JP2005511881A - 減少した自己粘着性を有する複合安全ガラス用フィルム - Google Patents

Abstract

複合安全ガラスに中間層として適した、部分アセタール化ポリビニルアルコール、特にＰＶＢを基礎とする可塑剤含有フィルムは必要なガラスに対するすぐれた粘着力のほかに好ましくない自己粘着性（粘着傾向）を示す。自己粘着性を低下する添加剤として０.００１〜０.１質量％の量のペンタエリスリットエステルの使用が提案される。この添加剤はガラスに対するフィルムの粘着を変動しない。本発明は複合安全ガラスを製造するためのフィルムの製造に使用される。積層または巻き上げるためのフィルムの冷却の必要性が大きく回避される。

Description

２個のガラス板およびガラス板を接合する、可塑剤含有部分アセタール化ポリビニルアルコール、有利にポリビニルブチラール（ＰＶＢ）からなる接着フィルムからなる複合安全ガラスは自動車にフロントガラスとして使用され、場合により１個のガラス板が主に非晶質ポリアミド、透明なＰＭＭＡ、ポリカーボネートまたはポリエステルからなるプラスチックシートに交換されていてもよい。これらの珪酸ガラス／珪酸ガラスまたは珪酸ガラス／プラスチック複合体は建築分野に、例えば窓ガラスとしてまたは仕切り壁として使用され、場合により複合体の使用に応じて、例えば防弾ガラスとして、多層複合体、すなわち２個以上の自立する層からなる複合体が使用される。

建築分野の複合安全ガラスは一般にガラスと接着フィルムのできるだけ高い接着力を有することを目的とするが、自動車の複合安全ガラスには高すぎない所定の接着が好ましい。複合安全ガラスは一般に２個のガラス板およびガラス板を接合する接着フィルムからなる。

複合安全ガラスを製造するための接着フィルムは一般に押し出され、スロットダイで成形後に巻いて大きいロールを形成する。接着フィルム、以下にＰＶＢフィルムと省略して使用される接着フィルムはガラスだけでなく隣接するロール上の巻き層に対しても良好な接着を有する。この特性は粘着傾向と呼ばれ、特に巻く間またはほどく間のフィルムの取り扱いを更に困難にする。可塑剤含有ＰＶＢはロールの形だけでなく削られたスタックの形で販売され（ブランクとして知られている）、粘着傾向が同様に好ましくない。

この明細書でポリビニルブチラール（ＰＶＢ）の語を使用する場合は、適用に関係した特性が（可塑剤含有）ポリビニルブチラールの特性に類似するポリマーを含む。これらの例はエチレン−酢酸ビニルおよび所定の他のエチレンコポリマーである。この場合に適当であるとみなされる特性は特に表面の粘着、軟らかさおよび室温でのゴム弾性である。

ドイツ特許第１７０４５６８号は予め所望の含水量を備えたＰＶＢフィルムを、分離層として作用する、場合により艶消しポリオレフィンフィルムからなるインサートと一緒に巻き、空気および湿分を排除するために得られたロールを包装することにより可塑剤含有艶消し面のポリビニルブチラールフィルムを製造する方法を記載する。しかしこのセパレーターフィルムの使用はかなり不便である。

ドイツ特許第１９２７９３６号は洗浄後に２つの粗い表面を有するフィルムを生じる、低い粘着性の可塑剤含有ポリビニルブチラールフィルムを製造する方法を記載する。このためにフィルムを、押出後または場合によりその表面を温めた後のなお暖かい間に、フィルムに関して不活性であり、水溶性であり、非吸湿性であり、有利に結晶質であり、無色である物質と一緒に粉末にし、これらを熱および圧力の適用により、フィルムに固定する。しかしこの方法はきわめて複雑である。

可塑剤含有ポリビニルブチラールフィルムの粘着を一時的に減少する試みに特定の表面エンボス加工または特定の表面構造を形成する他の方法を使用する多くの発明が存在する（例えば欧州特許第０７１０５４５号、欧州特許第０１８５８６３号）。しかし生じる効果は通常の周囲温度で巻きフィルムを搬送するために一般に不十分である。表面の特性が最適にされたとしても、ＰＶＢフィルムのロールがほとんど常にセパレーターフィルムを有してまたはチルドフィルムとして知られた形で供給される。このためにフィルムを巻く前に４〜１０℃の温度に冷却する。更に処理するまで完成した巻きフィルムを搬送する間、１０℃以下の温度で連続的冷却を維持しなければならない。

ＰＶＢ樹脂の変性によりまたは可塑剤の変性によりまたは粘着を減少する物質の添加によりＰＶＢフィルムの粘着傾向を減少する多くの試みが開示されている（米国特許第４９９９０７８号、欧州特許第００６７０２２号）。しかしこれらの方法の欠点は、一般に引き続く積層化の間にガラスに対するフィルムの粘着が同様に影響されるかまたは複雑化した冷却の要求を回避するために不十分であることである。これらの方法の他の欠点は変性したＰＶＢ樹脂および可塑剤がきわめて限られた使用可能性を有することである。これらの変更案はまだ市場で受け入れられていない。

本発明の課題は、複合安全ガラスに中間層として適しており、部分アセタール化ポリビニルアルコールを基礎とする可塑剤含有フィルムを提供することであり、更に複合安全ガラスに中間層として適しており、前記の欠点を有しないこのフィルムを有する複合安全ガラスを提供することである。

本発明の核心はそれ自体に対するフィルムの粘着を阻止する所定のペンタエリスリトールエステルの使用である。

意想外にも、所定のペンタエリスリトールエステルがきわめて低い濃度でも、積層後にガラスに対する粘着を損なわずに、可塑化されたポリビニルブチラールフィルムの自己粘着性のかなりの低下を生じるために適していることが見出された。フィルムの他のすべての特性、例えばフィルムの機械的特性または高い透明度が変化せずに完全に維持される。

本発明に特に適した添加剤であることが判明したペンタエリスリトールエステルはペンタエリスリトールテトラステアレートおよびペンタエリスリトール（モノ−、ジ−またはトリ−）アジペートステアレートであり、後者が特に異性体混合物の形で適している。

本発明により使用されるペンタエリスリトールエステルは四価アルコールであるペンタエリスリトールのエステルであり、この場合に１個以上のアルコール基が一塩基性または多塩基性カルボン酸により置換されていてもよい。エステル化に使用される酸は有利に比較的長い鎖の酸、特に１２〜２１個の炭素原子を有する酸である。有利なペンタエリスリトールエステルは請求項２〜５に記載されている。

有利なペンタエリスリトールエステル０.００２〜０.００５質量％、すなわち２０〜５０ｐｐｍの量ですでに検出可能な粘着防止効果が示される。使用されるその量は有利にそれぞれフィルムの質量に対して０.０１〜０.１質量％である。１質量％より多くの量を使用する場合は、フィルムにくもりの危険が存在し、従って複合安全ガラスに中間層としてペンタエリスリトールエステルの高い含量を有するフィルムの使用は一般に回避されるべきである。

特に有利であると判明した方法は、使用される可塑剤にペンタエリスリトールエステルの添加される量を分散することにより開始するかまたは前記エステルが可塑剤に溶解する場合は可塑剤に前記エステルを溶解することである。引き続きフィルムを自体公知方法で、例えば欧州特許第０１８５８６３号によりスロットダイを使用する押出により製造する。ペンタエリスリトールエステルが溶解しない場合は、前記エステルを押出工程中に押出機内で溶融し、溶融物内部に均一に分配する。

適当な可塑剤はまず技術水準から公知の任意の可塑剤、特に多塩基性酸のエステル、多価アルコールのエステルまたはオリゴエーテルグリコールのエステル、例えばアジピン酸エステル、セバシン酸エステルまたはフタル酸エステルであり、特にジ−ｎ−ヘキシルアジペート、ジブチルセバセート、ジオクチルフタレート、線状または分枝状脂肪族カルボン酸とジ−、トリ−またはテトラグリコールのエステルおよびこれらのエステルの混合物である。標準的な可塑剤は有利に脂肪族ジオールと長鎖脂肪族カルボン酸のエステル、特にトリエチレングリコールと２−エチル酪酸またはｎ−ヘプタン酸のような脂肪族Ｃ_６〜Ｃ_１０−カルボン酸のエステルである。ジ−ｎ−ヘキシルアジペート（ＤＨＡ）、ジブチルセバセート（ＤＢＳ）、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、線状または分枝状脂肪族カルボン酸とジ−、トリ−またはテトラグリコールのエステル、特にトリエチレングリコールビス（２−エチルブチレート）（３ＧＨ）、トリエチレングリコールビス（ｎ−ヘプタノエート）（３Ｇ７）、トリエチレングリコールビス（２−エチルヘキサノエート）（３Ｇ８）、テトラエチレングリコールビス（ｎ−ヘプタノエート）（４Ｇ７）からなる群からの１種以上の可塑剤が特に有利である。

しかし本発明により使用されるペンタエリスリトールエステルは、例えばフィルムの良好な音響防止を生じる特殊な可塑剤の使用を可能にし、前記可塑剤はドイツ特許第１９９３８１５９号に記載され、その内容はすべて本発明に属する。これらの中で特に、
・一般式：ＨＯ−（Ｒ−Ｏ）_ｎ−Ｈ
（Ｒはアルキレンであり、ｎは５より大きい）
で表されるポリアルキレングリコール
・一般式：
ＨＯ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−Ｈ
（ｎは２より大きく、ｍは３より大きく、ｎ＋ｍは２５より小さい）
で表される、エチレングリコールおよびプロピレングリコールからなるブロックコポリマー
・一般式：
Ｒ_１Ｏ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−Ｈまたは
ＨＯ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−Ｒ_１
（ｎは２より大きく、ｍは３より大きく、ｎ＋ｍは２５より小さく、Ｒ_１は有機基である）で表される、エチレングリコールおよびプロピレングリコールからなるブロックコポリマーの誘導体
・一般式Ｒ_１−Ｏ−（Ｒ_２−Ｏ）_ｎ−Ｈ
（Ｒ_２はアルキレンであり、ｎは２以下であり、
ポリアルキレングリコールの２つの末端ヒドロキシル基の一方の水素は有機基Ｒ_１により置換されている）で表されるポリアルキレングリコールの誘導体
・一般式Ｒ_１−Ｏ−（Ｒ_２−Ｏ）_ｎ−Ｒ_３
（Ｒ_２はアルキレンであり、ｎは５より大きく、ポリアルキレングリコールの末端ヒドロキシル基の水素はそれぞれ有機基Ｒ_１およびＲ_３により置換されている）で表されるポリアルキレングリコールの誘導体
からなる可塑剤の群が挙げられる。

これらの特殊な可塑剤は有利に１種以上の標準的な可塑剤と組み合わせて使用する。

本発明のペンタエリスリトールエステルを使用しない場合に、これらの特殊な可塑剤は一般に特に高い粘着特性を有するフィルムを生じ、結果として引き続く積層および特に巻く間およびほどく間の取り扱いに特に問題を生じる。本発明により使用されるペンタエリスリトールエステルは共同作用により、部分的アセタール化ポリビニルアルコールを基礎とする、内在的に特に粘着性であるこれらのフィルムの粘着性を低下し、従ってその使用は特にこれらの可塑剤を有するフィルムに勧められる。

可塑化された部分アセタール化ポリビニルアルコール樹脂は有利に樹脂１００質量部に対して２５〜４５質量部、特に有利に３０〜４０質量部の可塑剤を有する。可塑剤のかなり高い含量がフィルムの自己粘着性を高めることは知られている。しかし本発明により使用されるペンタエリスリトールエステルを使用する場合に、かなり多くの量の可塑剤を使用することが可能であるが、可塑剤は前記エステルの添加がない場合にもはや処理できない。

部分アセタール化ポリビニルアルコールは公知方法で加水分解されたポリビニルエステルのアセタール化により製造する。使用できるアルデヒドの例はホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド等であり、有利にブチルアルデヒドである。有利なポリビニルブチラール樹脂は１０〜２５質量％、有利に１７〜２３質量％、特に有利に１９〜２１質量％のビニルアルコール残留物を有する。場合によりポリビニルブチラールは更に０〜２０質量％、有利に０.５〜２.５質量％のアセテート残留物を有する。

フィルムの含水量は有利に０.１５〜０.８質量％、特に０.２〜０.５質量％に調節する。

本発明により使用されるペンタエリスリトールエステルの実質的な利点は、第１に部分アセタール化ポリビニルアルコールを基礎とする、複合安全ガラスに中間層として適する可塑剤含有フィルムの自己粘着力のかなりの低下であり、第２にガラスに対するフィルムの粘着が損なわれないことである。

自己粘着性（粘着力）を定量化するために、ＥＰ００６７０２２Ｂ２号からＴ剥離強度試験が知られている。この場合に３ｃｍ×１０ｃｍの寸法の試験すべきフィルムの２つの条片を２０℃の温度で４８時間６０Ｎの負荷をかけて重ねる。引き続きこれらの条片を５００ｍｍ／分の所定の速度で２×９０°の角度で引き離し、この間に剥離力を測定する。更に詳しい詳細に関してはＥＰ００６７０２２Ｂ２のＴ剥離強度試験の説明を参照のこと。

このＴ剥離強度試験は本発明により使用されるペンタエリスリトールエステルの効果に必要な最低量を決定するために特に適している。ペンタエリスリトールエステルの使用される濃度は有利に少なくとも２０％、特に少なくとも５０％、特に有利に少なくとも９０％の剥離力の低下を生じる濃度である。

無機ガラスに対するＰＶＢフィルムの粘着を評価するために、圧縮剪断試験として知られている試験をＤＥ１９７５６２７４Ａ１号により行う。試験体を製造するために、試験すべき粘着性ＰＶＢフィルムを厚さ４ｍｍ、３００ｍｍ×３００ｍｍの２つの平坦な珪酸ガラス板の間に配置し、ガラス予備複合体を製造するために炉内でカレンダーロールを使用して空気を抜き、ガラス予備複合体を生じ、引き続きオートクレーブ内で１４０℃の温度で３０分間１２バールの圧力で圧縮して平坦な複合安全ガラスを得る。得られた複合安全ガラスから２５.４ｍｍ×２５.４ｍｍの寸法の１０個の試験体を切り抜く。これらをＤＥ１９７５６２７４Ａ１号の図１に示されている２成分試験装置に４５°の角度で固定する。剪断により試験体内部に、すなわち試験すべき複合安全ガラス板内部に分離を生じるまで、上側半体に、正確に垂直に下側の方向に向けられた力を一定に高めて負荷する。
試験結果は以下のとおりである。

それぞれの例に使用される値は剪断分離が起きた場合に負荷された力の１０個の同じ試験体からの算術的平均である。以下の例および請求項で圧縮剪断試験平均値に言及する場合は、１０個の測定値からのこの平均値である。更に詳しくはＤＥ１９７５６２７４Ａ１号を参照のこと。

本発明の例および比較例を実施する方法
比較例１および実施例２〜４
可塑剤としてトリエチレングリコールビス（２−ヘプタノエート）（３Ｇ７）２６質量部をＵＶ吸収剤Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）Ｐ（製造者、Ｃｉｂａ）０.１５質量部と一緒に、ビニルアルコール残留含量２０.５質量％および酢酸ビニル残留含量０.８質量％を有するポリビニルブチラール樹脂７４質量部に添加した。以下の表に記載された量のペンタエリスリトールテトラステアレート、製品Ｇｌｙｃｏｌｕｂｅ（登録商標）Ｐを予め可塑剤に分散した。混合物を、約２００℃の溶融温度で、スロットダイを有する２軸スクリュー押出機内で押出し、粗い表面、Ｒｚ＝１８μｍを有する厚さ０.３８ｍｍの透明なフィルムを生じた。すべての試験体に関してそれぞれのフィルムの湿分は約０.４５質量％であった。

ペンタエリスリトールエステルとしてペンタエリスリトールテトラステアレートの約０.００２５質量％＝２５ｐｐｍの添加が粘着力の著しい減少を生じ、ガラス粘着力（圧縮剪断試験）が測定の精度の範囲内で変化せずに維持されることが理解できる。ペンタエリスリトールテトラステアレートの約０.００５質量％＝５０ｐｐｍの添加が粘着力を約７０％だけ減少し、８［Ｎ／３０ｍｍ］にする。

比較例５、実施例６〜９
例１と同様に実施したが、以下の表３に示されるようにペンタエリスリトールテトラステアレート（Ｇｌｙｃｏｌｕｂｅ（登録商標）Ｐ）を大きく変化した。使用されるポリビニルブチラール樹脂はビニルアルコール残留含量が２０.５質量％であり、および酢酸ビニル残留含量が０.８質量％であるタイプからなっていた。ペンタエリスリトールテトラステアレートの形のペンタエリスリトールエステル０.０１質量％の使用が粘着力を１.２［Ｎ／３０ｍｍ］に減少し、すなわち約９５％の減少である。ペンタエリスリトールテトラステアレートの割合を０.０２質量％＝２００ｐｐｍに増加して粘着力を最初の値の１.５％未満に更に減少し、ペンタエリスリトールテトラステアレートの割合を更に増加して粘着力のきわめて小さい減少を生じた。

ペンタエリスリトールテトラステアレートのこれらの量の効果は約３０〜４０℃の温度までのフィルムの冷却を完全に省略できることを明らかに示す。これは本発明のフィルムの製造、搬送および使用中の大きな節約を生じる。

例１０〜１２
例１と同様に実施したが、以下の表４によるペンタエリスリトールアジペートステアレート、Ａｄｖａｌｕｂｅ（登録商標）Ｅ−２１００、Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ社を使用した。Ａｄｖａｌｕｂｅ（登録商標）Ｅ−２１００はペンタエリスリトールモノアジペートステアレート、ペンタエリスリトールジアジペートステアレートおよびペンタエリスリトールトリアジペートステアレートの異性体混合物、すなわちモノ置換からトリ置換されたペンタエリスリトールの混合物である。この種のペンタエリスリトールエステル０.０４質量％の使用が粘着力を１.０［Ｎ／３０ｍｍ］に減少し、従ってこの減少は約９５％である。ペンタエリスリトール（モノ−、ジ−、トリ−）アジペートステアレートの割合を０.１％＝１０００ｐｐｍに増加して粘着力を最初の値の１％未満に更に減少した。

比較例１３、実施例１４
例１と同様に実施したが、可塑剤として、ジ−ｎ−ヘキシルアジペート（ＤＨＡ）およびＭａｒｌｏｐｈｅｎ（登録商標）ＮＰ６、Ｃｏｎｄｅａ、ＤＰ６を有するポリエチレングリコール部分および２つのヒドロキシル末端基の一方にイソノニルフェノール部分を有する両側が置換されたＰＥＧからなる増加した量の混合物を使用した。フィルムのためのこの混合組成物はＤＥ１９９３８１５９Ａ１号に記載される大きく改善された音響特性を有するフィルムを生じる。本発明のペンタエリスリトールテトラステアレートを添加しない場合は少ない粘着力１１［Ｎ／３０ｍｍ］を生じる。しかし使用される可塑剤および混合組成物の量によりフィルムは標準的フィルムよりかなり柔らかくなるので、この自己粘着力はフィルムの取り扱いを大きく損なう。ペンタエリスリトールテトラステアレート０.０４質量％の添加はこの値を０.１２［Ｎ／３０ｍｍ］または最初の値の約１％に減少し、フィルムの取り扱い特性をかなり改良する。

Claims (13)

1. 複合安全ガラスに中間層として適した、部分アセタール化ポリビニルアルコールを基礎とする可塑剤含有フィルムにおいて、一般的構造式：
   

   

   ［式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は
   

   

   であり、Ｒ_５およびＲ_５′は１〜２６個の炭素原子を有する飽和または不飽和炭化水素であり、Ｒ_７はＨ、アルキル基またはアリール基であり、Ｒ_４は
   

   

   であり、Ｒ_５およびＲ_５′は１〜２６個の炭素原子を有する飽和または不飽和炭化水素である］で表されるペンタエリスリトールエステルの１種以上を添加することを特徴とする可塑剤含有フィルム。
2. １種以上の一般的構造式：
   

   

   ［式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は
   

   

   であり、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_８′、Ｒ_９、Ｒ_９′はそれぞれＨ、アルキル基またはアリール基であり、ｍおよびｍ′は１〜２６であり、Ｒ_４は
   

   

   であり、Ｒ_８、Ｒ_８′、Ｒ_９およびＲ_９′はそれぞれＨ、アルキル基またはアリール基であり、ｍおよびｍ′は１〜２６である］で表されるペンタエリスリトールエステルの１種以上を添加する請求項１記載の可塑剤含有フィルム。
3. ペンタエリスリトールエステルとして、式：
   

   

   （式中、ｎは０〜２であり、ｍは１１〜２０である）または
   

   

   （式中、ｎ′は１〜３であり、ｍ′は１１〜２０である）で表されるエステルを使用する請求項２記載の可塑剤含有フィルム。
4. ペンタエリスリトールエステルとして、ペンタエリスリトールテトラステアレートを使用する請求項３記載の可塑剤含有フィルム。
5. ペンタエリスリトールエステルとして、式：
   

   

   （ｎは１、２または３である）で表されるペンタエリスリトール（モノ−、ジ−またはトリ−）アジペートステアレートを使用する請求項４記載の可塑剤含有フィルム。
6. １種以上のペンタエリスリトールエステルを使用し、その全部の量がフィルムの全混合物に対して０.００２質量％より多く、特に０.０１〜０.１質量％である請求項１から５までのいずれか１項記載の可塑剤含有フィルム。
7. ペンタエリスリトールエステルがフィルムに均一に分散または溶解している請求項１から６までのいずれか１項記載の可塑剤含有フィルム。
8. ・アジピン酸エステル
   ・セバシン酸エステル
   ・フタル酸エステル
   ・ジ−、トリ−またはテトラグリコールと線状または分枝状脂肪族カルボン酸とのエステル、特にトリエチレングリコールビス（２−エチルブチレート）（３ＧＨ）、トリエチレングリコールビス（ｎ−ヘプタノエート）（３Ｇ７）、トリエチレングリコールビス（２−エチルヘキサノエート）（３Ｇ８）、テトラエチレングリコールビス（ｎ−ヘプタノエート）（４Ｇ７）
   からなる群からの１種以上の可塑剤を含有する請求項１から７までのいずれか１項記載の可塑剤含有フィルム。
9. ・一般式：ＨＯ−（Ｒ−Ｏ）_ｎ−Ｈ
   （Ｒはアルキレンであり、ｎは５より大きい）
   で表されるポリアルキレングリコール
   ・一般式：
   ＨＯ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−Ｈ
   （ｎは２より大きく、ｍは３より大きく、ｎ＋ｍは２５より小さい）
   で表される、エチレングリコールおよびプロピレングリコールからなるブロックコポリマー
   ・一般式：
   Ｒ_１Ｏ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−Ｈまたは
   ＨＯ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−Ｒ_１
   （ｎは２より大きく、ｍは３より大きく、ｎ＋ｍは２５より小さく、Ｒ_１は有機基である）で表される、エチレングリコールおよびプロピレングリコールからなるブロックコポリマーの誘導体
   ・一般式Ｒ_１−Ｏ−（Ｒ_２−Ｏ）_ｎ−Ｈ
   （Ｒ_２はアルキレンであり、ｎは２以下であり、
   ポリアルキレングリコールの２つの末端ヒドロキシル基の一方の水素は有機基Ｒ_１により置換されている）で表されるポリアルキレングリコールの誘導体
   ・一般式Ｒ_１−Ｏ−（Ｒ_２−Ｏ）_ｎ−Ｒ_３
   （Ｒ_２はアルキレンであり、ｎは５より大きく、ポリアルキレングリコールの末端ヒドロキシル基の水素はそれぞれ有機基Ｒ_１およびＲ_３により置換されている）で表されるポリアルキレングリコールの誘導体
   からなる群からの１種以上の可塑剤を含有する請求項１から８までのいずれか１項記載の可塑剤含有フィルム。
10. 一般的構造式Ｉ：
    

    

    （Ｒ_１はＨ、アルキル基またはアリール基であり、
    Ｒ_２はＨ、アルキル基またはアリール基であり、
    Ｒ_３はＨ、アルキル基またはアリール基であり、
    ｎは０〜３であり、ｍは１〜２６である）で表されるペンタエリスリトールエステル、
    一般的構造式ＩＩ：
    

    

    （Ｒ_１はＨ、アルキル基またはアリール基であり、
    Ｒ_２はＨ、アルキル基またはアリール基であり、
    Ｒ_３はＨ、アルキル基またはアリール基であり、
    ｎは０〜３であり、ｍは１〜２６である）で表されるペンタエリスリトールアジペートカルボキシレートエステル
    からなる群からの１種以上のエステルの、複合安全ガラスを製造するための部分アセタール化ポリビニルアルコールを基礎とする押し出しフィルムにおける自己粘着性を低下する添加剤としての使用。
11. ペンタエリスリトールエステルの使用される濃度がＥＰ００６７０２２Ｂ２号によるＴ剥離強度試験での剥離力として測定して、少なくとも５０％の自己粘着性（粘着力）の減少を生じる濃度である請求項１０記載の使用。
12. 少なくとも１個のガラス板および請求項１から９までのいずれか１項記載の部分アセタール化ポリビニルアルコールを基礎とする、前記ガラス板に接する１つのフィルムを有する複合安全ガラス。
13. 層を介在せずに直接巻きロールに巻き付けた、請求項１から９までのいずれか１項記載のフィルムを移送および／または保存する方法において、巻きロールを少なくとも一時的に少なくとも２０℃の温度に加熱することを特徴とする、フィルムを移送および／または保存する方法。