JP2005500985A - 大きい油滴を含有する無刺激性の湿潤化液体の製造方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、構造化液体基剤を調製する段階と、別個に油を場合によってはポリマーと共に混練して混合物を形成する段階と、該混合物を構造化基剤に混合または注入する段階と、得られた組成物を３０マイクロメーターよりも大きい篩目を有するスクリーンに通す段階とから成る、望ましい湿潤化特性をもつ洗浄組成物の製造方法を提供する。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、大きい液滴（即ち、＞２０ミクロン、好ましくは＞５０ミクロン）を有している液体洗浄剤の製造方法に関する。方法は、油または油／ポリマーブレンドを含有する組成物を種々の寸法の篩目をもつ１つまたは複数のスクリーンに通す段階を含む。
【背景技術】
【０００２】
皮膚に使用した製品のすすぎ落ち及び皮膚の洗い上がりの効果は多くの消費者が感覚的に知ることができる。世界の多くの地域、特に中国、日本及びその他のアジア諸国では、セッケンのようなすすぎ落ち効果（例えば、セッケンのような“摩擦抵抗のある（ｄｒａｇｇｙ）”感触）が完全な洗浄であると認められており、極めて好まれている。柔らかく滑らかで潤いのある皮膚の洗い上がり感は、世界中の殆どの消費者から強く要望されまた好まれている。
【０００３】
潤いのある皮膚の洗い上がり感を与えるような付着技術は様々な特許に広く記載されている。これらの特許のうちには、Ｗａｙｎｅらの米国特許第５，７１６，９２０号、国際特許出願ＷＯ９６／０２２２４ Ａ１（Ｕｎｉｌｅｖｅｒに譲渡）、ＷＯ９６／１７５９１（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅに譲渡）、Ｇｌｅｎｎ，Ｊｒ．らの米国特許第６，０６６，６０８号、Ｄｉａｓらの米国特許第５，３０８，５２６号、及び、Ｔｏｒｒｅｓらの欧州特許０，６４８，１１１ Ｂ１号がある。これらの特許で言及されている望ましい皮膚の洗い上がり効果を達成するためには、これらの特許に記載されているように粒度が２０マイクロメーターよりも大きい値でなければならない。
【０００４】
更に、どの参考文献も、（１）別個に、油を場合によってはポリマーと共に調製する、（２）油または油／ポリマーブレンドを構造化液体基剤に混合または注入して、１００マイクロメーターよりも大きい液滴を形成させる、（３）３０ミクロンよりも大きい篩目を有するスクリーンに通して大きい粒度を確保する、ことについては全く教示していない。例えば、Ｇｌｅｎｎ Ｊｒ．の米国特許第６，０６６，６０８号は、別個の油中粒子型分散液を界面活性剤に添加し、混合し、篩に通すことを全く記載していない。Ｇｒｉｅｖｅｓｏｎの米国特許第５，６６１，１８９号は、諸成分を静止ミキサーで混合する方法を使用している。このような方法では、本発明の方法によって調製されるような大粒度の皮膚緩和剤が形成されるのではなく、粒子が溶液全体に混合されるのである。
【０００５】
出願人が本願と同日付けで出願したＴｓａｕｒの同時係属出願は、選択された付着性湿潤剤のグループがセッケンのようなすすぎ落ち性（例えば、所定のすすぎ回数後の“摩擦抵抗のある”感触によって定義される特性）をもつ湿潤用液体を提供するために使用できることを知見した。より詳細には、疎水性ポリマーと皮膚緩和油とのブレンドの大粒（例えば、２０−５０００マイクロメーター）で粘性（例えば、３０℃、１．０ ｓ^−１で測定して３０００ｃｐｓよりも高い値）の液滴を付着させることによって、所望の皮膚の感触が得られる。好ましい疎水性ポリマーは、高ＭＷ（即ち、ＭＷ＞９００、好ましくは＞１０００）のＣ_２−Ｃ_１０ポリアルケン（例えば、ポリブテン）であり、疎水性ポリマーに混合可能な好ましい油は鉱油、ペトロラタムまたはトリグリセリドである。
【０００６】
シャンプー及び身体洗浄用（ＰＷ）液体組成物中の疎水性ポリマー（例えば、ポリブテン）の使用は新規ではなく、例えば、Ｇｏｕｇｈらの米国特許第５，４４１，７３０号及びＧｏｕｇｈらの米国特許第５，５８０，５５０号に見出される。
【０００７】
国際特許出願ＷＯ９９／０９９４８及びＷＯ９９／０９９５０（双方ともがＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅに譲渡された）はいずれも、すすぎ落ち適性を強化するためにＭＷ６００−約１０００のポリブテンを使用した組成物を開示している。使用し得る任意成分として多数の成分が列挙されており、鉱油及びペトロラタムのような炭化水素も含まれている（ＷＯ９９／０９９５０、２７頁、１６行参照）。
【０００８】
これらの参考文献には、本発明の厳密な指定要件、例えば、選択された特定グループのポリマーが９００、好ましくは１０００よりも大きい分子量を有していなければならないこと、所期の効果を得るためにはこれらのポリマーを定義された粘度の油と組合せで使用する必要があること、厳密な指定粒度のポリマー／油混合物を使用すること、カチオン性界面活性剤の使用量を確実に所定のレベル以下（０．５％未満、好ましくは０．３％未満）に維持すること（対照的に、例えば、ＷＯ９９／０９９５０の１９頁、１２−１３行にはカチオン性界面活性剤を３％という高レベルで使用できると記載されている）、については全く教示または示唆されていない。
【０００９】
Ｇｌｅｎｎ，Ｊｒ．の米国特許第５，８５４，２９３号は、ペトロラタムとポリブテンとのブレンドから成る大粒の親水性湿潤剤を含有する液体状の身体洗浄組成物を開示している（コラム３、４３−４７行）。
【００１０】
該特許もまた、ポリマーが所定の粒度及び所定の分子量（例えば９００よりも大きい分子量）を有していなければならないこと、カチオン性界面活性剤を所定量以下で使用すること（コラム５、４４−４５行に比較）、または、すすぎ落ちがよく“摩擦抵抗のある”感触を与える組成物を得るための極めて厳密な指定要件、については全く認識していない。
【００１１】
最後に、Ｄｉｘｏｎらの米国特許第５，８６９，０７０号は、ペトロラタム、水素化ポリブテン、及び、ペトロラタム対ポリベタインの比が３：１−５：１であるそれらの混合物、から成るグループから選択された湿潤剤を含有する身体洗浄組成物を開示している。組成物はまた、０．５−１．０部のポリクアテルニウム １０と、１−２．５部のポリアクリル酸ナトリウムとを含んでいる。製造工程で、所期の“摩擦抵抗のある”感触を得るために、例えば０．５％未満のカチオン性界面活性剤というような厳密な指定要件を満たす必要があることは全く認識されていない。
【００１２】
一般に、所望の大きい液滴（即ち、＞２０マイクロメーター）を有している疎水性皮膚有益物質を含有する液体洗浄剤の製造が難しいことはＧｌｅｎｎ，Ｊｒ．らの米国特許第５，７１６，９２０号のような幾つかの特許で認識されている。より詳細に考察すると、特に液体洗浄剤が粘性で高レベルの界面活性剤を含有するときには大きい油滴が混合中に破壊され易い。
【００１３】
大きい油滴を含有する液体洗浄剤を製造するための幾つかの方法が特許文献に記載されている。米国特許第５，７１６，９２０号は、液体洗浄剤の加工中に大きい油滴をカプセル封入して保護するための複合コアセルベーション法を開示している。Ｄｉａｓの米国特許第５，３０８，５２６号、Ｋａｃｈｅｒの国際特許出願ＷＯ ９６／１７５９１及びＴｏｒｒｅｓの欧州特許０，６４８，１１１ Ｂ１は、疎水性皮膚有益物質と液体洗浄剤とを低剪断混合条件下の混合容器中で直接的に混合することによって大きい油滴を形成させる単一容器法を教示している。Ｊｏｂｌｉｎｇらの国際特許出願ＷＯ ９６／０２２２４及びＷＯ ９６／１７５９１は、大きい油滴を加工するためのインライン静止ミキサーを記載した。
【００１４】
意外にも、特定寸法の篩目を有している１つまたは複数のスクリーンに洗浄剤を通すという簡単な操作によって大きい油滴を含有する液体洗浄剤を調製できることが知見された。油滴の粒度はスクリーンの個数及びスクリーンの篩目の寸法によって容易にコントロールできる。本発明は、２０−５０００マイクロメーターの範囲の粒度をもつ大きい油滴を含有する液体組成物を製造するためのインラインスクリーン法に関する。
【００１５】
同時係属出願において出願人らは、特定のポリマー（即ち、最小粘度によって定義される最小粘着力）を特定の油と組合せて使用すると、湿潤効果が得られるだけでなく、多くの消費者が望むような良好なすすぎ落ち適性及びセッケンのような“摩擦抵抗のある”感触が得られることを知見した。濡れた皮膚及び乾いた皮膚に感覚的にわかる効果を与えるためには、液体洗浄剤中のポリマー／油ブレンドの液滴寸法が２０ミクロンよりも大きい値、好ましくは５０ミクロンよりも大きい値でなければならない。本発明は、２０ミクロンよりも大きい値、好ましくは５０ミクロンよりも大きい値の寸法をもつ一般的に油の液滴または同時係属出願の油／ポリマーブレンドの液滴を含有する液体洗浄剤をインラインスクリーンを使用して製造する方法を提供する。大きい液滴寸法を得るために、油または油／ポリマーブレンドの粘度は３０℃、１．０ ｓ^−１で３０００センチストークスよりも高い値、好ましくは１０，０００センチストークスよりも高い値でなければならない。
【００１６】
より詳細には本発明は、望ましいすすぎ落ち性及び湿潤化性を有している（及び別の同時係属出願のセッケンのようなすすぎ落ち適性を有している）身体洗浄組成物の製造方法を含む。該方法は、
（１）５−３５重量％の界面活性組成物を含有し、３０℃、０．１ ｓ^−１で測定して２００ストークス（即ち、２０，０００センチストークス）よりも高い粘度を有している構造化液体洗浄剤（即ち、２０ミクロンの油滴を室温で相分離を生じることなく３カ月以上懸濁させ得る液体）を調製する段階と、
（２）別個に、油を場合によってはポリマーと共に混練して、３０℃、１．０ ｓ^−１で３，０００センチストークスよりも高い値、好ましくは１０，０００センチストークスよりも高い値の粘度をもつ油または油／ポリマー混合物を形成する段階と、
（３）１−３０重量％の油または油／ポリマーブレンドを７０−９９重量％の該構造化液体洗浄剤に混合または注入して、１００マイクロメーターよりも大きい寸法、好ましくは２００マイクロメーターよりも大きい寸法の油または油／ポリマーの液滴を形成させる段階と、
（４）段階３の組成物を３０マイクロメーターよりも大きい篩目、好ましくは５０マイクロメーターよりも大きい篩目を有するスクリーンに通して最終製品を製造する段階と、
から成り、段階（３）の粒度が段階（４）で使用するスクリーンの篩目の寸法よりも大きいことを特徴とする。
【００１７】
製造された最終組成物は、室温で３カ月間以上は目に見える物理的分離を生じることなく安定である。
【００１８】
本発明は、セッケンのようなすすぎ落ち適性及び／または皮膚の洗い上がり効果を与えるために使用される大きい液滴の形態の油または油／ポリマーブレンドを含む身体洗浄組成物の製造方法に関する。より特定的には本発明は、（ａ）油及び／または油／ポリマーブレンドを選択する段階と、（ｂ）構造化界面活性剤系を配合する段階と、（ｃ）構造化液体に油または油／ポリマー混合物を混合または注入し、次いでインランイスクリーン（例えば、方法に使用される容器またはタンクに接続されたスクリーン）に通す段階とを慎重に行うことによって、望ましい湿潤化性及び／またはセッケンのようなすすぎ落ち適性を与える方法に関する。
【００１９】
より詳細には本発明の方法は、所望の湿潤化性を有している身体洗浄組成物の製造方法を含む。該方法は、
（１）５−３５重量％の界面活性組成物を含有し、０．１ ｓ^−１で２００ストークスよりも高い粘度を有している構造化液体洗浄剤（即ち、２０ミクロンよりも大きい寸法の油滴または油／ポリマー液滴を室温で３カ月以上支持し得る液体）を調製する段階と（界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、両性／双性、カチオン性またはそれらの混合物でよい）、
（２）別個に、油または油／ポリマー（例えば、同日付けで出願された同時係属出願に開示された油／ポリマーなど）を混練して、３０℃、１．０ ｓ^−１で測定して３，０００センチストークスよりも高い値の粘度をもつ油または油／ポリマー混合物を形成する段階と、
（３）１−３０重量％の油または油／ポリマーブレンドを７０−９９重量％の該構造化液体洗浄剤に混合または注入して、１００マイクロメーターよりも大きい寸法、好ましくは２００マイクロメーターよりも大きい寸法の油または油／ポリマーの液滴を形成させる段階と、
（４）段階３の組成物を３０マイクロメーターよりも大きい篩目、好ましくは５０マイクロメーターよりも大きい篩目を有するスクリーンに通して最終製品を製造する段階と、
から成り、段階３の粒子の寸法が段階４の（１つまたは複数の）スクリーンの篩目の寸法よりも大きいことを特徴とする。
【００２０】
本発明の方法によって製造される組成物の種々の成分の各々をより詳細に以下に説明する。
【００２１】
界面活性剤系
本発明の方法によって製造される組成物は、５−３５重量％、好ましくは８−３０重量％の界面活性組成物を含有する構造化液体組成物を含む。
【００２２】
組成物中の界面活性剤は、組成物が最小起泡プロフィルを維持している限り、アニオン性、非イオン性、両性／双性、カチオン性またはそれらの混合物のいずれでもよい。即ち、界面活性剤または組合せ混合物は、２５℃、ＣＭＣで測定して１５−５０ダイン／ｃｍ、好ましくは２０−４０ダイン／ｃｍの範囲の平衡表面張力を有していなければならない。ある種の界面活性剤ミックスは個々の成分の張力よりも低い張力を有し得る。
【００２３】
アニオン性界面活性剤は例えば、第一アルカン（例えばＣ_８−Ｃ_２２）スルホネート、第一アルカン（例えばＣ_８−Ｃ_２２）ジスルホネート、Ｃ_８−Ｃ_２２アルケンスルホネート、Ｃ_８−Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホネートまたはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＥＳ）のような脂肪族スルホネート、または、アルキルベンゼンスルホネートのような芳香族スルホネートでよい。
【００２４】
アニオン性界面活性剤はまた、アルキルスルフェート（例えばＣ_１２−Ｃ_１８アルキルスルフェート）、またはアルキルエーテルスルフェート（アルキルグリセリルエーテルスルフェートなど）でもよい。アルキルエーテルスルフェートとしては式：
ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＳＯ_３Ｍ
を有するものがあり、式中の、Ｒは炭素数８−１８、好ましくは炭素数１２−１８のアルキルまたはアルケニルを表し、ｎは１．０よりも大きい平均値、好ましくは２−３の平均値を有しており、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムのような可溶化カチオンを表す。ラウリルエーテル硫酸アンモニウム及びラウリルエーテル硫酸ナトリウムが好ましい。
【００２５】
これらは本発明のエーテルスルフェートに比べて、枝分かれしていないという違いを有している。
【００２６】
アニオン性界面活性剤はまた、アルキルスルホスクシネート（例えばモノ−及びジアルキルのＣ_６−Ｃ_２２スルホスクシネートなど）；アルキル及びアシルタウレート、アルキル及びアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ_８−Ｃ_２２アルキルホスフェート及びホスフェート、アルキルホスフェートエステル及びアルコキシルアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ_８−Ｃ_２２モノアルキルスクシネート及びマレエート、スルホアセテート及びアシルイセチオネートでもよい。
【００２７】
スルホスクシネートは式：
Ｒ^４Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ；
を有するモノアルキルスルホスクシネートでもよく、式：
Ｒ^４ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ；
を有するアミド−ＭＥＡスルホスクシネートでもよく、式中のＲ^４はＣ_８−Ｃ_２２のアルキル、Ｍは可溶化カチオンを表す。または、スルホスクシネートが式：
ＲＣＯＮＨ（ＣＨ_２）ＣＨ（ＣＨ_３）（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
を有するアミド−ＭＩＰＡスルホスクシネートでもよく、式中のＭは上記の定義と同義である。
【００２８】
また、アルコキシル化シトレートスルホスクシネート；以下の式：
【００２９】
【化１】
で示されるようなアルコキシル化スルホスクシネートも包含され、式中のｎ＝１−２０であり、Ｍは上記の定義と同義である。
【００３０】
サルコシネートは一般に式ＲＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍによって表され、式中のＲはＣ_８−Ｃ_２０のアルキルを表し、Ｍは可溶化カチオンを表す。
【００３１】
タウレートは一般に、式：
Ｒ^２ＣＯＮＲ^３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
によって表され、式中のＲ^２はＣ_８−Ｃ_２０のアルキルを表し、Ｒ^３はＣ_１−Ｃ_４のアルキルを表し、Ｍは可溶化カチオンを表す。
【００３２】
別のクラスのアニオン性界面活性剤は式
Ｒ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣＯ_２Ｍ
で表されるようなカルボキシレートであり、式中のＲはＣ_８−Ｃ_２０のアルキルを表し、ｎは０−２０であり、Ｍは上記の定義と同義である。
【００３３】
使用できる別のカルボキシレートは、例えば、Ｓｅｐｐｉｃ製のＭｏｎｔｅｉｎｅ ＬＣＱ^（Ｒ）のようなアミドアルキルポリペプチドカルボキシレートである。
【００３４】
使用され得る別の界面活性剤はＣ_８−Ｃ_１８アシルイセチオネートである。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオネートと６−１８個の炭素原子を有しており２０未満のヨウ素価を有している混合脂肪酸との反応によって製造される。混合脂肪酸の少なくとも７５％が１２−１８個の炭素原子を有しており、２５％までが６−１０個の炭素原子を有している。
【００３５】
アシルイセチオネートが存在するとき、これは一般に全組成物の約０．５−１５重量％の範囲であろう。好ましくはこの成分は約１−約１０重量％の量で存在する。
【００３６】
アシルイセチオネートは、Ｉｌａｒｄｉらの米国特許第５，３９３，４６６号に記載されているようなアルコキシル化イセチオネートでよい。該特許は参照によって本発明に含まれるものとする。この化合物は一般式：
【００３７】
【化２】
を有している。
【００３８】
式中のＲは８−１８個の炭素原子を有しているアルキル基、ｍは２−４の整数、Ｒ′及びＲ′′は同じかまたは異なる基を表し、水素であるかまたは１−４個の炭素原子を有しているアルキル基であり、Ｍ^＋は例えばナトリウム、カリウムまたはアンモニウムのような一価のカチオンである。
【００３９】
一般に、“追加の”アニオン性成分は、組成物の約１−２０重量％、好ましくは２−１５重量％、最も好ましくは５−１２重量％を構成するであろう。該成分はまた、Ｃ_８−Ｃ_１４の枝分かれしていない脂肪酸炭化水素（例えば、ラウリン酸、パルミチン酸、カプリル酸、など）を全界面活性剤の１０−５０％、好ましくは１０−３０％のレベルで含有し得る。もちろん、セッケンが５％未満で含まれていてもよくまたは全く含まれていなくてもよい。
【００４０】
双性及び両性界面活性剤
双性界面活性剤の代表は、脂肪族の第四アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤である。これらの化合物では、脂肪族ラジカルが直鎖状または分枝状であり、脂肪族置換基の１つが約８−約１８個の炭素原子を含み、１つがアニオン基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含む。これらの化合物は一般式：
【００４１】
【化３】
で表される。
【００４２】
式中の、Ｒ^２は、炭素原子約８−約１８個、エチレンオキシド部分０−約１０個及びグリセリル部分０−約１個をもつアルキル、アルケニルまたはヒドロキシアルキルラジカルを表し、Ｙは例えばイオウ原子、窒素原子及びリン原子から成るグループから選択され、Ｒ^３は約１−約３個の炭素原子を含むアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であり、Ｘは、Ｙがイオウ原子であるときは１、Ｙが窒素またはリン原子であるときは２であり、Ｒ^４は炭素原子数約１−約４のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネート及びホスフェート基から成るグループから選択されたラジカルである。
【００４３】
本発明に使用し得る両性界面活性剤は少なくとも１つの酸基を含む。これはカルボン酸基でもよくまたはスルホン酸基でもよい。これらは第四窒素を含んでおり、従って第四アミド酸である。これらは一般に、炭素原子数７−１８のアルキルまたはアルケニル基である。これらは通常は、全体構造式：
【００４４】
【化４】
によって表され、式中の、
Ｒ^１は炭素原子数７−１８のアルキルまたはアルケニルであり、
Ｒ^２及びＲ^３の各々は独立に、炭素原子数１−３のアルキル、ヒドロキシアルアルまたはカルボキシアルキルを表し、
ｎは２−４であり、
ｍは０−１であり、
Ｘは、場合によってはヒドロキシルで置換された炭素原子数１−３のアルキレンであり、
Ｙは−ＣＯ_２−または−ＳＯ_３−である。
【００４５】
上記の一般式で表される適当な両性界面活性剤は、式：
【００４６】
【化５】
の単純ベタイン、及び、式：
【００４７】
【化６】
のアミドベタインであり、式中のｍは２または３である。
【００４８】
双方の式中のＲ^１、Ｒ^２及びＲ^３は上記の定義と同義である。Ｒ^１は特に、基Ｒ^１の少なくとも半量、好ましくは少なくとも３／４量が１０−１４個の炭素原子を有するように混合したココヤシに由来のＣ_１２アルキル基とＣ_１４アルキル基との混合物でよい。Ｒ^２及びＲ^３は好ましくはメチルである。
【００４９】
また、両性界面活性剤は式：
【００５０】
【化７】
のスルホベタインでもよく、式中のｍは２または３である。または、上記の式中の−（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ⁻が
【００５１】
【化８】
によって置換された変異体でもよい。
【００５２】
これらの式中のＲ^１、Ｒ^２及びＲ^３は上記の定義と同義である。
【００５３】
アンホアセテート及びジアンホアセテートも、使用し得る双性及び／または両性の化合物の範囲に包含されることを理解されたい。
【００５４】
界面活性剤系はまた場合によっては非イオン性界面活性剤から成り得る。
【００５５】
使用し得る非イオン性界面活性剤としては特に、疎水性基を有する化合物と反応性水素原子を有する化合物との反応生成物、例えば、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミドまたはアルキルフェノールとアルキレンオキシド特に単独またはプロピレンオキシドと共存するエチレンオキシドとの反応生成物がある。非イオン性界面活性化合物の特定例は、アルキル（Ｃ_６−Ｃ_２２）フェノール−エチレンオキシド縮合物、直鎖状または分枝状の脂肪族（Ｃ_８−Ｃ_１８）第一または第二アルコールとエチレンオキシドとの縮合物、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合によって得られる生成物である。その他のいわゆる非イオン性界面活性化合物としては、長鎖第三アミンオキシド、長鎖第三ホスフィンオキシド及びジアルキルスルホキシドがある。
【００５６】
また、非イオン性界面活性剤が多糖アミドのような糖アミドでもよい。より特定的には、界面活性剤が、参照によって本発明に含まれるＡｕらの米国特許第５，３８９，２７９号に記載されたラクトビオンアミドの１つでもよく、または、参照によって本発明に含まれるＫｅｌｋｅｎｂｅｒｇの米国特許第５，００９，８１４号に記載された糖アミドの１つでもよい。
【００５７】
使用し得るその他の界面活性剤はＰａｒｒａｎ Ｊｒ．らの米国特許第３，７２３，３２５号に記載されており、また、Ｌｌｅｎａｄｏの米国特許第４，５６５，６４７号に開示されているようなアルキル多糖非イオン性界面活性剤がある。双方の特許は参照によって本発明に含まれるものとする。
【００５８】
好ましいアルキル多糖類は、式：
Ｒ^２Ｏ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）ｔ（グリコシル）_ｘ
のアルキルポリグリコシドであり、式中の、Ｒ^２は、アルキル基に約１０−約１８個、好ましくは約１２−約１４個の炭素原子を含むアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル及びそれらの混合物から選択され、ｎは０−３、好ましくは２であり、ｔは０−約１０、０、ｘは１．３−約１０、好ましくは１．３−約２．７である。グリコシルは好ましくはグルコースに由来する。これらの化合物を製造するためには、アルコールまたはアルキルポリエトキシアルコールを先ず形成し、次いでグルコースまたはグルコース源と反応させて、グルコシドを形成する（１位に結合）。次いで追加のグリコシル単位がそれらの１位と先行グリコシル単位の２位、３位、４位及び／または６位、好ましくは優先的に２位とを結合させる。
【００５９】
非イオン性界面活性剤は一般に組成物の０−１０重量％を構成する。
【００６０】
カチオン性界面活性剤は本発明の製品中で単独界面活性剤として使用するべきではなく、約０．５重量％−約６重量％という低レベルで補助界面活性剤として使用できる。より好ましい種類のカチオン性界面活性剤はアルキルトリモニウムのクロリド及びメトスルフェート、ジアルキルジモニウムのクロリド及びメチルスルフェート、アルキルアルコニウムのクロリド及びメチルスルフェート、並びに、それらの混合物から成るグループから選択される。これらの界面活性剤はアルキル鎖１つあたりＣ_１２−Ｃ_２４の炭素原子を含有している。最も好ましいカチオン性界面活性剤は、ステアリルアルコニウムクロリド、ステアリルトリモニウムクロリド、ジ−ステアリル−ジモニウムクロリド、及び、それらの混合物から成るグループから選択される。
【００６１】
ポリマー／油ブレンド
油をポリマーと組合せたとき（同じ日付けで出願した本出願人の出願と同様に、シャワーによるすすぎ落ち適性の評価方法で評価したときに、湿った皮膚に摩擦抵抗のある感触、または、著しい摩擦抵抗のある感触が生じたとき）、使用されたポリマー／油ブレンドは組成物の１−３０重量％、好ましくは３−２０重量％を構成し、ブレンド自体は１０−９０重量％、好ましくは２０−８０重量％のポリマーと約２０−９０重量％、好ましくは３０−８０重量％の疎水性油とから成る。
【００６２】
このようなブレンド中のポリマーは、油に混合可能であり、９００ダルトン、好ましくは１０００ダルトンよりも大きい分子量を有しており、３０℃、１ Ｓ^−１で１０，０００センチストークスよりも高い粘度を有しており、粘着力試験で測定して１００グラムよりも大きい粘着力を有している直鎖状または分枝状の任意の疎水性ポリマーでよい。好ましいポリマーは、ポリブテン、ポリイソブテン、ポリブタジエンまたはポリイソプレン、ポリアルファオレフィン、ポリエステル及びポリアクリレートとそのコポリマーのようなアルキレンまたはイソアルキレンの水素化または非水素化ポリマーである。最も好ましいポリマーは、Ａｍｏｃｏ製のＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ１５００^ＲＴＭ、Ｉｎｄｏｐｏｌ Ｈ１９００^ＲＴＭ及びＰａｎａｌａｎｅ Ｈ３００Ｅ^ＲＴＭ、並びに、Ｍｏｂｉｌ製のＡｑｕａｐｅｌ ３２Ｓ^ＲＴＭ、Ａｑｕａｐｅｌ １５Ｌ^ＲＴＭ及びＰｕｒｅｓｙｎ ＭＥ２５００^ＲＴＭのような市販ポリマーである。
【００６３】
油は、上記疎水性ポリマーに混合可能であり、疎水性ポリマーにブレンドされた後で下記の特性を与えるような任意の皮膚緩和油でよい。好ましい皮膚緩和油は、ペトロラタム、鉱油、ヒマワリ種油、ダイズ油またはヒマシ油のようなトリグリセリド油、及び、イソプロピルパルミテートのようなエステルである。
【００６４】
既述したように、本発明方法の目的に油を単独使用してもよい。
【００６５】
ブレンドとして使用するときは、油を油に混合可能なポリマーに９：１から１：８の範囲の比で混合して、３０℃、１ Ｓ^−１で３０００センチストークスよりも高い総合粘度のブレンドを調製する。
【００６６】
該ブレンドは、ＴＡテキスチャーアナライザーによって測定したブレンドの粘着力が３０−４００グラム、好ましくは５０−３００グラムの範囲の値であること、及び、液体洗浄剤中に存在する平均粒度が２０−５０００マイクロメーター、好ましくは５０−１０００マイクロメーターの範囲であることを特徴とする。
【００６７】
同じ日付けで出願した本出願人の出願の方法によれば、湿った皮膚の感触は、油に混合可能なポリマー（例えばポリアルカレン）の分子量とポリマー対油の比との双方に依存することが意外にも知見された。該方法では、望ましい潤いとセッケンのようなすすぎ落ち適性とを与えるために、これらの要因を操作し、カチオン性界面活性剤の量を最小にしている。
【００６８】
高分子安定剤
本発明の方法によって製造される組成物の１つの任意成分は、有機、無機または高分子安定剤である。より特定的には組成物が、界面活性剤中で大きい油滴（油またはポリマー／油ブレンドの液滴）に４０℃で４週以上の物理的安定性を与える有機、無機または高分子安定剤を０−１０重量％の量で含有し得る。
【００６９】
一般的に、この方法で使用される有機高分子安定剤の非限定例は、幾つかの長鎖アシル誘導体またはそれらの混合物のいずれかである。約１４−約２２個の炭素原子を有しているグリコールモノ−、ジ−及びトリエステルが包含される。好ましいグリコールエステルとしては、エチレングリコールモノ−及びジステアレート、グリセリルステアレート、パーム油グリセリド、トリパルミチン、トリステアリン及びそれらの混合物がある。本発明に使用し得る懸濁化剤の別の例としては、約１４−約２２個の炭素原子を有しているアルカノールアミドがある。好ましいアルカノールアミドは、ステアリックモノエタノールアミド、ステアリックジエタノールアミド、ステアリックモノイソプロパノールアミド、ステアリックモノエタノールアミドステアレート及びそれらの混合物である。本発明に使用し得る懸濁化剤のまた別の例は、ステアリルステアレート、ステアリルパルミテート、パルミチルパルミテート、トリヒドロキシステアリルグリセロール及びトリステアリルグリセロールのような長鎖脂肪酸エステルである。本発明に使用し得る適当な懸濁化剤のまた別の例は、約１４−約２２個の炭素原子を有している長鎖アミンオキシドである。好ましいアミンオキシドは、ヘキサデシルジメチルアミンオキシド及びオクタデシルジメチルアミドオキシドである。
【００７０】
本発明に使用し得る適当な高分子懸濁化剤（または増粘剤）としては、セルロースガム、ミクロクリスタリンセルロース、セルロースゲル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシメチルカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルカルボキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、グアーガム、カラヤガム、トラガカントガム、アラビアガム、アカシアガム、カンテンガム、キサンタンガム及びそれらの混合物がある。好ましい糖質ガムはセルロースガム及びキサンタンガムである。上記のすべての種類の懸濁化剤のうちで、好ましい化合物は長鎖グリコールエステル及び糖質ガムである。使用し得るその他の安定剤はＧｌｅｎｎ，Ｊｒ．の米国特許第５，８５４，２９３号、コラム４、３６行からコラム６、６５行に記載されている。この参考文献は参照によって本出願に含まれるものとする。
【００７１】
懸濁化剤または懸濁化剤の混合物は組成物の約０−１０％の量で存在し得る。
【００７２】
カチオン性ポリマー
本発明はまたカチオン性ポリマーを含有し得る。
【００７３】
使用し得る適当なカチオン性ポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、クアテルニウム−１９、−２３、−４０、−５７、ポリ（ジメチルジアリルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジメチルブテニルアンモニウムクロリド）、ｗ−ビス（トリエタノールアンモニウムクロリド）、ポリ（ジプロピルジアリルアンモニウムクロリド）、ポリ（メチル−ベータプロパニオジアリルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジアリルピペリジニウムクロリド）、ポリ（ビニルピリジニウムクロリド）、第四級化ポリ（ビニルアルコール）、第四級化ポリ（ジメチルアミノエチルメタクリレート）及びそれらの混合物がある。
【００７４】
最後に、セッケンのようなさっぱりしたすすぎ落ちの感覚が好まれるならば、本発明の方法によって製造された最終組成物が、シャワーによる評価方法で判定したときに、８回よりも少ない摩擦サイクル後に摩擦抵抗のあるまたは著しく摩擦抵抗のある濡れた皮膚感触を与えることは本発明の方法の別の厳密な指定要件である。
【００７５】
本発明の方法によって製造される組成物は油／皮膚緩和剤の粒子を懸濁させ得る。以下の油／皮膚緩和剤を組成物中に適宜懸濁させるとよい。
【００７６】
様々な油のクラスを以下に示す：
植物油：落花生油、ヒマシ油、カカオ脂、ココヤシ油、トウモロコシ油、綿実油、オリーブ油、パーム核油、ナタネ油、ベニバナ種油、ゴマ種油及びダイズ油；
エステル類：ブチルミリステート、セチルパルミテート、デシルオレエート、グリセリルラウレート、グリセリルリシノレエート、グリセリルステアレート、グリセリルイソステアレート、ヘキシルラウレート、イソブチルパルミテート、イソセチルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルラウレート、イソプロピルリノレエート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールリシノレエート、プロピレングリコールステアレート及びプロピレングリコールイソステアレート；
動物脂肪：アセチル化ラノリンアルコール、ラノリン、豚脂、ミンク油及び牛脂。
【００７７】
油／皮膚緩和剤の別の例は、鉱油、ペトロラタム、シリコーン油、例えば、ジメチルポリシロキサン、ラウリル及びミリスチルラクテートである。
【００７８】
皮膚緩和剤／油は一般に組成物の約１−３０重量％、好ましくは５−２０重量％の量で使用される。皮膚緩和剤／油は一般に組成物の３０％以下でなければならない。
【００７９】
更に、本発明の組成物は以下の任意成分、即ち、
エタノールのような有機溶媒；０．０１−１％、好ましくは０．０１−０．０５％の量のエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム（ＥＤＴＡ）、ＥＨＤＰまたはそれらの混合物のような補助増粘剤、金属イオン封鎖剤；ステアリン酸亜鉛、ＴｉＯ_２、ＥＧＭＳ（エチレングリコールモノステアレート）またはＬｙｔｒｏｎ ６２１（スチレン／アクリレートコポリマー）のような着色剤、乳白剤及び真珠光沢剤を含有し得る。これらはいずれも製品の外観または化粧品特性を強化するために使用される。
【００８０】
組成物は更に、２−ヒドロキシ−４，２′，４′−トリクロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００）のような抗菌剤、ジメチロールジメチルヒダントイン（Ｇｌｙｄａｎｔ ＸＬ１０００）、パラベン、ソルビン酸のような保存剤、などを含有し得る。
【００８１】
本発明の組成物はまた、ココヤシアシルモノ−またはジエタノールアミドを起泡増進剤として含んでもよく、塩化ナトリウム及び硫酸ナトリウムのような強イオン化性の塩を含んでもよい。
【００８２】
例えばブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）のような抗酸化剤は約０．０１％以上の量で適宜使用するのが有利である。
【００８３】
添加し得るその他の任意成分は、Ｍｏｎｔａｇｕｅの米国特許第５，１４７，５７６号に教示されているような解膠性ポリマーである。該特許は参照によって本発明に含まれるものとする。
【００８４】
含有させ得る別の成分はポリオキシエチレンビーズ、クルミ殻シート及びアプリコット種子のような皮膚剥脱剤である。
【００８５】
本発明の組成物は“構造化”されている。この用語は、２０ミクロンの油粒子を３カ月以上は相分離を生じることなく懸濁させ得ることを意味する。更に、組成物は、３０℃、０．１ Ｓ^−１で測定して２００ストークス（２０，０００センチストークス）よりも高い値、好ましくは４００ストークスよりも高い値の粘度を有している。
【００８６】
油または油／ポリマーブレンドの粒度及びこのような粒度の製造方法
油または油／ポリマーブレンドの粒度は、洗浄剤のすすぎ落ち適性及び潤いのある皮膚の洗い上がり感に関して有意な効果を有している。一般に、液滴の寸法が大きいほど、油／ポリマーブレンドが洗浄剤のすすぎ落ち適性及び洗浄後コンディショニング効果をより有効に向上させる。有効なすすぎ補助剤または皮膚コンディショニング剤として作用するためには、油またはブレンドの液滴寸法が２０ミクロンよりも大きい値、好ましくは５０ミクロンよりも大きい値でなければならない。油または油／ポリマーブレンドの液滴の上限は洗浄剤の懸濁特性及び油または油／ポリマーブレンドの粘着力次第で５０００ミクロンという高い値でもよく、好ましくは１０００ミクロンである。２００グラムよりも大きい粘着力を有している油または油／ポリマーブレンドの場合には、濡れた皮膚に望ましくない粘着性部分が点在する感触が残ることを防ぐために粒度の上限は好ましくは１０００ミクロン未満である。すすぎ落ちがよい、使用感がよいなどの特性を得るために、油または油／ポリマーブレンドの重量平均粒度は２０−５０００ミクロンの範囲、好ましくは５０−１０００ミクロンの範囲、最も好ましくは１００−４００ミクロンでなければならない。
【００８７】
２０ミクロンよりも大きい粒度の油または油／ポリマーブレンドの液滴を含有する液体洗浄剤は、油または油／ポリマーブレンドと界面活性剤溶液との混合方法に応じてバッチ式処理または連続処理で製造し得る。所望の粒度をもつ油または油／ポリマーブレンドの大きい液滴を形成するためには、オーバーヘッドミキサーもしくは浮動機のようなバッチ処理を使用するか、または、流体同時押出型二本ノズル、インラインインゼクター、インライン静止ミキサーのような連続処理を使用できる。油または油／ポリマーブレンドの粒度は、混合速度、混合温度、混合時間、界面活性溶液または油／ポリマーブレンドの粘度、及び、混合装置を変更することによって操作できる。一般には、混合時間の短縮、混合速度の減速、界面活性剤溶液の粘度低下、油／ポリマーブレンドの粘度向上によって、または、混合中に小さい剪断力を生じさせる混合装置を使用することによって、粒度を大きくすることができる。しかしながら、これらの方法を使用して油または油／ポリマーブレンドの液滴の粒度及び均一度をコントロールすることは難しい。
【００８８】
コントロール可能な均一の液滴寸法をもつ油または油／ポリマーブレンドの大きい液滴を生じさせる最も好ましい方法は（即ち、本発明の方法）は、後述するような低剪断混合型インラインスクリーン法である。油（及びポリマー）を室温または室温よりも高い温度で混練して均一混合物を形成する（油の混練は構造化界面活性剤含有組成物とは別に行う）。油または油／ポリマーブレンドを、十分に構造化した界面活性剤溶液（例えば、油／ポリマーの大粒子を懸濁させ得る界面活性剤溶液）に低混練条件（例えば低剪断）で混合または注入して、数百ミクロンから数ミリメーターの粒度をもつ油または油／ポリマーの粒子を形成させる。一般には１−３０重量％、好ましくは３−２５重量％の油／ポリマーブレンドを７０−９９重量％、好ましくは７５−９７重量％の洗浄剤基剤に混合する。油／ポリマー混合物は、３０℃、１．０ Ｓ^−１で測定して３０００センチストークス、好ましくは１０，０００センチストークスよりも高い粘度を有している。
【００８９】
次に、油または油／ポリマーの大粒子をインラインスクリーンに通すことによって所望寸法の粒子に分割する。スクリーンの篩目の寸法及びスクリーンの使用数によって粒度を容易にコントロールできる。例えば、スクリーンは、３０マイクロメーター、好ましくは５０マイクロメーター、より好ましくは１００マイクロメーターよりも大きい寸法を有している。１つ以上のインラインスクリーンを使用し、各スクリーンの篩目を異なる寸法にしてもよい。更に、油／ポリマー粒子は所望の回数だけスクリーンに通すことができる。
【００９０】
スクリーン全体の寸法及び形状は本発明の目的には重要でなく、スクリーンの篩目の寸法だけが重要である。
【００９１】
本発明を以下の非限定例に基づいてより詳細に記載する。実施例の目的は単に代表例を示すことであり、本発明の範囲を限定する意図は全くない。
【００９２】
処理実施例及び比較実施例中を除いて、または、他に明白な指定がない限り、材料の量もしくは比、または、反応条件、材料の物理的特性及び／または使用に関して本明細書で示されているすべての数値は“約”という用語で修飾されることを理解されたい。
【００９３】
本明細書で使用された“から成る”という用語は、記述した特徴、完全体（ｉｎｔｅｇｅｒ）、段階、成分の存在を含意するが、１つまたは複数の特徴、完全体、段階、成分またはそれらのグループの存在または付加を排除しないことを理解されたい。
【００９４】
明細書及び実施例中のすべてのパーセンテージは異なる指示がない限り重量％を意味する。
【００９５】
処理手順
粘着力測定
粘着力の測定には、ＴＡ−５７Ｒプローブを備えたＴｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ（Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐ．製のＴＡ−ＸＴ２）を使用した。０．１−０．１５ｃｃの材料をガラスプレートに注入した。プローブが液体を通過してガラスプレートを押圧するようにＴＡを設定した。プローブが０．５グラムの起動力に達すると、Ｔｅｘｔｕｒｅ Ｅｘｐｅｒｔソフトウェアがこの力を時間の関数として測定し始める。プローブは設定した押圧力でサンプルの押圧を続ける。設定時間が経過するとＴＡを退却させる。ＴＡが表面から退却するときの力を測定する。材料からプローブを引き離すために必要な力の最大値を材料の粘着力の値として記録し、この値を使用して種々の材料の相対的粘着力を比較する。材料の粘着性が強いほど、粘着力の値が大きい。幾つかのポリマー及び油／ポリマーブレンドについて、３つの測定値を連続的に採取し、平均を計算して、表２に示した。測定に使用したＴＡ設定値を表１に示す。
【００９６】
【表１】
【００９７】
【表２】
【００９８】
良好なすすぎ落ち適性を獲得するためには、ポリマーが１００グラムよりも高い粘着力を有していることが必要であり、ポリマーと油との混合物は２０グラム、より好ましくは３０グラムよりも大きい粘着力を有している。
【００９９】
シャワーによるすすぎ落ち適性の評価方法
身体洗浄剤のシャワーによるすすぎ落ち適性を評価するために以下に記載の方法を使用した。Ｔａｉｗａｎ製Ｌｕｘのようなセッケン基剤の身体洗浄用液体はすすぎ中の３−４回の摩擦サイクル後に濡れた皮膚に著しい摩擦抵抗のある感触を与える。Ｔａｉｗａｎ Ｄｏｖｅボディウォッシュのような合成洗剤基剤の液体は８−１０回のすすぎサイクル後に濡れた皮膚にやや摩擦抵抗のある感触を与える。Ｕ．Ｓ．Ｄｏｖｅのようなカチオン性ポリマー含有シャワー液は１０−１２回の摩擦サイクル後に濡れた皮膚に極めてぬるぬるする感触を与える。
１．先ず、流水で身体を濡らす。
２．流水から離れて、約５ｃｃの液体を全身に塗布して泡立てる。
３．シャワーの前に立ち、両手で胸部を１サイクル約１．５−１．８秒の速度で上下に摩擦しながらすすぎを開始する。
４．摩擦抵抗のある感触が認められるまでの摩擦サイクルの回数をカウントし、最初の摩擦抵抗が認められてから２−３サイクル後の摩擦抵抗感を判定する。摩擦抵抗の程度を以下の段階で評価する。
【０１００】
【表３】
【実施例１】
【０１０１】
洗浄剤のすすぎ落ち適性に対する油混合可能なポリマーの効果（ポリマー／油ブレンドを形成する油が存在しない場合）
【０１０２】
【表４】
上記の表３に示す実施例は、種々の値の粘着力をもつ油混合可能なポリマーが洗浄剤のすすぎ落ち適性に関して示した効果を、前述のシャワーによるすすぎ落ち適性評価方法を使用して測定した結果を表す。最初に、１５重量％の界面活性剤を含有するキサンタン構造化洗浄剤を調製し、比較用対照として使用した。９４重量％の対照に６重量％のポリブテンを添加することによって洗浄剤のすすぎ落ち適性に対するポリマーの効果を評価した。ポリマー含有サンプルは以下の手順で調製した。先ず、９４部の予調製したキサンタン構造化液体に６部のポリブテンを注入してポリマーの大きい塊を形成させた。次にポリマー／洗浄剤混合物を５００マイクロメーターの篩目をもつスクリーンに２回通して、数マイクロメーターから数百マイクロメーターまでの範囲の寸法をもつ大きいポリマー液滴を形成させた。これらのサンプルの重量平均粒度は３０マイクロメーターよりも大きい。
【０１０３】
液滴をスクリーンに通す回数は所望の寸法次第で１回でもよく、２回でもよく、または、それ以上でもよいことに注目されたい（通す回数が多いほど粒子が小さくなる）。
【０１０４】
更に、スクリーンの寸法によって、または、例えば異なる寸法の複数の異なるスクリーンを使用することによって、粒度を容易にコントロールできる。
【０１０５】
結果は、洗浄剤にポリブテンを添加することによってすすぎ落ち適性が対照（ポリブテン非含有）に比べて強化され得ることを示した。良好なすすぎ落ち適性（５回または６回より少ない回数で摩擦抵抗のあるまたは著しい摩擦抵抗のある濡れた皮膚の感触）を獲得するためには、高い値の粘着力（Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ法によって測定して１００グラムよりも高い値）をもつポリマーが必要である。しかしながら高い値の粘着力を有しているポリマーは、洗浄剤のすすぎ落ち適性を強化するためには有効であるが、すすぎ中の官能特性が極めて望ましくない（１Ｃ、１Ｄ ＆ １Ｅ参照）。このようなポリマーは、特に身体の毛深い部分では極めて粘着性のべたべたする濡れた皮膚の感触を与える。この粘着性のべたべたする感触があるため、このようなポリマーは身体洗浄製品という用途に適していない。要約すると、組成物はすすぎ落としができるが、粘着性であると感じさせる。
【０１０６】
この実施例はまた、洗浄剤を１つまたは複数のスクリーンに通すことによって大きい寸法の液滴が得られる本発明の方法を示す。
【実施例２】
【０１０７】
すすぎ落ち適性に対する油／ポリマーブレンドの効果
【０１０８】
【表５】
^＊液体に添加する前にポリマーと油とを予め混合して均一混合物を形成した。
【０１０９】
実施例１に記載の手順と同じ手順を使用して表４に示すサンプルを調製した。ポリブテンと油とを６０℃で約２０−３０分間混練して均一な混合物を形成した。ポリマー／油混合物を室温に冷却してからキサンタン構造化液体（対照サンプル）に加えて、篩目５００マイクロメーターのスクリーンに通した。すすぎ落ち適性試験の結果は、正しい材料特性をもつポリマー／油ブレンドを使用すると洗浄剤のすすぎ落ち適性が強化される（即ち、摩擦抵抗のある感触から著しい摩擦抵抗のある感触になるまでのすすぎ回数が少なくなる）ことを示した。良好なすすぎ落ち適性を得るためには、油／ポリマーブレンドをＴｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒで測定したときに、油／ポリマーブレンドが好ましくは２０グラム、より好ましくは３０グラムよりも高い値の粘着力を有していなければならない。油／ポリマーブレンドの粘着力の値が高いほど、すすぎ落ち適性が改善される。これらのポリマーに付随する濡れた皮膚の粘着性のべとべと感という問題は、セッケン基剤の液体と同じすすぎ落ち適性（３−４回のすすぎで濡れた皮膚が著しい摩擦抵抗のある感触になる）をもつブレンドであっても、ポリマーに皮膚緩和剤を混合することによって解消できる。
【実施例３】
【０１１０】
すすぎ落ち適性に対するポリマー／油比の影響
【０１１１】
【表６】
^＊液体に添加する前にポリマーと油とを予め混合して均一混合物を形成した。
【０１１２】
表５の実施例は、極めて良好なすすぎ適性をもちながら濡れた皮膚に望ましくない粘着性のべとべと感を残さない洗浄剤が、高い値の粘着力をもつポリマーと油とのブレンドを使用して得られることを示す。この方法を使用すると、洗浄剤に添加する油対ポリマーの比を変更するだけで種々のすすぎ落ち適性をもつ洗浄剤を容易に配合し得る。
【実施例４】
【０１１３】
すすぎ落ち適性に対するポリマー／ペトロラタム比の影響
【０１１４】
【表７】
^＊液体に添加する前にポリマーとペトロラタムとを予め混合して均一混合物を形成した。
【０１１５】
すすぎ落ち適性を評価するために、実施例１に記載の手順と同じ手順を使用して表６に示すサンプルを調製した。これらの結果もまた、良好なすすぎ落ち適性を得るためには油混合可能ポリマーが１００グラムよりも高い粘着力を有していなければならないことを示した。１００グラムよりも低い値の粘着力を有しているポリマーは、ペトロラタムのような皮膚緩和剤と混合した後に良好なすすぎ適性を与える効果がない。粘着力が１５０グラムよりも高い値をもつポリマー／ペトロラタムブレンドを使用したときであっても、濡れた皮膚に望ましくない粘着性のべとべと感を残さない極めて良好なすすぎ落ち適性を得ることができる。
【実施例５】
【０１１６】
界面活性組成物の効果
【０１１７】
【表８】
^＊液体に添加する前にポリマーとペトロラタムとを予め混合して均一混合物を形成した。
【０１１８】
種々の界面活性組成物を使用して実施例１と同様のサンプルを調製した。結果は、同じ油／ポリマーブレンドの場合には、洗浄剤のすすぎ落ち適性が液体の界面活性組成物に左右されることを示した（実施例５Ａ対５Ｂ−１の比較）。界面活性組成物のすすぎ落ちが容易なほど、油／ポリマーブレンドに添加した後のすすぎ落ち適性がよい。同じ界面活性組成物の場合には、油／ポリマーブレンドの粘着力の値が高いほど、すすぎ落ち適性がよい（実施例５Ｂ−１対５Ｂ−２の比較）。
【実施例６】
【０１１９】
カチオン性ポリマーの影響
【０１２０】
【表９】
【０１２１】
これらの実施例では洗浄剤のすすぎ落ち適性に対するカチオン性ポリマーの影響を示す。キサンタン構造化液体を使用する代わりに１．２重量％のトリヒドロキシステアリンで構造化した２０重量％の界面活性剤を含有するサンプルをすすぎ落ち適性試験の対照として使用した。これらの実施例は、カチオン性ポリマーが洗浄剤のすすぎ落ち適性に多大な影響を与えることを示した。大きい液滴の油／ポリマーブレンドを使用して良好なすすぎ落ち適性を維持するためには、洗浄剤中のカチオン性ポリマーのレベルが０．５重量％未満、好ましくは０．３重量％未満である。

Claims (5)

1. 望ましい湿潤化特性を有している身体洗浄組成物の製造方法であって、前記方法が、
   （１）５−３５重量％の界面活性組成物を含有し、３０℃、０．１ ｓ^−１で測定して２００ストークスよりも高い粘度を有している構造化液体洗浄剤を調製する段階と、
   （２）別個に、油を場合によってはポリマーと共に混練して、３０℃、１．０ ｓ^−１で３，０００センチストークスよりも高い粘度の油または油／ポリマー混合物を形成する段階と、
   （３）１−３０重量％の油または油／ポリマーブレンドを７０−９９重量％の前記構造化液体洗浄剤に混合または注入して、１００マイクロメーターよりも大きい粒度を有する油または油／ポリマーの液滴を形成する段階と、
   （４）段階３の組成物を３０マイクロメーターよりも大きい篩目を有するスクリーンに通して最終製品を製造する段階と、
   から成り、
   段階（３）の粒子の粒度が段階（４）で使用するスクリーンの篩目の寸法よりも大きいこと、
   前記構造化液体が２０ミクロンの油滴を室温で相分離を生じることなく３カ月以上懸濁させ得ることを特徴とする身体洗浄組成物の製造方法。
2. 構造化液体の粘度が４００ストークスよりも高いことを特徴とする請求項１に記載の方法。
3. 油／ポリマー混合物の粘度が、３０℃、１．０ ｓ^−１で１０，０００センチストークスよりも高いことを特徴とする請求項１に記載の方法。
4. ５−２５％の油／ポリマーを注入することを特徴とする請求項１に記載の方法。
5. スクリーンの篩目の寸法が５０マイクロメーターよりも大きいことを特徴とする請求項１に記載の方法。