JP2005344120A - インク組成物，インクカートリッジ，およびインクジェット記録装置 - Google Patents

Abstract

【課題】保存安定性及びノズルでの湿潤性を向上させ，着色剤の流動性を低減させて用紙などの印刷媒体との付着性を高め，印刷された画像の色相間のにじみ性を最小化し，印刷された画像の耐水性と乾燥及びウェットな状態での耐擦過性を向上させて印刷媒体上で優秀な染色堅牢性を表すインク組成物，インクカートリッジ，およびインクジェット記録装置を提供する。
【解決手段】本発明により，染料または顔料を用いた着色剤，水性液体溶媒，または水性液体溶媒と有機溶媒との混合溶媒，湿潤剤，及びアミド系化合物を含むインク組成物，インクカートリッジ１００，およびこれらを備えたインクジェット記録装置が提供される。
【選択図】図２

Description

本発明は，インク組成物，インクカートリッジ，およびインクジェット記録装置に係り，さらに詳細にはアミド系化合物を含有して着色剤の流動性を低減し，用紙などの印刷媒体との付着性を高めることで，印刷された画像の色相間のにじみ（ｂｌｅｅｄｉｎｇ）を最小化したインク組成物に関する。

一般に，可視光線を選択的に吸収または反射することによって固有色を表す物質を着色剤というが，着色剤は染料と顔料とに区分される。

溶媒に溶解される染料は，所定の方法で，繊維，皮革，毛皮，紙類のような被染物に染着され，日光，洗濯，摩擦などに堅牢度を有する着色剤であり，溶媒に不溶である顔料は，着色剤を有する微粒子であって，被染物の表面に直接染着せずに，物理的方法（接着など）により被染物の表面に付着して固有色を出すものである。

染料は，溶媒に混合溶解するが，顔料は，一般的に水などの溶媒に不溶性なので，顔料微粒子を溶液中に均一によく分散させ，再凝集されない分散状態を永久に安定維持させることが最も重要である。

水溶性染料インクは，長期保存安定性に非常にすぐれ，均一性が保持され，色相と輝度とが鮮明であるという長所がある一方，耐水性，耐光性などにおいて脆弱であるという短所がある。

顔料型インクは，光学濃度が高く，耐水性と耐光性とにすぐれ，色相間のにじみが少ないという長所がある一方，色相の鮮明度が良好ではなく，長期保存安定性が染料インクに比べて落ちるという短所がある。また，顔料型インクが印刷された画像は，乾燥した状態及びウェットな状態でのこすり合わせに対して脆弱であるという短所があって改善の余地がある。また，染料または顔料でカラー印刷（多色印刷）を行うとき，各色相境界面でにじみ現象が発生して画像の鮮明性を落とすので，この改善もまた重要な事案であった。

基材上で着色剤の流動性を下げ，耐擦過性（ｒｕｂｆａｓｔｎｅｓｓ），染色堅牢性（ｃｏｌｏｒｆａｓｔｎｅｓｓ）を向上させるために，顔料と水溶性樹脂とを含むインクジェット用インク組成物（例えば，特許文献１参照）と，特定のアルコール混合物を添加剤として使用するインクジェット用インク組成物（例えば，特許文献２参照）が開示されている。また，上記特許文献以外にも，インクジェット用インク組成物に関する特許文献８，９や，水性インク組成物に関する特許文献１０が開示されている。

また，他の方法としては，金属イオンのキレーティングによる方法（例えば，特許文献３参照），陽イオンと陰イオンとの反応による方法（例えば，特許文献４参照），及び高分子反応による方法（例えば，特許文献５参照）が開示されている。

一方，インク組成物で性能を向上させるための添加剤として，２−ピロリドン，Ｎ−メチル−２−ピロリドン，１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンのような窒素を含んださまざまなヘテロ環化合物を利用することによって，インク組成物を噴射する前の状態で保存安定性と湿潤性とを改善させる方法が提案されている（例えば，特許文献６，特許文献７参照）。

米国特許第５，１７２，１３３号明細書 米国特許第５，５２９，６１６号明細書 米国特許第４，６９４，３０２号明細書 米国特許第５，６２３，２９４号明細書 米国特許第５，６２９，３５９号明細書 米国特許第５，１０８，５０３号明細書 米国特許第５，９８１，６２３号明細書 米国特許第６，１０２，９９８号明細書 特開昭６１−０５５１７２号公報 特開２００１−１５２０６７号公報

しかしながら，特許文献１，２で開示されたインクジェット用インク組成物は，プリンティング方式がノズルを介した噴射型であるため低粘度が保持されねばならず，高分子結合剤の含有量が最小化されねばならないという制約がある。しかし，結合剤の含有量を最小にすることによって，基材に対する顔料粒子の結合力が十分ではなくなり，染色堅牢性や耐擦過性などが低下するという問題点があった。

また，特許文献３，４，５に開示されたような金属イオンのキレーティング方法を適用する場合，インク内に含まれていた金属イオンと各インク成分との反応による長期保存安定性の確保が困難であり，陰イオンと陽イオンとの反応による方法を利用する場合においても，インク成分内での反応だけではなく，基材とイオン成分との反応などによって，長期保存安定性が低下するという問題があった。また，高分子反応による方法を使用する場合には，長期保存安定性の確保の困難さ以外に，高分子硬化のための硬化装置または硬化時間の必要性や，未反応モノマーの存在による環境危害性などの問題があった。

そこで，本発明は，このような問題に鑑みてなされたもので，その目的は，保存安定性及びノズルでの湿潤性にすぐれ，用紙などの印刷媒体に印刷するとき，インクの耐にじみ性や耐摩耗性，耐水性などの染色堅牢性を向上させ，印刷画像の品質，耐久性及び長期保存安定性を向上させたインク組成物と，インクカートリッジと，これらを備えたインクジェット記録装置とを提供することにある。

上記課題を解決するために，本発明のある観点によれば，着色剤，溶媒及び下記化学式１で表示されるアミド系化合物を含むインク組成物が提供される。

上記の化学式で，Ｒ_１及びＲ_２は，互いに独立に水素，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヘテロアルキル基，置換または非置換のＣ_２−Ｃ_２０のアルケニル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルコキシ基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキルスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアシルアミノ基，Ｃ_１−Ｃ_２０のアルキルウレイド基，Ｃ_６−Ｃ_２０のアリールウレイド基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニル基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニルアミノ基，カルバモイル基，スルファモイル基，スルホ基とその塩，カルボキシ基とその塩，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヒドロキシアルキルオキシアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のジアルキルアミノアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_５−Ｃ_２０のピリジル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のイミダゾリル基，ヒドラジン基，ヒドラゾン基，Ｃ_１−Ｃ_２０の置換または非置換のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリール基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリール基，または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリールアルキル基，Ｃ_６−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロアリールアルケニル基，置換または非置換のＣ_３−Ｃ_２０のヘテロアリールアルケニル基，または置換または非置換のＣ_３−Ｃ_２０のヘテロ環アルキル基を表し，Ａは，−ＣＨ＝ＣＨ−，または−Ｃ_ｍＨ_２ｍ−を表し，Ｂは，−ＣＨ＝ＣＨ−，または−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−を表し，ｍとｎは，互いに独立な０〜８の整数であり，２≦ｍ＋ｎ≦８を満たし，Ｘは，単置換または多置換の置換基であり，互いに独立的に水素，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヘテロアルキル基，置換または非置換のＣ_２−Ｃ_２０のアルケニル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルコキシ基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキルスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアシルアミノ基，Ｃ_１−Ｃ_２０のアルキルウレイド基，Ｃ_６−Ｃ_２０のアリールウレイド基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニル基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニルアミノ基，カルバモイル基，スルファモイル基，スルホ基とその塩，カルボキシ基とその塩，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヒドロキシアルキルオキシアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のジアルキルアミノアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_５−Ｃ_２０のピリジル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のイミダゾリル基，ヒドラジン基，ヒドラゾン基，Ｃ_１−Ｃ_２０の置換または非置換のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリール基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリール基，またはＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリールアルキル基，Ｃ_６−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロアリールアルケニル基，Ｃ_３−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロ環アルキル基を表す。

ここで，上記のＲ_１及びＲ_２は，水素またはメチル基であり，上記のＡ及びＢは，互いに独立に−ＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２−，または−ＣＨ（ＣＨ_３）−であることが可能である。

また，上記の化学式１で表示される化合物は，具体的には下記化学式２〜化学式７で表示される化合物であっても良い。

上記の化学式１で表示されるアミド系化合物の含有量は，溶媒１００重量部に対し，０．１〜３０重量部とすることが可能である。

また，上記の着色剤として，染料または顔料を用いることが可能であり，着色剤の含有量は，溶媒１００重量部に対し，０．５〜１０重量部とすることが可能である。

上記の溶媒は，水性液体媒質，または水性液体媒質と有機溶媒との混合物を用いることが可能である。

また，本発明に係るインク組成物は，２０℃での表面張力が１．５×１０^−４〜７．０×１０^−４Ｎ／ｃｍであり，粘度が１．５〜１０ｃｐｓであるように形成することが可能である。

インク組成物を構成する溶媒の総含有量は，インク組成物を構成する着色剤とアミド系化合物の総重量１００重量部に対し，４０〜９５重量部とすることができる。

上記の溶媒は，水性液体媒質と有機溶媒とを含有し，有機溶媒の総含有量は，溶媒総含有量１００重量部に対し，２〜６０重量部の範囲で用いることができる。

上記の有機溶媒は，一級アルコール，二級アルコール，三級アルコール，多価アルコール類，ケトン類，エステル類，低級アルキルエステル類，窒素含有化合物及び硫黄含有化合物からなる群から選択される溶媒を使用することが可能である。

上記の有機溶媒は，具体的には，メチルアルコール，エチルアルコール，ｎ−プロピルアルコール，イソプロピルアルコール，ｎ−ブチルアルコール，ｓｅｃ−ブチルアルコール，ｔ−ブチルアルコール，イソブチルアルコールからなるアルコール類から選択されるもの，もしくは，エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリメチロールプロパングリセロール，ポリエチレングリコール，ポリプロピレングリコールからなる多価アルコール類から選択されるもの，もしくは，アセトン，エチルメチルケトン，ジアセトンアルコールからなるケトン類から選択されるもの，もしくは，エチルアセテート，エチルラクテート，エチレングリコールモノメチルエステル，エチレングリコールモノエチルエステル，ジエチレングリコールメチルエステル，ジエチレングリコールエチルエステル，トリエチレングリコールモノメチルエステル，トリエチレングリコールモノエチルエステルなどの低級アルキルエステルから選択されるもの，もしくは，２−ピロリドン，Ｎ−メチル−２−ピロリドン，カプロラクタムなどの含窒素化合物から選択されるもの，もしくは，ジメチルスルホキシド，テトラメチレンスルホン，チオグリコールから選択されるものを使用することができる。

また，本発明に係るインク組成物は，分散剤，粘度調節剤，界面活性剤及び金属酸化物のうちから選択された少なくとも一つをさらに含むことができる。

上記課題を解決するために，本発明の別の観点によれば，上記のインク組成物を含有するインクカートリッジを提供することができる。

上記課題を解決するために，本発明のさらに別の観点によれば，上記のインク受容ユニットまたはインクカートリッジを備えたインクジェット記録装置を提供することができる。

本発明によれば，化学式１で表示されるアミド系化合物を含有し，保存安定性及びノズルでの湿潤性を向上させ，着色剤の流動性を低減させて用紙などの印刷媒体との付着性を高め，印刷された画像の色相間のにじみ性を最小化し，印刷された画像の耐水性と乾燥及びウェットな状態でのこすり合わせに対して耐性を向上させて用紙上で優秀な染色堅牢性を表すインク組成物，インクカートリッジ，およびインクジェット記録装置を提供することができる。

以下に添付図面を参照しながら，本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお，本明細書及び図面において，実質的に同一の機能構成を有する構成要素については，同一の符号を付することにより重複説明を省略する。

本発明のインク組成物は，下記化学式１で表示されるアミド系化合物を含む。

上記化学式で，Ｒ_１及びＲ_２は，互いに独立に水素，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヘテロアルキル基，置換または非置換のＣ_２−Ｃ_２０のアルケニル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルコキシ基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキルスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアシルアミノ基，Ｃ_１−Ｃ_２０のアルキルウレイド基，Ｃ_６−Ｃ_２０のアリールウレイド基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニル基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニルアミノ基，カルバモイル基，スルファモイル基，スルホ基とその塩，カルボキシ基とその塩，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヒドロキシアルキルオキシアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のジアルキルアミノアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_５−Ｃ_２０のピリジル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のイミダゾリル基，ヒドラジン基，ヒドラゾン基，Ｃ_１−Ｃ_２０の置換または非置換のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリール基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリール基，または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリールアルキル基，Ｃ_６−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロアリールアルケニル基，置換または非置換のＣ_３−Ｃ_２０のヘテロアリールアルケニル基，または置換または非置換のＣ_３−Ｃ_２０のヘテロ環アルキル基を表し，Ａは，−ＣＨ＝ＣＨ−，または−Ｃ_ｍＨ_２ｍ−を表し，Ｂは，−ＣＨ＝ＣＨ−，または−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−を表し，ｍとｎは，互いに独立な０〜８の整数であり，２≦ｍ＋ｎ≦８を満たし，Ｘは，単置換または多置換の置換基であり，水素，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヘテロアルキル基，置換または非置換のＣ_２−Ｃ_２０のアルケニル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルコキシ基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキルスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアシルアミノ基，Ｃ_１−Ｃ_２０のアルキルウレイド基，Ｃ_６−Ｃ_２０のアリールウレイド基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニル基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニルアミノ基，カルバモイル基，スルファモイル基，スルホ基とその塩，カルボキシ基とその塩，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヒドロキシアルキルオキシアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のジアルキルアミノアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_５−Ｃ_２０のピリジル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のイミダゾリル基，ヒドラジン基，ヒドラゾン基，Ｃ_１−Ｃ_２０の置換または非置換のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリール基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリール基，またはＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリールアルキル基，Ｃ_６−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロアリールアルケニル基，Ｃ_３−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロ環アルキル基を表す。

上記の化学式１のＡおよびＢにおいて，ｍとｎは，互いに独立な０〜８の整数であり，２≦ｍ＋ｎ≦８を満たす。従って，もしｍ＝０であるならば，２≦ｎ≦８であり，また，もしｎ＝０であるならば，２≦ｍ≦８である。

本発明の一実施形態において，化学式１で表示されるアミド系化合物は，６員環以上の環化合物である。４員環及び５員環化合物の場合には，環変形によって不安定となるだけではなく，Ｒ_１およびＲ_２置換基の立体障害によって不安定さが増大するが，６員環以上の環化合物は，安定である。また，紙の主要構成物質であるセルロースが６員環構造に−ＯＨ基を含んでいるので，アミド系化合物のアミド基と水素結合を形成する際に，環骨格が類似していれば，結合角などの点から，さらに強い水素結合を形成できるため，６員環以上の環骨格が望ましい。

上記化学式１で，Ｒ_１及びＲ_２は，水素またはメチル基であり，Ａ及びＢは，−ＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２−，または−ＣＨ（ＣＨ_３）−であることが望ましい。

上記化学式１でＸは，多置換の場合，１個〜８個が結合可能である。

上記化学式１で表示されるアミド系化合物の具体的な例としては，以下に示す，化学式２で表示されるウラシル，化学式３で表示される５，６−ジヒドロウラシル，化学式４で表示されるグリシン無水物，化学式５で表示されるチミン，化学式６で表示されるサルコシン無水物，化学式７で表示されるアラニン無水物などを含むが，本発明において，アミド系化合物は，上記の化合物に限定されない。

本発明の一実施形態で，アミド系化合物が用紙などの印刷媒体上で耐久性（耐水性，耐摩耗性），耐にじみ性を表す原理を概略的に説明すれば次の通りである。

下記化学式８に示されたように，アミド系化合物はさまざまな共鳴構造を有することができ，かつ極性が非常に大きいため，電荷を有しやすい。

上記化学式８から分かるように，アミド系化合物は，酸素側では陰イオン性，窒素側では陽イオン性の特性を有すると見ることができる。

もしＢが単純に化学結合を表す，つまりｎ＝０の場合，２つのアミド結合が互いに隣接するように連結され，２つのアミド結合の窒素及びその間の炭素には，陽イオンが非局在化していると表現できる（下記化学式９参照）。

このように，アミドの両側の窒素に非局在化している陽イオンは，顔料と用紙表面とに存在している陰イオンとの静電気的な結合を結び，着色剤がメディア表面で移動度を低下させることにより，耐久性及び耐にじみ性の向上に寄与できるようになる。実際に，顔料の表面には，分散安定性を高めるために，陰イオンが荷電されており，また，用紙には，−ＯＨ基，Ｃ＝Ｏ（カルボニル）基などが多く含有されているので，陽イオンとの静電気的な結合が可能になる。

以上のアミド系化合物を含むインク組成物は，インクジェットインク，印刷インク，塗料，捺染，製紙，化粧品製造，窯業などに多様に使用可能である。

本実施形態のインク組成物で，上記の化学式１で表示されるアミド系化合物の含有量は，溶媒１００重量部に対し，０．１〜３０重量部である。もし，化学式１のアミド系化合物の含有量が０．１重量部未満ならば，上記の性能発現が微小であり，３０重量部を超過すれば，水溶液での溶解度が低下して望ましくない。

本実施形態のインク組成物を構成する着色剤は，染料または顔料を使用し，顔料としては，分散剤を別途に使用しなくてもよい自家分散型顔料を使用することもできる。着色剤の含有量が溶媒１００重量部に対し，０．５〜１０重量部であることが望ましい。もし，着色剤の含有量が０．５重量部未満ならば，色濃度が低く色相具現が困難となり，１０重量部を超過すれば，ノズル詰まりなどの長期保存安定性が低下して望ましくない。

上記の溶媒としては，例えば，水性液体媒質，または水性液体媒質と有機溶媒との混合物を使用することができる。

本実施形態のインク組成物は，２０℃での表面張力が１．５×１０^−４〜７．０×１０^−４Ｎ／ｃｍであり，粘度が１．５〜１０ｃｐｓであることが望ましい。もし，インク組成物の２０℃での表面張力が上記の範囲未満ならば，用紙に印刷されたインクの用紙への浸透が速すぎて，色濃度が低下し，色相具現が困難となり，上記の範囲を超過すれば，用紙への浸透が遅すぎるために乾燥時間が長くなってしまい，望ましくない。そして，インク組成物の粘度が上記の範囲未満ならば，インクジェット時のドットサイズが小さすぎ，用紙に対する浸透が著しく起こり，上記の範囲を超過すれば，流動性が不良となって望ましくない。

以下では，本実施形態のアミド系化合物の含まれたインクジェット用インク組成物について詳細に説明するが，以下の詳細な説明は，アミド系化合物の含まれたインクジェット用インク組成物の一例であって，本発明のインクジェット用インク組成物が，以下のものに限定されるものではない。

本実施形態のインク組成物では，溶媒として水性液体媒質を使用するが，水性液体媒質は水だけを使用するか，また他の１以上の有機溶媒を混合して使用できる。ここで，インク組成物を構成する溶媒の総含有量は，インク組成物を構成する着色剤とアミド系化合物の総重量１００重量部に対し，４０〜９５重量部であることが望ましい。

上記の有機溶媒の総含有量は，溶媒総含有量１００重量部に対し，２〜６０重量部であることが望ましい。このように，溶媒として有機溶媒を共に使用すれば，インク組成物の粘度及び表面張力を適正範囲に調節できる。

上記の有機溶媒としては，特別に制限されるものではないが，メチルアルコール，エチルアルコール，ｎ−プロピルアルコール，イソプロピルアルコール，ｎ−ブチルアルコール，ｓｅｃ−ブチルアルコール，ｔ−ブチルアルコール，イソブチルアルコールなどのアルコール類，エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリメチロールプロパングリセロール，ポリエチレングリコール，ポリプロピレングリコールなどの多価アルコール類，アセトン，メチルエチルケトン，ジアセトンアルコールなどのケトン類，エチルアセテート，エチルラクテートなどのエステル；エチレングリコールモノメチルエステル，エチレングリコールモノエチルエステル，ジエチレングリコールメチルエステル，ジエチレングリコールエチルエステル，トリエチレングリコールモノメチルエステル，トリエチレングリコールモノエチルエステルなどの低級アルキルエステル，２−ピロリドン，Ｎ−メチル−２−ピロリドン，カプロラクタムなどの含窒素化合物，ジメチルスルホキシド，テトラメチレンスルホン，チオグリコールからなる群から選択された炭化水素溶媒を使用することができる。

本実施形態のインク組成物は，場合によっては，分散剤，粘度調節剤，界面活性剤，金属酸化物などの添加剤をさらに含むことができる。

本実施形態の組成物を構成する界面活性剤は，組成物の表面張力を調節してノズルでの噴射性能を安定化させる役割を担う。かかる機能を行う界面活性剤として，例えば，陰イオン性界面活性剤や非イオン性界面活性剤を使用することができる。

界面活性剤の含有量は，一般的なレベルとして，溶媒１００重量部を基準として，０．１〜５．０重量部を使用する。

粘度調節剤は，円滑な噴射維持が可能なように粘度を調節する物質であり，例えば，ポリビニルアルコール，カゼイン，カルボキシメチルセルロースのうちから選択された一つを使用することができる。ここで，粘度調節剤の含有量は，溶媒１００重量部を基準として，０．１〜１０重量部であることが望ましい。

本実施形態のインク組成物には，酸または塩基がさらに含まれることもある。ここで，酸または塩基は，溶媒に対する湿潤剤の溶解度を向上させ，着色剤を安定化させる役割を果たし，その含有量は，溶媒１００重量部を基準として，０．１〜２０重量部であることが望ましい。

本実施形態のインク組成物の製造時に使われる分散剤の具体的な例として，例えば，ナフタレンスルホン酸−ホルマリン縮合物のナトリウム塩（Ｄｅｍｏｌ Ｎ，Ｋａｏ Ｃｏ．製）などを使用することが可能であり，その含有量は，溶媒１００重量部を基準として，０．１〜５重量部であることが望ましい。

上述のような造成を有するインク組成物を製造する方法について述べれば，次の通りである。

まず，溶媒に着色剤，化学式１のアミド系化合物及び湿潤制などを付加して混合した後，撹拌器で十分に撹拌して均一状態にする。

その後，上記の生成物を，フィルタを通過させることで濾過することにより，本実施形態によるインク組成物を得る。

一方，本実施形態のアミド系化合物と着色剤とが含まれたインク組成物は，その用途が特別に制限されず，インク組成物以外にも，トナー組成物，各種塗料，コーティング液などに使用可能である。

本実施形態の化学式１で，非置換のＣ_１−Ｃ_２０であるアルキル基の具体的な例としては，メチル基，エチル基，プロピル基，イソブチル基，ｓｅｃ−ブチル基，ペンチル基，ｉｓｏ−アミル基，ヘキシル基などを挙げることができ，上記のアルキル基のうち，一つ以上の水素原子は，ハロゲン原子，ヒドロキシ基，ニトロ基，シアノ基，アミノ基，アミジノ基，ヒドラジン，ヒドラゾン，カルボキシル基やその塩，スルホン酸基やその塩，リン酸やその塩，またはＣ_１−Ｃ_２０のアルキル基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルケニル基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルキニル基，Ｃ_１−Ｃ_２０のヘテロアルキル基，Ｃ_６−Ｃ_２０のアリール基，Ｃ_６−Ｃ_２０のアリールアルキル基，Ｃ_６−Ｃ_２０のヘテロアリール基，またはＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリールアルキル基に置換可能である。

上記のヘテロアルキル基は，上記のように定義されたアルキル基が，窒素原子，硫黄原子，酸素原子またはリン原子を含有しているということを意味する。その例としては，メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，ブトキシ基及びｔ−ブトキシ基を挙げることができ，置換基を有している例としては，フルオロメトキシ基，クロロメトキシ基，トリフルオロメトキシ基，トリフルオロエトキシ基，フルオロエトキシ基及びフルオロプロポキシ基のようなハロアルコキシラジカルを挙げることができる。それらヘテロアルキル基のうち，少なくとも一つ以上の水素原子は，上記のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。

上記の非置換のＣ_２−Ｃ_２０のアルケニル基は，上記のように定義されたアルキル基の中間部や末端に，炭素二重結合を含有しているということを意味する。例としては，エチレン基，プロピレン基，ブチレン基，ヘキシレン基などがある。それらアルケニル基のうち，少なくとも一つ以上の水素原子は，上記のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。

上記のアリール基は，単独または組み合わせて使われ，一つ以上の環を含む炭素原子数６〜２０の炭素環芳香族基を意味し，これらの環は，ペンダント法で共に付着，融合可能である。アリールという用語は，フェニル，ナフチル，テトラヒドロナフチルのような芳香族ラジカルを含む。アリール基は，ハロアルキレン基，ニトロ基，シアノ基，アルコキシ基及び低級アルキルアミノ基のような置換基を有することができる。また，アリール基のうち，一つ以上の水素原子は，上記のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。

上述のアリールアルキル基は，上記のように定義されたアリール基において，水素原子のうち一部が低級アルキル基，例えばメチル基，エチル基，プロピル基のようなラジカルに置換されているものを意味する。例えば，ベンジル基，フェニルエチル基などがある。また，アリールアルキル基のうち一つ以上の水素原子は，上述のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。

上記のヘテロアリール基は，Ｎ，Ｏ，ＰまたはＳのうちから選択された１個〜３個のヘテロ原子を含み，残りの環原子がＣである炭素数１〜２０の一価もしくは二価の単環または二環芳香族化合物を意味する。上記のヘテロ原子のうち，一つ以上の水素原子は，上記のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。

上記のヘテロアリールアルキル基は，上記のヘテロアリール基の水素原子の一部が，アルキル基に置換されていることを意味する。ヘテロアリールアルキル基のうち，一つ以上の水素原子は，上述のアルキル基の場合と同じ置換基に置換可能である。

このようにして得られるインク組成物は，印刷された画像の画質が改善されるだけではなく，長期保存安定性にもすぐれるため，これを利用してインクジェットインク，印刷インク，塗料，捺染，製紙，化粧品製造，窯業などに多様に使用可能である。

以下，本発明を下記のような実施例を挙げて詳細に説明するが，本発明が下記実施例のみに限定されるものではない。本実施例は，インクを中心として特性を評価したことを明らかにし，評価の方法は，インク以外にも，湿式トナー，乾式トナー，塗料，コーティング液等に適用することでも行うことができる。以下，アミド系化合物と着色剤とが含まれたインク組成物を適用した組成物についての実施例の代表として，インクについてのみ記述する。

（実施例１）

カーボンブラック（Ｃａｂｏｔ−３００，Ｃａｂｏｔ Ｃｏ．製）（自家分散型顔料）４．０ｇ，化学式２のウラシル６．０ｇ，水６６．０ｇ，ジエチレングリコール８．０ｇ，トリメチロールプロパン８．０ｇ，グリセリン８．０ｇを混合し，それらを撹拌器で３０分以上十分に撹拌して均一状態にした。

その後，生成物を孔径が０．４５μｍのフィルタに通過させてインク組成物を製造した。

（実施例２）

カーボンブラック（Ｃａｂｏｔ−３００，Ｃａｂｏｔ Ｃｏ．製）の代わりにカーボンブラック（Ｒｅｇａｌ ３３０，Ｃａｂｏｔ Ｃｏ．製）を使用し，化学式２のウラシルの代わりに化学式３の５，６−ジヒドロウラシルを使用したことを除いては，実施例１と同じ方法によって実施し，インク組成物を製造した。

（実施例３）

染料（Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌａｃｋ １５４）４．０ｇ，化学式４のグリシル無水物６．０ｇ，水６６．０ｇ，ＰＥＧ２００（関東化学（株）社製）８．０ｇ，トリメチロールプロパン７．０ｇ，グリセリン９．０ｇを混合し，撹拌器で３０分以上十分に撹拌して均一状態にした。その後，生成物を孔径が０．４５μｍのフィルタに通過させてインク組成物を製造した。

（実施例４）

アミド系化合物として化学式５のチミンを使用し，染料としてＣ．Ｉ．アシッドブラック７（Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ７）を使用することを除いては，実施例３と同じ方法によって実施し，インク組成物を製造した。

（実施例５）

カーボンブラック（Ｒａｖｅｎ ５２５０，Ｃｏｌｕｍｂｉａｎ Ｃｏ．製造）４．０ｇ，化学式６のサルコシン無水物６．０ｇ，水６４．０ｇ，分散剤（Ｄｅｍｏｌ Ｎ，Ｋａｏ Ｃｏ．製）２．０ｇ，ＰＥＧ４００（関東化学（株）社製）７．０ｇ，１，５−ペンタンジオール８．０ｇ，グリセリン９．０ｇを混合し，撹拌器で３０分以上十分に撹拌して均一状態にした。その後，生成物を孔径が０．４５μｍのフィルタに通過させてインク組成物を製造した。

（実施例６）

アミド系化合物として化学式７のアラニン無水物を使用し，カーボンブラック（Ｎｏ．２５８，三菱社製）顔料を使用することを除いては，実施例５と同じ方法によって実施し，インク組成物を製造した。

（比較例１〜比較例６）

上記の実施例１〜実施例６で，それぞれアミド系化合物を使用しないことを除いては，それぞれ実施例１〜実施例６と同じ組成及び製造方法でインク組成物を製造した。

上記の実施例１〜実施例６及び比較例１〜比較例６によって製造されたインク組成物の特性を下記方法によって評価した。

１）長期保存安定性

上記の実施例１〜実施例６で得られたインク組成物を耐熱性ガラスボトルに１００ｍｌずつ入れた後，入口を密封して６０℃の恒温槽に保存した。これを２ヵ月間放置した後で，ガラスボトルの底での沈殿の有無を確認し，次の通り評価した。結果を，表１に示した。
○：沈殿物なし
×：沈殿物あり

上記の表１を参照すれば，実施例１〜実施例６のインク組成物を使用した場合，沈殿物がいずれも形成されておらず，これに比べて比較例２，３及び６の場合は，沈殿形成が確認された。上記のような結果から，実施例１〜実施例６の場合は，保存安定性にすぐれるということが分かった。

２）ノズル詰まりテスト

実施例１〜実施例６及び比較例１〜比較例６で得られたインク組成物を，三星インクカートリッジに，常温（２５℃）および低温（−１８℃）で二週間ずつ置き印刷したときに，ノズルが詰まってインクを排出できない程度を次の通り評価した。その結果を以下の表２に示した。
○：いかなるノズルの詰まりも観察されない
△：１，２個のノズル詰まりが観察される
×：３個以上のノズル詰まりが観察される

上記の表２を参照すれば，実施例１〜実施例６，及び比較例３，比較例６のインク組成物を使用した場合，いかなるノズルの詰まりも観察されなかった一方，比較例１，２，４及び５の場合は，ノズル詰まりが観察された。

３）耐摩耗性テスト

実施例１〜実施例６及び比較例１〜比較例６で得られたインク組成物を，インクカートリッジＭ−５０（三星社製）にリフィールした後，プリンタ（ＭＪＣ−２４００Ｃ，三星社製）で棒の絵（２ｃｍ×１０ｃｍ）を印刷した後，これを２４時間乾かした。その後，テスト器を利用して５回こすり合わせたときに，棒の絵で転移された画像のＯＤ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｄｅｎｓｉｔｙ）を，こすり合せる前における棒の絵の画像ＯＤと比較して百分率で表し，次の通り評価した。その結果を以下の表３に示した。
Ａ（％）＝（転移された画像のＯＤ／元の棒の絵のＯＤ）×１００
○：Ａ＜２０
△：２０≦Ａ＜３０
×：Ａ＞３０

上記の表３から，実施例１〜実施例６のインク組成物を利用する場合，比較例１〜比較例６の場合と比較して，耐摩耗性が向上するということが分かった。

４）耐水性テスト

実施例１〜６及び比較例１〜６で得られたインク組成物を，インクカートリッジＭ−５０（三星社製）にリフィールした後，プリンタ（ＭＪＣ−２４００Ｃ，三星社製）で棒の絵（２ｃｍ×１０ｃｍ）を印刷した。５分後に５滴の水を落とし，これを２４時間乾かした後，水が流れて行って低下したＯＤを，元の棒の絵のＯＤと比較して百分率で表し，次の通り評価した。その結果を以下の表４に示した。
Ａ（％）＝（水が流れた後の画像ＯＤ／元の棒の絵のＯＤ）×１００
○：Ａ＞９５
△：９０≦Ａ＜９５
×：Ａ＜９０

上記の表４から，実施例１〜実施例６のインク組成物を利用する場合，比較例１〜比較例６の場合と比較して，耐水性が向上するということを確認することができた。

５）耐にじみ性テスト

実施例１〜６及び比較例１〜６で得られたインク組成物を，インクカートリッジＭ−５０（三星社製）にリフィールした後，Ｃ−６０（三星社製）カラーインクと共にプリンタ（ＭＪＣ−２４００Ｃ，三星社製）でテストパターンを印刷した。３０分後に，隣接した２つのカラー間の境界線を基準とした場合の，カラーミキシングの起こるドットラインの位置を顕微鏡で測定した（評価基準：米国特許第５，８５４，３０７号明細書参照）。結果を以下の表５に示した。
以下を評価基準として，にじみ性程度を評価する。
５：境界線全体でカラーミキシングが現れない
４：１ｄｏｔ径に該当するほどの幅でカラーミキシングが現れる
３：２ｄｏｔ径に該当するほどの幅でカラーミキシングが現れる
２：３ｄｏｔ径に該当するほどの幅でカラーミキシングが現れる
１：４ｄｏｔまたはそれ以上の径に該当するほどの幅でカラーミキシングが現れる
（ただし，６００ｄｐｉ基準時，１ ｄｏｔ径＝１００μｍ）

上記の表５から分かるように，実施例１〜実施例６のインク組成物を利用する場合，比較例１〜比較例６の場合と比較して，耐にじみ性がさらに改善されることがわかった。

図１に図示されたように，本発明の一実施形態におけるインクジェット記録装置は，着色剤，溶媒及び化学式１のアミド化合物を含有するインク組成物を含むインク受容ユニットまたはインクカートリッジを備える。プリンタカバー８は，プリンタ５の本体１３と連結されている。移動性ラッチ１０の固定ラッチ９と互いに噛み合う部分は，ホール７を介して突出形成されている。固定ラッチ９は，カバー８が閉じられるとき，プリンタカバー８の内部に連結される。カバー８は，ホール７を介して延びた移動性ラッチ１０の噛み合う部分に対応するリセス１４を備える。インクカートリッジ１１は，インクカートリッジ１１の下部を通過する紙３にインクを位置させるように装着される。

図２は，本発明の一実施形態のインク組成物を含むインク受容ユニットまたはインクカートリッジの断面図である。インクカートリッジ１００は，インク保存器１１２を形成するカートリッジ本体１１０，インク保存器１１２のトップ領域をカバーする内部カバー１１４，前記内部カバー１１４と所定の間隔で離隔され，インク保存器１１２と内部カバー１１４とをシーリングする外部カバー１１６を備える。

上記のインク保存器１１２は，垂直バリア壁１２３によって，第１及び第２チャンバ１２４，１２６が区画される。第１及び第２チャンバ１２４，１２６間にインク通路１２８が垂直バリア壁１２３の底に形成される。インクが第１チャンバ１２４及びスポンジ１２９を充填し，さらに第２チャンバ１２６を充填する。第２チャンバ１２６に対応するベントホール１２６ａが内部カバー１１４に形成される。

フィルタ１４０は，第２チャンバ１２６の下部に形成され，インク内の不純物及び微細バブルを濾過してプリンタヘッド１３０の排出ホールがクロッギングされることを防止する。フック１４２は，フィルタ１４０のエッジ（端領域）上に形成され，スタンドパイプ１３２のトップ領域に配置される。インク保存器１２０のインクがプリンタヘッド１３０の排出ホールを通過し，印刷媒体に小液滴状に排出される。

以上，添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について説明したが，本発明はかかる例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば，特許請求の範囲に記載された範疇内において，各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり，それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。

本発明のインク組成物は，例えばインクジェットインク，印刷インク，塗料，捺染，製紙，化粧品製造，窯業などに効果的に適用可能である。

本発明の一実施形態によるインク組成物を含むインクカートリッジを含有するインクジェット記録装置の斜視図である。 本発明の一実施形態によるインク組成物を含むインクカートリッジの断面図である。

符号の説明

３ 紙
５ プリンタ
７ ホール
８ プリンタカバー
９ 固定ラッチ
１０ 移動性ラッチ
１１ インクカートリッジ
１３ 本体
１４ リセス
１００ インクカートリッジ
１１０ カートリッジ本体
１１２ インク保存器
１１４ 内部カバー
１１６ 外部カバー
１２３ 垂直バリア壁
１２４ 第１チャンバ
１２６ 第２チャンバ
１２６ａ ベントホール
１２８ インク通路
１２９ スポンジ
１３０ プリンタヘッド
１３２ スタンドパイプ
１４０ フィルタ
１４２ フック

Claims (15)

1. 着色剤，溶媒及び下記化学式１で表示されるアミド系化合物を含むインク組成物：
   

   

   前記化学式１で，Ｒ_１及びＲ_２は，互いに独立に水素，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヘテロアルキル基，置換または非置換のＣ_２−Ｃ_２０のアルケニル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルコキシ基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキルスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアシルアミノ基，Ｃ_１−Ｃ_２０のアルキルウレイド基，Ｃ_６−Ｃ_２０のアリールウレイド基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニル基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニルアミノ基，カルバモイル基，スルファモイル基，スルホ基とその塩，カルボキシ基とその塩，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヒドロキシアルキルオキシアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のジアルキルアミノアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_５−Ｃ_２０のピリジル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のイミダゾリル基，ヒドラジン基，ヒドラゾン基，Ｃ_１−Ｃ_２０の置換または非置換のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリール基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリール基，または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリールアルキル基，Ｃ_６−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロアリールアルケニル基，置換または非置換のＣ_３−Ｃ_２０のヘテロアリールアルケニル基，または置換または非置換のＣ_３−Ｃ_２０のヘテロ環アルキル基を表し，
   Ａは，−ＣＨ＝ＣＨ−，または−Ｃ_ｍＨ_２ｍ−を表し，
   Ｂは，−ＣＨ＝ＣＨ−，または−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−を表し，
   ｍとｎは，互いに独立な０〜８の整数であり，２≦ｍ＋ｎ≦８を満たし，
   Ｘは，単置換または多置換の置換基であり，水素，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヘテロアルキル基，置換または非置換のＣ_２−Ｃ_２０のアルケニル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルコキシ基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアルキルスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールスルホンアミド基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のアシルアミノ基，Ｃ_１−Ｃ_２０のアルキルウレイド基，Ｃ_６−Ｃ_２０のアリールウレイド基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニル基，Ｃ_２−Ｃ_２０のアルコキシカルボニルアミノ基，カルバモイル基，スルファモイル基，スルホ基とその塩，カルボキシ基とその塩，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のヒドロキシアルキルオキシアルキル基，置換または非置換のＣ_１−Ｃ_２０のジアルキルアミノアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_５−Ｃ_２０のピリジル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のイミダゾリル基，ヒドラジン基，ヒドラゾン基，Ｃ_１−Ｃ_２０の置換または非置換のピリジルアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリール基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のアリールアルキル基，置換または非置換のＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリール基，またはＣ_６−Ｃ_２０のヘテロアリールアルキル基，Ｃ_６−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロアリールアルケニル基，Ｃ_３−Ｃ_２０の置換または非置換のヘテロ環アルキル基を表す。
   
2. 前記化学式１では，Ｒ_１及びＲ_２は，水素またはメチル基であり，Ａ及びＢは，互いに独立に−ＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２−，または−ＣＨ（ＣＨ_３）−であることを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物。
3. 前記化学式１で表される化合物が，下記化学式２〜化学式７で表される化合物であることを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物：
   

   

   

   

   

   

   
4. 前記化学式１で表されるアミド系化合物の含有量が，前記溶媒１００重量部に対し，０．１〜３０重量部であることを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物。
5. 前記着色剤が，染料または顔料であることを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物。
6. 前記着色剤の含有量が，前記溶媒１００重量部に対し，０．５〜１０重量部であることを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物。
7. 前記溶媒が，水性液体媒質，または水性液体媒質と有機溶媒との混合物であることを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物。
8. ２０℃での表面張力が１．５×１０^−４〜７．０×１０^−４Ｎ／ｃｍであり，粘度が１．５〜１０ｃｐｓであることを特徴とする，請求項１〜請求項７のうちのいずれか１つに記載のインク組成物。
9. 前記インク組成物を構成する溶媒の総含有量が，前記インク組成物を構成する前記着色剤と前記アミド系化合物の総重量１００重量部に対し，４０〜９５重量部であることを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物。
10. 前記溶媒は，水性液体媒質と有機溶媒とを含有し，前記有機溶媒の総含有量は，前記溶媒総含有量１００重量部に対し，２〜６０重量部であることを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物。
11. 前記有機溶媒が，一級アルコール，二級アルコール，三級アルコール，多価アルコール類，ケトン類，エステル類，低級アルキルエステル類，窒素含有化合物及び硫黄含有化合物からなる群より選択されることを特徴とする，請求項１０に記載のインク組成物。
12. 前記有機溶媒は，メチルアルコール，エチルアルコール，ｎ−プロピルアルコール，イソプロピルアルコール，ｎ−ブチルアルコール，ｓｅｃ−ブチルアルコール，ｔ−ブチルアルコール，イソブチルアルコール，エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリメチロールプロパングリセロール，ポリエチレングリコール，ポリプロピレングリコール，アセトン，エチルメチルケトン，ジアセトンアルコール，エチルアセテート，エチルラクテート，エチレングリコールモノメチルエステル，エチレングリコールモノエチルエステル，ジエチレングリコールメチルエステル，ジエチレングリコールエチルエステル，トリエチレングリコールモノメチルエステル，トリエチレングリコールモノエチルエステル，２−ピロリドン，Ｎ−メチル−２−ピロリドン，カプロラクタム，ジメチルスルホキシド，テトラメチレンスルホン，及びチオグリコールからなる群より選択されることを特徴とする，請求項１１に記載のインク組成物。
13. 分散剤，粘度調節剤，界面活性剤及び金属酸化物のうちから選択された少なくとも一つをさらに含むことを特徴とする，請求項１に記載のインク組成物。
14. 請求項１〜請求項１３のうちのいずれか１つに記載のインク組成物を含む，インクカートリッジ。
15. 請求項１〜請求項１３のうちのいずれか１つに記載のインク組成物を含むインク受容ユニットまたはインクカートリッジを備える，インクジェット記録装置。
    

Images