JP2005298710A

JP2005298710A - 光拡散性樹脂組成物

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Publication number: JP2005298710A
Application number: JP2004118633A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Kawahigashi; 宏至川東; Masami Kogure; 真巳木暮; Yoshihiko Horio; 慶彦堀尾
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 2004-04-14
Filing date: 2004-04-14
Publication date: 2005-10-27
Anticipated expiration: 2024-04-14
Also published as: KR101153090B1; WO2005100476A1; TW200538508A; CN1942521A; KR20070009619A; US20070213452A1; TWI433889B; DE112005000840T5; CN1942521B; DE112005000840B4; JP5230056B2; US7847007B2

Abstract

【課題】液晶ディスプレー分野における光拡散板、光学レンズ及び導光板等の光学素子、街路灯カバー、車両及び建材用合わせガラス等のガラス代替用途などに用いられる光拡散性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００質量部に対し、（Ｂ）アクリル系樹脂０．０１〜１質量部及び（Ｃ）光拡散剤０．０１〜１０質量部を配合してなることを特徴とする光拡散性樹脂組成物である。
【選択図】なし

Description

本発明は、液晶ディスプレー分野における光拡散板、光学レンズ及び導光板等の光学素子、街路灯カバー、車両及び建材用合わせガラス等のガラス代替用途などに用いられる光拡散性樹脂組成物に関するものである。

近年、液晶ディスプレー（ＬＣＤ）の用途は、ノート型パソコン、モニターのみならず、テレビジョン（ＴＶ）にまでその用途を拡大してきている。
特に明るさが求められるＴＶに搭載される直下型バックライト用の光拡散板（肉厚１〜３ｍｍｔ）は、２０インチ程度の画面サイズのものは、アクリル樹脂製が主流である。
しかしながら、アクリル樹脂は、耐熱性が低く吸湿性が高いために、寸法安定性に劣り、結果として、大画面サイズのものは反り変形が生じるという問題点がある。
従って、最近では、耐熱性、吸湿性の点でアクリル樹脂よりも優れるポリカーボネート樹脂が光拡散板のマトリックス樹脂として用いられ、その需要が拡大しつつある。

従来、通常のポリカーボネート樹脂に、光拡散剤を配合した組成物は公知である（例えば、特許文献１〜５参照）。
しかしながら、マトリックスに用いる透明性樹脂としてポリカーボネート樹脂を用いたものは、アクリル樹脂に比較して、耐熱性、衝撃強さ及び吸湿性に優れるが、ポリカーボネート樹脂自体の透明性がアクリル樹脂よりも劣るため、光拡散剤を配合した場合に、光拡散の結果得られる拡散光は色調が黄色く、明るさが低下するという欠点があった。
即ち、ポリカーボネート樹脂製の光拡散板は、光が散乱を繰り返す（多重散乱）ことで、アクリル樹脂よりも短波長側の光の吸収が大きく、拡散光が長波長側にシフトするという欠点があり、拡散光の輝度及び色相の低下が大きく、その導光性の改良が要望されている。

特許第３１００８５３号明細書特許第３３５７８０９号明細書特許第３４４７１５６号明細書特許第３４４７８４８号明細書特開平１０−４６０１８号公報

本発明は、液晶ディスプレー分野における光拡散板、光学レンズ及び導光板等の光学素子、街路灯カバー、車両及び建材用合わせガラス等のガラス代替用途などに用いられる光拡散性樹脂組成物を提供することを課題とするものである。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、芳香族ポリカーボネート樹脂に、特定の成分を所定の割合で配合することにより、輝度、色調、耐スチーム性及び成形時の熱安定性に優れる光拡散板用樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は、
１．（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００質量部に対し、（Ｂ）アクリル系樹脂０．０１〜１質量部及び（Ｃ）光拡散剤０．０１〜１０質量部を配合してなることを特徴とする光拡散性樹脂組成物、
２．（Ａ）成分１００質量部に対して、更に、（Ｄ）リン系安定化剤０．００１〜０．５質量部を配合してなることを特徴とする上記１に記載の光拡散性樹脂組成物、
３．（Ａ）成分１００質量部に対して、更に、（Ｅ）（Ａ）成分との屈折率の差が０．１以下のオルガノポリシロキサン０．０１〜１質量部を配合してなることを特徴とする上記１又は２に記載の光拡散性樹脂組成物、
４．（Ａ）成分１００質量部に対して、更に、（Ｆ）脂環式エポキシ化合物０．００１〜１質量部を配合してなることを特徴とする上記１〜３のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物、
５．（Ｂ）成分の粘度平均分子量が、１０００〜２０００００であることを特徴とする上記１〜４のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物、
６．（Ｃ）成分が、架橋ポリメチルメタクリレート樹脂粒子、シリコーン樹脂粒子、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子、シリカ粒子、石英粒子、シリカ繊維、石英繊維、ガラス繊維から選ばれた１種又は２種以上の組合わせであることを特徴とする上記１〜５のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物、
７．（Ｃ）成分の平均粒子径が、１〜２００μｍであることを特徴とする上記１〜６のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物、
８．（Ｄ）成分が、リン酸エステル化合物及び／又は芳香族ホスフィン化合物であることを特徴とする上記１〜７のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物
に関するものである。

本発明の光拡散性樹脂組成物は、拡散光が明るく、その黄色の色調を低減することができたため、現状のポリカーボネート樹脂製光拡散板よりも更に、輝度、色調、耐スチーム性及び成形時の熱安定性に優れる光拡散板を得ることができる。

以下、本発明について詳細に説明する。
１．光拡散性樹脂組成物の各成分及びその配合量
（１）芳香族ポリカーボネート樹脂〔（Ａ）成分〕
本発明の光拡散性樹脂組成物において、（Ａ）成分として用いられる芳香族ポリカーボネート樹脂としては、慣用された製造方法、即ち、通常、二価フェノールとホスゲン又は炭酸エステル化合物等のポリカーボネート前駆体とを反応させることにより製造したものを挙げることができる。
具体的には、例えば、塩化メチレンなどの溶媒中において、公知の酸受容体や分子量調節剤の存在下、更に、必要により分岐剤を添加し、二価フェノールとホスゲンのようなカーボネート前駆体との反応により、又は二価フェノールとジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆体とのエステル交換反応などによって製造されたものである。

二価フェノールとしては、様々なものが挙げられるが、特に、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン〔通称：ビスフェノールＡ〕が好適である。
ビスフェノールＡ以外のビスフェノールとしては、例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシ−１−メチルフェニル）プロパン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）ナフチルメタン；１，１−ビス（４−ヒドロキシ−ｔ−ブチルフェニル）プロパン；２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン；２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−テトラメチルフェニル）プロパン；２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニル）プロパン；２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−テトラクロロフェニル）プロパン；２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−テトラブロモフェニル）プロパン等のビス（ヒドロキシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン等のビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類、４，４'−ジヒドロキシフェニルエーテル；４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルフェニルエーテル等のジヒドロキシアリールエーテル類、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド；４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルフィド等のジヒドロキシジアリールスルフィド類、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド；４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン；４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスルホン類、４，４'−ジヒロキシジフェニルなどのジヒドロキシジフェニル類などが挙げられる。
これらの二価フェノールは、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。

また、炭酸エステル化合物としては、ジフェニルカーボネート等のジアリールカーボネートやジメチルカーボネート，ジエチルカーボネート等のジアルキルカーボネート等が挙げられる。
分子量調整剤としては、通常、芳香族ポリカーボネート樹脂の重合に用いられるものなら、各種のものを用いることができる。
具体的には、一価フェノールとして、例えば、フェノール，ｏ−ｎ−ブチルフェノール，ｍ−ｎ−ブチルフェノール，ｐ−ｎ−ブチルフェノール，ｏ−イソブチルフェノール，ｍ−イソブチルフェノール，ｐ−イソブチルフェノール，ｏ−ｔ−ブチルフェノール，ｍ−ｔ−ブチルフェノール，ｐ−ｔ−ブチルフェノール，ｏ−ｎ−ペンチルフェノール，ｍ−ｎ−ペンチルフェノール，ｐ−ｎ−ペンチルフェノール，ｏ−ｎ−ヘキシルフェノール，ｍ−ｎ−ヘキシルフェノール，ｐ−ｎ−ヘキシルフェノール，ｐ−ｔ−オクチルフェノール，ｏ−シクロヘキシルフェノール，ｍ−シクロヘキシルフェノール，ｐ−シクロヘキシルフェノール，ｏ−フェニルフェノール，ｍ−フェニルフェノール，ｐ−フェニルフェノール，ｏ−ｎ−ノニルフェノール，ｍ−ノニルフェノール，ｐ−ｎ−ノニルフェノール，ｏ−クミルフェノール，ｍ−クミルフェノール，ｐ−クミルフェノール，ｏ−ナフチルフェノール，ｍ−ナフチルフェノール，ｐ−ナフチルフェノール；２，５−ジ−ｔ−ブチルフェノール；２，４−ジ−ｔ−ブチルフェノール；３，５−ジ−ｔ−ブチルフェノール；２，５−ジクミルフェノール；３，５−ジクミルフェノール；ｐ−クレゾール，ブロモフェノール，トリブロモフェノールなどが挙げられる。
これらの一価フェノールのなかでは、ｐ−ｔ−ブチルフェノール，ｐ−クミルフェノール，ｐ−フェニルフェノールなどが好ましく用いられる。

その他、分岐剤として、例えば、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；α，α'，α"−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリイソプロピルベンゼン；１−〔α−メチル−α−（４'−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α'，α'−ビス（４"−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン；フロログリシン，トリメリト酸，イサチンビス（ｏ−クレゾール）等の官能基を３つ以上有する化合物を用いることもできる。
本発明で用いられる芳香族ポリカーボネート樹脂は、通常、粘度平均分子量が１０，０００〜１００，０００のものが好ましく、より好ましくは１５，０００〜４０，０００である。

（２）アクリル系樹脂〔（Ｂ）成分〕
本発明で用いられるアクリル系樹脂は、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル及びそれらの誘導体のモノマー単位を繰り返し単位として含むポリマーをいい、単独重合体又はスチレン、ブタジエン等との共重合体がある。
具体的には、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ），ポリアクリロニトリル、アクリル酸エチル−アクリル酸２−クロロエチル共重合体、アクリル酸ｎ−ブチル−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体等が挙げられる。
なかでも、特に、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）を好適に用いることができる。

このポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）は、公知のものでよく、通常、過酸化物、アゾ系の重合開始剤の存在下、メタクリル酸メチルモノマ−を塊状重合してつくられる。
アクリル系樹脂の粘度平均分子量は、通常、１０００〜２０００００であり、好ましくは、２００００〜１０００００である。
粘度平均分子量が上記範囲内であると、マトリックスである芳香族ポリカーボネート樹脂への相溶性が優れている。
本発明に用いられるアクリル系樹脂は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００質量部に対し、通常、０．０１〜１質量部、好ましくは０．０５〜０．５質量部、より好ましくは０．１〜０．３質量部配合される。
アクリル系樹脂の配合量が０．０１質量部以上であると、マトリックスである芳香族ポリカーボネート樹脂の導光性が良好となり、結果として輝度が向上する。
また、配合量が１質量部以下であると、アクリル系樹脂成分の相分離が起こらず、白濁しないため、ママトリックスである芳香族ポリカーボネート樹脂の導光性が低下せず、結果として輝度が向上する。

（３）光拡散剤〔（Ｃ）成分〕
本発明で用いられる光拡散剤は、光学的に透明で、かつ芳香族ポリカーボネート樹脂とは異なる屈折率を有するものである。
光拡散剤の具体例としては、架橋ポリメチルメタクリレート樹脂粒子、シリコーン樹脂粒子、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子、シリカ粒子、石英粒子、シリカ繊維、石英繊維及びガラス繊維等が挙げられ、なかでも、架橋ポリメチルメタクリレート樹脂粒子、シリコーン樹脂粒子、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子、シリカ粒子及び石英粒子を好適に用いることができる。
これらの光拡散剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明に用いられる光拡散剤は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００質量部に対し、０．０１〜１０質量部、好ましくは０．０５〜８質量部、より好ましくは０．１〜６質量部配合される。
光拡散剤の配合量が０．０１質量部以上であると、光拡散性が発現し、輝度が上昇する。
また、配合量が１０質量部以下であると、光拡散性が過剰とならず、輝度が低下することがない。
光拡散剤の平均粒径は、通常、１〜２００μｍ、好ましくは１〜１５０μｍ、より好ましくは２０〜１００μｍである。

本発明の光拡散性樹脂組成物には、更に以下の添加剤を必要に応じて配合することができる。
（４）リン系安定化剤〔（Ｄ）成分〕
本発明に用いられるリン系安定化剤としては、リン酸系化合物及び／又は芳香族ホスフィン化合物が挙げられる。
リン酸系化合物としては、亜リン酸、リン酸、亜ホスホン酸、ホスホン酸及びこれらのエステル等が挙げられ、具体的には、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジデシルモノフェニルホスファイト、ジオクチルモノフェニルホスファイト、ジイソプロピルモノフェニルホスファイト、モノブチルジフェニルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリブチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリメチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、ジフェニルモノオルソキセニルホスフェート、ジブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート、ジイソプロピルホスフェート、４，４'−ビフェニレンジホスホスフィン酸テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、ベンゼンホスホン酸ジメチル、ベンゼンホスホン酸ジエチル、ベンゼンホスホン酸ジプロピル等が挙げられる。
トリスノニルフェニルホスファイト、トリメチルホスフェート、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト及びベンゼンホスホン酸ジメチルが好ましい。

芳香族ホスフィン化合物としては、例えば、一般式（１）
Ｐ−（Ｘ）₃ （１）
（式中、Ｘは炭化水素基であり、少なくともその１つは置換基を有していてもよい炭素数６〜１８のアリール基である。）
で表わされるアリールホスフィン化合物が挙げられる。
一般式（１）のアリールホスフィン化合物としては、例えば、トリフェニルホスフィン、ジフェニルブチルホスフィン、ジフェニルオクタデシルホスフィン、トリス−（ｐ−トリル）ホスフィン、トリス−（ｐ−ノニルフェニル）ホスフィン、トリス−（ナフチル）ホスフィン、ジフェニル−（ヒドロキシメチル）−ホスフィン、ジフェニル−（アセトキシメチル）−ホスフィン、ジフェニル−（β−エチルカルボキシエチル）−ホスフィン、トリス−（ｐ−クロロフェニル）ホスフィン、トリス−（ｐ−フルオロフェニル）ホスフィン、ジフェニルベンジルホスフィン、ジフェニル−β−シアノエチルホスフィン、ジフェニル−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−ホスフィン、ジフェニル−１，４−ジヒドロキシフェニル−２−ホスフィン、フェニルナフチルベンジルホスフィン等が挙げられる。
なかでも、特にトリフェニルホスフィンを好適に用いることができる。
上記リン系安定化剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明で用いられるリン系安定化剤の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００質量部に対し、通常０．００１〜０．５質量部、好ましくは０．００５〜０．３質量部、より好ましくは０．０１〜０．１質量部である。
リン系安定化剤の配合量が上記範囲内であると、成形時の熱安定性が向上する。

（５）オルガノポリシロキサン〔（Ｅ）成分〕
本発明に用いられるオルガノポリシロキサンは、フェニル基、ジフェニル基、ビニル基、アルコキシ基の中から選ばれる少なくとも一種の基を有し、例えば、シリコーン系化合物にフェニル基、ジフェニル基、ビニル基、アルコキシ基の中から選ばれる少なくとも一種の基を導入した反応性シリコーン系化合物（オルガノシロキサン等）等である。
好ましいオルガノポリシロキサンとしては、フェニル基及び／又はジフェニル基、ビニル基及び／又はアルコキシ基を有するオルガノポリシロキサンが挙げられる。
本発明に用いられるオルガノポリシロキサンは、（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂との屈折率の差が０．１以下、好ましくは０．０９以下、より好ましくは０．０８以下である。
本発明に用いられるオルガノポリシロキサンの配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００質量部に対し、通常、０．０１〜１質量部、好ましくは０．０２〜０．８質量部、より好ましくは０．０３〜０．３質量部配合される。
オルガノポリシロキサンの配合量が上記範囲内であると、成形時の熱安定性が向上する。

（６）脂環式エポキシ化合物〔（Ｆ）成分〕
本発明に用いられる脂環式エポキシ化合物は、脂環式エポキシ基、即ち、脂肪族環内のエチレン結合に酸素１原子が付加したエポキシ基をもつ環状脂肪族化合物を意味し、具体的には式（２）〜（１１）で表される化合物が好適に用いられる。

中でも、式（２）、式（８）又は式（１１）で表される化合物が、芳香族ポリカーボネート樹脂への相溶性に優れ、透明性を損なうことがない点で好ましい。
脂環式エポキシ化合物の配合量は、芳香族ポリカーボネート系樹脂１００質量部に対し、０．００１〜１質量部、好ましくは０．００５〜０．８質量部、より好ましくは０．０１〜０．５質量部配合される。
脂環式エポキシ化合物の配合量が上記範囲内であると、耐スチーム性が向上する。

２．各成分の配合及び混練
上記各成分の配合及び混練法については、特に制限はなく、通常用いられる方法で行うことができる。
例えば、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、ドラムタンブラー、単軸スクリュー押出機、２軸スクリュー押出機、コニーダ、多軸スクリュー押出機等により行なうことができる。
混練に際しての加熱温度は、通常、２８０〜３２０℃が適当である。

本発明のポリカーボネート系樹脂組成物は、成形することにより光学部品とすることができる。
光学部品としては、例えば、光拡散板、光学レンズ及び導光板、街路灯カバー、車両及び建材用合わせガラス等が挙げられる。

次に、本発明を実施例、比較例及び参考例により、更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。

（１）実施例、比較例及び参考例で用いた材料の種類は、下記のとおりである。
（Ａ）芳香族ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂
１．タフロンＦＮ１５００Ａ〔商品名，出光石油化学（株）製，粘度平均分子量１５０００、屈折率１．５８５〕
２．タフロンＦＮ２２００Ａ〔商品名，出光石油化学（株）製，粘度平均分子量２２０００、屈折率１．５８５〕
また、粘度平均分子量Ｍｖは、ウベローデ型粘度管にて、２０℃におけるメチレンクロライド溶液の極限粘度［η］を測定し、下記の関係式により計算した。
［η］＝１．２３×１０^-5Ｍｖ^0.83
（Ｂ）アクリル系樹脂
１．熱可塑性ポリメチルメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ）：ダイアナールＢＲ８７〔商品名，三菱レーヨン（株）製，粘度平均分子量４００００〕
２．熱可塑性ポリメチルメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ）：スミペックＭＨＦ〔商品名，住友化学（株）製，粘度平均分子量２０００００〕
分子量は、オストワルド型粘度管にて、２５℃におけるクロロホルム溶液の極限粘度［η］を測定し、次の関係式により平均重合度ＰＡを求め、計算した。
ｌｏｇＰＡ＝１．６１３ｌｏｇ（［η］×１０⁴／８．２９）
（Ｃ）光拡散剤
１．架橋アクリル樹脂ビーズ１：テクノポリマーＭＢＸ−２０〔商品名，積水化成品工業（株）製，平均粒子径２０μｍ〕
２．架橋シリコーン樹脂１：トレフィルＲ９００〔商品名，東レダウコーニングシリコーン（株）製，不定形、平均粒子径２０μｍ〕
３．ポリオルガノシルセスキオキサン樹脂：トスパール１４５〔商品名，（株）東芝製，球状、平均粒子径４．５μｍ〕
４．架橋ジメチルシロキサン樹脂：ＫＭＰ５９８〔商品名，信越化学（株）製，球状、平均粒子径１３μｍ〕
５．架橋ジメチルシロキサン樹脂：Ｘ−５２−８７５〔商品名，信越化学（株）製，不定形、平均粒子径４０μｍ〕

（Ｄ）リン系安定化剤
１．トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト：イルガフォス１６８〔商品名，チバスペシャリティ・ケミカルズ社製〕
２．ビス（２，６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト：アデカスタブＰＦＰ３６〔商品名，旭電化工業（株）製〕
３．トリフェニルホスフィン：ＪＣ−２６３〔商品名，城北化学工業（株）製〕
（Ｅ）オルガノポリシロキサン
１．ジフェニル基、ビニル基、メトキシ基を有するオルガノポリシロキサン化合物：ＫＲ−５１１〔商品名，信越化学（株）製，屈折率１．５１８〕
２．フェニル基、ビニル基、メトキシ基を有するオルガノポリシロキサン化合物：ＫＲ−２１９〔商品名，信越化学（株）製，屈折率１．５１０〕
（Ｆ）脂環式エポキシ化合物
１．脂環式エポキシ化合物：セロキサイド２０２１Ｐ〔商品名，ダイセル化学（株）製、式（２）の化合物〕
２．アクリル基を有する脂環式エポキシ化合物：Ｍ１００〔商品名，ダイセル化学（株）製、式（３）のＲがメチル基である化合物〕
（Ｇ）市販光拡散板
１．ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂ベース製光拡散板〔帝人化成（株）製〕
２．ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）樹脂ベース製光拡散板〔旭化成（株）製〕

（２）各評価項目の測定法は、下記のとおりである。
１．平均輝度：ルミラー（東レ製Ｅ６０Ｌ）上に１ｍｍのギャップを設けて冷陰極管を配置し、この冷陰極管上１２ｍｍの光源間距離を置いて評価用成形体又は市販光拡散板を設置し、更に光拡散フィルム（恵和商工社製）１枚を光拡散板の上に積層して、光源直上の位置での光拡散光（出射光）の平均輝度（ｃｄ／ｍ²）を色彩色差計（ミノルタカメラ社製、ＬＳ-１１０）で測定した。
２．拡散光の色調：ルミラー（東レ製Ｅ６０Ｌ）上に１ｍｍのギャップを設けて冷陰極管を配置し、この冷陰極管上１２ｍｍの光源間距離を置いて評価用成形体又は市販光拡散板を設置し、更に光拡散フィルム（恵和商工社製）１枚を光拡散板の上に積層して、光源直上の位置での拡散光の色調（ＹＩ値；ＪＩＳ−Ｋ−７１０５に準拠した。）を色彩色差計〔マクベス社製ＭＳ２０２０プラス（Ｆ光源１０度視野；Ｊ透過法）〕にて測定した。
３．成形時の熱安定性：評価用成形体外観を目視で観察した。
評価は、◎（無色透明、シルバーの発生なし）、△（やや黄変、シルバーの発生あり）の２段階で行なった。
４．耐スチーム性：評価用成形体を、耐スチーム試験機（平山製作所社製）槽内に入れ、１２０℃の飽和水蒸気下に５０時間暴露し、外観の変化を目視観察した。
評価は、◎（変化なし）、○（白濁なし、クレーズのみ発生）、△（白濁）の３段階で行なった。

〔実施例１〜１０、比較例１〜４及び参考例１〜２〕
表１に示す割合で各成分を混合後、単軸押出機（口径４０ｍｍφ）を用い、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、温度２８０℃で混練し、ペレット化した。
このペレットを射出成形機にて、成形温度３００℃、金型温度１００℃の条件で評価用成形体（１４ｍｍ角×３ｍｍｔ）を作製し、各評価を行なった。
評価結果を表１に示す。

Claims

（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００質量部に対し、（Ｂ）アクリル系樹脂０．０１〜１質量部及び（Ｃ）光拡散剤０．０１〜１０質量部を配合してなることを特徴とする光拡散性樹脂組成物。
（Ａ）成分１００質量部に対して、更に、（Ｄ）リン系安定化剤０．００１〜０．５質量部を配合してなることを特徴とする請求項１に記載の光拡散性樹脂組成物。
（Ａ）成分１００質量部に対して、更に、（Ｅ）（Ａ）成分との屈折率の差が０．１以下のオルガノポリシロキサン０．０１〜１質量部を配合してなることを特徴とする請求項１又は２に記載の光拡散性樹脂組成物。
（Ａ）成分１００質量部に対して、更に、（Ｆ）脂環式エポキシ化合物０．００１〜１質量部を配合してなることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物。
（Ｂ）成分の粘度平均分子量が、１０００〜２０００００であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物。
（Ｃ）成分が、架橋ポリメチルメタクリレート樹脂粒子、シリコーン樹脂粒子、ポリオルガノシルセスキオキサン粒子、シリカ粒子、石英粒子、シリカ繊維、石英繊維、ガラス繊維から選ばれた１種又は２種以上の組合わせであることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物。
（Ｃ）成分の平均粒子径が、１〜２００μｍであることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物。
（Ｄ）成分が、リン酸エステル化合物及び／又は芳香族ホスフィン化合物であることを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の光拡散性樹脂組成物。