JP2005296897A - 吸収助剤、吸収液、吸収液を用いたｃｏ２又はｈ２ｓ又はその双方の除去装置及び方法 - Google Patents

Abstract

【課題】ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去を長時間に亙って安定して除去でき、しかも設備の劣化が少ない吸収液を提供する。
【解決手段】本発明の吸収液は、開環による劣化がない鎖状のジアミン系助剤とトリアミン系助剤とを含む吸収液とするので、長期間に亙って、ガス中のＣＯ₂ 又はＨ₂Ｓ又はその双方を長期間に亙って、良好な吸収を行うことができるとともに、Ｎ基が一つの環状アミンとするので、開環がしにくくなり、ガス中のＣＯ₂ 又はＨ₂Ｓ又はその双方を長期間に亙って、良好な吸収を行うことができる。
【選択図】 なし

Description

本発明はガス中に含まれるＣＯ₂ （二酸化炭素）又はＨ₂Ｓ（硫化水素）又はその双方を除去する吸収液に添加する吸収助剤、吸収液、該吸収液を用いたＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去装置及び方法に関する。

近年、地球の温暖化現象の原因の一つとして、ＣＯ₂ による温室効果が指摘され、地球環境を守る上で国際的にもその対策が急務となってきた。ＣＯ₂ の発生源としては、化石燃料を燃焼させるあらゆる人間の活動分野に及び、その排出抑制への要求が一層強まる傾向にある。これに伴い大量の化石燃料を使用する火力発電所などの動力発生設備を対象に、ボイラの燃焼排ガスをアルカノールアミン水溶液等と接触させ、ガス中のＣＯ₂ を除去し、回収する方法、及び回収されたＣＯ₂ を大気へ放出することなく貯蔵する方法が精力的に研究されている。また、ＣＯ₂ （二酸化炭素）以外にＨ₂Ｓ（硫化水素）等の酸性ガスを除去することが提案されている。

前記アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、ジイソプロパノールアミン、ジグリコールアミンなどを挙げることができるが、通常モノエタノールアミン（ＭＥＡ）が好んで用いられる。また、これらのアルカノールアミンに吸収助剤として例えばピペラジン等の環状アミン、エチレンジアミン等の直鎖状アミンを用いることも提案されている（特許文献１、２）。

米国特許第４３３６２３３号明細書 特開平１−２３１９２１号公報 Ｇａｓ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ＆ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｖｏｌ．８，１１５，（１９９４，Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ Ｉｎｄｉａ ｌｔｄ．）

しかしながら、下記に示すピペラジン等の環状アミンは、活性が高く、主成分（主剤）或いは、副成分（助剤）として使用されているが長期間の使用において開環すなわち劣化が生じる場合があり、性能低下の要因となる（非特許文献１）。一方、これまでに提唱されている直鎖状のエチレンジアミン（ＮＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂）は、腐食性が比較的高い１級アミンであるので、高性能で高活性と耐久性および低腐食性を併せ持つ吸収液の出現が切望されている。

本発明は、前記問題に鑑み、ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去を長時間に亙って安定して除去でき、しかも腐食性が少ない吸収助剤、吸収液、 吸収液を用いたＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去装置及び方法を提供することを課題とする。

上述した課題を解決するための本発明の第１の発明は、ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収する吸収液に含まれる主剤が下記式（Ｉ）〜（III）のいずれか一つであるとき、

ここで、式（Ｉ）〜（III）中、
ｘ、ｙは、１≦ｘ≦５、２≦ｙ≦１０であり、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、−Ｃ_iＨ_jＯ_kＮ_l（ここで、ｉ＝０〜１０、ｊ＝１〜２１、ｋ＝０〜５、ｌ＝０〜５である。）である。
下記式（１）のジアミン系助剤又は下記式（２）のトリアミン系助剤を少なくとも一種含むことを特徴とする吸収助剤にある。

ここで、式（１）〜（２）中、
Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は、−Ｃ_aＨ_bＯ_c（ここで、ａ＝０〜１０、ｂ＝１〜２１、ｃ＝０〜５である。）であり、
Ｒ⁸、Ｒ¹²は、−Ｃ_pＨ_q（ここで、p＝x−１、ｘ、又はｘ＋１、ｑ＝０〜２ｘ＋２である。）である。

第２の発明は、第１の発明において、式（Ｉ）のｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、Ｒ²がＨであることを特徴とする吸収助剤にある。

第３の発明は、第１の発明において、式（Ｉ）のｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、がＣＨ₃、Ｒ²がＣ₂Ｈ₄ＯＨであることを特徴とする吸収助剤にある。

第４の発明は、ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収する吸収液に含まれる主剤がアミン系化合物であるとき、Ｎ基を１つ含む環状アミン系化合物を助剤とすることを特徴とする吸収助剤にある。

第５の発明は、ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収する吸収液に含まれる下記式（Ｉ）〜（III）のいずれか一つの主剤と、

ここで、式（Ｉ）〜（III）中、
ｘ、ｙは、１≦ｘ≦５、２≦ｙ≦１０であり、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、−Ｃ_iＨ_jＯ_kＮ_l（ここで、ｉ＝０〜１０、ｊ＝１〜２１、ｋ＝０〜５、ｌ＝０〜５である。）である。
下記式（１）のジアミン系助剤又は下記式（２）のトリアミン系助剤を少なくとも一種の助剤を含むことを特徴とする吸収液にある。

ここで、式（１）〜（２）中、
Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は、−Ｃ_aＨ_bＯ_c（ここで、ａ＝０〜１０、ｂ＝１〜２１、ｃ＝０〜５である。）であり、
Ｒ⁸、Ｒ¹²は、−Ｃ_pＨ_q（ここで、p＝x−１、ｘ、又はｘ＋１、ｑ＝０〜２ｘ＋２である。）である。

第６の発明は、第５の発明において、式（Ｉ）のｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、Ｒ²がＨであることを特徴とする吸収液にある。

第７の発明は、第５の発明において、式（Ｉ）のｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、がＣＨ₃、Ｒ²がＣ₂Ｈ₄ＯＨであることを特徴とする吸収液にある。

第８の発明は、ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収する吸収液に含まれるアミン系化合物の主剤と、
Ｎ基を１つ含む環状アミン系化合物を助剤とを含むことを特徴とする吸収液にある。

第９の発明は、ＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を含有するガスと吸収液とを接触させてＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去する吸収塔と、ＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収した溶液を再生する再生塔と、再生塔でＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去して再生した溶液を吸収塔で再利用するＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去装置であって、第５乃至８の発明のいずれか一つの吸収液を用いてなることを特徴とするＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去装置にある。

第１０の発明は、ＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を含有するガスと吸収液とを接触させてＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去する吸収塔と、ＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収した溶液を再生する再生塔と、再生塔でＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去して再生した溶液を吸収塔で再利用するＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去方法であって、第５乃至８の発明のいずれか一つの吸収液を用いてＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去することを特徴とするＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去方法にある。

本発明によれば、開環による劣化がない鎖状のジアミン系助剤とトリアミン系助剤とを含む吸収液とするので、ガス中のＣＯ₂ 又はＨ₂Ｓ又はその双方を長期間に亙って、良好な吸収を行うことができる。
また、Ｎ基が一つの環状アミンとするので、開環がしにくくなり、ガス中のＣＯ₂ 又はＨ₂Ｓ又はその双方を長期間に亙って、良好な吸収を行うことができる。

以下、この発明につき図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、この実施形態、実施例によりこの発明が限定されるものではない。また、下記実施形態、実施例における構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、あるいは実質的に同一のものが含まれる。

［発明の実施形態］
本発明の第１の実施形態にかかる吸収液は、下記特定の主剤（Ｉ）〜（III）に対し、該主剤に添加して下記特定の吸収助剤（１）〜（２）を選定することで、ガス中のＣＯ₂やＨ₂Ｓ等の酸性ガスを除去するようにしたものである。

ここで、式（Ｉ）〜（III）中、
ｘ、ｙは、１≦ｘ≦５、２≦ｙ≦１０であり、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、−Ｃ_iＨ_jＯ_kＮ_l（ここで、ｉ＝０〜１０、ｊ＝１〜２１、ｋ＝０〜５、ｌ＝０〜５である。）である。

ここで、式（１）〜（２）中、
Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は、−Ｃ_aＨ_bＯ_c（ここで、ａ＝０〜１０、ｂ＝１〜２１、ｃ＝０〜５である。）であり、
Ｒ⁸、Ｒ¹²は、−Ｃ_pＨ_q（ここで、p＝x−１、ｘ、又はｘ＋１、ｑ＝０〜２ｘ＋２である。）である。

そして、両化合物を含有した水溶液を吸収液として使用することにより、各化合物の単独の使用では得られない優れたＣＯ₂やＨ₂Ｓ等の酸性ガスの吸収性能が発揮される。

すなわち、図２に示す吸収模式図に示すように、例えば主剤を２−エチルアミノエタノール（ＥＡＥ）とし、助剤をＮ，Ｎ‘ジメチルプロパンジアミンとした場合、主剤のＯＨ基における電荷はＯδ^-Ｈδ⁺となり、ジアミンのＮ基では、Ｎδ^-Ｈδ⁺となる。その結果、ＯＨδ⁺・・・Ｎδ^-あるいは、ＮＨδ⁺・・・Ｏδ^-という分子間水素結合が生成して強いアンカー効果が生じると共に、ジアミンの他方のＮ基がＥＡＥのＮ基に作用して、相互作用により、ジアミンのＮ基側のＨが切断され、ここにＣＯ₂が結合する。一方、主剤は、プロトン化して重炭酸イオンや炭酸イオンの生成に寄与する。これにより、ＣＯ₂等の酸性液の吸収を補完・促進することとなる。

ここで、本発明で用いられる式（Ｉ）にかかる主剤は、例えばモノエタノールアミン（ＭＥＡ）、メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、ジエタノールアミン（ＤＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、ジイソプロパノールアミン（ＤＩＰＡ）、３−アミノ−１−プロパノール（ＡＰ）、２−アミノ２−メチルプロパノール（ＡＭＰ）、エチルジエタノールアミン（ＥＤＥＡ）、２−メチルアミノエタノール（ＭＡＥ）、２−エチルアミノエタノール（ＥＡＥ）、２−ｎ−プロピルアミノエタノール、２−ｎ−ブチルアミノエタノール（ｎ−ＢＡＥ）、２−ｎ−ペンチルアミノエタノール、２−イソプロピルアミノエタノール、２−ｓｅｃ−ブチルアミノエタノール、２−イソブチルアミノエタノール（ＩＢＡＥ）、２−ジメチルアミノエタノール（ＤＭＡＥ）、２−ジエチルアミノエタノール（ＤＥＡＥ）等を例示することができる。

特に、式（Ｉ）において、ｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、Ｒ²がＨであるモノエタノールアミン（ＭＥＡ）、或いは式（Ｉ）において、ｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、がＣＨ₃、Ｒ²がＣ₂Ｈ₄ＯＨであるメチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）とするのが、好ましい。

ここで、本発明で用いられる式（II）にかかる主剤は、例えば２，３−ジアミノプロピオン酸（ＤＡＰＡ）、グリシン等を例示することができる。

ここで、本発明で用いられる式（III）にかかる主剤は、例えば１，２−エチレンジアミン等を例示することができる。
なお、これらアミン化合物は、２種以上を混合して用いてもよい。

また、本発明で用いられる式（１）にかかるジアミン系助剤は、Ｎ，Ｎ‘ジメチルエタンジアミン、Ｎ，Ｎ‘ジメチルプロパンジアミン、Ｎ，Ｎ‘ジエチルエタンジアミン、Ｎ，Ｎ‘ジエチループロパンジアミン、Ｎ，Ｎ‘ジイソプロピルエタンジアミン、Ｎ，Ｎ‘ジターシャルブチルエタンジアミンを例示することができる。

また、本発明で用いられる式（２）にかかるトリアミン系助剤は、ビス（２メチルアミノエチル）アミン、ビス（３メチルアミノプロピル）アミンを例示することができる。

主剤に対して、式（１）、（２）中のＲ⁸、Ｒ¹²が、−Ｃ_pＨ_q（ここで、p＝x−１、ｘ、又はｘ＋１、ｑ＝０〜２ｘ＋２である。）とすることで、立体的に類似し、アンカー効果と、相互作用とが良好に発揮されることとなる。

また、鎖状のアミンであるので、ピペラジンのような開環することで、性能の低下が発生することがなく、長期間に亙って安定して酸性ガスの除去を行うことができる。

また、本発明の第２の実施形態にかかる吸収液は、前述した特定の主剤に対し、該主剤に添加して反応を促進する下記特定のＮ基が１つの環状アミンの吸収助剤を選定することで、ガス中のＣＯ₂やＨ₂Ｓ等の酸性ガスを除去するようにしたものである。

Ｎ基が１つの環状アミンは、下記に示すような例えばピロリジン、ピペリジン、アゼピン、オクタヒドロアゾシン等を例示することができる。

このように、助剤をＮ基が一つの環状アミンとするので、開環がしにくくなり、ガス中のＣＯ₂ 又はＨ₂Ｓ又はその双方を長期間に亙って、良好な吸収を行うことができる。

また、主剤としては、前述した例示にかかる主剤であれば、特に限定されるものではないが、前述した中でも、２−メチルアミノエタノール（ＭＡＥ）、２−エチルアミノエタノール（ＥＡＥ）、２−ｎ−プロピルアミノエタノール、２−ｎ−ブチルアミノエタノール（ｎ−ＢＡＥ）、２−ｎ−ペンチルアミノエタノール、２−イソプロピルアミノエタノール、２−ｓｅｃ−ブチルアミノエタノール、２−イソブチルアミノエタノール（ＩＢＡＥ）、２−ジメチルアミノエタノール（ＤＭＡＥ）、２−ジエチルアミノエタノール（ＤＥＡＥ）とするのが好ましい。

ここで、本発明のガスとの接触に用いる吸収液中の前記主剤の濃度は１５〜６５重量％の範囲、より好ましくは３０〜５０重量％の範囲とするのが好ましい。

一方、助剤の濃度としては、通常１．０〜６５重量％の範囲、より好ましくは１．５〜１５重量％の範囲とするのが好ましい。なお、主剤と助剤との両者の合計濃度が高くなると粘度が上昇するなどの制限から、両者の合計濃度が７０重量％以下で使用することが好ましい。

本発明において、ガスとの接触時の吸収液の温度は、通常３０〜７０℃の範囲である。また本発明で用いる吸収液には、必要に応じて腐食防止剤、劣化防止剤などが加えられる。

さらに、本発明における大気圧下とは、燃焼排ガスを供給するためブロワなどを作用させる程度の大気圧近傍の圧力範囲は含まれるものである。

本発明により処理されるガスとしては、例えば石炭ガス化ガス、合成ガス、コークス炉ガス、石油ガス、天然ガス等を挙げることができるが、これらの限定されるものではなく、ＣＯ₂やＨ₂Ｓ等の酸性ガスを含むガスであれば、いずれのガスでもよい。

本発明のガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去する方法で採用できるプロセスは、特に限定されないが、ＣＯ₂を除去する除去装置の一例について図１を参照しつつ説明する。

図１はＣＯ₂除去装置の概略図である。図１に示すように、ガスは、ＣＯ₂含有ガス供給口４を通って、吸収塔１へ導かれる。吸収塔１に押し込められた該ガスは、ノズル７から供給される一定濃度の主剤と助剤とを含有するＣＯ₂吸収液と充填部２で向流接触させられ、ガス中のＣＯ₂は、吸収液により吸収除去され、ガスは、脱ＣＯ₂ガス排出口５から排出される。吸収塔１に供給される吸収液は、ＣＯ₂を吸収し、熱交換器１４、加熱器８に送られ、加熱されて再生塔１５に送られる。該再生塔１５では、吸収液は、ノズル１６より充填部１７を経て、下部に流れる。この間にＣＯ₂が脱離して吸収液が再生する。再生した吸収液は、ポンプ９によって熱交換器１４、吸収液冷却器２６を経て、吸収液供給口６から吸収塔１に戻される。一方、再生塔１５の上部において、吸収液から分離されたＣＯ₂は、ノズル１８から供給される還流水と接触し、再生塔還流冷却器２３により冷却され、還流ドラム２１にてＣＯ₂に同伴した水蒸気が凝縮した還流水と分離し、回収ＣＯ₂ライン２２よりＣＯ₂回収工程に導かれる。還流水は、還流水ポンプ２０で再生塔１５に送られる。なお、この実施の形態では、あくまでその概要を説明するものであり、付属する機器を一部省略して説明している。

以下、実施例に基づき、本発明についてさらに詳細に説明する。

図示しない吸収装置を用いて、ＣＯ₂の吸収を行った。本実施例の吸収液組成は、主剤５．６ｍｏｌ／ｋｇ（５０重量％）に対し、助剤を０．３５ｍｏｌ／ｋｇ添加した。
また、温度は４０℃とし、吸収液１５０ｇに対し、ＣＯ₂含有ガスを２．０ ＮＬ（ｄｒｙ）／ｍｉｎで流した。なお、ガス組成はＣＯ₂:９．９％で、残りをＮ₂とした。

本実施例において、主剤としては、２−エチルアミノエタノール（ＥＡＥ）を用い、助剤としては、Ｎ，Ｎ‘ジメチルプロパンジアミン（実施例１）、ピロリジン（実施例２）、ピペリジン（実施例３）、アゼピン（実施例４）を用いた。なお、比較例の助剤として、メチルピペラジンを用いた。

前記実施例及び比較例にかかるＣＯ₂吸収速度の結果を、表１に示す。
ここで、ＣＯ₂吸収速度（ｍｏｌ−ＣＯ₂／ｈ）とは、１時間当たりで吸収できるＣＯ₂吸モル数をいう。本実施例では、ＣＯ₂吸収量０．４ｍｏｌ−ＣＯ₂／ｍｏｌ−アミン条件において測定した。

表１に示すように、助剤として用いたＮ，Ｎ‘ジメチルプロパンジアミン（実施例１）、ピロリジン（実施例２）、ピペリジン（実施例３）、アゼピン（実施例４）は、比較例１のメチルピペラジンに較べてＣＯ₂吸収速度が良好であった。

以上のように、本発明にかかる吸収液によれば、開環による劣化を回避し長期間に亙って安定して用いることができ、腐食を押さえ、しかも吸収能力は従来と同等以上であるので、各種ボイラ等のプラント設備の排ガス処理に用いて適している。

ＣＯ₂除去装置の概略図である。 ＣＯ₂除去反応の模式図である。

符号の説明

１ 吸収塔
１５ 再生塔

Claims (10)

1. ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収する吸収液に含まれる主剤が下記式（Ｉ）〜（III）のいずれか一つであるとき、
   

   

   

   

   ここで、式（Ｉ）〜（III）中、
   ｘ、ｙは、１≦ｘ≦５、２≦ｙ≦１０であり、
   Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、−Ｃ_iＨ_jＯ_kＮ_l（ここで、ｉ＝０〜１０、ｊ＝１〜２１、ｋ＝０〜５、ｌ＝０〜５である。）である。
   下記式（１）のジアミン系助剤又は下記式（２）のトリアミン系助剤を少なくとも一種含むことを特徴とする吸収助剤。
   

   

   

   ここで、式（１）〜（２）中、
   Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は、−Ｃ_aＨ_bＯ_c（ここで、ａ＝０〜１０、ｂ＝１〜２１、ｃ＝０〜５である。）であり、
   Ｒ⁸、Ｒ¹²は、−Ｃ_pＨ_q（ここで、p＝x−１、ｘ、又はｘ＋１、ｑ＝０〜２ｘ＋２である。）である。
2. 請求項１において、
   式（Ｉ）のｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、Ｒ²がＨである主剤に対応することを特徴とする吸収助剤。
3. 請求項１において、
   式（Ｉ）のｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、がＣＨ₃、Ｒ²がＣ₂Ｈ₄ＯＨである主剤に対応することを特徴とする吸収助剤。
4. ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収する吸収液に含まれる主剤がアミン系化合物であるとき、Ｎ基を１つ含む環状アミン系化合物を助剤とすることを特徴とする吸収助剤。
5. ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収する吸収液に含まれる下記式（Ｉ）〜（III）のいずれか一つの主剤と、
   

   

   

   

   ここで、式（Ｉ）〜（III）中、
   ｘ、ｙは、１≦ｘ≦５、２≦ｙ≦１０であり、
   Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、−Ｃ_iＨ_jＯ_kＮ_l（ここで、ｉ＝０〜１０、ｊ＝１〜２１、ｋ＝０〜５、ｌ＝０〜５である。）である。
   下記式（１）のジアミン系助剤又は下記式（２）のトリアミン系助剤を少なくとも一種の助剤を含むことを特徴とする吸収液。
   

   

   

   ここで、式（１）〜（２）中、
   Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は、−Ｃ_aＨ_bＯ_c（ここで、ａ＝０〜１０、ｂ＝１〜２１、ｃ＝０〜５である。）であり、
   Ｒ⁸、Ｒ¹²は、−Ｃ_pＨ_q（ここで、p＝x−１、ｘ、又はｘ＋１、ｑ＝０〜２ｘ＋２である。）である。
6. 請求項５において、
   式（Ｉ）のｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、Ｒ²がＨであることを特徴とする吸収液。
7. 請求項５において、
   式（Ｉ）のｘが２、ｙが４であり、Ｒ¹、がＣＨ₃、Ｒ²がＣ₂Ｈ₄ＯＨであることを特徴とする吸収液。
8. ガス中のＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収する吸収液に含まれるアミン系化合物の主剤と、
   Ｎ基を１つ含む環状アミン系化合物を助剤とを含むことを特徴とする吸収液。
9. ＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を含有するガスと吸収液とを接触させてＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去する吸収塔と、ＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収した溶液を再生する再生塔と、再生塔でＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去して再生した溶液を吸収塔で再利用するＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去装置であって、
   請求項５乃至８のいずれか一つの吸収液を用いてなることを特徴とするＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去装置。
10. ＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を含有するガスと吸収液とを接触させてＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去する吸収塔と、ＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を吸収した溶液を再生する再生塔と、再生塔でＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去して再生した溶液を吸収塔で再利用するＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去方法であって、
    請求項５乃至８のいずれか一つの吸収液を用いてＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方を除去することを特徴とするＣＯ₂又はＨ₂Ｓ又はその双方の除去方法。

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