JP2005198882A - 内視鏡用処置具 - Google Patents
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Abstract
【課題】 内視鏡用処置具の挿入部を折り返したり、丸めたりした状態で処置具本体を保持するとともに保護することができる。
【解決手段】 内視鏡用処置具1は、内視鏡に形成された鉗子チャンネル内に挿通される可撓性の挿入部10と、該挿入部10の先端10aに設けられた処置具本体11と、挿入部10の基端10bに接続されて処置具本体11を操作する操作部12とを備え、操作部12,挿入部10もしくは操作部12と挿入部10との中間部には処置具本体11を内部に保持可能な挿入孔を有するキャップ部20が設けられている。
【選択図】 図2
【解決手段】 内視鏡用処置具1は、内視鏡に形成された鉗子チャンネル内に挿通される可撓性の挿入部10と、該挿入部10の先端10aに設けられた処置具本体11と、挿入部10の基端10bに接続されて処置具本体11を操作する操作部12とを備え、操作部12,挿入部10もしくは操作部12と挿入部10との中間部には処置具本体11を内部に保持可能な挿入孔を有するキャップ部20が設けられている。
【選択図】 図2
Description
本発明は、内視鏡の鉗子チャンネルに挿入して体内の処置を行う内視鏡用処置具に関するものである。
従来、内視鏡用処置具としては、内視鏡に設けられた鉗子チャンネルに挿通し、内視鏡の先端部から鉗子部等の処置具本体を突出させ、体内の処置を行うものが知られている。これらの内視鏡用処置具は、内視鏡に挿入させる関係上、長い処置具の挿入部を持っている。
この処置具の挿入部を容易に収納する内視鏡用処置具が提案されている(例えば、特許文献1参照。)。この特許文献1に記載の内視鏡用処置具は、指掛け用フランジに係合孔が設けられており、この係合孔は、処置具本体が閉じた状態において挿通可能な内径寸法に形成されている。これにより、処置具本体が閉じた状態のときは貫通可能であるが、開いた状態のときは貫通不能な構成となっている。
一方、一般的に鉗子などの処置具は、処置具本体の保護のため保護キャップを付ける構成になっている。
特公昭62−19172号公報
一方、一般的に鉗子などの処置具は、処置具本体の保護のため保護キャップを付ける構成になっている。
しかしながら、上記従来の技術には以下のような課題が残されている。特許文献1に記載の内視鏡用処置具では、処置具本体を指掛け用フランジに単に係合させただけで保持しているものである。このため、処置具本体は露出した状態で保持されているので、処置具本体の取り扱いに注意を払う必要がある。また、保護キャップを付ける内視鏡用処置具に関しては、容易に処置具の挿入部を束ねることができなかった。
本発明は上述した事情に鑑みてなされたものであって、簡易な構成により、保護キャップの紛失を回避することができ、内視鏡用処置具の挿入部を束ねたり、丸めたりした状態で処置具本体保持するとともに保護することができる内視鏡用処置具を提供することを目的とする。
本発明は上述した事情に鑑みてなされたものであって、簡易な構成により、保護キャップの紛失を回避することができ、内視鏡用処置具の挿入部を束ねたり、丸めたりした状態で処置具本体保持するとともに保護することができる内視鏡用処置具を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明は、以下の手段を提供する。
本発明の内視鏡用処置具は、該挿入部の先端に設けられた処置具本体と、前記挿入部の基端に接続されて前記処置具本体を操作する操作部とを備え、前記操作部,前記挿入部もしくは前記操作部と前記挿入部との中間部には前記処置具本体を内部に保持可能な挿入孔を有するキャップ部が設けられていることを特徴としている。
本発明の内視鏡用処置具は、該挿入部の先端に設けられた処置具本体と、前記挿入部の基端に接続されて前記処置具本体を操作する操作部とを備え、前記操作部,前記挿入部もしくは前記操作部と前記挿入部との中間部には前記処置具本体を内部に保持可能な挿入孔を有するキャップ部が設けられていることを特徴としている。
この発明によれば、内視鏡用処置具を使用していない場合、処置具本体をキャップ部に嵌めることにより、挿入部を束ねたり、丸めたりした状態で処置具本体を挿入孔の内部に保持するとともに保護することが可能となる。また、操作部,挿入部もしくは操作部と挿入部との中間部にキャップ部が設けられていることにより、従来のようにキャップが別体として備えられている場合に比べキャップの紛失を回避することが可能となる。
また、本発明の内視鏡用処置具は、前記キャップ部は、前記挿通孔の軸方向の両端側からそれぞれ前記処置具本体が挿入可能で処置具本体を保持する挿入孔を有することが好ましい。
また、本発明の内視鏡用処置具は、前記挿通孔の軸方向の両端側から互いに連通した貫通孔とされていることが好ましい。
また、本発明の内視鏡用処置具は、前記挿通孔の軸方向の両端側から互いに連通した貫通孔とされていることが好ましい。
これら発明によれば、内視鏡用処置具を使用していない場合、内視鏡本体を挿入孔及び貫通孔の一端側あるいは他端側のどちらからでも挿入することができるため利便性に優れている。また、挿入部を束ねた際の処置具本体の向きに応じて貫通孔の一端側あるいは他端側に挿入して、コンパクトに保持することができる。
また、本発明の内視鏡用処置具は、前記貫通孔が、一端の開口部から他端の開口部あるいは軸方向の中心に向かって漸次または段階的に内径が狭くなっていることが好ましい。
この発明によれば、外径の異なる処置具本体を用いる場合においても、貫通孔が漸次または段階的に内径が狭くなっているので、処置具本体の外径に応じて処置具本体を貫通孔に確実に嵌めることが可能となる。
この発明によれば、外径の異なる処置具本体を用いる場合においても、貫通孔が漸次または段階的に内径が狭くなっているので、処置具本体の外径に応じて処置具本体を貫通孔に確実に嵌めることが可能となる。
また、本発明の内視鏡用処置具は、前記中間部が、前記挿入部と前記操作部との接続部分に備えられて前記挿入部を覆う弾性を有した折れ止め部であることが好ましい。
この発明によれば、中間部が折れ止め部であるため、キャップ部と折れ止め部とを一体成型することができるため、生産性が向上するとともにコストを低減することにもなる。さらに、折れ止め部にキャップ部があるため、操作の邪魔にならないような構成にすることが可能となる。
この発明によれば、中間部が折れ止め部であるため、キャップ部と折れ止め部とを一体成型することができるため、生産性が向上するとともにコストを低減することにもなる。さらに、折れ止め部にキャップ部があるため、操作の邪魔にならないような構成にすることが可能となる。
また、本発明の内視鏡処置具は、前記キャップ部が弾性材料で形成され、前記挿入孔及び貫通孔が前記処置具本体の外形より小さい内径を有していることが好ましい。
この発明によれば、キャップ部を弾性材料で形成することにより、処置具本体を圧入するだけで処置具本体を保持することができる。さらに、処置具本体と挿入部との間に加わる負荷を低減させながら、処置具本体を覆って保護することができる。
この発明によれば、キャップ部を弾性材料で形成することにより、処置具本体を圧入するだけで処置具本体を保持することができる。さらに、処置具本体と挿入部との間に加わる負荷を低減させながら、処置具本体を覆って保護することができる。
本発明に係る内視鏡用処置具によれば、内視鏡用処置具を使用していない場合、キャップ部に設けられた挿入孔あるいは貫通孔に処置具本体を嵌めることにより、内視鏡用処置具の挿入部を折り返したり、丸めたりした状態で処置具本体を保持するとともに保護することが可能となる。
以下、本発明の第1実施形態に係る内視鏡用処置具について図1から図5を参照して説明する。
本実施形態に係る鉗子(内視鏡用処置具)1は、図1に示すように、内視鏡2の挿入部5を体腔内に挿入した後、内視鏡2の鉗子口3から鉗子チャンネル4内に挿入させて使用する。
この鉗子1は、図2から図4に示すように、鉗子口3から鉗子チャンネル4内に挿通される可撓性の挿入部10と、この挿入部10の先端10aに接続された鉗子部(処置具本体)11と、挿入部10の基端10bに接続されて鉗子部11を操作する操作部12とを備えている。
前記鉗子部11は、開閉可能な一対の鉗子片11a,11bを備えており、鉗子片11a,11bは基端から他端に延びる略棒状の金属片で形成されている。この鉗子部11は、図3に示すように、挿入部10内部の管状のシース部材13内に配された操作ワイヤ14と、この操作ワイヤ14の進退操作を鉗子片11a,11bに伝達して駆動するリンク機構とを備えており、操作部12により開閉可能となっている。
本実施形態に係る鉗子(内視鏡用処置具)1は、図1に示すように、内視鏡2の挿入部5を体腔内に挿入した後、内視鏡2の鉗子口3から鉗子チャンネル4内に挿入させて使用する。
この鉗子1は、図2から図4に示すように、鉗子口3から鉗子チャンネル4内に挿通される可撓性の挿入部10と、この挿入部10の先端10aに接続された鉗子部(処置具本体)11と、挿入部10の基端10bに接続されて鉗子部11を操作する操作部12とを備えている。
前記鉗子部11は、開閉可能な一対の鉗子片11a,11bを備えており、鉗子片11a,11bは基端から他端に延びる略棒状の金属片で形成されている。この鉗子部11は、図3に示すように、挿入部10内部の管状のシース部材13内に配された操作ワイヤ14と、この操作ワイヤ14の進退操作を鉗子片11a,11bに伝達して駆動するリンク機構とを備えており、操作部12により開閉可能となっている。
前記操作部12は、中心部に操作ワイヤ14を挿通可能とされたスロット部16と、操作ワイヤ14と接続されスロット部16の外周上を軸方向に進退自由に配された管状のスライド部17と、スロット部16の基端側に接続されたリング部18とを備えている。
前記挿入部10と操作部12との接続部分には、図4に示すように、挿入部10と操作部12との接続部分を覆うように挿入部10の座屈を防止するための折れ止め部(中間部)15が設けられている。また、この折れ止め部15には、キャップ部20が設けられている。
前記キャップ部20には、鉗子部11を内部に保持可能な挿入孔21が形成されている。この挿入孔21は、キャップ部20の一端20a側に開口部を有し他端20b側に向かって設けられており、キャップ部20の長さ方向の略中心あたりまで達している。
前記キャップ部20には、鉗子部11を内部に保持可能な挿入孔21が形成されている。この挿入孔21は、キャップ部20の一端20a側に開口部を有し他端20b側に向かって設けられており、キャップ部20の長さ方向の略中心あたりまで達している。
また、折れ止め部15及びキャップ部20は弾性材料からなり、一体的に構成されている。このキャップ部20は、挿入部10より柔軟性の低い材料で形成されているため、挿入部10の基端10bにおける座屈を防止するようになっている。この挿入孔21の内径は、鉗子部11の外径より若干小さく形成されており、鉗子部11を圧入可能となっている。
また、前記折れ止め部15は、図5に示すように、操作部12の先端側に設けられた第1の操作部部材22とシース部材13に嵌合されて設けられた第2の操作部部材23とにより形成された隙間部24に配されており、シース部材13と操作部部材23とを覆う構成になっている。さらに、第1の操作部部材22にはめねじ22aが形成され、第2の操作部部材23には第1の操作部部材22に形成されためねじ22aと螺合するおねじ23aが形成されており、また、第2の操作部部材23の先端には鋸歯状の突状部25が形成されている。折れ止め部15の固定は、主に第2の操作部部材23に設けられた凸部23aにより可能であるが、第1の操作部部材22と第2の操作部部材23とに接着固定させることであっても良い。また、折れ止め部15を熱収縮チューブとすることであっても固定は可能である。
前記スライド部17は、軸方向に進退させることにより、リンク機構により操作ワイヤ14の進退操作を鉗子部11a,11bに伝達して開閉させるようになっている。
また、前記折れ止め部15は、図5に示すように、操作部12の先端側に設けられた第1の操作部部材22とシース部材13に嵌合されて設けられた第2の操作部部材23とにより形成された隙間部24に配されており、シース部材13と操作部部材23とを覆う構成になっている。さらに、第1の操作部部材22にはめねじ22aが形成され、第2の操作部部材23には第1の操作部部材22に形成されためねじ22aと螺合するおねじ23aが形成されており、また、第2の操作部部材23の先端には鋸歯状の突状部25が形成されている。折れ止め部15の固定は、主に第2の操作部部材23に設けられた凸部23aにより可能であるが、第1の操作部部材22と第2の操作部部材23とに接着固定させることであっても良い。また、折れ止め部15を熱収縮チューブとすることであっても固定は可能である。
前記スライド部17は、軸方向に進退させることにより、リンク機構により操作ワイヤ14の進退操作を鉗子部11a,11bに伝達して開閉させるようになっている。
次に、以上の構成からなる本実施形態の鉗子の使用方法について、以下に説明する。
まず、内視鏡2の挿入部5を体腔内に挿入し、内視鏡2の鉗子チャンネル4に鉗子1の挿入部10を挿通する。そして、スライド部17を操作し、鉗子片11a,11bの開閉を行い、体腔内の患部の観察及び処置を行う。そして、患部等の処置が終了した場合、スライド部17を操作し、鉗子片11a,11bを閉じた状態で、鉗子1を内視鏡2の挿入部5から引き抜いて取り出す。
次いで、操作部12を把持した状態で、図4に示すように、鉗子部11をキャップ部20に設けられた挿入孔21に嵌めることにより、鉗子部11を保持する。また、鉗子1を保管する場合においても、挿入孔21に鉗子部11を差し込む。
まず、内視鏡2の挿入部5を体腔内に挿入し、内視鏡2の鉗子チャンネル4に鉗子1の挿入部10を挿通する。そして、スライド部17を操作し、鉗子片11a,11bの開閉を行い、体腔内の患部の観察及び処置を行う。そして、患部等の処置が終了した場合、スライド部17を操作し、鉗子片11a,11bを閉じた状態で、鉗子1を内視鏡2の挿入部5から引き抜いて取り出す。
次いで、操作部12を把持した状態で、図4に示すように、鉗子部11をキャップ部20に設けられた挿入孔21に嵌めることにより、鉗子部11を保持する。また、鉗子1を保管する場合においても、挿入孔21に鉗子部11を差し込む。
すなわち、本実施形態に係る鉗子1によれば、鉗子1を使用していない場合、鉗子1の本体の鉗子部11をキャップ部20に設けられた挿入孔21に嵌めることにより、挿入部10を折り返したり、丸めたりした状態で、鉗子部11を挿入孔の内部に保持するとともに保護することができる。これにより、コンパクトに挿入部10をまとめることも可能となる。また、キャップ部20が折れ止め部15に設けられることにより、キャップ部20と折れ止め部15とを一体成型することができるため、生産性が向上するとともにコストを低減することにもなる。
また、折れ止め部15にキャップ部20が設けられていることにより、キャップの紛失を回避することが可能となる。また、操作部12を把持した状態で鉗子部11をキャップ部20の挿入孔21に嵌めることができる。さらに、鉗子1を操作する部分にキャップ部20がないため、操作の邪魔にならないような構成にすることが可能となる。
さらに、キャップ部20を弾性材料で形成することにより、鉗子部11を圧入するだけで鉗子部11を保持することができる。この結果、鉗子部11と挿入部10との間に加わる負荷を低減させながら、鉗子部11を覆って保護することが可能となる。
さらに、キャップ部20を弾性材料で形成することにより、鉗子部11を圧入するだけで鉗子部11を保持することができる。この結果、鉗子部11と挿入部10との間に加わる負荷を低減させながら、鉗子部11を覆って保護することが可能となる。
次に、本発明の第2実施形態に係る鉗子について図6及び図7を参照して説明する。なお、以下に説明する各実施形態において、上述した第1実施形態に係る鉗子1と構成を共通とする箇所には同一符号を付けて、説明を省略することにする。
本実施形態に係る鉗子(内視鏡用処置具)30において、第1実施形態と異なる点は、第1実施形態では有底の挿入孔21が設けられているのに対し、第2実施形態ではキャップ部31に貫通孔32が設けられている点である。
前記貫通孔32は、図6に示すように、鉗子部11の外径より若干小さい内径で形成されており、キャップ部31の一端31a側から他端31b側に略同一の内径を有するとともに貫通されて形成されている。
本実施形態に係る鉗子(内視鏡用処置具)30において、第1実施形態と異なる点は、第1実施形態では有底の挿入孔21が設けられているのに対し、第2実施形態ではキャップ部31に貫通孔32が設けられている点である。
前記貫通孔32は、図6に示すように、鉗子部11の外径より若干小さい内径で形成されており、キャップ部31の一端31a側から他端31b側に略同一の内径を有するとともに貫通されて形成されている。
このように構成された本実施形態に係る鉗子の使用方法について、以下に説明する。
第1実施形態と同様に体腔内の観察及び処置が終わった後、鉗子30を内視鏡2の挿入部5から引き抜いて取り出す。次いで、操作部12を把持した状態で、図6に示すように、鉗子部11をキャップ部31に設けられた貫通孔32の一端31a側あるいは、図7に示すように、他端31b側から嵌めることにより、鉗子部11を保持する。
第1実施形態と同様に体腔内の観察及び処置が終わった後、鉗子30を内視鏡2の挿入部5から引き抜いて取り出す。次いで、操作部12を把持した状態で、図6に示すように、鉗子部11をキャップ部31に設けられた貫通孔32の一端31a側あるいは、図7に示すように、他端31b側から嵌めることにより、鉗子部11を保持する。
すなわち、本実施形態に係る鉗子30によれば、鉗子30を使用していない場合、挿入部10を束ねた際の鉗子11の向きに応じて貫通孔32の一端31a側あるいは他端31b側に挿入して、コンパクトに保持することができる。
次に、本発明の第3実施形態に係る鉗子について図8を参照して説明する。
本実施形態に係る鉗子(内視鏡用処置具)40において、第2実施形態と異なる点は、第2実施形態では貫通孔32が設けられているのに対し、第3実施形態では貫通孔42がキャップ部41の一端41aの開口部から他端41bの開口部の軸方向の中心に向かって漸次内径が狭くなって形成されている点である。
前記貫通孔42の一端41a側の内径は、図8に示すように、鉗子部11の外径よりも若干大きく形成されている。この貫通孔42は一端41aから他端41b側に向かって中央まで径が漸次小さく形成され、断面がテーパ状に形成されている。また、その内径が貫通孔42の中央から他端41bに向かって漸次内径が大きく形成され、断面がテーパ状に形成されている。
本実施形態に係る鉗子(内視鏡用処置具)40において、第2実施形態と異なる点は、第2実施形態では貫通孔32が設けられているのに対し、第3実施形態では貫通孔42がキャップ部41の一端41aの開口部から他端41bの開口部の軸方向の中心に向かって漸次内径が狭くなって形成されている点である。
前記貫通孔42の一端41a側の内径は、図8に示すように、鉗子部11の外径よりも若干大きく形成されている。この貫通孔42は一端41aから他端41b側に向かって中央まで径が漸次小さく形成され、断面がテーパ状に形成されている。また、その内径が貫通孔42の中央から他端41bに向かって漸次内径が大きく形成され、断面がテーパ状に形成されている。
このように構成された本実施形態に係る鉗子の使用方法について、以下に説明する。
第2実施形態と同様に操作部12を把持した状態で、鉗子部11をキャップ部41に設けられた貫通孔42の一端41a側、あるいは他端41b側から嵌めることにより、鉗子部11を保持する。
第2実施形態と同様に操作部12を把持した状態で、鉗子部11をキャップ部41に設けられた貫通孔42の一端41a側、あるいは他端41b側から嵌めることにより、鉗子部11を保持する。
すなわち、本実施形態に係る鉗子40は、外径の異なる鉗子部11を用いる場合においても、貫通孔の内径が漸次狭くなっているので、鉗子部11の外径に応じて鉗子部11を貫通孔42の内部に確実に嵌めることが可能となる。
なお、本実施形態において、貫通孔42の内径が中心に向かって漸次狭くなるように形成されたが、本実施形態の他の例として、図9に示すように、貫通孔44を段階的に狭くなる構成としても良い。
すなわち、貫通孔44には、キャップ部43の一端43aと内径の同じ第1の小径部45,第1の小径部45より内径の小さい第2の小径部46,第2の小径部46より内径の小さい第3の小径部47,第3の小径部47より内径の大きい第4の小径部48及び第4の小径部48より内径の大きい第5の小径部49が他端43bに向かって順に形成されている。このように、第1,第2,第3,第4及び第5の小径部45,46,47,48及び49が貫通孔44に形成されているため、これらの内径に応じた外径の鉗子部11を保持することが可能である。
なお、本実施形態において、貫通孔42の内径が中心に向かって漸次狭くなるように形成されたが、本実施形態の他の例として、図9に示すように、貫通孔44を段階的に狭くなる構成としても良い。
すなわち、貫通孔44には、キャップ部43の一端43aと内径の同じ第1の小径部45,第1の小径部45より内径の小さい第2の小径部46,第2の小径部46より内径の小さい第3の小径部47,第3の小径部47より内径の大きい第4の小径部48及び第4の小径部48より内径の大きい第5の小径部49が他端43bに向かって順に形成されている。このように、第1,第2,第3,第4及び第5の小径部45,46,47,48及び49が貫通孔44に形成されているため、これらの内径に応じた外径の鉗子部11を保持することが可能である。
次に、本発明の第4実施形態に係る鉗子について図10を参照して説明する。
本実施形態に係る鉗子(内視鏡用処置具)50において、第1実施形態と異なる点は、第1実施形態では挿入孔21がキャップ部20の一端20a側に設けられているのに対し、第4実施形態では、キャップ部51には一端51a及び他端51bにそれぞれ挿入孔が設けられている点である。
前記キャップ部51には、図10に示すように、一端51a及び他端51bそれぞれに挿入孔52A及び52Bが形成されている。
本実施形態に係る鉗子(内視鏡用処置具)50において、第1実施形態と異なる点は、第1実施形態では挿入孔21がキャップ部20の一端20a側に設けられているのに対し、第4実施形態では、キャップ部51には一端51a及び他端51bにそれぞれ挿入孔が設けられている点である。
前記キャップ部51には、図10に示すように、一端51a及び他端51bそれぞれに挿入孔52A及び52Bが形成されている。
このように構成された本実施形態に係る鉗子の使用方法について、以下に説明する。
第1実施形態と同様に操作部12を把持した状態で、鉗子部11をキャップ51部に設けられた挿入孔52Aあるいは挿入孔52Bから嵌めることにより、鉗子部11を保持する。
第1実施形態と同様に操作部12を把持した状態で、鉗子部11をキャップ51部に設けられた挿入孔52Aあるいは挿入孔52Bから嵌めることにより、鉗子部11を保持する。
すなわち、本実施形態に係る鉗子50によれば、鉗子50を使用していない場合、挿入孔52Aあるいは挿入孔52Bのどちらからでも挿入することができるので、利便性に優れている。また、挿入孔52A及び挿入孔52Bは連通していないため、貫通孔の場合に比べて入れすぎてしまうことがないため、確実に挿入孔52A及び挿入孔52Bの内部に鉗子部11を保持することが可能となる。
なお、本発明の技術範囲は上記実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。
例えば、上記各実施形態において、キャップ部は折れ止め部に設けられた構成としたが、これに代えて、図11に示すように、操作部12にキャップ部60が設けられていても良く、あるいは、図12に示すように、挿入部10にキャップ部61が設けられていても良い。また、図11及び図12は挿入孔を設けた場合であるが、貫通孔であっても良い。
例えば、上記各実施形態において、キャップ部は折れ止め部に設けられた構成としたが、これに代えて、図11に示すように、操作部12にキャップ部60が設けられていても良く、あるいは、図12に示すように、挿入部10にキャップ部61が設けられていても良い。また、図11及び図12は挿入孔を設けた場合であるが、貫通孔であっても良い。
また、上記各実施形態において、処置具本体として鉗子部を用いたが、これに限るものではなく、例えば、スネア(処置具本体)や、針(処置具本体)等のようなものでも構わない。
また、キャップ部20は、折れ止め部15と一体成型としたが、折れ止め部15と別体の構造でもよく、折れ止め部15から取り外し可能な別体構造としても良い。
また、キャップ部20は、折れ止め部15と一体成型としたが、折れ止め部15と別体の構造でもよく、折れ止め部15から取り外し可能な別体構造としても良い。
1,30,40,50 鉗子(内視鏡用処置具)
2 内視鏡
3 鉗子口
4 鉗子チャンネル
10 挿入部
10a 挿入部の先端
10b 挿入部の基端
11 鉗子部(処置具本体)
12 操作部
15 折れ止め部
20,31,41,43,51 キャップ部
21,52A,52B 挿入孔
32,42,44 貫通孔
2 内視鏡
3 鉗子口
4 鉗子チャンネル
10 挿入部
10a 挿入部の先端
10b 挿入部の基端
11 鉗子部(処置具本体)
12 操作部
15 折れ止め部
20,31,41,43,51 キャップ部
21,52A,52B 挿入孔
32,42,44 貫通孔
Claims (6)
- 内視鏡に形成された鉗子チャンネル内に挿通される可撓性の挿入部と、
該挿入部の先端に設けられた処置具本体と、
前記挿入部の基端に接続されて前記処置具本体を操作する操作部とを備え、
前記操作部,前記挿入部もしくは前記操作部と前記挿入部との中間部には前記処置具本体を内部に保持可能な挿入孔を有するキャップ部が設けられていることを特徴とする内視鏡用処置具。 - 前記キャップ部は、前記挿通孔の軸方向の両端側からそれぞれ前記処置具本体が挿入可能で処置具本体を保持する挿入孔を有することを特徴とする請求項1に記載の内視鏡用処置具。
- 前記挿通孔の軸方向の両端側から互いに連通した貫通孔とされていることを特徴とする請求項2に記載の内視鏡用処置具。
- 前記貫通孔が、一端の開口部から他端の開口部あるいは軸方向の中心に向かって漸次または段階的に内径が狭くなっていることを特徴とする請求項3に記載の内視鏡用処置具。
- 前記中間部が、前記挿入部と前記操作部との接続部分に備えられて前記挿入部を覆う弾性を有した折れ止め部であることを特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の内視鏡用処置具。
- 前記キャップ部が弾性材料で形成され、前記挿入孔及び貫通孔が前記処置具本体の外径より小さい内径を有していることを特徴とする請求項1から5のいずれか1項に記載の内視鏡用処置具。
Priority Applications (1)
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JP2004009288A JP2005198882A (ja) | 2004-01-16 | 2004-01-16 | 内視鏡用処置具 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2004009288A JP2005198882A (ja) | 2004-01-16 | 2004-01-16 | 内視鏡用処置具 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2009533155A (ja) * | 2006-04-14 | 2009-09-17 | エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド | 内視鏡装置 |
-
2004
- 2004-01-16 JP JP2004009288A patent/JP2005198882A/ja active Pending
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