JP2005189011A - 皮膚バリア機能の鑑別法 - Google Patents

Abstract

【課題】 ＴＥＷＬ値乃至は皮膚バリア機能を角層細胞の形状などより推定する手段を提供し、これによってその個人に適した化粧料を選択する技術を提供する。
【解決手段】 皮膚のバリア機能の鑑別法であって、採取された角層細胞の形状及び／又はその分布より、経皮的散逸水分量（ＴＥＷＬ）を推定し、これを指標として、皮膚のバリア機能を鑑別する。前記角層細胞の形状としては、角層細胞の平均的な面積であることが好ましい。前記角層細胞の形状の分布としては、面積の均一性であることが好ましい。前記角層細胞の面積の均一性は、角層細胞の面積の分散乃至は偏差で表されることが好ましい。
【選択図】 なし

Description

本発明は、適切な化粧料の選択に有用な皮膚のバリア機能の鑑別法に関する。

皮膚に於ける水分の存在意義は非常に大きく、その意味に於いて化粧料では、「保湿剤」が重要な役目を担っていると言える。（例えば、特許文献１、特許文献２を参照）皮膚に於ける、水分の存在量が多ければ、皮膚にはりがあり、外部からの刺激物質の侵入を防ぐ力も大きく、好ましいとされていた。皮膚に於ける水分の存在量は、通常はスキコンII（アイ・ビー・エスコーポレーション社製）等による経皮的水分散逸量（ＴＥＷＬ）の少なさ、コルネオメータなどによる、皮膚のコンダクタンスの小ささ等がその代替値として使用されている。（例えば、特許文献３を参照）又、この様な方法以外に皮膚の水分量を測定する方法としては、例えば、光学的に測定する方法（例えば、特許文献４を参照）、近赤外分光スペクトルを用いる方法（例えば、特許文献５、特許文献６を参照）等が存する。しかしながら、これらの方法は何れも、高価で、大がかりな計測機器を使用しなければならないし、測定機器の存する場所でしか、皮膚水分量の測定が出来ない問題が存した。即ち、被験者の容易に採取できるサンプル、データを、測定機器がある遠隔地に送りかかる経皮的水分散逸量やコンダクタンスなどで代替される生体の特性値を測定或いは推定できる、皮膚水分量の測定手段の開発が望まれていた。取り分け、ＴＥＷＬ値は外部からの刺激物質の侵入を防ぐ、皮膚バリア機能と特に関連した値であり、これを細胞の形状などより推定する手段の開発は非常に望まれることであった。

一方、角層細胞と皮膚の関係については、角層細胞の形態が、皮膚障害と密接な関連のあることは既に知られているが、（例えば、特許文献７、特許文献８を参照）前記角層細胞の形状から、皮膚水分量、言い換えれば、皮膚のバリア機能を推定する方法は全く知られていなかった。

特開２００３−１９９７２７号公報 特開２００２−６５６１６号公報 特開平０８−２９９２８８号公報 特開２００３−２８７９４号公報 特開２００２−９０２９８号公報 特開平０５−３２９１６３号公報 特開２０００−２７５２４３号公報 特開２０００−２１２０３６号公報

本発明は、この様な状況下為されたものであり、ＴＥＷＬ値乃至は皮膚バリア機能を角層細胞の形状などより推定する手段を提供し、これによってその個人に適した化粧料を選択する技術を提供することを課題とする。

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、ＴＥＷＬ値乃至は皮膚バリア機能を角層細胞の形状などより推定する手段を提供し、これによってその個人に適した化粧料を選択する技術を提供することを目的に、鋭意研究努力を重ねた結果、皮膚のバリア機能の鑑別法であって、採取された角層細胞の形状及び／又はその分布より、経皮的散逸水分量（ＴＥＷＬ）を推定し、これを指標とし、皮膚バリア機能を推定し、これをもとに化粧料を選択することにより、この様な鑑別、選択が可能であることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示す技術に関するものである。
（１）皮膚のバリア機能の鑑別法であって、採取された角層細胞の形状及び／又はその分布より、経皮的散逸水分量（ＴＥＷＬ）を推定し、これを指標とすることを特徴とする、皮膚のバリア機能の鑑別法。
（２）角層細胞の形状が、角層細胞の平均的な面積であることを特徴とする、（１）に記載の皮膚のバリア機能の鑑別法。
（３）角層細胞の形状の分布が、面積の均一性であることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚のバリア機能の鑑別法。
（４）角層細胞の面積の均一性が、角層細胞の面積の分散乃至は偏差で表されることを特徴とする、（１）〜（３）何れか１項に記載の皮膚のバリア機能の鑑別法。
徴とする、皮膚のバリア機能の鑑別法。
（５）前記経皮的散逸水分量の推定式が、
経皮的散逸水分量（TEWL値）＝36.7-0.031×細胞面積値+0.295×面積変動係数
で表されるものであることを特徴とする、（１）〜（４）何れか１項に記載の皮膚バリア機能の鑑別法。
（６）推定されたＴＥＷＬ値を０〜１５、１５〜２０、２０〜２５、２５〜３０、３０〜の５段階に分類し、それぞれを皮膚バリアスコア１、皮膚バリアスコア２、皮膚バリアスコア３、皮膚バリアスコア４、皮膚バリアスコア５として、皮膚バリア機能を鑑別ことを特徴とする、（１）〜（５）何れか１項に記載の皮膚バリア機能の鑑別法。
（７）次に示すステップに従って行われることを特徴とする、皮膚のバリア機能の鑑別法。
（ステップ１）被験者より角層細胞を採取するステップ。
（ステップ２）採取された角層細胞を観察場所まで移送するステップ。
（ステップ３）移送された角層細胞を顕微鏡下観察し、面積及び／又は面積のバラツキを計測するステップ。
（ステップ４）角層細胞の面積及び／又は面積のバラツキより、次式に従ってＴＥＷＬを算出するステップ。
経皮的散逸水分量（TEWL値）＝36.7-0.031×細胞面積値+0.295×面積変動係数
（ステップ５）算出されたＴＥＷＬ値を０〜１５、１５〜２０、２０〜２５、２５〜３０、３０〜の５段階に分類し、それぞれを皮膚バリアスコア１、皮膚バリアスコア２、皮膚バリアスコア３、皮膚バリアスコア４、皮膚バリアスコア５として、皮膚バリア機能を鑑別するステップ。
（８）次に示すステップに従って行われることを特徴とする、皮膚のバリア機能の鑑別法。
（ステップ１）被験者より角層細胞の情報を取得するステップ。
（ステップ２）採取された角層細胞の情報を判定機器へ送付するステップ。
（ステップ３）送付された角層細胞の情報より、面積及び／又は面積のバラツキを算出するステップ。
（ステップ４）算出された角層細胞の面積及び／又は面積のバラツキより、次式に従ってＴＥＷＬを推定するステップ。
経皮的散逸水分量（TEWL値）＝36.7-0.031×細胞面積値+0.295×面積変動係数
（ステップ５）算出されたＴＥＷＬ値を０〜１５、１５〜２０、２０〜２５、２５〜３０、３０〜の５段階に分類し、それぞれを皮膚バリアスコア１、皮膚バリアスコア２、皮膚バリアスコア３、皮膚バリアスコア４、皮膚バリアスコア５として、皮膚バリア機能を鑑別するステップ。
（９）（１）〜（８）何れか１項に記載の皮膚のバリア機能の鑑別法により、皮膚のバリア機能が低いと鑑別された人に、皮膚にバリア機能を付与する効果の高い化粧料を選択し、推薦することを特徴とする、化粧料の選択法。
（１０）前記皮膚にバリア機能を付与する効果の高い化粧料が、疎水基を有するアクリル酸誘導体より誘導された構造を有する、水溶性ポリマー乃至はコポリマーを含有するものであることを特徴とする、（９）に記載の化粧料の選択法。
（１１）前記疎水基を有するアクリル酸誘導体より誘導された構造を有する、水溶性ポリマー乃至はコポリマーが、次のＡ群に示すものから選択されるものであることを特徴とする、（１０）に記載の化粧料の選択法。
（Ａ）メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン、ポリクオタニウム５１、ポリクオタニウム６１、（アクリレーツ／メタクリル酸メトキシＰＥＧ−２３／アクリル酸パーフルオロオクチルエチル）コポリマー

本発明によれば、ＴＥＷＬ値乃至は皮膚バリア機能を角層細胞の形状などより推定する手段を提供し、これによってその個人に適した化粧料を選択する技術を提供することができる。

本発明の皮膚のバリア機能、言い換えれば、角層構造の強固さに由来する、皮膚への異物の侵入をくい止め、皮膚より、水分等の生体が必要とする物質が散逸をするのを防ぐ能力の鑑別法は、被験者より採取された角層細胞の形状とその分布を指標とすることを特徴とする。かかる測定値は、恒常状態における、物質隔離のポテンシャルと密接に関連する値であり、かかる恒常状態における、経皮的水分散逸量の代替値として使用することが出来る。それに加えて、異物侵入抑制などの好ましからざる成分が生体に侵入するのを防ぐ能力の代替値ともなりうる。化粧料などの選択にあたって、「スキコンーＩＩ」などで測定した経皮的水分散逸量（ＴＥＷＬ）を、皮膚バリア機能の指標として用いる場合が存するが、この様な数値測定には、測定専用の機器を必要とする。又、かかるＴＥＷＬが表すものは。水分の散逸をどの程度皮膚が防いでいるかの数値であって、異物侵入防御とは直接には結びつきにくい。本発明の方法で鑑別されるバリア機能は、前記ＴＥＷＬとコンダクタンスを軸とする座標平面上で、それぞれの軸と正の値で切片を有する直線の周囲に集約された形の分布で表される。これは、ＴＥＷＬとコンダクタンスは独立性は存するものの、関連性を有し、ＴＥＷＬ、コンダクタンスともに大きい状態も、ともに小さい状態も存しないためである。この２つの変数の内、ＴＥＷＬについて、角層細胞の面積とそのバラツキを説明変数として重回帰分析を行うと、良好な相関係数で重回帰させることが出来るが、この様な重回帰分析によって得られた重回帰式を用いて、ＴＥＷＬを求めると、実際のものより僅かにずれるが、このずれにより、異物侵入抑制作用まで含んだ皮膚バリア機能の値にはより近いものとなる。これは、異物の侵入抑制などには角層細胞の形状特性がより重要に係わっているためであると考えられる。この様に角層細胞の形状値より推定された仮のＴＥＷＬ値を指標に、肌を分類することにより、皮膚バリア機能をランク付けで鑑別することが出来る。

本発明の皮膚のバリア機能の鑑別法で、指標として用いる、採取された角層細胞の形状とその分布は、被験者より、例えば、粘着テープを使用したテープストリッピング法により、角層細胞を採取し、ゲンチアナバイオレットなどの色素で染色し、細胞の境界を明確にすることにより、画像処理を行ってその面積を計測できる。この様な方法は、既に化粧料の分野では常法として知られている方法に従えばよい。この様な常法としては、例えば、特許文献９に記載された方法が好ましく例示できる。計測は、顕微鏡下、既に面積が知られている標準的な比較サンプルとの比較によって行っても良いし、顕微鏡下、形状を計測して行っても良いし、顕微鏡画像をイメージデータとしてコンピューターに取り込んで、画像処理ソフトを用いて計測しても良い。更に、モリテック株式会社製の「ビデオマイクロスコープ」等の拡大ビデオ装置を用いて、前記テープストリッピングで得られた角層細胞を拡大、可視化して、面積計測に使用することも出来る。かかる方法も本発明の鑑別法に属する。かくして測定された複数の角層細胞の面積を、統計学的に処理することにより、平均の面積と、面積のバラツキを算出することが出来る。バラツキは、ランク分けできる程度の粗いもので使用可能であるので、分散を用いることも出来るし、偏差を用いることも出来る。

かくして得られた、角層細胞の面積、角層細胞の面積のバラツキはともに、前述の如く、或いは、後記実施例に示す如くに、「ＴＥＷＬ」或いは「コンダクタンス」と極めて相関性の高い値であり、皮膚から水分が散逸するのを防ぐ能力と、皮膚への異物の侵入を抑制する特性との関連の深い値である。これは言い換えれば、水分等の生体有用成分を生体内部に保持し、侵入好ましからざる成分の侵入を抑制する生体境界能力の指標と言える。本発明の皮膚のバリア機能の鑑別法では、角層面積とそのバラツキの２つの数字を説明変数として用いて、次式より算出する値を推定ＴＥＷＬ値を指標とすることが好ましい。
推定経皮的散逸水分量（ＴＥＷＬ値）＝３６．７−０．０３１×細胞面積値＋０．２９５×面積変動係数

かくして得られた推定ＴＥＷＬ値を、次に示す範囲に従って５段階に分けることにより、角層バリア機能に従った被験者の分類が行える。スコア１が最良のバリア機能を表し、スコア５が最低のバリア機能を表す。ごく平均的な皮膚のバリア機能はスコア３に分類される。これ以下の場合には、皮膚のバリア機能が低いと鑑別される。この場合には、角層バリア機能を補って、異物侵入を防ぎ水分散逸を防ぐ被膜成分を含有する化粧料を選択して、皮膚の角層バリア機能を高めるような処置を講ずることが好ましく、かかる本発明の皮膚バリア機能の鑑別法のデータを以て、前記角層バリア機能を補って、異物侵入を防ぎ水分散逸を防ぐ被膜成分を含有する化粧料を選択して勧めるアドバイスの論拠に用いることが好ましい。この様な成分としては、例えば、次のＡ群に示す成分から選択されるものが好適に例示できる。これらのバリア機能補強効果の順位は、メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン（商品名「バイタルポリマー」日本油脂株式会社製）＜ポリクオタニウム５１＜ポリクオタニウム６１＜（アクリレーツ／メタクリル酸メトキシＰＥＧ−２３／アクリル酸パーフルオロオクチルエチル）コポリマー（商品名「Ｆコポリマー」岐阜シェラック株式会社製）の順位である。これらは何れも市販されており、入手は容易である。これらの成分の好ましい含有量は０．０１〜１質量％であり、より好ましくは０．０２〜０．５質量％である。これは少なすぎると、バリア機能補強効果を奏さない場合が存するし、多すぎるとベタツキなどの使用性を損なう場合が存するからである。特に、ベタツキなどが存する場合には、かかる成分と同量のポリメタクリロイルリジンを含有させることが好ましい。
スコア１：０〜１５
スコア２：１５〜２０
スコア３：２０〜２５
スコア４：２５〜３０
スコア５：３０〜

この様な化粧料では、これらの成分以外に、通常化粧料で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−−ヘキシレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸，ローカストビーンガム，サクシノグルカン，カロニン酸，キチン，キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ₆塩酸塩，ビタミンＢ₆トリパルミテート，ビタミンＢ₆ジオクタノエート，ビタミンＢ₂又はその誘導体，ビタミンＢ₁₂，ビタミンＢ₁₅又はその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール，β−トコフェロール，γ−トコフェロール，ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。これらの成分を常法に従って処理することにより、前記化粧料は製造することが出来る。

本発明の皮膚のバリア機能の鑑別法を実際の業に応用するには、バリア機能を鑑別し、該バリア機能が低かった場合に、上記化粧料の使用を勧める、商品アドバイスのツールとして用いることが好ましく例示できる。即ち、この様なアドバイスは以下に示す手順で為される。
１）顧客より角層細胞を採取し、角層細胞面積及び／又はそのバラツキを計測する。前記計測は、計測装置を備えた計測センターなどに、角層細胞標本を送付し、行うことも出来るし、その場で簡易的に、標準面積細胞などの比較により行うことも出来るし、又、角層細胞の拡大ビデオ画像を画像解析装置を備えた施設に送付し、該画像を解析して計測することも出来る。かくして得られた、複数個の角層細胞の面積を、統計処理し、その平均値とバラツキを算出する。
２）算出した、平均面積とそのバラツキを用いて、皮膚のバリア機能を式より算出する。
３）算出された皮膚バリア機能を基礎データと比較し、相対的に皮膚のバリア機能が高いか、低いかを判別する。
４−１）皮膚のバリア機能が低いと判別された場合には、前記の角層バリア機能を補って、異物侵入を防ぎ水分散逸を防ぐ被膜成分を含揺する化粧料による処置を勧めるアドバイスを行う。
４−２）皮膚のバリア機能が高い乃至は平均的と判別された場合には、化粧料の選択に於いて、角層バリア機能を補って、異物侵入を防ぎ水分散逸を防ぐ被膜成分の因子を加えなくてもよい。

以下に、実施例を挙げて、本発明について、更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。

＜実施例１＞
ボランティア１６０名を用いて、これらの人の皮膚のコンダクタンス（コルネオメーター；Courage+Khazaka社製 Corneometer CM825）、ＴＥＷＬ（アイ・ビー・エスコーポレーション社製スキコンーＩＩ）、角層細胞の種々の計測値を計測した。角層細胞の計測値の中で、コンダクタンス、ＴＥＷＬ値と関連の深いものを他の説明変数との０．００１以下の危険率で有意差のあるものを選択したところ、角層細胞の平均面積と、角層細胞の面積のバラツキであった。重相関係数はそれぞれ、−０．３２と−０．４６の組合せと、−０．５と０．２６であり、それぞれが単独でこの二項目について説明できると同時に、この二つの説明変数を組み合わせることにより、かなりの確度でこの両者を推定できることが明らかになった。このことを確認した後、これらのデータを元に、ＴＥＷＬ値を目的変数、角層細胞の平均面積と角層細胞の面積のバラツキを説明変数とし、重回帰分析により、回帰式を求めた。式は次に示すとおりになった。
推定経皮的散逸水分量（ＴＥＷＬ値）＝３６．７−０．０３１×細胞面積値＋０．２９５×面積変動係数

＜実施例２＞
以下に示す、スコア１〜５に対応した化粧料（化粧水）を作成した。パネラー４０名をバラツキの無いように２群に分け、角層細胞を採取し、ゲンチアナバイオレットで染色し、顕微鏡下観察し、角層面積とそのバラツキを求めた。１群は測定結果より、実施例１の式で推定ＴＥＷＬ値を算出し、それを用いて下記に示す基準に従って皮膚バリア機能スコア分類で５分類に分けた。それに従って化粧料１〜５を選択して渡した。（本発明群）残りの１群は、１〜５の乱数を発生させて、それに従って化粧料を割り付けた。（比較群）渡した化粧料を３週間使用してもらい、その後再び角層細胞を採取し、角層面積を測定した。尚、乳液、クリームなどの化粧料は通常使用しているものを使用してもらった。本発明群の角層面積の平均値は５８４±１５μｍ２であり、比較群のそれは５１１±１２μｍ２であり、本発明群の方が肌状態が良くなっていることが判った。

（分類基準）
スコア１：０〜１５
スコア２：１５〜２０
スコア３：２０〜２５
スコア４：２５〜３０
スコア５：３０〜

＜スコア１用の化粧料（化粧料１）＞
グリセリン ５ 質量部
１，２−ペンタンジオール ３ 質量部
ヒアルロン酸ナトリウム０．１％水溶液 ０．１質量部
ポリメタクリロイルリジン ０．１質量部
フェノキシエタノール ０．６質量部
水 ９１．２質量部

＜スコア２用の化粧料（化粧料２）＞
グリセリン ５ 質量部
１，２−ペンタンジオール ３ 質量部
ポリメタクリロイルリジン ０．１質量部
「バイタルポリマー」 ０．１質量部
フェノキシエタノール ０．６質量部
水 ９１．３質量部

＜スコア３用の化粧料（化粧料３）＞
グリセリン ５ 質量部
１，２−ペンタンジオール ３ 質量部
ポリメタクリロイルリジン ０．１質量部
ポリクオタニウム５１ ０．１質量部
フェノキシエタノール ０．６質量部
水 ９１．３質量部

＜スコア４用の化粧料（化粧料４）＞
グリセリン ５ 質量部
１，２−ペンタンジオール ３ 質量部
ポリメタクリロイルリジン ０．１質量部
ポリクオタニウム６１ ０．１質量部
フェノキシエタノール ０．６質量部
水 ９１．３質量部

＜スコア５用の化粧料（化粧料５）＞
グリセリン ５ 質量部
１，２−ペンタンジオール ３ 質量部
ポリメタクリロイルリジン ０．１質量部
「Ｆコポリマー」 ０．１質量部
フェノキシエタノール ０．６質量部
水 ９１．３質量部

本発明は、適切な化粧料の選択に応用できる。

Claims (11)

1. 皮膚のバリア機能の鑑別法であって、採取された角層細胞の形状及び／又はその分布より、経皮的散逸水分量（ＴＥＷＬ）を推定し、これを指標とすることを特徴とする、皮膚のバリア機能の鑑別法。
2. 角層細胞の形状が、角層細胞の平均的な面積であることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚のバリア機能の鑑別法。
3. 角層細胞の形状の分布が、面積の均一性であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の皮膚のバリア機能の鑑別法。
4. 角層細胞の面積の均一性が、角層細胞の面積の分散乃至は偏差で表されることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項に記載の皮膚のバリア機能の鑑別法。
   徴とする、皮膚のバリア機能の鑑別法。
5. 前記経皮的散逸水分量の推定式が、
   経皮的散逸水分量（TEWL値）＝36.7-0.031×細胞面積値+0.295×面積変動係数
   で表されるものであることを特徴とする、請求項１〜４何れか１項に記載の皮膚バリア機能の鑑別法。
6. 推定されたＴＥＷＬ値を０〜１５、１５〜２０、２０〜２５、２５〜３０、３０〜の５段階に分類し、それぞれを皮膚バリアスコア１、皮膚バリアスコア２、皮膚バリアスコア３、皮膚バリアスコア４、皮膚バリアスコア５として、皮膚バリア機能を鑑別ことを特徴とする、請求項１〜５何れか１項に記載の皮膚バリア機能の鑑別法。
7. 次に示すステップに従って行われることを特徴とする、皮膚のバリア機能の鑑別法。
   （ステップ１）被験者より角層細胞を採取するステップ。
   （ステップ２）採取された角層細胞を観察場所まで移送するステップ。
   （ステップ３）移送された角層細胞を顕微鏡下観察し、面積及び／又は面積のバラツキを計測するステップ。
   （ステップ４）角層細胞の面積及び／又は面積のバラツキより、次式に従ってＴＥＷＬを算出するステップ。
   経皮的散逸水分量（TEWL値）＝36.7-0.031×細胞面積値+0.295×面積変動係数
   （ステップ５）算出されたＴＥＷＬ値を０〜１５、１５〜２０、２０〜２５、２５〜３０、３０〜の５段階に分類し、それぞれを皮膚バリアスコア１、皮膚バリアスコア２、皮膚バリアスコア３、皮膚バリアスコア４、皮膚バリアスコア５として、皮膚バリア機能を鑑別するステップ。
8. 次に示すステップに従って行われることを特徴とする、皮膚のバリア機能の鑑別法。
   （ステップ１）被験者より角層細胞の情報を取得するステップ。
   （ステップ２）採取された角層細胞の情報を判定機器へ送付するステップ。
   （ステップ３）送付された角層細胞の情報より、面積及び／又は面積のバラツキを算出するステップ。
   （ステップ４）算出された角層細胞の面積及び／又は面積のバラツキより、次式に従ってＴＥＷＬを推定するステップ。
   経皮的散逸水分量（TEWL値）＝36.7-0.031×細胞面積値+0.295×面積変動係数
   （ステップ５）算出されたＴＥＷＬ値を０〜１５、１５〜２０、２０〜２５、２５〜３０、３０〜の５段階に分類し、それぞれを皮膚バリアスコア１、皮膚バリアスコア２、皮膚バリアスコア３、皮膚バリアスコア４、皮膚バリアスコア５として、皮膚バリア機能を鑑別するステップ。
9. 請求項１〜８何れか１項に記載の皮膚のバリア機能の鑑別法により、皮膚のバリア機能が低いと鑑別された人に、皮膚にバリア機能を付与する効果の高い化粧料を選択し、推薦することを特徴とする、化粧料の選択法。
10. 前記皮膚にバリア機能を付与する効果の高い化粧料が、疎水基を有するアクリル酸誘導体より誘導された構造を有する、水溶性ポリマー乃至はコポリマーを含有するものであることを特徴とする、請求項９に記載の化粧料の選択法。
11. 前記疎水基を有するアクリル酸誘導体より誘導された構造を有する、水溶性ポリマー乃至はコポリマーが、次のＡ群に示すものから選択されるものであることを特徴とする、請求項１０に記載の化粧料の選択法。
    （Ａ）メタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン、ポリクオタニウム５１、ポリクオタニウム６１、（アクリレーツ／メタクリル酸メトキシＰＥＧ−２３／アクリル酸パーフルオロオクチルエチル）コポリマー