JP2005187354A - Aqueous external preparation composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、涙液成分であるヒアルロン酸類とアミノ酸類などを含有する水性外用剤組成物に関し、より詳しくは、防腐力及び外観に優れ、特に眼科用組成物として有用な水性外用剤組成物に関する。 The present invention relates to an aqueous external preparation composition containing hyaluronic acids and amino acids as tear components, and more particularly relates to an aqueous external preparation composition excellent in antiseptic power and appearance, and particularly useful as an ophthalmic composition. .
涙液や眼組織には、ヒアルロン酸やコンドロイチン硫酸塩、アミノエチルスルホン酸やL-アスパラギン酸塩等の各種成分が含まれており、これらによって眼粘膜のバリア機能など眼の機能を維持している。 Tear fluid and ocular tissues contain various components such as hyaluronic acid, chondroitin sulfate, aminoethyl sulfonic acid and L-aspartate, which maintain the ocular function such as the ocular mucosal barrier function. Yes.
特に、ヒアルロン酸類は、Ｄ−グルクロン酸とＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが相互に結合した直鎖状の高分子多糖類であり、高い粘性や保水力等の物理化学的特性を有するため化粧品や医薬品成分として使用されている。特に眼科分野においては、ヒアルロン酸又はヒアルロン酸塩の角膜上皮層の伸展を促進する作用を利用した角膜上皮層障害治療剤(例えば、特許文献１：特開平１−２３８５３０号公報)や、ヒアルロン酸又はヒアルロン酸塩が角膜乾燥症を治療する目的で利用されることが開示されている(例えば、特許文献２：特開昭６０−８４２２５号公報、特許文献３：特再平１−８０００４４号公報、特許文献４：特開平８−１６９８３５号公報)。更に、上記ヒアルロン酸類は、ラジカル消去能を持つことから、炎症部位に対して生体防御にも作用するので、コンタクト装用者やドライアイ患者には有効な薬物である。 In particular, hyaluronic acids are linear polymer polysaccharides in which D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine are bonded to each other, and have high physicochemical properties such as high viscosity and water retention, so Used as a pharmaceutical ingredient. Particularly in the field of ophthalmology, a therapeutic agent for corneal epithelial layer disorder utilizing hyaluronic acid or hyaluronate promoting the extension of the corneal epithelial layer (for example, Patent Document 1: JP-A-1-238530), hyaluronic acid Alternatively, it is disclosed that hyaluronate is used for the purpose of treating dry cornea (for example, Patent Document 2: JP-A-60-84225, Patent Document 3: JP-A-1-800044). Patent Document 4: JP-A-8-169835). Furthermore, since the hyaluronic acids have radical scavenging ability, they also act as a body defense against inflamed sites, and are therefore effective drugs for contact wearers and dry eye patients.
ところで、ヒアルロン酸類は酸性ムコ多糖類であるため、その水溶液は微生物の生育に好都合な条件が整っており、従って短時間のうちに腐敗や変質が生じやすいものである。そのために、防腐剤の添加が必須である。防腐剤としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、グルコンサンクロルヘキシジンなどのカチオン系防腐剤、ソルビン酸類などの有機酸などが知られている。 By the way, since hyaluronic acids are acidic mucopolysaccharides, the aqueous solution has favorable conditions for the growth of microorganisms, and is therefore susceptible to spoilage and alteration within a short time. Therefore, the addition of a preservative is essential. Known antiseptics include cationic preservatives such as benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride and glucone sanchlorhexidine, and organic acids such as sorbic acids.
これらの中でも、カチオン系防腐剤は、幅広い抗菌スペクトルを持ち、少量の配合量でもより効果的に働く優れた防腐剤として好ましく用いられている。しかしながら、ヒアルロン酸又はその塩を含む溶液にカチオン基を有する防腐剤を添加すると、水性組成物の安定性が劣化し、白濁現象などの問題が生じていた。 Among these, cationic preservatives are preferably used as excellent preservatives that have a broad antibacterial spectrum and work more effectively even in a small amount. However, when a preservative having a cationic group is added to a solution containing hyaluronic acid or a salt thereof, the stability of the aqueous composition deteriorates, causing problems such as cloudiness.
白濁現象を防止するために、塩化ベンザルコニウムのなかでも特に、アルキル基の炭素数が少ないＣ１２−塩化ベンザルコニウムを使用する工夫があるが、その反面、炭素数が減ると防腐力が弱くなるという欠点があった(例えば、特許文献５：特公平６−７４２１２号公報)。充分な防腐力を得るためにＣ１２−塩化ベンザルコニウムの濃度を上げる必要があるが、濃度を上げると眼刺激等の副作用を伴ってしまうため防腐力を補うために同時にキレート剤を配合し、眼刺激性を増すことなく充分な防腐力を得る工夫が点眼剤において知られている(例えば、特許文献６：特開平２−１６４８２９号公報)。また、アルキル基の炭素数がＣ８からＣ１８の混合物である通常の塩化ベンザルコニウムを用いる場合には、配合禁忌を起こさない低濃度で用いて、別の防腐剤であるパラオキシ安息香酸エステルとキレート剤を組み合わせて配合することで、防腐力の低下を補い実用化できる点眼剤とする工夫が開示されている(例えば、特許文献７：特開平２−９６５１５号公報)。また、両性防腐剤を用いる工夫もなされている(例えば、特許文献８：特開平１０−２５２５４号公報)。 In order to prevent white turbidity, among benzalkonium chloride, there is a contrivance to use C12-benzalkonium chloride in which the alkyl group has a small number of carbons, but on the other hand, if the number of carbons decreases, the antiseptic power is weak. (For example, Patent Document 5: Japanese Patent Publication No. 6-74212). In order to obtain sufficient antiseptic power, it is necessary to increase the concentration of C12-benzalkonium chloride. However, if the concentration is increased, side effects such as eye irritation are involved. A device for obtaining sufficient antiseptic power without increasing eye irritation is known for eye drops (for example, Patent Document 6: JP-A-2-164629). In addition, when using normal benzalkonium chloride in which the carbon number of the alkyl group is a mixture of C8 to C18, it is used at a low concentration that does not cause contraindications, and chelate with another preservative, paraoxybenzoic acid ester. There has been disclosed a contrivance of an eye drop that can be put into practical use by supplementing a combination of agents to reduce the preservative power (for example, Patent Document 7: JP-A-2-96515). Moreover, the device which uses an amphoteric preservative is also made | formed (for example, patent document 8: Unexamined-Japanese-Patent No. 10-25254).
しかし、ヒアルロン酸類を含有した製剤（例えば点眼剤）に、コンドロイチン硫酸塩、Ｌ-アスパラギン酸塩、イプシロン-アミノカプロン酸、アミノエチルスルホン酸などの涙液成分やアミノ酸類を配合すると、眼粘膜のバリア機能など眼の機能の正常化がより促進され、ドライアイなどの眼のトラブルに効果が期待されるが、これらが微生物の栄養成分となって組成物の防腐力が著しく損なわれるため、上記の方法では充分な防腐力を得ることは困難であった。 However, when a preparation containing hyaluronic acid (eg, eye drops) is mixed with tear fluid components such as chondroitin sulfate, L-aspartate, epsilon-aminocaproic acid, aminoethylsulfonic acid, or amino acids, the barrier of the ocular mucosa Normalization of the function of the eye such as the function is further promoted and is expected to be effective for eye troubles such as dry eye, but these become nutrients of microorganisms and the preservative power of the composition is significantly impaired. It was difficult to obtain sufficient antiseptic power by the method.
また、安全性の面でも、塩化ベンザルコニウムは点眼剤に０．０１％以上配合すると、角膜障害をおこす可能性が報告されており(非特許文献１：Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.21.842 1981)、他の上記の防腐剤についても同様の副作用を払拭することは困難であった。
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、ヒアルロン酸又はその塩と、アミノエチルスルホン酸、L-アスパラギン酸、イプシロン-アミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸やそれらの塩から選ばれる１種または２種以上を含有した、防腐力に優れ、眼、鼻粘膜などに対する刺激がない水性外用剤組成物、特に眼科用組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and one or more selected from hyaluronic acid or a salt thereof and aminoethylsulfonic acid, L-aspartic acid, epsilon-aminocaproic acid, chondroitin sulfate or a salt thereof. It is an object of the present invention to provide an aqueous external preparation composition, particularly an ophthalmic composition, which contains an antiseptic and does not irritate the eyes, nasal mucosa and the like.
本発明者は、上記目的を達成するために検討を加えた結果、アルコール系防腐剤を使用することで、優れた防腐力を持ち、且つ安全性・安定性が高い水性外用剤が得られることを見出し、本発明を完成した。 As a result of investigations to achieve the above object, the present inventor has obtained an aqueous external preparation having excellent antiseptic power and high safety and stability by using an alcohol-based preservative. The present invention has been completed.
従って、本発明は、
〔１〕（Ａ）ヒアルロン酸又はその塩、（Ｂ）アミノエチルスルホン酸、L-アスパラギン酸、イプシロン-アミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸、またはそれらの塩から選ばれる１種または２種以上、（Ｃ）アルコール系防腐剤、を含有することを特徴とする水性外用剤組成物
〔２〕アルコール系防腐剤がクロロブタノール、フェニルエチルアルコール、ベンジルアルコール、エタノールから選ばれる１種または２種以上である請求項１記載の水性外用剤組成物
〔３〕更に、キレート剤を含有することを特徴とする請求項１または２記載の水生外用剤組成物
〔４〕粘膜外用組成物である請求項１〜３記載の水性外用剤組成物
〔５〕眼科用組成物である請求項１〜４記載の水性外用剤組成物
を提供する。
Therefore, the present invention
[1] (A) hyaluronic acid or a salt thereof, (B) one or more selected from aminoethylsulfonic acid, L-aspartic acid, epsilon-aminocaproic acid, chondroitin sulfate, or a salt thereof, (C) An aqueous external preparation composition comprising an alcohol preservative [2] The alcohol preservative is one or more selected from chlorobutanol, phenylethyl alcohol, benzyl alcohol, and ethanol. The aqueous external preparation composition [3] according to 1, further comprising a chelating agent, the aquatic external preparation composition according to claim 1 or 2, wherein the composition is an external composition for mucosa. The aqueous external preparation composition [5] is an ophthalmic composition. 5. The aqueous external preparation composition according to claims 1-4.
本発明によれば、ヒアルロン酸及び／又はその塩（ヒアルロン酸類）と、アミノエチルスルホン酸、Ｌ−アスパラギン酸、イプシロン-アミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸、またはそれらの塩から選ばれる１種または２種以上、とを含有する水性液剤にアルコール系防腐剤を配合することによって、好ましくはさらにキレート剤を配合することによって、防腐力を高め、眼、鼻粘膜などに対する刺激がない水性外用剤組成物を得ることができる。 According to the present invention, hyaluronic acid and / or a salt thereof (hyaluronic acids) and one or more selected from aminoethylsulfonic acid, L-aspartic acid, epsilon-aminocaproic acid, chondroitin sulfate, or a salt thereof By adding an alcohol-based preservative to an aqueous solution containing, and preferably by further adding a chelating agent, an antiseptic power is increased and an aqueous external preparation composition that does not irritate the eyes, nasal mucosa and the like is obtained. be able to.
本発明のヒアルロン酸は、水性外用製剤として使用され得るヒアルロン酸であり、その分子量は特に制限されるものではないが、通常、重量平均分子量が約１万〜５００万であるものが好ましく、より好ましくは５０万〜４００万、特に好ましくは８０万〜２００万である。また、ヒアルロン酸塩としては、前記ヒアルロン酸のアルカリ金属塩(例えば、ナトリウム塩、カリウム塩など)、アルカリ土類金属塩(例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩など)を挙げることができるが、なかでもナトリウム塩が好適である。 The hyaluronic acid of the present invention is hyaluronic acid that can be used as an aqueous preparation for external use, and the molecular weight thereof is not particularly limited, but usually a weight average molecular weight of about 10,000 to 5,000,000 is preferable. Preferably it is 500,000 to 4,000,000, particularly preferably 800,000 to 2,000,000. Examples of the hyaluronic acid salt include alkali metal salts of the hyaluronic acid (for example, sodium salt and potassium salt) and alkaline earth metal salts (for example, calcium salt and magnesium salt). Sodium salt is preferred.
上記ヒアルロン酸類として、具体的には、マルハ株式会社製ヒアルロン酸ナトリウム「マルハ」、キューピー株式会社製「ヒアルロン酸ＨＡ−ＡＭ」、「ヒアルロン酸ＨＡ−ＱＡ」、株式会社資生堂製「ＨＡＳＺＥ」などが市販されており、これらのいずれも好適に使用することができる。 Specific examples of the hyaluronic acids include sodium hyaluronate “Maruha” manufactured by Maruha Corporation, “hyaluronic acid HA-AM”, “hyaluronic acid HA-QA” manufactured by Kewpie Corporation, “HASZE” manufactured by Shiseido Co., Ltd., and the like. These are commercially available, and any of these can be suitably used.
上記ヒアルロン酸類の配合量の下限は、組成物全量に対して０．００１ｗ／ｖ(質量／容量)％以上が好ましく、より好ましくは０．００５ｗ／ｖ％以上、特に好ましくは０．０１ｗ／ｖ％以上である。上限は２ｗ／ｖ％以下が好ましく、より好ましくは１ｗ／ｖ％以下、特に好ましくは０．５ｗ／ｖ％以下である。配合量が少なすぎると、ヒアルロン酸の有効性が損なわれ、多すぎると使用感が損なわれる場合がある。 The lower limit of the amount of the hyaluronic acid is preferably 0.001 w / v (mass / volume)% or more, more preferably 0.005 w / v% or more, particularly preferably 0.01 w / v, based on the total amount of the composition. % Or more. The upper limit is preferably 2 w / v% or less, more preferably 1 w / v% or less, and particularly preferably 0.5 w / v% or less. If the blending amount is too small, the effectiveness of hyaluronic acid is impaired, and if it is too large, the feeling of use may be impaired.
本発明のアミノエチルスルホン酸、L-アスパラギン酸、イプシロン-アミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸の塩としては、例えばアルカリ金属塩(例えば、ナトリウム塩、カリウム塩など)、アルカリ土類金属塩(例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩など)を挙げることができるが、なかでもナトリウム塩、マグネシウム塩が好適である。 Examples of the salt of aminoethylsulfonic acid, L-aspartic acid, epsilon-aminocaproic acid, chondroitin sulfate of the present invention include, for example, alkali metal salts (for example, sodium salts, potassium salts, etc.), alkaline earth metal salts (for example, calcium salts). , Magnesium salts, etc.), among which sodium salts and magnesium salts are preferred.
アミノエチルスルホン酸、L-アスパラギン酸、イプシロン-アミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸、及び／又はそれらの塩の、配合量の下限は、組成物全量に対して０．００１ｗ／ｖ(質量／容量)％以上が好ましく、より好ましくは０．００５ｗ／ｖ％以上、特に好ましくは０．０１ｗ／ｖ％以上である。上限としては、５ｗ／ｖ％以下が好ましく、より好ましくは２ｗ／ｖ％以下、特に好ましくは１ｗ／ｖ％以下である。配合量が多すぎると、防腐力が損なわれる場合がある。 The lower limit of the amount of aminoethylsulfonic acid, L-aspartic acid, epsilon-aminocaproic acid, chondroitin sulfate, and / or their salts is 0.001 w / v (mass / volume)% or more based on the total amount of the composition Is preferable, more preferably 0.005 w / v% or more, and particularly preferably 0.01 w / v% or more. As an upper limit, 5 w / v% or less is preferable, More preferably, it is 2 w / v% or less, Most preferably, it is 1 w / v% or less. When there are too many compounding quantities, antiseptic power may be impaired.
本発明のアルコール系防腐剤は、分岐又は直鎖の炭化水素鎖を有する鎖状アルコール（好ましくは炭素数２〜１０）の水素原子の一部が他の原子（例えば塩素や臭素などのハロゲン原子）または分子（例えばベンジル基）に置換されている構造である化合物が好ましい。具体的には、クロロブタノール、フェニルエチルアルコール、ベンジルアルコールが挙げられ、これらの中でもクロロブタノール、フェニルエチルアルコールが好ましく、特にクロロブタノールが好ましい。 In the alcohol-based preservative of the present invention, a part of hydrogen atoms of a chain alcohol having a branched or straight hydrocarbon chain (preferably having 2 to 10 carbon atoms) is another atom (for example, a halogen atom such as chlorine or bromine). ) Or a compound substituted with a molecule (for example, a benzyl group). Specific examples include chlorobutanol, phenylethyl alcohol, and benzyl alcohol. Among these, chlorobutanol and phenylethyl alcohol are preferable, and chlorobutanol is particularly preferable.
これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。 These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
アルコール系防腐剤の下限は、組成物全量に対して０．０１ｗ／ｖ(質量／容量)％以上が好ましく、より好ましくは０．０５ｗ／ｖ％以上、特に好ましくは０．１ｗ／ｖ％以上である。上限は２ｗ／ｖ％以下が好ましく、より好ましくは１ｗ／ｖ％以下、特に好ましくは０．５ｗ／ｖ％以下である。配合量が少なすぎると、防腐力が損なわれ、多すぎると使用感が損なわれる場合がある。 The lower limit of the alcohol preservative is preferably 0.01 w / v (mass / volume)% or more, more preferably 0.05 w / v% or more, particularly preferably 0.1 w / v% or more based on the total amount of the composition. It is. The upper limit is preferably 2 w / v% or less, more preferably 1 w / v% or less, and particularly preferably 0.5 w / v% or less. If the amount is too small, the antiseptic power is impaired, and if it is too large, the feeling of use may be impaired.
本発明のキレート剤は、水性外用剤に配合可能なものであれば、その種類は特に制限されるものではなく、例えば、エデト酸、エデト酸ナトリウム等のエデト酸及び／又はその塩やシクロヘキサンジアミン４酢酸等のポリザミノカルボン酸及び／又はその塩、クエン酸等のポリカルボン酸及び／又はその塩などが挙げられ、これらの中でもエデト酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウムが好ましく、特にエデト酸ナトリウムが好ましい。
これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
If the chelating agent of this invention can be mix | blended with an aqueous | water-based external preparation, the kind will not be restrict | limited especially, For example, edetic acid, such as edetic acid and sodium edetate, and / or its salt, and cyclohexanediamine Examples thereof include polyzaminocarboxylic acids such as tetraacetic acid and / or salts thereof, polycarboxylic acids such as citric acid and / or salts thereof, among which sodium edetate, citric acid, and sodium citrate are preferable, especially edet Sodium acid is preferred.
These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
キレート剤の下限は、組成物全量に対して０．０００１ｗ／ｖ(質量／容量)％以上が好ましく、より好ましくは０．００１ｗ／ｖ％以上、特に好ましくは０．０５ｗ／ｖ％以上である。上限は０．５ｗ／ｖ％以下が好ましく、より好ましくは０．２ｗ／ｖ％以下、特に好ましくは０．１ｗ／ｖ％以下である。この範囲で、特に防腐力向上効果が高く、眼に対する刺激がない。 The lower limit of the chelating agent is preferably 0.0001 w / v (mass / volume)% or more, more preferably 0.001 w / v% or more, particularly preferably 0.05 w / v% or more based on the total amount of the composition. . The upper limit is preferably 0.5 w / v% or less, more preferably 0.2 w / v% or less, and particularly preferably 0.1 w / v% or less. Within this range, the effect of improving the antiseptic power is particularly high and there is no irritation to the eyes.
本発明の水性外用剤組成物には、上述した必須成分の他、本発明の効果を損なわない範囲で任意の各種成分を配合することができる。それらの成分としては、例えば眼科用組成物・耳鼻科用組成物などの粘膜外用剤の場合、各種薬物、緩衝剤、安定化剤、清涼化剤、滞留性向上剤、溶解補助剤、等張化剤等が挙げられる。 In the aqueous external preparation composition of the present invention, in addition to the essential components described above, any of various components can be blended within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of these components include various drugs, buffers, stabilizers, cooling agents, retention improvers, solubilizing agents, isotonic agents, isotonic agents, and the like in the case of external preparations for mucous membranes such as ophthalmic compositions and otolaryngological compositions. And the like.
薬物としては、例えば、充血除去剤（塩酸ナファゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸フェニレフリン等）、消炎・収斂剤（メチル硫酸ネオスチグミン、アラントイン、塩化ベルベリン、硫酸亜鉛、塩化リゾチーム等）、抗ヒスタミン剤（塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソチペンジル、マレイン酸クロルフェニラミン等）、水溶性ビタミン類（活性型ビタミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12）、脂溶性ビタミン類(ビタミンＡ類（例えば酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール）、ビタミンＥ類（酢酸トコフェロール（例えば、酢酸ｄ−α−トコフェロール）、サルファ剤、殺菌剤（イオウ、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール等）、局所麻酔剤（リドカイン、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、塩酸ジブカイン等）を適宜配合することができる。これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。 Examples of drugs include decongestants (such as naphazoline hydrochloride, tetrahydrozoline hydrochloride, phenylephrine hydrochloride), anti-inflammatory / astringent agents (neostigmine methyl sulfate, allantoin, berberine chloride, zinc sulfate, lysozyme chloride, etc.), antihistamines (diphenhydramine hydrochloride, istipendil hydrochloride) , Chlorpheniramine maleate, etc.), water-soluble vitamins (active vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12), fat-soluble vitamins (vitamin A (for example, retinol acetate, retinol palmitate), vitamin E (tocopherol acetate) (For example, d-α-tocopherol acetate), sulfa drugs, bactericides (sulfur, isopropylmethylphenol, hinokitiol, etc.), local anesthetics (lidocaine, lidocaine hydrochloride, procaine hydrochloride, dibucaine hydrochloride, etc.) as appropriate These can be used singly or in appropriate combination of two or more.
本発明の水性外用組成物における上記薬物の含有量は、特に制限されるものではないが、上記ヒアルロン酸類と安定に配合できる量に限られる。通常、組成物全量に対して、０．００１〜１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．００３〜５ｗ／ｖ％、より好ましくは０．００５〜４ｗ／ｖ％であると好適である。 The content of the drug in the aqueous external composition of the present invention is not particularly limited, but is limited to an amount that can be stably blended with the hyaluronic acid. Usually, it is suitable that it is 0.001 to 10 w / v%, preferably 0.003 to 5 w / v%, more preferably 0.005 to 4 w / v% based on the total amount of the composition.
緩衝剤としては、例えば、ホウ酸又はその塩(ホウ砂等)、リン酸又はその塩（リン酸一水素ナトリウム等）、酒石酸又はその塩（酒石酸ナトリウム等）、炭酸塩（炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等）、グルタミン酸又はその塩（グルタミン酸ナトリウム等）、酢酸又はその塩（酢酸ナトリウム等）、各種アミノ酸等またはそれらの組合せが挙げられる。これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。 Examples of the buffer include boric acid or a salt thereof (such as borax), phosphoric acid or a salt thereof (such as sodium monohydrogen phosphate), tartaric acid or a salt thereof (such as sodium tartrate), carbonate (sodium carbonate, hydrogen carbonate) Sodium), glutamic acid or a salt thereof (sodium glutamate, etc.), acetic acid or a salt thereof (sodium acetate, etc.), various amino acids, or a combination thereof. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
安定化剤としては、例えば、シクロデキストリン、亜硫酸塩、ジブチルヒドロキシトルエンが挙げられる。これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。 Examples of the stabilizer include cyclodextrin, sulfite, and dibutylhydroxytoluene. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
清涼化剤としては、例えば、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール等が挙げられる。これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。 Examples of the refreshing agent include menthol, camphor, borneol, geraniol, and the like. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
薬物の眼、鼻、喉粘膜などへの滞留性向上剤としては、水溶性高分子化合物を用いることが好ましい。これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。水溶性高分子化合物としては、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、コンドロイチン硫酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。好ましい滞留性向上剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコールである。これらの配合量は、組成物中、０．００１〜２０ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０１〜１０ｗ／ｖ％であることが好ましい。 A water-soluble polymer compound is preferably used as an agent for improving the retention of the drug in the eyes, nose, throat mucous membrane and the like. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Examples of the water-soluble polymer compound include polyvinyl pyrrolidone, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose, polyvinyl alcohol, sodium chondroitin sulfate, and carboxyvinyl polymer. Preferred retention improvers are hydroxypropyl methylcellulose and polyvinyl alcohol. It is preferable that these compounding quantities are 0.001-20 w / v% in a composition, More preferably, it is 0.01-10 w / v%.
溶解補助剤としては、例えば、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、ポリオキシエチレン（ｐ＝６０）硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（ｐ＝２０）ソルビタンモノオレエートなどのポリオキシエチレンソルビタン高級脂肪酸エステルなどのノニオン界面活性剤、が挙げられる。 Examples of solubilizers include polyhydric alcohols such as propylene glycol and glycerin, polyoxyethylene higher fatty acid esters such as polyoxyethylene (p = 60) hydrogenated castor oil, and polyoxyethylene (p = 20) sorbitan monooleate. And nonionic surfactants such as polyoxyethylene sorbitan higher fatty acid esters.
等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等が挙げられる。 Examples of the isotonic agent include sodium chloride and potassium chloride.
本発明の外用剤組成物の好ましい粘度は、２０℃における円すい―平板回転粘度計による測定で、１〜２００ｍＰａ・ｓが好ましく、より好ましくは １〜５０ｍＰａ・ｓである。 The preferable viscosity of the external preparation composition of the present invention is preferably 1 to 200 mPa · s, more preferably 1 to 50 mPa · s, as measured with a cone-plate rotational viscometer at 20 ° C.
本発明の水性外用剤組成物は、外用剤として許容されるｐＨ範囲であれば、そのｐＨが特に制限されるものではなく、通常ｐＨ３〜１０の範囲が好適であり、より好ましくはｐＨ４〜９であり、さらに好ましくはｐＨ５〜８である。また水性外用剤組成物が眼科用組成物であるときには、通常ｐＨ４〜９の範囲が好適であり、より好ましくはｐＨ４．５〜８であり、さらに好ましくはｐＨ５〜７．８である。 If the aqueous | water-based external preparation composition of this invention is a pH range accept | permitted as an external preparation, the pH will not be restrict | limited especially, Usually, the range of pH 3-10 is suitable, More preferably, pH 4-9 More preferably, the pH is 5-8. Moreover, when the aqueous external preparation composition is an ophthalmic composition, the pH range of 4 to 9 is usually suitable, more preferably 4.5 to 8, and still more preferably 5 to 7.8.
本発明の水性外用剤組成物は、その浸透圧が制限されるものではないが、眼科用組成物である場合は、通常、必要であれば等張化剤などを用いて、０．１〜５圧比に調整すると好適であり、０．２〜２圧比に調整すると、より好適である。 The osmotic pressure of the aqueous external preparation composition of the present invention is not limited, but when it is an ophthalmic composition, it is usually 0.1 to It is preferable to adjust to 5 pressure ratio, and it is more preferable to adjust to 0.2-2 pressure ratio.
本発明の水性外用剤組成物はその剤型、形態が特に制限されるものではなく、眼科用組成物（例えば点眼剤、洗眼剤、コンタクトレンズ装着液）、耳鼻咽喉科用組成物（例えば点鼻剤、洗鼻剤、喉治療剤)などの粘膜外用剤として好ましく使用され、特に点眼剤、洗眼剤などの眼科用組成物として好適である。 The dosage form and form of the aqueous external preparation composition of the present invention are not particularly limited, and an ophthalmic composition (for example, an eye drop, an eye wash, a contact lens mounting solution), an otolaryngology composition (for example, a point) Nasal agents, nasal rinses, throat treatment agents) and the like, and is particularly suitable as ophthalmic compositions such as eye drops and eye wash agents.
本発明の水性外用剤組成物は、その調製方法が特に制限されるものではなく、その剤型、形態に応じて、常法により調製することができる。 The preparation method of the aqueous external preparation composition of the present invention is not particularly limited, and can be prepared by a conventional method according to the dosage form and form.
本発明の水性外用剤組成物が眼科用組成物の場合、眼科的に許容される範囲であれば投与量が特に制限されるものではなく、例えば点眼剤として用いる場合、通常、１回量１〜３滴を１日４〜６回投与することが好ましい。 When the aqueous external preparation composition of the present invention is an ophthalmic composition, the dosage is not particularly limited as long as it is within an ophthalmologically acceptable range. For example, when used as an eye drop, a single dose is usually 1 It is preferred to administer ~ 3 drops 4-6 times a day.
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example.
表１に示す組成で点眼剤を常法により調製し（配合量：ｇ／１００ｍL）、以下に示す試験１、２を行った。
＜試験１＞保存効力試験
表１に示す組成に対して、第１４改正日本薬局方・参考情報の保存効力試験法を参考にし、一部変更を加えて実施した。被検菌株は以下に示す細菌及び真菌の５種を用い各実施例及び比較例の試料１ｍＬあたり１０5〜１０6個になるように加え、２５℃に静置し、１日後に菌を接種した溶液１ｍＬのそれぞれを培養した後、生菌数を測定し、接種菌数に対する生存率を算出した。
細菌 Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＡＴＣＣ ９０２７
Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＡＴＣＣ ８７３９
Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８
真菌 Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ ＡＴＣＣ １０２３１
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ ＡＴＣＣ １６４０４
なお、１日後の菌の残存率を下記の評価基準に基づいて評価した。
＜評価基準＞
細菌
◎：接種菌数の０．１％未満
○：同０．１〜１％未満
△：同１〜１０％未満
×：同１０％以上
真菌
◎：接種菌数の１％未満
○：同１〜１０％未満
△：同１０〜１００％未満
×：同１００以上
＜試験２＞眼刺激性試験
表１に示す組成の点眼剤をウサギ眼に対してそれぞれ連続点眼し(点眼量：５０μＬ／回、５分間隔、１５回)、その後１％フルオレセインナトリウム液を１滴点眼、損傷により染色された部位の面積を下記の基準に基づき評価した。
Eye drops were prepared by a conventional method with the composition shown in Table 1 (blending amount: g / 100 mL), and tests 1 and 2 shown below were performed.
<Test 1> Preservative Efficacy Test With respect to the composition shown in Table 1, the Preservation Efficacy Test Method of the 14th revised Japanese Pharmacopoeia / Reference Information was used as a reference and carried out with some changes. The test strains are 5 types of bacteria and fungi shown below, and added to 10 5 to 10 6 per 1 mL of each example and comparative example, left at 25 ° C., and inoculated with bacteria one day later. After culturing each 1 mL of the solution, the number of viable bacteria was measured, and the survival rate relative to the number of inoculated bacteria was calculated.
Bacteria Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027
Escherichia coli ATCC 8739
Staphylococcus aureus ATCC 6538
The fungus Candida albicans ATCC 10231
Aspergillus niger ATCC 16404
In addition, the residual rate of the bacteria after 1 day was evaluated based on the following evaluation criteria.
<Evaluation criteria>
Bacteria ◎: Less than 0.1% of the number of inoculated ○ ○: Less than 0.1 to 1% △: Less than 1 to 10% of the same ×: Fungus 10% or more ◎: Less than 1% of the number of inoculated ○ ○: Same as 1 Less than -10% △: Less than 10-100% ×: More than 100 <Test 2> Eye irritation test Each eye drop of the composition shown in Table 1 was continuously instilled into the rabbit eye (instillation amount: 50 μL / time) (5 minutes interval, 15 times), and then 1 drop of 1% sodium fluorescein solution, and the area of the site stained by the damage was evaluated based on the following criteria.
◎：ほとんど染色されない(投与前とほとんど変わらない)
○：染色が投与前と比べわずかに増加
△：角膜全体の面積の１／３未満に染色を認める
×：角膜全体の面積の１／３以上に染色を認める
◎: Almost unstained (almost the same as before administration)
○: Staining increased slightly compared to before administration Δ: Staining was observed in less than 1/3 of the entire cornea area ×: Staining was observed in 1/3 or more of the entire cornea area
表２〜３に示す組成の点眼剤を調製し、上記試験１、２の評価を行ったところ、いずれも良好な結果が得られた。
When eye drops having the compositions shown in Tables 2 to 3 were prepared and evaluated in Tests 1 and 2 above, good results were obtained.
Claims (5)
The aqueous external preparation composition according to claim 1, which is an ophthalmic composition.
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