JP4905616B2 - Eye drops for soft contact lenses - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、コンタクトレンズ使用者に適用する眼科用組成物（以下、コンタクトレンズ用眼科用組成物）に関し、更に詳しくは、トロメタモールを配合することにより、カチオン系界面活性剤の防腐剤を配合しなくても、眼に安全でしかも優れた防腐効果を奏することができるコンタクトレンズ用眼科用組成物及びコンタクトレンズ用点眼剤、コンタクトレンズ装着液又はコンタクトレンズ用洗眼剤の適用時の眼刺激性の緩和方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
コンタクトレンズ用点眼剤などの眼科用組成物に配合する防腐剤の条件としては、（１）有効性（細菌，真菌に対する殺菌作用を有する）、（２）安定性（薬物や添加剤との配合変化を起こさない、防腐剤自身が長期保存に対して安定である）、（３）安全性(眼組織に刺激や障害を与えない、コンタクトレンズの物性への影響がない)の高いことが望まれる。
【０００３】
日本における市販点眼剤では、防腐力の高い塩化ベンザルコニウムを代表とするカチオン系界面活性剤を用いているものが６１．８％（塩化ベンザルコニウムが６０．５％、グルコン酸クロルヘキシジン１．３％）と半数以上を占めている（日本コンタクトレンズ学会誌３５ ｐ２３８〜２４１，１９９３年）。
【０００４】
しかし、これらの防腐剤を配合した点眼剤を頻回点眼したり、角膜に障害がある人が点眼すると、角膜障害を助長するなどの副作用を生じることがあり（眼科３１ ｐ４３〜４８ １９８９年、眼科３３ ｐ５３３〜５３８ １９９１年）、安全性が懸念される。
【０００５】
特にコンタクトレンズ装着者は、角膜が傷つきやすい状態にあり、防腐剤による影響を受けやすい。しかも、防腐剤は角膜とコンタクトレンズの間に長時間滞留するため、より眼刺激が生じやすくなる。また、ソフトコンタクトレンズの場合では、防腐剤がレンズに吸着しやすいため刺激がさらに助長されるだけでなく、レンズの曇りなどの劣化を生じる。
【０００６】
カチオン系防腐剤をシクロデキストリンに包接させることによりソフトコンタクトレンズへの吸着を抑制する方法が開示されているが（特開平０８−１７５９７４号公報）、シクロデキストリンの包接作用により、成分の種類によっては、効果への影響が懸念される。
【０００７】
また、ノニオン界面活性剤等の吸着抑制剤と併用する方法では、防腐力が低下するなどの問題があった。
【０００８】
従って、コンタクトレンズ適用者にも好適で、しかも防腐力に優れた眼科用組成物が求められていた。
【０００９】
更に、点眼剤、コンタクトレンズ装着液、洗眼剤には、通常、薬物が配合されているが、薬物の種類によっては、点眼時やコンタクトレンズ装着時に眼刺激が感じられる場合があり、特にソフトコンタクトレンズ装着時に点眼したり、ソフトコンタクトレンズを装着する場合には、その刺激性が顕著に感じられる場合があり、このような薬物による眼刺激性の緩和が望まれていた。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、コンタクトレンズ装用者への刺激が少なく、レンズへの影響が抑制され、しかも優れた防腐効果を持つコンタクトレンズ用眼科用組成物及びコンタクトレンズを装着する際、コンタクトレンズ装着時に点眼又ははずした後に洗眼する際に、コンタクトレンズ用眼科用組成物に含有された薬物による眼刺激性を緩和する眼刺激の緩和方法を提供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、トロメタモールを含有する水溶液が、優れた防腐力を維持し、更に、コンタクトレンズ装用時に使用しても、優れた安全性を持つことを見い出した。更に驚くべきことに、トロメタモールが薬物の眼刺激性を緩和することを見い出し、本発明を完成するに至った。
【００１２】
即ち、本発明は、トロメタモールと、エデト酸ナトリウム及び／又はジブチルヒドロキシトルエンと、ホウ酸又はその塩とを含有し、カチオン系防腐剤を含有しない、ソフトコンタクトレンズ用点眼剤を提供する。また、トロメタモールを防腐剤として含有することを特徴とするコンタクトレンズ用眼科用組成物を提供する。
【００１３】
以下、本発明につき更に詳しく説明すると、本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物は、トロメタモールを含有するものである。ここで、本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物において、トロメタモールの含有量は、特に制限されるものではないが、通常、組成物全量に対して、好ましくは０．１〜５質量／容量％（以下、ｗ／ｖ％）、より好ましくは０．５〜５ｗ／ｖ％、更に好ましくは１〜５ｗ／ｖ％である。この範囲で本発明の目的とする防腐力が良好で、しかも眼刺激がない組成物を容易に得ることができる。
【００１４】
本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物は、トロメタモールを含有することによって、カチオン系界面活性剤の防腐剤を配合しなくても優れた防腐力を維持することができるので、カチオン系殺菌剤の配合量を好ましくは０〜０．００１ｗ／ｖ％、より好ましくは０〜０．０００５ｗ／ｖ％、特に好ましくはカチオン系殺菌剤を無配合とすることが可能である。ここで、上記カチオン系殺菌剤として、より具体的には、例えば塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン等が挙げられる。
【００１５】
更に、本発明において、コンタクトレンズ用点眼剤、コンタクトレンズ装着液又はコンタクトレンズ用洗眼剤として使用されるコンタクトレンズ用眼科用組成物に薬物が含有されている場合、トロメタモールの併用によって、上記薬物の眼刺激性を緩和することもできる。このような薬物として、より具体的には、例えば、充血除去剤（塩酸ナファゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸フェニレフリン等）、消炎・収斂剤（メチル硫酸ネオスチグミン、ε−アミノカプロン酸、アラントイン、塩化ベルベリン、硫酸亜鉛、塩化リゾチーム等）、抗ヒスタミン剤（塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソチペンジル、マレイン酸クロルフェニラミン等）、水溶性ビタミン類（活性型ビタミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12）、脂溶性ビタミン類(ビタミンＡ類（例えば酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール）、ビタミンＥ類（酢酸トコフェロール（例えば、酢酸ｄ−α−トコフェロール）)、アミノ酸類（Ｌ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラギン酸マグネシウム、アミノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム等）、サルファ剤、殺菌剤（イオウ、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール等）、局所麻酔剤（リドカイン、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、塩酸ジブカイン等）を適宜配合することができる。これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。本発明の場合、これらの中でも、特にε−アミノカプロン酸、マレイン酸クロルフェニラミン等が含有されている場合に、特に眼刺激性を緩和するという点で効果的である。
【００１６】
本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物における上記薬物の含有量は、特に制限されるものではないが、通常、組成物全量に対して、０．００１〜１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．００３〜５ｗ／ｖ％、より好ましくは０．００５〜４ｗ／ｖ％であると好適である。含有量が少なすぎると、十分な薬効が得られない場合があり、多すぎると薬物による眼刺激性を十分に緩和することが困難となる場合がある。また、同様の理由により、トロメタモールに対する含有割合は、トロメタモール：薬物（質量比）＝５０００：１〜１：２０、好ましくは１０００：１〜１：１０、より好ましくは５００：１〜１：８であると、好適である。
【００１７】
本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、上記成分の他に、点眼剤、装着液、洗眼剤などの眼科用組成物の調製に通常使用する全ての緩衝剤、溶解補助剤、等張化剤、安定化剤、粘稠剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、清涼化剤等の各種の添加剤などを通常使用量において配合することができる。
【００１８】
緩衝剤としては、例えば、ホウ酸又はその塩（ホウ砂等）、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリウム等）、リン酸又はその塩（リン酸一水素ナトリウム等）、酒石酸又はその塩（酒石酸ナトリウム等）、グルコン酸又はその塩（グルコン酸ナトリウム等）、酢酸又はその塩（酢酸ナトリウム等）、各種アミノ酸類（イプシロン−アミノカプロン酸、アスパラギン酸カリウム、アミノエチルスルホン酸、グルタミン酸、グルタミン酸ナトリウム等）又はそれらの組み合わせが挙げられる。特にホウ酸又はその塩はトロメタモールの防腐効力を高めるので好ましい。
【００１９】
溶解補助剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（ｐ＝６０）硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（ｐ＝２０）ソルビタンモノオレエートなどのポリオキシエチレンソルビタン高級脂肪酸エステルなどの界面活性剤、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコールが挙げられる。好ましくは多価アルコールを用いる。等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等が挙げられる。
【００２０】
安定化剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、シクロデキストリン、亜硫酸塩、クエン酸又はその塩、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。特にエデト酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエンはトロメタモールの防腐効力を高めるので好ましく、エデト酸ナトリウムであれば、組成中に０．００１〜０．５ｗ／ｖ％配合すると好適であり、より好ましくは０．０１〜０．２ｗ／ｖ％の範囲である。また、ジブチルヒドロキシトルエンであれば通常、０．００１〜０．１ｗ／ｖ％配合すると好適であり、より好ましくは０．００１〜０．０１ｗ／ｖ％の範囲である。
【００２１】
粘稠剤としては、例えば、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム等が挙げられる。
【００２２】
ｐＨ調整剤としては、例えば、塩酸、クエン酸又はその塩、ホウ酸又その塩、リン酸又はその塩、酢酸又はその塩、酒石酸又はその塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。清涼化剤としては、例えば、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、クロロブタノール、エタノール等が挙げられる。
【００２３】
本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物のｐＨは、眼科的に許容される範囲であれば特に制限はなく、通常ｐＨ５〜９の範囲であり、好ましくはｐＨ６〜８．５、より好ましくはｐＨ６．５〜８である。
【００２４】
本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物の浸透圧は、通常の方法により、０．５〜５圧比に調整すると好適であり、０．８〜２圧比に調整するのがより好ましい。
【００２５】
本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物は、コンタクトレンズ用点眼剤、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ用洗眼剤として使用される。特に、ソフトコンタクトレンズ用点眼剤、ソフトコンタクトレンズ装着液、ソフトコンタクトレンズ用洗眼剤等のソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物として有用である。
【００２６】
本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物は、その調製方法が特に制限されるものではなく、点眼剤、コンタクトレンズ装着液、洗眼剤の常法に準じて調製することができる。
【００２７】
本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物の投与量、使用量は、眼科的に許容される範囲であれば特に制限はないが、例えば点眼剤として用いる場合、１回量１〜３滴を１日４〜６回投与することが好ましい。
【００２８】
【発明の効果】
本発明によれば、コンタクトレンズ装用者への刺激が少なく、レンズへの影響が抑制され、しかも優れた防腐効果を持つコンタクトレンズ用眼科用組成物が得られ、特にコンタクトレンズを装着する際、コンタクトレンズ装着時に点眼する際、又はコンタクトレンズをはずした後に洗眼する際に、コンタクトレンズ用眼科用組成物に含有された薬物による眼刺激性を緩和することができる。従って、本発明のコンタクトレンズ用眼科用組成物は、特にソフトコンタクトレンズ用点眼剤、ソフトコンタクトレンズ装着液、ソフトコンタクトレンズ用洗眼剤等のソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物として有用である。
【００２９】
【実施例】
以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は、これらの例によって何ら限定されるものではない。
【００３０】
［実施例１、２及び比較例１〜３］
表１に示す組成（配合量：ｇ／１００ｍＬ、ｐＨ７．０）で、常法に準じてコンタクトレンズ用点眼剤を調製し、以下に示す試験１〜３を行なった。結果を表１に併記する。
【００３１】
【表１】
＜試験１＞ 防腐効力試験
表１に示す組成に対して、第１３改正日本薬局方・参考情報の保存効力試験法に従って防腐効力試験を実施した。即ち、表１に示す組成に対して、下記細菌及び真菌を１ｍＬあたり１０5〜１０6個になるように加え、２５℃に静置し、１４日後及び２８日後に菌を接種した溶液１ｍＬのそれぞれを培養した後、生菌数を測定し、接種菌数に対する生存率を算出した。
【００３３】
防腐効力の判定基準は、１４日後の生存率が細菌では接種菌数の０．１％以下、真菌では接種菌数の同レベルもしくはそれ以下、２８日後の生存率が細菌では１４日後のレベルと同等もしくはそれ以下、真菌では接種菌数の同レベルもしくはそれ以下となることである。この判定基準を全て満たしたものを○、一つでも満たさないものは×とした。
【００３５】
なお、培養は細菌に対してはＳＣＤＬＰ寒天培地（Ｓｏｙｂｅａｎ Ｃａｓｅｉｎ Ｄｉｇｅｓｔ Ａｇａｒ ｗｉｔｈ Ｌｅｒｃｔｈｉｎ ＆ Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ８０）（日本製薬（株）製）、真菌にはＧＰＬＰ寒天培地（Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｐｅｐｔｏｎｅ Ａｇａｒ ｗｉｔｈ Ｌｅｒｃｔｈｉｎ ＆ Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ８０）（日本製薬（株）製）の各種培地を使用した。結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
表２の結果から明らかなように、実施例１のトロメタモールを含有する水溶液には優れた防腐力があり、また実施例２では薬物や高分子化合物を配合しても高い防腐力を維持している。一方、防腐剤を配合しない比較例１では、十分な防腐力を得られず、判定基準に達することができなかった。
【００３８】
＜試験２＞使用感の評価
表１の各組成に対し、ソフトコンタクトレンズを装着した男女各３名をパネラーとし、点眼したときの眼刺激性を下記評価基準に基づいて評価した。その結果、実施例１及び２では刺激を感じた人が全くいなかったのに対し、防腐剤としてグルコン酸クロルヘキシジン（比較例２）、塩化ベンザルコニウム（比較例３）を使用した場合は刺激を感じることを示した。
【００３９】
＜評価基準＞
○：眼刺激性を感じた人が０名
×：眼刺激性を感じた人が１名以上
【００４０】
＜試験３＞レンズの物性（曇り）
表１の各組成に対し、ソフトコンタクトレンズの物性への影響を評価した。
ソフトコンタクトレンズをリゾチーム（涙液中の主要タンパク質）を混合した生理食塩水に１時間浸漬し、更に各組成に１時間浸漬した後、煮沸洗浄を行なった。この操作を１０回繰り返した後のレンズの変化を観察した。その結果、表１に示すように実施例１，２及び比較例１ではレンズに影響がなかったのに対し、比較例２、３ではレンズの変色が観察された（影響があったものは×、なかったものは○として示した）。
【００４１】
［参考例１〜７］
表３に示す組成の点眼剤を常法に準じて調製し、上記試験１〜３の評価を行ったところ、いずれも良好な結果が得られた。
【００４２】
【表３】
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an ophthalmic composition applied to a contact lens user (hereinafter referred to as an ophthalmic composition for contact lens), and more specifically, a preservative of a cationic surfactant is blended by blending trometamol. Even if there is no eye irritation at the time of application of the ophthalmic composition for contact lenses and the eye drops for contact lenses, the contact lens mounting solution or the eye wash for contact lenses, which is safe for the eyes and can exhibit an excellent antiseptic effect It relates to mitigation methods.
[0002]
[Prior art]
Preservative conditions for ophthalmic compositions such as eye drops for contact lenses include (1) effectiveness (has bactericidal action against bacteria and fungi), and (2) stability (formulation with drugs and additives) No change, preservative itself is stable for long-term storage), (3) high safety (no irritation or damage to eye tissue, no impact on physical properties of contact lenses) It is.
[0003]
Among commercially available eye drops in Japan, 61.8% (60.5% of benzalkonium chloride, chlorhexidine gluconate, 1%) uses a cationic surfactant represented by benzalkonium chloride having high antiseptic properties. 3%) and more than half (Journal of Japanese Contact Lens Society 35 p238-241, 1993).
[0004]
However, when eye drops containing these preservatives are frequently instilled or when a person with a disorder of the cornea is instilled, side effects such as promoting corneal disorders may occur (Ophthalmology 31 p43-48 1989, Ophthalmology 33 p533-538 (1991), safety is a concern.
[0005]
Contact lens wearers in particular are prone to damage to the cornea and are susceptible to the effects of preservatives. Moreover, since the preservative stays between the cornea and the contact lens for a long time, eye irritation is more likely to occur. In the case of a soft contact lens, the preservative is easily adsorbed to the lens, so that not only stimulation is further promoted but also deterioration such as cloudiness of the lens occurs.
[0006]
Although a method for suppressing adsorption to a soft contact lens by including a cationic preservative in cyclodextrin is disclosed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 08-175974), the type of component is determined by the inclusion of cyclodextrin. Depending on the situation, there are concerns about the impact on the effect.
[0007]
Further, the method used in combination with an adsorption inhibitor such as a nonionic surfactant has a problem that the antiseptic power is lowered.
[0008]
Accordingly, there has been a demand for an ophthalmic composition that is suitable for contact lens users and has excellent antiseptic power.
[0009]
Furthermore, drugs are usually added to eye drops, contact lens mounting solutions, and eye washes, but depending on the type of drugs, eye irritation may be felt when eye drops or contact lenses are mounted, especially soft contact. In the case of instilling at the time of wearing a lens or wearing a soft contact lens, the irritation may be noticeable in some cases, and the relaxation of eye irritation by such a drug has been desired.
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and is equipped with an ophthalmic composition for a contact lens and a contact lens that are less irritating to a contact lens wearer, are less affected by the lens, and have an excellent antiseptic effect. It is an object of the present invention to provide a method for alleviating eye irritation that reduces eye irritation caused by a drug contained in an ophthalmic composition for contact lenses when eye drops are applied after wearing or removing the contact lenses.
[0011]
Means for Solving the Problem and Embodiment of the Invention
As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention maintain an excellent antiseptic power when the aqueous solution containing trometamol is used, and even when used when wearing contact lenses, excellent safety Found to have. Surprisingly, trometamol was found to reduce the eye irritation of the drug and the present invention was completed.
[0012]
That is, the present invention provides an ophthalmic solution for soft contact lenses that contains trometamol , sodium edetate and / or dibutylhydroxytoluene, boric acid or a salt thereof, and does not contain a cationic preservative . Moreover, the ophthalmic composition for contact lenses characterized by containing trometamol as a preservative is provided.
[0013]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The ophthalmic composition for contact lenses of the present invention contains trometamol. Here, in the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention, the content of trometamol is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 5% by mass / volume based on the total amount of the composition. (Hereinafter, w / v%), more preferably 0.5 to 5 w / v%, and still more preferably 1 to 5 w / v%. Within this range, it is possible to easily obtain a composition having good antiseptic power and no eye irritation.
[0014]
Since the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention contains trometamol, it can maintain an excellent antiseptic power even without the addition of a cationic surfactant preservative. The blending amount is preferably 0 to 0.001 w / v%, more preferably 0 to 0.0005 w / v%, and particularly preferably no cationic fungicide can be blended. Here, more specifically, examples of the cationic fungicide include benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, and the like.
[0015]
Furthermore, in the present invention, when a drug is contained in an ophthalmic composition for contact lenses used as an eye drop for contact lenses, a contact lens mounting solution, or an eye wash for contact lenses, It can also relieve eye irritation. More specifically, as such drugs, for example, decongestants (such as naphazoline hydrochloride, tetrahydrozoline hydrochloride, phenylephrine hydrochloride), anti-inflammatory / astringent agents (neostigmine methyl sulfate, ε-aminocaproic acid, allantoin, berberine chloride, zinc sulfate) , Lysozyme chloride, etc.), antihistamines (diphenhydramine hydrochloride, istipendyl hydrochloride, chlorpheniramine maleate, etc.), water-soluble vitamins (active vitamin B 2 , vitamin B 6 , vitamin B 12 ), fat-soluble vitamins (vitamin A) (For example, retinol acetate, retinol palmitate), vitamin E (tocopherol acetate (for example, d-α-tocopherol acetate)), amino acids (potassium L-aspartate, magnesium L-aspartate, aminoethylsulfonic acid, chondroiti Sodium sulfate, etc.), sulfa drugs, bactericides (sulfur, isopropylmethylphenol, hinokitiol, etc.), local anesthetics (lidocaine, lidocaine hydrochloride, procaine hydrochloride, dibucaine hydrochloride, etc.) can be appropriately blended. In the present invention, particularly when ε-aminocaproic acid, chlorpheniramine maleate and the like are contained, the eye irritation is alleviated. It is effective in that it does.
[0016]
The content of the drug in the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is not particularly limited, but is usually 0.001 to 10 w / v%, preferably 0.003 based on the total amount of the composition. ˜5 w / v%, more preferably 0.005 to 4 w / v%. If the content is too low, sufficient medicinal effects may not be obtained, and if it is too high, it may be difficult to sufficiently relieve eye irritation caused by the drug. For the same reason, the content ratio with respect to trometamol is trometamol: drug (mass ratio) = 5000: 1 to 1:20, preferably 1000: 1 to 1:10, more preferably 500: 1 to 1: 8. If there is, it is preferable.
[0017]
The ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is not limited to the effects of the present invention, but in addition to the above components, all ophthalmic compositions such as eye drops, mounting solutions, eyewashes, etc. Various additives such as a buffer, a solubilizer, a tonicity agent, a stabilizer, a thickener, a chelating agent, a pH adjuster, and a refreshing agent can be blended in a usual amount.
[0018]
Examples of the buffer include boric acid or a salt thereof (such as borax), citric acid or a salt thereof (such as sodium citrate), phosphoric acid or a salt thereof (such as sodium monohydrogen phosphate), tartaric acid or a salt thereof (tartaric acid) Sodium), gluconic acid or a salt thereof (sodium gluconate, etc.), acetic acid or a salt thereof (sodium acetate, etc.), various amino acids (epsilon-aminocaproic acid, potassium aspartate, aminoethylsulfonic acid, glutamic acid, sodium glutamate, etc.) Or a combination thereof may be mentioned. In particular, boric acid or a salt thereof is preferable because it increases the antiseptic effect of trometamol.
[0019]
Examples of the solubilizer include polyoxyethylene higher fatty acid esters such as polyoxyethylene (p = 60) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan higher fatty acid esters such as polyoxyethylene (p = 20) sorbitan monooleate, and the like. And polyhydric alcohols such as propylene glycol and glycerin. Preferably a polyhydric alcohol is used. Examples of the isotonic agent include sodium chloride and potassium chloride.
[0020]
Examples of the stabilizer include sodium edetate, cyclodextrin, sulfite, citric acid or a salt thereof, and dibutylhydroxytoluene. In particular, sodium edetate and dibutylhydroxytoluene are preferable because they enhance the antiseptic effect of trometamol. If sodium edetate is used, it is preferable to add 0.001 to 0.5 w / v% in the composition, more preferably 0.01. It is the range of -0.2 w / v%. Moreover, if it is dibutylhydroxytoluene, it is suitable to mix | blend 0.001-0.1 w / v% normally, More preferably, it is the range of 0.001-0.01 w / v%.
[0021]
Examples of the thickener include polyvinyl pyrrolidone, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose, polyvinyl alcohol, sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, and the like.
[0022]
Examples of the pH adjuster include hydrochloric acid, citric acid or a salt thereof, boric acid or a salt thereof, phosphoric acid or a salt thereof, acetic acid or a salt thereof, tartaric acid or a salt thereof, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and the like. Examples of the refreshing agent include menthol, camphor, borneol, geraniol, chlorobutanol, ethanol and the like.
[0023]
The pH of the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is not particularly limited as long as it is ophthalmically acceptable, and is usually in the range of pH 5 to 9, preferably pH 6 to 8.5, more preferably pH 6. .5-8.
[0024]
The osmotic pressure of the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is preferably adjusted to a pressure ratio of 0.5 to 5 by a usual method, and more preferably adjusted to a pressure ratio of 0.8 to 2.
[0025]
The ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is used as an eye drop for contact lenses, a contact lens mounting solution, and an eye wash for contact lenses. In particular, it is useful as an ophthalmic composition for soft contact lenses, such as eye drops for soft contact lenses, soft contact lens mounting solutions, and eyewashes for soft contact lenses.
[0026]
The preparation method of the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is not particularly limited, and can be prepared according to conventional methods for eye drops, contact lens mounting solutions, and eyewashes.
[0027]
The dosage and use amount of the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is not particularly limited as long as it is ophthalmically acceptable, but when used as an eye drop, for example, 1 to 3 drops per dose is 1 It is preferable to administer 4 to 6 times a day.
[0028]
【Effect of the invention】
According to the present invention, there is less irritation to the contact lens wearer, the influence on the lens is suppressed, and an ophthalmic composition for contact lenses having an excellent antiseptic effect is obtained. The eye irritation caused by the drug contained in the ophthalmic composition for contact lens can be alleviated when instilling at the time of wearing the contact lens or washing the eye after removing the contact lens. Therefore, the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is particularly useful as an ophthalmic composition for soft contact lenses such as eye drops for soft contact lenses, soft contact lens mounting solutions, and eyewashes for soft contact lenses.
[0029]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0030]
[Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3]
With the composition shown in Table 1 (blending amount: g / 100 mL, pH 7.0), eye drops for contact lenses were prepared according to a conventional method, and tests 1 to 3 shown below were performed. The results are also shown in Table 1.
[0031]
[Table 1]
<Test 1> Preservative efficacy test The composition shown in Table 1 was subjected to a preservative efficacy test according to the preservation efficacy test method of the 13th revised Japanese Pharmacopoeia / Reference Information. That is, to the composition shown in Table 1, the following bacteria and fungi were added at 10 5 to 10 6 per mL, allowed to stand at 25 ° C., and 1 mL of a solution inoculated with the bacteria after 14 and 28 days. After culturing each, the number of viable bacteria was measured, and the survival rate relative to the number of inoculated bacteria was calculated.
[0033]
Judgment criteria for antiseptic efficacy are that the survival rate after 14 days is less than 0.1% of the number of inoculated bacteria, the same level or less of the number of inoculated bacteria, and the survival rate after 28 days is the level after 14 days in bacteria. Equivalent or less, and in fungi, the same or less than the number of inoculated bacteria. Those satisfying all of these criteria were marked with ◯, and those not satisfying at least one were marked with ×.
[0035]
In addition, culture is SCDLP agar medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) for bacteria, and GPLP agar medium (Glucose Peptone Agar with 80%) for fungi. Various media manufactured by Kogyo Co., Ltd. were used. The results are shown in Table 2.
[0036]
[Table 2]
As is apparent from the results in Table 2, the aqueous solution containing trometamol of Example 1 has excellent antiseptic power, and in Example 2, high antiseptic power is maintained even when a drug or a polymer compound is added. Yes. On the other hand, in the comparative example 1 which does not mix | blend antiseptic | preservative, sufficient antiseptic | preservative power was not acquired and the criterion could not be reached.
[0038]
<Test 2> Evaluation of feeling of use For each composition shown in Table 1, three men and women wearing soft contact lenses were used as panelists, and eye irritation when instilled was evaluated based on the following evaluation criteria. As a result, there was no person who felt irritation in Examples 1 and 2, whereas irritation occurred when chlorhexidine gluconate (Comparative Example 2) and benzalkonium chloride (Comparative Example 3) were used as preservatives. Showed that you feel.
[0039]
<Evaluation criteria>
○: 0 people who felt eye irritation ×: 1 or more people who felt eye irritation [0040]
<Test 3> Physical properties of the lens (cloudy)
For each composition in Table 1, the effect on the physical properties of the soft contact lens was evaluated.
The soft contact lens was immersed in physiological saline mixed with lysozyme (a major protein in tears) for 1 hour, and further immersed in each composition for 1 hour, followed by boiling washing. The change of the lens was observed after repeating this operation 10 times. As a result, as shown in Table 1, in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1, there was no effect on the lens, whereas in Comparative Examples 2 and 3, discoloration of the lens was observed (those that had an effect x The ones that did not exist were indicated as ○).
[0041]
[ Reference Examples 1-7 ]
When eye drops having the composition shown in Table 3 were prepared according to a conventional method and the above tests 1 to 3 were evaluated, good results were obtained.
[0042]
[Table 3]
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