JP5403850B2 - Ophthalmic refreshing composition - Google Patents

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本発明は、ソフトコンタクトレンズ装用中に眼に適用することで、ソフトコンタクトレンズ装用時においても十分な清涼感を付与することができる眼科用清涼組成物に関する。   The present invention relates to an ophthalmic refreshing composition that can be applied to the eye during wearing of a soft contact lens, and can give a sufficient refreshing feeling even when the soft contact lens is worn.

眼科用清涼組成物においては、メントールに代表される清涼化剤が配合される。清涼化剤の配合は、快適な強さの清涼感を不快な刺激を伴うことなく付与できるよう処方設計することが重要であり、常時起こっている涙液交換、すなわち涙液による希釈と排出を被っても適度な強さの清涼感を付与できるだけの高濃度のメントールの投与が必要になる。しかしながら、過剰に高濃度のメントールは、点眼直後に清涼感を超えた強すぎる不快な刺激を伴うため、眼科用清涼組成物に配合できるメントール量にはおのずと限界がある。   In the ophthalmic refreshing composition, a refreshing agent represented by menthol is blended. It is important to formulate a refreshing agent so that a comfortable and refreshing feeling can be imparted without unpleasant stimuli. It is necessary to administer menthol at a high concentration enough to give a refreshing feeling of moderate strength even if it is worn. However, an excessively high concentration of menthol is accompanied by an unpleasant irritation that exceeds the refreshing feeling immediately after instillation, so that the amount of menthol that can be blended in the ophthalmic cooling composition is naturally limited.

そこで、眼科用清涼組成物において、テルペノイド類と水溶性高分子(ヒドロキシプロピルメチルセルロース等)と、局所麻酔剤(クロロブタノール等)を配合した点眼剤やコンタクトレンズ装着液が、良好な清涼感を付与でき、清涼感が持続するとともに刺激性が低いことが知られている(特許文献1)。また、メントールに対して一定の比率以上のカンフルとボルネオールを配合することで、眼刺激を抑制しつつ清涼感を持続させる方法が開示され、0.015w/v%を上限とするメントールの刺激が緩和できる(特許文献2)。   Therefore, in ophthalmic refreshing compositions, eye drops and contact lens mounting liquids containing terpenoids, water-soluble polymers (such as hydroxypropylmethylcellulose) and local anesthetics (such as chlorobutanol) give a good refreshing feeling. It is known that the refreshing feeling is sustained and the irritation is low (Patent Document 1). In addition, a method of maintaining a refreshing feeling while suppressing eye irritation by blending camphor and borneol at a certain ratio or more with respect to menthol is disclosed, and menthol stimulation with an upper limit of 0.015 w / v% is disclosed. It can be relaxed (Patent Document 2).

このように、メントール等の清涼化剤を単に増量することなく、十分な清涼感を持続させるとともにメントールの刺激性を改善する方法が示されている。しかしながら、これらの方法や点眼剤は、専らソフトコンタクトレンズを装用していない使用者、すなわち裸眼或いはハードコンタクトレンズを常用する使用者に対して清涼感を付与することを主目的として開発されており、ソフトコンタクトレンズ装用における特有の課題については何ら考慮されてはいない。   Thus, a method for maintaining sufficient refreshing feeling and improving menthol irritation without simply increasing the amount of a refreshing agent such as menthol. However, these methods and eye drops have been developed mainly for the purpose of providing a refreshing feeling to users who are not wearing soft contact lenses, that is, users who regularly use the naked eye or hard contact lenses. No particular consideration is given to the specific problems in wearing soft contact lenses.

ところで、ソフトコンタクトレンズ装用においては以下のような特有の課題がある。
角膜は知覚神経に富む組織であり、角膜上皮における神経密度は皮膚の約300〜600倍といわれている。(非特許文献1)。したがって、使用者が清涼感を感じるかどうかは、角膜表面にメントールがどの程度接触したかに影響される。ハードコンタクトレンズ直径は角膜径よりも小さく、ハードコンタクトレンズを装用しても角膜周縁部が露出しているが、ソフトコンタクトレンズ径は、角膜よりも大きくソフトコンタクトレンズを装用すると角膜表面はソフトコンタクトレンズに覆われてしまう。そのため、ソフトコンタクトレンズ装用者は、裸眼の場合に比して格段に清涼感を感じにくい。
また、ソフトコンタクトレンズを装用中は、レンズ後面(角膜側)とレンズに覆われていない部分(結膜表面)との涙液交換率が極めて低下する。ハードコンタクトレンズでは、ベストフィッティングでの涙液交換率が健常眼の涙液メニスカスにおける涙液交換率と同程度の高値25.6±11.1(%/分)を示すが、ソフトコンタクトレンズでは、ベストフィッティングでの涙液交換率ですら、16.5±1.1(%/分)と低値を示す(非特許文献2 レンズと涙液交換率の低下)。そのため、メントールがソフトコンタクトレンズと眼表面の間隙にある涙液層を経て角膜中央部に到達するための涙液交換も著しく遅く、清涼感の感度低下を増長してしまう。
By the way, there are the following unique problems in wearing soft contact lenses.
The cornea is a tissue rich in sensory nerves, and the nerve density in the corneal epithelium is said to be about 300 to 600 times that of the skin. (Non-Patent Document 1). Therefore, whether or not the user feels a refreshing feeling is affected by how much menthol touches the corneal surface. The diameter of the hard contact lens is smaller than the diameter of the cornea, and even when the hard contact lens is worn, the peripheral edge of the cornea is exposed. However, when the soft contact lens diameter is larger than the cornea and the soft contact lens is worn, the cornea surface is soft contacted. Covered with a lens. Therefore, a soft contact lens wearer is less likely to feel a refreshing feeling as compared with the case of naked eyes.
In addition, when the soft contact lens is worn, the tear fluid exchange rate between the rear surface of the lens (corneal side) and the portion not covered by the lens (conjunctival surface) is extremely reduced. In the hard contact lens, the tear exchange rate at the best fitting shows a high value of 25.6 ± 11.1 (% / min), which is similar to the tear exchange rate in the tear meniscus of normal eyes. Even the lacrimal fluid exchange rate of 16.5 ± 1.1 (% / min) shows a low value (Non-Patent Document 2 Decrease in the rate of lacrimal fluid exchange with lens) Therefore, tear exchange for menthol to reach the center of the cornea via the tear film in the gap between the soft contact lens and the eye surface is extremely slow, which increases the sensitivity reduction of the refreshing sensation.

これまで、ソフトコンタクトレンズ装用中の眼に適用した場合においても、十分な清涼感を付与することができる眼科用清涼組成物は知られていなかった。また、ソフトコンタクトレンズ装用中にレンズ後面の涙液交換を促進する方法も、ほとんど知られていない。このようにソフトコンタクトレンズ装用中に所要の清涼感を一定時間持続させつつ、刺激を緩和することは極めて困難であった。
さらに、メントールなどの清涼化剤や、クロロブタノール等の局所麻酔作用剤、塩化ベンザルコニウム等の第4級アンモニウム塩などの防腐剤等、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン等の血管収縮剤等のソフトコンタクトレンズに悪影響(吸着や変形)を及ぼすことが懸念される成分を含有する場合には、製剤設計が制限される。
Until now, even when applied to an eye wearing a soft contact lens, an ophthalmic refreshing composition capable of imparting a sufficient refreshing feeling has not been known. Also, few methods are known for promoting tear exchange on the rear surface of the lens while wearing a soft contact lens. As described above, it has been extremely difficult to alleviate the stimulus while maintaining the required refreshing feeling for a certain period of time while wearing the soft contact lens.
Furthermore, refreshing agents such as menthol, local anesthetics such as chlorobutanol, preservatives such as quaternary ammonium salts such as benzalkonium chloride, vasoconstrictors such as tetrahydrozoline hydrochloride, naphazoline hydrochloride, and naphazoline nitrate The formulation design is limited when it contains components that are likely to adversely affect (adsorption or deformation) the soft contact lenses.

角膜表面の知覚に関する文献 新しい眼科,4(1),p11-20,1987年Literature on corneal surface perception New ophthalmology, 4 (1), p11-20, 1987 日本コンタクトレンズ学会誌45(1), p1-10,2003年Journal of Japanese Contact Lens Society 45 (1), p1-10, 2003 特開2003−183157号公報JP 2003-183157 A 特開平9−132526号公報JP-A-9-132526

そこで本発明は、ソフトコンタクトレンズを装用中においても、十分な清涼感を付与できる清涼組成物を提供することを課題とする。   Then, this invention makes it a subject to provide the refreshing composition which can provide a sufficient refreshing feeling even if it wears a soft contact lens.

本発明者らは、課題解決のために鋭意検討の結果、a)メントール、カンフル又はボルネオールから選択される化合物を、それらの総量として0.01(w/v)%以上0.1(w/v)%未満、b)無機塩類、およびc)平均分子量が20万〜250万のヒドロキシエチルセルロース、平均分子量が5万〜50万のメチルセルロース、平均分子量が1万〜15万のポリビニルピロリドン、平均分子量が5万〜50万のコンドロイチン硫酸又はその塩、平均分子量が5万〜50万のヒドロキシプロピルメチルセルロース、平均分子量が1万〜30万のポリビニルアルコールから選ばれる少なくとも1種から選ばれる少なくとも1種を含有する眼科用清涼組成物が、ソフトコンタクトレンズ装用時の眼に適用しても刺激を伴うことなく十分な清涼感を付与することができることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies for solving the problems, the present inventors a) compounds selected from menthol, camphor or borneol, in a total amount of 0.01 (w / v)% or more and 0.1 (w / v) less than%, b) inorganic salts, and c) hydroxyethyl cellulose having an average molecular weight of 200,000 to 2.5 million, methyl cellulose having an average molecular weight of 50,000 to 500,000, polyvinyl pyrrolidone having an average molecular weight of 10,000 to 150,000, an average molecular weight At least one selected from at least one selected from 50,000 to 500,000 chondroitin sulfate or a salt thereof, hydroxypropyl methylcellulose having an average molecular weight of 50,000 to 500,000, and polyvinyl alcohol having an average molecular weight of 10,000 to 300,000 The ophthalmic refreshing composition it contains gives a refreshing feeling without irritation even when applied to the eye when wearing soft contact lenses. It found that can be, and have completed the present invention.

本発明者は、かかる知見に基づいて開発されたものである。
すなわち、本発明は、下記(1)〜(12)に掲げる眼科用清涼組成物である。
(1)a)メントール、カンフル又はボルネオールから選択される化合物を、それらの総量として0.01w/v%以上0.1w/v%未満、
b)無機塩類、および
c)平均分子量が20万〜250万のヒドロキシエチルセルロース、平均分子量が5万〜50万のメチルセルロース、平均分子量が1万〜15万のポリビニルピロリドン、平均分子量が5万〜50万のヒドロキシプロピルメチルセルロース、平均分子量が1万〜30万のポリビニルアルコール、又は平均分子量が0.5万〜50万のコンドロイチン硫酸或いはその塩から選ばれる少なくとも1種を含有することを特徴とするソフトコンタクトレンズ装用時に清涼感を付与するための眼科用清涼組成物、
(2) 平均分子量が20万〜250万のヒドロキシエチルセルロースを、0.001〜10w/v%で含有する(1)に記載の眼科用清涼組成物、
(3) 平均分子量が5万〜50万のメチルセルロースを、0.001〜10w/v%で含有する(1)に記載の眼科用清涼組成物、
(4) 平均分子量が1万〜15万のポリビニルピロリドンを、0.001〜10w/v%で含有する(1)に記載の眼科用清涼組成物、
(5) 平均分子量が5万〜50万のヒドロキシプロピルメチルセルロースを、0.001〜10w/v%で含有する(1)に記載の眼科用清涼組成物、
(6) 平均分子量が1万〜30万のポリビニルアルコールを、0.001〜10w/v%で含有する(1)に記載の眼科用清涼組成物、
(7) 平均分子量が0.5万〜50万のコンドロイチン硫酸或いはその塩を、0.001〜10w/v%で含有する(1)に記載の眼科用清涼組成物、
(8) さらに、非イオン性界面活性剤を0.001〜5w/v%含有する(1)乃至(7)に記載の眼科用清涼組成物、
(9)さらに、エデト酸又はその塩を0.0001〜1w/v%含有する(1)乃至(8)に記載の眼科用清涼組成物、
(10)さらに、アミノエチルスルホン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、グルタミン酸ナトリウム、グルコース又はトレハロースから選択される少なくとも1種以上の成分を、それらの総量として0.01〜5w/v%含有する(1)乃至(9)に記載の眼科用清涼組成物、
(11)点眼剤又は洗眼剤である(1)乃至(10)に記載の眼科用清涼組成物、
(12)a)メントール、カンフル又はボルネオールから選択される化合物を、それらの総量として0.01w/v%以上0.1w/v%未満、
b)無機塩類、および
c)平均分子量が20万〜250万のヒドロキシエチルセルロース、平均分子量が5万〜50万のメチルセルロース、平均分子量が1万〜15万のポリビニルピロリドン、平均分子量が5万〜50万のヒドロキシプロピルメチルセルロース、平均分子量が1万〜30万のポリビニルアルコール、又は平均分子量が0.5万〜50万のコンドロイチン硫酸或いはその塩から選ばれる少なくとも1種を含有することを特徴とするソフトコンタクトレンズ常用者用の眼科用清涼組成物。
なお、本明細書中、特に言及しない限り、%はw/v%を意味するものとする。
The present inventor has been developed based on such knowledge.
That is, the present invention is an ophthalmic refreshing composition listed in the following (1) to (12).
(1) a) a compound selected from menthol, camphor or borneol, in a total amount of 0.01 w / v% or more and less than 0.1 w / v%,
b) inorganic salts, and c) hydroxyethyl cellulose having an average molecular weight of 200,000 to 2.5 million, methyl cellulose having an average molecular weight of 50,000 to 500,000, polyvinylpyrrolidone having an average molecular weight of 10,000 to 150,000, and an average molecular weight of 50,000 to 50 Software comprising at least one selected from 10,000 hydroxypropyl methylcellulose, polyvinyl alcohol having an average molecular weight of 10,000 to 300,000, chondroitin sulfate having an average molecular weight of 50,000 to 500,000 or a salt thereof A refreshing ophthalmic composition for imparting a refreshing sensation when wearing contact lenses,
(2) The ophthalmic refreshing composition according to (1), wherein hydroxyethyl cellulose having an average molecular weight of 200,000 to 2.5 million is contained at 0.001 to 10 w / v%,
(3) A refreshing composition for ophthalmic use according to (1), comprising methylcellulose having an average molecular weight of 50,000 to 500,000 at 0.001 to 10 w / v%,
(4) A cool composition for ophthalmic use according to (1), which contains polyvinylpyrrolidone having an average molecular weight of 10,000 to 150,000 at 0.001 to 10 w / v%,
(5) Oxygen refreshing composition as described in (1) which contains hydroxypropyl methylcellulose having an average molecular weight of 50,000 to 500,000 at 0.001 to 10 w / v%,
(6) The cool composition for ophthalmic use according to (1), which contains polyvinyl alcohol having an average molecular weight of 10,000 to 300,000 at 0.001 to 10 w / v%,
(7) The ophthalmic refreshing composition according to (1), containing chondroitin sulfate having an average molecular weight of 50,000 to 500,000 or a salt thereof at 0.001 to 10 w / v%,
(8) Furthermore, the ophthalmic refreshing composition as described in (1) thru | or (7) which contains 0.001-5 w / v% of nonionic surfactant,
(9) The ophthalmic refreshing composition according to any one of (1) to (8), further containing 0.0001 to 1 w / v% of edetic acid or a salt thereof,
(10) Further, at least one component selected from aminoethyl sulfonic acid, glutamic acid, potassium aspartate, magnesium aspartate, sodium glutamate, glucose or trehalose is added in a total amount of 0.01 to 5 w / v%. The ophthalmic refreshing composition according to (1) to (9),
(11) The ophthalmic refreshing composition according to any one of (1) to (10), which is an eye drop or an eye wash.
(12) a) A compound selected from menthol, camphor or borneol, in a total amount of 0.01 w / v% or more and less than 0.1 w / v%,
b) inorganic salts, and c) hydroxyethyl cellulose having an average molecular weight of 200,000 to 2.5 million, methyl cellulose having an average molecular weight of 50,000 to 500,000, polyvinylpyrrolidone having an average molecular weight of 10,000 to 150,000, and an average molecular weight of 50,000 to 50 Software comprising at least one selected from 10,000 hydroxypropyl methylcellulose, polyvinyl alcohol having an average molecular weight of 10,000 to 300,000, chondroitin sulfate having an average molecular weight of 50,000 to 500,000 or a salt thereof A refreshing ophthalmic composition for contact lens users.
In the present specification, unless otherwise specified,% means w / v%.

本発明の眼科用清涼組成物によれば、清涼化剤のなかでも特にメントール、カンフル又はボルネオールから選択される化合物を単独または組み合わせて、それらの総量として0.01w/v%以上0.1w/v%未満の限定された範囲内で含有したうえで、無機塩類を必須の構成成分として含有し、さらに、特定の分子量を有する特定の高分子を組み合わせて含有することを特徴とする、ソフトコンタクトレンズ装用時に清涼感を付与するための眼科用清涼組成物を提供することができる。
これまで、ソフトコンタクトレンズ装用中に適用する点眼剤としては、人工涙液型点眼剤が広く用いられている。従来型の人工涙液型点眼剤では、十分な清涼感を付与したくてもメントールなどの清涼化剤がソフトコンタクトレンズに吸着することが安全面での弊害となり、高濃度のメントールを含有することができなかった。また吸着の問題を解決してメントールを増量しても、ソフトコンタクトレンズ装用中の眼では、角膜が露出していないうえに涙液交換率が低下しているために、メントール等による刺激を受けることがなく清涼感の付与が困難であった。
本発明の眼科用清涼組成物によれば、眼に組成物を適用した直後から十分な清涼感が得られ、かつ刺激が緩和されているため、ソフトコンタクトレンズ装用者に快い清涼感を付与するための眼科用清涼組成物を提供できる。さらに、本発明によれば、メントールを少量用いても十分な清涼感を付与することができ、刺激がなく安全性が高い眼科用清涼組成物を提供できる。
さらに、本発明の眼科用清涼組成物は、清涼化剤の刺激を伴うことなく清涼感を感じることができるので、例えばソフトコンタクトレンズ装用によって障害を有する眼となった、ソフトコンタクトレンズ常用者がソフトコンタクトレンズの装用中のみならずソフトコンタクトレンズを外した後の眼に清涼感を付与するためのソフトコンタクトレンズ常用者用の眼科用清涼組成物としても利用できる。
According to the ophthalmic cooling composition of the present invention, among the cooling agents, in particular, a compound selected from menthol, camphor or borneol, alone or in combination, is added in a total amount of 0.01 w / v% or more and 0.1 w / Soft contact characterized by containing an inorganic salt as an essential component after containing it within a limited range of less than v%, and further containing a specific polymer having a specific molecular weight in combination. An ophthalmic refreshing composition for imparting a refreshing feeling when wearing a lens can be provided.
Until now, artificial eye drops have been widely used as eye drops applied during soft contact lens wearing. In conventional artificial tear-type eye drops, even if you want to give a sufficient refreshing sensation, menthol and other refreshing agents are adsorbed on soft contact lenses, which is a safety hazard and contains a high concentration of menthol. I couldn't. Even if the amount of menthol is increased by solving the problem of adsorption, the eyes wearing soft contact lenses are not exposed to the cornea and the rate of tear fluid exchange is reduced. It was difficult to give a refreshing feeling.
According to the ophthalmic refreshing composition of the present invention, a sufficient refreshing feeling is obtained immediately after the composition is applied to the eye, and the irritation is alleviated, so that a pleasant refreshing feeling is imparted to the soft contact lens wearer. An ophthalmic refreshing composition can be provided. Furthermore, according to this invention, even if it uses a small amount of menthol, a sufficient refreshing feeling can be provided, and the ophthalmic refreshing composition without irritation and high safety | security can be provided.
Furthermore, since the ophthalmic refreshing composition of the present invention can feel a refreshing feeling without being stimulated by a refreshing agent, for example, a soft contact lens addict who has become an eye that has a disorder due to wearing a soft contact lens, for example. It can be used not only during wearing of the soft contact lens but also as an ophthalmic refreshing composition for soft contact lens users for imparting a refreshing feeling to the eye after the soft contact lens is removed.

本発明の眼科用清涼組成物は、メントール、カンフル又はボルネオールから選択される1種又は2種以上の化合物をそれらの総量として0.01%以上0.1%未満で含有する。下限として好ましくは、0.012%以上、より好ましくは0.014%以上、特に好ましくは0.016%以上であり、上限として好ましくは0.08%以下、より好ましくは0.06%以下、特に好ましくは0.04%以下である。0.01%未満では、組成物を眼に適用した直後に十分な清涼感を感じにくく、0.1%以上では、組成物を眼に適用した直後の清涼感が強く、使用者によっては反って刺激を感じる場合があるため好ましくない。なお、これらの化合物は公知の化合物であり市販のものを利用でき、d体又はl体のいずれでも用いることができる。   The cool composition for ophthalmology of the present invention contains one or more compounds selected from menthol, camphor or borneol in a total amount of 0.01% or more and less than 0.1%. The lower limit is preferably 0.012% or more, more preferably 0.014% or more, particularly preferably 0.016% or more, and the upper limit is preferably 0.08% or less, more preferably 0.06% or less, Particularly preferably, it is 0.04% or less. If it is less than 0.01%, it is difficult to feel a sufficient refreshing feeling immediately after the composition is applied to the eye, and if it is 0.1% or more, a refreshing feeling immediately after the composition is applied to the eye is strong, and it is warped depending on the user. This is not preferable because it may cause irritation. These compounds are known compounds, and commercially available ones can be used, and either d-form or l-form can be used.

本発明の眼科用清涼組成物は、無機塩類を必須成分として含有する。かかる無機塩類としては、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムが挙げられる。なかでも、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムが好ましく、塩化カリウム、塩化ナトリウムが特に好ましい。   The ophthalmic refreshing composition of the present invention contains inorganic salts as essential components. Such inorganic salts include sodium bisulfite, sodium sulfite, potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, magnesium chloride, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium thiosulfate, magnesium sulfate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate. And potassium dihydrogen phosphate. Among these, potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, sodium bicarbonate, sodium carbonate, magnesium sulfate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, and potassium dihydrogen phosphate are preferable, and potassium chloride and sodium chloride are particularly preferable. .

本発明において眼科用清涼組成物中のこれらの無機塩類は1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、その含有量は無機塩類の総量として、好ましくは0.01〜10%、より好ましくは0.1〜10%、特に好ましくは0.1〜5%程度である。無機塩類が0.01%未満では、組成物を眼に適用した直後に十分な清涼感を感じにくく、10(w/v)%以上では、組成物を眼に適用した直後の清涼感が強くなりすぎる傾向があり使用者によっては刺激を感じる場合がある。   In the present invention, these inorganic salts in the ophthalmic cooling composition can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is preferably 0.01 to 10%, more preferably as the total amount of inorganic salts. Is 0.1 to 10%, particularly preferably about 0.1 to 5%. If the inorganic salt is less than 0.01%, it is difficult to feel a sufficient refreshing feeling immediately after the composition is applied to the eye, and if it is 10 (w / v)% or more, the refreshing feeling immediately after the composition is applied to the eye is strong. There is a tendency to become too much and some users may feel irritation.

本発明の眼科用清涼組成物では、特定の分子量を有する特定の高分子を組み合わせて含有することが必須の構成となる。すなわち、本発明では、平均分子量が20万〜250万のヒドロキシエチルセルロース、平均分子量が5万〜50万のメチルセルロース、平均分子量が1万〜15万のポリビニルピロリドン、平均分子量が5万〜50万のヒドロキシプロピルメチルセルロース、平均分子量が1万〜30万のポリビニルアルコール、又は平均分子量が0.5万〜50万のコンドロイチン硫酸或いはその塩から選ばれる少なくとも1種を含有することを特徴とする。   In the ophthalmic refreshing composition of the present invention, it is essential to contain a specific polymer having a specific molecular weight in combination. That is, in the present invention, hydroxyethylcellulose having an average molecular weight of 200,000 to 2.5 million, methylcellulose having an average molecular weight of 50,000 to 500,000, polyvinylpyrrolidone having an average molecular weight of 10,000 to 150,000, and an average molecular weight of 50,000 to 500,000. It contains at least one selected from hydroxypropylmethylcellulose, polyvinyl alcohol having an average molecular weight of 10,000 to 300,000, chondroitin sulfate having an average molecular weight of 50,000 to 500,000 or a salt thereof.

本発明に用いるヒドロキシエチルセルロースは公知の高分子化合物であり、平均分子量が20万〜250万のものが用いられ、より好ましくは50万〜200万、特に好ましくは80万〜150万のヒドロキシエチルセルロースを用いる。かかるヒドロキシエチルセルロースは市販のものを利用することができ、例えば住友精化株式会社から販売されているHEC−CF−G(平均分子量約40万)、HEC−CF−H(平均分子量約70万)、HEC−CF−V(平均分子量約100万)、HEC−CF−W(平均分子量約130万)、HEC−CF−X(平均分子量約150万)、HEC−CF−Y(平均分子量約180万)等が利用できる。
本発明において眼科用清涼組成物中のヒドロキシエチルセルロースの含有量は、好ましくは0.001〜10%、より好ましくは0.005〜5%、特に好ましくは0.01〜3%程度である。
Hydroxyethyl cellulose used in the present invention is a known polymer compound and has an average molecular weight of 200,000 to 2,500,000, more preferably 500,000 to 2,000,000, particularly preferably 800,000 to 1,500,000. Use. Commercially available hydroxyethyl cellulose can be used, for example, HEC-CF-G (average molecular weight of about 400,000) and HEC-CF-H (average molecular weight of about 700,000) sold by Sumitomo Seika Co., Ltd. , HEC-CF-V (average molecular weight about 1 million), HEC-CF-W (average molecular weight about 1.3 million), HEC-CF-X (average molecular weight about 1.5 million), HEC-CF-Y (average molecular weight about 180 Can be used.
In the present invention, the content of hydroxyethyl cellulose in the ophthalmic cool composition is preferably 0.001 to 10%, more preferably 0.005 to 5%, and particularly preferably about 0.01 to 3%.

本発明に用いるメチルセルロースは公知の高分子化合物であり、平均分子量が5万〜50万のものが用いられる。さらに好ましくは平均分子量10万〜50万であり、特に好ましくは20万〜50万のメチルセルロースを用いる。かかるメチルセルロースは市販のものを利用することができ、例えば、メトローズSMシリーズとして信越化学工業株式会社から販売されている、SM−15(平均分子量約7万)、SM−25(平均分子量約9万)、SM−50(平均分子量約11万)、SM−100(平均子量約12万)、SM−400(平均分子量約17万)、SM−1500(平均分子量約29万)、SM−4000(平均分子量約36万)等が利用できる。
本発明において眼科用清涼組成物中のメチルセルロースの含有量は、好ましくは0.001〜10%、より好ましくは0.005〜5%、特に好ましくは0.01〜3%程度である。
Methyl cellulose used in the present invention is a known polymer compound and has an average molecular weight of 50,000 to 500,000. More preferably, methylcellulose having an average molecular weight of 100,000 to 500,000 and particularly preferably 200,000 to 500,000 is used. Commercially available methylcellulose can be used. For example, SM-15 (average molecular weight of about 70,000), SM-25 (average molecular weight of about 90,000) sold by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. as the Metrows SM series. ), SM-50 (average molecular weight of about 110,000), SM-100 (average molecular weight of about 120,000), SM-400 (average molecular weight of about 170,000), SM-1500 (average molecular weight of about 290,000), SM-4000 (Average molecular weight of about 360,000) can be used.
In the present invention, the content of methylcellulose in the ophthalmic cool composition is preferably 0.001 to 10%, more preferably 0.005 to 5%, and particularly preferably about 0.01 to 3%.

本発明に用いるポリビニルピロリドンは公知の高分子化合物であり、平均分子量が1万〜15万のものが用いられる。さらに好ましくは平均分子量2万〜15万のポリビニルピロリドンを用いる。かかるポリビニルピロリドンは市販のものを利用することができ、例えば、コリドンシリーズとしてBASF株式会社から販売されている、コリドン25(平均分子量約3万)、コリドン30(平均子量約5万)、コリドン17PF(平均分子量約9万)、コリドン90(平均分子量約12万)等が利用できる。
本発明において眼科用清涼組成物中のポリビニルピロリドンの含有量は、好ましくは0.001〜10%、より好ましくは0.01〜5%、特に好ましくは0.1〜3%程度である。
Polyvinyl pyrrolidone used in the present invention is a known polymer compound and has an average molecular weight of 10,000 to 150,000. More preferably, polyvinylpyrrolidone having an average molecular weight of 20,000 to 150,000 is used. Commercially available polyvinyl pyrrolidone can be used. For example, Kollidon 25 (average molecular weight of about 30,000), Kollidon 30 (average molecular weight of about 50,000), sold by BASF Corporation as the Kollidon series, Kollidon 17PF (average molecular weight of about 90,000), Kollidon 90 (average molecular weight of about 120,000), etc. can be used.
In the present invention, the content of polyvinylpyrrolidone in the ophthalmic cool composition is preferably 0.001 to 10%, more preferably 0.01 to 5%, and particularly preferably about 0.1 to 3%.

本発明に用いるヒドロキシプロピルメチルセルロースは公知の高分子化合物であり、平均分子量が5万〜50万のものが用いられる。さらに好ましくは平均分子量10万〜50万であり、特に好ましくは20万〜50万のヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる。かかるヒドロキシプロピルメチルセルロースは市販のものを利用することができ、例えば、メトローズSHシリーズとして信越化学工業株式会社から販売されている、60SH−15(平均分子量約7万)、60SH−25(平均分子量約9万)、60SH−50(平均分子量約11万)、60SH−100(平均分子量約12万)、60SH−400(平均分子量約17万)、60SH−1500(平均分子量約29万)、60SH−4000(平均分子量約36万)等が利用できる。
本発明において眼科用清涼組成物中のヒドロキシプロピルメチルセルロースの含有量は、好ましくは0.001〜10%、より好ましくは0.005〜5%、特に好ましくは0.01〜3%程度である。
Hydroxypropyl methylcellulose used in the present invention is a known polymer compound and has an average molecular weight of 50,000 to 500,000. More preferred is hydroxypropylmethylcellulose having an average molecular weight of 100,000 to 500,000, particularly preferably 200,000 to 500,000. Commercially available hydroxypropylmethylcellulose can be used, for example, 60SH-15 (average molecular weight of about 70,000), 60SH-25 (average molecular weight of about 70,000 sold by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. as the Metrows SH series. 90,000), 60SH-50 (average molecular weight of about 110,000), 60SH-100 (average molecular weight of about 120,000), 60SH-400 (average molecular weight of about 170,000), 60SH-1500 (average molecular weight of about 290,000), 60SH- 4000 (average molecular weight of about 360,000) can be used.
In the present invention, the content of hydroxypropylmethylcellulose in the ophthalmic cool composition is preferably 0.001 to 10%, more preferably 0.005 to 5%, and particularly preferably about 0.01 to 3%.

本発明に用いるポリビニルアルコールは公知の高分子化合物であり、平均分子量が1万〜30万のものを用いる。さらに好ましくは平均分子量2万〜20万、特に好ましくは平均分子量2万〜15万のポリビニルアルコールを用いる。かかるポリビニルアルコールは市販のものを利用することができ、例えば、ゴーセノールシリーズとして日本合成化学株式会社から販売されている、ゴーセノールEG05(平均分子量約3万)、ゴーセノールEG40(平均分子量約12万)等が利用できる。
本発明において眼科用清涼組成物中のポリビニルアルコールの含有量は、好ましくは0.001〜10%、より好ましくは0.01〜5%、特に好ましくは0.1〜3%程度である。
The polyvinyl alcohol used in the present invention is a known polymer compound, and an average molecular weight of 10,000 to 300,000 is used. More preferably, polyvinyl alcohol having an average molecular weight of 20,000 to 200,000, particularly preferably an average molecular weight of 20,000 to 150,000 is used. Commercially available polyvinyl alcohol can be used. For example, GOHSENOL EG05 (average molecular weight of about 30,000), GOHSENOL EG40 (average molecular weight of about 120,000) sold by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. as Gohsenol series. ) Etc. can be used.
In the present invention, the content of polyvinyl alcohol in the ophthalmic cool composition is preferably 0.001 to 10%, more preferably 0.01 to 5%, and particularly preferably about 0.1 to 3%.

本発明に用いるコンドロイチン硫酸又はその塩は公知の高分子化合物であり、平均分子量が0.5万〜50万のものを用いる。より好ましくは0.5万〜20万、さらに好ましくは平均分子量0.5万〜10万、特に好ましくは0.5万〜4万のコンドロイチン硫酸又はその塩を用いる。かかるコンドロイチン硫酸又はその塩は市販のものを利用することができ、例えば、生化学工業株式会社から販売されている、コンドロイチン硫酸ナトリウム(平均分子量約1万、平均分子量約2万、平均分子量約4万等)、マルハ株式会社から販売されているコンドロイチン硫酸ナトリウム(平均分子量約0.7万等)等が利用できる。
本発明において眼科用清涼組成物中のコンドロイチン硫酸又はその塩の含有量は、好ましくは0.001〜10%、より好ましくは0.01〜5%、特に好ましくは0.05〜3%程度である。
Chondroitin sulfate or a salt thereof used in the present invention is a known polymer compound and has an average molecular weight of 50,000 to 500,000. More preferably, chondroitin sulfate or a salt thereof having an average molecular weight of 50,000 to 100,000, particularly preferably 50,000 to 40,000 is used. As such chondroitin sulfate or a salt thereof, commercially available products can be used. For example, sodium chondroitin sulfate (average molecular weight of about 10,000, average molecular weight of about 20,000, average molecular weight of about 4 sold by Seikagaku Corporation) In addition, sodium chondroitin sulfate (average molecular weight of about 7,000, etc.) sold by Maruha Corporation can be used.
In the present invention, the content of chondroitin sulfate or a salt thereof in the ophthalmic refreshing composition is preferably 0.001 to 10%, more preferably 0.01 to 5%, and particularly preferably about 0.05 to 3%. is there.

本発明の清涼感付与効果は、非イオン性界面活性剤を配合した場合に顕著になる。   The refreshing effect of the present invention becomes remarkable when a nonionic surfactant is blended.

本発明に用いる非イオン性界面活性剤としては、通常当業者が眼科用清涼組成物に利用しうるものを用いることができ、例えばポリオキシエチレン(以下、POEともいう。)−ポリオキシプロピレン(以下、POPともいう。)ブロックコポリマー (例えば、ポロクサマー407 、ポロクサマー235 、ポロクサマー188 など) ;ポロキサミンなどのエチレンジアミンのPOE-POPブロックコポリマー付加物;モノラウリル酸POE(20)ソルビタン(ポリソルベート20) ,モノオレイン酸POE(20)ソルビタン (ポリソルベート80) ,POEソルビタンモノステアレート(ポリソルベート60),POEソルビタントリステアレート(ポリソルベート65) などのPOEソルビタン脂肪酸エステル類;POE硬化ヒマシ油5 ,POE硬化ヒマシ油10 ,POE硬化ヒマシ油20 ,POE硬化ヒマシ油40 ,POE硬化ヒマシ油50、POE硬化ヒマシ油60 ,POE硬化ヒマシ油100などのPOE硬化ヒマシ油類;POE(9) ラウリルエーテルなどのPOEアルキルエーテル類;POE(20)POP(4) セチルエーテルなどのPOE・POPアルキルエーテル類;POE(10)ノニルフェニルエーテルなどのPOEアルキルフェニルエーテル類などが挙げられる。なお、括弧内の数字は付加モル数を示す。   As the nonionic surfactant used in the present invention, those that can be used by those skilled in the art for an ophthalmic refreshing composition can be used. For example, polyoxyethylene (hereinafter also referred to as POE) -polyoxypropylene ( Hereinafter also referred to as POP.) Block copolymer (for example, poloxamer 407, poloxamer 235, poloxamer 188, etc.); POE-POP block copolymer adduct of ethylenediamine such as poloxamine; POE (20) sorbitan monolaurate (polysorbate 20), mono POE sorbitan fatty acid esters such as oleic acid POE (20) sorbitan (polysorbate 80), POE sorbitan monostearate (polysorbate 60), POE sorbitan tristearate (polysorbate 65); POE hydrogenated castor oil 5, POE hydrogenated castor oil 10 , POE hard POE hydrogenated castor oils such as castor oil 20, POE hydrogenated castor oil 40, POE hydrogenated castor oil 50, POE hydrogenated castor oil 60, POE hydrogenated castor oil 100; POE alkyl ethers such as POE (9) lauryl ether; POE ( 20) POE / POP alkyl ethers such as POP (4) cetyl ether; POE alkyl phenyl ethers such as POE (10) nonylphenyl ether. The numbers in parentheses indicate the number of added moles.

なかでも好ましくは、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、POEソルビタン脂肪酸エステル類又はPOE硬化ヒマシ油類から選ばれる非イオン性界面活性剤であり、特に好ましくは、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリソルベート80、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60である。   Among them, nonionic surfactants selected from polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers, POE sorbitan fatty acid esters or POE hydrogenated castor oils are preferable, and polyoxyethylene-polyoxypropylene blocks are particularly preferable. Copolymer, polysorbate 80, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60.

本発明の眼科用清涼組成物において非イオン性界面活性剤の含有量は、界面活性剤の種類などによって異なるので一概に規定できないが、通常0.001〜5%、好ましくは0.001〜1%、より好ましくは0.005〜0.5%程度で用いられる。   In the ophthalmic refreshing composition of the present invention, the content of the nonionic surfactant varies depending on the type of the surfactant and the like, and thus cannot be defined unconditionally, but is usually 0.001 to 5%, preferably 0.001 to 1. %, More preferably about 0.005 to 0.5%.

本発明の清涼感付与効果は、眼科用清涼組成物にエデト酸またはその塩を配合した場合に、更に顕著となる。また、エデト酸またはその塩と非イオン性界面活性剤を組み合わせて配合した場合に更に顕著になる。   The refreshing effect of the present invention becomes more prominent when edetic acid or a salt thereof is added to the ophthalmic refreshing composition. Further, it becomes more prominent when edetic acid or a salt thereof and a nonionic surfactant are combined.

かかるエデト酸またはその塩としては、例えば、エデト酸(エチレンジアミン四酢酸,EDTA)、エチレンジアミン二酢酸(EDDA)、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、N−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン三酢酸(HEDTA)などが例示できる。これらは、1種又は2種以上配合でき、薬理学的に又は生理学的に許容される塩(例えば、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム等)として使用してもよい。なかでも好ましくは、エチレンジアミン四酢酸またはその塩であり、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物(以下、エデト酸ナトリウムともいう。)である。   Examples of such edetic acid or a salt thereof include edetic acid (ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), ethylenediaminediacetic acid (EDDA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), N- (2-hydroxyethyl) ethylenediaminetriacetic acid (HEDTA), and the like. Can be illustrated. These may be used alone or in combination, and may be used as a pharmacologically or physiologically acceptable salt (for example, sodium ethylenediaminetetraacetate). Among them, ethylenediaminetetraacetic acid or a salt thereof is preferable, for example, ethylenediaminetetraacetic acid disodium, ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate (hereinafter also referred to as sodium edetate).

本発明の眼科用清涼組成物中におけるエデト酸またはその塩の含有量は分子量や種類などによって異なるので一概に規定できないが、好ましくは0.0001〜1%、より好ましくは0.0005〜0.5%、特に好ましくは0.001〜0.3%程度である。   The content of edetic acid or a salt thereof in the ophthalmic refreshing composition of the present invention varies depending on the molecular weight, type, etc., and thus cannot be defined unconditionally, but is preferably 0.0001 to 1%, more preferably 0.0005 to 0.00. 5%, particularly preferably about 0.001 to 0.3%.

本発明の清涼感付与効果は、眼科用清涼組成物に、アミノエチルスルホン酸(タウリン)、グルタミン酸、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、グルタミン酸ナトリウム、グルコース又はトレハロースから選択される少なくとも1種以上の成分を配合した場合に、更に顕著となる。この場合に、上記したエデト酸またはその塩や非イオン性界面活性剤と組み合わせて配合した場合に更に顕著になる。   The refreshing effect of the present invention is obtained by adding at least one component selected from aminoethylsulfonic acid (taurine), glutamic acid, potassium aspartate, magnesium aspartate, sodium glutamate, glucose or trehalose to the ophthalmic refreshing composition. When it is blended, it becomes more prominent. In this case, it becomes more prominent when blended in combination with the above-described edetic acid or a salt thereof or a nonionic surfactant.

本発明の眼科用清涼組成物中におけるこれらの成分は、総量として、0.01〜5%配合するのが好ましく、特に好ましくは0.05〜3%程度である。   The total amount of these components in the ophthalmic cool composition of the present invention is preferably 0.01 to 5%, particularly preferably about 0.05 to 3%.

本発明の眼科用清涼組成物は、清涼感付与の観点から、適切な粘度を設計することが望ましい。20℃における粘度として、好ましくは2〜100mPa・s、より好ましくは、2〜80mPa・s、特に好ましくは2〜50mPa・s程度に設計する。下限としては、2mPa・s以上に設計することが好ましく、上限としては100mPa・sを超えた粘度では、点眼直後の清涼感が十分に付与されない傾向がある。
粘度の測定は、円すい一平板形回転粘度計を用いる方法(第十四改正日本薬局法に記載の、一般試験法、45.粘度測定法、第2法回転粘度計法、「(3)円すい−平板形回転粘度計」の項に記載の方法)に従い行うことができる。一例として、E型粘度計の1種であるTVE−20L形粘度計コーンプレートタイプ(トキメック(TOKIMEC)製、東機産業(日本))を用いて以下の測定条件の下で測定を行うことができる。
TVE−20L形粘度計コーンプレートタイプに付属の標準コーンロータ(α=1°34'、半径(R)=2.4cm)をフルスケール・トルク67.37×10-6 Nm のスプリングを介してモータで回転させる。測定時、粘度計は回転軸が水平面に対して垂直になるように設置する。被検試料1mlをコーンロータの所定のプレート位置に載置し、温度が20℃になるまで放置する。次いで、装置を被検試料の粘度に応じた回転数で回転させ、4分後に、表示された粘度を読み取る。高精度の測定結果を得るために、被検試料測定前に、JIS Z 8809 により規定されている石油系の炭化水素油(ニュートン流体)を校正用標準液として用い、測定値が標準液の粘度に一致するように調整する。測定時の使用ローター、回転数、測定試料量等は適宜選択できる。
In the ophthalmic refreshing composition of the present invention, it is desirable to design an appropriate viscosity from the viewpoint of imparting a refreshing feeling. The viscosity at 20 ° C. is preferably designed to be 2 to 100 mPa · s, more preferably 2 to 80 mPa · s, and particularly preferably about 2 to 50 mPa · s. The lower limit is preferably designed to be 2 mPa · s or more, and the upper limit of the viscosity exceeding 100 mPa · s tends not to provide a refreshing feeling immediately after instillation.
Viscosity is measured by a method using a cone-and-plate rotational viscometer (general test method, 45. Viscosity measurement method, second method rotational viscometer method described in the 14th revised Japanese pharmacy method, “(3) conical -The method described in the section "Plate type rotational viscometer"). As an example, a TVE-20L viscometer cone plate type (manufactured by TOKIMEC, Toki Sangyo (Japan)), which is a type of E-type viscometer, can be measured under the following measurement conditions. it can.
The standard cone rotor (α = 1 ° 34 ', radius (R) = 2.4 cm) attached to the TVE-20L viscometer cone plate type is rotated by a motor through a spring with a full-scale torque of 67.37 x 10 -6 Nm. Let During measurement, the viscometer is installed so that the rotation axis is perpendicular to the horizontal plane. 1 ml of the test sample is placed on a predetermined plate position of the cone rotor and left to stand until the temperature reaches 20 ° C. Next, the apparatus is rotated at a rotational speed corresponding to the viscosity of the test sample, and after 4 minutes, the displayed viscosity is read. In order to obtain highly accurate measurement results, before measurement of the test sample, petroleum-based hydrocarbon oil (Newtonian fluid) specified by JIS Z 8809 is used as the calibration standard solution, and the measured value is the viscosity of the standard solution. Adjust to match. The rotor used at the time of measurement, the number of rotations, the amount of sample to be measured, etc. can be selected as appropriate.

本発明の眼科用清涼組成物としては、ソフトコンタクトレンズ装用中の眼やソフトコンタクトレンズ常用者に適用されるものであれば特に制限されることはないが、点眼剤(点眼薬)、洗眼剤(洗眼薬)が好適である。
本発明の眼科用清涼組成物を用いることができるソフトコンタクトレンズとしては、ソフトコンタクトレンズのカーブ形状やエッジの形状、材質等によらず利用することができ、非含水ソフトコンタクトレンズや、厚生省医薬安全局によるソフトコンタクトレンズ及びソフトコンタクトレンズ用消毒剤の審査におけるソフトコンタクトレンズの分類方法によってグループI〜グループIVに分類されるいずれのソフトコンタクトレンズであっても、十分な清涼感を付与することができる。例えば、非含水ソフトコンタクトレンズ、グループI(メダリスト・登録商標、ボシュロム・ジャパン株式会社)、グループII(メニコンソフトS・登録商標、メニコン株式会社)、グループIII(ハイフローAce・登録商標、HOYAヘルスケア株式会社)、グループIV(2ウイークアキュビュー・登録商標、ジョンソンエンドジョンソン株式会社)等のソフトコンタクトレンズが挙げられる。
The ophthalmic refreshing composition of the present invention is not particularly limited as long as it is applied to an eye wearing a soft contact lens or a user of a soft contact lens, but an eye drop (eye drop), an eye wash (Eyewash) is preferred.
The soft contact lens to which the ophthalmic refreshing composition of the present invention can be used can be used regardless of the curve shape, edge shape, material, etc. of the soft contact lens. Provide sufficient refreshing feeling to any soft contact lens classified as Group I to Group IV according to the soft contact lens classification method in the examination of soft contact lenses and soft contact lens disinfectants by the Safety Bureau Can do. For example, non-hydrated soft contact lenses, Group I (Medalist / registered trademark, Bushrom Japan Co., Ltd.), Group II (Menicon Soft S / registered trademark, Menicon Corporation), Group III (High Flow Ace / registered trademark, HOYA Healthcare) Soft contact lenses such as Group IV (2 Week Accuview / registered trademark, Johnson & Johnson Co., Ltd.).

本発明の眼科用清涼組成物は、種々の成分(薬理活性成分や生理活性成分を含む)を組み合わせて含有するのに適している。眼科用清涼組成物に通常用いられる充血除去成分、眼調節薬成分、抗炎症薬成分または収斂薬成分、抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成分、ビタミン類、アミノ酸類、糖類などが例示できる。具体的には、以下に挙げる成分が例示できる。 The ophthalmic refreshing composition of the present invention is suitable for containing various components (including pharmacologically active components and physiologically active components) in combination. Examples thereof include a decongestant component, an eye regulator component, an anti-inflammatory component or an astringent component, an antihistamine component or an antiallergic component, vitamins, amino acids, saccharides and the like that are commonly used in ophthalmic refreshing compositions. Specifically, the following components can be exemplified.

充血除去成分:例えば、α−アドレナリン作動薬、具体的にはエピネフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸オキシメタゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、塩酸フェニレフリン、塩酸メチルエフェドリン、酒石酸水素エピネフリン、硝酸ナファゾリンなど。これらはd体、l体又はdl体のいずれでもよい。
眼筋調節薬成分:例えば、アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、具体的にはメチル硫酸ネオスチグミン、トロピカミド、ヘレニエン硫酸アトロピンなど。
抗炎症薬成分または収斂薬成分:例えば、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、アラントイン、イプシロン−アミノカプロン酸、インドメタシン、塩化リゾチーム、硝酸銀、プラノプロフェン、アズレンスルホン酸ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、ジクロフェナクナトリウム、ブロムフェナクナトリウム、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリンなど。
抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成分:例えば、アシタザノラスト、アンレキサノクス、イブジラスト、トラニラスト、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸レボカバスチン、フマル酸ケトチフェン、クロモグリク酸ナトリウム、ペミロラストカリウム、マレイン酸クロルフェニラミンなど。
ビタミン類:例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、リン酸ピリドキサール、シアノコバラミン、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、アスコルビン酸、酢酸トコフェロールなど。
局所麻酔薬成分:例えば、クロロブタノール、塩酸オキシブプロカイン、塩酸コカイン、塩酸コルネカイン、塩酸ジブカイン、塩酸テトラカイン、塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル、塩酸ピペロカイン、塩酸プロカイン、塩酸プロパラカイン、塩酸ヘキソチオカイン、塩酸リドカインなど。
Decongestant: For example, α-adrenergic agonists, specifically epinephrine, epinephrine hydrochloride, ephedrine hydrochloride, oxymetazoline hydrochloride, tetrahydrozoline hydrochloride, naphazoline hydrochloride, phenylephrine hydrochloride, methylephedrine hydrochloride, epinephrine hydrogen tartrate, naphazoline nitrate. These may be d-form, l-form or dl-form.
Eye muscle modulator component: For example, cholinesterase inhibitor having an active center similar to acetylcholine, specifically, neostigmine methyl sulfate, tropicamide, atropine sulfate helenien, and the like.
Anti-inflammatory component or astringent component: for example, zinc sulfate, zinc lactate, allantoin, epsilon-aminocaproic acid, indomethacin, lysozyme chloride, silver nitrate, pranoprofen, sodium azulenesulfonate, dipotassium glycyrrhizinate, diclofenac sodium, bromfena Sodium chloride, berberine chloride, berberine sulfate, etc.
Antihistamine component or antiallergic agent component: for example, acitazanolast, amlexanox, ibudilast, tranilast, diphenhydramine hydrochloride, levocabastine hydrochloride, ketotifen fumarate, sodium cromoglycate, pemirolast potassium, chlorpheniramine maleate, and the like.
Vitamins: for example, retinol acetate, retinol palmitate, pyridoxine hydrochloride, flavin adenine dinucleotide sodium, pyridoxal phosphate, cyanocobalamin, panthenol, calcium pantothenate, sodium pantothenate, ascorbic acid, tocopherol acetate and the like.
Local anesthetic ingredients: for example, chlorobutanol, oxybuprocaine hydrochloride, cocaine hydrochloride, cornecaine hydrochloride, dibucaine hydrochloride, tetracaine hydrochloride, diethylaminoethyl parabutylaminobenzoate, piperocaine hydrochloride, procaine hydrochloride, proparacaine hydrochloride, hexothiocaine hydrochloride, hydrochloric acid Lidocaine etc.

また、本発明の眼科用清涼組成物には、発明の効果を損なわない範囲でその用途や形態に応じて、常法に従い、様々な成分や添加物を適宜選択し、一種またはそれ以上を併用して含有させてもよい。それらの成分または添加物として、例えば、半固形剤や液剤などの調製に一般的に使用される担体(水、水性溶媒、水性または油性基剤など)、増粘剤、糖類、界面活性剤、防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤、pH調節剤、等張化剤、香料または清涼化剤、緩衝剤、などの各種添加剤を挙げることができる。   In addition, in the ophthalmic refreshing composition of the present invention, various components and additives are appropriately selected according to conventional methods according to the application and form within a range not impairing the effects of the invention, and one or more are used in combination. And may be contained. As those components or additives, for example, carriers (water, aqueous solvents, aqueous or oily bases, etc.) commonly used in the preparation of semi-solids and liquids, thickeners, sugars, surfactants, Various additives such as preservatives, bactericides or antibacterial agents, pH regulators, tonicity agents, fragrances or refreshing agents, and buffering agents can be mentioned.

以下に本発明の眼科用清涼組成物に使用される代表的な成分を例示するが、これらに限定されない。
増粘剤:例えば、カルボキシビニルポリマー、アルギン酸またはその塩、マクロゴール、ヒアルロン酸ナトリウム、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、グリセリン、デキストラン、アルギン酸プロピレングリコールエステルなど。
糖類:例えば、グルコース、シクロデキストリン、トレハロースなど。
糖アルコール類:例えば、キシリトール、ソルビトール、マンニトールなど。
界面活性剤:例えば、アルキルジアミノエチルグリシンなどのグリシン型両性界面活性剤;アルキル4級アンモニウム塩(具体的には、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなどの陽イオン界面活性剤など。なお、括弧内の数字は付加モル数を示す。
防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤:例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、安息香酸ナトリウム、エタノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、ビグアニド化合物(具体的には、ポリヘキサメチレンビグアニドなど)、グローキル(ローディア社製 商品名)など。
pH調整剤:例えば、塩酸、ホウ酸、イプシロン−アミノカプロン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ砂、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンなど。
等張化剤:例えば、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、グリセリン、プロピレングリコールなど。
香料又は清涼化剤:例えば、上記したメントール、カンフル、ボルネオール以外の、ゲラニオール、リュウノウ、ウイキョウ油、クールミント油、スペアミント油、ハッカ水、ハッカ油、ペパーミント油、ベルガモット油、ユーカリ油、ローズ油など。これらはd体、l体又はdl体のいずれでもよい。
安定剤:ジブチルヒドロキシトルエン、トロメタモール、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート(ロンガリット)、トコフェロール、ピロ亜硫酸ナトリウム、モノエタノールアミン、モノステアリン酸アルミニウムなど。
Although the typical component used for the ophthalmic refreshing composition of this invention below is illustrated, it is not limited to these.
Thickener: For example, carboxyvinyl polymer, alginic acid or a salt thereof, macrogol, sodium hyaluronate, xanthan gum, sodium carboxymethylcellulose, glycerin, dextran, propylene glycol alginate and the like.
Sugars: for example, glucose, cyclodextrin, trehalose and the like.
Sugar alcohols: For example, xylitol, sorbitol, mannitol and the like.
Surfactant: For example, glycine-type amphoteric surfactant such as alkyldiaminoethylglycine; alkyl quaternary ammonium salt (specifically, cationic surfactant such as benzalkonium chloride, benzethonium chloride, etc.) The number indicates the number of moles added.
Preservatives, bactericides or antibacterial agents: for example, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, sodium benzoate, ethanol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, chlorobutanol, sorbic acid, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, paraoxy Methyl benzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, oxyquinoline sulfate, phenethyl alcohol, benzyl alcohol, biguanide compounds (specifically, polyhexamethylene biguanide, etc.), Glow Kill (manufactured by Rhodia) Name) etc.
pH adjuster: For example, hydrochloric acid, boric acid, epsilon-aminocaproic acid, acetic acid, sodium hydroxide, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, borax, triethanolamine, monoethanolamine and the like.
Isotonizing agents: for example, sodium bisulfite, sodium sulfite, potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, magnesium chloride, potassium acetate, sodium acetate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium thiosulfate, magnesium sulfate, dihydrogen phosphate Sodium, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, glycerin, propylene glycol and the like.
Perfume or refreshing agent: For example, geraniol, camphor, borneol, geraniol, camphor, fennel oil, cool mint oil, spearmint oil, peppermint water, peppermint oil, peppermint oil, bergamot oil, eucalyptus oil, rose oil, etc. . These may be d-form, l-form or dl-form.
Stabilizer: Dibutylhydroxytoluene, trometamol, sodium formaldehyde sulfoxylate (Longalite), tocopherol, sodium pyrosulfite, monoethanolamine, aluminum monostearate, etc.

本発明の眼科用清涼組成物には、上記のように様々な成分や添加物を適宜選択し、一種またはそれ以上を併用して含有することができるが、専らソフトコンタクトレンズ装用時に適用されるため、クロロブタノール(1,1,1-トリクロロ-2-メチル-2プロパノール)、塩化ベンザルコニウム(アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライド)、メチルパラベン,エチルパラベン,プロピルパラベン,ブチルパラベン等のパラヒドロキシ安息香酸エステル類、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、塩酸フェニレフリン、dl-塩酸メチルエフェドリン、エピネフリン、塩酸エピネフリン等、ソフトコンタクトレンズに吸着しやすい成分やコンタクトレンズの変形を起こしやすい成分、或いはコンタクト装用時の重篤な病症を隠匿してしまう恐れのある充血除去剤を含有する場合には、製剤設計を工夫する必要がある。また、実質的にこれらの成分を含まない製剤設計とすることも可能であり、場合によっては実質的にこれらの成分を含まない眼科用清涼組成物が望ましい。   The cool composition for ophthalmology of the present invention can appropriately contain various components and additives as described above, and can be used alone or in combination of two or more, but is exclusively applied when wearing a soft contact lens. Therefore, parahydroxybenzoic acid esters such as chlorobutanol (1,1,1-trichloro-2-methyl-2propanol), benzalkonium chloride (alkylbenzyldimethylammonium chloride), methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, etc. , Tetrahydrozoline hydrochloride, Naphazoline hydrochloride, Naphazoline nitrate, Phenylephrine hydrochloride, dl-Methylephedrine hydrochloride, Epinephrine, Epinephrine hydrochloride, etc. Serious disease When it contains a decongestant that may result in concealment, it is necessary to devise a formulation design. Moreover, it is also possible to make the formulation design substantially free of these components, and in some cases, an ophthalmic refreshing composition substantially free of these components is desirable.

本発明の眼科用清涼組成物は、必要に応じて、生体に許容される範囲内の浸透圧に調整して用いる。浸透圧は、100〜1200mOsm、好ましくは100〜600mOsm、特に好ましくは150〜400mOsm程度であり、生理食塩液に対する浸透圧比は、通常、0.4〜4.1、好ましくは0.3〜2.1、特に好ましくは0.5〜1.4程度である。   The ophthalmic refreshing composition of the present invention is used by adjusting to an osmotic pressure within a range acceptable for a living body, if necessary. The osmotic pressure is about 100 to 1200 mOsm, preferably about 100 to 600 mOsm, particularly preferably about 150 to 400 mOsm, and the osmotic pressure ratio with respect to physiological saline is usually 0.4 to 4.1, preferably 0.3 to 2. 1, particularly preferably about 0.5 to 1.4.

本発明の眼科用清涼組成物は、必要に応じて、生体に適用可能な範囲内の浸透圧に調整して用いる。pHは、通常、pH5.0〜10.0、好ましくは6.0〜9.0、特に好ましくは6.5〜8.5である。pHの調整は、緩衝剤、前記pH調整剤などを用いて行うことができる。   The ophthalmic refreshing composition of the present invention is used by adjusting to an osmotic pressure within a range applicable to a living body, if necessary. The pH is usually from 5.0 to 10.0, preferably from 6.0 to 9.0, particularly preferably from 6.5 to 8.5. The pH can be adjusted using a buffer, the pH adjuster, or the like.

本発明の眼科用清涼組成物は、公知の方法により製造できる。例えば、液剤であれば基剤と各成分とを混合し、調製できる。さらに、必要により、ろ過滅菌処理工程や、容器への充填工程等を加えることができる。   The ophthalmic refreshing composition of the present invention can be produced by a known method. For example, if it is a liquid agent, a base and each component can be mixed and prepared. Furthermore, if necessary, a filtration sterilization treatment process, a container filling process, and the like can be added.

また、本発明の眼科用清涼組成物は、清涼化剤の刺激を伴うことなく清涼感を感じることができるので、例えばソフトコンタクトレンズ装用によって障害を有する刺激に敏感な眼に対して、ソフトコンタクトレンズを常用している使用者がソフトコンタクトレンズの装用中のみならずソフトコンタクトレンズを外した後の眼に清涼感を付与するための眼科用清涼組成物としても利用できる。
清涼化剤のなかでも特にメントール、カンフル又はボルネオールから選択される化合物を単独または組み合わせて、その総量として0.01w/v%以上0.1w/v%未満の限定された範囲内で含有したうえで、無機塩類を必須の構成成分として含有し、さらに、特定の分子量を有する特定の高分子を組み合わせて含有することで、ソフトコンタクトレンズを常用することによって眼に障害を有して、刺激に敏感になった眼に適用した場合においても、適用直後から十分な清涼感が付与され、かつ、刺激が緩和されている使用感に優れた組成物を提供することができる。
In addition, since the ophthalmic refreshing composition of the present invention can feel a refreshing feeling without being stimulated by a refreshing agent, for example, soft contact with respect to an eye sensitive to a stimulus having a disorder by wearing a soft contact lens. It can be used as an ophthalmic refreshing composition for giving a refreshing sensation to the eye after the user who uses the lens regularly wears the soft contact lens or removes the soft contact lens.
Among the refreshing agents, in particular, a compound selected from menthol, camphor or borneol alone or in combination is contained within a limited range of 0.01 w / v% or more and less than 0.1 w / v% as a total amount. In addition, it contains inorganic salts as essential constituents, and further contains a specific polymer having a specific molecular weight in combination with a normal contact with a soft contact lens. Even when applied to sensitive eyes, it is possible to provide a composition excellent in feeling of use in which a sufficient refreshing feeling is imparted immediately after application and the irritation is alleviated.

以下に、試験例及び実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in detail based on test examples and examples, but the present invention is not limited to these examples.

実施例および比較例の調製
試験に用いた各実施例及び試験例の調製は、表1〜6に示す処方に従った。具体的には、表1に記載の実施例1の調製方法を示す。ヒドロキシエチルセルロース(HEC-CF-G)を約100mLの精製水中にて攪拌溶解した(調製液A)。次に、ポリソルベート80、l-メントール、d-カンフル、d-ボルネオールを攪拌溶解した(調整液B)。エデト酸ナトリウムと塩化ナトリウムを50mLの精製水に溶解し、調整液Aおよび調製液Bを加え、さらに精製水を加えてpHを調整して(pH=7.4)、全体を200mlとした。さらに実施例1に従い、他の実施例及び比較例も調製した。
Preparation of Examples and Comparative Examples Preparation of each of the examples and test examples used in the tests followed the formulations shown in Tables 1-6. Specifically, the preparation method of Example 1 described in Table 1 is shown. Hydroxyethyl cellulose (HEC-CF-G) was stirred and dissolved in about 100 mL of purified water (Preparation Solution A). Next, polysorbate 80, l-menthol, d-camphor and d-borneol were stirred and dissolved (conditioning solution B). Sodium edetate and sodium chloride were dissolved in 50 mL of purified water, adjusted solution A and prepared solution B were added, and further purified water was added to adjust pH (pH = 7.4) to a total of 200 ml. Further, according to Example 1, other examples and comparative examples were also prepared.

清涼感付与試験
試験溶液を無菌的に濾過し、10mlずつ点眼容器に充填して、20名のソフトコンタクトレンズを常用している専用パネラーにおいて、ソフトコンタクトレンズを装用中又は裸眼時(ソフトコンタクトレンズを外した直後)に点眼した場合の、点眼直後及び点眼5分後、点眼10分後の清涼感の評価を行った。使用したソフトコンタクトレンズは、グループIV(2ウイークアキュビュー(登録商標)、ジョンソンエンドジョンソン株式会社)のソフトコンタクトレンズを用いた。
各パネラーには、清涼感について全く感じない場合を0点、十分に強い清涼感を感じる場合を6点として7段階評価してもらった。同様に眼刺激について全く感じない場合を6点、強い刺激を感じる場合を0点として7段階評価してもらった。パネラー全員の評価点を平均して、その平均値が0〜2点未満を×、2点以上3点未満を△、3点以上4点未満を○、4点以上6点以下を◎として表に結果を示す。
Cooling feeling test The test solution is aseptically filtered and filled into eye drops 10 ml at a time, and in a dedicated paneler who regularly uses 20 soft contact lenses, while wearing soft contact lenses or with naked eyes (soft contact lenses In the case of instillation immediately after removal), the refreshing feeling was evaluated immediately after instillation, 5 minutes after instillation, and 10 minutes after instillation. The soft contact lens used was a soft contact lens of Group IV (2 Week Accuview (registered trademark), Johnson & Johnson Co., Ltd.).
Each panel was evaluated on a 7-point scale, with 0 points indicating no refreshing feeling and 6 points indicating a sufficiently strong cooling feeling. Similarly, when the eye irritation was not felt at all, the score was 6 points, and when the strong irritation was felt, the score was 7 points. Average the evaluation points of all panelists, and the average value is expressed as 0 to less than 2 points x, 2 points to less than 3 points, △, 3 points to less than 4 points, and 4 points to 6 points or less as ◎. The results are shown in.

Figure 0005403850
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試験の結果、本発明の実施例では眼に組成物を適用した直後から十分な清涼感が得られ、刺激がなく安全性が高いことが示された。また、ソフトコンタクトレンズを常用すると、涙液の減少や角膜表面に何らかの障害を惹起することが知られており、特にソフトコンタクトレンズを外した直後は、メントール等の清涼感に対して極めて過敏になっているが、この極めて過敏な眼に対しても刺激を伴うことなく十分な清涼感を付与することができることが確認された。   As a result of the test, it was shown that in the examples of the present invention, a sufficient refreshing feeling was obtained immediately after the composition was applied to the eye, and there was no irritation and high safety. In addition, it is known that regular use of soft contact lenses causes a decrease in tears and some kind of damage to the cornea surface. Particularly immediately after removing the soft contact lenses, it is extremely sensitive to a refreshing feeling such as menthol. However, it was confirmed that a sufficient refreshing feeling can be imparted to the extremely sensitive eyes without irritation.

Figure 0005403850
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試験の結果、本発明の実施例では眼に組成物を適用した直後から十分な清涼感が得られ、刺激がなく安全性が高いことが示された。また、ソフトコンタクトレンズを常用すると、涙液の減少や角膜表面に何らかの障害を惹起することが知られており、特にソフトコンタクトレンズを外した直後は、メントール等の清涼感に対して極めて過敏になっているが、この極めて過敏な眼に対しても刺激を伴うことなく十分な清涼感を付与することができることが確認された。   As a result of the test, it was shown that in the examples of the present invention, a sufficient refreshing feeling was obtained immediately after the composition was applied to the eye, and there was no irritation and high safety. In addition, it is known that regular use of soft contact lenses causes a decrease in tears and some kind of damage to the cornea surface. Particularly immediately after removing the soft contact lenses, it is extremely sensitive to a refreshing feeling such as menthol. However, it was confirmed that a sufficient refreshing feeling can be imparted to the extremely sensitive eyes without irritation.

Figure 0005403850
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試験の結果、本発明の実施例では眼に組成物を適用した直後から十分な清涼感が得られ、刺激がなく安全性が高いことが示された。また、ソフトコンタクトレンズを常用すると、涙液の減少や角膜表面に何らかの障害を惹起することが知られており、特にソフトコンタクトレンズを外した直後は、メントール等の清涼感に対して極めて過敏になっているが、この極めて過敏な眼に対しても刺激を伴うことなく十分な清涼感を付与することができることが確認された。   As a result of the test, it was shown that in the examples of the present invention, a sufficient refreshing feeling was obtained immediately after the composition was applied to the eye, and there was no irritation and high safety. In addition, it is known that regular use of soft contact lenses causes a decrease in tears and some kind of damage to the cornea surface. Particularly immediately after removing the soft contact lenses, it is extremely sensitive to a refreshing feeling such as menthol. However, it was confirmed that a sufficient refreshing feeling can be imparted to the extremely sensitive eyes without irritation.

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試験の結果、ポリビニルピロリドン(平均分子量約3万)又は/及びポリビニルピロリドン(平均分子量約12万)を塩化ナトリウムと組み合わせて含有する本発明の実施例では眼に組成物を適用した直後から十分な清涼感が得られ、刺激がなく安全性が高いことが示された。また、ソフトコンタクトレンズを常用すると、涙液の減少や角膜表面に何らかの障害を惹起することが知られており、特にソフトコンタクトレンズを外した直後は、メントール等の清涼感に対して極めて過敏になっているが、この極めて過敏な眼に対しても刺激を伴うことなく十分な清涼感を付与することができることが確認された。   As a result of the test, in Examples of the present invention containing polyvinylpyrrolidone (average molecular weight of about 30,000) or / and polyvinylpyrrolidone (average molecular weight of about 120,000) in combination with sodium chloride, it is sufficient immediately after the composition is applied to the eye. A refreshing sensation was obtained, indicating no irritation and high safety. In addition, it is known that regular use of soft contact lenses causes a decrease in tears and some kind of damage to the cornea surface. Particularly immediately after removing the soft contact lenses, it is extremely sensitive to a refreshing feeling such as menthol. However, it was confirmed that a sufficient refreshing feeling can be imparted to the extremely sensitive eyes without irritation.

Figure 0005403850
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試験の結果、ポリビニルアルコール(平均分子量約3万)又は/及びポリビニルアルコール(平均分子量約12万)を塩化ナトリウムと組み合わせて含有する本発明の実施例では眼に組成物を適用した直後から十分な清涼感が得られ、刺激がなく安全性が高いことが示された。また、ソフトコンタクトレンズを常用すると、涙液の減少や角膜表面に何らかの障害を惹起することが知られており、特にソフトコンタクトレンズを外した直後は、メントール等の清涼感に対して極めて過敏になっているが、この極めて過敏な眼に対しても刺激を伴うことなく十分な清涼感を付与することができることが確認された。   As a result of the test, the examples of the present invention containing polyvinyl alcohol (average molecular weight of about 30,000) or / and polyvinyl alcohol (average molecular weight of about 120,000) in combination with sodium chloride are sufficient immediately after the composition is applied to the eye. A refreshing sensation was obtained, indicating no irritation and high safety. In addition, it is known that regular use of soft contact lenses causes a decrease in tears and some kind of damage to the cornea surface. Particularly immediately after removing the soft contact lenses, it is extremely sensitive to a refreshing feeling such as menthol. However, it was confirmed that a sufficient refreshing feeling can be imparted to the extremely sensitive eyes without irritation.

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試験の結果、コンドロイチン硫酸ナトリウム(平均分子量約1万)又は/及びコンドイチン硫酸ナトリウム(平均分子量約2万)を塩化ナトリウムと組み合わせて含有する本発明の実施例では眼に組成物を適用した直後から十分な清涼感が得られ、刺激がなく安全性が高いことが示された。また、ソフトコンタクトレンズを常用すると、涙液の減少や角膜表面に何らかの障害を惹起することが知られており、特にソフトコンタクトレンズを外した直後は、メントール等の清涼感に対して極めて過敏になっているが、この極めて過敏な眼に対しても刺激を伴うことなく十分な清涼感を付与することができることが確認された。   As a result of the test, sodium chondroitin sulfate (average molecular weight of about 10,000) or / and sodium chondroitin sulfate (average molecular weight of about 20,000) in combination with sodium chloride are used immediately after the composition is applied to the eye. Sufficient cool feeling was obtained, and it was shown that there was no irritation and safety was high. In addition, it is known that regular use of soft contact lenses causes a decrease in tears and some kind of damage to the cornea surface. Particularly immediately after removing the soft contact lenses, it is extremely sensitive to a refreshing feeling such as menthol. However, it was confirmed that a sufficient refreshing feeling can be imparted to the extremely sensitive eyes without irritation.

Claims (6)

a)メントール、カンフル又はボルネオールから選択される化合物を、それらの総量として0.01w/v%以上0.1w/v%未満、
b)0.01〜10w/v%の塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムから選ばれる少なくとも1種、および
c)平均分子量が0.5万〜4万のコンドロイチン硫酸或いはその塩を0.001〜10w/v%含有することを特徴とするソフトコンタクトレンズ装用時に清涼感を付与するための眼科用清涼組成物。
a) a compound selected from menthol, camphor or borneol, in a total amount of 0.01 w / v% or more and less than 0.1 w / v%,
b) 0.01-10 w / v% potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, sodium bicarbonate, sodium carbonate, magnesium sulfate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate At least one kind, and c) chondroitin sulfate having an average molecular weight of 50,000 to 40,000 or a salt thereof, containing 0.001 to 10 w / v%, to give a refreshing feeling when wearing a soft contact lens Ophthalmological refreshing composition.
さらに、非イオン性界面活性剤を0.001〜5w/v%含有する請求項1に記載の眼科用清涼組成物。 Furthermore, the ophthalmic refreshing composition of Claim 1 which contains a nonionic surfactant 0.001-5 w / v%. さらに、エデト酸又はその塩を0.0001〜1w/v%含有する請求項1又は2に記載の眼科用清涼組成物。 Furthermore, the refreshing composition for ophthalmics of Claim 1 or 2 which contains edetic acid or its salt 0.0001-1 w / v%. さらに、アミノエチルスルホン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、グルタミン酸ナトリウム、グルコース又はトレハロースから選択される少なくとも1種以上の成分を、それらの総量として0.01〜5w/v%含有する請求項1乃至3に記載の眼科用清涼組成物。 Furthermore, 0.01-5 w / v% as a total amount of at least one component selected from aminoethylsulfonic acid, glutamic acid, potassium aspartate, magnesium aspartate, sodium glutamate, glucose or trehalose is contained. Item 5. The ophthalmic refreshing composition according to Item 1 to 3. 点眼剤又は洗眼剤である請求項1乃至4に記載の眼科用清涼組成物。 The ophthalmic refreshing composition according to claim 1, which is an eye drop or an eye wash. a)メントール、カンフル又はボルネオールから選択される化合物を、それらの総量として0.01w/v%以上0.1w/v%未満、
b)0.01〜10w/v%の塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムから選ばれる少なくとも1種、および
c)平均分子量が0.5万〜4万のコンドロイチン硫酸或いはその塩を0.001〜10w/v%含有することを特徴とするソフトコンタクトレンズ常用者用の眼科用清涼組成物。
a) a compound selected from menthol, camphor or borneol, in a total amount of 0.01 w / v% or more and less than 0.1 w / v%,
b) 0.01-10 w / v% potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, sodium bicarbonate, sodium carbonate, magnesium sulfate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate Ophthalmic refreshing composition for soft contact lens users, comprising at least one kind, and c) 0.001 to 10 w / v% of chondroitin sulfate having an average molecular weight of 50,000 to 40,000 or a salt thereof object.
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