JP2005132984A - 紫外線硬化型エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記の(A)および(B)を含有する紫外線硬化型エポキシ樹脂組成物である。
(A)下記の(a1)および(a2)の少なくとも一方を含有するエポキシ樹脂。
(a1)下記の一般式(1)で表されるエポキシ樹脂。
【化1】
(a2)下記の一般式(2)で表されるエポキシ樹脂。
【化2】
(B)光重合開始剤。
【選択図】なし
Description
(A)下記の(a1)および(a2)の少なくとも一方を含有するエポキシ樹脂。
(a1)下記の一般式(1)で表されるエポキシ樹脂。
前記一般式(1)で表される脂環式エポキシ樹脂
前記一般式(2)で表される脂環式エポキシ樹脂
前記一般式(3)で表される直鎖脂肪族エポキシ化合物(n=4)
前記一般式(4)で表される直鎖型フッ素化エポキシ化合物(n=4)
下記の式(5)で表される3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート(ダイセル化学社製、セロキサイド2021P)
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(JER社製、エピコート825)
スルホニウム・ヘキサフロロアンチモン系重合開始剤(旭電化社製、SP−170)
HCA(三光化学社製)
γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
下記の表1〜表3に示す各配合成分を同表に示す割合で配合し溶融混合(条件:25℃)することにより紫外線硬化型エポキシ樹脂組成物を作製した。
E型粘度計を用いて25℃での粘度を測定した。
500WのUVランプ(高圧水銀ランプ)を用いて、照度12mW/cm2 にて60秒間光照射(=720mJ/cm2 )した後、100℃で1時間のポストキュアを行うことにより、厚み100μmの硬化物(フィルム)を作製した。そして、このフィルムを用い、分光光度計(UV−3101PC、島津製作所社製)を用いて、波長1300nmの光透過率を25℃で測定した。
500WのUVランプ(高圧水銀ランプ)を用いて、照度12mW/cm2 にて60秒間光照射(=720mJ/cm2 )した後、100℃で1時間のポストキュアを行うことにより、厚み100μmの硬化物(フィルム)を作製した。そして、このフィルムを用いて、長さ22.6mm×幅5mmの試験片を切り出し、レオメトリック社製の動的粘弾性評価装置RDAを用い、昇温速度5℃/minで粘弾性測定を行い、25℃での貯蔵弾性率を求めた。
まず、柱状の石英ガラス板(縦3.3mm×横3.3mm×厚み5mm)に、紫外線硬化型エポキシ樹脂組成物を接着剤として塗布した後、石英ガラス板(縦20mm×横35mm×厚み2mm)に圧着して貼り合わせ、つぎの硬化条件で接着剤を硬化させることにより接着試験片を作製した。すなわち、上記硬化は、上記と同様、500WのUVランプ(高圧水銀ランプ)を用いて720mJ/cm2 にて光照射した後、100℃で1時間のポストキュアを行うことにより硬化させた。
Claims (4)
- 下記の(A)および(B)を含有することを特徴とする紫外線硬化型エポキシ樹脂組成物。
(A)下記の(a1)および(a2)の少なくとも一方を含有するエポキシ樹脂。
(a1)下記の一般式(1)で表されるエポキシ樹脂。
- 上記エポキシ樹脂(A)として、さらに下記の一般式(3)で表される直鎖脂肪族エポキシ化合物および下記の一般式(4)で表される直鎖型フッ素化エポキシ化合物の少なくとも一方を含有する請求項1記載の紫外線硬化型エポキシ樹脂組成物。
- 上記エポキシ樹脂(A)として、さらに3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、および、3,4−エポキシシクロヘキシルエチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレートからなる群から選ばれた少なくとも一つを含有する請求項1または2記載の紫外線硬化型エポキシ樹脂組成物。
- 紫外線硬化後の常温の弾性率が1GPa以下である請求項1〜3のいずれか一項記載の紫外線硬化型エポキシ樹脂組成物。
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