JP2005112886A - 二軸延伸ポリエステルフィルム - Google Patents
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Abstract
【構成】 ポリブチレンテレフタレートと共重合ポリエステルとを含むポリエステル層(A層)を有し、当該A層の融点が245℃以下であり、フィルム長手方向の端列抵抗値が30〜100Nであることを特徴とする二軸延伸ポリエステルフィルムであり、A層の少なくとも片面に、A層の融点より高い融点を有する、厚み8μm以下のポリエステル層(B層)を有することが好ましい。
【選択図】 なし
Description
すなわち、本発明の要旨は、ポリブチレンテレフタレートと共重合ポリエステルとを含むポリエステル層(A層)を有し、当該A層の融点が245℃以下であり、フィルム長手方向の端列抵抗値が30〜100Nであることを特徴とする二軸延伸ポリエステルフィルムに存する。
本発明のフィルムのA層に含まれるポリブチレンテレフタレートは、酸成分としてテレフタル酸と、グリコール成分として1,4−ブタンジオールとから重縮合によって得られるエステル基を含むポリマーを指す。かかるポリマーはホモポリマーであってもよく第3成分を共重合させたものでもよい。
一方、共重合ポリエステルとは、酸成分がテレフタル酸およびイソフタル酸、グリコー
ポリマー1gをフェノール/テトラクロロエタン=50/50(重量比)の混合溶媒100ml中に溶解させ、ウベローデ型粘度計にて30℃で測定した。
フィルムを10枚重ねてマイクロメータ法にて厚さを測定し10で除して平均値を求めフィルム厚みとした。
フィルム小片をエポキシ樹脂にて固定成形した後、ミクロトームで切断し、フィルムの断面を透過型電子顕微鏡写真にて観察した。その断面のうちフィルム表面とほぼ平行に2本、明暗によって界面が観察される。その2本の界面とフィルム表面までの距離を10枚の写真から測定し、平均値を積層厚さとした。
融解開始温度(Tim)融点(Tpm)の測定はパーキンエルマー性示差走査カロリーメーターDSC7型を用いて測定した。DSC測定条件は以下のとおりである。すなわち、試料フィルム6mgをDSC装置にセットし、300℃の温度で5分間溶融保持した後、液体窒素にて急冷した。急冷試料を0℃より10℃/分の速度で昇温し、JIS K7121のDSC曲線の読み方に従い融点を検知した。
(株)インテスコ製引張り試験機モデル2001型を用いて、温度23℃、湿度50%RHに調節された室内において長さ(チャック間)50mm、幅15mmの試料フィルムを200mm/分の歪み速度で引張り、フィルム破断時の荷重を測定し、下記式により引張破断強度を求めた。
引張破断強度(MPa)=切断時の荷重(N)/試料フィルムの断面積(mm2)
JISC2318−1975の測定方法で、フィルム長手方向(MD方向)とフィルム幅方向(TD方向)についてそれぞれ測定し、それぞれの方向についての平均値を求めた。
フィルムに切れ込みを入れずに、スムーズに手で引き裂けるかどうか下記基準で評価した。評価は長手方向(MD)および幅方向(TD)に対して、それぞれ行った。
評価A:容易に手で引き裂くことができるもの
評価B:比較的容易には手で引き裂くことができるもの
評価C:容易には手で引き裂くことができないもの
<ポリエステル1の製造法>
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を使用し、多価アルコール成分として1,4ブタンジオールを使用し、常法の溶融重縮合法で製造した。このポリエステル原料の極限粘度([η])=0.80dl/gで、原料から得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=213℃、融点(Tpm)=222℃であった。
ジカルボン酸成分としてイソフタル酸およびテレフタル酸、多価アルコール成分としてエチレングリコールを使用し、常法の溶融重縮合法で製造した。ジカルボン酸成分中のイソフタル酸含量は8モル%であった。このポリエステル原料の極限粘度([η])=0.69dl/gで、この原料から得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=213℃、融点(Tpm)=222℃であった。
ジカルボン酸成分としてイソフタル酸およびテレフタル酸、多価アルコール成分としてエチレングリコールをそれぞれ使用し、常法の溶融重縮合法で製造した。ジカルボン酸成分中のイソフタル酸含量は15モル%であった。このポリエステル原料の極限粘度([η])=0.69dl/gで、この原料から得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=198℃、融点(Tpm)=220℃であった。
ジカルボン酸成分としてイソフタル酸およびテレフタル酸、多価アルコール成分としてエチレングリコールをそれぞれ使用し、常法の溶融重縮合法で製造した。ジカルボン酸成分中のイソフタル酸含量は22モル%であった。このポリエステル原料の極限粘度([η])=0.69dl/gで、この原料から得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=175℃、融点(Tpm)=196℃であった。
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、多価アルコール成分としてエチレングリコールをそれぞれ使用し、常法の溶融重縮合法にて、平均粒径2.5μmの非晶質シリカを0.18部含有する、極限粘度([η])=0.70dl/gのポリエステルチップを得た。この原料から得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=242℃、融点(Tpm)=254℃であった。
ポリエステル1を25部とポリエステル3を75部ブレンドして得た。ポリエステル6に含まれるポリブチレンテレフタレートの量は25%、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸含量は11モル%であった。この原料から得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=195℃、融点(Tpm)=217℃であった。
ポリエステル1を50部とポリエステル4を50部ブレンドして得た。ポリエステル7に含まれるポリブチレンテレフタレートの量は50%、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸含量は11モル%であった。この原料から得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=195℃、融点(Tpm)=218℃であった。
ポリエステル1を25部とポリエステル2を75部ブレンドして得た。ポリエステル8に含まれるポリブチレンテレフタレートの量は25%、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸含量は6モル%であった。この原料得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=210℃、融点(Tpm)=232℃であった。
ポリエステル1を50部とポリエステル3を50部ブレンドして得た。ポリエステル9に含まれるポリブチレンテレフタレートの量は50%、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸含量は0モル%であった。この原料から得られるをポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=224℃、融点(Tpm)=238℃であった。
ポリエステル1を10部とポリエステル5を10部とポリエステル5を80部ブレンドして得た。ポリエステル10に含まれるポリブチレンテレフタレートの量は10%、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸含量は1.5モル%であった。この原料得られるポリエステルフィルムの融解開始温度(Tim)=234℃、融点(Tpm)=248℃であった。
A層の原料にポリエステル3を使用した以外は実施例6と同じ方法で積層ポリエステルフィルムを作成した。得られたフィルムの特性を下記表2に示す。このフィルムは、手切れ性が悪かった。
A層の原料にポリエステル9を使用し、横延伸後の熱処理温度を220℃とした以外は実施例1と同じ方法で積層ポリエステルフィルムを作成した。得られたフィルムの特性を下記表2に示す。このフィルムは、手切れ性が悪かった。
A層の原料にポリエステル10を使用し、横延伸後の熱処理温度を230℃とした以外は実施例1と同じ方法で積層ポリエステルフィルムを作成した。得られたフィルムの特性を下記表2に示す。このフィルムは、手切れ性が悪かった。
横延伸後の熱処理温度を230℃とした以外は実施例1と同様の方法で積層ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの特性を下記表2に示す。このフィルムは、手切れ性の非常に良いフィルムであったが、フィルムが容易に引き裂け過ぎるため、巻き取り工程はSLT工程で容易く破断し、ロール状に巻き取ることが非常に困難であった。
ポリエステルフィルムのB層/A層/B層の厚み構成を5μm/6μm/5μmとした以外は実施例1と同じ方法で積層ポリエステルフィルムを作成した。得られたフィルムの特性を下記表2に示す。このフィルムは、手切れ性が悪かった。
Claims (2)
- ポリブチレンテレフタレートと共重合ポリエステルとを含むポリエステル層(A層)を有し、当該A層の融点が245℃以下であり、フィルム長手方向の端列抵抗値が30〜100Nであることを特徴とする二軸延伸ポリエステルフィルム。
- A層の少なくとも片面に、A層の融点より高い融点を有する、厚み8μm以下のポリエステル層(B層)を有することを特徴とする請求項1記載の二軸延伸ポリエステルフィルム。
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