JP2005111860A - 感熱記録材料用顕色剤及び感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

【課題】 ビスフェノールＡを原料として用いたものと同等以上に、発色感度、耐水性、耐油性、及び耐光性に優れた感熱記録材料用顕色剤とその製造方法、及び、この感熱記録材料用顕色剤を含有する感熱記録材料とこれを用いた感熱記録材を提供する。
【解決手段】 下記一般式［１］で示される化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料用顕色剤。
【化１】

（前記一般式［１］中、Ｒ_１は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子であり、ｍは１〜４の整数を示す。Ｒ_２は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはハロゲン原子であり、ｎは１〜４の整数を示す。）
【選択図】 なし

Description

本発明は、感熱記録材料用顕色剤とその製造方法、及び、この感熱記録材料用顕色剤を含有する感熱記録材料とこれを用いた感熱記録材に関するものである。

感熱記録材は、主にファクシミリ、計測機器、医療機器などに使用され、最近では、ＰＯＳシステムなどに利用されるバーコードラベル、レジスターのレシートなどへと展開され、使用量が増大している。利用用途が多岐にわたるに従い、耐水性、耐油性、及び耐光性など様々な特性が感熱記録材に要求されている。

感熱記録材は、一般に発色前駆体であるロイコ染料と、酸性化合物である顕色剤とを基本成分とする感熱記録材料を支持体上に塗布して製造される。顕色剤には、古くからフェノール化合物が使用され、ビスフェノ−ルＡに代表されるビスフェノール化合物が最も一般的に使用されている（例えば、特許文献１、２参照）。しかしながら、ビスフェノールＡは、生殖機能に弊害を及ぼす環境ホルモン物質としての疑いが最近報告され、代替え化合物の要求が非常に高い。

この問題解決のために、様々なフェノール骨格を有する酸性化合物が検討されているが、耐水性、耐油性、及び耐光性などに優れた、ビスフェノールＡに代わる顕色剤が未だ得られていないのが現状である。

特開昭５６−１５３９４号公報 特開昭５７−１５１３９４号公報

本発明は、ビスフェノールＡを原料として用いたものと同等以上に、発色感度、耐水性、耐油性、及び耐光性に優れた感熱記録材料用顕色剤とその製造方法、及び、この感熱記録材料用顕色剤を含有する感熱記録材料とこれを用いた感熱記録材を提供するものである。

このような目的は、以下の本発明（１）〜（６）により達成される。
（１）下記一般式［１］で示される化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料用顕色剤。

（一般式［１］中、Ｒ_１は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子である。ｍは１〜４の整数を示し、ｍが２〜４のとき、一分子内に存在するＲ_１同士は、同じであっても異なっていてもよい。
Ｒ_２は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはハロゲン原子である。ｎは１〜４の整数を示し、ｎが２〜４のとき、一分子内に存在するＲ_２同士は、同じであっても異なっていてもよい。）
（２）前記一般式［１］中、Ｒ_２が水素又はヒドロキシ基で、ｎ＝１〜３である前記（１）に記載の感熱記録材料用顕色剤。
（３）前記一般式［１］で示される化合物を、９０重量％以上含有する前記（１）または（２）に記載の感熱記録材料用顕色剤。
（４）前記（１）ないし（３）のいずれかに記載された感熱記録材料用顕色剤の製造方法であって、下記一般式［２］で示されるアミノフェノール化合物と下記一般式［３］で示されるアルデヒド化合物を、無触媒または酸性触媒の存在下で反応させることを特徴とする、感熱記録材料用顕色剤の製造方法。

（一般式［２］中、Ｒ_１は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子である。ｍは１〜４の整数を示し、ｍが２〜４のとき、一分子内に存在するＲ_１同士は、同じであっても異なっていてもよい。）

（一般式［３］中、Ｒ_２は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはハロゲン原子である。ｎは１〜４の整数を示し、ｎが２〜４のとき、一分子内に存在するＲ_２同士は、同じであっても異なっていてもよい。）
（５）前記（１）ないし（３）のいずれかに記載された感熱記録材料用顕色剤と、ロイコ染料とを含有することを特徴とする感熱記録材料。
（６）前記（５）に記載の感熱記録材料を支持体上に塗布してなる感熱記録材。

本発明は、上記一般式［１］で示される化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料用顕色剤及びこれを含有する感熱記録材料である。本発明の感熱記録材料用顕色剤及び感熱記録材料は、環境上の問題が指摘されているビスフェノールＡを原料として用いることなく、ビスフェノールＡを用いたものと同等以上の耐水性、耐油性、及び耐光性を有する感熱記録材を製造することができる。

以下に、本発明の感熱記録材料用顕色剤とその製造方法、及び、この感熱記録材料用顕色剤を含有する感熱記録材料とこれを用いた感熱記録材について説明する。
まず、本発明の感熱記録材料用顕色剤について説明する。本発明の感熱記録材料用顕色剤（以下、単に「顕色剤」ということがある）は、下記一般式［１］で示される化合物を含有することを特徴とする。

一般式［１］中、Ｒ_１は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子である。
炭素数１〜６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。
置換または無置換フェニル基としては、例えば、例えばフェニル基、トルイル基、キシリル基、トリメチルフェニル基などのアリール基が挙げられる。
置換または無置換アラルキル基としては、例えば、ベンジル基などが挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる
そして、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
一分子内に存在するＲ_１同士は、同じであっても異なっていても良い。

また、上記一般式［１］中、ｍは１〜４の整数を示し、一分子内において同一であっても異なってもよい。このｍ値を調整することにより、得られる化合物の融点を制御することができる。ｍは１〜３が好ましい。これにより、Ｒ_１を適宜選択することにより、高融点とすることができるので、保存性を良好にすることができる。

上記一般式［１］中、Ｒ_２は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはハロゲン原子である。
炭素数１〜６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。
置換または無置換フェニル基としては、例えば、フェニル基、トルイル基、キシリル基、トリメチルフェニル基などのアリール基が挙げられる。
置換または無置換アラルキル基としては、例えば、ベンジル基などが挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる
そして、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
一分子内に存在するＲ_２同士は、同じであっても異なっていても良い。
これらのＲ_２の中でも、水素、ヒドロキシ基が好ましい。これにより、高酸性度とすることができるので、発色性を良好にすることができる。

また、上記一般式［１］中、ｎは１〜４の整数を示し、一分子内において同一であっても異なってもよい。このｎを調整することにより、得られる化合物の融点や酸性度を制御することができるが、ｎは１〜３が好ましい。これにより、高酸性度とすることができるので、発色性を良好にすることができる。

本発明の顕色剤は、特に限定されないが、上記一般式［１］で示される化合物を、９０重量％以上含有することが好ましい。より好ましくは９５重量％以上である。これにより、顕色剤の融点を高くすることができ、これを用いた感熱記録材料の保存安定性を向上させることができる。なお、ここで上記化合物の含有量は、例えば、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）装置などを用いて測定することができる。
なお、上記一般式［１］で示される化合物以外の成分としては特に限定されないが、一部オリゴマー化した副生成物などを含有していてもよい。

次に、本発明の感熱記録材料用顕色剤の製造方法について説明する。
本発明の感熱記録材料用顕色剤の製造方法（以下、単に「製造方法」ということがある）は、上記これまで説明した本発明の顕色剤を製造する方法であって、下記一般式［２］で示されるアミノフェノール化合物と下記一般式［３］で示されるアルデヒド化合物とを無触媒または酸性触媒の存在下で反応させることを特徴とする。

一般式［２］中、Ｒ_１は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子である。
炭素数１〜６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。
置換または無置換フェニル基としては、例えば、フェニル基、トルイル基、キシリル基、トリメチルフェニル基などのアリール基が挙げられる。
置換または無置換アラルキル基としては、例えば、ベンジル基などが挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる
そして、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
一分子内に存在するＲ_１同士は、同じであっても異なっていても良い。

上記一般式［２］で表される化合物の中でも、特に、ｐ−アミノフェノールおよびｍ−アミノフェノールを用いることが好ましい。これにより、上記一般式［３］で示されるアルデヒド化合物との反応時に高純度かつ高収率とすることができる。また、得られる顕色剤を発色性に優れたものとすることができる。

上記一般式［３］中、Ｒ_２は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはハロゲン原子である。
炭素数１〜６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。
置換または無置換フェニル基としては、例えば、フェニル基、トルイル基、キシリル基、トリメチルフェニル基などのアリール基が挙げられる。
置換または無置換アラルキル基としては、例えば、ベンジル基などが挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる
そして、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
一分子内に存在するＲ_２同士は、同じであっても異なっていても良い。

上記一般式［３］で表される化合物の中でも、特に、サリチルアルデヒド、ｐ−ヒドロキシアルデヒドを用いることが好ましい。これにより、上記一般式［２］で示されるアミノフェノール化合物との反応時に高収率とすることができる。また、得られる顕色剤を発色性に優れたものとすることができる。

アミノフェノール化合物とアルデヒド化合物との反応モル比（アミノフェノール／アルデヒド）は、特に限定されないが、１／５〜５／１とすることが好ましい。より好ましくは、１／２〜２／１であり、さらに好ましくは、１／１．２〜１．２／１である。これにより、反応生成物中の、上記一般式［１］で表される化合物の含有量を高くすることができ、顕色剤としての純度を向上させることができる。

上記反応は無触媒で実施することができるが、酸性触媒を使用してもよい。酸性触媒を使用する場合、特に限定されないが、一例を挙げると、蓚酸、酢酸、トリフルオロ酢酸などの有機カルボン酸、塩酸、硫酸などの無機酸、パラトルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸などの有機スルホン酸、有機ホスホン酸、あるいは、リンモリブデン酸、ケイモリブデン酸、リンタングステン酸、ケイタングステン酸などのヘテロポリ酸などが使用できる。
酸性触媒の使用量は特に限定されないが、反応制御及び反応速度の点から、アルデヒド化合物に対して０．０１〜１０重量％が好ましい

また、上記反応溶媒を用いて実施してもよい。この場合アルコール類が好ましく、樹脂の溶解性および沸点の点から、特にエタノールが好ましい。
反応温度は特に限定されないが、通常、室温から溶媒が還流する温度で行うことができる。

次に反応順序に従って、本発明の製造方法を説明する。
攪拌装置、冷却管（コンデンサ−）、加熱装置、温度計などを備えた反応容器にアミノフェノール化合物とエタノールを仕込み溶解させる。酸性触媒を使用する場合、通常、ここで添加する。次いで、アルデヒド化合物を逐次添加する。温度は特に限定されないが、室温〜８０℃程度が好ましい。逐次添加する時間も特に限定されないが、反応の制御、速度及び目的とする化合物の純度の点から、０．５〜３時間が好ましい。
その後、８０℃程度で反応を１〜８時間行う。その後、無触媒で反応した場合、溶媒を溜去し、酸性触媒を用いた場合は、塩基性物質により中和し、水洗の後溶媒を溜去することにより、生成物を得ることができる。中和に使用する塩基性物質としては、特に限定されないが、トリエチルアミンなどのアミン化合物、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどの無機塩基などが使用できる。塩基性物質は、中和により生成した塩が水洗により除去しやすいように、酸性触媒に応じて選定することが好ましい。また、水洗の回数や水の量については特に限定されず、中和により生成した塩が、顕色剤の機能を損ねないレベルにまで除去されていればよい。

以上の方法により得られたアミノフェノール・アルデヒド反応物は、さらに純度を向上させるために、適切な溶媒を使用して再結晶することも可能である。使用溶媒は、特に限定されないが、加温したときに溶解し、冷却したときに目的の化合物が結晶化するもので、未反応モノマーなどが容易に溶解除去できるものが好ましい。

次に、本発明の感熱記録材料について説明する。
本発明の感熱記録材料は、上記のアミノフェノール・アルデヒド反応物を含有する顕色剤と、ロイコ染料とを含有することを特徴とする。
本発明の感熱記録材料において用いられるロイコ染料としては特に限定されないが、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロ系の各ロイコ染料を使用することができる。

トリフェニルメタン系としては例えば、トリフェニルメタンなどが挙げられる。
フルオラン系としては、例えば、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタルバイオレットラクトン，ＣＶＬ）、ｐ，ｐ’−ベンジリデンビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアニリン（ロイコマラカイトグリ−ン）、３−ジエチルアミノ−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチルシクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、などが挙げられる。
フェノチアジン系としては、例えば、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルーなどが挙げられる。
オ−ラミン系としては、例えば、４，４’−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオ−ラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミンなどが挙げられる。
スピロ系としては、例えば、３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、ベンゾ−β−ナフトスピロピランなどが挙げられる。
これらのロイコ染料は、色相や発色性により適宜選択することができ、必要に応じて単独、若しくは２種以上を混合物として使用することができる。

本発明の感熱記録材料には、前述の顕色剤とロイコ染料のほか、必要により各種の添加剤を加えることが可能である。添加剤としては主に、バインダー、顔料、増感剤、などが挙げられる
バインダーとしては特に限定されないが、例えば、ポリビニルアルコール、でん粉、でん粉誘導体、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、スチレン−無水マレイン酸共重合体、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体などの水溶性高分子、スチレン−ブタジエンラテックス、スチレン−アクリルエステルエマルジョン、ポリ酢酸ビニルエマルジョンなどの水性エマルジョンを加えることができ、これにより、顕色剤組成物を支持体に強く粘着させることができる。
顔料としては特に限定されないが、例えば、炭酸カルシウム、タルク、カオリン、焼成カオリン、水酸化アルミニウムなどが挙げられる。
増感剤としては特に限定されないが、例えば、ステアリン酸アマイド、パルチン酸アマイド、オレイン酸アマイド、ラウリン酸アマイド、エチレンビスステアロアマイド、メチロールステアロアマイドなどが挙げられる。
このほかさらに、ヘッドマッチング性、筆記性、地肌の白色化などを改良するために、一般に知られているワックス、ワックス類似物質や有機フィラー、無機フィラー等を加えることもできる。

本発明の感熱記録材料において、本発明の顕色剤、上記ロイコ染料などの配合量は、特に限定されないが、通常、感熱記録材料中の固形分全体に対して、顕色剤１〜３０重量％、ロイコ染料１〜１５重量％およびバインダー１〜３０重量％の割合で配合することができる。

本発明の感熱記録材料は、特に限定されないが、例えば、上記一般式［１］で示される化合物を含む顕色剤、ロイコ染料のほか、バインダー等の添加剤を加え、これを水に溶解した溶液、もしくは分散した混合溶液として調製し、通常、これを支持体に塗布するために用いられる。
このほかにも、例えば、ロイコ染料をバインダー溶液と混合し、別に顕色剤をバインダー溶液と混合しておくこともできる。このような形態で用いる場合は、各々の混合液を混ぜ合わせてから支持体に塗布する方法、各々の混合液を同一支持体の同一面に順次塗布する方法、あるいは、各々の混合液を同一支持体の表裏面に別々に塗布する方法などがあり、特に限定されるものではない。

次に、本発明の感熱記録材について説明する。
本発明の感熱記録材は、上記本発明の感熱記録材料を支持体上に塗布してなるものである。
ここで支持体としては特に限定されないが、一般的には紙、合成紙、合成樹脂フィルム、金属ラミネートフィルムなどを使用することができる。支持体は、感熱記録材が使用される用途、目的により適時選択できる。本発明の感熱記録材は、上記本発明の感熱記録材料を、これらの支持体に、例えば上記の方法で塗布して、必要に応じて平滑化処理等を行い、これを乾燥することにより得られるものである。

以下に、本発明を実施例により詳細に説明する。なお、ここで「部」は全て「重量部」、「％」は全て「重量％」を表すものとする。

１．顕色剤の合成
実施例１
攪拌装置、冷却管、加熱装置、温度計を備えた反応容器に、ｐ−アミノフェノール３２．７部、エタノール９０部を仕込み、サリチルアルデヒド３６．６部（モル比 ｐ−アミノフェノール／アルデヒド＝１／１）を８０℃で０．５時間かけて逐次添加した後、７５〜８０℃で反応を６時間行った。その後、溶媒約５０部を溜去し、室温まで冷却した。３時間静置して再結晶させた後、ろ過、乾燥して、ｐ−アミノフェノール・サリチルアルデヒド生成物３７．９部を得た。

実施例２
実施例１において、ｐ−アミノフェノールのかわりに、ｍ−アミノフェノールを用いた以外は、実施例１と同様の方法で反応を行い、ｍ−アミノフェノール−サリチルアルデヒド反応物４０．７部を得た。

２．感熱記録材料の調製
実施例３
Ａ液およびＢ液を、下記の原材料及び配合で、それぞれ別々にボールミルで２４時間湿式粉砕して、分散混合液を調製した。

・ Ａ液
・クリスタルバイオレットラクトン １０部
・ステアリン酸アミド ２０部
・１０重量％ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製「＃１０５」） ６０部
・炭酸カルシウム ５０部
・水 １５０部

(1.2) Ｂ液
・実施例１で得られたｐ−アミノフェノール・サリチルアルデヒド反応物 １０部
・１０重量％ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製「＃１０５」） ２０部
・炭酸カルシウム ２０部
・水 ５０部

上記で得られたＡ液、Ｂ液を下記の割合で配合して感熱記録材料を調製した。
(1.3) 感熱記録材料
・Ａ液 ２０部
・Ｂ液 ２０部
・１０重量％ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製「＃１０５」） １５部

実施例４
実施例３において、実施例１で得られたｐ−アミノフェノール・サリチルアルデヒド反応物の代わりに、実施例２で得られたｍ−アミノフェノール・サリチルアルデヒド反応物を用いた以外は、実施例３と同様に行い、感熱記録材料を得た。

比較例１
実施例３において、実施例１で得られたｐ−アミノフェノール・サリチルアルデヒド反応物の代わりに、ビスフェノールＡを用いた以外は、実施例３と同様に行い、感熱記録材料を得た。

３．感熱記録材の作製
実施例３、４、及び、比較例１で得られた感熱記録材料を、乾燥後塗布量が７〜９ｇ／ｍ^２になるように、上質紙に塗布、乾燥し、感熱記録材を作製した。

上記で得られた感熱記録材について、表１に記載した項目の評価を行った。実施例１、２で得られたアミノフェノール・サリチルアルデヒド反応物の評価とともに、結果を表１に示す。

（測定方法）
１．含有量：実施例１、２で得られたアミノフェノール・サリチルアルデヒド反応物について、ＧＰＣ装置を用い、一般式［１］で表される化合物の含有量を測定した。ＧＰＣ装置は、検量線としてポリスチレン標準物質を用いて作成したものを使用した。ＧＰＣ測定はテトラヒドロフランを溶出溶媒として使用し、流量１．０ｍｌ／分、カラム温度４０℃の条件で測定した。
装置は、以下のものをそれぞれ使用した。
・本体：東ソー社製・「ＨＬＣ−８０２０」
・分析用カラム：東ソー社製・「ＴＳＫｇｅｌＧ１０００ＨＸＬ １本、Ｇ２０００ＨＸＬ ２本、Ｇ３０００ＨＸＬ １本」
２．発色性：２００℃の熱盤上に、厚み１．２ｍｍのガラスプレートを２枚置き、この温度まで加熱した。次いで、上記で得られた感熱記録材をこのガラスプレートで挟み、３秒間保持して、発色させた。これを肉眼で観察し、比較例と同等の発色であったものを○とした。
３．耐水性：上記発色性の評価と同様の方法で、発色させた感熱記録材試料を作製した。これを、２５℃の純水中に２時間浸漬したあと風乾して、発色像の変化を肉眼で観察した。退色または変色がほとんど認められないものを○とした。
４．耐油性：上記発色性の評価と同様の方法で、発色させた感熱記録材試料を作製した。これをＰＶＣラップフィルムで挟み、発色面上側から２００ｇ／ｃｍ^２の荷重を加えた状態で、４０℃で２４時間放置して、ＰＶＣラップフィルムに含まれる可塑剤による発色像の変化を肉眼で観察した。退色または変色がほとんど認められないものを○、 変色または退色が少し認められるものを△とした。
５．耐光性：上記発色性の評価と同様の方法で、発色させた感熱記録材試料を作製した。これに、紫外線フェードメーター（スガ試験機製 ＦＡＬ−５）で２４時間照射した後、発色像の変化を肉眼で観察した。退色または変色がほとんど認められないものを○、 変色または退色が少し認められるものを△とした。

実施例１、２で得られた反応物は、上記一般式［１］で示される化合物を含有する本発明の顕色剤である。そして、実施例３、４はこれらを配合した本発明の感熱記録材料であり、ビスフェノールＡからなる顕色剤を配合した比較例１１と比べて、耐水性、耐油性、及び耐光性のいずれにおいても、同等以上の特性を有する感熱記録材を得ることができた。

本発明の感熱記録材料用顕色剤及び感熱記録材料は、耐水性、耐油性、及び耐光性を有する感熱記録材に特に好適に用いることができる。例えば、ファクシミリ、計測機器、医療機器、ＰＯＳシステムなどに利用されるバーコードラベル、レジスターのレシートなどの感熱記録材用として好適に用いることができるものである

Claims (6)

1. 下記一般式［１］で示される化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料用顕色剤。
   

   

   （一般式［１］中、Ｒ_１は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子である。ｍは１〜４の整数を示し、ｍが２〜４のとき、一分子内に存在するＲ_１同士は、同じであっても異なっていてもよい。
   Ｒ_２は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはハロゲン原子である。ｎは１〜４の整数を示し、ｎが２〜４のとき、一分子内に存在するＲ_２同士は、同じであっても異なっていてもよい。）
2. 前記一般式［１］中、Ｒ_２が水素又はヒドロキシ基で、ｎ＝１〜３である請求項１に記載の感熱記録材料用顕色剤。
3. 前記一般式［１］で示される化合物を、９０重量％以上含有する請求項１または２に記載の感熱記録材料用顕色剤。
4. 請求項１ないし３のいずれかに記載された感熱記録材料用顕色剤の製造方法であって、下記一般式［２］で示されるアミノフェノール化合物と下記一般式［３］で示されるアルデヒド化合物を、無触媒または酸性触媒の存在下で反応させることを特徴とする、感熱記録材料用顕色剤の製造方法。
   

   

   （一般式［２］中、Ｒ_１は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子である。ｍは１〜４の整数を示し、ｍが２〜４のとき、一分子内に存在するＲ_１同士は、同じであっても異なっていてもよい。）
   

   

   （一般式［３］中、Ｒ_２は、水素、炭素数１〜６のアルキル基、あるいは、置換または無置換フェニル基、置換または無置換アラルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはハロゲン原子である。ｎは１〜４の整数を示し、ｎが２〜４のとき、一分子内に存在するＲ_２同士は、同じであっても異なっていてもよい。）
5. 請求項１ないし３のいずれかに記載された感熱記録材料用顕色剤と、ロイコ染料とを含有することを特徴とする感熱記録材料。
6. 請求項５に記載の感熱記録材料を支持体上に塗布してなる感熱記録材。