JP2005060300A - カルボン酸無水物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 塩基性無機化合物を共存させてカルボン酸と無水脂肪酸とを反応させる。カルボン酸としては(メタ)アクリル酸が好適である。また、無水脂肪酸としては無水酢酸が好適である。共存させる塩基性無機化合物の量は無水脂肪酸に対して0.01mol%〜30mol%であることが好ましい。カルボン酸と無水脂肪酸との反応は、副生する脂肪酸を留去しながら行うことが好ましい。
【選択図】なし
Description
純度(%)=(A/B)×100
ここで、Aは目的生成物であるカルボン酸無水物のピーク面積、Bは全ピークの面積の合計を表す。
実得収率(%)=(E/D)×100
ここで、Cは反応した無水脂肪酸のモル数、Dは仕込みの無水脂肪酸のモル数、Eは生成した目的生成物であるカルボン酸無水物のモル数(生成物の重量に純度を乗じ、目的生成物の分子量で除して算出)を表す。
10段オールダーショー付き1Lガラスフラスコにメタクリル酸516g(6mol)、無水酢酸255g(2.5mol)、炭酸ナトリウム13.25g(0.125mol)、4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−N−オキシル(HO−TEMPOと略す)0.258g、HO−TEMPOの4位の水酸基にエチレンオキサイドが平均6mol付加した化合物(式(1)のR1、R2、R3、R4がメチル基、R5がO−(EO)6−H、R6がHのN−オキシル化合物、EO6Xと略す)0.516gを仕込んだ。
HO−TEMPOとEO6Xの代わりにHQを0.258g使用した以外は実施例1と同様にして反応、洗浄操作を行った。
触媒である炭酸ナトリウム13.25gを酢酸ナトリウム10.25g(0.125mol)に代えた以外は実施例1と同様にして反応、洗浄操作を行った。なお、酢酸ナトリウムは実施例1の炭酸ナトリウムと同様の条件で保管したものを使用したが、吸湿して含水した状態であり、取扱いにくいものであった。
Claims (6)
- 塩基性無機化合物を共存させてカルボン酸と無水脂肪酸とを反応させるカルボン酸無水物の製造方法。
- カルボン酸が(メタ)アクリル酸である請求項1記載のカルボン酸無水物の製造方法。
- 無水脂肪酸が無水酢酸である請求項1または2記載のカルボン酸無水物の製造方法。
- 無水脂肪酸に対して0.01mol%〜30mol%の塩基性無機化合物を共存させる請求項1〜3のいずれか記載のカルボン酸無水物の製造方法。
- 副生する脂肪酸を留去しながらカルボン酸と無水脂肪酸とを反応させる請求項1〜4のいずれか記載のカルボン酸無水物の製造方法。
- 反応系にN−オキシル化合物を共存させる請求項1〜5のいずれか記載のカルボン酸無水物の製造方法。
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