JP2005048169A

JP2005048169A - ポリウレタンエラストマー配合物のためのジアノール２２０／ｈｅｒ混合物の連鎖延長剤としての使用

Info

Publication number: JP2005048169A
Application number: JP2004203506A
Authority: JP
Inventors: Costa Georges Da; ジョルジュ・ダ・コスタ; Laurent Herve; エルベ・ローラン; Daniel Muller; ダニエル・ミュラー
Original assignee: EXPLOIT DES PROD POUR LES IND; Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Current assignee: EXPLOIT DES PROD POUR LES IND; Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date: 2003-07-11
Filing date: 2004-07-09
Publication date: 2005-02-24
Also published as: FR2857366A1; FR2857366B1; US20050192422A1; EP1496074A1

Abstract

【課題】ポリウレタンポリマーの物性を改善する新規な連鎖延長剤を提供する。
【解決手段】ジエトキシル化ビスフェノールＡに代表される特定化合物を０．５重量％から１００重量％まで、および、ジエトキシル化レゾルシノールに代表される特定化合物を０重量％から９５．５％までを含む組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、エラストマーの製造の分野に属する。

エラストマーポリマーの製造には、しばしば、その役割が最終ポリマーの硬さ、耐熱性または耐加水分解性のようなある種の物性を改善するものである連鎖延長化合物が使用される。

ポリウレタンエラストマーの製造に最も広く使用されている連鎖延長剤は１，４−ブタンジオールまたはＢＤＯ：

１，４−ビス［（２−ヒドロキシエチル）オキシ］ベンゼンまたはＨＱＥＥ：

またはジエトキシル化レゾルシノールまたはＨＥＲ：

である。

ポリアルコキシル化化合物についての研究過程で、本出願人会社は、ポリウレタンポリマーの物性を改善する新規な連鎖延長剤を開発した。

それゆえ、本発明の主題は、式（Ｉ）：

（ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、同一または異なり、互いに独立に、水素原子、メチル基またはエチル基を表し、ｎおよびｍは、同一または異なり、互いに独立に、０〜１０の数を表し、合計ｎ＋ｍはゼロよりも大きい）で示される化合物０．５重量％から１００重量％まで、
および
式（ＩＩ）：

（ここで、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈は、同一または異なり、互いに独立に、水素原子、メチル基またはエチル基を表し、ｐおよびｑは、同一または異なり、互いに独立に、０〜１０の数を表し、合計ｐ＋ｑはゼロよりも大きい）で示される化合物０重量％から９５．５重量％まで
を含むことを特徴とする組成物である。

上記式（Ｉ）および（ＩＩ）において、基：−Ｏ−ＣＨＲ₁−ＣＨＲ₂−、−ＣＨＲ₃−ＣＨＲ₄−Ｏ−、−ＣＨＲ₅−ＣＨＲ₆−Ｏ−および−ＣＨＲ₇−ＣＨＲ₈−Ｏ−は、より具体的には、互いに独立に、次の２価の基：−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）−ＣＨ₂−Ｏ−または−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）−Ｏ−の１つを表す。

基−［Ｏ−ＣＨＲ₁−ＣＨＲ₂］_n−、−［ＣＨＲ₃−ＣＨＲ₄−Ｏ］_m−、−［ＣＨＲ₅−ＣＨＲ₆−Ｏ］_p−または−［ＣＨＲ₇−ＣＨＲ₈−Ｏ］_q−のそれぞれにおいて、−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）−ＣＨ₂−Ｏ−または−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）−Ｏ−基は、ブロックとしてまたはランダムに分布している。

具体的な側面によれば、本発明の主題は、式（Ｉ）においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄がそれぞれ水素原子を表すところの上記定義の組成物である。

本発明の他の具体的な側面によれば、本発明の主題は、式（ＩＩ）においてＲ₅、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈がそれぞれ水素原子を表すところの上記定義の組成物である。

本発明のさらに他の具体的な側面によれば、本発明の主題は、１０重量％から６０重量％まで、好ましくは１５重量％から５５重量％の式（Ｉ）の化合物、および４０重量％から９０重量％まで、好ましくは４５重量％から８５重量％までの式（ＩＩ）の化合物を含む上記定義の組成物である。

本発明の非常に具体的な主題は、式（Ｉ）の化合物が式（Ｉａ）:

のジエトキシル化ビスフェノールＡであり、式（ＩＩ）の化合物が式（ＩＩａ）:

のジエトキシル化レゾルシノールであるところの上記定義の組成物であり、本発明の好ましい主題は、３０重量％から５０重量％までの式（Ｉａ）の化合物および５０重量％から７０重量％までの式（ＩＩａ）の化合物を含む組成物である。

他の側面によれば、本発明の主題は、また、上記定義の組成物の、ポリウレタンエラストマー配合物中における連鎖延長剤としての使用、並びにイソシアネートプレポリマーおよび効果量の連鎖延長剤から出発するポリウレタンエラストマー組成物の製造方法であって、連鎖延長剤が上記定義の組成物であることを特徴とする方法である。

最後の側面によれば、本発明の主題は、飽和または不飽和ポリエステル、ポリカーボネートまたはエポキシ樹脂の製造における上記定義の組成物のモノマーとしての使用である。

以下の記述は、本発明を例示するものであるが、本発明を限定するものではない。

組成物Ｅとして識別される５２重量％のジエトキシル化レゾルシノールと４８重量％のジエトキシル化ビスフェノールＡの混合物を調製する。

ついで、当業者に既知の実験方法に従って、従来技術による配合物Ａまたは本発明による配合物Ｉのために、イソシアネート（−Ｎ−Ｃ＝Ｏ）官能基パーセンテージ６．２〜６．９を有するイソシアネートプレポリマーであるビブラタン（Vibrathane）（登録商標）Ｂ６２５および連鎖延長剤１，４−ブタンジオールから出発して、２種のポリウレタンエラストマー組成物を調製する。その際のパラメータは、表１に記録されている。

配合物Ａおよび配合物Ｉの両方の機械的性質を、エージング前、乾燥オーブン中でのエージング後および湿潤オーブン中でのエージング後に評価する。

結果は以下の表２、３および４に記録されている。

これらの結果は、この目的のためにもっとも広く使用されている生成物１，４−ブタンジオールと比較して、本発明による組成物Ｅを用いることにおける利点を明らかに示している。

Claims

− 式（Ｉ）：

（ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、同一または異なり、互いに独立に、水素原子、メチル基またはエチル基を表し、ｎおよびｍは、同一または異なり、互いに独立に、０〜１０の数を表し、合計ｎ＋ｍはゼロよりも大きい）で示される化合物０．５重量％から１００重量％まで、
および
−式（ＩＩ）：

（ここで、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈は、同一または異なり、互いに独立に、水素原子、メチル基またはエチル基を表し、ｐおよびｑは、同一または異なり、互いに独立に、０〜１０の数を表し、合計ｐ＋ｑはゼロよりも大きい）で示される化合物０重量％から９５．５重量％まで
を含むことを特徴とする組成物。
式（Ｉ）において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄が、それぞれ、水素原子を表す請求項１に記載の組成物。
式（ＩＩ）において、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈が、それぞれ、水素原子を表す請求項１または２に記載の組成物。
１０重量％から６０重量％まで、好ましくは１５重量％から５５重量％までの式（Ｉ）の化合物、および４０重量％から９０重量％まで、好ましくは４５重量％から８５重量％までの式（ＩＩ）の化合物を含む請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
式（Ｉ）の化合物が、式（Ｉａ）：

のジエトキシル化ビスフェノールＡであり、
式（ＩＩ）の化合物が、式（ＩＩａ）：

のジエトキシル化レゾルシノールである請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
３０重量％から５０重量％までの式（Ｉａ）の化合物、および５０重量％から７０重量％までの式（ＩＩａ）の化合物を含む請求項５に記載の組成物。
請求項１〜６に記載の組成物の、ポリウレタンエラストマー配合物における連鎖延長剤としての使用。
イソシアネートプレポリマーおよび有効量の連鎖延長剤から出発するポリウレタンエラストマー配合物の製造方法であって、前記連鎖延長剤が請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物であることを特徴とする製造方法。
請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物の、飽和もしくは不飽和ポリエステル、ポリカーボネートまたはエポキシ樹脂の製造におけるモノマーとしての使用。