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  1. 治療薬、表面張力調節剤、ならびに湿潤剤および粘度調節剤を含む成分からなる液体薬剤組成物であって、前記表面張力調節剤により、表面張力が８０μＮ（８ダイン）／ｃｍ〜７５０μＮ（７５ダイン）／ｃｍの溶液が提供されることを特徴とする組成物。
  2. 水溶液である請求項１に記載の液体組成物。
  3. 治療用タンパク質が、ホルモン、受容体、抗体、および酵素からなる群から選択される請求項１に記載の液体組成物。
  4. 治療用タンパク質が、造血成長因子、インターロイキン、インターフェロン、成長ホルモン、細胞接着タンパク質、血管形成タンパク質、血液凝固タンパク質、血栓溶解性タンパク質、骨形成タンパク質からなる群から選択される請求項１に記載の液体組成物。
  5. 治療用タンパク質が、ＥＰＯ、Ｇ‐ＣＳＦ、ＧＭ‐ＣＳＦ、Ｍ‐ＣＳＦ、およびＳＣＦからなる群から選択される造血成長因子である請求項１に記載の液体組成物。
  6. 治療用タンパク質が、インシュリン、グルカゴン、成長ホルモン、ＦＳＨ、およびＬＨからなる群から選択されるホルモンである請求項１に記載の液体組成物。
  7. 治療用タンパク質が治療用化合物に結合している抗体または抗体フラグメントである請求項１に記載の液体組成物。
  8. 治療用タンパク質が組換えタンパク質である請求項１に記載の液体組成物。
  9. 治療用タンパク質が天然に存在しないタンパク質である請求項１に記載の液体組成物。
  10. 前記表面張力調節剤が界面活性剤である請求項１に記載の液体組成物。
  11. 前記界面活性剤が、陰イオン、非イオン、両性イオン、および陽イオン剤からなる群から選択される請求項１０に記載の液体組成物。
  12. 前記表面張力調節剤が、前記組成物の０．０１％〜３％ｗ／ｖを構成する請求項１に記載の液体組成物。
  13. 前記粘度調節剤がポリマーである請求項１に記載の液体組成物。
  14. 前記粘度調節剤がポリエチレングリコールである請求項１に記載の液体組成物。
  15. ポリエチレングリコールの分子量が１〜２０キロダルトンである請求項１４に記載の液体組成物。
  16. 前記粘度調節剤により、粘度が２ｃｐ〜１０ｃｐの溶液が提供される請求項１に記載の液体組成物。
  17. 粘度調節剤および湿潤剤を含む成分がＰＥＧである請求項１に記載の液体組成物。
  18. 密度が０．７ｇ／ｍＬ〜２．２ｇ／ｍＬである請求項１に記載の液体組成物。
  19. 請求項１に記載の液体調合物を含有する供給容器からなる流体供給容器。
  20. 治療用タンパク質、表面張力調節剤、および湿潤剤からなる液体薬剤組成物であって、前記表面張力調節剤により、表面張力が８０μＮ（８ダイン）／ｃｍ〜７５０μＮ（７５ダイン）／ｃｍの溶液が提供されることを特徴とする組成物を含有する供給容器に流体連通されたコンピュータ制御の電子式エアロゾル発生システムからなる、患者に治療用タンパク質を経肺送達するための装置。
  21. 前記湿潤剤が粘度調節剤を含む請求項２０に記載の装置。
  22. 治療用タンパク質、表面張力調節剤、および湿潤剤からなる液体薬剤組成物であって、前記表面張力調節剤により、表面張力が８０μＮ（８ダイン）／ｃｍ〜７５０μＮ（７５ダイン）／ｃｍの溶液が提供されることを特徴とする組成物を含有する供給容器に、コンピュータ制御の電子式エアロゾル発生システムを流体連通させることからなる、患者に治療用タンパク質を経肺送達するための装置を作製する方法。
  23. 前記湿潤剤が、粘度調節剤からなる請求項２２に記載の装置。
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