JP2004527626A - 保護コーティング組成物 - Google Patents

Abstract

適切な有機溶媒中に有機ケイ酸塩、有機ケイ酸塩ポリマー及びコロイド状シリカのようなケイ酸塩と有機チタン酸塩、好ましくは、チタン酸キレート又はチタン酸エステルとを含む保護コーティング組成物。上記組成物は金属粒子を含まない。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属基体、特に、亜鉛めっき（galvanisation）のような腐食防止手段又は亜鉛や場合によってアルミニウムのような金属粒子を含む腐食防止コーティングで前処理された金属基体上へのコーティングのための保護コーティング組成物に関する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００２】
従来より、亜鉛めっきは、金属基体上への保護金属層の塗布の主要な手段とされている。亜鉛めっき（galvanic）層は、更なる耐食保護手段として、多くの場合、その次に不動態化又はリン酸処理される。不動態化は、酸化膜の形成を促進し得る硝酸等の穏やかな酸化剤を用いる亜鉛めっきされたスチール又はステンレススチールの化学的処理として定義することができる。この酸化膜は、スチールを選択的酸化から保護するクロム（ＩＩＩ）又はクロム（ＶＩ）含有液から典型的に得られる。リン酸処理は、スチールを腐食から保護する手段として、リン酸鉄などのリン酸塩を用いるスチール又は亜鉛めっきされたスチールの処理である。ラッカー又は樹脂等の形態でトップコートをさらに塗布してもよい。
【０００３】
上記工程を用いて処理されたスチール基体の１つの問題は、得られた基体は減摩性に劣り、このように処理された基体には、不動態層の上に減摩コーティングを塗布することがしばしば必要である。しかしながら、このような減摩層は、あるにしても、基体に追加的な耐食性を殆ど与えず、従来の亜鉛めっき及び不動態化／リン酸処理によって与えられる耐食性レベルをむしろ低減させることがある。
【０００４】
亜鉛めっきスチール用トップコートは、米国特許第５３９３６１１号及び同第５３２４５４５号で検討されている。これら双方は、チタン酸エステルと、「いわゆる」有機官能ポリシロキサン（organofunctional polysiloxane）、好ましくは２〜１０個のシロキサン繰り返し単位及びエポキシ末端基を有するものとの組成物を用いて、スチール等の上のクロム酸処理（chromatised）又は不動態化された亜鉛めっき層を保護するための浸漬コーティング方法に関する。どちらの文献においても、有機官能ポリシロキサンという用語の意味は明確に定義されていないが、少なくとも１つのＳｉ−Ｒ結合（ここで、Ｒは不飽和又は官能基置換された炭化水素ラジカル）を有するシロキサン骨格を有するポリマーを意味すると思われる。しかしながら、困惑することに、米国特許第５３９３６１１号及び米国特許第５３２４５４５号双方における実施例は、有機官能ポリシロキサンを用いるよりも、好ましいケイ素含有化合物が、エポキシシラン、即ち、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランであると教示している。そして、ケイ酸塩の使用に関するわずかな示唆もない。
【０００５】
厳しい天候条件にさらされる金属用腐食防止コーティングは、当業者によく知られており、一般に、金属粒子の形態の腐食防止剤を含有し、特に、亜鉛及び／又はアルミニウムフレークをバインダと共に含有する。このようなコーティングにおける亜鉛フレークの使用は、水分存在下において亜鉛は鉄より電気陰性度が低いために、鉄より優先して亜鉛が酸化されるという事実から導かれる。このような組成物におけるアルミニウムフレークの存在は、亜鉛フレークの酸化速度を抑制すると考えられる。このようなコーティングは、本出願人による同時係属中の出願である国際公開第０１／８５８５４号、並びに米国特許第４２１８３５４号、英国特許第１３８０７４８号、米国特許第４０９８７４９号及び欧州特許第０８０８８８３号で検討されている。この種の耐食コーティングは、有機樹脂から実質的になる保護トップコートを利用してもよい。
【０００６】
腐食防止塗料も記載されており、例えば、英国特許第１４９９５５６号は、ケイ酸エチルを加水分解し、ゲル化可能な液状加水分解物を形成して、耐食塗料での使用のために粉末亜鉛のような粉末と混合する方法に関する。このケイ酸エチルは酸加水分解され、加水分解用の溶媒はアセトン又はアルコールであった。
【０００７】
金属粒子を含有する必要のない耐食コーティングは、変圧器、発電機及びモータの磁化可能な一体コアに用いる電気スチールシート（electrosteel sheet）上の電気絶縁コーティングを製造するための２成分コーティング材料を含む（国際公開第９８２４１６４号）。このコーティング材料は、式 Ｍ（ＯＲ）₄（ここで、Ｍはチタン又はジルコニウムであり、Ｒは直鎖又は分枝状の飽和又は不飽和の炭素数１〜２０のアルキル基又はキレート基、及び中性化可能又は水性媒体に容易に分散可能な基を含むポリエステル樹脂、アクリル樹脂、アクリル酸コポリマー樹脂、アルキド樹脂、フェノール樹脂又はアミノ樹脂である）の錯体を含む。
【０００８】
米国特許第５７２０９０２号は、低炭素鋼の腐食を抑制する組成物を記載しており、（ａ）式Ｒ_nＳｉＸ_(4-n)（ここで、Ｘはアルコキシ基又はカルボキシ基から選択される加水分解性基であり、ｎ＝１〜３である）を有する加水分解性基を含む無機ケイ酸塩又はケイ素化合物のようなケイ酸塩化合物と、（ｂ）フッ化ジルコン酸又はフッ化チタン酸として例示される錯フッ酸化合物と、（ｃ）種々の錯有機ジルコニウム及び有機チタン化合物から選択される架橋剤とを含む。独国特許第３３２９１５８号は、１つ以上の撥水性又は防湿性充填剤又は添加剤を含有する硬化可能な反応性樹脂コーティング組成物に関する。この添加剤は、アルキル、アルコキシ、ＯＣ₂Ｈ₄ＯＣＨ₃、Ｃ₃Ｈ₆ＳＨ、アルキル−エポキシ又はアルキルアミノ、又は式 Ｒ−Ｏ−Ｔｉ（ＯＲ’）₃（ここで、Ｒ及びＲ’は、例えば、アルコキシ、アクリル酸、長鎖カルボン酸基である）のチタン酸塩、リン酸、ピロリン酸又は亜リン酸の部分エステル化酸基、あるいはこれらの誘導体を、金属Ｚｎ及び／又はＺｎリン酸塩及び／又はホウ酸塩の色素粒状体又は板状体、防水カオリン又は防水高分散シリカと組み合わせたものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明によれば、溶媒中の有機ケイ酸塩、有機ポリケイ酸塩又はコロイド状シリカからなる群から選択されるケイ酸塩と、有機チタン酸塩とを含み、金属粒子を含まない保護コーティング組成物が提供される。
【００１０】
不確かさを排除するため、ケイ酸塩という用語は、Ｓｉ−Ｃ結合を実質的に含まない化合物を意味し、即ち、本発明に記載されているようなケイ酸塩中の炭素とケイ素との結合は、実質的に常に酸素原子を介したもの（即ち、Ｓｉ−Ｏ−Ｃ結合）であることは理解されるべきである。
【００１１】
本発明による保護コーティング組成物は、不動態化工程に用いられるクロム（ＩＩＩ）又はクロム（ＶＩ）組成物に基づく酸化物コーティング又はリン酸化工程に基づくリン酸塩主体コーティングの代わりとなる保護コーティングを提供し得る。クロム（ＩＩＩ）又はクロム（ＶＩ）含有組成物の必要性の排除は、現在の環境問題の観点から特に好ましい。亜鉛合金という用語は、本明細書中で用いられる場合、ニッケル、マンガン及び／又は鉄との亜鉛合金のような如何なる適切な亜鉛の合金をも意味することは理解されるべきである。
【００１２】
或いは、保護コーティング組成物は、先に塗布された耐食コーティングを有する非めっき金属基体表面上の保護トップコートとして利用してもよい。本発明の保護コーティング組成物の使用により、例えば、先に塗布された耐食コーティング中に含まれる金属粒子の剥離の可能性は低減するであろう。
【００１３】
適切なケイ酸塩には、コロイド状シリカ、有機ケイ酸塩及び有機ポリケイ酸塩が含まれ、有機ケイ酸塩及びポリケイ酸塩が特に好ましい。適切な有機ケイ酸塩及びポリケイ酸塩には、ケイ酸エステル、例えば、ケイ酸エステルモノマー（例えば、ケイ酸エチル）、加水分解物（例えば、ケイ酸エステル加水分解物）が含まれるが、ケイ酸エステルポリマーが好ましい（例えば、ポリケイ酸エチル）。
【００１４】
適切な有機チタン酸には、チタン酸キレート（例えば、チタンアセチルアセトナート及びチタン酸トリエタノールアミン）及びチタン酸エステルが含まれ、後者が好ましい。適切なチタン酸エステルには、チタン酸エステルモノマー、例えば、テトラブチルチタン酸塩、テトライソオクチルチタン酸塩、及びテトライソプロピルチタン酸塩、テトラエチルチタン酸塩、テトラプロピルチタン酸塩が含まれるが、チタン酸エステルポリマーが好ましい（例えば、ブチルポリチタン酸塩及びプロピルポリチタン酸塩）。
【００１５】
好ましくは、ケイ酸塩と有機チタン酸塩との組み合わせ（以下、バインダという）は、全体１００重量％に対し、３０〜６０重量％、より好ましくは４０〜５５重量％のケイ酸塩と、４０〜７０重量％、より好ましくは４５〜６０重量％の有機チタン酸塩とを含む。
【００１６】
本発明の保護コーティング組成物は、金属粒子を含まない耐食添加剤として金属リン酸塩も含んでもよい。本発明者らは、このような添加剤を含有させることにより、金属基体上の如何なる形態の亜鉛コーティングの耐食効果も増強することを見出した。好ましい金属リン酸塩は、亜鉛リン酸塩であり、改質亜鉛オルトリン酸塩（例えば、改質亜鉛アルミニウム−オルトリン酸塩水和物）及び改質亜鉛ポリリン酸塩（例えば、改質亜鉛アルミニウム−ポリリン酸塩水和物）であり、後者が最も好ましい。金属リン酸塩は、本発明の組成物の固体分の３３重量％以下（例えば、０．１〜３３重量％）、好ましくは５〜２０重量％の量で存在してもよい。
【００１７】
本発明の保護コーティング組成物は、増粘剤、例えばシリカ及び／又は有機改質クレーを、組成物の固体分の５重量％以下（例えば、０．１〜５重量％）、好ましくは１．５〜３．５重量％の量でさらに含んでもよい。
【００１８】
本発明の保護コーティング組成物は、滑剤、例えば炭化水素ワックス及びポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）ワックスを含むワックス、好ましくは、ポリオレフィン含有ワックス（例えば、微粉化ポリプロピレン炭化水素ワックス）を、組成物の固体分の８重量％以下（例えば、０．１〜８重量％）、好ましくは１．５〜４．５重量％の量でまたさらに含んでもよい。
【００１９】
本発明の保護コーティング組成物への使用に適切な溶媒は、当業者によく知られている。有機溶媒が適切であり、これには、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール）、ケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、シクロヘキサノン）、エステル（例えば、酢酸ブチル）及びこれらの混合物が含まれる。しかし、好ましい溶媒は、炭化水素溶媒であり、特に、その高い濃縮速度及び低い芳香族化合物レベルのために、ホワイトスピリットが好ましい。特に好ましいホワイトスピリットは、炭素数１１〜１６のノルマル、イソ及びシクロアルカンを含むものである。
【００２０】
本発明による保護コーティング組成物に添加してもよい他の成分には、カーボンブラック又は着色顔料のような着色剤及び／又は少量のアクリル樹脂等の有機樹脂が含まれる。
【００２１】
このように、本発明の保護コーティング組成物は、溶媒中のバインダと、好ましくは、金属リン酸塩耐食添加剤、滑剤及び増粘剤の１つ以上、最も好ましくはそれぞれとを含む。好ましくは、保護コーティング組成物の固体分は、５４〜１００重量％、より好ましくは６５〜９０重量％のバインダと、３３重量％以下、より好ましくは５〜２０重量％の金属リン酸塩と、８重量％以下、より好ましくは１．５〜４．５重量％の滑剤と、４重量％以下、より好ましくは１．５〜３．５重量％の増粘剤とを含む。
【００２２】
好ましくは、本発明による保護コーティング組成物は、３０〜７０重量％、最も好ましくは４０〜６０重量％の溶媒と、７０〜３０重量％、最も好ましくは６０〜４０重量％の上述したような固体とを含んでもよい。
【００２３】
本発明の保護コーティング組成物は、慣用の装置を用いて、その成分を順序に関係なく混合することにより調製可能であるが、好ましい方法は、ケイ酸塩及び有機チタン酸塩を混合して混合物を形成し、滑剤及び／又は耐食添加剤及び／又は増粘剤が存在する場合には、これらを所定量（５〜２５重量％）の溶媒中に別々に混合して均一な添加剤スラリを形成することを含む。スラリ及び混合物は、その後さらに残りの溶媒と共に混合される。
【００２４】
本発明の保護コーティング組成物は、如何なる慣用の塗布技術、例えば、ブラッシング、浸漬、浸漬回転及び噴霧によって表面に塗布してもよい。他の一般的な塗布方法には、噴霧ドラム、遠心、静電又は自動噴霧、プリント及びローラコーティングが含まれる。選択される塗布方法は、塗布される物の形、大きさ、重さ及び量次第であろう。塗布厚みは、保護コーティング組成物の寿命及び性質に影響を与え、約１〜１０μｍ、好ましくは、１〜６μｍの範囲にあるべきである。いったん表面が保護コーティング組成物でコーティングされると、溶媒が蒸発して乾燥され、保護コーティングが硬化する。得られる保護コーティング層は、例えば、２００℃で１０分間加熱することにより硬化され得る。
【００２５】
上述したように、保護コーティング組成物は、ガルバーニ堆積された亜鉛又は亜鉛合金層上に直接塗布してもよい。得られる保護コーティングは、クロム（ＩＩＩ）又はクロム（ＶＩ）化合物による保護層及び／又はリン酸処理の必要性を不要とする。しかしながら、必要な場合には、そのような層の上に保護コーティング組成物を塗布されてもよい。
【００２６】
亜鉛めっきされ、次いで不動態化及び／又はリン酸処理された金属基体は、減摩性に劣り、不動態化及び／又はリン酸処理された基体上に適切な減摩コーティングを塗布することがその後しばしば必要である。しかしながら、このような減摩コーティングは、基体に付加的な耐食性を殆ど与えず、実際に耐食レベルを低減させることがある。本発明のさらなる実施の形態において、本発明者らは、１層以上の有機減摩コーティングの塗布の前に、本発明による保護コーティング組成物を基体上に塗布することにより、得られる塗布基体に著しい耐食性の向上がもたらされることを見出した。これらの減摩コーティングは、水性又は有機系溶媒中の非導電性有機又は無機樹脂（例えば、エポキシ樹脂、アクリル樹脂又はポリウレタン樹脂）及び乾燥滑剤（例えばモリブデン二硫化物、グラファイト又はポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））を含んでもよい。このような製品の例には、Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）製品シリーズ（Dow Corning GmbH、ヴィースバーデン（Wiesbaden）、ドイツ）、例えば、Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）Ｄ７０８、Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）Ｄ１０６、Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）Ｄ３４８４、Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）Ｄ７４００が含まれる。
【００２７】
或いは本発明の保護コーティング組成物は、金属表面に予め塗布されている耐食コーティング用トップコートとして使用してもよい。特に好ましい組み合わせの１つは、本発明による保護コーティング組成物が耐食コーティング用のトップコートとして用いられるものであり、本出願人らの同時係属中の出願である国際公開第０１／８５８５４号に開示されている。上記出願では、溶媒中のバインダと、金属粒子を含む腐食防止剤とを含むコーティング組成物が提供されている。このバインダは、ケイ酸塩、好ましくはポリケイ酸エチルと、有機チタン酸塩と、アルミニウム粒子及び亜鉛粒子、特にアルミニウムフレーク及び亜鉛フレークを含む腐食防止剤とを含む。
【００２８】
コーティング層の特に好ましい組み合わせは、
１． 国際公開第０１／８５８５４号における組成物の１層、２層又は３層コーティングの後に、本発明の保護コーティング組成物の１層〜３層コーティング
２． 亜鉛めっき鉄又はスチール基体に、本発明の保護コーティング組成物の１層〜３層及び必要に応じて１層〜３層の有機減摩コーティングが塗布される
を含む。
【００２９】
したがって、本発明による保護コーティング組成物は、自動車の部材、例えば、ナット、ボルト及び他のファスナ、ドア、ボンネット及びブーツブロック部品、ヒンジ、ドアストッパ、ウインドウガイド、シートベルト部材、ブレーキロータ及びドラム、及び他の輸送産業関連部品のような物品のための、亜鉛めっき層及び耐食コーティング双方における高い耐食性、並びに任意の規定寿命間潤滑（for-life lubrication）及び一定の摩擦係数を改善するために用いてもよい。
【００３０】
本発明のさらなる実施の形態は、上記のような保護コーティング組成物が塗布された基体、及び上記のような保護コーティング組成物をそのような基体に塗布する方法に関する。
【００３１】
本発明による保護コーティング組成物の提供は、防食性のレベルを上昇させることができ、必要に応じて、定義され且つ一定の摩擦係数を有する寿命間乾燥潤滑（すなわち、金属表面はその実用寿命の間に一度しかコーティングを必要としない）がもたらされる。一方で、クロム（ＶＩ）は必要とせず、従来技術に記載したような高価な成分、例えば、フッ化ジルコン酸及びフッ化チタン酸等の錯フッ酸を必要としない。このような保護コーティング組成物の提供は、該コーティングでコーティングされた物品に魅力的な外観ももたらす。
【００３２】
以下、本発明を実施例により説明する。すべての％は重量％である。白さびの表示は、コーティングされた基体表面上の白色粉末／物質の形成に関し、これは亜鉛酸化の反応生成物であることは理解されるべきである。赤さびは、鉄の酸化によるものである。少なくとも部分的に亜鉛金属を含む層でコーティングされたスチール製品において、観察者は白さびの形成に最初に気づくであろうし、そして実質的にすべての利用可能な亜鉛が酸化されれば、赤さびの形成が観察されるであろう。
【実施例】
【００３３】
実施例１
本発明による保護コーティング組成物を以下及び第１表に示す材料を混合して調製した。第１表は本発明による保護コーティング組成物を示す。サンプル１は、耐食添加剤であるリン酸亜鉛−アルミニウムが除かれていることが分かるであろう。それぞれの場合において、保護コーティング組成物は、国際公開第０１／８５８５４号による８重量％のポリケイ酸エチルポリマーと、１３重量％のチタン酸ポリブチルと、３重量％のアルミニウム顔料と、３３重量％の亜鉛顔料と、５重量％のリン酸亜鉛−アルミニウムと、３４重量％のペトロリウムホワイトスピリットと、２重量％のポリプロピレンワックスと、０．６重量％のシリカと、０．６重量％の有機改質クレーとを含む耐食コーティング（以下、ベースコートという）が予めコーティングされたボルト上に塗布された。
【００３４】
下記第１表に示す保護コーティング組成物は以下のように調製した：
チタン酸ポリブチル及びポリケイ酸エチルを、溶解板を備えた混合釜中に１０分間添加した。同時に、部分量のペトロリウムホワイトスピリット（サンプル２では溶媒の約９重量％、サンプル１では溶媒の約２０重量％）中のシリカと、リン酸亜鉛−アルミニウムクレーと、ポリプロピレンワックスとからなるスラリが存在する場合にはスラリとを、Ｕｌｔｒａ ｔｕｒｒａｘホモジナイザ中で調製した。次いで、チタン酸ポリブチルとポリケイ酸エチルとの混合物中にスラリを添加し、得られた混合物を溶解板で３０分間混合した後、溶媒の残部を加え、最終混合物を溶解板の存在下でさらに１０分間混合した。
【００３５】
【表１】

【００３６】
実施例２−基体前処理
径１０ｍｍ×長さ６０ｍｍのスチールボルトをサンドブラストにより前処理した。
【００３７】
実施例３−基体コーティング
上記実施例２の前処理したボルトを、２層のベースコートでコーティングした。各ベースコート層は遠心機中での浸漬スピンにより塗布し、第１層の塗布後、部分硬化を２００℃で１０分間行った後に、さらに浸漬スピン及び２００℃で１３分間の完全硬化を行った。
【００３８】
保護コーティング組成物のサンプル１及び２双方は、同一の方法で塗布し、塗布された各層を２００℃で１０分間硬化させた。
【００３９】
実施例４−耐食性
塩水噴霧試験ＤＩＮ５００２１を、実施例３にて述べたように調製したボルトについて行った。結果を下記第２表に示す（１０個のボルトについての試験結果から得られた平均結果）。示される各サンプルでは、２層のベースコートを塗布し、トップコートのみを変えた。
【００４０】
【表２】

【００４１】
上記の結果を、第２Ａ表に示される結果と比較すべきである。この第２Ａ表は、亜鉛及びアルミニウム粒子と、チタン酸テトラブチル及びトリメトキシビニルシランの混合物を含むバインダとを含む市販品を用いて、トップコートが有る場合と無い場合の双方について同一の試験を行った比較試験の結果である。双方の比較コーティングにおいて、２層のベースコートを用いたことは理解されるべきである。比較トップコートは、約３０重量％以下のポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を加えてもよい、フェノール成分及びエポキシ成分を含む有機樹脂であるということが理解される。比較ベースコート／比較トップコートの組み合わせでコーティングされたボルトの上に見られる赤さびの量は、比較ベースコートだけを含むコーティングの場合よりも著しく多い。さらに、第２Ａ表に示される比較結果の組は、第２表の結果よりも著しく悪い。
【００４２】
【表３】

【００４３】
実施例５−潤滑
実施例３に従って調製したコーティングされたボルトのスチール表面における摩擦係数を、Ｅｒｉｃｈｓｅｎ ＡＰ５４１ボルト試験機を用いて測定した。試験は、１回及び３回締め付けられたボルトとスチール表面とで行った。コーティング５．１、５．２及び５．３は、実施例４のコーティング４．１、４．４及び４．５に等しい。結果を下記第３表に示す。
【００４４】
【表４】

【００４５】
実施例６
以下の実施例において、亜鉛−鉄及び亜鉛−ニッケルめっきスチールレバーを試験片として用いるため、Ｋｉｒｃｈｈｅｉｍ−Ｔｅｃｋ Ｇｅｒｍａｎｙの所有者から入手した。クロム（ＩＩＩ）溶液で不動態化された試験片は、Ｎｏｖａｔｅｃ１００プロセス及び組成物を用いて所有者により処理された。本発明によるトップコート組成物として用いたものは、上記実施例１のサンプル２で定義されているものである。これを、上記実施例３に記載された保護コーティング組成物で用いた塗布方法と同じ方法で塗布した。次いで、下記第４表に従ってコーティングされた試験片を、塩水噴霧試験ＤＩＮ５００２１を用いて試験した。試験片に１２０℃の高温を２４時間施して、加熱老化を行った。各サンプルにおいて、本発明によるコーティングの存在は、白さび及び赤さび双方が発生するまでの期間の延長をもたらした。
【００４６】
【表５】

【００４７】
実施例７−置換不動態化層＋有機減摩層
以下の実施例において、種々の亜鉛めっきスチール部品、例えば、小型レバーをＫｉｒｃｈｈｅｉｍ−Ｔｅｃｋ Ｇｅｒｍａｎｙの所有者から入手し、試験片として用いた。クロム（ＩＩＩ）溶液で不動態化された試験片は、Ｎｏｖａｔｅｃ１００プロセス及び組成物を用いて所有者により処理された。本発明によるトップコート組成物として用いたものは、上記実施例１のサンプル２に定義されているものである。これを、上記実施例３に記載された保護コーティング組成物で用いた塗布方法と同じ方法で塗布した。Ｗｕｎｓｃｈ−Ｃｈｅｍｉｅ製のＰｈｏｓｂｏｎｄ Ｗ５２０の溶液中に亜鉛めっき基体を浸漬させ、８０℃で乾燥させることにより、クロム（ＩＩＩ）不動態化層の代わりにリン酸化工程でコーティングされた比較サンプルを調製した。浸漬スピン法により有機減摩コーティングを塗布した後、以下のように硬化させた：
Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）Ｄ７０８ ２００℃、２０分
Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）Ｄ１０６ ２００℃、６０分
Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）Ｄ３４８４ １７０℃、１０分
Ｍｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）７４００ ２３℃、１５分
【００４８】
次いで、第５表に示されるように調製されたコーティング製品を、塩水噴霧試験ＤＩＮ５００２１を用いて上記実施例４で先述したように試験し、結果をまた下記第５表に示す。
【００４９】
【表６】

【００５０】
第５表より、クロム（ＩＩＩ）不動態化又はリン酸化層の代わりに、本発明の保護コーティング組成物でコーティングされた各サンプルは、白さびの外観について改善された結果が観察されたＭｏｌｙｋｏｔｅ（登録商標）Ｄ１０６を有するサンプルを除き、従来技術と比較して、白さび及び赤さびの著しくより良好な結果を与えたことが分かるであろう。

Claims (19)

1. 溶媒中に有機ケイ酸塩、有機ポリケイ酸塩又はコロイド状シリカからなる群から選択されるケイ酸塩と有機チタン酸塩とを含み、金属粒子を含まない保護コーティング組成物。
2. 全体１００重量％に対して、３０〜６０重量％のケイ酸塩と、４０〜７０重量％の有機チタン酸塩とを含む請求項１に記載の組成物。
3. 前記ケイ酸塩が、コロイド状シリカ、ケイ酸エステルモノマー、ケイ酸エステルポリマー及びケイ酸エステル加水分解物からなる群から選択される請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記ケイ酸塩が、ポリケイ酸アルキルである請求項４に記載の組成物。
5. 前記有機チタン酸塩が、チタン酸キレート及びチタン酸エステルから選択される請求項１〜４の何れか１項に記載の組成物。
6. 耐食添加物をさらに含む請求項１〜５の何れか１項に記載の組成物。
7. 前記耐食添加物が、金属リン酸塩を含む請求項６に記載の組成物。
8. 滑剤をさらに含む請求項１〜７の何れか１項に記載の組成物。
9. 前記滑剤が、炭化水素又はポリテトラエチレンワックスを含む請求項８に記載の組成物。
10. 増粘剤をさらに含む請求項１〜９の何れか１項に記載の組成物。
11. ５４〜１００重量％のケイ酸塩及び有機チタン酸塩と、３３重量％以下の金属リン酸塩と、８重量％以下の滑剤と、４重量％以下の増粘剤とを含む固体分を有する請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
12. 請求項１〜１１の何れか１項に記載の組成物の１層、２層又は３層のコーティング層から形成される保護コーティングを有する基体。
13. 前記保護コーティングが、ガルバーニ堆積された亜鉛又は亜鉛合金表面に塗布されている請求項１２に記載の保護コーティングを有する基体。
14. 有機減摩コーティングが、前記保護コーティング上に塗布されている請求項１２又は１３に記載の基体。
15. 前記保護コーティングは、耐食コーティングを含む表面に塗布されている請求項１２に記載の保護コーティングを有する基体。
16. 前記基体が、ナット、ボルト及び他のファスナ、ドア、ボンネット及びブーツロック部品、ヒンジ、ドアストッパ、ウインドウガイド、シートベルト部材、ブレーキロータ及びドラム、並びに他の輸送産業関連部品から選択される請求項１２〜１５の何れか１項に記載の基体。
17. ナット、ボルト及び他のファスナ、ドア、ボンネット及びブーツロック部品、ヒンジ、ドアストッパ、ウインドウガイド、シートベルト部材、ブレーキロータ及びドラム、並びに他の輸送産業関連部品から選択される基体をコーティングするための請求項１〜１１の何れか１項に記載の保護コーティング組成物の使用。
18. 請求項１〜１１の何れか１項に記載の組成物を基体に塗布することを含む、耐食保護を有する基体の上に保護コーティングを提供する方法。
19. 請求項１８に記載の方法により得られる保護コーティングを有する基体。