JP2004527511A - メタロプロテイナーゼ阻害剤 - Google Patents

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Abstract

本発明は、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための、式(Ｉ)
[式中、ＸはＮＲ１、Ｏ、Ｓから選択され；
ＢはＣまたはＣＨであり；
Ｙ１とＹ２は、独立にＯ、Ｓから選択され；
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、ハロアルキルから選択される]の基を有する金属結合基を含むメタロプロテイナーゼ阻害化合物を提供する。

Description

【０００１】
本発明は、メタロプロテイナーゼの阻害に有用な化合物の使用、特に治療薬としての医薬組成物の使用に関する。
【０００２】
本発明の化合物は、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼの阻害剤である。メタロプロテイナーゼは、近年急激にその数が増加しているプロテイナーゼ(酵素)のスーパーファミリーである。構造的および機能的な考察に基づいて、これらの酵素は、N.M. Hooper (1994) FEBS Letters354:1-6 で記載されたように、ファミリーとサブファミリーに分類される。メタロプロテイナーゼの例は、コラゲナーゼ(ＭＭＰ１、ＭＭＰ８、ＭＭＰ１３)、ゼラチナーゼ(ＭＭＰ２、ＭＭＰ９)、ストロメライシン(ＭＭＰ３、ＭＭＰ１０、ＭＭＰ１１)、マトリライシン(ＭＭＰ７)、メタロエラスターゼ(ＭＭＰ１２)、エナメライシン(ＭＭＰ１９)、ＭＴ−ＭＭＰ(ＭＭＰ１４、ＭＭＰ１５、ＭＭＰ１６、ＭＭＰ１７)のような、マトリックスメタロプロテイナーゼ(ＭＭＰ)；ＴＮＦコンバターゼ(ＡＤＡＭ１０、ＴＡＣＥ)のような、セクレターゼおよびシェダーゼを含むレプロリシン、アダマライシン、またはＭＤＣファミリー；コラーゲン前駆体加工・処理プロテイナーゼ(ＰＣＰ)のような酵素を含むアスタシン・ファミリー；およびアグリカナーゼのような他のメタロプロテイナーゼ、エンドセリンコンバターゼファミリー、およびアンジオテンシンコンバターゼファミリーを含む。
【０００３】
メタロプロテイナーゼは、胎児の発育、骨形成、月経周期間の子宮の再構成のような、組織の再構成を含む、多血性の生理学的疾病過程に重要であると信じられている。これは、メタロプロテイナーゼが、コラーゲン、プロテオグリカン、フィブロネクチンのような広範囲のマトリックス基質の開裂を行い得ることに基づく。メタロプロテイナーゼはまた、腫瘍壊死因子(ＴＮＦ)のような生物学的に重要な細胞の媒介物の加工・処理または分泌；および親和性の低いＩｇＥ受容体ＣＤ２３のような、生物学的に重要な膜タンパク質(より完全なリストは N. M. Hooper et al., (1997) Biochem J.321:265-279 参照のこと)の翻訳後のタンパク質分解過程または切断において、重要であると信じられている。
【０００４】
メタロプロテイナーゼは、多くの疾患もしくは状態と関連している。１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼの活性の阻害は、これらの疾患もしくは状態、例えば：関節の炎症(特にリウマチ性関節炎、骨関節炎、痛風)、胃腸管の炎症(特に炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、胃炎)、皮膚の炎症(特に乾癬、湿疹、皮膚炎)のような様々な炎症性およびアレルギー性疾患；腫瘍の転移または浸潤；骨関節炎のような細胞外マトリックスの無制御の分解；骨の再吸収性疾患(骨粗鬆症、ページェット病)；侵入性血管新生と関連した疾患；糖尿病、歯周病(歯肉炎など)と関連した、コラーゲンの再構築の亢進；角膜の潰瘍、皮膚の潰瘍、手術後の状態(結腸の吻口など)、皮膚の創傷治癒；中枢および末梢神経系の髄鞘を破壊する疾患(多発性硬化症など)；アルツハイマー病；再狭窄、アテローム性動脈硬化症などの心血管疾患において観察される、細胞外マトリックスの再構成；喘息；鼻炎；および慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)において、十分有益であり得る。
【０００５】
ＭＭＰ１２はまた、マクロファージ・エラスターゼまたはメタロエラスターゼとして知られており、これは初めに、マウスにおいて、Shapiroらによってクローニングされ[1992, Journal of Biological Chemistry267: 4664]、そしてヒトにおいて、同じグループによって 1995年にクローニングされた。ＭＭＰ−１２は、活性化されたマクロファージにおいて優先的に発現され、喫煙者由来の肺胞マクロファージから [Shapiro et al, 1993, Journal of Biological Chemistry,268: 23824]、そしてアテローム性硬化症の病変部における泡沫細胞中で [Matsumoto et al, 1998, Am J Pathol153: 109]、分泌されることが示されている。ＣＯＰＤのマウスのモデルは、６月間、１日当たり２本、週６日 タバコの煙で負荷をかけたマウスをベースとしている。野生型のマウスは、該処置の後肺気腫にかかった。ＭＭＰ１２ノックアウトマウスが該モデルで試験した場合、肺気腫にほとんどかからなかった。このことは、ＭＭＰ−１２がＣＯＰＤの病理変化におけるキーエンザイムであることを強く示している。ＣＯＰＤ(肺気腫および気管支炎)におけるＭＭＰ１２のようなＭＭＰの役割は、Anderson and Shinagawa, 1999, Current Opinion in Anti-inflammatory and Immunomodulatory Investigational Drugs1(1): 29-38 において論じられている。近年では、ヒトの頚動脈プラーク Kangavari において、喫煙がマクロファージの浸潤およびマクロファージに誘導されるＭＭＰ−１２の発現を増大させることが見出されている [Matetzky S, Fishbein MC et al., Circulation 102:(18), 36-39 Suppl. S, Oct 31, 2000]。
【０００６】
ＭＭＰ１３、またはコラゲナーゼ３は、胸部腫瘍から得たｃＤＮＡライブラリーから初めてクローン化された [J. M. P. Freije et al., (1994) Journal of Biological Chemistry269(24):16766-16773]。広範囲の組織由来のＲＮＡのＰＣＲ−ＲＮＡ分析は、胸部繊維腺腫、正常もしくは休止乳腺、胎盤、肝臓、卵巣、子宮、前立腺、耳下腺または乳癌細胞腺(Ｔ４７−Ｄ、ＭＣＦ−７、ＺＲ７５−１)では発見されなかったことから、ＭＭＰ１３の発現が胸部癌に限定されることを示した。観察の結果、ＭＭＰ１３は、形質転換した表皮のケラチン生成細胞 [N. Johansson et al., (1997) Cell Growth Differ.8(2):243-250]、扁平上皮細胞癌 [N. Johansson et al., (1997) Am. J. Pathol.151(2):499-508]、および表皮細胞の腫瘍 [K. Airola et al., (1997) J. Invest. Dermatol.109(2):225-231]において検出された。これらの結果は、ＭＭＰ１３が形質転換した上皮細胞によって分泌され、特に胸部癌病変や、皮膚の発癌における悪性の上皮細胞成長において観測されるような、転移に関連している細胞外マトリックスの分解と、細胞−マトリックス相互作用に関与し得ることを示唆する。
【０００７】
近年発表されたデータは、ＭＭＰ１３が、他の結合組織の入替え(turnover)に役割を果たすことを示唆している。例えば、タイプIIコラーゲンの分解において、ＭＭＰ１３の基質特異性と優先性に一致して [P. G. Mitchell et al., (1996) J. Clin. Invest.97(3):761-768; V. Knauper et al., (1996) The Biochemical Journal271:1544-1550]、ＭＭＰ１３は、一次骨形成と骨格の再構築の間に [M. Stahle-Backdahl et al., (1997) Lab. Invest.76(5):717-728; N. Johansson et al., (1997) Dev. Dyn.208(3):387-397]；リウマチ性関節炎や骨関節炎のような破壊的関節疾患において [D. Wernicke et al., (1996) J. Rheumatol.23:590-595; P. G. Mitchell et al., (1996) J. Clin. Invest.97(3):761-768; O. Lindy et al., (1997) Arthritis Rheum40(8):1391-1399]；および人工股関節の無菌状態の緩和の間に [S. Imai et al., (1998) J. Bone Joint Surg. Br.80(4):701-710]、ある役割を果たすとの仮説が提示されている。ＭＭＰ１３はまた、慢性的に炎症を起こしている歯肉組織の粘膜の上皮細胞に局在する [V. J. Uitto et al., (1998) Am. J. Pathol152(6):1489-1499] ことから、成人の慢性歯周炎および慢性的な損傷を受けているコラーゲン・マトリックスの再構成 [M. Vaalamo et al., (1997) J. Invest. Dermatol.109(1):96-101] に関係している。
【０００８】
ＭＭＰ９(ゼラチナーゼ Ｂ；９２ｋＤａ タイプ IV コラゲナーゼ；９２ｋＤａ ゼラチナーゼ)は、始めに単離され、クローン化され、１９８９年に配列決定された、分泌性タンパク質である(S.M. Wilhelm et al., (1989) J. Biol Chem.264(29): 17213-17221、訂正の発表 J. Biol Chem. (1990)265(36): 22570)。ＭＭＰ９の近年のレビューは、このプロテアーゼについての詳細な情報と参考文献の、優れた情報源である：T.H. Vu and Z. Werb (1998) (Matrix Metalloproteinases (1998) W.C. Parks and R.P. Mecham 編 pp115-148. Academic Press. ISBN 0-12-545090-7)。下記の事項は、T.H. Vu & Z. Werb (1998) によるレビューから引用する。
【０００９】
ＭＭＰ９の発現は、一般的に、トロホブラスト、破骨細胞、好中球、マクロファージを含む幾つかの細胞のタイプに制限される。しかし、それらの発現は、同じおよび他の細胞タイプにおいて、成長因子またはサイトカインに細胞が曝されることを含めて、幾つかのメディエータによって誘発される。これらは、しばしば炎症応答の発生に関するものと同じメディエータである。他の分泌されたＭＭＰと同様に、ＭＭＰ９は、不活性な酵素前駆体として放出され、続いて切断され、酵素的に活性な酵素を形成する。この in vivo での活性化に要するプロテアーゼは、知られていない。活性なＭＭＰ９と不活性な酵素のバランスは、さらに天然に生じたタンパク質である、ＴＩＭＰ−１(メタロプロテイナーゼ−１の組織阻害剤)との相互作用によって調節される。ＴＩＭＰ−１は、ＭＭＰ９のＣ末端領域に結合し、ＭＭＰ９の触媒ドメインの阻害を引き起こす。ＭＭＰ９前駆体の誘発発現のバランス、前駆体の活性なＭＭＰ９への切断、およびＴＩＭＰ−１の存在が組み合わさって、局所に存在する触媒的に活性なＭＭＰ９の量を決定する。タンパク質分解的に活性なＭＭＰ９は、ゼラチン、エラスチン、および野生型のタイプ IV コラーゲンおよびタイプＶコラーゲンを含む基質を攻撃し；野生型のタイプＩコラーゲン、プロテオグリカン、またはラミニンに対して活性を持たない。
【００１０】
様々な生理学的な、および病理学的なプロセスにおいて、ＭＭＰ９の役割に関わるデータは増大している。生理学的な役割は、胚の着床の初期段階における、子宮の上皮を通じての胚のトロホブラストの浸潤；骨の成長と発達における幾つかの役割；および炎症性の細胞の、血管から組織への移動を含む。
【００１１】
ＭＭＰ−９の放出は、酵素免疫アッセイを用いて測定され、別の集団からのものと比べて、処置していない喘息由来の体液およびＡＭ上清において、有意に増加している [Am. J. Resp. Cell & Mol. Biol., Nov 1997,17 (5):583-591]。また、増大したＭＭＰ９発現は、特定の別の病状においても観測されている。そのことによって、ＭＭＰ９は、例えばＣＯＰＤ、関節炎、腫瘍の転移、アルツハイマー病、多発性硬化症、急性の環状動脈症状、例えば心筋梗塞などを引き起こすアテローム性硬化症におけるプラーク破裂、のような疾病過程において、ＭＭＰ９が関係している。
【００１２】
ＭＭＰ−８(コラゲナーゼー２、好中球コラゲナーゼ)は、マトリックスメタロプロテイナーゼのファミリーの５３ｋＤａの酵素であり、好中球において優先的に発現される。近年の研究では、ＭＭＰ−８が、他の細胞、例えば骨関節炎の軟骨細胞においても発現されることが示されている [Shlopov et al, (1997) Arthritis Rheum,40:2065]。好中球によって生産されるＭＭＰは、組織の再構成を引き起こし得、従って、ＭＭＰ−８をブロックすることは、例えば肺などの繊維性疾患において、また肺気腫のような破壊性疾患において、有益な効果を有する。ＭＭＰ−８はまた、骨関節炎において、増大するように制御されることが見出されており、このことは、ＭＭＰ−８をブロックすることが、該疾患において有益であり得ることも示している。
【００１３】
ＭＭＰ−３(ストロメライシン−１)は、マトリックスメタロプロテイナーゼのファミリーの５３ｋＤａの酵素である。ＭＭＰ−３の活性は、炎症性歯肉から摘出された腺維芽細胞において、示されており [Uitto V. J. et al, (1981) J. Periodontal Res., 16:417-424]、酵素のレベルが歯肉疾患の重症度に関連している [Overall C. M. et al, (1987) J. Periodontal Res.,22:81-88]。ＭＭＰ−３はまた、様々な慢性の潰瘍において、基底ケラチノサイトによって生産されている [Saarialho-Kere U. K. et al, (1994) J. Clin. Invest.,94:79-88]。ＭＭＰ−３のｍＲＮＡおよびタンパク質は、増殖しつつある表皮部位に当たる損傷末端から遠位で、基底ケラチノサイトの近くで検出された。ＭＭＰ−３は、従って、表皮の治療を妨げる。数人の研究者が、リウマチ性および骨関節炎の患者から得た滑液中で、コントロールに比べ、ＭＭＰ−３が一貫して高いことを示してる [Walakovits L. A. et al, (1992) Arthritis Rheum.,35:35-42; Zafarullah M. et al, (1993) J. Rheumatol.,20:693-697]。これらの研究は、ＭＭＰ−３の阻害剤が、細胞外マトリックスの分解を伴う疾患、リンパ球の浸潤による炎症を引き起こす疾患、または組織の機能に必要な構造的完全性を損なう疾患を処置すると考える基礎を提供する。
【００１４】
メタロプロテイナーゼ阻害剤の幾つかは既知である(例えば Beckett R.P. and Whittaker M., 1998, Exp. Opin. Ther. Patents, 8(3):259-282 によるＭＭＰ阻害剤のレビュー参照)。化合物の異なるクラスによって、様々なメタロプロテイナーゼを阻害するための活性と選択性の程度が異なり得る。
【００１５】
Whittaker M. et al (1999, Chemical Reviews 99(9):2735-2776) は、広範囲の既知のＭＭＰ阻害剤化合物をレビューしている。彼らは、有効なＭＭＰ阻害剤が、亜鉛結合基もしくはＺＢＧ(活性部位の亜鉛イオン(II)にキレートし得る官能基)、酵素のバックボーンと水素結合相互作用する少なくとも１つの官能基、および酵素のサブサイトと有効な van der Waals 相互作用を行う１もしくはそれ以上の側鎖を必要とすると述べている。既知のＭＭＰ阻害剤における亜鉛結合基は、カルボン酸基、ヒドロキサム酸基、スルフヒドリル、またはメルカプトなどを含む。例えば、Whittaker M. et al らは、下記のＭＭＰ阻害剤を検討している：
【化１】
Figure 2004527511
上記の化合物は、臨床的な開発に入った。該化合物は、メルカプトアシル亜鉛結合基、Ｐ１の位置でのトリメチルヒダントイニルエチル基、およびロイシニル−ｔｅｒｔ−ブチルグリシニル バックボーンを有する。
【００１６】
【化２】
Figure 2004527511
上記の化合物は、メルカプトアシル亜鉛結合基と、Ｐ１の位置にイミド基を有する。
【００１７】
【化３】
Figure 2004527511
上記の化合物は、関節炎の処置のために開発された。該化合物は、非ペプチド性サクシニル ヒドロキサメート亜鉛結合基、およびＰ１の位置にトリメチルヒダントイニルエチル基を有する。
【００１８】
【化４】
Figure 2004527511
上記の化合物は、コラゲナーゼを阻害するフタルイミド誘導体である。該化合物は、非ペプチド性スクシニル ヒドロキサメート亜鉛結合基、およびＰ１に環状イミド基を有する。Whittaker M. et al はまた、Ｐ１に環状イミド基を、そして様々な亜鉛結合基(スクシニルヒドロキサメート、カルボン酸、チオール基、リンをベースとした基)を有する別のＭＭＰ阻害剤を検討している。
【００１９】
【化５】
Figure 2004527511
上記の化合物は、ＭＭＰ８およびＭＭＰ９のよい阻害剤であることが分かっている(国際特許出願 WO9858925, WO9858915)。これらは、ピリミジン−２,３,４−トリオン亜鉛結合基を有する。
【００２０】
下記の化合物は、ＭＭＰ阻害剤として既知ではない。
Lora-Tamayo, M et al (1968, An. Quim64(6): 591-606) は、強力な抗がん剤として、下記の化合物の合成を記載している。
【化６】
Figure 2004527511
【００２１】
チェコ特許第 151744 号(19731119) および第 152617 号(1974022) は、下記の化合物の合成と抗痙攣活性を記載している。
【化７】
Figure 2004527511
【００２２】
米国特許第 3529019 号(19700915) は、中間体として用いられる下記の化合物を記載している。
【化８】
Figure 2004527511
【００２３】
ＰＣＴ特許出願番号 WO 00/09103 は、下記の化合物(４７頁表Ａ、化合物番号８１および８３)を含む、視覚障害を処置するのに有用な化合物を記載している。
【化９】
Figure 2004527511
【００２４】
日本特許第 5097814 号(1993) は、抗生物質の製造のための中間体として有用な化合物の製造方法を記載しており、該化合物は、式：
【化１０】
Figure 2004527511
を有している。
【００２５】
Morton et al (1993, J Agric Food Chem41(1): 148-152) は、殺真菌性活性を有する化合物の製造を記載しており、該化合物は、式：
【化１１】
Figure 2004527511
を有する。
【００２６】
Dalgatov, D et al (1967, Khim. Geterotsikl. Soedin.5:908-909) は、使用を提案することなく下記の化合物の合成を記載している。
【化１２】
Figure 2004527511
【００２７】
Crooks, P et al (1989, J. Heterocyclic Chem.26(4):1113-17) は、マウスにおいて、抗痙攣活性を試験された下記の化合物の合成を記載している。
【化１３】
Figure 2004527511
【００２８】
Gramain, J.C et al (1990) Recl. Trav. Chim. Pays-Bas109:325-331) は、下記の化合物の合成を記載している。
【化１４】
Figure 2004527511
【００２９】
日本特許第 63079879 号(1988) は、重要なアミノ酸の合成の途中の中間体の合成方法を記載している。下記の化合物を出発物質として用いられている。
【化１５】
Figure 2004527511
【００３０】
Wolfe, J et al (1971, Synthesis6:310-311) は、使用を提案することなく、
【化１６】
Figure 2004527511
の化合物の合成を記載している。
【００３１】
Moharram et al(1983, Egypt J. Chem.26:301-11)は、下記の化合物を記載している。
【化１７】
Figure 2004527511
【００３２】
ハンガリー特許第 26403 号(1983) は、下記の化合物の合成および食品添加物としての使用を記載している。
【化１８】
Figure 2004527511
【００３３】
我々は、メタロプロテイナーゼ阻害剤として作用し、かつヒトもしくは動物の身体の治療的処置方法に使用するために、治療薬として用いられ得る、新しいクラスの化合物を見出している。特に、我々は、該化合物が強力なＭＭＰ阻害剤であり、有益な効力、選択性、および／または薬物動態学的特性を有する望ましい活性プロフィールを有することを有することを見出している。該化合物は、既知のメタロプロテイナーゼ阻害剤において見出されていない金属結合基を有する。
【００３４】
第１の態様において、本発明は、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための、メタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは in vivo で加水分解され得るエステルであって、該メタロプロテイナーゼ阻害化合物が金属結合基と １個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖を含み、該金属結合基が 式(Ｉ)：
【化１９】
Figure 2004527511
[式中、
Ｘは、ＮＲ１、Ｏ、Ｓから選択され；
Ｂは、ＣまたはＣＨであり、かつ１個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖が結合する点であり；
Ｙ１とＹ２は、Ｏ、Ｓから独立に選択され；
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、ハロアルキルから選択され；
上記の何れのアルキルも、直鎖もしくは分枝であり；
上記の何れのアルキルも、好ましくは(Ｃ１−７)アルキルであり、最も好ましくは(Ｃ１−６)アルキルである]の基を有することを特徴とする、メタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルを提供する。
【００３５】
式(Ｉ)の金属結合基において、好ましくは、
Ｘは、ＮＲ１であり；
Ｙ１およびＹ２の少なくとも一方がＯであり；
特にＹ１およびＹ２の両方がＯであり；
Ｒ１は、Ｈ、(Ｃ１−６)アルキル、またはハロ(Ｃ１−６)アルキルであり；
特にＲ１は、Ｈ、(Ｃ１−４)アルキル、またはハロ(Ｃ１−４)アルキルであり；
最も特定的には、Ｒ１は、Ｈ、(Ｃ１−３)アルキル、またはハロ(Ｃ１−３)アルキルであり；
特にＲ１は、Ｈまたはアルキルであり；
最も特定的にはＲ１はＨである。
【００３６】
メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、メタロプロテイナーゼ(例えばＭＭＰの１つ)の活性を阻害する化合物である。非限定的な実施例によって、阻害化合物は、in vitro において、０.１−１００００nMの範囲のＩＣ５０を示し得、好ましくは０.１−１０００nMのＩＣ５０を示し得る。
【００３７】
金属結合基は、酵素の活性部位中の金属イオンに結合し得る官能基である。例えば、金属結合基は、ＭＭＰ阻害剤中の亜鉛結合基であり、活性部位の亜鉛(II)イオンに結合する。式(Ｉ)の金属結合基は、５員環構造をベースとし、好ましくはヒダントイン基であり、最も好ましくは、５位で置換された１−Ｈ,３−Ｈ−イミダゾリジン−２,４−ジオンである。
【００３８】
式(Ｉ)の金属結合基は、１個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖と結合している。官能基もしくは側鎖は、それぞれ、直鎖、分枝、および／または環系を含み得る。少なくとも１個の官能基もしくは側鎖(好ましくは官能基)は、メタロプロテイナーゼ・バックボーンと水素結合相互作用をするべきであり、そして少なくとも１個の官能基もしくは側鎖(好ましくは１個もしくはそれ以上の側鎖)は、酵素のサブサイトと、有効な van der Waals 相互作用をするべきである。適切な基 および／または側鎖は、得られる化合物がメタロプロテイナーゼ阻害剤として作用するように選択される。
【００３９】
式(Ｉ)の金属結合基を有するメタロプロテイナーゼ阻害剤、またはその塩もしくはエステルは、ヒトもしくは動物の身体の治療的処置方法に使用され得る。我々は、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置における使用を開示している。メタロプロテイナーゼ阻害剤における上記のそれぞれの適応は、本発明の独立かつ特定の具体的態様を表している。特に、我々は、１もしくはそれ以上のＭＭＰ類、好ましくはＭＭＰ１２ および／または ＭＭＰ９ および／または ＭＭＰ１３ および／または ＭＭＰ８ および／または ＭＭＰ３が介在する疾患もしくは状態の処置における使用；特に、ＭＭＰ１２ またはＭＭＰ９が介在する疾患もしくは状態の処置における使用；最も特定的には、ＭＭＰ１２が介在する疾患もしくは状態の処置における使用を開示している。
【００４０】
さらなる態様において、本発明は、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルを、治療上効果的な量で温血動物に投与することを含む、メタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態を処置する方法であって、該メタロプロテイナーゼ阻害化合物が金属結合基 および１個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖を含み、該金属結合基が上記の式(Ｉ)の基を有することを特徴とする、メタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態を処置する方法を提供する。
【００４１】
特に、メタロプロテイナーゼ介在疾患もしくは状態は、１もしくはそれ以上のＭＭＰ類、好ましくはＭＭＰ１２ および／または ＭＭＰ９ および／または ＭＭＰ１３ および／または ＭＭＰ８ および／または ＭＭＰ３が介在する疾患もしくは状態；特にＭＭＰ１２またはＭＭＰ９が介在する疾患もしくは状態；最も特定的にはＭＭＰ１２が介在する疾患もしくは状態である。
【００４２】
さらなる態様において、本発明は、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための医薬の製造における、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルの使用を提供する。該メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、金属結合基と、１個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖を含み、金属結合基が上記の式(Ｉ)を有することを特徴としている。
【００４３】
特に、メタロプロテイナーゼ介在疾患もしくは状態は、１もしくはそれ以上のＭＭＰ類、好ましくはＭＭＰ１２ および／または ＭＭＰ９ および／または ＭＭＰ１３ および／または ＭＭＰ８ および／または ＭＭＰ３が介在する疾患もしくは状態；特にＭＭＰ１２またはＭＭＰ９が介在する疾患もしくは状態；最も特定的にはＭＭＰ１２が介在する疾患もしくは状態である。
【００４４】
メタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態(メタロプロテイナーゼ介在疾患もしくは状態)は、喘息、鼻炎、慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)、関節炎(例えばリウマチ性関節炎や骨関節炎)、アテローム性硬化症および再狭窄、癌、浸潤および転移、組織破壊を伴う疾患、人工股関節の弛み、歯周病、繊維性疾患、梗塞および心臓病、肝臓繊維症および腎臓繊維症、子宮内膜症、細胞外マトリックスの破壊に関する疾患、心不全、大動脈瘤、ＣＮＳ関連疾患、例えばアルツハイマー病や多発性硬化症(ＭＳ)など、および血液疾患を含む。
【００４５】
本発明に従って使用するためのメタロプロテイナーゼ阻害化合物は、薬学的に許容され得る塩として提供してもよい。これらは、酸付加塩、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、およびリン酸や硫酸と形成される塩を含む。別の態様において、適切な塩は、塩基性塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、例えばカルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、例えばトリエチルアミンなどの有機アミン塩である。
【００４６】
メタロプロテイナーゼ阻害化合物はまた、in vivo で加水分解されるエステルとして提供してもよい。これらは、ヒトの体内で加水分解されて親化合物となる、薬学的に許容され得るエステルである。該エステルは、例えば試験動物に、試験する化合物を静脈に投与し、次に試験動物の体液を調べることによって同定し得る。適切な in vivo で加水分解され得るカルボキシのエステルは、メトキシメチルを含み、ヒドロキシのエステルは、ホルミルおよびアセチル、特にアセチルを含む。
【００４７】
本発明のメタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、またはその in vivo で加水分解し得るエステルを、ヒトを含む哺乳類の治療的処置(予防的処置を含む)に使用するためには、通常、医薬組成物として標準的な製薬手段に従って製剤される。
【００４８】
従って、別の態様において、本発明は、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容され得る塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルと、薬学的に許容され得る担体を含む、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための医薬組成物を提供する。該メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、金属結合基と、１個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖を含み、金属結合基が上記の式(Ｉ)を有することを特徴とする。
【００４９】
該医薬組成物は、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置において、ヒトもしくは動物の体の治療的処置方法に用いられる。メタロプロテイナーゼ阻害剤における上記のそれぞれの適応は、本発明の独立かつ特定の具体的態様を表す。特に、我々は、１もしくはそれ以上のＭＭＰ類、好ましくはＭＭＰ１２ および／または ＭＭＰ９ および／または ＭＭＰ１３および／または ＭＭＰ８ および／または ＭＭＰ３が介在する疾患もしくは状態の処置における使用を；特にＭＭＰ１２またはＭＭＰ９が介在する疾患もしくは状態の処置における使用を；最も特別にはＭＭＰ１２が介在する疾患もしくは状態の処置における使用を開示する。特定の疾患もしくは状態は、上記の疾患もしくは状態を含む。
【００５０】
本発明は、さらに、温血動物に、治療上効果的な量の医薬組成物を、投与することを含む、メタロプロテイナーゼ介在疾患もしくは状態の処置方法を提供する。該医薬組成物は、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルと、薬学的に許容され得る担体を含む。該メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、金属結合基および１個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖を含み、金属結合基が上記の式(Ｉ)を有することを特徴とする。
【００５１】
特に、メタロプロテイナーゼ介在疾患もしくは状態は、１もしくはそれ以上のＭＭＰ類、好ましくはＭＭＰ１２ および／または ＭＭＰ９ および／または ＭＭＰ１３ および／または ＭＭＰ８ および／または ＭＭＰ３が介在する疾患もしくは状態；特にＭＭＰ１２またはＭＭＰ９が介在する疾患もしくは状態；最も特定的にはＭＭＰ１２が介在する疾患もしくは状態である。
【００５２】
本発明の医薬組成物は、処置が望まれる疾患もしくは状態に対して、例えば経口、局所、非経腸、口内、鼻、膣、または直腸への投薬による、または吸入による等の、標準的な方法で投薬し得る。これらの目的のために、本発明の化合物は、例えば、錠剤、カプセル、水溶液または油溶液、懸濁液、乳剤、クリーム、軟膏、ゲル、鼻用スプレー、坐薬、微粉砕した粉末、または吸入用エアゾールの形態で、および非経腸(静脈、筋肉、または点滴)の使用のための、滅菌処理した水溶液または油溶液または懸濁液、または滅菌処理した乳剤の形態で、当業界で既知の方法によって処方され得る。
【００５３】
メタロプロテイナーゼ阻害化合物に加え、本発明の医薬組成物はまた、上記の１またはそれ以上の疾患もしくは状態を処置する際に、重要な１個またはそれ以上の薬理学的薬剤を含んでもよく、またはそれと共に(同時または連続して)投薬してもよい。
【００５４】
本発明の医薬組成物は、通常ヒトに投与され、例えば一日の用量、０.５から７５mg／kg体重(好ましくは０.５から３０mg／kg体重)が服用される。１日の用量は、必要があれば分割して服用されてもよく、投与を受けた本化合物の正確な量と投与経路は、当業界で既知の方針に従って、処置すべき患者の体重、年齢、性別に依存し、かつ処置すべき特定の疾患もしくは状態に依存する。
典型的な単位投与系は、約１mgから５００mgの本発明の化合物を含む。
【００５５】
本発明で使用するためのメタロプロテイナーゼ阻害化合物は、以下の式 II および III の化合物を含む。式 II および III のメタロプロテイナーゼ阻害化合物(およびその塩もしくはエステル、およびその医薬組成物)は、特に、１もしくはそれ以上のＭＭＰが介在する疾患もしくは状態の処置に、特に有用である。これらは、ＭＭＰ１２ および／または ＭＭＰ９ および／または ＭＭＰ１３ および／または ＭＭＰ８ および／またはＭＭＰ３が介在する疾患もしくは状態の処置に、特に有用である。最も特定的には、ＭＭＰ１２が介在する疾患もしくは状態の処置に有用である。特定の疾患もしくは状態は、上記の疾患もしくは状態を含む。
【００５６】
式 II：
【化２０】
Figure 2004527511
[式中、
Ｘは、ＮＲ１、Ｏ、Ｓから選択され；
Ｙ１とＹ２は、Ｏ、Ｓから独立に選択され；
Ｚは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、ＳＯ２Ｎ(Ｒ６)、Ｎ(Ｒ７)ＳＯ２、Ｎ(Ｒ７)ＳＯ２Ｎ(Ｒ６)から選択され；
ｍは、１または２であり；
Ａは、直接結合、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ１−６)ハロアルキル、または Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から選択されるヘテロ基を１個含むか、またはＮ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から選択されるヘテロ基を２個含み、かつそれらが少なくとも２個の炭素原子によって隔てられている(Ｃ１−６)ヘテロアルキルから選択され；
Ｒ１は、Ｈ、(Ｃ１−３)アルキル、ハロアルキルから選択され；
Ｒ２とＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン(好ましくはフッ素)、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、アルキル−ヘテロアリール、ヘテロアルキル−アリール、ヘテロアルキル−ヘテロアリール、アリール−アルキル、アリール−ヘテロアルキル、ヘテロアリール−アルキル、ヘテロアリール−ヘテロアルキル、アリール−アリール、アリール−ヘテロアリール、ヘテロアリール−アリール、ヘテロアリール−ヘテロアリール、シクロアルキル−アルキル、ヘテロシクロアルキル−アルキル、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクロアルキルから選択され；
Ｒ４は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン(好ましくはフッ素)、(Ｃ１−３)アルキル、またはハロアルキルから選択され；
Ｒ６は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、アルキル−ヘテロアリール、ヘテロアルキル−アリール、ヘテロアルキル−ヘテロアリール、アリールアルキル、アリール−ヘテロアルキル、ヘテロアリール−アルキル、ヘテロアリール−ヘテロアルキル、アリール−アリール、アリール−ヘテロアリール、ヘテロアリール−アリール、ヘテロアリール−ヘテロアリールから選択され；
Ｒ２と Ｒ３と Ｒ６は、それぞれ独立に、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、チオール、アルキルチオール、アリールチオール、アルキルスルホン、ハロアルキルスルホン、アリールスルホン、アミノスルホン、Ｎ−アルキルアミノスルホン、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノスルホン、アリールアミノスルホン、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、アミド、Ｎ−アルキルアミド、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミド、シアノ、スルホンアミノ、アルキルスルホンアミノ、アリールスルホンアミノ、アミジノ、Ｎ−アミノスルホン−アミジノ、グアニジノ、Ｎ−シアノ−グアニジノ、チオグアニジノ、２−ニトロ−エテン−１,１−ジアミン、カルボキシ、アルキル−カルボキシ、ニトロ、カルバメートから選択される、１個もしくはそれ以上(好ましくは１個)の基で、任意に置換されており；
任意に、Ｒ２とＲ３は、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
Ｒ２とＲ４が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
Ｒ２とＲ６が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
Ｒ３とＲ４が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
Ｒ３とＲ６が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
Ｒ４とＲ６が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成し；
Ｒ５は、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロアリールから選択される、１個、２個、もしくは３個の ７個以下の環原子を有する環構造を含む単環式、二環式、または三環式の基であり、そしてそれぞれの環構造は、独立に、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、アルキルスルホンアミノ、アルキルカルボキシアミノ、シアノ、ニトロ、チオール、アルキルチオール、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アルキルアミノスルホニル、カルボキシレート、アルキルカルボキシレート、アミノカルボキシ、Ｎ−アルキルアミノ−カルボキシ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ−カルボキシ{ここで、何れの置換基におけるアルキルも、それ自身任意に、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、Ｎ−アルキルスルホンアミノ、Ｎ−アルキルカルボキシアミノ、シアノ、ニトロ、チオール、アルキルチオール、アルキルスルホニル、Ｎ−アルキルアミノスルホニル、カルボキシレート、アルキルカルボキシ、アミノカルボキシ、Ｎ−アルキルアミノカルボキシ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノカルボキシ、カルバメートから選択される、１個もしくはそれ以上の基で置換されている}から独立に選択される、１個もしくはそれ以上の置換基によって任意に置換されており；
Ｒ５が二環式もしくは三環式の基である時、それぞれの環構造は、直接結合、−Ｏ−、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ１−６)ハロアルキル、(Ｃ１−６)ヘテロアルキル、(Ｃ１−６)アルケニル、(Ｃ１−６)アルキニル、スルホン、ＣＯ、ＮＣＯ、ＣＯＮ、ＮＨ、Ｓ、Ｃ(ＯＨ)によって、次の環構造に結合しているか、もしくは次の環構造に縮合しており；
Ｒ７は、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ３−７)シクロアルキル、(Ｃ２−６)ヘテロアルキル、(Ｃ２−６)シクロヘテロアルキルから選択され；
上記の何れのヘテロアルキルも、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から独立に選択される、１個もしくはそれ以上のヘテロ基(ヘテロ基は、ヘテロ原子またはヘテロ原子群である)を含むヘテロ原子置換アルキルであり；
上記の何れのヘテロシクロアルキルもしくはヘテロアリールも、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から独立に選択される、１個もしくはそれ以上のヘテロ基を含み；
上記の何れのアルキル、アルケニル、もしくはアルキニルも、直鎖もしくは分枝であり；
別記しない限り、上記の何れのアルキルも、好ましくは(Ｃ１−７)アルキルであり、最も好ましくは(Ｃ１−６)アルキルである]の化合物。
【００５７】
式 III：
【化２１】
Figure 2004527511
[式中、
Ｘは、ＮＲ１、Ｏ、Ｓから選択され；
Ｙ１とＹ２は、Ｏ、Ｓから独立に選択され；
Ｚは、ＮＲ２、Ｏ、Ｓから選択され；
ｍは、０または１であり；
Ａは、直接結合、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ１−６)アルケニル、(Ｃ１−６)ハロアルキル、またはＮ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から選択される１個のヘテロ基を含むか、またはＮ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から選択される２個のヘテロ基を含み かつそれらが少なくとも２個の炭素原子によって隔てられている(Ｃ１−６)ヘテロアルキルから選択され；
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、ハロアルキルから選択され；
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、ハロアルキルから選択され；
Ｒ３とＲ６は、Ｈ、ハロゲン(好ましくはＦ)、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクロアルキル、ヘテロアルキル−シクロアルキル、ヘテロアルキル−ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、シクロアルキル−ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキル−アルキル、ヘテロシクロアルキル−ヘテロアルキル、アルキルアリール、ヘテロアルキル−アリール、ヘテロアリール、アルキルヘテロアリール、ヘテロアルキル−ヘテロアリール、アリールアルキル、アリール−ヘテロアルキル、ヘテロアリール−アルキル、ヘテロアリール−ヘテロアルキル、ビスアリール、アリール−ヘテロアリール、ヘテロアリール−アリール、ビスヘテロアリール、３から７個の環原子を含むシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルから独立に選択され、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルは、ヒドロキシ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルキルカルボキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、アルキル(Ｎ−アルキル)アミノ、アルキル(Ｎ,Ｎ−ジアルキル)アミノ、アミド、Ｎ−アルキルアミド、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミド、アルキルアミド、アルキル(Ｎ−アルキル)アミド、アルキル(Ｎ,Ｎ−ジアルキル)アミド、アルキルカルバメート、アルキルカルボアミド、チオール、スルホン、スルホンアミノ、アルキルスルホンアミノ、アリールスルホンアミノ、スルホンアミド、ハロアルキル スルホン、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホン、アリールスルホン、アミノスルホン、Ｎ−アルキルアミノスルホン、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノスルホン、アルキルアミノスルホン、アリールアミノスルホン、シアノ、アルキルシアノ、グアニジノ、Ｎ−シアノ−グアニジノ、チオグアニジノ、アミジノ、Ｎ−アミノスルホン−アミジノ、ニトロ、アルキルニトロ、２−ニトロ−エテン−１,１−ジアミンから独立に選択される、１個もしくはそれ以上の基によって、任意に置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシ、アミノアルキル、アミドアルキル、チオアルキルから選択され；
Ｒ５は、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアリールから独立に選択される、１個、２個、もしくは３個の ３から７個の環原子を有する環構造を含む 単環式、二環式、もしくは三環式の基であって、それぞれの環構造は、独立に、ハロゲン、チオール、チオアルキル、ヒドロキシ、アルキルカルボニル、ハロアルコキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルキル スルホン、アルキルスルホンアミド、ハロアルキル スルホン、アルキルアミド,アルキルカルバメート、アルキルカルボアミド、カルボニル、カルボキシから独立に選択される、１個もしくはそれ以上の置換基によって、任意に置換されており、何れの置換基中のアルキルも、それ自身、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、アルキルスルホンアミノ、アルキルカルボキシアミノ、シアノ、ニトロ、チオール、アルキルチオール、アルキルスルホノ、アルキルアミノスルホノ、アルキルカルボキシレート、アミド、Ｎ−アルキルアミド、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミド、アルキルカルバメート、アルキルカルボアミド、アルコキシ、ハロアルコキシ、カルボニル、カルボキシから独立に選択される、１個もしくはそれ以上の基で、任意に置換されており；
Ｒ５が二環式もしくは三環式の基である時、各環構造は、直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ１−６)ハロアルキル、(Ｃ１−６)ヘテロアルキル、(Ｃ１−６)アルケニル、(Ｃ１−６)アルキニル、スルホン、カルボキシ(Ｃ１−６)アルキルによって、次の環構造に結合しているか、または次の環構造に縮合しており；
任意に、Ｒ２とＲ４は、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
Ｒ３とＲ６は、結合して７個以下の環原子を含む環を形成し；
上記の何れのヘテロアルキルも、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から独立に選択される、１個もしくはそれ以上のヘテロ基(ヘテロ基は、ヘテロ原子またはヘテロ原子群である)を含むヘテロ原子置換アルキルであり；
上記の何れのヘテロシクロアルキルもしくはヘテロアリールも、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から独立に選択される、１個もしくはそれ以上のヘテロ基を含み；
上記の何れのアルキル、アルケニル、もしくはアルキニルも、直鎖もしくは分枝であり；
別記しない限り、上記の何れのアルキル基も、好ましくは(Ｃ１−７)アルキルであり、最も好ましくは(Ｃ１−６)アルキルである]の化合物。
【００５８】
メタロプロテイナーゼ阻害化合物における特定の置換基と置換基の数は、立体的に望ましくない組合せを避けるように選ばれることが理解されるであろう。
各々の例示された化合物は、本発明の特定かつ独立の態様である。
【００５９】
該化合物に光学活性な中心が存在する場合、我々は、本発明の個々の特定の具体的態様として、全ての個々の光学活性形と、それらの組み合わせ、および対応するラセミ体を開示している。ラセミ体は、既知の方法(Advanced Organic Chemistry：第３版：著者 J. March, p104-107 参照)、例えば、便宜な光学活性補助分子種を有するジアステレオマー誘導体を形成した後、分離し、さらに該補助分子種を切断することを含む方法を用いて個々の光学活性形に分離され得る。
【００６０】
本発明による化合物は、１個またはそれ以上の不斉に置換された炭素原子を含み得ることが理解されるであろう。式Ｉまたは式 II の化合物における１個またはそれ以上の不斉中心(キラル中心)の存在は、立体異性体を生じ得、各々の場合において、本発明は、エナンチオマーおよびジアステレオマーを含む全ての立体異性体と、ラセミ体を含むその混合物に及ぶと理解されるべきである。
【００６１】
本発明の化合物に互変異性体が存在する場合、我々は、本発明の個々の特定の具体的態様として、全ての個々の互変異性体の形態とこれらの組み合わせを開示する。
【００６２】
本発明は、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための、メタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルを提供する。該メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、式 II の化合物、または式 III の化合物である。
【００６３】
本発明は、さらに、温血動物に、治療上効果的な量のメタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルを投与することを含む、メタロプロテイナーゼ介在疾患もしくは状態を処置する方法を提供する。該メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、式 II の化合物、または式 III の化合物である。
【００６４】
さらなる態様において、本発明は、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための医薬の製造における、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルの使用を提供する。該メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、式 II の化合物、または式 III の化合物である。
【００６５】
別の態様において、本発明は、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルと、薬学的に許容される担体を含む、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための医薬組成物を提供する。該メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、式 II の化合物、または式 III の化合物である。
【００６６】
別の態様において、本発明は、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルと、薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を、治療上効果的な量で温血動物に投与することを含む、メタロプロテイナーゼ介在疾患もしくは状態を処置する方法を提供する。該メタロプロテイナーゼ阻害化合物は、式 II の化合物、または式 III の化合物である。
【００６７】
式 II の化合物の製法
式 II の化合物 またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルを、下記の(ａ)から(ｈ)に記載された方法によって製造し得る。関連の出発物質の多くが、市販されているか、または別の方法で入手可能であるか、または既知の方法によって合成され得るか、または科学文献中で見出され得ることは、評価されるであろう。
【００６８】
式 II の化合物は、実施例１から２３で例示されている。式中、Ｚが、ＳＯ２Ｎ(Ｒ６)、Ｎ(Ｒ７)ＳＯ２、Ｎ(Ｒ７)ＳＯ２Ｎ(Ｒ６)から選択される化合物は、実施例１から５に示されている。式中、ＺがＳＯ、ＳＯ２から選択される化合物は、実施例６から２０に示されている。式中、Ｚが、Ｏ、Ｓから選択される化合物は、実施例２１から２３に示されている。
【００６９】
(ａ)式 II [式中、Ｙ１とＹ２は それぞれＯであり、ＺはＳＯ２Ｎ(Ｒ６)であり、Ａは直接結合であり、ＸはＮＲ１であり、Ｒ１はＨであり、Ｒ２はＨであり、ｍは１であり、Ｒ３はＨであり、Ｒ４はＨであり、そしてＲ５とＲ６は式 II で定義した通りである]の化合物を、スキーム１に従って製造し得る。
【００７０】
Ｒ６がＨである場合、式 IV のＮ１−ＢＯＣ−Ｄ−ジアミノプロピオン酸誘導体を、塩基性媒体中で、適切な式Ｖの塩化スルホニルと反応させ、式 VI のスルホンアミドを形成する。酸性媒体中で脱保護し、シアン化カリウムと反応させ、相当する尿素を形成し、最後に酸性媒体中で環化し、式 II の化合物を得る。
【００７１】
Ｒ６がアルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、およびｎ−ブチルである場合、式 IV のＮ２アルキル−Ｎ１−ＢＯＣ−Ｄ−ジアミノプロピオン酸を、Andruszkiewics, R.: Pol.J.Chem, 62,257, (1988) に従って製造した。
【００７２】
Ｒ６が任意に置換されたベンジル、メチルベンジル、メチルピリジル、メチルへテロアリールである場合、式 IV のＮ２−置換アミノ酸を、Helv.Chim.Acta, 46,327, (1963) に従って製造した。
【化２２】
Figure 2004527511
【００７３】
IV から VI への反応を、好ましくは、適切な溶媒中で、任意に塩基の存在下で、１から２４時間、環境温度から還流温度で行う。好ましくは、溶媒、例えばピリジン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、またはジクロロメタンを、塩基、例えばトリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、または炭酸アルカリ金属塩などと共に、環境温度で、反応時間２−１６時間で、またはクロマトグラフィーもしくは分光学的方法によって検出される反応の完了に到るまで行う。式Ｖの塩化スルホニルと、様々な第２級アミンとの反応は、以前に文献に記載されており、そして条件のバリエーションは、当業者に明らかであろう。様々な式Ｖの化合物は、市販されているか、またはその合成が文献に記載されている。式 VI の特定の誘導体を、当業者によって、既知の方法に従って作り得る。
【００７４】
(ｂ)式 II [式中、Ｙ１とＹ２は、それぞれＯであり、ＺはＳＯ２Ｎ(Ｒ６)であり、Ｒ６はＨであり、Ａは直接結合であり、ＸはＮＲ１であり、Ｒ１はＨであり、ｍは１であり、そしてＲ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は、式 II で定義した通りである]の化合物を、スキーム１に従って製造する。
【００７５】
式中、Ｒ２はＨであり、Ｒ３はＨであり、そしてＲ４はアルキルまたはアリールである化合物を、相当する式 VII のＢＯＣ Ｎ−保護α−アミノアルデヒドから出発して、Fehrentz,JA,Castro,B.; Synthesis, 676, (1983) に従って製造し得る。
【００７６】
式中、Ｒ２はアルキルまたはアリールであり、Ｒ３はＨであり、そしてＲ４はアルキルまたはアリールである化合物を、相当する式 VII のＢＯＣ Ｎ−保護α−アミノケトンから出発して、スキーム ２に示したように製造し得る。ＢＯＣ Ｎ−保護α−アミノケトンを、Nahm,S, Weinreb,SM: Tetrahedron Lett.22,3815,(1981) に従って、任意にＲ６がＨではない場合は、Shuman, Robert T. US 4448717 A 19840515 に従って製造し得る。
【化２３】
Figure 2004527511
【００７７】
式 VII の化合物を、シアン化アルカリ および炭酸アンモニウムと反応させ (Strecker reaction)、相当する式 VIIa のヒダントインを得る。何れかの３つの残りの合成段階：
・式 VIIa のカルバメートをシリカゲルクロマトグラフィーで；
・式 II のスルホンアミド化合物をシリカゲルクロマトグラフィーで；
・アミノ中間体を脱保護した後結晶化によって；
の後に、ジアステレオアイソマーを、任意に分割し得る。アミン中間体は、任意に、上記の(ａ)におけるスルホニル化で記載されたように、塩基性媒体中で、直接 式Ｖの塩化スルホニルとのカップリングに用いられ、式 II の化合物を形成する。
【００７８】
式 VII から VIIa への反応は、好ましくは密閉されたスチール容器中で、水性のアルコール溶媒で、９０−１３０℃で、３−１６時間 またはクロマトグラフィーによって、もしくは分光学的方法で検出される際に反応の完了に達するまで行う。１−４倍(好ましくは１−２当量)過剰のシアン化物塩、および２−６倍(好ましくは４−６当量)過剰の炭酸アンモニウムで処理し、式 VIIa のヒダントインを得る。スキーム１における脱保護とスルホニル化で、式 II の化合物を得る。
【００７９】
式 VII のアミノアルデヒドまたはケトンと、その保護された誘導体は、市販されており、そして別の方法で、式 VII のα−アミノアルデヒドとケトンとなる。式 VIIa の特定の誘導体は、当業者によって、既知の方法に従って製造され得る。
【００８０】
(ｃ)式 II [式中、Ｙ１とＹ２は、それぞれＯであり、ＸはＮＲ１(Ｒ１＝Ｈ)であり、Ｚ＝Ｎ(Ｒ７)ＳＯ２であり、ｍ＝１、Ｒ４＝Ｈ、そしてＲ２、Ｒ３、Ｒ５、およびＲ７は、式 II で定義した通りである]の化合物は、式 VIII [式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、およびＡは、式 II で記載した通りである]の化合物を、式 IX の塩化スルホニルと、極性非プロトン性溶媒中で、例えばＴＨＦもしくはＤＭＦ中で、塩基、例えば炭酸アルカリもしくは第３級アルキルアミンもしくはポリマー性アミンの存在下で、反応させることによって製造され得る。
【化２４】
Figure 2004527511
【００８１】
式 VIII のアミンは、文献中で周知であり、そして膨大な工業品から入手可能である。式 VIII の化合物の特定の新しいバリエーションは、当業者によって既知の方法に従って作られ得る。式 IX の塩化スルホニルは、式Ｘ[式中、Ｒ８は、例えば水素、イソプロピル、ベンジル、またはスルフィドなどの基であるか、または式Ｘが対称的なジスルフィドを含むように、スルフィドである]のスルフィドもしくはジスルフィドの塩素酸化によって、製造され得る。
【００８２】
式Ｘのスルフィドは、システインもしくはシスチン(Ｒ２、Ｒ３＝Ｈ)と、それらのエステルから、シアン化アルカリと強酸の、例えばシアン化カリウムと塩酸などの連続的な処理によって製造され得る。あるいは、式Ｘのスルフィドは、式 XI のケトンを、上記の(ａ)の VII から VIIa への変換で記載された条件で行うことによって製造され得る。
【化２５】
Figure 2004527511
【００８３】
(ｄ)式 II [式中、Ｙ１とＹ２は、それぞれＯであり、ＺはＳＯ２であり、Ｒ２は式 II で定義した通りであり、Ａは直接結合であってかつＲ５はＺへ直接結合した窒素を含むか、またはＡは(Ｃ１−６)Ｎ−アルキルである]の化合物は、式 IVb：
【化２６】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ５は式 II で定義した通りである]の化合物と、既知の式 Vb：
【化２７】
Figure 2004527511
[式中、Ｘとｍは式 II で定義した通りである]の化合物と、反応させることによって製造され得る。
【００８４】
反応は、好ましくは適切な溶媒中で、任意に塩基の存在下で、１から２４時間、環境温度から還流温度で行われる。好ましくは、溶媒は、例えばピリジン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、またはジクロロメタンを、塩基、例えばトリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、または炭酸アルカリ金属塩で、環境温度で、２−１６時間の反応時間で、またはクロマトグラフィーによって、もしくは分光学的方法によって検出される反応の終了に達するまで、用いられる。式 Vb の塩化スルホニルと、様々な第１級および第２級アミンとの反応は、文献中で以前に記載されており、そしてその条件のバリエーションは、当業者に明らかである。
【００８５】
式 Vb の化合物は、文献で記載されており、例えばシステインもしくはホモシステインから製造され得る(Mosher,J.:J.Org.Chem.23,1257 (1958)。式 Vb [式中、ｍ＝１、Ｘ＝ＮＲ１(Ｒ１＝Ｈ)、そしてＲ２は式 II で記載した通りである]の塩化スルホニルは、式 Va：
【化２８】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ２は式 II で記載された通りである]の化合物の酸化的塩素化によって、簡便に製造される(Griffith, O.: J. Biol. Chem., 1983, 258, 3, 1591)。
【００８６】
(ｅ)式 II [式中、Ｙ１とＹ２は、それぞれＯであり、ＺはＳまたはＯであり、そしてＸとＲ５は式 II で記載した通りである]の化合物は、式 VIb：
【化２９】
Figure 2004527511
[式中、Ｋは脱離基(例えばクロライド、またはスルホネート エステル)であり；そして
Ｒ５は式 II で記載した通りである]の化合物を、式 VIIb：
【化３０】
Figure 2004527511
[式中、Ｇはスルフヒドリル(ＳＨ)であり；
Ｘとｍは式 II で記載した通りである]の化合物と反応させることによって、製造され得る。該反応は、好ましくは塩基、例えばジエチル イソプロピル アミン、または炭酸セシウムなどの存在下で、そして適切な溶媒、例えばＤＭＦの存在下で行われる。
【００８７】
あるいは、方法(ｅ)での化合物は、方法(ｅ)と同様の方法で、式 VIb [式中、Ｋはスルフヒドリル(ＳＨ)またはヒドロキシルである]の化合物と、式 VIIb [式中、Ｇは脱離基を表す]の化合物を反応させることによって、製造され得る。
【００８８】
(ｆ)式 II [式中、Ｙ１とＹ２はそれぞれＯであり、ＺはＳＯ２またはＳ(Ｏ)であり、そしてＸ、Ａ、およびＲ５は、式 II で記載された通りである]の化合物は、方法(ｅ)で記載された最終生成物[ここで、ＺはＳである]を、酸化剤、例えば過酸化物試薬、好ましくはｍ−クロロ過安息香酸もしくはオキソンで、酸化することによって製造され得る。
【００８９】
(ｇ)式 II [式中、Ｙ１とＹ２はそれぞれＯであり、ＸはＮＲ１(Ｒ１＝Ｈ)であり、ｍは１であり、そしてＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、式 II で記載した通りである]の化合物は、式 XIb：
【化３１】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、およびＡは、式 II で記載した通りである]の化合物を、アンモニウム塩およびシアン化物塩と、プロトン性溶媒中で、好ましくはエタノール中過剰の炭酸アンモニウムおよびシアン化カリウムの存在下で、密閉容器中で、４０−８０℃で、４−２４時間反応させることによって製造され得る。
【００９０】
式 XIb のケトンは、式 XII：
【化３２】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ３はＨであり、そしてＲ５は、式 II で記載した通りである]のスルホンアミドを、過剰の強酸で処理し、次に、非プロトン性溶媒中で、式 XIII：
【化３３】
Figure 2004527511
[式中、Ｒはアルキルまたはアリールであり、そしてＲ２は式 II で記載した通りである]のエステルで処理することによって、簡便に製造され得る。望ましい条件は、２−３当量のリチウム塩基、例えばリチウム ジイソプロピルアミド、もしくはリチウム ヘキサメチルジシラジン、もしくはブチルリチウムであり、乾燥したエーテル性の溶媒、例えばテトラヒドロフラン中である。
【００９１】
式 XIb [式中、Ｒ３とＲ４はそれぞれアルキルであるか、もしくは環を形成し、Ｒ５はアリールまたはヘテロアリールであり、そしてＲ２はアルキルまたはアリールである]のケトンは、式 XIV：
【化３４】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ５は、式 II で記載した通りのアリールまたはヘテロアリールである]のスルフィネートを、塩基、例えばテトラブチルアンモニウム 臭化物、および式 XV：
【化３５】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ２はアルキルまたはアリールである]のケトンで処理することによって製造され得る(Crandall et al J. Org. Chem. 1985, (8) 50, 1327-1329)。Ｒ３とＲ４は、次に、ハロゲン化アルキルまたはジハロゲン化アルキルとの反応によって導入される。該反応は、好ましくは、塩基、例えば炭酸カリウムまたは炭酸セシウムなどの塩基の存在下で、そして適切な溶媒、例えばＤＭＦまたはＤＭＳＯなどの溶媒の存在下で、５０−１００℃で行われる。
【００９２】
(ｈ)式 II [式中、Ｙ１とＹ２はそれぞれＯであり、ＸはＮＲ１(Ｒ１＝Ｈ)であり、ＺはＳまたはＯであり、そしてＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、式 II で記載した通りである]の化合物は、式 VIIIc：
【化３６】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、およびＡは、式 II で記載した通りである]の化合物を、アンモニウム塩およびシアン化物塩と、プロトン性溶媒中で、好ましくはエタノール中過剰の炭酸アンモニウムとシアン化カリウムの存在下で、密閉容器中で、４０−８０℃で、４−２４時間反応させることによって製造され得る。
【００９３】
式 VIIIc のケトンは、式 IXc：
【化３７】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ５およびＡは式 II で記載した通りである]のアルコールまたはチオールを、式 Xc：
【化３８】
Figure 2004527511
[式中、Ｒ２は式 II で記載した通りである]のハロケトン、および過剰の塩基で処理することによって、簡便に製造される。
【００９４】
式 III のメタロプロテイナーゼ阻害化合物の製法
式 III の化合物 または薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルを、下記の(ａ)から(ｈ)で記載された方法によって製造し得る。関連の出発物質は、市販されているか、または別の方法で入手可能であるか、または既知の方法によって合成され得るか、または科学文献中で見出され得る(Ｘ、Ｙ１、Ｙ２、Ｚ、ｍ、Ａ、およびＲ１−Ｒ６は、式 III の化合物において、上記で定義した通りである)ことは評価されるであろう。
【００９５】
式 III の化合物を、実施例２４から６１に例示している。式中Ｒ５が二環式または三環式の基である化合物を、実施例２４から３９に例示している。式中Ｒ５が単環式の基である化合物を、実施例４０から６１に例示している。別記しない限り、市販の出発物質、または表２および３に記載された中間体を用いた。
【００９６】
(ａ)式 III の化合物は、既知の方法によって、塩、特に薬学的に許容される塩に変換し得、またその逆も行い得る。式 III の化合物の塩、特に薬学的に許容される塩は、既知の方法によって、別の塩、特に薬学的に許容される塩に変え得る。
【００９７】
(ｂ)式 III [式中、Ｚ＝Ｏ、そしてＲ４＝Ｈ]の化合物は、式 IIa の化合物を、式 IIIa の化合物、または適切に保護された形態の式 IIIa の化合物(スキーム１に示す)と反応させ、その後任意にその薬学的に許容される塩もしくは in vivo で加水分解され得るエステルを形成することによって、製造され得る。
【化３９】
Figure 2004527511
【００９８】
式 IIa のアルデヒドもしくはケトンと、式 IIIa の化合物を、適切な溶媒中で、好ましくは環境温度から還流温度の範囲で、塩基で処理する。望ましい塩基と溶媒の組み合わせは、
例えばトリメチルアミン、ピロリジン、またはピペリジンなどの脂肪族アミンと、例えばメタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、もしくはジメチルホルムアミドなどの溶媒(試薬を溶解させるために必要な場合は水を添加する) (Phillips, AP and Murphy, JG, 1951, J. Org. Chem. 16)；または
ヘキサメチルジシラザン リチウムと、テトラヒドロフラン (Mio, S et al, 1991, Tetrahedron 47:2121-2132)；または
水酸化バリウム六水和物と、イソプロパノール−水 (Ajinomoto KK, 1993, 日本特許第 05097814 号)；
を含む。
【００９９】
好ましくは、式 III の化合物は、この方法によって製造する場合は、Ｒ３、Ｒ５、またはＲ６は、さらなる官能基、例えばアルデヒド、ケトン、ハロゲン化された基、または結合形成反応を妨げる、それに競合する、またはそれを阻害する可能性を有する、当業者に周知の他の如何なる基も含まない。
【０１００】
関連する出発物質の多くは、市販されているか、または購入以外の方法で利用し得るか、または既知の方法によって合成され得るか、または化学文献中で見出され得ることが理解されるであろう。
【０１０１】
一般式 IIIa [式中、Ｒ６は上記の通りである]の化合物を製造するために、当業者に周知の方法によって、式 IIIa [式中、Ｒ６はＨである]の化合物を、適切なアルデヒドもしくはケトンと反応させ、次に脱水し、続いて得られた二重結合を還元し得る。
【０１０２】
(ｃ)式 III [式中、Ｚ＝Ｏ、Ｒ４＝Ｈ、そしてＸ＝Ｎ またはＮＲ１]の化合物、特にそれらの特定の立体異性体はまた、下記のスキーム２および３において、４個の可能性のある立体異性体のうちの２つで記載された通りに製造され得る。
【化４０】
Figure 2004527511
【化４１】
Figure 2004527511
【０１０３】
式 IV のプロペン酸エステル誘導体から出発し、式 VIa または VIb のジオールを経て、非対称的にエポキシ化し、次に水でレジオ選択的に開環するか、または非対称的にジヒドロキシル化する。エポキシ化またはジヒドロキシル化におけるキラル補助基に依存して、式 VIa または VIb のジオールの 示された立体異性体もしくはそのエナンチオマーの何れかが得られる (例えば Ogino, Y. et al, 1991, Tetrahedron Lett.32(41):5761-5764; Jacobsen, E. N. et al, 1994, Tetrahedron,50(15):4323-4334; Song, C. E. et al, 1997, Tetrahedron Asymmetry,8(6):841-844)。有機塩基および塩化チオニルでの処理、および続く四酸化ルテニウムを触媒とした酸化によって、式 VIIa および VIIb の環状スルフェートを得る。
【０１０４】
式 VIIa および式 VIIb の環状スルフェートは、ジメチルホルムアミド中においてアジ化ナトリウムで処理し、次にヘミスルフェート中間体の注意深い加水分解の後、水性の後処理を行うことによって、式 VIIIa および式 VIIIb のヒドロキシアジド(スキーム３)に変換される (Gao, Sharpless, 1988, J.Am.Chem.Soc.,110:7538; Kim, Sharpless, 1989, Tetrahedron Lett.,30:655)。式 VIIIa および式 VIIIb のヒドロキシアジドを加水分解し、そしてβ−ヒドロキシ−α−アミノ酸(スキーム３に示さず)に還元し、好ましくはＴＨＦ中 ＬｉＯＨで加水分解した後、メタノール中硫化水素、マグネシウムで、または Staudinger 法によって有機ホスフィンで還元する。β−ヒドロキシ−α−アミノ酸を水性媒体中シアネートと酸で処理すると式 III の化合物が得られる。
【０１０５】
(ｄ)式 III [式中、Ｚ＝Ｏ、かつＲ４はＨではない]の化合物、特にその特定の立体異性体はまた、スキーム２および３における４つの可能性のある立体異性体のうちの２つについて記載されたように製造され得る。該化合物は、スキーム２における式Ｖのエポキシドを、式：Ｒ４−ＯＨのアルコールと反応させ、式 VIa のアルコールを得ることによって製造され得る。次のホスホアジデートによるアジドへの変換 (Thompson, A. S. et al, 1993, J. Org. Chem.58(22):5886-5888) は、スキーム３における式 VIIIa のアジドエステルのエーテルアナログを与える。後者は、段階(ｃ)で記載したように、最終生成物に到達する。式：Ｒ４−ＯＨのアルコールにおけるＲ４、およびＲ３、Ｒ５、およびＲ６は、適切に保護され得る。保護基は、式 III のヒダントインへの変換後に最終段階として除去され得る。
【０１０６】
(ｅ)式 III [式中、ＺはＳまたはＮＲ２であり、そしてＹ１ および／または Ｙ２はＯである]の化合物、特にその特定の立体異性体はまた、スキーム２および３において、４つの可能性のある立体異性体のうちの２つに記載された通りに製造され得る。本化合物は、式：Ｒ４−ＳＨのチオールもしくは式：Ｒ４−ＮＨ２のアミンによって、式Ｖのエポキシドを開環し(スキーム２)、そしてスキーム３において式 VIIIa および式 VIIIb のアルコールについて記載した変換と類似の変換を行うことによって合成され得る。式：Ｒ４−ＮＨ２のアミンを用いた場合、特にＲ４がｎ−アルキルである場合は、中間体のアミノアルコールをＮ−保護する必要があり得る。
【０１０７】
(ｆ)式 III [式中、ＸはＳであり、そしてＹ１ および／または Ｙ２はＯである] の化合物、特にその特定の立体異性体もまた、スキーム２および３において、４つの可能性のある立体異性体のうちの２つについて記載された通りに製造され得る。該化合物は、式 VIIa または式 VIIb の環状スルフェートを、または式 VIa のα−ヒドロキシエステルをそのスルホネートエステルを経て、チオウレアおよび酸と反応させることによって製造され得る(1997, 日本特許第 09025273 号)。
式 IV のプロペン酸誘導体は、広く入手可能で、例えばアルデヒドおよび酢酸のホスホニウムもしくはホスホネート誘導体から、Wittig 反応 または Horner-Emmons 反応を経て入手され得る(例えば、van Heerden, P. S. et al, 1997, J. Chem. Soc., Perkin Trans.1(8):141-1146)。
【０１０８】
(ｇ)式 III [式中、Ｘ＝ＮＲ１、およびＲ１＝Ｈ]の化合物は、適切に置換された式 IId のアルデヒドまたはケトンを、水性アルコール中で、炭酸アンモニウムおよびシアン化カリウムと、５０−１００℃で、密閉容器中で、４−２４時間反応させることによって製造され得る。
【化４２】
Figure 2004527511
【０１０９】
式 IId の幾つかのアルデヒドまたはケトンの製法は、以下で記載されている。
Marte, A. M. et al, Tetrahedron Lett., 1990,31(18):2599-2602;
Kren, V. et al, 1993, J. Chem. Soc., Chem. Commun.,4:341-343;
Schmittel, M. et al, 1990, Angew. Chem.,102(10):1174-1176;
Chakraborty, R. et al, 1992, Synth. Commun.,22(11):1523;
Harder, T. et al,1994, Tetrahedron Lett.,35(40):7365-7368;
Ruder, S. M., 1992, Tetrahedron. Lett.,33(9):2621 - 2624;
Maeda, H. et al, 1997, Chem. Pharm. Bull.,45(11):1729-1733;
Montana, J. G. et al, 1994, J. Chem. Soc., Chem. Commun.,19:2289-2290;
Davis, B. R. et al, 1992, Aust. J. Chem.45(5):865 875.
【０１１０】
幾つかのアルデヒドまたはケトンは、アルドール反応(ｍ＝１、Ｚ＝０)を通じて入手可能である。
Mahrwald, R, et al, 1998, J. Am. Chem. Soc.,120(2):413-414;
Auerbach, R. A., et al, 1988, Org. Synth.,VI:692;
Mukaiyama, T.; 1977, Angew. Chem., (Int. Ed.)16;
Shimizu, N. et al, 1983, Bull. Chem. Soc. Jpn.,56(12):853;
Maruoka, K. et al, 1986, J. Am. Chem. Soc.,108(13):3827.
【０１１１】
式 IId の化合物の既知の製法を、表１に挙げている。
【表１】
Figure 2004527511
【表２】
Figure 2004527511
【表３】
Figure 2004527511
【０１１２】
【表４】
Figure 2004527511
【表５】
Figure 2004527511
【０１１３】
(ｈ)式 III の化合物はまた、下記のスキーム４に従って合成され得る。適切な標的化合物は、置換された５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオンのシリーズ、および置換された５−[４−フェノキシ−フェニル]−ヒドロキシ−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのシリーズを含む。
【０１１４】
鍵となる反応は、標的化合物を形成するアルドール縮合(方法Ｃ)である。この反応における合成中間体は、アミノ酸から作られる ５−ヒダントインであり(方法Ａ)、そして慣用の方法で、Suzuki カップリングを経て製造されるアルデヒド(方法Ｂ)である。方法Ｃはまた、化合物１および２を製造する。これらの生成物は、さらなる変換、すなわち Suzuki カップリング(方法Ｄ)およびアミドカップリング(方法Ｅ)を用い得る。
【０１１５】
アルドール縮合は、ジアステレオマー混合物を与える。ラセミ体を、クロマトグラフィーによって、または幾つかの場合では結晶化によって、単離する。エナンチオマーは、キラル・クロマトグラフィーによって分割され得る。
【化４３】
Figure 2004527511
【０１１６】
本発明の化合物は、例えば下記のアッセイによって評価され得る。
単離した酵素のアッセイ
例えばＭＭＰ１２、１３を含むマトリックスメタロプロテイナーゼのファミリー
ヒトのリコンビナントのＭＭＰ１２触媒ドメインを、Parkar A.A. et al, (2000), Protein Expression and Purification,20:152 に記載された通りに発現し、精製し得る。精製した酵素は、下記のように活性の阻害剤をモニターするのに用い得る：
ＭＭＰ１２(５０ng/ml 最終濃度)を、アッセイ緩衝液(０.１Ｍ ＮａＣｌ、２０ｍＭ ＣａＣｌ２、０.０４０ｍＭ ＺｎＣｌ、および０.０５％(ｗ／ｖ) ブリジ ３５を含む０.１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ(ｐＨ ７.３))中で、合成基質：Ｍａｃ−Ｐｒｏ−Ｃｈａ−Ｇｌｙ−Ｎｖａ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ｄｐａ−ＮＨ２を用いて、阻害剤の存在下もしくは非存在下で、室温で、３０分間インキュベートする。活性は、λex ３２８nm、λem ３９３nmの蛍光を測定することによって決定する。パーセント阻害は下記のように計算する：
％阻害は、 [蛍光阻害剤添加−蛍光バックグラウンド] を、[蛍光阻害剤非添加−蛍光バックグラウンド] で割ったものと等しい。
【０１１７】
ヒトのリコンビナントのＭＭＰ１３前駆体は、Knauper らに記載されたように発現し精製し得る [V. Knauper et al., (1996) The Biochemical Journal271:1544-1550 (1996)]。精製した酵素は、下記のように活性の阻害剤をモニターするのに使い得る：
２１℃で、１mM アミノフェニル水銀酸(ＡＰＭＡ)を用いて、精製したＭＭＰ１３前駆体を２０時間活性化する；活性化したＭＭＰ１３(アッセイ当たり１１.２５ｎｇ)は、３５℃で、アッセイ緩衝液(０.１Ｍ ＮａＣｌ、２０mM ＣａＣｌ２、０.０２mM ＺｎＣｌ、０.０５％(ｗ／ｖ) ブリジ３５を含む ０.１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ(ｐＨ７.５))中で、合成基質７−メトキシクマリン−４−イル)アセチル.Ｐｒｏ.Ｌｅｕ.Ｇｌｙ.Ｌｅｕ.Ｎ−３−(２,４−ジニトロフェニル)−Ｌ−２,３−ジアミノプロピオニル.Ａｌａ.Ａｒｇ.ＮＨ２を用いて、阻害剤の存在下または非存在下で、４−５時間インキュベートする。活性は、λex ３２８nm、λem ３９３nmの蛍光を測定することによって決定する。パーセント阻害は下記のように計算する：
％阻害は、 [蛍光阻害剤添加−蛍光バックグラウンド] を、[蛍光阻害剤非添加−蛍光バ ックグラウンド] で割ったものと等しい。
同様のプロトコルは、特定のＭＭＰに最適の基質と緩衝液の条件、例えば C. Graham Knight et al., (1992) FEBS Lett.296(3):263-266 で記載されたような条件を用いて、発現し単離したプロＭＭＰに使い得る。
【０１１８】
例えばＴＮＦコンバターゼを含むアダマライシン (adamalysin) ・ファミリー
本化合物がプロＴＮＦαコンバターゼを阻害することができるかは、K. M. Mohler et al., (1994) Nature370:218-220 に記載されたように、ＴＨＰ−１の膜から得られた、一部精製し単離した酵素のアッセイを用いて評価され得る。精製した酵素の活性とその阻害は、試験化合物の存在下または非存在下、アッセイ緩衝液(０.１％(ｗ／ｖ)トリトン Ｘ−１００および２mM ＣａＣｌ２を含む５０mM Ｔｒｉｓ ＨＣｌ(ｐＨ７.４))中の、基質４',５'−ジメトキシフルオレセイニル Ｓｅｒ.Ｐｒｏ.Ｌｅｕ.Ａｌａ.Ｇｌｎ.Ａｌａ.Ｖａｌ.Ａｒｇ.Ｓｅｒ.Ｓｅｒ.Ｓｅｒ.Ａｒｇ.Ｃｙｓ(４−(３−スクシンイミド−１−イル)−フルオレセイン)−ＮＨ２を用いて、一部精製した酵素を２６℃で１８時間インキュベートすることによって決定される。阻害の量は、λex ４９０nm、λem ５３０nmを用いた他は、ＭＭＰ１３と同様に決定される。基質は、下記のように合成される。基質のペプチド部分は、Ｆｍｏｃ−アミノ酸とＯ−ベンズトリアゾール−１−イル−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸(ＨＢＴＵ)をカップリング試薬として用いることを含む標準的な方法によって、少なくとも４倍または５倍過剰のＦｍｏｃ-アミノ酸とＨＢＴＵを用いて、手動または自動ペプチド合成装置のどちらかで、Ｆｍｏｃ−ＮＨ−リンク−ＭＢＨＡ−ポリスチレン樹脂で合成した。Ｓｅｒ１とＰｒｏ２を二重にカップリングした。下記の側鎖の保護方法を用いた；Ｓｅｒ１(But)、Ｇｌｎ５(Trityl)、Ａｒｇ８ , １２(Pmc またはPbf)、Ｓｅｒ９ , １０ , １１(Trityl)、Ｃｙｓ１３(Trityl)。合成終了後、Ｎ末端のＦｍｏｃ保護基は、Ｆｍｏｃ−ペプチジル−樹脂をＤＭＦで処理することによって除いた。得られたアミノ−ペプチジル−樹脂は、１.５−２当量の４',５'−ジメトキシフルオレセイン−４(５)−カルボン酸 [Khanna & Ullman, (1980) Anal Biochem.108:156-161] (ＤＭＦ中のジイソプロピルカルボジイミドと１−ヒドロキシベンゾトリアゾールで予め活性化した)で、１.５−２時間７０℃で処理することによって、アシル化した。ジメトキシフルオレセイニル−ペプチドは、水とトリエチルシランを各々５％ずつ含む、トリフルオロ酢酸で処理することによって脱保護し、同時に樹脂から切断した。ジメトキシフルオレセイニル−ペプチドを、溶媒を留去し、ジエチルエーテルでトリチュレートし、濾過することによって単離した。単離したペプチドは、ジイソプロピルエチルアミンを含むＤＭＦ中で、４−(Ｎ−マレイミド)−フルオレセインと反応させ、生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、最後に酢酸水溶液から凍結乾燥法によって単離した。生成物は、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳとアミノ酸分析によって特性決定した。
【０１１９】
天然基質
アグリカンの分解の阻害剤としての、本発明の化合物は、例えば E. C. Arner et al., (1998) Osteoarthritis and Cartilage6:214-228; (1999) Journal of Biological Chemistry,274 (10), 6594-6601 の開示に基づく方法と、そこで記載された抗体を用いて評価され得る。コラゲナーゼに対して阻害剤として作用する化合物の活性は、T. Cawston and A. Barrett (1979) Anal. Biochem.99:340-345 に記載されたように決定され得る。
【０１２０】
活性に基づく細胞／組織におけるメタロプロテイナーゼ活性の阻害
ＴＮＦコンバターゼのような膜シェダーゼを阻害する薬剤としてのテスト
本発明の化合物がＴＮＦαの生成の細胞内の加工・処理を阻害することができるかは、本質的に、ＴＨＰ−１細胞において、ＥＬＩＳＡを用いて、K. M. Mohler et al., (1994) Nature370:218-220 に記載されたように、放出されたＴＮＦを検出することによって評価され得る。類似の方法で、N. M. Hooper et al., (1997) Biochem. J.321:265-279 に記載されたような他の膜分子の加工・処理またはシェディングを、適切な細胞株と、シェッドタンパク質を検出するための適切な抗体を用いてテストし得る。
【０１２１】
細胞性侵潤を阻害する薬剤としてのテスト
浸潤アッセイにおいて、本発明の化合物が細胞の転移を阻害することができるかは、A. Albini et al., (1987) Cancer Research47:3239-3245 に記載されたように決定され得る。
【０１２２】
全血液のＴＮＦシェダーゼ活性を阻害する薬剤としてのテスト
本発明の化合物がＴＮＦα生成を阻害することができるかは、ＴＮＦαの放出を刺激するために、ＬＰＳを用いたヒトの全血液アッセイにおいて評価する。ボランティアから得たヘパリン処理した(１０単位／ml)ヒトの血液を、溶媒(ＲＰＭＩ １６４０＋炭酸水素イオン、ペニシリン、ストレプトマイシン、グルタミン)で、１：５に希釈し、試験化合物２０μｌ(３組)と、ＤＭＳＯまたは適当な賦形剤中で、加湿(５％ＣＯ２／９５％空気)インキュベーター中で、３０分間３７℃でインキュベートした後、２０μｌのＬＰＳ(E. coli. 0111:B4; 最終濃度１０μｇ／ml)を加える(１６０μｌ)。各アッセイは、溶媒のみ(６ウェル／プレート)と、または標準として既知のＴＮＦα阻害剤とインキュベートした、希釈した血液のコントロールを含む。次いで、プレートは３７℃で６時間インキュベートし(加湿インキュベーター)、遠心分離し(２０００rpm、１０分間；４℃)、血漿を採取し(５０−１００μｌ)、９６ウェルプレート中で−７０℃で保存し、次にＴＮＦαの濃度をＥＬＩＳＡによって分析する。
【０１２３】
in vitro での軟骨の分解を阻害する薬剤としてのテスト
本発明の化合物がアグリカンまたは軟骨のコラーゲン構成成分の分解を阻害することができるかは、本質的に K. M. Bottomley et al., (1997) Biochem J.323:483-488 に記載されたように評価し得る。
【０１２４】
薬物動態学テスト
本発明の化合物のクリアランス性とバイオアベイラビリティーを評価するために、ex vivo での薬物動態学テストを、上記の合成基質アッセイ、あるいはＨＰＬＣもしくはマス・スペクトル分析を利用して行った。これは、化合物のクリアランス速度を、種間で推定するために用いられ得る一般的なテストである。動物(例えばラット、マーモセット)は、化合物の可溶性の製剤(２０％ w/v ＤＭＳＯ、６０％ w/v ＰＥＧ４００など)で、静脈でまたは経口で投与され、その後の時点(例えば５、１５、３０、６０、１２０、２４０、４８０、７２０、１２２０分)で、血液の試料を適切な容器から１０Ｕへパリン採る。次に遠心分離にかけて血漿のフラクションを得て、血漿タンパク質をアセトニトリル(最終濃度８０％ w/v)で沈殿させた。−２０℃で３０分間遠心分離にかけて血漿タンパク質を沈殿させ、上清のフラクションを、Savant speed vac を用いて乾固するまで蒸発させる。沈殿物をアッセイ緩衝液中で再構成し、次に合成基質アッセイを用いて、化合物の含有量を分析する。要するに、化合物濃度−応答曲線を評価中の化合物について作製する。再構成した血漿抽出物の連続希釈液の活性を評価し、元の血漿試料中に存在する化合物の量を、全血漿の希釈倍数を算入して、該濃度−応答曲線を用いて計算する。
【０１２５】
in vivo での評価
抗ＴＮＦ薬としてのテスト
本発明の化合物が ex vivo でＴＮＦα阻害剤となり得るかは、ラットにおいて評価される。要点は、オスの Wistar Alderley Park (AP) ラット(１８０−２１０ｇ)のグループに、化合物を(ラット６匹)、または薬剤の賦形剤を(ラット１０匹)、適切な経路、例えば経口(p.o.)、腹腔内(i.p.)、皮下(s.c.)で投与する。９０分後、ラットをＣＯ２濃度を上げて殺し、５単位のヘパリン ナトリウム／ml 血液へ、後大静脈を介して採血する。血液試料はすぐに氷上に置き、４℃で２０００rpm、１０分間遠心分離し、ＬＰＳで刺激したヒトの血液によるＴＮＦα生産への効果を、次に分析するために、得られた血漿を−２０℃で凍らせた。ラットの血漿の試料を解凍し、９６Ｕウェルプレート中のフォーマット・パターンのセットに、各試料を１７５μｌずつ加える。５０μｌのヘパリン処理したヒトの血液を、各ウェルに加え、混合し、プレートを３７℃で３０分間インキュベート(加湿インキュベーター)する。ＬＰＳ(２５μｌ；最終濃度１０μｇ／ml)を、ウェルに加え、さらに５.５時間インキュベーションを続ける。コントロール・ウェルを、２５μｌの溶媒のみでインキュベートする。次に、プレートを２０００rpmで１０分間遠心分離し、２００μｌの上清を９６ウェルプレートに移し、次にＥＬＩＳＡによってＴＮＦの濃度を分析するために、−２０℃で凍らせた。
【０１２６】
提供されたソフトウェアによって、データの分析は、各化合物／用量に対して計算された：
【数１】
Figure 2004527511
【０１２７】
抗関節炎薬としてのテスト
抗関節炎薬としての本発明の化合物の活性は、D. E. Trentham et al., (1977) J. Exp. Med.146,:857 で記載された通りに、コラーゲン誘発関節炎(ＣＩＡ)で試験する。このモデルでは、酸に可溶な天然型タイプ II コラーゲンが、フロイント不完全アジュバントで投薬したときに、ラットにおいて多発性関節炎を引き起こす。同条件下で、マウスと霊長類で関節炎を誘発するために使い得る。
【０１２８】
抗癌剤としてのテスト
本発明の化合物の抗癌剤としての活性は、本質的に I. J. Fidler (1978) Methods in Cancer Research15:399-439 で記載されたように、Ｂ１６細胞株を用いて(B. Hibner et al., Abstract 283 p75 10th NCI-EORTC Symposium, Amsterdam 1998年6月16日−19日に記載)、評価され得る。
【０１２９】
抗肺気腫薬としてのテスト
化合物の抗肺気腫薬としての活性は、本質的に Hautamaki et al (1997) Science,277: 2002 に記載された通りに評価され得る。
【０１３０】
本発明は、下記の実施例によって例示されるが、本発明を限定するものではない。
一般的な分析方法：
１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは、Varian UnityInova 400MHz または Varian Mercury-VX 300MHz instrument の何れかで記録された。クロロホルム−ｄ(δＨ7.27 ppm)、ジメチルスルホキシド−ｄ６(δＨ2.50 ppm)、またはメタノール−ｄ４(δＨ3.31 ppm)の溶媒のピークの中心を、内部標準として用いた。低解像度質量スペクトルを、APCI ionization chamber を備えた Agilent 1100 LC-MS system で得た。
【実施例】
【０１３１】
実施例 １
Ｎ−{[(４Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メチル}−４−(４−フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホンアミド；および
Ｎ−{[(４Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メチル}[１,１'−ビフェニル]−４−スルホンアミド
【化４４】
Figure 2004527511
０.０４ｇ(０.５５mmol)の炭酸ナトリウムを含む水(２.５ml)中のＮ−α−ＢＯＣ−(Ｓ)−ジアミノプロピオン酸(１００mg, ０.５mmol)の溶液に、攪拌しながら、２.５mlのジオキサン中の塩化スルホニル(０.５mmol)の溶液を加えた。該溶液を、室温で終夜攪拌し、酢酸エチル(１０ml)と約２０％クエン酸水溶液(１０ml)の層間に分配し、水相を３回酢酸エチルで再抽出した。有機抽出物を塩水で洗浄し、乾燥し、蒸留し、残さを４Ｎ ＨＣｌ−ジオキサンで処理した。混合物を２０分間攪拌し、蒸留し、真空下、４０℃で４時間乾燥した。次に、残さを３mlの炭酸ナトリウム(０.０８ｇ, ０.８５mmol)の水溶液でクエンチし、０.９ｇ(１.１mmol)のシアン化カリウムを加え、混合物を１００℃で４時間攪拌した。この後、１mlの濃ＨＣｌを加え、同じ温度で１時間攪拌し、次に室温で終夜放置した。結晶をろ過し、蒸留水で洗浄し、真空下で乾燥した(必要であれば水−エタノールから再結晶する)。
【０１３２】
Ｎ−{[(４Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メチル}−４−(４−フルオロフェノキシ)ベンゼンスルホンアミド
ＭＳ：ｍ／ｚ＝３８０.１.
Ｎ−{[(４Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メチル}[１,１'−ビフェニル]−４−スルホンアミド
ＭＳ：ｍ／ｚ＝３４６.１；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ)：3.00 m (1.5H),3.10m(0.6H),(CH2), 4.10 m (1H, CH),7.5 m (3H),7.70d (2H),7.4 s (4H).
【０１３３】
実施例 ２
式 II [式中、Ｙ１はＯであり、Ｙ２はＯであり、ＸはＮＲ１であり、Ｒ１はＨであり、Ｒ２はＨであり、ｍは１であり、Ｒ３はＨであり、Ｒ４はＨであり、ＺはＳＯ２Ｎ(Ｒ６)であり、Ｒ６はＨ、(Ｃ１−４)アルキル、メチルベンジル、またはメチルピリジルであり、Ａは直接結合であり、そしてＲ５は変化する]の化合物を製造した。
【０１３４】
合成は、２０ウェルプレートに手動で作業することで、並列して行った。
アミノ酸(２０μＭ)を、６.３６mg(６０μＭ)の炭酸ナトリウムを含む水(５ml)に溶解した。０.５mlの溶液を、それぞれのウェルにピペットで入れ、次に２０μＭの対応する塩化スルホニルを含む０.５mlのジオキサン溶液を入れた。反応混合物を室温で１８時間振盪し、２mlのメタノールで希釈し、そして各ウェル当たり２０mgの Lewatite S100 (酸の形態)で、５分間処理した。次に全反応混合物をろ過し、真空下で蒸留し、蒸留物を４Ｎ ＨＣｌ−ジオキサンで３０分間処理し、０.５Ｍ wt. のシアン化カリウムを０.５ml加え、１００℃で３時間加熱した。次に、室温まで冷却した後、１０mgの Lewatite S100 (酸の形態)を、それぞれのウェルに加え、次に２mlのメタノールを加え、真空下で蒸留し、トリフルオロ酢酸で、８０℃で２時間処理した。蒸留後、残さを、酢酸エチル−メタノール濃度勾配(１０％ ＭｅＯＨまで)を用いて、シリカのフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。純度と分子量をＨＰＬＣ−ＭＳによってモニターした。
収率：ウェル当たり０.５−１mg.
【０１３５】
５−(２−メチル−チアゾール−５−イル)−チオフェン−２−スルホン酸 (２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−アミド
【化４５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３７３.４(ｍ／ｚ)；
【０１３６】
３−(４−クロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化４６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９６.８(ｍ／ｚ)；
【０１３７】
４−(４−クロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化４７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９６.８(ｍ／ｚ)；
【０１３８】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−メトキシ−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化４８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９２.６(ｍ／ｚ)；
【０１３９】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−３−(４−メトキシ−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化４９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９２.６(ｍ／ｚ)；
【０１４０】
５−(５−トリフルオロメチル−Ｈ−ピラゾール−３−イル)−チオフェン−２−スルホン酸 (２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−アミド
【化５０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１０.４(ｍ／ｚ)；
【０１４１】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ｐ−４−トリルオキシ−ベンゼンスルホンアミド
【化５１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３７６.４(ｍ／ｚ)；
【０１４２】
３−(３,４−ジクロロ−フェノキシ)−Ｎ−(ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化５２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３０.６(ｍ／ｚ)；
【０１４３】
４−(３,４−ジクロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化５３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３０.６(ｍ／ｚ)；
【０１４４】
４'−フルオロ−ビフェニル−４−スルホン酸 (２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−アミド
【化５４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３６４.４(ｍ／ｚ)；
【０１４５】
５−ピリジン−２−イル−チオフェン−２−スルホン酸 (２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−アミド
【化５５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３５３.４(ｍ／ｚ)；
【０１４６】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(２−メトキシ−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化５６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９２.５(ｍ／ｚ)；
【０１４７】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−３−(２−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化５７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３０.４(ｍ／ｚ)；
【０１４８】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−３−(４−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化５８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３０.４(ｍ／ｚ)；
【０１４９】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化５９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３０.４(ｍ／ｚ)；
【０１５０】
４'−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸 (２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−アミド
【化６０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１４.４(ｍ／ｚ)；
【０１５１】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−ｏ−トリルオキシ−ベンゼンスルホンアミド
【化６１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３７６.４(ｍ／ｚ)；
【０１５２】
４−(３,５−ジクロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化６２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３１.３(ｍ／ｚ)；
【０１５３】
４−(２−クロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化６３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９６.８(ｍ／ｚ)；
【０１５４】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−３−ｐ−トリルオキシ−ベンゼンスルホンアミド
【化６４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３７６.４(ｍ／ｚ)；
【０１５５】
４−(４−シアノ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化６５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３８７.４(ｍ／ｚ)；
【０１５６】
４−(４−シアノ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド
【化６６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０１.４(ｍ／ｚ)；
【０１５７】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−メチル−４−(４−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化６７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４４４.４(ｍ／ｚ)；
【０１５８】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−４−(４−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化６８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４５８.４(ｍ／ｚ)；
【０１５９】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−イソプロピル−４−(４−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化６９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４７２.４(ｍ／ｚ)；
【０１６０】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−イソブチル−４−(４−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化７０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４８６.５(ｍ／ｚ)；
【０１６１】
Ｎ−ベンジル−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化７１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝５２０.５(ｍ／ｚ)；
【０１６２】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−４−(４−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ベンゼン
【化７２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝５２１.５(ｍ／ｚ)；
【０１６３】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−フルオロ−フェノキシ)−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド
【化７３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９４.４(ｍ／ｚ)；
【０１６４】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−４−(４−フルオロ−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化７４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０８.４(ｍ／ｚ)；
【０１６５】
Ｎ−ベンジル−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−フルオロ−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化７５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４７０.５(ｍ／ｚ)；
【０１６６】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−フルオロ−フェノキシ)−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−ベンゼンスルホンアミド
【化７６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４７１.５(ｍ／ｚ)；
【０１６７】
４−(４−クロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド
【化７７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１０.５(ｍ／ｚ)；
【０１６８】
４−(４−クロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−ベンゼンスルホンアミド
【化７８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２４.８８(ｍ／ｚ)；
【０１６９】
４−(４−クロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−イソプロピル−ベンゼンスルホンアミド
【化７９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２４.８８(ｍ／ｚ)；
【０１７０】
Ｎ−ベンジル−４−(４−クロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化８０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４８６.９(ｍ／ｚ)；
【０１７１】
４−(４−クロロ−フェノキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−ベンゼンスルホンアミド
【化８１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４８７.９(ｍ／ｚ)；
【０１７２】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−メチル−４−ｐ−トリルオキシ−ベンゼンスルホンアミド
【化８２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９０.４(ｍ／ｚ)；
【０１７３】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−４−ｐ−トリルオキシ−ベンゼンスルホンアミド
【化８３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０４.５(ｍ／ｚ)；
【０１７４】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−イソプロピル−４−ｐ−トリルオキシ−ベンゼンスルホンアミド
【化８４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１８.５(ｍ／ｚ)；
【０１７５】
Ｎ−ベンジル−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−ｐ−トリルオキシ−ベンゼンスルホンアミド
【化８５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４６６.５(ｍ／ｚ)；
【０１７６】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−４−ｐ−トリルオキシ−ベンゼンスルホンアミド
【化８６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４６７.５(ｍ／ｚ)；
【０１７７】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−メトキシ−フェノキシ)−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド
【化８７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０６.５(ｍ／ｚ)；
【０１７８】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−４−(４−メトキシ−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化８８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２０.５(ｍ／ｚ)；
【０１７９】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−イソプロピル−４−(４−メトキシ−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化８９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３３.５(ｍ／ｚ)；
【０１８０】
Ｎ−ベンジル−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−メトキシ−フェノキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化９０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４８２.５(ｍ／ｚ)；
【０１８１】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(４−メトキシ−フェノキシ)−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−ベンゼンスルホンアミド
【化９１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４８３.５(ｍ／ｚ)；
【０１８２】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(ピリジン−４−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化９２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３６３.５(ｍ／ｚ)；
【０１８３】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−メチル−４−(ピリジン−４−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化９３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３７７.４(ｍ／ｚ)；
【０１８４】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−４−(ピリジン−４−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化９４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３６３.４(ｍ／ｚ)；
【０１８５】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(ピリジン−４−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化９５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３６３.５(ｍ／ｚ)；
【０１８６】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(ピリジン−２−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化９６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３７６.４(ｍ／ｚ)；
【０１８７】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−４−(ピリジン−２−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化９７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９１.４(ｍ／ｚ)；
【０１８８】
４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−ベンゼンスルホンアミド
【化９８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９７.８(ｍ／ｚ)；
【０１８９】
４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド
【化９９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１０.８(ｍ／ｚ)；
【０１９０】
４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−ベンゼンスルホンアミド
【化１００】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２５.８(ｍ／ｚ)；
【０１９１】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−Ｎ−エチル−４−(５−フルオロ−ピリミジン−２−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化１０１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０９.８(ｍ／ｚ)；
【０１９２】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(５−フルオロ−ピリミジン−２−イルオキシ)−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド
【化１０２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９６.４(ｍ／ｚ)；
【０１９３】
Ｎ−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメチル)−４−(５−フルオロ−ピリミジン−２−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化１０３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３８２.４(ｍ／ｚ)；
【０１９４】
実施例 ３
式 II の化合物において上記で示されたスキーム２に従って化合物を製造した。
(ａ)出発物質(アルデヒドまたはケトン)の製造
アルデヒドは、Fehrentz JA and Castro B, Synthesis, 676, (1983) によって記載された手順に従って製造された。ケトンは、Nahm S and Weinreb SM :Tetrahedron Lett. 22, 3815, (1981)によって記載された手順に従って製造された。
【０１９５】
(ｂ)中間体のヒダントインの製造
アルデヒドもしくはケトン(５mmol)は、５０％ 水−エタノール(１０ml)に溶解し、０.５５ｇ(１０mmol)のシアン化ナトリウムと、２.７ｇ(２５mmol)の炭酸アンモニウムを加え、混合物を封をしたチューブ内で、８０℃で６時間加熱した。次にそれを冷却し、ｐＨを４に調製し、真空下で蒸留した。残さを水(１０ml)と酢酸エチルの層間に分配し、水相を３回酢酸エチルで再抽出し、次に蒸留し、ジアステレオマーをシリカクロマトグラフィー(濃度勾配：ＴＢＭＥ−メタノール ０−１０％ ＭｅＯＨ)によって分離した。下記のヒダントインを製造した。
【０１９６】
Ｒ−１−(２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｓ−イル)−エチル カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
【化１０４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝２４４.４, Ｍ＋−５６(イソブチレン)１８８.６, Ｍ＋−ＢＯＣ＝１４４.４(主なピーク)
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.23d (3H), 1.45s (9.1H), 4.36m (1.1H), 5.30bs (1.1H), 10.1bs (1.3H).
【０１９７】
Ｒ−１−(４−メチル−２,５ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)エチル カルバミン酸(carbamoic acid)エステル
【化１０５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝２５８.３, Ｍ＋−５６(−イソブチレン)２０２.３, Ｍ＋−ＢＯＣ＝１５８.３(主なピーク)
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.22d (3H), 1.44s (9.2H), 1.58s (3.1H), 3.95m (0.9H), 5.5bs (1.5H), 7.9bs(0.8H).
【０１９８】
Ｒ−１−(４−メチル−２,５ジオキソイミダゾリン−４−Ｒ-イル)エチルカルバミン酸(carbamoic acid) ｔｅｒｔ−ブチルエステル
【化１０６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝２５８.３, Ｍ＋−５６(−イソブチレン)２０２.３, Ｍ＋−ＢＯＣ＝１５８.３(主なピーク)
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.29d (3H), 1.54s (9.1H), 1.50s (2.95H), 4.25m (1.1H), 5.5bs (1.8H), 7.9bs (0.6H).
【０１９９】
Ｒ−１−(２,５−ジオキソ−４−フェニルイミダゾリジン−４−Ｓ−イル)−エチルカルバミン酸(carbamoic acid) ｔｅｒｔ−ブチルエステル
【化１０７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３２０.３, Ｍ＋−５６(−イソブチレン)２６４.３, Ｍ＋−ＢＯＣ＝２３０.３(主なピーク)
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.31d (3H), 1.35s (9.2H), 4.65m(0.9H), 6.10 d (0.94H), 7.25m(3.2H), 7.60d (2.05H).
【０２００】
ｔｅｒｔ−ブチル (２Ｓ)−２−[(４Ｒ)−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]ピロリジン−１−カルボン酸エステル
ＬＣ−ＭＳ：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１７０.０(Ｍ＋−ＢＯＣ)；
ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.26 s (9H), 1.7-1.9m (3.37H), 2.1-2.2m (0.84H), 3.35-3,44m (1.82H), 4.1 bs (1.1H).
【０２０１】
ｔｅｒｔ−ブチル (２Ｓ)−２−[(４Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]ピロリジン−１−カルボン酸エステル
ＬＣ−ＭＳ：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１７０.０(Ｍ＋−ＢＯＣ)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.27 s (9H), 1.65-2.0m (broad) (4.47H), 3.55m(1.15H), 3.62m (0.55H), 4.4 m (0.87H),
【０２０２】
ｔｅｒｔ−ブチル (２Ｒ)−２−[(４Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]ピロリジン−１−カルボン酸エステル
ＬＣ−ＭＳ：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１７０.０(Ｍ＋−ＢＯＣ)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.47 s (9H), 1.7-2.2m (broad) 4.30H, 3.6m (1.12H), 3.8m (0.78H), 3.6m(1.1H).
【０２０３】
ｔｅｒｔ−ブチル (２Ｒ)−２−[(４Ｒ)−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]ピロリジン−１−カルボン酸エステル
ＬＣ−ＭＳ：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１７０.０(Ｍ＋−ＢＯＣ)；
１Ｈ−ＮＭＲ: (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.47s (9H), 1.7-2.2m (broad) (4.30H), 3.6m (1.12H), 3.8m (0.78H), 3.6m(1.1H),
【０２０４】
ｔｅｒｔ−ブチル (２Ｒ)−２−[(４Ｓ)−４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]ピロリジン−１−カルボン酸エステル
ＬＣ−ＭＳ：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１８３.１(Ｍ＋−ＢＯＣ)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３, ｐｐｍ)：1.4s (9H), 1.50s(3.2H), 1.65-2.1m (broad) (4.20H), 3.4m (1.1H), 3.5bs (0,78H), 4.4m (0.94H).
【０２０５】
ＢＯＣ保護されたヒダントインの脱保護を、ＤＣＭ中４０％ トリフルオロ酢酸を用いて行い、最終化合物 ５−(１−アミノエチル)−５−アルキル−イミダゾリン−２,４−ジオン トリフルオロアセテートを、乾固するまで蒸留した後、エーテルによって沈澱させた。
【０２０６】
Ｒ−５−(Ｓ−１−アミノエチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン トリフルオロ酢酸エステル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１４４.２(ｍ／ｚ).
【０２０７】
Ｒ−５−(１−アミノエチル)−５−Ｓ−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン トリフルオロ酢酸エステル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１５８.２(ｍ／ｚ).
【０２０８】
Ｒ−５−(１−アミノエチル)−５−Ｒ−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン トリフルオロ酢酸エステル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１５８.２(ｍ／ｚ).
【０２０９】
Ｒ−５−(１−アミノエチル)−５−Ｓ−フェニルイミダゾリジン−２,４−ジオン トリフルオロ酢酸エステル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝２２０.３(ｍ／ｚ).
【０２１０】
(５Ｒ)−５−[(２Ｓ)−ピロリジン−２−イル]イミダゾリジン−２,４−ジオン トリフルオロ酢酸エステル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１６９.１(ｍ／ｚ).
【０２１１】
(５Ｒ)−５−[(２Ｒ)−ピロリジン−２−イル]イミダゾリジン−２,４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１６９.１(ｍ／ｚ).
【０２１２】
(５Ｒ)−５−[(２Ｓ)−ピロリジン−２−イル]イミダゾリジン−２,４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１６９.１(ｍ／ｚ).
【０２１３】
(５Ｓ)−５−[(２Ｓ)−ピロリジン−２−イル]イミダゾリジン−２,４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１６９.１(ｍ／ｚ).
【０２１４】
(５Ｓ)−５−メチル−５−[(２Ｒ)−ピロリジン−２−イル]イミダゾリジン−２,４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝１８３.２１(ｍ／ｚ).
【０２１５】
(ｃ)式 II のヒダントインの製造
合成を、２０ウェルプレート上で、手動で操作し、平行して行った。
それぞれのウェルを、０.５mlのＤＣＭ中の約７.５μmolの対応する塩化スルホニルで満たし、次に０.５mlのＤＣＭ(化合物の溶解に必要であれば少量のＤＭＦを加える)中の約１５−２０μmolの５−(１−アミノエチル)−５−アルキル−イミダゾリジン−２,４−ジオン トリフルオロ酢酸 エステルを加え、１０mgのジエチルアミノメチル ポリスチレン樹脂を加えた。混合物を終夜振盪し、２００mgのシリカゲルに通してろ過した(３−５mlの酢酸エチルで洗浄した)。純度をＬＣ−ＭＳによってモニターした。溶液を乾固するまで蒸留し、十分な純度で予期された化合物を得た。
【０２１６】
４−Ｒ−(４−クロロフェノキシ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１０８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１１.１(ｍ／ｚ).
【０２１７】
４−Ｒ−(５−クロロピリジン−２−オキシ)−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１０９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１２.１(ｍ／ｚ).
【０２１８】
Ｒ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−Ｓ−４−イル)エチル)−４−(ピリジン−２−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化１１０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝３７８.９(ｍ／ｚ).
【０２１９】
Ｒ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−Ｓ−４−イル)エチル)−４−(ピリジン−４−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化１１１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝３７８.９(ｍ／ｚ).
【０２２０】
４−Ｒ−(４−シアノフェノキシ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１１２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０１.５(ｍ／ｚ).
【０２２１】
４−Ｒ−(４−フルオロフェノキシ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１１３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９４.３(ｍ／ｚ).
【０２２２】
４−Ｒ−(４−トリフルオロメチルフェノキシ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１１４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４４４.４(ｍ／ｚ).
【０２２３】
４−Ｒ−(４−メチルフェノキシ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１１５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３８９.４３(ｍ／ｚ).
【０２２４】
４−Ｒ−(４−メトキシフェノキシ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１１６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０６.４(ｍ／ｚ).
【０２２５】
４−Ｒ−(４−フェノキシ−Ｎ−(１−(２,５−ジオキソイミダゾリン−４−Ｓ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１１７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝３７６.２(ｍ／ｚ).
【０２２６】
Ｒ−Ｎ−(１−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−Ｓ−イル)−エチル−４−フェノキシベンゼンスルホンアミド
【化１１８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９０.４(ｍ／ｚ).
【０２２７】
４−(４−クロロフェノキシ(henoxy)−Ｎ−(１−(４−Ｓ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１１９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２３.４(ｍ／ｚ).
【０２２８】
４−(５−クロロピリジル−２−オキシ)−Ｎ−(１−(４−Ｓ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１２０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２４.４(ｍ／ｚ).
【０２２９】
Ｎ−(１−(４−Ｓ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)−４−(ピリジン−２−イルオキシ)ベンゼンスルホンアミド
【化１２１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝３９２.４(ｍ／ｚ).
【０２３０】
Ｎ−(１−(４−Ｓ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)−４−(ピリジン−２−イルオキシ)ベンゼンスルホンアミド
【化１２２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝３９２.４(ｍ／ｚ).
【０２３１】
４−(４−シアノフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｓ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１２３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝４１５.４(ｍ／ｚ).
【０２３２】
Ｒ−Ｎ−(１−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル−４−フェノキシベンゼンスルホンアミド
【化１２４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９０.４(ｍ／ｚ).
【０２３３】
４−(４−クロロフェノキシ(henoxy)−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１２５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２３.４(ｍ／ｚ).
【０２３４】
４−(５−クロロピリジル−２−オキシ)−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１２６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２４.４(ｍ／ｚ).
【０２３５】
Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)−４−(ピリジン−２−イルオキシ)ベンゼンスルホンアミド
【化１２７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝３９２.４(ｍ／ｚ).
【０２３６】
Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)−４−(ピリジン−２−イルオキシ)ベンゼンスルホンアミド
【化１２８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝３９２.４(ｍ／ｚ).
【０２３７】
４−(４−シアノフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１２９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１５.４(ｍ／ｚ).
【０２３８】
４−(４−フルオロフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｓ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０７.４(ｍ／ｚ).
【０２３９】
４−(４−トリフルオロメチルフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｓ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４５８.４(ｍ／ｚ).
【０２４０】
４−(４−メチルフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｓ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０４.５(ｍ／ｚ).
【０２４１】
４−(４−メトキシフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｓ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２０.５(ｍ／ｚ).
【０２４２】
４−(４−フェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｓ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９０.５(ｍ／ｚ).
【０２４３】
４−(４−フルオロフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０７.４(ｍ／ｚ).
【０２４４】
４−(４−トリフルオロメチルフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４５８.４(ｍ／ｚ).
【０２４５】
４−(４−メチルフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４０４.５(ｍ／ｚ).
【０２４６】
４−(４−メトキシフェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２０.５(ｍ／ｚ).
【０２４７】
４−(４−フェノキシ−Ｎ−(１−(４−Ｒ−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル ベンゼンスルホンアミド
【化１３９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝３９０.５(ｍ／ｚ).
【０２４８】
４−(４−クロロフェノキシ)−Ｎ−(１−((２,５−ジオキソ−４−Ｓ−フェニル−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１４０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４８６.８(ｍ／ｚ).
【０２４９】
４−(５−クロロピリジン−２−イルオキシ)−Ｎ−(１−((２,５−ジオキソ−４−Ｓ−フェニル−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル) ベンゼンスルホンアミド
【化１４１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４８７.８(ｍ／ｚ).
【０２５０】
Ｎ−(１−Ｓ−(２,５−ジオキソ−４−フェニルイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル−４−(ピリジン−２−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化１４２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝４５４.６(ｍ／ｚ).
【０２５１】
Ｎ−(１−Ｓ−(２,５−ジオキソ−４−フェニルイミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル−４−(ピリジン−４−イルオキシ)−ベンゼンスルホンアミド
【化１４３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋２Ｈ＋＝４５４.６(ｍ／ｚ).
【０２５２】
４−(４−シアノフェノキシ)−Ｎ−(１−((２,５−ジオキソ−４−Ｓ−フェニル−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１４４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４７７.６(ｍ／ｚ).
【０２５３】
４−(４−フルオロフェノキシ)−Ｎ−(１−((２,５−ジオキソ−４−Ｓ−フェニル−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１４５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４７０.５(ｍ／ｚ).
【０２５４】
４−(４−トリフルオロメチルフェノキシ)−Ｎ−(１−((２,５−ジオキソ−４−Ｓ−フェニル−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１４６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝５１９.１(ｍ／ｚ).
【０２５５】
４−(４−メチルフェノキシ)−Ｎ−(１−((２,５−ジオキソ−４−Ｓ−フェニル−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１４７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４６６.４(ｍ／ｚ).
【０２５６】
４−(４−メトキシフェノキシ)−Ｎ−(１−((２,５−ジオキソ−４−Ｓ−フェニル−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１４８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４８２.４(ｍ／ｚ).
【０２５７】
４−(４−フェノキシ)−Ｎ−(１−((２,５−ジオキソ−４−Ｓ−フェニル−イミダゾリジン−４−Ｒ−イル)−エチル)ベンゼンスルホンアミド
【化１４９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４５２.５(ｍ／ｚ).
【０２５８】
５−(１−{[４−(４−クロロフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５０】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４５０.５(ｍ／ｚ).
【０２５９】
５−(１−{[４−(４−メトキシフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５１】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４４６.２(ｍ／ｚ).
【０２６０】
５−(１−{[４−(４−メチルフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５２】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３０.１(ｍ／ｚ).
【０２６１】
５−(１−{[４−(４−フルオロフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５３】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３４.１(ｍ／ｚ).
【０２６２】
(１−{[４−(４−シアノフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５４】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４４１.１(ｍ／ｚ).
【０２６３】
５−(１−{[４−(４−クロロフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５５】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３６.１(ｍ／ｚ).
【０２６４】
５−(１−{[４−(４−フルオロフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５６】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２０.１(ｍ／ｚ).
【０２６５】
５−(１−{[４−(４−メチルフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５７】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４１６.１(ｍ／ｚ).
【０２６６】
５−(１−{[４−(４−メトキシフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５８】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４３２.１(ｍ／ｚ).
【０２６７】
５−(１−{[４−(４−シアノフェノキシ)フェニル]スルホニル}ピロリジン−２−イル)イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１５９】
Figure 2004527511
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：Ｍ＋＋Ｈ＋＝４２７.１(ｍ／ｚ).
【０２６８】
実施例 ４
[(４Ｒ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メタンスルホニル塩化物, [(４Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メタンスルホニル塩化物、または[(Ｒ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]−メタンスルホニル塩化物を、適切な第１級アミンまたは第２級アミンと反応させ、下記のリストに挙げた化合物を得た。全てのアミンは、市販されているものを用いた。
【０２６９】
乾燥テトラヒドロフラン(０.７０ml)中の塩化スルホニル(０.０６０mmol)と、アミン(０.０６０mmol)と、トリエチルアミン(０.００８４ml, ０.０６０mmol)を、室温で終夜撹拌した。ポリスチレン メチルイソシアネート(０.０２５ｇ, ０.０３０mmol)を加え、混合物を終夜振盪した。白色の懸濁液をろ過し、固体をテトラヒドロフラン(２×１ml)でリンスした。ろ液を蒸留し、白色の固体を水(５ml)に懸濁し、フィルターで集め、水(２×１ml)で洗浄し、吸引して遊離の水を除き、真空下、４５℃で終夜乾燥し、表題化合物を得た。
【０２７０】
出発物質を下記の通りに製造した。
５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン
スチール製の容器に、エタノールと水(３１５ml／１３５ml)を入れた。３１.７ｇ(０.１７５mol)のベンジルチオアセトンと、２２.９ｇ(０.３５１mol)のシアン化カリウムと、８４.５ｇ(０.８７９mol)の炭酸アンモニウムを加えた。密閉した反応容器を油浴(油浴温度 ９０℃)中に置き、３時間勢いよく撹拌した。反応容器を氷−水で冷却し(０.５時間)、黄色がかったスラリーを乾固するまで蒸留し、固体の残さを４００mlの水と７００mlの酢酸エチルの層間に分配し、分離した。水相を酢酸エチル(３００ml)で抽出した。合わせた有機相を(１５０ml)で洗浄し、乾燥し(Ｎａ２ＳＯ４)、ろ過し、乾固するまで蒸留した。生成物が結晶化しなかった場合は、３００mlのジクロロメタンを油状物に加えた。蒸留し、生成物をわずかに黄色がかった粉末として得た(４３.８ｇ, ９０％)。
ＬＣ−ＭＳ（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ ２５１．１（ＭＨ＋）；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 10.74 (1H,s); 8.00 (1H, s); 7.35-7.20 (5H, m); 3.76 (2H, s); 2.72, 2.62 (1H each, ABq, J=14.0 Hz); 1.29 (3H, s)；
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 177.30, 156.38, 138.11, 128.74, 128.24, 126.77, 62.93, 37.96, 36.39, 23.15.
【０２７１】
(５Ｓ)−５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン
表題化合物を、Dynamic Axial Compression Preparative HPLC system の２５０mm×５０mm カラムを用いて、ラセミ物質のキラル分離によって製造した。用いた固定相は CHIRALPAK AD であり、溶出液＝メタノール、流速＝８９ｍｌ／分、温度＝環境温度、ＵＶ＝２２０ｎｍ、試料濃度＝１５０mg/ml、注入体積＝２０mlであった。
表題化合物の保持時間＝６分；
キラル純度の分析は、２５０mm×４.６mm CHIRALPAK-AD カラム (Daicel)を用いて、流速＝０.５ｍｌ／分、溶出液＝エタノール、ＵＶ＝２２０ｎｍ、温度＝環境温度で行った。
表題化合物の保持時間＝９.２７分；
推定キラル純度 ＞９９％ ｅｅ.
ＬＣ−ＭＳ（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ ２５１．１（ＭＨ＋）；
[α]Ｄ＝−３０.３°(ｃ＝０.０１g/ml, ＭｅＯＨ, Ｔ＝２０℃)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 10.74 (1H,s); 8.00 (1H, s); 7.35-7.20 (5H, m); 3.76 (2H, s); 2.72, 2.62 (1H each, ABq, J=14.0 Hz); 1.29 (3H, s)；
１３Ｃ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 177.30, 156.28, 138.11, 128.74, 128.24, 126.77, 62.93, 37.96, 36.39, 23.15.
【０２７２】
(５Ｒ)−５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン
表題化合物を、Dynamic Axial Compression Preparative HPLC system の２５０mm×５０mmのカラムを用いて、ラセミ物質のキラル分離によって製造した。用いた固定相は CHIRALPAK AD であり、溶出液＝メタノール、流速＝８９ｍｌ／分、温度＝環境温度、ＵＶ＝２２０ｎｍ、試料濃度＝１５０mg／ml、注入体積＝２０mlであった。
表題化合物の保持時間＝１０分；
キラル純度の分析は、２５０mm×４.６mmの CHIRALPAK-AD カラム (Daicel) を用いて、流速＝０.５ｍｌ／分、溶出液＝エタノール、ＵＶ＝２２０ｎｍ、温度＝環境温度で行った。
表題化合物の保持時間＝１７.８１分；
推定キラル純度＞９９％ ｅｅ；
ＬＣ−ＭＳ（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ ２５１．０(ＭＨ＋)；
［α］Ｄ＝＋３０．３°(ｃ＝０．０１g/ml, ＭｅＯＨ, Ｔ＝２０℃)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 10.74 (1H,s); 8.00 (1H, s); 7.35-7.20 (5H, m); 3.76 (2H, s); 2.72, 2.62 (1H each, ABq, J=14.0 Hz); 1.29 (3H, s)；
１３Ｃ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 177.31, 156.30, 138.11, 128.74, 128.25, 126.77, 62.94, 37.97, 36.40, 23.16.
【０２７３】
[(４Ｓ)−４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]メタンスルホニル 塩化物
(５Ｓ)−５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン(４２.６ｇ, ０.１７mol)を、ＡｃＯＨ(４５０ml)とＨ２Ｏ(５０ml)の混合液に溶解した。混合物を氷／水浴中に浸し、Ｃｌ２(ｇ)を溶液にバブルし、ガスの流速を、温度が＋１５未満に保たれるよう調節した。２５分後、溶液の色が黄色−緑色となり、試料をＬＣ／ＭＳ およびＨＰＬＣ分析にかけた。出発物質は、消費されていることが示された。黄色の透明な溶液を３０分間撹拌し、不透明な溶液／スラリーが形成された。
溶媒をロータリーエバポレーターで、＋３７℃の温度の水浴を用いて除去した。黄色がかった固体をトルエン(４００ml)中に懸濁し、溶媒を同じロータリーエバポレーターで除去した。これを１回以上繰り返した。次に、粗生成物をイソ−ヘキサン(４００ml)に懸濁し、撹拌しながら＋４０℃まで暖め、スラリーを室温まで冷却した後、不溶性の生成物をろ過によって除き、イソヘキサン(６×１００ml)で洗浄し、減圧下、＋５０℃で終夜乾燥した。これでわずかに黄色の粉末として生成物を得た。３６.９ｇ(９５％)の表題化合物を得た。
ＨＰＬＣによる純度＝９９％；
ＮＭＲもこの純度を支持した。
[α]Ｄ＝−１２.４°(ｃ＝０.０１g/ml, ＴＨＦ, Ｔ＝２０℃)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＴＨＦ−ｄ８): δ 9.91 (1H, bs); 7.57 (1H, s); 4.53, 4.44 (1H each, ABq, J=14.6Hz); 1.52 (s, 3H, CH3)；
１３Ｃ−ＮＭＲ(ＴＨＦ−ｄ８): δ 174.96; 155.86; 70.96; 61.04; 23.66.
【０２７４】
[(４Ｒ)−４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]メタンスルホニル塩化物
[(４Ｓ)−４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]メタンスルホニル 塩化物で記載された手順に従った。
(５Ｒ)−５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン(１０.０ｇ, ４０mmol)から出発した。８.７８ｇ(収率：９６％)の表題化合物を得た。
ＮＭＲによる純度＞９８％；
[α]Ｄ＝＋１２.８°(ｃ＝０.０１g/ml, ＴＨＦ, Ｔ＝２０℃)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＴＨＦ−ｄ８): δ 9.91 (1H, brs); 7.57 (1H, s); 4.53, 4.44 (1H each, ABq, J=14.6Hz); 1.52 (s, 3H, CH3)；
１３Ｃ−ＮＭＲ(ＴＨＦ−ｄ８): δ 174.96; 155.84; 70.97; 61.04; 23.66.
【０２７５】
【化１６０】
Figure 2004527511
下の表は、上記の構造のそれぞれの化合物におけるアミン基である。
【０２７６】
【表６】
Figure 2004527511
【０２７７】
【化１６１】
Figure 2004527511
下記の表は、上記の化合物におけるアミン基である。
【０２７８】
【表７】
Figure 2004527511
【０２７９】
【化１６２】
Figure 2004527511
下記の表は、上記の構造のそれぞれの化合物におけるアミン基である。
【０２８０】
【表８】
Figure 2004527511
【０２８１】
Ｎ− [ ４− ( ４−クロロ−フェノキシ ) −フェニル ] −Ｃ− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル ) −メタンスルホンアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４１０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.75 (1 H, s); 9.89 (1 H, s); 8.04 (1 H, s); 7.45-7.39 (2 H, m); 7.25-7.19 (2 H, m); 7.06-6.97 (4 H, m); 3.54 (1 H from ABq, J=14.1 Hz); 1.31 (3 H, s).
【０２８２】
Ｎ− ( ４−ベンジル−フェニル ) −Ｃ− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル ) −メタンスルホンアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３７４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 9.82 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.33-7.05 (9 H, m); 3.49, 3.36 (1 H each, ABq, J=16.2 Hz); 1.28 (3 H, s).
【０２８３】
Ｎ− ( ４−ベンゾイル−フェニル ) −Ｃ− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル ) −メタンスルホンアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３８８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.81 (1 H, s); 10.58 (1 H, s); 8.08 (1 H, s); 7.76-7.62 (5 H, m); 7.60-7.52 (2 H, m); 7.33-7.27 (2 H, m); 3.68, 3.52 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 1.33 (3H, s).
【０２８４】
実施例 ５
Ｎ−Ｂｏｃ−４−ピペリドンから、実施例３に記載された方法によって製造される。
【化１６３】
Figure 2004527511
m/z 437 (MH+); MW. 435.89.
【０２８５】
【化１６４】
Figure 2004527511
m/z 432 (MH+); MW. 431.47.
【０２８６】
【化１６５】
Figure 2004527511
m/z 416 (MH+); MW. 415.47.
【０２８７】
【化１６６】
Figure 2004527511
m/z 420 (MH+); MW. 419.43.
【０２８８】
【化１６７】
Figure 2004527511
m/z 427 (MH+); MW. 426.45.
【０２８９】
実施例 ６
５− ( ２− {[ ４− ( ４ ' −フルオロ [ １ , １ ' −ビフェニル ] −４−イル ) −１−ピペラジニル ] スルホニル } エチル ) −２ , ４−イミダゾリジンジオン
【化１６８】
Figure 2004527511
５mlのジクロロメタン中の１−(４−フルオロフェニル)−フェニルピペラジン(０.１２５mg, ０.４８mmol)の溶液に、トリエチルアミン(０.０６ml, ０.５mmol)と、２−(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)−１−エタンスルホニル 塩化物(０.１１３ml, ０.４８mol)を加えた。混合物を１８時間撹拌し、ＤＣＭで２５mlになるまで希釈し、１ＮのＨＣｌ(５ml)と飽和ＮａＨＣＯ３(５ml)で抽出し、乾燥し、蒸留し、結晶化した(ＥｔＯＨ−ジオキサン)。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：m/z 446.9 (MH+)；
１Ｈ−ＮＭＲ δ：1.95m (1H); 2.1m (1.15H),3.2 m(13.3H),4.1m (1H),7.05d (2H),7.25d(2.1H),7.65d (2.2H),7.80d(1.8H),8.0 bs (NH).
【０２９０】
出発物質を下記の通りに製造した。
２−(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)−１−エタンスルホニル 塩化物
２５mlのＡｃＯＨと２mlの水の混合液中の５−(２−{[２−(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)エチル]ジスルファニル}エチル)−２,４−イミダゾリジンジオン(６.９mol)の懸濁液に、強く撹拌しながら、氷浴中に置いたガス注入用チューブとサーモメーターと短い還流管を付けた三口フラスコ中で、塩素ガスを、１５分間(全ての沈殿物が溶解するまで)、最高温度＋５℃でバブルした。次に、それをさらに１５分間撹拌し、少量になるまで真空下で蒸留し(最高温度３０℃)、５０mlのジクロロメタンに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３(約２５ml)で、次に,１０％ チオ硫酸ナトリウムで注意深く振盪し、乾燥し、蒸留し、ＴＨＦ−ヘキサンから結晶化した(Lora-Tamayo, M. et al, 1968, An. Quim.,64(6):591-606)。
１Ｈ−ＮＭＲ : δ 2.55m (1.1H),2.65m (1.8H),2.70m (1H),4.55m (1H).
【０２９１】
５−(２−{[２−(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)エチル]ジスルファニル}エチル)−２,４−イミダゾリジンジオン
市販のＲＳ ホモシステイン(０.１８mol)を、２５mlの水中に懸濁し、シアン化カリウム １.５ｇ(０.２mol)を加え、混合物を１００℃で４５分間撹拌した。次に、それをやや冷却し、１０mlの１０％ ＨＣｌを一度に加え、混合物を再度１００℃で５０分間撹拌した。それを冷蔵庫に終夜おき、結晶をろ過し、水で連続的に洗浄し、真空下で乾燥した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)ｍ／ｚ ３１９.１(ＭＨ＋).
【０２９２】
一般化した全反応スキームを以下に示す。
【化１６９】
Figure 2004527511
【０２９３】
実施例 ７
( ５Ｒ ) −５− {[( ４−フェニル−１−ピペラジニル ) スルホニル ] メチル } −２ , ４−イミダゾリジンジオン
表題化合物を、実施例６に示したスキームに従って製造した。
２.５mlのＴＨＦ中のＲ−(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)メタンスルホニル 塩化物(１００mg, ０.４７mmol)の溶液に、２.５mlのＴＨＦ中の１−フェニルピペラジン(８５mg, ０.５２mmol)と、６５μｌのトリエチルアミン(０.５２mmol)の溶液を、シリンジを介して一度に加えた。混合物を３時間撹拌し、沈澱した塩化トリエチルアンモニウムをろ過し、少量のＴＨＦで２回洗浄し、蒸留し、ＥｔＯＨと少量のＡｃＯＨから再結晶した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３３９.１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ δ 2.5 m (2H),3.1bs(6.5H),3.3m(2.5H),4.55m (1H),6.8 t(1H),6.9d(1.88H),7.2 t(2.05H),9.1 bs (1.7H).
【０２９４】
出発物質を、以下のように製造した。
Ｒ−(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)メタンスルホニル 塩化物
２５mlのＡｃＯＨと２mlの水の混合液中の、Ｒ−５−({[(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)メチル]ジスルファニル}メチル)−２,４−イミダゾリジンジオン(６.９mol)の懸濁液に、強く撹拌しながら、氷浴上に置いたガス注入用チューブとサーモメーターと短い還流管を付けた三口フラスコ中で、塩素ガスを１５分間(全ての沈殿物が溶解するまで)、最高温度＋５℃でバブルした。次に、それをさらに１５分間撹拌し、少量になるまで真空下で蒸留し(最高温度 ３０℃)、５０mlのジクロロメタンに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３(約２５ml)で、次に１０％ チオ硫酸ナトリウムで、注意深く振盪し、乾燥し、蒸留し、ＴＨＦ−ヘキサンから結晶化した(Lora-Tamayo, M. et al, 1968, An. Quim.,64(6):591-606)。
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 3.21m (1.1H),3.3m (0.7H).4,65m (1H).
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２９１(ＭＨ＋).
【０２９５】
Ｒ−５−({[(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)メチル]ジスルファニル}メチル)−２,４−イミダゾリジンジオン
市販のＲ−システイン(０.１８mol)を、２５mlの水に懸濁し、シアン化カリウム １.５ｇ(０.２mol)を加え、混合物を１００℃で４５分間撹拌した。次に、それをやや冷却し、１０mlの１０％のＨＣｌを一度に加え、混合物を再度１００℃で５０分間撹拌した。それを冷蔵庫に終夜置き、結晶をろ過し、水で連続的に洗浄し、真空下で乾燥した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２９１(ＭＨ＋).
【０２９６】
実施例 ８
( ５Ｓ ) −５− {[( ４−フェニル−１−ピペラジニル ) スルホニル ] メチル } −２ , ４−イミダゾリジンジオン
表題化合物を、実施例６に示されたスキームに従って製造した。２.５mlのＴＨＦ中のＳ−(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)メタンスルホニル塩化物(１００mg, ０.４７mmol)の溶液に、２.５mlのＴＨＦ中の１−フェニルピペラジン(８５mg, ０.５２mmol)と、６５μｌのトリエチルアミン(０.５２mmol)を、シリンジで１度に加えた。混合物を３時間攪拌し、沈殿した塩化トリエチルアンモニウム塩をろ過し、少量のＴＨＦで２回洗浄し、蒸留し、ＥｔＯＨと少量のＡｃＯＨから再結晶した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３３９.１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ: δ 2.5 m (2H),3.1bs(6.5H),3.3m(2.5H),4.55m (1H),6.8 t(1H),6.9d(1.88H),7.2 t(2.05H),9.1 bs (1.7H).
【０２９７】
出発物質は、下記の通りに製造した。
Ｓ−(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)メタンスルホニル塩化物
２５mlのＡｃＯＨと２mlの水の混合液中の、Ｓ−５−({[(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)メチル]ジスルファニル}メチル)−２,４−イミダゾリジンジオン(６.９mol)の懸濁液に、強く攪拌しながら、氷浴上に置いたガス注入用チューブとサーモメーターと短い還流管を付けた三口フラスコ中で、塩素ガスを１５分間(全ての沈殿物が溶解するまで)、最高温度＋５℃でバブルした。次に、それをさらに１５分以上攪拌し、少量になるまで真空下で蒸留し(最高温度 ３０℃)、５０mlのジクロロメタンに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３(約２５ml)で、次に１０％ チオ硫酸ナトリウムで注意深く振盪し、乾燥し、蒸留し、ＴＨＦ−ヘキサンから結晶化した(Lora-Tamayo, M. et al, 1968, An. Quim.,64(6):591-606)。
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 3.2m (0.9H,3.35m (0.9H),4.50m (1H).
【０２９８】
Ｓ−５−({[(２,５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル)メチル]ジスルファニル}メチル)−２,４−イミダゾリジンジオン
市販のＳ−システイン(０.１８mol)を、２５mlの水中で懸濁し、シアン化カリウム １.５ｇ(０.２mol)を加えた。混合物を１００℃で４５分間攪拌した。次に、それをやや冷却し、１０mlの１０％ ＨＣｌを１度に加え、混合物を再度１００℃で５０分間攪拌した。それを終夜冷蔵庫に置き、結晶をろ過し、水で連続的に洗浄し、真空下で乾燥した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２９１.１(ＭＨ＋).
【０２９９】
実施例 ９
( Ｒ ) −５− (([ ４− ( ４ ' −フルオロ [ １ , １ ' −ビフェニル ] −４−イル ) −１−ピペラジニル ] スルホニル ) メチル ) −２ , ４−イミダゾリジンジオン
【化１７０】
Figure 2004527511
[(Ｒ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メタンスルホニル塩化物(０.０１２７ｇ, ０.０６０mmol)と、１−(４'−フルオロ[１,１'−ビフェニル]−４−イル)ピペラジン(０.０１５４ｇ, ０.０６０mmol)と、トリエチルアミン(０.００８４ml, ０.０６０mmol)と、乾燥テトラヒドロフラン(０.７０ml)を、室温で終夜攪拌した。ポリスチレン メチルイソシアネート(０.０２５ｇ, ０.０３０mmol)を加え、混合物を終夜振盪した。白色懸濁液を注意深く丸底フラスコに移し、樹脂をテトラヒドロフラン(２×１ml)ですすぎ、洗浄液を懸濁液のバルクに移した。溶媒を蒸留し、白色固体を水(５ml)中で懸濁し、フィルター上に集め、水(２×１ml)で洗浄し、遊離の水を吸引し、真空下、４５℃で終夜乾燥し、約０.０１０ｇの表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４３４(ＭＨ＋).
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 10.8 (1H, bs), 7.98 (1H, d, J=2Hz), 7.63 (2H, dd, J1=5Hz, J2=9Hz), 7.53 (2H, d, J=9Hz), 7.23 (2H, t, J=9Hz), 7.05 (2H, d, J=9Hz), 4.45 (1H, ddd, J1=2Hz, J2=4Hz, J3=6Hz), 3.51 (1H, dd, J1=15Hz, J2=7Hz), 3.44 (1H, dd, J1=15Hz, J2=4Hz), 3.35-3.25 (8H, m's；水のシグナルにより不明確) ppm；
１３Ｃ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 173.7, 161.3 (d, J=243Hz), 157.3, 149.8, 136.4 (d, J=3Hz), 130.1, 127.7 (d, J=8Hz), 127.2, 116.2, 115.5 (d, J=21Hz), 53.4, 49.4, 48.0, 44.9.
【０３００】
出発物質は、以下のように製造した。
[(Ｒ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メタンスルホニル塩化物を、Mosher et al, 1958, J. Org. Chem23:1257 に従って製造した。
【０３０１】
１−(４'−フルオロ[１,１'−ビフェニル]−４−イル)ピペラジン
４−ブロモ−４'−フルオロビフェニル(４.４６ｇ, １７.８mmol)と、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジン(３.９７ｇ, ２１.３mmol)と、ナトリウム ｔｅｒｔ−ブトキシド(２.３９ｇ, ２４.９mmol)と、ラセミ体の２,２'−ビス(ジフェニルホスフィノ)−１,１'−ビナフチル(ｒａｃ−ＢＩＮＡＰ)(０.０８２ｇ, ０.１３１mmol)と、ビス−(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(０)(０.０４１ｇ, ０.０４５mmol)と、乾燥トルエン(４５ml)を、窒素雰囲気下、８０℃で６時間攪拌した。混合物を熱ろ過し、固体を熱トルエンで２回洗浄し、ろ液を真空下で濃縮し、赤橙色の粗生成物を得た。それをエーテル(５０ml)と共に２時間攪拌した。固体をろ過して取り、少量のエーテルで洗浄し、真空下、４５℃で終夜乾燥し、５.５７ｇ(収率：８８％)のｔｅｒｔ−ブチル ４−(４'−フルオロ[１,１'−ビフェニル]−４−イル)−１−ピペラジン カルボン酸エステルを得た。この生成物(５.５２ｇ, １５.５mmol)を、ジオキサン(１５０ml)に溶解し、室温で、４Ｍ 塩酸(８.１ml)と共に終夜攪拌した。濃塩酸(３.０ml)を加え、攪拌し、４５℃で１.５時間、そして６０℃で１時間攪拌した。溶液を乾固するまで濃縮し、固体をエーテル(１００ml)でトリチュレートし、ろ過し、少量のエーテルで洗浄し、真空下、４５℃で２時間乾燥し、５.２６ｇ(収率：１０３％)の１−(４'−フルオロ[１,１'−ビフェニル]−４−イル)ピペラジン 二塩酸塩を、明黄色の塩として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２５７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 9.40 (2H, bs), 7.64 (2H, dd, J1=6Hz, J2=9Hz), 7.55 (2H, d, J=9Hz), 7.24 (2H, t, J=9Hz), 7.07 (2H, d, J=9Hz), 3.46-3.41 (4H, m), 3.25-3.17 (4H, m).
【０３０２】
該塩を水酸化ナトリウム水溶液で処理し、それをジクロロメタンに溶解した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、有機相を濃縮し、表題化合物を灰白色の固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 7.61 (2H, dd, J1=6Hz, J2=9Hz), 7.49 (2H, d, J=9Hz), 7.22 (2H, t, J=9Hz), 6.98 (2H, d, J=9Hz), 3.10-3.06 (4H, m), 2.86-2.81(4H, m).
【０３０３】
実施例 １０
実施例９に記載の手順と類似の手順を用いる。[(４Ｒ)-２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メタンスルホニル塩化物を、適切な第１級アミンもしくは第２級アミンと反応させ、下記のリストに挙げた化合物を得る。用いた全てのアミンは、市販されている。
【０３０４】
【化１７１】
Figure 2004527511
下記の表は、上記の構造のそれぞれの化合物におけるアミン基である。
【０３０５】
【表９】
Figure 2004527511
【０３０６】
実施例 １１
( Ｓ ) −５− (([ ４− ( ４ ' −フルオロ [ １ , １ ' −ビフェニル ] −４−イル ) −１−ピペラジニル ] スルホニル ) メチル ) −２ , ４−イミダゾリジンジオン
【化１７２】
Figure 2004527511
[(Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メタンスルホニル塩化物(０.０１２７ｇ, ０.０６０mmol)と、１−(４'−フルオロ[１,１'−ビフェニル]−４−イル)ピペラジン(０.０１５４ｇ, ０.０６０mmol)と、トリエチルアミン(０.００８４ml, ０.０６０mmol)と、乾燥テトラヒドロフラン(０.７０ml)を、室温で終夜攪拌した。ポリスチレンメチル イソシアネート(０.０２５ｇ, ０.０３０mmol)を加え、混合物を終夜振盪した。白色の懸濁液を注意深く丸底フラスコに移し、樹脂をテトラヒドロフラン(２×１ml)ですすぎ、洗浄液を懸濁液のバルクに移した。溶媒を蒸留し、白色の固体を水(５ml)に懸濁し、フィルター上に集め、水(２×１ml)で洗浄し、遊離の水を吸引し、真空下、４５℃で、終夜乾燥し、約０.０１０ｇの表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４３３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 10.8 (1H, br s), 7.98 (1H, d, J=2Hz), 7.63 (2H, dd, J1=5Hz, J2=9Hz), 7.53 (2H, d, J=9Hz), 7.23 (2H, t, J=9Hz), 7.05 (2H, d, J=9Hz), 4.45 (1H, ddd, J1=2Hz, J2=4Hz, J3=6Hz), 3.51 (1H, dd, J1=15Hz, J2=7Hz), 3.44 (1H, dd, J1=15Hz, J2=4Hz), 3.35-3.25 (8H, m's；水のシグナルにより不明確)；
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 173.7, 161.3 (d, J=243Hz), 157.3, 149.8, 136.4 (d, J=3Hz), 130.1, 127.7 (d, J=8Hz), 127.2, 116.2, 115.5 (d, J=21Hz), 53.4, 49.4, 48.0, 44.9.
【０３０７】
出発物質を、下記の通りに製造した。
[(Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メタンスルホニル塩化物を、Mosher et al, 1958, J. Org. Chem23:1257 に従って製造した。
１−(４'−フルオロ[１,１'−ビフェニル]−４−イル)ピペラジンを、実施例９に従って製造した。
【０３０８】
実施例 １２
実施例１１に記載した手順と類似の手順を用いて、[(４Ｓ)−２,５−ジオキソイミダゾリジニル]メタンスルホニル塩化物を、適切な第１級アミンもしくは第２級アミンと反応させ、下記のリストに挙げた化合物を得た。用いた全てのアミンは、市販されている。
【０３０９】
【化１７３】
Figure 2004527511
下記の表は、上記の構造のそれぞれの化合物におけるアミン基である。
【０３１０】
【表１０】
Figure 2004527511
【０３１１】
実施例 １３
下記の一般的な構造を有するヒダントインを合成した。
【化１７４】
Figure 2004527511
式中、Ｅは炭素原子もしくはヘテロ原子である。
【０３１２】
代表的な合成経路：
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−フルオロ−フェニル ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化１７５】
Figure 2004527511
試薬：
ａ)ＭｅＳＯ２Ｃｌ, ＤＣＭ, ０℃, ２.５時間；
ｂ)ｉ)ＬＨＭＤＳ, ＴＨＦ, ４５分；
ii)ＭｅＯＡｃ, ＴＨＦ, ４０分；
ｃ)ＫＣＮ, (ＮＨ４)２ＣＯ３, ５０％ ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ, ７０℃, １７時間.
【０３１３】
【表１１】
Figure 2004527511
【０３１４】
４−(４−フルオロ−フェニル)−１−メタンスルホニル−ピペリジン
４−(４−フルオロ−フェニル)ピペリジン塩酸塩(２.１６ｇ, １０mmol)と、ジイソプロピルエチルアミン(４.３５ml, ２５mmol)を、ＤＣＭ(６０ml)に溶解し、窒素下で、氷／水浴上で冷却した。塩化メタンスルホニル(１.５６ml, １０.１mmol)を、ＤＣＭ(５ml)に溶解し、２分間に渡って滴下した。反応混合物を、氷／水浴上で２.５時間攪拌した。反応混合物を希ＨＣｌ(ａｑ), ｐＨ＝２,Ｈ２Ｏと、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３で洗浄した。有機相を乾燥し(Ｎａ２ＳＯ４)、ろ過し、蒸留し、粗生成物を得た。それをＴＨＦ／ｎ−ヘプタンから再結晶した。無色の結晶をろ過によって取り、真空下、４５℃で乾燥した。１.９６ｇ(収率：７６％)の表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２５８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 7.31 (m, 2H), 7.12 (m, 2H), 3.67 (m, 2H), 2.80 (dt, 2H), 2.64 (m, 1H), 1.85 (m, 2H), 1.65 (m, 2H).
【０３１５】
５−クロロ−２−(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン
表題化合物を、４−(４−フルオロ−フェニル)−１−メタンスルホニル−ピペリジンの合成で記載した通りに製造した。
５−クロロ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン(２.１３ｇ, １０mmol)(本化合物の製造は、WO 99-GB2801 で記載された通りに行った)と、ジイソプロピルエチルアミン(２.２０ml, １２.５mmol)と、塩化メタンスルホニル(１.５６ml, １０.１mmol)から、２.１４ｇ(７４％)の表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２９１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.20 (d, 1H), 7.81 (dd, 1H), 6.87 (d, 1H), 5.09 (m, 1H), 3.41-3.30 (m, 2H), 3.15-3.06 (m, 2H), 2.90 (s, 3H), 2.04 (m, 2H), 1.75 (m, 2H).
【０３１６】
１−(メチルスルホニル)−４−[５−(トリフルオロメチル)ピリジン−２−イル]ピペラジン
１−[５−(トリフルオロメチル)−ピリジン−２−イル]−ピペラジン(１.０ｇ, ４.３mmol)と、ジイソプロピルエチルアミン(０.９ml, ５.４mmol)を、ＤＣＭ(１０ml)に溶解した。モレキュラーシーブ(４Ａ)を加え、溶液を氷／水浴上で冷却した。塩化メタンスルホニル(０.９ml, １２mmol)を加え、得られたスラリーを１５分間攪拌し、反応混合物を室温とした。１時間後、５％ ＫＨＣＯ３を加えることによって、反応をクエンチした。溶媒を蒸留し、残さをＤＣＭと５％ ＫＨＣＯ３の層間に溶解した。分離し、水相をＤＣＭ(１×)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(ＭｇＳＯ４)、ろ過し、蒸留し、粗生成物を、僅かに黄色の固体として得た。ＥｔＯＡｃ／ヘプタンから再結晶(３×)し、表題化合物を無色の結晶として得た。１.０６ｇ(収率：７９％)の表題化合物を得た。
純度＞９５％(ＨＰＬＣ, ２５４ｎｍ)；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３１０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.44 (1H, bs), 7.85 (1H, dd), 7.02 (1H, d), 3.77 (4H, bt), 3.20 (4H, bt), 2.90 (3H, s).
【０３１７】
下記の化合物を、１−(メチルスルホニル)−４−[５−(トリフルオロメチル)ピリジン−２−イル]ピペラジンの合成で記載された通りに製造した。
【０３１８】
６−[４−(メチルスルホニル)ピペラジン−１−イル]ピリジン−３−カルボニトリル
ＤＣＭ(２０ml)中の、６−(１−ピペラジノ)−ピリジン−３−カルボニトリル(２.０７ｇ, １１mmol)と、ジイソプロピルエチルアミン(２.４ml, １３.８mmol)と、塩化メタンスルホニル(０.８６ml, １１mmol)から、２.５３ｇ(８６％)の表題化合物を得た。
純度＞９５％(ＮＭＲ)；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２６７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.52 (1H,dd), 7.90 (1H, dd), 7.00 (1H, d), 3.79 (4H, brt), 3.19 (4H, bt), 2.90 (3H, s).
【０３１９】
１−(４−フルオロフェニル)−４−(メチルスルホニル)ピペラジン
ＤＣＭ(２０ml)中の、１−(４−フルオロフェニル)−ピペラジン(１.９８ｇ, １１mmol)と、ジイソプロピルエチルアミン(２.４ml, １３.８mmol)と、塩化メタンスルホニル(０.８６ml, １１mmol)から、２.４６ｇ(８６％)の表題化合物を得た。
純度＞９５％(ＮＭＲ)；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２５９(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 7.11-6.96 (4H, m), 3.28-3.20 (4H, m), 3.20-3.14 (4H, m), 2.92 (3H, s).
【０３２０】
１−[(４−フルオロフェニル)メチル]−４−(メチルスルホニル)ピペラジン
ＤＣＭ(２０ml)中の、１−(４−フルオロ−ベンジル)−ピペラジン(２.１４ｇ, １１mmol)と、ジイソプロピルエチルアミン(２.４ml, １３.８mmol)と、塩化メタンスルホニル(０.８６ml, １１mmol)から、１.９７ｇ(６５％)の表題化合物を得た。
純度＞９５％(ＮＭＲ)；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２７３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 7.40-7.28 (2H, m), 7.21-7.10 (2H, m), 3.50 (2H, bs), 3.10 (4H, m), 2.87 (3H, bs), 2.44 (4H, m).
【０３２１】
２−[４−(メチルスルホニル)ピペラジン−１−イル)ピリミジン
１−(２−ピリミジル)−ピペラジン 二塩酸塩(２.６１ｇ, １１mmol)と、ジイソプロピルエチルアミン(７.２ml, ４１.３mmol)を、ＤＣＭ(２０ml)中で、３０分間攪拌した。沈殿した塩をろ過によって除き、溶媒を蒸留し、残さをＤＣＭ(２０ml)に再度溶解した。ジイソプロピルエチルアミン(２.４ml, １１mmol)と、４Ａのモレキュラーシーブを加え、黄色の溶液を氷／水浴上で冷却し、塩化メタンスルホニル(０.８６ml, １１mmol)を加えた。得られた赤い溶液を１５分間攪拌した。反応混合物を室温にし、１時間後、５％ ＫＨＣＯ３を加えることによって、反応をクエンチした。溶媒を蒸留し、残さをＤＣＭと ５％ ＫＨＣＯ３の層間に溶解した。泡が生じたために分離が難しかった。水相をＮａＣｌで飽和させ、ｐＨを１０−１１に調整した。ＥｔＯＡｃで抽出した(３×)。合わせた有機相を乾燥し(Ｋ２ＣＯ３)、ろ過し、蒸留し、赤色の固体として粗生成物を得た。ＥｔＯＡｃ／ヘプタンから再結晶し(３×)、表題化合物を赤色粉末として得た。０.６ｇ(２２％)の表題化合物を得た。
純度＞９５％(ＮＭＲ)；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２４３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.39 (2H, d), 6.68 (1H, t), 3.85 (4H, bt), 3.17 (4H, bt), 2.88 (3H, s).
【０３２２】
４−(４−クロロフェニル)−１−(メチルスルホニル)ピペリジン
表題化合物を、４−(４−フルオロ−フェニル)−１−メタンスルホニル−ピペリジンの合成に記載された通りに製造した。
ＤＣＭ(３０ml)中の、４−(４−クロロフェニル)ピペリジン塩酸塩(０.９ｇ, ３.９mmol)と、ジイソプロピルエチルアミン(１.７ml, ９.７mmol)と、塩化メタンスルホニル(０.３３ml, ４.３mmol)から、ＥｔＯＡｃ／ヘプタンから再結晶した後、０.８２ｇ(７８％)の表題化合物を得た。
純度＞９５％；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２７４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３)：δ 1.83 (2H, dd); 1.92-2.01 (2H, m); 2.55-2.68 (1H, m); 2.79 (2H, dt); 2.85 (3H, s); 3.97 (2H, d); 7.16 (2H, d); 7.32 (2H, d).
【０３２３】
【表１２】
Figure 2004527511
用いた全ての他のエステルは、市販されているか、または以前に記載されている。
【０３２４】
４−ピリミジン−２−イル−酪酸エチルエステル
２−ブロモピリミジン(１.０ｇ, ６.３mmol)を、乾燥ＴＨＦ(８ml)中でスラリーにした。Ｎ２(ｇ)をスラリー中で５分間バブルした。Ｐｄ(ＣＨ３ＣＮ)２Ｃｌ２(８mg, ０.０３mmol)と、ＰＰｈ３(２３.６mg, ０.０９mmol)を加えた。Ｎ２雰囲気下で、４−エトキシ−４−オキソ−ブチル亜鉛臭化物(０.５Ｍ／ＴＨＦ)(１５ml, ７.５ml)を、１度に加えた。得られた褐色の溶液を、室温で２時間攪拌した。Ｈ２Ｏ(５ml)を加え、混合物を６０分間攪拌した後、溶媒を蒸留した。残さをＤＣＭ(１５０ml)に再度溶解し、０.５Ｍのクエン酸三ナトリウム(１００ml)と、Ｈ２Ｏ(１００ml)と、塩水(１００ml)で洗浄し、乾燥し(ＭｇＳＯ４)、ろ過し、蒸留し、１.３ｇの橙色の油状物を得た。粗生成物を７０ｇのＳｉ−６０ ゲルで、溶出液として、１００％ ヘプタンから１００％ ＥｔＯＡｃの濃度勾配で、精製した。生成物を含むフラクションを集め、溶媒を蒸留し、黄色の油状物を得た。ＮＭＲによる純度＞９５％であり、これは我々の要請に十分であると考えられた。１.１２ｇ(収率：９２％)の表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ １９５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３): δ 8.67 (d, 2H), 7.14 (t, 1H), 4.12 (q, 2H), 3.02 (t, 2H), 2.41 (t, 2H), 2.18 (q, 2H), 1.25 (t, 3H).
【０３２５】
３−ピリミジン−２−イル−プロピオン酸エチルエステル
２−ブロモピリミジン(１.０ｇ, ６.３mmol)を、ＴＨＦ(８ml)に溶解し、窒素をバブルした。Ｐｄ(ＭｅＣＮ)２Ｃｌ２(８mg, ０.０３mmol)と、ＰＰｈ３(２３.６mg, ０.０９mmol)を加え、次に３−エトキシ−３−オキソプロピル亜鉛臭化物(１５ml, ７.５mmol)を加えた。反応物を室温で数日間攪拌した。粗生成物を、シリカで、ヘプタン−ＥｔＯＡｃ ３：１を溶出液として精製し、０.６０ｇ(５２％)の表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ １８１(ＭＨ＋).
【０３２６】
ｔｅｒｔ−ブチル ４−(２−メトキシ−２−オキソエチル)ピペリジン−１−カルボン酸エステル
ｔｅｒｔ−ブチル ４−(２−メトキシ−２−オキソエチリデン)ピペリジン−１−カルボン酸エステル(３.６ｇ, １４mmol)と、水で湿らせた１０％ Ｐｄ／Ｃ(０.８ｇ)を、ＭｅＯＨ(７５ml)中で混合し、Ｈ２(１atm)で４時間攪拌した。混合物をセライトでろ過し、濃縮し、表題化合物を得た(３.６ｇ, ９９％)。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ １５８(ＭＨ＋−ｂｏｃ).
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３)：δ 4.07 (2 H, bs); 3.68 (3 H, s); 2.72 (2 H, t); 2.25 (2 H, d, J=7.1 Hz); 2.01-1.86 (1 H, m); 1.68 (2 H, d); 1.46 (9 H, s); 1.23-1.08 (2 H, m).
【０３２７】
【表１３】
Figure 2004527511
【０３２８】
【表１４】
Figure 2004527511
【０３２９】
【表１５】
Figure 2004527511
【０３３０】
１−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−プロパン−２−オン
４−(４−フルオロ−フェニル)−１−メタンスルホニル−ピペリジン(１００mg, ０.３９mmol)を、保護用窒素雰囲気下で、乾燥ＴＨＦ(３ml)に溶解した。リチウム ビス(トリメチルシリル)アミドを、ＴＨＦ中１.０Ｍの溶液(１.０ml, １.０mmol)として１度に室温で加え、得られた黄色の溶液を４５分間攪拌した。乾燥ＴＨＦ(０.５ml)中に溶解した酢酸メチル(５０mg, ０.６８mmol)を加え、混合物を室温で４０分間攪拌した。ＮＨ４Ｃｌ(飽和)(２ml)を加えることによって、反応をクエンチした。混合物を蒸留し、得られた固体をＤＣＭとＨ２Ｏの混合液に溶解した。有機相を分離し、塩水で洗浄し、乾燥し(ＭｇＳＯ４)、ろ過し、蒸留した。粗生成物を、２０ｇのＳｉ−６０ ゲルで、１００％ ヘプタンから５０％ ＥｔＯＡｃまでの濃度勾配を用いて精製し、流速 ２０ｍｌ／分を用い、ＵＶ＝２５４ｎｍを検出に用いた。生成物を含むフラクションを蒸留し、無色の固体として表題化合物を得た。７０mg(収率：５９％)を得た。
ＴＬＣ(Ｓｉ−６０；ＥｔＯＡｃ：ヘプタン＝２：１)：Ｒｆ＝０.６５；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３００.１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３): δ 7.17 (m, 2H), 7.01 (m, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.93 (m, 2H), 2.94 (dt, 2H), 2.63 (m, 1H), 2.46 (s, 3H), 1.91 (m, 2H), 1.77 (m, 2H).
【０３３１】
下記の化合物を、１−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−プロパン−２−オンの合成で記載された通りに製造した。
【０３３２】
１−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−４−フェニル−ブタン−２−オン
４−(４−フルオロ−フェニル)−１−メタンスルホニル−ピペリジン(１００mg, ０.３９mmol)と、メチル−３−フェニル プロピオン酸エステル(１１２mg, ０.６８mmol)と、リチウム ビス(トリメチルシリル)アミド １.０Ｍ／ＴＨＦ(１.０ml, １.０mmol)から、９３mg(６１％)の表題化合物を得た。
ＴＬＣ(Ｓｉ−６０；ＥｔＯＡｃ：ヘプタン＝２：１)：Ｒｆ＝０.６８；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３): δ 7.30-7.10 (m, 7H), 6.99 (m, 2H), 3.97 (s, 2H), 3.79 (m, 2H), 3.11 (t, 2H), 2.94 (t, 2H), 2.83 (dt, 2H) 2.57 (m, 1H), 1.83 (m, 2H), 1.70 (m, 2H).
【０３３３】
１−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−イミダゾール−ペンタン−２−オン
４−(４−フルオロ−フェニル)−１−メタンスルホニル−ピペリジン(１００mg, ０.３９mmol)と、４−イミダゾール−１−イル−酪酸エチルエステル(１２７mg, ０.７０mmol)と、リチウム ビス(トリメチルシリル)アミド １.０Ｍ／ＴＨＦ(１.０ml, １.０mmol)から、７５mg(４８％)の表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３９４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３): δ 7.48 (s, 1H), 7.16 (m, 2H), 7.08 (s, 1H), 7.02 (m, 2H), 6.93 (s, 2H), 4.00 (t, 2H), 3.97 (s, 2H), 3.90 (m, 2H), 2.92 (dt, 2H), 2.77 (t, 2H), 2.63 (m, 1H), 2.12 (q, 2H), 1.92 (m, 2H), 1.77 (m, 2H).
【０３３４】
１−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−ピリミジン−２−イル−ペンタン−２−オン
４−(４−フルオロ−フェニル)−１−メタンスルホニル−ピペリジン(１５０mg, ０.３９mmol)を、乾燥ＴＨＦ(３ml)に溶解し、氷／塩水混合物で冷却した。リチウム ビス(トリメチルシリル)アミドを、ＴＨＦ中１.０Ｍの溶液(１.５ml, １.５mmol)として加え、混合物を４０分間攪拌した。ＴＨＦ(０.５ml)中の４−ピリミジン−２−イル−酪酸エチルエステル(１６９mg, ０.８７mmol)を加え、反応物を３０分間攪拌し、次にそれを室温にした。２時間後、反応混合物のＬＣ／ＭＳ分析は、出発物質の＞９８％の変換を示し、そして飽和ＮＨ４Ｃｌ(ａｑ)(２ml)を加えることによって、反応をクエンチした。混合物を蒸留し、得られた固体をＤＣＭと５％ ＫＨＣＯ３の混合液に溶解した。有機相を分離し、水相をＤＣＭで１回抽出した。合わせた有機相を塩水で洗浄し、乾燥し(ＭｇＳＯ４)、ろ過し、蒸留し、黄色の油状物を得た。その油状物をＥｔＯＡｃに溶解し、固体が形成されるまでイソヘキサンを加えた。溶媒を蒸留し、黄色の粗生成物を得た。この物質を、ＬＣ／ＭＳのみを用いて分析し、さらなる精製を行わずに次の段階に用いた。２３４mgの粗表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４０６.１(ＭＨ＋).
【０３３５】
下記の化合物を、１−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−ピリミジン−２−イル−ペンタン−２−オンの合成で記載した通りに製造した。これらは、粗生成物として得られ、さらに精製せずに用いられた。
【０３３６】
１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−プロパン−２−オン
５−クロロ−２−(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン(１５０mg, ０.５１mmol)と、酢酸メチル(６１mg, ０.８２mmol)と、リチウム ビス(トリメチルシリル)アミド １.０Ｍ／ＴＨＦ(１.３ml, １.３mmol)から出発した。１６１mgの粗表題化合物を得た。さらに精製せずに用いた。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３３３.１(ＭＨ＋).
【０３３７】
１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−４−フェニル−ブタン−２−オン
５−クロロ−２−(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン(１５０mg, ０.５１mmol)と、メチル−３−フェニル プロピオン酸エステル(１２６mg, ０.７７mmol)と、リチウム ビス(トリメチルシリル)アミド １.０Ｍ／ＴＨＦ(１.３ml, １.３mmol)から出発した。２５８mgの粗表題化合物を得た。さらに精製せずに用いた。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４２３.２(ＭＨ＋).
【０３３８】
１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−イミダゾール−１−イル−ペンタン−２−オン
５−クロロ−２−(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン(１５０mg, ０.５１mmol)と、４−イミダゾール−１−イル−酪酸エチルエステル(１４０mg, ０.７７mmol)と、リチウム ビス(トリメチルシリル)アミド １.０Ｍ／ＴＨＦ(１.３ml, １.３mmol)から出発した。２６８mgの粗表題化合物を得た。さらに精製せずに用いた。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４２７.２(ＭＨ＋).
【０３３９】
１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−ピリミジン−２−イル−ペンタン−２−オン
５−クロロ−２−(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン(１５０mg, ０.５１mmol)と、４−ピリミジン−２−イル−酪酸エチルエステル(１４７mg, ０.７６mmol)と、リチウム ビス(トリメチルシリル)アミド １.０Ｍ／ＴＨＦ(１.３ml, １.３mmol)から出発した。２４４mgの粗表題化合物を得た。さらに精製せずに用いた。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４３９.２(ＭＨ＋).
【０３４０】
１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−ブタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３４７(ＭＨ＋).
１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−ペンタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３６１(ＭＨ＋).
【０３４１】
１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−４−メチル−ペンタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３７５(ＭＨ＋).
１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−４−ピリミジン−２−イル−ブタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４２５(ＭＨ＋).
【０３４２】
１−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−３−(３−メチルフェニル)プロパン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４２３(ＭＨ＋).
１−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−３−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルプロパン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４１７(ＭＨ＋).
【０３４３】
１−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−５−モルホリン−４−イルペンタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４４６(ＭＨ＋).
５−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−４−オキソペンタンニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３７２(ＭＨ＋).
【０３４４】
１,１−ジメチルエチル ５−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−４−オキソペンチルカルバメート
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４７６(ＭＨ＋).
１−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−４−モルホリン−４−イルブタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４３２(ＭＨ＋).
【０３４５】
２−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−１−フェニルエタノン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３９５(ＭＨ＋).
２−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−１−(４−フルオロフェニル)エタノン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４１３(ＭＨ＋).
【０３４６】
２−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−１−(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)エタノン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３８５(ＭＨ＋).
４−[({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)アセチル]ベンズアミド
ｎ.ｄ.
【０３４７】
１−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−４−(１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル)ブタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４１４(ＭＨ＋).
１−{[４−(４−フルオロフェニル)ピペリジン−１−イル]スルホニル}−４−ピリミジン−２−イルブタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３９２(ＭＨ＋).
【０３４８】
１−{[４−(４−フルオロフェニル)ピペリジン−１−イル]スルホニル}−３−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルプロパン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３８４(ＭＨ＋).
４−({[４−(４−フルオロフェニル)ピペリジン−１−イル]スルホニル}アセチル)ベンズアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４０５(ＭＨ＋).
【０３４９】
２−{[４−(４−フルオロフェニル)ピペリジン−１−イル]スルホニル}−１−(１Ｈ−イミダゾール−４−イル)エタノン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３５２(ＭＨ＋).
１−{[４−(４−クロロフェニル)ピペリジン−１−イル]スルホニル}−３−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルプロパン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４００(ＭＨ＋).
【０３５０】
１−{[４−(４−クロロフェニル)ピペリジン−１−イル]スルホニル}−５−モルホリン−４−イルペンタン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４２９(ＭＨ＋).
１−({４−[５−(トリフルオロメチル)ピリジン−２−イル]ピペラジン−１−イル}スルホニル)プロパン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３５２.１(ＭＨ＋).
【０３５１】
６−{４−[(２−オキソプロピル)スルホニル]ピペラジン−１−イル}ピリジン−３−カルボニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３０９.１(ＭＨ＋).
１−{[４−(４−フルオロフェニル)ピペラジン−１−イル]スルホニル}プロパン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３０１.１(ＭＨ＋).
【０３５２】
１−({４−[(４−フルオロフェニル)メチル]ピペラジン−１−イル}スルホニル)プロパン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３１５.１(ＭＨ＋).
１−[(４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−イル)スルホニル]プロパン−２−オン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ２８５.１(ＭＨ＋).
【０３５３】
１,１−ジメチルエチル ４−[３−({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)−２−オキソプロピル]ピペリジン−１−カルボン酸エステル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ５１７(ＭＨ＋).
【０３５４】
【表１６】
Figure 2004527511
【０３５５】
【表１７】
Figure 2004527511
【０３５６】
【表１８】
Figure 2004527511
【０３５７】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−フルオロ−フェニル ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
２２mlの封をしたチューブ中で、ケトン：１−[４−(４−フルオロフェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−プロパン−２−オン(６８mg, ０.２３mmol)と、ＫＣＮ(３０mg, ０.４６mmol)と、(ＮＨ４)２ＣＯ３(１１１mg, １.１６mmol)を、５０％ ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ(８ml)に懸濁し、７０℃に加熱し、溶液を作った。混合物を７０℃で１７時間攪拌し、チューブ中に固体が形成し、混合物を室温まで冷却し、溶媒を蒸留し、残さを水に懸濁し、１.０ＭのＨＣｌを用いてｐＨをｐＨ＝６に調整し、沈殿した生成物をろ過によって取り、そして水で洗浄した。水相をＮａＣｌで飽和にし、ＭｅＣＮで抽出した。固体物質とＭｅＣＮ溶液を合わせて蒸留した。粗生成物をセミ分取ＨＰＬＣシステムとＣ−１８ カラムを用いて、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０.１％ＴＦＡを溶出液として精製した。生成物を含むフラクションを合わせて、溶媒を蒸留によって除去し、表題化合物を無色の固体として得た。５３mg(収率：６２％)を得た。
ＮＭＲによる純度＞９８％；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３７０.０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.31 (m, 2H), 7.12 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.51 (d, 1H), 3.34 (d, 1H), 2.86 (m, 2H), 2.63 (m, 1H), 1.82 (m, 2H), 1.63 (m, 2H), 1.34 (s, 3H).
【０３５８】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−フルオロ−フェニル ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−フェネチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
表題化合物を、(５Ｒ,Ｓ)−５−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニルメチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンの合成において記載された通りに製造した。
１−[４−(４−フルオロフェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−４−フェニル−ブタン−２−オン(９３mg, ０.２４mmol)と、ＫＣＮ(４０mg, ０.６１mmol)と、(ＮＨ４)２ＣＯ３(１１７mg, １.２２mmol)から、３７mg(３３％)の表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４６０.１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.87 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.30 (m, 4H), 7.15 (m, 5H), 3.63 (m, 2H), 3.56 (d, 1H), 3.41 (d, 1H), 2.87 (m, 2H), 2.61 (m, 2H), 2.39 (m, 1H), 1.92 (bt, 2H), 1.83 (m, 2H), 1.63 (m, 2H).
【０３５９】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−フルオロ−フェニル ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−イミダゾール−１−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
２２mlの封をしたチューブ中で、１−[４−(４−フルオロフェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−イミダゾール−ブタン−２−オン(７５mg, ０.１９mmol)と、ＫＣＮ(３０mg, ０.４６mmol)と、(ＮＨ４)２ＣＯ３(９１mg, ０.９５mmol)を、ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ(１／１)(１０ml)に溶解し、７０℃で１７.５時間攪拌した。さらにＫＣＮ(４０mg, ０.６１mmol)と(ＮＨ４)ＣＯ３(２５０mg, ２.６０mmol)を加え、混合物を７０℃でさらに１６時間攪拌した。溶媒を蒸留し、残さをＨ２Ｏに懸濁し、沈殿させた粗生成物をろ過によって取り、セミ分取ＨＰＬＣシステムとＣ−１８カラムを用いて、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０.１％ＴＦＡを溶出液として精製した。生成物を含むフラクションを合わせ、ＭｅＣＮを蒸留によって除去し、酸性の水相を５％ ＫＨＣＯ３を用いて塩基性(ｐＨ＝８−９)にし、沈殿させた生成物をＥｔＯＡｃを用いて抽出した。有機相を乾燥し(Ｎａ２ＳＯ４)、ろ過し、蒸留し、表題化合物を無色の固体として得た。６０mg(収率：６８％)を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４６４.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.75 (bs, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.30 (m, 2H), 7.16-7.08 (m, 3H), 6.88 (s, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.47 (d, 1H), 3.35 (d, 1H), 2.86 (m, 2H), 2.62 (m, 1H), 1.86-1.50 (m, 8H).
【０３６０】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−フルオロ−フェニル ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−ピリミジン−２−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
４０mlの封をしたチューブ中で、粗 １−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−ピリミジン−２−イル−ペンタン−２−オン(２３４mg, 最大０.５８mmol)と、ＫＣＮ(１５１mg, ２.３mmol)と、(ＮＨ４)２ＣＯ３(５５７mg, ５.８mmol)を、ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ(１／１)(２６ml)に懸濁した。混合物を７０℃に加熱し、得られた黄色の溶液を１６時間攪拌した。ＬＣ／ＭＳ分析は、１５％の未反応のケトンが残っていることを示した。ＫＣＮ(６５mg, １mmol)と(ＮＨ４)２ＣＯ３(２４５mg, ２.５５mmol)をさらに加え、混合物を７０℃でさらに１６時間加熱した。溶媒を蒸留によって除去し、残さをＨ２Ｏ(２５ml)で処理した。沈殿させた粗生成物をろ過によって取り、セミ分取ＨＰＬＣシステムとＣ−１８カラムを用いて、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ＋０.１％ＴＦＡを溶出液として精製した。生成物を含むフラクションを合わせ、ＭｅＣＮを蒸留によって除去し、酸性の水相を、５％ ＫＨＣＯ３を用いて塩基性(ｐＨ＝８−９)にした。沈殿させた生成物をろ過して取り、水で洗浄し、デシケーター中で、減圧下、４０℃で終夜乾燥した。これで表題化合物を無色の固体として得た。
ＮＭＲによる純度＞９８％；
収量：１２０mg (収率：４３％, ２段階)；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４７６.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.77 (s, 1H), 8.72 (d, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.36-7.27 (m, 3H), 7.15-7.09 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.50 (d, 1H), 3.34 (d, 1H), 2.92-2.80 (m, 4H), 2.62 (m, 1H), 1.86-1.54 (m, 8H).
【０３６１】
下記の化合物を、(５Ｒ,Ｓ)−５−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニルメチル]−５−(３−ピリミジン−２−イル−プロピル)−イミダゾリジン−２,４−ジオンの合成で記載された通りに製造した。
【０３６２】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
反応混合物を蒸留し、水を加えて、生成物を沈殿させた後、精製は必要なかった。ＨＰＬＣ(２２０ｎｍ, ２５４ｎｍ)およびＮＭＲによる純度で、十分に純粋(＞９８％)であった。１４７mg(収率：７１％, ２段階)の表題化合物を、無色の固体として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４０３.１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (bs, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.81 (dd, 1H), 6.87 (d, 1H), 5.09 (m, 1H), 3.52 (d, 1H), 3.35 (d, 1H), 3.42-3.26 (
m, 2H + H2O), 3.18-3.06 (m, 2H), 2.08-1.96 (m, 2H), 1.79-1.65 (m, 2H), 1.33 (s, 3H).
【０３６３】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオンおよび( ５Ｒ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
相当するラセミ体(７４mg)を、３６mlのイソヘキサン／ＥｔＯＨ(２５／７５)に溶解し、下記のような Gilson HPLC system を用いて、純粋なエナンチオマーに分離した：
カラム：CHIRALCEL OD, ２.０×２５ｃｍ；
流速＝６.０ｍｌ／分；
溶出液＝イソヘキサン／ＥｔＯＨ(２５／７５)；
温度＝環境温度；
検出 ＵＶ＝２２０ｎｍ.
【０３６４】
エナンチオマーを集め、CHIRALCEL OD-H, ０.４６×２５ｃｍ, ０.５ｍｌ／分、イソヘキサン／ＥｔＯＨ(２５／７５)、環境温度、２２０ｎｍで分析した。
速く溶出したエナンチオマー：Ｒｔ＝９.８８分；ｅｅ＞９９％；２９mg(３９％).
遅く溶出したエナンチオマー：Ｒｔ＝１１.４５分；ｅｅ＝９８.７％；２７mg(３６％).
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４０３.１(ＭＨ＋).
【０３６５】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−フェネチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
粗１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−４−フェニル−ブタン−２−オン(２５８mg, 最大０.５１mmol)から出発した。粗生成物の精製は、７０ｇのＳｉ−６０ ゲルで、ＤＣＭ＋５％ＭｅＯＨを溶出液として用いて行った。
ＮＭＲおよびＨＰＬＣ(２２０ｎｍ, ２５４ｎｍ)による純度＞９６％；
２０１mg(収率：８０％, ２段階)の表題化合物を、無色の固体として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４９３.０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.86 (bs, 1H), 8.21 (bd, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.81 (dd, 1H), 7.33-7.24 (m, 2H), 7.22-7.14 (m, 3H), 6.87 (d, 1H), 5.10 (m, 1H), 3.56 (d, 1H), 3.42 (d, 1H), 3.43-3.28 (m, 2H + H2O), 3.20-3.08 (m, 2H), 2.66-2.52 (m, 1H), 2.45-2.31 (m, 1H), 2.08-1.96 (m, 2H), 1.96-1.83 (m, 2H), 1.81-1.65 (m, 2H).
【０３６６】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−イミダゾール−１−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
粗１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−イミダゾール−１−イル−ペンタン−２−オン(２６８mg, 最大０.５１mmol)から出発した。１５１mg(収率：５９％, ２段階)の表題化合物を、無色の固体として得た。
ＮＭＲによる純度＞９８％；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４９７.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.81 (bs, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.81 (dd, 1H), 7.59 (bs, 1H), 7.13 (bs, 1H), 6.88 (bs, 1H), 6.87 (d, 1H), 5.08 (m, 1H), 3.47 (d, 1H), 3.40-3.28 (m, 3H + H2O), 3.17-3.06 (m, 2H), 2.07-1.95 (m, 2H), 1.79-1.64 (m, 3H), 1.61-1.48 (m, 3H).
【０３６７】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−ピリミジン−２−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
粗１−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニル]−５−ピリミジン−２−イル−ペンタン−２−オン(２４４mg, 最大０.５１mmol)から出発した。１０５mg(収率：４９％, ２段階)の表題化合物を、無色の固体として得た。
ＮＭＲによる純度＞９８％；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.77 (bs, 1H), 8.72 (d, 2H), 8.20 (d, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.81 (dd, 1H), 7.34 (t, 1H), 6.87 (d, 1H), 5.08 (m, 1H), 3.50 (d, 1H), 3.41-3.29 (m, 3H + H2O), 3.16-3.07 (m, 2H), 2.83 (t, 2H), 2.06-1.96 (m, 2H), 1.81-1.66 (m, 5H), 1.63-1.51 (m, 1H).
【０３６８】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−ピリミジン−２−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオンおよび( ５Ｒ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−ピリミジン−２−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
相当するラセミ体(４０mg)を、２６mlのイソヘキサン／ＥｔＯＨ(２５／７５)に溶解し、(５Ｒ,Ｓ)−５−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニルメチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンの分離で記載された条件と同様の条件を用いて、純粋なエナンチオマーに分離した。
速く溶出したエナンチオマー：Ｒｔ＝１７.６分；ｅｅ＞９９％；１７mg(４２％).
遅く溶出したエナンチオマー：Ｒｔ＝２１.０分；ｅｅ＝９８.９％；１５mg(３７％).
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ５０９(ＭＨ＋).
【０３６９】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５−エチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４１７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.76 (3H, t); 1.63 (2H, q); 1.66-1.76 (2H, m); 1.96-2.06 (2H, m); 3.12 (2H, bt); 3.48, 3.35 (1H each, ABq, J=14.9); 3.32-3.41 (2H, m); 5.04-5.12 (1H, m); 6.86 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 7.96 (1H, s); 8.19 (1H, d); 10.73 (1H, s).
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４１７(ＭＨ＋).
【０３７０】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５−プロピルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４３１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.84 (3H, t); 1.03-1.16 (1H, m); 1.20-1.35 (1H, m); 1.58 (2H, t); 1.65-1.77 (2H, m); 1.96-2.06 (2H, m); 3.11 (2H, t); 3.21-3.42 (3H, D2O); 3.48 (1H, half ABq, J=14.9); 5.04-5.12 (1H, m); 6.86 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 7.99 (1H, s); 8.19 (1H, d); 10.74 (1H, s).
【０３７１】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− ( ２−メチルプロピル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４４５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.81 (3H, d); 0.88 (3H, d); 1.50-1.59 (3H, m); 1.64-1.78 (2H, m); 1.95-2.05 (2H, m); 3.06-3.16 (2H, m); 3.22-3.41 (3H, D2O); 3.46 (1H half Abq, J=15.1); 5.03-5.12 (1H, m); 6.86 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 7.99 (1H, bs); 8.19 (1H, d); 10.71 (1H, bs).
【０３７２】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− ( ２−ピリミジン−２−イルエチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４９５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.66-1.78 (2H, m); 1.96-2.16 (4H, m); 2.64-2.76 (1H, m); 2.84-2.95 (1H, m); 3.08-3.18 (2H, m); 3.33-3.41 (2H, m); 3.43, 3.57 (1H each, ABq, J=14.9); 5.04-5.12 (1H, m); 6.86 (1H, d); 7.34 (1 H, t); 7.80 (1H, dd); 8.12 (1H, d); 8.19 (1H, d); 8.70 (1H, d); 10.84 (1H, s).
【０３７３】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− [( ３−メチルフェニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４９３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.66-1.78 (2H, m); 1.96-2.07 (2H, m); 2.23 (3H, s); 2.84 (2H, s); 3.09-3.20 (2H, m); 3.34-3.43 (2H, m); 3.45, 3.69 (1H each, ABq, J=14.7 Hz); 5.06-5.13 (1H, m); 6.87 (1H, d); 6.93-6.98 (2H, m); 7.01-7.06 (1H, m); 7.10-7.17 (1H, m); 7.81 (1H, dd); 8.08 (1H, s); 8.20 (1H, d); 10.35 (1H, s).
【０３７４】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− ( テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４８７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.06-1.26 (2H, m); 1.39-1.77 (7H, m); 1.95-2.05 (2H, m); 3.06-3.27 (4H, m); 3.27-3.41 (3H, D2O); 3.48 (1H half ABq, J=15.0 Hz); 3.69-3.79 (2H, m); 5.03-5.12 (1H, m); 6.85 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 8.03 (1H, bs); 8.19 (1H, d); 10.79 (1H, s).
【０３７５】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− ( ３−モルホリン−４−イルプロピル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン トリフルオロ酢酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ５１７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.40-1.78 (6H, m); 1.96-2.06 (2H, m); 2.94-3.18 (6H, m); 3.31-3.44 (5H, m); 3.54 (1H half Abq, J=14.9 Hz); 3.60 (2H, t); 3.90-4.01 (2H, m); 4.25-6.27 (1H);6.85 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 8.05 (1H, bs); 8.19 (1H, d); 9.52 (1H, bs); 10.88 (1H, s).
【０３７６】
３− { ４− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル } プロパンニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４４２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.66-1.78 (2H, m); 1.95-2.05 (4H, m); 2.37-2.57 (2H, ＤＭＳＯ−ｄ６); 3.07-3.17 (2H, m); 3.25-3.40 (2H, D2O); 3.42, 3.52 (1H each, Abq, J=14.7); 5.04-5.12 (1H, m); 6.86 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 7.99 (1H, bs); 8.20 (1H, d); 10.91 (1H, s).
【０３７７】
１ , １−ジメチルエチル ３− { ４− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル } プロピルカルバメート
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ５４７, ４９０(ＭＨ＋)；(ＭＨ＋)−ｔＢｕ；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.10-1.27 (1H, m); 1.27-1.43 (9H, s); 1.52-1.77 (4H, m); 1.94-2.06 (2H, m); 2.80-2.90 (2H, m); 3.06-3.16 (2H, m); 3.22-3.40 (4
H, D2O); 3.47 (1H half ABq, J=15.1 Hz); 5.03-5.12 (1H, m); 6.76-6.88 (2H, m); 7.80 (1H, dd); 7.95 (1H, bs); 8.19 (1H, d); 10.73 (1H, bs).
【０３７８】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− ( ２−モルホリン−４−イルエチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
精製せず。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ５０２(ＭＨ＋).
【０３７９】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５−フェニルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
精製せず。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４６５(ＭＨ＋).
【０３８０】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− ( ４−フルオロフェニル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
精製せず。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４８３(ＭＨ＋).
【０３８１】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− ( １Ｈ−イミダゾール−４−イル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
精製せず。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４５５(ＭＨ＋).
【０３８２】
４− { ４− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル } ベンズアミド
精製せず。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ５０８(ＭＨ＋).
【０３８３】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− [ ２− ( １Ｈ−１ , ２ , ４−トリアゾール−１−イル ) エチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
精製せず。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４８４(ＭＨ＋).
【０３８４】
５− ({[ ４− ( ４−フルオロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５− ( ２−ピリミジン−２−イルエチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４６２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.62 (2H, dq); 1.77-1.86 (2H, m); 2.07-2.19 (2H, m); 2.57-2.76 (2H, m); 2.81-2.96 (3H, m); 3.42, 3.56 (1H each, ABq, J=14.6 Hz); 3.59-3.68 (2H, m); 7.11 (2H, t); 7.27-7.36 (3H, m); 8.08 (1H, bs); 8.71 (1H, d); 10.84 (1H, bs).
【０３８５】
５− ({[ ４− ( ４−フルオロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５− ( テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４５４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.07-1.28 (2H, m); 1.40-1.68 (7H, m); 1.77-1.85 (2H, m); 2.56-2.67 (1H, m); 2.85 (2H, dq); 3.22 (2H, dq); 3.39-3.45 (1H, m); 3.48 (1H half ABq, J=14.5 Hz); 3.53-3.66 (2H, m); 3.75 (2H, dt); 7.11 (2H, t); 7.26-7.33 (2H, m); 8.00 (1H, bs); 10.68 (1H, bs).
【０３８６】
４− [ ４− ({[ ４− ( ４−フルオロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル ] ベンズアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４７５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.61 (2H, dq); 1.77-1.88 (2H, m); 2.58-2.69 (1H, m); 2.85-3.01 (2H, m); 3.60 (1H half ABq, J=14.6 Hz); 3.60-3.69 (2H, m); 7.12 (2H, t); 7.26-7.34 (2H, m); 7.42 (1H, bs); 7.65 (2H, d); 7.91 (2H, d); 8.01 (1H, bs); 8.85 (1H, s); 10.95 (1H, bs).
【０３８７】
５− ({[ ４− ( ４−フルオロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５− ( １Ｈ−イミダゾール−４−イル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
精製せず。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４２２(ＭＨ＋).
【０３８８】
５− ({[ ４− ( ４−クロロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５− ( テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４７０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.07-1.28 (2H, m); 1.40-1.68 (7H, m); 1.76-1.85 (2H, m); 2.56-2.68 (1H, m); 2.85 (2H, q); 3.22 (2H, q); 3.48 (1H half ABq, J=14.5 Hz); 3.53-3.67 (2H, m); 3.75 (2H, t); 7.26-7.37 (4H, m); 8.02 (1H, bs); 10.79 (1H, bs).
【０３８９】
５− ({[ ４− ( ４−クロロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５− ( ３−モルホリン−４−イルプロピル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン トリフルオロ酢酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４９９(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.41-1.87 (8H, m); 2.56-2.69 (1H, m); 2.86 (2H, q); 2.95-3.14 (4H, m); 3.33-3.44 (3H, m); 3.52 (1H half ABq, J=14.6 Hz); 3.55-3.69 (4H, m); 3.90-4.00 (2H, m); 7.25-7.37 (4H, m); 8.07 (1H, s); 9.89 (1H, bs); 10.87 (1H, s).
【０３９０】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５−メチル−５− [({ ４− [ ５− ( トリフルオロメチル ) ピリジン−２−イル ] ピペラジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４２２.１(ＭＨ＋)；
ＮＭＲによる純度＞９５％；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.75 (1H, s); 8.44 (1H, d); 8.02 (1H, s); 7.85 (1H, dd); 7.03 (1H, d); 3.75 (4H, m); 3.55 (1H, d); 3.35 (1H, d); 3.21 (4H, m); 1.31 (3H, s).
【０３９１】
６− ( ４− {[({ ４Ｒ , Ｓ } −４−メチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル ) メチル ] スルホニル } ピペラジン−１−イル ) ピリジン−３−カルボニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３７９.１(ＭＨ＋)；
ＮＭＲによる純度＞９９％；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1H, s); 8.52 (1H, d); 8.00 (1H, s); 7.90 (1H, dd); 7.00 (1H, d); 3.78 (4H, m); 3.55 (1H, d); 3.36 (1H, d); 3.20 (4H, m); 1.31 (3H, s).
【０３９２】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− ({[ ４− ( ４−フルオロフェニル ) ピペラジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３７１.１(ＭＨ＋)；
ＮＭＲによる純度＞９８％；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.75 (1H, s); 8.03 (1H, s); 7.11-6.95 (4H, m); 3.56 (1H, d); 3.36 (1H, d); 3.25 (4H, m); 3.15 (4H, m); 1.33 (3H, s).
【０３９３】
(５Ｒ,Ｓ)−５−[({４−[(４−フルオロフェニル)メチル]ピペラジン−１−イル}スルホニル)メチル]−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３８５.１(ＭＨ＋)；
ＮＭＲによる純度＞９５％；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1H, s); 7.99 (1H, s); 7.33 (2H, m); 7.15 (2H, m); 3.50 (2H, s); 3.49 (1H, d); 3.30 (1H, d); 3.12 (4H, m); 2.42 (4H, m); 1.32 (3H, s).
【０３９４】
( ５Ｒ , Ｓ ) −５−メチル−５− {[( ４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−イル ) スルホニル ] メチル } イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ３５５.１(ＭＨ＋)；
ＮＭＲによる純度＞９９％；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1H, s); 8.40 (2H, d); 8.01 (1H, s); 6.68 (1H, t); 3.83 (4H, m); 3.53 (1H, d); 3.33 (1H, d); 3.18 (4H, m); 1.31 (3H, s).
【０３９５】
５− ( ３−アミノプロピル ) −５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン トリフルオロ酢酸塩
１,１−ジメチルエチル ３−{４−[({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)メチル]−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル}プロピルカルバメート(４２６mg, ０.７８mmol)を、１０mlのＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、４mlのＴＦＡを加えた。反応物を室温で１時間攪拌した。溶媒を除去し、４０８mg(９３％)の表題化合物を、白色固体として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４４６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤ３ＯＤ): δ 1.48-1.63 (1H, m); 1.69-1.96 (5H, m); 2.01-2.12 (2H, m); 2.93 (2H, t); 3.20-3.29 (2H, m); 3.40, 3.60 (1H each ABq, J=14.6 Hz); 3.44-3.54 (2H, m); 4.85 (4H, D2O); 5.14-5.22 (1H, m); 6.78 (1H, d); 7.67 (1H, dd); 8.08 (1H, d).
【０３９６】
５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−ピペリジン−４−イル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン 塩酸塩
４−{４−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニルメチル]−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル}−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１００mg, ０.１６mmol)を、２Ｍの塩酸(酢酸エチル溶液, ３０ml)とメタノール(５ml)に溶解した。溶液を５０℃で１時間攪拌した。蒸留し、９０.５mg(０.１６mmol)の表題化合物：５−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニルメチル]−５−ピペリジン−４−イル−イミダゾリジン−２,４−ジオン 塩酸塩を、化学量論的な収量で得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４７２.３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.88 (1H, s); 9.05 (1H, d); 8.48 (1H,m); 8.21 (1H, d); 7.82 (1H, dd); 6.87 1H, d); 5.10 1H, m); 3.47 (2H, s); 3.43-3.13 (7H, m); 2.78 (2H, m); 2.02-1.39 (9H, m).
【０３９７】
４−{４−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−スルホニルメチル]−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル}−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
反応性エステル、すなわちピペリジン−１,４−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ４−メチルエステルの製造は、例えば Albert A Carr et al, Journal of Organic Chemistry (1990), 55(4), 1399-401 参照のこと。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４７２.３(ＭＨ＋−Ｂｏｃ).
【０３９８】
５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( テトラヒドロ−ピラン−４−イル ) −２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４０３.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.77 (1H,s); 8.20 (1H, d); 8.19 (1H,s); 7.81 (1H, dd); 6.87 (1H, d); 5.09 (1H, m); 3.88 (2H, t); 3.45 (2H, s); 3.38 (2H, m); 3.21 (2H, t); 3.13 (2H, m); 2.02 (2H, m); 1.84 (1H, t); 1.72 (2H, m); 1.60 (1H, d); 1.32 (4H, m).
【０３９９】
５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−ピリジン−４−イル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン トリフルオロ酢酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４６６.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 11.15 (1H, s); 8.97 (1H, s); 8.76 (2H, d); 8.20 (1H, d); 7.82 (2H, dd); 7.80 (1H, d); 6.86 (1H, d); 5.10 (1H, m); 4.17 (1H, m); 3.73 (1H, d); 3.41 (2H, m); 3.17 (2H, m); 2.08 (2H, m); 1.72 (2H, m).
【０４００】
１ , １−ジメチルエチル ４− ({ ４− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル } メチル ) ピペリジン−１−カルボン酸エステル
表題化合物は、本質的に(５Ｒ,Ｓ)−５−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニルメチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンの合成で記載された通りに製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ５３０(ＭＨ＋−ｂｏｃ)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.88-1.10 (2H, m); 1.30-1.77 (16H, m); 1.94-2.06 (2H, m); 2.53-2.77 (2H, m); 3.05-3.17 (2H, m); 3.21-3.41 (4H, D2O); 3.48 (1H half ABq, J=14.7 Hz); 3.73-3.88 (2H, m); 5.03-5.12 (1H, m); 6.86 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 8.04 (1H, bs); 8.19 (1H, d); 10.55 (1H, bs).
【０４０１】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− ( ピペリジン−４−イルメチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン トリフルオロアセテート
表題化合物を、５−(３−アミノプロピル)−５−[({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)メチル]イミダゾリジン−２,４−ジオン トリフルオロ酢酸の合成で記載された通りに製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４８６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.17-1.40 (2H, m); 1.47-1.81 (7H, m); 1.94-2.07 (2H, m); 2.75-2.93 (2H, m); 3.06-3.42 (7H, m); 3.50 (1H half ABq, J=15.6 Hz); 5.04-5.12 (1H, m); 6.85 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 8.06 (1H, s); 8.08-8.22 (2H, m); 8.45 (1H, bd); 10.85 (1H, s).
【０４０２】
Ｎ− ( ３− { ４− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル } プロピル ) メタンスルホンアミド
５−(３−アミノプロピル)−５−[({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)メチル]イミダゾリジン−２,４−ジオン トリフルオロ酢酸塩(１００mg, ０.１８mmol)を、２mlのＤＣＭ中にスラリーにした。ＤＩＰＥＡ(６２μＬ, ０.３６mmol)を加え、スラリーを数分間攪拌した。塩化スルホニル(１６μＬ, ０.１８mmol)を加え、反応物を室温で終夜攪拌した。粗生成物を分取ＨＰＬＣで精製した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ５２４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.19-1.52 (2H, m); 1.58-1.77 (4H, m); 1.95-2.06 (2H, m); 2.85 (3H, s); 2.83-2.93 (2H, m); 3.12 (2H, t); 3.19-3.46 (3H, D2O); 3.50 (1H half ABq, J=15.7 Hz); 5.04-5.12 (1H, m); 6.86 (1H, d); 6.97 (1H, t); 7.80 (1H, dd); 8.01 (1H, s); 8.19 (1H, d); 10.79 (1H, s).
【０４０３】
実施例 １４
( ５Ｒ , Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−ピリミジン−２−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化１７６】
Figure 2004527511
封をしたバイアル中で、７５℃(油浴の温度)で、１−([４−(５−クロロ−２−ピリジニル)−１−ピペラジニル]スルホニル)−５−(２−ピリミジニル)−２−ペンタノン(０.３９７ｇ, ０.９３６mmol)と、シアン化カリウム(０.１２２ｇ, １.８７mmol)と、炭酸アンモニウム(０.５００ｇ, ４.６８mmol)と、５０％ エタノール(４ml)を、１７時間攪拌した。エタノールをロータリーエバポレーターにかけることによって除去し、１ＭのＨＣｌでｐＨを６に調整した。懸濁液をろ過し、固体を少量の水で洗浄し、集めて、真空下、４５℃で乾燥した。塩化ナトリウムを加えて飽和にし、その混合物をアセトニトリルで抽出(２×１０ml)することによって、水性のろ液から幾らかの生成物を回収した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、有機相を濃縮し、二次取得物を得た。合併した取得物をテトラヒドロフラン(５−１０ml)に溶解し、シリカ(３ｇ)に吸着させ、短いシリカ・カラムにアプライした。ＥｔＯＡｃで、次にＥｔＯＡｃ−ＭｅＣＮ(１：１)で溶出し、０.３０ｇ(収率：６５％)の表題化合物を、白色の結晶性固体として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４９４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 10.78 (1H, bs); 8.70 (2H, d, J= 5Hz), 8.13 (1H, d, J= 3Hz), 8.02 (1H, s), 7.63 (1H, dd, J1= 3Hz, J2= 9Hz), 7.33 (1H, t, J= 5Hz); 6.93 (1H, d, J= 10Hz), 3.63-3.56 (4H, m), 3.52 (1H, d, J= 14Hz), 3.34 (1H, d, J= 14Hz; 水のシグナルにより不明確), 3.24-3.14 (4H, m), 2.82 (2H, t, J= 7Hz), 1.79-1.50 (4H, m's)；
１３Ｃ−ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 175.6, 169.5, 157.2, 157.0, 156.5, 145.6, 137.3, 119.2, 119.1, 108.8, 62.4, 52.7, 44.5, 38.2, 36.4, 21.2.
【０４０４】
出発物質を下記の通り製造した。
１−([４−(５−クロロ−２−ピリジニル)−１−ピペラジニル]スルホニル)−５−(２−ピリミジニル)−２−ペンタノン
【化１７７】
Figure 2004527511
乾燥ＴＨＦ(２５ml, ４０ rel vol)中の１−(５−クロロ−２−ピリジニル)−１−メチルスルホニルピペラジン(０.６４ｇ, ２.３２mmol)の溶液を、窒素雰囲気下、攪拌しながら、−１０℃に冷却し、スルホンアミドを溶液から沈殿させた。ＴＨＦ中１ＭのＬＨＭＤＳ(４.６４ml, ４.６４mmol)を、スルホンアミドの懸濁液に、４分間に渡って滴下し、次に混合物を４０分間攪拌した。乾燥ＴＨＦ(６.４ml, １０ rel vol)中の４−(２−ピリミジニル)−酪酸エチルエステル(０.６８ｇ, ３.４８mmol)(実施例８)を４分間に渡って滴下し、混合物を３０分間攪拌した。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ(０.６４ml, １ rel vol)でクエンチし、蒸留し、半固体の残さとした。その残さをＤＣＭ(２０ rel vol)に溶解し、有機層を水(１５ml, ２４ rel vol)、塩水(１５ml, ２４ rel vol)で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。溶媒をロータリーエバポレーターにかけることによって除去し、粗生成物を灰白色の固体として得た(０.８４ｇ, ８５％)。粗生成物を、Biotage フラッシュ・クロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／イソヘキサン(９０：１０)を溶出液として用い、純粋なケトンを白色の無晶形固体として得た。
【０４０５】
１−(５−クロロ−２−ピリジニル)−１−メチルスルホニルピペラジン
トルエン(２５vol)中の１−(５−クロロ−２−ピリジニル)−ピペラジン(１当量)を含む溶液に、トリエチルアミン(１.１当量)を加え、混合物を氷浴中で５℃に冷却する。塩化メタンスルホニルを、トルエン(０.５vol)で希釈し、冷却した溶液にゆっくりと、１０℃以下の温度に保って加えた。添加が完了したら、反応物を室温まで温めた。水(６.６vol)を加え、混合物をろ過し、ケーキをトルエン(２vol)に懸濁する。ケーキを次にトルエン(２vol)で洗浄し、真空オーブン中、４０℃で終夜乾燥する。
【０４０６】
１−(５−クロロ−２−ピリジニル)−ピペラジン
【化１７８】
Figure 2004527511
ピペラジン(４当量)を、固体として反応容器に入れる。室温でピリジン(１.４３vol)を容器に加え、次にトルエン(２.１４vol)を加える。最後のスラリーを攪拌し、１２０℃で還流し、完全な溶液を得る。別の容器に２,５−ジクロロピリジン(ＤＣＰ)を入れ、次にトルエン(１.４３vol)を入れ、固体を溶解する。溶解は、吸熱性であり、完全な溶液を得るためには、溶液を〜３０℃まで温める必要がある。ＤＣＰを含む溶液を、５時間に渡って、ゆっくりと反応容器に加えた。この時点で残りのＤＣＰは、約２０％になるべきである。終夜還流し、反応を完了させる。反応混合物を室温まで冷却し、次に水(６vol)を加える。２つの層を分離し、水層をトルエン(５vol)で再度抽出する。２つの有機層を合わせてＨ２Ｏ(６vol)で再度洗浄する。最後に、有機層を塩水(６vol)で洗浄する。
【０４０７】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−ピリミジン−２−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオンおよび( ５Ｒ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５− ( ３−ピリミジン−２−イル−プロピル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
対応するラセミ体(２３mg)を、８mlのイソヘキサン／ＥｔＯＨ(２５／７５)に溶解し、下記の Gilson HPLC system を用いることによって、純粋なエナンチオマーに分離した。
カラム：CHIRALCEL OD, ２.０×２５ｃｍ；
流速＝６.０ｍｌ／分；
溶出液＝イソヘキサン／ＥｔＯＨ(２５／７５)；
温度＝環境温度；
検出：ＵＶ＝２３０ｎｍ.
【０４０８】
エナンチオマーを集め、CHIRALCEL OD-H, ０.４６×２５ｃｍ、０.５ｍｌ／分、イソヘキサン／ＥｔＯＨ(２５／７５)、環境温度、２２０ｎｍで分析した。
速く溶出したエナンチオマー：Ｒｔ＝１１.５分；ｅｅ＞９９％；８.７mg(３７％).
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４９４.１(ＭＨ＋)；
[α]Ｄ＝−２６.４°(ｃ＝０.００２２g/ml, ＥｔＯＨ, ｔ＝２０℃)；
遅く溶出したエナンチオマー：Ｒｔ＝１４.５分；ｅｅ＝９８％；９mg(３９％)；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)：ｍ／ｚ ４９４.１(ＭＨ＋)；
[α]Ｄ＝＋２４.５°(ｃ＝０.００２６g/ml, ＥｔＯＨ, ｔ＝２０℃).
【０４０９】
実施例 １５
下記の化合物を実施例１３または１４に記載された方法と類似した方法を用いて製造した。
【表１９】
Figure 2004527511
【０４１０】
実施例 １６
一般式：
【化１７９】
Figure 2004527511
を有する化合物を、実施例１３に記載された方法に従って合成した。
【０４１１】
ケトン中間体
【表２０】
Figure 2004527511
【０４１２】
１−(１,１'−ビフェニル−４−イルチオ)プロパン−２−オン
１−[(４−ブロモフェニル)チオ]プロパン−２−オン(３５７mg, １.４６mmol)を、フェニル ホウ酸(２３１mg, １.８９mmol)と、[１,１'−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)錯体で、ジクロロメタン(１：１)(３６mg)と、トルエン(２０ml)と、メタノール(７.５ml)と、飽和炭酸ナトリウム溶液(３.５ml)と共に処理した。そして一緒に８０℃で１８時間攪拌した。冷却後、反応混合物を希塩酸で処理し、酢酸エチルで抽出した。生成物をシリカでフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、２５％ 酢酸エチル：イソヘキサンで溶出し、２７７mgの生成物を得た。
ＧＣ／ＭＳ ｍ／ｚ： ２４２[Ｍ＋]；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 2.33 (3H, s); 3.73 (2H, s); 7.37 (1H, s); 7.42-7.48 (4H, m); 7.54-7.59 (4H, m).
【０４１３】
下記の化合物を、１−(１,１'−ビフェニル−４−イルチオ)プロパン−２−オンの合成で記載した通りに製造した。
【０４１４】
４'−[(２−オキソプロピル)チオ]−１,１'−ビフェニル−４−カルボニトリル
ＧＣ／ＭＳ ｍ／ｚ： ２６７[Ｍ＋]；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 2.34 (3H, s); 3.75 (2H, s); 7.44, 7.54 (4H, abq, J=8.5 Hz); 7.67, 7.74 (4H, abq, J=8.5 Hz).
【０４１５】
１−({４'−[(トリフルオロメチル)オキシ]−１,１'−ビフェニル−４−イル}チオ)プロパン−２−オン
ＧＣ／ＭＳ ｍ／ｚ： ３２６[Ｍ＋]；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 2.34 (3H, s); 3.73 (2H, s); 7.30 (2H, d); 7.43 (2H, d); 7.51 (2H, d); 7.58 (2H, d).
【０４１６】
１−(１,１'−ビフェニル−４−イルスルホニル)プロパン−２−オン
１−(１,１'−ビフェニル−４−イルチオ)プロパン−２−オン(６９mg, ０.２８mmol)を、炭酸水素カリウム(７２mg, ０.８５mmol)と、オキソン((５２５mg, ０.８５mmol)と、水(５ml)と、メタノール(１０ml)と共に、室温で３時間攪拌した。水(５０ml)を加え、生成物を酢酸エチルで抽出した(３×２５ml)。抽出物を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸留し、７８mg(９９％)の生成物を得た。さらなる精製なしで、用いるのに十分な純度であった。
ＬＣ−ＭＳ (ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２７５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 2.47 (3H, s); 4.22 (2H, s); 7.44-7.54 (3H, m); 7.64 (2H, d); 7.80, 7.97 (4H, abq, J=8.6 Hz).
【０４１７】
４'−[(２−オキソプロピル)スルホニル]−１,１'−ビフェニル−４−カルボニトリル
表題化合物を、１−(１,１'−ビフェニル−４−イルスルホニル)プロパン−２−オンの合成で記載した通りに製造した。
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 2.48 (3H, s); 4.23 (2H, s); 7.74 (2H, d); 7.81 (4H, t); 8.02 (2H, d).
【０４１８】
式 II のヒダントイン
下記の化合物を、(５Ｒ,Ｓ)−５−[４−(４−フルオロ−フェニル)−ピペリジン−１−スルホニルメチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン(実施例１３)の合成で記載した通りに製造した。
【表２１】
Figure 2004527511
【０４１９】
( ５Ｒ , Ｓ ) − [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ベンゼンスルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ (ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.27 (3H, s); 3.71, 3.78 (1H each, ABq, J=15.0); 7.23 (1H, d); 7.36-7.41 (2H, m); 7.82-7.87 (3H, m); 8.04 (1H, dd); 8.27 (1H, d); 10.79 (1H, s).
【０４２０】
５−クロロ−２−{[４−(メチルスルホニル)フェニル]オキシ}ピリジン
２,５−ジクロロピリジン(１.４８ｇ, １０mmol)と、４−メチルスルホニルフェノール(１.８９ｇ, １１mmol)と、Ｃｓ２ＣＯ３(４.２４ｇ, １３mmol)を、７５mlのＮＭＰ中にスラリーにした。スラリーを約１７０℃に終夜加熱した。冷却後、Ｃｓ２ＣＯ３をろ過して除き、溶媒をＨ２ＯとＥｔＯＡｃの層間に分配した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸留した。ヘプタン：ＥｔＯＡｃ ２：１を残さに加え、結晶をろ過して１.４２ｇ(５０％)取った。.
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２８４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ ＣＤＣｌ３: δ 3.09 (3H, s); 7.02 (1H, d); 7.33 (2H, d); 7.76 (1H, dd); 8.00 (2H, d); 8.17 (1H, s).
【０４２１】
５−メチル−５− [({ ４ ' − [( トリフルオロメチル ) オキシ ] −１ , １ ' −ビフェニル−４−イル } スルフィニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
５−メチル−５−[({４'−[(トリフルオロメチル)オキシ]−１,１'−ビフェニル−４−イル}チオ)メチル]イミダゾリジン−２,４−ジオン(４８mg, ０.１１２mmol)を、室温で、オキソン(５０mg)と、炭酸水素ナトリウム(５０mg)と、水(５ml)と、メタノール(１０ml)と共に、１８時間攪拌した。固体をろ過して取り、エタノールから結晶化し、２０mgの表題化合物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ 非常に弱い ４１３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.41 (3H, s); 3.04-3.27 (2H, m); 7.47 (2H, d); 7.67-7.73 (2H, m); 7.78-7.90 (5H, m); 8.21 and 8.37 (1H, 2 s); 10.79 and 10.91 (1H, 2 s).
【０４２２】
５−メチル−５−[({４'−[(トリフルオロメチル)オキシ]−１,１'−ビフェニル−４−イル}チオ)メチル]イミダゾリジン−２,４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ 非常に弱い ３９７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.33 (3H, s); 3.29 (2H, s); 7.42-7.45 (4H, m); 7.61 (2H, d); 7.77 (2H, d); 7.99 (1H, s); 10.75 (1H, s).
【０４２３】
５− [( １ , １ ' −ビフェニル−４−イルスルホニル ) メチル ] −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３４５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.27 (3H, s); 3.72, 3.81 (2H, abq, J=15.3 Hz); 7.45 (1H, t); 7.52 (2H, t); 7.76 (2H, d); 7.82 (1H, s); 7.88, 7.94 (4H, abq, J=8.9 Hz); 10.80 (1H, bs).
【０４２４】
４ ' − {[( ４−メチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル ) メチル ] スルホニル } −１ , １ ' −ビフェニル−４−カルボニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ 非常に弱い ３７０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.26 (3H, s); 3.74, 3.84 (2H, abq, J=16.0 Hz); 7.81 (1H, s); 7.91-8.03 (8H, m); 10.81 (1H, s).
【０４２５】
実施例 １７
エナンチオマーとして純粋なヒダントインの合成
【化１８０】
Figure 2004527511
【０４２６】
代表的な合成経路を次に示す。
【化１８１】
Figure 2004527511
試薬と条件：
ａ)ＫＣＮ, ＮＨ４ＣＯ３, ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ, ＋９０℃, ３時間.
ｂ)キラル分割, CHIRALPAK AD, 溶出液としてメタノール．
ｃ)Ｃｌ２(ｇ), ＡｃＯＨ／Ｈ２Ｏ, ＜＋１５℃, ２５分.
ｄ)ジイソプロピルエチルアミン, ＴＨＦ, −２０℃, ３０分.
【０４２７】
実験の手順
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− ( ４−フルオロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
４−(４−フルオロフェニル)ピペリジン塩酸塩(６３mg, ０.２９mmol)を、３mlの乾燥ＴＨＦに溶解し、ジイソプロピルエチルアミン(５０μｌ, ０.２９mmol)で中和し、氷−水浴上で冷却した。[(４Ｓ)−４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル]メタンスルホニル塩化物(８０mg, ０.３５mmol)を加え、１０分間攪拌した後、ジイソプロピルエチルアミン(５０μＬ, ０.２９mmol)を加え、反応混合物を、環境温度でＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ)がアミンの消費を示すまで攪拌した。反応混合物を蒸留し、残さをＥｔＯＨに溶解し、５０℃に加熱し、冷却した後水を加えた。沈殿した生成物を集め、ＥｔＯＨ／水で洗浄し、真空下で乾燥し、８７mg得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３７０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.29 (2 H, dd); 7.11 (2 H, dd); 3.61 (2 H, dd); 3.50, 3.33 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 2.91-2.80 (2 H, m); 2.67-2.57 (1 H, m); 1.82 (2 H, d); 1.62 (2 H, ddd); 1.33 (3 H, s).
【０４２８】
出発物質は、下記のように製造した。
５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン
スチール性の容器に、エタノールと水(３１５ml／１３５ml)を加えた。３１.７ｇ(０.１７５mol)のベンジルチオアセトンと、２２.９ｇ(０.３５１mol)のシアン化カリウムと、８４.５ｇ(０.８７９mol)の炭酸アンモニウムを加えた。密閉した反応容器を油浴中に入れ(浴の温度：９０℃)、３時間勢いよく攪拌した。反応容器を氷−水で冷却し(０.５時間)、黄色がかったスラリーを乾固するまで蒸留し、固体の残さを４００mlの水と７００mlの酢酸エチルの層間に分配し、分離した。水相を酢酸エチル(３００ml)で抽出した。合わせた有機相を、飽和食塩水(１５０ml)で洗浄し、乾燥し(Ｎａ２ＳＯ４)、ろ過し、乾固するまで蒸留した。生成物が結晶化しなければ、３００mlのジクロロメタンを油状物に加えた。蒸留し、僅かに黄色がかった粉末として生成物を４３.８ｇ(９０％)得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２５１.１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 10.74 (1H,s); 8.00 (1H, s); 7.35-7.20 (5H, m); 3.76 (2H, s); 2.72, 2.62 (1H each, ABq, J=14.0 Hz); 1.29 (3H, s).
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 177.30, 156.38, 138.11, 128.74, 128.24, 126.77, 62.93, 37.96, 36.39, 23.15.
【０４２９】
(５Ｓ)−５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン
表題化合物は、Dynamic Axial Compression Preparative HPLC system で、２５０mm×５０mmのカラムを用いたラセミ体のキラル分離によって製造した。用いた固定相は、CHIRALPAK AD であり、溶出液＝メタノール、流速＝８９ｍｌ／分、温度＝環境温度、ＵＶ＝２２０nm、試料濃度＝１５０mg/ml、注入体積＝２０mlであった。
表題化合物の保持時間＝６分.
【０４３０】
キラル純度の分析は、２５０mm×４.６mmの CHIRALPAK-AD カラム (Daicel)、流速＝０.５ｍｌ／分、溶出液＝エタノール、ＵＶ＝２２０nm、温度＝環境温度を用いて行った。
表題化合物の保持時間＝９.２７分；
推定純度＞９９％ ｅｅ；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２５１.１(ＭＨ＋)；
[α]Ｄ＝−３０.３°(ｃ＝０.０１g/ml, ＭｅＯＨ, Ｔ＝２０℃)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 10.74 (1H,s); 8.00 (1H, s); 7.35-7.20 (5H, m); 3.76 (2H, s); 2.72, 2.62 (1H each, ABq, J=14.0 Hz); 1.29 (3H, s).
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 177.30, 156.28, 138.11, 128.74, 128.24, 126.77, 62.93, 37.96, 36.39, 23.15.
【０４３１】
(５Ｒ)−５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン
表題化合物は、Dynamic Axial Compression Preparative HPLC system で、２５０mm×５０mmのカラムを用いたラセミ体のキラル分離によって製造した。用いた固定相は、CHIRALPAK AD であり、溶出液＝メタノール、流速＝８９ｍｌ／分、温度＝環境温度、ＵＶ＝２２０nm、試料濃度＝１５０mg/ml、注入体積＝２０mlであった。
表題化合物の保持時間＝１０分.
【０４３２】
キラル純度の分析は、２５０mm×４.６mmの CHIRALPAK-AD カラム (Daicel)、流速＝０.５ｍｌ／分、溶出液＝エタノール、ＵＶ＝２２０nm、温度＝環境温度を用いて行った。
表題化合物の保持時間＝１７.８１分；
推定キラル純度＞９９％ ｅｅ；
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２５１.０(ＭＨ＋)；
[α]Ｄ＝＋３０.３°(ｃ＝０.０１g/ml, ＭｅＯＨ, Ｔ＝２０℃)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 10.74 (1H,s); 8.00 (1H, s); 7.35-7.20 (5H, m); 3.76 (2H, s); 2.72, 2.62 (1H each, ABq, J=14.0 Hz); 1.29 (3H, s)；
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６) δ: 177.31, 156.30, 138.11, 128.74, 128.25, 126.77, 62.94, 37.97, 36.40, 23.16.
【０４３３】
[(４Ｓ)−４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]メタンスルホニル塩化物
(５Ｓ)−５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン(４２.６ｇ, ０.１７mol)を、ＡｃＯＨ(４５０ml)とＨ２Ｏ(５０ml)の混合液に溶解した。混合物を氷／水浴中に浸し、Ｃｌ２(ｇ)を溶液中にバブルし、ガスの流速を温度が＋１５℃に保たれるように調節した。２５分後、溶液が黄−緑色になり、試料をＬＣ／ＭＳとＨＰＬＣ分析にかけた。出発物質が消費されたことを示した。黄色の透明な溶液を３０分間攪拌し、不透明な溶液／スラリーを形成した。溶媒をロータリーエバポレーターで、温度を＋３７℃に保った水浴を用いて除去した。黄色味がかった固体をトルエン(４００ml)に懸濁し、溶媒を同じロータリーエバポレーターで除去した。これを１回以上繰り返した。次に、粗生成物をイソヘキサン(４００ml)に懸濁し、攪拌しながら＋４０℃まで温め、スラリーを室温まで冷却した後、不溶性の生成物をろ過によって取り、イソヘキサン(６×１００ml)で洗浄し、減圧下、＋５０℃で終夜乾燥した。これで僅かに黄色の粉末として生成物を得た。３６.９ｇ(９５％)の表題化合物を得た。
ＨＰＬＣによる純度＝９９％(ＮＭＲがこの純度を支持している)；
[α]Ｄ＝−１２.４°(ｃ＝０.０１g/ml, ＴＨＦ, Ｔ＝２０℃)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＴＨＦ−ｄ８): δ 9.91 (1H, bs); 7.57 (1H, s); 4.53, 4.44 (1H each, ABq, J=14.6Hz); 1.52 (s, 3H, CH3)；
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＴＨＦ−ｄ８): δ 174.96; 155.86; 70.96; 61.04; 23.66.
【０４３４】
[(４Ｒ)−４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]メタンスルホニル塩化物
[(４Ｓ)−４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]メタンスルホニル塩化物について記載した手順に従った。(５Ｒ)−５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル}イミダゾリジン−２,４−ジオン(１０.０ｇ, ４０mmol)から出発した。８.７８ｇ(収率：９６％)の表題化合物を得た。
ＮＭＲによる純度＞９８％；
[α]Ｄ＝＋１２.８°(ｃ＝０.０１g/ml, ＴＨＦ, Ｔ＝２０℃)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＴＨＦ−ｄ８): δ 9.91 (1H, brs); 7.57 (1H, s); 4.53, 4.44 (1H each, ABq, J=14.6Hz); 1.52 (s, 3H, CH3).
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＴＨＦ−ｄ８): δ 174.96; 155.84; 70.97; 61.04; 23.66.
【０４３５】
実施例 １８
一般式：
【化１８２】
Figure 2004527511
を有する化合物を、実施例１７に記載された方法に従って合成した。
【０４３６】
【表２２】
Figure 2004527511
【０４３７】
【表２３】
Figure 2004527511
【０４３８】
【表２４】
Figure 2004527511
【０４３９】
【表２５】
Figure 2004527511
【０４４０】
【表２６】
Figure 2004527511
【０４４１】
【表２７】
Figure 2004527511
用いられた全ての他のアミンは、市販されているか、または以前に記載されている。
【０４４２】
４−{４−[(トリフルオロメチル)オキシ]フェニル}ピペリジン トリフルオロ酢酸
Ｐｄ(ＰＰｈ３)４(８７mg, ０.００７５mmol)と、ＬｉＣｌ(１９０mg, ４.５mmol)と、ｔｅｒｔ−ブチル ４−{[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ}−３,６−ジヒドロピリジン−１(２Ｈ)−カルボン酸エステル(０.５０ｇ, １.５mmol)と、４−(トリフルオロメトキシ)フェニルホウ酸(０.４３ｇ, ２.１mmol)と、Ｎａ２ＣＯ３水溶液(２ml, ２Ｎ)を、５.２mlのＤＭＥ中で混合し、８５℃で３時間加熱し、次に室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。残さをＤＣＭ(１０ml)と、Ｎａ２ＣＯ３水溶液(１０ml, ２Ｎ)および濃ＮＨ４ＯＨ(０.６ml)の層間に分配した。層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した(３×１０ml)。合わせた有機層を乾燥し(Ｎａ２ＳＯ４)、濃縮した。カラムクロマトグラフィー(ＳｉＯ２, ヘプタン／酢酸エチル／ＤＣＭ ５：１：１)によって精製し、ｔｅｒｔ−ブチル ４−[４−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−３,６−ジヒドロピリジン−１(２Ｈ)−カルボン酸エステル(０.２７ｇ, ５２％)を得た。生成物と５％ Ｐｄ／Ｃ(３０mg)をＭｅＯＨ(３ml)中で混合し、Ｈ２(１ａｔｍ)下で２４時間攪拌した。混合物をセライトでろ過し、濃縮し、ｔｅｒｔ−ブチル ４−[４−(トリフルオロメトキシ)フェニル]ピペリジン−１−カルボン酸エステル(０.２３ｇ, ８６％)を得た。粗生成物をＴＦＡ(２ml)とＤＣＭ(４ml)の混合物に溶解し、室温で２時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を得た(０.１４ｇ, ５８％, ３段階 ２６％)。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２４６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)：δ 9.38 (1H, bs), 8.97 (1H, bs), 7.26 (2H, d), 7.20 (2H, d), 3.60 (2H, bd), 3.07 (2H, q), 2.88-2.72 (1H, m), 2.18-2.01 (4H, m)；
１９Ｆ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ -58.35 (3F), -76.19 (3F).
【０４４３】
４−[(４−クロロフェニル)エチニル]−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン塩酸塩
アルゴン気流中で、ＰｄＣｌ２(ＰＰｈ３)２(４７mg, ０.０７mmol)と、ＣｕＩ(１３mg, ０.０７mmol)を、Ｅｔ３Ｎ(２.７ml)とＴＨＦ(８.４ml)に溶解し、１０分間攪拌した。３.５mlのＴＨＦ中の、ｔｅｒｔ−ブチル ４−{[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ}−３,６−ジヒドロピリジン−１(２Ｈ)−カルボン酸エステル(０.４６ｇ, １.４mmol)と、２−エチニルピリジン(１５２μＬ, １.５mmol)の溶液を加えた。反応混合物を室温で２時間攪拌し、ジエチルエーテルを加え、沈殿物をろ過して除いた。透明な溶液を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、水、塩水で洗浄し、乾燥(Ｎａ２ＳＯ４)した。濃縮し、カラムクロマトグラフィー(ＳｉＯ２, ヘプタン／ジエチルエーテル １：２)によって精製し、ｔｅｒｔ−ブチル ４−[(４−クロロフェニル)エチニル]−３,６−ジヒドロピリジン−１(２Ｈ)−カルボン酸エステル(０.２６ｇ, ５８％)を得た。生成物をＴＨＦ(３ml)と濃ＨＣｌ(３ml)に溶解し、室温で３０分間攪拌した。トルエンとＥｔＯＨで数回濃縮し、表題化合物を得た(０.２０ｇ, ９８％, ２段階 ５７％)。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２１８／２２０ ３：１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 9.25 (2 H, bs); 7.49-7.44 (4 H, m); 6.24-6.11 (1 H, m); 3.75-3.63 (2 H, m); 3.25-3.15 (2 H, m); 2.48-2.42 (2 H, m).
【０４４４】
下記のアミンを、４−[(４−クロロフェニル)エチニル]−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン塩酸塩で記載された方法と類似の方法で製造した。
【０４４５】
２−(１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イルエチニル)ピリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ １８５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.59-8.55 (1 H, m); 7.64 (1 H, dt); 7.43-7.39 (1 H, m); 7.20 (1 H, ddd); 6.30 (1 H, bs); 3.51 (2 H, q); 3.04 (2 H, t); 2.37-2.31 (2 H, m).
【０４４６】
４−[(４−メチルフェニル)エチニル]−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ １９８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.91 (1 H, bs); 7.33 (2 H, d); 7.15 (2 H, d); 6.06 (1 H, bs); 3.93-3.80 (2 H, m); 3.49-3.335 (2 H, m); 2.73-2.60 (2 H, m); 2.37 (3 H, s).
【０４４７】
２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−５−トリフルオロメチル−ピリジン
水素化ナトリウム(０.５２ｇ, １２mmol, 油中５５％)を、ヘキサンで２回洗浄し、乾燥ジメトキシエタン(３０ml)に懸濁した。４−ヒドロキシピペリジン(１.２１ｇ, １２mmol)と、２−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジンを、乾燥ジメトキシエタン(３０ml)に溶解した。溶液を水素化ナトリウム懸濁液に滴下した。反応物を、窒素下、８０℃で終夜攪拌した。冷却後、水を注意深く混合物に加え、溶媒をロータリーエバポレーターによって除去した。残さを水に溶解し、酢酸エチルで抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸留した。残さをシリカゲルでクロマトグラフィーにかけ、ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ／Ｅｔ３Ｎ ８０：２０：２で溶出し、１.７ｇ(６３％)の表題化合物を、黄色の油状物として得た。数時間後これは結晶化した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２４７.１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.40 (1 H, s); 7.74 (1 H, dd, J=2.52, 8.70 Hz); 6.78 (1 H, d, J=8.74 Hz); 5.25-5.17 (1 H, m); 3.19-3.08 (2 H, m); 2.83-2.73 (2 H, m); 2.10-2.00 (2 H, m); 1.83 (1 H, s); 1.73-1.62 (2 H, m).
【０４４８】
下記のアミンを、２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−５−トリフルオロメチル−ピリジンの合成で記載された方法と類似の方法で製造した。
【０４４９】
６−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ニコチノニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２０４.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.45 (1 H, s); 7.76 (1 H, dd, J=2.40, 8.77 Hz); 6.78 (1 H, d, J=8.77 Hz); 5.28-5.17 (1 H, m); 3.19-3.09 (2 H, m); 2.83-2.74 (2 H, m); 2.10-2.01 (2 H, m); 1.74-1.63 (2 H, m).
【０４５０】
５−メチル−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン
１Ｈ−ＮＭＲ (メタノール−ｄ４): δ 7.90 (1 H, s); 7.46 (1 H, dd, J=2.47, 8.46 Hz); 6.68 (1 H, d, J=8.50 Hz); 5.07-4.98 (1 H, m); 3.15-3.07 (2 H, m); 2.82-2.73 (2 H, m); 2.23 (3 H, s); 2.07-1.97 (2 H, m); 1.84-1.74 (2 H, m).
【０４５１】
２−メトキシ−６−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 7.44 (1 H, t, J=7.90 Hz); 7.25 (2 H, dd, J=1.83, 7.90 Hz); 5.19-5.11 (1 H, m); 3.82 (3 H, s); 3.23-3.16 (2 H, m); 2.96-2.88 (2 H, m); 2.13-2.05 (2 H, m); 1.89-1.79 (2 H, m).
【０４５２】
２−クロロ−６−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン
１Ｈ−ＮＭＲ (ＭｅＯＨ−ｄ４): δ 7.64 (1 H, dd, J=7.60, 8.22 Hz); 6.96 (1 H, dd, J=0.66, 7.60 Hz); 6.73 (1 H, dd, J=0.60, 8.19 Hz); 5.25-5.14 (1 H, m); 3.28-3.18 (2 H, m); 3.05-2.94 (2 H, m); 2.19-2.07 (2 H, m); 1.93-1.80 (2 H, m).
【０４５３】
５−フルオロ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリミジン
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.36 (2 H, s); 5.16-5.06 (1 H, m); 3.29-3.18 (2 H, m); 2.98-2.87 (2 H, m); 2.21-2.08 (2 H, m); 1.97-1.81 (2 H, m).
【０４５４】
２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−４−トリフルオロメチル−ピリミジン
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.75 (1 H, d, J=4.93 Hz); 7.27 (1 H, d, J=5.07 Hz); 5.39-5.30 (1 H, m); 3.44-3.33 (2 H, m); 3.28-3.17 (2 H, m); 2.35-2.10 (4 H, m).
【０４５５】
５−エチル−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリミジン
１Ｈ−ＮＭＲ (ＭｅＯＨ−ｄ４): δ 8.40 (2 H, s); 5.16-5.08 (1 H, m); 3.16-3.06 (2 H, m); 2.77-2.70 (2 H, m); 2.60 (2 H, q, J=7.66, 15.28 Hz); 2.10-2.00 (2 H, m); 1.76-1.66 (2 H, m); 1.23 (3 H, t, J=7.63 Hz).
【０４５６】
５−メトキシ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン；塩酸塩
４−(５−メトキシ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(４５mg, ０.１４mmol)を、ＴＨＦ(３ml)に溶解し、濃ＨＣｌ(２ml)を加えた。反応物を室温で２時間攪拌した後、溶媒を真空下で除去し、残った水をＥｔＯＨ／トルエンを用いた共沸蒸発によって除去した。３５mg(９７％)の表題化合物を、油性の結晶として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２２５.１(ＭＨ＋).
【０４５７】
出発物質を下記のように製造した。
２−クロロ−５−メトキシ−ピリジン １−オキシド
２−クロロ−５−メトキシ−ピリジン(２００mg, １.３９mmol)と、ｍＣＰＢＡ(３６０mg, ２.０９mmol)を、ＣＨ２Ｃｌ２(１０ml)に溶解した。混合物を室温で２日間攪拌した。混合物を次にＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、１０％ Ｋ２ＣＯ３水溶液と塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を真空下で除去し、１４０mg(６３％)の表題化合物を、白色結晶として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.30 (1 H, d, J=2.72 Hz); 7.68 (1 H, d, J=9.23 Hz); 7.08 (1 H, dd, J=2.70, 9.23 Hz); 3.31 (3 H, s).
【０４５８】
４− ( ５−メトキシ−１−オキシ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
カリウム ｔｅｒｔ−ブトキシド(１２８mg, １.１４mmol)を、乾燥ＴＨＦ(１０ml)に溶解し、乾燥ＴＨＦ(５ml)に溶解した４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１７７mg, ０.８８mmol)を、窒素下で加えた。混合物を室温で１０分間攪拌した後、乾燥ＴＨＦ(５ml)に溶解した２−クロロ−５−メトキシ−ピリジン １−オキシド(１４０mg, ０.８８mmol)を加えた。反応物を室温で３日間攪拌した。溶媒を除去し、残さをＨ２ＯとＣＨＣｌ３の層間に分配した。有機相を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を真空下で除去し、２４５mg(８６％)の表題化合物を、褐色の油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 7.95-7.93 (1 H, m); 6.86-6.84 (2 H, m); 4.95-4.85 (1 H, m); 3.79 (3 H, s); 3.25-3.14 (2 H, m); 3.07-2.96 (2 H, m); 1.98-1.79 (4 H, m); 1.46 (9 H, s).
【０４５９】
４− ( ５−メトキシ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
４−(５−メトキシ−１−オキシ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(２００mg, ０.６２mmol)を、ＥｔＯＨ(５ml)に溶解した。インジウム(４９８mg, ４.３４mmol)と、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液(４ml)を溶液に加え、反応物を４日間還流した。冷却した後、混合物をセライトでろ過し、溶媒を真空下で除去した。残さをシリカゲルでクロマトグラフィーにかけ、ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ５：１で溶出し、５０mg(２６％)の表題化合物を、黄色がかった油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 7.77 (1 H, d, J=3.06 Hz); 7.20 (1 H, dd, J=3.07, 8.89 Hz); 6.66 (1 H, d, J=8.99 Hz); 5.14-5.07 (1 H, m); 3.80 (3 H, s); 3.79-3.72 (2 H, m); 3.31-3.23 (2 H, m); 2.00-1.91 (2 H, m); 1.75-1.64 (2 H, m); 1.47 (9 H, s).
【０４６０】
４−(４−ピリジン−３−イル−フェニル)ピペラジン；塩酸塩
ＴＨＦ(３ml)中の４−(４−ピリジン−３−イル−フェニル)ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(６０mg, ０.１８mmol)と、濃ＨＣｌ(３ml)を、１時間攪拌した。溶媒を真空下で除去し、残りの水をＥｔＯＨ／トルエンを用いる共沸蒸発によって除去し、５０mg(１００％)の表題化合物を、黄色の粉末として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２４０.２(ＭＨ＋).
【０４６１】
出発物質を下記のように製造した。
４− ( ４−ヨードフェニル ) ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
これは、La Clair in Angew. Chem. Int. Ed.1998, 37(3), 325-329 に従って製造された。Ｎ−フェニルピペラジン(１９mmol)から出発して、通算収率が５５％であった。
【０４６２】
４− ( ４−ピリジン−３−イル−フェニル ) ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(Ref. Wellmaretal. J. Heterocycl. Chem. 32(4), 1995, 1159-1164.)
４−(４−ヨードフェニル)ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(０.２７２ｇ, ０.７０mmol)と、３−ピリジルホウ酸(０.０７８ｇ, ０.６４mmol)と、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(０.０２４ｇ, ０.０２mmol)と、１Ｍ 炭酸水素ナトリウム(１.０ml)と、１,２−ジメトキシエタン(１.５ml)を、窒素下、８４℃で、３時間攪拌し、酢酸エチルに溶解し、水と塩水で洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、シリカ(１ｇ)上で、ロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮し、短いシリカカラムにアプライされた固体を得た。ジクロロメタン、ジクロロメタン／酢酸エチル(４：１)、および純粋な酢酸エチルで溶出し、０.０６０ｇ(収率：３２％)の表題化合物を白色固体として、そして０.０６０ｇの出発物質(ヨウ化物)をそれぞれ得た。収量は、変換されたヨウ化物の量から計算した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３４０.３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (メタノール−ｄ４): δ 8.75 (1H, d, J=2.0 Hz); 8.43 (1H, m); 8.04 (1H, m); 7.58 (2H, d, J=8.0 Hz); 7.47 (1H, m); 7.10 (2H, d, J=8.0 Hz); 3.59 (4H, m); 3.22 (4H, m); 1.50 (9H, s).
【０４６３】
Ｎ−[３−(ピペリジン−４−イルオキシ)−フェニル]−アセトアミド；塩酸塩
４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(３００mg, １.５mmol)を、乾燥ＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、−１０℃まで冷却した。トリフェニルホスフィン(７５０mg, ２.２５mmol)を結合させたポリマーを加え、膨潤させた。乾燥ＴＨＦに溶解させたＮ−(３−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド(３４０mg, ２.２５mmol)を加え、反応物を−１０℃で１０分間攪拌し、その後ＤＥＡＤ(０.３５ml, ２.２５mmol)を混合物に滴下した。反応物を終夜攪拌し、温度を室温にした。ポリマーをシリカゲルの短いカラムを用いて、トルエン／ＥｔＯＡｃ(５：１)を溶出液として用いて、ろ過して除いた。合わせたフラクションの体積を、ロータリーエバポレーターによって減らし、溶液を５％ ＫＯＨ水溶液と水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、溶媒を真空下で除去した。得られた白色の粉末を、ＴＨＦ(１０ml)と濃ＨＣｌ(１０ml)に溶解し、環境温度で１時間攪拌した。溶媒を真空下で除去し、残りの水をＥｔＯＨ／トルエンを用いて共沸蒸発によって除去し、２３０mg(５７％)の表題化合物を、白色粉末として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２３５.１(ＭＨ＋).
【０４６４】
下記のアミンを、Ｎ−[３−(ピペリジン−４−イルオキシ)−フェニル]−アセトアミドの合成で記載された方法と類似の方法で製造した。
【０４６５】
３−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ベンゾニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２０３.２(ＭＨ＋).
４−(３−メトキシ−フェノキシ)−ピペリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２０８.２(ＭＨ＋).
【０４６６】
４−(３−トリフルオロメトキシ−フェノキシ)−ピペリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２６２.１(ＭＨ＋).
４−(２,４−ジフルオロ−フェノキシ)−ピペリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２１４.２(ＭＨ＋).
【０４６７】
４−(４−クロロ−フェノキシ)−ピペリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２１２.２(ＭＨ＋).
４−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ベンゾニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２０３.２(ＭＨ＋).
【０４６８】
４−(４−メトキシ−フェノキシ)−ピペリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２０８.２(ＭＨ＋).
４−(３,４−ジクロロ−フェノキシ)−ピペリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２４６.１(ＭＨ＋).
【０４６９】
４−(３,４−ジフルオロ−フェノキシ)−ピペリジン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２１４.２(ＭＨ＋).
Ｎ−[４−(ピペリジン−４−イルオキシ)−フェニル]−アセトアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２３５.１(ＭＨ＋).
【０４７０】
４−{[(３,４−ジメチルフェニル)メチル]オキシ}ピペリジン塩酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２２０(ＭＨ＋).
４−{[(２,５−ジメチルフェニル)メチル]オキシ}ピペリジン塩酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２２０(ＭＨ＋).
【０４７１】
５−クロロ−２−ピペリジン−４−イルピリジン塩酸塩
Ｚｎ ダスト(２２５mg, ３.５mmol)を、ＴＨＦ(１ml)中で、Ａｒ下で攪拌し、１,２−ジブロモエタン(５０μＬ)を室温で加えた。混合物を６５℃で３分間加熱し、室温まで冷却した後、トリメチルシリル塩化物(７０μＬ)を加え、混合物を室温で３０分間攪拌した。ＴＨＦ(１.５ml)中の４−ヨード−Ｎ−Ｂｏｃ−ピペリジン(８４０mg, ２.７mmol)の溶液を、ゆっくりと加え、反応混合物を４０℃で２時間攪拌した。Ｐｄ２(ｄｂａ)３(２２mg, ０.０２４mmol)と、Ｐ(２−フリル)３(２３mg, ０.１０mmol)を、ＴＨＦ(０.５ml)中で混合し、混合物を室温で１０分間攪拌し、有機亜鉛試薬溶液に加え、次にＴＨＦ(１ml)とＤＭＡ(４ml)中の２−ブロモ−５−クロロ−ピリジン(６２４mg, ３.２４mmol)を加えた。反応混合物を８０℃で３時間加熱し、室温まで冷却し、次にセライトでろ過し、ＥｔＯＡｃで希釈した。ろ液を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液と、塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濃縮した。ＳｉＯ２で精製し、ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９５：５から２：１で溶出し、ｔｅｒｔ−ブチル ４−(５−クロロピリジン−２−イル)ピペリジン−１−カルボン酸エステルを、黄色の油状物として得た(１２８mg, １６％)。油状物をＴＨＦ(１.５ml)と濃ＨＣｌ(１.５ml)に溶解し、室温で３０分間攪拌した。トルエンとＥｔＯＨで数回濃縮し、表題化合物を得た(８９mg, ８９％)。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ １９７ (ＭＨ＋).
１Ｈ−ＮＭＲ (ＭｅＯＤ−ｄ４): δ 8.54 (1 H, d); 7.86 (1 H, dd); 7.38 (1 H, d); 3.55-3-45 (2 H, m); 3.22-3.06 (3 H, m); 2.19-2.09 (2 H, m); 2.08-1.98 (2 H, m).
【０４７２】
５−ベンジルオキシ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン；塩酸塩
このアミンを、５−メトキシ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジンの合成で記載された方法と同様の方法で製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２８５(ＭＨ＋).
【０４７３】
出発物質を、以下のように製造した。
２−クロロ−５−ベンジルオキシピリジン
水素化ナトリウム(油中５５％, ２３６mg, ５.４０mmol)をヘキサンで洗浄し、２−クロロ−５−ヒドロキシピリジン(３５０mg, ２.７０mmol)を、乾燥ＤＭＦ(２０ml)に懸濁した。１０分後、室温で、臭化ベンジル(０.３２ml, ２.７０mmol)を加え、混合物をさらに２時間攪拌した。反応物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した(３×５０ml)。合わせた有機層を水と塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒をロータリーエバポレーターにかけることによって除去し、５２０mg(８８％)の表題化合物を、黄色の油状物として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２２０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.19 (1H, d, J=3.00 Hz); 7.55 (1H, dd, J=3.15, 8.81 Hz); 7.48-7.31 (6H, m); 5.19 (2H, s).
【０４７４】
２−クロロ−５−ベンジルオキシ−ピリジン １−オキシド
このアミンを、２−クロロ−５−メトキシ−ピリジン １−オキシドの合成で記載された方法と同様の方法で製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２３６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.38 (1H, d, J=2.61 Hz); 7.69 (1H, d, J=9.28 Hz); 7.47-7.33 (5H, m); 7.15 (1H, dd, J=2.69, 9.15 Hz); 5.19 (2H, s).
【０４７５】
４− ( ５−ベンジルオキシ−１−オキシ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
この化合物を、４−(５−メトキシ−１−オキシ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成で記載された通りに製造した。
ＬＣ−ＭＳ (ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.12 (1H, d, J=2.79 Hz); 7.48-7.32 (5H, m); 7.19 (1H, d, J=9.16 Hz); 7.07 (1H, dd, J=2.88, 9.18 Hz); 5.13 (2H, s); 4.84-4.76 (1H, m); 3.20-3.11 (2H, m); 3.00-2.87 (2H, m); 1.86-1.78 (2H, m); 1.59-1.49 (2H, m); 1.40 (9H, s).
【０４７６】
４− ( ５−ベンジルオキシ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
この化合物を、４−(５−メトキシ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成で記載された通りに製造した。
ＬＣ−ＭＳ (ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 7.86 (1H, d, J=3.10 Hz); 7.46-7.32 (5H, m); 7.28 (1H, dd, J=3.16, 9.04 Hz); 6.67 (1H, d, J=9.04 Hz); 5.16-5.08 (1H, m); 5.05 (2H, s); 3.84-3.72 (2H, m); 3.33-3.25 (2H, m); 2.02-1.93 (2H, m); 1.76-1.66 (2H, m); 1.49 (9H, s).
【０４７７】
５−ヒドロキシ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン トリフルオロ酢酸塩
４−(５−ベンジルオキシ−１−オキシ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(４７６mg, １.１９mmol)を、メタノール(２０ml)に溶解し、Ｐｄ(ＯＨ)２(３０mg)を加えた。混合物を、１ａｔｍ、室温で、２４時間水素化した。触媒をろ過して除き、混合物を分取ＨＰＬＣを用いて精製し、凍結乾燥した後、１１０mg(３０％)のＴＦＡ塩としての表題化合物と、３４mg(１０％)の中性のＢｏｃ保護された中間体を得た。
ＬＣ−ＭＳ (ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ １９５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 7.66 (1H, d, J=2.94 Hz); 7.20 (1H, dd, J=3.07, 8.82 Hz); 6.68 (1H, d, J=8.93 Hz); 5.12-5.00 (1H, m); 3.29-3.00 (4H, m); 2.16-2.02 (2H, m); 1.93-1.75 (2H, m).
【０４７８】
５−ブロモ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン塩酸塩
このアミンを、５−メトキシ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジンの合成で記載された方法と同様の方法で製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２５７＋２５９(ＭＨ＋).
【０４７９】
出発物質を、４−(５−メトキシ−ピリジン−２−イルオキシ)−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成で記載された通りに製造した。
【０４８０】
４− ( ５−ブロモ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＬＣ−ＭＳ (ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３５７＋３５９(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.26 (1H, dd, J=0.53, 2.67 Hz); 7.88 (1H, dd, J=2.66, 8.81 Hz); 6.80 (1H, dd, J=0.53, 8.79 Hz); 5.15-5.07 (1H, m); 3.72-3.64 (2H, m); 3.20-3.09 (2H, m); 1.97-1.88 (2H, m); 1.58-1.48 (2H, m); 1.40 (9H, s).
【０４８１】
４−(５−(４−フルオロ−フェニル)−ピリジン−２−イル)−ピペラジン塩酸塩
４−(５−(４−フルオロ−フェニル)−ピリジン−２−イル)−ピペラジン−１−カルボアルデヒド(９８mg, ０.３４mmol)を、ＭｅＯＨ(５ml)に溶解し、濃ＨＣｌ(１２Ｍ, ５ml)を加えた。混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を真空下で除去し、残りの水をＥｔＯＨ／トルエンを用いて共沸蒸発によって除去し、１０２mg(１００％)の表題化合物を、黄色の粉末として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２５８(ＭＨ＋).
【０４８２】
出発物質を以下のように製造した。
４− ( ５− ( ４−フルオロ−フェニル ) −ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−カルボアルデヒド
４−(５−ブロモ−ピリジン−２−イル)−ピペラジン−１−カルボアルデヒド(１００mg, ０.３７mmol)と、４−フルオロベンゼンホウ酸(５５mg, ０.３９mmol)と、(１,１'−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)−ジクロロパラジウム(II)(１０mg, ０.０１mmol)と、トルエン(２ml)と、ＥｔＯＨ(０.５ml)と、２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３溶液(０.５ml, １mmol)を、Ｎ２下、８０℃で終夜加熱した。冷却後、混合物をトルエンで希釈し、分離した。有機相を水と塩水で洗浄し、セライトのパッドでろ過し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を真空下で除去し、１００mg(９４％)の表題生成物を、ベージュ色の粉末として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２８６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.44 (1H, d, J=2.66 Hz); 8.10 (1H, s); 7.97 (1H, dd, J=2.52, 8.82 Hz); 7.70-7.31 (2H, m); 7.31-7.21 (2H, m); 6.97 (1H, d, J=8.97 Hz); 3.65-3.43 (8H, m).
【０４８３】
下記の化合物を、４−(５−(４−フルオロ−フェニル)−ピリジン−２−イル)−ピペラジン塩酸塩の合成で記載された通りに合成した。
４−(５−(４−メトキシ−フェニル)−ピリジン−２−イル)−ピペラジン塩酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２７０(ＭＨ＋).
４−(５−(４−クロロ−フェニル)−ピリジン−２−イル)−ピペラジン塩酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２７４, ２７６(ＭＨ＋).
【０４８４】
４−(５−(４−トリフルオロメトキシ−フェニル)−ピリジン−２−イル)−ピペラジン塩酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３２４(ＭＨ＋).
４−(５−フラン−２−イル−ピリジン−２−イル)−ピペラジン塩酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２３０(ＭＨ＋).
【０４８５】
４−(５−(１Ｈ−ピロール−２−イル)−ピリジン−２−イル)−ピペラジン二塩酸塩
表題化合物を、２−(６−(４−ホルミル−ピペラジン−１−イル)−ピリジン−３−イル)−ピロール−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルから製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２２９(ＭＨ＋).
【０４８６】
４−[３,３']−ビピリジニル−６−イル−ピペラジン塩酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２４１(ＭＨ＋).
４−(６−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル)−ベンゾニトリル塩酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２６５(ＭＨ＋).
【０４８７】
【表２８】
Figure 2004527511
【０４８８】
【表２９】
Figure 2004527511
【０４８９】
【表３０】
Figure 2004527511
【０４９０】
【表３１】
Figure 2004527511
【０４９１】
【表３２】
Figure 2004527511
【０４９２】
【表３３】
Figure 2004527511
【０４９３】
【表３４】
Figure 2004527511
【０４９４】
下記の化合物を、(５Ｓ)−５−({[４−(４−フルオロフェニル)ピペリジン−１−イル]スルホニル}メチル)−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン(実施例１７)と同様の方法で製造し、沈殿させてＥｔＯＨ／水で洗浄するか、または分取ＨＰＬＣにかけるかの何れかによって精製した。
【０４９５】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ({[ ４− [ ４− ( メチルオキシ ) フェニル ] −３ , ６−ジヒドロピリジン−１ ( ２Ｈ ) −イル ] スルホニル } メチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＭｅＯＨ−ｄ４): δ 7.35 (2 H, d, J=8.9 Hz); 6.87 (2 H, d, J=8.9 Hz); 6.01 (1 H, dd); 3.92 (2 H, dd); 3.78 (3 H, s); 3.56, 3.41 (1 H each, ABq, J=14.6 Hz); 3.51-3.46 (2 H, m); 2.62-2.57 (2 H, m); 1.47 (3 H, s).
【０４９６】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [({ ４− [ ４− ( メチルオキシ ) フェニル ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.17 (2 H, d); 6.85 (2 H, d); 3.71 (3 H, s); 3.60 (2 H, dd); 3.50 (1 H, part of ABq, J=14.8 Hz); 2.85 (2 H, q); 2.54 (1 H, t); 1.79 (2 H, d); 1.64-1.53 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０４９７】
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− ( ４−クロロフェニル ) −４−ヒドロキシピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０２／４０４ ３：１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.51 (2 H, d); 7.37 (2 H, d); 5.22 (1 H, s); 3.49, 3.34 (1 H each, ABq, J=14.9 Hz); 3.47-3.35 (2 H, m); 3.15 (2 H, q); 1.93 (2 H, t); 1.64 (2 H, d); 1.33 (3 H, s).
【０４９８】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [({ ４− [ ２− ( メチルオキシ ) フェニル ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.24-7.14 (2 H, m); 6.96 (1 H, d); 6.90 (1 H, t); 3.78 (3 H, s); 3.60 (2 H, dd); 3.51, 3.33 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 3.02-2.94 (1 H, m); 2.88 (2 H, q); 1.77 (2 H, d); 1.66-1.56 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０４９９】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [({ ４− [ ４− ( トリフルオロメチル ) フェニル ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４２０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.66 (2 H, d); 7.50 (2 H, d); 3.63 (2 H, dd); 3.52, 3.34 (1 H each, ABq, J=14.9 Hz); 2.88 (2 H, ddd); 2.79-2.68 (1 H, m); 1.86 (2 H, d); 1.67 (2 H, ddd); 1.33 (3 H, s).
【０５００】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [({ ４− [ ３− ( トリフルオロメチル ) フェニル ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４２０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 7.63-7.52 (4 H, m); 3.63 (2 H, dd); 3.52 (1 H, part of ABq, J=14.9 Hz); 2.87 (2 H, ddd); 2.79-2.70 (1 H, m); 1.87 (2 H, d); 1.75-1.63 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５０１】
( ５Ｓ ) −５− [({ ４− [ ３ , ５−ビス ( トリフルオロメチル ) フェニル ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４８８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 8.00 (2 H, s); 7.93 (1 H, s); 3.64 (2 H, dd); 3.52 (1 H, part of ABq, J=14.9 Hz); 2.95-2.81 (3 H, m); 1.89 (2 H, d); 1.83-1.69 (2 H, m); 1.34 (3 H, s).
【０５０２】
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− ( ４−クロロフェニル ) −３ , ６−ジヒドロピリジン−１ ( ２Ｈ ) −イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８４／３８６ ３：１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.03 (1 H, s); 7.47 (2 H, d); 7.40 (2 H, d); 6.23 (1 H, app s); 3.85 (2 H, app s); 3.52, 3.39 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 3.39-3.32 (2 H, m); 2.55 (2 H, br s); 1.32 (3 H, s).
【０５０３】
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− ( ３−フルオロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３７０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.38-7.31 (1 H, m); 7.15-7.08 (2 H, m); 7.05-6.98 (1 H, m); 3.62 (2 H, dd); 3.51, 3.33 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 2.95-2.80 (2 H, m); 2.68-2.60 (1 H, m); 1.82 (2 H, br d); 1.69-1.58 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５０４】
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− ( ２−フルオロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３７０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.36 (1 H, t); 7.30-7.20 (1 H, m); 7.18-7.12 (2 H, m); 3.63 (2 H, dd); 3.52, 3.33 (1 H each, ABq); 2.96-2.85 (3 H, m); 1.80 (2 H, brd); 1.69 (2 H, ddd); 1.33 (3 H, s).
【０５０５】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ({[ ４− ( ４−メチルフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.15-7.07 (4 H, m); 3.60 (2 H, dd); 3.50, 3.32 (1 H each, ABq); 2.85 (2 H, q); 2.59-2.51 (1 H, m); 2.25 (3 H, s); 1.79 (2 H, br d); 1.60 (2 H, ddd).
【０５０６】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ({[ ４− ( フェニルメチル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.70 (1 H, s); 7.96 (1 H, s); 7.29-7.15 (5 H, m); 3.46 (2 H, t); 3.41, 3.24 (1 H each, ABq, J=14.9 Hz); 2.68 (2 H, dt); 2.52 (2 H, d); 1.54-1.51 (3 H, m); 1.30 (3 H, s).
【０５０７】
( ５Ｓ ) −５− [( １ , ４ ' −ビピペリジン−１ ' −イルスルホニル ) メチル ] −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン トリフルオロ酢酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３５９(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 9.25 (1 H, br s); 8.02 (1 H, s); 3.63 (2 H, t); 3.51, 3.34 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.39 (2 H, d); 3.24 (1 H, t); 2.92 (2 H, q); 2.81 (2 H, t); 2.07 (2 H, d); 1.82 (2 H, d); 1.74-1.58 (5 H, m); 1.45-1.34 (1 H, m); 1.31 (3 H, s).
１９Ｆ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ -74.48.
【０５０８】
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− ( ３−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.66 (1 H, s); 6.64 (1 H, s); 6.53 (1 H, s); 6.34 (1 H, s); 3.61-3.49 (2 H, m); 3.49 (1 H, half ABq, J=14.9 Hz); 2.94-2.84 (2 H, m); 2.81-2.72 (1 H, m); 1.98 (2 H, br d); 1.70-1.58 (2 H, m); 1.32 (3 H, s).
【０５０９】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− {[( ４− { ４− [( トリフルオロメチル ) オキシ ] フェニル } ピペリジン−１−イル ) スルホニル ] メチル } イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４３６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.40 (2 H, d); 7.28 (2 H, d); 3.70-3.55 (2 H, m); 3.51, 3.33 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 2.94-2.80 (2 H, m); 2.73-2.61 (2 H, m); 1.86 (2 H, d); 1.71-1.57 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５１０】
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− ( ４−クロロフェニル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８６／３８８ ３：１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.36-7.28 (4 H, m); 3.66-3.54 (2 H, m); 3.51, 3.33 (1 H each, ABq, J=14.9 Hz); 2.92-2.80 (2 H, m); 2.67-2.58 (1 H, m); 1.81 (2 H, br d); 1.68-1.56 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５１１】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− {[( ４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル ) スルホニル ] メチル } イミダゾリジン−２ , ４−ジオン トリフルオロ酢酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３４５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 9.61 (1 H, br s); 8.01 (1 H, s); 3.60 (2 H, t); 3.51, 3.36 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.55-3.47 (2 H, m); 3.27-3.15 (1 H, m); 3.13-3.02 (2 H, m); 2.80 (2 H, t); 2.12 (2 H, br d); 2.07-1.94 (2 H, m); 1.86-1.77 (2 H, m); 1.62-1.49 (2 H, m); 1.32 (3 H, s).
１９Ｆ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ -74.02
【０５１２】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ({[ ４− ( テトラヒドロフラン−２−イルカルボニル ) ピペラジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３７５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 4.65 (1 H, dd); 3.80-3.68 (2 H, m); 3.60-3.42 (3 H and water, m); 3.33 (1 H, half ABq, J=14.9 Hz); 3.19-3.00 (4 H, m); 2.09-1.92 (2 H, m); 1.87-1.75 (2 H, m); 1.30 (3 H, s).
【０５１３】
Ｎ− [ １− ({[( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル ] メチル } スルホニル ) ピペリジン−４−イル ] ベンズアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1 H, s); 8.30 (1 H, d); 8.01 (1 H, s); 7.82 (2 H, d); 7.51 (1 H, t); 7.45 (2 H, t); 3.96-3.85 (1 H, m); 3.52 (2 H, t); 3.50, 3.32 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 2.92 (2 H, t); 1.88 (2 H, d); 1.55 (2 H, q); 1.33 (3 H, s).
【０５１４】
( ５Ｓ ) −５− {[( ４− {[ ２− ( １ , １−ジメチルエチル ) −１Ｈ−インドール−５−イル ] アミノ } ピペリジン−１−イル ) スルホニル ] メチル } −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４− ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４６２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1 H, s); 10.37 (1 H, s); 8.00 (1 H, s); 7.02 (1 H, d, J=8.4 Hz); 6.58 (1 H, s); 6.45 (1 H, d, J=8.4 Hz); 5.86 (1 H, s); 4.65 (1 H, Br s); 3.48, 3.29 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 3.46 (2 H, t); 2.93 (2 H, t); 1.95 (2 H, t); 1.45-1.35 (2 H, m); 1.33 (3 H, s); 1.29 (9 H, s).
【０５１５】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [( ピペリジン−１−イルスルホニル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２７６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.70 (1 H, s); 7.97 (1 H, s); 3.44, 3.23 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.13-3.01 (4 H, m); 1.58-1.42 (6 H, m); 1.30 (3 H, s).
【０５１６】
( ５Ｓ ) −５− [( ３ , ６−ジヒドロピリジン−１ ( ２Ｈ ) −イルスルホニル ) メチル ] −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２７４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1 H, s); 8.00 (1 H, s); 5.85-5.78 (1 H, m); 5.74-5.68 (1 H, m); 3.67-3.62 (2 H, m); 3.47, 3.33 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 3.22 (2 H, dd); 2.14-2.10 (2 H, m); 1.31 (3 H, s).
【０５１７】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ({[ ４− ( ２−オキソ−２ , ３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.86 (1 H, s); 10.75 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 7.27-7.17 (1 H, m); 7.05-6.91 (3 H, m); 4.38-4.20 (1 H, m); 3.65 (2 H, t); 3.56, 3.38 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.03-2.90 (2 H, m); 2.41-2.24 (2 H, m); 1.76 (2 H, d); 1.34 (3 H, s).
【０５１８】
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− ( １Ｈ−１ , ２ , ３−ベンゾトリアゾール−１−イル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.77 (1 H, s); 8.05 (1 H, s); 8.05 (1 H, d); 7.93 (1 H, d); 7.56 (1 H, t); 7.41 (1 H, t); 5.12-4.97 (1 H, m); 3.71 (2 H, t); 3.58, 3.43 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 3.19-3.03 (2 H, m); 2.29-2.16 (4 H, m); 1.35 (3 H, s).
【０５１９】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ({[ ４− ( ピリジン−２−イルエチニル ) −３ , ６−ジヒドロピリジン−１ ( ２Ｈ ) −イル ] スルホニル } メチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン トリフルオロ酢酸塩
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３７５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.57 (1 H, s); 8.56 (1 H, d); 8.03 (1 H, s); 7.82 (1 H, t); 7.53 (1 H, d); 7.38 (1 H, dd); 6.31 (1 H, br s); 3.83 (2 H, d); 3.54, 3.41 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.36-3.25 (2 H, m); 2.42-2.34 (2 H, m); 1.32 (3 H, s).
１９Ｆ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ -75.10
【０５２０】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ({[ ４− [( ４−メチルフェニル ) エチニル ] −３ , ６−ジヒドロピリジン−１ ( ２Ｈ ) −イル ] スルホニル } メチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 7.32 (2 H, d); 7.19 (2 H, d); 6.17 (1 H, br s); 3.80 (2 H, d); 3.52, 3.39 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.29 (2 H, t); 2.39-2.32 (2 H, m); 2.30 (3 H, s); 1.32 (3 H, s).
【０５２１】
( ５Ｓ ) −５− ({[ ４− [( ４−クロロフェニル ) エチニル ] −３ , ６−ジヒドロピリジン−１ ( ２Ｈ ) −イル ] スルホニル } メチル ) −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 7.54-7.38 (4 H, m); 6.23 (1 H, br s); 3.87-3.76 (2 H, m); 3.53, 3.41 (1 H each, ABq, J=14.9 Hz); 3.34-2.25 (2 H, m); 2.42-2.29 (2 H, m); 1.32 (3 H, s).
【０５２２】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ３ , ４−ジクロロ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ (ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４３６.１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.53 (1 H, d, J=9.2 Hz); 7.31 (1 H, d, J=2.9 Hz); 7.02 (1 H, dd, J=9.2, 2.9 Hz); 4.65-4.57 (1 H, m); 3.51, 3.34 (1 H each, ABq, J=15.2 Hz); 3.39-3.27 (2 H, m); 3.17-3.08 (2 H, m); 2.00-1.90 (2 H, m); 1.75-1.65 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５２３】
(５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０３.３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.20 (1 H, d, J=2.7 Hz); 7.81 (1 H, dd, J=8.7, 2.7 Hz); 6.87 (1 H, d, J=2.7 Hz); 5.16-5.03 (1 H, m); 3.52, 3.35 (1 H each, ABq, J=15.0 Hz); 3.43-3.28 (2 H, m); 3.19-3.07 (2 H, m); 2.08-1.95 (2 H, m); 1.80-1.65 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５２４】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [ ４− ( ５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４３７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.95 (1 H, s); 8.42-8.38 (1 H, m); 7.79 (1 H, dd, J=8.8, 2.5 Hz); 6.81 (1 H, d, J=8.8 Hz); 6.71 (1 H, s); 5.40-5.28 (1 H, m); 3.52-3.39 (2 H, m); 3.40-3.28 (2 H, m); 3.32 (2 H, ABq, J=24.6, 14.0 Hz); 2.16-2.02 (2 H, m); 2.02-1.84 (2 H, m); 1.67 (3 H, s).
【０５２５】
６− [ １− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメタンスルホニル ) −ピペリジン−４−イルオキシ ] −ニコチノニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９４.３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1 H, s); 8.68 (1 H, d, J=2.3 Hz); 8.14 (1 H, dd, J=8.7, 2.3 Hz); 8.00 (1 H, s); 6.98 (1 H, d, J=8.7 Hz); 5.27-5.14 (1 H, m); 3.56-3.28 (4 H, m); 3.18-3.06 (2 H, m); 2.08-1.96 (2 H, m); 1.81-1.66 (2 H, m); 1.31 (3 H, s).
【０５２６】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ( ４−ｐ−トリルオキシ−ピペリジン−１−スルホニルメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８２.５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.09 (2 H, d, J=8.4 Hz); 6.87 (2 H, d, J=8.4 Hz); 4.50-4.42 (1 H, m); 3.50, 3.34 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.38-3.29 (2 H, m); 3.17-3.09 (2 H, m); 2.23 (3 H, s); 1.99-1.89 (2 H, m); 1.73-1.63 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５２７】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [ ４− ( ４−トリフルオロメチル−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４３６.３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.71 (1 H, brs); 8.02 (1 H, s); 7.65 (2 H, d, J=8.8 Hz); 7.17 (2 H, d, J=8.8 Hz); 4.72-4.64 (1 H, m); 3.52, 3.35 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 3.40-3.28 (2 H, m); 3.19-3.10 (2 H, m); 2.05-1.95 (2 H, m); 1.78-1.68 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５２８】
４− [ １− ( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメタンスルホニル ) −ピペリジン−４−イルオキシ ] −ベンゾニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) Ｍ／Ｚ ３９３.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.00 (1 H, s); 7.76 (2 H, d, J=8.8 Hz); 7.15 (2 H, d, J=8.8 Hz); 4.74-4.65 (1 H, m); 3.51, 3.34 (1 H each, ABq, J=14.9 Hz); 3.40-3.27 (2 H, m); 3.17-3.07 (2 H, m); 2.03-1.94 (2 H, m); 1.77-1.66 (2 H, m); 1.32 (3 H, s).
【０５２９】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−メトキシ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９８.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 6.89 (4 H, ABq, J=29.1, 9.1 Hz); 4.43-4.34 (1 H, m); 3.70 (3 H, m); 3.51, 3.33 (1 H, ABq, J=15.0 Hz); 3.38-3.28 (2 H, m); 3.16-3.05 (2 H, m); 1.97-1.87 (2 H, m); 1.73-1.62 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５３０】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ３ , ４−ジフルオロ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０４.２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.35 (1 H, q, J=19.6, 9.2 Hz); 7.19-7.11 (1 H, m); 6.86-6.80 (1 H, m); 4.57-4.48 (1 H, m); 3.51, 3.34 (1 H each, ABq, J=14.9 Hz); 3.38-3.28 (2 H, m); 2.16-2.06 (2 H, m); 2.00-1.90 (2 H, m); 1.74-1.64 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５３１】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−クロロ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.00 (1 H, s); 7.32 (2 H, d, J=8.8 Hz); 7.00 (2 H, d, J=8.8 Hz); 4.56-4.48 (1 H, m); 3.50, 3.33 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.37-3.28 (2 H, m); 3.16-3.06 (2 H, m); 2.00-1.90 (2 H, m); 1.73-1.63 (2 H, m); 1.32 (3 H, s).
【０５３２】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−エチル−ピリミジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.47 (2 H, s); 8.02 (1 H, s); 5.11-5.03 (1 H, m); 3.52, 3.35 (1 H each, ABq, J=14.8 Hz); 3.42-3.28 (2 H, m); 3.19-3.10 (2 H, m); 2.54 (2 H, q, J=15.2, 7.6 Hz); 2.06-1.98 (2 H, m); 1.81-1.71 (2 H, m); 1.33 (3 H, s); 1.17 (3 H, t, J=7.2 Hz).
【０５３３】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [ ４− ( ４−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４３８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.84-8.76 (1 H, m); 8.02 (1 H, s); 7.31 (1 H, d, J=4.8 Hz); 6.33 (1 H, s); 5.41-5.34 (1 H, m); 4.54-4.42 (4 H, m); 3.35, 3.24 (1 H each, ABq, J=12.9 Hz); 2.17-2.07 (4 H, m); 2.02 (3 H, s).
【０５３４】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [ ４− ( ５−メチル−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.14 (1 H, s); 8.06-7.99 (2 H, m); 7.19 (1 H, s); 7.09 (1 H, d, J=11.6 Hz); 5.28-5.21 (1 H, m); 3.70-3.41 (6 H, m); 2.44 (3 H, s); 2.13-1.96 (4 H, m); 1.62 (3 H, s).
【０５３５】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−フルオロ−ベンゾイル ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 8.06 (2 H, q, J=9.2, 6.0 Hz); 7.40 (2 H, t, J=8.8 Hz); 3.61-3.41 (4 H, m); 3.00-2.91 (2 H, m); 1.90-1.81 (2 H, m); 1.62-1.50 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５３６】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−フルオロ−ピリミジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 8.42 (2 H, s); 8.30 (1 H, s); 6.40 (1 H, s); 5.30-5.23 (1 H, m); 3.53-3.35 (4 H, m); 3.36, 3.21 (1 H each, ABq, J=14.4 Hz); 2.10-2.02 (4 H, m); 1.70 (3 H, s).
【０５３７】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ６−メトキシ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９９(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＭｅＯＤ): δ 7.54 (1 H, t, J=8.4 Hz); 6.33-6.28 (2 H, m); 5.24-5.14 (1 H, m); 3.86 (3 H, s); 3.53-3.42 (2 H, m); 3.58, 3.39 (1 H each, ABq, J=14.4 Hz); 3.30-3.22 (2 H, m); 2.13-2.02 (2 H, m); 1.96-1.82 (2 H, m); 1.47 (3 H, s).
【０５３８】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ６−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＭeＯＤ): δ 7.65 (1 H, t, J=7.8 Hz); 6.97 (1 H, d, J=7.2 Hz); 6.73 (1 H, d, J=7.2 Hz); 5.25-5.14 (1 H, m); 3.55-3.44 (2 H, m); 3.58, 3.39 (1 H each, ABq, J=14.4 Hz); 3.28-3.19 (2 H, m); 2.14-2.02 (2 H, m); 1.92-1.79 (2 H, m); 1.47 (3 H, s).
【０５３９】
３− [ １− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメタンスルホニル ) −ピペリジン−４−イルオキシ ] −ベンゾニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 7.52-7.47 (2 H, m); 7.42-7.38 (1 H, m); 7.36-7.31 (1 H, m); 4.69-4.61 (1 H, m); 3.52, 3.35 (1 H each, ABq, J=17.2 Hz); 3.18-3.07 (2 H, m); 2.02-1.95 (2 H, m); 1.79-1.65 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４０】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ３−メトキシ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.21-7.15 (1 H, m); 6.58-6.50 (3 H, m); 4.57-4.49 (1 H, m); 3.73 (3 H, s); 3.51, 3.34 (1 H each, ABq, J=14.4 Hz); 3.17-3.08 (2 H, m); 2.01-1.91 (2 H, m); 1.74-1.64 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４１】
Ｎ− { ４− [ １− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメタンスルホニル ) −ピペリジン−４−イルオキシ ] −フェニル } −アセトアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４２５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.69 (1 H, brs); 9.78 (1 H, s); 8.00 (1 H, s); 7.47 (2 H, d, J=9.2 Hz); 6.91 (2 H, d, J=9.2 Hz); 4.48-4.41 (1 H, m); 3.51 (1 H from ABq, J=14.4 Hz); 3.16-3.06 (2 H, m); 2.00 (3 H, s); 1.98-1.90 (2 H, m); 1.73-1.63 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４２】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ３−クロロ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.76 (1 H, brs); 7.99 (1 H, s); 7.31 (1 H, t, J=8.4 Hz); 7.08 (1 H, t, J=2.2 Hz); 7.02-6.95 (2 H, m); 4.64-4.56 (1 H, m); 3.51 (1 H from ABq, J=14.4 Hz); 3.17-3.09 (2 H, m); 2.00-1.91 (2 H, m); 1.75-1.65 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４３】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [ ４− ( ４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４５２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.29 (2 H, d, J=8.8 Hz); 7.08 (2 H, d, J=9.2 Hz); 4.60-4.52 (1 H, m); 3.51 (1 H from ABq, J=14.8 Hz); 3.17-3.08 (2 H, m); 2.02-1.93 (2 H, m); 1.75-1.65 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４４】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [ ４− ( ３−トリフルオロメトキシ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４５２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.41 (1 H, t, J=8.4 Hz); 7.06-6.91 (3 H, m); 4.65-4.58 (1 H, m); 3.51 (1 H from ABq, J=14.8 Hz); 3.18-3.08 (2 H, m); 2.02-1.93 (2 H, m); 1.76-1.65 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４５】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ２ , ４−ジフルオロ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 7.34-7.23 (2 H, m); 7.06-6.97 (1 H, m); 4.50-4.41 (1 H, m); 3.50 (1 H from ABq); 3.17-3.06 (2 H, m); 2.02-1.90 (2 H, m); 1.78-1.65 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４６】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−フルオロ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.75 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 7.17-6.97 (2 H, m); 4.52-4.43 (1 H, m); 3.17-3.06 (2 H, m); 2.00-1.89 (2 H, m); 1.75-1.62 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４７】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ３−フルオロ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1 H, s); 8.02 (1 H, s); 7.36-7.26 (1 H, m); 6.91-6.71 (3 H, m); 4.62-4.52 (1 H, m); 3.18-3.06 (2 H, m); 2.02-1.91 (2 H, m); 1.78-1.63 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４８】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ２−フルオロ−フェノキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.28-7.17 (2 H, m); 7.17-7.08 (1 H, m); 7.02-6.97 (1 H, m); 4.59-4.47 (1 H, m); 2.04-1.92 (2 H, m); 1.80-1.67 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５４９】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−メトキシ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９９(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1 H, s); 8.01 (1 H, s); 7.89 (1 H, d, J=3.16 Hz); 7.39 (1 H, dd, J=3.18, 9.07 Hz); 6.77 (1 H, d, J=8.95 Hz); 5.08-4.96 (1 H, m); 3.76 (3 H, s); 3.51, 3.34 (1 H each, ABq, J=14.7 Hz); 3.43-3.29 (2 H, m); 3.18-3.05 (2 H, m); 2.05-1.94 (2 H, m); 1.77-1.61 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５５０】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− [ ４− ( ４−ピリジン−３−イル−フェニル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４３０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.76 (1 H, s); 8.99 (1 H, s); 8.60 (1 H, d, J=4.91 Hz); 8.35 (1 H, d, J=7.81 Hz); 8.04 (1 H, s); 7.70 (2 H, d, J=8.87 Hz); 7.12 (2 H, d, J=8.91 Hz); 3.57 (1 H from ABq); 3.35 (4 H, m); 3.27 (4 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５５１】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ({[ ４− ( ピリジン−２−イルオキシ ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } メチル ) イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６９(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 1.73 (3H, s); 1.96-2.04 (2H, m); 2.04-2.13 (2H, m); 3.21 (1H, d); 3.36-3.42 (3H, m); 3.45-3.50 (2H, m); 5.29-5.33 (1H, m); 6.30 (1H, bs); 6.78 (1H, d); 6.93 (1H, t); 7.65 (1H, t); 7.70 (1H, bs); 8.16 (1H, d).
【０５５２】
( ５Ｓ ) −５− [({ ４− [( ３ , ４−ジメチルベンジル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
(ＮＢ.；出発物質中にあった３０％の２,３−ジメチル異性体を含む)
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４１０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.3 (3H, s); 1.53-1.64 (2H, m); 1.83-1.89 (2H, m); 2.18 (3H, s); 2.20 (3H, s); 2.95-3.33 (2H, m); 3.25-3.31 (3H, m); 3.45 (1H, d); 3.45-3.53 (1H, m); 4.42 (2H, s); 7.01-7.15 (3H, m); 7.97 (1H, s); 10.70 (1H, s).
【０５５３】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− {[( ４−フェノキシピペリジン−１−イル ) スルホニル ] メチル } イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.30 (3H, s); 1.64-1.73 (2H, m); 1.92-2.00 (2H, m); 3.08-3.15 (2H, m); 3.28-3.44 (4H, m); 4.49-4.54 (1H, m); 6.92 (1H, t); 6.96 (2H, d); 7.28 (2H, t); 7.69 (1H, bs); 10.7 (1H, bs).
【０５５４】
４−フルオロ−Ｎ− [ １− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメタンスルホニル ) −ピペリジン−４−イル ] −ベンズアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４１３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1 H, s); 8.34 (1 H, d, J=7.50 Hz); 8.02 (1 H, s); 7.94-7.88 (2 H, m); 7.33-7.26 (2 H, m); 3.96-3.86 (1 H, m); 3.58-3.47 (2 H, m); 3.51, 3.32 (1 H each, ABq, J=14.81 Hz); 2.97-2.88 (2 H, m); 1.92-1.84 (2 H, m); 1.62-1.48 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５５５】
( ５Ｓ ) −５− [({ ４− [( ２ , ５−ジメチルベンジル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４１０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.30 (3H, s); 1.54-1.62 (2H, m); 1.85-1.91 (2H, m); 2.21 (3H, s); 2.24 (3H, s); 2.97-3.03 (2H, m); 3.27-3.34 (3H, m); 3.45 (1H, d); 3.49-3.55 (1H, m); 6.97-7.04 (2H, m); 7.11 (1H, s); 7.98 (1H, s); 10.70 (1H, s).
【０５５６】
( ５Ｓ ) −５− {[ ４− ( ５−クロロピリジン−２−イル ) ピペリジン−１−イル ] スルホニル } −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.72 (1 H, s); 8.54 (1 H, d); 8.01 (1 H, s); 7.86 (1 H, dd); 7.38 (1 H, d); 3.61 (2 H, bt); 3.50, 3.32 (1 H each, ABq, J=14.9 Hz); 2.96-2.76 (3 H, m); 1.92 (2 H, brd); 1.77-1.62 (2 H, m); 1.33 (3 H, s).
【０５５７】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−ベンジルオキシ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４７５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1H, s); 8.01 (1H, s); 7.90 (1H, d, J=3.13 Hz); 7.48-7.30 (6H, m); 6.76 (1H, d, J=8.97 Hz); 5.10 (2H, s); 5.05-4.98 (1H, m); 3.51 (1H (from ABq), J=14.84 Hz); 3.40-3.30 (3H, m); 3.15-3.07 (2H, m); 2.07-1.95 (2H, m); 1.74-1.64 (2H, m); 1.33 (3H, s).
【０５５８】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ６−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1H, s); 8.17 (1H, d, J=3.10 Hz); 8.01 (1H, s); 7.56 (1H, dd, J=3.18, 8.80 Hz); 7.44 (1H, d, J=8.77 Hz); 4.67-4.59 (1H, m); 3.52, 3.35 (2H, ABq, J=15.22 Hz); 3.39-3.28 (2H, m); 3.17-3.08 (2H, m); 2.03-1.93 (2H, m); 1.77-1.67 (2H, m); 1.33 (3H, s).
【０５５９】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−ヒドロキシ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＭｅＯＨ−ｄ４): δ 7.73 (1H, d, J=3.01 Hz); 7.53 (1H, dd, J=3.11, 9.03 Hz); 7.04 (1H, d, J=9.04 Hz); 3.80-3.67 (1H, m); 3.58, 3.41 (2H, ABq, J=15.04 Hz); 3.53-3.42 (2H, m); 3.36-3.18 (2H, m); 2.17-2.02 (2H, m); 1.96-1.81 (2H, m); 1.48 (3H, s).
【０５６０】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−クロロ−フェニルスルファニル ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４１８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1H, s); 8.00 (1H, s); 7.45-7.39 (4H, m); 2.97-2.89 (2H, m); 2.00-1.91 (2H, m); 1.56-1.45 (2H, m); 1.31 (3H, s).
【０５６１】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−クロロ−ベンゼンスルホニル ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４５０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1H, s); 7.99 (1H, s); 7.86 (2H, d, J=8.77 Hz); 7.77 (2H, d, J=8.75 Hz); 3.66-3.54 (2H, m); 3.50-3.41 (1H, m); 3.44, 3.32 (1H each, ABq, J=14.63 Hz); 2.82-2.73 (2H, m); 1.97-1.88 (2H, m); 1.57-1.42 (2H, m); 1.30 (3H, s).
【０５６２】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−フルオロ−フェニルアミノ ) −ピペリジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ(ＭｅＯＨ−ｄ４): δ 7.20-7.11 (4H, m); 3.84-3.71 (2H, m); 3.60-3.48 (1H, m); 3.56, 3.39 (1H each, ABq, J=14.96 Hz); 2.97-2.84 (2H, m); 2.10-2.00 (2H, m); 1.69-1.53 (2H, m); 1.46 (3H, s).
【０５６３】
Ｎ− { ３− [ １− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメタンスルホニル ) −ピペリジン−４−イルオキシ ] −フェニル } −アセトアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４２５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1H, s); 9.89 (1H, s); 8.01 (1H, s); 7.37-7.33 (1H, m); 7.21-7.14 (1H, m); 7.08-7.03 (1H, m); 6.65 (1H, dd, J=1.89, 8.04 Hz); 4.49-4.42 (1H, m); 3.51, 3.34 (1H each, ABq, J=14.73 Hz); 3.39-3.28 (2H, m); 3.18-3.08 (2H, m); 2.02 (3H, s); 2.00-1.92 (2H, m); 1.76-1.65 (2H, m); 1.33 (3H, s).
【０５６４】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ４−クロロ−ベンゾイル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４１５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.75 (1H, s); 8.04 (1H, s); 7.54 (2H, d, J=8.38 Hz); 7.45 (2H, d, J=8.38 Hz); 3.79-3.55 (2H, bs); 3.56, 3.35 (1H each, ABq, J=14.84 Hz); 3.51-3.31 (2H, bs); 3.27-3.06 (4H, bs); 1.33 (3H, s).
【０５６５】
１− (( ４Ｓ ) −４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメタンスルホニル ) −ピペリジン−４−カルボン酸 ( ４−フルオロ−フェニル ) −アミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４１３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.74 (1H, s); 9.97 (1H, s); 8.02 (1H, s); 7.65-7.58 (2H, m); 7.16-7.09 (2H, m); 3.62-3.52 (2H, m); 3.49, 3.33 (1H each, ABq, J=14.94 Hz); 2.87-2.77 (2H, m); 2.48-2.39 (1H, m); 1.91-1.84 (2H, m); 1.70-1.57 (2H, m); 1.33 (3H, s).
【０５６６】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−ブロモ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ピペリジン−１−スルホ ニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４４７, ４４９(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.73 (1H, s); 8.28 (1H, d, J=2.64 Hz); 8.01 (1H, s); 7.91 (1H, dd, J=2.60, 8.84 Hz); 6.83 (1H, d, J=8.79 Hz); 5.12-5.05 (1H, m); 3.52, 3.35 (1H each, ABq, J=14.85 Hz); 3.41-3.34 (2H, m); 3.17-3.08 (2H, m); 2.06-1.97 (2H, m); 1.78-1.67 (2H, m); 1.33 (3H, s).
【０５６７】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５− ( ４−フルオロ−フェニル ) −ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４４８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.75 (1H, s); 8.45 (1H, d, J=2.51 Hz); 8.02 (1H, s); 7.88 (1H, dd, J=2.57, 8.86 Hz); 7.70-7.62 (2H, m); 7.30-7.22 (2H, m); 6.98 (1H, d, J=8.94 Hz); 3.70-3.62 (4H, m); 3.55, 3.36 (1 H each, ABq, J=14.73 Hz); 3.26-3.19 (4H, m); 1.32 (3H, s).
【０５６８】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５− ( ４−メトキシ−フェニル ) −ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４６０(ＭＨ＋).
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５− ( ４−クロロ−フェニル ) −ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４６４, ４６６(ＭＨ＋).
【０５６９】
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５− ( ４−トリフルオロメトキシ−フェニル ) −ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ５１４(ＭＨ＋).
( ５Ｓ ) −５− [ ４− ( ５−フラン−２−イル−ピリジン−２−イル ) −ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４２０(ＭＨ＋).
【０５７０】
( ５Ｓ ) −５−メチル−５− ( ４− [ ５− ( １Ｈ−ピロール−２−イル ) −ピリジン−２−イル ] −ピペラジン−１−スルホニルメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４１９(ＭＨ＋).
( ５Ｓ ) −５− ( ４− [ ３ , ３ '] −ビピリジニル−６−イル−ピペラジン−１−スルホニルメチル ) −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４３１(ＭＨ＋).
( ４Ｓ ) −４− ( ６− [ ４− ( ４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメタンスルホニル ) −ピペラジン−１−イル ] −ピリジン−３−イル ) −ベンゾニトリル
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４５５(ＭＨ＋).
【０５７１】
実施例 １９
一般式：
【化１８３】
Figure 2004527511
を有する化合物を、実施例１７に記載された方法に従って合成した。
【０５７２】
【表３５】
Figure 2004527511
【０５７３】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− [( ３ , ４ , ４−トリメチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
表題化合物を、{２,５−ジオキソ−４−[(３,４,４−トリメチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル)メチル]イミダゾリジン−４−イル}メタンスルホニル塩化物のラセミ体と、５−クロロ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジンから、実施例１７に記載された通りに製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ５４３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.28 (6H, s); 1.63-1.74 (2H, m); 1.95-2.05 (2H, m); 2.77 (3H, s); 3.14 (4H, d); 3.53-3.73 (3H, m); 4.14 (1H, q); 5.04-5.11 (1H, m); 6.85 (1H, d); 7.80 (1H, dd); 7.94 (1H, s); 8.19 (1H, d); 10.83 (1H, s).
【０５７４】
出発物質を、以下のように製造した。
３− [ ３− ( ベンジルチオ ) −２−オキソプロピル ] −１ , ５ , ５−トリメチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ベンジル メルカプタン(２５６μｌ, ２.２mmol)を、ジメチルホルムアミド(５ml)中の炭酸セシウム(７１２mg, ２.２mmol)と、室温で１時間撹拌した。WO 99/06361 で製造された３−(３−ブロモ−２−オキソプロピル)−１,５,５−トリメチルイミダゾリジン−２,４−ジオン(５５２mg, １.９９mmol)を加え、混合物を室温で１８時間撹拌した。反応混合物を水で処理し、酢酸エチル(３×２５ml)で抽出し、有機相を合わせ、塩水で洗浄し、乾燥した。生成物をシリカ・クロマトグラフィーによって精製し、５０％ 酢酸エチル／イソヘキサンで溶出し、３００mgの生成物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３２１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 1.45 (6H, s); 2.91 (3H, s); 3.16 (2H, s); 3.70 (2H, s); 4.53 (2H, s); 7.22-7.33 (5H, m).
【０５７５】
５− [( ベンジルチオ ) メチル ] −５− [( ３ , ４ , ４−トリメチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
表題化合物を、実施例１７での５−メチル−５−{[(フェニルメチル)チオ]メチル} イミダゾリジン−２,４−ジオンの合成に記載されたように製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.28 (6H, s); 2.64 and 2.76 (2H, abq, J=14.2 Hz); 2.78 (3H, s); 3.54 and 3.64 (2H, abq, J=14.2 Hz); 3.73 (2H, s); 7.20-7.32 (5H, m); 7.98 (1H, s); 10.83 (1H, s).
【０５７６】
{ ２ , ５−ジオキソ−４− [( ３ , ４ , ４−トリメチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル ) メチル ] イミダゾリジン−４−イル } メタンスルホニル塩化物
表題化合物を、実施例１７での[(４Ｓ) および (４Ｒ)−４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル]メタンスルホニル塩化物の合成で記載されたように製造した。
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤ３ＯＤ): δ 1.38 (6H, s); 2.89 (3H, s); 3.81, 3.92 (2H, abq, J=14.3 Hz); 4.61 (2H, s).
【０５７７】
下記の化合物を、５−[({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)メチル]−５−[(３,４，４−トリメチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル)メチル]イミダゾリジン−２,４−ジオンの合成で記載された通りに製造した。
【０５７８】
５− [({ ４− [ ５− ( トリフルオロメチル ) ピリジン−２−イル ] ピペラジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− [( ３ , ４ , ４−トリメチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ５６２(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ1.26 (6H, s); 2.76 (3H, s); 3.16-3.22 (4H, m); 3.48-3.76 (8H, m); 7.02 (1H, d); 7.81-7.76 (2H, m); 8.43 (1H, s); 10.83 (1H, s).
【０５７９】
５− [ ４− ( ４−フルオロ−フェニル−ピペラジン−１−スルホニルメチル ] −５− [( ３ , ４ , ４−トリメチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ５１１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.28 (6H, s); 2.77 (3H, s); 3.10-3.16 (4H, m); 3.21-3.26 (4H, m); 3.48-3.71 (4H, m); 6.95-7.09 (4H, m); 7.88 (1H, s); 10.84 (1H, bs).
【０５８０】
５− [({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) メチル ] −５− { ２− [( フェニルメチル ) オキシ ] エチル } イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
表題化合物を、５−[({４−[(５−クロロピリジン−２−イル)オキシ]ピペリジン−１−イル}スルホニル)メチル]−５−[(３,４,４−トリメチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル)メチル]イミダゾリジン−２,４−ジオンの合成で記載された通りに製造した。５−クロロ−２−(ピペリジン−４−イルオキシ)−ピリジン塩酸塩と、(２,５−ジオキソ−４−{２−[(フェニルメチル)オキシ]エチル}イミダゾリジン−４−イル)メタンスルホニル塩化物から出発した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ５２３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.37-1.79 (3H, m); 1.83-2.08 (4H, m); 3.00-3.56 (7H, m Ｄ２Ｏによって一部不明確); 4.33-4.44 (2H, m); 5.01-5.12 (1H, m); 6.85 (1H, d); 7.21-7.36 (5H, m); 7.80 (1H, dd); 8.02 (1H, s); 8.19 (1H, d); 10.70 (1H, bs).
【０５８１】
６− ({ ４− [( ５−クロロピリジン−２−イル ) オキシ ] ピペリジン−１−イル } スルホニル ) −１ , ３−ジアザスピロ [ ４ . ５ ] デカン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４４３(ＭＨ＋).
【０５８２】
出発物質を下記のように製造した。
６− [( フェニルメチル ) チオ ] −１ , ３−ジアザスピロ [ ４ . ５ ] デカン−２ , ４−ジオン
ベンジルメルカプタン(９３７mg, ７.５mmol)を、７０mlのＴＨＦに溶解した。ＮａＨ(３６２mg, ６０％, ９.０mmol)を加え、そのスラリーを数分撹拌した。２−クロロシクロヘキサノン(１.０ｇ, ７.５mmol)を加え、反応物を室温で終夜撹拌した。固体をろ過して除き、溶媒をロータリーエバポレーターにかけることによって除去した。シアン化カリウム(４当量)と、(ＮＨ４)２ＣＯ３(８当量)と、２５mlのエタノールを加えた。反応物を封をしたバイアル中で、８０℃で終夜撹拌した。懸濁液をろ過し、固体をＤＭＳＯと水から再結晶し、表題化合物を白色固体として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２９１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.21-1.81 (8H, m); 2.79 (1H, dd); 3.67-3.76 (2H, m); 7.18-7.32 (5H, m); 8.43 (1H, s); 10.68 (1H, s).
【０５８３】
実施例 ２０
【化１８４】
Figure 2004527511
５−メチル−５− ( １− ( トルエン−４−スルホニル ) −シクロペンチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
１−(１−(トルエン−４−スルホニル)−シクロペンチル))−エタノン(０.１０ｇ,０.３８mmol)と、シアン化カリウム(０.０４９ｇ, ０.７５mmol)と、炭酸アンモニウム(０.１８ｇ, １.９mmol)と、水中５０％のエタノール(１.６ml)を、封をしたチューブ(体積：２ml)中で、９０℃で７０時間撹拌した。溶液を１０％ 酢酸でｐＨ ６まで酸性にし、ロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮し、元の体積の半分にすると、生成物が一部沈澱した。溶液とその固体を酢酸エチルに溶解し、水相を分離し、酢酸エチルで２回洗浄した。合わせた有機相を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、ロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮し、０.７４ｇの白色の固体を得た。粗生成物をメタノール(５ml)に溶解し、シリカ(１ｇ)と共にロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮し、短いシリカ・カラムにアプライした。酢酸エチル／ｎ−ヘプタン(１：２ および ２：１)で溶出し、０.０６０ｇ(４８％)の表題生成物を、無色の針状物として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３３７(ＭＨ＋).；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.96-1.10 (1H, m); 1.32-1.44 (1H, m); 1.36 (3H, s); 1.47-1.58 (2H, m); 2.10-2.30 (4H, m); 2.40 (3H, s); 7.41 (2H, d, J= 8 Hz); 7.72 (2H, d, J= 8 Hz); 7.80 (1H, bs), 10.7 (1H, bs).
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 21.0, 22.60, 22.64, 26.1, 26.3, 30.8, 31.5, 64.1, 78.9, 129.2, 130.3, 135.3, 144.2, 156.0, 176.2.
【０５８４】
出発物質を下記のように製造した。
１− ( トルエン−４−スルホニル ) −プロパン−２−オン
これを、Crandalletal. J. Org. Chem. 1985, (8) 50, 1327-1329 に従って、ｐ−トルエンスルフィネート ナトリウム 二水和物(４.２ｇ, １８mmol)と、クロロアセトン(１.０ml, １２mmol)と、ｎ−テトラブチルアンモニウム 臭化物(０.３０ｇ)と、水−ベンゼン−アセトン ４：３：３(１０ml)から製造した。後処理し、粗生成物をシリカでクロマトグラフィーにかけ、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン(１：３から１：２)を溶出液として用いて、２.４ｇ(９５％)の表題生成物を油状物として得た。油状物は、冷蔵庫中で放置すると結晶化した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２１３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 2.38 (3H, s); 2.42 (3H, s); 4.10 (2H, s); 7.35 (d2H, d, J= 8 Hz); 7.74 (d, 2 H, d, J= 8 Hz).
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 21.7, 31.4, 67.7, 128.0, 129.8, 135.5, 145.3, 195.9.
【０５８５】
１− ( １− ( トルエン−４−スルホニル ) −シクロペンチル )) −エタノン
１−(トルエン−４−スルホニル)−プロパン−２−オン(０.１０ｇ, ０.４７mmol)と、１,４−ジヨウ化ブタン(０.０６８ml, ０.５２mmol)と、微粉砕した炭酸カリウム(０.１４ｇ, １.０mmol)と、乾燥ジメチルスルホキシド(０.８０ml)を、５０℃(油浴温度)で２２時間撹拌した。加熱を終え、撹拌を２２℃で２２時間続けた。粗生成物を酢酸エチルに溶解し、水(５×５０ml)と塩水(１×５０ml)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、ロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮した。油状残さをシリカでクロマトグラフィーにかけ、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン(１：４から１：３)を用いて、０.１０ｇ(８０％)の表題生成物を無色の油状物として得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２６７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 1.52 (2H, m); 1.77 (2H, m); 2.26 (2H, m); 2.37 (2H, m); 2.42 (3H, s); 2.48 (3H, s); 7.30 (2H, d, J= 8 Hz), 7.60 (2H, d, J= 8 Hz)；
１３Ｃ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 21.7, 25.4, 28.0, 31.3, 83.9, 129.4, 129.5, 133.2, 145.0, 202.5.
【０５８６】
実施例 ２１
【化１８５】
Figure 2004527511
５− ( ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−エチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
４−ヒドロキシ−ビフェニル(８４mg, ０.５mmol)を、１−ブロモ−２−ブタノン(０.０５５ml, ０.５５mmol)と、乾燥アセトン(２.５ml)中の無水炭酸カリウム(９５mg, ０.６９mmol)に加えた。混合物を環境温度で２時間撹拌し、次に酢酸エチル(２.５ml)で希釈した。上清を蒸留した。得られた油状物を、封をしたバイアル中で、５０％ エタノール(３ml)中の、炭酸アンモニウム(２９０mg, ３.０mmol)と、シアン化カリウム(７９mg, １.２mmol)と共に、７５℃で終夜撹拌した。得られた溶液を、飽和塩化アンモニウム（水溶液、２ml）と共に、酢酸エチル(２０ml)、エーテル(１０ml)および水(１５ml)で精製した。有機相をさらにもう一度水(１０ml)で洗浄し、次にヘプタンと共に蒸留し、表題化合物を(１１２mg, ０.３６mmol)、白色固体として、収率７２％で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (300 MHz, ＤＭＳＯ−ｄ６): d 10.57 (1H, bs); 8.00 (1H, s); 7.63-7.58 (4H, m); 7.43 (2H, m); 7.01 (2H, d); 4.07 (2H, dd); 1.67 (2H, m); 0.86 (3H, t).
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３１１.１(ＭＨ＋).
【化１８６】
Figure 2004527511
【０５８７】
実施例 ２２
一般式：
【化１８７】
Figure 2004527511
を有する化合物を、実施例２１に記載された方法に従って合成した。
【０５８８】
【表３６】
Figure 2004527511
【０５８９】
【表３７】
Figure 2004527511
【０５９０】
【表３８】
Figure 2004527511
【０５９１】
【表３９】
Figure 2004527511
【０５９２】
【表４０】
Figure 2004527511
【０５９３】
５− [ １− ( ビフェニル−４−イルオキシ ) −エチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３１１.２(ＭＨ＋).
５− ( ４ ' −シアノ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−エチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３３６.２(ＭＨ＋).
【０５９４】
５− ( ４ ' −クロロ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３３１.２(ＭＨ＋).
５− ( ４ ' −シアノ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３２２.２(ＭＨ＋).
【０５９５】
５− ( ４ ' −シアノ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−ｔｅｒｔ−ブチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６４(ＭＨ＋).
５− ( ４ ' −シアノ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−フェニル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８４(ＭＨ＋).
【０５９６】
５−メチル−５− [ ４− ( ４−トリフルオロメチル−フェノキシ ) −フェノキシメチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８１.４(ＭＨ＋).
５− ( ４−シアノ−フェノキシメチル ) −５− ( ３−メトキシ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３３８.２(ＭＨ＋).
【０５９７】
５− ( ４−シアノ−フェノキシメチル ) −５− ( ３−ブロモ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３８６.１(ＭＨ＋).
５− ( ４−シアノ−フェノキシメチル ) −５−フェニル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３０８.１(ＭＨ＋).
【０５９８】
５− ( ４−ブロモ−フェノキシメチル ) −５− ( ３−メトキシ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９３.１(ＭＨ＋).
５− ( ４−ブロモ−フェノキシメチル ) −５− ( ３−ブロモ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４４２.９(ＭＨ＋).
【０５９９】
５− ( ４−ブロモ−フェノキシメチル ) −５−フェニル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６３.１(ＭＨ＋).
５− ( ４−メトキシ−フェノキシメチル ) −５− ( ３−メトキシ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３４３.２(ＭＨ＋).
【０６００】
５− ( ４−メトキシ−フェノキシメチル ) −５− ( ３−ブロモ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９３.２(ＭＨ＋).
５− ( ４−メトキシ−フェノキシメチル ) −５−フェニル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３１３.２(ＭＨ＋).
【０６０１】
５− ( ４−メチル−フェノキシメチル ) −５− ( ３−メトキシ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３２７.１(ＭＨ＋).
５− ( ４−メチル−フェノキシメチル ) −５− ( ３−ブロモ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３７７.１(ＭＨ＋).
【０６０２】
５− ( ４−メチル−フェノキシメチル ) −５−フェニル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２９７.１(ＭＨ＋).
５−フェノキシメチル−５− ( ３−メトキシ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３１３.２(ＭＨ＋).
【０６０３】
５−フェノキシメチル−５− ( ３−ブロモ−フェニル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６３(ＭＨ＋).
５−フェノキシメチル−５−フェニル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２８３.２(ＭＨ＋).
６− ( ４−クロロ−フェノキシ ) −１ , ３−ジアザ−スピロ [ ４ , ４ ] ノナン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２８１(ＭＨ＋).
【０６０４】
５−メチル−５− [( ４−チオフェン−２−イル−フェノキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
１−(４−チエン−２−イルフェノキシ)アセトン(１１４mg, ０.４９mmol)と、シアン化ナトリウム(４０mg, ０.８１mmol)と、炭酸アンモニウム(２２２mg, ２.８５mmol)と、水(５ml)と、エタノールを混合し、８０℃で１０時間加熱した。冷却後、反応混合物を水で処理し、固体をろ過して取り、乾燥し、１０５mgの生成物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３０３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.31 (3H, s); 3.95, 4.10 (2H, abq, J=9.8 Hz); 6.95 (2H, d); 7.08 (1H, dd); 7.37 (1H, d); 7.45 (1H, d); 7.55 (2H, d); 8.03 (1H, s).
【０６０５】
出発物質を下記のように製造した。
１−(４−ヨードフェノキシ)アセトン
４−ヨードフェノール(４.９ｇ, ２２mmol)を、炭酸カリウム(４.７ｇ, ３３mmol)と、クロロアセトン(４.５ml, ５５mmol)と、アセトンと共に、撹拌しながら、１８時間還流した。反応混合物を水(１００ml)に注ぎ、酢酸エチルで抽出し(３×５０ml)、抽出物を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸留した。残さをフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタンで溶出した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２７５(ＭＨ＋).
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 2.26 (3H, s); 4.51 (2H, s); 6.65 (2H, d); 7.57 (2H, d).
【０６０６】
１−(４−チエン−２−イルフェノキシ)アセトン
１−(４−ヨードフェノキシ)アセトン(１９２mg, ０.６９mmol)を、チオフェン−２−ホウ酸(１０２mg, ０.７９mmol)と、[１,１'−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)錯体とジクロロメタン(１：１)(３６mg)で処理し、ジメチルホルムアミド(１２ml)と、酢酸アンモニウム(１３５mg)と共に、８０℃で３時間撹拌した。冷却後、反応混合物を希塩酸で処理し、酢酸エチルで抽出した。生成物をシリカでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、５０％ 酢酸エチル：イソヘキサンで溶出し、１１４mgの生成物を得た。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ２３２(ＭＨ＋).
【０６０７】
下記の化合物を、５−メチル−５−[(４−チエン−２−イルフェノキシ)メチル]イミダゾリジン−２,４−ジオンの合成で記載された通りに製造した。
【０６０８】
５−メチル−５− ( ４ ' − ( トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.46 (3H, s); 4.05, 4.22 (2H, ABq, J=9.9 Hz); 7.04 (2H, d); 7.61 (2H, d); 7.04, 7.61 (4H, ABq, J=9.8 Hz).
【０６０９】
５− ( ４ ' − ( メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３２６(ＭＨ＋).
【０６１０】
５−(４'−(フルオロ−ビフェニル−４−イルオキシメチル)−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３１５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1,45 (3H, s); 4.02, 4.20 (2H, abq, J=9.9 Hz); 6.99 (2H, d); 7.12 (2H, t); 7.50 (2H, d); 7.55 (2H, dd).
【０６１１】
Ｎ− [ ４ ' − ( ４−メチル−２ , ５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イルメトキシ ) −ビフェニル−３−イル ] −アセトアミド
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３５４(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.46 (3H, s); 2.14 (3H, s); 2.15 (1H, s); 4.05, 4.20 (2H, abq, J=9.6 Hz); 7.00 (2H, d); 7.28-7.40 (3H, m); 7.46 (1H, bd); 7.53 (2H, d); 7.78-7.81 (1H, m).
【０６１２】
５− ( ３ ' − ( メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３２７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.45 (3H, s); 3.83 (3H, s); 4.04, 4.20 (2H, abq, J=9.6 Hz); 6.85 (1H, dd); 6.99 (2H, d); 7.08 (1H, m); 7.12 (1H, d); 7.30 (1H, t); 7.53 (2H, d).
【０６１３】
５−エチル−５− ( ４ ' − ( メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３４１(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.48 (3H, t); 1.56-1.74 (2H, m); 3.77 (3H, s); 3.97, 4.11 (2H, abq, J=10.0 Hz); 6.94-7.00 (4H, m); 7.49-7.54 (4H, m); 7.97 (1H, s); 10.71 (1H, brs)
【０６１４】
５−エチル−５− ( ４ ' − ( トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３７８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.83 (3H, t); 1.66 (2H, oct); 4.01, 4.14 (2H, abq, J=9.8 Hz); 7.04 (2H, d); 7.67 (2H, d); 7.75 (2H, d); 7.84 (2H, d); 8.01 (1H, s); 10.75 (1H, bs).
【０６１５】
５−エチル−５− ( ３ ' − ( メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３４０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.83 (3H, t); 1.65 (2H, oct); 3.76 (3H, s); 3.97, 4.10 (2H, abq, J=9.7 Hz); 6.93-6.99 (3H, m); 7.49-7.53 (3H, m); 7.99 (1H, s); 10.74 (1H, bs).
【０６１６】
５−エチル−５− ( ４ ' − ( トリフルオロメトキシ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３９５(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.84 (3H, t); 1.56-1.74 (2H, m); 4.00, 4.13 (2H, abq, J=10.9 Hz); 7.01 (2H, d); 7.40 (2H, d); 7.61, 7.72 (4H, abq, J=8.9 Hz); 7.79 (1H, s); 10.72 (1H, bs).
【０６１７】
５−エチル−５− [( ４−チオフェン−２−イル−フェノキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３１７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 0.82 (3H, t); 1.54-1.74 (2H, m); 3.97, 4.12 (2H, abq, J=10.0 Hz); 6.95 (2H, d); 7.08 (1H, dd); 7.37 (1H, dd); 7.44 (1H, dd); 7.55 (2H, d); 7.98 (1H, s); 10.67 (1H, s).
【０６１８】
５−フェニル−５− ( ４ ' − ( トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４２６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 4.21, 4.62 (2H, abq, J=10.1 Hz); 7.10 (2H, d); 7.38-7.47 (3H, m); 7.61-7.69 (4H, m); 7.76, 7.84 (4H, abq, J=8.8 Hz); 8.76 (1H, s); 10.92 (1H, bs).
【０６１９】
５−ｔｅｒｔ−ブチル−５− ( ４−ピリジン−３−イル−フェノキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３４０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.02 (9H, s); 4.15, 4.36 (2H, abq, J=9.9 Hz); 7.10 (2H, d); 7.70-7.75 (3H, m); 8.08 (1H, s); 8.39 (1H, dd); 8.65 (1H, dd); 9.00 (1H, s).
【０６２０】
５−ｔｅｒｔ−ブチル−５− ( ４ ' −メトキシ−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６８(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.01 (9H, s); 3.76 (3H, s); 4.10, 4.31 (2H, abq, J=9.7 Hz); 6.95-7.01 (4H, dd); 7.48-7.55 (4H, dd); 8.05 (1H, s); 10.59 (1H, bs).
【０６２１】
５−ｔｅｒｔ−ブチル−５− ( ３ ' −トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０６(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.01 (9H, s); 4.14, 4.35 (2H, abq, J=9.6 Hz); 7.06 (2H, d); 7.65-7.69 (4H, m); 7.89 (1H, s); 7.93 (1H, t); 8.08 (1H, s); 10.65 (1H, s).
【０６２２】
５−ｔｅｒｔ−ブチル−５− ( ４ ' −トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ４０７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.03 (9H, s); 4.15, 4.36 (2H, abq, J=10.0 Hz); 7.07, 7.68 (4H, abq, J=8.9 Hz); 7.76, 7.84 (4H, abq, J=8.9 Hz); 8.08 (1H, s); 10.67 (1H, s).
【０６２３】
５− ( ビフェニル−４−イルオキシメチル ) −５−ピリジン−４−イル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３６０(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤ３ＯＤ): δ 4.41, 4.71 (2H, ABq, J=9.7 Hz); 7.02 (2H, d); 7.28 (1H, t); 7.39 (2H, t); 7.55 (2H, d); 8.14 (2H, d); 8.81 (2H, d).
【０６２４】
実施例 ２３
一般式：
【化１８８】
Figure 2004527511
を有する化合物を、実施例２１に記載された方法に従って合成した。
【０６２５】
【表４１】
Figure 2004527511
【０６２６】
５− [( １ , １ ' −ビフェニル−４−イルチオ ) メチル ] −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ ３１３(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.36 (3H, s); 3.28 (2H, s); 7.34 (1H, t); 7.44 (4H, t); 7.60 (2H, d); 7.64 (2H, d); 7.97 (1H, s); 10.74 (1H, bs).
【０６２７】
出発物質を下記のように製造した。
１−(１,１'−ビフェニル−４−イルチオ)プロパン−２−オン
１−[(４−ブロモフェニル)チオ]プロパン−２−オン(３５７mg, １.４６mmol)を、フェニルホウ酸(２３１mg, １.８９mmol)と、[１,１'−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)錯体とジクロロメタン(１：１)(３６mg)と、トルエン(２０ml)と、メタノール(７.５ml)と、飽和炭酸ナトリウム溶液(３.５ml)で処理し、８０℃で１８時間撹拌した。冷却後、反応混合物を希塩酸で処理し、酢酸エチルで抽出した。生成物をシリカでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、２５％ 酢酸エチル：イソヘキサンで溶出し、２７７mgの生成物を得た。
ＧＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２４２[Ｍ＋]；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤＣｌ３): δ 2.33 (3H, s); 3.73 (2H, s); 7.37 (1H, s); 7.42-7.48 (4H, m); 7.54-7.59 (4H, m).
【０６２８】
下記の化合物を、５−[(１,１'−ビフェニル−４−イルチオ)メチル]−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオンの合成で記載された通りに製造した。
４ ' − {[( ４−メチル−２ , ５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル ) メチル ] チオ } −１ , １ ' −ビフェニル−４−カルボニトリル
出発物質：４'−[(２−オキソプロピル)チオ]−１,１'−ビフェニル−４−カルボニトリルを、１−(１,１'−ビフェニル−４−イルチオ)プロパン−２−オンの合成で記載された通りに製造した。
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.37 (3H, s); 3.30 (2H, s); 7.45, 7.67 (4H, abq, J=7.5 Hz); 7.88 (4H, q); 7.99 (1H, s); 10.75 (1H, bs).
【０６２９】
５−メチル−５− [({ ４ ' − [( トリフルオロメチル ) オキシ ] −１ , １ ' −ビフェニル−４−イル } チオ ) メチル ] イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
出発物質：１−({４'−[(トリフルオロメチル)オキシ]−１,１'−ビフェニル−４−イル}チオ)プロパン−２−オンを、１−(１,１'−ビフェニル−４−イルチオ)プロパン−２−オンの合成で記載された通りに製造した。
ＬＣ−ＭＳ(ＡＰＣＩ) ｍ／ｚ 非常に弱い ３９７(ＭＨ＋)；
１Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 1.33 (3H, s); 3.29 (2H, s); 7.42-7.45 (4H, m); 7.61 (2H, d); 7.77 (2H, d); 7.99 (1H, s); 10.75 (1H, s).
【０６３０】
実施例 ２４
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１８９】
Figure 2004527511
４−ビフェニルカルボキシアルデヒド(１８２mg, １.０mmol)と、トリメチルアミン(水中４５％, １６０μｌ, １.０mmol)を、メタノール(４.０ml)と水(１.０ml)中の５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン(１１４mg, １.０mmol)の温かい溶液に加えた。反応物を、窒素で不活性雰囲気として、１６時間還流した。溶液を冷却し、蒸留し、ジクロロメタン／メタノール １００／１混合液(１５ml)中で攪拌した。ろ過し、沈殿物を同じ溶媒混合液で洗浄し、吸引によって乾燥し、５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン(１９０mg)を、収率６４.１％で、Ｈ−ＮＭＲによるとジアステレオマー混合物 ６０／４０として得た。
【０６３１】
異性体混合物(１８０mg)を、ジオキサン(８ml)と水(４ml)に溶解した。アセトニトリル／水(０.１％ トリフルオロ酢酸) ２０／８０から４０／６０、２５分間の濃度勾配で、Chromasil C18 250/20 mm column (KR-100-5-C18) の分取ＨＰＬＣにかけて、２つの単離されたジアステレオマーを、全収率４３.５％で得た。
【０６３２】
予備的な立体構造決定は、５−[(４−クロロ−フェニル)−ヒドロキシ−メチル)]−イミダゾリジン−２,４−ジオンの２つのジアステレオマー（それらの立体構造は、詳細な多くのＮＭＲ実験によって以前に決定されている）におけるＨ−ＮＭＲを比較することによって、それぞれの異性体について行った。１−ＮＨのプロトンのシフト、およびイミダゾリジンジオンに結合したフェニルのシフトは、特にこのジアステレオマーの決定において有用であった。
【０６３３】
(ＲＲ)−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−(ＳＳ)−メチル)−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.19 (1H, s); 8.11 (1H, s); 7.66 (2H, d, J = 7.61Hz); 7.59 (2H, d, J = 8.20 Hz); 7.45 (2H, t, J = 7.68 Hz); 7.37 (2H, d, J = 8.27 Hz); 7.35 (1H, t, J = 7.62 Hz); 5.92 (1H, bs); 4.67 (1H, s); 1.44 (3H, s).
１３Ｃ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 176.79; 156.25; 139.74; 139.39; 139.14; 128.91; 128.20; 127.37; 126.51; 125.54; 75.32; 66.96; 21.22.
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９７.３[ＭＨ＋].
【０６３４】
(ＳＲ)−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−(ＲＳ)−メチル)−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
１Ｈ−ＮＭＲ(４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.48 (1H, s); 7.67 (2H, d, J = 7.48 Hz); 7.64 (2H, d, J = 8.29 Hz); 7.56 (1H, s); 7.48-7.45 (4H, m); 7.36 (1H, t, J = 7.30 Hz); 5.75 (1H, d, J = 4.73 Hz); 4.65 (1H, d, J = 3.57 Hz); 1.08 (3H, s).
１３Ｃ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 177.89; 157.28; 139.88; 139.44; 139.27; 128.95; 128.47; 127.38; 126.54; 125.89; 74.68; 66.18; 20.22.
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９７.３[ＭＨ＋].
【０６３５】
実施例２５から２７に記載された化合物を実施例２４で示した方法と類似の方法を用いて製造した。
実施例 ２５
(ＲＲ)−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−(ＳＳ)−メチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９０】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.33 (1H, s); 8.10 (1H, s); 7.66 (2H, d, J = 8.20 Hz); 7.61 (2H, d, J = 8.20 Hz); 7.45 (2H, dd, J = 8.20/7.20 Hz); 7.39 (2H, d, J = 8.24 Hz); 7.35 (1H, t, J = 7.48 Hz); 5.89 (1H, bs); 4.97 (1H, d, J = 2.5 Hz); 4.40 (1H, d, J = 2.5 Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２８３.１[ＭＨ＋].
【０６３６】
(ＳＲ)−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−(ＲＳ)−メチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２８３.１[ＭＨ＋].
【０６３７】
実施例 ２６
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−チアゾレリジン(thiazolelidine)−２,４−ジオン
【化１９１】
Figure 2004527511
(ＲＲ)−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−(ＳＳ)−メチル)−チアゾレリジン−２,４−ジオン
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 11.81 (1H, s); 7.68 (2H, d, J = 8.20 Hz); 7.64 (2H, d, J = 8.20 Hz); 7.46 (2H, dd, J = 8.30/7.50 Hz); 7.42 (2H, d, J = 8.30 Hz); 7.36 (1H, t, J = 7.50 Hz); 6.24 (1H, d, J = 3.96 Hz); 5.36 (1H, t, J = 3.95 Hz); 5.06 (1H, d, J = 4.03 Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：１８３.１[ＭＨ＋−チアゾレリジン−２,４−ジオン].
【０６３８】
(ＳＲ)−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−(ＲＳ)−メチル)−チアゾレリジン−２,４−ジオン
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 12.04 (1H, s); 7.67 (2H, d, J = 8.30 Hz); 7.65 (2H, d, J = 8.30 Hz); 7.51 (2H, d, J = 8.20 Hz); 7.46 (2H, dd, J = 8.20/7.40 Hz); 7.36 (1H, t, J = 7.40 Hz); 6.22 (1H, d, J = 5.20 Hz); 5.42 (1H, dd, J = 5.20/2.60 Hz); 5.02 (1H, d, J = 2.60 Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：１８３.１[ＭＨ＋−チアゾレリジン−２,４−ジオン].
【０６３９】
実施例 ２７
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−１−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９２】
Figure 2004527511
【０６４０】
(ＲＲ)−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−(ＳＳ)−メチル)−１−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.53 (1H, s); 7.67 (2H, d, J = 7.20 Hz); 7.63 (2H, d, J = 8.43 Hz); 7.46 (2H, dd, J = 7.71/7.20 Hz); 7.38 (2H, d, J = 8.63 Hz); 7.35 (1H, t, J = 7.63 Hz); 6.01(1H, d, J = 4.16 Hz); 5.13 (1H, dd, J = 4.18/2.60 Hz); 4.33 (1H, d, J = 2.58 Hz); 2.97 (3H, s).
１３Ｃ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 176.63; 156.83; 139.78; 138.97; 138.95; 128.89; 127.35; 127.13; 126.53; 125.91; 71.28; 67.81; 28.63.
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９７.１[ＭＨ＋].
【０６４１】
(ＳＲ)−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−(ＲＳ)−メチル)−１−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.73 (1H, s); 7.70 (4H, m); 7.54 (2H, d, J = 8.22 Hz); 7.46 (2H, dd, J = 8.20/7.10 Hz); 7.36 (1H, t, J = 7.11 Hz); 5.96 (1H, d, J = 6.06 Hz); 5.11 (1H, dd, J =6.06/2.14 Hz); 4.38 (1H, d, J = 2.14 Hz); 2.33 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９７.１[ＭＨ＋].
【０６４２】
実施例 ２８
５−[ヒドロキシ−(３−フェノキシ−フェニル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９３】
Figure 2004527511
この化合物は、ＨＰＬＣによる製造の代わりに、フラッシュクロマトグラフィー(ＳｉＯ, ジクロロメタン／メタノール：濃度勾配 １００／４)を用いる以外は、実施例２４で示した方法に従って製造し、６０mgの表題化合物を、白色の固体として、２０.１％の収率で得た(ジアステレオマー混合物)。Ｈ−ＮＭＲで、ジアステレオマー異性体の混合物の比が１：１であることを確かめた。
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.51 (1H, bs); 10.37 (1H, bs); 8.04 (1H, s); 7.56 (1H, s); 7.40-7.29 (6H, m); 7.16-7.09 (4H, m); 7.05-7.02 (4H, m); 6.96 (2H, d, J = 8.71 Hz); 6.89 (2H, m); 5.89 (1H, d, J = 3.91 Hz); 5.78 (1H, d, J = 5.68 Hz); 4.93 - 4.90 (2H, m); 4.34 (1H,dd); 4.25 (1H, dd).
１３Ｃ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 174.04; 173.05; 158.09; 157.40; 156.89; 156.83; 156.31; 155.63; 144.01; 141.69; 129.96; 129.94; 129.55; 129.15; 123.20; 123.06; 122.26; 121.28; 118.44; 118.06; 118.02; 117.80; 117.46; 116.76; 71.98; 70.28; 64.01.
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２８１.１[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６４３】
実施例 ２９
５−[ヒドロキシ−(４−フェノキシ−フェニル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９４】
Figure 2004527511
この化合物を、ＨＰＬＣによる製造の代わりに、フラッシュクロマトグラフィー(ＳｉＯ, ジクロロメタン／メタノール：濃度勾配 １００／３)を用いる以外は、実施例２４で示した方法に従って製造し、４０mgの表題化合物を、白色固体として、収率１３.４％で得た(ジアステレオマー混合物)。Ｈ−ＮＭＲで、ジアステレオマー異性体の混合物の比が１：１であることを確かめた。
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.49 (1H, bs); 10.36 (1H, bs); 8.04 (1H, s); 7.55 (1H, s); 7.41-7.35 (6H, m); 7.31 (2H, d, J = 8.60 Hz); 7.13 (2H, ddd, J = 7.44/3.52/1.14 Hz); 7.01 6.92 (8H, m); 5.84 (1H, d, J = 3.76 Hz); 5.74 (1H, d, J = 5.55 Hz); 4.91 (2H, m); 4.34 (1H,dd, J = 3.03/1.05 Hz); 4.22 (1H, DD, 2.68/1.52 Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２８１.１[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６４４】
実施例 ３０
下記の化合物を、上記の実施例に記載された方法に従って製造した。
５−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２８３[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６４５】
５−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９６】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３１４.９[ＭＨ＋].
【０６４６】
５−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−イソブチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９７】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３５７.１[ＭＨ＋].
【０６４７】
５−[(４'−クロロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９８】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９８.９[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６４８】
５−[(４'−クロロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化１９９】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３３１[ＭＨ＋].
【０６４９】
５−[(４'−クロロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−イソブチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２００】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３７３.１[ＭＨ＋].
【０６５０】
５−(ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−ヒドロキシメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２０１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３１３.０[ＭＨ＋].
【０６５１】
実施例 ３１
化合物を、スキーム４の方法Ｃ(上記の式 III の化合物における記載で示した)に従って合成した。
(ａ)ヒダントイン中間体の製造 ( スキーム４の方法Ａ )
下記のスキーム５に従って、ヒダントイン５を、一般的なアミノ酸３から、中間体４の単離を行い、２段階で製造した。
スキーム５ ( 方法Ａ )
【化２０２】
Figure 2004527511
【０６５２】
表２は、合成された中間体ヒダントインを挙げた。一般的な製造方法は、下記の通りであった。水(７５ml)中のアミノ酸３(２５mmol)と、シアン化カリウム(５.１ｇ, ６３mmol) のスラリーを、８０℃で約１時間加熱した。透明な溶液を０℃まで冷却し、濃塩酸(ａｑ)で約ｐＨ １まで酸性にした。得られた白色の沈殿物４を、０.５−１時間還流し、次に氷上で冷却した。幾つかの例では、１時間の加熱後でも完全な変換に到らなかった。これらの場合では、粗混合物を同じプロトコルに従って再度処理した。白色の固体をろ過し、水で洗浄し、乾燥し、Ｈ−ＮＭＲとＬＣＭＳによって分析した。
【０６５３】
【表４２】
Figure 2004527511
【０６５４】
(ｂ)中間体のアルデヒドの製造 ( スキーム４の方法Ｂ )
置換ベンズアルデヒドを、下記のスキーム６に従って、種々の市販の臭化フェニルと４−ホルミルフェニル ホウ酸の Suzuki カップリングによって製造した。
【化２０３】
Figure 2004527511
【０６５５】
４−ピリジン−２−イル−ベンズアルデヒド
この化合物を下記のように製造した。ジオキサン(１２ml)と水(２ml)中の、４−ホルミルフェニルホウ酸(１９５mg, １.３mmol)と、２−ブロモピリジン(１０２.７mg, ０.６５mmol)と、粉末Ｋ２ＣＯ３(１.０７ｇ, ７.８mmol)の混合物を、脱酸素した(真空後アルゴンで)。二酢酸パラジウム(３０mg, ０.２mol％)を加え、混合物を、アルゴン下、８０℃で２時間攪拌した。スラリーを室温まで冷却した。ろ過し、蒸留し、粗生成物を得た。分取ＨＰＬＣ(Chromasil C18 column, アセトニトリルと水とトリフルオロ酢酸)にかけ、表題化合物 ４−ピリジン−２−イル−ベンズアルデヒド(７２mg, 収率：６０％)を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ(４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.07 (1H, s); 8.73 (1H, d, J = 4.20Hz); 8.31 (2H, d, J = 8.20); 8.11 (1H, d, J = 8.01); 8.03 (2H, d, J = 8.20); 7.97 (1H, m).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：１８４.２[ＭＨ＋].
【０６５６】
他の置換ベンズアルデヒド(表３に挙げた)を、同様の方法に従って製造した。
【表４３】
Figure 2004527511
【０６５７】
(ｃ)中間体のヒダントインとアルデヒドのアルドール縮合 ( スキーム４の方法Ｃ )
一般的な製法は、下記の５−{[４−(４−フルオロ−フェノキシ)−フェニル]−メチル−メチル}−５−プロピル−イミダゾリジン−２,４−ジオンの合成によって例示される。
【０６５８】
５−{[４−(４−フルオロ−フェノキシ)−フェニル]−メチル−メチル}−５−プロピル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
市販の４−(４−フルオロ−フェノキシ)−ベンズアルデヒド(２０１.５mg, １.０mmol)と、５−プロピル−ヒダントイン(４３８mg, ３.０８mmol)と、４５％ トリメチルアミン水溶液(０.２４０ml, １.５mmol)を、エタノール(１２ml)と水(３ml)中で、２０時間還流した。蒸留し、分取ＨＰＬＣ(Ｃ１８カラム、アセトニトリルと水とトリフルオロ酢酸)にかけ、表題化合物 ５−{[４−(４−フルオロ−フェノキシ)−フェニル]−メチル−メチル}−５−プロピル−イミダゾレリジン−２,４−ジオン(１１mg, ０.０３mmol)を、収率３％で、白色固体として、純粋なラセミ体の形態で得た。
【化２０４】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.71 (1H, s); 7.99 (1H, s); 7.70 (2H, dd, J = 4.38, 5.37 Hz); 7.75 (2H, d, J = 8.44 Hz); 7.35 (2H, d, J = 8.03 Hz); 7.27 (2H, dd, J = 4.59, 8.60 Hz); 5.89 (1H, d, J = 4.42 Hz); 4.66 (1H, d, J = 4.34 Hz); 1.96 (1H, dd, J = 12.89, 4.36 Hz); 1.71 (1H, dd; J = 12.95, 4.77 Hz); 1.32 (1H, m); 1.10 (1H, m); 0.89 (3H, t, J = 7.49 Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４３.１[ＭＨ＋−ＯＨ].
【０６５９】
下記の化合物を、同様の方法で製造した。
５−[４−フェノキシ−フェニル]−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２０５】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.12 (1H, bs); 8.06 (1H, s); 7.38 (2H, dd, J = 3.94, 7.60 Hz); 7.28 (2H, d, J = 8.62 Hz); 7.13 (1H, t, J =7.43 Hz); 6.96 (2H, d, J = 8.75 Hz); 6.91 (2H, d, J = 8.61 Hz); 5.89 (1H, d, J = 4.33 Hz); 4.62 (1H, d, J = 4.48 Hz); 1.41 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３１３.０[ＭＨ＋].
【０６６０】
４−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ピペリジン−１−カルボン酸 ベンジルエステル.
市販の出発物質から製造した。
【化２０６】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３６２.１[ＭＨ＋].
【０６６１】
５−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
市販の出発物質から製造した。
【化２０７】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.32 (1H, s); 8.09 (1H, s); 7.71 (2H, dd, J = 4.47, 5.60 Hz); 7.60 (2H, d, J = 8.27 Hz); 7.38 (2H, d, J = 8.33 Hz); 7.28 (2H, dd, J = 5.05, 8.68 Hz); 5.88 (1H, d, J = 3.90 Hz); 4.97 (1H, t, J = 3.29 Hz); 4.39 (1H, d, J = 2.64 Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３０１.２[ＭＨ＋].
【０６６２】
５−エチル−５−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４'−フルオロ−ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−エチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２０８】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 7.96 (1H, s); 7.69 (2H, dd, J=8.77/5.53Hz); 7.57 (2H, d, J=8.20Hz); 7.35 (2H, d, J=8.20Hz); 7.26 (2H, t, J=8.87Hz); 5.87 (1H, d, J=4.39Hz); 4.66 (1H, d, 4.39Hz); 1.98 (1H, m); 1.75 (1H, m); 0.78 (3H, t, J=7.34Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２９.１[ＭＨ＋].
【０６６３】
５−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−プロピル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４'−フルオロ−ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−プロピル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２０９】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.16 (1H, s); 7.98 (1H, s); 7.69 (2H, dd, J=8.68/5.44Hz); 7.56 (2H, d, J=8.20Hz); 7.34 (2H, d, J=8.20Hz); 7.26 (2H, t, J=8.77Hz); 5.87 (1H, d, J=4.39Hz); 4.64 (1H, d, 4.39Hz); 1.94 (1H, m); 1.70 (1H, m); 1.31 (1H, m); 1.10 (1H, m); 0.88 (3H, t, J=7.34Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４３.１[ＭＨ＋].
【０６６４】
５−[ヒドロキシ−(４'−メトキシ−ビフェニル−４−イル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４'−メトキシ−ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１０】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.16 (1H, s); 8.08 (1H, s); 7.59 (2H, d, J=8.77Hz); 7.52 (2H, d, J=8.20Hz); 7.31 (2H, d, J=8.20Hz); 6.99 (2H, d, J=8.58Hz); 5.87 (1H, d, J=4.39Hz); 4.63 (1H, d, 4.39Hz); 3.77 (3H, t); 1.42 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２７.１[ＭＨ＋].
【０６６５】
５−[ヒドロキシ−(３'−メトキシ−ビフェニル−４−イル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
３−メトキシ−ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１１】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 8.08 (1H, s); 7.59 (2H, d, J=8.01Hz); 7.35 (3H, m); 7.21 (1H, d, J=7.63Hz); 7.17 (1H, s); 6.91 (1H, dd, J=8.11/2.19); 5.91 (1H, d, J=4.39Hz); 4.65 (1H, d, 4.39Hz); 3.81 (3H, t); 1.43 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２７.１[ＭＨ＋].
【０６６６】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボニトリル
４'−ホルミル−ビフェニル−４−カルボニトリルと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１２】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 8.11 (1H, s); 7.89 (4H, m); 7.69 (2H, d, J=8.20); 7.40 (2H, d, J=8.20Hz); 5.97 (1H, d, J=4.39Hz); 4.67 (1H, d, 4.39Hz); 3.81 (3H, t); 1.43 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２２.１[ＭＨ＋].
【０６６７】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−カルボニトリル
４'−ホルミル−ビフェニル−３−カルボニトリルと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１３】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 8.14 (1H, s); 8.11 (1H,s); 8.02 (1H, d, J=8.01Hz); 7.80 (1H, d, J=7.63Hz); 7.69 (2H, d, J=8.20Hz); 7.64 (1H, t, J=7.82Hz); 7.38 (2H, d, J=8.20Hz); 5.96 (1H, d, J=4.20Hz); 4.67 (1H, d, 3.81Hz); 1.42 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２２.１[ＭＨ＋].
【０６６８】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボアルデヒド
ビフェニル−４−４'−ジカルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１４】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.19 (1H, s); 10.03 (1H, s); 8.12 (1H, s); 7.97 (2H, d, J=8.40Hz); 7.91 (2H, d, J=8.40); 7.71 (2H, d, J=8.20Hz); 7.40 (2H, d, J=8.40Hz); 5.97 (1H, d, J=4.39Hz); 4.67 (1H, d, 4.39Hz); 3.81 (3H, t); 1.43 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２５.１[ＭＨ＋].
【０６６９】
酢酸 ４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−イル エステル
酢酸 ４'−ホルミル−ビフェニル−３−イル エステルと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１５】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 8.16 (1H, s); 8.11 (1H, s); 7.92 (1H, dd, J=7.72/1.24Hz); 7.66 (2H, d, J=8.40); 7.60 (1H, t, J=7.73Hz); 7.38 (2H, d, J=8.40Hz); 5.94 (1H, d, J=4.39Hz); 4.67 (1H, d, 4.39Hz); 2.63 (3H, s); 1.42 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２１.１[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６７０】
酢酸 ４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−イル−エステル
酢酸 ４'−ホルミル−ビフェニル−４−イル エステルと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１６】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.19 (1H, s); 8.11 (1H, s); 8.01 (2H, d, J=8.39Hz); 7.82 (2H, d, J=8.20); 7.68 (2H, d, J=8.20Hz); 7.39 (2H, d, J=8.20Hz); 5.96 (1H, d, J=4.39Hz); 4.67 (1H, d, 4.39Hz); 2.59 (3H, t); 1.43 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２１.１[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６７１】
Ｎ−{４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−イル}−アセトアミド
Ｎ−(４'−ホルミル−ビフェニル−３−イル)−アセトアミドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１７】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.17 (1H, s); 9.98 (1H, s); 8.08 (1H, s); 7.87 (1H, s); 7.50 (3H, m); 7.32 (4H, m); 5.91 (1H, d, J=4.56Hz); 4.64 (1H, d, 4.28Hz); 2.05 (3H, s); 1.42 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３５４.１[ＭＨ＋].
【０６７２】
５−[ヒドロキシ−(４−ヒドロキシメチル−ビフェニル−４−イル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４'−ヒドロキシメチル−ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１８】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.17 (1H, s); 8.09 (1H, s); 7.61 (2H, d, J=8.20Hz); 7.57 (2H, d, J=8.20); 7.38 (2H, d, J=8.20Hz); 7.34 (2H, d, J=8.20Hz); 5.90 (1H, d, J=4.39Hz); 5.19 (1H, T, J=5.72Hz); 4.65 (1H, d, 4.39Hz); 4.52 (2H, d, J=5.72Hz); 1.43 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２７.１[ＭＨ＋].
【０６７３】
５−[(４−ベンジルオキシ−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−ベンジルオキシ−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２１９】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.10 (1H, s); 8.01 (1H, s); 7.46-7.27 (5H, m); 7.18 (2H, d, J=8.58Hz); 6.89 (2H, d, J=8.58Hz); 5.75 (1H, d, J=4.39Hz); 5.04 (2H, s); 4.55 (1H, d, J=4.39Hz); 1.43 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３０９.１[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６７４】
５−[ヒドロキシ−(４−ピリジン−３−イル−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−ピリジン−３−イル−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２０】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９８.１[ＭＨ＋].
【０６７５】
５−[(３'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
３'−フルオロ−ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２１】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.17 (1H, s); 8.10 (1H, s); 7.63 (1H, d, J=8.20Hz); 7.49 (3H, m); 7.36 (2H, d, J=8.20Hz); 7.17 (1H, m); 5.93 (1H, d, J=4.20Hz); 4.66 (1H, d, 3.81Hz); 1.42 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３１５[ＭＨ＋].
【０６７６】
５−[ヒドロキシ−(４−フェニルエテニル−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
出発のアルデヒドを、Thorand S. et.al ( J Org Chem 1998, 63(23), 8551-8553) に従って合成した。
【化２２２】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 8.08 (1H, s); 7.53 (2H, m); 7.45 (2H, d, J=8.40Hz); 7.41 (3H, m); 7.30 (2H, d, J=8.20Hz); 5.99 (1H, d, J=4.58Hz); 4.64 (1H, d, 4.39Hz); 1.41 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３２１.１[ＭＨ＋].
【０６７７】
５−[ヒドロキシ−(４−ピリジン−４−イル−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−ピリジン−４−イル−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２３】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.19 (1H, s); 8.61 (2H, m); 8.12 (1H, s); 7.74 (2H, d, J=8.39); 7.70 (2H, m); 7.41 (2H, d, J=8.20Hz); 5.99 (1H, s,); 4.67 (1H, s); 1.42 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９８.１[ＭＨ＋].
【０６７８】
Ｎ−{４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−イル}−アセトアミド
Ｎ−(４'−ホルミル−ビフェニル−４−イル)−アセトアミドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２４】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３５４.１[ＭＨ＋].
【０６７９】
Ｎ−(５−{４−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−フェニル}−ピリジン−２−イル)−アセトアミド
Ｎ−[４−(４−ホルミル−フェニル)−ピリジン−２−イル]−アセトアミドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３５５.１[ＭＨ＋].
【０６８０】
５−[(３',４'−ジフルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
３',４'−ジフルオロ−ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２６】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.16 (1H, s); 8.10 (1H, s); 7.75 (1H, m); 7.61 (2H, d, J=8.27Hz); 7.50 (2H, m); 7.35 (2H, d, J=8.27); 5.93 (1H, d, J=3.99Hz); 4.66 (1H, d, 3.98Hz); 1.41 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３３３[ＭＨ＋].
【０６８１】
５−[ヒドロキシ−(４−[１,２,３]チアジアゾール−５−イル−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−[１,２,３]チアジアゾール−５−イル−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２７】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３０５[ＭＨ＋].
【０６８２】
５−{[５−(２−クロロ−４−トリフルオロメチル−フェニル)−フラン−２−イル]−ヒドロキシ−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
５−(３−クロロ−４−トリフルオロメチル−フェニル)−フラン−２−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２８】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３８９[ＭＨ＋].
【０６８３】
５−{[５−(４−クロロ−フェニルスルファニル)−チオフェン−２−イル]−ヒドロキシ−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
５−(４−クロロ−フェニルスルファニル)−チオフェン−２−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２２９】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３５０.９[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６８４】
５−{[４−(４−ｔｅｒｔ−ブチル−チアゾール−２−イル)−フェニル]−ヒドロキシ−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−(４−ｔｅｒｔ−ブチル−チアゾール−２−イル)−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３０】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３６０[ＭＨ＋].
【０６８５】
５−{[４−(２−クロロ−６−フルオロ−ベンジルオキシ)−３−メトキシ−フェニル]−ヒドロキシ−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−(２−クロロ−６−フルオロ−ベンジルオキシ)−３−メトキシ−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３９１[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６８６】
５−{[２−(４−クロロ−フェニルスルファニル)−フェニル]−ヒドロキシ−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
２−(４−クロロ−フェニルスルファニル)−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３２】
Figure 2004527511
【０６８７】
５−{[１−(４−クロロ−フェニル−Ｈ−ピロール−２−イル]−ヒドロキシ−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
１−(４−クロロ−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３３】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３０２.１[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６８８】
５−[ヒドロキシ−(２−ピリジン−２−イル−チオフェン−２−イル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
５−ピリジン−２−イル−チオフェン−２−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３４】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３０４[ＭＨ＋].
【０６８９】
５−[ヒドロキシ−(５−チオフェン−２−Ｈ−ピラゾール−３−イル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
５−チオフェン−２−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９３.１[ＭＨ＋].
【０６９０】
５−{ヒドロキシ−[５−(４−トリフルオロメチル−フェニル−Ｈ−ピラゾール−３−イル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
５−(４−トリフルオロメチル−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３６】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３５５[ＭＨ＋].
【０６９１】
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−５−(４−クロロ−ベンジル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−(４−クロロ−ベンジル)−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３７】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 9.89 (1H, s); 8.29 (1H, s); 7.65 (2H, d, J=7.73Hz); 7.59 (2H, d, J=8.20Hz); 7.43 (2H, m); 7.39 (2H, d, J=8.20Hz); 7.32 (3H, m); 7.20 (2H, d, J=8.39Hz); 6.13 (1H, d, J=4.01Hz); 4.85 (1H, d, 4.01Hz); 3.28 (1H, d, J=13.35Hz); 3.04 (1H, d, J=13.35).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４０７.２[ＭＨ＋].
【０６９２】
５−ベンジルスルファニルメチル−５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−ベンジルスルファニルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３８】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４１９.２[ＭＨ＋].
【０６９３】
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−５−メチルスルファニルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−メチルスルファニルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２３９】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４３.１[ＭＨ＋].
【０６９４】
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−５−シクロヘキシルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−シクロヘキシルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２４０】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３７９.３[ＭＨ＋].
【０６９５】
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−５−フェニルエチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−フェニルエチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２４１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３８７.３[ＭＨ＋].
【０６９６】
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−５−(２−ヒドロキシ−エチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−(２−ヒドロキシ−エチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２４２】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３０９.２[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６９７】
５−[ヒドロキシ−(４'−メトキシ−ビフェニル−４−イル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４'−メトキシ−ビフェニル−４−カルボアルデヒドと イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２４３】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.30 (1H, s); 8.06 (1H, s); 7.60 (2H, d, J=8.77Hz); 7.54 (2H, d, J=8.39Hz); 7.33 (2H, d, J=8.20Hz); 7.00 (2H, d, J=8.77Hz); 5.83 (1H, d, J=3.81Hz); 4.94 (1H, t, J=3.34); 4.33 (1H, d, J=2.67Hz); 3.77 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９５[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０６９８】
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−５−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
ビフェニル−４−カルボアルデヒドと ５−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２４４】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３７４.２[ＭＨ＋].
【０６９９】
５−(ヒドロキシ−{３−[４−(５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル)−ピペラジン−１−イル]−フェニル}メチル)−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−[４−(５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル)−ピペラジン−１−イル]−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化２４５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４５０.２[ＭＨ＋].
【０７００】
５−[(４−{２−[４−(３−クロロ−５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル)−ピペラジン−１−イル]−エトキシ}−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
市販の出発物質から製造した。
【化２４６】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：５２８.３[ＭＨ＋].
【０７０１】
実施例 ３２
化合物を、市販のアリールホウ酸と、５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン または下記の５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオンから、スキーム４(上記)の方法Ｄ(Suzuki カップリング)に従って合成した。
【０７０２】
５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−ヨード−ベンズアルデヒド(９.２８０ｇ, ４０.０mmol)と、５−メチル−ヒダントイン(４.５６４ｇ, ４０.０mmol)と、４５％ トリメチルアミン水溶液(６.４０ml, ４０.０mmol)を、エタノール(６０ml)と水(４０ml)中で、窒素雰囲気下で、２０時間還流した。白色の沈殿物が形成された。室温まで約１５分間冷却した後、沈殿物をろ過によって集め、エタノール(５０％, ５０ml)、水(５０ml)、およびジエチルエーテル(５０ml)で連続的に洗浄した。吸引によって乾燥し、表題化合物 ５−[ヒドロキシル−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン(７.９６８ｇ, ２３.０mol)を、収率５７.５％で、白色の固体として、純粋なラセミ体の形態で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６)： δ 10.19 (1H, s); 8.08 (1H, s); 7.64 (2H, d, J = 8.55Hz); 7.07 (2H, d, J = 8.43 Hz); 5.98 (1H, d, J = 4.49 Hz); 4.57 (1H, d, J = 4.32 Hz); 1.40 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４６.９[ＭＨ＋].
【０７０３】
５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
上記の５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンの製造で用いられたプロトコルと同じプロトコルに従って製造した。
１Ｈ−ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.32 (1H, s); 8.06 (1H, s); 7.66 (2H, d, J = 8.14 Hz); 7.10 (2H, d, J = 8.27 Hz); 5.91 (1H, d, J = 3.90 Hz); 4.87 (1H, t, J = 2.70 Hz); 4.34 (1H, d, J = 2.48 Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３３３.１[ＭＨ＋].
【０７０４】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸
【化２４７】
Figure 2004527511
アセトン(５.０ml)と水(５.０ml)中の、４−カルボキシ−フェニル−ホウ酸(２１４mg, １.３mmol)と、５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン(３４７mg, １.０mmol)と、炭酸水素ナトリウム(３１８mg, ３.８mmol)の混合物を、攪拌しながら、真空／窒素交換を３回行うことによって脱酸素した。二酢酸パラジウム(２０mg, ｙｙｙmmol)を加え、脱酸素を繰り返し、次に混合物を、窒素雰囲気下、５０℃で９０分間攪拌した。固体が沈殿した。上清を、水(２０ml)および酢酸エチル(１５ml)とジエチルエーテル(１５ml)の層間に分配した。水相を１Ｍ ＨＣｌ(ａｑ, １０ml)で酸性にし、次に酢酸エチル(１５ml)とジエチルエーテル(１５ml)で、二回抽出した。有機相を蒸留し、３４０mgの粗生成物を得た。これをジオキサン(６ml)とトリフルオロ酢酸(１００μｌ)を含む水(６ml)中でスラリーにし、ろ過した。分取ＨＰＬＣ(カラム, アセトニトリル／水／トリフルオロ酢酸)にかけ、表題化合物 ４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸(１１４mg, ０.３３mmol)を、白色固体として、収率３３.５％で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６)： δ 10.20 (1H, s); 8.13 (1H,s); 8.00 (2H, d, J = 8.33 Hz); 7.79 (2H, d, J = 8.49 Hz); 7.67 (2H, d, J = 8.39 Hz); 7.40 (2H, d, J = 8.48 Hz); 5.97 (1H, bs); 4.68 (1H, s); 1.44 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４１[ＭＨ＋].
【０７０５】
下記の化合物を、上記の４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸の製造のために用いられたプロトコルと同様のプロトコルによって製造した。
【０７０６】
５−[ヒドロキシ−(４'−メチルスルファニル−ビフェニル−４−イル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２４８】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 8.10 (1H, s); 7.62 (2H, d, J = 8.61 Hz); 7.57 (2H, d, J = 8.42 Hz); 7.35 (2H, d, J = 5.73 Hz); 7.32 (2H, d, J = 6.30 Hz); 5.91 (1H, d, J = 4.32 Hz); 4.65 (1H, d, J = 4.31 Hz); 2.50 (3H, s); 1.43 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４３.０[ＭＨ＋].
【０７０７】
５−[ヒドロキシ−(４−ナフタレン−２−イルフェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２４９】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４７.１[ＭＨ＋].
【０７０８】
５−[ヒドロキシ−[１,１'；４,１"]テルペニル−４"−イル−メチル)−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２５０】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３７３.１[ＭＨ＋].
【０７０９】
５−[(３'−ベンジルオキシ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２５１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４０３.１[ＭＨ＋].
【０７１０】
５−[(４−ベンゾ[１,３]ジオキソール−５−イル−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２５２】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.31 (1H, s); 8.04 (1H, s); 7.53 (2H, d, J=8.39Hz); 7.33 (2H, d, J=8.20Hz); 7.24 (1H, s); 7.14 (1H, d, J=8.11Hz); 6.97 (1H, d, J=8.01Hz); 6.03 (2H, d, J=6.87Hz); 5.84 (1H, d, J=3.62Hz); 4.92 (1H, s); 4.35 (1H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３０９[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０７１１】
５−[ヒドロキシ−(３'−ニトロ−ビフェニル−４−イル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２５３】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 8.41 (1H, t, J=8.41Hz); 8.20 (1H, m); 8.15 (1H, m); 8.12 (1H, s); 7.73 (3H, m); 7.41 (2H, d, J=8.20); 5.97 (1H, d, J=4.39Hz); 4.68 (1H, d, 4.58Hz); 1.43 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４２.１[ＭＨ＋].
【０７１２】
実施例 ３３
化合物を、スキーム４(上記)の方法Ｅ(アミドカップリング)に従って合成した。該化合物を、下記の一般的な方法によって製造した。カップリングに用いられた全てのアミンは、市販されている。
【化２５４】
Figure 2004527511
【０７１３】
１−メチル−２−ピロリジノン(５０μｌ)中の ４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸の０.３Ｍ溶液に、１−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(１.３当量, １−メチル−２−ピロリジノン中０.５Ｍ, ４５μｌ)と、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール(１.７当量, １−メチル−２−ピロリジノン中０.５Ｍ, ５１μｌ)と、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン(１当量, １−メチル−２−ピロリジノン中１Ｍ, ２０μｌ)と、対応するアミン(２当量, １−メチル−２−ピロリジノン中０.３Ｍ, １００μｌ)を加えた。反応混合物を、室温で終夜攪拌した。精製は、分取ＨＰＬＣ−Ｃ１８によって行った。
【０７１４】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 (２−ヒドロキシ−エチル)−メチル−アミド
【化２５５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３９８.１[ＭＨ＋].
【０７１５】
５−{ヒドロキシ−[４'−(モルホリン−４−カルボニル)−ビフェニル−４−イル]−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２５６】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４１０.１[ＭＨ＋].
【０７１６】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 メチル−(１−メチル−ピロリジン−３−イル)−アミド
【化２５７】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４３７.１[ＭＨ＋].
【０７１７】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 (２−モルホリン−４−イル−エチル)−アミド
【化２５８】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４５３.１[ＭＨ＋].
【０７１８】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 (２−メトキシ−エチル)−アミド
【化２５９】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３９８.１[ＭＨ＋].
【０７１９】
５−{ヒドロキシ−[４'−(ピロリジン−１−カルボニル)−ビフェニル−４−イル]−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２６０】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３９４.１[ＭＨ＋].
【０７２０】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 (２−シアノ−エチル)−メチル−アミド
【化２６１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４０７.１[ＭＨ＋].
【０７２１】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 メチル−フェネチル−アミド
【化２６２】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４５８.１[ＭＨ＋].
【０７２２】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 (４−シアノ−シクロヘキシル)−メチル−アミド
【化２６３】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４６１.１[ＭＨ＋].
【０７２３】
５−{ヒドロキシ−[４'−(４−ヒドロキシメチル−ピペリジン−１−カルボニル)−ビフェニル−４−イル]−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２６４】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４３８.１[ＭＨ＋].
【０７２４】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 [３−(２−オキソ−ピロリジン−１−イル)−プロピル]−アミド
【化２６５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４６５.１[ＭＨ＋].
【０７２５】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 シクロペンチルアミド
【化２６６】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４０８.１[ＭＨ＋].
【０７２６】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 (１−フェニル−エチル)−アミド
【化２６７】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４４４.１[ＭＨ＋].
【０７２７】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 (ピリジン−４−イルメチル)−アミド
【化２６８】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４３１.１[ＭＨ＋].
【０７２８】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 ベンジルアミド
【化２６９】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４３０.１[ＭＨ＋].
【０７２９】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 シクロプロピルアミド
【化２７０】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３８０.１[ＭＨ＋].
【０７３０】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 ４−メトキシ−ベンジルアミド
【化２７１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４６０.１[ＭＨ＋].
【０７３１】
４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−４−カルボン酸 (３−イミダゾール−１−イル−プロピル)−アミド
【化２７２】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４４８.１[ＭＨ＋].
【０７３２】
Ｎ−{４−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル)−メチル]−フェニル}−ベンズアミド
５−[ヒドロキシ−(４−ニトロ−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンを、実施例２４で記載されたプロトコルによって、方法Ｃに従って合成した(ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２６８.８[ＭＨ＋])。対応するアミン ５−[(４−アミノ−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンを、エタノール中でＰｄ(０)触媒で水素化することによって得た(ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２１８.０[ＭＨ＋](−Ｈ２Ｏ))。５−[(４−アミノ−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンを、上記プロトコル(方法Ｅ)に従って、最後に安息香酸とカップリングし、表題化合物を得た。
【化２７３】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２４０.０[ＭＨ＋].
【０７３３】
実施例 ３４
下記の４'−(ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル)−メチル)ビフェニル−４−カルボニトリルの分割で記載された方法によって、エナンチオマーを単離した。
４'−(ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル)−メチル)ビフェニル−４−カルボニトリル
【化２７４】
Figure 2004527511
クロマトグラフィー分割：
０.１０ｇのジアステレオマー的に純粋な４'−(ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル)−メチル)ビフェニル−４−カルボニトリルを、７６mlの無水エタノール／イソヘキサン(７５：２５)に溶解し、０.４５μｍのナイロンフィルターを通してろ過した。５.０mlを、ＵＶ検出器(２５４ｎｍ)とフラクション・コレクターに連結したキラルカラム (Chiralpak AD-H (2 cm ID x 25 cm L))に繰り返し注入した。分割は、無水エタノール／イソヘキサン(７５：２５)で、流速８.０mol／分で行い、純粋なエナンチオマーは、それぞれ約１５分および２１分後に溶出した。同じエナンチオマーを含むフラクションを集め、濃縮し、光学純度をキラルクロマトグラフィーによって評価した(下記参照)。
【０７３４】
エナンチオマー Ａ(“速く”溶出したフラクション)
収量：０.０４７ｇ, 白色固体；
キラルクロマトグラフィー(Chiralpak AD-H (0.45 cm I.D x 25 cm L)；流速０.４３ｍｌ／分；無水エタノール／イソヘキサン(７５：２５))
保持時間：１１.４分；
光学純度：９９.９％ ｅ.ｅ(エナンチオマー Ｂが存在しない).
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤ３ＯＤ) δ 1.60 (s, 3H), 4.84 (m, 水のシングレットにより不明確, 1H), 7.50 (d, 2H, J= 8 Hz), 7.62 (d, 2H; J= 8 Hz), 7.79 (m, 4H) ppm.
【０７３５】
エナンチオマー Ｂ(“遅く”溶出したフラクション)
収量：０.０４０ｇ, 白色固体；
キラルクロマトグラフィー(Chiralpak AD-H (0.45 cm I.D x 25 cm L)；流速０.４３ｍｌ／分；無水エタノール／イソヘキサン(７５：２５))
保持時間：１８.０分；
光学純度：９９.０％ ｅ.ｅ(０.５０％のエナンチオマー Ａが存在する).
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤ３ＯＤ) δ 1.60 (s, 3H), 4.84 (m, 水のシングレットにより不明確, 1H), 7.50 (d, 2H, J= 8 Hz), 7.62 (d, 2H; J= 8 Hz), 7.79 (m, 4H) ppm.
【０７３６】
Ｎ(４'−(ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル)−メチル)ビフェニル−３−イル)アセトアミド
【化２７５】
Figure 2004527511
クロマトグラフィー分割：
０.０４０ｇのジアステレオマー的に純粋なＮ(４'−(ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル)−メチル)ビフェニル−３−イル)アセトアミドを、２２４mlの無水エタノール／イソヘキサン(７１：２９)に溶解し、上記のように、無水エタノール／イソヘキサン(５０：５０)を溶出液として、流速６.０ｍｌ／分で分割した。
【０７３７】
エナンチオマー Ａ(“速く”溶出したフラクション)
収量：０.０１９ｇ, 白色固体；
キラルクロマトグラフィー(Chiralpak AD-H (0.45 cm I.D x 25 cm L)；流速０.４３ｍｌ／分；無水エタノール／イソヘキサン(５０：５０))
保持時間：１０.４分；
光学純度：９９.９％ ｅ.ｅ(エナンチオマー Ｂは存在しない).
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤ３ＯＤ) δ 1.60 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 4.82 (m, 水のシングレットにより不明確, 1H), 7.33 (m, 1H), 7.36 (t, 1H, J= 8 Hz), 7.44 (d, 2H, J= 8 Hz), 7.50 (m, 1H), 7.54 (d, 2H; J= 8 Hz), 7.82 (m, 1H) ppm.
【０７３８】
エナンチオマー Ｂ(“遅く”溶出したフラクション)
収量：０.０１８ｇ, 白色固体；
キラルクロマトグラフィー(Chiralpak AD-H (0.45 cm I.D x 25 cm L)；流速０.４３ｍｌ／分；無水エタノール／イソヘキサン(５０：５０))
保持時間：１４.８分；
光学純度：９９.６％ ｅ.ｅ(０.２０％のエナンチオマー Ａが存在する).
１Ｈ−ＮＭＲ (ＣＤ３ＯＤ) δ 1.60 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 4.82 (m, 水のシングレットにより不明確, 1H), 7.33 (m, 1H), 7.36 (t, 1H, J= 8 Hz), 7.44 (d, 2H, J= 8 Hz), 7.50 (m, 1H), 7.54 (d, 2H; J= 8 Hz), 7.82 (m, 1H) ppm.
【０７３９】
５−(ビフェニル−４−イル−ヒドロキシ−メチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２７６】
Figure 2004527511
クロマトグラフィー分割：
分割は、Gilson HPLC system (カラム：CHIRALPAK AD, 2.0x25 cm.；溶媒：イソヘキサン／ＥｔＯＨ＝２５／７５；流速＝６.０ｍｌ／分；ＵＶ＝２５４ｎｍ；注入体積＝３.０ml)で行った。２４mgのラセミ体を、２４mlのイソヘキサン／ＥｔＯＨ＝２５／７５に溶解させた。Ｒｔ＝１７.７２分 および ２０.４７分を有する２つのエナンチオマーを集め、溶媒を蒸留によって除去した。エナンチオマーの純度は、下記の Gilson HPLC system (column: CHIRALPAK AD, 0.46x25 cm；溶媒：イソヘキサン／ＥｔＯＨ＝２５／７５；流速＝０.５ｍｌ／分；ＵＶ＝２５４ｎｍ)を用いて分析した。
速く溶出したエナンチオマー：９mg； Ｒｔ＝１０.１２分； ｅｅ＝９９.９％.
遅く溶出したエナンチオマー：７mg； Ｒｔ＝１１.７８分； ｅｅ＝９９.２％.
【０７４０】
実施例 ３５
下記の化合物は、実施例２４に記載された方法に類似の方法によって製造された。
５−[(９Ｈ−フルオレン−２−イル)−ヒドロキシ−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２７７】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２７７[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０７４１】
(３−{４−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル}−プロピル)−カルバミン酸 ベンジルエステル
【化２７８】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.20 (1H, s); 8.53 (1H,d, J=4.01Hz); 8.01 (1H, s); 7.69 (2H, m); 7.56 (2H, d, J=8.39Hz), 7.30 (9H, m), 5.90 (1H, d, J=4.20Hz), 4.99 (2H, s) 4.64 (1H, d, J=4.20Hz); 2.98(2H, m), 1.97 (1H, m), 1.72 (1H, m), 1.42 (1H, m), 1.22 (1H, m).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４９２.２[ＭＨ＋].
【０７４２】
５−(３−アミノ−プロピル)−５−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
上記の(３−{４−[(４'−フルオロ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル}−プロピル)−カルバミン酸 ベンジルエステルから、当業者に既知の標準的な方法によって製造した。
【化２７９】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３５８.１[ＭＨ＋].
【０７４３】
５−[ヒドロキシ−(４'−メトキシ−ビフェニル−４−イル)−メチル]−５−メチルスルファニルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４'−メトキシ−ビフェニル−４−カルボアルデヒド(表３, 方法Ｂ)、および５−メチルスルファニルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン(表２, 方法Ａ)から、実施例２４の方法Ｃに従って製造した。
【化２８０】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.25 (1H, s); 8.16 (1H, s); 7.59 (2H, d, J=8.77Hz,), 7.53(2H, d, J=8.20Hz); 7.31 (2H, d, J=8.20Hz); 6.99 (2H, d, J=8.77Hz); 5.98 (1H, d, J=4.20Hz); 4.71 (1H, d, J=4.01Hz); 3.77 (3H, s); 3.16 (1H, d, J=14.31Hz), 2.92(1H, d, J=14.31Hz), 2.11 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３７３.１[ＭＨ＋].
【０７４４】
５−[ヒドロキシ−(４'−メトキシ−ビフェニル−４−イル)−メチル]−５−ピリジン−２−イルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４'−メトキシ−ビフェニル−４−カルボアルデヒド(表３, 方法Ｂ)、および市販の５−ピリジン−２−イルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンから、実施例２４の方法Ｃに従って製造した。
【化２８１】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.00 (1H, s); 8.53 (1H,d, J=4.01Hz); 8.13 (1H, s,); 7.91 (1H, s); 7.58 (2H, m); 7.53 (2H, m); 7.38 (4H, m), 7.00 (2H, m), 6.11 (1H, s) 4.81 (1H, s); 3.48(2H, m).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４０４.３[ＭＨ＋].
【０７４５】
５−[ヒドロキシ−(４−ピラジン−２−イル−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
市販の４−ピラジン−２−イル−ベンズアルデヒド、および５−メチル−ヒダントインから、実施例２４の方法Ｃに従って製造した。
【化２８２】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９９[ＭＨ＋].
【０７４６】
５−{３−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−フェニル]−１−ヒドロキシ−プロピル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
３− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −フェニル ] −プロパン−１−オール
３−(４−ヒドロキシフェニル)−プロパノール(７６８.５mg, ５.０５mmol)と、２,５−ジクロロ−ピリジン(９３４.８mg, ６.３２mmol)と、Ｎ−メチル−ピロリジン(１０ml)中に混合した炭酸セシウム(２.４８ｇ, ７.６０mmol)を攪拌し、２０時間加熱(１００℃)した。フラスコを冷却し、内容物を酢酸エチル(１００ml)とジ−ｔｅｒｔブチルエーテル(１００ml)および水(３００ml)の層間に分配した。有機相を水(３×３０ml)で洗浄した。蒸留し、粗表題化合物(１.５０２ｇ, ５.７０mmol)を、黄色の油状物として、収率１１３％で得た。ＴＬＣ分析により純粋であった。
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２６４[ＭＨ＋].
【０７４７】
３− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −フェニル ] −プロピオンアルデヒド
３−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−フェニル]−プロパン−１−オール(２６７mg, １.０mmol)と、クロロ蟻酸ピリジニウム(３０２mg, １.４mmol)を、ジクロロメタン(２０ml, モレキュラーシーブで乾燥)中で、２時間攪拌した。フラッシュクロマトグラフィー(ＳｉＯ２, ジクロロメタン／メタノール：濃度勾配１００／５から)にかけ、表題化合物(１６９mg, ０.６５mmol)を、油状物として、収率６５％で得た。
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２６２[ＭＨ＋].
【０７４８】
５− { ３− [ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −フェニル ] −１−ヒドロキシ−プロピル } −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
３−[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−フェニル]−プロピオンアルデヒドと、市販の５−メチル−ヒダントインを、実施例２４の方法Ｃに従って、表題化合物の合成に利用した。
【化２８３】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３７６.０[ＭＨ＋].
【０７４９】
５−{[４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−フェニル]−ヒドロキシ−メチル}−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −ベンズアルデヒド
４−ヒドロキシ−ベンズアルデヒド(６２０.９mg, ５.０８mmol)と、炭酸セシウム(２.６ｇ, ７.９８mmol)と、Ｎ−メチル−ピロリドン(１０ml)に混合した２,５−ジクロロピリジン(９４７mg, ６.４０mmol)を、１６時間攪拌し、加熱(７５℃)した。ＬＣＭＳ分析は、少量の生成物の生成を示した。さらに、昇温(１５０℃)でさらに６時間反応させ、生成物の生成を増加させた。フラスコを冷却し、内容物を酢酸エチル(１００ml)およびエーテル(１００ml)と、水(２００ml)の層間に分配した。有機相を水(３×３０ml)で洗浄した。蒸留し、フラッシュクロマトグラフィー(ＳｉＯ２, ジクロロメタン／メタノール：濃度勾配１００／４から)にかけ、４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ベンズアルデヒド(１８１mg, ０.７７mmol)を、収率１５.２％で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６)：δ 9.98 (1H, s);8.27 (1H, d);8.04 (1H, dd);7.97 (2H, d);7.35 (2h, d);7.23 (1H, d).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２３４[ＭＨ＋].
【０７５０】
５− {[ ４− ( ５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ ) −フェニル ] −ヒドロキシ−メチル } −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
４−(５−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ)−ベンズアルデヒドと、市販の５−メチル−ヒダントインを、実施例２４の方法Ｃに従って、表題化合物の合成に利用した。
【化２８４】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４８[ＭＨ＋].
【０７５１】
実施例 ３６
５−[(３'−アミノ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
実施例３１で記載された５−[ヒドロキシ−(３'−ニトロ−ビフェニル−４−イル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンを、当業者に周知の標準的な合成方法(エタノール中のＰｄ(０)接触還元)によって製造した。
【化２８５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３１２.１[ＭＨ＋].
【０７５２】
実施例 ３７
下記のＮ−{４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−イル}−メタンスルホンアミドの合成で用いられたプロトコルに従って、下記の化合物を製造した。
【０７５３】
Ｎ−{４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−イル}−メタンスルホンアミド
塩化メタンスルホニル(１０μｌ, ０.１６５mmol)を、ピリジン(１ml)中の５−[(３'−アミノ−ビフェニル−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン(４１mg, ０.１３２mmol)の溶液に滴下した。得られた混合物を、環境温度で６時間攪拌した。水(１５ml)を加え、水性の混合物をＥｔＯＡｃ(３×１０ml)で抽出した。合わせたＥｔＯＡｃ抽出物を乾燥し(ＭｇＳＯ４)、減圧下で濃縮し、粗生成物を得た。Chromasil C18 column で、アセトニトリル／水(０.１％ トリフルオロ酢酸)で、分取ＨＰＬＣにかけ、４０mg(収率８０％)の表題化合物 Ｎ−{４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−イル}−メタンスルホンアミドを得た。
【化２８６】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.17 (1H, s); 9.79 (1H,s); 8.10 (1H, s,); 7.57 (2H, d, J=8.39Hz); 7.40 (5H, m); 7.19 (1H, m); 7.25 (2H, d, J=8.39Hz); 7.20 (1H, m); 5.92 (1H, m); 4.65 (1H, s); 3.01 (3H, s); 1.42 (3H, s,).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３９０.１[ＭＨ＋].
【０７５４】
Ｎ−{４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−イル}−プロピオネート
【化２８７】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.17 (1H, s); 9.90 (1H,s); 8.09 (1H, s,); 7.90 (1H, s); 7.51 (3H, m); 7.32 (4H, m); 5.92 (1H, d, J=4.39Hz); 4.65 (1H, d, J=4.39Hz); 2.32 (1H, q, J=7.44Hz); 1.42(3H, s); 1.08 (3H, t, J=7.53Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３６８.１[ＭＨ＋].
【０７５５】
Ｎ−{４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−イル}−イソブチルアミド
【化２８８】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.15 (1H, s); 9.87 (1H,s); 8.09 (1H, s,); 7.92 (1H, s); 7.52 (3H, m); 7.33 (4H, m); 5.92 (1H, d, J=4.39Hz); 4.65 (1H, d, J=4.39Hz); 2.59 (1H, m); 1.42(3H, s); 1.10 (6H, d, J=6.87Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３８２.１[ＭＨ＋].
【０７５６】
Ｎ−{４'−[ヒドロキシ−(４−メチル−２,５−ジオキソ−イミダゾリン−４−イル)−メチル]−ビフェニル−３−イル}−２,２−ジメチルプロピオンアミド
【化２８９】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.15 (1H, s); 9.23 (1H,s); 8.09 (1H, s,); 7.93 (1H, s); 7.58 (3H, m); 7.33 (4H, m); 5.91 (1H, d, J=4.39Hz); 4.65 (1H, d, J=4.39Hz); 1.42(3H, s); 1.22 (9H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３９６.２[ＭＨ＋].
【０７５７】
実施例 ３８
５−[(４'−クロロビフェニル−４−イル)メトキシメチル]−５−メチルイミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２９０】
Figure 2004527511
【０７５８】
４−クロロ−４ ' − ( ２−ニトロプロペニル ) ビフェニル
４−(４−クロロフェニル)ベンズアルデヒド(０.６６ｇ, ３.０mmol)と、ニトロエタン(２ml)と、炭酸アンモニウム(３.５ｇ)と、氷酢酸(１７ml)を、窒素下、８２℃で２０時間攪拌した。揮発性物質を蒸留し、黄色の残さをエーテルに溶解し、水で１回洗浄した。水相を分離し、エーテルで１回洗浄した。合わせた有機相を水と塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、シリカ(３ｇ)上でロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮した。乾燥した残さをシリカ・カラムにアプライした。酢酸エチル／ｎ−ヘプタン(１：２０から１：８)で溶出し、０.５０ｇ(収率：６１％)の表題化合物を、黄色の結晶として得た。
融点：１１３.８−１１４.３℃(修正せず)；
ＦＴ−ＩＲ(ＡＴＲ) ν 1647(w), 1504(str), 1484(str), 1320(v str), 812(str) cm-1.
１Ｈ−ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３) δ 2.50 (d, 3H, J= 1 Hz), 7.44 (d, 2H, J= 9 Hz), 7.52 (d, 2H, J= 9 Hz), 7.55 (d, 2H, J= 9 Hz), 7.65 (d, 2H, J= 9 Hz), 8.12 (br s, 1H) ppm.
１３Ｃ−ＮＭＲ (１００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３) δ 14.2, 127.2, 128.2, 129.1, 130.5, 131.5, 132.9, 134.1, 138.1, 141.3, 147.6 ppm.
【０７５９】
４−クロロ−４ ' − ( １−メトキシ−２−ニトロプロピル ) ビフェニル
４−クロロ−４'−(２−ニトロプロペニル)ビフェニル(０.３９ｇ, １.３mmol)と、ナトリウム メトキシド(４.０mmol；０.０９１ｇのナトリウムと乾燥メタノールから新しく製造した)と、無水１,２−ジメトキシエタン(３.０ml)の混合物を、窒素下、２２℃で３時間攪拌し、メタノール中１０％酢酸(４ml)で酸性にし、ロータリーエバポレーターにかけることによって乾固するまで濃縮し、次に酢酸エチルと水に溶解した。水相を分離し、酢酸エチルで１回洗浄した。合わせた有機相を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、シリカ(３ｇ)と共にロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮した。乾燥した残さをシリカ・カラムにアプライした。ジクロロメタン／ｎ−ヘプタン(１：３から１：１)で溶出し、０.４０ｇ(収率９５％)の表題化合物を、白色固体として得た。
ＦＴ−ＩＲ(ＡＴＲ) ν 1552 (v str), 1485 (str), 1092 (str), 814 (str) cm-1.
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３) δ 1.30 (d, 1.3 H, J= 7 Hz) 1.56 (d, 1.7 H, J= 7 Hz), 3.22 (s, 1.2 H), 3.32 (s, 1.8 H), 4.56 (d, 1.2 H, J= 10 Hz), 4.63 (mc, 1.8 H), 4.76 (mc, 1.2 H), 4.88 (d, 1.8 H, J= 5 Hz), 7.38-7.62 (m's, 8 H) ppm.
１３Ｃ−ＮＭＲ (１００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３) δ 13.0, 16.3, 57.0, 57.7, 83.5, 84.8, 86.9, 87.5, 127.3, 127.5, 128.3, 129.0, 129.1, 132.7, 133.7, 133.9, 135.1, 135.9, 138.7, 138.8, 140.4, 140.9 ppm (ジアステレオマーのシグナル).
【０７６０】
１− ( ４ ' −クロロビフェニル−４−イル ) −１−メトキシプロパン−２−オン
４−クロロ−４'−(１−メトキシ−２−ニトロプロピル)ビフェニル(０.１２３ｇ, ０.４０mmol)と、乾燥ジクロロメタン(２.８ml)と、細かく挽いた ３Å モレキュラーシーブ(０.０４０ｇ)の混合物を、アルゴン下、氷浴上で冷却した。過ルテニウム酸 テトラプロピルアンモニウム(０.１７０ｇ, ０.４８mmol)を、冷却物に少しずつ加え、混合物を攪拌した。添加が完了した時、氷浴を除き、混合物を２２℃で４.０時間攪拌した。ジエチルエーテル(３０ml)を加え、得られた暗色の懸濁液をセライトでろ過した。透明なろ液をシリカ(４ｇ)と共にロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮した。乾燥した残さをシリカ・カラムにアプライした。ジクロロメタン／ｎ−ヘプタン(１：２から２：１)で溶出し、０.０５２ｇ(収率４７％)の表題化合物を、白色の固体として得た。
ＦＴ−ＩＲ(ＡＴＲ) ν 1716 (v str), 1485 (str), 1093 cm-1(v str)；
１Ｈ−ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３) δ 2.16 (s, 3 H) 3.42 (s, 3 H), 4.69 (s, 1 H), 7.40 (d, 2 H, J= 9 Hz), 7.46 (d, 2 H, J= 8 Hz), 7.51 (d, 2 H, J= 9 Hz), 7.56 (d, 2 H, J= 8 Hz) ppm.
１３Ｃ−ＮＭＲ (１００ＭＨｚ, ＣＤＣｌ３) δ 25.1, 57.3, 89.1, 127.2, 127.4, 128.2, 128.8, 133.5, 135.1, 138.8, 140.1, 206.4 ppm
【０７６１】
５− [( ４ ' −クロロビフェニル−４−イル ) メトキシメチル ] −５−メチルイミダゾリジン−２ , ４−ジオン
１−(４'−クロロビフェニル−４−イル)−１−メトキシプロパン−２−オン(０.０５１ｇ, ０.１９mmol)と、炭酸アンモニウム(０.０８９ｇ, ０.９３mmol)と、シアン化カリウム(０.０２５ｇ, ０.３７mmol；注意！)と、水中５０％エタノール(１.４ml)を、密閉したバイアル(４.５ml)中で、８７℃(油浴温度)で１９時間攪拌した。溶媒を蒸留し、約２０mlになるまで水を加え、氷酢酸でｐＨ ３に調整し、粗生成物を酢酸エチル(５０ml)に溶解した。有機相を塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、ロータリーエバポレーターにかけることによって濃縮し、０.０６５ｇ(収率１００％)の表題化合物を、白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 1.06 (s, 2 H), 1.43 (s, 1 H), 3.07 (s, 2 H), 3.17 (s, 1 H), 4.33 (s, 0.7 H), 4.34 (s, 0.3 H), 7.30-7.75 (m's, 8.7 H), 8.24 (br s, 0.3 H), 10.26 (br s, 0.3 H), 10.56 (br s, 0.7 H) ppm.
１３Ｃ−ＮＭＲ (１００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６) δ 20.2, 21.1, 56.6, 57.0, 65.5, 66.2, 84.2, 84.9, 125.8, 126.1, 128.20, 128.22, 128.74, 128.76, 128.79, 128.9, 132.2, 135.3, 135.4, 138.2, 138.3, 138.3, 138.4, 156.1, 156.9, 175.9, 177.1 ppm (ジアステレオマーのシグナル).
【０７６２】
実施例 ３９
５−[ヒドロキシ−(４−キノリン−３−イル−フェニル)−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
この化合物を、J. Org. Chem. 2001, 66, 1500-1502 に従って、市販の３−ブロモ−キノリン、および上記の５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオンから合成した。
【化２９１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４８.２[ＭＨ＋].
【０７６３】
実施例 ４０から６１：出発物質の製造
下記のスキーム４に従って、ヒダントイン５を、一般的なアミノ酸３から２段階で、中間体の単離を伴って製造した。
【化２９２】
Figure 2004527511
【０７６４】
表１は、合成された出発物質５の幾つかをリストに挙げている。一般的な方法は、下記の通りであった。水(７５ml)中のアミノ酸３(２５mmol)とシアン化カリウム(５.１ｇ, ６３mmol)を、８０℃で約１時間加熱した。透明な溶液を０℃に冷却し、濃塩酸(ａｑ)でｐＨ 約１まで酸性にした。得られた白色の沈殿物４を、０.５−１時間還流し、次に氷上で冷却した。幾つかの例において、１時間の加熱後では完全な変換に到らなかった。これらの場合において、粗混合物は、同じプロトコルで再度処理した。白色の固体をろ過し、水で洗浄し、乾燥し、Ｈ−ＮＭＲとＬＣＭＳによって分析した。
【０７６５】
【表４４】
Figure 2004527511
【０７６６】
実施例 ４０
５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化２９３】
Figure 2004527511
４−ヨード−ベンズアルデヒド(９.２８０ｇ, ４０.０mmol)と、５−メチル−ヒダントイン(４.５６４ｇ, ４０.０mmol)と、４５％ トリメチルアミン水溶液(６.４０ml, ４０.０mmol)を、エタノール(６０ml)と水(４０ml)中で、窒素雰囲気下、２０時間還流した。白色の沈殿物を形成した。約１５分間室温に冷却した後、沈殿物をろ過によって集め、エタノール(５０％, ５０ml)と、水(５０ml)と、ジエチルエーテル(５０ml)で、連続的に洗浄した。吸引によって乾燥し、表題化合物(７.９６８ｇ, ２３.０mol)を、収率 ５７.５％で、白色の固体として、純粋なジアステレオマーの形態で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.19 (1H, s); 8.08 (1H, s); 7.64 (2H, d, J = 8.6Hz); 7.07 (2H, d, J = 8.4 Hz); 5.98 (1H, d, J = 4.5 Hz); 4.57 (1H, d, J = 4.3 Hz); 1.40 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４６.９[ＭＨ＋].
【０７６７】
クロマトグラフィー分割：
０.１５８ｇのジアステレオマーとして純粋な５−(ヒドロキシ−(４−ヨードフェニル)−メチル)−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンの一部を、２０５mlの無水エタノール／イソヘキサン(５０：５０)に溶解し、０.４５μｍのナイロンフィルターでろ過した。体積５.０mlを、ＵＶ検出器(２５４ｎｍ)とフラクション・コレクターにつないだキラルカラム(Chiralpak AD-H (2 cm ID x 25 cm L))に繰り返して注入した。分割は、無水エタノール／イソヘキサン(５０：５０)を溶出液として、流速６.０ｍｌ／分で行い、純粋なエナンチオマーを溶出した。同じエナンチオマーを含むフラクションを集め、濃縮し、光学純度をキラルクロマトグラフィーによって評価した(以下参照)。
【０７６８】
エナンチオマー Ａ(“速く”溶出したフラクション)
収率：０.０６８ｇ, 白色の薄片；
キラルクロマトグラフィー(Chiralpak AD-H (0.45 cm I.D x 25 cm L)；流速 ０.４３ｍｌ／分；無水エタノール／イソヘキサン(５０：５０))
保持時間：１０.５分；
光学純度：９９.９％ ｅ.ｅ(エナンチオマー Ｂは存在しない).
【０７６９】
エナンチオマーＢ(“遅く”溶出したフラクション)
収率：０.０７１ｇ, 白色の薄片；
キラルクロマトグラフィー(Chiralpak AD-H (0.45 cm I.D x 25 cm L)；流速 ０.４３ｍｌ／分；無水エタノール／イソヘキサン(５０：５０))
保持時間：１２.２分；
光学純度：９９.６％ ｅ.ｅ(０.２４％のエナンチオマー Ａが存在する)
【０７７０】
純粋なエナンチオマーのＮＭＲスペクトルは、純粋なジアステレオアイソマーのＮＭＲスペクトルに一致した。
下記の実施例は、実施例４０における手順に従って製造された。別記しない限り、最終化合物は、４つの立体異性体の混合物が存在する。カラムクロマトグラフィーを、最終精製またはジアステレオアイソマーの分割に用いた。
【０７７１】
実施例 ４１
５− [( ４−クロロ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル )] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化２９４】
Figure 2004527511
ジアステレオアイソマー Ａ
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.32 (1H, s); 8.07 (1H, s); 7.37 (2H, d, J = 8.5 Hz); 7.30 (2H, d, J = 8.5 Hz); 5.94 (1H, d, J = 3.9 Hz); 4.92 (1H, t, J = 3.2 Hz); 4.35 (1H, dd, J = 3.1,1.0Hz).
１３Ｃ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 173.00; 157.36; 138.41; 131.98; 128.86; 127.52; 71.65; 63.88.
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２４１[ＭＨ＋].
【０７７２】
ジアステレオアイソマー Ｂ
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 10.53 (1H, s); 7.54 (1H, s); 7.42-7.37 (4H, m); 5.83 (1H, d, J = 5.6 Hz); 4.91 (1H, dd, J = 5.6, 2.6 Hz); 4.23 (1H, dd, J = 2.6,1.5 Hz).
１３Ｃ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): 173.97; 158.04; 140.62; 131.67; 128.15; 127.89; 70.08; 63.93.
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２４１[ＭＨ＋].
【０７７３】
実施例 ４２
５− [( ４−クロロ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −５−フェニル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化２９５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３１７.１[ＭＨ＋].
【０７７４】
実施例 ４３
５− [( ４−シアノ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −５−イソブチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化２９６】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２８８.１[ＭＨ＋].
【０７７５】
実施例 ４４
５− [( ４−トリフルオロメチル−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化２９７】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２７５.１[ＭＨ＋].
【０７７６】
実施例 ４５
５− [( ３−トリフルオロメチル−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化２９８】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２７５.２[ＭＨ＋].
【０７７７】
実施例 ４６
５− [( ２−トリフルオロメチル−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化２９９】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２７５.１[ＭＨ＋].
【０７７８】
実施例 ４７
５− [( ４−トリフルオロメトキシ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化３００】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９１.３[ＭＨ＋].
【０７７９】
実施例 ４８
５− [( ３−クロロ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化３０１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２４１.０[ＭＨ＋].
【０７８０】
実施例 ４９
５− [( ２−クロロ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化３０２】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２４１.０[ＭＨ＋].
【０７８１】
実施例 ５０
５− [( ４−クロロ−３−フルオロ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化３０３】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２５９.０[ＭＨ＋].
【０７８２】
実施例 ５１
５− [( ４−クロロ−３−フルオロ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −５−メチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化３０４】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２７２.９[ＭＨ＋].
【０７８３】
実施例 ５２
５− [( ４−クロロ−３−フルオロ−フェニル ) −ヒドロキシ−メチル ] −５−イソブチル−イミダゾリジン−２ , ４−ジオン
【化３０５】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３１５.９[ＭＨ＋].
【０７８４】
実施例 ５３
５−(１−ヒドロキシ−３−フェニル−アリル)−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化３０６】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.45 (1H, s); 7.88 (1H, s); 7.38-7.22 (5H, m); 6.54 (1H, d , J = 16.1 Hz); 6.22 (1H, dd, J = 7.3, 7.6 Hz); 5.56 (1H, d, J = 4.5 Hz); 4.09 (1H, d, J = 3.6, 4.5 Hz); 1.27 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２４７.１[ＭＨ＋].
【０７８５】
実施例 ５４
５−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化３０７】
Figure 2004527511
１Ｈ−ＮＭＲ (３００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.32 (1H, s); 8.06 (1H, s); 7.66 (2H, d, J = 8.1 Hz); 7.10 (2H, d, J = 8.3 Hz); 5.91 (1H, d, J = 3.9 Hz); 4.87 (1H, t, J = 2.7 Hz); 4.34 (1H, d, J = 2.5 Hz).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３３３.１[ＭＨ＋].
【０７８６】
実施例 ５５
(３−{４−[ヒドロキシ−(４−ヨード−フェニル)−メチル]−２,５−ジオキソ−イミダゾリジン−４−イル}−プロピル)−カルバミン酸 ベンジルエステル
【化３０８】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：５２４.１[ＭＨ＋].
【０７８７】
実施例 ５６
５−[(４−ブロモ−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
【化３０９】
Figure 2004527511
４−ブロモ−ベンズアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって生成した。
１Ｈ−ＮＭＲ (４００ＭＨｚ, ＤＭＳＯ−ｄ６): δ 10.18 (1H, s); 8.08 (1H, s); 7.46 (2H, d, J=8.4Hz); 7.20 (2H, d, J=8.4 Hz); 5.99 (1H, d, J=4.4 Hz); 4.59 (1H, d, 3.81 Hz); 1.39 (3H, s).
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２９８.９[ＭＨ＋].
【０７８８】
実施例 ５７
５−[(３,５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
３,５−ジメチル−イソオキサゾール−４−カルボアルデヒドと ５−メチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化３１０】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：２４０[ＭＨ＋].
５
【０７８９】
実施例 ５８
５−[(４−ブロモ−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]−５−メチルスルファニルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−ブロモ−ベンズアルデヒドと ５−メチルスルファニルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化３１１】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３４７.１[ＭＨ＋].
【０７９０】
実施例 ５９
５−[(４−ブロモ−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]−５−(２−ヒドロキシ−エチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−ブロモ−ベンズアルデヒドと ５−(２−ヒドロキシ−エチル)−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化３１２】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３１１.２[ＭＨ＋−Ｈ２Ｏ].
【０７９１】
実施例 ６０
５−[(４−ブロモ−フェニル)−ヒドロキシ−メチル]−５−(４−クロロ−ベンジル)−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−ブロモ−ベンズアルデヒドと ５−(４−クロロ−ベンジル)−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化３１３】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４１１[ＭＨ＋].
【０７９２】
実施例 ６１
５−[(４−ブロモフェニル)ヒドロキシ−メチル]−５−ピリジン−２−イルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオン
４−ブロモ−ベンズアルデヒドと ５−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２,４−ジオンのアルドール縮合によって製造した。
【化３１４】
Figure 2004527511
ＡＰＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：３７８.１[ＭＨ＋].

Claims (10)

  1. １もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための、メタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは in vivo で加水分解され得るエステルであって、該メタロプロテイナーゼ阻害化合物が金属結合基と １個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖を含み、該金属結合基が式(Ｉ)：
    Figure 2004527511
    [式中、
    Ｘは、ＮＲ１、Ｏ、Ｓから選択され；
    Ｂは、ＣまたはＣＨであり、かつ１個もしくはそれ以上の別の官能基もしくは側鎖が結合する点であり；
    Ｙ１とＹ２は、Ｏ、Ｓから独立に選択され；
    Ｒ１は、Ｈ、アルキル、ハロアルキルから選択される]の基を有することを特徴とする、メタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステル。
  2. 式(Ｉ)：
    [式中、Ｘが、ＮＲ１であり；
    Ｙ１およびＹ２の少なくとも一方がＯであり；
    Ｒ１が、Ｈ、(Ｃ１−６)アルキル、またはハロ(Ｃ１−６)アルキルである]の金属結合基を含む、請求項１に記載のメタロプロテイナーゼ阻害化合物、または薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステル。
  3. 式(Ｉ)の金属結合基が、−５置換 １−Ｈ,３−Ｈ−イミダゾリジン−２,４−ジオンである、請求項１に記載のメタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステル。
  4. １もしくはそれ以上のマトリックス メタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態に使用するための、請求項１に記載のメタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステル。
  5. ＭＭＰ１２、ＭＭＰ９、ＭＭＰ１３、ＭＭＰ８、ＭＭＰ３から選択される、１もしくはそれ以上の酵素が介在する疾患もしくは状態に使用するための、請求項４に記載のメタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステル。
  6. 請求項１に記載のメタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルであって、該メタロプロテイナーゼ阻害化合物が、
    (ａ)式 II：
    Figure 2004527511
    [式中、
    Ｘは、ＮＲ１、Ｏ、Ｓから選択され；
    Ｙ１とＹ２は、Ｏ、Ｓから独立に選択され；
    Ｚは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、ＳＯ２Ｎ(Ｒ６)、Ｎ(Ｒ７)ＳＯ２、Ｎ(Ｒ７)ＳＯ２Ｎ(Ｒ６)から選択され；
    ｍは、１または２であり；
    Ａは、直接結合、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ１−６)ハロアルキル、または Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から選択されるヘテロ基を１個含むか、またはＮ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から選択されるヘテロ基を２個含み、かつそれらが少なくとも２個の炭素原子によって隔てられている(Ｃ１−６)ヘテロアルキルから選択され；
    Ｒ１は、Ｈ、(Ｃ１−３)アルキル、ハロアルキルから選択され；
    Ｒ２とＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン(好ましくはフッ素)、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、アルキル−ヘテロアリール、ヘテロアルキル−アリール、ヘテロアルキル−ヘテロアリール、アリール−アルキル、アリール−ヘテロアルキル、ヘテロアリール−アルキル、ヘテロアリール−ヘテロアルキル、アリール−アリール、アリール−ヘテロアリール、ヘテロアリール−アリール、ヘテロアリール−ヘテロアリール、シクロアルキル−アルキル、ヘテロシクロアルキル−アルキル、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクロアルキルから選択され；
    Ｒ４は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン(好ましくはフッ素)、(Ｃ１−３)アルキル、またはハロアルキルから選択され；
    Ｒ６は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、アルキル−ヘテロアリール、ヘテロアルキル−アリール、ヘテロアルキル−ヘテロアリール、アリールアルキル、アリール−ヘテロアルキル、ヘテロアリール−アルキル、ヘテロアリール−ヘテロアルキル、アリール−アリール、アリール−ヘテロアリール、ヘテロアリール−アリール、ヘテロアリール−ヘテロアリールから選択され；
    Ｒ２と Ｒ３と Ｒ６は、それぞれ独立に、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、チオール、アルキルチオール、アリールチオール、アルキルスルホン、ハロアルキルスルホン、アリールスルホン、アミノスルホン、Ｎ−アルキルアミノスルホン、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノスルホン、アリールアミノスルホン、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、アミド、Ｎ−アルキルアミド、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミド、シアノ、スルホンアミノ、アルキルスルホンアミノ、アリールスルホンアミノ、アミジノ、Ｎ−アミノスルホン−アミジノ、グアニジノ、Ｎ−シアノ−グアニジノ、チオグアニジノ、２−ニトロ−エテン−１,１−ジアミン、カルボキシ、アルキル−カルボキシ、ニトロ、カルバメートから選択される、１個もしくはそれ以上(好ましくは１個)の基で、任意に置換されており；
    任意に、Ｒ２とＲ３が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
    Ｒ２とＲ４が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
    Ｒ２とＲ６が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
    Ｒ３とＲ４が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
    Ｒ３とＲ６が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
    Ｒ４とＲ６が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成し；
    Ｒ５は、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはヘテロアリールから選択される、１個、２個、もしくは３個の ７個以下の環原子を有する環構造を含む単環式、二環式、または三環式の基であり、そしてそれぞれの環構造は、独立に、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、アルキルスルホンアミノ、アルキルカルボキシアミノ、シアノ、ニトロ、チオール、アルキルチオール、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アルキルアミノスルホニル、カルボキシレート、アルキルカルボキシレート、アミノカルボキシ、Ｎ−アルキルアミノ−カルボキシ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ−カルボキシ{ここで、何れの置換基におけるアルキルも、それ自身任意に、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、Ｎ−アルキルスルホンアミノ、Ｎ−アルキルカルボキシアミノ、シアノ、ニトロ、チオール、アルキルチオール、アルキルスルホニル、Ｎ−アルキルアミノスルホニル、カルボキシレート、アルキルカルボキシ、アミノカルボキシ、Ｎ−アルキルアミノカルボキシ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノカルボキシ、カルバメートから選択される、１個もしくはそれ以上の基で置換されている}から独立に選択される、１個もしくはそれ以上の置換基によって任意に置換されており；
    Ｒ５が二環式もしくは三環式の基である時、それぞれの環構造は、直接結合、−Ｏ−、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ１−６)ハロアルキル、(Ｃ１−６)ヘテロアルキル、(Ｃ１−６)アルケニル、(Ｃ１−６)アルキニル、スルホン、ＣＯ、ＮＣＯ、ＣＯＮ、ＮＨ、Ｓ、Ｃ(ＯＨ)によって、次の環構造に結合しているか、もしくは次の環構造に縮合しており；
    Ｒ７は、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ３−７)シクロアルキル、(Ｃ２−６)ヘテロアルキル、(Ｃ２−６)シクロヘテロアルキルから選択される]の化合物；または
    (ｂ)式 III：
    Figure 2004527511
    [式中、
    Ｘは、ＮＲ１、Ｏ、Ｓから選択され；
    Ｙ１とＹ２は、Ｏ、Ｓから独立に選択され；
    Ｚは、ＮＲ２、Ｏ、Ｓから選択され；
    ｍは、０または１であり；
    Ａは、直接結合、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ１−６)アルケニル、(Ｃ１−６)ハロアルキル、またはＮ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から選択される１個のヘテロ基を含むか、またはＮ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２から選択される２個のヘテロ基を含み かつそれらが少なくとも２個の炭素原子によって隔てられている(Ｃ１−６)ヘテロアルキルから選択され；
    Ｒ１は、Ｈ、アルキル、ハロアルキルから選択され；
    Ｒ２は、Ｈ、アルキル、ハロアルキルから選択され；
    Ｒ３とＲ６は、Ｈ、ハロゲン(好ましくはＦ)、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクロアルキル、ヘテロアルキル−シクロアルキル、ヘテロアルキル−ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、シクロアルキル−ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキル−アルキル、ヘテロシクロアルキル−ヘテロアルキル、アルキルアリール、ヘテロアルキル−アリール、ヘテロアリール、アルキルヘテロアリール、ヘテロアルキル−ヘテロアリール、アリールアルキル、アリール−ヘテロアルキル、ヘテロアリール−アルキル、ヘテロアリール−ヘテロアルキル、ビスアリール、アリール−ヘテロアリール、ヘテロアリール−アリール、ビスヘテロアリール、３から７個の環原子を含むシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルから独立に選択され、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルは、ヒドロキシ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルキルカルボキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、アルキル(Ｎ−アルキル)アミノ、アルキル(Ｎ,Ｎ−ジアルキル)アミノ、アミド、Ｎ−アルキルアミド、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミド、アルキルアミド、アルキル(Ｎ−アルキル)アミド、アルキル(Ｎ,Ｎ−ジアルキル)アミド、アルキルカルバメート、アルキルカルボアミド、チオール、スルホン、スルホンアミノ、アルキルスルホンアミノ、アリールスルホンアミノ、スルホンアミド、ハロアルキル スルホン、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホン、アリールスルホン、アミノスルホン、Ｎ−アルキルアミノスルホン、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノスルホン、アルキルアミノスルホン、アリールアミノスルホン、シアノ、アルキルシアノ、グアニジノ、Ｎ−シアノ−グアニジノ、チオグアニジノ、アミジノ、Ｎ−アミノスルホン−アミジノ、ニトロ、アルキルニトロ、２−ニトロ−エテン−１,１−ジアミンから独立に選択される、１個もしくはそれ以上の基によって、任意に置換されており；
    Ｒ４は、Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシ、アミノアルキル、アミドアルキル、チオアルキルから選択され；
    Ｒ５は、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアリールから独立に選択される、１個、２個、もしくは３個の ３から７個の環原子を有する環構造を含む 単環式、二環式、もしくは三環式の基であって、それぞれの環構造は、独立に、ハロゲン、チオール、チオアルキル、ヒドロキシ、アルキルカルボニル、ハロアルコキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルキル スルホン、アルキルスルホンアミド、ハロアルキル スルホン、アルキルアミド,アルキルカルバメート、アルキルカルボアミド、カルボニル、カルボキシから独立に選択される、１個もしくはそれ以上の置換基によって、任意に置換されており、何れの置換基中のアルキルも、それ自身、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミノ、アルキルスルホンアミノ、アルキルカルボキシアミノ、シアノ、ニトロ、チオール、アルキルチオール、アルキルスルホノ、アルキルアミノスルホノ、アルキルカルボキシレート、アミド、Ｎ−アルキルアミド、Ｎ,Ｎ−ジアルキルアミド、アルキルカルバメート、アルキルカルボアミド、アルコキシ、ハロアルコキシ、カルボニル、カルボキシから独立に選択される、１個もしくはそれ以上の基で、任意に置換されており；
    Ｒ５が二環式もしくは三環式の基である時、各環構造は、直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、(Ｃ１−６)アルキル、(Ｃ１−６)ハロアルキル、(Ｃ１−６)ヘテロアルキル、(Ｃ１−６)アルケニル、(Ｃ１−６)アルキニル、スルホン、カルボキシ(Ｃ１−６)アルキルによって、次の環構造に結合しているか、または次の環構造に縮合しており；
    任意に、Ｒ２とＲ４が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成するか、または
    Ｒ３とＲ６が、結合して７個以下の環原子を含む環を形成する]の化合物の何れかである、メタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステル。
  7. メタロプロテイナーゼ阻害化合物が、請求項１から６の何れかに記載された通りである、メタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルを、治療上効果的な量で温血動物に投与することを含む、メタロプロテイナーゼ介在疾患もしくは状態の処置方法。
  8. １もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための医薬の製造において、メタロプロテイナーゼ阻害化合物が請求項１から６の何れかに記載された通りである、メタロプロテイナーゼ阻害化合物、またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステルの使用。
  9. メタロプロテイナーゼ阻害化合物が請求項１から６の何れかに記載された通りである、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容される塩 もしくは in vivo で加水分解され得るエステル、および薬学的に許容される担体を含む、１もしくはそれ以上のメタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態の処置に使用するための医薬組成物。
  10. メタロプロテイナーゼ阻害化合物が請求項１から６の何れかに記載された通りである、メタロプロテイナーゼ阻害化合物 またはその薬学的に許容される塩もしくは in vivo で加水分解され得るエステル、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を、治療上効果的な量で温血動物に投与することを含む、メタロプロテイナーゼが介在する疾患もしくは状態を処置する方法。
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