JP2004512286A - 感光性活性物質を含有する経皮治療システム - Google Patents
感光性活性物質を含有する経皮治療システム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004512286A JP2004512286A JP2002537254A JP2002537254A JP2004512286A JP 2004512286 A JP2004512286 A JP 2004512286A JP 2002537254 A JP2002537254 A JP 2002537254A JP 2002537254 A JP2002537254 A JP 2002537254A JP 2004512286 A JP2004512286 A JP 2004512286A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tts
- active substance
- acid
- transparent
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は、感光性活性物質を含有する経皮治療システム(TTS)に関する。特に、本発明は、透明または無色透明な外見であるTTSに関する。
【0002】
様々な医薬活性物質、例えばニコチン、またはニフェジピンは、光に対して高い感受性を有する。かかる感光性活性物質を含有する医薬製剤において、適用するまでの製剤保存期間中、または適用の継続時間中に、活性物質が光の入射に対して保護されてない場合、昼光または直射日光の作用で、活性物質の光化学的分解および結果的に活性物質含量の大幅な減少が起こり得る。
【0003】
例えば経口的に、非経口的にまたは結膜に適用される投与形態などの古典的適用形態では、昼光の作用に対する充分な耐性は、光の活性物質への入射を防止する1次包装または2次包装を適切に選択することにより、すでに大部分は達成されている。一般的に、包装から投与形態を取り出し、投与するまでの間に短い時間しかないので、光の作用の結果としての活性物質の分解は、これらの投与形態ではほとんど無視される。輸液を用いる場合など、より長い適用継続時間が必要な場合は、適用は大部分は固定的であり、感光性活性物質を分解から保護するために、染色されたまたは2次的に包装された輸液ボトルを用いることが可能である。上記した手段は、原則として保存の間および/または適用の短い期間中、適用される活性物質の安定性を確実にするのに充分である。
【0004】
しかし、これらの古典的適用形態は、経皮治療システム(TTS)とは異なる。後者は、活性物質が担持されたシステムであって、該活性物質が異なる化学組成物の粘着または非粘着ポリマーに含有されているシステムを意味する。それらに含有される活性物質は、継続的に患者の皮膚に送達され、すなわち、TTSは皮膚に適用され、長時間、例えば数時間から数日までの間、そこに留まる。
【0005】
結果として、活性物質は、適用の継続時間中でさえ、程度の差はあっても昼光に曝露され、それぞれの適用部位に依存して、適用時間中に顕著で無視できない活性物質の損失に直面することがある。極端な場合、例えば、特に感光性活性物質の場合、これは、治療的な所望量に達しない活性物質の送達をもたらし、従って治療的結果を危うくすることがある。
【0006】
市場で入手可能な感光性活性物質を含有するTTSにおいて、アルミニウムメッキまたはコーティングされたカバーフィルムを用いることにより、問題は一般的に解決される。このフィルムは、システムの基材層を形成し、活性物質を含有するマトリックスへの昼光の入射が最小化され、その結果、活性物質が太陽光により分解されるのを防ぐように、活性物質を含有するマトリックスを表面的に覆う。
【0007】
例えば、DE−A1−199 12 623において、感光性TTSの安定性を改善するために、TTSはカバーフィルムとして染色プラスチックフィルムを備えるべきであると提案されている。
【0008】
しかし、ある場合においては、アルミニウムメッキ、コーティング、または染色された被膜フィルムにより、光からの保護を達成するこの方法が、望ましくなく、または問題もしくは難点をもたらすこともある。
非常に柔らかいプラスチックフィルムの染色、またはアルミニウムメッキは一般的に難しく、フィルムが引き延ばされる結果、染色膜またはアルミメッキ膜に亀裂が生じ、それが活性物質を含有するポリマーマトリックスへの部分的な光入射を許し、従ってマトリックス中の活性物質の分解をもたらすことになり得るために、確実な光保護を提供しない。
【0009】
染色またはアルミメッキカバーフィルムの代替物として、ある場合には非常に弾力性のある、柔らかい染色繊維がある。しかしこの場合、それらは、特にシャワーを浴びたり、汗をかいたり、またはサウナに行ったりするときに生じる環境の影響に耐えられないために、一般的に、数日にわたる適用には適さないという欠点がある。
【0010】
アルミメッキ、コーティングまたは染色された被膜フィルムは、視覚的に非常に目立つという欠点を付加的に有し、従って患者の名誉を損なう結果となり得る。そのようなカバー層付きのTTSを身につけた場合、患者は、「病気の」人として認識されるようになり、社会的隔離、および患者側としては不十分なコンプライアンスまたは許容に至る可能性がある。
【0011】
従って、本発明の目的は、上記の難点を生じることなしに光の影響に対する耐性を増大させた、感光性活性物質を含有する経皮適用可能な医薬製剤を提供することである。
【0012】
本発明により、この目的は、活性物質を含有するポリマーマトリックス、および基材層を含む構造を有し、ならびに少なくとも一つの感光性活性物質を含有し、UV領域の光を吸収する少なくとも一つの無色物質が、活性物質を含有するマトリックス中に均一に、例えば溶解されたまたは分散された形態で分配され、および/またはかかる物質が、均一にその基材層(カバーフィルム)に分配されている経皮治療システム(TTS)によって達成される。UV領域の光を吸収する物質は、固有の薬理学的作用を有さず、すなわち、それ自体は治療的に活性でない。
【0013】
感光性活性物質は、例えば、ニコチン、またはジヒドロピリジン誘導体の群からの活性物質、例えば、ニフェジピンもしくはラシジピン、またはゲスターゲン、ビタミンB12、および抗生物質、ならびにかかる感光性活性物質の塩である。
【0014】
UV−吸収性無色物質の存在により、透明な基材層および/または透明な活性物質マトリックスを有し、それにも関わらず、光誘起分解に対する感光性活性物質の保護を確実にする、TTSを製造することが可能となる。完全に透明で、従って皮膚につけた場合に、ほとんど目立たないTTSを、この方法で製造することが可能であることが、特に有利である。これは特に、更なる好ましい態様により、TTSが透明かつ無色であるように構成される場合、つまり、基材層(カバーフィルム)とポリマーマトリックスの両方、場合によっては更なる層も透明かつ無色である場合である。
【0015】
本発明のTTSの被覆フィルムのための物質として、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、酢酸エチレンビニル、ポリエチレンテレフタレート(PET)またはかかるポリマーの混合物の透明フィルムを用いるのが好ましい。
【0016】
本発明によるTTSの活性物質を含有するポリマーマトリックスは、単層または多層であってもよく、好ましくは、感圧粘着性を有する。それは固定的に基材層(カバー層)に結合されるか、またはそれと積層を形成する。ポリマーマトリックスの皮膚に対向する感圧粘着表面は、適用の前に取り外す剥離可能な保護層または保護フィルムで通常覆われている。この保護フィルムも、光に不透性であるように適応させることができる。
【0017】
本発明によるTTSのポリマーマトリックスのためのベース材料としては、合成または部分的合成ポリマーを有するまたは有しない、ポリアクリレート、ポリイソブチレン、ポリジメチルシロキサン、スチレン−イソプレンブロック共重合体またはイソプレンポリマーを用いるのが好ましい。
【0018】
いずれにせよ、UV−吸収剤またはUV−ブロッカーとも呼ばれる、UV領域の光を吸収する物質の存在によって、感光性活性物質は光化学的分解に対して保護されている。「UV領域」の用語は、100nmから400nmの間に位置する電磁スペクトルの領域を意味すると理解される。意図した目的のためには、UV−吸収物質が250nmから400nmの領域の光を吸収するならば、ほとんどの場合十分である。好ましくは、用いられるUV−吸収物質は、UV−A領域および/またはUV−B領域の光を吸収する(いわゆるUV−A吸収剤またはUV−B吸収剤)。
【0019】
UV−吸収剤の選択に関して、UV−吸収剤が、用いられる活性物質の分解を引き起こす波長領域内に位置する吸収最大値を有することが好ましい。
【0020】
より広いUVスペクトル領域にわたる光化学分解からの保護を達成するためには、UV領域の光を吸収し、異なる吸収最大値を有する、少なくとも2種の物質の組み合わせを本発明TTSが含有すると有利である。原則的に、化粧品に用いられた場合に安全であるとすでに検証されている、または皮膚へのその適用が毒物学的に安全な、UV−吸収剤を好ましくは用いる。
【0021】
添加UV−吸収剤の全体の組成量は、1つのTTSに対してそれぞれの場合、好ましくは、1〜20wt. %の範囲、特に好ましくは5〜10wt. %の範囲である。
【0022】
UV領域の光を吸収する物質は、p−アミノ安息香酸およびアミノ安息香酸誘導体、好ましくは、4−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルエステル、4−ビス(ポリエトキシル)アミノ安息香酸−ポリエトキシエチルエステル、ならびに桂皮酸およびその誘導体、好ましくは、4−メトキシ桂皮酸イソアミルエステル、4−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル、ならびに3−ベンジリデンボルナン−2−オンおよびベンジリデンボルナン−2−オン誘導体、好ましくは、3−(4’)メチルベンジリデン−ボルナン−2−オン、3−(4−スルホ)ベンジリデンボルナン−2−オン、3−(4’−トリメチルアンモニウム)ベンジリデンボルナン−2−オン−メチルサルフェート、ならびにサリチル酸誘導体、好ましくは、サリチル酸4−イソプロピルベンジル、サリチル酸−2−エチルヘキシルエステル、サリチル酸3,3,5−トリメチル−シクロヘキシル、ならびに2,4,6−トリアニリン−p−(カルボ−2’−エチル−ヘキシル−1’−オキシ)−1,3,5−トリアジン、3−イミダゾール−4−イル−アクリル酸およびそのエステル、2−フェニレンベンゾイミダゾール−5−スルホン酸およびそれらのK、Naおよびトリエタノールアミン(=TEA)塩、2−シアノ−3,3−ジフェニル−アクリル酸、テレフタロイリデン−ジカンフルスルホン酸、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ならびにベンゾフェノンまたはベンゾフェノン誘導体、好ましくは、ベンゾフェノン−3、ベンゾフェノン−4を含む群から好ましくは選択される。
【0023】
本発明およびその有利な性質は、以下の例により更に説明される。
【0024】
例:
一方の製剤(B)が、UV吸収剤を10wt. %含むのに対して、もう一方の製剤(A)は、UV吸収剤を含まないということ以外は同じ組成である限りにおいて組成が異なる、ゲスターゲンの群からの感光性活性物質の製剤(A、B)を調製した。感圧粘着剤、活性物質の両方を含有する積層にPETの透明カバーフィルムを施し、「TTS」が調製された。
【0025】
製剤(B)の組成は、以下のとおりである:
(すべての表示は、重量パーセント)
2.0% ゲスターゲン
87.6% アクリレートポリマー
0.4% 架橋剤
10.0% Eusolex(登録商標)6300
Eusolex(登録商標) 6300(メルク、ダルムシュタット)は、油溶性UV−B
吸収剤(3−(4−メチレンベンジリデン)−カンフル)である。
【0026】
光保護作用をテストするために、PETフィルムで覆われた両方のTTS製剤を、ICH指針「新規活性物質および医薬品の光安定性テストに関する指針書」(CPMP/ICH/279/95)により照射した。照射時間は7時間で、照射源としてキセノンランプを用いた。その構造のため、利用した光源は放射基準D65/ID65に匹敵する光の放射を発生する。その後、TTS中の活性物質含量を決定した。
結果を図1に図示する。
【0027】
UV吸収剤を含有するTTS製剤(B)の場合、用いられた感光性活性物質の約95%を、再び検出することができたが、UV吸収剤を含まないTTS製剤(A)においては、活性物質の初期存在量の46%しか、照射後に検出できないことが判明した。
このことは、本発明に提案されているUV吸収剤の添加が、活性物質の光化学的分解を防止し、従って、感光性活性物質を含有するTTSを透明TTSとして製造し、その結果、許容またはコンプライアンスを改善することを可能とすることを示している。
【図面の簡単な説明】
【図1】製剤AおよびBの、光保護作用テストの結果を示した図である。
Claims (11)
- 活性物質を含有するポリマーマトリックス、および基材層を含む構造を有し、ならびに少なくとも1種の感光性活性物質を含有する経皮治療システム(TTS)であって、UV領域の光を吸収し、固有の薬理学的作用を有さず、TTSのポリマーマトリックス中に分散または溶解され、および/または均一にTTSの基材層に分配される無色物質を該TTSが少なくとも1種含むことを特徴とする、前記経皮治療システム。
- 基材層として好ましくは、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、酢酸エチレンビニル、またはかかるポリマーの混合物が、用いられる透明基材層を備えていることを特徴とする、請求項1に記載の前記TTS。
- 基材層が無色透明であることを特徴とする、請求項1または2に記載のTTS。
- 活性物質を含有するリザーバが透明、好ましくは無色透明であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載のTTS。
- 全体が透明、好ましくは無色透明であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載のTTS。
- ポリマーマトリックスが合成または部分的合成ポリマーを有するまたは有しない、ポリアクリレート、ポリイソブチレン、ポリジメチルシロキサン、スチレン−イソプレンブロック共重合体、イソプレンポリマーからなる群から選択されるポリマーで、本質的につくられていることを特徴とする、請求項1〜5のいずれかに記載のTTS。
- TTSが、1〜20wt. %、好ましくは5〜10wt. %の量のUV−吸収剤を含有することを特徴とする、請求項1〜6のいずれかに記載のTTS。
- UV領域の光を吸収する物質が、UV−Aおよび/またはUV−B領域、好ましくは250〜400nmの波長領域の光を吸収することを特徴とする、請求項1〜7のいずれかに記載のTTS。
- UV領域の光を吸収する物質が、p−アミノ安息香酸およびアミノ安息香酸誘導体、好ましくは、4−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルエステル、4−ビス(ポリエトキシル)アミノ安息香酸−ポリエトキシエチルエステル、ならびに桂皮酸およびその誘導体、好ましくは、4−メトキシ桂皮酸イソアミルエステル、4−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル、ならびに3−ベンジリデンボルナン−2−オンおよびベンジリデンボルナン−2−オン誘導体、好ましくは、3−(4’)メチルベンジリデン−ボルナン−2−オン、3−(4−スルホ)ベンジリデンボルナン−2−オン、3−(4’−トリメチルアンモニウム)ベンジリデンボルナン−2−オン−メチルサルフェート、ならびにサリチル酸誘導体、好ましくは、サリチル酸4−イソプロピルベンジル、サリチル酸−2−エチルヘキシルエステル、サリチル酸3,3,5−トリメチル−シクロヘキシル、ならびに2,4,6−トリアニリン−p−(カルボ−2’−エチル−ヘキシル−1’−オキシ)−1,3,5−トリアジン、3−イミダゾール−4−イル−アクリル酸およびそのエステル、2−フェニレンベンゾイミダゾール−5−スルホン酸およびそれらのK、Naおよびトリエタノールアミン(=TEA)塩、2−シアノ−3,3−ジフェニル−アクリル酸、テレフタロイリデン−ジカンフルスルホン酸、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ならびにベンゾフェノンまたはベンゾフェノン誘導体、好ましくは、ベンゾフェノン−3、ベンゾフェノン−4を含む群から選択されることを特徴とする、請求項1〜8のいずれかに記載のTTS。
- UV領域の光を吸収する物質の吸収最大値が、用いられる活性物質の分解を引き起こす波長領域内にあることを特徴とする、請求項1〜9のいずれかに記載のTTS。
- UV領域の光を吸収し、異なる吸収最大値を有する、少なくとも2種の物質の組み合わせを含有することを特徴とする、請求項1〜10のいずれかに記載のTTS。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10053375A DE10053375C1 (de) | 2000-10-27 | 2000-10-27 | Transdermale therapeutische Systeme mit lichtempfindlichen Wirkstoffen |
PCT/EP2001/012068 WO2002034200A2 (de) | 2000-10-27 | 2001-10-18 | Transdermale therapeutische systeme mit lichtempfindlichen wirkstoffen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004512286A true JP2004512286A (ja) | 2004-04-22 |
JP2004512286A5 JP2004512286A5 (ja) | 2005-11-17 |
Family
ID=7661322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002537254A Pending JP2004512286A (ja) | 2000-10-27 | 2001-10-18 | 感光性活性物質を含有する経皮治療システム |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040022836A1 (ja) |
EP (1) | EP1328259B1 (ja) |
JP (1) | JP2004512286A (ja) |
KR (1) | KR100624502B1 (ja) |
DE (1) | DE10053375C1 (ja) |
DK (1) | DK1328259T3 (ja) |
ES (1) | ES2477997T3 (ja) |
PT (1) | PT1328259E (ja) |
WO (1) | WO2002034200A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022001588A (ja) * | 2014-01-27 | 2022-01-06 | コスメディ製薬株式会社 | 皮膚用パッチ |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004149430A (ja) * | 2002-10-29 | 2004-05-27 | Kanebo Ltd | 衛生用繊維製品およびそれを用いた衛生用品 |
EP1449526A1 (de) * | 2003-02-21 | 2004-08-25 | Schering AG | UV-stabiles transdermales Pflaster |
WO2004073696A1 (de) | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Schering Ag | Uv-stabiles transdermales pflaster |
EP1452173A1 (de) * | 2003-02-25 | 2004-09-01 | Schering AG | UV-stabiles transdermales Pflaster |
DE10317692A1 (de) | 2003-04-17 | 2004-11-11 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Medizinische Wirkstoffpflaster mit veringerter optischer Auffälligkeit auf der Haut |
GB0322342D0 (en) * | 2003-09-23 | 2003-10-22 | Gamble Reed | Skin patch |
US20050129756A1 (en) * | 2003-12-10 | 2005-06-16 | Hans-Peter Podhaisky | UV-stable, liquid or semisolid transdermal pharmaceutical preparation with light sensitive active ingredient |
EP1541136A1 (de) * | 2003-12-10 | 2005-06-15 | Schering AG | UV-Licht stabile halbfeste transdermale Systeme, die einen lichtempfindlichen Wirkstoff und einen UV-Absorber enthalten |
US8668925B2 (en) | 2003-12-12 | 2014-03-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers |
AU2004298930B2 (en) * | 2003-12-12 | 2009-11-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Transdermal delivery system of hormones without penetration enhancers |
UA89766C2 (en) * | 2003-12-12 | 2010-03-10 | Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт | Transdermal delivery system of gestodene |
TWI341736B (en) | 2003-12-26 | 2011-05-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Anti-infammatory adhesive preparations |
WO2006023644A2 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Transdermal drug delivery device with translucent protective film |
DE102005010255A1 (de) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Faserfreies transdermales therapeutisches System und Verfahren zu seiner Herstellung |
US8962013B2 (en) | 2005-05-02 | 2015-02-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber |
DE102008033343A1 (de) * | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung mit neutralisierter 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure |
US8952038B2 (en) | 2010-03-26 | 2015-02-10 | Philip Morris Usa Inc. | Inhibition of undesired sensory effects by the compound camphor |
RU2573293C2 (ru) | 2010-03-26 | 2016-01-20 | Филип Моррис Продактс С.А. | Ингибирование раздражающих ощущений при потреблении некурительных табачных продуктов |
DE102010040299A1 (de) | 2010-09-06 | 2012-03-08 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Transdermale therapeutische Systeme mit kristallisationsinhibierender Schutzfolie (Release Liner) |
ES2657639T3 (es) | 2012-06-28 | 2018-03-06 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Composiciones de protección solar que contienen un polímero absorbente de radiación ultravioleta |
US9469725B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymers |
US20140004057A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polyester |
US9255180B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-02-09 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polyethers |
US10874603B2 (en) | 2014-05-12 | 2020-12-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol |
EP3276875B1 (en) * | 2016-07-29 | 2020-02-19 | Nxp B.V. | Method and apparatus for updating an encryption key |
US10596087B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6069014A (ja) * | 1983-09-27 | 1985-04-19 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 皮膚疾患治療用貼付剤 |
JPS60155111A (ja) * | 1983-10-20 | 1985-08-15 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 安定なケトプロフェン含有外用経皮製剤 |
JPH09143077A (ja) * | 1995-11-21 | 1997-06-03 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 外用製剤 |
JPH10265371A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
JPH115962A (ja) * | 1997-04-16 | 1999-01-12 | Sekisui Chem Co Ltd | 粘着剤及び貼付剤 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5077104A (en) * | 1989-12-21 | 1991-12-31 | Alza Corporation | Nicotine packaging materials |
JPH07204251A (ja) * | 1993-10-15 | 1995-08-08 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | キノロン系抗菌薬製剤 |
US5906830A (en) * | 1995-09-08 | 1999-05-25 | Cygnus, Inc. | Supersaturated transdermal drug delivery systems, and methods for manufacturing the same |
DE19648010A1 (de) * | 1996-11-20 | 1998-05-28 | Haarmann & Reimer Gmbh | Verwendung von substituierten Benzazolen als UV-Absorber, neue Benzazole und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE19753983A1 (de) * | 1997-12-05 | 1999-06-10 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Isoquercitrin als Antioxidans oder Radikalfänger in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen sowie zur Verhinderung der polymorphen Lichtdermatose |
DE19912623A1 (de) * | 1999-03-20 | 2000-09-28 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Erhöhung der Stabilität bei Lagerung und/oder Anwendung lichtempfindlicher therapeutischer Systeme oder deren Bestandteile |
DE10008895A1 (de) * | 2000-02-25 | 2001-08-30 | Beiersdorf Ag | Stabilisierung oxidations- und/oder UV-empfindlicher Wirkstoffe |
DE10010814A1 (de) * | 2000-03-08 | 2001-09-13 | Basf Ag | Verwendung von 4-Oxoretinol und dessen Derivaten in kosmetischen Zubereitungen |
-
2000
- 2000-10-27 DE DE10053375A patent/DE10053375C1/de not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-10-18 JP JP2002537254A patent/JP2004512286A/ja active Pending
- 2001-10-18 WO PCT/EP2001/012068 patent/WO2002034200A2/de active Application Filing
- 2001-10-18 EP EP01988570.6A patent/EP1328259B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-18 US US10/415,144 patent/US20040022836A1/en not_active Abandoned
- 2001-10-18 KR KR1020037005782A patent/KR100624502B1/ko active IP Right Grant
- 2001-10-18 DK DK01988570.6T patent/DK1328259T3/da active
- 2001-10-18 PT PT1988570T patent/PT1328259E/pt unknown
- 2001-10-18 ES ES01988570.6T patent/ES2477997T3/es not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6069014A (ja) * | 1983-09-27 | 1985-04-19 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 皮膚疾患治療用貼付剤 |
JPS60155111A (ja) * | 1983-10-20 | 1985-08-15 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 安定なケトプロフェン含有外用経皮製剤 |
JPH09143077A (ja) * | 1995-11-21 | 1997-06-03 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 外用製剤 |
JPH10265371A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
JPH115962A (ja) * | 1997-04-16 | 1999-01-12 | Sekisui Chem Co Ltd | 粘着剤及び貼付剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022001588A (ja) * | 2014-01-27 | 2022-01-06 | コスメディ製薬株式会社 | 皮膚用パッチ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1328259B1 (de) | 2014-04-09 |
KR20030044042A (ko) | 2003-06-02 |
DE10053375C1 (de) | 2002-01-24 |
WO2002034200A3 (de) | 2003-01-30 |
US20040022836A1 (en) | 2004-02-05 |
EP1328259A2 (de) | 2003-07-23 |
KR100624502B1 (ko) | 2006-09-18 |
DK1328259T3 (da) | 2014-06-10 |
ES2477997T3 (es) | 2014-07-18 |
WO2002034200A2 (de) | 2002-05-02 |
PT1328259E (pt) | 2014-06-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2004512286A (ja) | 感光性活性物質を含有する経皮治療システム | |
US9095691B2 (en) | UV stable transdermal therapeutic plaster with a UV absorbing self-adhesive layer separated from the drug matrix | |
US8962013B2 (en) | Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber | |
US20050129756A1 (en) | UV-stable, liquid or semisolid transdermal pharmaceutical preparation with light sensitive active ingredient | |
KR101351161B1 (ko) | Uv 흡수제를 포함하는 고상 경피 치료 시스템 | |
JP2002539238A (ja) | 感光性治療システムまたはその成分の貯蔵時および/または使用時における安定性向上方法 | |
ZA200605632B (en) | UV-light stable semi-solid transdermal systems that contain a light-sensitive substance and a UV-absorber | |
CN100562310C (zh) | Uv稳定的透皮硬膏剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040402 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040402 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20041004 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20041007 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20041004 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041119 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071204 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080226 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080304 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080327 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080507 |