JP2004506592A5

JP2004506592A5 -

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Publication number: JP2004506592A5
Application number: JP2000616323A
Authority: JP
Filing date: 2000-04-28
Publication date: 2007-06-14

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】真珠光沢界面活性剤組成物を常温法によって製造する方法であって、
界面活性剤水溶液を導入し、真珠光沢剤ロウ類とポリオールエステルとの混合物を温度10〜45℃で撹拌することを特徴とする方法。
【請求項２】当該製法により、中間生成物または消費者用最終組成物を製する請求項1記載の方法。
【請求項３】界面活性剤水溶液として、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性および／または双性界面活性剤の水溶液を使用する請求項1または2記載の方法。
【請求項４】界面活性剤の用量は、当該組成物を基準に、1〜25重量％（最終組成物）または15〜40重量％（濃縮物）である請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
【請求項５】真珠光沢剤ロウ類は、アルキレングリコールエステル、脂肪酸アルカノールアミド、部分グリセリド、ヒドロキシ置換されていてよい多塩基性カルボン酸のエステル、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル、脂肪カーボネート、オレフィンエポキシドの開環生成物およびそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項1〜4のいずれかに記載の方法。
【請求項６】真珠光沢剤ロウ類の用量は、界面活性剤含有組成物を基準に、0.5〜3重量％（最終組成物）または5〜45重量％（濃縮物）である請求項1〜5のいずれかに記載の方法。
【請求項７】ポリオールエステルは、
グリセロールおよび／またはソルビタンと、飽和および／または不飽和で直鎖または分岐鎖のC₁₂〜C₂₂脂肪酸および／またはC_３〜C₁₈ヒドロキシカルボン酸ボンとの部分エステル、およびそれらの酸化エチレン1〜30モル付加物、
ポリグリセロール、ポリエチレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、アルキルグルコシドおよびポリグルコシドと、飽和および／または不飽和で直鎖または分岐鎖のC₁₂〜C₂₂脂肪酸および／またはC_３〜C₁₈ヒドロキシカルボン酸ボンとの部分エステル、およびそれらの酸化エチレン1〜30モル付加物、
ペンタエリトリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルおよび／またはC_６〜C₂₂脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオールの混合エステル、およびそれらの混合物
からなる群から選ばれる請求項1〜5のいずれかに記載の方法。
【請求項８】ポリオールエステルの用量は、界面活性剤含有組成物を基準に、0.1〜1重量％（最終組成物）または0.5〜15重量％（濃縮物）である請求項1〜7のいずれかに記載の方法。
【請求項９】前記濃縮界面活性剤含有組成物の製造において、乳化剤として、以下の群から選ばれる物質を用いる請求項1〜8のいずれかに記載の方法：
次の物質の酸化エチレン2〜30モル付加物および／または酸化プロピレン0〜5モル付加物：C_８〜C₂₂直鎖脂肪アルコール、C_１２〜C₂₂脂肪酸、炭素数8〜15のアルキル基を有するアルキルフェノールおよび炭素数8〜22のアルキル基を有するアルキルアミン、
炭素数8〜22のアルキル基を有する、アルキルモノグリコシドまたはアルキルオリゴグリコシドおよびそれらのエトキシル化同族体、
ヒマシ油または水添ヒマシ油の酸化エチレン1〜15モルまたは15〜60モル付加物、
モノ、ジまたはトリアルキルホスフェート、モノ、ジおよび／またはトリ-PEG-アルキルホスフェートおよびそれらの塩、
ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体、ポリアルキレングリコールおよびグリセロールカーボネート、
ココアミドプロピルベタインおよび／またはエステルクォート。
【請求項１０】前記濃縮界面活性剤含有組成物の製造において、ポリオールを用いる請求項1〜9のいずれかに記載の方法。

（従来の技術）
数世紀にわたり、真珠は、その柔らかくきらめく光沢を有するため、人々にとって非常に魅力的である。化粧品の生産者は、化粧品が魅力的で高価で豪華な外観を有するように努めてきたことは、言うまでもない。天然のパールエッセンスは、中世に初めて化粧品に使用され、この化粧品は、魚鱗箔の真珠光沢剤ペーストである。今世紀の始めに、パールエッセンスを製造しうるオキシ塩化ビスマスが開発された。別の態様として、脂肪酸グリコールモノエステルや脂肪酸ジエステル系の真珠光沢剤ロウ類があり、これらロウ類は、現代の化粧品にとって重要な原料であって、主としてヘアシャンプーやシャワーゲル用のパールエッセンスの製造原料として採用されている。現代の真珠光沢剤組成物に関し、文献を参照されたし〔A. Ansmann and R. Kawa, Parf. Kosm., 578（1994）〕。

アニオン性界面活性剤の代表例は、セッケン、アルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、グリセロールエーテルスルホネート、α-メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪酸、アルキルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、グリセロールエーテルスルフェート、脂肪酸エーテルスルフェート、ヒドロキシ混合エーテルスルフェート、モノグリセリド（エーテル）スルフェート、脂肪酸アミド（エーテル）スルフェート、スルホコハク酸モノ-およびジ-アルキル、スルホスクシンアミド酸モノ-およびジ-アルキル、スルホトリグリセリド、アミドセッケン、エーテルカルボン酸およびその塩、脂肪酸イセチオン酸塩、脂肪酸サルコシン酸塩、脂肪酸タウリド、N-アシルアミノ酸、例えばアシルラクチネート、アシルタートレート、アシルグルタメート、アシルアスパラテートなど、アルキルオリゴグルコシドスルフェート、タンパク脂肪酸縮合物（特に小麦をベースとする植物生成物）およびアルキル（エーテル）ホスフェートである。アニオン性界面活性剤は、ポリグリコールエーテル鎖を含有する場合、通常の同族体分布を有してもよいが、好適には狭い同族体分布を有する。

前記した界面活性剤はすべて、既知の化合物である。それらの構造および製造に関する記載は、関連する刊行物に見られる〔例えば、J.Falbe（編）、"Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, p.54-124またはJ.Falbe（編）、"Katalysatoren, Tenside und Mineraloeladditive"（Catalysts, Surfactants and Mineral Oil Additives）、Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, p.123-217〕。
本発明の界面活性剤含有組成物は、他の一般的な助剤および添加剤、例えば、油成分、乳化剤、過脂剤（superfatting agents）、コンシステンシー調整剤、増粘剤、ポリマー、シリコーン化合物、脂肪、ロウ類、安定剤、成長促進剤、消臭剤、制汗剤、フケ抑制剤、皮膜形成剤、膨潤剤、紫外線保護剤、酸化防止剤、ハイドロトロープ、防腐剤、防虫剤、セルフタンニング剤（Selbstbraeuner, self-tanning agent）、可溶化剤、香油、染料などを含有することができる。

真珠光沢剤ロウ類
好適な真珠光沢剤ロウ類は、例えば、アルキレングリコールエステル、脂肪酸アルカノールアミド、部分グリセリド、ヒドロキシ置換されていてよい多塩基性カルボン酸のエステル、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル、脂肪カーボネート、オレフィンエポキシドの開環生成物およびそれらの混合物である。

部分グリセリド
真珠光沢特性を有し、成分（a3）を構成する部分グリセリドは、グリセロールと、直鎖飽和脂肪酸であるカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、ベヘン酸およびそれらの工業的混合物とのモノエステルおよび／またはジエステルである。部分グリセリドは、式（V）：

〔式中、
R⁹COは、6〜22個の炭素原子を有する直鎖飽和アシル基であり；
R¹⁰およびR¹¹は、相互に独立して、水素であるか、またはR⁹COと同意義であり；
x、yおよびzは合わせて、0または1〜30の数を表し；
Xは、アルカリ金属またはアルカリ土類金属であり；
但し、2個の基R¹⁰およびR¹¹ の少なくとも１つは、水素である。〕
で示される。代表例は、次のとおりである：ラウリン酸モノグリセリド、ラウリン酸ジグリセリド、ヤシ油脂肪酸モノグリセリド、ヤシ油脂肪酸トリグリセリド、パルミチン酸モノグリセリド、パルミチン酸トリグリセリド、ステアリン酸モノグリセリド、ステアリン酸ジグリセリド、獣脂脂肪酸モノグリセリド、獣脂脂肪酸ジグリセリド、ベヘン酸モノグリセリド、ベヘン酸ジグリセリド、およびそれらの工業的混合物（これらは、製造工程からの少量のトリグリセリドをさらに含有することがある。）。

脂肪ケトン
成分（a6）として好適な脂肪ケトンは、好ましくは、式（VII）：
R¹³-CO-R¹⁴ （VII）
〔式中、R¹³およびR¹⁴は、相互に独立して、1〜22個の炭素原子を有するアルキルおよび／またはアルケニル基を表す。但し、R¹³およびR¹⁴は、合計で少なくとも24個、好ましくは32〜48個の炭素原子を有することができる。〕
で示される。ケトンは、既知の方法、例えば、対応する脂肪酸マグネシウム塩の熱分解によって、製造することができる。ケトンは、対称または非対称であることができるが、2つの置換基R¹³およびR¹⁴は、好ましくは、1つだけの炭素原子によって相互に異なり、16〜22個の炭素原子を有する脂肪酸から誘導される。ステアロンは、特に有利な真珠光沢特性を特徴とする。

脂肪エーテル
他の好適な真珠光沢剤ロウ類（a8）は、式（IX）：
R¹⁶-O-R¹⁷ （IX）
〔式中、R¹⁶およびR¹⁷は、相互に独立して、1〜22個の炭素原子を有するアルキルおよび／またはアルケニル基を表し、但し、R¹⁶およびR¹⁷は、合計で少なくとも24個、好ましくは32〜48個の炭素原子を有することができる。〕
で示される脂肪エーテルである。上記種類の脂肪エーテルは通常、対応する脂肪アルコールの酸性縮合によって製造される。特に有利な真珠光沢特性を有する脂肪エーテルは、16〜22個の炭素原子を有する脂肪アルコール、例えば、セチルアルコール、セテアリルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコールおよび／またはエルシルアルコールの縮合によって得られる。

酸化エチレンおよび／または酸化プロピレン付加物
脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノールまたはヒマシ油への酸化エチレンおよび／または酸化プロピレン付加物は、既知であり、商業的に入手可能である。これら付加物は、同族体の混合物であり、それらの平均アルコキシル化度は、付加反応を実施する際の（酸化エチレンおよび／または酸化プロピレン）／（基質）の比率に対応する。グリセロールの酸化エチレン付加物のC_12／18脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、化粧品用の再加脂剤として既知である（DE-A-20 24 051）。C_8／18アルキルモノ-およびオリゴグリコシド、それらの製造およびそれらの使用は、先行文献から既知である。それらは、特に、グルコースまたは少糖類を、一級C_8〜18アルコールと反応させることによって製造される。グリコシド単位に関する限り、グリコシド結合によって環状糖単位が脂肪アルコールに結合しているモノグリコシド、および好ましくは約8までのオリゴマー化度を有するオリゴマーグリコシドの両方が好適である。オリゴマー化度は統計的平均値であり、そのような工業生成物に一般的な同族体分布はかかる平均値に基づくものである。