JP2004349319A

JP2004349319A - 電界効果型有機トランジスタ

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Publication number: JP2004349319A
Application number: JP2003141924A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Nakamura; 真一中村
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 2003-05-20
Filing date: 2003-05-20
Publication date: 2004-12-09
Anticipated expiration: 2023-05-20
Also published as: US20040232411A1; US6875996B2; JP4366116B2

Abstract

【課題】従来の有機トランジスタの、移動度が低い、閾値電圧が高い、長時間駆動することでその閾値電圧が変動してしまう等の問題点を解決する。
【解決手段】ソース電極、ドレイン電極及びゲート電極の３つの電極と、ゲート絶縁層及び有機半導体層とで構成された電界効果型有機トランジスタであって、前記有機半導体層が、２以上の繰り返し単位を有し、その繰り返し単位中に１０以上の共役二重結合を有し、２回回転軸を３つ有する縮合芳香環化合物を含むことを特長とする電界効果型有機トランジスタ。
【選択図】図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は電界効果型有機トランジスタに関して、特に表示デバイス、情報タグ、ＩＣ等のエレクトロ分野に有用な有機半導体層を有する電界効果型有機トランジスタに関するものである。
【０００２】
【背景技術】
有機半導体を利用した有機トランジスタは、シリコントランジスタでは困難とされるプラスチック基板上への製造や大画面化が可能であり、フレキシブルな電子ペーパー、情報タグ等の新しいデバイスへの適用の期待が高まっている。
【０００３】
真空蒸着プロセスで得られる有機半導体は特許文献１に、液相プロセスで得られる有機半導体は特許文献２に提案されている。
【０００４】
【特許文献１】
特開２００１−０９４１０７
【特許文献２】
特開平１０−１９０００１
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら従来提案されている有機半導体は、移動度が低く、真空蒸着プロセスで得られる有機半導体の移動度は１０^−１ｃｍ^２／Ｖｓレベル、液相プロセスで得られる有機半導体の移動度は１０^−２ｃｍ^２／Ｖｓレベルに留まっている。また、有機トランジスタは閾値電圧が高い、長時間駆動することでその閾値電圧が変動してしまう等の問題点により、未だ実用化に至っていない。
【０００６】
本発明は、この様な従来技術に鑑みてなされたものであり、前記従来課題を解決した有機半導体層を有する新規な電界効果型有機トランジスタ素子を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は有機半導体層として、２以上の繰り返し単位を有し、その繰り返し単位中に１０以上の共役二重結合を有し、２回回転軸を３つ有する縮合芳香環化合物を用いることで、移動度が高く、閾値電圧が低く、更には閾値電圧の変動が改善された電界効果型有機トランジスタを提供するものである。
【０００８】
本発明はソース電極、ドレイン電極及びゲート電極の３つの電極と、ゲート絶縁層及び有機半導体層とで構成された電界効果型有機トランジスタであって、前記有機半導体層が、２以上の繰り返し単位を有し、その繰り返し単位中に１０以上の共役二重結合を有し、２回回転軸を３つ有する縮合芳香環化合物を含むことを特長とする電界効果型有機トランジスタである。前記縮合芳香環化合物の繰り返し単位が２以上１０００以下であることが好ましく、更には２以上２００以下であることが好ましい。また、前記縮合芳香環化合物の繰り返し単位中の共役二重結合の数が１０以上２０以下であることが好ましい。前記縮合芳香環化合物のエネルギーバンドギャップが１ｅＶ以下であることが好ましい。前記縮合芳香環化合物は液相プロセスで製造することが好ましい。前記縮合芳香環化合物は配向していることが好ましく、更には前記縮合芳香環化合物の長軸方向がソース電極とドレイン電極間を電荷が流れる方向に対して平行に配向していることが好ましい。また、前記ゲート絶縁層は有機化合物であることが好ましい。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の電界効果型有機トランジスタの構造はプレーナー型、スタガー型、逆スタガー型またはＳＩＴ型、何れにおいても有効であるがプレーナー型を一例に図１を用いて本発明を説明する。絶縁性基板１１上にゲート電極１２を配置し、その上にゲート絶縁層１３を位置する。更にその上にソース電極１４およびドレイン電極１５を配置する。その上に有機半導体層１６、そして最上部に保護膜１７を位置する。
【００１０】
本発明の特徴は有機半導体層として２以上の繰り返し単位を有し、その繰り返し単位中に１０以上の共役二重結合を有し、２回回転軸を３つ有する縮合芳香環化合物を用いることで▲１▼高い移動度が得られる。▲２▼低い閾値電圧が得られる。▲３▼閾値電圧の変動が小さい。等に特に効果的であることを見出したものである。２回回転軸とはある回転軸を中心に構造を３６０度回転したときに全く同じ構造になる回数が１８０度と３６０度の２回あることをいう。現在、有機半導体層として広く利用されている化合物としてペンタセンがある。図４に示すようにペンタセンは２回回転軸をＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向の３つを有する縮合芳香環化合物である。しかしながらその繰り返し単位中には３個の共役二重結合しか有していない。また、ＡＰＰＬＩＥＤＰＨＹＳＩＣＳＬＥＴＴＥＲＳＶｏｌ．７８，２，２２８（２００１）に記載されるポリ（ベンズイミダゾールベンゾフェナントロリン）は１０以上の共役二重結合を有する縮合芳香環化合物であるが２回回転軸を１つしか有していない。本発明は実用的で高性能な有機半導体層はどのようなものであるかを詳細に検討したところ前述の条件を満たす縮合芳香環化合物を用いることが有効であるという結論に至った。即ち、繰り返し単位中に１０以上の共役二重結合を有することで電荷の非局在化を促し、また２回回転軸を３つ有することで対称性が向上し、高秩序構造が得られる。それらの相乗効果により、これまで成し得なかった高い移動度、低い閾値電圧、及び閾値電圧の小さい変動を得ることができたものである。
【００１１】
前記縮合芳香環化合物の繰り返し単位数は合成の容易性、溶剤に対する可溶性等から２以上１０００以下であることが好ましく、更には２以上２００以下であることが好ましい。また、前記縮合芳香環化合物の繰り返し単位中の共役二重結合の数は合成の容易性、溶剤に対する可溶性等から１０以上２０以下であることが好ましい。また、より本発明の効果を顕著にする為には前記縮合芳香環化合物のエネルギーバンドギャップが１ｅＶ以下であることが好ましい。
【００１２】
本発明で有機半導体層として用いられる縮合芳香環化合物の具体的な構造を一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）に示すが、本発明はこれらの化合物に限定されるものではない。
【００１３】
【化１】

【００１４】
【化２】

【００１５】
【化３】

【００１６】
【化４】

【００１７】
式（Ｉ）〜（ＩＶ）中、Ｒ_１〜Ｒ_７は水素、ハロゲン、ＯＨ、ＮＯ_２、ＮＨ_３、ＣＯＯＨ、ＣＮ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＨまたは置換基を有していても良い炭素原子数１〜５０までのアルキル基またはパーフルオロアルキル基を示す。該アルキル基中の１つ以上のメチレンは置換基を有しても良い芳香環（ベンゼン環、ピリジン環、ピリジン環、ピリミジン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環）またはＯ、ＣＯ、Ｓ、ＮＨに置き換えられていても良い。ＭはメタルフリーであるかまたはＺｎ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｈ、Ｕ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉを示す。ｎは２以上１０００までの整数である。
【００１８】
これら化合物を得る為の参考となる文献を以下に示す。
ＮＡＮＯＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ，Ｖｏｌ．７，ｐ．４２４（１９９６）、
ＳＹＮＴＨ．ＭＥＴ．，Ｖｏｌ．８３，ｐ．１７３（１９９６）、
Ｊ．ＡＭ．ＣＨＥＭ．ＳＯＣ．，Ｖｏｌ．１２３，Ｎｏ．４２，ｐ．１０３０４（２００１）
また、本発明で用いられる有機半導体層はその電気伝導度を調整する為に適当なドーパントを含有していても良い。ドーパントの種類としてアクセプター性のＩ_２、Ｂｒ_２、Ｃｌ_２、ＢＦ_３、ＰＦ_５、Ｈ_２ＳＯ_４、ＦｅＣｌ_３、ＴＣＮＱ（テトラシアノキノジメタン）、ドナー性のＬｉ、Ｋ、Ｎａ、Ｅｕ、界面活性剤であるアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等があげられる。また、低コストで大面積に製造できるという観点から前記有機半導体層は液相プロセスで形成することが好ましい。液相プロセスでの有機半導体層の形成方法は特に限定はされないが、電解重合法、キャスティング法、スピンコート法、浸漬コート法、スクリーン印刷法、マイクロモールド法、マイクロコンタクト法、ロール塗布法、インクジェット法、ＬＢ法等が挙げられる。
【００１９】
前記縮合芳香環化合物はより本発明の効果を顕著にする為には配向していることが好ましく、更には前記縮合芳香環化合物の長軸方向がソース電極とドレイン電極間を電荷が流れる方向に対して平行に配向していることが好ましい。配向させる手法としては特に限定はされないが、ラビング法、延伸法、摩擦転写法、磁場配向等が有効である。
【００２０】
本発明で用いられるゲート絶縁層は特に限定はされないが、ＳｉＯ_２、ＳｉＮｘ、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｔａ_２Ｏ_５等の無機材料、ポリイミド、ポリアクリロニトリル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニルアルコール、ポリビニルフェノール、ポリエチレンテレフタレート、ポリフッ化ビニリデン等の有機材料および有機無機ハイブリッド材料を用いることができる。好ましくは、低コストにつながる液相プロセスを利用できるという観点から有機化合物が好ましい。
【００２１】
絶縁性基板としては特に限定されないが、例えばガラス、石英等の無機材料のほかアクリル系、ビニル系、エステル系、イミド系、ウレタン系、ジアゾ系、シンナモイル系等の感光性高分子化合物、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン等の有機材料、有機無機ハイブリッド材料を用いることができる。また、これらの材料を２層以上積層させて用いることもでき、絶縁耐圧を上げる目的で効果がある。
【００２２】
更に本発明で用いられるゲート電極、ソース電極およびドレイン電極は導電体であれば特に限定はされないが、例えばＡｌ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ａｕ、Ｐｔ、Ａｇ、Ｃｒ等の金属材料、ポリシリコン、シリサイド、ＩＴＯ（ＩｎｄｉｕｍＴｉｎＯｘｉｄｅ）、ＳｎＯ_２等の無機材料も好適であるが、ハイドープされたポリピリジン、ポリアセチレン、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェンに代表される導電性高分子および炭素粒子、銀粒子等を分散した導電性インク等を用いることができる。特にフレキシブル電子ペーパー等に用いる場合、各電極は導電性高分子および炭素粒子、銀粒子等を分散した導電性インク等であるものが基板との熱膨張をそろえ易く好ましい。
【００２３】
これら各電極、ゲート絶縁層の形成方法は特に限定はされないが有機材料の場合、電解重合法、キャスティング法、スピンコート法、浸漬コート法、スクリーン印刷法、マイクロモールド法、マイクロコンタクト法、ロール塗布法、インクジェット法、ＬＢ法等で形成することができる。また、用いる材料により真空蒸着法、ＣＶＤ法、電子ビーム蒸着法、抵抗加熱蒸着法、スパッタ法等も有効な形成方法である。また、これらはフォトリソグラフおよびエッチング処理により所望の形状にパターニングすることができる。その他、ソフトリソグラフ、インクジェット法も有効なパターニング方法である。また、必要に応じて各電極からの引出し電極や保護膜等を形成することができる。
【００２４】
【実施例】
以下、実施例により本発明について更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２５】
（実施例１）
図２に本実施例の電界効果型有機トランジスタの構成図を示す。
【００２６】
ゲート電極２１としてｎ型に高ドープされたシリコン基板、ゲート絶縁層２２としてＳｉＯ_２、ソース電極２３およびドレイン電極２４としてクロム／金の堆積物、有機半導体層２５として以下に示す縮合芳香環化合物Ａを用いた。
【００２７】
【化５】

【００２８】
以下に作成手順を示す。
【００２９】
シリコン基板上に熱酸化膜ＳｉＯ_２（３００ｎｍ）を形成した。その上にリフトオフ法によりチャネル長５０μｍ、チャネル幅５０ｍｍのクロム（５ｎｍ）／金（１００ｎｍ）ソースドレイン両電極を作製した。その上に縮合芳香環化合物Ａを５×１０^−６ｔｏｒｒの圧力下で蒸着基板から１０ｃｍ離した昇華金属用ボードから平均昇華速度０．１ｎｍ／ｓ、基板温度２５℃で膜厚１００ｎｍになるまで堆積し有機半導体層２５を形成した。ゲート電極、ドレイン電極、ソース電極の各電極に０．１ｍｍφの金線を銀ペーストで配線し、電界効果型有機トランジスタ素子を作製した。
【００３０】
次にゲート電圧を０Ｖ〜−５０Ｖ、ソース−ドレイン電極間の電圧０Ｖ〜−５０Ｖでのドレイン電流を測定した。ドレイン電流の平方根とゲート電圧の関係からドレイン電流Ｉｄ＝０に外挿することにより閾値電圧Ｖｔｈを求め、更に式（Ｉ）から移動度μを算出した。
μ＝Ｉｄ／｛（Ｗ／２Ｌ）Ｃｉ（Ｖｇ−Ｖｔｈ）^２｝（Ｉ）
式（Ｉ）中μは移動度、Ｉｄはドレイン電流、Ｗはチャネル幅、Ｌはチャネル長、Ｃｉはゲート絶縁層の単位面積あたりの容量、Ｖｇはゲート電圧、Ｖｔｈは閾値電圧である。
【００３１】
次に閾値の変動を１回目の測定の閾値と測定を１００回繰り返した後の閾値との差で算出した。それぞれの結果を以下に示す。
閾値電圧 −２．３Ｖ
μ＝１．５ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動０．２Ｖ
（比較例１）
有機半導体層２５として以下に示すペンタセンを用いる以外は実施例１と同様の方法で電界効果型有機トランジスタを作製した。
【００３２】
【化６】

【００３３】
次に、実施例１と同様の方法で評価を行い閾値電圧、閾値の変動、移動度を算出した。結果を以下に示す。
閾値電圧 −１０．７Ｖ
μ＝３．２×１０^−２ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動２．５Ｖ
（比較例２）
有機半導体層２５として以下に示すペリレン誘導体を用いる以外は実施例１と同様の方法で電界効果型有機トランジスタを作製した。
【００３４】
【化７】

【００３５】
次に、ゲート電圧を０Ｖ〜５０Ｖ、ソース−ドレイン電極間の電圧０Ｖ〜５０Ｖでのドレイン電流を測定する以外は実施例１と同様の方法で評価を行い閾値電圧、閾値の変動、移動度を算出した。結果を以下に示す。
閾値電圧１２．４Ｖ
μ＝４．２×１０^−３ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動３．１Ｖ
（比較例３）
有機半導体層２５として以下に示す縮合芳香環化合物Ｂを用いる以外は実施例１と同様の方法で電界効果型有機トランジスタを作製した。
【００３６】
【化８】

【００３７】
次に、実施例１と同様の方法で評価を行い閾値電圧、閾値の変動、移動度を算出した。結果を以下に示す。
閾値電圧 −３．８Ｖ
μ＝６．３×１０^−２ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動１．４Ｖ
以上の比較例１〜３の電界効果型有機トランジスタは、実施例１の電界効果型有機トランジスタに比べて、移動度が低く、閾値電圧が高く、また閾値電圧の変動も大きい。
【００３８】
（実施例２）
ゲート電極２１としてｎ型に高ドープされたシリコン基板、ゲート絶縁層２２としてＳｉＯ_２、ソース電極２３およびドレイン電極２４としてクロム／金の堆積物、有機半導体層２５として以下に示す縮合芳香環化合物Ｃを用い、実施例１と同じ図２に示す構成の電界効果型有機トランジスタを作製した。
【００３９】
【化９】

【００４０】
以下に作成手順を示す。
【００４１】
シリコン基板２１上に熱酸化膜ＳｉＯ_２（３００ｎｍ）を形成した。その上にリフトオフ法によりチャネル長５０μｍ、チャネル幅５０ｍｍのクロム（５ｎｍ）／金（１００ｎｍ）ソースドレイン両電極を作製した。その上に縮合芳香環化合物Ｃのクロロホルム溶液（０．０１ｇ／ｍｌ）をスピンコート法により塗布し、１５０℃で１２時間乾燥し、有機半導体層２５を形成した。ゲート電極、ドレイン電極、ソース電極の各電極に０．１ｍｍφの金線を銀ペーストで配線し、電界効果型有機トランジスタ素子を作製した。
【００４２】
次に、実施例１と同様の方法で評価を行い閾値電圧、閾値の変動、移動度を算出した。結果を以下に示す。
閾値電圧 −２．９Ｖ
μ＝４．１×１０^−１ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動０．１Ｖ
（実施例３）
ゲート電極２１としてｎ型に高ドープされたシリコン基板、ゲート絶縁層２２としてポリビニルフェノール、ソース電極２３およびドレイン電極２４として金、有機半導体層２５として縮合芳香環化合物Ｃを用い、実施例２と同じ図２に示す構成の電界効果型有機トランジスタを形成した。
【００４３】
以下に作成手順を示す。
【００４４】
シリコン基板上にポリビニルフェノールの２−プロパノール溶液（０．１ｇ／ｍｌ）をスピンコート法により塗布し、１５０℃で６時間乾燥しゲート絶縁層を形成した。その上に金（５０ｎｍ）を真空蒸着し、チャネル長５０μｍ、チャネル幅１０ｍｍのソースドレイン両電極を作製した。その上に縮合芳香環化合物Ｃのクロロホルム溶液（０．０１ｇ／ｍｌ）をスピンコート法により塗布し、１５０℃で１２時間乾燥し、有機半導体層２５を形成した。ゲート電極、ドレイン電極、ソース電極の各電極に０．１ｍｍφの金線を銀ペーストで配線し、電界効果型有機トランジスタ素子を作製した。
【００４５】
次に、実施例１と同様の方法で評価を行い閾値電圧、閾値の変動、移動度を算出した。結果を以下に示す。
閾値電圧 −３．２Ｖ
μ＝１．３×１０^−１ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動０．１Ｖ
（実施例４）
図３に本実施例の電界効果型有機トランジスタの構成図を示す。
【００４６】
ゲート電極３１としてｎ型に高ドープされたシリコン基板、ゲート絶縁層３２としてポリビニルフェノール、ソース電極３３およびドレイン電極３４として金、有機半導体層３５として縮合芳香環化合物Ｃを用いた。
【００４７】
以下に作成手順を示す。
【００４８】
シリコン基板上にポリビニルフェノールの２−プロパノール溶液（０．１ｇ／ｍｌ）をスピンコート法により塗布し、１５０℃で６時間乾燥しゲート絶縁層を形成した。その上に縮合芳香環化合物Ｃのクロロホルム溶液（０．０１ｇ／ｍｌ）をスピンコート法により塗布し、１５０℃で１２時間乾燥し、有機半導体層２５を形成した。その上に金（５０ｎｍ）を真空蒸着し、チャネル長５０μｍ、チャネル幅１０ｍｍのソースドレイン両電極を作製した。ゲート電極、ドレイン電極、ソース電極の各電極に０．１ｍｍφの金線を銀ペーストで配線し、電界効果型有機トランジスタ素子を作製した。
【００４９】
次に、実施例１と同様の方法で評価を行い閾値電圧、閾値の変動、移動度を算出した。結果を以下に示す。
閾値電圧 −３．１Ｖ
μ＝５．２×１０^−１ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動０．２Ｖ
（実施例５）
ゲート電極３１としてｎ型に高ドープされたシリコン基板、ゲート絶縁層３２としてポリイミド、ソース電極３３およびドレイン電極３４として金、有機半導体層３５として以下に示す縮合芳香環化合物Ｄを用い、実施例４と同じ図３に示す構成の電界効果型有機トランジスタを製造した。
【００５０】
【化１０】

【００５１】
この化合物ＤのＵＶ吸収端は１５００ｎｍであり、エネルギーバンドギャップは０．８ｅＶと算出された。
【００５２】
以下に作成手順を示す。
【００５３】
シリコン基板上にポリイミドのγ−ブチロラクトン溶液（０．１ｇ／ｍｌ）をスピンコート法により塗布し、１５０℃で６時間乾燥しゲート絶縁層を形成した。その表面を布で擦りラビング処理を施した。その上に縮合芳香環化合物Ｄのクロロホルム溶液（０．０１ｇ／ｍｌ）をスピンコート法により塗布し、１５０℃で１２時間乾燥し、有機半導体層２５を形成した。その上に金（５０ｎｍ）を真空蒸着し、チャネル長５０μｍ、チャネル幅１０ｍｍのソースドレイン両電極を作製した。この時、ラビング方向とソースドレイン両電極を流れる電荷の方向が平行になるように電極を配置した。ゲート電極、ドレイン電極、ソース電極の各電極に０．１ｍｍφの金線を銀ペーストで配線し、電界効果型有機トランジスタ素子を作製した。
【００５４】
次に、実施例１と同様の方法で評価を行い閾値電圧、閾値の変動、移動度を算出した。結果を以下に示す。
閾値電圧 −１．８Ｖ
μ＝１．２ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動０．１
（比較例４）
有機半導体層３５として以下に示す縮合芳香環化合物Ｅを用いる以外は実施例６と同様の方法で電界効果型有機トランジスタを作製した。
【００５５】
【化１１】

【００５６】
次に、実施例１と同様の方法で評価を行い閾値電圧、閾値の変動、移動度を算出した。結果を以下に示す。
閾値電圧 −３．１Ｖ
μ＝８．７×１０^−２ｃｍ^２／Ｖｓ
閾値の変動０．６Ｖ
比較例４に示す有機トランジスタは、実施例５の電界効果型有機トランジスタに比べて、移動度が低く、閾値電圧が高く、また閾値電圧の変動も大きい。
【００５７】
以上、実施例１と比較例１、２、３及び実施例５と比較例４から明らかなように、本発明の条件を満たす縮合芳香環化合物を用いることが有機トランジスタの特性を向上させるのに有効であることがわかる。
【００５８】
【発明の効果】
本発明によれば、表示デバイス、情報タグ、ＩＣ等のエレクトロ分野において、移動度が高く、閾値電圧が低く、閾値電圧の変動が小さい電界効果型有機トランジスタ素子を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の電界効果型有機トランジスタの断面模式図の一例である。
【図２】実施例で用いた電界効果型有機トランジスタの断面模式図である。
【図３】実施例で用いた電界効果型有機トランジスタの断面模式図である。
【図４】ペンタセンの２回回転軸の説明図である。
【符号の説明】
１１絶縁性基板
１２，２１，３１ゲート電極
１３，２２，３２ゲート絶縁層
１４，２３，３３ドレイン電極
１５，２４，３４ソース電極
１６，２５，３５有機半導体層
１７保護膜保護膜

Claims

ソース電極、ドレイン電極及びゲート電極の３つの電極と、ゲート絶縁層及び有機半導体層とで構成された電界効果型有機トランジスタであって、前記有機半導体層が、２以上の繰り返し単位を有し、その繰り返し単位中に１０以上の共役二重結合を有し、２回回転軸を３つ有する縮合芳香環化合物を含む
ことを特長とする電界効果型有機トランジスタ。
前記縮合芳香環化合物の繰り返し単位数が２以上１０００以下である請求項１に記載の電界効果型有機トランジスタ。
前記縮合芳香環化合物の繰り返し単位数が２以上２００以下である請求項１に記載の電界効果型有機トランジスタ。
前記縮合芳香環化合物の繰り返し単位中の共役二重結合数が１０以上２０以下である請求項１乃至３の何れか１項に記載の電界効果型有機トランジスタ。
前記縮合芳香環化合物のエネルギーバンドギャップが１ｅＶ以下である請求項１乃至４の何れか１項に記載の電界効果型有機トランジスタ。
前記縮合芳香環化合物を液相プロセスによって有機半導体層とした請求項１乃至５の何れか１項に記載の電界効果型有機トランジスタ。
前記縮合芳香環化合物が配向している請求項１乃至６の何れか１項に記載の電界効果型有機トランジスタ。
前記縮合芳香環化合物の長軸方向がソース電極とドレイン電極間を電荷が流れる方向に対して平行に配向している請求項１乃至７の何れか１項に記載の電界効果型有機トランジスタ。
前記ゲート絶縁層が有機化合物である請求項１乃至８の何れか１項に記載の電界効果型有機トランジスタ。