JP2004339238A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2004339238A5
JP2004339238A5 JP2004237765A JP2004237765A JP2004339238A5 JP 2004339238 A5 JP2004339238 A5 JP 2004339238A5 JP 2004237765 A JP2004237765 A JP 2004237765A JP 2004237765 A JP2004237765 A JP 2004237765A JP 2004339238 A5 JP2004339238 A5 JP 2004339238A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pharmaceutical composition
dose
composition according
daptomycin
administration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2004237765A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004339238A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of JP2004339238A publication Critical patent/JP2004339238A/ja
Publication of JP2004339238A5 publication Critical patent/JP2004339238A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Claims (63)

  1. ダプトマイシンの投与を必要とするヒト患者に、ダプトマイシンを、骨格筋毒性を最小限にする投薬間隔で反復投与するための薬学的組成物であって、該組成物は、3〜75mg/kgの治療上有効な用量のダプトマイシンを含み、ここでダプトマイシンの該投薬間隔が、24時間ごとに1回〜48時間ごとに1回である、薬学的組成物。
  2. 前記用量が3〜12mg/kgである、請求項1に記載の薬学的組成物。
  3. 前記用量が3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、11mg/kgまたは12mg/kgである、請求項2に記載の薬学的組成物。
  4. 前記用量が4mg/kgである、請求項3に記載の薬学的組成物。
  5. 前記用量が6mg/kgである、請求項3に記載の薬学的組成物。
  6. 前記用量が8mg/kgである、請求項3に記載の薬学的組成物。
  7. 前記用量が10mg/kgである、請求項3に記載の薬学的組成物。
  8. 前記用量が10〜25mg/kgである、請求項1に記載の薬学的組成物。
  9. 前記用量が10、11、12、13、14、15、16、20または25mg/kgである、請求項8に記載の薬学的組成物。
  10. 前記用量が25〜75mg/kgである、請求項1に記載の薬学的組成物。
  11. 前記用量が25、50または75mg/kgである、請求項10に記載の薬学的組成物。
  12. ダプトマイシン以外の抗生剤と同時に投与される、請求項1に記載の薬学的組成物。
  13. 請求項12に記載の薬学的組成物であって、前記抗生剤が、以下:ペニシリンおよび関連薬物、カルバペネム、セファロスポリンおよび関連薬物、アミノグリコシド、バシトラシン、グラミシジン、ムピロシン、クロラムフェニコール、チアムフェニコール、フシジン酸ナトリウム、リンコマイシン、クリンダマイシン、マクロライド、ノボビオシン、ポリミキシン、リファミシン、スペクチノマイシン、テトラサイクリン、バンコマイシン、テイコプラニン、ストレプトグラミン、抗葉酸剤、スルホンアミド、トリメトプリムおよびその組み合わせ、ピリメタミン、合成抗菌剤、ニトロフラン、マンデル酸メテナミン、馬尿酸メテナミン、ニトロイミダゾール、キノロン、フルオロキノロン、イソニアジド、エタンブトール、ピラジナミド、パラアミノサリチル酸(PAS)、サイクロセリン、カプレオマイシン、エチオナミド、プロチオナミド、チアセタゾン、ならびにバイオマイシンからなる群より選択される、薬学的組成物。
  14. 前記抗生剤が、イミペネム、アミカシン、ネチルミシン、ホスホマイシン、ゲンタマイシン、およびテイコプラニンからなる群より選択される、請求項12に記載の薬学的組成物。
  15. 経口投与、皮下投与または静脈内投与に適切である、請求項1に記載の薬学的組成物。
  16. 前記投薬間隔が、24時間ごとに1回または48時間ごとに1回である、請求項1に記載の薬学的組成物。
  17. 3日間〜6ヶ月間の反復投与に適切な、請求項1に記載の薬学的組成物。
  18. 7日間〜28日間の反復投与に適切な、請求項1に記載の薬学的組成物。
  19. 7日間〜14日間の反復投与に適切な、請求項1に記載の薬学的組成物。
  20. ダプトマイシンの投与を必要とするヒト患者に、ダプトマイシンを、骨格筋毒性を最小限にする投薬間隔で反復投与するための薬学的組成物であって、該組成物は、3〜75mg/kgの治療上有効な用量のダプトマイシンを含み、ここで該投薬間隔が、24時間ごとに1回である、薬学的組成物。
  21. 前記用量が3〜12mg/kgである、請求項20に記載の薬学的組成物。
  22. 前記用量が3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、11mg/kgまたは12mg/kgである、請求項21に記載の薬学的組成物。
  23. 前記用量が4mg/kgである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  24. 前記用量が6mg/kgである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  25. 前記用量が8mg/kgである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  26. 前記用量が10mg/kgである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  27. 前記用量が10〜25mg/kgである、請求項20に記載の薬学的組成物。
  28. 前記用量が、10mg/kg、11mg/kg、12mg/kg、13mg/kg、14mg/kg、15mg/kg、16mg/kg、20mg/kgまたは25mg/kgである、請求項27に記載の薬学的組成物。
  29. 前記用量が25〜75mg/kgである、請求項20に記載の薬学的組成物。
  30. 前記用量が25mg/kg、50mg/kgまたは75mg/kgである、請求項29に記載の薬学的組成物。
  31. ダプトマイシンの投与を必要とするヒト患者に、ダプトマイシンを、骨格筋毒性を最小限にする投薬間隔で反復投与するための薬学的組成物であって、該組成物は、3〜75mg/kgの治療上有効な用量のダプトマイシンを含み、ここで該投薬間隔が、48時間ごとに1回である、薬学的組成物。
  32. 前記用量が3〜12mg/kgである、請求項31に記載の薬学的組成物。
  33. 前記用量が3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、11mg/kgまたは12mg/kgである、請求項32に記載の薬学的組成物。
  34. 前記用量が4mg/kgである、請求項33に記載の薬学的組成物。
  35. 前記用量が6mg/kgである、請求項33に記載の薬学的組成物。
  36. 前記用量が8mg/kgである、請求項33に記載の薬学的組成物。
  37. 前記用量が10mg/kgである、請求項33に記載の薬学的組成物。
  38. 前記用量が10〜25mg/kgである、請求項31に記載の薬学的組成物。
  39. 前記用量が、10mg/kg、11mg/kg、12mg/kg、13mg/kg、14mg/kg、15mg/kg、16mg/kg、20mg/kgまたは25mg/kgである、請求項38に記載の薬学的組成物。
  40. 前記用量が25〜75mg/kgである、請求項31に記載の薬学的組成物。
  41. 前記用量が25mg/kg、50mg/kgまたは75mg/kgである、請求項40に記載の薬学的組成物。
  42. 経口投与、皮下投与または静脈内投与に適切である、請求項20または31に記載の薬学的組成物。
  43. 3日間〜6ヶ月間の反復投与に適切な、請求項20または31に記載の薬学的組成物。
  44. 7日間〜28日間の反復投与に適切な、請求項20または31に記載の薬学的組成物。
  45. 7日間〜14日間の反復投与に適切な、請求項20または31に記載の薬学的組成物。
  46. 細菌感染の処置または根絶を必要とするヒト患者において、該細菌感染を処置または根絶するまで、骨格筋毒性を最小限にする投薬間隔でダプトマイシンを該ヒト患者に投与するための、細菌感染を処置または根絶するための薬学的組成物であって、該組成物は、3〜75mg/kg用量の治療上有効な量のダプトマイシンを含み、ここで該投薬間隔が、24時間ごとに1回〜48時間ごとに1回である、薬学的組成物。
  47. 前記用量が3〜12mg/kgである、請求項46に記載の薬学的組成物。
  48. 前記用量が3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、11mg/kgまたは12mg/kgである、請求項46に記載の薬学的組成物。
  49. 前記用量が4mg/kgである、請求項47に記載の薬学的組成物。
  50. 前記用量が6mg/kgである、請求項47に記載の薬学的組成物。
  51. 前記用量が8mg/kgである、請求項47に記載の薬学的組成物。
  52. 前記用量が10mg/kgである、請求項47に記載の薬学的組成物。
  53. ダプトマイシン以外の抗生剤と同時に投与される、請求項46に記載の薬学的組成物。
  54. 請求項53に記載の薬学的組成物であって、前記抗生剤が、以下:ペニシリンおよび関連薬物、カルバペネム、セファロスポリンおよび関連薬物、アミノグリコシド、バシトラシン、グラミシジン、ムピロシン、クロラムフェニコール、チアムフェニコール、フシジン酸ナトリウム、リンコマイシン、クリンダマイシン、マクロライド、ノボビオシン、ポリミキシン、リファミシン、スペクチノマイシン、テトラサイクリン、バンコマイシン、テイコプラニン、ストレプトグラミン、抗葉酸剤、スルホンアミド、トリメトプリムおよびその組み合わせ、ピリメタミン、合成抗菌剤、ニトロフラン、マンデル酸メテナミン、馬尿酸メテナミン、ニトロイミダゾール、キノロン、フルオロキノロン、イソニアジド、エタンブトール、ピラジナミド、パラアミノサリチル酸(PAS)、サイクロセリン、カプレオマイシン、エチオナミド、プロチオナミド、チアセタゾン、ならびにバイオマイシンからなる群より選択される、薬学的組成物。
  55. 前記抗生剤が、イミペネム、アミカシン、ネチルミシン、ホスホマイシン、ゲンタマイシン、およびテイコプラニンからなる群より選択される、請求項53に記載の薬学的組成物。
  56. 経口投与、皮下投与または静脈内投与に適切である、請求項46または53のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  57. 前記投薬間隔が24時間ごとに1回である、請求項46または53のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  58. 前記投薬間隔が48時間ごとに1回である、請求項46または53のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  59. 3日間〜6ヶ月間の反復投与に適切な、請求項46、53、57または58のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  60. 7日間〜28日間の反復投与に適切な、請求項46、53、57または58のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  61. 7日間〜14日間の反復投与に適切な、請求項46、53、57または58のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  62. 前記用量が4、6、8、または10mg/kgである、請求項57に記載の薬学的組成物。
  63. 前記用量が4、6、8、または10mg/kgである、請求項58に記載の薬学的組成物。
JP2004237765A 1998-09-25 2004-08-17 抗生剤の投与方法 Withdrawn JP2004339238A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10182898P 1998-09-25 1998-09-25
US12575099P 1999-03-24 1999-03-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000571937A Division JP4184607B2 (ja) 1998-09-25 1999-09-24 抗生剤の投与方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004339238A JP2004339238A (ja) 2004-12-02
JP2004339238A5 true JP2004339238A5 (ja) 2006-01-12

Family

ID=26798675

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000571937A Expired - Lifetime JP4184607B2 (ja) 1998-09-25 1999-09-24 抗生剤の投与方法
JP2003149968A Withdrawn JP2003321389A (ja) 1998-09-25 2003-05-27 抗生剤の投与方法
JP2004237765A Withdrawn JP2004339238A (ja) 1998-09-25 2004-08-17 抗生剤の投与方法
JP2006258107A Withdrawn JP2006335773A (ja) 1998-09-25 2006-09-22 抗生剤の投与方法

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000571937A Expired - Lifetime JP4184607B2 (ja) 1998-09-25 1999-09-24 抗生剤の投与方法
JP2003149968A Withdrawn JP2003321389A (ja) 1998-09-25 2003-05-27 抗生剤の投与方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006258107A Withdrawn JP2006335773A (ja) 1998-09-25 2006-09-22 抗生剤の投与方法

Country Status (26)

Country Link
US (2) US6468967B1 (ja)
EP (2) EP1674107B8 (ja)
JP (4) JP4184607B2 (ja)
KR (2) KR20010075327A (ja)
CN (2) CN1150029C (ja)
AT (1) ATE322280T1 (ja)
AU (1) AU764348B2 (ja)
BR (1) BR9914051A (ja)
CA (1) CA2344318C (ja)
CY (3) CY1105556T1 (ja)
DE (3) DE122006000049I1 (ja)
DK (2) DK1674107T3 (ja)
ES (2) ES2259845T3 (ja)
HK (1) HK1040363B (ja)
HU (1) HU230656B1 (ja)
IS (2) IS5890A (ja)
LU (1) LU91254I2 (ja)
NL (1) NL300232I2 (ja)
NO (1) NO20011454L (ja)
NZ (1) NZ510690A (ja)
PL (2) PL206091B1 (ja)
PT (2) PT1115417E (ja)
RU (1) RU2363489C9 (ja)
SI (2) SI1674107T1 (ja)
TR (1) TR200100841T2 (ja)
WO (1) WO2000018419A2 (ja)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9914051A (pt) 1998-09-25 2001-06-19 Cubist Pharm Inc Métodos para administração de antibióticos
EP2295444A3 (en) 1999-12-15 2011-03-23 Cubist Pharmaceutical Inc. Lipopeptides as antibacterial agents
US6696412B1 (en) 2000-01-20 2004-02-24 Cubist Pharmaceuticals, Inc. High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same
US20060014674A1 (en) 2000-12-18 2006-01-19 Dennis Keith Methods for preparing purified lipopeptides
IL156394A0 (en) * 2000-12-18 2004-01-04 Cubist Pharm Inc Methods for preparing purified lipopeptides
WO2002059145A1 (en) * 2000-12-18 2002-08-01 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Methods for preparing purified lipopeptides
EP1932853A1 (en) 2001-08-06 2008-06-18 Cubist Pharmaceutical Inc. Novel depsipeptides and process for preparing same
WO2004017925A2 (en) * 2002-08-23 2004-03-04 Genome Therapeutics Corporation Methods and reagents for preventing bacteremias
US20050277581A1 (en) * 2002-11-18 2005-12-15 Vicuron Pharmaceuticals Inc. Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
US20060074014A1 (en) * 2002-11-18 2006-04-06 Vicuron Pharmaceuticals Inc. Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
US20050220862A1 (en) 2004-03-31 2005-10-06 Bernstein Joel E Compositions with reduced hepatotoxicity
US20060004185A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Leese Richard A Peptide antibiotics and peptide intermediates for their prepartion
US20060014677A1 (en) * 2004-07-19 2006-01-19 Isotechnika International Inc. Method for maximizing efficacy and predicting and minimizing toxicity of calcineurin inhibitor compounds
US20080051326A1 (en) * 2004-11-12 2008-02-28 Alexander Dylan C Antiinfective Lipopeptides
US7838532B2 (en) * 2005-05-18 2010-11-23 Mpex Pharmaceuticals, Inc. Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof
US8524735B2 (en) 2005-05-18 2013-09-03 Mpex Pharmaceuticals, Inc. Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof
US20070238630A1 (en) * 2006-03-29 2007-10-11 Phillips Douglas H Subcutaneous skin cleanser
EP2018864A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-28 Biomet Deutschland GmbH Pharmaceutical composition, substrate comprising a pharmaceutical composition, and use of a pharmaceutical composition
KR20100137439A (ko) * 2008-03-04 2010-12-30 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 항감염제의 안정성 액체 포뮬레이션 및 항감염제의 조정된 용량투여 요법
BRPI0916442A2 (pt) 2008-07-17 2018-06-19 Acorda Therapeutics, Inc. dosagem terapêutica de uma neuregulina ou de uma subsequência da mesma para tratamento ou profilaxia de insuficiência cardíaca
DE102008046610A1 (de) * 2008-09-09 2010-03-11 Biomet Deutschland Gmbh Verwendung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur lokalen Infektionstherapie sowie Medizinprodukt
PL2344129T3 (pl) 2008-10-07 2018-07-31 Horizon Orphan Llc Formulacje fluorochinolonu w aerozolu dla poprawy właściwości farmakokinetycznych
JP2012505222A (ja) 2008-10-07 2012-03-01 エムペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 肺炎症を低減するためのレボフロキサシンの吸入
WO2010048630A1 (en) 2008-10-24 2010-04-29 Los Angeles Biomedical Reserch Institute At Harbor-Ucla Medical Center Anti-infective hydroxy-phenyl-benzoates and methods of use
CN102325787B (zh) 2008-12-22 2014-05-28 丘比斯特药物股份有限公司 治疗革兰氏阳性感染的新的抗菌剂
WO2010075416A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Biosource Pharm, Inc. Antibiotic compositions for the treatment of gram negative infections
US8450300B2 (en) * 2009-07-13 2013-05-28 Cempra Pharmaceuticals Inc. Fusidic acid dosing regimens for treatment of bacterial infections
CA2767614C (en) * 2009-07-13 2019-01-15 Cempra Pharmaceuticals Inc. Fusidic acid dosing regimens for treatment of bacterial infections
ES2739979T3 (es) 2009-09-04 2020-02-05 Horizon Orphan Llc Uso de levofloxacino en aerosol para el tratamiento de la fibrosis quística
US8835382B2 (en) 2009-11-23 2014-09-16 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Lipopeptide compositions and related methods
US8247394B2 (en) 2010-06-02 2012-08-21 Cempra Pharmaceuticals Inc. Methods of treating urethritis and related infections using fusidic acid
US8415307B1 (en) 2010-06-23 2013-04-09 Biosource Pharm, Inc. Antibiotic compositions for the treatment of gram negative infections
US8461188B2 (en) 2011-10-20 2013-06-11 Trius Therapeutics, Inc. Therapeutic combination of daptomycin and protein synthesis inhibitor antibiotic, and methods of use
CN104334558A (zh) 2012-03-30 2015-02-04 丘比斯特药物股份有限公司 1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑β-内酰胺酶抑制剂
EP4066849A1 (en) * 2012-09-11 2022-10-05 Hospira Australia Pty Ltd Daptomycin formulations and uses thereof
CN103006562B (zh) * 2013-01-21 2014-09-17 西南大学 达托霉素醇质体制剂
US10647746B2 (en) 2016-04-08 2020-05-12 Versitech Limited Antibacterial cyclic lipopeptides
US11667674B2 (en) 2016-04-08 2023-06-06 Versitech Limited Antibacterial cyclic lipopeptides
WO2017197291A1 (en) * 2016-05-13 2017-11-16 Spero Potentiator, Inc. Potentiation of antibiotic activity by a novel cationic peptide, spr741
CN114788814B (zh) * 2021-01-26 2023-10-13 浙江创新生物有限公司 一种高稳定性的注射用达托霉素组合物及其制备方法和其应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE32455E (en) 1978-10-16 1987-07-07 Eli Lilly And Company A-21978 antibiotics and process for their production
USRE32333E (en) 1978-10-16 1987-01-20 Eli Lilly And Company A-21978 Antibiotics and process for their production
USRE32310E (en) 1982-05-21 1986-12-16 Eli Lilly And Company Derivatives of A-21978C cyclic peptides
US4524135A (en) 1982-05-21 1985-06-18 Eli Lilly And Company A-21978C cyclic peptides
US4482487A (en) 1982-05-21 1984-11-13 Eli Lilly And Company A-21978C cyclic peptides
USRE32311E (en) 1982-05-21 1986-12-16 Eli Lilly And Company Derivatives of A-21978C cyclic peptides
US4537717A (en) 1982-05-21 1985-08-27 Eli Lilly And Company Derivatives of A-21978C cyclic peptides
US4885243A (en) 1984-10-09 1989-12-05 Eli Lilly And Company Process for producing A-21978C derivatives
US4800157A (en) 1985-09-09 1989-01-24 Eli Lilly And Company Process for producing the A-21978C antibiotics
US4874843A (en) 1987-12-03 1989-10-17 Eli Lilly And Company Chromatographic purification process
CA1315229C (en) 1987-06-10 1993-03-30 Patrick J. Baker Chromatographic purification process
NZ232763A (en) * 1989-03-06 1991-09-25 Lilly Co Eli Parenteral formulation comprising daptomycin with a buffer to maintain ph between 6.0 and 8.0
FR2755857B1 (fr) 1996-11-19 1998-12-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions pharmaceutiques stabilisees, a base de quinupristine et de dalfopristine et leur preparation
FR2772272B1 (fr) 1997-12-16 2000-01-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions pharmaceutiques a base de dalfopristine et de quinupristine et leur preparation
BR9914051A (pt) 1998-09-25 2001-06-19 Cubist Pharm Inc Métodos para administração de antibióticos
US9393093B2 (en) 2008-02-18 2016-07-19 Covidien Lp Clip for implant deployment device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2004339238A5 (ja)
JP2003321389A5 (ja)
RU2010140682A (ru) Способ лечения пациента от инфекции, фармацевтическая композиция (варианты) и лекарственное средство
DK1879655T3 (en) Pharmaceutical composition comprising an antibacterial agent and an active substance selected from carveol, carvacrol, alpha-ionone, beta-ionone, and thymol
JP2006335773A (ja) 抗生剤の投与方法
JP2012501349A5 (ja)
EP1044006B1 (en) Use of an antimicrobial agent such as taurolidine or taurultam in the manufacture of a medicament to treat a nosocomial microbial infection
EP2529737A1 (en) Antibacterial combination therapy
JP2014510767A (ja) 細菌感染を治療するための方法
Kronig et al. 70. Acute and chronic osteomyelitis
JP7418475B2 (ja) バイオフィルムが関与する細菌感染症を治療するための医薬及びその使用
KR20180114177A (ko) 당뇨병성 족부 감염의 치료제
Ahmed et al. Anti-biofilm agents in control of device-related infections
VAN WINGERDEN et al. Experimental pseudomonas osteomyelitis: treatment with sisomicin and carbenicillin
Brooks et al. Comparisons of release of several antibiotics from antimicrobial polymer-coated allograft bone void filler
US20200093826A1 (en) New use of triazolo(4,5 d)pyrimidine derivatives for prevention and treatment of bacterial infection
Aslam et al. Antimicrobial therapy for bone and joint infections
RU2001111327A (ru) Способ применения антибиотиков
Pawar et al. Newer antibiotics for musculoskeletal infections
US7005416B2 (en) Dalfopristine/quinupristine combinations with cefpirome
Rassu et al. New injectable formulation for the treatment of osteomyelitis
Peerbooms et al. Comparative activities of five antimicrobial agents in experimental Proteus pyelonephritis in mice
TSHIKANTWA et al. Biofilm formation Inhibition Strategy: Recent Developments