JP2004339238A5 - - Google Patents

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Claims (63)

  1. ダプトマイシンの投与を必要とするヒト患者に、ダプトマイシンを、骨格筋毒性を最小限にする投薬間隔で反復投与するための薬学的組成物であって、該組成物は、3〜75mg/kgの治療上有効な用量のダプトマイシンを含み、ここでダプトマイシンの該投薬間隔が、24時間ごとに1回〜48時間ごとに1回である、薬学的組成物。
  2. 前記用量が3〜12mg/kgである、請求項1に記載の薬学的組成物。
  3. 前記用量が3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、11mg/kgまたは12mg/kgである、請求項2に記載の薬学的組成物。
  4. 前記用量が4mg/kgである、請求項3に記載の薬学的組成物。
  5. 前記用量が6mg/kgである、請求項3に記載の薬学的組成物。
  6. 前記用量が8mg/kgである、請求項3に記載の薬学的組成物。
  7. 前記用量が10mg/kgである、請求項3に記載の薬学的組成物。
  8. 前記用量が10〜25mg/kgである、請求項1に記載の薬学的組成物。
  9. 前記用量が10、11、12、13、14、15、16、20または25mg/kgである、請求項8に記載の薬学的組成物。
  10. 前記用量が25〜75mg/kgである、請求項1に記載の薬学的組成物。
  11. 前記用量が25、50または75mg/kgである、請求項10に記載の薬学的組成物。
  12. ダプトマイシン以外の抗生剤と同時に投与される、請求項1に記載の薬学的組成物。
  13. 請求項12に記載の薬学的組成物であって、前記抗生剤が、以下:ペニシリンおよび関連薬物、カルバペネム、セファロスポリンおよび関連薬物、アミノグリコシド、バシトラシン、グラミシジン、ムピロシン、クロラムフェニコール、チアムフェニコール、フシジン酸ナトリウム、リンコマイシン、クリンダマイシン、マクロライド、ノボビオシン、ポリミキシン、リファミシン、スペクチノマイシン、テトラサイクリン、バンコマイシン、テイコプラニン、ストレプトグラミン、抗葉酸剤、スルホンアミド、トリメトプリムおよびその組み合わせ、ピリメタミン、合成抗菌剤、ニトロフラン、マンデル酸メテナミン、馬尿酸メテナミン、ニトロイミダゾール、キノロン、フルオロキノロン、イソニアジド、エタンブトール、ピラジナミド、パラアミノサリチル酸(PAS)、サイクロセリン、カプレオマイシン、エチオナミド、プロチオナミド、チアセタゾン、ならびにバイオマイシンからなる群より選択される、薬学的組成物。
  14. 前記抗生剤が、イミペネム、アミカシン、ネチルミシン、ホスホマイシン、ゲンタマイシン、およびテイコプラニンからなる群より選択される、請求項12に記載の薬学的組成物。
  15. 経口投与、皮下投与または静脈内投与に適切である、請求項1に記載の薬学的組成物。
  16. 前記投薬間隔が、24時間ごとに1回または48時間ごとに1回である、請求項1に記載の薬学的組成物。
  17. 3日間〜6ヶ月間の反復投与に適切な、請求項1に記載の薬学的組成物。
  18. 7日間〜28日間の反復投与に適切な、請求項1に記載の薬学的組成物。
  19. 7日間〜14日間の反復投与に適切な、請求項1に記載の薬学的組成物。
  20. ダプトマイシンの投与を必要とするヒト患者に、ダプトマイシンを、骨格筋毒性を最小限にする投薬間隔で反復投与するための薬学的組成物であって、該組成物は、3〜75mg/kgの治療上有効な用量のダプトマイシンを含み、ここで該投薬間隔が、24時間ごとに1回である、薬学的組成物。
  21. 前記用量が3〜12mg/kgである、請求項20に記載の薬学的組成物。
  22. 前記用量が3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、11mg/kgまたは12mg/kgである、請求項21に記載の薬学的組成物。
  23. 前記用量が4mg/kgである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  24. 前記用量が6mg/kgである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  25. 前記用量が8mg/kgである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  26. 前記用量が10mg/kgである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  27. 前記用量が10〜25mg/kgである、請求項20に記載の薬学的組成物。
  28. 前記用量が、10mg/kg、11mg/kg、12mg/kg、13mg/kg、14mg/kg、15mg/kg、16mg/kg、20mg/kgまたは25mg/kgである、請求項27に記載の薬学的組成物。
  29. 前記用量が25〜75mg/kgである、請求項20に記載の薬学的組成物。
  30. 前記用量が25mg/kg、50mg/kgまたは75mg/kgである、請求項29に記載の薬学的組成物。
  31. ダプトマイシンの投与を必要とするヒト患者に、ダプトマイシンを、骨格筋毒性を最小限にする投薬間隔で反復投与するための薬学的組成物であって、該組成物は、3〜75mg/kgの治療上有効な用量のダプトマイシンを含み、ここで該投薬間隔が、48時間ごとに1回である、薬学的組成物。
  32. 前記用量が3〜12mg/kgである、請求項31に記載の薬学的組成物。
  33. 前記用量が3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、11mg/kgまたは12mg/kgである、請求項32に記載の薬学的組成物。
  34. 前記用量が4mg/kgである、請求項33に記載の薬学的組成物。
  35. 前記用量が6mg/kgである、請求項33に記載の薬学的組成物。
  36. 前記用量が8mg/kgである、請求項33に記載の薬学的組成物。
  37. 前記用量が10mg/kgである、請求項33に記載の薬学的組成物。
  38. 前記用量が10〜25mg/kgである、請求項31に記載の薬学的組成物。
  39. 前記用量が、10mg/kg、11mg/kg、12mg/kg、13mg/kg、14mg/kg、15mg/kg、16mg/kg、20mg/kgまたは25mg/kgである、請求項38に記載の薬学的組成物。
  40. 前記用量が25〜75mg/kgである、請求項31に記載の薬学的組成物。
  41. 前記用量が25mg/kg、50mg/kgまたは75mg/kgである、請求項40に記載の薬学的組成物。
  42. 経口投与、皮下投与または静脈内投与に適切である、請求項20または31に記載の薬学的組成物。
  43. 3日間〜6ヶ月間の反復投与に適切な、請求項20または31に記載の薬学的組成物。
  44. 7日間〜28日間の反復投与に適切な、請求項20または31に記載の薬学的組成物。
  45. 7日間〜14日間の反復投与に適切な、請求項20または31に記載の薬学的組成物。
  46. 細菌感染の処置または根絶を必要とするヒト患者において、該細菌感染を処置または根絶するまで、骨格筋毒性を最小限にする投薬間隔でダプトマイシンを該ヒト患者に投与するための、細菌感染を処置または根絶するための薬学的組成物であって、該組成物は、3〜75mg/kg用量の治療上有効な量のダプトマイシンを含み、ここで該投薬間隔が、24時間ごとに1回〜48時間ごとに1回である、薬学的組成物。
  47. 前記用量が3〜12mg/kgである、請求項46に記載の薬学的組成物。
  48. 前記用量が3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、11mg/kgまたは12mg/kgである、請求項46に記載の薬学的組成物。
  49. 前記用量が4mg/kgである、請求項47に記載の薬学的組成物。
  50. 前記用量が6mg/kgである、請求項47に記載の薬学的組成物。
  51. 前記用量が8mg/kgである、請求項47に記載の薬学的組成物。
  52. 前記用量が10mg/kgである、請求項47に記載の薬学的組成物。
  53. ダプトマイシン以外の抗生剤と同時に投与される、請求項46に記載の薬学的組成物。
  54. 請求項53に記載の薬学的組成物であって、前記抗生剤が、以下:ペニシリンおよび関連薬物、カルバペネム、セファロスポリンおよび関連薬物、アミノグリコシド、バシトラシン、グラミシジン、ムピロシン、クロラムフェニコール、チアムフェニコール、フシジン酸ナトリウム、リンコマイシン、クリンダマイシン、マクロライド、ノボビオシン、ポリミキシン、リファミシン、スペクチノマイシン、テトラサイクリン、バンコマイシン、テイコプラニン、ストレプトグラミン、抗葉酸剤、スルホンアミド、トリメトプリムおよびその組み合わせ、ピリメタミン、合成抗菌剤、ニトロフラン、マンデル酸メテナミン、馬尿酸メテナミン、ニトロイミダゾール、キノロン、フルオロキノロン、イソニアジド、エタンブトール、ピラジナミド、パラアミノサリチル酸(PAS)、サイクロセリン、カプレオマイシン、エチオナミド、プロチオナミド、チアセタゾン、ならびにバイオマイシンからなる群より選択される、薬学的組成物。
  55. 前記抗生剤が、イミペネム、アミカシン、ネチルミシン、ホスホマイシン、ゲンタマイシン、およびテイコプラニンからなる群より選択される、請求項53に記載の薬学的組成物。
  56. 経口投与、皮下投与または静脈内投与に適切である、請求項46または53のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  57. 前記投薬間隔が24時間ごとに1回である、請求項46または53のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  58. 前記投薬間隔が48時間ごとに1回である、請求項46または53のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  59. 3日間〜6ヶ月間の反復投与に適切な、請求項46、53、57または58のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  60. 7日間〜28日間の反復投与に適切な、請求項46、53、57または58のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  61. 7日間〜14日間の反復投与に適切な、請求項46、53、57または58のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  62. 前記用量が4、6、8、または10mg/kgである、請求項57に記載の薬学的組成物。
  63. 前記用量が4、6、8、または10mg/kgである、請求項58に記載の薬学的組成物。
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