RU2001111327A - Способ применения антибиотиков - Google Patents
Способ применения антибиотиковInfo
- Publication number
- RU2001111327A RU2001111327A RU2001111327/14A RU2001111327A RU2001111327A RU 2001111327 A RU2001111327 A RU 2001111327A RU 2001111327/14 A RU2001111327/14 A RU 2001111327/14A RU 2001111327 A RU2001111327 A RU 2001111327A RU 2001111327 A RU2001111327 A RU 2001111327A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- daptomycin
- single dose
- antibiotic
- once
- Prior art date
Links
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title claims 5
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 title claims 2
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 title claims 2
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 title claims 2
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 title claims 2
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 title claims 2
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 title claims 2
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 title claims 2
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 title claims 2
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims 22
- DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N DAPTOMYCIN Chemical compound C([C@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)CC(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CCCCCCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1N DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N 0.000 claims 18
- 108010013198 Daptomycin Proteins 0.000 claims 16
- 229960005484 Daptomycin Drugs 0.000 claims 16
- 101700049451 lppL Proteins 0.000 claims 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N Quinupristin Chemical compound N([C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(N2CCC[C@H]2C(=O)N(C)[C@@H](CC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)C(=O)N2C[C@@H](CS[C@H]3C4CCN(CC4)C3)C(=O)C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]1C)C=1C=CC=CC=1)=O)CC)C(=O)C1=NC=CC=C1O WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 229960001608 Teicoplanin Drugs 0.000 claims 4
- 108010053950 Teicoplanin Proteins 0.000 claims 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 4
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-Aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010004018 Bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- -1 rifamycins Chemical compound 0.000 claims 3
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N Actinospectacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 claims 2
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N Amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 claims 2
- 229960003071 Bacitracin Drugs 0.000 claims 2
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 claims 2
- 229940041011 Carbapenems Drugs 0.000 claims 2
- YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N Cathomycin Chemical compound O1C(C)(C)[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H](O)[C@@H]1OC1=CC=C(C(O)=C(NC(=O)C=2C=C(CC=C(C)C)C(O)=CC=2)C(=O)O2)C2=C1C YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N 0.000 claims 2
- 229960005091 Chloramphenicol Drugs 0.000 claims 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N Chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims 2
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N Clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims 2
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N Ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims 2
- 229960000285 Ethambutol Drugs 0.000 claims 2
- YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N FOSFOMYCIN Chemical compound C[C@@H]1O[C@@H]1P(O)(O)=O YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N 0.000 claims 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 2
- 108010026389 Gramicidin Proteins 0.000 claims 2
- 229960004905 Gramicidin Drugs 0.000 claims 2
- IUAYMJGZBVDSGL-XNNAEKOYSA-N Gramicidin S Chemical compound C([C@@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1)C(C)C)=O)CC(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 IUAYMJGZBVDSGL-XNNAEKOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940093912 Gynecological Sulfonamides Drugs 0.000 claims 2
- ROAIXOJGRFKICW-UHFFFAOYSA-N Haiprex Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3.OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 ROAIXOJGRFKICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UXNFIJPHRQEWRQ-UHFFFAOYSA-N Hexamethylenetetramine mandelate salt Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3.OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 UXNFIJPHRQEWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N Isoniazid Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N MUPIROCIN Chemical compound C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N 0.000 claims 2
- 229940041033 Macrolides Drugs 0.000 claims 2
- 229960003128 Mupirocin Drugs 0.000 claims 2
- 229960000808 Netilmicin Drugs 0.000 claims 2
- 229960002950 Novobiocin Drugs 0.000 claims 2
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 claims 2
- 229940041153 Polymyxins Drugs 0.000 claims 2
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N Pyrazinamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005206 Pyrazinamide Drugs 0.000 claims 2
- 229940081192 Rifamycins Drugs 0.000 claims 2
- 229940083542 Sodium Drugs 0.000 claims 2
- 229940091252 Sodium supplements Drugs 0.000 claims 2
- 229940041030 Streptogramins Drugs 0.000 claims 2
- 108010034396 Streptogramins Proteins 0.000 claims 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 2
- 229940040944 Tetracyclines Drugs 0.000 claims 2
- 229960003053 Thiamphenicol Drugs 0.000 claims 2
- OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N Thiamphenicol Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C([C@@H](O)[C@@H](CO)NC(=O)C(Cl)Cl)C=C1 OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N 0.000 claims 2
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N Trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001082 Trimethoprim Drugs 0.000 claims 2
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N VANCOMYCIN Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 claims 2
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims 2
- 229960003165 Vancomycin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 claims 2
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 claims 2
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000004052 folic acid antagonist Substances 0.000 claims 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 2
- 229940079867 intestinal antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 claims 2
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 claims 2
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims 2
- 229960003900 methenamine hippurate Drugs 0.000 claims 2
- 229960002786 methenamine mandelate Drugs 0.000 claims 2
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 claims 2
- 150000004957 nitroimidazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 229940005931 ophthalmologic Fluoroquinolone antiinfectives Drugs 0.000 claims 2
- 229940005938 ophthalmologic antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 claims 2
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 claims 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 claims 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 2
- 229940041075 systemic Fluoroquinolone antibacterials Drugs 0.000 claims 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 2
- 229940026752 topical Sulfonamides Drugs 0.000 claims 2
- 108010065839 Capreomycin Proteins 0.000 claims 1
- JNIIDKODPGHQSS-DHDCSXOGSA-N Capreomycin Chemical compound N1C(=O)\C(=C\NC(N)=O)NC(=O)C(CNC(=O)CC(N)CCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(N)CNC(=O)C1C1NC(N)=NCC1 JNIIDKODPGHQSS-DHDCSXOGSA-N 0.000 claims 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N Ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N Furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N Lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 210000002027 Muscle, Skeletal Anatomy 0.000 claims 1
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N Pyrimethamine Chemical compound CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004602 capreomycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003077 cycloserine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002001 ethionamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims 1
- 231100000483 muscle toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 229960000611 pyrimethamine Drugs 0.000 claims 1
Claims (67)
1. Способ применения липопептидных антибиотиков с интервалами между приемами лекарственных доз, не приводящими к токсичности в отношении скелетных мышц, включающий в себя стадию введения человеку пациенту, нуждающемся в таком лечении, терапевтически эффективного количества липопептидного антибиотика в дозе от 3 до 75 мг/кг, в котором липопептидный антибиотик вводят многократно в интервале от одного раза каждые 24 ч до одного раза в неделю.
2. Способ по п. 1, при котором липопептидный антибиотик вводят однократно каждые 24, 48, 72 или 96 ч.
3. Способ по п. 1, при котором липопептидный антибиотик выбирают из группы, состоящей из даптомицина, производного даптомицина, А54145 и производного А54145.
4. Способ по п. 3, при котором липопептидный антибиотик представляет собой даптомицин.
5. Способ по п. 4, при котором доза составляет от 3 до 12 мг/кг.
6. Способ по п. 5, при котором доза составляет 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 мг/кг.
7. Способ по п. 4, при котором доза составляет от 10 до 25 мг/кг.
8. Способ по п. 7, при котором доза составляет 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20 или 25 мг/кг.
9. Способ по п. 1, при котором антибиотик, отличающийся по природе от липопептидного антибиотика, вводят совместно с липопептидным антибиотиком.
10. Способ по п. 9, при котором указанный липопептидный антибиотик представляет собой даптомицин.
11. Способ по п. 9 или 10, при котором указанный антибиотик выбирают из группы, состоящей из пенициллинов и родственных лекарственных средств, карбапенемов, цефалоспоринов и родственных лекарственных средств, аминогликозидов, бацитрацина, грамицидина, мупироцина, хлорамфеникола, тиамфеникола, фузидата натрия, линкомицина, клиндамицина, макролидов, новобиоцина, полимиксинов, рифамицинов, спектиномицина, тетрациклинов, ванкомицина, тейкопланина, стрептограминов, антифолатных агентов, сульфонамидов, триметоприма и его комбинаций, пириметамина, синтетических антибактериальных агентов, нитрофуранов, манделата метенамина, гиппурата метенамина, нитроимидазолов, хинолонов, фторхинолонов, изониазида, этамбутола, пиразинамида, парааминосалициловой кислоты (ПАС), циклосерина, капреомицина, этионамида, протионамида, тиацетазона и виомицина.
12. Способ по любому из п. 9 или 10, при котором указанный антибиотик выбирают из группы, состоящей из имипенина, амикацина, нетилмицина, фосфомицина, гентамицина и тейкопланина.
13. Способ по любому из п. 9 или 10, при котором указанное введение представляет собой пероральное, подкожное или внутривенное введение.
14. Способ примирения даптомицина по п. 4, при котором даптомицин применяют однократно каждые 24 ч.
15. Способ по п. 14, при котором доза составляет от 3 до 12 мг/кг.
16. Способ по п. 15, при котором доза составляет 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 мг/кг.
17. Способ по п. 14, при котором доза составляет от 10 до 25 мг/кг.
18. Способ по п. 17, при котором доза составляет 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20 или 25 мг/кг.
19. Способ по п. 14, при котором доза составляет от 25 до 75 мг/кг.
20. Способ по п. 19, при котором доза составляет 25, 50 или 75 мг/кг.
21. Способ по п. 16, при котором доза составляет 4 мг/кг.
22. Способ по п. 16, при котором доза составляет 6 мг/кг.
23. Способ по п. 16, при котором доза составляет 8 мг/кг.
24. Способ по п. 16, при котором доза составляет 10 мг/кг.
25. Способ по любому из пп. 1 или 14, при котором указанное применение осуществляют пероральным, подкожным или внутривенным методом.
26. Способ по любому из пп. 4 или 14, при котором даптомицин применяют в течение периода от 3 дней до 6 месяцев.
27. Способ по любому из п. 4 или 14, при котором даптомицин применяют в течение 7-28 дней.
28. Способ по любому из пп. 4 или 14, при котором даптомицин применяют в течение 7-14 дней.
29. Способ применения комбинации из хинупристин/дальфопристин, включающий в себя стадию введения пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества комбинации хинупристин/дальфопристин в дозе от 7,5 до 30 мг/кг, причем указанную комбинацию хинупристин/дальфопристин многократно применяют от одного раза в 24 ч до одного раза в неделю.
30. Способ по п. 29, при котором комбинацию хинупристин/дальфопристин применяют однократно каждые 24, 48, 72 или 96 ч.
31. Способ по п. 29, при котором указанную комбинацию хинупристин/дальфопристин применяют в дозе 7, 5, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 мг/кг.
32. Фармацевтическая композиция, включающая в себя однократную дозу даптомицина и фармацевтически приемлемый носитель, в которой указанная однократная доза составляет от 7 до 75 мг/кг и в которой указанную однократную дозу формируют для повторного введения человеку с интервалом от одного раза в 24 ч до одного раза в неделю.
33. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой указанную дозу вводят перорально, подкожно или внутривенно.
34. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой указанная доза составляет от 7 до 25 мг/кг.
35. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой указанная доза составляет от 7 до 12 мг/кг.
36. Фармацевтическая композиция, содержащая однократную дозу хинупристин/дальфопристина и фармацевтически приемлемый носитель, в которой указанная однократная доза составляет от 10 до 30 мг/кг и в которой указанную однократную дозу формируют для повторного введения человеку с интервалом от одного раза каждые 24 ч до одного раза в неделю.
37. Применение липопротеинового антибиотика для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения бактериального инфекционного заболевания у человека, нуждающегося в таком лечении, при котором доза для указанного лечения составляет от 3 до 75 мг/кг липопептидного антибиотика, причем указанную дозу вводят повторно, причем интервал введения составляет от одного раза каждые 24 ч до одного раза в неделю.
38. Применение по п. 37, при котором интервал введения однократной дозы составляет 24, 48, 72 или 96 ч.
39. Применение по п. 37, при котором липопептидый антибиотик выбирают из группы, состоящей из даптомицина, производного даптомицина, А54145 и производного А54145.
40. Применение по п. 39, при котором липопептидный антибиотик представляет собой даптомицин.
41. Применение по п. 40, при котором доза составляет от 3 до 12 мг/кг.
42. Применение по п. 41, при котором доза составляет 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 мг/кг.
43. Применение по п. 40, при котором доза составляет от 10 до 25 мг/кг.
44. Применение по п. 43, при котором доза составляет 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20 или 25 мг/кг.
45. Применение по п. 38, дополнительно включающее в себя антибиотик, отличающийся от липопептидного антибиотика, для производства лекарственного средства для лечения бактериального инфекционного заболевания у пациента.
46. Применение по п. 45, при котором липопептидный антибиотик представляет собой даптомицин.
47. Применение по любому из п. 45 или 46, при котором указанный антибиотик выбирают из группы, состоящей из пенициллинов и родственных лекарственных средств, карбапенемов, цефалоспоринов и родственных лекарственных средств, аминогликозидов, бацитрацина, грамицидина, мупироцина, хлорамфеникола, тиамфеникола, фузидата натрия, линкомицина, клиндамицина, макролидов, новобиоцина, полимиксинов, рифамицинов, спектиномицина, тетрациклинов, ванкомицина, тейкопланина, стрептограминов, антифолатных агентов, включая сульфонамиды, триметоприм и его комбинации, а также пириметамин, синтетических антибактериальных агентов, включая нитрофураны, манделат метенамина и гиппурат метенамина, нитроимидазолы, хинолоны, фторхинолоны, изониазид, этамбутол, пиразинамид, парааминосалициловую кислоту (ПАС), циклосерин, капреомицин, этионамид, протионамид, тиацетазон и виомицин.
48. Применение по любому из пп. 45 или 46, при котором указанный антибиотик выбирают из группы, состоящей из имипенена, амикацина, нетилмицина, фосфомицина, гентамицина и тейкопланина.
49. Применение по любому из пп. 45 или 46, при котором используют пероральную, подкожную или внутривенную дозу.
50. Применение даптомицина по п. 40, при котором интервал приема однократной дозы составляет 24 ч.
51. Применение по п. 50, при котором однократная доза составляет от 3 до 12 мг/кг.
52. Применение по п. 51, при котором однократная доза составляет 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 мг/кг.
53. Применение по п. 50, при котором однократная доза составляет от 10 до 25 мг/кг.
54. Применение по п. 53, при котором однократная доза составляет 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20 или 25 мг/кг.
55. Применение по п. 50, при котором однократная доза составляет от 25 до 75 мг/кг.
56. Применение по п. 45, при котором однократная доза составляет 25, 50 или 75 мг/кг.
57. Применение по п. 52, при котором однократная доза составляет 4 мг/кг.
58. Применение по п. 52, при котором однократная доза составляет 6 мг/кг.
59. Применение по п. 52, при котором однократная доза составляет 8 мг/кг.
60. Применение по п. 52, при котором однократная доза составляет 10 мг/кг.
61. Применение по любому из пп. 37, 40 или 50, при котором указанной дозой является пероральная, подкожная или внутривенная однократная доза.
62. Применение по любому из пп. 40 или 50, при котором даптомицин вводят в течение периода от 3 дней до 6 месяцев.
63. Применение по любому из пп. 40 или 50, при котором даптомицин вводят в течение периода от 7 до 28 дней.
64. Применение по любому из пп. 40 или 50, при котором даптомицин вводят в течение периода от 7 до 14 дней.
65. Применение хинупристин/дальфопристина для производства лекарственного средства для лечения бактериального инфекционного заболевания у пациента, нуждающегося в таком лечении, при котором доза для указанного лечения составляет от 7,5 до 30 мг/кг липопептидного антибиотика, причем проводят повторное введение указанной дозы, а интервал между однократными введениями дозы составляет от 24 ч до одной недели.
66. Применение по п. 65, при котором интервал между введением однократной дозы составляет 24, 48, 72 или 96 ч.
67. Применение по п. 65, при котором однократная доза составляет 7.5, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 мг/кг.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10182898P | 1998-09-25 | 1998-09-25 | |
| US60/125,750 | 1999-03-24 | ||
| US60/101,828 | 1999-03-24 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004106569/14A Division RU2363489C9 (ru) | 1998-09-25 | 2004-03-04 | Способ применения антибиотиков |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001111327A true RU2001111327A (ru) | 2003-03-10 |
| RU2232592C2 RU2232592C2 (ru) | 2004-07-20 |
Family
ID=27733497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001111327/14A RU2232592C2 (ru) | 1998-09-25 | 1999-09-24 | Способ лечения бактериальной инфекции |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2232592C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200102389B (ru) |
-
1999
- 1999-09-24 RU RU2001111327/14A patent/RU2232592C2/ru active Protection Beyond IP Right Term
-
2001
- 2001-03-22 ZA ZA200102389A patent/ZA200102389B/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2004339238A5 (ru) | ||
| JP2003321389A5 (ru) | ||
| RU2363489C9 (ru) | Способ применения антибиотиков | |
| RU2010140682A (ru) | Способ лечения пациента от инфекции, фармацевтическая композиция (варианты) и лекарственное средство | |
| EA014069B1 (ru) | Фармацевтическая композиция и её применение | |
| US10751351B2 (en) | Medicament for treatment of diabetic foot infections | |
| VAN WINGERDEN et al. | Experimental pseudomonas osteomyelitis: treatment with sisomicin and carbenicillin | |
| RU2001111327A (ru) | Способ применения антибиотиков | |
| AU2001294024C1 (en) | Treatment of cancers by aplidine in conjunction with a myoprotector | |
| ES2377016T3 (es) | Tioridazina y derivados de la misma para invertir la resistencia a los fármacos anti-microbianos | |
| JP7418475B2 (ja) | バイオフィルムが関与する細菌感染症を治療するための医薬及びその使用 | |
| CA3086850A1 (en) | Compositions for treating infective arterial diseases and related conditions | |
| SU1577795A1 (ru) | Способ лечени инфильтративного туберкулеза легких | |
| CA2547873A1 (en) | Tetrapeptide regulating blood glucose level in diabetes mellitus | |
| Bergogne-Berezin et al. | Cefuroxime: pharmacokinetic study in bronchial secretions | |
| AU2001284095B2 (en) | Combinations of dalfopristine/quinupristine with cefpirome | |
| RU2232592C2 (ru) | Способ лечения бактериальной инфекции | |
| Harding et al. | Successful treatment of osteomyelitis caused by Pseudomonas aeruginosa | |
| Peerbooms et al. | Comparative activities of five antimicrobial agents in experimental Proteus pyelonephritis in mice | |
| Hughes | Antibiotic treatment of chronic bronchitis | |
| WO2023117189A1 (en) | Medicinal composition comprising ribose and amino acids | |
| JPWO2020210691A5 (ru) | ||
| JPH09194375A (ja) | 免疫抑制作用増強剤 |