JP2004302423A - 導電性ロール - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 電圧が印加された状態で被帯電体に接触し、被帯電体を帯電させる導電性ロールであって、ロール表面が下記(a)及び(b)を満足することを特徴とする導電性ロール。
(a)導電性ロール表面の十点平均粗さ(Rz)が5μm以下
(b)導電性ロール表面のダイナミック超微小硬度が0.04以上0.5以下
【選択図】 なし
Description
また、前記付着した異物を除去する部材を装着する方法でも、帯電部材表面の残留トナーが十分にとりきれず、次第に異物が蓄積することが判明した。
弾性層と表面層それぞれの表面平均粗さや膜厚に着目し、帯電ロール表面へのトナーの付着を低減させる試みもなされてきた(特許文献6等)。
さらに、前記異物の付着は、帯電ロールだけでなく感光体周りに配置され、感光体に接触する部材(転写ロール、クリーニングロール等)にとっても耐久性を低下させるなど大きな問題であり、異物付着を根本的に回避・低減できるロール、または異物が付着しても性能が低下しないロールはいまだ開発されていない。
すなわち、本発明は、表面への異物の付着による汚染に起因する画像欠陥の発生を防止するとともに、異物が付着した際の画像欠陥を最小限とし、さらに感光体表面への異物のフィルミングを防止できる帯電ロール、転写ロール、及びクリーニングロール等の導電性ロールを提供することを目的とする。
(a)導電性ロール表面の十点平均粗さ(Rz)が5μm以下
(b)導電性ロール表面のダイナミック超微小硬度が0.04以上0.5以下
<2> 前記導電性ロールが、導電性支持体上に少なくとも弾性層と表面層の2層以上の導電層を有し、該弾性層と表面層が下記(c)を満足することを特徴とする<1>に記載の導電性ロール。
(c)弾性層表面のRz×0.5≦表面層膜厚≦弾性層表面のRz×2
<3> 前記表面層が樹脂溶液の塗布によって形成されていることを特徴とする<2>に記載の導電性ロール。
<4> 前記導電性ロールが、帯電ロールであることを特徴とする<1>に記載の導電性ロール。
<5> 前記導電性ロールが、転写ロールであることを特徴とする<1>に記載の導電性ロール。
<6> 前記導電性ロールが、クリーニングロールであることを特徴とする<1>に記載の導電性ロール。
<7> 前記導電性ロールが、導電性支持体上に少なくとも弾性層と表面層の2層以上の導電層を有し、該弾性層と表面層が下記(d)及び(e)を満足することを特徴とする<1>に記載の導電性ロール。
(d)弾性層表面のRzが5μm以下
(e)表面層膜厚が3μm以上15μm以下
<8> 前記表面層が樹脂溶液の塗布によって形成されていることを特徴とする<7>に記載の導電性ロール。
本発明の導電性ロールは、電圧が印加された状態で被帯電体に接触し、被帯電体を帯電させる導電性ロールであって、ロール表面が下記(a)及び(b)を満足することを特徴とする導電性ロールである。
(a)導電性ロール表面の十点平均粗さ(Rz)が5μm以下
(b)導電性ロール表面のダイナミック超微小硬度が0.04以上0.5以下
また、前記被帯電体としては、感光体に限定されるものではなく、記録用紙、トナーなど、本発明の導電性ロールに接触して帯電(極性の変更を含む)するものをすべて含むものである。
前記のように、接触式帯電ロールを長期間使用すると、帯電ロールは感光体と接触しているために、感光体表面の転写残トナー、キャリア、紙粉等の異物が帯電ロールに付着し、帯電ロールを汚染する。汚染した帯電ロールは、感光体の帯電ムラを引き起こし、濃度ムラや画像全面に及ぶ白点や色点といった画質欠陥の原因となる。さらに、帯電ロールと感光体とのニップ部において、該ニップ部に進入した異物は、帯電ロールにより感光体に押し付けられるために、感光体表面のキズの発生や、感光体への異物の埋没によるフィルミング発生の原因となる。帯電ロールと感光体とのニップ部分に進入する異物の中には、粒径が数μmの転写残トナー、キャリア、及び紙粉等が集まって、数十〜数百μmの範囲の大きさの凝集物となった粗大な異物もある。
粗大な異物13の数量は、微細な異物に比べ少ないものの、高画質化が要求される近年においては、粗大な異物13に起因する帯電ロール11と感光体12との接触不良による帯電不良は大きな問題となる。
(a)導電性ロール表面の十点平均粗さ(Rz)が5μm以下
(b)導電性ロール表面のダイナミック超微小硬度が0.04以上0.5以下
好ましくはさらに帯電ロール11が導電性支持体上に、樹脂溶液の塗布により形成した表面層と弾性層の少なくとも2層以上の導電層を有し、下記(c)を満足することにより、異物の付着による画像欠陥、感光体12表面への異物のフィルミングが防止できることを見出した。
(c)弾性層表面のRz×0.5≦表面層膜厚≦弾性層表面のRz×2
帯電ロールと異物は、初期的には静電的に付着していると考えられる。そこで静電的付着の低減が、異物による画像欠陥および感光体フィルミング防止となる。静電的付着量は、帯電ロールと異物との接触面積が増大するに従い多くなっていく。
(d)弾性層表面のRzが5μm以下
(e)表面層の膜厚が3μm以上15μm以下
Rzの測定は、表面粗さ計surfcom1400A(東京精密社製)を用い、JISB0601−1994に従って、ロールの軸方向について、測定長4.0mm、カットオフ値0.8、測定速度0.30mm/secの条件で測定した。
DH=α×P/D2 ・・・ (1)
上記式(1)において、αは圧子形状による定数を表す。
なお、上記ダイナミック超微小硬度の測定は、ダイナミック超微小硬度計DUH−W201S((株)島津製作所社製)により行った。ダイナミック超微小硬度は、軟質材料測定により、三角錐圧子(頂角:115°、α:3.8584)を、帯電ロールに押込み速度0.14mN/s、試験荷重1.0mNで進入させた時の押込み深さDを測定することにより求めた。
図2に示すように、本発明の帯電ロール21と感光体22とのニップ部分においては、マクロ的には、帯電ロール21が粗大な異物23を包み込むように感光体22と接触しており、前記図1における接触不良領域14がかなり減少し、感光体22の帯電不良領域を最小限とすることができる。また、図3に示すように、この場合の帯電ロール31と粗大な異物32との接触は、ミクロ的には接触面積が低減されている。このため、表面に粗大な異物32が付着したとしても、帯電ロール31の表面に密着することがないため、粗大な異物32が継続して帯電ロール31の表面に維持されにくい構造となっている。
前記原理を満足する本発明の帯電ロールの提供は、ダイナミック超微小硬度の制御により可能となった。
帯電ロール21表面のダイナミック超微小硬度が0.5より大きいと、異物により帯電ロールの表面層が破壊され、該異物の付着が増大したり、粗大な異物の付着による局所的なニップ不良を生じ粗大白点や色点といった画像欠陥が発生しやすくなったり、感光体表面への異物のフィルミングが多発したりする。
表面層を塗布により形成することは、樹脂チューブにより形成された表面層と比較して、数μmから数十μmの均一な膜厚で、十点平均粗さ(Rz)の小さな表面層を形成しやすいという点で好適である。
上記転写ロールは、感光体表面に形成されたトナー画像を、紙等に転写する転写部材として用いられるものであるが、転写ロールも前記帯電ロール同様、残留トナーが付着した感光体や紙などに接触するため、異物が付着しやすい。したがって、転写ロールとして本発明の導電性ロールを用いることによって、表面への異物付着による転写不良や被帯電体へのトナーフィルミングを防止することができる。
上記クリーニングロールは、転写後の感光体表面に付着した残留トナーや中間転写体表面に付着した残留トナーをクリーニングするクリーニング部材として用いられるものであるが、クリーニングロールにトナーが付着しやすいと、クリーニングされたトナーがロール表面に溜まり続け、結局クリーニング不良や被帯電体へのトナーフィルミングの原因となる。したがって、クリーニングロールとして本発明の導電性ロールを用いれば、上記問題に対処することができる。
また、近年主流となりつつある球状・小径トナーを用いた電子写真装置や、電圧印加方式が直流である直流帯電方式や、クリーニング部材として、ブレードでなくブラシやロールを用いた電子写真装置においては、本発明の導電性ロールを帯電ロールとして用いたときの効果は大きい。
<実施例1>
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
下記混合物をオープンロールで混練りし、SUS416からなる直径8mmの導電性支持体表面に、厚さ3mmとなるように円筒状に被覆し、内径14.0mmの円筒型の金型に入れ、170℃で30分間加硫させ、金型から取り出した後、研磨し円筒状の導電性弾性層Aを得た。
・ゴム材 ・・・・100質量部
(エピクロルヒドリン−エチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル共重合ゴム)Gechron3106:日本ゼオン社製)
・導電剤(カーボンブラック アサヒサーマル:旭カーボン社製)
・・・・・25質量部
・導電剤(ケッチェンブラックEC:ライオン社製) ・・・・・・8質量部
・イオン導電剤(過塩素酸リチウム) ・・・・・・1質量部
・加硫剤(硫黄)200メッシュ:鶴見化学工業社製 ・・・・・・1質量部
・加硫促進剤(ノクセラーDM:大内新興化学工業社製) ・・・・2.0質量部
・加硫促進剤(ノクセラーTT:大内新興化学工業社製) ・・・・0.5質量部
下記混合物をビーズミルにて分散し得られた分散液Aを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布した後、140℃で15分間加熱乾燥し、厚さ4μmの表面層を形成し、導電性ロール1を得た。
・高分子材料 ・・・・100質量部
(共重合ナイロン)アラミンCM8000:東レ社製
・導電剤 ・・・・・30質量部
(アンチモンドープ酸化スズ)SN−100P:石原産業社製
・溶剤(メタノール) ・・・・500質量部
・溶剤(ブタノール) ・・・・240質量部
−ダイナミック超微小硬度の測定−
導電性ロール1について、前記の方法によりダイナミック超微小硬度を測定した。
−十点平均粗さ(Rz)の測定−
導電性ロール1について、前記の方法により十点平均粗さ(Rz)を測定した。
−膜厚の測定−
導電性ロール1について、導電性ロール断面の顕微鏡像より測定した。
導電性ロール1を帯電ロールとしてカラー複写機DocuCentre Color400CP:富士ゼロックス社製に装着し、A4用紙50,000枚印字テスト(10℃、15%RH環境下で25,000枚印刷後、28℃、85%RH環境下で25,000枚印字)を行った。なお、途中で大きな問題が発生した場合には、その時点で印字を中止した。
画質評価は、50,000枚走行後の画像について、ハーフトーン画像中での色点、白点、濃度ムラの有無により以下の基準で判定した。
◎:色点、白点、濃度ムラ等のディフェクト無し。
○:10個以内の黒点、白点発生。
△:10個以内の黒点、白点と軽微な濃度ムラ発生。
×:全面に黒点、白点と軽微な濃度ムラ発生。
××:全面に黒点、白点、濃度ムラ発生。
ロール汚れ評価は、50,000枚走行後のロールについて、以下の基準で目視評価した。
◎:ほとんど異物付着なし、軽微の異物付着。
○:局所的な異物付着。
△:全面軽微な異物付着(薄く白くなる)。
×:全面異物付着。
××:全面異物の固着(真っ白になる)。
結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例1と同様にして導電性弾性層Aを成型した。
−表面層の形成−
実施例1と同様にして作製した分散液Aを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布後、140℃で15分間加熱乾燥し、厚さ7μmの表面層を形成し、導電性ロール2を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール2について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例1と同様にして導電性弾性層Aを成型した。
−表面層の形成−
下記混合物をビーズミルにて分散し、得られた分散液Bを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ4μmの表面層を形成し、導電性ロール3を得た。
・高分子材料 ・・・・100質量部
(飽和共重合ポリエステル樹脂溶液)バイロン30SS:東洋紡績社製
・硬化剤 ・・・26.3質量部
(アミノ樹脂溶液)スーパーベッカミンG−821−60:大日本インキ化学工業社製)
・導電剤 ・・・14質量部
(カーボンブラック)MONARCH1000:キャボット社製
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール3について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例1と同様にして導電性弾性層Aを成型した。
−表面層の形成−
実施例3と同様にして作製した分散液Bを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ7μmの表面層を形成し、導電性ロール4を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール4について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例1と同様にして導電性弾性層Aを成型した。
−表面層の形成−
実施例3と同様にして作製した分散液Bを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ9μmの表面層を形成し、導電性ロール5を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール5について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
下記混合物をオープンロールで混練りし、SUS416からなる直径8mmの導電性支持体表面に、厚さ3mmとなるように円筒状に被覆し、内径14.0mmの円筒型の金型に入れ、170℃で30分間加硫させ、金型から取り出した後、研磨し円筒状の導電性弾性層Bを得た。
・ゴム材 ・・・・100質量部
(エピクロルヒドリン−エチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル共重合ゴム)Gechron3106:日本ゼオン社製)
・導電剤 ・・・・・25質量部
(カーボンブラック)アサヒサーマル:旭カーボン社製
・導電剤(ケッチェンブラックEC:ライオン社製 ) ・・・・・・8質量部
・イオン導電剤(過塩素酸リチウム) ・・・・・・1質量部
・加硫剤(硫黄)200メッシュ:鶴見化学工業社製 ・・・・・・1質量部
・加硫促進剤(ノクセラーDM:大内新興化学工業社製) ・・・・2.0質量部
・加硫促進剤(ノクセラーTT:大内新興化学工業社製) ・・・・0.5質量部
実施例1と同様にして作製した分散液Aを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Bの表面に浸漬塗布後、140℃で15分間加熱乾燥し、厚さ2μmの表面層を形成し、導電性ロール6を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール6について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
下記混合物をオープンロールで混練りし、SUS416からなる直径8mmの導電性支持体表面に厚さ1mmとなるように円筒状に被覆した。
・ゴム材(EPDM)EP65:JSR社製 ・・・・100質量部
・導電材 ・・・・・40質量部
(カーボンブラック アサヒサーマル:旭カーボン社製)
・導電材(ケッチェンブラックEC:ライオン社製 ・・・・・10質量部
・発泡剤(ビニホールAC#3:永和化成社製 ) ・・・・・・8質量部
・加硫剤(硫黄)200メッシュ:鶴見化学工業社製 ・・・・・・1質量部
・加硫促進剤(ノクセラーDM:大内新興化学工業社製) ・・・・2.0質量部
・加硫促進剤(ノクセラーTT:大内新興化学工業社製) ・・・・0.5質量部
・ゴム材 ・・・・100質量部
(エピクロルヒドリン−エチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル共重合ゴム)Gechron3106:日本ゼオン社製)
・導電剤 ・・・・・20質量部
(カーボンブラック アサヒサーマル:旭カーボン社製)
・導電剤 ・・・・・・8質量部
(ケッチェンブラックEC:ライオン社製 )
・イオン導電剤:過塩素酸リチウム ・・・・・・1質量部
・加硫剤(硫黄)200メッシュ:鶴見化学工業社製 ・・・・・・1質量部
・加硫促進剤(ノクセラーDM:大内新興化学工業社製) ・・・・2.0質量部
・加硫促進剤(ノクセラーTT:大内新興化学工業社製) ・・・・1.0質量部
実施例1と同様にして作製した分散液Aを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Cの表面に浸漬塗布後、140℃で15分間の加熱乾燥し、厚さ7μmの表面層を形成し、導電性ロール7を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール7について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
下記混合物をオープンロールで混練りし、SUS416からなる直径8mmの導電性支持体表面に、厚さ3mmとなるように円筒状に被覆し、内径14.0mmの円筒型の金型に入れ、170℃で30分間加硫させ、金型から取り出した後、研磨し円筒状の導電性弾性層Dを得た。
・ゴム材 ・・・・100質量部
(エピクロルヒドリン−エチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル共重合ゴム)Gechron3106:日本ゼオン社製)
・導電剤 ・・・・・25質量部
(カーボンブラック アサヒサーマル:旭カーボン社製)
・導電剤 ・・・・・・8質量部
(ケッチェンブラックEC:ライオン社製 )
・イオン導電剤:過塩素酸リチウム ・・・・・・1質量部
・加硫剤(硫黄)200メッシュ:鶴見化学工業社製 ・・・・・・1質量部
・加硫促進剤(ノクセラーDM:大内新興化学工業社製) ・・・・2.0質量部
・加硫促進剤(ノクセラーTT:大内新興化学工業社製) ・・・・0.5質量部
−表面層の形成−
実施例1と同様にして作製した分散液Aを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Dの表面に浸漬塗布後、140℃で15分間加熱乾燥し、厚さ3μmの表面層を形成し、導電性ロール8を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール8について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例1と同様にして導電性弾性層Aを成型した。
−表面層の形成−
下記混合物をビーズミルにて分散し得られた分散液Cを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布した後、140℃で15分間の加熱乾燥し、厚さ4μmの表面層を形成し、導電性ロール10を得た。
・高分子材料 ・・・・・100質量部
(共重合ナイロン)アラミンCM8000:東レ社製
・導電剤 ・・・・・・30質量部
(アンチモンドープ酸化スズ)SN−100P:石原産業社製
・フィラー ・・・・・・40質量部
(テトラフルオロエチレン)TLP−10F−1:三井デュポンフロロケミカル社製
・溶剤(メタノール ・・・・・500質量部
・溶剤(ブタノール) ・・・・・240質量部
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール10について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表2にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例1と同様にして導電性弾性層Aを成型した。
−表面層の形成−
下記混合物をビーズミルにて分散し得られた分散液Dを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ4μmの表面層を形成し、導電性ロール11を得た。
・高分子材料 ・・・・100質量部
(飽和共重合ポリエステル樹脂溶液)バイロン30SS:東洋紡績社製
・硬化剤 ・・・・・30質量部
(変性ポリイソシアネート溶液)コロネートHL:日本ポリウレタン工業社製
・導電剤 ・・・・・15質量部
(カーボンブラック)MONARCH1000:キャボット社製
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール11について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表2にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例1と同様にして導電性弾性層Aを成型した。
−表面層の形成−
実施例1と同様にして作製した分散液Aを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布後、140℃で15分間加熱乾燥し、厚さ8μmの表面層を形成し、導電性ロール12を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール12について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表2にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例1と同様にして導電性弾性層Aを成型した。
−表面層の形成−
実施例1と同様にして作製した分散液Aを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Aの表面に浸漬塗布後、140℃で15分間加熱乾燥し、厚さ2μmの表面層を形成し、導電性ロール9を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール9について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表1にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
下記混合物をオープンロールで混練りし、SUS416からなる直径8mmの導電性支持体表面に、厚さ3mmとなるように円筒状に被覆し、内径16.0mmの円筒型の金型に入れ、170℃で30分間加硫させ、金型から取り出した後、研磨し直径14.0mmの円筒状の導電性弾性層Eを得た。
・ゴム材 ・・・・100質量部
(エピクロルヒドリン−エチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル共重合ゴム Gechron3106:日本ゼオン社製)
・導電剤(カーボンブラック アサヒサーマル:旭カーボン社製)・・・・・15質量部
・導電剤(ケッチェンブラックEC:ライオン社製) ・・・・・・5質量部
・イオン導電剤(過塩素酸リチウム) ・・・・・・1質量部
・加硫剤(硫黄 200メッシュ:鶴見化学工業社製) ・・・・・・1質量部
・加硫促進剤(ノクセラーDM:大内新興化学工業社製) ・・・・2.0質量部
・加硫促進剤(ノクセラーTT:大内新興化学工業社製) ・・・・0.5質量部
・加硫促進助剤(酸化亜鉛 酸化亜鉛1種:正同化学工業社製) ・・・・・・3質量部
・ステアリン酸 ・・・・1.5質量部
下記混合物をビーズミルにて分散し、得られた分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Eの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ7μmの表面層を形成し、導電性ロール13を得た。
・高分子材料 ・・・・100質量部
(飽和共重合ポリエステル樹脂溶液 バイロン30SS:東洋紡績社製)
・硬化剤 ・・・26.3質量部
(アミノ樹脂溶液 スーパーベッカミンG−821−60:大日本インキ化学工業社製)
・導電剤 ・・・・・14質量部
(カーボンブラック MONARCH1000:キャボット社製)
−実機評価−
導電性ロール13について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表3にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例10と同様にして導電性弾性層Eを成型した。
−表面層の形成−
実施例10と同様にして作製した分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Eの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ3μmの表面層を形成し、導電性ロール14を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール14について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表3にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例10と同様にして導電性弾性層Eを成型した。
−表面層の形成−
実施例10と同様にして作製した分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Eの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ15μmの表面層を形成し、導電性ロール15を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール15について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表3にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
研磨以外、実施例10と同様にして導電性弾性層Fを成型した。研磨条件を変更し、弾性層表面のRz=4.8μmにした。
−表面層の形成−
実施例10と同様にして作製した分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Fの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ3μmの表面層を形成し、導電性ロール16を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール16について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表3にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例13と同様にして導電性弾性層Fを成型した。
−表面層の形成−
実施例10と同様にして作製した分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Fの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ15μmの表面層を形成し、導電性ロール17を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール17について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表3にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例10と同様にして導電性弾性層Eを成型した。
−表面層の形成−
下記混合物をビーズミルにて分散し得られた分散液Fを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Eの表面に浸漬塗布した後、140℃で15分間加熱乾燥し、厚さ5μmの表面層を形成し、導電性ロール18を得た。
・高分子材料 ・・・・100質量部
(共重合ナイロン アラミンCM8000:東レ社製)
・導電剤 ・・・・・30質量部
(アンチモンドープ酸化スズ SN−100P:石原産業社製)
・溶剤(メタノール) ・・・・500質量部
・溶剤(ブタノール) ・・・・240質量部
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール18について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表3にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例13と同様にして導電性弾性層Fを成型した。
−表面層の形成−
実施例15と同様にして作製した分散液Fを、メタノールで希釈し、前記導電性弾性層Fの表面に浸漬塗布後、140℃で15分間加熱乾燥し、厚さ15μmの表面層を形成し、導電性ロール19を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール19について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表3にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
下記混合物をオープンロールで混練りし、SUS416からなる直径8mmの導電性支持体表面に厚さ1mmとなるように円筒状に被覆した。
・ゴム材(EPDM EP65:JSR社製) ・・・・100質量部
・導電材(カーボンブラック アサヒサーマル:旭カーボン社製)・・・・・40質量部
・導電材(ケッチェンブラックEC:ライオン社製) ・・・・・10質量部
・発泡剤(ビニホールAC#3:永和化成社製) ・・・・・・8質量部
・加硫剤(硫黄 200メッシュ:鶴見化学工業社製) ・・・・・・1質量部
・加硫促進剤(ノクセラーDM:大内新興化学工業社製) ・・・・2.0質量部
・加硫促進剤(ノクセラーTT:大内新興化学工業社製) ・・・・0.5質量部
・ゴム材 ・・・・100質量部
(エピクロルヒドリン−エチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル共重合ゴム Gechron3106:日本ゼオン社製)
・導電剤(カーボンブラック アサヒサーマル:旭カーボン社製)・・・・・15質量部
・導電剤(ケッチェンブラックEC:ライオン社製) ・・・・・・5質量部
・イオン導電剤(過塩素酸リチウム) ・・・・・・1質量部
・加硫剤(硫黄 200メッシュ:鶴見化学工業社製) ・・・・・・1質量部
・加硫促進剤(ノクセラーDM:大内新興化学工業社製) ・・・・2.0質量部
・加硫促進剤(ノクセラーTT:大内新興化学工業社製) ・・・・0.5質量部
・加硫促進助剤(酸化亜鉛 酸化亜鉛1種:正同化学工業社製) ・・・・・・3質量部
・ステアリン酸 ・・・・1.5質量部
−表面層の形成−
実施例10と同様にして作製した分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Gの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ7μmの表面層を形成し、導電性ロール20を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール20について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表3にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例13と同様にして導電性弾性層Fを成型した。
−表面層の形成−
下記混合物をビーズミルにて分散し得られた分散液Gを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Fの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ7μmの表面層を形成し、導電性ロール21を得た。
・高分子材料 ・・・・100質量部
(飽和共重合ポリエステル樹脂溶液 バイロン30SS:東洋紡績社製)
・硬化剤 ・・・26.3質量部
(アミノ樹脂溶液)スーパーベッカミンG−821−60:大日本インキ化学工業社製)
・導電剤 ・・・・・14質量部
(カーボンブラック MONARCH1000:キャボット社製)
・テトラフルオロエチレン ・・・ 質量部
(TLP−10F−1:三井デュポンフロロケミカル社製)
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール21について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表4にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
研磨以外、実施例10と同様にして導電性弾性層Hを成型した。研磨条件を変更し、弾性層表面のRz=5.2μmにした。
−表面層の形成−
実施例10と同様にして作製した分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Hの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ3μmの表面層を形成し、導電性ロール22を得た。
−実機評価−
導電性ロール22について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表4にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
実施例10と同様にして導電性弾性層Eを成型した。
−表面層の形成−
実施例10と同様にして作製した分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Eの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ20μmの表面層を形成し、導電性ロール23を得た。
(導電性ロールの評価)
−実機評価−
導電性ロール23について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表4にまとめて示した。
(導電性ロールの作製)
−弾性層の形成−
比較例5と同様にして導電性弾性層Hを成型した。
−表面層の形成−
実施例10と同様にして作製した分散液Eを、MEKで希釈し、前記導電性弾性層Hの表面に浸漬塗布した後、160℃で30分間加熱乾燥し、厚さ16μmの表面層を形成し、導電性ロール24を得た。
−実機評価−
導電性ロール24について、実施例1同様にして評価を行った。結果を表4にまとめて示した。
12 感光体
13 粗大異物
14 ニップ不良領域
21 帯電ロール
22 感光体
23 異物
31 帯電ロール
32 異物
Claims (8)
- 電圧が印加された状態で被帯電体に接触し、被帯電体を帯電させる導電性ロールであって、ロール表面が下記(a)及び(b)を満足することを特徴とする導電性ロール。
(a)導電性ロール表面の十点平均粗さ(Rz)が5μm以下
(b)導電性ロール表面のダイナミック超微小硬度が0.04以上0.5以下 - 前記導電性ロールが、導電性支持体上に少なくとも弾性層と表面層の2層以上の導電層を有し、該弾性層と表面層が下記(c)を満足することを特徴とする請求項1に記載の導電性ロール。
(c)弾性層表面のRz×0.5≦表面層膜厚≦弾性層表面のRz×2 - 前記表面層が樹脂溶液の塗布によって形成されていることを特徴とする請求項2に記載の導電性ロール。
- 前記導電性ロールが、帯電ロールであることを特徴とする請求項1に記載の導電性ロール。
- 前記導電性ロールが、転写ロールであることを特徴とする請求項1に記載の導電性ロール。
- 前記導電性ロールが、クリーニングロールであることを特徴とする請求項1に記載の導電性ロール。
- 前記導電性ロールが、導電性支持体上に少なくとも弾性層と表面層の2層以上の導電層を有し、該弾性層と表面層が下記(d)及び(e)を満足することを特徴とする請求項1に記載の導電性ロール。
(d)弾性層表面のRzが5μm以下
(e)表面層膜厚が3μm以上15μm以下 - 前記表面層が樹脂溶液の塗布によって形成されていることを特徴とする請求項7に記載の導電性ロール。
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