JP2004256457A

JP2004256457A - 脱色剤組成物及び染毛剤組成物

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Publication number: JP2004256457A
Application number: JP2003049680A
Authority: JP
Inventors: Katsuaki Suzuki; 克明鈴木; Hironao Murakoshi; 弘尚村越
Original assignee: Hoyu Co Ltd
Current assignee: Hoyu Co Ltd
Priority date: 2003-02-26
Filing date: 2003-02-26
Publication date: 2004-09-16
Anticipated expiration: 2023-02-26
Also published as: JP3520078B1

Abstract

【課題】仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる脱色剤組成物及び染毛剤組成物を提供する。
【解決手段】脱色剤組成物は、酸化剤組成物と混合して使用される。脱色剤組成物には、（Ａ）アルカノールアミン及び（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物が含有されている。酸化剤組成物には、酸化剤が含有されている。脱色剤組成物と酸化剤組成物との混合物中には、（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有されるとともに（Ｂ）成分が０．５〜１０．０重量％含有されている。
【化１】

（式中のＲ^１及びＲ^２は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表す。）
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛髪に塗布されて毛髪を脱色又は染色する脱色剤組成物及び染毛剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、この種の脱色剤組成物及び染毛剤組成物には、アルカリ剤が含有されている。このアルカリ剤としては一般的にはアンモニアが使用されているが、アンモニアには刺激臭があるため、その含有量を低減させる試みがなされている。このアンモニアの含有量を低減させるに伴って、アルカリ剤としてモノエタノールアミン等のアルカノールアミンを含有させることにより、脱色剤組成物及び染毛剤組成物の性能は維持されるようになっている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
【特許文献１】
特開２００２−３７０９４９号公報（表１等）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、上記従来の脱色剤組成物及び染毛剤組成物に含有されるアルカノールアミンの揮発性は、アンモニアより低く、アルカノールアミンは仕上り後の毛髪に残留し易い。このアルカノールアミンは仕上り後の毛髪における残留アルカリとなり易く、仕上り後の毛髪に良好な感触が得られないという問題があった。
【０００５】
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる脱色剤組成物及び染毛剤組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の脱色剤組成物では、酸化剤を含有する酸化剤組成物と混合して使用される脱色剤組成物であって、（Ａ）アルカノールアミン及び（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物の各成分を含有し、前記酸化剤組成物との混合物中には前記（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有されるとともに前記（Ｂ）成分が０．５〜１０．０重量％含有されるものである。
【０００７】
【化３】

（式中のＲ^１及びＲ^２は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表し、前記脂肪族基はその一部がカルボニル基、ヒドロキシル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基又はフェニル基により置換可能であるものを示し、前記複素環基はその一部が炭素数１〜３０のアルキル基、ハロゲン元素、フェニル基又はヒドロキシル基により置換可能であるものを示し、前記芳香族基はその一部が炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はニトロソ基により置換可能であるものを示す。なお、Ｒ^１及びＲ^２は同一でも異なってもよく、Ｒ^１及びＲ^２は部分的に結合されていてもよい。また、水酸基の水素は金属元素に置換されているものを含む。ただし、Ｒ^１とＲ^２を部分的に結合する場合、Ｒ^１が結合するカルボニル炭素とＲ^２とが直接結合されたものを含む。）請求項２に記載の発明の染毛剤組成物では、酸化剤を含有する酸化剤組成物と混合して使用される染毛剤組成物であって、（Ａ）アルカノールアミン、（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物及び（Ｃ）酸化染料の各成分を含有し、前記酸化剤組成物との混合物中には前記（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有されるとともに前記（Ｂ）成分が０．５〜１０．０重量％含有されるものである。
【０００８】
【化４】

（式中のＲ^１及びＲ^２は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表し、前記脂肪族基はその一部がカルボニル基、ヒドロキシル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基又はフェニル基により置換可能であるものを示し、前記複素環基はその一部が炭素数１〜３０のアルキル基、ハロゲン元素、フェニル基又はヒドロキシル基により置換可能であるものを示し、前記芳香族基はその一部が炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はニトロソ基により置換可能であるものを示す。なお、Ｒ^１及びＲ^２は同一でも異なってもよく、Ｒ^１及びＲ^２は部分的に結合されていてもよい。また、水酸基の水素は金属元素に置換されているものを含む。ただし、Ｒ^１とＲ^２を部分的に結合する場合、Ｒ^１が結合するカルボニル炭素とＲ^２とが直接結合されたものを含む。）請求項３に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項２に記載の発明において、前記（Ｂ）一般式（１）で表される化合物は、アスコルビン酸類であることを特徴とする。
【０００９】
請求項４に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項２又は請求項３に記載の発明において、さらに、（Ｄ）アンモニア及びアンモニウム塩から選ばれる少なくとも一種を含有するものである。
【００１０】
請求項５に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項２から請求項４のいずれか一項に記載の発明において、前記酸化剤組成物と混合調製された混合物のｐＨは、前記（Ｂ）成分によって、混合調製時における前記混合物のｐＨから低下されるものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】
（第１の実施形態）
以下、本発明を２剤式の毛髪脱色剤における脱色第１剤に適用した第１の実施形態について詳細に説明する。
【００１２】
２剤式の毛髪脱色剤は、脱色剤組成物としての脱色第１剤と、酸化剤組成物としての脱色第２剤とから構成されている。脱色第１剤には、（Ａ）アルカノールアミン、（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物が含有されている。
【００１３】
【化５】

（式中のＲ^１及びＲ^２は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表し、前記脂肪族基はその一部がカルボニル基、ヒドロキシル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基又はフェニル基により置換可能であるものを示し、前記複素環基はその一部が炭素数１〜３０のアルキル基、ハロゲン元素、フェニル基又はヒドロキシル基により置換可能であるものを示し、前記芳香族基はその一部が炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はニトロソ基により置換可能であるものを示す。なお、Ｒ^１及びＲ^２は同一でも異なってもよく、Ｒ^１及びＲ^２は部分的に結合されていてもよい。また、水酸基の水素は金属元素に置換されているものを含む。ただし、Ｒ^１とＲ^２を部分的に結合する場合、Ｒ^１が結合するカルボニル炭素とＲ^２とが直接結合されたものを含む。）一方、脱色第２剤には酸化剤が含有されている。これらの脱色第１剤及び脱色第２剤は、混合して使用される。脱色第１剤及び脱色第２剤の混合物中における（Ａ）アルカノールアミンの含有量は０．９〜５．０重量％である。また、脱色第１剤及び脱色第２剤の混合物中における（Ｂ）一般式（１）で表される化合物の含有量は０．５〜１０．０重量％である。脱色第１剤及び脱色第２剤の混合物は、毛髪に塗布されることにより、毛髪を脱色することができるものである。
［脱色第１剤］
脱色第１剤には、（Ａ）アルカノールアミン、（Ｂ）上記一般式（１）で表される化合物が含有される。
【００１４】
（Ａ）成分のアルカノールアミンは、脱色第２剤中に含有される酸化剤の作用を促進することにより、毛髪に明度を付与するために配合される。（Ａ）成分の具体例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール等が挙げられる。これらの（Ａ）成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの（Ａ）成分の中でも、毛髪に明度を付与する効果が高いことからモノエタノールアミンが好ましい。
【００１５】
脱色第１剤及び脱色第２剤の混合物（以下、脱色混合物という。）中における（Ａ）成分の含有量は、０．９〜５．０重量％、好ましくは１．２〜４．８重量％、より好ましくは１．５〜４．５重量％、さらに好ましくは２．０〜４．０重量％である。この含有量が０．９重量％未満であると、十分な明度が得られない。一方、５．０重量％を超えて配合すると、仕上り後の毛髪に良好な感触を得ることができない。
【００１６】
（Ｂ）成分の上記一般式（１）で表されるエンジオール構造を有する化合物は、脱色混合物のｐＨをコントロールするために配合される。（Ｂ）成分の具体例としては、アスコルビン酸類、３，４−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン、２，３−ジヒドロキシ−２−シクロペンテン−１−オン等が挙げられる。
【００１７】
アスコルビン酸類としては、アスコルビン酸、エリソルビン酸、それらの塩及び誘導体、等が挙げられる。アスコルビン酸の塩としては、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸アンモニウム、アスコルビン酸モノエタノールアミン、アスコルビン酸ジエタノールアミン等が挙げられる。エリソルビン酸の塩としてはエリソルビン酸ナトリウム等が挙げられる。
【００１８】
アスコルビン酸の誘導体としては、アスコルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、ミリスチン酸アスコルビル、ラウリン酸アスコルビル、酢酸アスコルビル、プロピオン酸アスコルビル、酒石酸アスコルビル、クエン酸アスコルビル、コハク酸アスコルビル、安息香酸アスコルビル、（アスコルビル／トコフェリル）リン酸カリウム、アスコルビルエチル、アスコルビン酸アラントイン、アスコルビン酸キトサン、アスコルビン酸メチルシラノール、テトラデシルヘキシルアスコルビル、アミノプロピルアスコルビルフォスフェート、アスコルビン酸ポリペプタイド、アスコルビルグルコシド、アスコルビルメチルシラノールペクチネート等が挙げられる。
【００１９】
これらの（Ｂ）成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの（Ｂ）成分の中でも、入手が容易であるとともに他の成分の機能を阻害する可能性が低いことから、好ましくはアスコルビン酸類、より好ましくはアスコルビン酸及びその塩から選ばれる少なくとも一種である。
【００２０】
脱色混合物中における（Ｂ）成分の含有量は、０．５〜１０．０重量％、好ましくは０．６〜９．５重量％、より好ましくは０．７〜９．０重量％、さらに好ましくは０．８〜９．０重量％である。この含有量が０．５重量％未満であると、ｐＨコントロール作用が得られない。一方、１０．０重量％を超えて配合してもそれ以上の作用が得られない。
【００２１】
脱色混合物中において、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の重量比［＝（Ｂ）成分の重量／（Ａ）成分の重量］は、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．２５以上、さらに好ましくは０．３以上である。この重量比が０．２未満であると、（Ｂ）成分のｐＨコントロール作用が十分に発揮されないおそれがある。なお、この重量比の上限は、好ましくは１１．１以下、より好ましくは８．３以下、さらに好ましくは６．７以下である。この重量比が１１．１を超えて配合してもそれ以上のｐＨコントロール作用が得られない。
【００２２】
脱色第１剤には、毛髪に明度をさらに付与することができることから、アルカリ剤として（Ｄ）アンモニア及びアンモニウム塩から選ばれる少なくとも一種が含有されることが好ましい。アンモニウム塩の具体例としては、ハロゲン化アンモニウム、無機系アンモニウム塩、有機系アンモニウム塩等が挙げられる。ハロゲン化アンモニウムとしては塩化アンモニウム等、無機系アンモニウム塩としては炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、リン酸水素アンモニウム等、有機系アンモニウム塩としては乳酸アンモニウム、クエン酸アンモニウム、グリコール酸アンモニウム等が挙げられる。
【００２３】
脱色混合物中におけるアンモニア及びアンモニウム塩の合計の含有量は、２８％アンモニア水に換算した場合、好ましくは０．０５〜５重量％、より好ましくは０．２５〜４．５重量％、さらに好ましくは０．５〜４重量％、最も好ましくは０．５〜１．２５重量％である。この合計の含有量が０．０５重量％未満であると、明度を向上させることができないおそれがある。一方、５重量％を超えて配合すると、使用時に刺激臭が低減されないおそれがある。ここで、アンモニウム塩を２８％アンモニア水に換算する場合は、まず（配合したアンモニウム塩のモル数）×（アンモニウム塩の組成式中におけるアンモニウムイオンの数）×（アンモニアの分子量）によってアンモニア換算値を算出する。次に、このアンモニア換算値から（アンモニア換算値）／０．２８によって２８％アンモニア水に換算した配合量を算出した後、脱色混合物中の含有量を算出する。
【００２４】
脱色第１剤のｐＨは、好ましくは８〜１２、より好ましくは９〜１１である。脱色第１剤のｐＨが８未満では、酸化剤の作用を十分に促進することができないおそれがある。一方、ｐＨが１２を超えると毛髪が脱色される際、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。
【００２５】
脱色第１剤には、その他の成分として水、ｐＨ調整剤、界面活性剤、油性成分、その他のアルカリ剤等を含有させることもできる。
水は、各成分の溶媒又は分散媒として脱色第１剤を溶液、分散液又は乳化物とするために適量配合される。脱色混合物中における水の含有量は、好ましくは５０〜９５重量％、さらに好ましくは７０〜９０重量％である。この含有量が５０重量％未満では、水溶液、分散液又は乳化物を安定して形成することが困難となるおそれがある。一方、９５重量％を超えて配合すると、脱色混合物の均一性及び安定性を確保しにくくなる。
【００２６】
脱色第１剤には、脱色第１剤のｐＨを上記の範囲に容易に設定することができることからｐＨ調整剤を含有させることが好ましい。ｐＨ調整剤の具体例としては、リン酸、クエン酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸等が挙げられる。脱色第１剤中におけるｐＨ調整剤の配合量は、脱色第１剤のｐＨが上記の範囲となる量とするのが好ましい。
【００２７】
界面活性剤は、脱色第１剤の安定性を保持するために配合される。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。
【００２８】
非イオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという）アルキルエーテル類、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥ・ポリオキシプロピレン（以下、ＰＯＰという）アルキルエーテル類、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。ＰＯＥアルキルエーテル類の具体例としては、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル等が挙げられる。
【００２９】
カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン等が挙げられる。
【００３０】
アニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のＰＯＥアルキル硫酸塩、ラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキル硫酸エステル塩、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸及びその塩等が挙げられる。
【００３１】
両性界面活性剤の具体例としては、２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾリンナトリウム、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
【００３２】
油性成分としては、高級アルコール、油脂類、ロウ類、炭化水素類、エステル類、シリコーン類等が挙げられる。
高級アルコールの具体例としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。
【００３３】
油脂類の具体例としては、ホホバ油、オリーブ油のグリセライド等、ロウ類の具体例としては、ミツロウ、ラノリン等、炭化水素類の具体例としては、流動パラフィン、固形パラフィン、イソパラフィン、スクワラン等が挙げられる。エステル類の具体例としては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等、シリコーン類の具体例としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、高重合シリコーン、アミノ変性シリコーン等が挙げられる。
【００３４】
その他のアルカリ剤の具体例としては、有機アミン類（２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、グアニジン等）、無機アルカリ（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）、塩基性アミノ酸（アルギニン、リジン等）及びそれらの塩等が挙げられる。
【００３５】
さらに、その他の成分としてラウリン酸、ミリスチン酸、リノレン酸等の脂肪酸、ソルビトール、マルトース等の糖類、多価アルコール、バチルアルコール、キミルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル、アラビアガム、カラヤガム、トラガントガム、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、セルロース誘導体、架橋ポリアクリル酸、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジウム等の水溶性高分子化合物、パラベン等の防腐剤、ＥＤＴＡ−２Ｎａ等のキレート剤、フェナセチン、８−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、タンニン酸等の安定剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、紫外線吸収剤等が挙げられる。また「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発行、薬事日報社）に収載されるものから選ばれる少なくとも一種を配合してもよい。
【００３６】
この脱色第１剤の剤型は、水溶液状、分散液状、乳化物状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等が挙げられる。
［脱色第２剤］
脱色第２剤には、酸化剤が含有される。この酸化剤は毛髪に含まれるメラニンを脱色させるために配合される。酸化剤の具体例としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が挙げられる。これらの酸化剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの酸化剤の中でも、メラニンの脱色力に優れることから、好ましくは過酸化水素である。
【００３７】
脱色混合物中における酸化剤の含有量は、好ましくは０．０５〜５重量％、より好ましくは０．１５〜２．２５重量％である。この含有量が０．１５重量％未満であると、メラニンを十分に脱色することができないおそれがある。一方、５重量％を超えて配合すると、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。
【００３８】
脱色第２剤にはその他の成分として脱色第１剤に記載の水、油性成分、界面活性剤等が含有される。また、酸化剤として過酸化水素を含有させた場合は、過酸化水素の保存安定性を向上させるために安定化剤を含有させることが好ましい。過酸化水素の安定化剤としては、尿素、フェナセチン、スズ酸ナトリウム、エチレングリコールフェニルエーテル、８−オキシキノリン、リン酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びその塩、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。また「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発行、薬事日報社）に収載されるものから選ばれる少なくとも一種を配合してもよい。
【００３９】
この脱色第２剤の剤型は、水溶液状、分散液状、乳化物状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等が挙げられる。
［脱色混合物］
脱色混合物は、脱色第１剤及び脱色第２剤を所定の割合で混合することによって調製される。脱色第１剤と脱色第２剤との混合割合は、好ましくは重量比で脱色第１剤：脱色第２剤＝１：０．５〜１：５である。この混合割合よりも脱色第１剤が多くなるか又は脱色第２剤が多くなると脱色第１剤中及び脱色第２剤中における各成分の含有量を設定しにくくなるおそれがある。
【００４０】
混合調製時における脱色混合物のｐＨは、好ましくは８〜１２、より好ましくは９〜１１である。このｐＨが８未満では、酸化剤の作用を十分に促進することができないおそれがある。一方、ｐＨが１２を超えると毛髪が脱色される際、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。
【００４１】
この脱色混合物の剤型は、水溶液状、分散液状、乳化物状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等が挙げられる。
この脱色混合物は毛髪に塗布され、脱色混合物が塗布された毛髪は、一定時間放置されることにより徐々に脱色される。ここで、脱色混合物には（Ｂ）成分が含有されているため、毛髪に塗布された脱色混合物のｐＨは、放置時間に伴って徐々に低下されるようになっている。脱色放置時間終了後の脱色混合物のｐＨは、（Ａ）成分が毛髪にアルカリとして残留することを低減することができ、毛髪の感触をより良好にすることができることから、中性又は酸性側に移行されることが好ましく、弱酸性であることがより好ましい。
【００４２】
混合調製時における脱色混合物のｐＨと、混合調製時から３０分後における脱色混合物のｐＨとの差（ｐＨ低下値）は、好ましくは１〜１０、より好ましくは２〜９、さらに好ましくは３〜８である。このｐＨ低下値が１未満では、残留アルカリにより毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。一方、１０を超えるｐＨの低下は、毛髪が過剰に収れんし、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。
【００４３】
混合調製時から３０分後における脱色混合物のｐＨは、好ましくは２〜８、より好ましくは３〜７、さらに好ましくは４〜６である。このｐＨが２未満では、毛髪が過剰に収れんし、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。一方、このｐＨが８を超えると残留アルカリの影響により、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。
【００４４】
さて、脱色剤組成物としての脱色第１剤を調製するには、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及びその他の成分を脱色第２剤との混合割合を考慮して所定量配合し、攪拌混合する。一方、酸化剤組成物としての脱色第２剤を調製するには、酸化剤及びその他の成分を攪拌混合する。
【００４５】
次に、脱色第１剤及び脱色第２剤を使用するには、まず脱色第１剤及び脱色第２剤を所定の混合割合で混合することにより、脱色混合物を調製する。この脱色混合物の必要量をコーム（櫛）又は刷毛に付着させ、毛髪に塗布する。このとき、脱色混合物中には、（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有され、脱色混合物はアルカリ性を示している。脱色混合物が塗布された毛髪は、この状態で一定時間（例えば、１０分から４０分）放置される。このとき、脱色混合物中には、（Ｂ）成分が０．５〜１０重量％含有されている。この（Ｂ）成分のｐＨコントロール作用によって、（Ａ）成分が徐々に中和される。このため、放置時間の経過に伴って、脱色混合物のｐＨは、（Ｂ）成分によって混合調製時のｐＨより徐々に低下される。
【００４６】
一定時間放置後の毛髪には、プレーンリンス（水、温水等による毛髪のすすぎ）が施され、毛髪の脱色処理が仕上げられる。このとき、（Ｂ）成分のｐＨコントロール作用により、脱色混合物のｐＨは低下されているため、仕上り後の毛髪における残留アルカリを低減することができる。
【００４７】
以上詳述した第１の実施形態によれば、次のような効果が発揮される。
・第１の実施形態の脱色剤組成物においては、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分が含有され、酸化剤を含有する脱色第２剤と混合して使用される。また、脱色混合物中における（Ａ）成分の含有量は０．９〜５．０重量％、（Ｂ）成分の含有量は０．５〜１０．０重量％である。このように構成した場合、仕上り後の毛髪における残留アルカリを低減することができる。従って、仕上り後の毛髪のごわつき、きしみ等を抑制することができ、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる。
【００４８】
・第１の実施形態の脱色剤組成物においては、（Ｄ）成分が含有されることが好ましい。この場合、酸化剤の作用をさらに促進させることができ、仕上り後の毛髪の明度を向上させることができる。
【００４９】
・第１の実施形態の脱色剤組成物においては、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分が含有され、脱色混合物のｐＨは、（Ｂ）成分によって、混合調製時のｐＨから低下されるようになっている。この場合、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる。
（第２の実施形態）
以下、本発明を２剤式の染毛剤における染毛第１剤に適用した第２の実施形態について第１の実施形態と異なる点を中心に説明する。
【００５０】
２剤式の染毛剤は、染毛剤組成物としての染毛第１剤と、酸化剤組成物としての染毛第２剤とから構成される。染毛第１剤には（Ａ）アルカノールアミン、（Ｂ）上記一般式（１）で表される化合物及び（Ｃ）酸化染料の各成分が含有されている。一方、染毛第２剤には、酸化剤が含有されている。これらの染毛第１剤及び染毛第２剤は、混合して使用される。染毛第１剤及び染毛第２剤の混合物（以下、染毛混合物という。）中における（Ａ）アルカノールアミンの含有量は０．９〜５．０重量％である。また、染毛混合物中における（Ｂ）一般式（１）で表される化合物の含有量は０．５〜１０．０重量％である。染毛混合物は、毛髪に塗布されることにより、毛髪を染色することができるものである。
［染毛第１剤］
染毛第１剤は、第１の実施形態における脱色第１剤に、さらに（Ｃ）酸化染料が含有されたものである。
【００５１】
（Ｂ）成分は、染毛混合物のｐＨをコントロールするとともに、酸化剤の酸化作用を促進させるために配合される。（Ｂ）成分の中でも、酸化剤の酸化作用をさらに促進させることができることから、好ましくはアスコルビン酸類、より好ましくはアスコルビン酸及びその塩から選ばれる少なくとも一種である。
【００５２】
（Ｃ）酸化染料は、酸化剤による酸化重合によって発色可能な化合物を示し、具体的には、主要中間体及びカプラーに分類される。
主要中間体としては、フェニレンジアミン類とその塩類、アミノフェノール類とその塩類、ジアミノピリジン類とその塩類等が挙げられる。塩類としては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。これらの主要中間体は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの中でも、染毛力に優れることから、好ましくはｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルアミン、２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェノール、２，６−ジクロロ−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェニルスルファミン酸及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種である。
【００５３】
カプラーとしては、レゾルシン、ピロガロール、カテコール、ｍ−アミノフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−アミノフェノール、２，４−ジアミノフェノール、１，２，４−ベンゼントリオール、トルエン−３，４−ジアミン、トルエン−２，４−ジアミン、ハイドロキノン、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、ジフェニルアミン、ｐ−メチルアミノフェノール、フロログルシン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、没食子酸、タンニン酸、没食子酸エチル、没食子酸メチル、没食子酸プロピル、五倍子、１−メトキシ−２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、それらの塩類等が挙げられる。これらのカプラーは単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００５４】
この（Ｃ）成分は、様々な色調に変化させることができることから、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成されることが好ましい。
【００５５】
染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は、好ましくは０．００５〜７．５重量％である。この含有量が０．００５重量％未満では十分な染毛力が得られにくい。一方、７．５重量％を超えて配合してもそれ以上の染毛力が得られにくい。
【００５６】
染毛混合物中において、主要中間体に対する（Ｂ）成分の重量比［＝（Ｂ）成分／主要中間体］は、好ましくは０．３〜５．０、より好ましくは０．５〜３．０、さらに好ましくは０．５〜２．８である。この重量比が０．３未満であると、十分な染毛力が得られにくい。一方、５．０を超えて配合してもそれ以上の染毛力が得られにくい。
［染毛第２剤］
染毛第２剤は、第１の実施形態の脱色第２剤と同じものが使用される。染毛第２剤に含有される酸化剤は、毛髪に含まれるメラニンを脱色させるとともに、酸化染料を酸化させるために配合される。
［染毛混合物］
混合調製時における染毛混合物のｐＨは、好ましくは８〜１２、より好ましくは９〜１１である。このｐＨが８未満では、酸化剤の作用を十分に促進することができないおそれがある。一方、ｐＨが１２を超えると毛髪が染色される際、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。
【００５７】
混合調製時における染毛混合物のｐＨと、混合調製時から３０分後における染毛混合物のｐＨとの差（ｐＨ低下値）は、上記脱色混合物に記載の理由により、好ましくは１〜１０、より好ましくは２〜９、さらに好ましくは３〜８である。
【００５８】
混合調製時から３０分後における染毛混合物のｐＨは、上記脱色混合物に記載の理由により、好ましくは２〜８、より好ましくは３〜７、さらに好ましくは４〜６である。
【００５９】
第２の実施形態の染毛剤組成物によれば、染毛第１剤中には（Ｂ）成分が含有されている。この（Ｂ）成分は、染毛第２剤（染毛混合物）中の酸化剤と反応することにより、酸化剤の酸化作用を促進させることができる。従って、酸化染料を効率的に酸化発色させることができ、染毛力を向上させることができる。
【００６０】
また、従来では染毛混合物中における酸化剤の含有量を増やすことにより、酸化剤の酸化作用を向上させることが試みられてきた。ところが、この酸化剤の含有量の増加に伴って、毛髪の損傷、感触不良等の不具合が生じることがあった。この実施形態における染毛剤組成物によれば、染毛混合物中における酸化剤の含有量を増やすことなく、酸化剤の酸化作用を促進させることができる。従って、毛髪の損傷、感触不良等の不具合の発生を抑制しつつ、染毛力を向上させることができる。
【００６１】
【実施例】
次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（実施例１〜６及び比較例１〜３）
表１に示す染毛剤第１剤及び染毛剤第２剤を調製し、染毛剤第１剤について下記の（ａ）の項目の評価を行った。続いて、染毛剤第１剤及び染毛剤第２剤を混合することにより、染毛混合物を調製した後、毛束に塗布した。染毛混合物が塗布された毛束を３０分間放置した。染毛混合物の混合調製時及び染毛放置時間終了後の染毛混合物のｐＨを水素電極が備えられたｐＨメータを用いて測定した。この毛束にプレーンリンスを施すことによって、毛束の染毛処理を完了した。染毛処理が施された毛束について、下記の（ｂ）及び（ｃ）の項目の評価を行った。（ａ）〜（ｃ）の評価結果を表１に示す。
【００６２】
なお、染毛剤第１剤と染毛剤第２剤は重量比において１：１の割合で混合される。また、表１における各成分の配合を示す数値の単位は重量％を示す。
（ａ）刺激臭
専門のパネラーが染毛第１剤の臭いを嗅いで、刺激臭がない（◎）、刺激臭がほとんどない（○）、刺激臭がややある（△）及び刺激臭がある（×）の４段階で官能評価した。
【００６３】
（ｂ）染毛力
専門のパネラーが毛束の染色の程度を目視にて観察し、非常に優れる（５）、優れる（４）、良好（３）、やや不良（２）及び不良（１）の５段階で官能評価した。
【００６４】
（ｃ）感触
専門のパネラーが毛束を手で触れたときの感触について、非常に優れる（５）、優れる（４）、良好（３）、やや不良（２）及び不良（１）の５段階で官能評価した。
【００６５】
【表１】

実施例１〜６では、混合調製時における染毛混合物のｐＨは、アルカリ性側（ｐＨ約１０）であったが、（Ｂ）成分のｐＨコントロール作用により、ｐＨは徐々に低下した。染毛放置時間終了後における染毛混合物のｐＨは中性又は酸性側（ｐＨ２〜７）となった。
【００６６】
これに対して、比較例１及び比較例３では、混合調製時から染毛放置時間終了にわたって、染毛混合物のｐＨの変化は微少であった。染毛時間終了後における染毛混合物のｐＨはアルカリ性側（ｐＨ約９．５）であった。
【００６７】
表１の結果から明らかなように、実施例１〜６では染毛力及び感触についていずれも３以上の評価であり、良好から非常に優れる結果であった。また、実施例１〜６では刺激臭がない又は刺激臭がほとんどない結果となった。実施例５及び実施例６では、染毛混合物中において（Ｂ）成分が１．０重量％以上含有されているため、染毛力及び感触についていずれも非常に優れる結果となった。
【００６８】
これに対して、比較例１及び比較例３では、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量が０．５重量％未満であるため、残留アルカリの影響によって感触が不良となった。また、比較例３の結果から通常のｐＨ調整剤であるクエン酸ではｐＨコントロール作用を有しないことがわかる。比較例２では、染毛混合物中における（Ａ）成分の含有量が５．０重量％を超えているため、（Ａ）成分のｐＨコントロール作用が十分に発揮されず、感触がやや不良となった。
【００６９】
なお、前記実施形態を次のように変更して構成することもできる。
・前記第１の実施形態における脱色第１剤及び第２の実施形態における染毛第１剤は、例えば第１ａ剤と第１ｂ剤に分割構成し、各第１剤中に含有する成分を第１ａ剤と第１ｂ剤に振り分けてもよい。つまり、脱色第１剤を分割構成した場合、脱色第１ａ剤には（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の一部量を含有させ、脱色第１ｂ剤には（Ｂ）成分の残量を含有させてもよい。さらには、脱色第１ａ剤に（Ｂ）成分を含有させずに、脱色第１ｂ剤に（Ｂ）成分の全量を含有させてもよい。そして、脱色第１ａ剤、脱色第１ｂ剤及び脱色第２剤の脱色混合物中において、（Ｂ）成分が所定の含有量となるように構成する。この場合、（Ｂ）成分の安定性が他の成分によって低下されることを抑制することができ、保存時における（Ｂ）成分の安定性を向上させることができる。
【００７０】
・前記第１の実施形態における２剤式の毛髪脱色剤は、染毛剤等で染められた髪を元の色に戻すことを目的とする毛髪脱染剤に適用してもよい。
・前記第１の実施形態においては、脱色剤組成物を２剤式の毛髪脱色剤の脱色第１剤に適用している。この他に、脱色剤組成物は３剤式の毛髪脱色剤の脱色第２剤に適用することもできる。この３剤式の毛髪脱色剤は、前記第１の実施形態の脱色第１剤及び脱色第２剤に、過硫酸塩、油性成分、界面活性剤等を含有する粉末状又はクリーム状の脱色第３剤を加えたものである。
【００７１】
次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
（１）前記混合物のｐＨは、混合調製時のｐＨから１〜１０の範囲で低下される請求項５に記載の染毛剤組成物。
【００７２】
（２）前記混合物のｐＨは、混合調製時のｐＨから中性又は酸性側に移行される請求項５又は上記（１）に記載の染毛剤組成物。
（３）前記酸化剤組成物と混合調製された混合物における混合調製時のｐＨは、８〜１２である請求項２から請求項５、上記（１）及び（２）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。
【００７３】
（４）前記（Ｃ）成分は、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成される請求項２から請求項５及び上記（１）から（３）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。この場合、様々な色調に変化させることができる。
【００７４】
（５）前記主要中間体に対する前記（Ｂ）成分の重量比［＝（Ｂ）成分／主要中間体］が０．３〜５．０である上記（４）に記載の染毛剤組成物。この構成によれば、より染毛力を向上させることができる。
【００７５】
（６）前記（Ａ）成分はモノエタノールアミンである請求項２から請求項５及び上記（１）から（５）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。
（定義）
・本明細書中における「ｐＨコントロール作用」とは、酸化剤の存在下において、（Ｂ）成分の反応過程により生成される水素イオンが、（Ａ）成分を中和させる作用をいう。
【００７６】
・本明細書において、脱色混合物の「ｐＨ低下値」は、温度２５℃にした脱色第１剤及び脱色第２剤を混合調製した時におけるｐＨと、脱色混合物を温度２５℃、放置時間３０分の条件で放置した後のｐＨとから算出される値である。なお、染毛混合物の「ｐＨ低下値」も同様に算出される値である。
【００７７】
・本明細書中において、脱色第１剤、脱色混合物、染毛第１剤及び染毛混合物の「ｐＨ」の値は、各剤又は各混合物の１０重量％水溶液を調製して、その水溶液を２５℃にて測定した値を示す。
【００７８】
【発明の効果】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
請求項１に記載の脱色剤組成物によれば、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる。
【００７９】
請求項２及び請求項５に記載の染毛剤組成物によれば、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる。
請求項３に記載の染毛剤組成物によれば、請求項２に記載の発明の効果に加え、染毛力を向上させることができる。
【００８０】
請求項４に記載の染毛剤組成物によれば、請求項２又は請求項３に記載の発明の効果に加え、仕上り後の毛髪の明度を向上させることができる。

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛髪に塗布されて毛髪を脱色又は染色する染毛剤組成物に関するものである。

【０００２】
【従来の技術】
従来より、この種の染毛剤組成物には、アルカリ剤が含有されている。このアルカリ剤としては一般的にはアンモニアが使用されているが、アンモニアには刺激臭があるため、その含有量を低減させる試みがなされている。このアンモニアの含有量を低減させるに伴って、アルカリ剤としてモノエタノールアミン等のアルカノールアミンを含有させることにより、染毛剤組成物の性能は維持されるようになっている（例えば、特許文献１参照）。

【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、上記従来の染毛剤組成物に含有されるアルカノールアミンの揮発性は、アンモニアより低く、アルカノールアミンは仕上り後の毛髪に残留し易い。このアルカノールアミンは仕上り後の毛髪における残留アルカリとなり易く、仕上り後の毛髪に良好な感触が得られないという問題があった。

【０００５】
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる染毛剤組成物を提供することにある。

【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の染毛剤組成物では、酸化剤を含有する酸化剤組成物と混合して使用される染毛剤組成物であって、（Ａ）アルカノールアミン、（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物、及び主要中間体とカプラーとから構成される（Ｃ）酸化染料の各成分を含有し、前記酸化剤組成物との混合物中には前記（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有され、前記（Ｂ）成分が０．５〜１０．０重量％含有され、前記主要中間体に対する前記（Ｂ）成分の重量比が０．３〜５．０であることを特徴とするものである。
るものである。

【０００７】
【化３】

（式中のＲ¹及びＲ²は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表し、前記脂肪族基はその一部がカルボニル基、ヒドロキシル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基又はフェニル基により置換可能であるものを示し、前記複素環基はその一部が炭素数１〜３０のアルキル基、ハロゲン元素、フェニル基又はヒドロキシル基により置換可能であるものを示し、前記芳香族基はその一部が炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はニトロソ基により置換可能であるものを示す。なお、Ｒ¹及びＲ²は同一でも異なってもよく、Ｒ¹及びＲ²は部分的に結合されていてもよい。また、水酸基の水素は金属元素に置換されているものを含む。ただし、Ｒ¹とＲ²を部分的に結合する場合、Ｒ¹が結合するカルボニル炭素とＲ²とが直接結合されたものを含む。）

【０００８】
請求項２に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項１に記載の発明において、前記（Ｂ）一般式（１）で表される化合物は、アスコルビン酸類であることを特徴とする。

【０００９】
請求項３に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項１又は請求項２に記載の発明において、さらに、（Ｄ）アンモニア及びアンモニウム塩から選ばれる少なくとも一種を含有するものである。

【００１０】
請求項４に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明において、前記酸化剤組成物と混合調製された混合物のｐＨは、前記（Ｂ）成分によって、混合調製時における前記混合物のｐＨから低下されるものである。

【００７１】
次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
（１）前記混合物のｐＨは、混合調製時のｐＨから１〜１０の範囲で低下される請求項４に記載の染毛剤組成物。

【００７２】
（２）前記混合物のｐＨは、混合調製時のｐＨから中性又は酸性側に移行される請求項４又は上記（１）に記載の染毛剤組成物。
（３）前記酸化剤組成物と混合調製された混合物における混合調製時のｐＨは、８〜１２である請求項１から請求項４、上記（１）及び（２）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。

【００７３】
（４）前記（Ｃ）成分は、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成される請求項１から請求項４及び上記（１）から（３）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。この場合、様々な色調に変化させることができる。

【００７５】
（６）前記（Ａ）成分はモノエタノールアミンである請求項１から請求項４及び上記（１）から（５）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。
（定義）
・本明細書中における「ｐＨコントロール作用」とは、酸化剤の存在下において、（Ｂ）成分の反応過程により生成される水素イオンが、（Ａ）成分を中和させる作用をいう。

【００７８】
【発明の効果】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。

【００７９】
請求項１及び請求項４に記載の染毛剤組成物によれば、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる。
請求項２に記載の染毛剤組成物によれば、請求項１に記載の発明の効果に加え、染毛力を向上させることができる。

【００８０】
請求項３に記載の染毛剤組成物によれば、請求項１又は請求項２に記載の発明の効果に加え、仕上り後の毛髪の明度を向上させることができる。

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛髪に塗布されて毛髪を脱色又は染色する脱色剤組成物及び染毛剤組成物に関するものである。

【０００２】
【従来の技術】
従来より、この種の脱色剤組成物及び染毛剤組成物には、アルカリ剤が含有されている。このアルカリ剤としては一般的にはアンモニアが使用されているが、アンモニアには刺激臭があるため、その含有量を低減させる試みがなされている。このアンモニアの含有量を低減させるに伴って、アルカリ剤としてモノエタノールアミン等のアルカノールアミンを含有させることにより、脱色剤組成物及び染毛剤組成物の性能は維持されるようになっている（例えば、特許文献１参照）。

【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、上記従来の脱色剤組成物及び染毛剤組成物に含有されるアルカノールアミンの揮発性は、アンモニアより低く、アルカノールアミンは仕上り後の毛髪に残留し易い。このアルカノールアミンは仕上り後の毛髪における残留アルカリとなり易く、仕上り後の毛髪に良好な感触が得られないという問題があった。

【０００５】
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる脱色剤組成物及び染毛剤組成物を提供することにある。

【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の脱色剤組成物では、酸化剤を含有する酸化剤組成物と混合して使用される脱色剤組成物であって、（Ａ）アルカノールアミン及び（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物の各成分を含有し、前記酸化剤組成物との混合物中には前記（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有されるとともに前記（Ｂ）成分が０．５〜１０．０重量％含有され、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の重量比が０．２〜１１．１であることを特徴とするものである。
るものである。

【０００７】
【化３】

（式中のＲ¹及びＲ²は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表し、前記脂肪族基はその一部がカルボニル基、ヒドロキシル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基又はフェニル基により置換可能であるものを示し、前記複素環基はその一部が炭素数１〜３０のアルキル基、ハロゲン元素、フェニル基又はヒドロキシル基により置換可能であるものを示し、前記芳香族基はその一部が炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はニトロソ基により置換可能であるものを示す。なお、Ｒ¹及びＲ²は同一でも異なってもよく、Ｒ¹及びＲ²は部分的に結合されていてもよい。また、水酸基の水素は金属元素に置換されているものを含む。ただし、Ｒ¹とＲ²を部分的に結合する場合、Ｒ¹が結合するカルボニル炭素とＲ²とが直接結合されたものを含む。）
請求項２に記載の発明の染毛剤組成物では、酸化剤を含有する酸化剤組成物と混合して使用される染毛剤組成物であって、（Ａ）アルカノールアミン、（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物及び（Ｃ）酸化染料の各成分を含有し、前記酸化剤組成物との混合物中には前記（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有されるとともに前記（Ｂ）成分が０．５〜１０．０重量％含有され、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の重量比が０．２〜１１．１であることを特徴とするものである。

【０００８】
【化４】

（式中のＲ ¹ 及びＲ ² は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表し、前記脂肪族基はその一部がカルボニル基、ヒドロキシル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基又はフェニル基により置換可能であるものを示し、前記複素環基はその一部が炭素数１〜３０のアルキル基、ハロゲン元素、フェニル基又はヒドロキシル基により置換可能であるものを示し、前記芳香族基はその一部が炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はニトロソ基により置換可能であるものを示す。なお、Ｒ ¹ 及びＲ ² は同一でも異なってもよく、Ｒ ¹ 及びＲ ² は部分的に結合されていてもよい。また、水酸基の水素は金属元素に置換されているものを含む。ただし、Ｒ ¹ とＲ ² を部分的に結合する場合、Ｒ ¹ が結合するカルボニル炭素とＲ ² とが直接結合されたものを含む。）
請求項３に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項２に記載の発明において、前記（Ｂ）一般式（１）で表される化合物は、アスコルビン酸類であることを特徴とする。

【０００９】
請求項４に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項２又は請求項３に記載の発明において、さらに、（Ｄ）アンモニア及びアンモニウム塩から選ばれる少なくとも一種を含有するものである。

【００１０】
請求項５に記載の発明の染毛剤組成物では、請求項２から請求項４のいずれか一項に記載の発明において、前記酸化剤組成物と混合調整される前のｐＨは、８〜１２であり、前記酸化剤組成物と混合調製された混合物のｐＨは、前記（Ｂ）成分によって、混合調製時から３０分後における前記混合物のｐＨが３〜７に低下されるものである。
請求項６に記載の発明の脱色剤組成物では、請求項１に記載の発明において、前記酸化剤組成物と混合調整される前のｐＨは、８〜１２であり、前記酸化剤組成物と混合調製された混合物のｐＨは、前記（Ｂ）成分によって、混合調製時から３０分後における前記混合物のｐＨが３〜７に低下されるものである。

【００７１】
次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
（１）前記混合物のｐＨは、混合調製時のｐＨから１〜１０の範囲で低下される請求項５に記載の染毛剤組成物。

【００７２】
（２）前記混合物のｐＨは、混合調製時のｐＨから中性又は酸性側に移行される請求項５又は上記（１）に記載の染毛剤組成物。
（３）前記酸化剤組成物と混合調製された混合物における混合調製時のｐＨは、８〜１２である請求項２から請求項５、上記（１）及び（２）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。

【００７３】
（４）前記（Ｃ）成分は、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成される請求項２から請求項５及び上記（１）から（３）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。この場合、様々な色調に変化させることができる。

【００７５】
（６）前記（Ａ）成分はモノエタノールアミンである請求項２から請求項５及び上記（１）から（５）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。
（定義）
・本明細書中における「ｐＨコントロール作用」とは、酸化剤の存在下において、（Ｂ）成分の反応過程により生成される水素イオンが、（Ａ）成分を中和させる作用をいう。

【００７８】
【発明の効果】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
請求項１及び請求項６に記載の脱色剤組成物によれば、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる。

【００７９】
請求項２及び請求項５に記載の染毛剤組成物によれば、仕上り後の毛髪の感触を良好にすることができる。
請求項３に記載の染毛剤組成物によれば、請求項２に記載の発明の効果に加え、染毛力を向上させることができる。

【００８０】
請求項４に記載の染毛剤組成物によれば、請求項２又は請求項３に記載の発明の効果に加え、仕上り後の毛髪の明度を向上させることができる。

Claims

酸化剤を含有する酸化剤組成物と混合して使用される脱色剤組成物であって、（Ａ）アルカノールアミン及び（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物の各成分を含有し、前記酸化剤組成物との混合物中には前記（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有されるとともに前記（Ｂ）成分が０．５〜１０．０重量％含有されることを特徴とする脱色剤組成物。

（式中のＲ^１及びＲ^２は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表し、前記脂肪族基はその一部がカルボニル基、ヒドロキシル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基又はフェニル基により置換可能であるものを示し、前記複素環基はその一部が炭素数１〜３０のアルキル基、ハロゲン元素、フェニル基又はヒドロキシル基により置換可能であるものを示し、前記芳香族基はその一部が炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はニトロソ基により置換可能であるものを示す。なお、Ｒ^１及びＲ^２は同一でも異なってもよく、Ｒ^１及びＲ^２は部分的に結合されていてもよい。また、水酸基の水素は金属元素に置換されているものを含む。ただし、Ｒ^１とＲ^２を部分的に結合する場合、Ｒ^１が結合するカルボニル炭素とＲ^２とが直接結合されたものを含む。）
酸化剤を含有する酸化剤組成物と混合して使用される染毛剤組成物であって、（Ａ）アルカノールアミン、（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物及び（Ｃ）酸化染料の各成分を含有し、前記酸化剤組成物との混合物中には前記（Ａ）成分が０．９〜５．０重量％含有されるとともに前記（Ｂ）成分が０．５〜１０．０重量％含有されることを特徴とする染毛剤組成物。

（式中のＲ^１及びＲ^２は、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基、５〜１０員の複素環基又はＣ６〜Ｃ１０員の芳香族基を表し、前記脂肪族基はその一部がカルボニル基、ヒドロキシル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基又はフェニル基により置換可能であるものを示し、前記複素環基はその一部が炭素数１〜３０のアルキル基、ハロゲン元素、フェニル基又はヒドロキシル基により置換可能であるものを示し、前記芳香族基はその一部が炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン元素、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキシル基又はニトロソ基により置換可能であるものを示す。なお、Ｒ^１及びＲ^２は同一でも異なってもよく、Ｒ^１及びＲ^２は部分的に結合されていてもよい。また、水酸基の水素は金属元素に置換されているものを含む。ただし、Ｒ^１とＲ^２を部分的に結合する場合、Ｒ^１が結合するカルボニル炭素とＲ^２とが直接結合されたものを含む。）
前記（Ｂ）一般式（１）で表される化合物は、アスコルビン酸類である請求項２に記載の染毛剤組成物。
さらに、（Ｄ）アンモニア及びアンモニウム塩から選ばれる少なくとも一種を含有する請求項２又は請求項３に記載の染毛剤組成物。
前記酸化剤組成物と混合調製された混合物のｐＨは、前記（Ｂ）成分によって、混合調製時における前記混合物のｐＨから低下される請求項２から請求項４のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。