JP2004209905A

JP2004209905A - 熱収縮性包装材

Info

Publication number: JP2004209905A
Application number: JP2003001909A
Authority: JP
Inventors: Tomoyuki Nemoto; 友幸根本; Takashi Hiruma; 隆比留間
Original assignee: Mitsubishi Plastics Inc
Current assignee: Mitsubishi Plastics Inc
Priority date: 2003-01-08
Filing date: 2003-01-08
Publication date: 2004-07-29
Anticipated expiration: 2023-01-08
Also published as: JP4188093B2

Abstract

【課題】インキ塗膜層が形成された状態でも、液比重分離法においてＰＥＴと精度良く分離することが可能な熱収縮性包装材を提供する。
【解決手段】単層もしくは多層の熱収縮性フィルムと、該熱収縮性フィルムの少なくとも片面上に形成されたインキ塗膜とを含む包装材であって、該包装材の少なくとも一方向における熱収縮率（８０℃の温水中１０秒間）が２０％より大きく、及び、該熱収縮フィルムの厚み（ｄ_ａ（μｍ））と該インキ塗膜の厚み（ｄ_ｂ（μｍ））の比が下記式の関係を満たすことを特徴とする包装材。
【数１】
ｄ_ａ／ｄ_ｂ＝ｎＹ
（ここで、Ｙ＝（ρ_ｂ−１．０５）／（１．０５−ρ_ａ）、ｎ＞＝２であり、ρ_ａ（ｇ／ｃｍ^３）は熱収縮性フィルムの温度２３℃における密度（ＪＩＳＫ７１１２に準拠して測定）であって１．０５未満であり、及び、ρ_ｂ（ｇ／ｃｍ^３）はインキ塗膜の乾燥状態での２３℃における密度であって１．０５より大きい）

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、収縮包装、収縮結束包装、及び収縮ラベル等に使用される包装材及び該包装材を装着したプラスチック容器に関し、特に、プラスチック容器のリサイクルに際し、該容器と容易に分離することができる包装材に関する。
【０００２】
【従来の技術】
熱収縮性フィルムは、収縮包装、収縮結束包装、プラスチック容器の収縮ラベル、ガラス容器の破壊飛散防止包装、及びキャップシール等に広く使用されている。その材質としては、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられる。
【０００３】
清涼飲料水等の容器として利用されるポリエチレンテレフタレート樹脂（以下、ＰＥＴと略する）製ボトルの収縮ラベル用としては、ポリスチレン系樹脂やポリエステル系樹脂等からなる熱収縮性フィルムが使用されている。このＰＥＴボトルは使用後に、ポリエチレンテレフタレート樹脂のリサイクルのため回収されてフレークやペレットとして再生される。
【０００４】
一般に、廃プラスチックをリサイクルする際、材質の異なるプラスチックを分離する必要がある。分離法としては、プラスチックの比重の差に基く液比重分離法が広く用いられている。この方法により、ポリスチレン系樹脂やポリエステル系樹脂からなる熱収縮性ラベルとＰＥＴボトルの粉砕品とを分離しようとした場合、該熱収縮性ラベルとＰＥＴボトルは、共に比重が１より大きく共に沈降してしまうので、ＰＥＴボトルの粉砕品だけを精度良く分離する事は難しい。そこで、ＰＥＴと分離できるよう、比重が低減された熱収縮性ポリオレフィン系積層フィルムが知られている（特許文献１）。しかし、該積層フィルムを包装材として用いる際に、その上にインキ塗膜層を形成すると、ＰＥＴと十分に分離できないという問題があった。インキ塗膜層を薄くすればよいのであるが、実際上、限度がある。
【０００５】
【特許文献１】特開２０００−２０２９５１号（特許請求の範囲）
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明は上記問題を解決し、インキ塗膜層が形成された状態でも、液比重分離法においてＰＥＴと精度良く分離することが可能な熱収縮性包装材を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明は下記のものである。
単層もしくは多層の熱収縮性フィルムと、該熱収縮性フィルムの少なくとも片面上に形成されたインキ塗膜とを含む包装材であって、該包装材の少なくとも一方向における熱収縮率（８０℃の温水中１０秒間）が２０％より大きく、及び、該熱収縮フィルムの厚み（ｄ_ａ（μｍ））と該インキ塗膜の厚み（ｄ_ｂ（μｍ））の比が下記式の関係を満たすことを特徴とする包装材。
【数２】
ｄ_ａ／ｄ_ｂ＝ｎＹ
（ここで、Ｙ＝（ρ_ｂ−１．０５）／（１．０５−ρ_ａ）、ｎ＞＝２であり、ρ_ａ（ｇ／ｃｍ^３）は熱収縮性フィルムの温度２３℃における密度（ＪＩＳＫ７１１２に準拠して測定）であって１．０５未満であり、及び、ρ_ｂ（ｇ／ｃｍ^３）はインキ塗膜の乾燥状態での２３℃における密度であって１．０５より大きい）
上記包装材の好ましい態様は以下のとおりである。
ｎ＞＝２．５であることを特徴とする上記包装材。
２３℃における密度が１．０５ｇ／ｃｍ^３未満であることを特徴とする上記包装材。
熱収縮性フィルムの温度２３℃における密度ρ_ａ（ｇ／ｃｍ^３）が０．９２〜０．９９（ｇ／ｃｍ^３）であることを特徴とする上記包装材。
熱収縮フィルムの厚みｄ_ａ（μｍ）が、３０〜８０（μｍ）であることを特徴とする上記包装材。
熱収縮性フィルムが、ポリスチレン樹脂又は環状オレフィン樹脂を主成分とする両外層と、ポリオレフィン樹脂を主成分とする中間層とを含む、少なくとも３層以上の共押出積層熱収縮性フィルムである上記包装材。
ポリスチレン樹脂が、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン−ブチルアクリレート共重合体又はこれらの混合物から選ばれることを特徴とする上記包装材。
環状オレフィン樹脂が、ガラス転移温度５０〜９０℃を有するエチレンと環状オレフィンとのランダム共重合体であることを特徴とする上記包装材。
ポリオレフィン樹脂が、炭素数２〜２０のα‐オレフィンの１種又は２種以上からなり、２３℃における密度が０．９４０ｇ／ｃｍ^３未満の（共）重合体であることを特徴とする上記包装材。
又、本発明は上記包装材からなる熱収縮性ラベルが装着されたポリエチレンテレフタレート樹脂製容器にも関し、好ましくは該容器はボトルである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の包装材は、熱収縮性フィルムと、該フィルム上に形成されたインキ塗膜を含む。インキ塗膜は、熱収縮性フィルムの表面及び／又は裏面の、通常、全面にグラビア印刷、バーコータ等の公知の方法により形成されてよい。該インキ塗膜は、乾燥状態で、ＪＩＳＫ７１１２に準拠して測定される温度２３℃における密度（以下、単に「密度」という）が、通常、１．０５ｇ／ｃｍ^３より大きく、例えば当該用途に広く使用されている銀色のインキのそれは１．５５ｇ／ｃｍ^３であり、白色インキのそれは１．４０ｇ／ｃｍ^３である。なお、本発明においてインキ塗膜の密度は、インキをバーコータ（＃４番）で熱収縮性フィルム上にベタ印刷して２３℃で２４時間乾燥させた後、ＪＩＳＫ７１１２に準拠して包装材の密度を測定し、該密度から熱収縮性フィルムの密度を減じて求めたものである。
【０００９】
本発明の包装材は、インキ塗膜の厚み（ｄ_ｂ（μｍ））に対する熱収縮フィルムの厚み（ｄ_ａ（μｍ））の比が、下記式を満たすことを特徴とする。
【数３】
ｄ_ａ／ｄ_ｂ＝ｎＹ
上式において、ｎ＞＝２、好ましくはｎ＞＝２．５である。ｎが上記下限値未満であると、包装材とＰＥＴとの分離が不充分となる傾向がある。また、Ｙ＝（ρ_ｂ−１．０５）／（１．０５−ρ_ａ）である。ここで、ρ_ａ（ｇ／ｃｍ^３）は熱収縮性フィルムの温度２３℃における密度であって１．０５（ｇ／ｃｍ^３）未満である。斯かる密度を有する熱収縮性フィルムについては後述する。また、ρ_ｂ（ｇ／ｃｍ^３）はインキ塗膜の温度２３℃における密度であって、上述したように１．０５（ｇ／ｃｍ^３）より大きい。上式を満たすように各パラメータを設定することで、ＰＥＴとの分離が良好な包装材が得られることが見出された。
【００１０】
熱収縮性フィルムの厚み（ｄ_ａ（μｍ））は、通常、１００μｍ以下であり、好ましくは８０μｍ以下、より好ましくは６０μｍ以下である。また、強度の点から３０μｍ以上であることが好ましい。インキ塗膜の厚み（ｄ_ｂ（μｍ））の上限値は、上式から求められる。下限値については特に限定は無いが、１μｍ未満とすることは実際上問題がある。通常、ｄ_ｂ（μｍ）は１〜１０μｍ、好ましくは２〜７μｍである。インキ塗膜が、熱収縮性フィルムの両面に形成される場合には、両方の塗膜の厚みを合わせた合計厚みをｄ_ｂとする。なお、本発明において厚みは、包装材の断面を光学顕微鏡により測定して求めた。
【００１１】
本発明の包装材は、少なくとも１軸方向における８０℃の温水中１０秒間での熱収縮率が２０％より大きく、好ましくは２５％より大きい。該熱収縮率が２０％未満のフィルムは、熱収縮性包装材としては実際上不適切である。
【００１２】
本発明の包装材の温度２３℃における密度は、好ましくは１．０５ｇ／ｃｍ^３未満、より好ましくは、１．０３ｇ／ｃｍ^３未満、さらに好ましくは１．００ｇ／ｃｍ^３未満である。斯かる密度であれば、液比重分離法によりＰＥＴと良好に分離することができる。密度の下限値については特に制限は無いが、通常、０．９２ｇ／ｃｍ^３程度である。
【００１３】
本発明における熱収縮性フィルムは、好ましくは、その密度が０．９９ｇ／ｃｍ^３以下であり、より好ましくは０．９６ｇ／ｃｍ^３以下、最も好ましくは０．９４ｇ／ｃｍ^３以下である。一方、該密度が０．９２ｇ／ｃｍ^３未満では弾性率が不足する場合があるので、０．９２ｇ／ｃｍ^３以上であることが好ましい。
【００１４】
該熱収縮性フィルムは、ＪＩＳＫ７１０５に準拠して測定される全ヘーズが１０％以下であることが好ましく、より好ましくは７％以下、最も好ましくは５％以下である。全ヘーズが１０％を超えるようなフィルムでは、インキ塗膜による明瞭なディスプレイ効果が奏されない。また、該熱収縮性フィルムは、その自然収縮率（例えば３０℃、３０日）が２％未満であることが、フィルムを保管する上で好ましい。
【００１５】
該熱収縮性フィルムを構成する樹脂については、上述の各特性を満たすような種々の樹脂を用いることができ、例えば特開２００１−３０１１０１号、特開２００１−３０１１０２号、特開２０００−２４６８４７号、特開２０００−２０２９５１号公報に記載された樹脂を用いることができる。好ましくは、特開２０００−２０２９５１号公報に記載された、ポリスチレン系樹脂又は環状オレフィン系樹脂を主成分とする両外層、及び、該両外層の間にオレフィン系樹脂を主成分とする中間層を含む少なくとも３層以上からなる積層フィルムであって、少なくとも１軸方向へ延伸された熱収縮性積層フィルム（以下、積層フィルムと称する）が使用される。
【００１６】
該積層フィルムは、両外層がポリスチレン系樹脂、又は環状オレフィン系樹脂を主成分とし、印刷適性、溶剤シール性、寸法安定性に優れる。また、中間層がオレフィン系樹脂を主成分とする組成物であり、該積層フィルムの密度は０．９９ｇ／ｃｍ^３未満である。
【００１７】
上記ポリスチレン系樹脂としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン等のスチレン系単量体の１種又は２種以上から主としてなるポリスチレン系共重合体、該共重合体ブロックとブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン等の共役ジエン系単量体の１種又は２種以上から主としてなる共役ジエン系共重合体ブロックとのブロック共重合体、また（メタ）アクリル酸エステル系単量体の１種又は２種以上と上記スチレン系単量体とからなるスチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。また、上記ポリスチレン系共重合体、ブロック共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体を２種以上組み合わせて使用してもよい。
【００１８】
上記ブロック共重合体の構造及び各ブロック部分の構造は特に限定されず、ブロック共重合体の構造としては、例えば、直線型、星型等であってよく、また、各ブロック部分の構造としては、例えば、完全対称ブロック、非対称ブロック、テトラブロック、テーパードブロック、ランダムブロック等であってよい。さらに、ブロック共重合体の構造及びブロック部分の構造、分子量、重合方法の異なるブロック共重合体が２種以上配合されているものでもよい。
【００１９】
該ブロック共重合体として、スチレン系単量体がスチレンであり、共役ジエン系単量体がブタジエンであるスチレン−ブタジエンブロック共重合体（以下、「ＳＢＳ」と略す）が好適に使用される。該樹脂は、共重合の種類、ブロック部分の構造、分子量等の点で異なる非常に多くの種類のものが工業的に生産されており、要求特性に応じて複数の異なったＳＢＳを組み合わせることにより各種のフィルム特性の制御が容易に行える。
【００２０】
該ＳＢＳとしては、スチレン含有量が５０〜９５重量％であり、６０〜９０重量％であるものがより好ましい。スチレン含有量が５０重量％未満では、フィルムの透明性や剛性、耐熱融着性が低く、一方、９５重量％を超えるとフィルムの耐衝撃性が低く、好ましくない。
【００２１】
また、上記スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体における下記一般式〔Ａ〕で示される（メタ）アクリル酸エステル系単量体としては、例えばメチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。ここで、上記（メタ）アクリレートには、アクリレート及び／又はメタクリレートが包含される。
【化１】

上式中Ｒ_３は水素又はアルキル基を示し、好ましくはメチル基である。Ｒ_４は水素又はアルキル基を示し、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基である。
【００２２】
該スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体において、最も好適に使用されるスチレン系単量体としてはスチレンであり、（メタ）アクリル酸エステル系単量体としてはブチルアクリレートである。
【００２３】
該スチレン−ブチルアクリレート共重合体におけるスチレン含有量は、一般的には５０〜９８重量％であり、７５〜９５重量％の範囲が好ましい。スチレン含有量が前記下限値未満では、得られる積層フィルムの剛性が低く、好ましくない。一方、上記上限値を越えると、得られる積層フィルムに低温収縮性を付与することが困難となる。
【００２４】
スチレン−ブチルアクリレート共重合体は、優れた低温収縮特性を付与できるが、硬くて脆いため、該樹脂単体での使用は好ましくない。該樹脂にスチレン系単量体と共役ジエン系単量体とからなるブロック共重合体を少なくとも１種以上配合することにより、積層フィルムに耐衝撃性が付与され、好ましい。
【００２５】
環状オレフィン系樹脂としては、ガラス転移温度５０〜９０℃であるものが好ましい。ガラス転移温度が上記下限値未満では得られる積層フィルムの自然収縮（例えば３０℃、３０日保存後の収縮率）が大きく、寸法安定性に欠けるフィルムとなり易く、一方、９０℃を超える場合、低温延伸が困難となり、良好な低温収縮特性が得られにくくなる。
【００２６】
該環状オレフィン系重合体の結合形態は、上述した条件を満足すれば特に制限はなく、下記一般式〔Ｂ〕で表される環状オレフィンとエチレンとのランダム共重合体、環状オレフィン開環（共）重合体、環状オレフィン開環（共）重合体の水素化物、およびこれらの（共）重合体のグラフト変性物などが挙げられる。
【化２】

上式において、Ｒ^１〜Ｒ^１２は、水素原子または炭化水素基であって、互いに同一でも異なっていてもよい。又、Ｒ^５とＲ^１０又はＲ^１１とＲ^１２は一体化して２価の炭化水素基を形成してよい。また、Ｒ^３もしくはＲ^１０とＲ^１１もしくはＲ^１２とは環を形成してもよい。ｎは０または正の整数であって、ｎが２以上である場合には、各繰り返し単位におけるＲ^５〜Ｒ^８は、互いに同一でも異なっていてもよい。
【００２７】
環状オレフィンの例としては、ビシクロヘプト−２−エン（２−ノルボルネン）およびその誘導体及びテトラシクロ−３−ドデセンおよびその誘導体が挙げられる。ビシクロヘプト−２−エン（２−ノルボルネン）およびその誘導体の例には、ノルボルネン、６−メチルノルボルネン、６−エチルノルボルネン、６−ｎ−ブチルノルボルネン、５−プロピルノルボルネン、１−メチルノルボルネン、７−メチルノルボルネン、５，６−ジメチルノルボルネン、５−フエニルノルボルネン、５−ベンジルノルボルネンなどが包含される。
【００２８】
テトラシクロ−３−ドデセンおよびその誘導体の例には、８−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−ドデセン、２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセンなどが包含される。
【００２９】
本発明においては、環状オレフィンとエチレンとのランダム共重合体、例えば、上記一般式〔Ｂ〕で表される環状オレフィンの含有量が、共重合体重量の２０〜５０モル％程度である、該環状オレフィンとエチレンとの共重合体を好適に使用することができる。また、エチレン以外のα−オレフインを含むもの、又、第３成分としてブタジエン、イソプレンなどをさらに含有するものであってもよい。
【００３０】
環状オレフィンの含有量により各種のガラス転移温度を有するものがあり、例えば、三井化学（株）製の「アペル」（商品名）、Ｔｉｃｏｎａ社製の「Ｔｏｐａｓ」（商品名）、日本ゼオン（株）製の「ゼオノア７５０Ｒ」（商品名）等を挙げることができる。なお、環状オレフィン系重合体は、例えば、特開昭６０−１６８７０８号公報、特開昭６１−１２０８１６号公報、特開昭６１−１１５９１２号公報、特開昭６１−１１５９１６号公報、特開昭６１−２７１３０８号公報、特開昭６１−２７２２１６号公報、特開昭６２−２５２４０６号公報、特開昭６２−２５２４０７号公報などに記載されている公知の方法に準じて製造することができる。
【００３１】
さらに、本発明において、環状オレフィン系樹脂としては、環状オレフィン系ランダム共重合体、環状オレフィン開環（共）重合体あるいは環状オレフィン開環（共）重合体の水添物を、例えば無水マレイン酸、マレイン酸、無水イタコン酸、イタコン酸、（メタ）アクリル酸等の不飽和カルボン酸あるいはその無水物等の変性剤で変性したグラフト重合体も使用することができる。これらの変性剤は、単独であるいは組み合わせて使用することができる。
【００３２】
積層フィルムの該両外層には、本発明の目的に支障を来たさない範囲で上記の樹脂組成物の他に、汎用ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、水添スチレン−ブタジエンブロック共重合体、水添スチレン−イソプレンブロック共重合体、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合体、ポリプロピレン系樹脂、プロピレン−α−オレフィン共重合体、さらに脂肪族炭化水素樹脂、脂環族炭化水素樹脂、ロジン誘導体、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂及びこれらの水素添加物等を混合して使用してもよい。
【００３３】
積層フィルム中間層のオレフィン系樹脂としては、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ^３未満であって、エチレン、プロピレン等の炭素数２〜２０のα−オレフィンを１種又は２種以上含む（共）重合体、及び／又はα−オレフィンと共重合可能なα−オレフィン以外の単量体、例えば酢酸ビニルやアクリル酸及びその誘導体、メタクリル酸及びその誘導体等を含む共重合体、又はこれらの混合樹脂が挙げられる。
【００３４】
上記オレフィン系樹脂として好ましい重合体は、エチレン、又はプロピレンを主成分とし、それ以外の炭素数２〜８のα−オレフィンを１種又は２種以上含むエチレン系共重合体、又はプロピレン系共重合体であり、より好適に使用される重合体は、メタロセン触媒により重合された共重合体である。メタロセン触媒により重合されたエチレン系共重合体やプロピレン系共重合体からなるフィルムは、チーグラー触媒による共重合体からなるフィルムに比べ、機械的特性や透明性等の点で優れるためである。
【００３５】
示差走査熱量計により測定される該オレフィン系樹脂の融点は、好ましくは１６０℃以下であり、１４５℃以下がより好ましく、８０〜１１０℃の範囲が最も好ましい。８０℃未満では、得られる積層フィルムの剛性が低く、フィルムの腰がなくなり好ましくない。また、１６０℃を越える場合は積層フィルムの低温延伸が困難となり、良好な低温収縮特性が得られない場合が生じる。
【００３６】
該オレフィン系樹脂がエチレン系共重合体の場合、該共重合体のメルトフローインデックス（以下、「ＭＩ」と略する。）は、温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで０．５〜２０ｇ／１０分が好ましく、１〜５ｇ／１０分がより好ましい。ＭＩが０．５ｇ／１０分未満の場合は、溶融押出時の押出負荷が大きくなる場合があり、また、２０ｇ／１０分を越えると、延伸安定性が低下する場合がある。
【００３７】
また、該オレフィン系樹脂がプロピレン系共重合体の場合、そのＭＩは温度２３０℃、荷重２１．１８Ｎで０．５〜２０ｇ／１０分が好ましく、１〜１０ｇ／１０分がより好ましい。ＭＩが０．５ｇ／１０分未満の場合は、溶融押出時の押出負荷が大きくなる場合があり、また、２０ｇ／１０分を越えると、延伸安定性が低下する場合がある。
【００３８】
さらに、該オレフィン系樹脂の融点が１２０〜１６０℃である場合、積層フィルムの低温収縮特性を向上させる為に、オレフィン系樹脂に石油系樹脂を添加してもよい。該石油系樹脂としては、脂肪族炭化水素樹脂、脂環族炭化水素樹脂、ロジン誘導体、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂等及びこれらの水素添加物等が挙げられ、耐熱性等の点から水素添加した炭化水素系樹脂の使用が好ましい。市販品としては、例えばアルコン（荒川化学工業（株）製）、クリアロン（ヤスハラケミカル（株）製）等が挙げられる。これらの石油系樹脂の軟化点は、１１０℃以上が好ましく、１２０〜１５０℃がより好ましい。軟化点が、１１０℃未満では、得られる積層フィルムの自然収縮が大きくなる場合があり、好ましくない。
【００３９】
上記オレフィン系樹脂と石油系樹脂とを混合割合は、オレフィン系樹脂／石油系樹脂＝９５〜６０／５〜４０重量％が好ましく、９０〜７０／１０〜３０重量％がより好ましい。石油系樹脂の配合量が５重量％未満の場合、添加する目的である低温収縮特性の改良効果が発現しにくく、また４０重量％を越えると延伸安定性が低下する場合が生じる。
【００４０】
上記両外層と中間層との接着性が低い場合、本発明の目的に支障を来たさない範囲で、両外層と中間層との接着性を向上させる樹脂を中間層、又は／及び両外層へ配合しても良く、さらに、該樹脂を主成分とする層を両外層と中間層との間に接着層として設けても良い。このような樹脂としては、例えば不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸エステル、不飽和カルボン酸無水物及び酢酸ビニルの中から選ばれる１種又は２種以上を含む変成オレフィン系樹脂、ナイロン系樹脂、ポリエステル系樹脂、また、スチレン−ブタジエンブロック共重合体やスチレン−イソプレンブロック共重合体、該ブロック共重合体の水素添加物及び不飽和カルボン酸又はその誘導体で変成した変成物、スチレン−エチレングラフト共重合体、スチレン−エチレンランダム共重合体等が挙げられる。
【００４１】
なお、上記の各樹脂には、必要に応じて、可塑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、安定剤、着色剤、帯電防止剤、滑剤、無機フィラー等を適宜添加することができる。
【００４２】
上記の積層フィルムの製造は、任意の公知の方法で行うことができるが、上記の各層を構成する樹脂組成物を別々の押出機によって溶融し、これをダイ内で積層させて押し出す共押出成形法が好ましい。押出方法としては、Ｔダイ法、チューブラ法等、任意の方法を採用できる。溶融押出された積層樹脂は、冷却ロール、空気、水等で冷却された後、熱風、温水、赤外線、マイクロウウェーブ等の適当な方法で再加熱され、ロール法、テンター法、チューブラ法等により、一軸又は二軸に延伸される。
【００４３】
延伸温度は、積層フィルムを構成する上記各樹脂の軟化温度や上記積層フィルムに要求される用途によって適宜選択できるが、６０〜１３０℃が好ましく、８０〜１２０℃がより好ましい。６０℃未満では、延伸過程における材料の弾性率が高くなり過ぎて、延伸性が低くなり、フィルムの破断を引き起こし、又は、厚み斑が生じるなど、延伸が不安定になり易い。１３０℃を超えると、所望の収縮特性が得られず、また、延伸過程における材料の弾性率が低過ぎて、材料が自重で垂れ下がって延伸そのものが不可能になる場合がある。
【００４４】
延伸倍率は、積層フィルムの構成組成、延伸手段、延伸温度、目的の製品形態に応じて、２〜８倍とするのがよい。本発明における熱収縮性フィルムは、少なくとも一軸延伸されていることが必要であるが、所望により二軸延伸とすることができる。また、一軸延伸の場合でも、フィルムの機械物性改良の目的等で縦方向に１．０１〜１．８倍程度の弱延伸を付与することも効果的である。また、延伸した後の積層フィルムの分子配向が緩和しない時間内に速やかに冷却するのも、収縮性を付与する上で重要である。
【００４５】
【実施例】
以下、本発明を実施例により説明する。
実施例に示す測定値及び評価は次のように行った。ここで、熱収縮性フィルムの引取り（流れ）方向を「縦」方向、その直行方向を「横」方向と記載する。
（１）密度測定
ＪＩＳＫ７１１２に準拠して温度２３℃において密度勾配管法により、フィルム又は包装材の密度を測定し、水の密度との比にから夫々の密度を算出した。
（２）熱収縮率
包装材を縦１００ｍｍ、横１００ｍｍの大きさに切り取り、８０℃の温水バスに１０秒間浸漬し収縮量を測定した。熱収縮率は、横方向について収縮前の原寸に対する収縮量の比（％）で表した。
（３）自然収縮率
包装材を横に１０００ｍｍの長さでけがき、３０℃の雰囲気の恒温槽に３０日間放置後、けがき間の長さＡ（ｍｍ）を測定し、下記式より自然収縮率（％）を算出した。
自然収縮率（％）＝（１０００−Ａ）／１０００×１００
表２において、自然収縮率が３％以下のものを「Ａ」として、３％を超えるものを「Ｂ」として表した。
（４）全ヘ−ズ
熱収縮性フィルムの全ヘーズをＪＩＳＫ７１０５に準拠して測定し、７％以下のものを「Ａ」、７％を超えるものを「Ｂ」とした。
（５）収縮仕上がり性
１０ｍｍ間隔の格子目を印刷した包装材を縦１００ｍｍ、横２９８ｍｍの大きさに切り取り、横方向の両端を１０ｍｍ重ねてテトラヒドロフラン／シクロヘキサン＝８／２溶液を用いて、又はヒートシールにより接着し、円筒状とした。この円筒状積層フィルムを、容量１．５リットルの円筒型ＰＥＴボトルに装着し、蒸気加熱方式で３ｍの収縮トンネル内を回転させずに、１０秒間で通過させた。吹き出し蒸気温度は９７℃、トンネル内雰囲気温度は８７〜９５℃であった。
包装材の被覆後、発生したシワ入り、アバタ、歪みの大きさ及び個数を総合的に評価した。評価基準は、シワ入り、アバタはなく、格子目の歪みも実用上問題なく、かつフィルムの密着性が良好なものを「Ａ」、シワ入り、アバタ、格子目の歪みがあるものを「Ｂ」、シワ入り、アバタ、格子目の歪みが目立つか、収縮不足で実用上問題のあるものを「Ｃ」とした。
【００４６】
実施例１
エチレン−プロピレン−ブテン三元共重合体（密度０．８９ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ＝４ｇ／分（２３０≡、荷重２１．１８Ｎ）、融点１３０≡）５６重量％と軟化点１２５≡の脂環式飽和炭化水素樹脂１４重量％、スチレン３０重量％とブタジエン７０重量％とからなるブロック共重合体を完全水添したＳＥＢＳ（密度０．９１ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ５ｇ／１０分（２３０≡、荷重２１．１８Ｎ））３０重量％を同方向２軸押出機を用いて溶融混練し、ペレットを得た。また、スチレン−ブタジエンブロック共重合体（密度１．０２ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ６ｇ／１０分（１９０≡、荷重２１．１８Ｎ））５０重量％とスチレン−ブチルアクリレート共重合体（密度１．０５ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ４ｇ／１０分（１９０≡、荷重２１．１８Ｎ））５０重量％を同方向２軸押出機を用いて溶融混練し、ペレットを得た。得られたペレットを両外層を形成するための４０ｍｍＦ単軸押出機に入れて、１８０≡〜２２０≡にて溶融混練した。
そして、各層の厚み比が外層：中間層：外層＝１：８：１となるように、各押出機の押出量を設定し、２３０≡に保った３層ダイスより下向きに共押出した。得られた積層体を冷却した後、９０≡の温度雰囲気の三菱重工（株）製テンター延伸設備内で横方向に４．０倍延伸して、厚み６０オｍの積層フィルムを得た。得られた積層フィルムの片面全面に、バーコータを使用して密度１．５５ｇ／ｃｍ^３の銀色インキを印刷して２３≡で２４時間乾燥し、厚み２オｍのインキ塗膜を形成した後上記各評価を行った。
収縮仕上がり性評価で得られた、包装材を装着したＰＥＴボトルを粉砕し、液比重分離法により分離したところ、包装材とＰＥＴが明瞭に分離した。
【００４７】
実施例２
実施例１と同様の方法で積層フィルムを成形し、得られた積層フィルムの片面全面に、バーコータを使用して、密度１．５５ｇ／ｃｍ^３の銀色インキを印刷して２３≡で２４時間乾燥し、厚み５オｍのインキ塗膜を形成した後上記各評価を行った。
収縮仕上がり性評価で得られた、包装材を装着したＰＥＴボトルを粉砕し、液比重分離により分離したところ、包装材とＰＥＴが明瞭に分離した。
【００４８】
実施例３
ガラス転移温度が７０℃である環状オレフィン系重合体（三井化学（株）製、「アペル８００８Ｔ」）８０重量％とメタロセン系エチレン‐α‐オレフィン共重合体（密度０．９０ｇ／ｃｍ^３、融点８９℃、ＭＩ４ｇ／１０分（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ））２０重量％を同方向２軸押出機を用いて溶融混練し、ペレットを得た。得られたペレットを表裏層を形成するための４０ｍｍφ単軸押出機に入れて１８０〜２３０℃にて溶融混練した。また、メタロセン系エチレン−α−オレフィン共重合体（密度０．９０ｇ／ｃｍ^３、融点８９℃、ＭＩ４ｇ／１０分（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ））９０重量％と低密度ポリエチレン樹脂（密度０．９２４ｇ／ｃｍ^３、融点１２８℃、ＭＩ２ｇ／１０分（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ））１０重量％を同方向２軸押出機を用いて溶融混練し、ペレットを得た。得られたペレットを中間層を形成するための６５ｍｍφ単軸押出機に入れて１８０〜２３０℃にて溶融混練した。
そして、各層の厚み比が外層：中間層：外層＝１：４：１となるように、各押出機の押出量を設定し、２３０℃に保った３層ダイスより下向きに共押出した。得られた積層体を冷却した後、８７℃の温度雰囲気の三菱重工（株）製テンター延伸設備内で横方向に４．０倍延伸して、厚み６０μｍの積層フィルムを得た。
得られた積層フィルムの片面に、バーコータを使用して密度１．５５ｇ／ｃｍ^３の銀色インキを印刷して２３℃で２４時間乾燥し、厚み５μｍのインキ塗膜を形成した後上記各評価を行った。
収縮仕上がり性評価で得られた、包装材を装着したＰＥＴボトルを粉砕し、液比重分離法により分離したところ、包装材とＰＥＴが明瞭に分離した。
【００４９】
実施例４
実施例３と同様の方法で積層フィルムを成形し、得られた積層フィルムの片面全面に、バーコータを使用して、密度１．５５ｇ／ｃｍ^３の銀色インキを印刷して２３≡で２４時間乾燥し、厚み５オｍのインキ塗膜を形成した後上記各評価を行った。
収縮仕上がり性評価で得られた、包装材を装着したＰＥＴボトルを粉砕し、液比重分離により分離したところ、包装材とＰＥＴが明瞭に分離した。
【００５０】
比較例１
実施例１において両外層に用いた混合樹脂ペレット（スチレン−ブタジエンブロック共重合体（密度１．０２ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ６ｇ／１０分（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ））５０重量％とスチレン−ブチルアクリレート共重合体（密度１．０５ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ４ｇ／１０分（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ））５０重量％を同方向２軸押出機を用いて溶融混練し、ペレットを得た。これを６５ｍｍφ単軸押出機および両外層を形成するための４０ｍｍφ単軸押出機に入れて、１８０〜２２０℃にて溶融混練し、各層の厚み比が外層：中間層：外層＝１：８：１となるように、各押出機の押出量を設定し、２２０℃に保った３層ダイスより下向きに共押出し、実質単層フィルムを得た。
得られたフィルムを冷却した後、９０℃の温度雰囲気の三菱重工（株）製テンター延伸設備内で横方向に４．０倍延伸して、厚み６０μｍのフィルムを得た。
得られたフィルムの片面に、バーコータを使用して密度１．５５ｇ／ｃｍ^３の銀色インキを印刷して２３℃で２４時間乾燥し、厚み３μｍのインキ塗膜を形成した後上記各評価を行った。
収縮仕上がり性評価で得られた、包装材を装着したＰＥＴボトルを粉砕し、液比重分離法により分離したところ、包装材とＰＥＴが共に沈降し、分離することができなかった。
【００５１】
比較例２
実施例３にて中間層に用いた混合樹脂ペレット（メタロセン系エチレン−α−オレフィン共重合体（密度０．９０ｇ／ｃｍ^３、融点８９℃、ＭＩ４ｇ／１０分（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ））８０重量％と低密度ポリエチレン樹脂（密度０．９２４ｇ／ｃｍ^３、融点１２８℃、ＭＩ２ｇ／１０分（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ））２０重量％を同方向２軸押出機を用いて溶融混練し、ペレットを得た。これを６５ｍｍφ単軸押出機および両外層を形成するための４０ｍｍφ単軸押出機に入れて、１８０〜２２０℃にて溶融混練し、各層の厚み比が外層：中間層：外層＝１：８：１となるように、各押出機の押出量を設定し、２２０℃に保った３層ダイスより下向きに共押出し、実質単層フィルムを得た。
得られたフィルムを冷却した後、８７℃の温度雰囲気の三菱重工（株）製テンター延伸設備内で横方向に４．０倍延伸して、厚み６０μｍのフィルムを得た。
得られたフィルムの片面に、バーコータを使用して密度１．５５ｇ／ｃｍ^３の銀色インキを印刷して２３℃で２４時間乾燥し、厚み８μｍのインキ塗膜を形成した後上記各評価を行った。
収縮仕上がり性評価を行ったが、包装材にシワ入り、アバタが見られ、また、収縮不足でボトルに密着しなかった。このように、包装材として実用に供することができないので、本包装材についてはＰＥＴとの分離試験は行わなかった。
【００５２】
比較例３
実施例１と同様の方法で積層フィルムを成形し、得られた積層フィルムの片面全面に、バーコータを使用して、密度１．５５ｇ／ｃｍ^３の銀色インキを印刷して２３≡で２４時間乾燥し、厚み８オｍのインキ塗膜を形成した後上記各評価を行った。
収縮仕上がり性評価で得られた包装材を装着したＰＥＴボトルを粉砕し、液比重分離により分離したところ、包装材とＰＥＴが共に沈降し、分離することができなかった。
【００５３】
表１及び表２に各フィルム及び包装材について得られた結果を示す。
【表１】

（上表においてＹ＝（ρ_ｂ−１．０５）／（１．０５−ρ_ａ）、ρ_ａ及びρ_ｂは温度２３℃における密度（ｇ／ｃｍ^３）であり、ｄ_ａ及びｄ_ｂは厚み（μｍ）である。）
【００５４】
【表２】

【００５５】
【発明の効果】
表１及び２から分かるように、本発明の包装材は、熱収縮率、自然収縮率、仕上がり性に優れ、且つ、液比重分離法でＰＥＴボトルの粉砕品と精度良く分離することができる。

Claims

単層もしくは多層の熱収縮性フィルムと、該熱収縮性フィルムの少なくとも片面上に形成されたインキ塗膜とを含む包装材であって、該包装材の少なくとも一方向における熱収縮率（８０℃の温水中１０秒間）が２０％より大きく、及び、該熱収縮フィルムの厚み（ｄ_ａ（μｍ））と該インキ塗膜の厚み（ｄ_ｂ（μｍ））の比が下記式の関係を満たすことを特徴とする包装材。
【数１】
ｄ_ａ／ｄ_ｂ＝ｎＹ
（ここで、Ｙ＝（ρ_ｂ−１．０５）／（１．０５−ρ_ａ）、ｎ＞＝２であり、ρ_ａ（ｇ／ｃｍ^３）は熱収縮性フィルムの温度２３℃における密度（ＪＩＳＫ７１１２に準拠して測定）であって１．０５未満であり、及び、ρ_ｂ（ｇ／ｃｍ^３）はインキ塗膜の乾燥状態での２３℃における密度であって１．０５より大きい）
ｎ＞＝２．５であることを特徴とする請求項１記載の包装材。
２３℃における密度が１．０５ｇ／ｃｍ^３未満であることを特徴とする請求項１または２記載の包装材。
熱収縮性フィルムの温度２３℃における密度ρ_ａ（ｇ／ｃｍ^３）が０．９２〜０．９９（ｇ／ｃｍ^３）であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載の包装材。
熱収縮フィルムの厚みｄ_ａ（μｍ）が、３０〜８０（μｍ）であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載の包装材。
熱収縮性フィルムが、ポリスチレン樹脂又は環状オレフィン樹脂を主成分とする両外層と、ポリオレフィン樹脂を主成分とする中間層とを含む、少なくとも３層以上の共押出積層熱収縮性フィルムである請求項１〜５のいずれか１項記載の包装材。
ポリスチレン樹脂が、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン−ブチルアクリレート共重合体又はこれらの混合物から選ばれることを特徴とする請求項６記載の包装材。
環状オレフィン樹脂が、ガラス転移温度５０〜９０℃を有するエチレンと環状オレフィンとのランダム共重合体であることを特徴とする請求項６記載の包装材。
ポリオレフィン樹脂が、炭素数２〜２０のα‐オレフィンの１種又は２種以上からなり、２３℃における密度が０．９４０ｇ／ｃｍ^３未満の（共）重合体であることを特徴とする請求項６記載の包装材。
請求項１〜９のいずれか１項記載の包装材からなる熱収縮性ラベルが装着されたポリエチレンテレフタレート樹脂製容器。
容器がボトルである請求項１０記載のポリエチレンテレフタレート樹脂製容器。