JP2004203902A - 塗料組成物 - Google Patents
塗料組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004203902A JP2004203902A JP2002370954A JP2002370954A JP2004203902A JP 2004203902 A JP2004203902 A JP 2004203902A JP 2002370954 A JP2002370954 A JP 2002370954A JP 2002370954 A JP2002370954 A JP 2002370954A JP 2004203902 A JP2004203902 A JP 2004203902A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- resin
- coating composition
- epoxy resin
- base resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
【課題】鋼板、アルミニウム材、鋼板とアルミニウム材を混用してなる被塗物に対して、その組成物中に鉛やクロムなどの有害金属を含まなくても耐食性に優れる塗料組成物を見出すこと。
【解決手段】鋼材及び／又はアルミニム材の塗装において、以下の特徴を有する防錆剤、及び基体樹脂、硬化剤を含有することを特徴とする塗料組成物。
防錆剤：セリウム化合物、ランタン化合物、モリブデン酸塩化合物、グルコン酸誘導体塩類、多孔質基材、トリアゾール化合物、チアゾール系化合物、テトラサイクリン類、アスコルビン酸のリン酸金属塩化合物
基体樹脂：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂にキシレンホルムアルデヒド樹脂及びアミノ基含有化合物を反応させてなるキシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂
硬化剤：ブロック化ポリイソシアネート化合物
【選択図】 なし
【解決手段】鋼材及び／又はアルミニム材の塗装において、以下の特徴を有する防錆剤、及び基体樹脂、硬化剤を含有することを特徴とする塗料組成物。
防錆剤：セリウム化合物、ランタン化合物、モリブデン酸塩化合物、グルコン酸誘導体塩類、多孔質基材、トリアゾール化合物、チアゾール系化合物、テトラサイクリン類、アスコルビン酸のリン酸金属塩化合物
基体樹脂：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂にキシレンホルムアルデヒド樹脂及びアミノ基含有化合物を反応させてなるキシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂
硬化剤：ブロック化ポリイソシアネート化合物
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、鋼板、アルミニウム材、鋼板とアルミニウム材を混用してなる被塗物に対して、その塗料組成物中に鉛やクロムなどの有害金属を含まなくても、ソルトスプレー性、温塩水ディップ性などのウェットコロージョンと、耐暴露性、耐糸錆性などのドライコロージョンの両面の耐食性に優れる塗料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその課題】従来から鋼板、アルミニウム材、鋼板とアルミニウム材を混用してなる被塗物に塗装される塗料組成物は、耐食性や塗面平滑性などに優れ、自動車車体・部品などの防錆塗装などに広く利用されている。
【０００３】
しかし、環境面から鉛やクロムなどの有害金属フリー化が図られそれに変る防錆剤が見出されている。しかしそのような防錆剤を配合した塗料組成物といえどもソルトスプレー性、温塩水ディップ性、耐暴露性耐糸錆性などの耐食性がバランスよく良好なのは困難である。
【０００４】
従来の発明に、耐食性付与剤として２種以上の異なるヒドロキシカルボン酸セリウムを、塗料中のセリウム濃度が金属換算で０．００５〜０．５重量％となる量で含有する無鉛性カチオン電着塗料組成物（特許文献１）。
ランタン化合物を少なくとも１種含有する電着塗料用組成物 （特許文献２）。 テトラサイクリン類を含有する塗料組成物（特許文献３）。アスコルビン酸のりん酸金属塩を含有する塗料組成物（特許文献４）。
鋼材及びアルミニウム被塗物に、アルカリ土類金属、亜鉛なる金属のケイ酸塩、ホウ酸塩、クロム酸塩、モリブデン酸塩及びタングステン酸塩並びにタングステン酸から選ばれる少なくとも１種以上の化合物を含有するカチオン電着塗料（特許文献５）。
【０００５】
グルコン酸誘導体塩類を含む塗料組成物（特許文献６）。 グルコース誘導体化合物を含有する化合物（特許文献７）。
多孔質基材に、グルコン酸系化合物、グルコン酸塩系化合物、トリアゾール系化合物、ピラゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、ポリリン酸系化合物、ポリリン酸塩系化合物などを、含浸や包接させた防錆剤（特許文献８）。
【０００６】
りんモリブデン酸塩アルミニウムやりんモリブデン酸塩アルミニウムと酸化亜鉛の複合体を変性したエポキシ樹脂に反応し、カチオン化して得られる電着塗料組成物（特許文献９）。電着浴鉄配管の腐食を防止する目的で、ベンゾトリアゾール化合物を添加してなるカチオン電着塗料組成物（特許文献１０）。 などが挙げられる。
【０００７】
しかしこれらの発明では、例えば、ソルトスプレー性、温塩水ディプ性などのウェットコロージョンに効果が見られても、暴露耐食性、耐糸錆性などのドライコロージョンが不十分であったり、逆に暴露耐食性、耐糸錆性などに効果があってもソルトスプレー性、温塩水ディプ性などには不十分であった。
【０００８】
被塗物においても冷延鋼板や亜鉛メッキ鋼板などの鋼板の耐食性向上に効果があっても、アルミニウム材には不十分であったり、逆にアルミニウム材に効果があっても、鋼板には不十分であることが見られた。
【０００９】
そこで自動車ボディや部品などは、通常、鋼板（冷延鋼板、亜鉛メッキ鋼板）、アルミニウムなどが混用されているため、被塗物の影響を受けず、かつウェットコロージョンとドライコロージョンに関して、両面の耐食性に優れる塗料組成物が求められていた。
【００１０】
【特許文献１】特開２００２−２４９７２３号公報
【特許文献２】特開平５−２３９３８６号公報
【特許文献３】特開２００２−２８５０９２号公報
【特許文献４】特開２００２−２９４１６１号公報
【特許文献５】特開平６−３４０８３１号公報
【特許文献６】特開２００１−２６２０６９号公報
【特許文献７】特開２００１−３５４９０６号公報
【特許文献８】特開２００２−２１２７６５号公報
【特許文献９】特開平９−１２４９７９号公報
【特許文献１０】特開平９−５３０３３号公報
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者らはこれらの課題を解決するために鋭意研究を行なった結果、特定の防錆剤と特定の基体樹脂、及び硬化剤により目的が達成できることを見出し、本発明を完成した。
【００１２】
即ち、本発明は、
１．鋼材及び／又はアルミニム材の塗装において、以下の特徴を有する防錆剤（Ｉ）の中から選ばれる少なくとも１種類、及び基体樹脂（Ｉ）、硬化剤（Ｉ）を含有することを特徴とする塗料組成物、
防錆剤（Ｉ）：セリウム化合物、ランタン化合物、モリブデン酸塩化合物、グルコン酸誘導体塩類、多孔質基材、トリアゾール化合物、チアゾール系化合物、テトラサイクリン類、アスコルビン酸のリン酸金属塩化合物
基体樹脂（Ｉ）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）にキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるキシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂
硬化剤（Ｉ）：ブロック剤によってポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロックしたブロック化ポリイソシアネート化合物
２．塗料組成物における基体樹脂として、以下の特徴を有する基体樹脂（II）を含有する請求項１に記載の塗料組成物、
基体樹脂（II）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）に、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるポリオール変性のアミノ基含有エポキシ樹脂
３．塗料組成物における基体樹脂として、以下の特徴を有する基体樹脂（III）を含有することを特徴とする１項に記載の塗料組成物、
基体樹脂（III）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）に、アルキルフェノール類（ｖ１）及び／又はカルボン酸類（ｖ２）、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるポリオール変性のアミノ基含有エポキシ樹脂（III）
４． 塗料組成物における硬化剤に、プロピレングリコールを含有する活性水素含有成分と芳香族ポリイソシアネート化合物を反応させてなるブロックポリイソシアネート硬化剤（II）を含有することを特徴とする１項〜３項のいずれか１項に記載の塗料組成物、
５． 塗料組成物がカチオン電着塗料である１項〜４項のいずれか１項に記載の塗料組成物、
６．１項〜５項のいずれか１項に記載の塗料組成物を塗装して得られた塗装物品、
に関する。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明は、特定の防錆剤（Ｉ）に、より好ましい基体樹脂、硬化剤からなる塗料組成物であって、被塗物が鋼板及び／又はアルミニウムであっても、耐食性に優れる塗料組成物、及び該塗料組成物を塗装して得られる塗装物品に関する。
【００１４】
防錆剤（Ｉ）
セリウム化合物としては、リン酸セリウム、酸化セリウム、グルコン酸セリウム；ランタン化合物としては、酸化ランタン、リン酸ランタン；モリブデン酸塩化合物としては、モリブデン酸マグネシム、モリブデン酸カルシウム、モリブデン酸ナトリウム、リンモリブデン酸、リンモリブデン酸アルミニウム；テトラサイクリン；アスコルビン酸のリン酸金属塩化合物としては、リン酸Ｌ−アスコルビルカルシウム、リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム（ホスピタンＣ）；
グルコン酸誘導体塩類としては、グルコン酸鉄、グルコン酸アルミニウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸セリウム；。
【００１５】
多孔質基材としては、カルサイト型多孔質ＣａＣＯ３（カルライトＫＴ）；
トリアゾール系化合物として、３−アミノ−１，２，４−トリアゾール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール；チアゾール系化合物として、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−ベンゾチアゾリルチオプロピオン酸（４−メチルＰＢＴ）、２−ベンゾチアゾリルチオ酢酸（サンビットＡＢＴ）、２−メルカプトベンゾチアゾール（サンセラ−Ｍ−Ｇ，サンセレントＭ−Ｏ）；。
【００１６】
その他の化合物としては、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド（ＨＣＡ）、（９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド）亜鉛塩（ＨＣＡ−Ｚｎ）、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ（（α-メチルベンジル）サリチル酸亜鉛、メタバナジン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、メタバナジン酸アンモニウム、ホウ酸カルシウム、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム・マグネシウム（ＮＭＣ−４）、ヘキサメタリン酸ナトリウム、セバシン酸二ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム；ＩＸＥ−１００（Ｚｒ系）、ＩＸＥ−６００（Ｂｉ−Ｓｂ系）、（以上、東亜合成化学社製、商品名、ＩＸＥシリーズ防錆剤）；などが挙げられる。
【００１７】
防錆剤（Ｉ）の機能別の分類について
上記の防錆剤（Ｉ）を、腐食促進物質のグループ（ｉ）、グループ（ii）、グループ（iii）に分類し、各々の中から少なくとも１種類を、グループ（ｉ）−グループ（ii）、グループ（ｉ）−グループ（iii）、グループ（ii）−グループ（iii）のように組み合せて塗料組成物中に含有させることにより「腐食の発生の抑制効果」と「腐食の進行の抑制効果」の両方の腐食抑制効果が得られ、各々の中から少なくとも１種類のみを使用した場合に比べ、さらに耐食性が向上することを見出した。
【００１８】
腐食促進物質のグループ（ｉ）とは、腐食により溶出した素材イオン（例えば、Ｆｅ２＋、Ｚｎ２＋、Ａｌ３＋）、または腐食促進物質（酸素、水、Ｃｌ−）が塗膜を透過するのをトラップ（結合）作用、又はキレート化作用により安定物質（腐食抑制物質）を形成して腐食の進行と発生を抑制する。
【００１９】
詳しくは、腐食により溶出した素材イオンとトラップ（結合）、又はキレート化で安定化物質を形成する場合には、初期の腐食が発生した後に起こる現象を抑制し、「腐食の進行」を抑制する。詳しくは、腐食促進物資が塗膜を透過するのをトラップ（結合）、又はキレート化作用によって腐食を遅延化する場合には、初期の腐食が発生する前に起こる現象を抑制し、「腐食の発生」の抑制する。即ち、「腐食の進行と発生」の両方に抑制効果がある防錆剤である。
【００２０】
例えば、鋼材には、カルサイト型多孔質ＣａＣＯ３（カルライトＫＴ）、ＩＸＥ−１００、ＩＸＥ−６００（以上、東亜合成化学社製、商品名、ＩＸＥシリーズ防錆剤）、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド、（９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド）亜鉛塩、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ（（α-メチルベンジル）サリチル酸亜鉛、メタバナジン酸アンモニウム等が好ましい。
【００２１】
例えば、アルミニム材には、カルサイト型多孔質ＣａＣＯ３（カルライトＫＴ）、ＩＸＥ−１００（Ｚｒ系防錆剤）、ＩＸＥ−６００（Ｂｉ−Ｓｂ系防錆剤）、以上、東亜合成化学工業社製、商品名、ＩＸＥシリーズ防錆剤が好ましい。
【００２２】
グループ（ii）とは、電着塗装時に被塗物と塗膜の界面に析出して腐食に対して安定な保護皮膜を形成し、腐食の発生を抑制する防錆剤である。詳しくは、初期の腐食が発生する前に起こる現象を抑制することによって、「腐食の発生」に抑制効果がある防錆剤である。
【００２３】
例えば、鋼材には、モリブデン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、メタバナジン酸ナトリウム、モリブデン酸マグネシウム、３−アミノ−１，２，４−トリアゾール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、２−ベンゾチアゾリルチオプロピオン酸、２−ベンゾチアゾリルチオ酢酸、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、２−メルカプトベンゾチアゾール等が好ましい。
【００２４】
例えば、アルミニム材には、モリブデン酸ナトリウム、リンモリブデン酸、リン酸二水素ナトリウム、メタバナジン酸ナトリウム等が好ましい。
【００２５】
グループ（iii）とは、初期の腐食が発生したことによって、被塗物と塗膜の界面のｐＨ上昇部位（カソード部）やｐＨ低下部位（アノード部）が生じ、そのことによって塗膜中から防錆剤が溶出し、腐食により溶出した被塗物のイオン（例えば、Ｆｅ２＋、Ｚｎ２＋、Ａｌ３＋）、または腐食促進物質（酸素、水、Ｃｌ−）と反応して安定な保護皮膜を形成し、腐食を抑制する防錆剤である。詳しくは、初期の腐食が発生した後に起こる現象を抑制し、「腐食の進行」に抑制効果がある防錆剤である。
【００２６】
例えば、鋼材には、グルコン酸鉄、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸アルミニウム、リン酸Ｌ−アルコルビルカルシウム、リン酸Ｌ−アルコルビルマグネシウム、メタバナジン酸アンモニウム、グルコン酸ナトリウム、リンモリブデン酸、トリポリリン酸ナトリウム、酸化ランタン、リン酸ランタン、リン酸ランタン、酸化セリウム、リン酸セリウム、ホウ酸カルシウム、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド）亜鉛塩、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ（（α-メチルベンジル）サリチル酸亜鉛、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸マグネシウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムが好ましい。
【００２７】
例えば、アルミニム材には、リン酸ランタン、リン酸セリウム、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド）亜鉛塩、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ（（α-メチルベンジル）サリチル酸亜鉛、テトラサイクリン、セバシン酸二ナトリウム、リン酸Ｌ−アルコルビルカルシウム、リン酸Ｌ−アルコルビルマグネシウム（ホスピタンＣ）、ヘキサメタリン酸ナトリウム・マグネシウム（ＮＭＣ−４）、ヘキサメタリン酸ナトリウム、モリブデン酸マグネシウムが好ましい。
【００２８】
基体樹脂と硬化剤について
ここで上記に述べた、防錆剤（Ｉ）と組み合せることによって耐食性向上により好ましい基体樹脂、硬化剤を見出したので以下に述べる。
【００２９】
従来からカチオン性塗料組成物における基体樹脂としては、通常、防食性の面からアミン付加エポキシ樹脂、硬化剤としては、環状構造のブロックポリイソシアネートが優れているため多く使用されている。
【００３０】
基体樹脂に用いるエポキシ樹脂の平均分子量としては、特に通常と異ならず、平均分子量で１，０００〜１０，０００、さらには２，０００〜５，０００が好ましく、基体樹脂の平均分子量が１０，０００を超える場合には樹脂粘度が高くなり、焼き付け時の熱流動性の低下により電着塗膜の仕上がり性において不具合を生じ、平均分子量が１，０００未満の場合にはアミン付加量によるアミン価の調整が困難であり、エマルション分散性の低下の不具合を生じる。
【００３１】
エポキシ樹脂に付加するアミン化合物としては、１級アミノ基を含有し、かつアミン価が３０〜７０ｍｇＫＯＨ／ｇ樹脂固形分の範囲、好ましくは４０〜６０ｍｇＫＯＨ／ｇ樹脂固形分以下とすることが好ましい。変性量としては可塑化に必要な最少量に留める必要があり、エポキシ樹脂１００重量部に対し５〜５０重量部、さらには１０〜３０重量部が好ましい。
【００３２】
また基体樹脂は、疎水性の変性剤を用いて内部の分極化を図ることが好ましく、そのような変性剤を用いてエポキシ基と反応したキシレンホルムアルデヒド樹脂変性アミノ基含有エポキシ樹脂、ポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂、アルキルフェノール類及び／又はカルボン酸類を付加したポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂が挙げられる。
【００３３】
基体樹脂（Ｉ）：キシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂とは、エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）にキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）、及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるアミノ基含有エポキシ樹脂である。（以下、基体樹脂（Ｉ）と略する場合がある。）
基体樹脂の出発材料として用いられるエポキシ樹脂（１）としては、塗膜の防食性等の観点から、特に、ポリフェノール化合物とエピハロヒドリン、例えば、エピクロルヒドリンとの反応により得られるエポキシ樹脂が好適である。
【００３４】
該エポキシ樹脂の形成のために用い得るポリフェノール化合物としては、従来のものと同様のものが使用でき、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２−プロパン（ビスフェノールＡ）、４，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン（ビスフェノールＦ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１−エタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１−イソブタン、ビス（４−ヒドロキシ−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−２，２−プロパン、ビス（２−ヒドロキシナフチル）メタン、テトラ（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，２，２−エタン、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ビスフェノールＳ）、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等を挙げることができる。
【００３５】
また、ポリフェノール化合物とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるエポキシ樹脂としては、中でも、ビスフェノールＡから誘導される下記式
【００３６】
【化１】
ここでｎ＝０〜８で示されるものが好適である。
【００３７】
エポキシ樹脂（１）は、一般に１８０〜２，５００、好ましくは２００〜２，０００であり、さらに好ましくは４００〜１，５００の範囲内のエポキシ当量を有することができ、また、一般に少なくとも２００、特に４００〜４，０００、さらに特に８００〜２，５００の範囲内の数平均分子量を有するものが適している。
【００３８】
かかるエポキシ樹脂の市販品としては、例えば、ジャパンエポキシレジン（株）からエピコート８２８ＥＬ、同左１００２、同左１００４、同左１００７なる商品名で販売されているものが挙げられる。
【００３９】
キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）は、上記、エポキシ樹脂（１）の内部可塑化（変性）に役立つものであり、例えば、キシレン、ホルムアルデヒド、及び場合によりフェノール類を酸性触媒の存在下に縮合反応させることにより製造することができる。
【００４０】
上記のホルムアルデヒドとしては、工業的に入手容易なホルマリン、パラホルムアルデヒド、トリオキサン等のホルムアルデヒドを発生する化合物などを例示することができる。なお、本明細書において、パラホルムアルデヒド、トリオキサン等の重合体を用いる場合、その配合量の規定は、ホルムアルデヒド１分子を基準に規定するものとする。
【００４１】
さらに、上記のフェノール類には２個又は３個の反応サイトを持つ１価もしくは２価のフェノール性化合物が包含され、具体的には、例えばフェノール、クレゾール類、パラ−オクチルフェノール、ノニルフェノール、ビスフェノールプロパン、ビスフェノールメタン、レゾルシン、ピロカテコール、ハイドロキノン、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ビスフェノールスルホン、ビスフェノールエーテル、パラ−フェニルフェノール等が挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上の組合わせて用いることができる。この中で特に、フェノール、クレゾール類が好適である。
【００４２】
以上に述べたキシレン、ホルムアルデヒド、及び場合によりフェノール類の縮合反応に使用される酸性触媒としては、例えば、硫酸、塩酸、パラトルエンスルホン酸、シュウ酸等が挙げられるが、一般的には、特に硫酸が好適である。その使用量は、通常、ホルムアルデヒド水溶液中の水により希釈されるので、水溶液中の濃度として１０〜５０重量％の範囲内とすることができる。
【００４３】
縮合反応は、例えば、反応系に存在するキシレン、フェノール類、水、ホルマリン等が還流する温度、通常、約８０〜約１００℃の温度に加熱することにより行うことができ、通常、２〜６時間程度で終了させることができる。
【００４４】
上記の条件下に、キシレンとホルムアルデヒド、及び場合によりフェノール類を酸性触媒の存在下で加熱反応させることによって、キシレンホルムアルデヒド樹脂を得ることができる。
【００４５】
かくして得られるキシレンホルムアルデヒド樹脂は、一般に、２０〜５０，０００センチポイズ（２５℃）、好ましくは３０〜１５，０００センチポイズ（２５℃）の範囲内の粘度を有することができ、そして一般に１００〜５０，０００、特に２００〜１０，０００の範囲内の水酸基当量を有していることが好ましい。
【００４６】
アミノ基含有化合物（３）はエポキシ樹脂（１）にアミノ基を導入して、該エポキシ樹脂をカチオン化するためのカチオン性付与成分であり、エポキシ基と反応する活性水素を少なくとも１個含有するものが用いられる。
【００４７】
そのような目的で使用されるアミノ基含有化合物（３）としては、例えば、モノメチルアミン、ジメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミンなどのモノ−、もしくはジ−アルキルアミン；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、ジ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、トリ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、モノメチルアミノエタノール、モノエチルアミノエタノールなどのアルカノールアミン；エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどのアルキレンポリアミン及びこれらのポリアミンのケチミン化物；エチレンイミン、プロピレンイミンなどのアルキレンイミン；ピペラジン、モルホリン、ピラジンなどの環状アミンなどが挙げられる。
【００４８】
本発明の塗料組成物においてビヒクルとして使用される基体樹脂（Ｉ）は、前記のエポキシ樹脂（１）に、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）をそれ自体既知の方法で反応させることにより製造することができる。
【００４９】
エポキシ樹脂（１）に対するキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）の反応は任意の順序で行うことができるが、一般には、エポキシ樹脂（１）に対して、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）を同時に反応させるのが好適である。
【００５０】
上記の付加反応は、通常、適当な溶媒中で、約８０〜約１７０℃、好ましくは約９０〜約１５０℃の温度で１〜６時間程度、好ましくは１〜５時間程度行うことができる。上記の溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサンなどの炭化水素系；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトンなどのケトン系；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどのアミド系；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノールなどのアルコール系；あるいはこれらの混合物などが挙げられる。
【００５１】
上記の付加反応における各反応成分の使用割合は、厳密に制限されるものではなく、塗料組成物の用途等に応じて適宜変えることができるが、エポキシ樹脂（１）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）の３成分の合計固形分重量を基準にして以下の範囲内が適当である。
【００５２】
エポキシ樹脂（１）：一般に５０〜９０重量％、好ましくは５０〜８５重量％、
キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）：一般に５〜４５重量％、好ましくは６〜４３重量％、
アミノ基含有化合物（３）：一般に５〜２５重量％、好ましくは６〜２０重量％。この範囲をはずれると、
耐食性、仕上り性、安定性のいずれかが低下するので好ましくない。
【００５３】
また、エポキシ樹脂（１）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）に加えてさらに、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)を反応させてなる樹脂成分として使用することもできる。
【００５４】
ポリオール化合物(４)は、上記のエポキシ樹脂（１）の内部可塑化（変性）のために使用されるものであり、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加することにより製造される。
【００５５】
活性水素基は少なくとも１個の活性水素を含有する原子団を意味し、例えば、アルコール性水酸基、第１級アミノ基、第２級アミノ基などが包含される。しかして、かかる活性水素基を１分子中に複数個含有する化合物としては、例えば、低分子量ポリオール、線状又は分枝状のポリエーテルポリオール、線状又は分枝状のポリエステルポリオール、第１級アミノ基及び／又は第２級アミノ基を含有するアミノ化合物、或いは第１級アミノ基及び／又は第２級アミノ基と水酸基とを併用するヒドロキシアミン化合物などが挙げられる。
【００５６】
これらの活性水素基含有化合物（ａ）は、一般に６２〜５，０００、好ましくは６２〜４，０００、さらに好ましくは６２〜１，５００の範囲内の数平均分子量を有することができる。また、活性水素基含有化合物（ａ）は、１分子あたり、平均して、少なくとも２個かつ３０個未満、特に２〜１０個の活性水素基を含有するものが好適である。
【００５７】
上記の低分子量ポリオール（ｉ）は、１分子中に少なくとも２個のアルコール性水酸基を含有する化合物であり、具体的には、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、シクロヘキサン−1,4−ジメチロール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリコール、水素化ビスフェノールＡなどのジオール類；グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパンなどのトリオール類；ペンタエリスリトール、α−メチルグルコキシドなどのテトロール類；ソルビトール、ジペンタエリスリトールなどのヘキソール類；シュークロースなどのオクトール類等が挙げられる。
【００５８】
上記の線状又は分枝状のポリエーテルポリオールは、通常６２〜１０，０００、好ましくは６２〜２，０００の範囲内の数平均分子量を有することができ、具体的には、例えば、アルキレンオキサイド（例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、テトラヒドロフランなど）の開環付加反応によって製造される、ポリエチレングルコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリ（エチレン・プロピレン）グリコール、ビスフェノールＡエチレングリコールエーテル、ビスフェノールＡポリプロピレングリコールエーテルなどが挙げられる。
【００５９】
上記の線状または分岐状のポリエステルポリオールは、通常２００〜１０，０００、好ましくは２００〜３，０００の範囲内の数平均分子量を有することができ、具体的には、例えば、有機ジカルボン酸又はその無水物と有機ジオールとの、有機ジオール過剰の条件下での重縮合反応によって得られるものが挙げられる。
【００６０】
ここで使用される有機ジカルボン酸としては、炭素数２〜４４、特に４〜３６の脂肪酸系、脂環式又は芳香族系ジカルボン酸、例えば、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタル酸、ヘキサクロロヘプタンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ｏ−フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、テトラクロロフタル酸などが挙げられる。また、これらジカルボン酸に加えて、３個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸の無水物や不飽和脂肪酸の付加物などを少量併用することができる。
【００６１】
また、有機ジオール成分としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどのアルキレングリコールや、ジメチロールシクロヘキサンなどが挙げられ、これらは場合により、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトールなどのポリオールの少量と併有してもよい。
【００６２】
上記の１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を含有するアミン化合物、或いは第１級アミノ基及び／又は第２級アミノ基と水酸基を併有するアミン化合物としては、例えば、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどのアルキルアミン類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、ジ（２−ヒドロキシプロピル）アミンなどのアルカノールアミン類；１,３−ビスアミノメチルシクロヘキサノン、イソホロンジアミンなどの脂環族ポリアミン類；キシリレンジアミン、メタキシレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、フェニレンジアミンなどの芳香族ポリアミン類；
エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどのアルキレンポリアミン類；さらに、ピペラジンやこれらのポリアミン類から誘導される、ポリアミド、ポリアミドアミン、エポキシ化合物とのアミンアダクト、ケチミン、アルジミンなどのその他のアミン化合物を挙げることができる。
【００６３】
以上に述べた複数の活性水素基を含有する化合物のうち、特に、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレンゴリコール、水素化ビスフェノールＡ、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリ（エチレン・プロピレン）グリコール、ビスフェノールＡエチレングリコールエーテル、ビスフェノールＡポリプロピレングリコールエーテル、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソホロンジアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン及びトリエチレンテトラミンよりなる群から選ばれるものが好適である。
【００６４】
他方、複数の活性水素基を含有する化合物に付加しうるカプロラクトンとしては、γ−カプロラクトン、ε−カプロラクトン、δ−カプロラクトンなどが挙げられ、特にε−カプロラクトンが好適である。
【００６５】
上記の複数の活性水素基を含有する化合物とカプロラクトンの付加反応はそれ自体既知の方法で行うことができる。具体的には、例えば、テトラブトキシチタン、テトラプロポキシチタン等のチタン化合物、オクチル酸錫、ジブチル錫オキシド、ジブチル錫ラウレート等の有機錫化合物；塩化第１錫などの金属化合物のような触媒の存在下に、複数の活性水素基を含有する化合物とカプロラクトンとを約１００〜約２５０℃の温度で約１〜約１５時間加熱することにより行うことができる。
【００６６】
上記触媒は、一般に、複数の活性水素基を含有する化合物とカプロラクトンとの合計量に基づいて０．５〜１，０００ｐｐｍの量で使用することができる。また、カプロラクトンは、複数の活性水素基を含有する化合物の活性水素基１当量あたり（すなわち、活性水素１個あたり、一般に１〜３０モル、好ましくは１〜２０モル、さらに好ましくは１〜１５モルの範囲内で使用することができる。
【００６７】
かくして得られるポリオール化合物（４）は、複数の活性水素基を有する化合物に基づく高い可塑化性能と、（ポリ）カプロラクトンに基づくエポキシ樹脂に対する高い相溶性と、末端水素基による高い反応性とを兼備しており、塗料用のエポキシ樹脂の内部可塑化剤として極めて有用である。
【００６８】
ポリオール化合物（４）は、一般に、カプロラクトンに由来する単位を合計で２０〜９５重量％、好ましくは２５〜９０重量％の範囲内で含有することができ、また、一般に３００〜１０，０００、好ましくは４００〜５，０００の範囲内の数平均分子量を有することができる。
【００６９】
上記のポリオール化合物(４)を追加の反応成分として用いる樹脂の製造は、前記の場合と同様にして行うことができ、一般には、エポキシ樹脂（１）に、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）、アミノ基含有化合物（３）及びポリオール化合物(４)を同時に反応させるのが好適である。
【００７０】
上記の反応における各反応成分の使用割合は、厳密に制限されるものではなく、カチオン性塗料組成物の用途等に応じて適宜変えることができるが、エポキシ樹脂（１）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）、アミノ基含有化合物（３）及びポリオール化合物（４）の４成分の合計固形分重量を基準にして以下の範囲内が適当である。
【００７１】
エポキシ樹脂（１）：一般に５０〜８５重量％、好ましくは５０〜８０重量％、
キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）：一般に５〜４５重量％、好ましくは６〜４０重量％、
アミノ基含有化合物（３）：一般に５〜２５重量％、好ましくは６〜２０重量％、
ポリオール化合物(４)：一般に１〜２０重量％、好ましくは２〜１５重量％。この範囲を外れると、耐食性、仕上がり性、安定性のいずれかが低下するので好ましくない。
【００７２】
上記のアミノ基含有化合物（３）とキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及び／又はポリオール化合物（４）のエポキシ樹脂（１）への付加反応は、通常、適当な溶媒中で、約８０〜約１７０℃、好ましくは約９０〜約１５０℃の温度で１〜６時間程度、好ましくは１〜５時間程度で行なうことができる。
【００７３】
上記の溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサンなどの炭化水素系；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトンなどのケトン系；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどのアミド系；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノールなどのアルコール系；あるいはこれらの混合物などが挙げられる。
【００７４】
上記の変性剤の使用割合は、厳密に制限されるものではなく、塗料組成物の用途等に応じて適宜変えることができるが、エポキシ樹脂の固形分重量を基準にして５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％の範囲内が適当である。これより少ないと樹脂の中和剤の必要量が多くなり、またこれより多いと水分散安定性が劣り、本発明に不適となる。
【００７５】
基体樹脂（II）：塗料組成物における基体樹脂として、キシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂の他に、エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）に、アミノ基含有化合物（３）、及び複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)を反応させてなるポリオール変性のアミノ基含有エポキシ樹脂（以下、基体樹脂（II）と略すことあり。）を用いることができる。エポキシ樹脂（１）は、基体樹脂（Ｉ）の製造に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００７６】
ポリオール化合物(４)は、上記エポキシ樹脂（１）の内部可塑化（変性）のために使用されるものであり、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加することにより製造されるものであり、基体樹脂（Ｉ）の製造に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００７７】
ポリオール化合物(４)は、一般に、カプロラクトンに由来する単位を合計で２０〜９５重量％、好ましくは２５〜９０重量％の範囲内で含有することができ、また、一般に３００〜１０,０００、好ましくは４００〜５,０００の範囲内の数平均分子量を有することができる。
【００７８】
アミノ基含有化合物（３） 本発明において、前記エポキシ樹脂（１）に反応せしめられるアミノ基含有化合物（３）は、エポキシ樹脂基体にアミノ基を導入して、該エポキシ樹脂をカチオン化するためのカチオン性付与成分であり、エポキシ基と反応する活性水素を少なくとも１個含有するものが用いられ、基体樹脂（Ｉ）の製造に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００７９】
塗料組成物において基体樹脂（II）は、前記のエポキシ樹脂（１）に、アミノ基含有化合物（３）、及びカプロラクトン由来の末端水酸基を有するポリオール化合物(４)をそれ自体既知の方法で付加反応させることにより製造することができる。
【００８０】
エポキシ樹脂（１）に対するアミノ基含有化合物（３）、及びポリオール化合物(４)の反応は任意の順序で行うことができるが、一般には、エポキシ樹脂（１）に対して、アミノ基含有化合物（３）、及びポリオール化合物(４)を同時に反応させるのが好適である。また、エポキシ樹脂（１）の骨格にポリオール化合物(４)の片末端が付加しているのが好ましい。
【００８１】
上記の付加反応は、通常、適当な溶媒中で、約９０〜約１７０℃、好ましくは約１００〜約１５０℃の温度で１〜５時間程度、好ましくは２〜４時間程度行うことができる。上記の溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサンなどの炭化水素系；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトンなどのケトン系；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどのアミド系；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノールなどのアルコール系；あるいはこれらの混合物などが挙げられる。
【００８２】
上記の付加反応における各反応成分の使用割合は、厳密に制限されるものではなく、塗料組成物の用途等に応じて適宜変えることができるが、エポキシ樹脂（１）、アミノ基含有化合物（３）及びポリオール化合物(４)の３成分の合計固形分重量を基準にして以下の範囲内が適当である。
【００８３】
エポキシ樹脂（１）：一般に６０〜９０重量％、好ましくは６２〜８５重量％、さらに好ましくは６２〜８０重量％、
アミノ基含有化合物（３）：一般に５〜２５重量％、好ましくは６〜１９重量％、さらに好ましくは６〜１８重量％、
ポリオール化合物(４)：一般に５〜３０重量％、好ましくは５〜２０重量％、さらに好ましくは５〜１８重量％。
【００８４】
上記の範囲を外れると、耐食性、仕上り性、安定性のいずれかが低下するので好ましくない。
【００８５】
基体樹脂（III）：また上記に述べた基体樹脂（Ｉ）、又は基体樹脂（II）の他にカチオン性塗料組成物の基体樹脂として、エポキシ樹脂（１）にアルキルフェノール類（ｖ１）及び／又はカルボン酸類（ｖ２）、アミノ基含有化合物（３）、及び複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)を反応させてなるアルキルフェノール類及び／又はカルボン酸類を付加したポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂（以下、基体樹脂（III）と略することがある）を用いることができる。
【００８６】
エポキシ樹脂（１）は、基体樹脂（Ｉ）や基体樹脂（II）の製造に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００８７】
アルキルフェノール類及び／又はカルボン酸類における、アルキルフェノール類は、以下の化学式（１）で示される。
【００８８】
【化２】
化学式（１）
【００８９】
（式中、Ｘは水素原子又は場合により−ＯＨ、−ＯＲ、−ＳＨ及び−ＳＲよりなる群から選ばれる置換基を有してもよい炭素原子数１〜１５の炭化水素基を表し、ここでＲはアルキル基を表す）
上記、式（１）において、Ｘで表わされる炭素原子数１〜１５の炭化水素基は直鎖状、分岐鎖状もしくは環状であることができ、中でも、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ノニル基などの炭素原子数１〜１５、特に１〜１２のアルキル基が好適である。これらの基は場合により水酸基（−ＯＨ）、アルコキシ基（−ＯＲ）、メルカプト基（−ＳＨ）及びアルキルチオ基（−ＳＲ）よりなる群から選ばれる基により置換されていてもよい。
上記、式（１）の具体例としては、例えば、フェノール、クレゾール、エチルフェノール、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ノニルフェノールなどが挙げらる。
【００９０】
カルボン酸類は、以下の化学式（２）で示される。
【００９１】
【化３】
化学式（２）
（式中、Ｙは場合により−ＯＨ、−ＯＲ、−ＳＨ及び−ＳＲよりなる群から選ばれる置換基を有していてもよい炭素原子数１〜１５の炭化水素基を表わし、ここで、Ｒはアルキル基を表わす、で示されるカルボン酸類よりなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物である。）
また、上記、化学式（２）において、Ｙで表わされる炭素原子数１〜１５の炭化水素基は直鎖状、分岐鎖状もしくは環状であることができ、具体的には、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ノニル基などのアルキル基；ビニル、オレイル基などのアルケニル基；フェニル基のようなアリール基などが包含される。これらの基は場合により水酸基、アルコキシ基、メルカプト基及びアルキルチオ基よりなる群から選ばれる少なくとも１個、好ましくは１〜３個の基により置換されていてもよい。
【００９２】
かかる基で置換された炭化水素基としては、例えば、１−ヒドロキシエチル、１,１−ジメチロールエチル、１,１−ジメチロールプロピル、３,４,５−トリヒドロキシフェニル基などが挙げられる。
【００９３】
上記、化学式（２）の具体例としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、アクリル酸、オレイン酸、グリコール酸、グリセリン酸、乳酸、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロール酪酸、ジメチロール吉草酸、安息香酸、没食子酸などが挙げられ、中でも、酢酸、プロピオン酸、酪酸、オレイン酸、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロール酪酸、ジメチロール吉草酸、安息香酸が好適である。
【００９４】
ポリオール化合物(４)は、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加したポリオールであり、基体樹脂（Ｉ）や基体樹脂（II）に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００９５】
このようなポリオール化合物(４)は、末端がポリカプロラクトン性の水酸基を有し、ポリオールに基づく高い可塑性能とポリカプロラクトンに基づくエポキシ樹脂に対する高い相溶性と末端水酸基による高い反応性をもつので付着性や透過阻止能が向上し、耐食性の向上に寄与することができる。
【００９６】
アミノ基含有化合物（３）は、基体樹脂（Ｉ）や基体樹脂（II）に用いたものと同様のものを用いることができ、具体的には、モノメチルアミン、ジメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ジエチルアミノプロピルアミンなどのアルキルアミン類：モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、ジ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、及びこれらのポリアミン化合物のケチミン化物を挙げることができる。
【００９７】
基体樹脂（III）における各成分の配合割合は、各成分の固形分総合計量に対して、エポキシ樹脂（１）：６０〜８５重量％の範囲、アルキルフェノール類及び／又はカルボン酸類：２〜１５重量％の範囲、、アミノ基含有化合物（３）：５〜２５重量％の範囲、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)：５〜２０重量％の範囲である。これらの範囲を外れると、耐食性、仕上がり性、安定性のいずれかが低下する。
【００９８】
硬化剤（Ｉ）：カチオン性塗料組成物は、基体樹脂のほかに硬化剤として、ブロック剤によってポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロックしたブロック化ポリイソシアネート化合物を用いることができる。
【００９９】
硬化剤としては芳香環、脂環式イソシアネートいずれのものでも使用できるが、１分子中に平均１.５ヶ以上、特に２〜３ヶの環構造を有するものが好ましい。特に好ましい原料イソシアネート化合物の例としてはジフェニルメタンジイソシアネートや水添ジフェニルメタンジイソシアネートが挙げられる。
【０１００】
そのようなポリイソシアネートとしては、例えば、ジフェニルメタン−２，４および／または４，４−ジイソシアネート（通常「ＭＤＩ」と呼ばれる）、クルードＭＤＩ、水添ＭＤＩ、これらとポリオールとの付加物、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートやフェニレンジイソシアネートとポリオールとの付加物、イソホロンジイソシアネートやビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサンとポリオールとの付加物、テトラメチレンジイソシアネートやヘキサメチレンジイソシアネートなどのイソシアヌレート化合物が挙げられる。特に好ましいポリイソシアネート化合物の例としては、クルードＭＤＩや水添ＭＤＩが挙げられる。
【０１０１】
ブロック剤種としては、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基に付加してブロックするものであり、そして付加によって生成するブロックポリイソシアネート化合物は常温において安定であるが、塗膜の焼付け温度（通常約１００〜２００℃）に加熱した際、ブロック剤が解離して遊離のイソシアネート基を再生しうるものであることが望ましい。
【０１０２】
例えば、ε−カプロラクタム、γ−ブチロラクタムなどのラクタム系化合物；メチルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシムなどのオキシム化合物；フェノール、パラ−ｔ−ブチルフェノール、クレゾールなどのフェノール系化合物；ｎ−ブタノール、２−エチルヘキサノールなどの脂肪族アルコール類；フェニルカルビノール、メチルフェニルカルビノールなどの芳香族アルキルアルコール類；エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルなどのエーテルアルコール類；が挙げられる。
【０１０３】
硬化剤（II）：またカチオン性塗料組成物には、活性水素含有成分と芳香族ポリイソシアネート化合物を反応させてなる硬化剤（II）を含有することもできる。
【０１０４】
活性水素含有成分としては、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、３−メチルー１，２−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、３−メチル−４，３−ペンタンジオール、３−メチル−４，５−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、１，４−ヘキサンジオール、１，５−ヘキサンジオール等の１、２級または１，3級水酸基含有アルコール化合物を挙げることができる。
【０１０５】
この中でもブロック剤としては、低分子量で解離性の高いものが好ましく、特に好ましいものとしてジフェニルメタンジイソシアネートの場合は、１，２級水酸基含有アルコール化合物のプロピレングリコール、また水添ジフェニルメタンジイソシアネートの場合は、オキシム化合物のメチルエチルケトキシムが挙げられる。
【０１０６】
塗料組成物における基体樹脂と硬化剤との配合割合は、これら両成分の合計固形分重量を基準にして、基体樹脂は、一般に５５〜９０重量％、好ましくは６５〜８０重量％、硬化剤は一般に１０〜４５重量％、好ましくは２０〜３５重量％の範囲内とすることができる。
【０１０７】
上記、基体樹脂と硬化剤を含有する塗料組成物は、基体樹脂と硬化剤を十分に混合した後、通常水性媒体中において、水溶性有機カルボン酸で中和して該エポキシ樹脂を水溶化ないし水分散化することにより、カチオン電着塗料として調製することができる。
【０１０８】
中和のための有機カルボン酸としては、特に、酢酸、ギ酸又はこれらの混合物が好適であり、これらの酸の使用により、形成される塗膜の耐食性、仕上がり性、塗料安定性が向上する。
【０１０９】
カチオン電着塗料で用いる顔料は、従来から使用されている顔料であれば特に制限なく使用でき、例えば、酸化チタン、カ−ボンブラック、ベンガラ等の着色顔料；クレ−、マイカ、バリタ、炭酸カルシウム、シリカなどの体質顔料；
その他に、耐食性の向上を目的としてビスマス化合物を含有することができ、例えば、酸化ビスマス、水酸化ビスマス、塩基性炭酸ビスマス、硝酸ビスマス、ケイ酸ビスマス、２種以上の有機酸と上記の如きビスマス化合物とを反応させることによって製造され且つ該有機酸の少なくとも1種が脂肪族ヒドロキシカルボン酸である有機酸ビスマスなどが挙げられる。これらの顔料類の配合量は、基体樹脂と硬化剤との合計固形分１００重量部あたり、１〜１００重量部、特に１０〜５０重量部の範囲内が好ましい。
【０１１０】
カチオン電着塗料には他に、硬化触媒、沈降防止剤などを適宜配合することができ、このうち、硬化触媒は、基体樹脂と硬化剤との架橋反応を促進するために有効であり、例えば、ジオクチル錫オキサイト、ジブチル錫オキサイト、錫オクトエ−ト、ジブチル錫ジラウレ−ト、ジブチル錫ジベンゾエート、オクチル酸亜鉛、ギ酸亜鉛などがあげられ、その配合量は、基体樹脂と硬化剤との合計１００重量部あたり、０．１〜１０重量部の範囲内が適している。
【０１１１】
カチオン電着塗料は、上記の顔料分散ペーストをあらかじめ製造しておき、これを基体樹脂及び硬化剤などを分散したエマルションと混合して、塗料組成物を製造することが好ましい。
【０１１２】
上記のようにして得られたカチオン電着塗料を塗装する被塗物は、自動車ボディ、自動車部品などの冷延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板、電気亜鉛めっき鋼板、電気亜鉛−鉄二層めっき鋼板及び有機複合めっき鋼板、アルミニウム、及びこれらの混用品などを基材とするものを挙げることができる。
【０１１３】
【発明の効果】本発明は、特定の防錆剤、及び基体樹脂と硬化剤の組み合わせた塗料組成物であって、ソルトスプレー性、温塩水ディップ性などのウェットコロージョンと、耐暴露性、耐糸錆性などのドライコロージョンの両面の耐食性に優れる塗装物品を得ることができる。
特定の防錆剤としては、セリウム化合物、ランタン化合物、モリブデン酸塩化合物、グルコン酸誘導体塩類、グルコース誘導体、多孔質基材、チアゾール系化合物、テトラサイクリン類、アスコロビン酸のリン酸金属塩化合物等を挙げることができる。
また防錆剤を機能別に、グループ（ｉ）、グループ（ii）、グループ（iii）に分類し、各々の中から少なくとも１種類を、グループ（ｉ）−グループ（ii）、グループ（ｉ）−グループ（iii）、グループ（ii）−グループ（iii）のように組み合せて塗料組成物中に用いることによって、「腐食の発生の抑制効果」と「腐食の進行の抑制効果」の両方の腐食抑制効果によって、防錆剤を１種類のみを使用した場合に比べ、さらに耐食性が向上することを見出した。
【０１１４】
【実施例】以下に、本発明に関する実施例及び比較例について説明をする。「部」及び「％」はいずれも重量を基準にしており、また本発明はこれらの実施例のみに制限されるものではない。
【０１１５】
顔料分散ペーストの製造
製造例１ 顔料分散ペーストＮｏ．１
固形分６０％のエポキシ系４級アンモニウム型分散用樹脂 ５．８３部（固形分３．５部）、リン酸セリウム ２．０部、酸化チタン１４．５部、カーボンブラック０．４部、精製クレー７．０部、ジオクチル錫オキサイト １．０部、脱イオン水２０．８７部を加え、ボールミルにて２０時間分散したあと取出し、固形分５５％の顔料ペーストＮｏ．１を得た。
【０１１６】
製造例２〜１１ 顔料分散ペーストＮｏ．２〜Ｎｏ．１１
表１の配合内容とする以外は製造例１と同様にして、固形分５５％の顔料分散ペーストＮｏ．２〜Ｎｏ．１１を得た。
【０１１７】
【表１】
【０１１８】
（注１）ＩＸＥ−６００（東亜合成化学工業社製、商品名、Ｂｉ−Ｓｂ系防錆剤）。
製造例１２ キシレンホルムアルデヒド樹脂１の製造
温度計、還流冷却器及び撹拌機を備えた内容積２リットルのセパラブルフラスコに５０％ホルマリン２４０ｇ、フェノール５５ｇ、９８％工業用硫酸１０１ｇ及びメタキシレン２１２ｇを仕込み、８４〜８８℃で４時間反応させる。反応終了後、静置して樹脂相と硫酸水相とを分離した後、樹脂相を３回水洗し、２０〜３０ｍｍＨｇ／１２０〜１３０℃の条件で２０分間未反応メタキシレンをストリッピングして、粘度１０５０センチポイズ（２５℃）のキシレンホルムアルデヒド樹脂１を得た。
【０１１９】
基体樹脂の製造
製造例１３ 基体樹脂Ｎｏ．１の製造（基体樹脂（Ｉ）型）
フラスコに、エピコート８２８ＥＬ（ジャパンエポキシレジン（株）製、商品名、エポキシ樹脂、エポキシ当量１９０、分子量３５０）１０００ｇ、ビスフェノールＡ ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０．２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
次に、製造例１２で得たキシレンホルムアルデヒド樹脂１を３００ｇ、ジエタノールアミンを１４０ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇを加え１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブを４２０ｇ加え、アミン価５２、樹脂固形分８０％のキシレンホルムアルデヒド樹脂変性アミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．１を得た。
【０１２０】
製造例１４ 基体樹脂Ｎｏ．２の製造（基体樹脂（Ｉ）型）
ＰＰ−４００（三洋化成社製、商品名、ポリプロピレングリコール、分子量４００）４００ｇにε−カプロラクトン３００ｇを加えて、１３０℃まで昇温した。その後、テトラブトキシチタン ０．０１ｇを加え、１７０℃に昇温した。この温度を保ちながら経時でサンプリングし、赤外吸収スペクトル測定にて未反応のε−カプロラクトン量を追跡し、反応率が９８％以上になった時点で冷却し、変性剤１を得た。
次に、別のフラスコにエピコート８２８ＥＬ（ジャパンエポキシレジン（株）製、商品名、エポキシ樹脂、エポキシ当量１９０、分子量３５０）１０００ｇ、ビスフェノールＡ ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０．２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
次に、製造例１２のキシレンホルムアルデヒド樹脂１を２００ｇ、上記の変性剤１を１００ｇ、ジエタノールを１４０ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇを加え、１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブを４２０ｇ加え、アミン価５２、樹脂固形分８０％のキシレンホルムアルデヒド樹脂変性アミノ基含有エポキシである基体樹脂Ｎｏ．２を得た。
【０１２１】
製造例１５ 基体樹脂Ｎｏ．３（基体樹脂（II）型）
ＰＰ−４００（三洋化成社製、商品名、ポリプロピレングリコール 分子量４００）４００ｇに、ε−カプロラクトン３００ｇを加えて、１３０℃まで昇温した。その後、テトラブトキシチタン０.０１ｇを加え、１７０℃に昇温した。この温度を保ちながら経時でサンプリングし、赤外吸収スペクトル測定にて未反応のε−カプロラクトン量を追跡し、反応率が９８％以上になった時点で冷却し、変性剤２を得た。
次に、別のフラスコに、エピコート８２８ＥＬ（油化シェルエポキシ社製、商品名、エポキシ樹脂 エポキシ当量１９０ 分子量３５０）１０００ｇ、ビスフェノールＡ ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０.２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
次に、変性剤２を２００ｇ、ジエタノールアミンを１４０ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇを加え１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブを４００ｇ加え、アミン価５６、樹脂固形分８０％のポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．３を得た。
【０１２２】
製造例１６ 基体樹脂Ｎｏ．４（ 基体樹脂（III）型）
ＰＰ−４００（三洋化成社製、商品名、ポリプロピレングリコール 分子量４００）４００ｇにε−カプロラクトン３００ｇを加えて、１３０℃まで昇温した。その後、テトラブトキシチタン０.０１ｇを加え、１７０℃に昇温した。この温度を保ちながら経時でサンプリングし、赤外吸収スペクトル測定にて未反応のε−カプロラクトン量を追跡し、反応率が９８％以上になった時点で冷却し、変性剤３を得た。
別に、エピコート８２８ＥＬ（ジャパンエポキシレジン（株）製、商品名、エポキシ樹脂 エポキシ当量１９０ 分子量３５０）１０００ｇにビスフェノールＡ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０.２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
その中にノニルフェノール１２０ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量１０００になるまで反応させた。次いで変性剤３を２００ｇ、ジエタノールアミンを９５ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇ加え、１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブ４１４ｇを加え、アミン価４０、樹脂固形分８０％のノニルフェノールを付加したポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．４を得た。
【０１２３】
製造例１７ 基体樹脂Ｎｏ．５（ 基体樹脂（III）型）
エピコート８２８ＥＬ（ジャパンエポキシレジン（株）製、商品名、エポキシ樹脂 エポキシ当量１９０ 分子量３５０）１０００ｇにビスフェノールＡ ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０.２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
その中に安息香酸６１ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量１０００になるまで反応させた。
次いで、製造例１６と同様にして得られた変性剤３を２００ｇ、ジエタノールアミンを９５ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇ加え、１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブ４００ｇを加え、アミン価４１、樹脂固形分８０％の安息香酸を付加したポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．５を得た。
【０１２４】
製造例１８ 基体樹脂Ｎｏ．６
エポン１００４（油化シエルエポキシ社製、エポキシ当量約９５０を有するビスフェノールＡ型エポキシ樹脂）１９００部をブチルセロソルブ５４６部に溶解し、ジエチルアミン１２４部を８０〜１００℃で滴下後１２０℃で２時間保持して、アミン価４７をもつエポキシ樹脂−アミン付加物を得た。
次にアミン価１００をもつダイマー酸タイプポリアミド樹脂（商品名バーサミド４６０、ヘンケル白水（株）製）１０００部をメチルイソブチルケトン２１０部に溶かし、１３０〜１５０℃に加熱還流し、生成水を留去して該アミド樹脂の末端アミノ基をケチミンに変えた。このものを１５０℃で約３時間保持し、水の留出が停止してから６０℃に冷却する。次に、前記エポキシ樹脂−アミン付加物に加えて、１００℃に加熱し、１時間保持後室温に冷却して、アミン価６５、固形分８０％のエポキシ樹脂−アミノ−ポリアミド付加樹脂のアミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．６を得た。
【０１２５】
硬化剤の製造
製造例１９ 硬化剤Ｎｏ．１
反応容器中にコスモネートＭ−２００ ２７０部、及びメチルイソブチルケトン２５部を加え７０℃に昇温した。その中に２，２−ジメチロールブタン酸１５部を徐々に添加し、ついでエチレングリコールモノブチルエーテル１１８部を滴下して加え、７０℃で１時間反応させた後、６０℃に冷却し、プロピレングリコール１５２部を添加した。
この温度を保ちながら、経時でサンプリングし、赤外線吸収スペクトル測定にて未反応のイソシアナト基の吸収がなくなったことを確認し、固形分９０％の硬化剤Ｎｏ．１を得た。
【０１２６】
製造例２０ 硬化剤Ｎｏ．２
イソホロンジイソシアネート ２２２部、メチルイソブチルケトン ４４部に、５０℃でメチルエチルケトオキシム １７４部をゆっくり滴下し、固形分９０％の硬化剤Ｎｏ．２を得た。
【０１２７】
カチオン性塗料組成物用のエマルションの製造
製造例２１ エマルションＮｏ．１
基体樹脂Ｎｏ．１ ８７．５部（樹脂固形分で７０部）、硬化剤Ｎｏ．１ を３３．３ｇ（樹脂固形分で３０ｇ）、及び１０％酢酸を１３部を配合し、均一に攪拌した後、脱イオン水を強く攪拌しながら約１５分間を要して滴下し、固形分３４％のエマルションＮｏ．１を得た。
【０１２８】
製造例２２〜２８
表２の配合内容として、製造例２１と同様の操作にてエマルションＮｏ．２〜Ｎｏ．８を得た。
【０１２９】
【表２】
【０１３０】
実施例及び比較例
実施例１
エマルションＮｏ．１（基体樹脂Ｎｏ．１、硬化剤Ｎｏ．１） ２９７部（固形分１００部）に、顔料分散ペーストＮｏ．１を５１．６部（固形分２８．４部）、脱イオン水 ２９４部を加え、固形分２０％のカチオン性塗料Ｎｏ．１を製造した。
【０１３１】
実施例２〜９、及び比較例１〜４
表３、又は表４の配合内容とする以外は実施例１と同様にして、実施例２〜９のカチオン性塗料Ｎｏ．２〜Ｎｏ．９、及び比較例１〜４のカチオン性塗料Ｎｏ．１０〜Ｎｏ．１３を得た。塗料配合を表３（実施例）、及び表４（比較例）に示す。
【０１３２】
【表３】
【０１３３】
【表４】
【０１３４】
塗膜試験
カチオン性塗料Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１３を、７０mm×１５０mmの冷延鋼板、７０mm×１５０mmのアルミニウム板（＃６０００）の各々を、ＰＢ−ＬＡ−３５（日本パーカライジング社製、商品名、アルミニウム・鋼板同時化成処理液）を用いて化成処理を施した。次に、膜厚が２０μmとなるように塗装し、１７０℃で２０分間焼き付けた。
【０１３５】
塗膜試験を、以下の内容に従って行った。
実施例の結果を表５に、比較例の結果を表６に示す。
【０１３６】
【表５】
【０１３７】
【表６】
【０１３８】
（注２）ソルトスプレー性：試験板にカッターナイフにてクロスカットを入れ、３５℃ソルトスプレー試験にて８４０時間後、テープ剥離を行い評価した。
◎：テープ剥離幅が２mm未満（片側）
○：テープ剥離幅が２〜３mm（片側）
△：テープ剥離幅が３〜４mm（片側）
×：テープ剥離幅が４mm以上（片側）。
【０１３９】
（注３）温塩水ディップ性：試験板を５０℃の塩水に浸漬し、試験８４０時間後、鋼板の全面をテープ剥離を行い評価した。
◎：塗板の面積に対して、塗膜が剥離した割合が５％未満
○：塗板の面積に対して、塗膜が剥離した割合が１０％未満
△：塗板の面積に対して、塗膜が剥離した割合が１０〜２０％
×：塗板の面積に対して、塗膜が剥離した割合が２０％を越えるもの。
【０１４０】
（注４）暴露耐食性：各試験板に、中塗り塗料ＴＰ−６５−２を３５μｍ塗装し、１４０℃−２０分焼き付けた。次に、ネオアミラック６０００（白）を３５μｍ塗装し、１４０℃−２０分焼き付けた。次に、カッターナイフにてクロスカットを入れ、千倉町（千葉県）にて１年間、暴露試験に供した。
◎：カット部からの錆、フクレ幅が２ｍｍ未満（片側）
○：カット部からの錆、フクレ幅が２〜３ｍｍ（片側）
△：カット部からの錆、フクレ幅が３〜４ｍｍ（片側）
×：カット部からの錆、フクレ幅が４ｍｍを越えるもの（片側）。
【０１４１】
（注５）仕上り性（水平面）：各カチオン性塗料を試験槽に満たし、化成処理を施した冷延鋼板を用いて、膜厚が２０μmとなる条件で水平にて塗装した。水洗後、１７０℃で２０分間焼き付け、その塗面状態を観察した。
○：ツヤ引け、ブツ、ハジキやヘコミなどなく良好
△：ツヤ引け、ブツ、ハジキやヘコミなどの仕上がり性の低下が見られる
×：ツヤ引け、ブツ、ハジキやヘコミなどの仕上がり性の低下が著しい
【発明の属する技術分野】本発明は、鋼板、アルミニウム材、鋼板とアルミニウム材を混用してなる被塗物に対して、その塗料組成物中に鉛やクロムなどの有害金属を含まなくても、ソルトスプレー性、温塩水ディップ性などのウェットコロージョンと、耐暴露性、耐糸錆性などのドライコロージョンの両面の耐食性に優れる塗料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその課題】従来から鋼板、アルミニウム材、鋼板とアルミニウム材を混用してなる被塗物に塗装される塗料組成物は、耐食性や塗面平滑性などに優れ、自動車車体・部品などの防錆塗装などに広く利用されている。
【０００３】
しかし、環境面から鉛やクロムなどの有害金属フリー化が図られそれに変る防錆剤が見出されている。しかしそのような防錆剤を配合した塗料組成物といえどもソルトスプレー性、温塩水ディップ性、耐暴露性耐糸錆性などの耐食性がバランスよく良好なのは困難である。
【０００４】
従来の発明に、耐食性付与剤として２種以上の異なるヒドロキシカルボン酸セリウムを、塗料中のセリウム濃度が金属換算で０．００５〜０．５重量％となる量で含有する無鉛性カチオン電着塗料組成物（特許文献１）。
ランタン化合物を少なくとも１種含有する電着塗料用組成物 （特許文献２）。 テトラサイクリン類を含有する塗料組成物（特許文献３）。アスコルビン酸のりん酸金属塩を含有する塗料組成物（特許文献４）。
鋼材及びアルミニウム被塗物に、アルカリ土類金属、亜鉛なる金属のケイ酸塩、ホウ酸塩、クロム酸塩、モリブデン酸塩及びタングステン酸塩並びにタングステン酸から選ばれる少なくとも１種以上の化合物を含有するカチオン電着塗料（特許文献５）。
【０００５】
グルコン酸誘導体塩類を含む塗料組成物（特許文献６）。 グルコース誘導体化合物を含有する化合物（特許文献７）。
多孔質基材に、グルコン酸系化合物、グルコン酸塩系化合物、トリアゾール系化合物、ピラゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、ポリリン酸系化合物、ポリリン酸塩系化合物などを、含浸や包接させた防錆剤（特許文献８）。
【０００６】
りんモリブデン酸塩アルミニウムやりんモリブデン酸塩アルミニウムと酸化亜鉛の複合体を変性したエポキシ樹脂に反応し、カチオン化して得られる電着塗料組成物（特許文献９）。電着浴鉄配管の腐食を防止する目的で、ベンゾトリアゾール化合物を添加してなるカチオン電着塗料組成物（特許文献１０）。 などが挙げられる。
【０００７】
しかしこれらの発明では、例えば、ソルトスプレー性、温塩水ディプ性などのウェットコロージョンに効果が見られても、暴露耐食性、耐糸錆性などのドライコロージョンが不十分であったり、逆に暴露耐食性、耐糸錆性などに効果があってもソルトスプレー性、温塩水ディプ性などには不十分であった。
【０００８】
被塗物においても冷延鋼板や亜鉛メッキ鋼板などの鋼板の耐食性向上に効果があっても、アルミニウム材には不十分であったり、逆にアルミニウム材に効果があっても、鋼板には不十分であることが見られた。
【０００９】
そこで自動車ボディや部品などは、通常、鋼板（冷延鋼板、亜鉛メッキ鋼板）、アルミニウムなどが混用されているため、被塗物の影響を受けず、かつウェットコロージョンとドライコロージョンに関して、両面の耐食性に優れる塗料組成物が求められていた。
【００１０】
【特許文献１】特開２００２−２４９７２３号公報
【特許文献２】特開平５−２３９３８６号公報
【特許文献３】特開２００２−２８５０９２号公報
【特許文献４】特開２００２−２９４１６１号公報
【特許文献５】特開平６−３４０８３１号公報
【特許文献６】特開２００１−２６２０６９号公報
【特許文献７】特開２００１−３５４９０６号公報
【特許文献８】特開２００２−２１２７６５号公報
【特許文献９】特開平９−１２４９７９号公報
【特許文献１０】特開平９−５３０３３号公報
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者らはこれらの課題を解決するために鋭意研究を行なった結果、特定の防錆剤と特定の基体樹脂、及び硬化剤により目的が達成できることを見出し、本発明を完成した。
【００１２】
即ち、本発明は、
１．鋼材及び／又はアルミニム材の塗装において、以下の特徴を有する防錆剤（Ｉ）の中から選ばれる少なくとも１種類、及び基体樹脂（Ｉ）、硬化剤（Ｉ）を含有することを特徴とする塗料組成物、
防錆剤（Ｉ）：セリウム化合物、ランタン化合物、モリブデン酸塩化合物、グルコン酸誘導体塩類、多孔質基材、トリアゾール化合物、チアゾール系化合物、テトラサイクリン類、アスコルビン酸のリン酸金属塩化合物
基体樹脂（Ｉ）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）にキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるキシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂
硬化剤（Ｉ）：ブロック剤によってポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロックしたブロック化ポリイソシアネート化合物
２．塗料組成物における基体樹脂として、以下の特徴を有する基体樹脂（II）を含有する請求項１に記載の塗料組成物、
基体樹脂（II）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）に、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるポリオール変性のアミノ基含有エポキシ樹脂
３．塗料組成物における基体樹脂として、以下の特徴を有する基体樹脂（III）を含有することを特徴とする１項に記載の塗料組成物、
基体樹脂（III）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）に、アルキルフェノール類（ｖ１）及び／又はカルボン酸類（ｖ２）、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるポリオール変性のアミノ基含有エポキシ樹脂（III）
４． 塗料組成物における硬化剤に、プロピレングリコールを含有する活性水素含有成分と芳香族ポリイソシアネート化合物を反応させてなるブロックポリイソシアネート硬化剤（II）を含有することを特徴とする１項〜３項のいずれか１項に記載の塗料組成物、
５． 塗料組成物がカチオン電着塗料である１項〜４項のいずれか１項に記載の塗料組成物、
６．１項〜５項のいずれか１項に記載の塗料組成物を塗装して得られた塗装物品、
に関する。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明は、特定の防錆剤（Ｉ）に、より好ましい基体樹脂、硬化剤からなる塗料組成物であって、被塗物が鋼板及び／又はアルミニウムであっても、耐食性に優れる塗料組成物、及び該塗料組成物を塗装して得られる塗装物品に関する。
【００１４】
防錆剤（Ｉ）
セリウム化合物としては、リン酸セリウム、酸化セリウム、グルコン酸セリウム；ランタン化合物としては、酸化ランタン、リン酸ランタン；モリブデン酸塩化合物としては、モリブデン酸マグネシム、モリブデン酸カルシウム、モリブデン酸ナトリウム、リンモリブデン酸、リンモリブデン酸アルミニウム；テトラサイクリン；アスコルビン酸のリン酸金属塩化合物としては、リン酸Ｌ−アスコルビルカルシウム、リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム（ホスピタンＣ）；
グルコン酸誘導体塩類としては、グルコン酸鉄、グルコン酸アルミニウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸セリウム；。
【００１５】
多孔質基材としては、カルサイト型多孔質ＣａＣＯ３（カルライトＫＴ）；
トリアゾール系化合物として、３−アミノ−１，２，４−トリアゾール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール；チアゾール系化合物として、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−ベンゾチアゾリルチオプロピオン酸（４−メチルＰＢＴ）、２−ベンゾチアゾリルチオ酢酸（サンビットＡＢＴ）、２−メルカプトベンゾチアゾール（サンセラ−Ｍ−Ｇ，サンセレントＭ−Ｏ）；。
【００１６】
その他の化合物としては、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド（ＨＣＡ）、（９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド）亜鉛塩（ＨＣＡ−Ｚｎ）、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ（（α-メチルベンジル）サリチル酸亜鉛、メタバナジン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、メタバナジン酸アンモニウム、ホウ酸カルシウム、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム・マグネシウム（ＮＭＣ−４）、ヘキサメタリン酸ナトリウム、セバシン酸二ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム；ＩＸＥ−１００（Ｚｒ系）、ＩＸＥ−６００（Ｂｉ−Ｓｂ系）、（以上、東亜合成化学社製、商品名、ＩＸＥシリーズ防錆剤）；などが挙げられる。
【００１７】
防錆剤（Ｉ）の機能別の分類について
上記の防錆剤（Ｉ）を、腐食促進物質のグループ（ｉ）、グループ（ii）、グループ（iii）に分類し、各々の中から少なくとも１種類を、グループ（ｉ）−グループ（ii）、グループ（ｉ）−グループ（iii）、グループ（ii）−グループ（iii）のように組み合せて塗料組成物中に含有させることにより「腐食の発生の抑制効果」と「腐食の進行の抑制効果」の両方の腐食抑制効果が得られ、各々の中から少なくとも１種類のみを使用した場合に比べ、さらに耐食性が向上することを見出した。
【００１８】
腐食促進物質のグループ（ｉ）とは、腐食により溶出した素材イオン（例えば、Ｆｅ２＋、Ｚｎ２＋、Ａｌ３＋）、または腐食促進物質（酸素、水、Ｃｌ−）が塗膜を透過するのをトラップ（結合）作用、又はキレート化作用により安定物質（腐食抑制物質）を形成して腐食の進行と発生を抑制する。
【００１９】
詳しくは、腐食により溶出した素材イオンとトラップ（結合）、又はキレート化で安定化物質を形成する場合には、初期の腐食が発生した後に起こる現象を抑制し、「腐食の進行」を抑制する。詳しくは、腐食促進物資が塗膜を透過するのをトラップ（結合）、又はキレート化作用によって腐食を遅延化する場合には、初期の腐食が発生する前に起こる現象を抑制し、「腐食の発生」の抑制する。即ち、「腐食の進行と発生」の両方に抑制効果がある防錆剤である。
【００２０】
例えば、鋼材には、カルサイト型多孔質ＣａＣＯ３（カルライトＫＴ）、ＩＸＥ−１００、ＩＸＥ−６００（以上、東亜合成化学社製、商品名、ＩＸＥシリーズ防錆剤）、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド、（９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド）亜鉛塩、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ（（α-メチルベンジル）サリチル酸亜鉛、メタバナジン酸アンモニウム等が好ましい。
【００２１】
例えば、アルミニム材には、カルサイト型多孔質ＣａＣＯ３（カルライトＫＴ）、ＩＸＥ−１００（Ｚｒ系防錆剤）、ＩＸＥ−６００（Ｂｉ−Ｓｂ系防錆剤）、以上、東亜合成化学工業社製、商品名、ＩＸＥシリーズ防錆剤が好ましい。
【００２２】
グループ（ii）とは、電着塗装時に被塗物と塗膜の界面に析出して腐食に対して安定な保護皮膜を形成し、腐食の発生を抑制する防錆剤である。詳しくは、初期の腐食が発生する前に起こる現象を抑制することによって、「腐食の発生」に抑制効果がある防錆剤である。
【００２３】
例えば、鋼材には、モリブデン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、メタバナジン酸ナトリウム、モリブデン酸マグネシウム、３−アミノ−１，２，４−トリアゾール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、２−ベンゾチアゾリルチオプロピオン酸、２−ベンゾチアゾリルチオ酢酸、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、２−メルカプトベンゾチアゾール等が好ましい。
【００２４】
例えば、アルミニム材には、モリブデン酸ナトリウム、リンモリブデン酸、リン酸二水素ナトリウム、メタバナジン酸ナトリウム等が好ましい。
【００２５】
グループ（iii）とは、初期の腐食が発生したことによって、被塗物と塗膜の界面のｐＨ上昇部位（カソード部）やｐＨ低下部位（アノード部）が生じ、そのことによって塗膜中から防錆剤が溶出し、腐食により溶出した被塗物のイオン（例えば、Ｆｅ２＋、Ｚｎ２＋、Ａｌ３＋）、または腐食促進物質（酸素、水、Ｃｌ−）と反応して安定な保護皮膜を形成し、腐食を抑制する防錆剤である。詳しくは、初期の腐食が発生した後に起こる現象を抑制し、「腐食の進行」に抑制効果がある防錆剤である。
【００２６】
例えば、鋼材には、グルコン酸鉄、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸アルミニウム、リン酸Ｌ−アルコルビルカルシウム、リン酸Ｌ−アルコルビルマグネシウム、メタバナジン酸アンモニウム、グルコン酸ナトリウム、リンモリブデン酸、トリポリリン酸ナトリウム、酸化ランタン、リン酸ランタン、リン酸ランタン、酸化セリウム、リン酸セリウム、ホウ酸カルシウム、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド）亜鉛塩、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ（（α-メチルベンジル）サリチル酸亜鉛、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸マグネシウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムが好ましい。
【００２７】
例えば、アルミニム材には、リン酸ランタン、リン酸セリウム、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド、９,１０-ジヒドロ-９-オキサ-１０-フォスファフェナンスレン-１０-オキシド）亜鉛塩、３，５−ジ（α-メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ（（α-メチルベンジル）サリチル酸亜鉛、テトラサイクリン、セバシン酸二ナトリウム、リン酸Ｌ−アルコルビルカルシウム、リン酸Ｌ−アルコルビルマグネシウム（ホスピタンＣ）、ヘキサメタリン酸ナトリウム・マグネシウム（ＮＭＣ−４）、ヘキサメタリン酸ナトリウム、モリブデン酸マグネシウムが好ましい。
【００２８】
基体樹脂と硬化剤について
ここで上記に述べた、防錆剤（Ｉ）と組み合せることによって耐食性向上により好ましい基体樹脂、硬化剤を見出したので以下に述べる。
【００２９】
従来からカチオン性塗料組成物における基体樹脂としては、通常、防食性の面からアミン付加エポキシ樹脂、硬化剤としては、環状構造のブロックポリイソシアネートが優れているため多く使用されている。
【００３０】
基体樹脂に用いるエポキシ樹脂の平均分子量としては、特に通常と異ならず、平均分子量で１，０００〜１０，０００、さらには２，０００〜５，０００が好ましく、基体樹脂の平均分子量が１０，０００を超える場合には樹脂粘度が高くなり、焼き付け時の熱流動性の低下により電着塗膜の仕上がり性において不具合を生じ、平均分子量が１，０００未満の場合にはアミン付加量によるアミン価の調整が困難であり、エマルション分散性の低下の不具合を生じる。
【００３１】
エポキシ樹脂に付加するアミン化合物としては、１級アミノ基を含有し、かつアミン価が３０〜７０ｍｇＫＯＨ／ｇ樹脂固形分の範囲、好ましくは４０〜６０ｍｇＫＯＨ／ｇ樹脂固形分以下とすることが好ましい。変性量としては可塑化に必要な最少量に留める必要があり、エポキシ樹脂１００重量部に対し５〜５０重量部、さらには１０〜３０重量部が好ましい。
【００３２】
また基体樹脂は、疎水性の変性剤を用いて内部の分極化を図ることが好ましく、そのような変性剤を用いてエポキシ基と反応したキシレンホルムアルデヒド樹脂変性アミノ基含有エポキシ樹脂、ポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂、アルキルフェノール類及び／又はカルボン酸類を付加したポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂が挙げられる。
【００３３】
基体樹脂（Ｉ）：キシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂とは、エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）にキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）、及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるアミノ基含有エポキシ樹脂である。（以下、基体樹脂（Ｉ）と略する場合がある。）
基体樹脂の出発材料として用いられるエポキシ樹脂（１）としては、塗膜の防食性等の観点から、特に、ポリフェノール化合物とエピハロヒドリン、例えば、エピクロルヒドリンとの反応により得られるエポキシ樹脂が好適である。
【００３４】
該エポキシ樹脂の形成のために用い得るポリフェノール化合物としては、従来のものと同様のものが使用でき、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２−プロパン（ビスフェノールＡ）、４，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン（ビスフェノールＦ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１−エタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１−イソブタン、ビス（４−ヒドロキシ−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−２，２−プロパン、ビス（２−ヒドロキシナフチル）メタン、テトラ（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，２，２−エタン、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ビスフェノールＳ）、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等を挙げることができる。
【００３５】
また、ポリフェノール化合物とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるエポキシ樹脂としては、中でも、ビスフェノールＡから誘導される下記式
【００３６】
【化１】
【００３７】
エポキシ樹脂（１）は、一般に１８０〜２，５００、好ましくは２００〜２，０００であり、さらに好ましくは４００〜１，５００の範囲内のエポキシ当量を有することができ、また、一般に少なくとも２００、特に４００〜４，０００、さらに特に８００〜２，５００の範囲内の数平均分子量を有するものが適している。
【００３８】
かかるエポキシ樹脂の市販品としては、例えば、ジャパンエポキシレジン（株）からエピコート８２８ＥＬ、同左１００２、同左１００４、同左１００７なる商品名で販売されているものが挙げられる。
【００３９】
キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）は、上記、エポキシ樹脂（１）の内部可塑化（変性）に役立つものであり、例えば、キシレン、ホルムアルデヒド、及び場合によりフェノール類を酸性触媒の存在下に縮合反応させることにより製造することができる。
【００４０】
上記のホルムアルデヒドとしては、工業的に入手容易なホルマリン、パラホルムアルデヒド、トリオキサン等のホルムアルデヒドを発生する化合物などを例示することができる。なお、本明細書において、パラホルムアルデヒド、トリオキサン等の重合体を用いる場合、その配合量の規定は、ホルムアルデヒド１分子を基準に規定するものとする。
【００４１】
さらに、上記のフェノール類には２個又は３個の反応サイトを持つ１価もしくは２価のフェノール性化合物が包含され、具体的には、例えばフェノール、クレゾール類、パラ−オクチルフェノール、ノニルフェノール、ビスフェノールプロパン、ビスフェノールメタン、レゾルシン、ピロカテコール、ハイドロキノン、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ビスフェノールスルホン、ビスフェノールエーテル、パラ−フェニルフェノール等が挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上の組合わせて用いることができる。この中で特に、フェノール、クレゾール類が好適である。
【００４２】
以上に述べたキシレン、ホルムアルデヒド、及び場合によりフェノール類の縮合反応に使用される酸性触媒としては、例えば、硫酸、塩酸、パラトルエンスルホン酸、シュウ酸等が挙げられるが、一般的には、特に硫酸が好適である。その使用量は、通常、ホルムアルデヒド水溶液中の水により希釈されるので、水溶液中の濃度として１０〜５０重量％の範囲内とすることができる。
【００４３】
縮合反応は、例えば、反応系に存在するキシレン、フェノール類、水、ホルマリン等が還流する温度、通常、約８０〜約１００℃の温度に加熱することにより行うことができ、通常、２〜６時間程度で終了させることができる。
【００４４】
上記の条件下に、キシレンとホルムアルデヒド、及び場合によりフェノール類を酸性触媒の存在下で加熱反応させることによって、キシレンホルムアルデヒド樹脂を得ることができる。
【００４５】
かくして得られるキシレンホルムアルデヒド樹脂は、一般に、２０〜５０，０００センチポイズ（２５℃）、好ましくは３０〜１５，０００センチポイズ（２５℃）の範囲内の粘度を有することができ、そして一般に１００〜５０，０００、特に２００〜１０，０００の範囲内の水酸基当量を有していることが好ましい。
【００４６】
アミノ基含有化合物（３）はエポキシ樹脂（１）にアミノ基を導入して、該エポキシ樹脂をカチオン化するためのカチオン性付与成分であり、エポキシ基と反応する活性水素を少なくとも１個含有するものが用いられる。
【００４７】
そのような目的で使用されるアミノ基含有化合物（３）としては、例えば、モノメチルアミン、ジメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミンなどのモノ−、もしくはジ−アルキルアミン；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、ジ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、トリ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、モノメチルアミノエタノール、モノエチルアミノエタノールなどのアルカノールアミン；エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどのアルキレンポリアミン及びこれらのポリアミンのケチミン化物；エチレンイミン、プロピレンイミンなどのアルキレンイミン；ピペラジン、モルホリン、ピラジンなどの環状アミンなどが挙げられる。
【００４８】
本発明の塗料組成物においてビヒクルとして使用される基体樹脂（Ｉ）は、前記のエポキシ樹脂（１）に、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）をそれ自体既知の方法で反応させることにより製造することができる。
【００４９】
エポキシ樹脂（１）に対するキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）の反応は任意の順序で行うことができるが、一般には、エポキシ樹脂（１）に対して、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）を同時に反応させるのが好適である。
【００５０】
上記の付加反応は、通常、適当な溶媒中で、約８０〜約１７０℃、好ましくは約９０〜約１５０℃の温度で１〜６時間程度、好ましくは１〜５時間程度行うことができる。上記の溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサンなどの炭化水素系；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトンなどのケトン系；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどのアミド系；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノールなどのアルコール系；あるいはこれらの混合物などが挙げられる。
【００５１】
上記の付加反応における各反応成分の使用割合は、厳密に制限されるものではなく、塗料組成物の用途等に応じて適宜変えることができるが、エポキシ樹脂（１）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）の３成分の合計固形分重量を基準にして以下の範囲内が適当である。
【００５２】
エポキシ樹脂（１）：一般に５０〜９０重量％、好ましくは５０〜８５重量％、
キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）：一般に５〜４５重量％、好ましくは６〜４３重量％、
アミノ基含有化合物（３）：一般に５〜２５重量％、好ましくは６〜２０重量％。この範囲をはずれると、
耐食性、仕上り性、安定性のいずれかが低下するので好ましくない。
【００５３】
また、エポキシ樹脂（１）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）に加えてさらに、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)を反応させてなる樹脂成分として使用することもできる。
【００５４】
ポリオール化合物(４)は、上記のエポキシ樹脂（１）の内部可塑化（変性）のために使用されるものであり、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加することにより製造される。
【００５５】
活性水素基は少なくとも１個の活性水素を含有する原子団を意味し、例えば、アルコール性水酸基、第１級アミノ基、第２級アミノ基などが包含される。しかして、かかる活性水素基を１分子中に複数個含有する化合物としては、例えば、低分子量ポリオール、線状又は分枝状のポリエーテルポリオール、線状又は分枝状のポリエステルポリオール、第１級アミノ基及び／又は第２級アミノ基を含有するアミノ化合物、或いは第１級アミノ基及び／又は第２級アミノ基と水酸基とを併用するヒドロキシアミン化合物などが挙げられる。
【００５６】
これらの活性水素基含有化合物（ａ）は、一般に６２〜５，０００、好ましくは６２〜４，０００、さらに好ましくは６２〜１，５００の範囲内の数平均分子量を有することができる。また、活性水素基含有化合物（ａ）は、１分子あたり、平均して、少なくとも２個かつ３０個未満、特に２〜１０個の活性水素基を含有するものが好適である。
【００５７】
上記の低分子量ポリオール（ｉ）は、１分子中に少なくとも２個のアルコール性水酸基を含有する化合物であり、具体的には、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、シクロヘキサン−1,4−ジメチロール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリコール、水素化ビスフェノールＡなどのジオール類；グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパンなどのトリオール類；ペンタエリスリトール、α−メチルグルコキシドなどのテトロール類；ソルビトール、ジペンタエリスリトールなどのヘキソール類；シュークロースなどのオクトール類等が挙げられる。
【００５８】
上記の線状又は分枝状のポリエーテルポリオールは、通常６２〜１０，０００、好ましくは６２〜２，０００の範囲内の数平均分子量を有することができ、具体的には、例えば、アルキレンオキサイド（例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、テトラヒドロフランなど）の開環付加反応によって製造される、ポリエチレングルコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリ（エチレン・プロピレン）グリコール、ビスフェノールＡエチレングリコールエーテル、ビスフェノールＡポリプロピレングリコールエーテルなどが挙げられる。
【００５９】
上記の線状または分岐状のポリエステルポリオールは、通常２００〜１０，０００、好ましくは２００〜３，０００の範囲内の数平均分子量を有することができ、具体的には、例えば、有機ジカルボン酸又はその無水物と有機ジオールとの、有機ジオール過剰の条件下での重縮合反応によって得られるものが挙げられる。
【００６０】
ここで使用される有機ジカルボン酸としては、炭素数２〜４４、特に４〜３６の脂肪酸系、脂環式又は芳香族系ジカルボン酸、例えば、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタル酸、ヘキサクロロヘプタンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ｏ−フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、テトラクロロフタル酸などが挙げられる。また、これらジカルボン酸に加えて、３個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸の無水物や不飽和脂肪酸の付加物などを少量併用することができる。
【００６１】
また、有機ジオール成分としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどのアルキレングリコールや、ジメチロールシクロヘキサンなどが挙げられ、これらは場合により、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトールなどのポリオールの少量と併有してもよい。
【００６２】
上記の１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を含有するアミン化合物、或いは第１級アミノ基及び／又は第２級アミノ基と水酸基を併有するアミン化合物としては、例えば、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどのアルキルアミン類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、ジ（２−ヒドロキシプロピル）アミンなどのアルカノールアミン類；１,３−ビスアミノメチルシクロヘキサノン、イソホロンジアミンなどの脂環族ポリアミン類；キシリレンジアミン、メタキシレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、フェニレンジアミンなどの芳香族ポリアミン類；
エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどのアルキレンポリアミン類；さらに、ピペラジンやこれらのポリアミン類から誘導される、ポリアミド、ポリアミドアミン、エポキシ化合物とのアミンアダクト、ケチミン、アルジミンなどのその他のアミン化合物を挙げることができる。
【００６３】
以上に述べた複数の活性水素基を含有する化合物のうち、特に、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレンゴリコール、水素化ビスフェノールＡ、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリ（エチレン・プロピレン）グリコール、ビスフェノールＡエチレングリコールエーテル、ビスフェノールＡポリプロピレングリコールエーテル、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソホロンジアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン及びトリエチレンテトラミンよりなる群から選ばれるものが好適である。
【００６４】
他方、複数の活性水素基を含有する化合物に付加しうるカプロラクトンとしては、γ−カプロラクトン、ε−カプロラクトン、δ−カプロラクトンなどが挙げられ、特にε−カプロラクトンが好適である。
【００６５】
上記の複数の活性水素基を含有する化合物とカプロラクトンの付加反応はそれ自体既知の方法で行うことができる。具体的には、例えば、テトラブトキシチタン、テトラプロポキシチタン等のチタン化合物、オクチル酸錫、ジブチル錫オキシド、ジブチル錫ラウレート等の有機錫化合物；塩化第１錫などの金属化合物のような触媒の存在下に、複数の活性水素基を含有する化合物とカプロラクトンとを約１００〜約２５０℃の温度で約１〜約１５時間加熱することにより行うことができる。
【００６６】
上記触媒は、一般に、複数の活性水素基を含有する化合物とカプロラクトンとの合計量に基づいて０．５〜１，０００ｐｐｍの量で使用することができる。また、カプロラクトンは、複数の活性水素基を含有する化合物の活性水素基１当量あたり（すなわち、活性水素１個あたり、一般に１〜３０モル、好ましくは１〜２０モル、さらに好ましくは１〜１５モルの範囲内で使用することができる。
【００６７】
かくして得られるポリオール化合物（４）は、複数の活性水素基を有する化合物に基づく高い可塑化性能と、（ポリ）カプロラクトンに基づくエポキシ樹脂に対する高い相溶性と、末端水素基による高い反応性とを兼備しており、塗料用のエポキシ樹脂の内部可塑化剤として極めて有用である。
【００６８】
ポリオール化合物（４）は、一般に、カプロラクトンに由来する単位を合計で２０〜９５重量％、好ましくは２５〜９０重量％の範囲内で含有することができ、また、一般に３００〜１０，０００、好ましくは４００〜５，０００の範囲内の数平均分子量を有することができる。
【００６９】
上記のポリオール化合物(４)を追加の反応成分として用いる樹脂の製造は、前記の場合と同様にして行うことができ、一般には、エポキシ樹脂（１）に、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）、アミノ基含有化合物（３）及びポリオール化合物(４)を同時に反応させるのが好適である。
【００７０】
上記の反応における各反応成分の使用割合は、厳密に制限されるものではなく、カチオン性塗料組成物の用途等に応じて適宜変えることができるが、エポキシ樹脂（１）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）、アミノ基含有化合物（３）及びポリオール化合物（４）の４成分の合計固形分重量を基準にして以下の範囲内が適当である。
【００７１】
エポキシ樹脂（１）：一般に５０〜８５重量％、好ましくは５０〜８０重量％、
キシレンホルムアルデヒド樹脂（２）：一般に５〜４５重量％、好ましくは６〜４０重量％、
アミノ基含有化合物（３）：一般に５〜２５重量％、好ましくは６〜２０重量％、
ポリオール化合物(４)：一般に１〜２０重量％、好ましくは２〜１５重量％。この範囲を外れると、耐食性、仕上がり性、安定性のいずれかが低下するので好ましくない。
【００７２】
上記のアミノ基含有化合物（３）とキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及び／又はポリオール化合物（４）のエポキシ樹脂（１）への付加反応は、通常、適当な溶媒中で、約８０〜約１７０℃、好ましくは約９０〜約１５０℃の温度で１〜６時間程度、好ましくは１〜５時間程度で行なうことができる。
【００７３】
上記の溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサンなどの炭化水素系；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトンなどのケトン系；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどのアミド系；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノールなどのアルコール系；あるいはこれらの混合物などが挙げられる。
【００７４】
上記の変性剤の使用割合は、厳密に制限されるものではなく、塗料組成物の用途等に応じて適宜変えることができるが、エポキシ樹脂の固形分重量を基準にして５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％の範囲内が適当である。これより少ないと樹脂の中和剤の必要量が多くなり、またこれより多いと水分散安定性が劣り、本発明に不適となる。
【００７５】
基体樹脂（II）：塗料組成物における基体樹脂として、キシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂の他に、エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）に、アミノ基含有化合物（３）、及び複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)を反応させてなるポリオール変性のアミノ基含有エポキシ樹脂（以下、基体樹脂（II）と略すことあり。）を用いることができる。エポキシ樹脂（１）は、基体樹脂（Ｉ）の製造に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００７６】
ポリオール化合物(４)は、上記エポキシ樹脂（１）の内部可塑化（変性）のために使用されるものであり、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加することにより製造されるものであり、基体樹脂（Ｉ）の製造に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００７７】
ポリオール化合物(４)は、一般に、カプロラクトンに由来する単位を合計で２０〜９５重量％、好ましくは２５〜９０重量％の範囲内で含有することができ、また、一般に３００〜１０,０００、好ましくは４００〜５,０００の範囲内の数平均分子量を有することができる。
【００７８】
アミノ基含有化合物（３） 本発明において、前記エポキシ樹脂（１）に反応せしめられるアミノ基含有化合物（３）は、エポキシ樹脂基体にアミノ基を導入して、該エポキシ樹脂をカチオン化するためのカチオン性付与成分であり、エポキシ基と反応する活性水素を少なくとも１個含有するものが用いられ、基体樹脂（Ｉ）の製造に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００７９】
塗料組成物において基体樹脂（II）は、前記のエポキシ樹脂（１）に、アミノ基含有化合物（３）、及びカプロラクトン由来の末端水酸基を有するポリオール化合物(４)をそれ自体既知の方法で付加反応させることにより製造することができる。
【００８０】
エポキシ樹脂（１）に対するアミノ基含有化合物（３）、及びポリオール化合物(４)の反応は任意の順序で行うことができるが、一般には、エポキシ樹脂（１）に対して、アミノ基含有化合物（３）、及びポリオール化合物(４)を同時に反応させるのが好適である。また、エポキシ樹脂（１）の骨格にポリオール化合物(４)の片末端が付加しているのが好ましい。
【００８１】
上記の付加反応は、通常、適当な溶媒中で、約９０〜約１７０℃、好ましくは約１００〜約１５０℃の温度で１〜５時間程度、好ましくは２〜４時間程度行うことができる。上記の溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサンなどの炭化水素系；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトンなどのケトン系；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどのアミド系；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノールなどのアルコール系；あるいはこれらの混合物などが挙げられる。
【００８２】
上記の付加反応における各反応成分の使用割合は、厳密に制限されるものではなく、塗料組成物の用途等に応じて適宜変えることができるが、エポキシ樹脂（１）、アミノ基含有化合物（３）及びポリオール化合物(４)の３成分の合計固形分重量を基準にして以下の範囲内が適当である。
【００８３】
エポキシ樹脂（１）：一般に６０〜９０重量％、好ましくは６２〜８５重量％、さらに好ましくは６２〜８０重量％、
アミノ基含有化合物（３）：一般に５〜２５重量％、好ましくは６〜１９重量％、さらに好ましくは６〜１８重量％、
ポリオール化合物(４)：一般に５〜３０重量％、好ましくは５〜２０重量％、さらに好ましくは５〜１８重量％。
【００８４】
上記の範囲を外れると、耐食性、仕上り性、安定性のいずれかが低下するので好ましくない。
【００８５】
基体樹脂（III）：また上記に述べた基体樹脂（Ｉ）、又は基体樹脂（II）の他にカチオン性塗料組成物の基体樹脂として、エポキシ樹脂（１）にアルキルフェノール類（ｖ１）及び／又はカルボン酸類（ｖ２）、アミノ基含有化合物（３）、及び複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)を反応させてなるアルキルフェノール類及び／又はカルボン酸類を付加したポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂（以下、基体樹脂（III）と略することがある）を用いることができる。
【００８６】
エポキシ樹脂（１）は、基体樹脂（Ｉ）や基体樹脂（II）の製造に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００８７】
アルキルフェノール類及び／又はカルボン酸類における、アルキルフェノール類は、以下の化学式（１）で示される。
【００８８】
【化２】
化学式（１）
（式中、Ｘは水素原子又は場合により−ＯＨ、−ＯＲ、−ＳＨ及び−ＳＲよりなる群から選ばれる置換基を有してもよい炭素原子数１〜１５の炭化水素基を表し、ここでＲはアルキル基を表す）
上記、式（１）において、Ｘで表わされる炭素原子数１〜１５の炭化水素基は直鎖状、分岐鎖状もしくは環状であることができ、中でも、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ノニル基などの炭素原子数１〜１５、特に１〜１２のアルキル基が好適である。これらの基は場合により水酸基（−ＯＨ）、アルコキシ基（−ＯＲ）、メルカプト基（−ＳＨ）及びアルキルチオ基（−ＳＲ）よりなる群から選ばれる基により置換されていてもよい。
上記、式（１）の具体例としては、例えば、フェノール、クレゾール、エチルフェノール、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ノニルフェノールなどが挙げらる。
【００９０】
カルボン酸類は、以下の化学式（２）で示される。
【００９１】
【化３】
化学式（２）
また、上記、化学式（２）において、Ｙで表わされる炭素原子数１〜１５の炭化水素基は直鎖状、分岐鎖状もしくは環状であることができ、具体的には、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ノニル基などのアルキル基；ビニル、オレイル基などのアルケニル基；フェニル基のようなアリール基などが包含される。これらの基は場合により水酸基、アルコキシ基、メルカプト基及びアルキルチオ基よりなる群から選ばれる少なくとも１個、好ましくは１〜３個の基により置換されていてもよい。
【００９２】
かかる基で置換された炭化水素基としては、例えば、１−ヒドロキシエチル、１,１−ジメチロールエチル、１,１−ジメチロールプロピル、３,４,５−トリヒドロキシフェニル基などが挙げられる。
【００９３】
上記、化学式（２）の具体例としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、アクリル酸、オレイン酸、グリコール酸、グリセリン酸、乳酸、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロール酪酸、ジメチロール吉草酸、安息香酸、没食子酸などが挙げられ、中でも、酢酸、プロピオン酸、酪酸、オレイン酸、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロール酪酸、ジメチロール吉草酸、安息香酸が好適である。
【００９４】
ポリオール化合物(４)は、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加したポリオールであり、基体樹脂（Ｉ）や基体樹脂（II）に用いたものと同様のものを用いることができる。
【００９５】
このようなポリオール化合物(４)は、末端がポリカプロラクトン性の水酸基を有し、ポリオールに基づく高い可塑性能とポリカプロラクトンに基づくエポキシ樹脂に対する高い相溶性と末端水酸基による高い反応性をもつので付着性や透過阻止能が向上し、耐食性の向上に寄与することができる。
【００９６】
アミノ基含有化合物（３）は、基体樹脂（Ｉ）や基体樹脂（II）に用いたものと同様のものを用いることができ、具体的には、モノメチルアミン、ジメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ジエチルアミノプロピルアミンなどのアルキルアミン類：モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、ジ（２−ヒドロキシプロピル）アミン、及びこれらのポリアミン化合物のケチミン化物を挙げることができる。
【００９７】
基体樹脂（III）における各成分の配合割合は、各成分の固形分総合計量に対して、エポキシ樹脂（１）：６０〜８５重量％の範囲、アルキルフェノール類及び／又はカルボン酸類：２〜１５重量％の範囲、、アミノ基含有化合物（３）：５〜２５重量％の範囲、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)：５〜２０重量％の範囲である。これらの範囲を外れると、耐食性、仕上がり性、安定性のいずれかが低下する。
【００９８】
硬化剤（Ｉ）：カチオン性塗料組成物は、基体樹脂のほかに硬化剤として、ブロック剤によってポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロックしたブロック化ポリイソシアネート化合物を用いることができる。
【００９９】
硬化剤としては芳香環、脂環式イソシアネートいずれのものでも使用できるが、１分子中に平均１.５ヶ以上、特に２〜３ヶの環構造を有するものが好ましい。特に好ましい原料イソシアネート化合物の例としてはジフェニルメタンジイソシアネートや水添ジフェニルメタンジイソシアネートが挙げられる。
【０１００】
そのようなポリイソシアネートとしては、例えば、ジフェニルメタン−２，４および／または４，４−ジイソシアネート（通常「ＭＤＩ」と呼ばれる）、クルードＭＤＩ、水添ＭＤＩ、これらとポリオールとの付加物、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートやフェニレンジイソシアネートとポリオールとの付加物、イソホロンジイソシアネートやビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサンとポリオールとの付加物、テトラメチレンジイソシアネートやヘキサメチレンジイソシアネートなどのイソシアヌレート化合物が挙げられる。特に好ましいポリイソシアネート化合物の例としては、クルードＭＤＩや水添ＭＤＩが挙げられる。
【０１０１】
ブロック剤種としては、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基に付加してブロックするものであり、そして付加によって生成するブロックポリイソシアネート化合物は常温において安定であるが、塗膜の焼付け温度（通常約１００〜２００℃）に加熱した際、ブロック剤が解離して遊離のイソシアネート基を再生しうるものであることが望ましい。
【０１０２】
例えば、ε−カプロラクタム、γ−ブチロラクタムなどのラクタム系化合物；メチルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシムなどのオキシム化合物；フェノール、パラ−ｔ−ブチルフェノール、クレゾールなどのフェノール系化合物；ｎ−ブタノール、２−エチルヘキサノールなどの脂肪族アルコール類；フェニルカルビノール、メチルフェニルカルビノールなどの芳香族アルキルアルコール類；エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルなどのエーテルアルコール類；が挙げられる。
【０１０３】
硬化剤（II）：またカチオン性塗料組成物には、活性水素含有成分と芳香族ポリイソシアネート化合物を反応させてなる硬化剤（II）を含有することもできる。
【０１０４】
活性水素含有成分としては、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、３−メチルー１，２−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、３−メチル−４，３−ペンタンジオール、３−メチル−４，５−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、１，４−ヘキサンジオール、１，５−ヘキサンジオール等の１、２級または１，3級水酸基含有アルコール化合物を挙げることができる。
【０１０５】
この中でもブロック剤としては、低分子量で解離性の高いものが好ましく、特に好ましいものとしてジフェニルメタンジイソシアネートの場合は、１，２級水酸基含有アルコール化合物のプロピレングリコール、また水添ジフェニルメタンジイソシアネートの場合は、オキシム化合物のメチルエチルケトキシムが挙げられる。
【０１０６】
塗料組成物における基体樹脂と硬化剤との配合割合は、これら両成分の合計固形分重量を基準にして、基体樹脂は、一般に５５〜９０重量％、好ましくは６５〜８０重量％、硬化剤は一般に１０〜４５重量％、好ましくは２０〜３５重量％の範囲内とすることができる。
【０１０７】
上記、基体樹脂と硬化剤を含有する塗料組成物は、基体樹脂と硬化剤を十分に混合した後、通常水性媒体中において、水溶性有機カルボン酸で中和して該エポキシ樹脂を水溶化ないし水分散化することにより、カチオン電着塗料として調製することができる。
【０１０８】
中和のための有機カルボン酸としては、特に、酢酸、ギ酸又はこれらの混合物が好適であり、これらの酸の使用により、形成される塗膜の耐食性、仕上がり性、塗料安定性が向上する。
【０１０９】
カチオン電着塗料で用いる顔料は、従来から使用されている顔料であれば特に制限なく使用でき、例えば、酸化チタン、カ−ボンブラック、ベンガラ等の着色顔料；クレ−、マイカ、バリタ、炭酸カルシウム、シリカなどの体質顔料；
その他に、耐食性の向上を目的としてビスマス化合物を含有することができ、例えば、酸化ビスマス、水酸化ビスマス、塩基性炭酸ビスマス、硝酸ビスマス、ケイ酸ビスマス、２種以上の有機酸と上記の如きビスマス化合物とを反応させることによって製造され且つ該有機酸の少なくとも1種が脂肪族ヒドロキシカルボン酸である有機酸ビスマスなどが挙げられる。これらの顔料類の配合量は、基体樹脂と硬化剤との合計固形分１００重量部あたり、１〜１００重量部、特に１０〜５０重量部の範囲内が好ましい。
【０１１０】
カチオン電着塗料には他に、硬化触媒、沈降防止剤などを適宜配合することができ、このうち、硬化触媒は、基体樹脂と硬化剤との架橋反応を促進するために有効であり、例えば、ジオクチル錫オキサイト、ジブチル錫オキサイト、錫オクトエ−ト、ジブチル錫ジラウレ−ト、ジブチル錫ジベンゾエート、オクチル酸亜鉛、ギ酸亜鉛などがあげられ、その配合量は、基体樹脂と硬化剤との合計１００重量部あたり、０．１〜１０重量部の範囲内が適している。
【０１１１】
カチオン電着塗料は、上記の顔料分散ペーストをあらかじめ製造しておき、これを基体樹脂及び硬化剤などを分散したエマルションと混合して、塗料組成物を製造することが好ましい。
【０１１２】
上記のようにして得られたカチオン電着塗料を塗装する被塗物は、自動車ボディ、自動車部品などの冷延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板、電気亜鉛めっき鋼板、電気亜鉛−鉄二層めっき鋼板及び有機複合めっき鋼板、アルミニウム、及びこれらの混用品などを基材とするものを挙げることができる。
【０１１３】
【発明の効果】本発明は、特定の防錆剤、及び基体樹脂と硬化剤の組み合わせた塗料組成物であって、ソルトスプレー性、温塩水ディップ性などのウェットコロージョンと、耐暴露性、耐糸錆性などのドライコロージョンの両面の耐食性に優れる塗装物品を得ることができる。
特定の防錆剤としては、セリウム化合物、ランタン化合物、モリブデン酸塩化合物、グルコン酸誘導体塩類、グルコース誘導体、多孔質基材、チアゾール系化合物、テトラサイクリン類、アスコロビン酸のリン酸金属塩化合物等を挙げることができる。
また防錆剤を機能別に、グループ（ｉ）、グループ（ii）、グループ（iii）に分類し、各々の中から少なくとも１種類を、グループ（ｉ）−グループ（ii）、グループ（ｉ）−グループ（iii）、グループ（ii）−グループ（iii）のように組み合せて塗料組成物中に用いることによって、「腐食の発生の抑制効果」と「腐食の進行の抑制効果」の両方の腐食抑制効果によって、防錆剤を１種類のみを使用した場合に比べ、さらに耐食性が向上することを見出した。
【０１１４】
【実施例】以下に、本発明に関する実施例及び比較例について説明をする。「部」及び「％」はいずれも重量を基準にしており、また本発明はこれらの実施例のみに制限されるものではない。
【０１１５】
顔料分散ペーストの製造
製造例１ 顔料分散ペーストＮｏ．１
固形分６０％のエポキシ系４級アンモニウム型分散用樹脂 ５．８３部（固形分３．５部）、リン酸セリウム ２．０部、酸化チタン１４．５部、カーボンブラック０．４部、精製クレー７．０部、ジオクチル錫オキサイト １．０部、脱イオン水２０．８７部を加え、ボールミルにて２０時間分散したあと取出し、固形分５５％の顔料ペーストＮｏ．１を得た。
【０１１６】
製造例２〜１１ 顔料分散ペーストＮｏ．２〜Ｎｏ．１１
表１の配合内容とする以外は製造例１と同様にして、固形分５５％の顔料分散ペーストＮｏ．２〜Ｎｏ．１１を得た。
【０１１７】
【表１】
（注１）ＩＸＥ−６００（東亜合成化学工業社製、商品名、Ｂｉ−Ｓｂ系防錆剤）。
製造例１２ キシレンホルムアルデヒド樹脂１の製造
温度計、還流冷却器及び撹拌機を備えた内容積２リットルのセパラブルフラスコに５０％ホルマリン２４０ｇ、フェノール５５ｇ、９８％工業用硫酸１０１ｇ及びメタキシレン２１２ｇを仕込み、８４〜８８℃で４時間反応させる。反応終了後、静置して樹脂相と硫酸水相とを分離した後、樹脂相を３回水洗し、２０〜３０ｍｍＨｇ／１２０〜１３０℃の条件で２０分間未反応メタキシレンをストリッピングして、粘度１０５０センチポイズ（２５℃）のキシレンホルムアルデヒド樹脂１を得た。
【０１１９】
基体樹脂の製造
製造例１３ 基体樹脂Ｎｏ．１の製造（基体樹脂（Ｉ）型）
フラスコに、エピコート８２８ＥＬ（ジャパンエポキシレジン（株）製、商品名、エポキシ樹脂、エポキシ当量１９０、分子量３５０）１０００ｇ、ビスフェノールＡ ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０．２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
次に、製造例１２で得たキシレンホルムアルデヒド樹脂１を３００ｇ、ジエタノールアミンを１４０ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇを加え１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブを４２０ｇ加え、アミン価５２、樹脂固形分８０％のキシレンホルムアルデヒド樹脂変性アミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．１を得た。
【０１２０】
製造例１４ 基体樹脂Ｎｏ．２の製造（基体樹脂（Ｉ）型）
ＰＰ−４００（三洋化成社製、商品名、ポリプロピレングリコール、分子量４００）４００ｇにε−カプロラクトン３００ｇを加えて、１３０℃まで昇温した。その後、テトラブトキシチタン ０．０１ｇを加え、１７０℃に昇温した。この温度を保ちながら経時でサンプリングし、赤外吸収スペクトル測定にて未反応のε−カプロラクトン量を追跡し、反応率が９８％以上になった時点で冷却し、変性剤１を得た。
次に、別のフラスコにエピコート８２８ＥＬ（ジャパンエポキシレジン（株）製、商品名、エポキシ樹脂、エポキシ当量１９０、分子量３５０）１０００ｇ、ビスフェノールＡ ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０．２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
次に、製造例１２のキシレンホルムアルデヒド樹脂１を２００ｇ、上記の変性剤１を１００ｇ、ジエタノールを１４０ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇを加え、１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブを４２０ｇ加え、アミン価５２、樹脂固形分８０％のキシレンホルムアルデヒド樹脂変性アミノ基含有エポキシである基体樹脂Ｎｏ．２を得た。
【０１２１】
製造例１５ 基体樹脂Ｎｏ．３（基体樹脂（II）型）
ＰＰ−４００（三洋化成社製、商品名、ポリプロピレングリコール 分子量４００）４００ｇに、ε−カプロラクトン３００ｇを加えて、１３０℃まで昇温した。その後、テトラブトキシチタン０.０１ｇを加え、１７０℃に昇温した。この温度を保ちながら経時でサンプリングし、赤外吸収スペクトル測定にて未反応のε−カプロラクトン量を追跡し、反応率が９８％以上になった時点で冷却し、変性剤２を得た。
次に、別のフラスコに、エピコート８２８ＥＬ（油化シェルエポキシ社製、商品名、エポキシ樹脂 エポキシ当量１９０ 分子量３５０）１０００ｇ、ビスフェノールＡ ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０.２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
次に、変性剤２を２００ｇ、ジエタノールアミンを１４０ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇを加え１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブを４００ｇ加え、アミン価５６、樹脂固形分８０％のポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．３を得た。
【０１２２】
製造例１６ 基体樹脂Ｎｏ．４（ 基体樹脂（III）型）
ＰＰ−４００（三洋化成社製、商品名、ポリプロピレングリコール 分子量４００）４００ｇにε−カプロラクトン３００ｇを加えて、１３０℃まで昇温した。その後、テトラブトキシチタン０.０１ｇを加え、１７０℃に昇温した。この温度を保ちながら経時でサンプリングし、赤外吸収スペクトル測定にて未反応のε−カプロラクトン量を追跡し、反応率が９８％以上になった時点で冷却し、変性剤３を得た。
別に、エピコート８２８ＥＬ（ジャパンエポキシレジン（株）製、商品名、エポキシ樹脂 エポキシ当量１９０ 分子量３５０）１０００ｇにビスフェノールＡ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０.２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
その中にノニルフェノール１２０ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量１０００になるまで反応させた。次いで変性剤３を２００ｇ、ジエタノールアミンを９５ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇ加え、１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブ４１４ｇを加え、アミン価４０、樹脂固形分８０％のノニルフェノールを付加したポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．４を得た。
【０１２３】
製造例１７ 基体樹脂Ｎｏ．５（ 基体樹脂（III）型）
エピコート８２８ＥＬ（ジャパンエポキシレジン（株）製、商品名、エポキシ樹脂 エポキシ当量１９０ 分子量３５０）１０００ｇにビスフェノールＡ ４００ｇ及びジメチルベンジルアミン０.２ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量７５０になるまで反応させた。
その中に安息香酸６１ｇを加え、１３０℃でエポキシ当量１０００になるまで反応させた。
次いで、製造例１６と同様にして得られた変性剤３を２００ｇ、ジエタノールアミンを９５ｇ及びジエチレントリアミンのケチミン化物を６５ｇ加え、１２０℃で４時間反応させた後、ブチルセロソルブ４００ｇを加え、アミン価４１、樹脂固形分８０％の安息香酸を付加したポリオール変性アミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．５を得た。
【０１２４】
製造例１８ 基体樹脂Ｎｏ．６
エポン１００４（油化シエルエポキシ社製、エポキシ当量約９５０を有するビスフェノールＡ型エポキシ樹脂）１９００部をブチルセロソルブ５４６部に溶解し、ジエチルアミン１２４部を８０〜１００℃で滴下後１２０℃で２時間保持して、アミン価４７をもつエポキシ樹脂−アミン付加物を得た。
次にアミン価１００をもつダイマー酸タイプポリアミド樹脂（商品名バーサミド４６０、ヘンケル白水（株）製）１０００部をメチルイソブチルケトン２１０部に溶かし、１３０〜１５０℃に加熱還流し、生成水を留去して該アミド樹脂の末端アミノ基をケチミンに変えた。このものを１５０℃で約３時間保持し、水の留出が停止してから６０℃に冷却する。次に、前記エポキシ樹脂−アミン付加物に加えて、１００℃に加熱し、１時間保持後室温に冷却して、アミン価６５、固形分８０％のエポキシ樹脂−アミノ−ポリアミド付加樹脂のアミノ基含有エポキシ樹脂である基体樹脂Ｎｏ．６を得た。
【０１２５】
硬化剤の製造
製造例１９ 硬化剤Ｎｏ．１
反応容器中にコスモネートＭ−２００ ２７０部、及びメチルイソブチルケトン２５部を加え７０℃に昇温した。その中に２，２−ジメチロールブタン酸１５部を徐々に添加し、ついでエチレングリコールモノブチルエーテル１１８部を滴下して加え、７０℃で１時間反応させた後、６０℃に冷却し、プロピレングリコール１５２部を添加した。
この温度を保ちながら、経時でサンプリングし、赤外線吸収スペクトル測定にて未反応のイソシアナト基の吸収がなくなったことを確認し、固形分９０％の硬化剤Ｎｏ．１を得た。
【０１２６】
製造例２０ 硬化剤Ｎｏ．２
イソホロンジイソシアネート ２２２部、メチルイソブチルケトン ４４部に、５０℃でメチルエチルケトオキシム １７４部をゆっくり滴下し、固形分９０％の硬化剤Ｎｏ．２を得た。
【０１２７】
カチオン性塗料組成物用のエマルションの製造
製造例２１ エマルションＮｏ．１
基体樹脂Ｎｏ．１ ８７．５部（樹脂固形分で７０部）、硬化剤Ｎｏ．１ を３３．３ｇ（樹脂固形分で３０ｇ）、及び１０％酢酸を１３部を配合し、均一に攪拌した後、脱イオン水を強く攪拌しながら約１５分間を要して滴下し、固形分３４％のエマルションＮｏ．１を得た。
【０１２８】
製造例２２〜２８
表２の配合内容として、製造例２１と同様の操作にてエマルションＮｏ．２〜Ｎｏ．８を得た。
【０１２９】
【表２】
実施例及び比較例
実施例１
エマルションＮｏ．１（基体樹脂Ｎｏ．１、硬化剤Ｎｏ．１） ２９７部（固形分１００部）に、顔料分散ペーストＮｏ．１を５１．６部（固形分２８．４部）、脱イオン水 ２９４部を加え、固形分２０％のカチオン性塗料Ｎｏ．１を製造した。
【０１３１】
実施例２〜９、及び比較例１〜４
表３、又は表４の配合内容とする以外は実施例１と同様にして、実施例２〜９のカチオン性塗料Ｎｏ．２〜Ｎｏ．９、及び比較例１〜４のカチオン性塗料Ｎｏ．１０〜Ｎｏ．１３を得た。塗料配合を表３（実施例）、及び表４（比較例）に示す。
【０１３２】
【表３】
【表４】
塗膜試験
カチオン性塗料Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１３を、７０mm×１５０mmの冷延鋼板、７０mm×１５０mmのアルミニウム板（＃６０００）の各々を、ＰＢ−ＬＡ−３５（日本パーカライジング社製、商品名、アルミニウム・鋼板同時化成処理液）を用いて化成処理を施した。次に、膜厚が２０μmとなるように塗装し、１７０℃で２０分間焼き付けた。
【０１３５】
塗膜試験を、以下の内容に従って行った。
実施例の結果を表５に、比較例の結果を表６に示す。
【０１３６】
【表５】
【表６】
（注２）ソルトスプレー性：試験板にカッターナイフにてクロスカットを入れ、３５℃ソルトスプレー試験にて８４０時間後、テープ剥離を行い評価した。
◎：テープ剥離幅が２mm未満（片側）
○：テープ剥離幅が２〜３mm（片側）
△：テープ剥離幅が３〜４mm（片側）
×：テープ剥離幅が４mm以上（片側）。
【０１３９】
（注３）温塩水ディップ性：試験板を５０℃の塩水に浸漬し、試験８４０時間後、鋼板の全面をテープ剥離を行い評価した。
◎：塗板の面積に対して、塗膜が剥離した割合が５％未満
○：塗板の面積に対して、塗膜が剥離した割合が１０％未満
△：塗板の面積に対して、塗膜が剥離した割合が１０〜２０％
×：塗板の面積に対して、塗膜が剥離した割合が２０％を越えるもの。
【０１４０】
（注４）暴露耐食性：各試験板に、中塗り塗料ＴＰ−６５−２を３５μｍ塗装し、１４０℃−２０分焼き付けた。次に、ネオアミラック６０００（白）を３５μｍ塗装し、１４０℃−２０分焼き付けた。次に、カッターナイフにてクロスカットを入れ、千倉町（千葉県）にて１年間、暴露試験に供した。
◎：カット部からの錆、フクレ幅が２ｍｍ未満（片側）
○：カット部からの錆、フクレ幅が２〜３ｍｍ（片側）
△：カット部からの錆、フクレ幅が３〜４ｍｍ（片側）
×：カット部からの錆、フクレ幅が４ｍｍを越えるもの（片側）。
【０１４１】
（注５）仕上り性（水平面）：各カチオン性塗料を試験槽に満たし、化成処理を施した冷延鋼板を用いて、膜厚が２０μmとなる条件で水平にて塗装した。水洗後、１７０℃で２０分間焼き付け、その塗面状態を観察した。
○：ツヤ引け、ブツ、ハジキやヘコミなどなく良好
△：ツヤ引け、ブツ、ハジキやヘコミなどの仕上がり性の低下が見られる
×：ツヤ引け、ブツ、ハジキやヘコミなどの仕上がり性の低下が著しい
Claims (6)
- 鋼材及び／又はアルミニム材の塗装において、以下の特徴を有する防錆剤（Ｉ）の中から選ばれる少なくとも１種類、及び基体樹脂（Ｉ）、硬化剤（Ｉ）を含有することを特徴とする塗料組成物。
防錆剤（Ｉ）：セリウム化合物、ランタン化合物、モリブデン酸塩化合物、グルコン酸誘導体塩類、多孔質基材、トリアゾール化合物、チアゾール系化合物、テトラサイクリン類、アスコルビン酸のリン酸金属塩化合物
基体樹脂（Ｉ）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）にキシレンホルムアルデヒド樹脂（２）及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるキシレンホルムアルデヒド樹脂変性のアミノ基含有エポキシ樹脂
硬化剤（Ｉ）：ブロック剤によってポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロックしたブロック化ポリイソシアネート化合物 - 塗料組成物における基体樹脂として、以下の特徴を有する基体樹脂（II）を含有する請求項１に記載の塗料組成物。
基体樹脂（II）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）に、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるポリオール変性のアミノ基含有エポキシ樹脂 - 塗料組成物における基体樹脂として、以下の特徴を有する基体樹脂（III）を含有することを特徴とする請求項１に記載の塗料組成物。
基体樹脂（III）：エポキシ当量が１８０〜２５００のエポキシ樹脂（１）に、アルキルフェノール類（ｖ１）及び／又はカルボン酸類（ｖ２）、複数の活性水素基を含有する化合物にカプロラクトンを付加して得られるポリオール化合物(４)及びアミノ基含有化合物（３）を反応させてなるポリオール変性のアミノ基含有エポキシ樹脂（III） - 塗料組成物における硬化剤に、プロピレングリコールを含有する活性水素含有成分と芳香族ポリイソシアネート化合物を反応させてなるブロックポリイソシアネート硬化剤（II）を含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の塗料組成物。
- 塗料組成物がカチオン電着塗料である請求項１〜４のいずれか１項に記載の塗料組成物。
- 請求項１〜５のいずれか１項に記載の塗料組成物を塗装して得られた塗装物品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002370954A JP4393763B2 (ja) | 2002-12-20 | 2002-12-20 | 塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002370954A JP4393763B2 (ja) | 2002-12-20 | 2002-12-20 | 塗料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004203902A true JP2004203902A (ja) | 2004-07-22 |
| JP4393763B2 JP4393763B2 (ja) | 2010-01-06 |
Family
ID=32809979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002370954A Expired - Fee Related JP4393763B2 (ja) | 2002-12-20 | 2002-12-20 | 塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4393763B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006022426A1 (ja) * | 2004-08-26 | 2006-03-02 | Kansai Paint Co., Ltd. | 電着塗料及び塗装物品 |
| JP2008050689A (ja) * | 2006-07-25 | 2008-03-06 | Kansai Paint Co Ltd | カチオン電着塗料と電着塗装方法及び該電着塗装方法による塗装物品 |
| JP2008308591A (ja) * | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Kansai Paint Co Ltd | カチオン電着塗料組成物 |
| JP2012012497A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Basf Coatings Japan Ltd | 耐食性に優れる下塗り塗料組成物 |
| JP2012522129A (ja) * | 2009-03-31 | 2012-09-20 | ピーアールシー−デソト インターナショナル，インコーポレイティド | 非クロム材料で基板の処理および／またはコーティングを行うための方法 |
| CN105176330A (zh) * | 2015-10-21 | 2015-12-23 | 苏州赛斯德工程设备有限公司 | 一种环氧水性防腐涂料及其制备方法 |
| CN106047041A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-10-26 | 朱小龙 | 一种金属用水性防锈抗碎涂料 |
| CN115418156A (zh) * | 2022-09-21 | 2022-12-02 | 哈尔滨工程大学 | 一种苯并噻唑改性聚天冬氨酸酯聚脲防污涂料及其制备方法与应用 |
| CN115605553A (zh) * | 2020-06-22 | 2023-01-13 | 日涂工业涂料有限公司（Jp） | 水性防腐蚀涂料组合物 |
| JP2023502750A (ja) * | 2019-11-22 | 2023-01-25 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 有機ポリヒドロキシ官能性腐食防止剤を含有する電着塗装材料 |
-
2002
- 2002-12-20 JP JP2002370954A patent/JP4393763B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006022426A1 (ja) * | 2004-08-26 | 2006-03-02 | Kansai Paint Co., Ltd. | 電着塗料及び塗装物品 |
| JPWO2006022426A1 (ja) * | 2004-08-26 | 2008-05-08 | 関西ペイント株式会社 | 電着塗料及び塗装物品 |
| JP4637846B2 (ja) * | 2004-08-26 | 2011-02-23 | 関西ペイント株式会社 | 電着塗料及び塗装物品 |
| JP2008050689A (ja) * | 2006-07-25 | 2008-03-06 | Kansai Paint Co Ltd | カチオン電着塗料と電着塗装方法及び該電着塗装方法による塗装物品 |
| JP2008308591A (ja) * | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Kansai Paint Co Ltd | カチオン電着塗料組成物 |
| JP2012522129A (ja) * | 2009-03-31 | 2012-09-20 | ピーアールシー−デソト インターナショナル，インコーポレイティド | 非クロム材料で基板の処理および／またはコーティングを行うための方法 |
| JP2014040676A (ja) * | 2009-03-31 | 2014-03-06 | Prc-Desoto Internatl Inc | 非クロム材料で基板の処理および／またはコーティングを行うための方法 |
| JP2012012497A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Basf Coatings Japan Ltd | 耐食性に優れる下塗り塗料組成物 |
| CN105176330A (zh) * | 2015-10-21 | 2015-12-23 | 苏州赛斯德工程设备有限公司 | 一种环氧水性防腐涂料及其制备方法 |
| CN106047041A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-10-26 | 朱小龙 | 一种金属用水性防锈抗碎涂料 |
| JP2023502750A (ja) * | 2019-11-22 | 2023-01-25 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 有機ポリヒドロキシ官能性腐食防止剤を含有する電着塗装材料 |
| JP7314412B2 (ja) | 2019-11-22 | 2023-07-25 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 有機ポリヒドロキシ官能性腐食防止剤を含有する電着塗装材料 |
| CN115605553A (zh) * | 2020-06-22 | 2023-01-13 | 日涂工业涂料有限公司（Jp） | 水性防腐蚀涂料组合物 |
| CN115418156A (zh) * | 2022-09-21 | 2022-12-02 | 哈尔滨工程大学 | 一种苯并噻唑改性聚天冬氨酸酯聚脲防污涂料及其制备方法与应用 |
| CN115418156B (zh) * | 2022-09-21 | 2023-06-20 | 哈尔滨工程大学 | 一种苯并噻唑改性聚天冬氨酸酯聚脲防污涂料及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4393763B2 (ja) | 2010-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2349139C (en) | Cationic resin composition | |
| US20050215670A1 (en) | Coating composition and article coated therewith | |
| US20110062026A1 (en) | Cationic electrodeposition coating composition | |
| EP1111013B1 (en) | Cationic coating composition | |
| US6660385B2 (en) | Cationic paint composition | |
| JP4393763B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| JP2009149867A (ja) | 塗料組成物及び塗装物品 | |
| KR100639550B1 (ko) | 양이온성 도료 조성물 | |
| JP3843250B2 (ja) | カチオン性塗料組成物 | |
| JP6012744B2 (ja) | カチオン電着塗料組成物 | |
| JP2007238999A (ja) | 複層塗膜形成方法 | |
| JP4010959B2 (ja) | カチオン性塗料組成物 | |
| JP3856367B2 (ja) | カチオン性塗料組成物 | |
| JP3807729B2 (ja) | 電着塗膜形成方法及び塗装物 | |
| JP2013256560A (ja) | カチオン電着塗料組成物 | |
| JP3818577B2 (ja) | カチオン性塗料組成物 | |
| JP2004225095A (ja) | 塗膜形成方法 | |
| JP4280062B2 (ja) | 耐食性に優れる金属塗装方法 | |
| JP3920881B2 (ja) | 熱硬化性カチオン性塗料組成物 | |
| JP2003336007A (ja) | カチオン電着塗料及び塗装物 | |
| JP2007246806A (ja) | カチオン電着塗料 | |
| JP2004083824A (ja) | 電着塗膜形成方法とこれに使用するカチオン電着塗料組成物及び該方法で塗装した塗装物品 | |
| JP3920880B2 (ja) | カチオン性塗料組成物 | |
| JP2008050689A (ja) | カチオン電着塗料と電着塗装方法及び該電着塗装方法による塗装物品 | |
| CA2463241A1 (en) | Coating composition and article coated therewith |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051208 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20060111 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060425 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20071127 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090316 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090324 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090519 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090707 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090903 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091006 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20091014 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4393763 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121023 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121023 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121023 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121023 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131023 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |