JP2004083914A - 液晶媒体 - Google Patents
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- QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N CC1CCC(C)CC1 Chemical compound CC1CCC(C)CC1 QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Abstract
【解決手段】 一般式I:
【化1】
(式中、rは0または1、Q1は−CH2CH2−または単結合、Aは1,4−フェニレンまたはトランス−1,4−シクロヘキシレン、Lは、Aがトランス−1,4−シクロヘキシレンのときはFであり、Aが1,4−フェニレンのときはHまたはFであり、Rは、それぞれの場合に7個までの炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニル、XはFである。)の1種以上の化合物、および次の一般式II4〜II7:
【化2】
(式中、R1およびR2は、9個までの炭素原子を有するn−アルキル、n−アルコキシ、n−フルオロアルキルまたはn−アルケニルである。)から成る群から選択される1種以上の化合物を含有する液晶媒体。
【選択図】 なし
Description
1.基板としてのシリコンウェハ上のMOS(金属酸化物半導体)トランジスタ
2.基板としてのガラス板上の薄膜トランジスタ(TFT)
に区別することができる。
− ネマチック相範囲の拡大(特に、低温に至るまで)
− 極めて低い温度における切換え性(野外用途、自動車、アビオニックス)
− UV光に対する安定性の向上(より長い寿命)。
約15〜20重量%のL1がHであり、そしてX1がF、CF3またはOCF3である1群からの2種以上の化合物、
約10〜40重量%のL2がHであり、X2がOCF3であり、そしてQが
約10〜40重量%のL2がHまたはFであり、X2がFまたはOCF3であり、そしてQが
約5〜15重量%のL3がHであり、そしてX3がFである式Iaの2種以上の化合物および/または約5〜15重量%のL3がHであり、そしてX3がOCF3である式Iaの2種以上の化合物
とを含んでおり、更に組成物は0〜25重量%の式
− 媒体は一般式II、IIIおよびIV:
R:それぞれの場合に7個までの炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニル、
X6:F、Cl、CF3、OCF3またはOCHF2、
Y1およびY2:それぞれの場合に互いに独立してHまたはF、
r:0または1)
から成る群から選択される1種以上の化合物を更に含有する。
R1およびR2は、それぞれ互いに独立して9個までの炭素原子を有するn−アルキル、n−アルコキシ、o−フルオロアルキルまたはn−アルケニルであり、
環A1、A2およびA3は、それぞれ互いに独立して1,4−フェニレン、2−もしくは3−フルオロ−1,4−フェニレン、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−シクロヘキセニレンであり、
Z1およびZ2は、それぞれ互いに独立して、−CH2CH2−、−C≡C−、−CO−O−、−O−CO−または単結合であり、そして
mは0、1または2である)
の1種以上の化合物から成る成分Aを更に含んでいてもよい。
R1およびR2は式I’で定義した通りであり、そして
Z0は単結合、−CH2CH2−、
PCH−6F 13.0
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 10.0
CCP−3OCF3 11.0
CCP−4OCF3 10.0
CCP−5OCF3 12.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−5F.F 12.0
CP−3OCF3 6.0
CP−5OCF3 7.0
例2
PCH−6F 13.0
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 10.0
CCP−3OCF3 11.0
CCP−4OCF3 10.0
CCP−5OCF3 12.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−5F.F 12.0
HP−3OCF3 6.0
HP−5OCF3 7.0
例3
ME−3OCF3 5.0
PCH−6F 8.0
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 10.0
CCP−3OCF3 11.0
CCP−4OCF3 10.0
CCP−5OCF3 12.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−5F.F 12.0
CP−3OCF3 6.0
CP−5OCF3 7.0
例4
PCH−5F 5.0
PCH−6F 13.0
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 10.0
CCP−3OCF3 11.0
CCP−4OCF3 10.0
CCP−5OCF3 12.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−5F.F 12.0
HP−3OCF3 4.0
HP−5OCF3 4.0
例5
PCH−5F 13.0
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 8.0
CCP−3OCF3 10.0
CCP−4OCF3 8.0
CCP−5OCF3 10.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−5F.F 12.0
HP−3OCF3 5.0
HP−5OCF3 5.0
CP−3OCF3 5.0
CP−5OCF3 5.0
例6
PCH−5F 5.0
PCH−6F 13.0
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 10.0
CCP−3OCF3 11.0
CCP−4OCF3 10.0
CCP−5OCF3 12.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−5F.F 12.0
CP−3OCF3 4.0
CP−5OCF3 4.0
例7
D−3OCF3 5.0
PCH−6F 8.0
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 10.0
CCP−3OCF3 11.0
CCP−4OCF3 10.0
CCP−5OCF3 12.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−5F.F 12.0
CP−3OCF3 6.0
CP−5OCF3 7.0
例8
PCH−5F 7.0
PCH−6F 7.0
PCH−7F 6.0
CP−3OCF3 10.0
CP−5OCF3 10.0
CCP−2OCF3 10.0
CCP−3OCF3 10.0
CCP−4OCF3 9.0
CCP−5OCF3 10.0
ECCP−3F.F 11.0
ECCP−5F.F 10.0
例9
PCH−5F 10.0
PCH−6F 8.0
PCH−7F 6.0
CCP−2OCF3 8.0
CCP−3OCF3 12.0
CCP−4OCF3 7.0
CCP−5OCF3 11.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−5F.F 10.0
CP−3OCF3 5.0
CP−5OCF3 5.0
CBC−33F 2.0
CBC−53F 2.0
CBC−55F 2.0
例10
PCH−5F 3.0
PCH−6F 3.0
PCH−7F 3.0
CCP−2OCF3 7.0
CCP−3OCF3 8.0
CCP−4OCF3 7.0
CCP−5OCF3 8.0
CP−3OCF3 6.0
CP−5OCF3 6.0
ECCP−3OCF3 6.0
ECCP−5OCF3 6.0
ECCP−3F.F 8.0
ECCP−5F.F 8.0
CCH−301 11.0
CCH−303 10.0
例11
PCH−5F 7.0
PCH−6F 7.0
PCH−7F 6.0
CP−3F 10.0
CP−5F 10.0
CCP−2OCF3 10.0
CCP−3OCF3 10.0
CCP−4OCF3 9.0
CCP−5OCF3 10.0
CP−3OCF3 11.0
CP−5OCF3 10.0
例12
PCH−5F 4.0
PCH−6F 4.0
CCH−301 10.0
CCH−303 10.0
CP−3OCF3 10.0
CP−5OCF3 10.0
CCP−2OCF3 11.0
CCP−3OCF3 11.0
CCP−4OCF3 9.0
CCP−5OCF3 10.0
EHP−3F.F 6.0
EHP−5F.F 6.0
例13
PCH−5F 9.0
PCH−6F 7.0
PCH−7F 6.0
CP−3F 7.0
CP−5F 7.0
CCP−2OCF3 9.0
CCP−3OCF3 9.0
CCP−4OCF3 8.0
CCP−5OCF3 9.0
CP−3OCF3 10.0
CP−5OCF3 9.0
CCH−301 10.0
例1〜13の特性を以下の表に示す。
以下の成分から成る液晶組成物は以下の特性を示す。
PCH−6F 8.0%
CP−3F 5.0%
CP−5F 5.0%
BCH−3F.F 7.0%
BCH−5F.F 7.0%
CCP−2OCF3 8.0%
CCP−3OCF3 7.0%
CCP−4OCF3 7.0%
CCP−5OCF3 7.0%
ECCP−3F.F 9.0%
ECCP−5F.F 8.0%
ECCP−3OCF3 7.0%
ECCP−5OCF3 7.0%
透明点 +102℃
粘度(+20℃) 16mm2 s-1
光学異方性(20℃、589nm) Δn +0.0876
V(10、0、20) 2.10(第一)V
例15
PCH−5F 7.6
PCH−6F 7.6
PCH−7F 7.6
FET−3F 5.7
FET−5F 3.8
CFET−3F.F 7.6
CFET−5F 8.5
BCH−3F.F.F 13.3
BCH−5F.F.F 12.3
BCH−52F 7.6
ECCP−3OCF3 6.7
CBC−33F 1.9
CBC−53F 2.9
CBC−55F 1.9
CP−4F 5.0
S < −10 N 82 I
V10 2.25ボルト
Δn 0.1210
例16
PCH−5F 17.0
CCP−2OCF3 15.0
CCP−3OCF3 12.0
CCP−4OCF3 12.0
CCP−5OCF3 12.0
CP−3F 10.0
CP−5F 10.0
PCH−301 7.0
CPTP−301 5.0
S < −30 N 111 I
Δn 0.0894
粘度(20℃): 15mm2 s-1
V10 2.26ボルト
例17
以下の成分から成る液晶組成物は広いネマチック相範囲を示す。
PCH−6F 6.0
PCH−7F 6.0
CCP−2OCF3 12.0
CCP−3OCF3 12.0
CCP−4OCF3 10.0
CCP−5OCF3 12.0
BCH−3F.F 12.0
BCH−3F.F 10.0
CP−3F 6.0
CP−5F 5.0
例18
以下の成分から成る液晶組成物は以下の特性を示す。
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 6.0
CCP−3OCF3 6.0
CCP−4OCF3 6.0
CCP−5OCF3 6.0
CP−2OCF3 5.0
CP−3OCF3 5.0
CP−4OCF3 5.0
CP−5OCF3 5.0
ECCP−3F.F 9.0
ECCP−5F.F 9.0
CCH−303 12.0
CCH−501 12.0
透明点 +86℃
光学異方性(20℃、589nm) Δn +0.0666
V10、0、20 2.10(第一)V
上に示した組成物(例1〜18)は全て≧98%のHR20/HR0を示し、よってアクティブマトリックスディスプレイ用混合物として非常に価値がある。
HR0 :UV露光前の電圧保持率
例19
以下の成分から成る液晶組成物は以下の特性を示す。
PCH−4 9.0
PCH−5 5.0
PCH−302 19.0
PCH−304 13.0
CP−3OCF3 5.0
CP−5OCF3 5.0
ECCP−3F 6.0
CP−33 7.0
CP−35 8.0
CP−43 8.0
CP−45 7.0
透明点 +92℃
光学異方性(20℃、589nm) Δn 0.0951
V10、0、20: 2.22V
例20
PCH−5F 3.0
PCH−6F 3.0
PCH−7F 3.0
CCP−2OCF3 6.0
CCP−3OCF3 6.0
CCP−4OCF3 6.0
CCP−5OCF3 6.0
ECCP−3OCF3 3.0
ECCP−5OCF3 3.0
ECCP−3F.F 8.0
ECCP−5F.F 8.0
CH−33 4.0
CH−35 4.0
CCH−301 11.0
CCH−303 11.0
CCH−501 10.0
CP−3OCF3 3.0
CP−5OCF3 3.0
透明点 88℃
Δn: 0.0651
V10、0、20 2.75V(第一の極小)
例21
PCH−5F 7.0
PCH−7F 7.0
CCP−2OCF3 6.0
CCP−3OCF3 6.0
CCP−4OCF3 6.0
CCP−5OCF3 6.0
CP−2OCF3 5.0
CP−3OCF3 5.0
CP−4OCF3 5.0
CP−5OCF3 5.0
ECCP−3F.F 9.0
ECCP−5F.F 9.0
CCH−303 12.0
CCH−501 12.0
透明点 86℃
Δn: 0.0666
V10、0、20 2.14V(第一の極小)
例22
以下の成分から成る液晶媒体を製造する。
K9 7.0
K15 8.0
PCH−3 23.0
PCH−302 7.0
CP−3OCF3 6.0
CP−5OCF3 6.0
PTP−102 5.0
PTP−201 5.0
ECCP−3 6.0
ECCP−31 6.0
ECCP−32 5.0
ECCP−33 5.0
BCH−32 5.0
この液晶媒体はSTNディスプレイ中で広いネマチック相範囲および短い切換時間を示す。
1. 正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基礎とする液晶媒体であって、一般式I
Q1は−CH2CH2−または単結合であり、
Aは1,4−フェニレンまたはトランス−1,4−シクロヘキシレンであり、
Lは、Aがトランス−1,4−シクロヘキシレンのときはFであり、Aが1,4−フェニレンのときはHまたはFであり、
Rは、それぞれの場合に7個までの炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルであり、そして
XはFである。)
の1種以上の化合物、および
次の一般式II4〜II7:
から成る群から選択される1種以上の化合物を含有することを特徴とする液晶媒体。
2. 前記一般式II6およびII7から成る群から選択される1種以上の化合物を含有することを特徴とする上記1記載の液晶媒体。
3. 前記一般式II6で示される化合物の1種以上の化合物を含有することを特徴とする上記1記載の液晶媒体。
4. 次の一般式II、IIIおよびIVからなる群から選択される1種以上の化合物をさらに含有することを特徴とする上記1〜3のいずれかに記載の媒体。
R:それぞれの場合に7個までの炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニル、
X6:F、Cl、CF3、OCF3またはOCHF2、
Y1およびY2:それぞれの場合に互いに独立してHまたはF、
r:0または1。)
5. 次の一般式V〜VIIIからなる群から選択される1種以上の化合物をさらに含有することを特徴とする上記1記載の媒体。
R:それぞれの場合に7個までの炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニル、
X6:F、Cl、CF3、OCF3またはOCHF2、
Y1およびY2:それぞれの場合に互いに独立してHまたはF、
r:0または1。)
6. 次の一般式IX〜XIVからなる群から選択される1種以上の化合物をさらに含有することを特徴とする上記1記載の媒体。
R:それぞれの場合に7個までの炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニル、
X6:F、Cl、CF3、OCF3またはOCHF2、
Y1およびY2:それぞれの場合に互いに独立してHまたはF、
r:0または1。)
7. 全混合物中の式I〜IVの化合物の割合が合せて少なくとも50重量%であることを特徴とする上記4記載の媒体。
8. 全混合物中の式Iの化合物の割合が10〜50重量%であることを特徴とする上記1〜7のいずれかに記載の媒体。
9. 全混合物中の式II〜IVの化合物の割合が30〜70重量%であることを特徴とする上記4記載の媒体。
10. 一般式I〜XIVから成る群から選択される化合物から実質的になることを特徴とする上記1〜9のいずれかに記載の媒体。
11. 10〜25重量%の1群:
10〜70重量%の2群:
5〜40重量%の式Ia:
0〜15重量%の4群:
0〜25重量%の5群:
0〜20重量%の6群:
個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基である)からの1種以上の化合物と
を含有することを特徴とする末端およびラテラルにフッ素化された化合物類を基礎とする上記1〜10のいずれかに記載の媒体。
12. 電気光学的目的のための上記1記載の液晶媒体の使用。
13. 上記1記載の液晶媒体を含有する電気光学的液晶ディスプレイ。
Claims (13)
- 正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基礎とする液晶媒体であって、一般式I
Q1は−CH2CH2−または単結合であり、
Aは1,4−フェニレンまたはトランス−1,4−シクロヘキシレンであり、
Lは、Aがトランス−1,4−シクロヘキシレンのときはFであり、Aが1,4−フェニレンのときはHまたはFであり、
Rは、それぞれの場合に7個までの炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルであり、そして
XはFである。)
の1種以上の化合物、および
次の一般式II4〜II7:
から成る群から選択される1種以上の化合物を含有することを特徴とする液晶媒体。 - 前記一般式II6およびII7から成る群から選択される1種以上の化合物を含有することを特徴とする請求項1記載の液晶媒体。
- 前記一般式II6で示される化合物の1種以上の化合物を含有することを特徴とする請求項1記載の液晶媒体。
- 全混合物中の式I〜IVの化合物の割合が合せて少なくとも50重量%であることを特徴とする請求項4記載の媒体。
- 全混合物中の式Iの化合物の割合が10〜50重量%であることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の媒体。
- 全混合物中の式II〜IVの化合物の割合が30〜70重量%であることを特徴とする請求項4記載の媒体。
- 一般式I〜XIVから成る群から選択される化合物から実質的になることを特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の媒体。
- 10〜25重量%の1群:
10〜70重量%の2群:
5〜40重量%の式Ia:
0〜15重量%の4群:
0〜25重量%の5群:
0〜20重量%の6群:
1〜12個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基である)からの1種以上の化合物と
を含有することを特徴とする末端およびラテラルにフッ素化された化合物類を基礎とする請求項1〜10のいずれかに記載の媒体。 - 電気光学的目的のための請求項1記載の液晶媒体の使用。
- 請求項1記載の液晶媒体を含有する電気光学的液晶ディスプレイ。
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