JP2004067838A - 耐熱性印刷インキ - Google Patents
耐熱性印刷インキ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004067838A JP2004067838A JP2002228101A JP2002228101A JP2004067838A JP 2004067838 A JP2004067838 A JP 2004067838A JP 2002228101 A JP2002228101 A JP 2002228101A JP 2002228101 A JP2002228101 A JP 2002228101A JP 2004067838 A JP2004067838 A JP 2004067838A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbonate
- heat
- printing ink
- bis
- intrinsic viscosity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
【課題】耐熱性を維持するとともに、加飾印刷フィルムの圧縮成形時における屈曲や延伸に対する耐久性が優れる耐熱性印刷インキを提供する。
【解決手段】（Ａ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ以上のポリカーボネート９８〜４０重量％と（Ｂ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ未満のポリカーボネート２〜６０重量％とからなるポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ）と（Ｂ）の極限粘度の差が０．０５ｄｌ／ｇ以上であるポリカーボネート樹脂組成物をバインダー樹脂として用いることを特徴とする耐熱性印刷インキ。
【選択図】 なし。
【解決手段】（Ａ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ以上のポリカーボネート９８〜４０重量％と（Ｂ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ未満のポリカーボネート２〜６０重量％とからなるポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ）と（Ｂ）の極限粘度の差が０．０５ｄｌ／ｇ以上であるポリカーボネート樹脂組成物をバインダー樹脂として用いることを特徴とする耐熱性印刷インキ。
【選択図】 なし。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐熱性が優れると共に、印刷物の圧縮成形時におけるクラック発生の少ないインサートフィルム用印刷インキに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、表面に加飾印刷が施されたフィルムを金型に装着し、フィルム印刷面に向け溶融した樹脂を金型中に射出して、樹脂表面に加飾印刷が施されたフィルムを一体化させる射出成形（以下、インサート成形という。）による、曲面、凹凸または平面を有する各種の印刷された射出成形品を得る方法が用いられている。例えば、自動車の各種メーター盤やサンルーフ、窓ガラスの縁、携帯電話のハウジング、ＡＶ製品のハウジング、携帯端末機器・複写機等の表示部分、雑貨類等の射出成形品に応用されている。
【０００３】
前記加飾印刷用の印刷インキは、溶剤と染・顔料とバインダー樹脂を主成分に構成される。印刷インキはフィルムに印刷後乾燥することで溶剤を除去し、染・顔料をバインダー樹脂に固定すると同時にフィルムとバインダー樹脂が密着し、加飾印刷されたフィルムが得られる。加飾印刷されたフィルムは、インサート成形時に、溶融した樹脂に接触することや加温された金型に保持されても印刷面に滲みやぼやけが生じない耐熱性が要求される。
【０００４】
加飾印刷されたフィルムの耐熱性は、バインダー樹脂の耐熱性に左右されるため、特開平８−３５０２号公報や特開２００１−１９８８５号公報では、耐熱性に優れ、溶剤溶解性もよい特殊なポリカーボネート樹脂をバインダー樹脂に用いた耐熱性印刷インキが開発されている。これらのバインダー樹脂は耐熱性が良好で、耐熱性印刷インキ用バインダー樹脂として好適であったが、バインダー樹脂が硬くて脆い性質があり、特に印刷フィルムを圧縮成形した場合、屈曲や延伸が大きい場合にクラックが生じることがあった。クラックが生じたフィルムはクラック部位から透過光が漏れるため、意匠価値が著しく損なわれるため改善の余地があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、耐熱性が優れると共に、印刷後フィルムの印刷部が圧縮成形された場合の屈曲や延伸に対する耐久性に優れ、印刷面クラック発生を低減した耐熱性印刷インキを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、従来の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、極限粘度が異なる複数のポリカーボネートをブレンドしたポリカーボネート樹脂組成物をバインダー樹脂に用いた印刷インキは、印刷性が良好で、印刷後のフィルム印刷面が圧縮成形下での屈曲や延伸に対する耐久性が高いインサート成形用加飾フィルムに好適な耐熱性印刷インキとなることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００７】
【発明実施の形態】
即ち、本発明は、（Ａ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ以上のポリカーボネート９８〜４０重量％と（Ｂ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ未満のポリカーボネート２〜６０重量％とからなるポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ）と（Ｂ）の極限粘度の差が０．０５ｄｌ／ｇ以上であるポリカーボネート樹脂組成物をバインダー樹脂として用いることを特徴とする耐熱性印刷インキを提供するものである。
【０００８】
本発明の耐熱性印刷インキのバインダー樹脂に用いられるポリカーボネートは、ビスフェノール類と炭酸エステル形成化合物と反応させることによって、製造することができるものであり、ビスフェノールＡから誘導されるポリカーボネートを製造する際に用いられている公知の方法、例えばビスフェノール類とホスゲンとの直接反応（ホスゲン法）、あるいはビスフェノール類とビスアリールカーボネートとのエステル交換反応（エステル交換法）等の方法を採用することができる。
【０００９】
本発明においてポリカーボネートの製造に用いられる、ビスフェノール類としては、具体的には４，４’−ビフェニルジオール、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルファイド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−アリルフェニル）プロパン、３，３，５−トリメチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロパン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、両末端に３−（ｏ−ヒドロキシフェニル）プロピル基を有するジメチルシロキサンとジフェニルシロキサンのランダム共重合体、α，ω−ビス［３−（ｏ−ヒドロキシフェニル）プロピル］ポリジメチルシロキサン、４，４’−［１，４−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）］ビスフェノール、４，４’−［１，３−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）］ビスフェノール等が例示される。これらは、２種類以上併用することも可能である。また、これらの中でも特に２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、３，３，５−トリメチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンから選ばれることが好ましい。
【００１０】
また、本発明においてポリカーボネートの製造に用いられる、炭酸エステル形成化合物としては、例えばホスゲンや、ジフェニルカーボネート、ジ−ｐ−トリルカーボネート、フェニル−ｐ−トリルカーボネート、ジ−ｐ−クロロフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート等のビスアリルカーボネートが挙げられる。これらの化合物は２種類以上併用して使用することも可能である。
【００１１】
本発明においてバインダー樹脂として用いる、ポリカーボネート樹脂組成物は、（Ａ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ以上のポリカーボネート９８〜４０重量％と（Ｂ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ未満のポリカーボネート２〜６０重量％とのブレンド物であり、かつ（Ａ）と（Ｂ）の極限粘度の差が０．０５ｄｌ／ｇ以上のものである。極限粘度が異なる２種のポリカーボネートを上記の範囲で用いることで、耐熱性を保持すると共に、圧縮成形下での屈曲や延伸に耐久性が向上する。（Ｂ）が２重量％を未満では耐久性改善効果は低く、（Ｂ）が６０重量％を越えると延伸性（流動性）が強くなりすぎて、インキが薄くなる。
【００１２】
さらに、より耐久性を向上するため（Ａ）の極限粘度が０．４３〜１．５０ｄｌ／ｇ、（Ｂ）の極限粘度が０．１０〜０．３８ｄｌ／ｇであることが好ましい。また、（Ａ）が９５〜５０重量％、（Ｂ）が５〜５０重量％であることが好ましい。
【００１３】
なお、前記極限粘度とブレンド比を満たす範囲において、複数の（Ａ）および複数の（Ｂ）のポリカーボネートを組み合わせることも可能である。
【００１４】
本発明の耐熱性印刷インキは、前記バインダー樹脂と染・顔料を所望の溶剤に溶解して作製される。本発明の印刷インキにおいて使用される染・顔料としては、例えば、アントラキノン系、ナフトキノン系等の染料、酸化チタン、カーボンブラック、炭酸カルシウム、金属粒子等の無機顔料、アゾ顔料、フタロシアニン顔料等の有機顔料等が挙げられる。これらの染・顔料はインキ中に溶解あるいは分散した状態でバインダー樹脂と共に存在する。
【００１５】
インキ調製のための溶剤としては、非ハロゲン系有機溶剤が好ましく、例えばトルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、イソホロン等の環状ケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等が挙げられ、なかでもジオキサン、テトラヒドロフラン、トルエン、キシレン、シクロヘキサノン、イソホロンが好ましい。また溶剤は単独で用いても、２種以上の混合溶剤で用いてもよい。さらには染・顔料分散性、塗布性や乾燥性等を向上させる目的で、メタノール、エタノール等のアルコール、メチルエチルケトン、アセトン等の非環状ケトン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸メトキシプロピル等のエステル類、シクロヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、アルキレングリコール類及びその誘導体、シリコーンオイル、大豆油等のオイル類等の溶剤または貧溶剤を併用することも可能である。
【００１６】
前記印刷インキにはバインダー樹脂及び染・顔料の他に必要に応じて、有機及び無機微粒子、離型剤、酸化防止剤、可塑剤、分散剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、レベリング剤等を添加してもよい。
【００１７】
また、インキ中のバインダー樹脂の配合量は、極限粘度や溶剤溶解性に左右されるが、１〜７０重量％が好ましく、５〜５０重量％がより好ましい。バインダー樹脂の濃度がかかる範囲内であると、溶剤溶解性とインキ塗布性がバランスよく、作業性が向上する。
【００１８】
本発明において、前記耐熱性印刷インキは基材フィルムに塗布され、インサート成形加飾用に用いられる。基材フィルムに使用される樹脂フィルムは、通常、熱可塑性樹脂フィルムであり、具体的にはポリカーボネート樹脂フィルム、ポリエステル樹脂フィルム、ポリアミド樹脂フィルム、耐熱ポリオレフィン樹脂フィルム、ポリカーボネート／ポリエステルブレンドフィルム、ポリカーボネート／ＡＢＳブレンドフィルム等が挙げられ、特にポリカーボネート樹脂フィルム、ポリカーボネート／ポリエステルブレンドフィルムが、透明性、耐熱性、機械的強度等に優れ好ましく用いられる。これらの樹脂フィルムは通常０．０１〜２ｍｍの厚みであり、０．１〜０．５ｍｍの厚みが好ましい。
【００１９】
本発明の耐熱性印刷インキを基材フィルムに塗布する方法としては、スクリーン印刷、グラビア印刷、フレキソ印刷等が挙げられるが、塗布するインキ層の膜厚範囲が広く、インキ層を厚くすることができる点から、スクリーン印刷が特に好ましい。塗布されたインキは、自然放置、冷・温送風、赤外線照射、加熱焼付、紫外線照射等により乾燥することで乾燥した印刷面が得られる。
【００２０】
本発明の耐熱性印刷インキは、熱可塑性樹脂を加飾する目的でインサート成形する際の加飾印刷フィルムのインキとして好適に使用することができる。特に、本発明の耐熱性印刷インキを用いた加飾印刷フィルムは、比較的高温で成形されるポリカーボネート樹脂やポリカーボネート／ポリエステルブレンド樹脂等に加飾を施す際にも、インサート成形後の印刷部パターンに滲みやぼやけが見られず印刷部の接着性も優れている。
【００２１】
さらに、本発明の耐熱性印刷インキを用いた加飾印刷フィルムは、従来の印刷インキを用いたものに比して、圧縮成形条件下での加飾印刷フィルム印刷面の屈曲や延伸に優れた耐久性を示し、圧縮成形時の印刷面クラックの発生を低減できる利点を有する。
従って、本発明の耐熱性印刷インキを塗布した基材フィルムは、所望により圧縮成形した後、これを射出成形金型に装着した状態で、該金型中に溶融樹脂を射出し、いわゆるインサート成形を行い、加飾樹脂成形品の製造方法を実施するのに適する。射出成形する樹脂としては、通常、前記基材フィルムとして使用する熱可塑性樹脂と同一であるのが好ましく、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、耐熱ポリオレフィン樹脂、ポリカーボネート／ポリエステルブレンド、ポリカーボネート／ＡＢＳブレンド等が挙げられる。
【００２２】
【実施例】
次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
【００２３】
［印刷フィルムの圧縮成形試験］
厚み０．２ｍｍのポリカーボネートフィルムの片面に、実施例または比較例の印刷インキを用い、ベタ塗り状のスクリーン印刷を施し、１００℃２時間乾燥後、印刷フィルム試験片を得た。得られた印刷フィルム試験片を上部直径２１ｍｍ、下部直径２５ｍｍ、高さ１４ｍｍの円錐台金型を用い、１３０℃、１０ＭＰａの条件で圧空真空成形を行った。得られたプリンカップ状圧縮成形品の外観について、側面と底面のクラックの有無を目視判定した。目視でクラックが多数確認できた場合は×、クラックがまばらに確認された場合は△、クラックが確認出来なかった場合は○と判定した。また、クラックやインキ抜けの定量的評価として、底面の平行線透過率を日本電色工業（株）製ＮＤＨ２０００型ヘイズメーターにて測定した。
【００２４】
［印刷フィルムのインサート成形試験］
厚み０．２ｍｍのポリカーボネートフィルムの片面に、実施例または比較例の印刷インキを用い、ベタ塗り状のスクリーン印刷を施し、１００℃２時間乾燥後、印刷フィルム試験片を得た。得られた印刷フィルム試験片を縦６ｍｍ、横９ｍｍ、高さ１．５ｍｍのボタン状突起が縦横５ｍｍ間隔で３列×５個並んだ金型を用い、１３０℃、１０ＭＰａの条件で圧空真空成形を行った。得られた並列ボタン状圧縮成形品を同様の凹凸が加工された射出成形金型に印刷面を内側に設置し、市販のポリカーボネート樹脂（三菱瓦斯化学（株）製ユーピロンＳ−３０００）をシリンダー温度３０５℃で溶融射出成形を行った。得られた射出成形品の外観について、ボタン状凸部全てにクラックまたはインキムラが発生した場合は××、８個以上に発生した場合は×、３〜７個発生した場合は△、１〜２個発生した場合は○、全く発生しなかった場合は◎と判定した。
【００２５】
［極限粘度の測定方法］
ポリカーボネート樹脂のジクロロメタン０．５ｗ／ｖ％溶液を２０℃、ハギンズ定数０．４５にて、ウベローデ粘度管を用いて求めた。
【００２６】
合成例１
１０％（ｗ／ｖ）の水酸化ナトリウム水溶液５５０ｍｌに１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン（以下ＢＰＺと略称）１０７．２ｇを加え溶解した。これにメチレンクロライド５００ｍｌを加え、１５℃に保ちながら撹拌しつつ、ホスゲン５１ｇを５０分かけて吹き込んだ。
吹き込み終了後、撹拌を停止し、ｐ−ｔ―ブチルフェノール（以下ＰＴＢＰと略称）１．１ｇと、さらに１０％（ｗ／ｖ）の水酸化ナトリウム水溶液５０ｍｌ加え、撹拌を再開した。１０分後、０．２ｍｌのトリエチルアミン（ＴＥＡ）を加え、さらに約１時間撹拌を続け、重合を完結させた。
重合液を水相と有機相に分離し、有機相をリン酸で中和し、洗液の導電率が１０μＳ／ｃｍ以下になるまで水洗を繰り返した。得られた重合樹脂液を、６０℃に保った温水に滴下し、溶媒を蒸発除去しながら重合物を粒状化した。得られた白色粉末状重合物を濾過後、１０５℃、８時間乾燥して粉末状ポリカーボネート樹脂を得た。
この重合体は、塩化メチレンを溶媒とする濃度０．５ｇ／ｄｌの溶液の温度２０℃におけるハギンズ定数０．４５として得られた極限粘度［η］は０．６４ｄｌ／ｇであった。
【００２７】
合成例２
ＢＰＺの代わりに、３，３，５−トリメチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン（以下ＴＭＢＰＺと略称）を１２４ｇ用い、ＰＴＢＰを１．４ｇに変更した以外は合成例１と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．５５ｄｌ／ｇ）を得た。
【００２８】
合成例３
ＢＰＺの代わりに２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（以下ＢＰＡと略称）を３６．５ｇと２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン（以下ＢＰＣと略称）を６１．４ｇを用い、ＰＴＢＰを１．８ｇに変更した以外は合成例１と同様に界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．５５ｄｌ／ｇ）を得た。
【００２９】
合成例４
ＰＴＢＰを１２ｇ、ホスゲンを５３ｇに変更した以外は合成例１と同様に界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．１４ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３０】
合成例５
ＰＴＢＰを１３ｇ、ホスゲンを５３ｇに変更した以外は合成例２と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．１２ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３１】
合成例６
ＰＴＢＰを６．５ｇ、ホスゲンを５３ｇに変更した以外は、合成例３と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．２５ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３２】
合成例７
ＰＴＢＰを１．６ｇに変更した以外は、合成例２と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．４８ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３３】
合成例８
ＰＴＢＰを２．３ｇに変更した以外は、合成例３と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．４３ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３４】
実施例１
合成例１のポリカーボネートと合成例６のポリカーボネートを９０：１０（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂（極限粘度０．６０ｄｌ／ｇ）として３０重量部、染料としてアントラキノン系Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３７０（有本化学工業製）１０重量部、溶剤としてイソホロン１００重量部およびシクロヘキサノン３０重量部を混合して、印刷用インキを調整した。次に、基材フィルムとして厚み０．２ｍｍ×１５０ｍｍ×７０ｍｍの市販ポリカーボネートフィルム（三菱瓦斯化学製：ユーピロンＦＥ−２０００）の片面に、前記印刷用インキをスクリーン印刷し、１００℃で２時間乾燥後、印刷フィルムを得た。得られた印刷フィルムを上部直径２１ｍｍ、下部直径２５ｍｍ、高さ１４ｍｍの円錐台金型を用い、１３０℃、１０ＭＰａの条件で圧空真空成形を行った。得られた圧縮成形品の外観評価と平行線透過率測定を行った。
一方、前記印刷フィルムを縦６ｍｍ、横９ｍｍ、高さ１．５ｍｍのボタン状突起が縦横５ｍｍ間隔で３列×５個並んだ金型を用い、１３０℃、１０ＭＰａの条件で圧空真空成形を行った。得られた並列ボタン状圧縮成形品を同様の凹凸が加工された射出成形金型に印刷面を内側に設置し、市販のポリカーボネート樹脂（三菱瓦斯化学（株）製ユーピロンＳ−３０００）をシリンダー温度３０５℃で溶融射出成形を行った。得られた射出成形品の外観評価を行った。
【００３５】
実施例２
合成例３のポリカーボネートと合成例６のポリカーボネートを６０：４０（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂（極限粘度０．４３ｄｌ／ｇ）として用いた以外は、実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００３６】
実施例３
合成例２のポリカーボネートと合成例４のポリカーボネートを８０：２０（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂（極限粘度０．４８ｄｌ／ｇ）として用いた以外は、実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００３７】
実施例４
合成例１のポリカーボネートと合成例５のポリカーボネートと合成例６のポリカーボネートを８０：１０：１０（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂（極限粘度０．５５ｄｌ／ｇ）として用いた以外は、実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００３８】
実施例５
染料の代わりに、コバルトブルー系顔料（バイエル製：Ｌｉｇｈｔｆａｓｔ Ｂｌｕｅ １００）を２０重量部用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００３９】
実施例６
イソホロン１００重量部をシクロペンタノン８０重量部に変更し、シクロヘキサノン３０重量部をトルエン２０重量部に変更した以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４０】
比較例１
合成例１のポリカーボネートを単独でバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４１】
比較例２
合成例２のポリカーボネートを単独でバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４２】
比較例３
合成例３のポリカーボネートを単独でバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４３】
比較例４
合成例１のポリカーボネートと合成例６のポリカーボネートを１０：９０の割合（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４４】
比較例５
合成例１のポリカーボネートと合成例８のポリカーボネートを８０：２０の割合（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４５】
比較例６
合成例７のポリカーボネートと合成例４のポリカーボネートを９９：１の割合（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４６】
比較例７
合成例８のポリカーボネートを単独でバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４７】
実施例１〜６および比較例１〜７の評価結果を表１に示す。
【００４８】
【表１】
【００４９】
【発明の効果】
本発明の耐熱性印刷インキを用いた加飾印刷フィルムは、従来の印刷インキを用いたものに比して、耐熱性や密着性を維持するとともに圧縮成形下での加飾印刷フィルム印刷面の屈曲や延伸に対して優れた耐久性を保持する。故に、加飾フィルムの圧縮成形後にインサート成形が行われる射出成形品に好適である。特に自動車等の各種メーター盤、携帯電話を含む携帯端末機器のハウジングや入力キー、ＡＶ機器や家電機器製品のハウジングや操作パネル、玩具や雑貨の意匠等インサート射出成形品に使用される加飾印刷フィルムの印刷インキとして好適である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐熱性が優れると共に、印刷物の圧縮成形時におけるクラック発生の少ないインサートフィルム用印刷インキに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、表面に加飾印刷が施されたフィルムを金型に装着し、フィルム印刷面に向け溶融した樹脂を金型中に射出して、樹脂表面に加飾印刷が施されたフィルムを一体化させる射出成形（以下、インサート成形という。）による、曲面、凹凸または平面を有する各種の印刷された射出成形品を得る方法が用いられている。例えば、自動車の各種メーター盤やサンルーフ、窓ガラスの縁、携帯電話のハウジング、ＡＶ製品のハウジング、携帯端末機器・複写機等の表示部分、雑貨類等の射出成形品に応用されている。
【０００３】
前記加飾印刷用の印刷インキは、溶剤と染・顔料とバインダー樹脂を主成分に構成される。印刷インキはフィルムに印刷後乾燥することで溶剤を除去し、染・顔料をバインダー樹脂に固定すると同時にフィルムとバインダー樹脂が密着し、加飾印刷されたフィルムが得られる。加飾印刷されたフィルムは、インサート成形時に、溶融した樹脂に接触することや加温された金型に保持されても印刷面に滲みやぼやけが生じない耐熱性が要求される。
【０００４】
加飾印刷されたフィルムの耐熱性は、バインダー樹脂の耐熱性に左右されるため、特開平８−３５０２号公報や特開２００１−１９８８５号公報では、耐熱性に優れ、溶剤溶解性もよい特殊なポリカーボネート樹脂をバインダー樹脂に用いた耐熱性印刷インキが開発されている。これらのバインダー樹脂は耐熱性が良好で、耐熱性印刷インキ用バインダー樹脂として好適であったが、バインダー樹脂が硬くて脆い性質があり、特に印刷フィルムを圧縮成形した場合、屈曲や延伸が大きい場合にクラックが生じることがあった。クラックが生じたフィルムはクラック部位から透過光が漏れるため、意匠価値が著しく損なわれるため改善の余地があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、耐熱性が優れると共に、印刷後フィルムの印刷部が圧縮成形された場合の屈曲や延伸に対する耐久性に優れ、印刷面クラック発生を低減した耐熱性印刷インキを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、従来の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、極限粘度が異なる複数のポリカーボネートをブレンドしたポリカーボネート樹脂組成物をバインダー樹脂に用いた印刷インキは、印刷性が良好で、印刷後のフィルム印刷面が圧縮成形下での屈曲や延伸に対する耐久性が高いインサート成形用加飾フィルムに好適な耐熱性印刷インキとなることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００７】
【発明実施の形態】
即ち、本発明は、（Ａ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ以上のポリカーボネート９８〜４０重量％と（Ｂ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ未満のポリカーボネート２〜６０重量％とからなるポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ）と（Ｂ）の極限粘度の差が０．０５ｄｌ／ｇ以上であるポリカーボネート樹脂組成物をバインダー樹脂として用いることを特徴とする耐熱性印刷インキを提供するものである。
【０００８】
本発明の耐熱性印刷インキのバインダー樹脂に用いられるポリカーボネートは、ビスフェノール類と炭酸エステル形成化合物と反応させることによって、製造することができるものであり、ビスフェノールＡから誘導されるポリカーボネートを製造する際に用いられている公知の方法、例えばビスフェノール類とホスゲンとの直接反応（ホスゲン法）、あるいはビスフェノール類とビスアリールカーボネートとのエステル交換反応（エステル交換法）等の方法を採用することができる。
【０００９】
本発明においてポリカーボネートの製造に用いられる、ビスフェノール類としては、具体的には４，４’−ビフェニルジオール、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルファイド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−アリルフェニル）プロパン、３，３，５−トリメチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロパン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、両末端に３−（ｏ−ヒドロキシフェニル）プロピル基を有するジメチルシロキサンとジフェニルシロキサンのランダム共重合体、α，ω−ビス［３−（ｏ−ヒドロキシフェニル）プロピル］ポリジメチルシロキサン、４，４’−［１，４−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）］ビスフェノール、４，４’−［１，３−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）］ビスフェノール等が例示される。これらは、２種類以上併用することも可能である。また、これらの中でも特に２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、３，３，５−トリメチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンから選ばれることが好ましい。
【００１０】
また、本発明においてポリカーボネートの製造に用いられる、炭酸エステル形成化合物としては、例えばホスゲンや、ジフェニルカーボネート、ジ−ｐ−トリルカーボネート、フェニル−ｐ−トリルカーボネート、ジ−ｐ−クロロフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート等のビスアリルカーボネートが挙げられる。これらの化合物は２種類以上併用して使用することも可能である。
【００１１】
本発明においてバインダー樹脂として用いる、ポリカーボネート樹脂組成物は、（Ａ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ以上のポリカーボネート９８〜４０重量％と（Ｂ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ未満のポリカーボネート２〜６０重量％とのブレンド物であり、かつ（Ａ）と（Ｂ）の極限粘度の差が０．０５ｄｌ／ｇ以上のものである。極限粘度が異なる２種のポリカーボネートを上記の範囲で用いることで、耐熱性を保持すると共に、圧縮成形下での屈曲や延伸に耐久性が向上する。（Ｂ）が２重量％を未満では耐久性改善効果は低く、（Ｂ）が６０重量％を越えると延伸性（流動性）が強くなりすぎて、インキが薄くなる。
【００１２】
さらに、より耐久性を向上するため（Ａ）の極限粘度が０．４３〜１．５０ｄｌ／ｇ、（Ｂ）の極限粘度が０．１０〜０．３８ｄｌ／ｇであることが好ましい。また、（Ａ）が９５〜５０重量％、（Ｂ）が５〜５０重量％であることが好ましい。
【００１３】
なお、前記極限粘度とブレンド比を満たす範囲において、複数の（Ａ）および複数の（Ｂ）のポリカーボネートを組み合わせることも可能である。
【００１４】
本発明の耐熱性印刷インキは、前記バインダー樹脂と染・顔料を所望の溶剤に溶解して作製される。本発明の印刷インキにおいて使用される染・顔料としては、例えば、アントラキノン系、ナフトキノン系等の染料、酸化チタン、カーボンブラック、炭酸カルシウム、金属粒子等の無機顔料、アゾ顔料、フタロシアニン顔料等の有機顔料等が挙げられる。これらの染・顔料はインキ中に溶解あるいは分散した状態でバインダー樹脂と共に存在する。
【００１５】
インキ調製のための溶剤としては、非ハロゲン系有機溶剤が好ましく、例えばトルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、イソホロン等の環状ケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等が挙げられ、なかでもジオキサン、テトラヒドロフラン、トルエン、キシレン、シクロヘキサノン、イソホロンが好ましい。また溶剤は単独で用いても、２種以上の混合溶剤で用いてもよい。さらには染・顔料分散性、塗布性や乾燥性等を向上させる目的で、メタノール、エタノール等のアルコール、メチルエチルケトン、アセトン等の非環状ケトン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸メトキシプロピル等のエステル類、シクロヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、アルキレングリコール類及びその誘導体、シリコーンオイル、大豆油等のオイル類等の溶剤または貧溶剤を併用することも可能である。
【００１６】
前記印刷インキにはバインダー樹脂及び染・顔料の他に必要に応じて、有機及び無機微粒子、離型剤、酸化防止剤、可塑剤、分散剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、レベリング剤等を添加してもよい。
【００１７】
また、インキ中のバインダー樹脂の配合量は、極限粘度や溶剤溶解性に左右されるが、１〜７０重量％が好ましく、５〜５０重量％がより好ましい。バインダー樹脂の濃度がかかる範囲内であると、溶剤溶解性とインキ塗布性がバランスよく、作業性が向上する。
【００１８】
本発明において、前記耐熱性印刷インキは基材フィルムに塗布され、インサート成形加飾用に用いられる。基材フィルムに使用される樹脂フィルムは、通常、熱可塑性樹脂フィルムであり、具体的にはポリカーボネート樹脂フィルム、ポリエステル樹脂フィルム、ポリアミド樹脂フィルム、耐熱ポリオレフィン樹脂フィルム、ポリカーボネート／ポリエステルブレンドフィルム、ポリカーボネート／ＡＢＳブレンドフィルム等が挙げられ、特にポリカーボネート樹脂フィルム、ポリカーボネート／ポリエステルブレンドフィルムが、透明性、耐熱性、機械的強度等に優れ好ましく用いられる。これらの樹脂フィルムは通常０．０１〜２ｍｍの厚みであり、０．１〜０．５ｍｍの厚みが好ましい。
【００１９】
本発明の耐熱性印刷インキを基材フィルムに塗布する方法としては、スクリーン印刷、グラビア印刷、フレキソ印刷等が挙げられるが、塗布するインキ層の膜厚範囲が広く、インキ層を厚くすることができる点から、スクリーン印刷が特に好ましい。塗布されたインキは、自然放置、冷・温送風、赤外線照射、加熱焼付、紫外線照射等により乾燥することで乾燥した印刷面が得られる。
【００２０】
本発明の耐熱性印刷インキは、熱可塑性樹脂を加飾する目的でインサート成形する際の加飾印刷フィルムのインキとして好適に使用することができる。特に、本発明の耐熱性印刷インキを用いた加飾印刷フィルムは、比較的高温で成形されるポリカーボネート樹脂やポリカーボネート／ポリエステルブレンド樹脂等に加飾を施す際にも、インサート成形後の印刷部パターンに滲みやぼやけが見られず印刷部の接着性も優れている。
【００２１】
さらに、本発明の耐熱性印刷インキを用いた加飾印刷フィルムは、従来の印刷インキを用いたものに比して、圧縮成形条件下での加飾印刷フィルム印刷面の屈曲や延伸に優れた耐久性を示し、圧縮成形時の印刷面クラックの発生を低減できる利点を有する。
従って、本発明の耐熱性印刷インキを塗布した基材フィルムは、所望により圧縮成形した後、これを射出成形金型に装着した状態で、該金型中に溶融樹脂を射出し、いわゆるインサート成形を行い、加飾樹脂成形品の製造方法を実施するのに適する。射出成形する樹脂としては、通常、前記基材フィルムとして使用する熱可塑性樹脂と同一であるのが好ましく、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、耐熱ポリオレフィン樹脂、ポリカーボネート／ポリエステルブレンド、ポリカーボネート／ＡＢＳブレンド等が挙げられる。
【００２２】
【実施例】
次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
【００２３】
［印刷フィルムの圧縮成形試験］
厚み０．２ｍｍのポリカーボネートフィルムの片面に、実施例または比較例の印刷インキを用い、ベタ塗り状のスクリーン印刷を施し、１００℃２時間乾燥後、印刷フィルム試験片を得た。得られた印刷フィルム試験片を上部直径２１ｍｍ、下部直径２５ｍｍ、高さ１４ｍｍの円錐台金型を用い、１３０℃、１０ＭＰａの条件で圧空真空成形を行った。得られたプリンカップ状圧縮成形品の外観について、側面と底面のクラックの有無を目視判定した。目視でクラックが多数確認できた場合は×、クラックがまばらに確認された場合は△、クラックが確認出来なかった場合は○と判定した。また、クラックやインキ抜けの定量的評価として、底面の平行線透過率を日本電色工業（株）製ＮＤＨ２０００型ヘイズメーターにて測定した。
【００２４】
［印刷フィルムのインサート成形試験］
厚み０．２ｍｍのポリカーボネートフィルムの片面に、実施例または比較例の印刷インキを用い、ベタ塗り状のスクリーン印刷を施し、１００℃２時間乾燥後、印刷フィルム試験片を得た。得られた印刷フィルム試験片を縦６ｍｍ、横９ｍｍ、高さ１．５ｍｍのボタン状突起が縦横５ｍｍ間隔で３列×５個並んだ金型を用い、１３０℃、１０ＭＰａの条件で圧空真空成形を行った。得られた並列ボタン状圧縮成形品を同様の凹凸が加工された射出成形金型に印刷面を内側に設置し、市販のポリカーボネート樹脂（三菱瓦斯化学（株）製ユーピロンＳ−３０００）をシリンダー温度３０５℃で溶融射出成形を行った。得られた射出成形品の外観について、ボタン状凸部全てにクラックまたはインキムラが発生した場合は××、８個以上に発生した場合は×、３〜７個発生した場合は△、１〜２個発生した場合は○、全く発生しなかった場合は◎と判定した。
【００２５】
［極限粘度の測定方法］
ポリカーボネート樹脂のジクロロメタン０．５ｗ／ｖ％溶液を２０℃、ハギンズ定数０．４５にて、ウベローデ粘度管を用いて求めた。
【００２６】
合成例１
１０％（ｗ／ｖ）の水酸化ナトリウム水溶液５５０ｍｌに１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン（以下ＢＰＺと略称）１０７．２ｇを加え溶解した。これにメチレンクロライド５００ｍｌを加え、１５℃に保ちながら撹拌しつつ、ホスゲン５１ｇを５０分かけて吹き込んだ。
吹き込み終了後、撹拌を停止し、ｐ−ｔ―ブチルフェノール（以下ＰＴＢＰと略称）１．１ｇと、さらに１０％（ｗ／ｖ）の水酸化ナトリウム水溶液５０ｍｌ加え、撹拌を再開した。１０分後、０．２ｍｌのトリエチルアミン（ＴＥＡ）を加え、さらに約１時間撹拌を続け、重合を完結させた。
重合液を水相と有機相に分離し、有機相をリン酸で中和し、洗液の導電率が１０μＳ／ｃｍ以下になるまで水洗を繰り返した。得られた重合樹脂液を、６０℃に保った温水に滴下し、溶媒を蒸発除去しながら重合物を粒状化した。得られた白色粉末状重合物を濾過後、１０５℃、８時間乾燥して粉末状ポリカーボネート樹脂を得た。
この重合体は、塩化メチレンを溶媒とする濃度０．５ｇ／ｄｌの溶液の温度２０℃におけるハギンズ定数０．４５として得られた極限粘度［η］は０．６４ｄｌ／ｇであった。
【００２７】
合成例２
ＢＰＺの代わりに、３，３，５−トリメチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン（以下ＴＭＢＰＺと略称）を１２４ｇ用い、ＰＴＢＰを１．４ｇに変更した以外は合成例１と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．５５ｄｌ／ｇ）を得た。
【００２８】
合成例３
ＢＰＺの代わりに２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（以下ＢＰＡと略称）を３６．５ｇと２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン（以下ＢＰＣと略称）を６１．４ｇを用い、ＰＴＢＰを１．８ｇに変更した以外は合成例１と同様に界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．５５ｄｌ／ｇ）を得た。
【００２９】
合成例４
ＰＴＢＰを１２ｇ、ホスゲンを５３ｇに変更した以外は合成例１と同様に界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．１４ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３０】
合成例５
ＰＴＢＰを１３ｇ、ホスゲンを５３ｇに変更した以外は合成例２と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．１２ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３１】
合成例６
ＰＴＢＰを６．５ｇ、ホスゲンを５３ｇに変更した以外は、合成例３と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．２５ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３２】
合成例７
ＰＴＢＰを１．６ｇに変更した以外は、合成例２と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．４８ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３３】
合成例８
ＰＴＢＰを２．３ｇに変更した以外は、合成例３と同様の界面重縮合反応させてポリカーボネート（極限粘度０．４３ｄｌ／ｇ）を得た。
【００３４】
実施例１
合成例１のポリカーボネートと合成例６のポリカーボネートを９０：１０（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂（極限粘度０．６０ｄｌ／ｇ）として３０重量部、染料としてアントラキノン系Ｐｌａｓｔ Ｒｅｄ ８３７０（有本化学工業製）１０重量部、溶剤としてイソホロン１００重量部およびシクロヘキサノン３０重量部を混合して、印刷用インキを調整した。次に、基材フィルムとして厚み０．２ｍｍ×１５０ｍｍ×７０ｍｍの市販ポリカーボネートフィルム（三菱瓦斯化学製：ユーピロンＦＥ−２０００）の片面に、前記印刷用インキをスクリーン印刷し、１００℃で２時間乾燥後、印刷フィルムを得た。得られた印刷フィルムを上部直径２１ｍｍ、下部直径２５ｍｍ、高さ１４ｍｍの円錐台金型を用い、１３０℃、１０ＭＰａの条件で圧空真空成形を行った。得られた圧縮成形品の外観評価と平行線透過率測定を行った。
一方、前記印刷フィルムを縦６ｍｍ、横９ｍｍ、高さ１．５ｍｍのボタン状突起が縦横５ｍｍ間隔で３列×５個並んだ金型を用い、１３０℃、１０ＭＰａの条件で圧空真空成形を行った。得られた並列ボタン状圧縮成形品を同様の凹凸が加工された射出成形金型に印刷面を内側に設置し、市販のポリカーボネート樹脂（三菱瓦斯化学（株）製ユーピロンＳ−３０００）をシリンダー温度３０５℃で溶融射出成形を行った。得られた射出成形品の外観評価を行った。
【００３５】
実施例２
合成例３のポリカーボネートと合成例６のポリカーボネートを６０：４０（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂（極限粘度０．４３ｄｌ／ｇ）として用いた以外は、実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００３６】
実施例３
合成例２のポリカーボネートと合成例４のポリカーボネートを８０：２０（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂（極限粘度０．４８ｄｌ／ｇ）として用いた以外は、実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００３７】
実施例４
合成例１のポリカーボネートと合成例５のポリカーボネートと合成例６のポリカーボネートを８０：１０：１０（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂（極限粘度０．５５ｄｌ／ｇ）として用いた以外は、実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００３８】
実施例５
染料の代わりに、コバルトブルー系顔料（バイエル製：Ｌｉｇｈｔｆａｓｔ Ｂｌｕｅ １００）を２０重量部用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００３９】
実施例６
イソホロン１００重量部をシクロペンタノン８０重量部に変更し、シクロヘキサノン３０重量部をトルエン２０重量部に変更した以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４０】
比較例１
合成例１のポリカーボネートを単独でバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４１】
比較例２
合成例２のポリカーボネートを単独でバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４２】
比較例３
合成例３のポリカーボネートを単独でバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４３】
比較例４
合成例１のポリカーボネートと合成例６のポリカーボネートを１０：９０の割合（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４４】
比較例５
合成例１のポリカーボネートと合成例８のポリカーボネートを８０：２０の割合（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４５】
比較例６
合成例７のポリカーボネートと合成例４のポリカーボネートを９９：１の割合（重量比）でブレンドしたものをバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４６】
比較例７
合成例８のポリカーボネートを単独でバインダー樹脂として用いた以外は実施例１と同様に印刷、成形、評価を行った。
【００４７】
実施例１〜６および比較例１〜７の評価結果を表１に示す。
【００４８】
【表１】
【発明の効果】
本発明の耐熱性印刷インキを用いた加飾印刷フィルムは、従来の印刷インキを用いたものに比して、耐熱性や密着性を維持するとともに圧縮成形下での加飾印刷フィルム印刷面の屈曲や延伸に対して優れた耐久性を保持する。故に、加飾フィルムの圧縮成形後にインサート成形が行われる射出成形品に好適である。特に自動車等の各種メーター盤、携帯電話を含む携帯端末機器のハウジングや入力キー、ＡＶ機器や家電機器製品のハウジングや操作パネル、玩具や雑貨の意匠等インサート射出成形品に使用される加飾印刷フィルムの印刷インキとして好適である。
Claims (7)
- （Ａ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ以上のポリカーボネート９８〜４０重量％と（Ｂ）極限粘度［η］が０．４０ｄｌ／ｇ未満のポリカーボネート２〜６０重量％とからなるポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ）と（Ｂ）の極限粘度の差が０．０５ｄｌ／ｇ以上であるポリカーボネート樹脂組成物をバインダー樹脂として用いることを特徴とする耐熱性印刷インキ。
- （Ａ）及び（Ｂ）が、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、３，３，５−トリメチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンの群より選ばれた少なくとも１種以上を原料モノマーとして用いたポリカーボネートである請求項１記載の耐熱性印刷インキ。
- （Ａ）の極限粘度が０．４３〜１．５０ｄｌ／ｇ、（Ｂ）の極限粘度が０．１０〜０．３８ｄｌ／ｇである請求項１記載の耐熱性印刷インキ。
- （Ａ）が９５〜５０重量％、（Ｂ）が５〜５０重量％である請求項１記載の耐熱性印刷インキ。
- インキ調整用溶媒として非ハロゲン系有機溶媒を用いた請求項１記載の耐熱性印刷インキ。
- 請求項１記載の耐熱性印刷インキを塗布した基材フィルム。
- 請求項１記載の耐熱性印刷インキを塗布した基材フィルムを、所望により圧縮成形した後、射出成形金型に装着した状態で、該金型中に溶融樹脂を射出することを特徴とする加飾樹脂成形品の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002228101A JP4159323B2 (ja) | 2002-08-06 | 2002-08-06 | 耐熱性印刷インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002228101A JP4159323B2 (ja) | 2002-08-06 | 2002-08-06 | 耐熱性印刷インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004067838A true JP2004067838A (ja) | 2004-03-04 |
| JP4159323B2 JP4159323B2 (ja) | 2008-10-01 |
Family
ID=32014873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002228101A Expired - Fee Related JP4159323B2 (ja) | 2002-08-06 | 2002-08-06 | 耐熱性印刷インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4159323B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011523603A (ja) * | 2008-05-14 | 2011-08-18 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 放射線硬化印刷インクまたは印刷ワニスでコートされた積層物および成形物 |
| CN115335471A (zh) * | 2020-03-31 | 2022-11-11 | Dnp精细化工股份有限公司 | 非水性墨液组合物、喷墨记录方法和印刷物的制造方法 |
-
2002
- 2002-08-06 JP JP2002228101A patent/JP4159323B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011523603A (ja) * | 2008-05-14 | 2011-08-18 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 放射線硬化印刷インクまたは印刷ワニスでコートされた積層物および成形物 |
| US8580878B2 (en) | 2008-05-14 | 2013-11-12 | Marabu Gmbh & Co. Kg | Radiation-curable printing ink or printing varnish |
| US8840986B2 (en) | 2008-05-14 | 2014-09-23 | Bayer Materialscience Ag | Laminate coated with radiation-hardenable printing ink or printing lacquer and moulded piece |
| CN115335471A (zh) * | 2020-03-31 | 2022-11-11 | Dnp精细化工股份有限公司 | 非水性墨液组合物、喷墨记录方法和印刷物的制造方法 |
| CN115335471B (zh) * | 2020-03-31 | 2023-12-08 | Dnp精细化工股份有限公司 | 非水性墨液组合物、喷墨记录方法和印刷物的制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4159323B2 (ja) | 2008-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5286654B2 (ja) | 耐熱性印刷インキ | |
| KR101723699B1 (ko) | 폴리카보네이트-폴리디오르가노실록산 공중합체 | |
| CN107735452A (zh) | 聚碳酸酯系树脂组合物的制造方法 | |
| JP2022163208A (ja) | ポリカーボネート系樹脂組成物及びその成形品 | |
| JP6340811B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及びそれを用いた耐熱性印刷インキ | |
| CN109071787B (zh) | 聚(酯-碳酸酯)共聚物、由其形成的制品、和制备方法 | |
| JP6398787B2 (ja) | インキ用結着樹脂及び印刷インキ | |
| CN111670222A (zh) | 聚碳酸酯共聚物共混物、由其形成的制品及制造方法 | |
| CN107429049A (zh) | 聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品 | |
| JP5621226B2 (ja) | 耐熱性印刷インキ | |
| JP2010126594A (ja) | ポリカーボネート樹脂およびそれを用いた高表面硬度フィルムまたはシート | |
| JP2010037416A (ja) | 印刷インキ用バインダー樹脂及び印刷インキ | |
| JP4159323B2 (ja) | 耐熱性印刷インキ | |
| KR101758962B1 (ko) | 디올계 화합물, 이의 폴리카보네이트 및 이를 포함하는 물품 | |
| EP3401352B1 (en) | Novel polyorganosiloxane and copolycarbonate prepared using same | |
| JP4815684B2 (ja) | 耐熱性印刷インキ | |
| JP6367656B2 (ja) | 被膜形成用樹脂、塗液、加飾樹脂成形品およびその製造方法 | |
| JPH05339390A (ja) | ポリカーボネートフィルム | |
| JP2020158593A (ja) | 樹脂組成物、及び成形品 | |
| CN106103589A (zh) | 被涂装用聚碳酸酯树脂成形材料、成形品及涂装成形品 | |
| WO2017020185A1 (zh) | 聚碳酸酯树脂复合物 | |
| JP2009280629A (ja) | 耐熱性印刷インキ用バインダー樹脂及び耐熱性印刷インキ | |
| JP2020114893A (ja) | 食品冷凍冷却機械用樹脂部品 | |
| JP2020084005A (ja) | ポリカーボネート系樹脂組成物及びその成形体 | |
| JP7348798B2 (ja) | ポリカーボネート－ポリジオルガノシロキサン共重合体およびその樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050715 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080529 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080624 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080715 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4159323 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110725 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110725 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120725 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130725 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |