JP2004022991A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】Siと酸素を含む絶縁膜を形成されたシリコン酸化膜上に、有機金属原料を使った化学気相堆積法により、金属酸化物膜を、前記金属酸化膜が堆積直後の状態において結晶質となるように堆積する。
【選択図】 図7
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は一般に半導体装置に係り、特に高誘電体膜を有する超微細化高速半導体装置の製造方法に関する。
【0002】
今日の超高速高速半導体装置では、微細化プロセスの進歩とともに、0.1μm以下のゲート長が可能になりつつある。一般に微細化とともに半導体装置の動作速度は向上するが、このように非常に微細化された半導体装置では、ゲート絶縁膜の膜厚を、微細化によるゲート長の短縮に伴って、スケーリング則に従って減少させる必要がある。
【0003】
しかしゲート長が0.1μm以下になると、ゲート絶縁膜の厚さも、SiO2を使った場合、1〜2nm、あるいはそれ以下に設定する必要があるが、このように非常に薄いゲート絶縁膜ではトンネル電流が増大し、その結果ゲートリーク電流が増大する問題を回避することができない。
【0004】
このような事情で従来より、比誘電率がSiO2膜のものよりもはるかに大きく、このため実際の膜厚が大きくてもSiO2膜に換算した場合の膜厚が小さいTa2O5やAl2O3,ZrO2,HfO2、さらにはZrSiO4あるいはHfSiO4のような高誘電体材料をゲート絶縁膜に対して適用することが提案されている。このような高誘電体材料を使うことにより、ゲート長が0.1μm以下と、非常に短い超高速半導体装置においても10nm程度の物理的膜厚のゲート絶縁膜を使うことができ、トンネル効果によるゲートリーク電流を抑制することができる。
【0005】
かかる高誘電体膜をゲート絶縁膜に使った半導体装置では、高誘電体膜を直接にSi基板上に形成した方が、絶縁膜のSiO2換算実効膜厚を減少させるためには好ましいものの、このように高誘電体膜をSi基板上に直接に形成した場合には、高誘電体膜から金属元素がSi基板中に拡散してしまい、チャネル領域においてキャリアの散乱の問題が生じる。
【0006】
チャネル領域中のキャリアモビリティーを向上させる観点からは、高誘電体ゲート酸化膜とSi基板との間に、1nm以下、好ましくは0.8nm以下の厚さのきわめて薄いベース酸化膜を介在させるのが好ましい。前記ベース酸化膜は非常に薄い必要があり、厚さが厚いと高誘電体膜をゲート絶縁膜に使った効果が相殺される。
【0007】
【従来の技術】
図1(A)〜(C)は、従来提案されている高誘電体ゲート絶縁膜を有する半導体装置の製造工程を示す。
【0008】
図1(A)を参照するに、シリコン基板11上には非常に薄い、好ましくは1nm以下の膜厚のSiO2膜よりなるベース酸化膜12が、例えば紫外光励起酸素ラジカルを使ったラジカル酸化処理により形成され、図1(B)の工程において前記ベース酸化膜12上にはHfO2やZrO2などの金属酸化膜13が、原子層化学気相堆積(ALD)法あるいは有機金属化学気相堆積(MOCVD)法などにより、形成される。
【0009】
図1(A)の工程において前記ラジカル酸化処理は、例えば特開2002−100627号公報に記載の方法を使って行うことができる。シリコン基板の紫外光励起ラジカル酸化処理により、2〜3分子層に相当する膜厚のベース酸化膜を安定に、再現性良く形成することができる。また前記特開2002−100627号公報に記載の方法を使うと、このようにして形成された非常に薄いシリコン酸化膜中に窒素原子を導入し、前記ベース酸化膜12をシリコン酸窒化膜とすることも可能である。
【0010】
図1(B)の工程において、前記金属酸化膜13の堆積は、特開2002−151489号公報に記載のALD法、あるいはMOCVD法を使って行うことができる。
【0011】
ところで、前記金属酸化膜13は高誘電体膜として形成されるが、前記金属酸化膜13が高誘電体膜としての機能を発現するためには、SiO2膜のような非晶質膜ではなく、結晶化している必要がある。このため、従来より図1(C)に示すように図1(B)の工程で得られた構造を熱処理し、金属酸化膜13を結晶化させる工程が行われている。金属酸化膜13は非晶質のベース酸化膜12上に形成されているため、結晶化した場合、微結晶の集合よりなる多結晶体となり、このような結晶化した金属酸化膜13が高速半導体装置の高誘電体ゲート絶縁膜として使われる。
【0012】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、先にも説明したように、このような高誘電体ゲート絶縁膜13とシリコン基板11との界面に形成されるベース酸化膜12は可能な限り薄いことが要求される。前記ベース酸化膜12の膜厚が増大した場合には、高誘電体ゲート絶縁膜13を使った効果は相殺されてしまう。
【0013】
一方、図1(B)の金属酸化膜13の堆積工程では、特にMOCVD法を使った場合、酸素雰囲気中での処理となり、堆積時の基板温度が高い場合には、前記ベース酸化膜12の膜厚が、基板の酸化により増大する可能性がある。また前記ベース酸化膜12の膜厚は、図1(C)の結晶化熱処理の際にも増大してしまう。
【0014】
さらに図1(C)の結晶化工程では、金属酸化膜13の結晶化と共に、前記金属酸化膜13中においては微結晶の粒成長が生じるが、膜13中においてこのような粒成長が生じると、その下のベース酸化膜12との界面が不規則あるいは不安定になり、ゲートリーク電流の増大等の問題が生じやすい。
【0015】
そこで、本発明は上記の課題を解決した、新規で有用な半導体装置の製造方法を提供することを概括的課題とする。
【0016】
本発明のより具体的な課題は、高誘電体ゲート絶縁膜を有する半導体装置の製造において、前記高誘電体ゲート絶縁膜の結晶化の際におけるベース酸化膜の増膜を回避できる製造方法を提供することにある。
【0017】
本発明の他の課題は、高誘電体ゲート絶縁膜を有する半導体装置の製造において、前記高誘電体ゲート絶縁膜の結晶化の際に、前記高誘電体ゲート絶縁膜中における金属酸化物微結晶の粒成長を抑制できる製造方法を提供することにある。
【0018】
本発明のさらなる課題は、高誘電体ゲート絶縁膜を有する半導体装置の製造において、前記高誘電体ゲート絶縁膜の膜厚を効果的に制御できる製造方法を提供することにある。
【0019】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記の課題を、
請求項1に記載したように、
シリコン基板上に、Siと酸素を含む絶縁膜を形成する工程と、
前記絶縁膜上に、有機金属原料を使った化学気相堆積法により、金属酸化物膜を堆積する工程とを含む半導体装置の製造方法において、
前記金属酸化膜を堆積する工程は、前記金属酸化膜が堆積直後の状態において結晶質となるように実行されることを特徴とする半導体装置の製造方法により、または
請求項2に記載したように、
前記金属酸化膜は、HfあるいはZrのいずれかを含むことを特徴とする請求項1記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項3に記載したように、
前記金属酸化膜を堆積する工程は、400〜600℃の基板温度で実行されることを特徴とする請求項1または2記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項4に記載したように、
前記有機金属原料は、アミド基を含むことを特徴とする請求項1〜3のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項5に記載したように、
前記有機金属原料は、Hf[N(C2H5)2]4,Hf[N(CH3)2]4,Zr[N(C2H5)2]4およびZr[N(CH3)2]4よりなる群から選択されることを特徴とする請求項1〜4のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項6に記載したように、
前記有機金属原料は、液体原料のバブリングにより供給されることを特徴とする請求項1〜5のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項7に記載したように、
前記金属酸化膜を堆積する工程は、酸素を含む雰囲気中において実行されることを特徴とする請求項1〜6のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項8に記載したように、
前記金属膜を堆積する工程は、80%を超える酸素濃度雰囲気中において実行されることを特徴とする請求項1〜7のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項9に記載したように、
前記金属酸化膜は、堆積直後の状態において10nm以下の粒径の微結晶より構成されることを特徴とする請求項1〜8のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項10に記載したように、
さらに堆積した前記金属酸化膜を熱処理する工程を含み、前記金属酸化膜は、熱処理後の状態において10nm以下の粒径の微結晶より構成されることを特徴とする請求項1〜9のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法により、または
請求項11に記載したように、
前記金属酸化膜は、窒素を5原子%以下の範囲で含むことを特徴とする請求項1〜10のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法により、解決する。
【0020】
本発明によれば、高誘電体ゲート絶縁膜を構成する金属酸化膜が堆積直後においてすでに結晶質になるように形成されているが、本発明では前記金属酸化膜中における粒成長が抑制され、結晶化工程を行った後でも金属酸化物結晶の粒径は10nmを超えることがない。また、このような金属酸化膜の堆積を行っても、ベース酸化膜の実質的な増膜が生じることがない。特に本発明ではアミド基を含む有機金属原料を使う場合、前記金属酸化膜中において窒素が粒界に偏析し、こうして粒界に偏析した窒素は、粒界に沿った原子の移動を抑制すると考えられる。
【0021】
【発明の実施の形態】
[第1実施例]
図2は、本発明で使われるMOCVD装置20の構成を示す。
【0022】
図2を参照するに、MOCVD装置20はポンプ21により排気される反応容器22を備え、前記反応容器22中には被処理基板Wを保持する保持台22Aが設けられている。
【0023】
図2のMOCVD装置20には、酸素ガスを前記反応容器22に供給するライン22aが設けられ、さらにバブラ23Aに保持されているHf[N(C2H5)2]4などの液体有機金属原料を、気相原料コントローラ22bおよびライン22cを介して前記反応容器22に供給する原料供給系Iが設けられている。さらに前記MOCVD装置20には、ボトル23Bに保持されているHf[N(C2H5)2]4などの液体有機金属原料を液体流量コントローラ22dおよび気化器22eを介して前記反応容器22に供給する原料供給系IIが設けられている。前記原料供給系Iと原料供給系IIとは、バルブV1およびV2を切り替えることで切替られる。
【0024】
図3は前記原料供給系Iの気相原料コントローラ22bの構成を示す。
【0025】
図3を参照するに、前記気相原料コントローラ22bはArガスを供給される質量流量コントローラ(以下、MFCと略記する)31,32を含み、前記MFC31は供給されたArガスを、前記有機金属原料を保持したバブラ23Aに、キャリアガスとして供給する。
【0026】
前記バブラ23Aでは有機金属原料の蒸気が形成され、形成された有機金属原料蒸気は、前記MFC32からのArキャリアガスと共に、濃度センサ33に供給される。
【0027】
前記濃度センサ33では、供給されたArキャリアガスに対する有機金属原料の濃度を計測し、その結果を示す出力信号をコントロールユニット34に供給する。一方、前記コントロールユニット34は所定のプログラムに従って、前記濃度センサ33の出力信号に応じた第1および第2の制御信号を形成し、これらをそれぞれ前記MFC31およびMFC32に供給する。これにより、前記濃度センサ33におけるキャリアガスに対する有機金属原料の濃度比が所定値に制御される。このように有機金属原料の濃度比が制御された気相原料ガスは、圧力計35およびバルブ36により所定の圧力に設定された後、前記ライン22cを通って反応容器22に供給される。
【0028】
図4は、図2のMOCVD装置20において、480℃の基板温度でのシリコン基板上へのHfO2膜の堆積を、Hf[N(C2H5)2]4を原料に使って行った場合について、堆積速度を、図2に示す原料供給系Iを使った場合と原料供給系IIを使った場合とで比較して示す。
【0029】
図4を参照するに、原料供給系IIを使った場合には、堆積時の基板温度が増大するにつれて堆積速度も増大し、480℃の基板温度で堆積を行った場合には、毎分100nmのオーダーの非常に大きな堆積速度が得られていることがわかる。このような非常に大きな堆積速度では、膜厚が数十nmの金属酸化膜を精度良く形成することは困難である。
【0030】
これに対し、バブラ23Aを使う原料供給系Iを使った場合には、堆積時の基板温度が480℃でも堆積速度は毎分1nmのオーダーであり、非常に薄い金属酸化膜を精度良く形成できることがわかる。
【0031】
図5は、図2のMOCVD装置において原料供給系Iを使った場合の、前記反応容器5にライン22cを介して供給される気相原料中のHf[N(C2H5)2)4]分圧と基板上における堆積速度との関係を示す。ただし図5の関係は、基板温度を480℃に設定した場合についてのものである。
【0032】
図5を参照するに、図2の原料供給系Iを使った場合、基板上におけるHfO2膜の堆積速度はHf[N(C2H5)2)4]分圧が低減すると共に低下しており、図3に示す気相原料コントローラ22bによりHf[N(C2H5)2)4]分圧を制御することにより、被処理基板W上におけるHfO2膜の成膜速度を制御することが可能であるのがわかる。
【0033】
図6は、このようにして形成されたHfO2膜のX線回折パターンを、堆積直後の状態(as−deposited)について求めた結果を示す。図6にはまた、このようにして得られたHfO2膜に対して熱処理を窒素雰囲気中、500〜700℃の範囲の様々な温度で行った場合のX線回折パターンをも示してある。ただし図6の実験では、HF洗浄したシリコン基板表面に、先に説明したように特開2002−100627号公報に記載の方法でSiO2膜あるいはSiON膜よりなるベース酸化膜を約0.8nmの膜厚に形成し、HfO2膜の堆積を、このようにして形成したベース酸化膜上において行った。その際、HfO2膜の堆積は、先にも説明したようにHf[N(C2H5)2)4]を原料として使い、堆積時の基板温度を480℃に設定して行った。
【0034】
図6を参照するに、堆積直後の状態においてもHfO2膜はHf(111)の回折ピークを示しており、結晶化した状態にあることがわかる。
【0035】
このようにして形成されたHfO2膜を、先に説明した図1(C)の工程に対応して熱処理した場合、Hf(111)の回折ピークは多少高くなり、結晶化が進行していることがわかるが、回折ピークの強度変化は顕著なものではなく、HfO2膜の微構造は熱処理を行っても、余り変化はしていないものと考えられる。実際、膜中のHfO2結晶の粒径分布を測定した結果、480℃で堆積直後の状態では平均粒径は約4.7nmであったものが、500℃の熱処理後の状態で約8.5nm,600℃の熱処理後で約7.5nm,700℃の熱処理後で約6.3nmであり、誤差を考えるとHfO2膜中において熱処理により粒径が10nmを超える粒成長はほとんど生じていないと考えられる。
【0036】
図7(A)は、HfO2膜を堆積した直後の試料の断面を透過型電子顕微鏡で観察した結果を、また図7(B)はHfO2膜を窒素雰囲気中、700℃で熱処理した場合の断面を、同様に透過型電子顕微鏡で観察した結果を示す。ただし図7(A),(B)は同一のスケールで示されている。シリコン基板中においては個々のSi原子が解像されているのがわかる。
【0037】
図7(A)を参照するに、HfO2膜形成直後において、SiO2ベース酸化膜は約1.3nmの膜厚となっており、初期膜厚(0.8nm)に対して約0.5nmの増膜が生じていることがわかる。
【0038】
これに対し、図7(B)ではSiO2ベース酸化膜は約0.9nmの膜厚となっており、図7(A)の状態に対してさらに約0.1nmの増膜が生じたことがわかる。
【0039】
また図7(C)は、膜厚が0.8nmのSiONベース膜上にHfO2膜を480℃で形成し、さらにこれを窒素雰囲気中、500℃で熱処理した場合の試料断面を示すが、この場合にはSiONベース膜の増膜はほとんど生じていないことが確認された。
【0040】
このように、本発明によればHf[N(C2H5)2)4]を原料として使ったMOCVD法により、480℃の基板温度でHfO2膜を堆積した場合、堆積直後においても結晶化したHfO2膜が得られ、しかもこのようにして得られたHfO2膜を熱処理した場合、HfO2結晶の実質的な粒成長が生じることがなく、またその下のベース酸化膜に実質的な増膜が生じることがない。
【0041】
このような効果が得られる理由は現時点では十分には解明されていないが、原料中に含まれている窒素原子がHfO2膜中において粒界に偏析し、結晶粒界に沿った酸素原子やHf原子の移動をピニングしている可能性が考えられる。この窒素原子の量は、0.5〜5原子%であることがわかっている。
【0042】
図8は、このようにして480℃での堆積により得られたHfO2膜を使ってキャパシタを形成し、C−V特性を測定した結果を示す。ただし図8中には、比較のため、350℃で堆積したHfO2膜について同様にして求めたC−V特性をも示している。ただし480℃で前記HfO2膜を堆積する場合は酸素濃度を87%に設定しているのに対し、350℃で前記HfO2膜を堆積する場合には、酸素濃度を56%に設定している。
【0043】
図8を参照するに、基板温度480℃、酸素濃度87%の条件下で形成されたHfO2膜ではリーク電流の少ない優れたC−V特性が得られるのに対し、基板温度350℃、酸素濃度56%の条件下で形成されたHfO2膜はリーク電流の多い好ましくない特性が得られる。これは膜中に含まれている不純物元素の濃度が両者で異なっているためと考えられる。
【0044】
図9は、350〜480℃の範囲の様々な基板温度で堆積されたHfO2膜について、膜中の炭素濃度を求めた結果を示す。
【0045】
図9を参照するに、酸素濃度が56%の条件下で堆積したHfO2膜においては膜中の炭素濃度はいずれの基板温度においても1×103/cm3を超えているのに対し、酸素濃度が84%の条件下で堆積したHfO2膜では、膜中の炭素濃度が特に480℃の基板温度で堆積した場合、1×102/cm3以下となっており、これが図8のC−V特性に貢献しているものと考えられる。これは、Hf[N(C2H5)2)4]原料からのHfO2膜の堆積の際に、堆積を高温・高酸素濃度条件下で行うことにより、膜中の残留炭素量が低減される効果を反映していると考えられる。
【0046】
図10は、350〜480℃の範囲の様々な基板温度で堆積されたHfO2膜について、膜中の窒素濃度を求めた結果を示す。
【0047】
図10を参照するに、酸素濃度が56%の条件下で堆積したHfO2膜においては膜中の窒素濃度はいずれの基板温度においても1×103/cm3を超えているのに対し、酸素濃度が84%の条件下で堆積したHfO2膜では、膜中の窒素濃度が特に480℃の基板温度で堆積した場合、1×102/cm3以下となっているのがわかる。これは構造式
【0048】
【化1】
を有するHf[N(C2H5)2)4]原料中のHf−N結合が熱により容易に切断される事情を、および前記Hf[N(C2H5)2)4]原料中に酸素が含まれていない事情を反映しているものと考えられる。
【0049】
このように、本発明においては特にHf[N(C2H5)2)4]のようなアミド基を含む有機金属化合物を原料として使うことにより、金属酸化膜の堆積を、結晶化した状態で膜の堆積が生じるような条件下で行った場合でも、金属酸化膜下のベース酸化膜の増膜が、金属酸化膜の堆積時および堆積した金属酸化膜の熱処理時のいずれにおいても効果的に抑制される。また金属酸化膜の熱処理の際にも膜中における結晶粒成長が抑制され、薄いベース酸化膜との界面のモフォロジーが安定化する。さらに堆積を高温、高酸素濃度条件下で行うことにより、膜中に含まれる不純物の濃度を最小化することが可能になる。
[第2実施例]
図11(A)〜(C)および図12(D)〜(E)は、本発明の第2実施例による半導体装置の製造工程を示す。
【0050】
図11(A)を参照するに、シリコン基板41上には1nm以下の膜厚のSiO2膜あるいはSiON膜よりなるベース酸化膜42が、例えば紫外光励起酸素ラジカルを使ったラジカル酸化処理を行うことにより、あるいは前記ラジカル酸化処理に引き続き、プラズマラジカル窒化処理を行うことにより形成され、図1(B)の工程において前記ベース酸化膜42上にHfO2やZrO2などの金属酸化膜13が、Hf[N(C2H5)2]4,Hf[N(CH3)2]4,Zr[N(C2H5)2]4およびZr[N(CH3)2]4などの好ましくはアミド基を含む有機金属原料を使った有機金属化学気相堆積(MOCVD)法により、前記金属酸化膜43が結晶質状態で堆積するように400〜600℃の基板温度で、また80%以上の酸素濃度の条件下で堆積される。
【0051】
次に図11(C)の工程においてこのようにして得られた構造は窒素雰囲気中、500〜700℃の温度で熱処理され、前記金属酸化膜43が十分に結晶化される。その際、前記金属酸化膜43は堆積直後の状態において既に結晶化しているため、また原料中の窒素原子が粒界に偏析しており、金属酸化膜43中における結晶粒の成長が抑制され、また前記ベース酸化膜42の残留酸素による増膜が抑制される。特に前記ベース酸化膜42をSiON膜により形成しておけば、図11(B),(C)の工程におけるベース酸化膜42の増膜は実質的に回避される。
【0052】
次に図12(D)の工程において前記金属酸化膜43上にポリシリコン膜44が堆積され、さらに図12(E)の工程においてこれをパターニングすることによりゲート電極44Aが形成される。さらに前記ゲート電極44Aをマスクにイオン注入を行うことにより、前記シリコン基板41中、前記ゲート電極44Aの両側に拡散領域41A,41Bが形成される。
【0053】
本実施例によれば、ベース酸化膜42および金属酸化膜43よりなるゲート絶縁膜の膜厚を、ゲート長の短縮に対応して減少させることができ、非常に高速で動作する半導体装置を実現することが可能になる。
【0054】
【発明の効果】
本発明によれば、高誘電体ゲート絶縁膜を構成する金属酸化膜が堆積直後においてすでに結晶質になるように形成されているが、本発明では前記金属酸化膜中における粒成長が抑制され、結晶化工程を行った後でも金属酸化物結晶の粒径は10nmを超えることがない。また、このような金属酸化膜の堆積を行っても、ベース酸化膜の実質的な増膜が生じることがない。特に本発明ではアミド基を含む有機金属原料を使う場合、前記金属酸化膜中において窒素が粒界に偏析し、こうして粒界に偏析した窒素は、粒界に沿った原子の移動を抑制すると考えられる。
【図面の簡単な説明】
【図1】(A)〜(C)は、従来の高誘電率ゲート絶縁膜の形成工程を示す図である。
【図2】本発明の第1実施例において使われるMOCVD装置の構成を示す図である。
【図3】図2のMOCVD装置の一部を詳細に示す図である。
【図4】本発明第1実施例によるHfO2膜の堆積速度と基板温度との関係を示す図である。
【図5】本発明第1実施例によるHfO2膜の堆積速度と気相原料分圧との関係を示す図である。
【図6】本発明第1実施例により得られたHfO2膜のX線回折パターンを示す図である。
【図7】(A)〜(C)は、本発明第1実施例により得られたHfO2膜を含む試料の断面TEM像を示す図である。
【図8】本発明第1実施例により得られたHfO2膜のC−V特性を示す図である。
【図9】本発明第1実施例により得られたHfO2膜中の炭素濃度を示す図である。
【図10】本発明第1実施例により得られたHfO2膜中の窒素濃度を示す図である。
【図11】(A)〜(C)は、本発明の第2実施例による半導体装置の製造工程を説明する図(その1)である。
【図12】(D)〜(E)は、本発明の第2実施例による半導体装置の製造工程を説明する図(その2)である。
【符号の説明】
11,41 シリコン基板
12,42 ベース酸化膜
13,43 金属酸化膜
20 MOCVD装置
21 ポンプ
22 処理容器
22A 基板保持台
23A バブラ
23B 原料ボトル
22a 酸素ガス供給ライン
22b 気相原料コントローラ
22c 気相原料供給ライン
22d 液体質量流量コントローラ
22e 気化器
31,32 質量流量コントローラ
33 濃度センサ
34 コントロールユニット
35 圧力計
36 バルブ
41A,41B 拡散領域
44 ポリシリコン膜
44A ゲート電極
Claims (11)
- シリコン基板上に、Siと酸素を含む絶縁膜を形成する工程と、
前記絶縁膜上に、有機金属原料を使った化学気相堆積法により、金属酸化物膜を堆積する工程とを含む半導体装置の製造方法において、
前記金属酸化膜を堆積する工程は、前記金属酸化膜が堆積直後の状態において結晶質となるように実行されることを特徴とする半導体装置の製造方法。 - 前記金属酸化膜は、HfあるいはZrのいずれかを含むことを特徴とする請求項1記載の半導体装置の製造方法。
- 前記金属酸化膜を堆積する工程は、400〜600℃の基板温度で実行されることを特徴とする請求項1または2記載の半導体装置の製造方法。
- 前記有機金属原料は、アミド基を含むことを特徴とする請求項1〜3のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
- 前記有機金属原料は、Hf[N(C2H5)2]4,Hf[N(CH3)2]4,Zr[N(C2H5)2]4およびZr[N(CH3)2]4よりなる群から選択されることを特徴とする請求項1〜4のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
- 前記有機金属原料は、液体原料のバブリングにより供給されることを特徴とする請求項1〜5のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
- 前記金属酸化膜を堆積する工程は、酸素を含む雰囲気中において実行されることを特徴とする請求項1〜6のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
- 前記金属膜を堆積する工程は、80%を超える酸素濃度雰囲気中において実行されることを特徴とする請求項1〜7のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
- 前記金属酸化膜は、堆積直後の状態において10nm以下の粒径の微結晶より構成されることを特徴とする請求項1〜8のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
- さらに堆積した前記金属酸化膜を熱処理する工程を含み、前記金属酸化膜は、熱処理後の状態において10nm以下の粒径の微結晶より構成されることを特徴とする請求項1〜9のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
- 前記金属酸化膜は、窒素を5原子%以下の範囲で含むことを特徴とする請求項1〜10のうち、いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
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