JP2003528116A5

JP2003528116A5 -

Info

Publication number: JP2003528116A5
Application number: JP2001570094A
Authority: JP
Filing date: 2001-03-15
Publication date: 2008-05-01
Anticipated expiration: 2021-03-15

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】

［式中、
ＸはＣ₁−Ｃ₆−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシまたはＣ₁−Ｃ₃−ハロゲノアルキルを表し、
Ｙは水素、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシまたはＣ₁−Ｃ₃−ハロゲノアルキルを表し、
ＺはＣ₁−Ｃ₆−アルキル、ハロゲンまたはＣ₁−Ｃ₆−アルコキシを表し、
ｎは０〜３の数を表し、
Ａは水素または各場合とも場合によりハロゲン−置換されていてもよい直鎖状もしくは分枝鎖状のＣ₁−Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈−アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₈−アルキニル、Ｃ₁−Ｃ₁₀−アルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₈−ポリアルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₀−アルキルチオ−Ｃ₂−Ｃ₈−アルキルまたは酸素および／もしくは硫黄により中断されていてもよい３−８個の環原子を有するシクロアルキルを表しそして各場合とも場合によりハロゲン−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキル−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ−、Ｃ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ−もしくはニトロ−置換されていてもよいフェニルまたはフェニル−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルを表し、
Ｂは水素、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルまたはＣ₁−Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₄−アルキルを表すか、
或いは
ＡおよびＢはそれらが結合している炭素原子と一緒になって場合により酸素および／もしくは硫黄により中断されていてもよくそして場合によりハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオまたは場合により置換されていてもよいフェニルにより置換されていてもよくまたは場合によりベンゾ−縮合されていてもよい飽和もしくは不飽和の３−〜８−員環を形成し、
Ｇは水素（ａ）を表すかまたは基
【化２】

を表し、
ここで
Ｒ¹は各場合とも場合によりハロゲン−置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₂₀−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₂₀−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルチオ−Ｃ₂−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₈−ポリアルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₈−アルキルまたは酸素および／もしくは硫黄原子により中断されていてもよい３−８個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ−、Ｃ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ−置換されていてもよいフェニルを表し、
場合によりハロゲン−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ−、Ｃ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ−置換されていてもよいフェニル−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルを表し、
各場合とも場合によりハロゲン−および／もしくはＣ₁−Ｃ₆−アルキル−置換されていてもよいピリジル、ピリミジル、チアゾリルまたはピラゾリルを表し、
場合によりハロゲン−および／もしくはＣ₁−Ｃ₆−アルキル−置換されていてもよいフェノキシ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルを表し、
Ｒ²は各場合とも場合によりハロゲン−置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₂₀−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₂₀−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₈−アルキルまたはＣ₁−Ｃ₈−ポリアルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₈−アルキルを表し、
各場合とも場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ−もしくはＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキル−置換されていてもよいフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ³は場合によりハロゲン−置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₈−アルキルを表し、各場合とも場合によりＣ₁−Ｃ₄−アルキル−、ハロゲン−、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−、ニトロ−もしくはシアノ−置換されていてもよいフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は互いに独立して各場合とも場合によりハロゲン−置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキルアミノ、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₅−アルケニルチオ、Ｃ₂−Ｃ₅−アルキニルチオまたはＣ₃−Ｃ₇−シクロアルキルチオを表し、各場合とも場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル−置換されていてもよいフェニル、フェノキシまたはフェニルチオを表し、
Ｒ⁶およびＲ⁷は互いに独立して各場合とも場合によりハロゲン−置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₀−アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₈−アルケニルまたはＣ₁−Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキル−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₆−アルコキシ−置換されていてもよいフェニルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₆−アルコキシ−置換されていてもよいベンジルを表し、或いは一緒になって場合により酸素もしくは硫黄により中断されていてもよくそして場合によりＣ₁−Ｃ₆−アルキルにより置換されていてもよい５−もしくは６−員環を表す］
の化合物と、下記の化合物の少なくとも１種
アジンフォス−メチル(azinphos-methyl)、
クロルピリフォス(chlorpyrifos)、
ダイアジノン(diazinon)、
ジメトエート(dimethoate)、
ジスルフォトン(disulfoton)、
エチオン(ethion)、
フェニトロチオン(fenitrothion)、
フェンチオン(fenthion)、
イソキサチオン(isoxathion)、
マラチオン(malathion)、
メチダチオン(methidathion)、
オキシデメトン−メチル(oxydemeton-methyl)、
パラチオン(parathione)、
パラチオン−メチル(parathione-methyl)、
フェントエート(phenthoate)、
フォレート(phorate)、
フォサロン(phosalone)、
フォスメット(phosmet)、
フォキシム(phoxim)、
ピリミフォス−メチル(pirimiphos-methyl)、
プロフェノフォス(profenophos)、
プロチオフォス(prothiophos) 、
テブピリムフォス(tebupirimphos)、
トリアゾフォス(triazophos)、
クロルフェンビンフォス(chlorfenvinphos)、
ジクロルフォス(dichlorphos) 、
ジクロトフォス(dicrotophos) 、
メビンフォス(mevinphos)、
モノクロトフォス(monocrotophos)、
フォスファミドン(phosphamidon)、
アセフェート(acephate)、
メタミドフォス(methamidophos)、
トリクロルフォン(trichlorfon)、
カルバリール(carbaryl)、
フェノキシカルブ(fenoxycarb)、
フォルメタネート(formetanate)、
フォルメタネート塩酸塩(formetanate hydrochloride)、
メチオカルブ(methiocarb)、
メトミル(methomyl)、
オキサミル(oxamyl)、
ピリミカルブ(pirimicarb)、
プロポクサー(propoxur)、
チオジカルブ(thiodicarb)
の混合物を含んでなる組成物。
【請求項２】
ＸがＣ₁−Ｃ₄−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシまたはＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを表し、
Ｙが水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシまたはＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを表し、
ＺがＣ₁−Ｃ₄−アルキル、ハロゲンまたはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシを表し、
ｎが０または１を表し、
ＡおよびＢがそれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりＣ₁−Ｃ₄−アルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換されていてもよい飽和５−もしくは６−員環を形成し、
Ｇが水素（ａ）を表すかまたは基
【化３】

を表し、
ここで
Ｒ¹が各場合とも場合によりハロゲン−置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₁₆−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₆−アルキルまたは１もしくは２個の酸素および／もしくは硫黄原子により中断されていてもよい３−７個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、Ｃ₁−Ｃ₃−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₃−ハロゲノアルコキシ−置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｒ²が各場合とも場合によりハロゲン−置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₁₆−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆−アルケニルまたはＣ₁−Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂−Ｃ₆−アルキルを表し、
各場合とも場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−もしくはＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル−置換されていてもよいフェニルまたはベンジルを表す
式（Ｉ）の化合物を含んでなる請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
式（Ｉ−ｂ−１）
【化４】

の化合物を含んでなる請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
請求項１、２または３に記載の混合物を動物性有害生物および／またはそれらの生息地に作用させることを特徴とする動物性有害生物の抑制方法。