JP2003523364A - アセチル−アミジニオフェニルアラニル−シクロヘキシルグリシル−ピリジニオアラニンアミドの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、式（Ｉ） 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、式Ｉ

【化８】 （式中、アニオンＸは、生理学的に受容できるアニオンである） のアセチル−アミジニオフェニルアラニル−シクロヘキシルグリシル−ピリジニ
オアラニンアミドおよびその類似化合物の製造方法に関し、このアセチル−アミ
ジニオフェニルアラニル−シクロヘキシルグリシル−ピリジニオアラニンアミド
およびその類似化合物は、血液凝固Ｘａ因子の有効な阻害剤であって、例えば血
栓症を予防するために使用することができる。本発明に従う方法は、２−［２−
アセチルアミノ−３−（４−シアノフェニル）アクリロイルアミノ］−２−シク
ロヘキシル酢酸から不斉水素化およびシアノ基のアミジンへの変換によって得ら
れる２−［２−アセチルアミノ−３−（４−アミジノフェニル）プロピオニルア
ミノ］−２−シクロヘキシル酢酸またはその塩を３−（２−アミノ−２−カルバ
モイルエチル）−１−メチルピリジニウム塩またはその塩とカップリングさせる
ことより成る。本発明はさらに、この方法のための出発物質および中間体、それ
らの製造方法およびジトシレート塩としてのアセチル−（Ｓ）−４−アミジニオ
フェニルアラニル−（Ｓ）−シクロヘキシルグリシル−（Ｓ）−（１−メチル−
３−ピリジニオ）アラニンアミドを提供する。

【０００２】 例えば深在静脈血栓症、高危険度の心筋梗塞または安定または不安定狭心症の
ような特定の臨床状況においては、血液凝固系の障害および血栓症の形成は、結
果的に致命的な経過になり得る。しかしながら、血栓症の予防においては、血液
凝固系を過剰にまたはまさに完全に阻害することは、これが生命を脅かす出血を
起こし得るので望ましくない。ヘパリン、アスピリンまたはヒルジンのような現
在使用されている凝固阻害剤は、それらが出血による合併症を起こすことができ
そして上記の臨床状況のいくつかにおいて血管閉塞を予防することができないの
で、最適性状プロフィールを有さない。動物実験は、血液凝固酵素Ｘａ因子の特
異阻害剤が、確実に、直接トロンビン阻害剤を使用するとき観察されるとおりの
出血を起こすことなく、血栓の形成を予防することを示した。式Ｉの化合物およ
びその類似化合物は、静脈内、皮下および経口投与後に有効である特異的で非常
に有力なＸａ因子の阻害剤である。

【０００３】 式Ｉの化合物およびその類似化合物は、ＷＯ−Ａ−９５／２９１８９および相
当するＵＳ−Ａ−５８４９５１０に記載されている。ＷＯ−Ａ−９５／２９１８
９に従えば、これらは、保護基技術を使用する固相合成によって製造され、この
場合、３−ピリジルアラニンを、クノル（Knorr）リンカーを用いて樹脂にカッ
プリングさせた後、シクロヘキシルグリシンとカップリングさせ、ピリジン窒素
原子を四級化し、ジペプチドを４−シアノフェニルアラニンから製造したアセチ
ル−４−アミジノフェニルアラニンとカップリングさせ、そしてこの生成物を樹
脂から開裂させた後クロマトグラフィーによって精製する。この固相法は、毒性
学的および臨床研究のような開発課題のため必要とされる数kgの量を製造するた
めには、またはまさに工業規模での合成のためには不適当である。

【０００４】 もし製造が要求される規模でしかも適当な純度で実施されることができさえす
れば、薬学的に活性な化合物は、開発生成物としておよび後で患者に使用するた
めに受容することができるが、ここで純度は不斉中心を有する化合物の場合は、
特にまた立体化学的純度をも包含する。式Ｉの化合物は、アミジニウム基および
Ｎ−メチルピリジニウム基において正電荷を帯びているペプチド性ジカチオンを
包含する。酢酸塩、塩化物、フマル酸塩、安息香酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩
、トリフルオロ酢酸塩、トシレート、硫酸塩またはパモエートのような異なるア
ニオンＸ^-を有する式Ｉの化合物の中で、トリフルオロ酢酸塩（式Ｉの化合物、
Ｘ^-＝ＣＦ₃ＣＯ₂ ^-）のみが結晶質であることがわかった。しかしながら、トリフ
ルオロ酢酸塩の熱安定性は不十分であり、その貯蔵寿命は不満足であり、そして
生理学的観点からこの塩は長期使用のためには比較的好ましくない。化合物Ｉの
すべてのその他の塩のＸ線粉末図は、隠れもなく無定形であることがわかった。
これらの塩の無定形性は、それが再結晶を不可能にして分別沈殿が大規模での使
用のために適した唯一の精製法であるので、比較的大規模での式Ｉの化合物の製
造におけるかなりの問題である。しかしながら、沈殿の精製効率はもちろん、結
晶化の精製効率よりもはるかに低く、そのため、最後に臨床的に受容できる純度
の生成物を分別沈殿によって得ることができるように、できるだけ円滑に進行す
る反応においてまさに粗製の適当なアニオンＸを有する式Ｉの化合物を製造する
ことが必要である。しかしながら、この製造法は、当然また、例えば収率、工程
数または出発物質の入手可能性および価格のような要素に関して受容可能でなく
てはならない。

【０００５】 固相で実施しない式Ｉの化合物の製造方法は、ＷＯ−Ａ−９７／２２７１２に
記載されている。この方法においては、式Ｉの化合物中に含まれる３つのアミノ
酸単位をＷＯ−Ａ−９６／２９１８９の方法におけると同じ順序で結合させる。
アミノ基でｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ）によって保護された（Ｓ
）−３−ピリジルアラニンを最初にアミドに変換し、次にこれを保護基の除去後
に（Ｓ）−Ｎ−Ｂｏｃ−シクロヘキシルグリシンとカップリングさせ、保護基を
除去し、ジペプチドをアセチル−（Ｓ）−４−シアノフェニルアラニンとカップ
リングさせ、得られるトリペプチド中のシアノ基を硫化水素、ヨウ化メチルおよ
びアンモニアとの反応によってアミジンに変換し、そしてピリジン窒素原子を四
級化させる。生成物を最終反応工程において得られる反応溶液の蒸発、残留物を
溶解させること、トリフルオロ酢酸の添加、濾過および凍結乾燥によってトリフ
ルオロ酢酸塩の形で単離する。しかしながら、立体化学的純度を包含するこの方
法によって得られる生成物の純度は、要求を満たさず、大規模にこの方法を実施
するとき大量の損失を包含し受容できない複雑なクロマトグラフィー精製を必要
とすることが見出される。トリフルオロアセテートアニオンに関する生理学的観
点からの起こり得るさしさわりを回避するためには、さらにイオン交換クロマト
グラフィーを使用して生成物を異なる塩に変換することが必要である。さらにこ
の方法は、かなりの技術的な不利点、例えばジエチルエーテルまたはヘキサンの
ような溶媒の使用または低温での作業、および高価な出発物質の使用［式Ｉの化
合物中に構成単位として含まれる少量の３つのエナンチオマー的に純粋な非天然
α−アミノ酸（Ｓ）−３−ピリジルアラニン、（Ｓ）−シクロヘキシルグリシン
および（Ｓ）−４−アミジノフェニルアラニン（または（Ｓ）−４−シアノフェ
ニルアラニン；アミジノ基はシアノ基から形成させることができる）は、市販さ
れているが、これらの化合物は非常に高価である］を有する。従って、まだ適当
なアニオンＸを有する式Ｉの化合物の大規模製造のための円滑運転法に対する要
求がある。

【０００６】 この目的は、本発明に従う式Ｉの化合物の製造方法によって達成され、この方
法は式IIの化合物を接触水素化およびシアノ基のアミジノ基への変換によって式
IIIの化合物またはその酸ＨＸとの塩に変換し、続いて式IIIの化合物またはその
塩を式IVの化合物またはその酸ＨＸとの塩と反応させて式Ｉの化合物を得ること
より成る。

【０００７】

【化９】 （式中、アニオンＸは、生理学的に受容できるアニオンである）。

【０００８】 公知方法においては、式Ｉの分子は、ピリジルアラニンおよびシクロヘキシル
グリシンのＣ−末端ジペプチドとＮ−末端アミノ酸アミジノフェニルアラニン（
またはシアノフェニルアラニン）とのカップリングによって構築されるのに対し
て、本発明に従う方法においては、この分子は、アミジノフェニルアラニンおよ
びシクロヘキシルグリシンのＮ−末端ジペプチドとＣ−末端アミノ酸ピリジルア
ラニンとのカップリングによって合成される。さらに本発明に従う方法では、こ
のカップリングのために使用するジペプチドにおいて、エピマー化に対して感受
性である２つのキラリティー中心を有する構造単位ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−ＣＨ−Ｃ
Ｏは、公知方法におけるように２つのキラルα−アミノ酸のカップリング反応中
には形成されないが、不斉水素化によって形成される。本発明に従う方法におい
ては、ペプチドカップリングは完全であって定量的であり、安価な試薬を使用す
る。エピマー化は、非常に低い。式Ｉの化合物は、分別沈殿によって高収率でそ
して高い化学純度および立体化学純度で得られる。クロマトグラフィー精製また
は、凍結乾燥のような費用がかさみ複雑な技術は、所望の純度を得るために必要
ではない。

【０００９】 本発明はまた、上記の方法と類似していて、そして、異なる配置を有する出発
物質を使用して式Ｉの化合物の立体異性体、例えば、アミジノフェニルアラニン
単位中のキラリティー中心が（Ｒ）配置を有し、そして／またはシクロヘキシル
グリシン単位中のキラリティー中心が（Ｒ）配置を有し、そして／またはピリジ
ルアラニン単位中のキラリティー中心が（Ｒ）配置を有する化合物、または１つ
以上のキラリティー中心が（ＲＳ）混合物として存在する化合物、を製造する方
法をも提供する。本発明はさらに、上記方法に類似していてそして適当な出発物
質を使用して式Ｉの化合物の類似化合物（およびその立体異性体）、例えばアミ
ジノフェニルアラニン単位におけるアセチルアミノ基中のメチル基の代わりに（
Ｃ₁〜Ｃ₄）−アルキル基を含み、そして／または第四級ピリジン窒素原子のメチ
ル基の代わりに（Ｃ₁〜Ｃ₄）−アルキル基を含む化合物［このような（Ｃ₁〜Ｃ₄ ）−アルキル基の例はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチルおよび tert−ブチルである］を製造する方法を提供する。

【００１０】 式Ｉおよび式IVの化合物中および酸ＨＸ中の生理学的に受容できるアニオンＸ
は、例えばクロリド、ブロミド、ヨージド、メタンスルホネート、トルエン−４
−スルホネート、アセテート、ベンゾエートなどであることができる。多価アニ
オン、例えばサルフェート、の場合には、Ｘは、アニオン等価物である。Ｘは、
好ましくは、たとえ式Ｉの化合物が比較的高用量でしかも比較的長期間使用され
ても生理学的観点から全くさしさわりがなく、そして／または式Ｉの化合物に製
剤加工および薬理学的作用に関して有利な特性、例えば適当な水溶解度を与え、
そして／または式ＩおよびIVの化合物に本発明に従う方法の技術的な実施に関し
て有利な特性、例えば方法の簡便性、使用する溶媒中の適当な溶解度、それらが
沈殿しやすくおよび／または濾過しやすいという事実などを与えるアニオンであ
る。本発明の好ましい態様においてはＸは、トルエン−４−スルホネート（＝４
−メチルベンゼンスルホネート＝４−ＣＨ₃−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃ ^-＝トシレート＝Ｔ
ｏｓＯ^-）またはヨージドであり；特に好ましい態様においてはＸは、トルエン
−４−スルホネートである。こうしてこの特に好ましい態様においては、本発明
は、ジトシレート塩の形の式Ｉの化合物、すなわち式Ｉａ

【化１０】 の化合物の製造方法に関し、この方法は式IIの化合物を接触水素化およびシアノ
基のアミジノ基への変換によって式IIIの化合物またはそのトルエン−４−スル
ホン酸塩に変換し、そしてこの式IIIの化合物またはそのトルエン−４−スルホ
ン酸塩を式IVａ

【化１１】 の化合物またはそのトルエン−４−スルホン酸塩と反応させて式Ｉａの化合物を
得ることより成る。生理学的観点から、式Ｉａの化合物中に含まれるトシレート
アニオンには全くさしさわりがなく、式Ｉａの化合物は、特に本発明に従う方法
を実施するときの特に良好な特性によって目立っている。式Ｉａの化合物は沈殿
させやすくそして濾過しやすくて、特に高い収率および純度で得られる。本発明
はまた、式Ｉａの化合物それ自体およびその溶媒和物、例えば水またはアルコー
ルとの付加物、Ｘａ因子の阻害剤としての、または血栓症、心筋梗塞または狭心
症のような血栓塞栓性障害の治療および予防を包含する治療のための式Ｉａの化
合物の使用、およびこれらの医療用途のための薬剤を製造するための式Ｉａの化
合物の使用、および有効量の式Ｉａの化合物および薬学的に受容できるキャリヤ
ー、すなわち１種以上の薬学的に受容できる賦形剤および／または添加剤を含む
医薬製剤（または医薬組成物）をも提供する。式Ｉａの化合物を包含する式Ｉの
化合物の使用およびこれらを含む医薬製剤に関するより詳細な説明は参照によっ
て本明細書中にはっきりと組み込まれるものとするＷＯ−Ａ−９５／２９１８９
およびＵＳ−Ａ−５８４９５１０に示されている。

【００１１】 式IIおよびIVの化合物またはそれらの塩からの式Ｉの化合物の製造のためおよ
び式Ｉａの化合物の製造のための上記の方法に加えて、本発明は式Ｉａの化合物
の製造方法に関し、この方法は式IIIの化合物またはそのトルエン−４−スルホ
ン酸塩を式IVａの化合物またはそのトルエン−４−スルホン酸塩と反応させて式
Ｉａの化合物を得ることよりなる。

【化１２】 特定のジトシレート形の式Ｉの化合物を驚くべきことに特に良好な収率および純
度で与え、そしてそれが特に円滑に進行し、簡単に実施することができるという
事実によって特徴づけられるこの方法については、式IIIおよびIVの化合物また
はそれらの塩の反応について、すなわち上記の方法の文脈におけるぺプチドカッ
プリング工程についての上記および下記のすべての具体的説明が相応じて適用さ
れる。

【００１２】 式Ｉの化合物はまた、式Ｖ

【化１３】 によって表すこともでき、この式Ｖはそれが形式上酸ＨＸの酸付加塩および式Ｖ
中に含まれるモノカチオン性アミジノ−置換ピリジニウム塩［式Ｉ中のプロトン
化した正に荷電したアミジニオ基−Ｃ（＝ＮＨ₂ ⁺）−ＮＨ₂の代わりに遊離アミ
ジノ基（＝カルバミミドイル基＝アミノ−イミノ−メチル基−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ
Ｈ₂を有する］として考えることができることを表す。

【００１３】 対応して、本化合物はまた、異なって、例えば置換基としての正に荷電したア
ミジニオ基および対イオンとしての２つの負に荷電したアニオンＸを含むジカチ
オン性ピリジニウム塩として、または酸ＨＸの酸付加塩および置換基としての遊
離アミジノ基および対イオンとしての負に荷電したアニオンＸを含むモノカチオ
ン性ピリジニウム塩として命名することもできる。各々の環境に依って他の命名
法、例えば正に荷電したアミジニウム基（アミジニオ基）または遊離アミジン基
および正に荷電したピリジニウム基（＝ピリジニオ基）が置換基であると考えら
れるペプチド命名法から誘導される名前もまた適当であることができる。式Ｉａ
の化合物は例えば３−｛（Ｓ）−２−［（Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−アセチルア
ミノ−３−（４−アミジニオフェニル）プロピオニルアミノ）−２−シクロヘキ
シルアセチルアミノ］−２−カルバモイルエチル｝−メチルピリジニウムジトシ
レートまたは３−｛（Ｓ）−２−［（Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−アセチルアミノ
−３−（４−アミジノフェニル）プロピオニルアミノ）−２−シクロヘキシルア
セチルアミノ］−２−カルバモイルエチル｝−メチルピリジニウムトシレートト
ルエン−４−スルホン酸塩と呼ぶことができた。

【００１４】 本発明に従う方法を実施するとき式IIの化合物は、最初に式IIの化合物を立体
選択的に水素化して式VIの化合物を得て、続いてシアノ基をアミジンに変換する
か、または最初にシアノ基をアミジンに変換し、続いて立体選択的に水素化する
ことよって式IIIの化合物に変換することができる。

【化１４】

【００１５】 好ましくは、式VIの化合物を得るための水素化を最初に実施し、続いてシアノ
基をアミジンに変換する。 式IIのデヒドロジペプチド中のＣ＝Ｃ結合の立体制御水素化は、選択的不均一
触媒またはキラル遷移金属錯体を使用して実施することができる。それは好まし
くはロジウム（Ｉ）またはルテニウム（II）、特に好ましくはロジウム（Ｉ）の
キラル金属錯体を使用して実施される。遷移金属触媒はカチオン性または中性で
あることができ、そしてそれは単離した形で使用することができるかまたはキラ
ルリガンドおよびプレ触媒（precatalyst）、例えば［Ｒｈ(ＣＯＤ)Ｃｌ］₂また
は［Ｒｈ(ＣＯＤ)₂］⁺Ｙ^-（ＣＯＤは、１,５−シクロオクタジエンであり、Ｙは
ここでは、例えばテトラフルオロボレートである）のようなロジウム塩から水素
化媒質中で現場で形成させることができる。水素化触媒は均一に溶解した形で水
素化媒質中に存在させることができるか、またはそれは、固体支持体への結合に
よって不均一化させることができて、その結果としてそれは水素化が終了した後
に濾過によって容易に取り除くことができ、次の水素化の反応分のために再使用
することができる。遷移金属錯体のためのキラルリガンドとしては多数の異なる
化合物が適当である。このようなキラルリガンドの総説は、例えば I.Ojima、Ca
talytic Asymmetric Synthesis、第445−447ページ、VCH、ニューヨーク 1993、
中に見出すことができる。本発明の好ましい態様においては、リガンドとしての
キラルホスフィンとのロジウム（Ｉ）錯体を、式VIの化合物を得るための式IIの
化合物の不斉水素化のために使用する。特に好ましいのは、Ｒｈ（Ｉ）−（＋）
−ＢＰＰＭ触媒、すなわちキラルリガンドとして（＋）−（２Ｒ,４Ｒ）−１−t
ert−ブチルオキシカルボニル−４−ジフェニルホスフィノ−２−（ジフェニル
ホスフィノメチル）−ピロリジンを含むロジウム（Ｉ）触媒（モル比 ロジウム
：リガンド＝１：１）、である。この触媒は好ましくはロジウム塩およびリガン
ドから現場で製造される。

【００１６】 式VIの化合物を得るための式IIの化合物の立体選択的水素化のための適当な溶
媒は、例えばエーテル、特に水と混和性のエーテル、またはメタノール、エタノ
ールまたはイソプロパノールのような低級アルコールである。この水素化は特に
好ましくはメタノール中で実施される。この水素化は、好ましくは温度約２０な
いし約６０℃、特に好ましくは約３０ないし約５０℃、例えば約４０℃で実施さ
れる。設定される水素圧は、装置に依存し；約１ないし約２０バール、特に好ま
しくは約５ないし約１５バール、例えば約１０バールの水素圧を設定することが
好ましい。水素化の効率を増大させるためには、反応を、酸素を実質的に排除し
、非常に強く混合しながら実施する。水素化生成物は水を加えて得られる沈殿を
濾過するかまたは遠心分離することによって簡単に単離することができる。不斉
水素化は、非常に高い立体選択性および収率で進行し、粗生成物中の（Ｓ,Ｓ）
−異性体の９８.４％ｄ.ｅ. および単離収率９７％での単離生成物中の９９.５
％ｄ.ｅ. のジアステレオマー過剰で式VIの化合物を与える。さらにこれらの優
れた結果は、約２０００：１ないし約５０００：１という非常に高い基質／触媒
比率で得られる。

【００１７】 本発明はまた式VIの化合物それ自体、すなわち（Ｓ）−２−［（Ｓ）−２−ア
セチルアミノ−３−（４−シアノフェニル）プロピオニルアミノ］−２−シクロ
ヘキシル酢酸およびその塩、例えばナトリウム塩またはカリウム塩のようなアル
カリ金属またはアルカリ土類金属塩、上記のその製造方法およびその中間体、特
に薬学的に活性な物質のための中間体としての使用をも提供する。

【００１８】 式VIの化合物中のシアノ基は、当業者にはそれ自体公知の種々の方法によって
、例えばＷＯ−Ａ−９７／２２７１２に記載された方法によってアミジンに変換
することができるが、しかしながらこのＷＯ−Ａ−９７／２２７１２に記載され
た方法は工業規模で実施するとき多くの不利点、例えば硫化水素の使用を有する
。この変換は、好ましくは最初にヒドロキシルアミンを式VIの化合物中のシアノ
基に加えて、式VIIのＮ−ヒドロキシアミジン中間体を形成させることによって
実施する。次に式VIIの化合物は、水素化分解によって、すなわち水素化触媒の
存在における水素との反応によって、簡単に式IIIのアミジンに変換される。こ
の反応順序の原則は、例えば H.Jendralla外、Tetrahedron 51（1995）12047に
記載されている。

【００１９】 必要とされるヒドロキシルアミンは、有利にはヒドロキシルアンモニウム塩、
例えば塩化ヒドロキシルアンモニウムまたは硫酸ヒドロキシルアンモニウム、お
よび塩基、例えば塩基性ナトリウムまたはカリウム化合物または第三級アミンか
ら現場で製造される。式VIの化合物とヒドロキシルアンモニウム塩との反応のた
めに使用する塩基は、好ましくは炭酸水素ナトリウムである。ヒドロキシルアミ
ンまたはヒドロキシルアンモニウム塩は、好ましくは過剰に、例えば式VIの化合
物１モル当たり約１ないし約２モルの量で使用される。ヒドロキシルアミンまた
はヒドロキシルアンモニウム塩との反応のための適当な溶媒は、例えば低級アル
コールである。特に好ましい溶媒は、メタノールである。式VIIの化合物は、好
ましくは温度約２０ないし約６５℃、特に好ましくは温度約４０ないし約６０℃
で製造される。もしヒドロキシルアンモニウム塩を使用するならば、加えた塩基
はまた、式VIの化合物中のカルボン酸官能基（function）または式VIIの化合物
中のカルボン酸官能基をも相当する塩に変換する。もし式VIIのＮ−ヒドロキシ
アミジンの中間単離が望まれるならば、この化合物はカルボン酸官能基での塩の
形で、すなわちもし使用する塩基がナトリウム化合物であるならばカルボン酸の
ナトリウム塩の形（このものは、反応混合物を濃縮し、そして／または比較的無
極性の溶媒と混合することによって沈殿させ、そして濾過または遠心分離によっ
て除去することができる）で、有利に単離することができる。

【００２０】 式IIIの化合物を得るための式VIIの化合物またはその塩の水素化分解は、接触
水素化のためには通例である条件下で、例えば炭素上のパラジウムのような通例
の貴金属触媒の存在において実施することができる。反応条件は使用する装置に
依る。水素圧は例えば約１ないし約３０バール、特に約５ないし約２５バールの
範囲であることができ、反応温度は約２０ないし約７０℃、特に約４０ないし約
６０℃であることができる。水素化分解は、好ましくは酸性媒質中で実施する。
水素化分解のための好ましい溶媒は、特にもしＮ−ヒドロキシアミジンを塩の形
で使用するならば極性溶媒、例えば低級アルコールまたは酢酸である。特に好ま
しい溶媒は酢酸である。得られる式IIIのアミジン化合物は、そのものとしてま
たは酸付加塩の形で単離することができる［そのものとしての式IIIのアミジン
化合物は、式IIIによって表される遊離アミジノ基およびカルボン酸基を有する
形では存在せず、カルボン酸基がカルボキシレートアニオンに解離しそしてアミ
ジン単位がプロトン付加してアミジニウムカチオンとなっている式IIIａ

【化１５】 の互変異性形で、すなわちベタインまたは双性イオンとして存在する］。

【００２１】 例えばもし使用する溶媒が酢酸であるならば水素化分解中にさえ存在すること
ができるか、または処理中に加えることができる酸の存在において、式IIIの化
合物は酸付加塩として得られる。こうして式ＨＸの酸を使用すると、式VIII

【化１６】 （式中、アニオンＸは、好ましくは生理学的に受容できるアニオン、例えばヨー
ジドまたはトシレートである） の塩が形成される。式VIIIの化合物は上記の酸ＨＸと式IIIの化合物との塩であ
る。もし式IIIの化合物を酸付加塩の形で単離しなくてはならないならば、酸Ｈ
Ｘは好ましくは式VIIIの化合物が製造されるべき式Ｉの化合物と同一のアニオン
を含有するように選択される。こうして、もし式Ｉａのジトシレート塩を製造し
なくてはならず、しかも式IIIの化合物を塩として単離しなくてはならないなら
ば、例えば処理中にトルエン−４−スルホン酸を加えることによって式VIII（こ
こでＸ＝ＴｏｓＯ^-）のアミジニウムトシレートを製造することが好ましい。す
でに述べたように、式IVの化合物とのペプチドカップリングのためには式IIIの
化合物それ自体、すなわち式IIIａのベタイン（または双性イオン）、または式V
IIIのアミジニウム塩（＝ＨＸと式IIIの化合物との塩）のいずれかを使用するこ
とが可能であり、両者は同様の純度および収率を与える。式IIIの化合物は、好
ましくは式IIIａのベタイン（または双性イオン）として単離され、そのものと
してペプチドカップリングのために使用される。もし水素化分解を酢酸中で実施
するならば、最初に形成される式IIIの化合物の酢酸塩［＝式VIII（ここでＸ^-＝
アセテート）の化合物］を水からの再結晶によってベタインに変換することがで
きる。

【００２２】 本発明はまた、式IIIの化合物およびその塩、および式IIIａおよびVIIIの化合
物それ自体、すなわちベタイン（双性イオン）としておよびその塩の形の（Ｓ）
−２−［（Ｓ）−２−アセチルアミノ−３−（４−アミジノフェニル）プロピオ
ニルアミノ］−２−シクロヘキシル酢酸、上記のその製造方法および中間体とし
ての、特に薬学的に活性な化合物のための中間体としての、その使用をも提供す
る。

【００２３】 式Ｉの化合物を得るための式IIIのアミジン（塩の形または好ましくは式IIIａ
のベタインの形）と式IVのピリジニオアラニンアミドまたはその塩とのペプチド
カップリングは、当業者には公知の通例のカップリング法によって実施すること
ができる。

【００２４】 ピリジニオアラニンアミドは、好ましくは酸ＨＸとの塩の形、すなわち式IX

【化１７】 （式中、アニオンＸは、好ましくは生理学的に受容できるアニオンである） のジカチオン塩の形で使用する。

【００２５】 式IVの化合物または式IXの化合物中のアニオンＸおよび、もし式IIIの化合物
を式VIIIの塩の形で使用するならば、また式VIIIの化合物中のアニオンは、好ま
しくは製造されるべき式Ｉの化合物のアニオンであり、すなわち式Ｉａの化合物
の製造の場合にはトシレートアニオンである。もし式IIIの化合物も式IVの化合
物もペプチドカップリングのために酸ＨＸとの塩の形で使用しないならば、式IV
の化合物によって導入される当量のアニオンＸに加えて、式Ｉの化合物を製造す
るために必要とされる第二の当量のアニオンＸを、ペプチドカップリングの反応
混合物の処理中に当量の酸ＨＸまたは酸ＨＸの塩の形で加えることができる。

【００２６】 言及することができる式III（またはIIIａまたはVIII）の化合物中のカルボン
酸官能基またはカルボン酸塩官能基を活性化するために適当なペプチドカップリ
ング剤の例は、例えばジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）またはジイソ
プロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）のようなカルボジイミド、またはテトラフル
オロホウ酸Ｏ−［（シアノ−エトキシカルボニル−メチレン）アミノ］−Ｎ,Ｎ,
Ｎ′,Ｎ′−テトラメチルウロニウム（ＴＯＴＵ）またはヘキサフルオロリン酸
Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′−テトラメ
チルウロニウム（ＨＡＴＵ）のようなウロニウム塩である。カルボジイミドは、
好ましくは３−ヒドロキシ−４−オキソ−３,４−ジヒドロ−１,２,３−ベンゾ
トリアジン（＝３−ヒドロキシ−１,２,３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オ
ン＝ＨＯＯｂｔ）または１−ヒドロキシ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール（ＨＯｂｔ
）のようなヒドロキシベンゾトリアジンまたはヒドロキシベンゾトリアゾール試
薬の存在において使用される。もしあるならばほんのわずかのジアステレオマー
不純物のみが形成されるように、特に式IIIの化合物中のカルボニル基に対して
α−位にあるキラル炭素原子でのエピマー化が最小である活性化剤および反応条
件が好ましい。この点で特に好ましい活性化剤は、ＨＡＴＵ、ＤＣＣ／ＨＯＯｂ
ｔおよびＤＣＣ／ＨＯｂｔである。特にＨＡＴＵまたはＤＣＣ／ＨＯＯｂｔを使
用すると、カップリングにより粗生成物中に０.７〜１.５％のジアステレオマー
のみを含有する生成物が得られる。そのかなりの低価格のために特に好ましいの
は、ＤＣＣ／ＨＯＯｂｔである。安全性の理由から、ＨＯＯｂｔは好ましくは支
持体上、例えばディカライト（Dicalite)(登録商標）上で使用される。

【００２７】 カップリング反応は、好ましくは極性溶媒（または溶媒混合物）中で実施され
る。適当な溶媒は低級アルコール、例えばメタノール、エタノールまたはイソプ
ロパノールのようなプロトン性溶媒であり、そしてこれらのアルコールの中から
Ｃ−末端アミド基のエステルへの変換の危険性がメタノールまたはエタノールを
使用するよりも低いのでイソプロパノールが好ましい。特に好ましくは、カップ
リングをその中ではカップリングが特に迅速にそして完全に進行する非プロトン
性極性溶媒中、例えばＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）またはＮ−メチ
ル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）のようなアミド中、またはジメチルスルホキシド
（ＤＭＳＯ）中で実施する。しかしながら、例えば酢酸エチル、テトラヒドロフ
ラン（ＴＨＦ）または塩化メチレンのような溶媒、特にまた他の溶媒との混合物
のこれらの溶媒を使用することも可能である。殊に好ましくはカップリングをＤ
ＭＦまたはＮＭＰ中で実施するが、この両者は優れたカップリング結果および８
５〜９５％という式Ｉの化合物の単離収率（２回の生成物沈殿後）を与える。特
に好ましくは、それをより容易に生成物から除去することができるので、カップ
リングをＤＭＦ中で実施する。カップリングは、好ましくは温度約０ないし約３
０℃、特に好ましくは約０ないし約２５℃で、例えば最初に反応混合物を約１０
℃で攪拌した後、それを室温まで温めることによって実施する。カップリング工
程の好ましい態様において、もし式IIIａの双性イオンの形の式IIIの化合物を式
IXのジカチオン塩と反応させるならば、有利なｐＨ（もし式IXの化合物中のＸが
トシレートであるならば約３.３ないし４.２）は、一般にカップリングの全過程
中存在し、追加の塩基の添加は必要とされない。場合によりｐＨは第三級アミン
のような塩基を加えることによって適当に調整することができる。もし式IIIの
化合物および式IVの化合物の両方を酸ＨＸとの塩の形でカップリングのために使
用するならば、ペプチドカップリングは少なくとも１当量の塩基、例えばトリエ
チルアミンまたは好ましくはＮ−エチルジイソプロピルアミンのような第三級ア
ミンの添加を必要とする。

【００２８】 使用する活性化剤がカルボジイミドならびに例えばＨＯＯｂｔのようなＮ−ヒ
ドロキシベンゾトリアジンまたはＮ−ヒドロキシベンゾトリアゾール試薬である
カップリング工程の好ましい態様においては、この試薬はＮ−ヒドロキシ試薬が
式IVの化合物と、式IIIの化合物およびＮ−ヒドロキシ試薬から中間的に形成さ
れる活性化エステルとの反応中に再生されるので、化学量論量未満の量または触
媒量のみで存在させることができる。例えば、もしカップリングをＤＣＣ／ＨＯ
Ｏｂｔを使用して実施するならば、ＨＯＯｂｔは好ましくは式IIIの化合物１モ
ル当たり約０.１５ないし約１モルの量で、特に好ましくは式IIIの化合物１モル
当たり約０.２ないし約０.３モルの量、例えば約０.２５モルで使用する。カル
ボジイミドは好ましくはやや過剰に使用する。もしカップリングを、ＤＣＣ／Ｈ
ＯＯｂｔを使用して実施するならば、例えば好ましくは、式IIIの化合物１モル
当たり約１.１ないし約１.４モルの量、特に好ましくは式IIIの化合物１モル当
たり約１.２ないし約１.３モルの量、例えば約１.２５モルを使用する。反応物
を加える順序は変動させることができる。最初に式IIIおよびIVの化合物または
それらの塩、加えられることができるいずれかの塩基およびＮ−ヒドロキシ試薬
を装入し、そして数時間、例えば約５ないし約１０時間かけて例えばＤＭＦまた
はＮＭＰのような溶媒中の溶液の形でカルボジイミドを計量して加えることが好
ましい。この手順では反応温度が約１０℃でそれに続いて室温で攪拌するカップ
リングは一般に迅速に完了し、事実上定量的に起こり、そして生成物を高純度で
与える。

【００２９】 仕上げのためには、反応混合物を有利には最初に濾過し、その後生成物を適当
な有機溶媒を加えることによって沈殿させる。もしカップリングをＤＭＦまたは
ＮＭＰ中で実施するならば、沈殿を好ましくは過剰のアセトンまたはメチルエチ
ルケトンのような低級ケトンを使用して実施し、特に好ましくはＤＭＦ溶液また
はＮＭＰ溶液を過剰のアセトンまたはメチルエチルケトンに滴加するかまたはポ
ンプによって加える。沈殿した生成物は濾過または遠心分離によって単離し、洗
浄し、そしてもし純度を増大させるために所望であるならば同様に（例えば生成
物をＤＭＦに溶解させそして溶液をアセトンまたはメチルエチルケトン中にポン
プで送り込むことによってそれを沈殿させることによって）２度目またはそのほ
かに３度目の沈殿を実施する。この手順を用いれば、大部分の副生物は、溶液中
に残留し、例えば２回の沈殿後に、式Ｉａの化合物（ジトシレート）が収率約９
１％および純度約９７％（＋約２.４％のジアステレオマー）で得られる。

【００３０】 上記の本発明に従う方法で使用する式IIおよびIVの出発物質またはそれらの塩
は、例えば下記のプロセスによって製造することができる。上記の本発明に従う
方法の好ましい形においては、式IIの出発物質および／または使用する式IVの出
発物質またはそれらの塩は、下記のプロセスによって製造されるかまたは一部分
下記のプロセスによって製造される。

【化１８】

【００３１】 式IIの化合物は、式XIのアズラクトンを（Ｓ）−シクロヘキシルグリシン（式
XII）と反応させることによって得ることができる。事実上Ｚ異性体として存在
する式XIのアズラクトンは、４−ホルミルベンゾニトリル（式Ｘ）およびＮ−ア
セチルグリシンからエルレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）アズラクトン合
成のための標準条件下で、例えば溶媒中で酢酸ナトリウムおよび無水酢酸ととも
に加熱することによって、好ましくはアセトン中で加熱して還流させることによ
って、形成させる。式IIのデヒドロジペプチドを得るための式XIの化合物と式XI
Iの化合物との反応は、好ましくは水および水と混和性の有機溶媒、例えばアセ
トンのようなケトン、またはエーテルとの混合物中の、特に好ましくはアセトン
と水との混合物中の、例えば１当量（シクロヘキシルグリシンを基準にして）の
水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムのような塩基を加えたアルカリ性溶液中
で、温度約３０ないし約５０℃、例えば約４０℃で実施する。生成物を単離する
ためには、反応混合物を例えば塩酸でｐＨ約２.３まで酸性化して、水で希釈し
、そして沈殿を濾過するかまたは遠心分離する。この手順では、得られる式IIの
化合物は、主としてＺ異性体として存在し、Ｅ異性体のパーセンテージは、＜２
％である。本発明はまた、式IIおよびXIの化合物および式IIの化合物の塩それ自
体、特にＺ形、上記のそれらの製造方法およびそれらの中間体としての、特に薬
学的に活性な化合物のための中間体としての使用をも提供する。言及することが
できる式IIの化合物の塩は、例えばナトリウム塩またはカリウム塩のようなアル
カリ金属およびアルカリ土類金属塩である。

【００３２】 必要な光学的に純粋な（Ｓ）−シクロヘキシルグリシン（式XII）は、有利に
は、下記の３つの経路の１つによって製造される。１つの経路では、使用する出
発物質は、ラセミ体のフェニルグリシン（式XIII）であって、これを標準条件下
での芳香環の水素化によって、例えば約８０ないし約１２０℃、例えば約１００
℃、および水素圧約１０ないし約３０バールでの塩酸中での、炭素上のロジウム
のような貴金属触媒の存在における水素化によって、ラセミ体のシクロヘキシル
グリシン（式XIV）に変換する。次にラセミ体のシクロヘキシルグリシンを、例
えば温度約０ないし約３０℃およびｐＨ少なくとも１１で水中で水酸化ナトリウ
ムのような塩基の存在において無水酢酸を使用して、標準条件下でアミノ基でア
セチル化する。その後ラセミ体のＮ−アセチル−シクロヘキシルグリシン（式XV
）に、アシラーゼ（Ｌ−特異性アミノアシラーゼ、Ｅ.Ｃ.３.５.１.１４）を使
用して酵素によるラセミ化合物分割を行って、高過剰の（Ｒ）鏡像異性体（式XV
I）を含有する光学的に純粋な（Ｓ）−シクロヘキシルグリシン（式XII）および
Ｎ−アセチルシクロヘキシルグリシンを得る［例えば、K.Drauz外、Enzyme Cata
lysis in Organic Synthesis、VCH、ヴァインハイム（Weinheim）、1995；M.A.V
erkhovskaya外、Russ.Chem.Rev.60（1991）1163；H.K.Chenault外、J.Am.Chem.S
oc.111（1989）6354参照］。（ＲＳ）混合物中の（Ｓ）−Ｎ−アセチル−シクロ
ヘキシルグリシンの選択的酵素脱アセチルは、例えばｐＨ約７.８および温度約
３８ないし４０℃で水中で塩化コバルト（II）の存在においてアシラーゼ“アマ
ノ（Amano）”30000を使用して実施することができる。沈殿してくるシクロヘキ
シルグリシンは、事実上エナンチオマー的に純粋な（Ｓ）異性体である。濾液中
に残留する（Ｒ）−Ｎ−アセチルシクロヘキシルグリシンは、例えば酢酸および
無水酢酸とともに約１１５℃に加熱することによるラセミ化後に、再度酵素脱ア
セチルすることができ、その結果最終的に事実上すべてのラセミ体のＮ−アセチ
ルシクロヘキシルグリシンが光学的に純粋な（Ｓ）−シクロヘキシルグリシンに
変換される。

【００３３】

【化１９】

【００３４】 （Ｓ）−シクロヘキシルグリシンを製造する第２の可能性は、シクロヘキサン
カルバルデヒド、一酸化炭素およびアセトアミドからパラジウム−触媒によるア
ミドカルボニル化によって１工程法でラセミ体のＮ−アセチルシクロヘキシルグ
リシン（式XV）を製造し、続いてアシラーゼを用いて上記のラセミ化合物分割を
行うことより成る［M.Beller外、Chem.Eur.J.４（1998）935参照］。

【００３５】 第３の（Ｓ）−シクロヘキシルグリシン（式XII）を製造する方法においては
、エナンチオマー的に純粋な（Ｓ）−フェニルグリシン（式XVII）中のフェニル
基を、ラセミ化を起こさない条件下で水素化してシクロヘキシル基とする。再度
、適当な触媒は、例えば炭素上のロジウムのような貴金属触媒である。水素化は
、好ましくは酸性媒質中で、例えば氷酢酸のようなカルボン酸中で、特に好まし
くは例えば２Ｎ塩酸または硫酸のような強酸中で、実施される。このような強酸
中では、水素化は、温度約６０ないし約８０℃および水素圧、例えば約２０バー
ルで迅速にそしていずれの有意のラセミ化もなく進行する。得られる生成物は、
上記の方法によってラセミ体フェニルグリシンから得られる生成物と同様の質の
ものである。出発物質の（Ｓ）−フェニルグリシンは、出発物質（ＲＳ）−フェ
ニルグリシンよりも高価であるが、より低い生産コストのために、出発物質とし
て（Ｓ）−フェニルグリシンを使用する方法がより有利である。

【００３６】 エナンチオマー的に純粋な式IVの出発物質または式IXのその塩は、有利にはピ
リジン−３−カルバルデヒド（式XVIII）から出発して製造され、このピリジン
−３−カルバルデヒド（式XVIII）は、式Ｘの化合物の式XIの化合物への変換の
ために上述したものと同様の条件下で、例えばアセトン中でＮ−アセチルグリシ
ンおよび無水酢酸とともに加熱することによって、式XIXのアズラクトンに変換
することができる。式XIXのアズラクトンは、水を用いて加溶媒分解してＮ−ア
セチルデヒドロピリジルアラニンを得る、すなわちカルボン酸とするかまたは低
級アルコール、例えばメタノールまたはエタノールのような（Ｃ₁〜Ｃ₃）−アル
カノールを用いて加溶媒分解してカルボン酸エステルを得る、好ましくはメタノ
ールを用いて加溶媒分解してメチルエステルを得る（式XXと比較）ことができる
。次に続く不斉水素化は、酸性条件下でアルコール中で特に有利に実施され、こ
の場合にはほとんどまたはすべてのカルボン酸官能基は、エステルに変換される
ので、そしてアルコールを用いる式XIXのアズラクトンの加溶媒分解は、水を用
いる加溶媒分解よりもより円滑に進行するので、式XIXの化合物は好ましくは、
低級アルコール、特に好ましくはメタノールを用いて加溶媒分解される。アルコ
ーリシスは、好ましくは弱塩基、例えばトリエチルアミンのような第三級アミン
の存在において温度約５０ないし約６５℃で実施される。メチルエステルは、好
ましくは強酸との酸付加塩の形で、すなわち式XX（式中、アニオンＹは、この場
合強酸のアニオン、例えばテトラフルオロボレートまたはトシレートである）の
化合物の形で単離される。特に好ましくは、式XIXのアズラクトンのメタノリシ
スの生成物をテトラフルオロホウ酸、例えばテトラフルオロホウ酸水溶液をｐＨ
約１.５ないし約２、例えば約１.９まで加えることによってテトラフルオロホウ
酸塩として沈殿させ、そして非極性溶媒、例えばメチル tert−ブチルエーテル
のようなエーテルの添加によって沈殿が完了した後、生成物を濾過するかまたは
遠心分離する。Ｙ＝ＢＦ₄である式XXの化合物が高収率（９０％）および非常に
高い純度（＞９９.５％）で得られる。

【００３７】

【化２０】

【００３８】 次の工程は、光学的に活性な式XXIのアミノ酸誘導体を得るための式XXのデヒ
ドロピリジルアラニン誘導体の不斉接触水素化である。上記のように高収率およ
び短い反応時間を得るために、この水素化は好ましくは酸性条件下で、例えば酢
酸中で、特に好ましくは強酸、例えばトルエン−４−スルホン酸またはテトラフ
ルオロホウ酸（このものは少なくとも化学量論量で、例えばモル量の１−ないし
２−倍使用され、こうしてピリジン基を完全にピリジニウム塩に変換する）の存
在において実施される。水素化のためには、式XXのピリジニウム塩および適宜付
加的な酸を使用することが好ましい。特に好ましくは、式XXのピリジニウム塩、
特にＹ＝ＢＦ₄である塩の水素化は低級アルコール、特にメタノール中で約１５
モル％の強酸の存在において実施される。その存在で式XXの塩の水素化が実施さ
れる好ましい酸はテトラフルオロホウ酸およびトルエン−４−スルホン酸、特に
テトラフルオロホウ酸であり、これは水溶液の形で使用することができる。

【００３９】 式XXの化合物の式XXIの化合物への不斉水素化のための触媒に関しては、式II
の化合物の式VIの化合物への水素化のための触媒について上に示した具体的な説
明が相応じて適用される。こうして式XXの化合物中のＣ＝Ｃ二重結合の立体制御
水素化は、同様に、選択的不均一触媒を使用するかまたはキラル遷移金属錯体を
使用して実施することができる。それは、好ましくはロジウム（Ｉ）またはルテ
ニウム（II）、特にロジウム（Ｉ）のキラル金属錯体を使用して実施される。遷
移金属触媒は、単離した形で使用することができるかまたは水素化媒質中で現場
でキラルリガンドおよびプレ触媒、例えば［Ｒｈ(ＣＯＤ)Ｃｌ]₂のようなロジウ
ム塩から形成させることができる。触媒は好ましくは現場で製造される。遷移金
属錯体のためのキラルリガンドとして、この場合も多くの異なる化合物が適当で
ある。本発明の好ましい態様においては、式XXの化合物の式XXIの化合物への不
斉水素化のために使用される触媒は、リガンドとしてキラルホスフィンを有する
ロジウム（Ｉ）錯体、特に好ましくはＲｈ（Ｉ）−（＋）−フェニル−ＣＡＰＰ
触媒、すなわちキラルリガンドとして（＋）−（２Ｒ,４Ｒ）−１−フェニルア
ミノカルボニル−４−ジフェニルホスフィノ−２−（ジフェニルホスフィノメチ
ル）ピロリジンを含むロジウム（Ｉ）触媒（モル比 ロジウム：リガンド＝１：
１）である。しかしながら、例えば上記の（＋）−ＢＰＰＭまたはアミノホスフ
ィンホスフィナイト（＋）−ＰＰＰ［＝（＋）−プロプラホス、C. Doebler外、
Tetrahedron：Asymmetry ７（1996）117 参照］もまた、触媒錯体中のリガンド
として使用するために適当である。適当な触媒的に活性な遷移金属錯体のための
さらに別のリガンドは、例えば I. Ojima、Catalytic Asymmetric Synthesis、
第445−447ページ、VCH、ニューヨーク 1993に列挙されている。

【００４０】 式XXの化合物の水素化は、好ましくは温度約２０ないし約６０℃、特に好まし
くは約３０ないし約５０℃、例えば約４０℃で実施される。再び使用する水素圧
は、使用する装置に依り；水素圧約０.２ないし約２０バールが好ましく、特に
好ましくは約０.２ないし約１０バール、殊に好ましくは約０.５ないし約１バー
ル、例えば約０.８バールである。特にＲｈ（Ｉ）−フェニル−ＣＡＰＰ触媒を
使用するときは、水素化は、エナンチオ選択性を増大させるために好ましくは比
較的低い水素圧で実施される。式IIの化合物の水素化について上で説明したよう
に、ここでもまた、反応を事実上酸素を排除して、そして非常に強く混合しなが
ら実施して、水素化の効率を増大させる。式XXIの水素化生成物は、特にテトラ
フルオロホウ酸塩の場合には、好ましくは例えばイソプロパノールのようなアル
コールからの結晶化によって単離される。単離した収率は約８６ないし約９５％
であり、エナンチオマー純度は選択された条件に依って約７０％ないし約９５％
ｅ.ｅ.の（Ｓ）異性体である。式XXの化合物の式XXIの化合物への水素化のため
には、約５０００：１ないし約１００００：１、例えば約８０００：１という非
常に高い基質／触媒比率を使用することが可能である。

【００４１】 次の工程においては、式XXIの化合物中のメチルエステル基を加水分解してカ
ルボン酸基を与え、アミノ基にあるアセチル基を除去し、そしてそれがカルボキ
サミド官能基の形成中にどんな副反応も引き起こさないようにアミノ基を適当な
方法で保護する。アセチル基の除去およびメチルエステルの遊離カルボン酸への
加水分解は、例えば約６０ないし約８５℃、または約８５ないし約９０℃の温度
で酸、例えば１Ｎ塩酸または４Ｎ塩酸のような塩酸水溶液で処理することによっ
て同時に実施することができる。水性反応混合物からの生成物の単離を促進する
ために、次に遊離アミノ基を有利には直ちに後で容易に脱保護することができる
アシルアミノ基、例えばベンジルオキシカルボニルアミノ基に変換する。ベンジ
ルオキシカルボニル保護基（＝Ｚ基）の導入は、好ましくは弱アルカリ性領域、
特に好ましくはｐＨ約８.０ないし約８.５で溶媒 水／ＴＨＦ中でＮ−ベンジル
オキシカルボニルオキシスクシンイミド（＝Ｚ−ＯＳｕ）を使用して実施される
。反応が終了した後、有機溶媒を蒸留して除去し、やや酸性のｐＨ、好ましくは
ｐＨ約５を確立させ、沈殿した式XXIIの化合物を濾過するかまたは遠心分離する
。所望ならば、式XXIIの化合物の純度を式XXIIIのアミドの製造前に、例えば水
からの再結晶によって増大させることができる。

【００４２】 もし式XXIの化合物または上記の方法によってそれから得ることができる式XXI
Iの化合物のエナンチオマー純度が不十分であるならば、式XXIの化合物中のアミ
ノ基からアセチル基を塩酸を使用することによらず、酵素によってその結果エナ
ンチオ選択的に開裂させることが有利である。酵素による脱アセチルは、好まし
くはアシラーゼ“アマノ（Amano）”30000 を使用して、上記の（ＲＳ）−Ｎ−
アセチルシクロヘキシルグリシンの酵素脱アセチルと類似して実施される。特に
好ましい手順においては、水素化後に単離した式XXIの塩を最初に水に溶解させ
、そして塩基、例えば水酸化ナトリウムの添加後にアルカリ性領域、例えばｐＨ
約１０ないし約１１で攪拌してメチルエステルを加水分解する。助触媒として塩
化コバルト（II）を添加した後、アシラーゼをｐＨ約７.８ないし約７.９そして
温度約３８ないし約４０℃で、例えば式XXIの化合物１kg当たり約５ないし約６
ｇの量で加えて、（Ｓ）−異性体が脱アセチルされるまで混合物を攪拌する。脱
アセチルされた（Ｓ）−異性体を保護されたベンジルオキシカルボニルアミノ化
合物に変換するためには、その後好ましくは上で具体的に説明したように、ＴＨ
Ｆのような水と混和性の溶媒をこの反応混合物に加え、Ｚ−ＯＳｕとの反応をｐ
Ｈ約８.０ないし約８.５で実施し、有機溶媒を蒸留して除去し、混合物をｐＨ約
５まで酸性化した後、沈殿したエナンチオマー的に純粋な式XXIIの生成物を単離
する。

【００４３】 式XXIIのＺ−保護されたアミノ酸の式XXIIIのＺ−保護されたアミノ酸アミド
への変換は、このような反応のためには通例であって、当業者には公知である方
法を使用して実施することができる。好ましい方法に従えば、式XXIIの酸を、ク
ロロギ酸アルキル、特に好ましくはクロロギ酸イソブチルを用いて混合無水物に
変換することによって活性化させる。この反応は、好ましくは、溶媒としてのＴ
ＨＦのようなエーテル中で温度約−１０ないし約０℃、好ましくは約−１０ない
し約−５℃、で第三級アミン、例えばＮ−エチルジイソプロピルアミンの存在に
おいて実施される。これに続いてアンモニアを、温度約−１０ないし約０℃、好
ましくは約−１０ないし約−５℃で混合無水物の溶液中に導入する。通例の処理
および例えば酢酸エチルのような溶媒からの結晶化の後、式XXIIIの化合物が各
々事実上１００％の化学純度およびエナンチオマー純度で約８７％の収率で得ら
れる。

【００４４】 式XXIVのピリジニウム塩の形成を伴う式XXIIIの化合物中のピリジン窒素原子
のメチル化は、多くの溶媒、例えばイソプロパノールのようなアルコール類、Ｄ
ＭＦ、Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′−テトラメチル尿素のようなアミド類、アセトンのよう
なケトン類、またはＴＨＦのようなエーテル類中で好ましくは温度約４０ないし
約６０℃で多数のメチル化剤、例えばヨウ化メチル、臭化メチル、塩化メチルま
たはトルエン−４−スルホン酸メチルを用いて円滑に実施することができる。Ｄ
ＭＦ中４５℃での式XXIIIの化合物と塩化メチルとの反応においては、例えばＸ
＝Ｃｌである式XXIVの化合物が定量的収率および約９８.４％の純度で得られる
。メチル化を工業規模で実施するときは、比較的揮発性でないメチル化剤を使用
することが好ましい。例えばイオン交換クロマトグラフィーによる付加的なアニ
オン交換は可能ならば避けるべきであり、メチル化剤の選択におけるさらに別の
観点は、式IV、式IXおよびＩの化合物中に含まれそしてメチル化剤から生ずるア
ニオンＸの、これらの化合物の性質への、例えば式IVの化合物またはその塩の溶
解度（これは、式IIIの化合物と式IVの化合物とのカップリング反応において重
要である）または式Ｉの化合物の溶解度、沈殿特性および生理学的相容性への効
果である。全体でヨウ化物およびトルエン−４−スルホン酸塩は、その特性に基
づいて特に有利であることがわかったが、その結果好ましいメチル化剤はヨウ化
メチルおよびトルエン−４−スルホン酸メチル（＝メチルトシレート）である。
特にトルエン−４−スルホン酸塩は、式IVの化合物またはそのトルエン−４−ス
ルホン酸塩の場合には、それらが容易に単離されることができ、非常に溶解度が
高く、そして高いペプチドカップリング速度を有するという事実によってめだっ
ており、そして式Ｉの化合物の場合には特に驚くべき良好な沈殿特性、純度およ
び収率によってめだっている。式XXIIIの化合物の式XXIVの化合物への変換のた
めの特に好ましいメチル化剤は、こうしてトルエン−４−スルホン酸メチルであ
る。

【００４５】 トルエン−４−スルホン酸メチルを用いる式XXIIIの化合物のメチル化は、好
ましくは溶媒としての低級アルコール中で、例えばイソプロパノール中で温度約
４０ないし約６０℃、例えば約５０℃で実施される。トルエン−４−スルホン酸
メチルは、好ましくは小過剰で、例えば式XXIIIの化合物を基準にして約１ない
し約１.２倍モル量で使用される。式XXIIIの化合物のメチル化とそれに続く式XX
IVの化合物中のベンジルオキシカルボニル保護基の水素化分解による除去は、別
々に実施することができる。好ましくはメチル化および水素化分解は、式XXIVの
化合物の中間単離なしにワンポット反応で実施される。このために式XXIVの化合
物を、もしそれがメチル化の反応媒質から沈殿したならば、例えば水を加えるこ
とによって溶解させてから通例の条件下で、例えば炭素上のパラジウムのような
通例の貴金属触媒の存在において温度約２０ないし約４０℃、好ましくは約２０
ないし約３０℃、そして水素圧約１ないし約２０バール、好ましくは約１ないし
約５バール、特に好ましくは約１バールで、すなわち水素過圧下でなく、水素化
する。３−（（Ｓ）−２−アミノ−２−カルバモイルエチル）−１−メチルピリ
ジニウムカチオン（２−位に遊離アミノ基ＮＨ₂を有する）および対イオンとし
てのアニオンＸ、例えばトシレート、ヨージドまたはクロリドを含むモノカチオ
ン塩、すなわち式IVの化合物は、そのものとして単離することができる。好まし
くは、得られるピリジニオアラニンアミドを酸ＨＸとの塩の形で、すなわち式IX
のジカチオン塩形で単離し、そしてこのために水素化分解の反応混合物を約１当
量の酸ＨＸ、すなわちトシレートの場合には約１当量のトルエン−４−スルホン
酸と混合する。水素化触媒を濾過し、その後生成物を濃縮および例えばイソプロ
パノールのようなアルコールからの残留物の結晶化によって単離することができ
る。

【００４６】 本発明はまた、式IV（式中、Ｘ−はアニオンまたはアニオン等価物、特に生理
学的に受容できるアニオン、例えばクロリド、ブロミド、ヨージドまたはトルエ
ン−４−スルホネートである）の化合物およびそれらの酸ＨＸとの塩（＝式IXの
ジカチオン塩）それ自体、上記のその製造方法および上記の工程の１つ以上を実
施するプロセス、およびそれらの中間体としての、特に薬学的に活性な化合物の
中間体としての使用、および式XX、XXI、XXIIおよびXXIVの化合物それ自体をも
提供する。

【００４７】 下記の実施例は、本発明を具体的に説明するために役立つ。しかしながら、本
発明はまた、上記および下記の態様の変形、例えば工程をワンポット法に組み合
わせるかまたは逆に１つのプロセスをいくつかの別々の工程で実施する方法、ま
たは工程を異なる順序で実施する方法、または類似の試薬または溶媒を使用する
方法または比率または処理法が変更されている方法をも包含する。

【００４８】

【実施例】

実施例１： ４−（２−メチル−５−オキソオキサゾール−４−イリデンメチル）ベンゾニト
リル アセトン（８０.０Ｌ）を４−ホルミルベンゾニトリル（１５.０kg、１１４.
５モル）、Ｎ−アセチルグリシン（１９.２kg、１６２.４モル）および無水酢酸
ナトリウム（９.４kg、１１４.５モル）の混合物中に導入し、続いて攪拌しなが
ら、無水酢酸（３５.０Ｌ、３７０.５モル）を導入した。反応混合物を１時間還
流させながら攪拌した。得られた淡黄色懸濁液を５０℃まで冷却し、そして攪拌
し、冷却しながら氷−水（２００Ｌ）をできるだけ迅速に加えた。この混合物を
２０℃でさらに１時間攪拌した。生成物を単離するために、黄色懸濁液を遠心分
離機にかけて加圧して、脱イオン水（７５Ｌ）、イソプロパノール（４０Ｌ）お
よびメチル−tert−ブチルエーテル（７５Ｌ）で洗浄した。生成物を減圧下、４
０℃で乾燥させた。収量１８.１７kg（８５.７モル、理論の７５.２％）。 M.p.:192-193℃；MS（DSI）：ｍ/ｚ＝213[M+H⁺]；¹H-NMR（DMSO-ｄ₆）：δ＝2
.42（ｓ,3H）,7.30（ｓ,1H）,7.96（d,2H）,8.33（d,2H）.

【００４９】 実施例２： （Ｒ,Ｓ）−シクロヘキシルグリシン 窒素下で、（Ｒ,Ｓ）−フェニルグリシン（１０.０kg、６６.２モル）を、攪
拌しながら水（７８.５Ｌ）および塩酸（３０％濃度、２１.５Ｌ）に加えた。次
に炭素上のロジウム［２０９.６ｇ、Ｇ１０１ Ｓ／Ｗ ５％、水で加湿した、デ
グッサ（Degussa）AG］を攪拌しながら窒素下で加えた。水素圧１８バールを適
用し、混合物を内部温度１００℃まで加熱して、７２時間攪拌した。その後混合
物を内部温度５０℃まで冷却した。ＴＬＣ試料を取った（ブタノール／氷酢酸／
水 ２／１／１、Ｒ_f［フェニルグリシン］＝０.６０、Ｒ_f［シクロヘキシルグリ
シン］＝０.６８）。完全な変換の後、触媒を５０℃で濾過し、濾液のｐＨを２
０℃で水酸化ナトリウム水溶液（濃、約１５Ｌ）を用いてｐＨ４に調整した。混
合物を３０分間攪拌して沈殿した生成物を濾過し、水（各々３５Ｌ）で２回洗浄
し、減圧下、５０℃で乾燥させた。収量：９.７kg（理論の９３％）。 Ｍ.p.：＞300℃；MS（DCI）：ｍ/ｚ（％）＝158（[M⁺+H],100）；¹H-NMR（200
MHz,トリフルオロ酢酸（TFA））：δ＝1.1-1.6（ｍ,5Ｈ）,1.7-2.1（ｍ,5Ｈ）,2
.1-2.3（ｍ,1Ｈ）,4.3（ｄ,Ｊ＝4Ｈｚ,1Ｈ）,11.6（ｓ,1Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ）
：γ＝2927.7,1583.9,1508.8ｃｍ^-1

【００５０】 実施例３： （Ｒ,Ｓ）−Ｎ−アセチル−シクロヘキシルグリシン 室温で、（Ｒ,Ｓ）−シクロヘキシルグリシン（９.４１kg、６１.７モル）を
、攪拌しながら水（１３４Ｌ）中の水酸化ナトリウム水溶液（濃、３０.２Ｌ）
に加えた。混合物を内部温度５−１０℃まで冷却し、無水酢酸（１５.７Ｌ、１
７kg、１６６モル）をこの内部温度で２時間かけて計量しながら加えた（発熱反
応）。次にｐＨをチェックして、必要ならば水酸化ナトリウム水溶液を用いて少
なくともｐＨ＝１１に調整した。混合物を内部温度５〜１０℃で１時間攪拌した
。次に内部温度を約２３℃まで上昇させ、さらに２時間攪拌を続けた。１時間ご
とにｐＨがまだｐＨ＝１１であることをチェックした。反応が終了した後（ＴＬ
Ｃ、酢酸エチル／メタノール／氷酢酸／水 ７０／３０／５／５、Ｒ_f［アセチル
シクロヘキシルグリシン］＝０.８３、Ｒ_f［シクロヘキシルグリシン］＝０.５
５）、混合物を内部温度５〜１０℃まで冷却した。ｐＨを内部温度５〜１０℃で
塩酸（３０％濃度、約３６Ｌ）をゆっくり加えることによってｐＨ＝３に調整し
た。攪拌をさらに１５分間続けた後、混合物を濾過した。得られた固体を水（各
々４５Ｌ）で２回洗浄し、減圧下、６０℃で乾燥させた。収量１１.５２kg（理
論の９６.７％）。 Ｍ.p.195-197℃；MS（DSI）：ｍ/ｚ（％）＝200.2（[M⁺+H],100）；¹H-NMR（2
00MHｚ,DMSO-ｄ₆）：δ＝0.9-1.3（ｍ,5H）,1.5-1.8（ｍ,6H）,1.86（ｓ,3H）,4
.1（ｄｄ,J₁＝8Hｚ,J2＝6Hｚ,1H）,7.96（ｄ,J＝8Hz,1H）,12.47（ｓ,1H）；IR
（KBr）：γ＝3339.7,2929．3,1699.9,1615.7,1563.2ｃｍ^-1.

【００５１】 実施例４： （Ｒ,Ｓ）−Ｎ−アセチル−シクロヘキシルグリシンの酵素による脱アセチルに
よる（Ｓ）−シクロヘキシルグリシン 室温で、（Ｒ,Ｓ）−Ｎ−アセチルシクロヘキシルグリシン（７.９５kg、３９
.９モル）を、攪拌しながら水（１４３Ｌ）中の水酸化ナトリウム水溶液（３.６
５Ｌ、３３％濃度）に加えた。攪拌しながら、塩酸（２Ｎ、約０.８Ｌ）を用い
てｐＨをｐＨ７.８に調整した。塩化コバルト（II）六水和物（１３.８ｇ、０.
０５８モル）を攪拌しながら加えた。次に混合物を加熱して、内部温度３８−４
０℃とした。一定内部温度で、アシラーゼ“アマノ（Amano）”30000（４０ｇ、
水４００ml中）をゆっくり攪拌しながら加えた。混合物を４１時間ゆっくり攪拌
すると、その間に（Ｓ）−シクロヘキシルグリシンがゆっくり沈殿した。塩酸（
３０％濃度）を用いてｐＨを注意してｐＨ５.５〜６.０に調整した。混合物を内
部温度２〜５℃まで冷却して、１時間攪拌した。沈殿した（Ｓ）−シクロヘキシ
ルグリシンを濾過し、水（約１６Ｌ）で洗浄し、減圧下、６０℃で乾燥させた。
収量：２.７９kg（４４.５％）。 M.p.＞300℃；[α]_D32.1°（ｃ＝1,1N HCｌ）；ｅｅ＝99.78％（プロパノー
ル/HCｌおよびぺルフルオロプロピオン酸無水物を用いた下記の誘導体のChirasi
l L-Val上GC分析）； MS（DSI）： ｍ/ｚ（％）＝158（[M++H],100）； ¹H-NMR
（200MHｚ,TFA）： δ＝1.1-1.6（ｍ,5H）, 1.7-2.1（ｍ,5H）, 2.1-2.3（ｍ,1H
）, 4.3（ｄ,J＝4Hz,1H）, 11.6（ｓ,1H）； IR（KBｒ）： γ＝2927.7, 1583.9
, 1508．8ｃｍ^-1.

【００５２】 未反応の（Ｒ）−Ｎ−アセチルシクロヘキシルグリシンを回収するために、母
液を内部温度２〜５℃で、塩酸（３０％濃度、約４.３Ｌ）を用いてｐＨ＝１に
調整して、２〜５℃で１時間攪拌した。沈殿した（Ｒ）−Ｎ−アセチルシクロヘ
キシルグリシンを濾過し、水（約１６Ｌ）で洗浄し、減圧下、６０℃で乾燥させ
た。収量：３.７６kg（４７.３％）。融点＞２１０〜２１２℃；[α]_D −２３.
５°（ｃ＝１、メタノール）；ｅｅ＝９８.３９％［プロパノール／ＨＣｌまた
はメタノール／ＨＣｌを用いた誘導体化後のキラシル（Chirasil）Ｌ−Ｖａｌの
ＧＣ分析］。¹Ｈ−ＮＭＲ、ＭＳおよびＩＲデータは、ラセミ体の出発物質４の
データと一致した。

【００５３】 実施例５： （Ｒ）−Ｎ−アセチルシクロヘキシルグリシンのラセミ化による（Ｒ,Ｓ）−Ｎ
−アセチルシクロヘキシルグリシン 窒素下で、（Ｒ）−Ｎ−アセチルシクロヘキシルグリシン（１０.９kg、５４.
７モル）を、攪拌しながら氷酢酸（２４.５Ｌ）および無水酢酸（１.７Ｌ）と混
合した。内部温度を１１５℃まで上昇させて、混合物をこの温度で３.５時間攪
拌した。次に内部温度を約２０℃まで低下させて、水（７３Ｌ）を加えた。反応
混合物のｐＨはｐＨ２であった。混合物を０〜３℃で１時間攪拌し、得られた固
体を濾過して、水（各々２５Ｌ）で２回洗浄し、この物質を減圧下、６０℃で乾
燥させた。収量：７.９５kg（理論の７３％）の（Ｒ,Ｓ）−Ｎ−アセチルシクロ
ヘキシルグリシン。融点 １９５〜１９６℃；[α]_D ０°（ｃ＝１、メタノール
）。¹Ｈ−ＮＭＲ、ＭＳおよびＩＲデータは、実施例３で得た生成物のデータと
一致した。母液は、別の約２kgの（Ｒ,Ｓ）−Ｎ−アセチルシクロヘキシルグリ
シンを含有していた。

【００５４】 実施例６： （Ｓ）−フェニルグリシンのラセミ化を起こさない水素化による（Ｓ）−シクロ
ヘキシルグリシン ほうろうまたはハステロイで作った水素化装置内で、（Ｓ）−フェニルグリシ
ン（９０ｇ、０.５３モル；Ｒ−異性体の含量＜１％）を窒素下、５０℃で攪拌
しながら、脱イオン水（０.７０Ｌ）中の濃硫酸（９７％濃度、６０ｇ）の溶液
に加えた。すべてのフェニルグリシンが溶解した後［必要ならば追加の硫酸（約
５ml）を加えた］、炭素上のロジウム［６.３ｇ、水で加湿した（５０％水）、
エンゲルハード（Engelhard）型５％ＲＨカーブ・ポルセア・エスカット（Carb
Polcere Escat）30M、エンゲルハード・コード（Engelhard Code）8000から］を
加えた。水素化装置を閉めて、窒素を使用して不活性化した。混合物を加熱して
内部温度８０℃として、２０バールの水素を適用した。全水素化時間は５〜６時
間であり、水素吸収は約３７Ｌであった。水素の吸収が終わった後、混合物を２
０バールで余分に３０〜６０分間さらに水素化した。次に混合物を内部温度５０
℃まで冷却し、５０℃で加圧フィルターを用いて触媒を濾過した。触媒を脱イオ
ン水（０.３０Ｌ）で洗浄し、濾液を２０℃で濃水酸化ナトリウム水溶液（３３
％濃度、約９０ml）を加えることによってｐＨ＝４に調整した。攪拌を３０分間
続けて沈殿した生成物を吸引濾過し、洗液がサルフェートイオンを含まなくなる
まで脱イオン水（全部で約０.８５Ｌ）で洗浄した。湿った生成物（約１５０ｇ
）を減圧下、５０℃で乾燥させた。収量：８０〜８４ｇ（理論の８６〜９０％）
の（Ｓ）−シクロヘキシルグリシン。光学純度：９９.３％ｅｅ。

【００５５】 実施例７： （Ｓ）−２−［２−アセチルアミノ−３−（４−シアノフェニル）アクリロイル
アミノ］−２−シクロヘキシル酢酸 アセトン（７０Ｌ）中の（Ｓ）−シクロヘキシルグリシン（３.１４kg、２０
モル）を攪拌しながら３５℃に加熱した。その後、攪拌しながら１Ｎ水酸化ナト
リウム水溶液（２０Ｌ）を１０分かけて加えた。混合物を４０℃まで加熱し、内
部温度４０℃で固体の４−（２−メチル−５−オキソオキサゾール−４−イリデ
ンメチル）ベンゾニトリル（４.６６kg、２２モル）を数部に分けて、激しく攪
拌しながら２０分かけて計量しながら加えた。この添加が終了した後、反応混合
物を内部温度４０℃で１時間攪拌した。次に反応溶液を、ザイツフィルターＫ１
０００および活性炭（１kg）で覆った加圧吸引ロート（pressure nutsch）を通
して濾過し、フィルター残留物を１０Ｌのアセトンで洗浄した。その後濾液を１
４℃まで冷却した。攪拌しながら、次に２Ｎ塩酸（約１０Ｌ）をｐＨ２.３に達
するまで１０分かけて加えた。攪拌を１５分間続け、そして２Ｎ ＨＣｌを使用
してｐＨを再調整した。次に２０分かけて、この溶液を攪拌しながら脱イオン水
（１６０Ｌ）と混合すると標題化合物が沈殿した。攪拌しながら混合物を０℃ま
で冷却して、この温度で１時間攪拌した。単離のために生成物をポンプで遠心分
離機上に供給し、水（各々１０Ｌ）で３回洗浄し、タンブル乾燥させ、そして減
圧下、４０℃で乾燥させた。収量：４.２１kg（１１.４モル、理論の５７％）。 M.p.：196-198℃；MS（ESI⁺）：ｍ/ｚ＝370.2[M+H⁺]；¹H-NMR（200MHｚ,DMSO-
ｄ₆）：δ＝0.98-1.35（ｍ,5H）,1.48-1.90（ｍ,6H）,1.99（ｓ,3H）, 4.20（ｄ
ｄ,1H）, 6.98（ｓ,1H）, 7.72（ｄ,2H）, 7.88（ｄ,2H）, 8.02（d,1H）, 9.58
（ｓ,1H）, 12.65（ｂｒｓ,1H）

【００５６】 実施例８： （Ｓ）−２−［（Ｓ）−２−アセチルアミノ−３−（４−シアノフェニル）プロ
ピオニルアミノ］−２−シクロヘキシル酢酸 オートクレーブ内で、（Ｓ）−２−［２−アセチルアミノ−３−（４−シアノ
フェニル）アクリロイルアミノ］−２−シクロヘキシル酢酸（７.９４kg、２１.
５モル）を最初にメタノール（１００.０Ｌ）中に装入して、オートクレーブを
、窒素を使用して注意深く不活性化した。触媒溶液を以下のようにして製造した
：メタノール（３.０Ｌ）を１５分間超音波浴中で処理し、その間アルゴンを導
入した。その後酸素を排除して、（＋）−ＢＰＰＭ（１０.９２ｇ、１９.６５ミ
リモル）および［Ｒｈ(ＣＯＤ)Ｃｌ]₂（４.８８ｇ、９.７５ミリモル）を連続し
て加え、混合物をさらに３０分間超音波浴中に放置した。次に酸素を排除しなが
ら、黄橙色の触媒溶液をポンプでオートクレーブ中に加えた。

【００５７】 約３バールの水素を３回適用して、オートクレーブを直ちに再度ガス抜きした
。反応混合物を内部温度４０℃まで加熱して、１０バールの水素を適用した後、
混合物を攪拌しながら４０℃で２０時間水素化した。次にオートクレーブを窒素
でフラッシした。水素化溶液をその後、ザイツフィルターを通して濾過した。濾
液を５０℃まで加熱し、脱イオン水（１１０Ｌ）を３０分かけて加えて、５０℃
での攪拌を１時間続けた。次に混合物を１５℃まで冷却し、１５℃で１時間攪拌
した。沈殿した生成物を加圧吸引ロートフィルターを通す濾過によって単離し、
脱イオン水（２０Ｌ）で洗浄し、減圧下、４０℃で乾燥させた。収量：７.７３k
g（２０.８１モル、理論の９６.７％）。 M.p.： 209-211℃； MS（ESI⁺）：ｍ/ｚ＝372.2[M+H⁺]； ¹H-NMR（DMSO-ｄ₆）
：δ＝0.95-1.38（ｍ,5H）, 1.47-1.80（ｍ,6H）, 1.72（ｓ,3H）, 3.10（2×ｄ
ｄ,2H）, 4.15（ｄｄ,1H）, 4.70（ｍ,1H）, 7.47（ｄ,2H）, 7.65（ｄ,2H）, 8
.08（d,1H）, 8.12（ｄ,1H）, 12.60（ｂｒｓ,1H）

【００５８】 実施例９： （Ｓ）−２−［（Ｓ）−２−アセチルアミノ−３−（４−アミジノフェニル）プ
ロピオニルアミノ］−２−シクロヘキシル酢酸ベタイン 攪拌しながら、メタノール（２０Ｌ）を（Ｓ）−２−［（Ｓ）−２−アセチル
アミノ−３−（４−シアノフェニル）プロピオニルアミノ］−２−シクロヘキシ
ル酢酸（３.７７kg、１０.１モル）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（１.０６k
g、１５.２モル）に加えた。混合物を１０分間攪拌した後、炭酸水素ナトリウム
（２.５２kg、３０モル）を加えた。１時間かけて反応混合物をゆっくり加熱し
て（二酸化炭素の発生）内部温度５５℃とした後、５５℃で６時間攪拌し、そし
て室温で一晩攪拌した。沈殿した塩化ナトリウムをザイツフィルターを使用して
吸引濾過して、メタノール（４Ｌ）で洗浄した。メタノール溶液を、浴温約４０
℃で回転蒸発器を使用して約１０Ｌまで濃縮して、激しく攪拌しながらイソプロ
パノール（６０Ｌ）に滴加した。この結果、Ｎ−ヒドロキシアミジンのナトリウ
ム塩が沈殿した。沈殿を完了させるために混合物を減圧下、約４０℃で激しく攪
拌しながら体積約５０Ｌまで濃縮した。その後攪拌を１５℃で１時間続けて、生
成物を加圧吸引ロートを通して濾過した。沈殿をイソプロパノール（１０Ｌ）で
洗浄し、窒素流中で一晩吸引ロートフィルター上で乾燥させた。

【００５９】 得られたＮ−ヒドロキシアミジンのナトリウム塩を、その後それに続く水素化
のために直接使用した。このためには、氷酢酸（２６Ｌ）を最初にオートクレー
ブ中に装入して、Ｎ−ヒドロキシアミジンのナトリウム塩（約６.２kg、上記反
応からの湿った粗生成物）を数部に分けて攪拌しながら加えた。この溶液を氷酢
酸（１Ｌ）中の炭素上のパラジウム（１０％、５０％水、０.４０kg）の懸濁液
と混合した。オートクレーブを最初に窒素でフラッシした後、水素でフラッシし
てから混合物を５０℃、水素圧１８バールで７２時間水素化した。この反応混合
物を室温まで冷却し、活性炭で覆った清澄層ザイツフィルターを通して窒素下で
濾過し、そしてフィルター残留物を氷酢酸（２Ｌ）で洗浄した。濾液をそれ以上
氷酢酸が蒸留して除去されずそして結晶化が始まるまで浴温５０℃で回転蒸発器
上で濃縮した。次に混合物を約２５℃まで冷却し、そして混合物がまだ回転して
いる間、酢酸エチル（２０Ｌ）を回転蒸発器のフラスコ中にしみ込ませる（soak
ed）とアミジンが酢酸塩として沈殿した。０.５時間余分に攪拌した後、沈殿を
ペーパーフィルターによって吸引濾過して、吸引によって完全に乾燥させた。

【００６０】 上記のようにして得た粗製の酢酸アミジニウムを、激しく攪拌しながら、４０
℃に加熱した脱イオン水（２０Ｌ）中に導入して、透明な溶液が形成されるまで
混合物を８０℃に加熱した。その後激しく攪拌しながら混合物を１５℃まで冷却
すると、３０分以内に、これによって標題化合物（ベタインとして）が沈殿した
。攪拌を１５℃で１時間続けて、沈殿した生成物を加圧吸引ロートを通して濾過
した。フィルターケークを氷−水（６Ｌ）で洗浄し、窒素流中で完全に乾燥させ
て、容器中に移して、室温、窒素下で４０Ｌのアセトンとともに１時間攪拌した
。沈殿した生成物を加圧吸引ロートを通して濾過し、アセトン（約１０Ｌ）で洗
浄し、減圧下、４０℃で乾燥させた。収量：２.５８kg（６.６４モル、理論の６
５.７％）の標題化合物。 MS（ESI⁺）：ｍ/ｚ＝389.3[M+H⁺]； ¹H-NMR（メタノール-ｄ⁴）： δ＝0.98-1
.38（ｍ,5H）, 1.58-1.78（ｍ,6H）, 1.96（ｓ,3H）, 3.10（2×ｄｄ,2H）, 4.0
2（ｄ,1H）, 4.61（ｄｄ,1H）, 7.42（ｄ,2H）, 7.68（ｄ,2H）.

【００６１】 実施例１０： ２−メチル−４−［ピリジン−３−イル−（Ｚ）−メチレン］−４Ｈ−オキサゾ
ール−５−オン 窒素下でアセトン（４０.０Ｌ）、続いてピリジン−３−カルバルデヒド（２
０.０kg、１８６.９モル）をＮ−アセチルグリシン（３２.７kg、２８０.０モル
）および酢酸ナトリウム（１５.３kg、１８６.９モル）に加えた。攪拌しながら
無水酢酸（４０.０Ｌ、４２９.０モル）を加えた。３０分以内に反応混合物を還
流温度まで加熱した後、１.５時間還流させながら攪拌した。これによって淡赤
色がかった懸濁液が得られた。この懸濁液を５０℃まで冷却してから、メチル t
ert−ブチルエーテル（８０.０Ｌ）を加えた。攪拌し冷却しながら、氷−水（＜
２℃、２００.０Ｌ）をできるだけ迅速に（＜５分）加えた後、混合物を５〜１
０℃で１時間攪拌した。ベージュ色の懸濁液を窒素で不活性化した遠心分離機内
に導入した。沈殿を遠心分離して、脱イオン水（８０.０Ｌ）で洗浄し、減圧下
、４０℃で乾燥させた。収量：２４.８kg（１３１.９モル、理論の７０.６％）
。 M.p.：173℃；MS（DCI）：ｍ/ｚ（％）＝189（[M+H⁺],100）；¹H-NMR（200MH
ｚ,DMSO-ｄ₆）：δ＝2.40（ｓ,3H）,7.28（ｓ,1H）,7.53（ｄｄ,1H）,8.61（ｄ,
2H）,9.18（brs,1H）；IR（KBｒ）：γ＝1799.9, 1777．4, 898.0ｃｍ^-1．

【００６２】 実施例１１： テトラフルオロホウ酸３−（２−アセチルアミノ−２−メトキシカルボニルビニ
ル）ピリジニウム 窒素下で、メタノール（１２０.０Ｌ）中の２−メチル−４−［ピリジン−３
−イル−（Ｚ）−メチレン］−４Ｈ−オキサゾール−５−オン（１２.０kg、６
３.８３モル）の懸濁液を６０℃に加熱した。トリエチルアミン（０.５Ｌ）をポ
ンプで加え、この装置をメタノール（０.５Ｌ）ですすいだ（ガラス電極を用い
て測定した、取った試料のｐＨは、ｐＨ８.１５であった）。３０分以内に反応
溶液を３０℃まで冷却した。テトラフルオロホウ酸溶液（水中４８％濃度、１１
.８kg、６４.５モル）を３０分かけて加えた。１時間以内に、混合物を内部温度
１０℃まで冷却した後、（もし必要ならば、播種後に）懸濁液を１０℃でさらに
３時間攪拌した。メチル tert−ブチルエーテル（４０.０Ｌ）を加えて、混合物
を１０℃で１時間攪拌した。懸濁液を窒素で不活性化した遠心分離機内に導入し
て、遠心分離して、生成物をメチル tert−ブチルエーテル（２０.０Ｌ）で洗浄
し、減圧下、４０℃で乾燥させた。収量：１８.７kg（６０.７１モル、理論の９
５.１％）。 M.ｐ.：179.4℃；MS（ESI⁺）：ｍ/ｚ（％）＝221（遊離塩基の[M+H⁺], 100）
；¹H-NMR（200MHｚ,DMSO-ｄ₆）： δ＝2.01（ｓ,3H）, 3.77（ｓ,3H）, 7.21（
ｓ,1H）, 7.89（ｄｄ,1H）, 8.98（ｄ,1H）, 8.76（ｄ,1H）, 8.98（ｓ,1H）, 9
.92（ｓ,1H）； IR（KBｒ）： γ＝1726.9, 1670.1, 1091.５ｃｍ^-1．

【００６３】 実施例１２： テトラフルオロホウ酸（Ｓ）−３−（２−アセチルアミノ−２−メトキシカルボ
ニルエチル）ピリジニウム オートクレーブ内で、テトラフルオロホウ酸３−（２−アセチルアミノ−２−
メトキシカルボニルビニル）ピリジニウム（１０.３kg、３３.４４モル）をメタ
ノール（１２０.０Ｌ）に溶解させた。テトラフルオロホウ酸溶液（水中５０％
、１.０１８kg、５.８モル）を加えてオートクレーブを閉め、窒素を使用して注
意深く不活性化した。触媒溶液をメタノール（３.０Ｌ）を１５分間超音波浴中
で処理し、その間アルゴンを導入することによって製造した。空気を排除して、
このようにしてガス抜きしたメタノールを（＋）−フェニル−ＣＡＰＰ（１２.
５ｇ、２０.８３ミリモル）および［Ｒｈ(ＣＯＤ)Ｃｌ]₂（５.０ｇ、１０.１０
ミリモル）と混合し、黄橙色の触媒溶液をアルゴン下で３０分間音波処理した。
酸素を排除して、触媒溶液をオートクレーブ内に導入した。１時間以内に、オー
トクレーブの内容物を４０℃まで加熱した。各々約３バールの水素を３回適用し
て、オートクレーブを直ちに再度ガス抜きした。次に１.５バールの水素を適用
して、混合物を激しく攪拌しながら５０℃で水素化した。７時間後に水素化が停
止した。取った試料のＨＰＬＣ分析は、この時点で９９.１％の標題化合物が存
在したことを示し、そしてＧＣ分析｛３０ｍ融解石英キャピラリーカラム キラ
シル・バル（Ｃｈｉｒａｓｉｌ Ｖａｌ）、恒温１６０℃、インジェクター２２
０℃、検出器（ＦＩＤ）２６０℃、キャリヤーガス ０.８バールの水素、ｔ_ret
［（Ｒ）エナンチオマー］１２.６４分、ｔ_ret［（Ｓ）エナンチオマー］１３.
６４分｝は、エナンチオマー純度が８６％ｅｅの（Ｓ）異性体であったことを示
した。オートクレーブを窒素でフラッシし、そして窒素を用いてオートクレーブ
の内容物を、加圧してザイツフィルターを通して容器内に入れて、この容器に濾
液を窒素下、＋５℃で貯蔵した。

【００６４】 上記の手順を使用して、４回のさらに別の不斉水素化を実施した［バッチサイ
ズ８.０kg（２５.９７ミリモル）−１０.３kg（３３.４４モル）；水素圧２−１
０バール；温度４０℃；水素化時間４〜６時間；生成物含量９８.０〜９９.８％
（ＨＰＬＣ）；水素化溶液中の粗生成物のエナンチオマー純度６２.０〜８４.５
％ｅｅのＳ異性体（ＧＣ）］。

【００６５】 ５つのバッチの濾液を合わせて、ジャケット温度４０℃で残留体積１５０Ｌま
で減圧下で濃縮した。イソプロパノール（２００Ｌ）を加え、混合物をジャケッ
ト温度４０℃、減圧下で残留体積２５０Ｌまで濃縮した。さらに２回イソプロパ
ノール（各々１００Ｌ）を加え、混合物をジャケット温度４０℃で残留体積２５
０Ｌまで濃縮した。この結果、標題の結晶化が起こった。白色懸濁液を窒素下、
１０℃で１時間攪拌した。生成物を窒素で不活性化した遠心分離機を使用して遠
心分離し、イソプロパノール（１００Ｌ）およびメチル tert−ブチルエーテル
（１５０Ｌ）で洗浄した。これによって７１％ｅｅの（Ｓ）異性体（ＧＣ）の標
題化合物４５.０kg（１４４.７モル、理論の９０.６％）を得た。 M.p.：（DSCに関して） 126.2℃； MS（ESI⁺）： ｍ/ｚ（％） ＝223（遊離塩
基の[M+H⁺],100）； ¹H-NMR （200MHｚ,DMSO-ｄ₆）： δ＝ 1.78（ｓ,3H）, 3.0
8（ｄｄ,J＝9.5および7Hz,1H）, 3.29（ｄｄ,J=9.5および4Hz,1H）, 4.68（ｍ,1
H）, 8.00（ｄｄ,J＝5.0および4.5Hz,1H）, 8.42（ｔまたは２ｄ,J約6Hz,2H）,
8.80（ｄ,J約5Hz,1H）, 8.82（ｓ,1H）；IR（KBｒ）： γ＝1740.9, 1654.3ｃｍ ^-1 .

【００６６】 実施例１３： （Ｓ）−２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−（ピリジン−３−イル）プ
ロピオン酸 水（８８Ｌ）中のテトラフルオロホウ酸（Ｓ）−３−（２−アセチルアミノ−
２−メトキシカルボニルエチル）ピリジニウム（７１％ｅｅ；６.７０kg、２１.
６モル）の溶液を、活性炭（０.５kg）で覆った加圧吸引ロートを通して濾過し
た。濃水酸化ナトリウム水溶液（３３％濃度、約３.０Ｌ）を使用して、濾液の
ｐＨをｐＨ１０−１１に調整した後、溶液を２０−２５℃で２時間攪拌し、この
間、濃水酸化ナトリウム水溶液を使用してｐＨを一定に保った。ＴＬＣ（移動相
酢酸エチル／メタノール／水／酢酸 ７０／３０／５／５）は、メチルエステ
ルが完全に加水分解されてカルボン酸が得られたことを示した。濃塩酸（約１５
０ml）を用いて、ｐＨをｐＨ８.０に調整した。塩化コバルト（II）六水和物（
１１.７ｇ、０.０４９モル）を加えて、反応混合物を加熱して内部温度４０℃と
し、一定温度３９℃で１時間攪拌した。非常にゆっくり攪拌しながら脱イオン水
（４００ml）中のアシラーゼ”アマノ（Ａｍａｎｏ）”３００００（３８.０ｇ
）を３９℃で加えてから、混合物を一定のｐＨ７.９および一定温度３９℃で４
０時間攪拌した。ＴＬＣ（上記のとおりの移動相）は、約８５％のカルボン酸［
使用したテトラフルオロホウ酸３−（２−アセチルアミノ−２−メトキシカルボ
ニルエチル）ピリジニウム中の（Ｓ）異性体の含量に相当する］が脱アセチルさ
れたことを確認した。容器を窒素で不活性化してから、テトラヒドロフラン（２
２.０Ｌ）を加えて、反応混合物を１時間かけて内部温度１０℃まで冷却した。
４５分以内に、テトラヒドロフラン（２３.０Ｌ）中のＮ−（ベンジルオキシカ
ルボニルオキシ）スクシンイミド（４.６３kg、１８.６モル）の溶液を加え、そ
の期間中、濃水酸化ナトリウム水溶液（３３％濃度）を継続して添加することに
よってｐＨを８.０−８.５に保った。次に混合物を２０℃で１.５時間攪拌した
。ＴＬＣ（上記のとおりの移動相）は、遊離アミノ酸の完全なアシル化を示した
。酢酸エチル（６０Ｌ）をこの反応混合物に加えてから、これを１５分間激しく
攪拌した。完全な相分離の後、酢酸エチル相を分離して捨てた。水性相を、濃塩
酸（約３.７Ｌ）を使用してｐＨ５.０に調整して、エナンチオマー的に純粋な標
題化合物の種晶を加えた後、懸濁液を５℃で一晩攪拌した。窒素下で結晶を加圧
吸引ロートを通して濾過し、脱イオン水（２０Ｌ）で洗浄し、そして減圧下、４
８℃で乾燥させた。収量：１００％ｅｅ［ＣＳＰ キラルパック（Chiralpak）
ＡＤ ２５０×４.６mm ダイセル（Daicel）；移動相：イソプロパノール／エタ
ノール／ｎ−ヘキサン １２／４／８４＋０.１％ジエチルアミン；ｔ_ret１４.
１６分］、[α]_D ²⁰ −９.９５°（ｃ＝１.０、メタノール）を有する標題化合物
２.８６kg（９.５２モル、理論の５１.９％）。 M.p.：173-174℃ （DSCによる）；MS （ESI⁺）：ｍ/ｚ（％）＝301 （[M+H⁺],
100）； ¹H-NMR （200MHｚ, DMSO-ｄ⁶）： δ＝2.85（ｄｄ,J＝9.5および7.5Hz
,1H）, 3.10（ｄｄ, J＝9.5および3.5Hz, 1H）, 4.23（ｍ,1H）, 4.98（ｓ,2H）
, 7.15-7.40（ｍ,6H）, 7.62-7.78（ｍ,2H）, 8.38-8.50（ｍ,2H）, 12.80（ｂ
ｒｓ,1H）； IR（KBｒ）： γ＝3369.7, 1707.4, 1504.7, 1046.9, 699.2ｃｍ^-1 ．

【００６７】 実施例１４： （Ｓ）−［１−カルバモイル−２−（ピリジン−３−イル）−エチル］カルバミ
ン酸ベンジル テトラヒドロフラン（６０Ｌ）中の（Ｓ）−２−ベンジルオキシカルボニルア
ミノ−３−（ピリジン−３−イル）プロピオン酸（２.６０kg、８.６５モル）の
懸濁液を−９℃まで冷却した。この温度でＮ−エチルジイソプロピルアミン（１
.３３kg、１０.２９モル）を５分かけて加えた。その後−９℃で、クロロギ酸イ
ソブチル（１.３６kg、９.９６モル）を２０分以内に加えると、最後に内部温度
は、−６℃まで上昇した。１０分間激しく攪拌した後、アンモニアガス（２.１k
g、約１２３モル）を一定温度（−５）−（−６）℃で、３時間のうちに得られ
た希薄な懸濁液中に導入した。反応は、最初は強い発熱性であり（最初はゆっく
り導入することが必要であった）、後に発熱性が弱くなった。３０分かけて反応
混合物を１６℃まで温めると、粘稠であるがまだ攪拌し得る結晶スラリーが得ら
れた。ジャケット温度３０℃で、溶媒を減圧下で除去した。白色のべたつく残留
物を酢酸エチル（１２５Ｌ）中に懸濁させた。水（５０Ｌ）中の炭酸水素ナトリ
ウム（３.０kg）の溶液を加えて、混合物を３０分間激しく攪拌しすると、その
後にすべての固体が溶解した。有機相を分離して、硫酸ナトリウム（１.０kg）
上で乾燥させ、乾燥剤を濾過して除去し、そして濾液を浴温３０℃で減圧下で体
積約６Ｌまで濃縮した。得られた沈殿を吸引濾過して、酢酸エチル（１.５Ｌ）
で洗浄し、減圧下３０℃で乾燥させた。収量：２.２６kg（７.５５モル、理論の
８７.３％）。化学純度は、９９.９％であった［ＨＰＬＣ：１２５×４.０mm Ｒ
Ｐ１８ プロスファー（Purospher）、４０℃、検出２１０nm］；エナンチオマー
純度は、１００％ｅｅであった［ＨＰＬＣ：２５０×４.６mm ＣＳＰ Chiralpak
AD Daicel；４０℃；検出２４８nm；移動相：ｎ−ヘキサン／イソプロパノール
／エタノール ８４／１２／４＋０.１％ジエチルアミン；ｔ_ret［（Ｓ）−異性
体］１４.９３分］。 M.p.：152.8℃（DSCによる）； MS（ESI⁺）： ｍ/ｚ（％）： 300（[M+H⁺],10
0）； ¹H-NMR （200MHｚ,DMSO-ｄ₆）：δ＝ 2.77（ｄｄ, J＝9.5および7.0Hz, 1
H）, 3.02（ｄｄ, J＝9.5および3.5Hz, 1H）, 4.19（ｍ,1H）, 4.96 （ｓ,3H）,
7.00-7.40（ｍ,7H）, 7.40-7.60（ｍ,2H）, 7.60-7.76（ｍ,1H）, 8.36-8.53
（ｍ,2H）； IR（KBｒ）：γ＝3306.8, 1674.9, 1537.7, 1424.0, 1271.6, 1251
.3ｃｍ^-1．

【００６８】 実施例１５： ３−（（Ｓ）−２−アンモニオ−２−カルバモイルエチル）−１−メチルピリジ
ニウムジトシレート オートクレーブ内で、イソプロパノール（１.７Ｌ）を（Ｓ）−［１−カルバ
モイル−２−（ピリジン−３−イル）エチル］カルバミン酸ベンジル（１.００k
g、３.３３モル）およびトルエン−４−スルホン酸メチル（０.６７kg、３.６モ
ル）に加え、攪拌機を始動させて、反応混合物を、閉鎖したオートクレーブ内で
５０℃、窒素下で５時間攪拌した。反応混合物を室温で一晩放置すると、その結
果メチル化したｎ−ベンジルオキシカルボニル化合物が粘稠なスライムとして沈
降した。反応溶液を脱イオン水（０.３３Ｌ）で希釈してから、パラジウム／炭
素（１０％、５０％水；５０ｇ）を加えた。水素化を大気圧下で２０〜２５℃で
約３時間かけて、脱イオン水（１.０Ｌ）中のトルエン−４−スルホン酸一水和
物（０.６３kg、３.３３モル）の溶液を継続的に計量して添加しながら水素を通
す（約１０Ｌ／分）ことによって実施した。水素化が終了した後、オートクレー
ブを窒素でフラッシして、水素化溶液をザイツフィルターを通して濾過して、脱
イオン水（０.５Ｌ）で洗浄した。濾液を回転蒸発器中に移して、蒸気噴射真空
下、浴温４０℃で約２.５Ｌまで濃縮した。激しく攪拌しながら、次にイソプロ
パノール（１０Ｌ）をしみ込ませ（soaked in）、混合物を減圧下、浴温４０℃
で攪拌しながら約５Ｌまで濃縮すると、標題化合物が結晶化し始めた。攪拌しな
がら、結晶懸濁液を１５℃に０.５時間冷却して、生成物をペーパーフィルター
を通して吸引濾過し、１Ｌのイソプロパノールで洗浄し、吸引して完全に乾燥さ
せ、そして乾燥させた。収量：１.５７kg（３.０モル、理論の９０％）。 M.p.：219-220℃；MS（ESI⁺）：ｍ/ｚ（％）＝180.1（[M+H⁺],100）；¹H-NMR
（DMSO-ｄ₆）：δ＝2.30（ｓ,3H）,3.10-3.40（ｍ,2H）,4.08（ｄｄ,1H）,4.35
（ｓ,3H）,7.12（d,4H）,7.48（ｄ,4H）,7.70（ｓ,1H）,7.90（ｓ,1H）,8.05-8.
22（ｍ,4H）,8.42（ｍ,1H）,8.95（ｍ,1H）.

【００６９】 実施例１６： ３−｛（Ｓ）−２−［（Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−アセチルアミノ−３−（４−
アミジニオフェニル）プロピオニルアミノ）−２−シクロヘキシルアセチルアミ
ノ］−２−カルバモイルエチル｝−１−メチルピリジニウムジトシレート 窒素下で、３−ヒドロキシ−４−オキソ−３,４−ジヒドロ−１,２,３−ベン
ゾトリアジン［１.３０６kg、ジカライト（Dicalite）（登録商標）上３０.０％
、２.４０モル）を、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（４５.０Ｌ）中の３−（（
Ｓ）−２−アンモニオ−２−カルバモイルエチル）−１−メチルピリジニウムジ
トシレート（５.４３kg、１０.３６モル）および（Ｓ）−２−［（Ｓ）−２−ア
セチルアミノ−３−（４−アミジノフェニル）プロピオニルアミノ］−２−シク
ロヘキシル酢酸ベタイン（４.００kg、純度９３.１５％、水含量６.８５％、９.
５９１モル）の懸濁液に加えて、この懸濁液を１０℃まで冷却した。この温度で
等速度で、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（３.４Ｌ）中のジシクロヘキシルカル
ボジイミド（２.５６kg、純度９９％、１２.２８モル）の溶液をポンプによって
７時間かけて加え、その後ポンプおよびチューブをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド（０.５Ｌ）ですすいだ。混合物を１０℃で１時間攪拌してから、室温（２３.
５℃）まで温めながらさらに１４時間攪拌した。この懸濁液をザイツ（Seitz）
層を通して濾過して、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（２.２Ｌ）とトルエン（０
.２Ｌ）との混合物で洗浄した。３０分かけて濾液を、最初にアセトン（１２０
０Ｌ）（このアセトンは、窒素下、１８℃で激しく攪拌された）を装入した容器
内にポンプで加えた。混合物を室温で１０分間攪拌し、次に懸濁液を窒素で加圧
してポリプロピレン製のフィルタークロスおよびザイツフィルターで覆った加圧
吸引ロートを通した。残留物をアセトン（３×１００Ｌ）で洗浄し、加圧吸引ロ
ート上の固体を窒素を使用して一晩乾燥させた後、アセトンからの生成物の沈殿
を繰り返した。このためには、固体を攪拌しながらＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド（２５Ｌ）に溶解させ、溶液をトルエン（２.５Ｌ）と混合して１５分かけて
最初にアセトン（１２００Ｌ）（このアセトンは窒素下、１８℃で激しく攪拌さ
れた）を装入した容器内にポンプで加えた。懸濁液を室温で１０分間攪拌し、次
に窒素で加圧して加圧吸引ロートを通した。残留物をアセトン（３×１００Ｌ）
で洗浄した。固体を窒素流中で完全に乾燥させた後、最初に減圧下４０℃で、そ
の後高真空下４３℃で乾燥させた。収量：７.８３kg（８.７６モル、理論の９１
.３％）。エナンチオマー純度は、＞９９％ｅｅであった｛ＨＰＬＣ：ＣＳＰ キ
ラル（Chiral）ＡＧＰ １００×４.０mm５μｍ；４０℃、０.７ml／分 酢酸ナト
リウム水溶液（１００mM）；ｔ_ret ６.２０分、ｔ_ret［エナンチオマー］４.２
６分、ｔ_ret［ジアステレオマー］４.９７分｝；[α]_D ²⁵ −６.５°（ｃ＝１.０
、水）。化学純度は９７％であり、ジアステレオマーの含量は２.４％であった
［ＨＰＬＣ：スーパースファー（Superspher）６０ＲＰセレクト（select）Ｂ
２５０×４.０mm；２５℃；検出２１０nm；１.０ml／分；移動相Ａ：９５０ml水
＋５０mlアセトニトリル＋７ml正リン酸、約８mlのトリエチルアミンでｐＨ３に
調整した、移動相Ｂ：６００ml水＋４００mlアセトニトリル＋７ml正リン酸、約
８mlのトリエチルアミンでｐＨ３に調整した；溶離プログラム：１５分の１００
％移動相Ａ、その後１０分にわたって５０％移動相Ａ＋５０％移動相Ｂまで直線
で、その後１５分間平等に（isocratically）この移動相の５０：５０混合物：
ｔ_ret［標題カチオン］１３.４４分、ｔ_ret［トシレートアニオン］２６.８８分
］ MS（FAB,NBA）： ｍ/ｚ（％）＝722（モノトシレートの[M⁺],15％）, 550（ト
シレート-遊離モノカチオン（N-メチルピリジニウムアミジン）の[M⁺], 100％）
； ¹H-NMR（500MHｚ,DMSO-ｄ₆）： δ＝0.80-1.25（ｍ,6H）,1.40-1.70（ｍ,5H
）, 1.72（ｓ,3H）, 2.29（ｓ,6H）, 2.71（d,1H）, 2.98-3.07（ｍ,3H）, 3.18
（ｄｄ,1H）, 4.05（t,1H）, 4.36（ｓ,3H）, 4.55-4.65（ｍ,2H）, 7.11（ｄ,4
H）, 7.27（ｓ,1H）, 7.42（ｓ,1H）, 7.42（ｓ,1H）, 7.47（ｄ,4H）, 7.51（d
,2H）, 7.73（ｄ,2H）, 7.92（ｄ,1H）, 8.06（ｄｄ,1H）, 8.14（ｄ,1H）, 8.2
1（ｄ,1H）, 8.40（ｄ,1H）, 8.88（ｍ,4H）, 9.25（ｓ,2H）； ¹³C-NMR （75.4
3MHｚ,DMSO-ｄ₆, [¹H]-のデカップリングした広範なバンド）： δ＝20.67（2C
）, 22.31（1C）, 25.51（2C）, 22.65（1C）, 28.32（1C）, 28.89（1C）, 34
.21（1C）, 36.95（1C）, 47.79（1C）, 52.19（1C）, 53.30（1C）, 57.67（1C
）, 125.36（4C）,125.80（1C）, 126.82（1C）,127.70（1C）, 128.03（4C）,
129.59（1C）,137.74（2C）,138.13（1C）,143.36（1C）,144.68（1C）,145.25
（2C）,145.37（1C）,145.63（1C）,165.16（1C）,169.26（1C）,170.58（1C）,
171.35（2C） ；IR（KBｒ）：γ＝3286, 1663, 1184,1124, 1035, 1011, 683, 5
69ｃｍ^-1．

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１４年２月１日（２００２．２．１）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【化１】 （式中、アニオンＸは、生理学的に受容できるアニオンである）。

【化２】 の化合物。

【化３】

【化４】 の化合物およびその塩。

【化５】 の化合物およびその塩。

【化６】 の化合物およびその酸ＨＸとの塩。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｋ 5/065 Ｃ０７Ｋ 5/065 5/068 5/068 // Ａ６１Ｋ 38/00 Ａ６１Ｐ 7/02 Ａ６１Ｐ 7/02 Ｃ０７Ｂ 53/00 Ｂ Ｃ０７Ｂ 53/00 61/00 ３００ 61/00 ３００ Ｃ０７Ｍ 7:00 Ｃ０７Ｍ 7:00 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ハイナー・イェンドララ ドイツ連邦共和国65931フランクフルト． チョールフシュトラーセ11 (72)発明者 ゲーアハルト・ベック ドイツ連邦共和国60320フランクフルト． グスタフ−フライターク−シュトラーセ24 Ｆターム(参考） 4C084 AA02 AA06 BA01 BA10 BA16 CA59 ZA542 4G069 AA06 AA08 BA27A BA27B BC71A BC71B BE13A BE13B BE26A BE26B BE37A BE37B BE38A BE38B BE42A BE42B CB02 DA02 FA01 FB77 4H006 AA01 AB84 AC11 AC81 BA24 BA25 BA48 BA55 BE20 4H039 CA19 CA71 CB10 CB40 4H045 AA10 BA11 BA12 EA24 FA52 GA05 HA02

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式Ｉの化合物の製造方法であって、式IIの化合物を接触水素
   化およびシアノ基のアミジノ基への変換によって式IIIの化合物またはその酸Ｈ
   Ｘとの塩に変換し、続いて式IVの化合物またはその酸ＨＸとの塩と反応させるこ
   とによって式Ｉの化合物を得ることより成る方法： 【化１】 （式中、アニオンＸは、生理学的に受容できるアニオンである）。
2. 【請求項２】 水素化を、キラルロジウム（Ｉ）錯体を触媒として使用して
   実施する、請求項１に記載の方法。
3. 【請求項３】 水素化を、ロジウム（Ｉ）−（＋）−（２Ｒ,４Ｒ）−１−t
   ert−ブチルオキシカルボニル−４−ジフェニルホスフィノ−２−（ジフェニル
   ホスフィノメチル）ピロリジン錯体を触媒として使用して実施する、請求項１ま
   たは２に記載の方法。
4. 【請求項４】 シアノ基のアミジノ基への変換を、ヒドロキシルアミンまた
   はヒドロキシルアンモニウム塩との反応および得られるＮ−ヒドロキシアミジン
   の水素化分解によって実施する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. 【請求項５】 式IIIおよびIVの化合物またはその塩の反応をカルボジイミ
   ドの存在において実施する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
6. 【請求項６】 式IIIおよびIVの化合物またはその塩の反応をジシクロヘキ
   シルカルボジイミドおよび３−ヒドロキシ−４−オキソ−３,４−ジヒドロ−１,
   ２,３−ベンゾトリアジンの存在において実施する、請求項１〜５のいずれか１
   項に記載の方法。
7. 【請求項７】 式IIIおよびIVの化合物の反応において、式IVの化合物を酸
   ＨＸとの塩の形で使用し、そして式III の化合物をそのものとして、すなわちベ
   タインとして使用する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
8. 【請求項８】 アニオンＸ^-がトルエン−４−スルホネートである請求項１
   〜７のいずれか１項に記載の方法。
9. 【請求項９】 アニオンＴｏｓＯ^-がトルエン−４−スルホネートである式
   Ｉａ 【化２】 の化合物。
10. 【請求項１０】 アニオンＴｏｓＯ^-がトルエン−４−スルホネートである
    式Ｉａの化合物の製造方法であって、式III の化合物またはそのトルエン−４−
    スルホン酸塩を式IVａの化合物またはそのトルエン−４−スルホン酸塩と反応さ
    せて、式Ｉａの化合物を得ることより成る方法。 【化３】
11. 【請求項１１】 式IVａの化合物をそのトルエン−４−スルホン酸との塩の
    形で使用し、式IIIの化合物をそのものとして、すなわちベタインとして使用し
    、そして反応をジシクロヘキシルカルボジイミドおよび３−ヒドロキシ−４−オ
    キソ−３，４−ジヒドロ−１,２,３−ベンゾトリアジンの存在において実施する
    、請求項１０に記載の方法。
12. 【請求項１２】 式II 【化４】 の化合物およびその塩。
13. 【請求項１３】 式VI 【化５】 の化合物およびその塩。
14. 【請求項１４】 式III 【化６】 の化合物およびその塩。
15. 【請求項１５】 アニオンＸが生理学的に受容できるアニオンである式IV 【化７】 の化合物およびその酸ＨＸとの塩。