JP2003511184A - 標本採取の切開装置および方法 - Google Patents
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- A61B5/1513—Means for controlling the lancing movement, e.g. 2D- or 3D-shaped elements, tooth-shaped elements or sliding guides comprising linear sliding guides
Abstract
Description
関し、より詳細には、体液の標本を得るために体組織に穿通させる切開装置およ
び方法に関する。
となる。例えば、多くの糖尿病患者が、インスリン注射がいつ必要か決定するた
めに周期的に血糖値を監視しなければならない。自己試験システムは、代表的に
は皮膚への穿通により、人が自分自身の血液標本を得て、取得された血液標本を
血糖値分析にかけることを可能にするために有効である。多くの場合、所望の血
液標本を得るためには、切開装置を皮膚に穿通させて使用する。例えば、米国特
許第5,954,735号、同第5,879,311号、同第5,857,98
3号、および同第5,318,584号は、体液標本採取装置の特定形態を示す
。
る被験者にできるだけ無痛であることは非常に望ましい。指先には毛細管が豊富
にあるので、多くの切開装置は、この部分からの標本採取用に設計されてきた。
しかしながら、指先では神経密度が高く、指先での標本採取により大きな苦痛が
もたらされることが多い。さらに、標本採取を繰り返すことにより、逆に、指先
に肥厚の形成がもたらされ得る。従って、試験手順は、耳たぶまたは前腕のよう
な身体上の他の部位で標本採取可能であるように開発されてきた。標本採取部位
、ランセット形状および穿通深さの適切な選択によって、所望の標本サイズが得
られる。現在および開発中の標本採取方法によると、血糖分析には、約8〜10
マイクロリットル(μL)、いくつかの実例では約2〜3マイクロリットル(μ
L)、場合によっては約400ナノリットル(nL)程度の標本サイズで十分で
ある。当分野における開発の継続により、必要な標本サイズは次第に縮小される
であろうことが予想される。苦痛を最小にし、治癒を早めるために、必要なサイ
ズの標本を得るために要求される皮膚における切開部の大きさを最小限にするこ
とが望ましい。さらに苦痛を減らすために、切開操作が迅速な穿通および後退ス
トロークを組込むことが望ましい。そのストロークでは、穿刺器具が、ほぼ直線
経路で、皮膚を穿通し、素早く後退する。
る切開装置を提供することが有利であることが分かっている。これは、しばしば
多くの糖尿病患者が手先の器用さを損なう弱視力や神経病に罹ったりしているの
で、糖尿病患者による使用のために意図された切開装置においては特に重要であ
る。多くの従来公知の切開装置は、そのような利用者にとって、ある標本採取方
法を行なう際に操作するのに特に困難であることが判明している。例えば、ペン
型の切開装置は、多くの場合、何人かの利用者にとっては容易に握るには狭すぎ
、また何人かの利用者にとっては該装置の円筒形状が該装置の胴部がねじれるこ
となく保持するのを困難にしていることもある。さらに、そのような装置は一般
にその装置の幅(あるいは直径)に比べて比較的長いので、何人かの利用者にと
っては、標本採取中に利用者の前腕に対する安定した方法で装置を維持するのに
十分な圧力を加えることは困難である。他の切開装置は、それらのランセットの
ストローク軸線から斜めの角度で偏倚する把持面または標本採取部位接触面を有
する非対称または/および非矩形のハウジングを組み込んでいる。そのような装
置は、一般に指先の標本採取に適合させられているが、前腕上の部位での標本採
取にはよく適していない。特に、角度の偏りにより、多くの利用者が、皮膚に垂
直に切開するために定位で装置を維持しながら前腕にこれらの切開装置を押しつ
けるのは困難であることが分かる。
そのような装置は、個々の利用者間の相違のために、必要よりも大きかったり、
あるいは小さかったりする標本サイズを生じることがある。従って、穿通深さの
容易な調節を可能にし、所望の穿通深さを提供するために、信頼性があり正確な
深さ止めを備える切開装置を提供することが望ましい。
い捨てのランセットと互換性を有する切開装置を提供することが望ましいと思わ
れる。標準ランセットが使用前に切開装置に容易に装着可能であり、また該ラン
セットは、鋭利物容器あるいは他の処分用小缶内に廃棄するために切開装置から
容易かつ安全に取り外し可能であることが望ましい。従来公知の切開装置の特定
の形態は、装置からランセットを発出させるイジェクト機能を組み込んでおり、
該機能は負傷させる可能性を有する。他の公知の装置では、利用者は取り外しの
ために使用済みランセットを掴む必要があり、そのために針を刺す危険がある。
従って、ランセットのより安全でより制御された解放を可能にする切開装置を提
供することが望ましい。
に切開部を囲む組織を加圧する用途に備える。従来公知の刺激器部材の構成では
、最適な標本採取速度より遅くなり、利用者に、不適当な程度の不快感をもたら
し、かつ圧跡により皮膚に傷または跡を生じることが分かった。さらに多くの場
合、そのような従来公知の装置の使用の間に生じる標本サイズを監視するのは困
難である。従って、標本生成の刺激が向上され、標本サイズの監視が容易である
切開装置を提供することが望ましい。
た切開装置および方法の必要性が存在することが理解され得る。本発明は、主と
して、これらおよび他の必要性に合致する改善された切開装置および方法を提供
することに関する。
た切開装置および方法を備える。好ましい態様において、本発明は、組織を穿通
して体液の標本の採取を促進するランセットと共に使用するための切開装置から
なる。該切開装置は、好ましくは、ハウジングと、ランセットの組織穿通部が、
ハウジングの外側にある距離だけ延びる伸長位置へ移動するストロークに沿って
ランセットを支持するための、ハウジングに並進的に取り付けられたランセット
キャリヤと、前記ランセットキャリヤは制限部材を備えることと、ハウジングに
回転するように取り付けられたサムホイール(指回し式円形板)とを備え、かつ
、伸長位置の方向にランセットキャリヤのストロークを制限するために制限部材
と接触させるための選択的に移動可能な止め部を形成する偏心的な接触面を備え
る。
痛で所望の標本サイズをもたらし、迅速な治癒を促進するように、容易にかつ正
確に調整される。さらに、所望の標本サイズを生成するのに必要な傷の大きさを
最小限にすることによって、傷は標本採取した後、直ちに閉じて、利用者の衣類
を汚し得る残余出血の発生率を低減する。
ランセットの安全かつ制御された解放も提供する。好ましい態様において、本発
明の切開装置は、ハウジングと、解放可能にランセットを束縛するための、ハウ
ジングに取り付けられたランセットキャリヤとを備える。ランセットキャリヤは
、好ましくは、第1把持顎部と、第1把持顎部に対向して位置する第2把持顎部
とを備え、第2把持顎部は第1把持顎部と第2把持顎部との間にランセット受容
チャネルを画定する。第1把持顎部および第2把持顎部は、ランセットを把持す
るための閉位置とランセットを受容および解放するための開放位置との間で移動
可能である。さらに前記ランセットキャリヤは、第1把持顎部および第2把持顎
部を閉位置に偏倚させるための偏倚手段と、第1把持顎部に連結された第1解放
アーム、および第2把持顎部に連結された第2解放アームとを備え、よって第1
解放アームおよび第2解放アームへ力を付与することにより、第1把持顎部およ
び第2把持顎部が開放位置の方向へ移動させられる。
進するランセットと共に使用するための切開装置からなる。該切開装置は、好ま
しくは、前方端部および該前方端部に隣接した透明部分を有するハウジングを備
える。該切開装置は、好ましくは、ハウジング内の後退位置と、ランセットの組
織穿通部がハウジングの前方端部を越えてある距離だけ延びる伸長位置との間で
ランセットを支持するための、ハウジングに取り付けられたランセットキャリヤ
をさらに備える。該切開装置は、好ましくは、ハウジングの前方端部に隣接した
圧力付与部をさらに有する。
進するランセットと共に使用するための切開装置からなる。切開装置は、全長、
全幅および全体厚を有するハウジングを備え、全長は全幅の約4倍以下であり、
全幅は全体厚の少なくとも約1.5倍である。前記切開装置において、ハウジン
グは直交する第1対称面および第2対称面に関してほぼ対称であり、ハウジング
の前面に沿ってほぼ中央に発射ボタンが配置されている。
法は好ましくは、切開装置を使用して、標本採取部位で体組織に切開部を形成す
ることと、切開装置の一部分によって標本採取部位に圧縮的な圧力を加えること
と、切開装置の透明部分によって標本採取部位を観察することとからなる。
明細書を読むことで明白になるであろう。本発明の利点は、添付された請求項で
特に指摘された要素および組合せによって実現され達成されるだろう。先の概要
および以下の詳細な説明の双方は本発明の好ましい実施形態の典型的な説明であ
り、請求される本発明を限定するものではないことが理解されるべきである。
た実施態様が例のみを目的としており、特許請求される本発明の範囲を網羅する
ものでも、制限するものでもないことが理解されるであろう。記載された様々な
機能および実施態様が個々の有用性、並びにそれらの様々な組合せにおける有用
性を有することも理解されるだろう。
は間質液のような体液の標本の採取を促進することを目的とした、人間または動
物の体組織を穿通するために切開装置10を備える。切開装置10は、図13に
示されているように、被験者の前腕の標本採取部位12から、あるいは、図14
に示されているように被験者の指先の標本採取部位14からの自己採取における
使用に適している。
よってさえ、使い易いように構成されたハウジング幾何学的形状有する外部ハウ
ジング16を備える。本願に記載したように、ハウジング16は切開装置10の
全体的な外被を有しており、以下により詳細に記載する実例実施態様では、キャ
ップおよび前面ハウジングシェルおよび後面ハウジングシェルを備える。ハウジ
ング形状は、好ましくは、前方端20と後方端22の間に画定された長さL、第
1側面24と第2側面26との間に画定された幅W、および前面28と後面30
と間に画定された厚さtとからなる。好ましい形態では、ハウジング16は第1
および第2中心対称面32,34に関して概して対称であり、切開装置10によ
って支持されたランセットのストロークは、第1および第2中心対称面32,3
4の交差線によって画定された中心軸線に沿って概して直線的に延びている。好
ましい形態では、全長Lは全幅Wの4倍未満であり、より好ましくは3倍未満で
ある。この4:1以下、より好ましくは3:1以下のアスペクト比(つまりL/
W)は、切開装置に使用中の改善された安定性をもたらす。これは、器用さが損
なわれた利用者が前方端20と標本採取部位との間に圧力を加えることを可能に
することにおいて特に有益である。好ましい形態によれば、切開装置10の全幅
Wは全体厚tの少なくとも1.5倍、より好ましくは2倍である。この少なくと
も、3:2、より好ましくは約2:1の横断比率(W/t)は、中心軸線を中心
としたねじれに抵抗して、装置の握り易さを提供する。本願に使用される、「全
体」寸法とは、ハウジングの主要部分の寸法を指しており、該部分からの鋭い突
起または同部分内への凹部のような不規則な部分は含まない。後方端22は好ま
しくは、エッジまたは鋭い円弧を有さない、ほぼ平坦な後方パネルからなり、該
後方パネルは切開装置10によって支持されたランセットのストロークにほぼ垂
直であり、好ましくは手のひら、指または人間の手の他の部分にほぼ一致するよ
うに緩やかな曲率半径を有している。前方端20は、好ましくは、切開装置10
によって支持されたランセットのストロークにほぼ垂直に向けられた、概して平
坦な前方パネルも備える。ハウジング16は、好ましくは、概して矩形であり、
その主要外表面(例えば、第1および第2側面、前面、後面および前方端と後部
両端)は、中心軸線に対してほぼ垂直であるか、または平行である。主な表面の
交差部におけるの端部は、好ましくは、使用中の快適さを提供するために丸みを
有している。そのように形成されているので、利用者は、図13に例えば示され
るように、安定して直立した位置に装置を維持しながら、後方端22に対して軸
線方角へ加圧力を付与することにより、前方端20と標本採取部位との間に標本
採取に十分な圧力を容易に加えることが可能である。この方式において、利用者
の快適さを向上するために皮膚に対する直線的な穿刺および抜去を提供するよう
に、ランセットのストロークは、標本採取部位において皮膚にほぼ垂直に配向さ
れる。現在の好ましい形態によれば、ハウジング16は、約100mm、好まし
くは約40mm〜100mm、より好ましくは、約80mm〜90mmの最大全
長を有する。全幅は、ハウジングの中で最も広い部分で、好ましくは、少なくと
も約25mm、より好ましくは約30mm〜35mmである。全体厚はハウジン
グの中で最も厚い部分で、好ましくは約10mm〜約20mm、より好ましくは
約15mm〜約20mmである。
ンセット42を解放可能に束縛するための手段40を備えるランセットキャリヤ
38をさらに有する。切開装置10は、任意の多くの商業上利用可能なランセッ
トと共に使用するのに適合し得、該ランセットは代表的には30〜21ゲージ、
より好ましくは25ゲージの針径を有するが、特定の用途にはより小さいゲージ
針またはより大きなゲージ針が適していることもある。ランセットキャリヤ38
は、好ましくは、プラスチック、金属または他の実質的に硬直な材料から射出成
形などにより形成される。好ましい形態では、標準ランセット42を解放可能に
束縛するための手段40は、第1把持顎部44と、第1把持顎部に対向して配置
された第2把持顎部46とを有して、第1把持顎部と第2把持顎部との間にラン
セットを受容するチャネルを画定する弾力的なクランプを備える。第1把持顎部
44および第2把持顎部46は、好ましくは、ランセット42を把持するための
閉位置と、制御された方法でランセット42を受容および解放するための開放位
置との間で移動可能である。標準ランセット42を解放可能に束縛するための手
段40は、好ましくは。第1把持顎部44および第2把持顎部46を閉位置に向
けて偏倚させるための偏倚手段をさらに備える。図面に示された好ましい実施態
様によれば、第1把持顎部44および第2把持顎部46は、一体的に形成された
破断円筒の複数の対向部分からなる。偏倚手段は、円筒の破断していない部分、
すなわち第1把持顎部44および第2把持顎部46を連結する一体的に形成され
たスプライン48を備える。これに代わって、第1把持顎部44および第2把持
顎部46を別々に形成することが可能である。また、偏倚手段は、一方または両
方の顎部部の相互作用部分と、ばねのような独立した偏倚要素との少なくとも一
方を備え得る。第1把持顎部44と第2把持顎部46との間にランセット42を
挿入し易くし、かつ第1把持顎部44および第2把持顎部46の間からのランセ
ットの解放を制御するために、第1把持顎部44から延びる第1解放アーム50
と、第2把持顎部46から延びる第2解放アーム52とが備えられている。第1
解放アーム50および第2解放アーム52は、好ましくは、第1把持顎部44お
よび第2把持顎部46と一体的に形成されているか、あるいはこれに代わって、
別々に形成されて装着されることも可能である。第1解放アーム50および第2
解放アーム52の外表面部分は、グリップ面を形成するために、ぎざぎざ、溝、
またはしぼを施されることが好ましい。ランセット42の容易かつ制御された挿
入および解放のために、第1解放アーム50および第2解放アーム52は、好ま
しくは、第1把持顎部44および第2把持顎部46から把持顎部の自由端の反対
側に偏倚手段を越えてほぼ接線方向に延び、それにより、第1解放アーム50お
よび第2解放アーム52へ力を付与すると、第1把持顎部44および第2把持顎
部46は開放位置に向かって移動される。ぎざぎざまたは溝が施されたグリップ
面は、ランセットの挿入および除去のために、利用者が第1解放アーム50およ
び第2解放アーム52を共に、例えば利用者の親指および人指し指との間で握り
しめることを可能にする。
にある後退位置から、引き上げられた位置(cocked position)
を通って、ランセットの少なくとも1つの組織穿通部56がハウジングを越えて
ある距離だけ外側に延びる伸長位置に、そして後退位置へと戻る往復運動ストロ
ークに沿ってランセット42を支持するために、ハウジング16内で摺動するよ
う並進的に取り付けられる。切開装置10は、好ましくは、ランセットキャリヤ
を後退位置から引き上げ位置に移動させるための引き上げ機構と、ランセット4
2を引き上げ位置から伸長位置まで駆動するための駆動手段と、ランセットキャ
リヤを伸長位置から後退手段へと戻す後退手段とをさらに備える。ランセット4
2を引き上げ位置から伸長位置まで駆動するための駆動手段は、好ましくは、後
面ハウジングシェル64から延びるポスト62とランセットキャリヤ38の仕切
り66との間に係合された圧縮ばね60を備える。圧縮ばね60は、ランセット
キャリヤ38をその伸長位置に向かって偏倚させて、そのストロークの組織穿通
部分にわたってランセットキャリヤを推進する役目を果たす。ランセットキャリ
ヤ38は、好ましくは、後面ハウジングシェル64の内面上に形成された1つ以
上のフィン70と係合して摺動するように適合された1つ以上のレール68を備
え、ポスト62はランセットキャリヤ38内のスロット72を通って延び、それ
によって、ランセットキャリヤをハウジング16の中心軸線に並行にほぼ直線的
に摺動するように圧迫する。前面ハウジングシェル74の内表面は、好ましくは
、ランセットキャリヤ38をほぼ直線のストロークに沿って案内するために、ラ
ンセットキャリヤ38の協働リブ78を係合するためのチャネル76を備える。
組み立て時、前面ハウジングシェル74および後面ハウジングシェル64は、ク
ラッシュピン、ファスナー、接着剤、または他の付着手段などにより連結され、
ランセットキャリヤ38は、好ましくは、その間で良好に案内されたハウジング
16の中心軸線に沿って、または同中心軸線に隣接したほぼ直線のストロークに
束縛され、それによりランセットは直線的な入出経路に沿って駆動されて、標本
採取部位の皮膚を該皮膚表面に対してほぼ垂直な角度で穿通する。
組織穿通部によって駆動されるにつれて、運動エネルギーに変換される位置エネ
ルギーを蓄積することによって切開装置10を準備させる。引き上げ機構は好ま
しくは、利用者が後方端22に隣接する引き上げアクチュエーター80を把持し
て、図12に示されるように、引き上げアクチュエーターをハウジング16から
引き上げることによって作動される。好ましい実施態様において、引き上げアク
チュエーターは、ピン接続によって引き上げキャリッジ82の対向する側面に取
り付けられた第1半分部分80aおよび第2半分部分80bを備える。引き上げ
キャリッジ82は、後面ハウジングシェル64の対向する仕切り84,86の間
で摺動し、かつ前記仕切りの端部に当接して引き上げキャリッジ82の横断を制
限するための、一対の肩部88,90を有する。1つ以上のリップ92が、好ま
しくは、ランセットキャリヤ38の後方端に隣接して形成されて、引き上げキャ
リッジ82の端部94の上に突出している。それにより、図12に示されるよう
に、引き上げキャリッジを後退させると、ランセットキャリヤは、ばね60が圧
縮される引き上げ位置へと後方に引っ張られる。ランセットキャリヤ38がその
引き上げ位置へと引っ張られるにつれ、片持ち式保持フィンガ100の先端が、
図8に示されるように、前面ハウジングシェル74の内表面上で形成された傾斜
した傾斜路102に乗り上げる。保持フィンガ100は、該保持フィンガ100
が傾斜路102上を通過するにつれて屈曲し、傾斜路の上部表面上にスナップ嵌
合して掛止され、以下に記載する発射機構によって解放されるまでランセットキ
ャリヤ38を引き上げ位置に保持する。
108とランセットキャリヤ38上の第2保持突起部110との間に連結されて
、切開装置が引き上げられた後、ハウジング16に対して引き上げアクチュエー
ター80を引き戻す。戻しばね106は、装置を発射した後に、伸長位置から後
退位置までランセットキャリヤを後退させる役目も果たし、それにより、標本採
取部位の組織から組織穿通部56を回収して、被験者が経験するいかなる苦痛も
最小限にする。当業者には理解されるように、装置を発射する際、戻しばねがラ
ンセットキャリヤを引っ張る前に、圧縮ばねがランセットキャリヤ38を引き上
げ位置から伸長位置までその全ストロークを通じて駆動するように、圧縮ばね6
0は戻しばね106より比較的堅い。戻しばね106は、圧縮ばねではなく、好
ましくは拡張ばねであり、それによって戻しばねは、大幅な振れを有することな
く、ランセットキャリヤをその後退位置に戻す。ばね60と戻しばね106との
バランスを適切に保つことによって、ランセットキャリヤの滑らかで迅速なスト
ロークが達成され、ランセットキャリヤの振れは最小限となり、ランセットによ
る1回の穿刺のみが経験される。
ら解放するための発射機構をさらに備える。発射ボタン120は、好ましくは、
ハウジング16の前面28上に取り付けられ、かつ1つ以上のクリップ122と
、傾斜路102の上部表面に隣接する前面ハウジングシェル74を介して延びる
発射ピンとを有する。使い易くするために、大きな発射ボタン120が備えられ
ることが好ましく、その発射ボタン120は、好ましくはハウジング16の前面
のほぼ全幅にわたって延びている。例えば、約30mmのハウジング幅を有する
装置の実施態様において、幅約20mmの発射ボタン120が設けられる。発射
ボタンは、好ましくは、利用者が標本採取部位に対して装置の前方端を押圧しな
がら容易に装置を発射することが可能である、ハウジングの前面28に沿ってほ
ぼ中心、かつ前方端20と後方端22との間のほぼ中央に配置される。例えば、
約87mmのハウジング長を有する装置の実施態様においては、発射ボタン12
0は前方端20から約40mmのところに位置する。発射ボタンの大きさおよび
向きは、上記に記載したハウジングの横断比と組み合わせて、様々な握持位置に
おいて発射ボタンが利用者の親指または指が容易に届く範囲にあるとき、優れた
エルゴノミクスおよび使いやすさを提供することが判明している。発射ボタン1
20に対向する後面30は、好ましくは、概して幅広な平坦パネルを備え、その
結果、利用者は親指と人指し指の間などで容易かつ快適に装置を握持して、その
人の親指で発射ボタン120を押下することが可能である。前面ハウジングシェ
ル74は、好ましくは、発射ボタン120を受容するための発射凹部124を有
する。ばね126は、好ましくは発射ボタン120を外側に偏倚させるために設
けられる。装置が引き上げられ、ランセットキャリヤ38をその引き上げ位置に
保持するために、保持フィンガ100の先端が傾斜路102の上部表面と係合さ
れるとき、保持フィンガの先端は発射ピンを押圧する。利用者が発射ボタン12
0を押すと、発射ピンは傾斜路の上部表面から保持フィンガを解放して、ランセ
ットキャリヤ38を解放し、その後、ランセットキャリヤ38は圧縮ばね60に
よってそのストロークの組織穿通部を通って伸長位置に駆動される。その後、戻
しばね106は、ランセットキャリヤ38をその後退位置へ回収する。
を備えることにより、体組織の標本採取部位内へのランセット42の組織穿通部
56の穿通深さを制御する。ストローク制御手段は、好ましくは、ランセットキ
ャリヤ38の一部に取り付けられているか、またはランセットキャリヤ38の一
部からなる制限部材140と、ハウジング16に取り付けられた止め部142と
を備える。制限部材140と止め部142との間の接触は、ランセットキャリヤ
38のストロークの前方方向の範囲を制限し、かつランセットキャリヤの伸長位
置を画定する。好ましい形態では、ストローク制御手段は、利用者がストローク
範囲を選択的に調節することにより標本採取部位の体組織へのランセット42の
組織穿通部分56の穿通深さを変更できるように調整可能である。好ましい形態
では、選択的に移動可能な止め部142は、利用者が制限部材140が止め部1
42と接触してランセットキャリヤ38の前方への移動を停止させる位置を変更
することにより、ストローク範囲を調節することを可能にする。図2、図8およ
び図9を参照すると最も良好に理解される好ましい実施態様によれば、ストロー
ク調整手段は、ハウジング16に回転可能に取り付けられたサムホイール144
を備える。本願に使用されるように、用語「サムホイール」とは、回転ダイヤル
または他の要素、並進摺動機構、または他の可動停止機構を含み、それらは利用
者により任意の方法で操作可能であり、特に、利用者の親指または利用者の特定
の身体部分によって操作可能な要素に制限されるものではない。サムホイール1
44の中央の孔146は、好ましくは、前面ハウジングシェル74上の破断リン
グ状回転軸148を受容し、それによってサムホイールの回転軸線は、ハウジン
グの中心軸線と一直線に整列しない、より好ましくは、ハウジングの中心軸線に
ほぼ直交する。これに代わって、中実のリング状回転軸を備えてもよい。サムホ
イール144は、好ましくは、止め部142を支持し、止め部142は偏心接触
面を備え、それによってサムホイールの回転は制限部材140による接触点をハ
ウジングの中心軸の方向に前後に変動させて、ランセットキャリヤ38のストロ
ークの前方方向の範囲を制限する。例えば、図7に見られるように、止め部14
2は、サムホイールに沿って約30°〜50°の弧αに及び、かつ偏心的に約2
mm偏倚している偏心面を備える。この方式で、利用者がサムホイール144を
弧αの範囲内で選択的に回転させることにより、ランセット42の組織穿通部分
56の穿通深さを約0.025インチ〜約0.100インチの深さに変化させる
。これに代わって、サムホイールは、30°未満または50°を超える弧にわた
る偏心面を備えることが可能である。ストローク範囲を直接制御することによっ
て、本発明は累積許容誤差を低減し、浸透深さの制御のために交換可能なキャッ
プまたはねじ調節式キャップを使用するいくつかの従来公知の装置よりも、より
一定な浸透深さの制御を提供する。サムホイール144は、好ましくは、ハウジ
ング16の長さに沿ってほぼ中央に取り付けられる。深さ調節を容易にするため
に、リブ、ぎざぎざ、またはしぼを施されたサムホイール144の端部150が
第1側面および第2側面24,26の一方または双方から突出する。装置の使用
の間に不注意な接触に対してサムホイールを保護するとともに、調節用のサムホ
イールにアクセス可能にするために、ハウジング16の側面の一部に凹部を設け
てもよい。
2の組織穿通部50の皮膚への穿通深さを示すための深さ表示器を備える。好ま
しい実施態様によれば、深さ表示器は、サムホイール144上の目印152と、
該目印を表示するためのハウジングを貫通する協働開口部すなわち窓154とを
備える。さらにより好ましい実施態様において、切開装置10のストローク調整
手段は、利用者が複数の別個の位置によってストローク範囲の前方への伸長、従
って浸透深さを漸増するのを可能にするための割出し手段(indexing
means)をさらに備える。好ましい形態では、割出し手段は、前面ハウジン
グシェル74の内部上でアーチ状に連なる複数のもどり止156の列、およびサ
ムホイール144上に形成された1つ以上の協働突起158を備える。サムホイ
ール144の回転によって、突起158が一連のもどり止156に乗り上げて、
利用者に触覚のフィードバックを提供する。
本採取部位で皮膚を伸張し、かつ所望量の体液の標本の生成を刺激するための圧
力付与部を有する切開装置10をさらに備える。好ましい形態では、ランセット
が伸長位置に向かってそのストロークを横断するにつれて、切開装置の圧力付与
部分は、組織穿通部56の経路に隣接するか、または該経路を取り囲む。この方
式では、組織を穿刺した後に、圧力付与のために切開装置の位置を変える必要は
ない。圧力付与部は、好ましくは、ハウジング16の前方端20に隣接するか、
または前方端20を形成する前方パネル170を備える。好ましい形態では、前
方パネル170は、組み立てられた前面ハウジングシェル74および後面ハウジ
ングシェル64の前方端に解放可能に取り付けられたキャップ172の前方端を
備える。図1ではキャップ172は取り付けられて示されており、図9ではキャ
ップ172は取り外されて示されている。前方パネル170は、好ましくは、内
部を通って少なくともランセット42の組織穿通部56をその伸長位置に向かっ
て通過させるために、開口174を画定している。隆起リップ176は、好まし
くは、前方パネルからある距離だけ前方に突出しており、開口174の少なくと
も一部分を取り囲んでいる。好ましい形態では、開口174は、直径約4mm〜
8mmである。より好ましくは、開口174は直径約6mm未満であり、そのた
め標準ランセットは該開口を通過できない。それにより、ランセットがキャップ
172内への抑制から解放される危険性を低減する。約6mmの開口径は、現在
のところ、ランセットの解放を防ぐとともに、優れた標本採取結果を提供すると
考えられる。隆起リップ176は、好ましくは、開口174を囲む環状リングを
備え、前方パネル170から約1mm〜3mm、最も好ましくは2mmの距離だ
け前方に突出している。環状リングは、好ましくは、約2mm幅のほぼ前方に面
した環状ランドを与える。開口174および隆起リップ176の開示された寸法
は、本願に記載した標本採取手順に従って使用された場合には、被験者に不適当
な不快感または傷を生じさせることなく、標本採取部位を囲む皮膚上に相当の加
圧跡を残すことなく、標本生成を刺激することにおいて驚くほど優れた結果をも
たらすことが判明した。特に、ほぼ平坦な前方パネルを設けることにより、標本
採取部位でより大きな表面積一帯に圧縮的な圧力を分配し、隆起リップ176が
標本採取部位で皮膚およびその下にある組織を押圧し得る範囲を制限することに
より、利用者への不快感を低減させると思われる。上述した寸法を有し、上記し
た環状ランドを備えた隆起リップ176を設けることにより、加圧の深さが制限
され、鋭利な接触面に対する加圧に起因し得る利用者の不快感が低減される。
イズを視覚的に観察可能にするために、前方端20に隣接した透明部分を有する
切開装置10をさらに備える。好ましい実施態様において、キャップ172全体
は、透明プラスチックのような透明材料から形成される。これに代わって、透明
部分は、透明材料の壁もしくは窓、またはキャップ172のさもなければ半透明
または不透明部分、あるいはハウジング16の他の部分に設けられたのぞき孔ま
たは開口からなる。透明部分は、組織穿通部56が標本採取部位の組織を穿刺し
た後、開口174を介して標本採取部位についての観察を可能にするように配置
される。透明部分を上述された隣接した圧力付与部と組合せることにより、利用
者が標本採取部位を観察して、標本生成を刺激するために圧力を付与しながら、
標本サイズを観察できるようになる。さらに好ましい実施態様において、開口1
74に隣接して、最も好ましくは前方パネル170の内部表面上に標本サイズ目
印180が設けられ、採取中の血液または他の流動性標本の滴量サイズと比較す
るための参照サイズを提供する。実例の実施態様において、標本サイズ目印18
0は、標準血糖試験システムを使用した分析のために必要となる所要流体体積の
血液滴の直径と等しい直径を有する円形マークである。
くは、切開装置を使用して、組織の標本採取部位で皮膚のような体組織に切開部
を形成することを含む。好ましい形態では、本願に記載したように、切開装置は
実質的に、組織穿通部を有するランセット、圧力付与部および透明部分を備える
。例えば、上記に記載された切開装置10に関して、体組織に切開部を形成する
工程は、切開装置からキャップ172を除去することと、ランセットキャリヤ3
8の顎部44,46の間にランセットを搭載することと、キャップを元に戻すこ
とと、ストローク制御手段を所望の穿通深さに適合させることと、切開装置を引
き上げることと、前腕、指または他の標本採取部位に対して前方パネル170を
押圧することと、発射ボタン120を押下してランセットキャリヤを解放するこ
ととからなる。ランセットは引き上げ位置から伸長位置に駆動される。その結果
、ランセットの組織穿通部は、標本採取部位で組織に切開部を形成し、その後、
該組織穿通部は戻しばね106によって後退位置に回収される。開口174およ
び隆起リップ176は、組織の穿通中またはその後に、協働して標本採取部位の
皮膚を伸張する。従って、ランセット穿刺前に、圧力付与部によって、標本採取
部位の皮膚に対して若干または緩やかに圧縮的な圧力を加えて、標本採取部位の
皮膚を予め伸張させて、標本採取部位において皮膚を開口174内へ隆起させる
ことが望ましいこともある。これに代わって、装置の前方端は、ランセット穿刺
前には標本採取部位と軽く接触するように配置され、穿刺後に加えられる圧力を
増加させることが可能である。本発明の方法は、好ましくは、穿刺後に切開装置
の圧力付与部部分によって標本採取部位に圧縮的な圧力を加えて、標本採取部位
における組織の切開部を介した血液のような体液の流出を刺激することをさらに
含む。開口174および隆起リップ176は組織を伸張させて、傷を開き、体液
の流出を生じさせる。安定した圧縮的圧力または変動する圧縮的圧力を、標本採
取部位に対して装置をポンピングすることなどにより、加えることが可能である
。圧力を加ながら、好ましくは、切開装置の透明部分を介して標本採取部位を観
察する。標本サイズ目印が提供される場合、体液の採取された標本は標本サイズ
目印と比較されて監視される。採取した標本が必要なサイズになったならば、標
本採取部位から装置を除去する。装置によって加えられた圧力を除去することに
より、傷を閉じさせて、より迅速な凝固および治癒を促進し、かつ、利用者の衣
類を汚し得るすべての残余出血の広がりを低減または排除する。その後、採取し
た体液の標本は、任意の様々な分析技術に従った分析を受ける。
本発明の精神および範囲から逸脱することなく、多くの修正、追加および削除が
為され得ることは当業者には明白だろう。
図。
視図。
視図。
れる切開装置の斜視図。
図。
取部位を穿刺する利用者を示す図。
採取部位を切開する利用者を示す図。
に切開部を囲む組織を加圧する用途に備える。従来公知の刺激器部材の構成では
、最適な標本採取速度より遅くなり、利用者に、不適当な程度の不快感をもたら
し、かつ圧跡により皮膚に傷または跡を生じることが分かった。さらに多くの場
合、そのような従来公知の装置の使用の間に生じる標本サイズを監視するのは困
難である。従って、標本生成の刺激が向上され、標本サイズの監視が容易である
切開装置を提供することが望ましい。 公知のランセットの一種である「メイヨー・オートマチック・ランセット(M ayo automatic lancet)」が、A.H.SUTORらの“ Bleeding from Standardized Kln Punct ures;Automated Technic for Recording Time,Intensity,and Pattern of Bleed ing”、Amer.J of Clinical Pathology、第5 5巻、第5号、1971年、第541〜550頁に記載されている。
を備えることにより、体組織の標本採取部位内へのランセット42の組織穿通部
56の穿通深さを制御する。ストローク制御手段は、好ましくは、ランセットキ
ャリヤ38の一部に取り付けられているか、またはランセットキャリヤ38の一
部からなる制限部材140と、ハウジング16に取り付けられた止め部142と
を備える。制限部材140と止め部142との間の接触は、ランセットキャリヤ
38のストロークの前方方向の範囲を制限し、かつランセットキャリヤの伸長位
置を画定する。好ましい形態では、ストローク制御手段は、利用者がストローク
範囲を選択的に調節することにより標本採取部位の体組織へのランセット42の
組織穿通部分56の穿通深さを変更できるように調整可能である。好ましい形態
では、選択的に移動可能な止め部142は、利用者が制限部材140が止め部1
42と接触してランセットキャリヤ38の前方への移動を停止させる位置を変更
することにより、ストローク範囲を調節することを可能にする。図2、図8およ
び図9を参照すると最も良好に理解される好ましい実施態様によれば、ストロー
ク調整手段は、ハウジング16に回転可能に取り付けられたサムホイール144
を備える。本願に使用されるように、用語「サムホイール」とは、回転ダイヤル
または他の要素、並進摺動機構、または他の可動停止機構を含み、それらは利用
者により任意の方法で操作可能であり、特に、利用者の親指または利用者の特定
の身体部分によって操作可能な要素に制限されるものではない。サムホイール1
44の中央の孔146は、好ましくは、前面ハウジングシェル74上の破断リン
グ状回転軸148を受容し、それによってサムホイールの回転軸線は、ハウジン
グの中心軸線と一直線に整列しない、より好ましくは、ハウジングの中心軸線に
ほぼ直交する。これに代わって、中実のリング状回転軸を備えてもよい。サムホ
イール144は、好ましくは、止め部142を支持し、止め部142は偏心接触
面を備え、それによってサムホイールの回転は制限部材140による接触点をハ
ウジングの中心軸の方向に前後に変動させて、ランセットキャリヤ38のストロ
ークの前方方向の範囲を制限する。例えば、図7に見られるように、止め部14
2は、サムホイールに沿って約30°〜50°の弧αに及び、かつ偏心的に約2
mm偏倚している偏心面を備える。この方式で、利用者がサムホイール144を
弧αの範囲内で選択的に回転させることにより、ランセット42の組織穿通部分
56の穿通深さを約0.025インチ(0.64mm)〜約0.100インチ( 2.54mm) の深さに変化させる。これに代わって、サムホイールは、30°
未満または50°を超える弧にわたる偏心面を備えることが可能である。ストロ
ーク範囲を直接制御することによって、本発明は累積許容誤差を低減し、浸透深
さの制御のために交換可能なキャップまたはねじ調節式キャップを使用するいく
つかの従来公知の装置よりも、より一定な浸透深さの制御を提供する。サムホイ
ール144は、好ましくは、ハウジング16の長さに沿ってほぼ中央に取り付け
られる。深さ調節を容易にするために、リブ、ぎざぎざ、またはしぼを施された
サムホイール144の端部150が第1側面および第2側面24,26の一方ま
たは双方から突出する。装置の使用の間に不注意な接触に対してサムホイールを
保護するとともに、調節用のサムホイールにアクセス可能にするために、ハウジ
ング16の側面の一部に凹部を設けてもよい。
Claims (30)
- 【請求項1】 組織を穿通して体液の標本の採取を促進するランセットと共
に使用するための切開装置であって、 (a) ハウジングと、 (b) ランセットの組織穿通部が前記ハウジングの外側にある距離だけ延び
る伸長位置へ移動するストロークに沿ってランセットを支持するための、前記ハ
ウジングに並進的に取り付けられたランセットキャリヤと、前記ランセットキャ
リヤは制限部材を備えることと、 (c) 前記ハウジングに回転するように取り付けられ、かつ伸長位置の方向
においてランセットキャリヤのストロークを制限するために前記制限部材と接触
させるための、選択的に移動可能な止め部を形成する偏心接触面を有するサムホ
イールとを備える切開装置。 - 【請求項2】 前記伸長位置において、ランセットの組織穿通部が前記ハウ
ジングの外側に延びる距離を示すための目印を前記サムホイール上にさらに備え
る請求項1に記載の切開装置。 - 【請求項3】 複数の別個の位置によって、前記ハウジングに関する前記サ
ムホイールの回転を漸増するための割出し手段をさらに備える請求項1に記載の
切開装置。 - 【請求項4】 前記割出し手段が、前記ハウジングに形成されたアーチ状に
連なる複数のもどり止の列と、サムホイール上に形成された少なくとも1つの協
働突起とを備える請求項3に記載の切開装置。 - 【請求項5】 圧力付与部をさらに備え、前記圧力付与部は、それを介して
開口を画定する前記ハウジングの前方パネルと、前記開口の少なくとも一部分を
取り囲む隆起リップとを有する請求項1に記載の切開装置。 - 【請求項6】 前記ハウジングが解放可能なキャップを備え、かつ前記キャ
ップの少なくとも一部分が透明である請求項1に記載の切開装置。 - 【請求項7】 前記ランセットキャリヤが、第1把持顎部と、第1把持顎部
に対向して位置する第2把持顎部と、ランセットを受容および解放するための開
放位置からランセットを把持するための閉位置に向かって第1把持顎部および第
2把持顎部を偏倚させるための偏倚手段と、第1把持顎部から延びる第1把持ア
ームと、第2把持顎部から延びる第2把持アームとを備える請求項1に記載の切
開装置。 - 【請求項8】 前記ハウジングが、直交する第1対称面および第2対称面に
関してほぼ対称であり、4:1以下のアスペクト比を有し、かつ少なくとも3:
2の横断比をする請求項1に記載の切開装置。 - 【請求項9】 組織を穿通して体液の標本の採取を促進するランセットと共
に使用するための切開装置であって、前記切開装置は、 (a) ハウジングと、 (b) 解放可能にランセットを束縛するために前記ハウジングに取り付けら
れるランセットキャリヤとを備え、前記ランセットキャリヤは、 (i) 第1把持顎部と、 (ii) 第1把持顎部に対向して位置する第2把持顎部であって、前記
第1把持顎部と該第2把持顎部との間にランセット受容チャネルを画定する第2
把持顎部と、前記第1把持顎部および第2把持顎部は、ランセットを把持するた
めの閉位置とランセットを受容および解放するための開放位置との間で移動可能
であることと、 (iii) 第1把持顎部および第2把持顎部を前記閉位置に向かって偏
倚させるための偏倚手段と、 (iv) 第1把持顎部に連結された第1解放アームと、第2把持顎部に
連結された第2解放アームと、よって、第1解放アームおよび第2解放アームへ
力を付与することにより第1把持顎部および第2把持顎部が開放位置の方向へ移
動させられることとを備える切開装置。 - 【請求項10】 第1把持顎部および第2把持顎部が、共通の蝶番点に関し
て連結された、一体的に形成された破断円筒の対向する複数部分からなる請求項
9に記載の切開装置。 - 【請求項11】 組織を穿通して体液の標本の採取を促進するランセットと
共に使用するための切開装置であって、 (a) 前方端と前記前方端に隣接した透明部分とを有するハウジングと、 (b) 前記ハウジング内の後退位置と、ランセットの組織穿通部が前記ハウ
ジングの前方端を越えてある距離だけ延びる伸長位置との間でランセットを支持
するための、前記ハウジングに取り付けられたランセットキャリヤと、 (c) 前記ハウジングの前方端に隣接した圧力付与部とを備える切開装置。 - 【請求項12】 前記透明部分が解放可能なキャップを含む請求項11に記
載の切開装置。 - 【請求項13】 圧力付与部が、それを介する開口を画定する前記ハウジン
グの前方パネルと、前記開口の少なくとも一部を取り囲む隆起リップとを備え、
前記透明部分を介して前記開口が見える請求項11に記載の切開装置。 - 【請求項14】 組織を穿通して体液の標本の採取を促進するランセットと
共に使用するための切開装置であって、前記切開装置は、全長、全幅、および全
体厚を有するハウジングを備え、前記全長は、全幅の約4倍以下であり、前記全
幅は、前記全体厚の少なくとも1.5倍であり、前記ハウジングは、直交する第
1対称面および第2対称面に関してほぼ対称であり、前記ハウジングの前面に沿
ってほぼ中央に発射ボタンが配置されている切開装置。 - 【請求項15】 ランセットを解放可能に束縛するための束縛手段と、ラン
セットの組織穿通部が前記ハウジングの前方端を越えてある距離だけ延びる伸長
位置に向けてランセットを駆動するための駆動手段とをさらに備える請求項14
に記載の切開装置。 - 【請求項16】 束縛手段を後退位置から引き上げ位置へ移動させるための
引き上げ機構をさらに備える請求項15に記載の切開装置。 - 【請求項17】 束縛手段を引き上げ位置から解放して、ランセットを伸長
位置に向けて駆動するための発射機構をさらに備える請求項16に記載の切開装
置。 - 【請求項18】 伸長位置において、ランセットの組織穿通部が前記ハウジ
ングの前方端を越えて延びる距離を制御するためのストローク制御手段をさらに
備える請求項15に記載の切開装置。 - 【請求項19】 ストローク制御手段が選択的に移動可能な止め部および制
限部材を備え、それにより、前記止め部と制限部材との間の接触が伸長位置を規
定する請求項18に記載の切開装置。 - 【請求項20】 それを貫通した開口を画定する前方パネルを備え、さらに
前記前方パネルから突出し、かつ前記開口の少なくとも一部分を取り囲む隆起リ
ップを備える請求項14に記載の切開装置。 - 【請求項21】 前記開口は直径約6mmである請求項20に記載の切開装
置。 - 【請求項22】 前記開口は直径約4mm〜約8mmである請求項20に記
載の切開装置。 - 【請求項23】 隆起リップは前記前方パネルを越えて約2mmの距離だけ
突出している請求項20に記載の切開装置。 - 【請求項24】 隆起リップが、約2mmのランドを有する環状リングから
なる請求項23に記載の切開装置。 - 【請求項25】 第1対称面および第2対称面の交差線が中心軸線を画定し
、前記ハウジングの主要外表面がすべて中心軸線に対してほぼ垂直であるか、ま
たは該中心軸線とほぼ平行である請求項15に記載の切開装置。 - 【請求項26】 人間の手の部分に整合するように適合された、ほば平坦な
後面パネルからなる後方端を有する請求項25に記載の切開装置。 - 【請求項27】 前記ハウジングが透明部分を備える請求項14に記載の切
開装置。 - 【請求項28】 体液の標本を採取する方法であって、 (a) 切開装置を使用して、標本採取部位において体組織に切開部を形成す
ることと、 (b) 切開装置の一部分によって、標本採取部位に圧縮的な圧力を加えるこ
とと (c)切開装置の透明部分を介して標本採取部位を観察することとを含む方法
。 - 【請求項29】 切開装置がストローク調整手段を備え、前記方法が、所定
の深さを有する切開部を形成するためにストローク調整手段を調節することを含
む請求項28に記載の方法。 - 【請求項30】 切開部を形成する前に、標本採取部位に圧縮的な圧力を加
える工程をさらに含む請求項28に記載の方法。
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