NL8401536A - Bloedbemonsteringseenheid. - Google Patents

Description

NO 32524 <7

Korte aanduiding: Bloedbemonsteringseenheid.

De uitvinding heeft betrekking op een bloedbemonsteringseenheid·

Diabetici hebben een verhoogd glucosegehalte in het bloed. Het hormoon insuline bevordert de 5 opslag van glucose in de lever in de vorm van glycogeen en zet het zo nodig om in vetten en eiwitten. De voornaamste oorzaak van diabetes is een tekort aan insuline. De behandeling bestaat uit dieet en insuline-injecties. Van belang is dat diabetici hun bloedsuikergehalte zelf kunnen 10 vaststellen en aan de hand van de gemeten waarde kunnen bepalen of een insuline-injectie al of niet gewenst is. Om het bloedsuikergehalte te kunnen bepalen moet de patiënt achtereenvolgens een deel van de huid desinfecteren met een daarvoor geschikte vloeistof, in dat huiddeel prikken met 15 een schone laneetnaald, één of meer druppels bloed op een reagensstrookje of in een cuvet brengen en dat strookje of cuvet in een geschikte analyseinrichting plaatsen. De patiënt dient dus steeds over een flesje desinfectie-vloeistof, een schone lancet, een reagensstrookje of cuvet 20 en een glucosemeter te beschikken. Het voor handen hebben van deze verschillende voorwerpen is onhandig en kan vooral buitenshuis tot problemen leiden.

Het de uitvinding wordt beoogd dit bezwaar voor een belangrijk deel op te heffen.

25 Hiertoe omvat volgens de uitvinding een bloedbemonsteringseenheid ten minste de volgende delen: een bloedopneemorgaan, een lancet voor bloedprikken, een afdekkapje voor het bloedopneemorgaan en een met desinfectiemiddel gevuld houdertje, waarbij deze delen tot 30 een samenstel zijn verenigd en waarbij het bloedopneemorgaan, het kapje en het houdertje gemakkelijk in een zodanige stand ten opzichte van elkaar kunnen worden gebracht dat zij hun functie kunnen vervullen.

Bij toepassing van zo een eenheid hoeft de 35 suikerzieke patiënt niet meer een afzonderlijke fles met desinfectiemiddel ep een afzonderlijke doos met naaldjes en 8401536

ζΓ- -C

-2- een afzonderlijke voorraad strippen of cuvetten mee te nemen. Deze voorzieningen zijn in één samenstel verenigd hetgeen een aanzienlijk gemak voor de patiënt betekent.

Het met desinfectievloeistof gevulde 5 houdertje heeft een doelmatige plek in de eenheid indien het in een uitsparing van het afdekkapje is geklemd.

De bloedpriklancet heeft een handige positie indien het in een gedeelte van het bloedopneem-orgaan is vastgezet en het afdekkapje zodanig op het 10 bloedopneemorgaan is geklemd dat de lancet in een uitsparing van dat kapje steekt.

Ten einde de kunststof onderdelen van de bloedbemonsteringseenheid volgens de uitvinding in één enkele inrichting en tegelijkertijd door spuitgieten te 15 kunnen vervaardigen en ook na gebruik de onderdelen van de eenheid bij elkaar te kunnen houden verdient het de voorkeur dat buigbare kunststof strippen een extra verbinding tussen het bloedopneemorgaan, het afdekkapje en het houdertje vormen waarbij ten minste één van de strippen een 20 bedieningslip heeft. De verbinding zal zodanig zijn dat de onderdelen van de eenheid bij het uit elkaar nemen in volgorde van hun gebruik worden vrijgegeven. Met de bedieningslip wordt dus eerst het houdertje met desinfecterende vloeistof in de gebruikspositie gebracht en 25 daarna het kapje pas verwijderd zodat de naald vrijkomt en het bloedopneemorgaan voor opnemen van bloed kan worden gebruikt.

Het met desinfectiemiddel gevulde houdertje zal in het algemeen zijn afgesloten met een 30 verwijderbare viltprop. Deze prop kan worden gebruikt om de huid schoon te maken.

Als bloedopneemorgaan zijn er twee mogelijkheden: bij de ene mogelijkheid bestaat dit orgaan uit een schijf waarop een met bloed reagerend reagensplaatje 35 is aangebracht terwijl hij de tweede mogelijkheid het bloedopneemorgaan wordt gevormd door een cuvet welke in een be-schermhuls is opgenomen.

De uitvinding zal nu aan de hand van de 8401536 * s -3-

Figuren waarin twee uitvoaringsvoorbeelden zijn weergegeven, nader worden toegelicht.

Figuur 1 toont een zij-aanzicht van een eerste uitvoering van een bloedbemonsteringseenheid waarbij 5 de onderdelen zich in de opbergstand bevinden.

Figuur 2 toont een zij-aanzicht van deze uitvoering in de desinfectiestand.

Figuur 3 toont een zij-aanzicht van deze uitvoering in de bloedprik- en bloedopneemstand.

10 Figuur 4 toont een bovenaanzicht van figuur 1.

Figuur 5 toont een zij-aanzicht van eén tweede uitvoering van een bloedbemonsteringseenheid waarbij de onderdelen zich in de opbergstand bevinden.

15 Figuur 6 toont een zij-aanzicht van een tweede uitvoering met de onderdelen in de desinfectiestand.

Figuur 7 toont een zij-aanzicht van de tweede uitvoering in de bloedprik- en bloedopneemstand.

Figuur 8 toont een bovenaanzicht van 20 figuur 7.

De bloedbemonsteringseenheid volgens de figuren 1 tot en met 4 omvat een houdertje 1 met desinfecterende vloeistof, een in een beschermhuls 2 opgenomen cuvet 3, een in de verdikte rand van de beschermhuls 2 bevestigde 25 lancetnaald 4 en een afdekkapje 5 dat in de opbergstand volgens figuur 1 het ingangseinde van de cuvet afdekt. Het * kapje 5 heeft twee uitsparingen: een uitsparing 6 voor het opnemen van een deel van het houdertje 1 en een uitsparing 7 voor het opnemen van het uitstekende deel van de lancetnaald 30 4.

Het houdertje 1, het afdekkapje 5 en de cuvethuls 2 zijn door een kunststof strip 8 met elkaar verbonden. Een van de voordelen hiervan is dat deze onderdelen in één werkfase door spuitgieten vervaardigd 35 kunnen worden. Een ander voordeel is dat de delen 1, 2 en 5 bij elkaar blijven en na gebruik van de eenheid weer in de stand volgens figuur 1 gebracht kunnen worden waarin het • naaldje 4 is afgedekt.

'84 0 1 5 3 6 s* c -4-

Het houdertje 1 is afgesloten door een viltprop 9. Indien het houdertje uit flexibel materiaal is vervaardigd en de wanden ervan worden ingedrukt zou de desinfecterende vloeistof door het vilt naar buiten kunnen 5 worden geperst. Een andere mogelijkheid is dat de prop wordt verwijderd en als plukje watten dienst doet.

De kunststofstrook 8 vormt in de geassembleerde toestand van de eenheid scharnieren. De strook 8 eindigt in een bedieningslip 11.

10 De eenheid wordt als volgt gebruikt: eerst wordt het houdertje 1 vanuit de stand volgens figuur 1 in de stand volgens figuur 2 gescharnierd en wordt een deel van de huid bestreken met desinfecterende vloeistof. Vervolgens wordt de strook 8 geheel uitgeslagen waarbij de 15 situatie volgens figuur 3 ontstaat. Met de vrijgekomen naald 4 wordt in het steriele huiddeel geprikt en bloed wordt in de cuvet 3 gedeponeerd. De cuvet 3 wordt vervolgens uit de huls 2 verwijderd en in een analyse-inrichting aangebracht. Omdat de cuvet 3 beschermd is geweest in de huls 2 zullen er 20 geen vingerafdrukken op de cuvet 3 zijn achtergelaten die de meting hadden kunnen beïnvloeden.

De eenheid volgens de figuren 5-8 verschilt van de beschreven eenheid doordat de cuvet 3 met beschermhuls 2 is vervangen door een schijf 12 waarop een 25 reagensplaatje 13 is aangebracht dat met een druppel bloed kan reageren en vervolgens in een analyse-inrichting kan worden geplaatst. Gewoonlijk is deze analyse-inrichting een glucosemeter die het bloedsuikergehalte vaststelt, echter ook andere analyses zijn mogelijk.

30 Wezenlijk voor de uitvinding is dat een aantal voorwerpen die voor het nemen van bloedmonsters noodzakelijk zijn in een eenheid zijn verenigd. Daarbij is in het bijzonder gedacht aan een bloedopneemorgaan, een lancet voor bloedprikken, een afdekkapje voor het bloed-35 opneemorgaan en een met desinfeetiemiddel gevuld houdertje.

8401536

Claims (7)

1. Bloedbemonsteringseenheid, met het kenmerk, dat de eenheid ten minste de volgende delen omvat: een bloedopneemorgaan, een lancet voor bloedprikken, een afdekkapje voor het bloedopneemorgaan en een met 5 desinfectiemiddel gevuld houdertje, en dat deze delen tot een samenstel zijn verenigd waarbij het bloedopneemorgaan, het kapje en het houdertje gemakkelijk in een zodanige stand ten opzichte van elkaar kunnen gebracht dat zij hun functie kunnen vervuilen.

2. Bloedbemonsteringseenheid volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het met desinfectiemiddel gevulde houdertje in een uitsparing van het afdekkapje is geklemd.

3. Bloedbemonsteringseenheid volgens 15 conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de bloedpriklancet in een gedeelte van het bloedopneemorgaan .is vastgezet en het afdekkapje zodanig op het bloedopneemorgaan is geklemd dat de lancet in een uitsparing van het kapje steekt.

4. Bloedbemonsteringseenheid volgens één 20 van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat buigbare kunststofstrippen een extra verbinding tussen het bloedopneemorgaan, het afdekkapje en het houdertje vormen waarbij ten minste één van de strippen een bedieningslip heeft.

5. Bloedbemonsteringseenheid volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het met desinfectiemiddel gevulde houdertje is afgesloten met een verwijderbare viltprop.

6. Bloedbemonsteringseenheid volgens één 30 van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het bloedopneemorgaan bestaat uit een schijf waarop een met bloed reagerend reagensplaatje is aangebracht.

7. Bloedbemonsteringseenheid volgens één van de conclusies 1 tot en met 5, met het kenmerk, dat het 55 bloedopneemorgaan bestaat uit een cuvet die in een beschermingshuls is opgenomen. 8401536