JP2003507533A

JP2003507533A - 液状の蛍光増白剤配合物

Info

Publication number: JP2003507533A
Application number: JP2001517657A
Authority: JP
Inventors: ハンストラバー，ライナー; ドバリー，ヘレナ; ツェルガー，ヨーゼフ
Original assignee: Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 1999-08-16
Filing date: 2000-08-08
Publication date: 2003-02-25
Also published as: US6660705B1; BR0013289A; CN1167787C; CA2378050A1; AU6994000A; WO2001012771A1; EP1204734B1; ATE258588T1; DE60007998T2; KR100695777B1; DE60007998D1; CN1370222A; EP1204734A1; MXPA02000200A; ES2213038T3; KR20020019980A

Abstract

(57)【要約】（ａ）式（１）（式中、Ｒ₁は水素、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシまたはハロゲンを表し、Ｍは水素、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属またはアンモニウムを表す）の化合物１０〜２０％、（ｂ）非イオン性界面活性剤２０〜５０％、（ｃ）ポリヒドロキシ化合物２０〜４０％、（ｄ）グリコール化合物０〜２０％、および（ｅ）水１〜５０％を含む液状の蛍光増白剤配合物、ならびに洗浄剤の白色性を改善するためのその使用。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、洗浄用組成物に、特に白色性を与えるための、式（１）：

【０００２】

【化３】

【０００３】のジスチリルビフェニル蛍光増白剤の液状配合物を提供する。

【０００４】普通に製造すると、式（１）の化合物は、製造方法にもよるが、仕上がった洗
浄剤に望ましくない変色を与えうる黄色味を有する。

【０００５】驚くべきことに、化合物（１）の特定の配合物が、この不利益を克服すること
が見出された。

【０００６】したがって、本発明は、（ａ）式（１）（式中、Ｒ₁は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコ
キシまたはハロゲンを表し、Ｍは、水素、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金
属またはアンモニウムを表す）で示される化合物１０〜２０％、（ｂ）非イオン性界面活性剤２０〜５０％、（ｃ）ポリヒドロキシ化合物２０〜４０％、（ｄ）グリコール化合物０〜２０％、および（ｅ）水１〜５０％を含む液状の蛍光増白剤配合物を記載する。

【０００７】式：

【０００８】

【化４】

【０００９】の化合物の蛍光増白剤が好ましく、最も好ましくは式（２）の化合物である。

【００１０】配合物の成分（ｂ）の非イオン性界面活性剤は、好ましくはオキシアルキレン
化（alkoxylated）、特にオキシエチレン化（ethoxylated）された脂肪酸アルコ
ールであり、そして、より好ましくは３〜２０モルのエチレンオキシドでオキシ
エチレン化されたＣ₈〜Ｃ₁₈−脂肪酸アルコールであり、最も好ましくは３〜２
０モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ₁₁〜Ｃ₁₃−脂肪酸アルコ
ールであり、９モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ₁₃−脂肪酸
アルコール（Marlipal O 13/90）がとりわけ好ましい成分である。

【００１１】配合物の成分（ｃ）のポリヒドロキシ化合物は、好ましくは１，２，６−ヘキ
サントリオール、グリセリンなどのトリオール、またはジ−、トリ−もしくはポ
リグリセリンなどのグリセリンオリゴマーであり、最も好ましくはグリセリンで
ある。

【００１２】配合物の成分（ｄ）のグリコール化合物は、たとえばエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコールまたはヘキシレングリコールであり
、好ましくはヘキシレングリコール、２−メチル−２，４−ペンタンジオールお
よび１，２−プロピレングリコールである。

【００１３】好ましい配合物は、（ａ）式（２）の化合物１０〜２０％、（ｂ）３〜２０モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ₁₁〜Ｃ₁₃−
脂肪酸アルコール２０〜５０％、（ｃ）グリセリン２０〜４０％、（ｄ）エチレングリコール、１，２−プロピレングリコールまたは２−メチル−
２，４−ペンタンジオール０〜２０％、および（ｅ）水１〜５０％を含み、特に好ましくは、（ａ）式（２）の化合物１０〜２０％、（ｂ）９モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ₁₃−脂肪酸アルコ
ール２０〜５０％、（ｃ）グリセリン２０〜４０％、（ｄ）１，２−プロピレングリコールまたは２−メチル−２，４−ペンタンジオ
ール５〜２０％、および（ｅ）水１０〜４０％を含む配合物である。

【００１４】式（１）において、Ｒ₁がＣ₁〜Ｃ₅−アルキルを表すときは、これらはメチル
、エチル、ｎ−もしくはイソプロピル、ｎ−、ｓｅｃ−もしくはｔ−ブチル、ｎ
−ペンチル、イソアミルまたはｓｅｃ−アミル基であってもよい。式（１）にお
いて、Ｒ₁がＣ₁〜Ｃ₅−アルコキシを表すときは、これらはメトキシ、エトキシ
、ｎ−もしくはイソプロポキシ、ｎ−、ｓｅｃ−もしくはｔ−ブトキシ、ｎ−ペ
ンチルオキシ、イソアミルオキシまたはｓｅｃ−アミルオキシ基であってもよい
。式（１）において、Ｒ₁がハロゲンを表すときは、これらはフッ素、塩素、臭
素またはヨウ素であってもよく、好ましくは塩素である。

【００１５】本発明の配合物に存在してよい任意の補助剤は、配合物の流動性を調節するの
に効果的である安定剤の他、消泡剤、アルカリ性剤、柔軟仕上げ剤、再汚染防止
剤、抗酸化剤、ポリアクリル酸などのビルダーおよび芳香剤を含む。

【００１６】そのような安定剤の例に、たとえばカオリン、Ｍｇ／Ａｌケイ酸塩、特にベン
トナイト、モンモリロナイト、ゼオライトまたは高度分散ケイ酸が含まれる。

【００１７】本発明の配合物は、成分（ａ）〜（ｅ）を任意の補助剤と一緒に混合し、そう
して得られた混合物を、好ましくは高温、例えば４０〜１００℃で、均一化する
ことにより製造することができる。混合は、適切な攪拌装置によって都合よく行
うことができる。

【００１８】得られた配合物は、通常、澄明な、安定した溶液である。しかしながら場合に
よっては、微量の不溶性成分を取り除くため、配合物をろ過することが必要にな
ることがある。

【００１９】本発明の配合物は、乾質の洗浄用組成物に組み込まれるのに特に適切であり、
本発明の配合物の必要量を乾質の洗浄用組成物に加え、それからそうして得られ
た混合物を均一化させることにより都合よく行われる。しかしながら、本発明の
配合物はまた、本発明の配合物の必要量を液状の洗浄用組成物に加え、次いでそ
うして得られた混合物を均一化することにより液状洗浄剤の製造に使用すること
もできる。本発明の液状配合物は、冷蔵条件下での優れた安定性をも特徴とする
。

【実施例】

【００２０】以下の実施例により、本発明をさらに説明する。そこに示された部および百分
率は、他の記載がない限り重量を表す。

【００２１】実施例１攪拌器および加熱浴を備えた反応容器に、９モルのエチレンオキシドでオキシ
エチレン化されたＣ₁₃−脂肪酸アルコール２９ｇ、グリセリン３０ｇ、２−メチ
ル−２，４−ペンタンジオール８ｇおよび水３ｇを仕込んだ。攪拌した該混合液
を５０℃まで加熱し、そして式（２）の化合物を５０％で含む湿ったろ過ケーキ
３０ｇを加えた。次いで、該混合液を室温まで冷却し、そしてろ過により浄化し
て式（２）の化合物１５％、９モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ₁₃−脂肪酸アルコール２
９％、グリセリン３０％、２−メチル−２，４−ペンタンジオール８％、および水１８％を含む配合物を得た。得られた配合物は、冷蔵条件下で優れた安定性を示した。

【００２２】実施例２〜７実施例１の９モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ₁₃−脂肪酸
アルコールを、下記表１に示されたオキシエチレン化アルコールで置き換えて、
同様の冷蔵安定性に優れる配合物を得ることができる。

【００２３】

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者ツェルガー，ヨーゼフスイス国ツェーハー−4125 リーヘンプファッフェンローヴェーク 18 Ｆターム(参考） 4H003 AC01 AC08 BA12 DA01 EB04 EB05 EB22 ED02 FA09 FA16 4H056 DA04 DB06 DB08 FA02

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）式（１）：【化１】（式中、Ｒ₁は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシまたはハロ
ゲンを表し、Ｍは、水素、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属またはアンモ
ニウムを表す）の化合物１０〜２０％、（ｂ）非イオン性界面活性剤２０〜５０％、（ｃ）ポリヒドロキシ化合物２０〜４０％、（ｄ）グリコール化合物０〜２０％、および（ｅ）水１〜５０％を含む液状の蛍光増白剤配合物。
【請求項２】式（１）の化合物が、式：【化２】である、請求項１に記載の配合物。
【請求項３】成分（ａ）が、式（２）の化合物である、請求項１または２
に記載の配合物。
【請求項４】成分（ｂ）が、オキシアルキレン化脂肪酸アルコール、特に
オキシエチレン化脂肪酸アルコールである、請求項１〜３のいずれか一項に記載
の配合物。
【請求項５】成分（ｂ）が、３〜２０モルのエチレンオキシドでオキシエ
チレン化されたＣ₈〜Ｃ₁₈−脂肪酸アルコールである、請求項４に記載の配合物
。
【請求項６】成分（ｂ）が、３〜２０モルのエチレンオキシドでオキシエ
チレン化されたＣ₁₁〜Ｃ₁₃−脂肪酸アルコールである、請求項４に記載の配合物
。
【請求項７】ポリヒドロキシ化合物（ｃ）が、１，２，６−ヘキサントリ
オール、グリセリンなどのトリオール、またはジ−、トリ−もしくはポリグリセ
リンなどのグリセリンオリゴマーである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の
配合物。
【請求項８】グリコール成分（ｄ）が、たとえばエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコールまたはヘキシレングリコールである
、請求項１〜６のいずれか一項に記載の配合物。
【請求項９】（ａ）式（２）の化合物１０〜２０％、（ｂ）３〜２０モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ₁₁〜Ｃ₁₃−
脂肪酸アルコール２０〜５０％、（ｃ）グリセリン２０〜４０％、（ｄ）エチレングリコール、１，２−プロピレングリコールまたは２−メチル−
２，４−ペンタンジオール０〜２０％、および（ｅ）水１〜５０％を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の配合物。
【請求項１０】（ａ）式（２）の化合物１０〜２０％、（ｂ）９モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ₁₃−脂肪酸アルコ
ール２０〜５０％、（ｃ）グリセリン２０〜４０％、（ｄ）１，２−プロピレングリコールまたは２−メチル−２，４−ペンタンジオ
ール５〜２０％、および（ｅ）水１０〜４０％を含む、請求項８に記載の配合物。
【請求項１１】洗浄剤の増白面を改善するための請求項１〜１０のいずれ
か一項に記載の配合物の使用。