JP2003334043A - アクアミラクル - Google Patents
アクアミラクルInfo
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- JP2003334043A JP2003334043A JP2002182172A JP2002182172A JP2003334043A JP 2003334043 A JP2003334043 A JP 2003334043A JP 2002182172 A JP2002182172 A JP 2002182172A JP 2002182172 A JP2002182172 A JP 2002182172A JP 2003334043 A JP2003334043 A JP 2003334043A
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- citric acid
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- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 この発明は安全な海藻、有効成分を活
用し健康維持、現代科学医療では難関な疾病の治療とし
て、飲用・外用にて、重要な血液型決定構成物質である
成分を、点滴同様に血液等体液に浸透溶解することで無
理なく人代謝経路の重要物質となりうる。又、犬・猫
等、に対しても用いられる。化粧品の素剤として活用し
た場合、驚異的な効果を得る。 【構成】 【構成：請求項１、請求項２、請求項３、の各構成】 【構成 請求項１】海藻「褐藻類」を原料として、酸性
物質「クエン酸」を衝撃剤、マスキング剤として、細胞
壁糖、粘質糖、貯蔵糖、等。極低分子微細コロイド、ク
エン酸水溶液『ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．１』
を特徴とする。 【構成 請求項２】ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．
１。にオルトリン酸を添加し、酵素により極低分子加水
分解と触媒を、同時に成しβ−Ｌ−フコース１−リン酸
／ウロン酸／β−Ｄ−Ｃｌｃ−（１，３）・β−Ｄ−Ｇ
ｌｃ−（１，６）を中心とした物質にする。 これにＣ
ＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ ＯＩＬ／ア
ロエエキス を追加添加『ク溶液−極低分子多糖エキス
ＮＯ．２』を特徴とする。 【構成 請求項３】ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．
２。にＢＩＳ−β−ＥＴＨＹＬＣＡＲＢＯＮＩＣ ＡＣ
ＩＤＧＥＲＭＡＮＩＵＭ ＳＥＳＱＵＩＯＸＩＤＥ＋Ｎ
−ＡＣＥＴＹＬ−Ｌ−ＣＹＳＴＥＮＥを添加し『ク溶液
−極低分子多糖エキスＮＯ．３』を特徴とする。
用し健康維持、現代科学医療では難関な疾病の治療とし
て、飲用・外用にて、重要な血液型決定構成物質である
成分を、点滴同様に血液等体液に浸透溶解することで無
理なく人代謝経路の重要物質となりうる。又、犬・猫
等、に対しても用いられる。化粧品の素剤として活用し
た場合、驚異的な効果を得る。 【構成】 【構成：請求項１、請求項２、請求項３、の各構成】 【構成 請求項１】海藻「褐藻類」を原料として、酸性
物質「クエン酸」を衝撃剤、マスキング剤として、細胞
壁糖、粘質糖、貯蔵糖、等。極低分子微細コロイド、ク
エン酸水溶液『ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．１』
を特徴とする。 【構成 請求項２】ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．
１。にオルトリン酸を添加し、酵素により極低分子加水
分解と触媒を、同時に成しβ−Ｌ−フコース１−リン酸
／ウロン酸／β−Ｄ−Ｃｌｃ−（１，３）・β−Ｄ−Ｇ
ｌｃ−（１，６）を中心とした物質にする。 これにＣ
ＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ ＯＩＬ／ア
ロエエキス を追加添加『ク溶液−極低分子多糖エキス
ＮＯ．２』を特徴とする。 【構成 請求項３】ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．
２。にＢＩＳ−β−ＥＴＨＹＬＣＡＲＢＯＮＩＣ ＡＣ
ＩＤＧＥＲＭＡＮＩＵＭ ＳＥＳＱＵＩＯＸＩＤＥ＋Ｎ
−ＡＣＥＴＹＬ−Ｌ−ＣＹＳＴＥＮＥを添加し『ク溶液
−極低分子多糖エキスＮＯ．３』を特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は安全な海藻、有効成分
を活用し健康維持、現代科学医療では難関な疾病の治療
として使用される。又、犬・猫等、に対しても用いられ
る。化粧品の素剤として活用した場合、驚異的な効果を
得る。
を活用し健康維持、現代科学医療では難関な疾病の治療
として使用される。又、犬・猫等、に対しても用いられ
る。化粧品の素剤として活用した場合、驚異的な効果を
得る。
【０００２】
【従来の技術】海藻「褐藻類」は、主にミネラル、繊維
物質食品としてを重視しされてきた。又、産業用として
は粘性成分、アルギン酸・フコイダン・ラミナラン−グ
ルカン等。高分子・保湿性・粘性、等の特徴を生かし化
粧品・包接剤・食品工業、医療品製品等に活用されてい
る。近年自然免疫治療の重要な成分としてフコイダン等
を高分子のままに冷凍真空乾燥、酸化粉末化し生活習慣
病等の免疫試薬として新たに見直されているが、いった
ん粉末化した高分子・フコイダン等は容易に水・アルコ
ールに溶解することは非常に難しく、粉末化物質とし
て、ヒト・ペットに用いた場合、胃液によりヒト血液型
決定物質として微量溶解し血液に吸収される、服用され
た大半は優良機能食物繊維として大腸ガン・ヘビースモ
ーカーの胃ガン、大腸ガンの予防・血圧の低下等、フコ
イダン粉末物質の貢献は大きいが用途を限定される。
物質食品としてを重視しされてきた。又、産業用として
は粘性成分、アルギン酸・フコイダン・ラミナラン−グ
ルカン等。高分子・保湿性・粘性、等の特徴を生かし化
粧品・包接剤・食品工業、医療品製品等に活用されてい
る。近年自然免疫治療の重要な成分としてフコイダン等
を高分子のままに冷凍真空乾燥、酸化粉末化し生活習慣
病等の免疫試薬として新たに見直されているが、いった
ん粉末化した高分子・フコイダン等は容易に水・アルコ
ールに溶解することは非常に難しく、粉末化物質とし
て、ヒト・ペットに用いた場合、胃液によりヒト血液型
決定物質として微量溶解し血液に吸収される、服用され
た大半は優良機能食物繊維として大腸ガン・ヘビースモ
ーカーの胃ガン、大腸ガンの予防・血圧の低下等、フコ
イダン粉末物質の貢献は大きいが用途を限定される。
【０００３】
【発明が解決しょうとする課題】フコイダン・グルカン
等、生体での役割は血液型物質として、肝臓への血清糖
タンパク質の取込み、マクロファージ遊走阻止因子の受
容体などに関与し生体内では生体代謝にて『β−Ｌ−フ
コース １−リン酸』となっている。又、アルギン酸は
胃酸によりカルボシ基結合Ｃａ，Ｍｇ，Ｎａ，Ｋなどの
塩が離れＤ−マンヌロン酸、Ｌ−グルロン酸の２種類の
ウロン酸となり「グルクロン酸経路として、薬物・エス
トロゲンやその誘導体などと抱合体（解毒作用）を形成
する」「ペットではグルクロン酸経路にて、ビタミンＣ
を生成する」このような機能として求めるには、「各、
分子数量５００以下」であることが必要である。しかし
実際的な『分子数量は１，３００，０００〜４，００
０，０００』であり生体代謝経路に乗せることは実質的
に不可能である。
等、生体での役割は血液型物質として、肝臓への血清糖
タンパク質の取込み、マクロファージ遊走阻止因子の受
容体などに関与し生体内では生体代謝にて『β−Ｌ−フ
コース １−リン酸』となっている。又、アルギン酸は
胃酸によりカルボシ基結合Ｃａ，Ｍｇ，Ｎａ，Ｋなどの
塩が離れＤ−マンヌロン酸、Ｌ−グルロン酸の２種類の
ウロン酸となり「グルクロン酸経路として、薬物・エス
トロゲンやその誘導体などと抱合体（解毒作用）を形成
する」「ペットではグルクロン酸経路にて、ビタミンＣ
を生成する」このような機能として求めるには、「各、
分子数量５００以下」であることが必要である。しかし
実際的な『分子数量は１，３００，０００〜４，００
０，０００』であり生体代謝経路に乗せることは実質的
に不可能である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】フコイダン・グルカン、
等の共通点はエステル硫酸と、多糖の結合物質である。
アルギン酸はポリウロニドで、カルボキシル基の塩を形
成している。フコイダン構成、エステル硫酸結合をＰＨ
３．８以下にて切り離し『Ｌ−フコース』とする。グル
カンの結合はクエン酸衝撃・酵素にて切り離し、『β−
Ｄ−ＧＩｃ−１，３』『β−Ｄ−ＧＩｃ−１，６』とす
る。アルギン酸の塩基物Ｎａ／Ｍｇ／Ｋ／Ｃａはクエン
酸ナトリウム・クエン酸マグネシウム・クエン酸カリウ
ム・クエン酸カルシュームとして、高分子コロイド物質
に置き換え沈殿除去することで『Ｄ−マンヌロン酸』
『Ｌ−グルロン酸』の２種類のウロン酸として超微低分
子コロイドとして水溶液内に拡散する。以上の極低分子
単離作用はクエン酸ＰＨ２〜ＰＨ３．８にて処理する。
（学術的には、塩酸・硫酸、等、他の酸をこれまで使用
してきた、一般的には強アルカリ法である）本発明によ
り『目的物の水溶性分子数量２００〜１，０００』に収
まり動物細胞の構造・細胞質基質に容易に浸透溶解でき
るサイズとイオン物質になる。又、皮膚表皮から真皮・
皮下脂肪組織・皮下欠陥に容易に浸透が可能となった。
等の共通点はエステル硫酸と、多糖の結合物質である。
アルギン酸はポリウロニドで、カルボキシル基の塩を形
成している。フコイダン構成、エステル硫酸結合をＰＨ
３．８以下にて切り離し『Ｌ−フコース』とする。グル
カンの結合はクエン酸衝撃・酵素にて切り離し、『β−
Ｄ−ＧＩｃ−１，３』『β−Ｄ−ＧＩｃ−１，６』とす
る。アルギン酸の塩基物Ｎａ／Ｍｇ／Ｋ／Ｃａはクエン
酸ナトリウム・クエン酸マグネシウム・クエン酸カリウ
ム・クエン酸カルシュームとして、高分子コロイド物質
に置き換え沈殿除去することで『Ｄ−マンヌロン酸』
『Ｌ−グルロン酸』の２種類のウロン酸として超微低分
子コロイドとして水溶液内に拡散する。以上の極低分子
単離作用はクエン酸ＰＨ２〜ＰＨ３．８にて処理する。
（学術的には、塩酸・硫酸、等、他の酸をこれまで使用
してきた、一般的には強アルカリ法である）本発明によ
り『目的物の水溶性分子数量２００〜１，０００』に収
まり動物細胞の構造・細胞質基質に容易に浸透溶解でき
るサイズとイオン物質になる。又、皮膚表皮から真皮・
皮下脂肪組織・皮下欠陥に容易に浸透が可能となった。
【０００５】
【作用】飲用・外用にて、重要な血液型決定構成物質で
ある成分を、点滴同様に血液等体液に浸透溶解すること
で無理なくヒト代謝経路の重要物質となりうる。
ある成分を、点滴同様に血液等体液に浸透溶解すること
で無理なくヒト代謝経路の重要物質となりうる。
【０００６】
【実施例】以下、『請求項１／２／３』 ごとに、実施
例について説明する。 １）海藻褐藻類−若芽の胞子葉を使用した。 ２）添加物の割合は、原料の胞子葉生育場所、季節、に
よって抽出に大きなバラツキがあり、そのつど溶解調整
が変化するため、Ｗ／％は省略する。 『請求項１について』 １）生鮮胞子葉を水にて充分に洗浄後、クエン酸水（Ｐ
Ｈ２〜ＰＨ３．８／ＵＰＴＯ）の熱水溶解、約１３ｕｐ
時間ボイルし有効成分のエキスを濾過エキスにて得る。 ２）この濾過エキスを加水分解酵素＋酸化還元酵素 に
て約６時間／４０℃にて処理する。 ３）酵素処理したエキスは再び熱水（９０℃）にて、タ
ンパク質・ヨード類・ペクチン等の不純物を除去する。
再度、エキスの濾過。 ４）以上の時点で有効成分は、極低分子化し、それぞれ
単離物質となるが、沈殿分離にて新たに発生した有機金
属物質類の沈殿定着を除き。他、エキス物質を『ク溶液
−極低分子多糖エキスＮＯ．１』とする。 『請求項２について』ク溶液−極低分子多糖エキスＮ
Ｏ．１に常温状態よりＣＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ Ｏ
ＢＴＵＳＡ ＯＩＬ混合液を徐々に７６℃迄、加熱しつ
つ、充分にＣＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ
ＯＩＬの可溶をまって、アロエエキスを添加追加し冷
却。再度濾過し『ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．
２』とする。 『請求項３について』 １）ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．２をボイル濃
縮、又は冷凍真空濃縮する。（ク溶液−極低分子多糖エ
キスＮＯ．２は、粉末化には成らず、ペスト状態であ
る。） ２）各パーセント割合にてＢＩＳ−β−ＥＴＨＹＬＣＡ
ＲＢＯＮＩＣ ＡＣＩＤＧＥＲＭＡＮＩＵＭ ＳＥＳＱ
ＵＩＯＸＩＤＥ＋Ｎ−ＡＣＥＴＹＬ−Ｌ−ＣＹＳＴＥＮ
Ｅ＋ＣＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ ＯＩ
Ｌ＋濃縮−ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．２、に
水、又は、蒸留水を加えて、必要な濃度混合水溶物質と
し、６０℃〜７０℃の混合水溶物質を加温し、透明感と
フロログルシノールによる、照り輝く溶液になったこと
を確認し、６０℃〜７０℃の温度維持しつつ濾過し、ク
ララスターアイスにて急冷する。（０℃／±３℃）低温
冷蔵として『ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．３』と
する。
例について説明する。 １）海藻褐藻類−若芽の胞子葉を使用した。 ２）添加物の割合は、原料の胞子葉生育場所、季節、に
よって抽出に大きなバラツキがあり、そのつど溶解調整
が変化するため、Ｗ／％は省略する。 『請求項１について』 １）生鮮胞子葉を水にて充分に洗浄後、クエン酸水（Ｐ
Ｈ２〜ＰＨ３．８／ＵＰＴＯ）の熱水溶解、約１３ｕｐ
時間ボイルし有効成分のエキスを濾過エキスにて得る。 ２）この濾過エキスを加水分解酵素＋酸化還元酵素 に
て約６時間／４０℃にて処理する。 ３）酵素処理したエキスは再び熱水（９０℃）にて、タ
ンパク質・ヨード類・ペクチン等の不純物を除去する。
再度、エキスの濾過。 ４）以上の時点で有効成分は、極低分子化し、それぞれ
単離物質となるが、沈殿分離にて新たに発生した有機金
属物質類の沈殿定着を除き。他、エキス物質を『ク溶液
−極低分子多糖エキスＮＯ．１』とする。 『請求項２について』ク溶液−極低分子多糖エキスＮ
Ｏ．１に常温状態よりＣＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ Ｏ
ＢＴＵＳＡ ＯＩＬ混合液を徐々に７６℃迄、加熱しつ
つ、充分にＣＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ
ＯＩＬの可溶をまって、アロエエキスを添加追加し冷
却。再度濾過し『ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．
２』とする。 『請求項３について』 １）ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．２をボイル濃
縮、又は冷凍真空濃縮する。（ク溶液−極低分子多糖エ
キスＮＯ．２は、粉末化には成らず、ペスト状態であ
る。） ２）各パーセント割合にてＢＩＳ−β−ＥＴＨＹＬＣＡ
ＲＢＯＮＩＣ ＡＣＩＤＧＥＲＭＡＮＩＵＭ ＳＥＳＱ
ＵＩＯＸＩＤＥ＋Ｎ−ＡＣＥＴＹＬ−Ｌ−ＣＹＳＴＥＮ
Ｅ＋ＣＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ ＯＩ
Ｌ＋濃縮−ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．２、に
水、又は、蒸留水を加えて、必要な濃度混合水溶物質と
し、６０℃〜７０℃の混合水溶物質を加温し、透明感と
フロログルシノールによる、照り輝く溶液になったこと
を確認し、６０℃〜７０℃の温度維持しつつ濾過し、ク
ララスターアイスにて急冷する。（０℃／±３℃）低温
冷蔵として『ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．３』と
する。
【０００７】
【基本と特徴】海藻、特に褐藻類の成分を精細に観察追
求していくと、我々人類の体を構成してる血液構造物質
／リンパ−免疫／性フェロン／ホルモン、物質等、類似
してくる。特に褐藻類の成分構成は哺乳動物の免疫類構
成の初乳と生理物質と同様かと思うほどである。特に免
疫類／性フェロン／ホルモンに関して類似する。この発
明は海藻・褐藻類の持つ、免疫物質類を元に健康清涼飲
料水・医薬品・化粧品素剤・ペット用医薬品等、副作用
のない物質として（ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．
１．Ｎｏ．２．Ｎｏ．３．）を開発した。
求していくと、我々人類の体を構成してる血液構造物質
／リンパ−免疫／性フェロン／ホルモン、物質等、類似
してくる。特に褐藻類の成分構成は哺乳動物の免疫類構
成の初乳と生理物質と同様かと思うほどである。特に免
疫類／性フェロン／ホルモンに関して類似する。この発
明は海藻・褐藻類の持つ、免疫物質類を元に健康清涼飲
料水・医薬品・化粧品素剤・ペット用医薬品等、副作用
のない物質として（ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．
１．Ｎｏ．２．Ｎｏ．３．）を開発した。
【ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．１．Ｎｏ．２．Ｎ
ｏ．３．基本的エキス成分の説明】
ｏ．３．基本的エキス成分の説明】
【抽出の核を成す成分】１）俗名称：フコイダン（正式
名：ロデオース・６−デオキシガラクトース）。海藻・
褐藻類より抽出されるフコイダンの分子数量は１，３０
０，０００〜４，０００，０００と巨大な高分子であり
褐藻類・石もずく（Ｓｐｈａｅｒｏｔｒｉｃｈｉａ ｄ
ｉｖａｒｉｃａｔａ）が、褐藻類では分子量１，３０
０，０００の構造です。現在、知見者のしるかぎり最小
と思われる。★ エステル硫酸基により非常に複雑にランダムにもつれ
合った粘性高分子をひもといた場合、構造（Ｃ６Ｈ１２
Ｏ５）分子量は１６４．１６である。★ ヒトが必要としている分子量は１６４．１６である
『ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．１．Ｎｏ．２．Ｎ
ｏ．３．は、これに適合する』。フコイダンの生体内で
の代謝は。。。★ ＧＤＰマンノース＞＞ＧＤＰ−４−ケト−６−デオキ
シ−Ｄ−マンノース＞＞ＧＤＰ−Ｌ−フコース（フコー
ス転移）＜＜＞＞《Ｌ−フコース １−リン酸》＜＜Ｌ
−フコース（フコイダン）ヒトが代謝にて必要とする物
質は《Ｌ−フコース １−リン酸》であり、体内蓄えと
してＧＤＰ−Ｌ−フコースとして、主に肝臓に蓄えられ
る。★ ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．１．Ｎｏ．２．Ｎ
ｏ．３．では、次の状態にて溶解している。Ｎｏ．１．
では、ＧＤＰ−Ｌ−フコース／分子量３，１２２とし
て、単一に溶解している。Ｎｏ．２．Ｎｏ．３．では、
β−Ｌ−フコース １−リン酸／Ｃ６Ｈ１１Ｏ８Ｐ・２
Ｃ６Ｈ１４Ｎ／分子量４４２．５として、単一に溶解し
ている。 ２）ウロン酸（Ｄ−マンヌロン酸／Ｌ−グルロン酸）
は、ウロン酸経路サイクルに乗り、ＵＤＰグルクロン酸
になり、ビリルビン、ステロイド、などの内因性物質／
薬物、アルコール、フェノール、などと化合し、グルク
ロン酸抱合になり極性が高まり、尿中、胆汁中に排泄さ
れやすくなる。★ シトクロームＰ−４５０ を、薬物代謝の第一相とよ
ぶのに対し、グルクロン酸抱合は第二相反応とよばれ
る。 ３）ラミナラン−グルカン（β−Ｄ−ＧＩｃ−１，３）
（β−Ｄ−ＧＩｃ−１，６）は、褐藻類のデンプンに相
当する。現在話題に成っているアガリスクの、β−グル
カンと同じ物質である。★ 発明者の現在での理解では、効果としては高分子構造
フコイダンと同じである。
名：ロデオース・６−デオキシガラクトース）。海藻・
褐藻類より抽出されるフコイダンの分子数量は１，３０
０，０００〜４，０００，０００と巨大な高分子であり
褐藻類・石もずく（Ｓｐｈａｅｒｏｔｒｉｃｈｉａ ｄ
ｉｖａｒｉｃａｔａ）が、褐藻類では分子量１，３０
０，０００の構造です。現在、知見者のしるかぎり最小
と思われる。★ エステル硫酸基により非常に複雑にランダムにもつれ
合った粘性高分子をひもといた場合、構造（Ｃ６Ｈ１２
Ｏ５）分子量は１６４．１６である。★ ヒトが必要としている分子量は１６４．１６である
『ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．１．Ｎｏ．２．Ｎ
ｏ．３．は、これに適合する』。フコイダンの生体内で
の代謝は。。。★ ＧＤＰマンノース＞＞ＧＤＰ−４−ケト−６−デオキ
シ−Ｄ−マンノース＞＞ＧＤＰ−Ｌ−フコース（フコー
ス転移）＜＜＞＞《Ｌ−フコース １−リン酸》＜＜Ｌ
−フコース（フコイダン）ヒトが代謝にて必要とする物
質は《Ｌ−フコース １−リン酸》であり、体内蓄えと
してＧＤＰ−Ｌ−フコースとして、主に肝臓に蓄えられ
る。★ ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．１．Ｎｏ．２．Ｎ
ｏ．３．では、次の状態にて溶解している。Ｎｏ．１．
では、ＧＤＰ−Ｌ−フコース／分子量３，１２２とし
て、単一に溶解している。Ｎｏ．２．Ｎｏ．３．では、
β−Ｌ−フコース １−リン酸／Ｃ６Ｈ１１Ｏ８Ｐ・２
Ｃ６Ｈ１４Ｎ／分子量４４２．５として、単一に溶解し
ている。 ２）ウロン酸（Ｄ−マンヌロン酸／Ｌ−グルロン酸）
は、ウロン酸経路サイクルに乗り、ＵＤＰグルクロン酸
になり、ビリルビン、ステロイド、などの内因性物質／
薬物、アルコール、フェノール、などと化合し、グルク
ロン酸抱合になり極性が高まり、尿中、胆汁中に排泄さ
れやすくなる。★ シトクロームＰ−４５０ を、薬物代謝の第一相とよ
ぶのに対し、グルクロン酸抱合は第二相反応とよばれ
る。 ３）ラミナラン−グルカン（β−Ｄ−ＧＩｃ−１，３）
（β−Ｄ−ＧＩｃ−１，６）は、褐藻類のデンプンに相
当する。現在話題に成っているアガリスクの、β−グル
カンと同じ物質である。★ 発明者の現在での理解では、効果としては高分子構造
フコイダンと同じである。
【添加化合物】化合物としてクエン酸を使用している。
『生体内ではクエン酸サイクルにおける重要な中間体』
であるが、この発明の安全性の目的を最大として、金属
イオンと無色の水溶性マスキング剤／キレート試薬／Ｐ
Ｈ調整剤、として用いている。
『生体内ではクエン酸サイクルにおける重要な中間体』
であるが、この発明の安全性の目的を最大として、金属
イオンと無色の水溶性マスキング剤／キレート試薬／Ｐ
Ｈ調整剤、として用いている。
【目的とする予防治療と病気治療】アレルギー疾患／ア
トピー性皮膚炎／気管支喘息／花粉症とアレルギー性鼻
炎／細菌感染／ウイルス感染／胃潰瘍／ＮＳＡＩＤｓ副
作用／潰瘍性大腸炎治療における悪化／過敏性腸疾患／
腰痛、関節痛、肩こり／自己免疫疾患／ストレス／慢性
関節リウマチ／橋本病・バセドウ病／ガンと免疫不全／
ガン患者の免疫機能回復／傍腫瘍症候群（ｐａｒａｎｅ
ｐｌａｓｔｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）／婦人科系／加齢
の免疫システム転換／パーキンソン病／生活習慣病全般
／肝臓／病院内感染予防、等。★ 以上 ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．１．Ｎｏ．
２．Ｎｏ．３．の基本的目的予防治療と病気治療効果が
大きく望める。
トピー性皮膚炎／気管支喘息／花粉症とアレルギー性鼻
炎／細菌感染／ウイルス感染／胃潰瘍／ＮＳＡＩＤｓ副
作用／潰瘍性大腸炎治療における悪化／過敏性腸疾患／
腰痛、関節痛、肩こり／自己免疫疾患／ストレス／慢性
関節リウマチ／橋本病・バセドウ病／ガンと免疫不全／
ガン患者の免疫機能回復／傍腫瘍症候群（ｐａｒａｎｅ
ｐｌａｓｔｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）／婦人科系／加齢
の免疫システム転換／パーキンソン病／生活習慣病全般
／肝臓／病院内感染予防、等。★ 以上 ク溶液−極低分子多糖エキスＮｏ．１．Ｎｏ．
２．Ｎｏ．３．の基本的目的予防治療と病気治療効果が
大きく望める。
【ク溶液−極低分子多糖エキス．Ｎｏ．２．Ｎｏ．３治
療行為ターゲット】
療行為ターゲット】
【請求項２。に関する、追加物質と、その効果】★
オルトリン酸： フコイダンのステロイド硫酸、結
合を切り離し、β−Ｌ−フコースとオルトリン酸を結合
し『β−Ｌ−フコース １−リン酸、』とする。★ ＣＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ ＯＩ
Ｌ： 肝臓、『クッパー細胞（Ｐ４５０ 酵素）の活
性と著しい増殖作用の目的』★ アロエ・エキス： アロエの効果はすでに理解され
ているとして効果は省略するが、植物系フェノール系成
分を必要とし、対症療法、局部を目的とする。 『抗ガン剤／感染系肝臓病・ＨＢＶ／ＨＣＶ／生活習慣
病の免疫強化／院内感染、等。のターゲット効果』
合を切り離し、β−Ｌ−フコースとオルトリン酸を結合
し『β−Ｌ−フコース １−リン酸、』とする。★ ＣＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ ＯＩ
Ｌ： 肝臓、『クッパー細胞（Ｐ４５０ 酵素）の活
性と著しい増殖作用の目的』★ アロエ・エキス： アロエの効果はすでに理解され
ているとして効果は省略するが、植物系フェノール系成
分を必要とし、対症療法、局部を目的とする。 『抗ガン剤／感染系肝臓病・ＨＢＶ／ＨＣＶ／生活習慣
病の免疫強化／院内感染、等。のターゲット効果』
【請求項３。に関する、追加物質と、その効果】★ＢＩ
Ｓ−β−ＥＴＨＹＬＣＡＲＢＯＮＩＣ ＡＣＩＤ ＧＥ
ＲＭＡＮＩＵＭＳＥＳＱＵＩＯＸＩＤＥ： γ型イン
ターフェロンの強化と増殖強化の目的＋ＮＫ細胞・マク
ロファージ・Ｔ細胞の活性強化とＴｈ細胞のバランス強
化．の目的とし，使用した。 『重症、肝臓Ｂ型肝炎／Ｃ型肝炎疾患者の集中ターゲッ
ト対症療法』★ Ｎ−ＡＣＥＴＹＬ−Ｌ−ＣＹＳＴＥＮＥ：『遊離基に
よる損傷・炎症の集中ターゲット除去』＋『制ガン剤：
アドリアマイシン副作用の驚異的な緩和』＋『４８時間
以上つづく狭心症発作での、ニトログリセリン兼用にお
ける集中ターゲット速効効果』＋『エイズ／肝臓Ｂ型肝
炎／肝臓Ｃ型肝炎 肝炎のウイルス ＤＮＡ サイクル
減数・現象』＋『慢性閉塞性肺疾患集中ターゲット治
療』等、重症患者の対症療法。
Ｓ−β−ＥＴＨＹＬＣＡＲＢＯＮＩＣ ＡＣＩＤ ＧＥ
ＲＭＡＮＩＵＭＳＥＳＱＵＩＯＸＩＤＥ： γ型イン
ターフェロンの強化と増殖強化の目的＋ＮＫ細胞・マク
ロファージ・Ｔ細胞の活性強化とＴｈ細胞のバランス強
化．の目的とし，使用した。 『重症、肝臓Ｂ型肝炎／Ｃ型肝炎疾患者の集中ターゲッ
ト対症療法』★ Ｎ−ＡＣＥＴＹＬ−Ｌ−ＣＹＳＴＥＮＥ：『遊離基に
よる損傷・炎症の集中ターゲット除去』＋『制ガン剤：
アドリアマイシン副作用の驚異的な緩和』＋『４８時間
以上つづく狭心症発作での、ニトログリセリン兼用にお
ける集中ターゲット速効効果』＋『エイズ／肝臓Ｂ型肝
炎／肝臓Ｃ型肝炎 肝炎のウイルス ＤＮＡ サイクル
減数・現象』＋『慢性閉塞性肺疾患集中ターゲット治
療』等、重症患者の対症療法。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/80 Ｚ ４Ｃ０８８
35/80 45/00
45/00 47/12
47/12 47/36
47/36 Ａ６１Ｐ 1/04
Ａ６１Ｐ 1/04 1/16
1/16 5/14
5/14 5/24
5/24 11/06
11/06 17/00
17/00 19/02
19/02 25/16
25/16 29/00
29/00 31/04
31/04 31/12
31/12 35/00
35/00 37/00
37/00 37/08
37/08 Ａ２３Ｌ 2/00 Ｆ
Ｆターム(参考） 4B017 LC03 LG15 LG18 LK01 LK08
LK23 LP06
4C076 AA12 BB01 BB04 DD43Z
EE30H GG07
4C083 AA111 AC301 AD211 BB48
DD27 EE13
4C084 AA01 AA07 BA34 CA07 ZA591
ZA681 ZA961 ZB081 ZB131
ZB261 ZB331 ZB351 ZC061
ZC111
4C086 AA01 AA03 EA01 MA03 MA17
ZA59 ZA68 ZA96 ZB08 ZB13
ZB26 ZB33 ZB35 ZC06 ZC11
4C088 AA13 AC18 BA12 CA03 MA04
ZA59 ZA68 ZA96 ZB08 ZB13
ZB26 ZB33 ZB35 ZC06 ZC11
Claims (3)
- 【請求項１】 海藻「褐藻類」を原料として、酸性
物質「クエン酸」を衝撃剤、マスキング剤として、細胞
壁糖、粘質糖、貯蔵糖、等。極低分子微細コロイド、ク
エン酸水溶液『ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．１』
を得る。『清涼飲料水／化粧品素剤』として活用する。 - 【請求項２】 ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．
１。にオルトリン酸を添加し、酵素により極低分子加水
分解と触媒を、同時に成しβ−Ｌ−フコース１−リン酸
／ウロン酸／β−Ｄ−ＧＩｃ−（１，３）・β−Ｄ−Ｇ
Ｉｃ−（１，６）を中心とした物質にする。 これにＣ
ＨＡＭＡＥＣＹＰＡＲＩＳ ＯＢＴＵＳＡ ＯＩＬ／ア
ロエエキス を追加添加『ク溶液−極低分子多糖エキス
ＮＯ．２』を得る。『清涼飲料水／医薬品／各種アレル
ギー皮膚炎者のための化粧品／ペット用医薬品』として
活用する。 - 【請求項３】 ク溶液−極低分子多糖エキスＮＯ．
２。にＢＩＳ−β−ＥＴＨＹＬＣＡＲＢＯＮＩＣ ＡＣ
ＩＤ ＧＥＲＭＡＮＩＵＭ ＳＥＳＱＵＩＯＸＩＤＥ＋
Ｎ−ＡＣＥＴＹＬ−Ｌ−ＣＹＳＴＥＮＥを添加し『ク溶
液−極低分子多糖エキスＮＯ．３』を得る。『医薬品／
清涼飲料水／ペット用医薬品』として活用する。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002182172A JP2003334043A (ja) | 2002-05-21 | 2002-05-21 | アクアミラクル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002182172A JP2003334043A (ja) | 2002-05-21 | 2002-05-21 | アクアミラクル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003334043A true JP2003334043A (ja) | 2003-11-25 |
Family
ID=29707159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002182172A Pending JP2003334043A (ja) | 2002-05-21 | 2002-05-21 | アクアミラクル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003334043A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009527058A (ja) * | 2006-02-14 | 2009-07-23 | メッセージ レベル エルエルシー | 電子メッセージの意図された受信者を配送前に確認する方法、および確認時にメッセージ内容を動的に生成する方法 |
-
2002
- 2002-05-21 JP JP2002182172A patent/JP2003334043A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009527058A (ja) * | 2006-02-14 | 2009-07-23 | メッセージ レベル エルエルシー | 電子メッセージの意図された受信者を配送前に確認する方法、および確認時にメッセージ内容を動的に生成する方法 |
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