JP2003328232A - 粘着性を改良し、ダスト形成を減じた不織ウェブ - Google Patents

粘着性を改良し、ダスト形成を減じた不織ウェブ

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 改良バインダー及び粘着性を改良し、ダスト
形成を減じた不織ウェブを提供すること。 【解決手段】 低メルト基材と粘着付与剤を含有するバ
インダー繊維の組み合わせを含む改良粘着性バインダー
であって、前記低メルト基材が低メルトポリマー繊維、
二成分繊維の低融点部分、又は両方である前記改良バイ
ンダー。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、おむつ、失禁パッ
ド、衛生ナプキン及び他の液体吸収パッドに有用なドラ
イレイド(dry laid)不織ウェブ及びウェットレイド(wet
laid)不織ウェブに関する。特に、これらのパッドは通
常、バインダーと木材パルプ又は他の吸収物質を含む。
これらの用途のための適当な不織ウェブの製造は、バイ
ンダーと吸収物質との間の良好な粘着を必要とする。よ
り詳しくは、本発明は、バインダー中に存在する粘着付
与剤に基づいて改良された粘着性を有する不織ウェブに
関する。粘着付与剤はロジン、ロジンエステル及びテル
ペンベース(terpene based)化合物、ピペリレンベース
(piperylene based)化合物及び炭化水素ベース(hydroca
rbon based)化合物を包含する。粘着付与剤を含むバイ
ンダーは、任意に、さらに粘着促進剤、通常はグラフト
化ポリオレフィン(grafted polyolefine)、及び強化
剤、通常は、粉末形の不活性な無機化合物をも含有す
る。
【０００２】
【従来の技術】特に、例えば使い捨ておむつのような、
使い捨て吸収製品の形態の不織ウェブは市場において大
きな成功を収めている。しかし、これらの製品を、特に
それらの粘着性に関して、それらが製造中、製品への加
工中及び使用中にバラバラに破壊しないように改良する
必要性が常にある。本発明の前には、吸収剤（木材パル
プと、任意に２５重量％までの超吸収ポリマー、ＳＡ
Ｐ）と、例えば二成分繊維又は低メルト(low melt)ポリ
マー繊維のようなバインダーから既存の不織布を形成す
ることは知られていた。これらの既存の組成物は約１０
重量％のバインダーと、約８０〜９０重量％の吸収剤を
含有した。
【０００３】これらの不織ウェブは、最初に木材パルプ
（及び任意のＳＡＰ）にバインダーを混合することによ
って作製された。次に、ポリマーの低メルト(lower mel
t)物質又は二成分繊維の低融点(lower melting)物質が
溶融して、木材パルプ繊維（及び任意のＳＡＰ）の少な
くとも一部又は大部分を被覆するように、この組成物を
加熱帯中に導入した。次に、組成物を冷却帯に導入し
て、そこで低融点バインダー物質を凝固させ、それによ
って木材パルプ（及び任意のＳＡＰ）を結合させて、単
一ウェブ構造体を得た。
【０００４】任意に、例えば他の合成繊維又は天然繊維
のような、他の繊維を導入して、例えば低密度、高いロ
フト(loft)、耐圧縮性及び流体吸収速度のような、他の
望ましい特性を得ることができる。
【０００５】Ｈａｎｓｅｎ等への米国特許第５，９８
１，４１０号は、例えば使い捨ておむつに有用な不織ウ
ェブを作製するために、例えばパルプ繊維又は綿繊維の
ようなセルロース繊維をブレンドされた二成分繊維を開
示する。
【０００６】Ｆｕｊｉｗａｒａ等への米国特許第５，９
９４，２４４号は、とりわけ、使い捨ておむつの製造に
有用な、例えばフラッフ・パルプ(fluff pulp)及び低メ
ルト繊維のような、セルロース型繊維から成る二成分繊
維を開示する。この特許はまた、エチレン−アクリルエ
ステル−無水マレイン酸シース二成分スパンボンド・フ
ィラメントへの無機粒子（例えば、ＴｉＯ2）の添加を
開示する。この粒子は紡糸中のフィラメントの粘着を減
じて、より均一なウェブを与える。
【０００７】適当な二成分繊維はＴａｂｏｒ等への米国
特許第４，９５０，５４１号及びＴａｂｏｒ等への米国
特許第５，３７２，８８５号に見出されることができ、
これらの特許の両方がこれによって本明細書に援用され
る。これらの特許は、低メルトマレイン酸又は無水マレ
イン酸グラフト化ポリエチレンの使用を開示する。
【０００８】Ｓｈｉｂａ等への米国特許第５，１２６，
２０１号は、不織ウェブのカッティング効率を改良する
ための二成分バインダー繊維のコアとシースの両方への
ＴｉＯ2の添加を開示する。コア中のＴｉＯ2の量は＞
１．５％であるが、シース中のＴｉＯ2は粘着性を減ず
るので、シース中にはＴｉＯ2が存在しないことが好ま
しい。
【０００９】Ｍａｔｓｕｏ等への日本特許ＪＰ０２−１
６９７１８はポリオレフィン・シース／ポリエステル・
コア二成分繊維を開示する、このシースは、ウェブの良
好な柔軟性と不透明度を得るために、０．３〜１０％の
無機粒子（好ましくはＴｉＯ 2）を含有する。この特許
は、無機粒子の添加が不織布強度を減ずることを教示す
る。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】前述したように、これ
らの不織ウェブの粘着性を改良することがまだ必要とさ
れている。本発明はこれらの既存不織ウェブ製品を超え
る改良である。特に、本発明は粘着付与剤を用いること
によって、粘着性を改良する。粘着付与剤はロジン、ロ
ジンエステル及びテルペンベース化合物、ピペリレンベ
ース化合物及び炭化水素ベース化合物を包含する。
【００１１】本発明は、二成分繊維又は低メルト繊維の
いずれかと粘着付与剤とによって、改良された粘着性を
有するバインダーを製造することに関する。二成分繊維
は高融点部分と低融点部分とを含有し、該低融点部分は
粘着付与剤を含有する。低メルト繊維（二成分繊維の代
わりに）を用いた場合には、低メルト繊維が同様に粘着
付与剤を含有する。粘着付与剤は粘着促進剤として作用
すると考えられ、吸収物質を一緒に良好に結合して、単
一ウェブになる。低メルトポリマー繊維又は二成分繊維
の低融点部分は“低メルト基材”として定義される。
【００１２】最も広い意味において、本発明は、粘着付
与剤を含有するバインダー繊維を含む。粘着付与剤を含
有するバインダー繊維は任意に粘着促進剤(adhesion pr
omoter)及び強化剤(enhancement agent)を含有すること
ができる。
【００１３】最も広い意味において、本発明のウェブ
は、粘着付与剤を含有するバインダー繊維と、吸収剤を
含む。吸収剤は合成でも天然でもよい。最も広い意味に
おいて、本発明は、約５〜約２５重量％のバインダー繊
維と、約７５〜９５重量％の吸収剤とを含むウェブを包
括する。吸収剤は天然吸収剤又は超吸収ポリマー又はこ
れらの組み合わせでありうる。バインダー繊維は低メル
ト基材に基づいて約４０重量％未満の粘着付与剤を含有
する。
【００１４】
【課題を解決するための手段】適当な吸収剤は天然又は
合成吸収剤である。合成吸収剤は超吸収ポリマー（ＳＡ
Ｐ）として主として知られる。吸収剤はウェブの７５〜
９５重量％を構成する。天然吸収剤は例えばセルロース
繊維、木材パルプフルッフ(wood pulp fluff)、綿、綿
リンター、及び例えばレーヨンのような再生セルロース
繊維、又はこれらの混合物のような親水性物質である。
費用がかからず、かつ容易に入手可能である木材パルプ
フルッフが好ましい。
【００１５】天然吸収剤を用いる吸収パッドは、あらゆ
る状況のために充分な流体吸収を生じることができな
い。さらに、天然吸収剤は非常にかさばるものである。
したがって、多くの吸収パッドは比較的低量でＳＡＰを
用いる。この理由は、ＳＡＰのコストが天然吸収剤のコ
ストよりも非常に高いからである。天然吸収剤の一部を
ＳＡＰによって置換することはパッドの全体のかさを減
じ、及び／又は優れた流体吸収を与えることができる。
【００１６】本明細書で用いる限り、“超吸収ポリマ
ー”又は“ＳＡＰ”は、水中でその重量の少なくとも約
１０倍、望ましくは約２０倍、好ましくは約５０倍以上
を吸収することができる水膨潤性、一般には水不溶性物
質を意味する。超吸収ポリマーは、例えば寒天、ペクチ
ン及びグアールガムのような天然物質、並びに例えば合
成ヒドロゲルポリマーのような合成物質を包含しうる有
機物質から形成することができる。合成ヒドロゲルポリ
マーは例えばカルボキシメチルセルロース、ポリアクリ
ル酸のアルカリ金属塩、ポリアクリルアミド、ポリビニ
ルアルコール、エチレン−無水マレイン酸コポリマー、
ポリビニルエーテル、ヒドロキシプロピルセルロース、
ポリビニルモルホリノン、ビニルスルホン酸のポリマー
及びコポリマー、ポリアクリレート、ポリアクリルアミ
ド、ポリビニルピリジン等を包含する。他の適当なポリ
マーは加水分解済みアクリロニトリルグラフト化澱粉、
アクリル酸グラフト化澱粉、及びイソブチレン−無水マ
レイン酸コポリマー並びにこれらの混合物を包含する。
ヒドロゲルポリマーは、物質を実質的に水不溶性にする
ように軽度に架橋されるものが好ましい。架橋は例えば
照射又は共有結合、イオン結合、ファンデルワールス結
合若しくは水素結合によって生じうる。適当な物質は例
えばＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ａｌ
ｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄ，Ｉｎｃ．，及びＳｔｏｃｋ
ｈａｕｓｅｎ，Ｉｎｃ．のような、種々な商業的販売業
者から入手可能である。超吸収ポリマーは粒子、フレー
ク、繊維、ロッド、フィルム又は多くの幾何学的形状の
いずれかの形態でありうる。
【００１７】本発明のバインダー繊維は低メルト繊維又
は二成分繊維のいずれかの形態でありうる。二成分繊維
の低融点部分は低メルト繊維と同じ物質を含むと考えら
れる。バインダー繊維は約３〜約７５ｍｍの平均長さを
有する。１〜１０デニールを有するバインダー繊維が好
ましい。低メルト基材は例えばポリエチレン（ＰＥ）、
ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリブチレン又はこれらの混
合物のようなポリオレフィンでありうる。適当なポリエ
チレンは高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリ
エチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰ
Ｅ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密
度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）又はこれらの混合物であ
りうる。これらのポリオレフィンはＺｉｅｇｌｅｒ−Ｎ
ａｔｔａ触媒又はメタロセン触媒のいずれかを用いて製
造されうる。或いは、低メルト基材は例えばポリブチレ
ンテレフタレート（ＰＢＴ）、又はポリトリメチレンテ
レフタレート（ＰＴＴ）のような低融点ポリエステル、
例えば、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，２
−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，
４−ブタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロ
パンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−シ
クロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオー
ル、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シ
クロヘキサンジメタノール、及び例えばジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、トリプロピレングリコール、若しくはこれらの混
合物のような、鎖中に１個以上の酸素原子を含有するジ
オールから選択される適当なジオール成分；又は例えば
イソフタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、
１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、グル
タル酸、アジピン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン
二酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、重安息香酸(b
ibenzoic acid)若しくはこれらの混合物のような、テレ
フタル酸以外の１種類以上の二酸成分（脂肪族、脂環式
若しくは芳香族ジカルボン酸）のようなコモノマーによ
る、例えばＰＥＴのコポリマーのような、低融点コポリ
エステルであることができる。
【００１８】二成分繊維は、低融点部分が高融点部分に
例えば並行配置、又はシース−コア配置（シースが低融
点部分であり、コアが高融点部分である）のような、低
融点部分が高融点部分に隣接するタイプでありうる。高
融点部分は、例えばポリエチレン、ポリプロピレン及び
ポリブチレンのようなポリオレフィン；例えばポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタ
レート、ポリエチレンナフタレート等のようなポリエス
テル；例えばナイロン６、ナイロン６６のようなポリア
ミド；例えばポリメタクリレート、ポリメチルメタクリ
レート等のようなポリアクリレート；並びにこれらの混
合物及びコポリマーから成るクラスから選択されうる。
適当な二成分繊維における低融点部分は、前記高融点部
分よりも少なくとも約５℃低い温度において溶融する。
【００１９】適当な二成分繊維は二成分繊維の約５〜約
７５重量％を構成する低融点部分を有し、残部は高融点
部分である。例えば５０−５０二成分繊維をバインダー
繊維として用いる場合には、５０重量％低融点部分が約
４０重量％未満の粘着付与剤（粘着促進剤又は強化剤又
はこれらの混合物の有無にかかわらず）を含む低メルト
基材であり、５０重量％高融点部分はＰＥＴでありう
る。
【００２０】他の成分をいっとき無視すると、適当な二
成分繊維は例えばポリエチレン／ポリプロピレン、ポリ
エチレン／ポリエステル（特にポリエチレンテレフタレ
ート）；ポリエチレン／ナイロン、コポリエステル／Ｐ
ＥＴ；ＰＢＴ／ＰＥＴ；ＰＴＴ／ＰＥＴ、並びにこれら
の混合物である。例えばＬＬＤＰＥ／ＰＥＴのようなポ
リエチレン／ポリエステル繊維又は例えばＬＬＤＰＥ／
ＰＰのようなポリエチレン／ポリプロピレンが好ましく
用いられる。二成分繊維の低融点部分と高融点部分の両
方がポリオレフィンを含有する場合には、高融点ポリオ
レフィンは低融点ポリオレフィンよりも少なくとも約５
℃高い融点を有さなければならない。
【００２１】粘着付与剤はロジン、ロジンエステル、並
びにテルペンベース化合物、ピペリレンベース化合物及
び炭化水素ベース化合物を包含する。商業的に入手可能
なロジンベース粘着付与剤はＨｅｒｃｕｌｅｓ，Ｉｎ
ｃ．によって製造されるＦｏｒａｌ８５；Ｅａｓｔｍａ
ｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによって製造されるＰｅｒｍａ
ｌｙｎ２０８５；又はＭｏｂｉｌ Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌによって製造されるＥｓｃｏｒｅｚ５４００
として知られる。商業的に入手可能なテルペンベース粘
着付与剤はＡｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙからのＺｏｎａｒｅｚ、Ｚｏｎａｔａｃ及びＮ
ｉｒｅｚである。商業的に入手可能なピペリレンベース
粘着付与剤はＨｅｒｃｕｌｅｓ，Ｉｎｃ．から入手可能
なＰｉｃｏｔａｃ及びＨｅｒｃｏｔａｃである。商業的
に入手可能な炭化水素ベース粘着付与剤はＥｘｘｏｎＭ
ｏｂｉｌからのＥｓｃｏｒｅｚ５４００である。好まし
い粘着付与剤はロジンエステルであり、最も好ましい粘
着付与剤はトール油ロジンのグリセリンエステルであ
る。粘着付与剤は好ましくは低メルト基材の約０．１〜
約４０重量％を構成し、より好ましくは０．５〜１０重
量％、最も好ましくは１〜５重量％を構成する。
【００２２】例えば、マレイン酸又は無水マレイン酸
（ＭＡＨ）（これらの両方がポリオレフィンへのグラフ
ト時にコハク酸又は無水コハク酸に転化する）によって
グラフト化したポリオレフィンのような粘着促進剤を、
粘着付与剤の他に任意に用いることができる。好ましい
組込みＭＡＨグラフトレベルは１０重量％（滴定によ
る）である。また、エチレン−アクリル酸コポリマー
と、これと上記グラフト化ポリオレフィンとの組み合わ
せが適当な粘着促進剤である。商業的に入手可能な無水
マレイン酸グラフト化ポリエチレンはＤｏｗ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌからのＡＳＰＵＮ樹脂として知られる。商業的
に入手可能なエチレン−アクリル酸コポリマーはＤｕＰ
ｏｎｔからのＢｙｎｅｌ２０２２、Ｂｙｎｏｌ２１Ｅ５
３３及びＦｕｓａｂｏｎｄ ＭＣ１９０Ｄと、Ｅｘｘｏ
ｎＭｏｂｉｌからのＥｓｃｏｒ酸ターポリマーである。
エチレン−アクリル酸コポリマーは低メルト基材の重量
に基づいて約１〜約２０重量％、好ましくは５〜１５重
量％を構成する。グラフト化ポリオレフィン粘着促進剤
の量は、組込まれたマレイン酸又は無水マレイン酸の量
が低メルト基材の重量に基づいて約０．０５〜約２重量
％、好ましくは０．１〜１．５重量％を構成するような
量である。
【００２３】粘着付与剤及び任意の粘着促進剤の他に、
強化剤を任意に用いることができる。強化剤は二酸化チ
タン、タルク、シリカ、みょうばん、炭酸カルシウム、
酸化カルシウム、酸化マグネシウム及びその他の酸化物
のいずれかを含むことができ；二酸化チタンが好まし
い。強化剤はポリマー中に低メルト基材の重量に基づい
て約０．１〜約１重量％の量で用いられる。ポリマー内
での良好な分散と、良好な紡糸可能性を達成するための
粒度は、約０．０４〜約５ミクロンの範囲内、好ましく
は０．０５〜２ミクロンの範囲内である。
【００２４】粘着付与剤と任意の粘着促進剤と任意の強
化剤とを含む低メルト基材が、好ましくはマスターバッ
チを低メルト基材にブレンドすることによって、ひと度
製造されたならば、これを当該技術分野において知られ
るように溶融紡糸して、繊維にする。
【００２５】本発明のウェブはドライレイド・プロセス
又はウェットレイド・プロセスのいずれかによって製造
することができる。ドライレイド・ウェブはエアレイ(a
irlay)、カーディング(carding)、ガーネッティング(ga
rneting)又はランダムカーディング・プロセスによって
製造される。エアレイド・ウェブは、繊維を空気流中に
導入し、空気流が繊維を均一に混合してから、スクリー
ン表面に繊維を堆積させることによって作製される。カ
ーディング・プロセスは、繊維を梳いて又はかき集めて
並行に整列させることによって、タフトを個々の繊維に
分離する。ガーネッティングは、繊維を梳く点でカーデ
ィングに類似する。その後、梳いた繊維をインターロッ
クさせて、ウェブを形成する。多重ウェブを重ね合わせ
て、所望の重量を堆積することができる。ランダムカー
ディングは遠心力を利用して、繊維を投げて、繊維がラ
ンダムに配向したウェブにする。再び、多重層を形成し
て、所望のウェブ重量を得ることができる。次に、ドラ
イレイド成分を一緒に結合させる。ウェットレイド・ウ
ェブは、繊維を水中に懸濁させ、スクリーン上にデカン
トし、乾燥させて、一緒に結合させる改良製紙プロセス
によって製造される。
【００２６】ウェブを例えば、上述したような低メルト
ポリマー又は二成分繊維のような結合用繊維によって結
合させる。繊維のウェブ（バインダー繊維及び吸収剤）
は熱手段によって一緒に結合させることができる。熱結
合はオーブン（熱風、ラジアント(radiant)、又はマイ
クロ波）中で、又は熱カレンダー・ロール（単数又は複
数）によって、又は超音波エネルギーによってバインダ
ー繊維を溶融する。次に、ウェブを冷却することによっ
て、溶融バインダー繊維を凝固させる。直ちに、ウェブ
は吸収パッドの成分として有用であるために充分に硬質
な構造を有することになる。
【００２７】バインダー繊維（低メルトポリマー繊維又
は二成分繊維のいずれか、又は両方）に吸収性繊維（Ｓ
ＡＰの有無に拘わらず）をドライレイド又はウェットレ
イド手法を用いて単に混合することによって、ウェブが
製造される。バインダー繊維がウェブ全体の約５〜約２
５重量％を構成し、残部が実質的に吸収剤であるよう
に、吸収剤にバインダー繊維を混合する。本発明のウェ
ブ組成物は、それらの重量が約２０〜約５００ｇ／
ｍ2、好ましくは約５０〜約２５０ｇ／ｍ2の範囲内にな
るまで、積層することができる。その後、ウェブを最終
用途、即ち、窓用カーテン、歯科用ビブ(dental bib
s)、アイパッド、おむつ、失禁パッド、衛生ナプキン、
創傷包帯パッド、エアフィルター、液体フィルター及
び、例えば寝具、床敷き又はピローのような布帛のため
の種々な長さ及び幅に切断することができる。
【００２８】試験手段 ウェブの乾燥強度をＴＡＰＰＩ試験方法Ｔ４９８ｏｍ−
８８に従って測定した。ウェブ強度を２５．４ｘ２０
３．２ｍｍストリップ上でＭＤ（装置方向）及びＣＤ
（横断方向）の両方向に関してＩｎｓｔｒｏｎ１１２２
試験装置によって試験した。試験は３０４．８ｍｍ／分
の速度において１２７ｍｍの原分離(original separati
on)で実施した。強度はｇ／２５ｍｍの単位で報告す
る。
【００２９】結合指数(bonding index)は装置方向強度
ｘ横断方向強度の積の平方根である。ダスト試験はウェ
ブの１２７ｘ１２７ｍｍ切片を、２５．４ｘ２５．４ｍ
ｍサンプルに切断して用いた。サンプルをフルッフ繊維
化装置(fluff fiberizationmachine)に入れた。１００
ＰＳＩによる空気流をサンプルに３００秒間加えた。緩
んだ繊維（ダスト）をフィルターによって回収した。重
量損失％をダスト％として報告した。
【００３０】
【実施例】下記実施例では、０．５５ＩＶ ＰＥＴのコ
アと、種々な組成物のシースとによって、種々な二成分
繊維を製造した。二成分繊維は、主としてＬＬＤＰＥで
あるシースによる５０／５０ コア／シースを意味し
た。ＬＬＤＰＥはＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙからＡｓｐｕｎ ＸＵ６１８００．３４（Ｄｏｗ
３４）として入手した、これは１０重量％の組込まれた
ＭＡＨを含有した。プレブレンド中の添加剤（粘着付与
剤、粘着促進剤及び強化剤）をシースポリマーと混合し
てから、繊維紡糸した。粘着付与剤はシースポリマーの
４０％コンセントレートにプレブレンドした。紡糸し、
延伸した後の二成分繊維を６ｍｍ長さに切断した。
【００３１】ウェブは１２重量％の二成分繊維と、８８
重量％の木材パルプとを含有した。用いたパルプの種類
はＷａｃｏ４１６であった。実施例中で用いた（及び表
に記載した）粘着付与剤、粘着促進剤及び強化剤の割合
は、低メルト基材の重量を基準にした。
【００３２】実施例１ 種々な二成分繊維は表１に示した通りであった。粘着促
進剤はＤｏｗ ＣｈｅｍｉｃａｌからＡＳＰＵＮ ＸＵ
６０７６９．０７（Ｄｏｗ０７）として得られた無水
マレイン酸グラフト化ポリエチレンと、ＤｕＰｏｎｔか
らＢＹＮＥＬ２０２２として及びＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ
からＥＳＣＯＲ ＡＴ−３２５として得られたエチレン
−アクリル酸コポリマーであった。粘着付与剤はＥａｓ
ｔｍａｎＣｈｅｍｉｃａｌからＰＥＲＭＬＹＮ２０８５
として得られたトール油ロジンのグリセリンエステルで
あった。
【００３３】これらの二成分繊維からウェット−レイ・
プロセスによって不織ウェブを製造して、５１ｇ／ｍ2
の基本重量を得た。ウェブ・サンプルを１００℃におい
て３２秒間乾燥させてから、熱風炉中で１３５℃におい
て１５秒間結合させた。結合指数を表１に示して、粘着
付与剤を含有しなかった対照に比較する。
【００３４】
【表１】
【００３５】この実施例は、粘着付与剤と粘着促進剤を
用いた場合の改良された引張り強さを示す。 実施例２ この実施例では、ウェットレイド・ウェブを実施例１と
同じ方法で製造し、ウェブ強度に対する粘着促進剤レベ
ル及び粘着付与剤レベルの効果を試験した。二成分組成
物と結合指数を表２に報告する。対照は粘着促進剤も粘
着付与剤も含有しないシースであった。
【００３６】
【表２】
【００３７】この実施例は、粘着促進剤なしの粘着付与
剤単独がウェブの結合指数を改良することを示す。 実施例３ この実施例は、実施例１におけるように製造したウェブ
を用いて、粘着付与剤レベルの効果を研究する。二成分
組成物と結合指数を表３に報告する。対照は、５％Ｄｏ
ｗ０７粘着促進剤を含有するシースであった。
【００３８】
【表３】
【００３９】この実施例は、１重量％という低レベルの
粘着付与剤さえも結合指数を劇的に改良することを示
す。 実施例４ 実施例１におけるように二成分繊維を製造した。これら
の繊維を木材パルプと共にエアレイして、１７５ｇ／ｍ
2の基本重量を有するウェブを得た。このウェブを乾燥
器に１４０〜１７５℃における１５秒間の滞留時間で通
した。二成分組成物と結合指数を表４に報告する。対照
は、１０％Ｄｏｗ０７粘着促進剤を含有するシースであ
った。この実施例では、強化剤、ＴｉＯ2を用いた。Ｔ
ｉＯ2をシースのポリエチレン（Ｄｏｗ３４）に３５％
濃度でプレブレンドした。
【００４０】
【表４】
【００４１】強化剤は結合指数を改良した。エアレイド
・プロセスにおけるダスト形成が問題である。１４０℃
において結合させた、対照と、ラン１６及び１９とから
のウェブに対してダスト試験を実施した。結果は表５に
示す。
【００４２】
【表５】
【００４３】強化剤を加えた粘着付与剤はダスト形成を
減少させた。このように、上記目的、意図及び利点を完
全に満たす、粘着付与剤を含むバインダー繊維とそれか
ら作製されるウェブが本発明によって提供されているこ
とは明らかである。本発明をその特定の実施態様に関連
して説明してきたが、上記説明を考慮すると、多くの代
替え、修正及び変更が当業者に明らかになることは確か
である。したがって、このような代替え、修正及び変更
の全てを本発明の要旨及び特許請求の範囲内に入るもの
として容認することが意図される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ティンドン・リン アメリカ合衆国ノース・カロライナ州 28117，ムーアスビル，キャッスル・ゲイ ト・ドライブ 216 Ｆターム(参考） 4L041 AA07 BD04 BD11 DD05 4L047 AA14 AA17 AA21 AA23 AA27 AA28 AA29 AB02 AB06 BA09 BB01 BB02 BB06 BB09 CB10 CC04 CC05

Claims (55)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 低メルト基材と粘着付与剤を含有するバ
    インダー繊維の組み合わせを含む改良粘着性バインダー
    であって、前記低メルト基材が低メルトポリマー繊維、
    二成分繊維の低融点部分、又は両方である前記改良バイ
    ンダー。
  2. 【請求項２】 前記粘着付与剤がロジン、ロジンエステ
    ル、テルペンベース化合物、ピペリレンベース化合物及
    び炭化水素ベース化合物から成るクラスから選択され
    る、請求項１記載の改良バインダー。
  3. 【請求項３】 前記二成分繊維が高融点部分を有する、
    請求項１記載の改良バインダー。
  4. 【請求項４】 前記高融点部分がポリアミド、ポリエス
    テル、ポリオレフィン、ポリアクリレート、及びこれら
    の混合物から成るクラスから選択される、請求項３記載
    の改良バインダー。
  5. 【請求項５】 前記高融点部分がポリエステルである、
    請求項４記載の改良バインダー。
  6. 【請求項６】 前記高融点部分がポリオレフィンであ
    る、請求項４記載の改良バインダー。
  7. 【請求項７】 前記粘着付与剤が前記低メルト基材の約
    ０．１〜約４０重量％を構成する、請求項１記載の改良
    バインダー。
  8. 【請求項８】 前記低融点部分が前記二成分繊維の約５
    重量％〜約７５重量％を構成する、請求項３記載の改良
    バインダー。
  9. 【請求項９】 前記低メルト基材がポリエチレン、ポリ
    プロピレン、ポリブチレン、ポリエステル、コポリエス
    テル、又はこれらの混合物から成るクラスから選択され
    る、請求項１記載の改良バインダー。
  10. 【請求項１０】 前記ポリエチレンがＨＤＰＥ、ＭＤＰ
    Ｅ、ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＵＬＤＰＥ、又はこれらの
    混合物から成るクラスから選択される、請求項９記載の
    改良バインダー。
  11. 【請求項１１】 前記ポリエステルと前記コポリエステ
    ルが、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）又はポリ
    トリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）、例えば、１，
    ４−シクロヘキサンジメタノール、１，２−プロパンジ
    オール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジ
    オール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオー
    ル、１，６−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサ
    ンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，２
    −シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサ
    ンジメタノール、及び例えばジエチレングリコール、ト
    リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
    プロピレングリコール、若しくはこれらの混合物のよう
    な、鎖中に１個以上の酸素原子を含有するジオールから
    選択される適当なジオール成分；又は例えばイソフタル
    酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シ
    クロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、ア
    ジピン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン二酸、２，
    ６−ナフタレンジカルボン酸、重安息香酸若しくはこれ
    らの混合物のような、テレフタル酸以外の１種類以上の
    二酸成分（脂肪族、脂環式若しくは芳香族ジカルボン
    酸）のようなコモノマーによる、例えばＰＥＴのコポリ
    マーのような、低融点コポリエステルから成るクラスか
    ら選択される、請求項９記載の改良バインダー。
  12. 【請求項１２】 前記低メルトポリマー繊維が実質的に
    前記低メルト基材及び前記粘着付与剤である、請求項１
    記載の改良バインダー。
  13. 【請求項１３】 前記低メルト基材中に粘着促進剤をさ
    らに含む、請求項１記載の改良バインダー。
  14. 【請求項１４】 前記粘着促進剤がマレイン酸若しくは
    無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン、エチレン−
    アクリル酸コポリマー、又はこれらの組み合わせから成
    るクラスから選択される、請求項１３記載の改良バイン
    ダー。
  15. 【請求項１５】 前記グラフト化ポリオレフィンが前記
    低メルト基材の約０．０５〜約２．０重量％の範囲内で
    組込まれたマレイン酸又は無水マレイン酸を含有する、
    請求項１４記載の改良バインダー。
  16. 【請求項１６】 前記エチレン−アクリル酸コポリマー
    が前記低メルト基材の約１〜約２０重量％の範囲内で存
    在する、請求項１４記載の改良バインダー。
  17. 【請求項１７】 前記二成分繊維が高融点部分を有す
    る、請求項１３記載の改良バインダー。
  18. 【請求項１８】 前記高融点部分がポリアミド、ポリエ
    ステル、ポリオレフィン、ポリアクリレート及びこれら
    の混合物から成るクラスから選択される、請求項１７記
    載の改良バインダー。
  19. 【請求項１９】 前記高融点部分がポリエステルであ
    る、請求項１８記載の改良バインダー。
  20. 【請求項２０】 前記高融点部分がポリオレフィンであ
    る、請求項１８記載の改良バインダー。
  21. 【請求項２１】 前記低メルト基材中に強化剤をさらに
    含む、請求項１記載の改良バインダー。
  22. 【請求項２２】 前記強化剤が二酸化チタン、タルク、
    シリカ、みょうばん、炭酸カルシウム、酸化カルシウ
    ム、及び酸化マグネシウムから成るクラスから選択され
    る、請求項２１記載の改良バインダー。
  23. 【請求項２３】 前記強化剤が前記低メルト基材の約
    ０．１〜１．０重量％の範囲内で存在する、請求項２１
    記載の改良バインダー。
  24. 【請求項２４】 前記二成分繊維が高融点部分を有す
    る、請求項２１記載の改良バインダー。
  25. 【請求項２５】 前記高融点部分がポリアミド、ポリエ
    ステル、ポリオレフィン、ポリアクリレート及びこれら
    の混合物から成るクラスから選択される、請求項２４記
    載の改良バインダー。
  26. 【請求項２６】 前記高融点部分がポリエステルであ
    る、請求項２５記載の改良バインダー。
  27. 【請求項２７】 前記高融点部分がポリオレフィンであ
    る、請求項２５記載の改良バインダー。
  28. 【請求項２８】 バインダー繊維と吸収剤を含む不織ウ
    ェブであって、前記バインダー繊維が粘着付与剤と低メ
    ルト基材を含有し、前記低メルト基材が低メルトポリマ
    ー繊維、二成分繊維の低融点成分又は両方である前記ウ
    ェブ。
  29. 【請求項２９】 前記バインダー繊維が前記ウェブの約
    ５〜約２５重量％である、請求項２８記載のウェブ。
  30. 【請求項３０】 前記吸収剤が天然吸収剤、超吸収ポリ
    マー又は両方を含む、請求項２８記載のウェブ。
  31. 【請求項３１】 前記二成分繊維が高融点部分を有す
    る、請求項２８記載のウェブ。
  32. 【請求項３２】 前記高融点部分がポリアミド、ポリエ
    ステル、ポリオレフィン、ポリアクリレート及びこれら
    の混合物から成るクラスから選択される、請求項３１記
    載のウェブ。
  33. 【請求項３３】 前記高融点部分がポリエステルであ
    る、請求項３２記載のウェブ。
  34. 【請求項３４】 前記高融点部分がポリオレフィンであ
    る、請求項３２記載のウェブ。
  35. 【請求項３５】 前記粘着付与剤が前記低メルト基材の
    約０．１〜約４０重量％を構成する、請求項２８記載の
    ウェブ。
  36. 【請求項３６】 前記粘着付与剤がロジン、ロジンエス
    テル、テルペンベース化合物、ピペリレンベース化合物
    及び炭化水素ベース化合物から成るクラスから選択され
    る、請求項２８記載のウェブ。
  37. 【請求項３７】 前記低メルトポリマー繊維が実質的に
    低メルト基材と前記粘着付与剤である、請求項２８記載
    のウェブ。
  38. 【請求項３８】 前記低メルト基材がポリエチレン、ポ
    リプロピレン、ポリブチレン、ポリエステル、コポリエ
    ステル、又はこれらの混合物から成るクラスから選択さ
    れる、請求項２８記載のウェブ。
  39. 【請求項３９】 前記ポリエチレンがＨＤＰＥ、ＭＤＰ
    Ｅ、ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＵＬＤＰＥ、又はこれらの
    混合物から成るクラスから選択される、請求項３８記載
    のウェブ。
  40. 【請求項４０】 前記ポリエステルと前記コポリエステ
    ルが、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）又はポリ
    トリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）、例えば、１，
    ４−シクロヘキサンジメタノール、１，２−プロパンジ
    オール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジ
    オール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオー
    ル、１，６−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサ
    ンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，２
    −シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサ
    ンジメタノール、及び例えばジエチレングリコール、ト
    リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
    プロピレングリコール、若しくはこれらの混合物のよう
    な、鎖中に１個以上の酸素原子を含有するジオールから
    選択される適当なジオール成分；又は例えばイソフタル
    酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シ
    クロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、ア
    ジピン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン二酸、２，
    ６−ナフタレンジカルボン酸、重安息香酸若しくはこれ
    らの混合物のような、テレフタル酸以外の１種類以上の
    二酸成分（脂肪族、脂環式若しくは芳香族ジカルボン
    酸）のようなコモノマーによる、例えばＰＥＴのコポリ
    マーのような、低融点コポリエステルから成るクラスか
    ら選択される、請求項３８記載のウェブ。
  41. 【請求項４１】 前記低メルト基材中に粘着促進剤をさ
    らに含む、請求項２８記載のウェブ。
  42. 【請求項４２】 前記粘着促進剤がマレイン酸若しくは
    無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン、エチレン−
    アクリル酸コポリマー、又はこれらの組み合わせから成
    るクラスから選択される、請求項４１記載のウェブ。
  43. 【請求項４３】 前記グラフト化ポリオレフィンが前記
    低メルト基材の約０．０５〜約２．０重量％の範囲内で
    組込まれたマレイン酸又は無水マレイン酸を含有する、
    請求項４２記載のウェブ。
  44. 【請求項４４】 前記エチレン−アクリル酸コポリマー
    が前記低メルト基材の約１〜約２０重量％の範囲内で存
    在する、請求項４２記載のウェブ。
  45. 【請求項４５】 前記二成分繊維が高融点部分を有す
    る、請求項４１記載のウェブ。
  46. 【請求項４６】 前記高融点部分がポリアミド、ポリエ
    ステル、ポリオレフィン、ポリアクリレート及びこれら
    の混合物から成るクラスから選択される、請求項４５記
    載のウェブ。
  47. 【請求項４７】 前記高融点部分がポリエステルであ
    る、請求項４６記載のウェブ。
  48. 【請求項４８】 前記高融点部分がポリオレフィンであ
    る、請求項４６記載のウェブ。
  49. 【請求項４９】 前記低メルト基材が強化剤をも含有す
    る、請求項２８記載のウェブ。
  50. 【請求項５０】 前記強化剤が二酸化チタン、タルク、
    シリカ、みょうばん、炭酸カルシウム、酸化カルシウ
    ム、及び酸化マグネシウムから成るクラスから選択され
    る、請求項４９記載のウェブ。
  51. 【請求項５１】 前記強化剤が前記低メルト基材の約
    ０．１〜１．０重量％の範囲内で存在する、請求項４９
    記載のウェブ。
  52. 【請求項５２】 前記二成分繊維が高融点部分を有す
    る、請求項４９記載のウェブ。
  53. 【請求項５３】 前記高融点部分がポリアミド、ポリエ
    ステル、ポリオレフィン、ポリアクリレート及びこれら
    の混合物から成るクラスから選択される、請求項５２記
    載のウェブ。
  54. 【請求項５４】 前記高融点部分がポリエステルであ
    る、請求項５３記載のウェブ。
  55. 【請求項５５】 前記高融点部分がポリオレフィンであ
    る、請求項５３記載のウェブ。
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