JP2003327603A - 化粧料用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 頭髪用化粧料や皮膚用化粧料において豊かな
泡立ちと、なめらかな泡感触を与え、かつ濯ぎ時に、滑
らかな指通りを与えるとともに、乾燥後にはゴワツキ
感、べたつき感を改善したカチオン性ポリマーを提供す
ること。 【解決手段】 豆科植物であるタラ（学名Ｃａｅｓａｌ
ｐｉｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ）の種子の胚乳の部分より
得られる、マンノースを構成単位とする主鎖に、ガラク
トース単位が側鎖として構成された、マンノースとガラ
クトースの組成比が３対１であるガラクトマンナン多糖
を基材とし、特定量の第４級窒素含有基を導入したカチ
オン性ポリマーを用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は毛髪や皮膚に対する
吸着性が良く、化粧料に配合した場合、泡立ちに優れ、
且つなめらかな泡感触を与え、乾燥後にはゴワツキ感の
無い良好な仕上げ感をもたらすカチオン変性タラガムか
らなる、優れたコンディショニング特性を与えるカチオ
ン性ポリマーと、これを配合した頭髪化粧料、皮膚化粧
料などの化粧料組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】頭髪用化粧料においては、洗浄性を与え
る為にアニオン性界面活性剤が汎用されるが、洗浄の
際、毛髪の油脂成分を必要以上に除去してしまい、その
為、裂毛や枝毛が生じ易くなる。さらに、洗髪、すすぎ
時の頭髪の絡まり合いによってもこれらは助長される。
また、皮膚化粧料にもアニオン界面活性剤が汎用される
が、皮膚に対してつっぱり感が生じるという問題もあ
る。このような不都合を解消する為、頭髪化粧料、皮膚
化粧料にはコンディショニング剤等が配合されている。

【０００３】頭髪用化粧料の場合、コンディショニング
剤は毛髪に吸着する事が必須であり、コンディショニン
グ効果を与える物質としては、主としてイオン性に基づ
く吸着作用を用いるカチオン性ポリマーが用いられてい
る。カチオン性ポリマーとしては、セルロース誘導体や
グアーガム等のポリサッカライドに第４級窒素含有基を
導入して得られる水溶性高分子や、ジアルキルジアリル
アンモニウム塩重合体等が使用されている。例えば、特
公昭４７−２０６３５号公報にはシャンプーや頭髪化粧
料に、第４級窒素含有基を導入したセルロース誘導体で
ある、カチオン変性セルロース誘導体を使用する事が示
されている。また特公昭６０−４２７６１号公報には第
４級窒素含有基を導入したカチオン変性デンプンが、特
公平７−１７４９１号公報には第４級窒素含有基を導入
したカチオン変性グアーガムが、シャンプー、リンス等
のヘアケア製品に使用する事が示されている。さらに
は、特開平１−１２８９１４号公報には、ジアルキルジ
アリルアンモニウム塩の共重合体と第４級窒素含有基を
導入したセルロース誘導体とを配合したシャンプー組成
物が、洗髪時につるつるした指通りの滑らかな泡感触を
与え、かつすすぎ時の毛髪にさらっとした滑らかな指通
りを与えると共に、仕上がり時に毛髪に良好な艶を与え
る事が示されている。さらには、これらのカチオン性ポ
リマーを配合する事でクリーミィーな泡質が得られた
り、皮膚に対してつっぱり感を解消し、しっとり感を付
与する効果からボディーソープ等の皮膚化粧料へも配合
されている。

【０００４】また、ボディーソープなどの皮膚化粧料の
場合は、グリセリン等の保湿剤を配合する事でもつっぱ
り感を解消している。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】カチオン変性セルロー
ス誘導体は、頭髪化粧料配合時には滑らかな泡質を持
ち、アニオン界面活性剤と複合塩を形成して毛髪に吸着
し、すすぎ時の優れたコンディショニング効果を示す反
面、乾燥後にゴワツキ感を示し、感触が悪くなるという
課題がある。また、カチオン変性グアーガムは、乾燥後
のゴワツキ感は少ないものの、吸着量が少なく、すすぎ
時のコンディショニング効果は弱いという課題がある。
また、これらのカチオン性ポリマーはクリーミィーな泡
質を得ることは出来るが、処方によっては十分な泡立ち
を得ることが出来ずに、洗髪時の感触を十分に満足する
事が出来ないという課題がある。また、皮膚化粧料にカ
チオン性ポリマー等のコンディショニング剤や、グリセ
リン等の保湿剤を配合した場合、処方中の配合量によっ
てはべたつき、ぬるつきを生じる場合もある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明は従来のカチオン性ポリマーのもつ、頭髪化粧料に
配合した時の乾燥時のゴワツキ感、すすぎ時のコンディ
ショニング効果の弱さを改善し、また、皮膚化粧料に配
合した時の皮膚に対するつっぱり感を解消し、べたつ
き、ぬるつき感を改善し、更には、これら頭髪化粧料及
び皮膚化粧料配合時に、豊かな泡立ちと、洗髪時の良好
な感触を得るべく、鋭意検討を行った結果、マンノース
を構成単位とする主鎖に、ガラクトース単位が側鎖とし
て構成されたガラクトマンナン多糖の１種で、マンノー
スとガラクトースの組成比が３対１の非イオン性多糖類
である、タラガムを基材とし、特定量の第４級窒素含有
基を導入したカチオン性ポリマーがコンディショニング
剤として優れた効果を示すことを見出し、本発明を完成
するに至った。

【０００７】本発明で用いられるタラガムは、マンノー
スを構成単位とする主鎖に、ガラクトース単位が側鎖と
して構成されたガラクトマンナン多糖の１種で、マンノ
ースとガラクトースの組成比が３対１の非イオン性多糖
類であり、南米アンデス山脈の標高２０００ｍ前後の高
地に自生する豆科植物である、タラ（学名Ｃａｅｓａｌ
ｐｉｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ）の種子の胚乳の部分より
得られる天然水溶性ガムである。このタラガムは、商品
名「ホワイトガム６０」、「ホワイトガム１５０」（岩
手ケミカル株式会社製）として容易に入手可能であり、
マンノースとガラクトースの組成比が２対１の非イオン
性多糖類のグアーガムや、４対１のローカストビーンガ
ムとは、水溶液のレオロジーが異なることは公知の事実
である。

【０００８】タラガムに関しては、特開平９−１４３０
４６号公報に化粧料用途でキサンタンガムと併用するこ
とでゲルを形成する水溶性高分子として示されている。
また、特開２０００−１９１５５３号公報には、同様に
キサンタンガムと併用することで、食品用組成物及び医
薬品用組成物が示されている。さらに、タラガム誘導体
に関しては、特開平２０００−３０２６３０号公報にカ
ルボキシメチルタラガムがスクラブ剤のバインダーの１
種類として示されているが、本発明の第４級窒素含有基
を導入したカチオン変性タラガムがコンディショニング
剤として優れた効果を発揮する事はどこにも示されてい
ない。

【０００９】一方、本発明で用いられるタラガムと同じ
ガラクトマンナン多糖に属するグアーガムをカチオン化
した、カチオン変性グアーガムは、特開平４−３６４１
１１号公報、特公平７−１７４９１号公報、特開平１１
−３０２１３６号公報に示されているが、グアーガムを
用いたカチオン変性グアーガムの場合、グアーガムの特
徴がカチオン化した後にも現れ、キサンタンガム等との
ゲル形成は認められない。しかし、本発明に用いられる
タラガムは、キサンタンガムと緩やかなゲルを形成する
点で、本質的のグアーガムと異なり、タラガムをカチオ
ン化した本発明のカチオン変性タラガムも、ゲル形成能
等、水溶液のレオロジーの面で明らかにカチオン変性グ
アーガムと異なる物である。また、同様にガラクトマン
ナン多糖に属するローカストビーンガムをカチオン化し
た、カチオン変性ローカストビーンガムは、特開２００
０−１０３７２４号公報に示されているが、ローカスト
ビーンガムの場合、本発明に用いるタラガムと同様に、
キサンタンガム等とゲルを形成するが、ゲル形成能が強
く、また保水能力もタラガムより小さいため、カチオン
化した後もその物性が受け継がれ、タラガムを用いた本
発明品とは感触面で異なるものである。

【００１０】本発明によるカチオン変性タラガムは、タ
ラガムにグリシジルトリアルキルアンモニウム塩また
は、３−ハロゲノ−２−ヒドロキシプロピルトリアルキ
ルアンモニウム塩等の第４級窒素含有基を有する化合物
を、第４級窒素含有基由来のカチオン電荷量が０．１〜
３．０ｍｅｑ／ｇ含有するよう反応させることによって
製造することができる。この場合、反応は適当な溶媒、
好適には含水アルコール中において、アルカリの存在下
で実施される。このような第４級窒素含有基の導入は、
従来公知の方法に従って行うことができる。

【００１１】本発明でタラガム中に導入する下記化学式
（１）で示された第４級窒素含有基において、Ｒ_１及び
Ｒ_２の具体例としては、メチル、エチル及びプロピルが
挙げられ、Ｒ_３の具体例としては炭素数１〜２４のアル
キル基が挙げられる。また、陰イオンＸ⁻の具体例とし
ては、塩素イオン、臭素イオン及び沃素イオンなどのハ
ロゲンイオンの他、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオ
ン、硫酸イオン、酢酸イオン等を挙げることができる。

【００１２】化学式（１） （式中Ｒ_１、Ｒ_２は各々炭素数１〜３個のアルキル基、
Ｒ_３は炭素数１〜２４のアルキル基であり、Ｘ⁻は陰イ
オンを示す）

【００１３】本発明において使用されるカチオン変性タ
ラガムの、第四級窒素含有基由来のカチオン電荷量は
０．１〜３．０ｍｅｑ／ｇが好ましく、より好ましくは
０．５〜２．５であり、電荷量が０．１ｍｅｑ／ｇ未満
では毛髪や皮膚に対する吸着量が不十分となり、実際シ
ャンプー、リンス、ボディーソープ等に配合しても効果
は認められない。また、電荷量が３．０ｍｅｑ／ｇを越
えると使用時にべたつき感が生じ、使用感を悪化させる
ばかりでなく、使用後の仕上がり感も期待するほど向上
せず好ましくない。

【００１４】本発明のカチオン変性タラガムの頭髪化粧
料、皮膚化粧料に対する配合量は０．１〜５重量％が好
ましく、０．１重量％未満では効果が十分に発揮され
ず、５重量％を越えると使用時にべたつき感が生じ使用
感が悪くなる。

【００１５】また、本発明の化粧料組成物には処方によ
っては、その水溶液の物性を変え、感触などの性能を改
善する目的で、キサンタンガム及び／又はカラギーナン
を配合することができる。キサンタンガム及びカラギー
ナンの配合は、各々単独で配合することも可能である
が、キサンタンガムとカラギーナンを混合して配合する
ことでも効果は得られる。本発明で使用されるキサンタ
ンガムとは、キサントモナス・キャンペストリス（Ｘａ
ｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｎｐｅｓｔｒｉｓ）が産生す
る天然多糖類であり、グルコース、マンノース及びグル
クロン酸（カリウム、ナトリウム、カルシウムの複合
塩）から構成され、主鎖はグルコース、側鎖は二個のマ
ンノースとグルクロン酸からなる構造をしている。この
キサンタンガムは商品名「ＳＡＴＩＡＸＡＮＥＣＸ９
０」（ＳＫＷバイオシステムズ株式会社製）として容易
に入手可能である。またカラギーナンとは、紅藻類海藻
から抽出、精製される天然高分子物質（学名：カラギー
ナン）で、ガラクトース、３．６アンヒドロガラクトー
スを主成分とする多糖類の１種である。このカラギーナ
ンは商品名「ＳＡＴＩＡＧＥＬ ＣＧ３０」「ＳＡＴＩ
ＡＧＥＬ ＢＷＪ４０」（ＳＫＷバイオシステムズ株式
会社製）として容易に入手可能である。本発明において
カチオン変性タラガムとキサンタンガム及び／又はカラ
ギーナンの配合比は１／１００〜１００／１で有り、好
ましくは１／１０〜１０／１であり、より好ましくは３
／１０〜１０／３である。カチオン変性タラガムの割合
が重量比で１／１００より少なくても、また１００／１
より多くても水溶液の物性に変化が見られず、その効果
が得られない。また、本発明で使用されるキサンタンガ
ム、カラギーナンは溶剤抽出、濾過等により精製した、
水溶液にした場合に透明な物も同様に使用可能である。

【００１６】本発明のカチオン変性タラガムを公知の処
方により処方系内に所要量配合することで本発明の化粧
料が得られるが、化粧料中の他の成分は特に限定され
ず、化粧料に一般に用いられる成分を任意成分として配
合することが可能である。配合可能な他の成分を下記に
例示する。

【００１７】アニオン界面活性剤としては、アルキル
（炭素数８〜２４）硫酸塩、アルキル（炭素数８〜２
４）エーテル硫酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）ベン
ゼンスルホン酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）リン酸
塩、ポリオキシアルキレンアルキル（炭素数８〜２４）
エーテルリン酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）スルホ
コハク酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル（炭素数８
〜２４）エーテルスルホコハク酸塩、アシル（炭素数８
〜２４）化アラニン塩、アシル（炭素数８〜２４）化Ｎ
−メチル−β−アラニン塩、アシル（炭素数８〜２４）
化グルタミン酸塩、アシル（炭素数８〜２４）化イセチ
オン酸塩、アシル（炭素数８〜２４）化サルコシン酸
塩、アシル（炭素数８〜２４）化タウリン塩、アシル
（炭素数８〜２４）化メチルタウリン塩、α−スルホ脂
肪酸エステル塩、エーテルカルボン酸塩、ポリオキシア
ルキレン脂肪酸モノエタノールアミド硫酸塩、長鎖（炭
素数８〜２４）カルボン酸塩等が挙げられる。

【００１８】ノニオン界面活性剤としては、アルカノー
ルアミド、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレングリコ
ールエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸
エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレンソルビット脂肪酸エステル、ソルビット脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
アルキレンアルキルフェニルエーテル、テトラポリオキ
シアルキレンエチレンジアミン縮合物類、ショ糖脂肪酸
エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリオ
キシアルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシ
アルキレンヒマシ油誘導体、ポリオキシアルキレン硬化
ヒマシ油誘導体、アルキルポリグリコシド、ポリグリセ
リン脂肪酸エステル等が挙げられる。

【００１９】両性界面活性剤としては、アルキル（炭素
数８〜２４）アミドプロピルベタイン、アルキル（炭素
数８〜２４）カルボキシベタイン、アルキル（炭素数８
〜２４）スルホベタイン、アルキル（炭素数８〜２４）
ヒドロキシスルホベタイン、アルキル（炭素数８〜２
４）アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、アルキ
ル（炭素数８〜２４）ヒドロキシホスホベタイン、アル
キル（炭素数８〜２４）アミノカルボン酸塩、アルキル
（炭素数８〜２４）イミダゾリニウムベタイン、アルキ
ル（炭素数８〜２４）アミンオキシド、３級窒素及び４
級窒素を含むアルキル（炭素数８〜２４）リン酸エステ
ル等が挙げられる。

【００２０】高分子としてはアニオン性、カチオン性、
ノニオン性、両性の高分子を配合することができる。ア
ニオン性高分子の例としては、アクリル酸誘導体（ポリ
アクリル酸及びその塩、アクリル酸・アクリルアミド・
アクリル酸エチル共重合体及びその塩等）、メタクリル
酸誘導体（ポリメタクリル酸及びその塩、メタクリル酸
・アクリルアミド・ジアセトンアクリルアミド・アクリ
ル酸アルキルエステル・メタクリル酸アルキルエステル
共重合体及びその塩等）、クロトン酸誘導体（酢酸ビニ
ル・クロトン酸共重合体等）、マレイン酸誘導体（無水
マレイン酸・ジイソブチレン共重合体、イソブチレン・
マレイン酸共重合体等）、ポリグルタミン酸及びその
塩、ヒアルロン酸及びその塩、カルボキシメチルセルロ
ース、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。

【００２１】カチオン性高分子の例としては、第４級窒
素変性ポリサッカライド（カチオン変性セルロース誘導
体、カチオン変性グアーガム、カチオン変性ローカスト
ビーンガム、カチオン変性タマリンドガム、カチオン変
性デンプン等）、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘
導体（塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルア
ミド共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウ
ム等）、ビニルピロリドン誘導体（ビニルピロリドン・
ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体塩、ビニル
ピロリドン・メタクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン・塩化
メチルビニルイミダゾリウム共重合体等）、メタクリル
酸誘導体（メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩
化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタ
クリル酸２−ヒドロキシエチル共重合体、メタクリロイ
ルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチル
トリメチルアンモニウム・メタクリル酸メトキシポリエ
チレングリコール共重合体等）等が挙げられる。

【００２２】ノニオン性高分子の例としては、アクリル
酸誘導体（アクリル酸ヒドロキシエチル・アクリル酸メ
トキシエチル共重合体、ポリアクリル酸アミド等）、ビ
ニルピロリドン誘導体（ポリビニルピロリドン、ビニル
ピロリドン・酢酸ビニル共重合体等）、ポリオキシアル
キレングリコール誘導体（ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール等）、セルロース誘導体（メチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース等）、ポリサッカライド及びその
誘導体（グアーガム、ローカストビーンガム、デキスト
ラン等）等が挙げられる。

【００２３】両性高分子の例としては、両性化デンプ
ン、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体（アクリ
ルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニ
ウム共重合体、アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアン
モニウム共重合体等）、メタクリル酸誘導体（ポリメタ
クリロイルエチルジメチルベタイン、Ｎ−メタクリロイ
ルオキシエチルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−メ
チルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合
体等）等が挙げられる。

【００２４】油分としては、オリーブ油、ホホバ油、流
動パラフィン、脂肪酸アルキルエステル等が挙げられ
る。また、パール化剤としては、脂肪酸エチレングリコ
ール等、懸濁剤としてはポリスチレン乳化物等が挙げら
れる。

【００２５】その他の成分としては、カチオン界面活性
剤、可溶化剤（エタノール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール等）、保湿剤（グリセリン、トレハロ
ース、ソルビトール、マルチトール、ジプロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、ヒアルロン酸Ｎ
ａ等）、酸化防止剤、シリコーン及びシリコーン誘導
体、高級アルコール、高級脂肪酸、増粘剤、金属封鎖剤
（エデト酸塩等）、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、殺菌
剤、防腐剤、色素、香料、起泡増進剤等が挙げられる。

【００２６】さらに別の態様において、アミドアミン化
合物の有機酸及び／または無機酸と、高級脂肪酸及び／
または高級アルコールを添加することができる。

【００２７】

【実施例】以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【００２８】実施例１ タラガム７０ｇを、７０容量％のイソプロパノール水溶
液５６０ｍｌに分散させ、４８重量％の水酸化ナトリウ
ム水溶液４．６７ｇを添加した。次に８０重量％グリシ
ジルトリメチルアンモニウムクロライド（以下ＧＴＡと
記す）水溶液１７．４ｇを加え、加温し５０℃で３時間
反応させる。反応終了後３５％塩酸５．８４ｇ（仕込み
水酸化ナトリウム１倍モル）を７０容量％のイソプロパ
ノール水溶液１５０ｍｌで希釈し、中和に使用した。室
温で１時間中和後、メタノール３００ｍｌに反応液を注
ぎ、反応生成物を沈殿させ、濾別した。得られた沈殿物
をメタノール水溶液にて洗浄した後、反応生成物を減圧
下で乾燥した。このようにして得られたカチオン変性タ
ラガム中のカチオン電荷量は０．７０ｍｅｑ／ｇであっ
た。この結果を表１に示した（表１中、試料番号１）

【００２９】同様に添加するＧＴＡの量を変えることで
カチオン電荷量の異なるカチオン変性タラガムを合成し
た。この結果を表１中に示した（表１中、試料番号２、
３）。

【００３０】実施例２ タラガム７０ｇを、５０容量％のイソプロパノール水溶
液５６０ｍｌに分散させ、４８重量％の水酸化ナトリウ
ム水溶液３２．８２ｇを添加した。次に３−ハロゲノ−
２−ヒドロキシプロピルトリラウリルアンモニウムクロ
ライド１１５．２ｇを加え、加温し５０℃で３時間反応
させる。反応終了後３５％塩酸５．８４ｇ（触媒として
使用した仕込み水酸化ナトリウム１倍モル）を７０容量
％のイソプロパノール水溶液２００ｍｌで希釈し、中和
に使用した。室温で１時間中和後、メタノール５００ｍ
ｌに反応液を注ぎ、反応生成物を沈殿させ、濾別した。
得られた沈殿物をメタノール水溶液にて洗浄した後、反
応生成物を減圧下で乾燥した。このようにして得られた
カチオン変性タラガム中のカチオン電荷量は０．８４ｍ
ｅｑ／ｇであった。この結果を表１中に示した（表１
中、試料番号４）。

【００３１】比較例１ 実施例１の方法に準じ、添加するＧＴＡの量を変えるこ
とでカチオン電荷量の異なるカチオン変性タラガムを合
成した。この結果を表１中に示した（表１中、試料番号
５、６）。

【００３２】

【表１】

【００３３】実施例３ 実施例１及び２で得たカチオン変性タラガムを用いて表
２中の（Ａ）に示したシャンプーを調整した。表２中の
（Ａ）の（１４）を６０℃に加熱し（１）を攪拌しなが
ら加え溶解させ、溶解を確認した後、５０〜６０℃で
（５）〜（１０）を撹拌しながら加えて均一とし、更に
３０〜４０℃で（１１）〜（１３）を同様に撹拌しなが
ら加え、均一に混合した。こうして表２の（Ａ）に示し
た組成のシャンプーを各々調整し、表１中の試料番号１
〜４を順に本発明品の処方１〜４とした。

【００３４】実施例４ 実施例１で得た試料番号１を用いて表２中の（Ｂ）に示
したシャンプーを調整した。表２中の（Ｂ）の（１４）
を６０℃に加熱し（１）を攪拌しながら加え溶解させ、
溶解を確認した後、（３）を攪拌しながら加え溶解させ
る。溶解を確認した後、５０〜６０℃で（５）〜（１
０）を撹拌しながら加えて均一とし、更に３０〜４０℃
で（１１）〜（１３）を同様に撹拌しながら加え、均一
に混合した。こうして表２の（Ｂ）に示した組成のシャ
ンプーを調整し、本発明品の処方５とした。

【００３５】実施例５ 実施例１で得た試料番号１を用いて表２中の（Ｃ）に示
したシャンプーを調整した。表２中の（Ｃ）の（１４）
を６０℃に加熱し（１）を攪拌しながら加え溶解させ、
溶解を確認した後、（３）及び（４）を攪拌しながら加
え溶解させる。溶解を確認した後、５０〜６０℃で
（５）〜（１０）を撹拌しながら加えて均一とし、更に
３０〜４０℃で（１１）〜（１３）を同様に撹拌しなが
ら加え、均一に混合した。こうして表２の（Ｃ）に示し
た組成のシャンプーを調整し、本発明品の処方６とし
た。

【００３６】

【表２】

【００３７】比較例２ 本発明で用いるカチオン変性タラガムと、その効果を比
較するため、比較例１で得たカチオン変性タラガム、表
１中の試料番号５及び６を用いて表２の（Ｅ）に示した
組成のシャンプーを調整した。表２中の（Ｅ）の（１
４）を６０℃に加熱し（２）を攪拌しながら加え溶解さ
せ、溶解を確認した後、５０〜６０℃で（５）〜（１
０）を撹拌しながら加えて均一とし、更に３０〜４０℃
で（１１）〜（１３）を同様に撹拌しながら加え、均一
に混合した。こうして表２の（Ｅ）に示した組成のシャ
ンプーを各々調整し、試料番号順に比較品１及び２とし
た。

【００３８】比較例３ 本発明のカチオン変性タラガムと比較するために、マン
ノースとガラクトースの組成比が４対１であるローカス
トビーンガムをカチオン化した、カチオン変性ローカス
トビーンガムを合成した。合成方法は、特開２０００−
１０３７２４号公報の実施例に準じた。得られたカチオ
ン変性ローカストビーンガムの窒素含有率は１．７％で
あった。

【００３９】比較例４ 比較例２のシャンプー処方と同様に、エチレンオキシド
平均付加モル数１．８、窒素含有率１．８重量％のカチ
オン変性ヒドロキシエチルセルロース（カチナールＨＣ
−１００；東邦化学工業（株）社製）、グアーガムをカ
チオン化したカチオン変性グアーガム（ジャガーＣ−１
３Ｓ；ローディア社製）、比較例３で得たカチオン変性
ローカストビーンガムについて処方を組み、記述順に比
較品３〜５とした。

【００４０】実施例６ 実施例３〜５で得た本発明品の処方１〜６各々のシャン
プーについて、泡立ちと泡の安定性を評価した。評価方
法として処方１〜６各々を、４０℃の蒸留水で１０倍に
希釈した物を１５０ｇ計り取り、ジューサーミキサーで
３０秒間撹拌した。直後の泡の量を測定し、泡立ちとし
た。得られた泡の一部をメスシリンダーに４００ｍｌ計
り取り、４０℃の恒温槽で直後から５分後までの泡の体
積を測定し、泡の安定性とした。その結果を表３に示し
た。

【００４１】比較例５ 比較例２及び４で得られた比較品１〜５各々のシャンプ
ーについて実施例６と同様に、泡立ちと泡の安定性の評
価を行った。その結果を表３中に示した。

【００４２】表３の結果より、マンノースとガラクトー
スの組成比が３対１であるタラガムをカチオン化した、
本発明のカチオン変性タラガムは、泡立ち及び泡の安定
性に優れていることがわかった。また、カチオン変性タ
ラガムとキサンタンガム及び／またはカラギーナンを混
合することで、さらに泡立ち及び泡の安定性が増すこと
がわかった。

【００４３】

【表３】

【００４４】実施例７ 実施例３〜５で得た本発明品の処方１〜６各々のシャン
プーについて、１０名のテスターにより性能評価を実施
した。性能評価を行う方法として、標準品として表２の
標準品（Ｄ）に示したカチオン変性タラガムを配合しな
いシャンプーを調整し、本発明品の処方１〜６と、次に
示した項目の比較をした。洗髪時における泡立ち、指通
り、濡れた髪の手触り及び、すすぎ後のきしみ感、また
使用後（乾いた髪）の柔らかさ、しっとり感、サラサラ
感及び、櫛通りの良さを表２の標準品（Ｄ）にて調整し
た標準品と比較し、下記表４及び表５の方法にて数値化
し、その積算値を求めた。この評価結果を表６に示し
た。なお、標準品は表２中の（Ｄ）の（１４）を６０℃
に加熱した後、５０〜６０℃で（５）〜（１０）を撹拌
しながら加えて均一とし、更に３０〜４０℃で（１１）
〜（１３）を同様に撹拌しながら加え、均一に混合し
た。こうして表２の（Ｄ）に示した組成のシャンプーを
調整し、本評価の標準品とした。

【００４５】比較例６ 比較例２及び４で得た比較品１〜５各々のシャンプーに
ついて、実施例７と同様に評価を行った。この結果を表
６中に示した。

【００４６】

【表４】

【００４７】

【表５】

【００４８】表６の結果よりカチオン変性タラガム中の
カチオン電荷量により、シャンプーの性能が改善される
事が分かった。

【００４９】また、その性能はカチオン変性ヒドロキシ
エチルセルロースより使用時の泡立ちと使用後（乾いた
髪）の櫛通りに優れていることがわかった。さらに、ガ
ラクトマンナン多糖であり、マンノースとガラクトース
の組成比が２対１であるグアーガムをカチオン化した、
カチオン変性グアーガムと比較すると、泡立ちと洗髪時
の指通りに優れ、またすすぎ時のきしみ感も少なく、滑
らかな感触を与ることがわかった。さらに、マンノース
とガラクトースの組成比が４対１のローカストビーンガ
ムをカチオン化した、カチオン変性ローカストビーンガ
ムと比較すると、泡立ちと洗髪時の指通り及び、使用後
（乾いた髪）のしっとり感、櫛通りに優れていることが
わかった。

【００５０】

【表６】

【００５１】実施例８ 実施例１、２で得られた試料番号１及び４のカチオン変
性タラガムを用いて表７の（Ａ）に示した組成のリンス
を調整した。表７中の（Ａ）の（３）〜（８）を８０℃
に加熱し撹拌して均一にした溶液に、予め（１０）に
（１）を撹拌しながら加え溶解した溶液を８０℃に加熱
し、撹拌しながら加えた後、冷却しながら（９）を加え
て均一に混合した。こうして表７の（Ａ）に示した組成
のリンスを各々調整し、表１中の試料番号１及び４を順
に本発明品の処方７及び８とした。

【００５２】

【表７】

【００５３】比較例７ 本発明で用いるカチオン変性タラガムと、その効果を比
較するためエチレンオキシド平均付加モル数１．８、窒
素含有率１．８重量％のカチオン変性ヒドロキシエチル
セルロース、グアーガムをカチオン化したカチオン変性
グアーガムについて表７の比較品（Ｃ）に示した組成の
リンスを調整した。表７中の（Ｃ）の（３）〜（８）を
８０℃に加熱し撹拌して均一にした溶液に、予め（１
０）に（２）を撹拌しながら加え溶解した溶液を８０℃
に加熱し、撹拌しながら加えた後、冷却しながら（９）
を加えて均一に混合した。こうして表７の（Ｃ）に示し
た組成のリンスを調整し、記載順に比較品６及び７とし
た。

【００５４】実施例９ 実施例８で得た本発明品の処方７及び８のリンスについ
て、１０名のテスターにより次に示した項目の性能評価
を実施した。乾いた髪の柔軟性、櫛通り、きしみ感、し
っとり感及びサラサラ感を表７の標準品（Ｂ）にて調整
した標準品と比較し、下記表８の方法にて数値化し、そ
の積算値を求めた。この評価結果を表９に示した。尚、
標準品は表７の標準品（Ｂ）に示したカチオン変性タラ
ガムを配合しないリンスを調整した。表７中の標準品
（Ｂ）の（３）〜（８）を８０℃に加熱し撹拌して均一
にした溶液に、８０℃に加熱した（１０）を撹拌しなが
ら加えた後、冷却しながら（９）を加えて均一に混合し
た。こうして表７の標準品（Ｂ）に示した組成のリンス
を調整し、本評価の標準品とした。

【００５５】比較例８ 比較例７で得た比較品６及び７各々のリンスについて、
実施例９と同様の評価を行った。この結果を表９中に示
した。

【００５６】

【表８】

【００５７】

【表９】

【００５８】表９の結果より、カチオン変性タラガムに
より、リンスの性能が改善された事がわかった。

【００５９】また、本発明のカチオン変性タラガムは、
カチオン変性ヒドロキシエチルセルロースと比較する
と、サラサラした滑らかな感触を与えることがわかっ
た。さらに、カチオン変性グアーガムと比較すると、し
っとりした感触を与えることがわかった。

【００６０】実施例１０ 実施例１、２で得られた試料番号１及び４のカチオン変
性タラガムを用いて表１０の（Ａ）に示した組成のボデ
ィソープを調整した。表１０中の（Ａ）の（１２）を６
０℃に加熱し（１）を攪拌しながら加え溶解させ、溶解
を確認した後、５０〜６０℃で（４）〜（８）を撹拌し
ながら加えて均一とし、更に３０〜４０℃で（９）〜
（１１）を同様に撹拌しながら加え、均一に混合した。
こうして表１０の（Ａ）に示した組成のボディソープを
各々調整し、表１中の試料番号１及び４を各々本発明品
の処方９及び１０とした。

【００６１】実施例１１ 実施例１で得た試料番号１を用いて表１０中の（Ｂ）に
示した組成のボディソープを調整した。表１０中の
（Ｂ）の（１２）を６０℃に加熱し（１）を攪拌しなが
ら加え溶解させ、溶解を確認した後、（３）を撹拌しな
がら加え溶解させる。溶解を確認した後、５０〜６０℃
で（４）〜（８）を撹拌しながら加えて均一とし、更に
３０〜４０℃で（９）〜（１１）を同様に撹拌しながら
加え、均一に混合した。こうして表１０の（Ｂ）に示し
た組成のシャンプーを、本発明品の処方１１とした。

【００６２】比較例９ 本発明で用いるカチオン変性タラガムと、その効果を比
較するため、エチレンオキシド平均付加モル数１．８、
窒素含有率１．８重量％のカチオン変性ヒドロキシエチ
ルセルロース、グアーガムをカチオン化した、カチオン
変性グアーガムについて表１０の（Ｄ）に示した組成の
ボディソープを調整した。表１０中の（Ｄ）の（１２）
を６０℃に加熱し（２）を攪拌しながらゆっくり加え溶
解させ、溶解を確認した後、５０〜６０℃で（４）〜
（８）を撹拌しながら加えて均一とし、更に３０〜４０
℃で（９）〜（１１）を同様に撹拌しながら加え、均一
に混合した。こうして表１０の（Ｄ）に示した組成のボ
ディソープを各々調整し、比較品８及び９とした。

【００６３】

【表１０】

【００６４】実施例１２ 実施例１０及び１１で得た本発明品の処方９〜１１各々
のボディソープについて、１０名のテスターにより性能
評価を実施した。性能評価を行う方法として、標準品と
して表１０の標準品（Ｃ）に示したカチオン変性タラガ
ムを配合しないボディソープを調整し、本発明品の処方
９〜１１と、次に示した項目の比較をした。使用時の泡
の量及び質、すすぎ易さ、すすぎ後のつっぱり感及びぬ
めり感、乾いた後のつっぱり感、ベタつき感、しっとり
感を表１０の標準品（Ｃ）にて調整した標準品と比較
し、下記表１１及び表１２の方法にて数値化し、その積
算値を求めた。この評価結果を表１３に示した。なお、
標準品は表１０の標準品（Ｃ）の標準品（Ｃ）の（１
２）を６０℃に加熱した後、５０〜６０℃で（４）〜
（８）を撹拌しながら加えて均一とし、更に３０〜４０
℃で（９）〜（１１）を同様に撹拌しながら加え、均一
に混合した。こうして表１０の（Ｃ）に示した組成のボ
ディソープを調整し、本評価の標準品とした。

【００６５】

【表１１】

【００６６】

【表１２】

【００６７】比較例１０ 比較例９で得た比較品８及び９各々のボディソープにつ
いて実施例１２と同様評価を行った。この結果を表１３
中に示した。

【００６８】

【表１３】

【００６９】表１３の結果より、カチオン変性タラガム
によりボディソープの性能が改善される事がわかった。

【００７０】また、本発明のカチオン変性タラガムは、
カチオン変性ヒドロキシエチルセルロースと比較する
と、泡立ちに優れ、ぬめり感が少なくすすぎ易いことが
わかった。また、カチオン変性グアーガムと比較した場
合、泡立ちに優れていることがわかった。

【００７１】

【発明の効果】本発明のカチオン変性タラガムは、シャ
ンプー・リンスなど頭髪化粧料やボディーソープなど皮
膚化粧料に配合した場合、豊かな泡立ちと、なめらかな
泡感触を与え、且つ濯ぎ時に、なめらかな指通りを与え
るとともに、乾燥後にはゴワツキ感やべとつき感の無い
しっとりした感触を与る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AC072 AC172 AC182 AC302 AC312 AC342 AC352 AC392 AC482 AC532 AC642 AC712 AC782 AC902 AD351 AD352 BB34 CC01 CC23 CC38 CC39 DD23 EE06 EE07 FF01 4C090 AA02 AA08 BA97 BB13 BB14 BB27 BB53 BB62 BB72 BB84 BB92 BC12 BD05 BD06 BD12 BD34 BD36 CA36 DA02 DA03 DA04 DA07 DA26

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 非イオン性多糖類の中で、マンノースを
   構成単位とする主鎖に、ガラクトース単位が側鎖として
   構成された、マンノースとガラクトースの組成比が３対
   １である、ガラクトマンナン多糖に含まれる水酸基の一
   部が、下記化学式（１）で表される第４級窒素含有基で
   置換されたカチオン変性ガラクトマンナン多糖からなる
   カチオン性ポリマー。 化学式（１） （式中Ｒ_１、Ｒ_２は各々炭素数１〜３個のアルキル基、
   Ｒ_３は炭素数１〜２４のアルキル基であり、Ｘ⁻は陰イ
   オンを示す）
2. 【請求項２】 マンノースとガラクトースの組成比が３
   対１のガラクトマンナン多糖が、豆科植物であるタラ
   （学名Ｃａｅｓａｌｐｉｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ）の種
   子の胚乳の部分より得られる天然水溶性ガムである請求
   項１のカチオン性ポリマー。
3. 【請求項３】 ガラクトマンナン中の水酸基と置換され
   る第４級窒素含有基由来のカチオン電荷量が０．１〜
   ３．０ｍｅｑ／ｇである請求項１及び２記載のカチオン
   性ポリマー。
4. 【請求項４】 ガラクトマンナン中の水酸基を第４級窒
   素含有基と置換するに当たりグリシジルトリアルキルア
   ンモニウム塩または、３−ハロゲノ−２−ヒドロキシプ
   ロピルトリアルキルアンモニウム塩をガラクトマンナン
   と反応させることで製造することができる請求項１〜３
   記載のカチオン性ポリマー。
5. 【請求項５】 請求項１〜４記載のカチオン性ポリマー
   を配合する事を特徴とする化粧料組成物。
6. 【請求項６】 カチオン性ポリマーの含有量が０．０５
   から５重量％である請求項５記載の化粧料組成物。
7. 【請求項７】 請求項１〜４記載のカチオン性ポリマー
   とカラギーナン及び／またはキサンタンガムとを配合し
   てなることを特徴とする化粧料組成物。
8. 【請求項８】 請求項１〜４記載のカチオン性ポリマー
   とカラギーナン及び／またはキサンタンガムとの重量比
   が１／１００〜１００／１である請求項７記載の化粧料
   組成物。