JP2003289139A - 電界効果トランジスタ - Google Patents

電界効果トランジスタ

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ゲート絶縁膜にシリケートを用いた場合にお
いても、ゲート絶縁膜の構成元素の拡散による他部位へ
の汚染を抑制することができ、歩留まり向上及び特性向
上に寄与する。 【解決手段】 シリコン基板101上にシリケートから
なる高誘電率ゲート絶縁膜103を介してゲート電極1
04を設け、ゲート絶縁膜103及びゲート電極104
の側部に側壁絶縁膜107を設けた電界効果トランジス
タにおいて、側壁絶縁膜107を、基板面方向の厚さが
5nm程度のAl−Si−O−N膜で形成した。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、金属酸化物やシリ
ケートなどの高誘電率材料をゲート絶縁膜に用いたMI
S型電界効果トランジスタに係わり、特にゲート側壁絶
縁膜の改良をはかった電界効果トランジスタに関する。
【0002】
【従来の技術】LSIの高速化・高集積化は、スケーリ
ング則に従ったMOSデバイスの微細化によって進めら
れてきた。このスケーリング則は、絶縁膜の膜厚やゲー
ト長さ等のMOSデバイスの各部分を高さ方向と横方向
の寸法を同時に縮小することにより、微細化時に素子の
特性を正常に保ち、また性能を上げることを可能にする
ものである。
【0003】次世代MOSトランジスタにおいては、必
要とされるゲート絶縁膜容量から、SiO2 ゲート絶縁
膜として2nm以下の膜厚が要求されている。しかし、
従来よりゲート絶縁膜として用いられてきたSiO
2 は、この膜厚領域では直接トンネル電流が流れ始める
厚さであり、リーク電流の抑制ができず、消費電力の増
加等の問題を回避できない。そこで最近、次世代MOS
トランジスタにおいては、SiO2 よりも誘電率が高い
材料をゲート絶縁膜に用いて、シリコン酸化膜換算の実
効膜厚を2nm以下に抑えつつ、物理膜厚を稼いでリー
ク電流を抑えることが試みられている。
【0004】SiO2 の代替絶縁膜材料として、金属酸
化物及び、SiO2 と金属酸化物からなるシリケート
(珪酸塩)材料が検討されている。しかし、この種の材
料を用いた場合、トランジスタ製造工程中にゲート絶縁
膜中の金属元素が周辺部分に拡散し、金属汚染を引き起
こすことが懸念される。特に、不純物添加の工程におい
てはイオンインプラを利用するため、金属酸化物中の金
属が注入イオンに弾き出されて、トランジスタ外にまで
汚染を引き起こす可能性が高い。なお、ここで言う汚染
とは、ゲート絶縁膜から弾き出された金属元素が製造装
置のチャンバ内壁に付着したり、シリコン基板の本来金
属元素が入るべきでない部分に混入されることを含むも
のである。
【0005】ゲート絶縁膜にZrシリケートを用い、ゲ
ート側壁に10nmのSiO2 を用いて、60KeVで
Asを側壁に対して45度の角度をつけて5×1015
-2の面濃度でイオンインプラした場合のZr元素の飛
散状況を計算した。その結果、側壁をSiO2 にした場
合はZr元素が10nm程度は飛散しているのが分か
り、Zr元素の飛散を防止するには少なくとも10nm
程度以上の厚さが必要と予測される。
【0006】よって、短チャネル効果を抑制しつつ微細
化するために、シリサイド等の技術を用いて拡散層厚さ
を薄くしてソース/ドレイン拡散層の距離を縮めても、
このゲート両側の側壁厚さの増加はトランジスタサイズ
(チャネル長+側壁(両側)+拡散層領域)の微細化の
妨げとなり、これが集積化の障害となる。さらに、距離
を縮められないことは、拡散層の寄生抵抗を減少させる
ことができないことを意味し、LSIの特性向上の障害
となる。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】このように従来、ゲー
ト絶縁膜に誘電率の高い金属酸化物若しくはシリケート
を用いた場合、トランジスタ製造工程中に周辺部位に金
属汚染が広がる危険性が高いという問題があった。そし
て、この金属汚染はトランジスタの製造歩留まりの劣化
やトランジスタ特性の劣化を招く要因となる。
【0008】本発明は、上記事情を考慮して成されたも
ので、その目的とするところは、ゲート絶縁膜にシリケ
ートなどを用いた場合においても、ゲート絶縁膜の構成
元素の拡散による他部位への汚染を抑制することがで
き、歩留まり向上及び特性向上に寄与し得る電界効果ト
ランジスタを提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】(構成)上記課題を解決
するために本発明は次のような構成を採用している。
【0010】即ち本発明は、シリコン基板上にゲート絶
縁膜を介してゲート電極を設け、ゲート絶縁膜及びゲー
ト電極の側部に側壁絶縁膜を設けた電界効果トランジス
タにおいて、側壁絶縁膜を、少なくともAl,O,S
i,Nを含む材料で形成したことを特徴とする。
【0011】ここで、本発明の望ましい実施態様として
は次のものが挙げられる。 (1) 側壁絶縁膜は、ゲート電極に対してセルフアライン
で形成されるもので、基板面方向の厚さは3nm以上で
10nm以下であること。 (2) 側壁絶縁膜中におけるAlの濃度は10at%以上
で、Nの濃度は5at%以上であること。 (3) 側壁絶縁膜の誘電率はゲート絶縁膜の誘電率よりも
低いこと。
【0012】(4) ゲート絶縁膜は、金属酸化物と二酸化
珪素からなるシリケートであり、該シリケートを構成す
る金属酸化物の金属は、Zr,Hf,La,Ce,T
i,Y,Ta,Bi,Prの少なくとも一つを含むこ
と。 (5) ゲート絶縁膜は、金属酸化物であり、該金属酸化物
を構成する金属は、Zr,Hf,La,Ce,Ti,
Y,Ta,Bi,Prの少なくとも一つを含むこと。 (6) ゲート絶縁膜を形成する金属酸化物又はシリケート
に、Mg,Ca,Mnの少なくとも一つの金属元素を添
加すること。
【0013】(作用)本発明によれば、側壁絶縁膜とし
て通常のSiO2 にAl及びNを加えることにより、側
壁絶縁膜の緻密性を向上させることができる。そして、
この緻密性の向上により、シリケートなどで形成された
ゲート絶縁膜からの金属元素が側壁絶縁膜中を進行する
距離を短くできる。従って、ゲート絶縁膜にシリケート
を用いた場合においても、ゲート絶縁膜の構成元素の拡
散による他部位への汚染を抑制することができ、歩留ま
り向上及び特性向上をはかることが可能となる。
【0014】
【発明の実施の形態】以下、本発明の詳細を図示の実施
形態によって説明する。
【0015】(実施形態)図1は、本発明の一実施形態
に係わるMIS型電界効果トランジスタの概略構造を示
す断面図である。
【0016】図中の101はp型シリコン基板であり、
102は素子分離領域であり、シリコン基板101の素
子分離領域102で囲まれた素子形成領域上にゲート絶
縁膜103を介してゲート電極104が形成されてい
る。ゲート絶縁膜103は、HfO2 からなる高誘電率
の金属酸化物、又はHfO2 とSiO2 からなる高誘電
率のシリケートである。ゲート電極104は、ポリシリ
コン膜であるが、この代わりにTiN,TaN,W,N
b,Ru,Ru酸化物等の金属電極を用いてもよい。
【0017】ゲート電極104を挟んで基板101の表
面層にはn型不純物層105が形成されている。この不
純物層105は、例えばAsを40KeVのエネルギー
で面密度5×1015程度イオンインプラすることによっ
て表面から浅く導入された拡散層(ソース・ドレイン領
域)であり、その表面にはNiやCo等のシリサイド層
106が形成されている。ゲート絶縁膜103及びゲー
ト電極104の側部には、Si−Al−O−Nからなる
側壁絶縁膜107が形成されている。この側壁絶縁膜1
07の各材料の組成は、例えばSiが5at%、Alが2
5at%、Oが48at%、Nが22at%である。
【0018】上記の各部を形成した基板表面には、CV
Dシリコン酸化膜などからなる層間絶縁膜108が形成
されている。この層間絶縁膜108には、ゲート及びソ
ース・ドレインに接続するためのコンタクト孔が設けら
れている。そして、ゲート電極104及びソース・ドレ
イン領域105のシリサイド層106に接続するように
Al配線109が設けられている。
【0019】次に、図2を参照して本実施形態のMIS
型電界効果トランジスタの製造工程を説明する。
【0020】まず、図2(a)に示すように、面方位
(100)、比抵抗4〜6Ωcmのp型シリコン基板1
01上に、反応性イオンエッチングにより、素子分離の
ための溝を形成する。続いて、例えばLP(ロープレッ
シャー)−TEOS(Tetra ethyl ortho silicate:珪
酸エチル)膜を埋め込むことにより素子分離領域102
を形成する。なお、図では素子分離領域102が基板表
面よりも上方に出ているが、素子分領域103の上面を
基板表面と同じ高さにしてもよい。
【0021】次いで、図2(b)に示すように、例えば
レーザーアブレーション成膜法を用いて、例えば酸素分
圧1〜100Paの雰囲気中、基板温度400℃で、膜
厚5nmのゲート絶縁膜103を成膜する。このゲート
絶縁膜103は、HfO2 からなる金属酸化物である。
【0022】なお、この工程において、スパッタ成膜法
を用いて、例えば酸素分圧1〜5Paの雰囲気中、基板
温度が室温〜300℃で、膜厚3nmのHf金属若しく
はHfO2 酸化物をシリコン基板101上に堆積し、酸
素若しくは窒素雰囲気中で400〜1000℃の温度で
アニールして、HfO2 金属酸化物ゲート絶縁膜103
を形成してもよい。また、蒸着法を用いて、基板温度が
室温〜300℃で膜厚4nmのHf金属若しくはHfO
2 酸化物をシリコン基板101上に堆積し、酸素若しく
は窒素雰囲気中で600〜800℃の温度でアニールし
て、HfO2 金属酸化物ゲート絶縁膜103を形成して
もよい。
【0023】さらに、CVD成膜法を用いて、酸素雰囲
気中でのC1636HfO4 ガスと酸素ガスとの混合ガ
ス、HfCl4 ガスとNH3 ガスとの混合ガス、若しく
はHf(SO4 2 ガスとNH3 ガスとの混合ガス等の
Hfを含む混合ガスを、例えば1〜104 Paの圧力
で、1〜1000sccmの流量でそれぞれ供給し、基板温
度を室温〜800℃の温度範囲において堆積し、堆積後
に500〜900℃の酸素若しくは窒素雰囲気中でアニ
ールすることにより、HfO2 金属酸化物ゲート絶縁膜
103を形成してもよい。
【0024】また、同工程において、例えばゲート絶縁
膜103としてシリケートを用いる場合を説明する。レ
ーザーアブレーション成膜法を用いて、例えば酸素分圧
1〜100Paの雰囲気中、基板温度400℃で、H
f,Si,酸素原子で構成されるターゲットを用いて、
膜厚5nmのHf原子,酸素原子,Siを含むHfシリ
ケートゲート絶縁膜103をシリコン基板10上に成膜
する。
【0025】また、この工程において、スパッタ成膜法
を用いて、例えば酸素分圧1〜5Paの雰囲気中、基板
温度300℃で、膜厚3nmのHf金属,Hfシリサイ
ド,若しくはHfシリケートをシリコン基板101上に
堆積した後、酸素若しくは窒素雰囲気中で400〜80
0℃の温度でアニールして、Hfシリケートゲート絶縁
膜103を形成してもよい。さらに、蒸着法を用いて、
基板温度200℃で膜厚4nmのHf金属若しくはHf
シリサイドをシリコン基板101上に堆積した後、酸素
若しくは窒素雰囲気中で600〜800℃の温度でアニ
ールして、Hfシリケートゲート絶縁膜103を形成し
てもよい。
【0026】また、図2(c)に示すように、CVD成
膜法を用いて、酸素雰囲気中でのC 1636HfO4 ガス
とモノシラン(SiH4 )ガスと窒素ガスの混合ガス、
HfCl4 ガスとNH3 ガスとSiH4 ガスの混合ガ
ス、若しくはHf(SO4 2ガスとNH3 ガスとSi
4 ガスの混合ガス等のHfを含む混合ガスを、例えば
1〜104Paの圧力で、1〜1000sccmの流量でそ
れぞれ供給し、基板温度を室温〜800℃の温度範囲に
おいて堆積し、堆積後に600〜900℃の酸素雰囲気
中でアニールすることにより、Hfシリケートゲート絶
縁膜103を形成してもよい。
【0027】また、図2(d)に示すように、シリコン
基板101を酸素雰囲気中で加熱、BOX(燃焼酸化)
することにより、若しくはCVDによって、シリコン基
板101上に1〜4nm程度のSiO2 膜114を形成
し、続いて例えばHf金属ターゲット若しくは、Hf金
属原子とSi原子を少なくとも含んだターゲットを用い
て、例えば蒸着法で、シリコン基板101上に金属元素
を有する膜115を堆積する。その後、例えば真空中若
しくは窒素中で400〜900℃の加熱によって、少な
くとも金属元素をSiO2 膜に拡散させる工程を行い、
シリコン基板101上に少なくともZr,Si原子、酸
素原子を含有するZrシリケートゲート絶縁膜103を
形成してもよい。
【0028】次いで、図2(e)に示すように、化学気
相成長法によってポリシリコン膜を全面に堆積し、この
ポリシリコン膜中に例えばオキシ塩化リン(POC
3 )を用いて、850℃,30分間リン拡散処理を行
い、ポリシリコン膜を低抵抗化させる。このポリシリコ
ン膜への不純物の添加は後の工程で、拡散層への不純物
添加と同時にイオンインプラを用いて行ってもよい。ま
た、ポリシリコン膜の代わりにGeをドープしたポリシ
リコン膜を用いてもよい。
【0029】次いで、図3(f)に示すように、ポリシ
リコン膜をパターニングしてゲート電極104を形成す
る。このとき、ゲート電極104に合わせてゲート絶縁
膜103も同時にパターニングするのが好ましいが、必
ずしもゲート電極104とゲート絶縁膜103の側面の
端面が一致する必要はない。図3(f)のようにゲート
絶縁膜103がゲート電極104に比べて凹になってい
る形状や、図3(g)のようにゲート絶縁膜103がゲ
ート電極104に比べて凸になっている形状でもよく、
さらに全体に傾斜がついていても問題はない。
【0030】次いで、図3(h)に示すように、ゲート
部の側壁にSi−Al−O−Nからなる側壁絶縁膜10
7を形成する。この側壁絶縁膜107は、ゲート部を含
む周囲に厚さ5〜30nm程度のSi−Al−O−N膜
をCVD等を用いて、ゲート電極104とゲート絶縁膜
電極103を覆うように堆積させ、その後に反応性イオ
ンエッチング法によりエッチングすることにより、ゲー
ト部とセルフアラインで形成される。
【0031】次いで、図3(j)に示すように、全面
に、例えば加速電圧70KeV、ドーズ量1×1015
-2で砒素Asをイオン注入し、その後、例えば900
℃,30分若しくは1000℃,30秒の熱処理を行
い、砒素をシリコン基板101中に拡散し活性化させ、
ソース領域及びドレイン領域105を形成する。このと
き、側壁に高密度で稠密構造を有するSi−Al−O−
N膜107を用いることにより、ゲート絶縁膜103か
らの金属元素の飛散を抑制することができる。さらに、
その拡散層105にNi若しくはCoを蒸着し、熱処理
することでシリサイド層106を作成し、拡散層の抵抗
を低減することが望ましい。
【0032】なお、上記の図3(h)の側壁を作る工程
と、図3(i)のイオン注入を行う工程は、必要に応じ
て順番を入れ替えてもよい。
【0033】これ以降の工程は通常のMIS型トランジ
スタの作製工程に準じており、化学気相成長法によって
全面に層間絶縁膜108となるシリコン酸化膜を堆積
し、この層間絶縁膜108にコンタクト孔を開口し、続
いてスパッタ法によって全面にAl膜109を堆積し、
このAl膜109を反応性イオンエッチングによってパ
ターニングすることにより、前記図1に示したような構
造を有するMIS型トランジスタが完成する。
【0034】このように本実施形態によれば、金属酸化
物やシリケートからなるゲート絶縁膜103を用いた場
合でも、拡散層105及び電極104へのイオンインプ
ラ時に注入されたイオンによってゲート絶縁膜103か
らの金属元素がMIS型トランジスタの外に弾き出され
て周辺部を汚染することが防止される。このため、MI
S型トランジスタの製造歩留まり向上及び特性向上をは
かることができる。
【0035】本実施形態のゲート側壁絶縁膜を構成する
Si−Al−O−N材料は、その組成によって所望の密
度,誘電率に設計することが可能である。そこで、様々
なイオンインプラ条件に対する、望ましいゲート側壁絶
縁膜の構造を検討した結果を示す。
【0036】図4は、SiO2 ,SiN,Al2 3
AlNの各々の密度を比較して示す図であり、これらの
組成に依存してSi−Al−O−Nの密度が求められ
る。図5は、Si−Al−O−N膜の密度の組成依存性
であり、特にAl濃度、N濃度によって密度が大きく変
化するので、これらについて記した。
【0037】これらの結果から、Alが約10at%以
上、Nが約5at%以上入っていると密度の増加が顕著で
あり、元素の飛散を防止する効果が高い。従って、この
濃度のSi−Al−O−N材料を用いることが望まし
い。
【0038】図6は、ゲート絶縁膜としてZrが15at
%のZrシリケートを用い、側壁絶縁膜としてSiO2
を用いた場合に、ドーズ量4×1015cm-2でAsを打
ち込んだときの側壁SiO2 へのZrの飛散状況を計算
した結果を示している。この図から、加速電圧〜50K
eVで8〜10nm程度までZrが飛散することが予測
される。
【0039】これに対して図7は、ゲート絶縁膜として
Zrが15at%のZrシリケートを用い、側壁絶縁膜と
してSi:Al:O:N=5:25:48:22の組成
を用いた場合に、ドーズ量4×1015cm-2でAsを打
ち込んだときのZrの側壁Si−Al−O−NへのZn
の飛散状況を計算した結果である。この図から、加速電
圧〜50keVで2〜3nm程度の飛散で抑えられてお
り、側壁絶縁膜のバリア効果が十分に高められたことが
分かる。
【0040】図8は、Hfが15at%のHfシリケート
をゲート絶縁膜に用いた場合に、ドーズ量4×1015
-2のAs,P,Bについて、SiO2 とAl30%の
Si−Al−O−N側壁膜厚5nmの部分での飛散Hf
の面密度を計算した結果である。いずれのインプラント
元素を用いた場合でも、SiO2 に比べSi−Al−O
−Nを用いた場合の方がHfの飛散を抑制できることを
示唆している。つまり、ゲート絶縁膜構成元素、インプ
ラ元素に依存せずに、Si−Al−O−Nを用いること
でゲート絶縁膜構成元素の飛散を抑制できる。
【0041】このように、ゲート側壁絶縁膜にAl−S
i−O−Nを用いることにより、SiO2 に比べて非常
に薄い側壁で金属元素の拡散を抑制することが可能とな
る。側壁絶縁膜の膜厚を薄くできるということは、ソー
ス・ドレイン拡散層の接近を可能にすると共に、ゲート
〜拡散層間の寄生容量を減少させることにつながる。従
って、本実施形態の構造の採用により、トランジスタの
微細化及び高集積化をはかることができる。
【0042】(変形例)なお、本発明は上述した実施形
態に限定されるものでない。実施形態よりも低エネルギ
ーのイオンインプラを行う場合には、Si−Al−O−
N組成からなるゲート側壁絶縁膜をより薄く形成するこ
とが可能であり、さらにAl,Nの濃度が低いSi−A
l−O−N膜を用いることも可能である。また、低濃度
インプラの必要な場合など、トランジスタの構造上から
厚い側壁絶縁膜が必要な場合は、Si−Al−O−N組
成である膜をバリア膜として形成後、SiO2 等の膜を
形成してもよい。
【0043】また、微細化、ゲート絶縁膜の高誘電率化
が進み、側壁に金属酸化物を用いた方が望ましいとき
は、まず高誘電率金属酸化物の側壁を形成後、その外側
にバリア膜としてSi−Al−O−N組成である側壁を
形成してもよい。さらに、トランジスタのゲート電極か
らの電気力線が効果的にシリコン基板に作用するため
に、より高誘電率化するためにAlや窒素の組成を増や
して誘電率を増加することや、トランジスタの駆動遅延
時間を短縮するためにより寄生容量を減らすためにSi
や酸素の組成を増やすなど、組成を自由に制御し、最適
化することで、所望のトランジスタ能力を向上、達成、
制御することが可能である。
【0044】また、ゲート絶縁膜としてシリケートを用
いる場合、このシリケートにMg,Ca,Mnの何れか
を僅かに添加してもよい。シリケートでは、この種の元
素の添加により粘性が高められるため、ゲート絶縁膜中
における金属元素の相分離を抑えることができる。これ
は、熱処理に対するゲート絶縁膜の安定性の向上につな
がる。
【0045】このように本発明は、ゲート絶縁膜の構成
元素の飛散を抑制するバリア膜として用いるのであれ
ば、様々な形態で利用することができる。その他、本発
明の要旨を逸脱しない範囲で、種々変形して実施するこ
とができる。
【0046】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、金
属酸化物やシリケートからなるゲート絶縁膜の側壁にS
i−Al−O−N構造の側壁絶縁膜を形成することによ
って、トランジスタの電極や拡散層への不純物イオンイ
ンプラ工程において、金属酸化物ゲート絶縁膜の構成元
素が周辺部分に飛散することを防止することができ、製
造歩留まり向上及び素子特性向上をはかることができ
る。さらに、側壁絶縁膜におけるバリア性の向上から側
壁絶縁膜を薄く形成することもでき、これにより素子の
微細化及び高集積化をはかることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施形態に係わるMIS型電界効果
トランジスタの概略構造を示す断面図。
【図2】同実施形態のトランジスタの製造工程の前半を
示す断面図。
【図3】同実施形態のトランジスタの製造工程の後半を
示す断面図。
【図4】SiとAlの酸化物,窒化物の密度を比較して
示す図。
【図5】Si−Al−O−N膜の密度の組成依存性を示
す図。
【図6】SiO2 側壁絶縁膜を用いた場合のZr飛散に
よるZr濃度変化を示す図。
【図7】Si−Al−O−N側壁絶縁膜を用いた場合の
Zr飛散によるZr濃度変化を示す図。
【図8】SiO2 側壁絶縁膜及びSi−Al−O−N側
壁絶縁膜に対し、As,P,Bのイオンインプラをエネ
ルギーを変えて行った場合の、Zr飛散による側壁絶縁
膜から5nmの地点でのZr濃度の変化を示す図。
【符号の説明】
101…シリコン基板 102…素子分離領域 103…高誘電率ゲート絶縁膜 104…ゲート電極 105…ソース・ドレイン領域 106…シリサイド層 107…Si−Al−O−Nからなる側壁絶縁膜 108…層間絶縁膜 109…Al配線 110…レジスト 114…SiO2 絶縁膜 115…Hf,Zr等の金属薄膜
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福島 伸 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内 Fターム(参考) 5F140 AA00 AA39 BA01 BD12 BD13 BD17 BD18 BE05 BE07 BE09 BE10 BE16 BE17 BF01 BF04 BF05 BF07 BF10 BF42 BG08 BG09 BG11 BG12 BG31 BG32 BG37 BG52 BG53 BJ01 BJ08 BK13 BK21 BK25 BK34 CA03 CB04 CC03

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】シリコン基板と、このシリコン基板上にゲ
    ート絶縁膜を介して設けられたゲート電極と、前記ゲー
    ト絶縁膜及びゲート電極の側部に設けられた側壁絶縁膜
    とを具備してなり、 前記側壁絶縁膜は、少なくともアルミニウム,酸素,シ
    リコン及び窒素を含んでなることを特徴とする半導体装
    置。
  2. 【請求項2】前記側壁絶縁膜は、前記ゲート電極に対し
    てセルフアラインで形成されるもので、基板面方向の厚
    さは3nm以上で10nm以下であることを特徴とする
    請求項1記載の半導体装置。
  3. 【請求項3】前記側壁絶縁膜中におけるアルミニウムの
    濃度は10at%以上で、窒素の濃度は5at%以上である
    ことを特徴とする請求項1記載の半導体装置。
  4. 【請求項4】前記ゲート絶縁膜は、金属酸化物と二酸化
    珪素からなるシリケートであり、該シリケートを構成す
    る金属酸化物の金属は、ジルコニウム,ハフニウム,ラ
    ンタン,セリウム,チタン,イットリウム,タンタル,
    ビスマス,プラセオジムの少なくとも一つを含むことを
    特徴とする請求項1記載の半導体装置。
  5. 【請求項5】前記ゲート絶縁膜は、金属酸化物であり、
    該金属酸化物を構成する金属は、ジルコニウム,ハフニ
    ウム,ランタン,セリウム,チタン,イットリウム,タ
    ンタル,ビスマス,プラセオジムの少なくとも一つを含
    むことを特徴とする請求項1記載の半導体装置。
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