JP2003200651A - インクジェット記録媒体用コーティング組成物およびインクジェット記録用媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 キャスト層コーティング剤の有するインク受
容層への速やかなインク透過性を維持しつつ、不充分で
あった光沢を更に向上し、特に発色性に優れたかつ塗液
の凝集しない安定な皮膜を形成でき、かつコーティング
層からのシリカの脱落がおこりにくいインクジェット記
録媒体用コーティング組成物を得る。 【解決手段】 スルホン酸基を有するラジカル重合性乳
化剤を含有する乳化剤(Ａ）の存在下で、シリル基を有
する不飽和単量体（Ｂ）と、側鎖に６員環を有する不飽
和単量体（Ｃ）と、さらに必要に応じ（Ｂ）および
（Ｃ）と共重合可能な他のラジカル重合性不飽和単量体
（Ｄ）とを、乳化重合させてなる、粒子径が１００nm以
下である合成樹脂エマルジョンとコロイダルシリカを含
有する組成物をインクジェット記録媒体用の光沢層コー
ティングに用いることに関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【００１】

【発明の属する技術分野】本発明は高光沢の写真画像対
応のインクジェット印刷に用いられる記録媒体用のコー
ティング組成物に関するもので、更に詳しくは、インク
定着層上に光沢を付与するために形成されるキャスト層
に用いられるコーティング組成物に関する。本発明はま
た、このようなコーティング組成物で被覆されたインク
ジェット記録媒体に関する。本発明の組成物を被覆した
インクジェット記録媒体は、光沢が高く、インク透過性
に優れるためインク滲みが無く発色性に優れ、さらに、
コーティング層の透明性にも優れるため曇りのない鮮明
な画像が得られる。

【００２】

【従来技術】合成樹脂エマルジョンとコロイダルシリカ
を複合化したコーティング組成物を紙等のインクジェッ
ト記録媒体のトップコートとして用い写真画質用光沢紙
とすることは公知である。特開平７−１４９０３８に
は、合成樹脂エマルジョンとコロイダルシリカを複合化
したコーティング組成物を、インク定着層を施した基材
上に塗工して、これをキャストした高光沢のインクジェ
ット用記録媒体が開示されている。これにより得られた
コーティング層はフィルムが多孔性故に良好なインク透
過性を示し、インク滲みが少ないことが記載されてい
る。一方、近年インクジェットプリンターの印刷精度の
向上は著しく、これに対応するために、インクジェット
用記録媒体には、さらなる光沢の向上、滲みのない画像
を得るためのインク透過性の向上、濁りの無い発色性の
向上等の物性が求められている。

【００３】これらの要求される物性に対して各種の試み
が行われている。その一つとして、合成樹脂エマルジョ
ンの粒子径を小さくすることが、発色性の向上に有効な
ことが知られている。さらに特開２０００−２３８４１
９のように２層の塗工層を設け、その少なくとも表層中
に平均粒子径が０．０２〜０．１５ｐｍの合成樹脂エマ
ルジョンと、平均粒子径が０．０１〜５ｐｍのコロイダ
ルシリカを含有させた高画質記録媒体が開示されてい
る。

【００４】一般的に、乳化剤をより多く使用する手法に
より粒子径を小さくした場合では、乳化剤がコーティン
グ層表面にブリードアウトして水性インクの透過を妨
げ、コーティング層表面で滲んでしまい、結果的にイン
ク透過性が低下する。一方、カルボキシル基を多量に含
有させ中和し、粒子径の小さい所謂“ハイドロゾル”タ
イプでは、親水性モノマーを大量に含有するため、水性
インクによる膨潤が起こりやすく、画像が滲みやすい。
また、このハイドロゾル”タイプは耐水性も所望のもの
が得られ難いという問題もある。さらに、ミクロ懸濁重
合法により粒子径の小さい“ミクロゲル”手法では、エ
マルジョン粒子間の融着が起こりにくいため造膜性に劣
り、結果として充分な光沢が得られないという問題があ
る。また昨今要求される高速印刷においては、シリカの
配合量が過剰になると、顔料固着力が下がり、シリカの
脱落が起こりやすく、これがプリンターの給紙ロールを
汚損して給紙効率を低下させるという問題があった。

【００５】

【発明が解決しようとする課題】従来技術のキャスト層
コーティング剤の有するインク受容層への速やかなイン
ク透過性を維持しつつ、不充分であった光沢を更に向上
し、特に発色性に優れたかつ塗液の凝集しない安定な皮
膜を形成でき、かつコーティング層からのシリカの脱落
がおこりにくいコーティング組成物を得ることが望まれ
ていた。

【００６】

【解決手段】本発明にしたがえば、スルホン酸基を有す
るラジカル重合性乳化剤を含有する乳化剤（Ａ）の存在
下で、シリル基を有する不飽和単量体（Ｂ）と、側鎖に
６員環を有する不飽和単量体（Ｃ）と、さらに必要に応
じ（Ｂ）および（Ｃ）と共重合可能な他のラジカル重合
性不飽和単量体（D）とを、乳化重合させてなる、粒子
径が１００nm以下である合成樹脂エマルジョンとコロイ
ダルシリカを含有する組成物をインクジェット記録媒体
用の光沢層コーティングに用いることにより前記の課題
を解決しうることがわかった。すなわち本発明によれ
ば、前記の乳化重合の際にスルホン酸基を有するラジカ
ル重合性乳化剤を含有する乳化剤（Ａ）の存在下で乳化
重合を行うことにより、フィルム表面に乳化剤がブリー
ドアウトすることなく、インク透過性に悪影響を及ぼさ
ず、シリル基を有する不飽和単量体（Ｂ）の共重合性に
よってフィルム表面の耐スクラッチ性を向上させてかつ
コーティング層からのシリカの脱落を改善することがで
きることが判明した。 さらに、側鎖に６員環を有する
不飽和単量体（Ｃ）を単量体の主成分として共重合する
ことにより、比較的少ない乳化剤の使用でも微粒子径の
エマルジョン粒子が得られ、これにより、緻密で透明性
の高いフィルムが得られる。さらにまた、コロイダルシ
リカがこのような共重合体と共に存在することにより、
光沢層の透明性を維持しつつインク受容性を向上させる
ことができる。

【００７】

【発明の実施の形態】本発明は、スルホン基を有するラ
ジカル重合性乳化剤を含有する乳化剤（Ａ）の存在下
で、シリル基を有する不飽和単量体（Ｂ）と、側鎖に6
員環を有する不飽和単量体（Ｃ）と、さらに必要に応じ
（Ｂ）および（Ｃ）と共重合可能な他のラジカル重合性
不飽和単量体（D）とを、乳化重合させてなる、粒子径
が１００nm以下である合成樹脂エマルジョンとコロイダ
ルシリカを含有するインクジェット記録媒体用コーティ
ング組成物およびこのようなインクジェット記録媒体用
コーティング組成物で塗工したインクジェット記録媒体
にかかるものである。

【００８】本発明のコーティング組成物を構成する合成
樹脂エマルジョンは、スルホン酸基を有するラジカル重
合性乳化剤を含有する乳化剤（Ａ）の存在下で、シリル
基を有する不飽和単量体（Ｂ）と、側鎖に6員環を有す
る不飽和単量体（Ｃ）と、さらに必要に応じ（Ｂ）およ
び（Ｃ）と共重合可能な他のラジカル重合性不飽和単量
体（D）とを、乳化重合させることにより得られる。特
に本発明では、側鎖に6員環を有する不飽和単量体
（Ｃ）を単量体の主成分として共重合することにより所
望の物性を有する合成樹脂エマルジョンが得られる。

【００９】次ぎに本発明の組成物を構成する各成分につ
いて説明する。 ＜乳化剤＞本発明に使用する乳化剤としては、具体的に
は、通常のアニオン性、カチオン性又はノニオン性乳化
剤が挙げられるが、本発明では特に分子内にスルホン酸
基を有するラジカル重合可能な不飽和基を1個以上有す
るラジカル重合性乳化剤を含有する乳化剤が使用され
る。

【００１０】このようなラジカル重合性乳化剤は、その
重合性不飽和結合の存在により、ポリマー成分と化学結
合しており、フィルムを形成したときに遊離性の乳化剤
としてフィルム表面にブリードアウトすることがない。
これにより、インクジェット印刷の際ににじみが生じる
ことなく、速やかに定着層へインクが浸透する。スルホ
ン酸基を有するラジカル重合性乳化剤を使用しない場合
は、遊離の乳化剤がフィルム表面にブリードアウトして
存在し、印刷時にインクのにじみが生ずる。

【００１１】このようなラジカル重合性乳化剤として
は、公知の物質中から適宜選択することができ、その具
体例としては、スチレンスルホン酸塩、ビニルスルホン
酸塩、メタクリルスルホン酸塩、スルホエチルメタクリ
レート、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスル
ホン酸塩、および以下に示す化合物１〜１０が挙げられ
る。

【００１２】

【化１】

【００１３】

【化２】

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】

【化６】

【００１８】

【化７】

【００１９】

【化８】

【００２０】

【化９】

【００２１】

【化１０】

【００２２】本発明ではスルホン酸基を含むラジカル重
合性乳化剤を使用することが微粒子径の合成樹脂エマル
ジョンを製造する上で必要である。本発明では、スルホ
ン酸基を含むラジカル重合性乳化剤のなかでも、とくに
スチレンスルホン酸塩を単独で、または他のスルホン酸
基を含むラジカル重合性乳化剤と併用して使用すること
が、より安定な微粒子径の合成樹脂エマルジョンを製造
する上で好ましい。

【００２３】また、上記のラジカル重合性乳化剤に加え
てスルホン酸基を有さないラジカル重合性乳化剤および
／またはラジカル重合性不飽和結合を有さないアニオ
ン、ノニオン系等の他の乳化剤をも併用することができ
る。スルホン酸基を有さないラジカル重合性乳化剤とし
ては、公知の物質中から適宜選択することができ、例え
ばアニオン性、ノニオン性のもの等が挙げられるが、そ
の具体例としては、以下に示す化合物１１〜１６が挙げ
られる。

【００２４】

【化１１】

【００２５】

【化１２】

【００２６】

【化１３】

【００２７】

【化１４】

【００２８】

【化１５】

【００２９】

【化１６】

【００３０】また、ラジカル重合性不飽和結合を有さな
いアニオン系の他の乳化剤としては、例えば、アルキル
ベンゼンスルホン酸ソーダ、アルキルスルホン酸ソー
ダ、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホン酸ソ
ーダ、またはこれらのリン酸塩等が挙げられる。

【００３１】また、ラジカル重合性不飽和結合を有さな
いノニオン系乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル型、ポリオキシエチレンまたはリオキシプロピ
レングリコール型等が挙げられる。

【００３２】これらの乳化剤は、重合初期にその全量を
仕込んだり、少なくともその一部を滴下したり、単量体
と混合して乳化モノマーとして重合に用いたり、またそ
れらを併用して使用される。本発明では、重合安定性、
粒子径の制御の面で、単量体と混合して乳化モノマーと
して重合に用いることが好ましい。特に、本発明ではス
ルホン酸基を有するラジカル重合性乳化剤を含有する乳
化剤（Ａ）を使用することが必須となるが、その使用量
は全不揮発分に対し、０．５〜５．０重量％である。全
乳化剤の使用量としては、全不揮発分に対し１．０〜
５．０重量％である。

【００３３】スルホン酸基を有するラジカル重合性乳化
剤の使用量が、０．５重量％未満であると反応が完結せ
ず反応系が不安定となり、粒子が凝集してしまい微粒子
径の合成樹脂エマルジョンが得られない場合がある。ま
た、それを避けるためラジカル重合性でない乳化剤を必
要以上に多く使用すれば、乳化剤がコーティング層表面
に遊離してインクのにじみが発生したりする。逆にその
量が５．０重量％を超えると耐水性が低下することがあ
る。

【００３４】<単量体成分> （Ｂ）シリル基を有する不飽和単量体 本発明のシリル基を有する不飽和単量体（Ｂ）は、シリ
ル基が加水分解しその不飽和結合に由来する架橋構造を
とるためフィルム表面の耐スクラッチ性を改善するだけ
ではなく、珪素等の無機成分とポリマーをカップリング
する効果が期待でき、コロイダルシリカを使用する本発
明では、ポリマーとコロイダルシリカが化学的に結合し
て、無機と有機の双方の材料の特徴が生かされ、かつシ
リカがコーティング層から容易に脱落しないフィルムが
形成される。具体的には、柔軟で、耐水性、耐熱性に富
む安定なフィルムが形成されるのである。

【００３５】シリル基を有する不飽和単量体（Ｂ）とし
ては、下記一般式（１）で示されるシリル基を有する重
合性不飽和単量体が挙げられる。

【００３６】

【化１７】 一般式（１）で示されるシリル基を構成するＲ1,Ｒ2 及
びＲ3 としては、上記各種の基から選ぶことができる
が、通常、これらのうち少なくとも１つがハロゲン原
子、アルコキシ基又はヒドロキシル基であることが好ま
しい。

【００３７】ここに言うハロゲン原子には、フッ素、塩
素、臭素及びヨウ素が含まれるが、通常は塩素原子が好
適である。又、アルキル基としては、メチル、エチル、
プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル等のＣ1-10アル
キル基が好適な基として例示できる。又、アリール基と
しては、フェニル基等のＣ6-10アリール基が好適な基と
して例示でき、アラルキル基としては、ベンジル基等の
Ｃ7-10アラルキル基が好適な基として例示できる。

【００３８】又、アルコキシ基としては、メトキシ、エ
トキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソ
ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオ
キシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、ドデシルオキシ
等のＣ1-16アルコキシ基が好適な基として例示できる
が、Ｃ1-4 アルコキシ基がより好ましく、メトキシ基及
びエトキシ基が特に好ましい。なお、アルコキシ基に
は、たとえば、メトキシエトキシ基等のアルコキシ−ア
ルコキシ基も含まれる。更にアリールオキシ基として
は、フェノキシ基等のＣ6-10アリールオキシ基が好適な
基として例示でき、アシルオキシ基としては、アセチル
オキシ（アセトキシ）、プロピオニルオキシ、ブチリル
オキシ基等のＣ2-6 アシルオキシ基が好適な基として例
示できる。

【００３９】又、アミノ基としては、ジメチルアミノ基
等の置換基を有していてもよいアミノ基も含まれ、アミ
ノオキシ基としては、ジメチルアミノオキシ基等の置換
基を有していてもよく、ジメチルアミノオキシ基、ジエ
チルアミノオキシ基が好適な基として例示できる。更に
アルキルチオ基としては、メチルチオ、エチルチオ基等
のＣ1-6 アルキルチオ基等が好適な基として例示でき
る。

【００４０】シリル基を有する不飽和単量体（Ｂ）に
は、例えば次のような単量体が含まれる。 （ａ）ハロゲン含有単量体（ａ−１）下記一般式（２）
で示される化合物

【００４１】

【化１８】 一般式（２）で示される化合物の具体例としては、ビニ
ルトリクロロシラン、ビニルメチルジクロロシラン、ビ
ニルジメチルクロロシラン、ビニルメチルフェニルクロ
ロシラン、イソプロペニルトリクロロシラン、イソプロ
ペニルメチルジクロロシラン、イソプロペニルジメチル
クロロシラン、イソプロペニルメチルフェニルクロロシ
ラン等が挙げられる。 （ａ−２）下記一般式（３）で示される化合物

【００４２】

【化１９】 一般式（３）で示される化合物の具体例としては、アリ
ルトリクロロシラン、アリルメチルジクロロメタン、ア
リルジメチルクロロメタン等が挙げられる。 （ａ−３）下記一般式（４）で示される化合物

【００４３】

【化２０】 一般式（４）で示される化合物の具体例としては、２−
（メタ）アクリロキシエチルトリクロロシラン、３−
（メタ）−アクリロキシプロピルトリクロロシラン、２
−（メタ）−アクリロキシエチルメチルジクロロシラ
ン、３−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジクロロ
シラン、２−（メタ）アクリロキシエチルジメチルクロ
ロシラン、３−（メタ）アクリロキシプロピルジメチル
クロロシラン等が挙げられる。

【００４４】（ｂ）アルコキシ基やアリールオキシ基含
有単量体（ｂ−１）下記一般式（５）で示される化合物

【００４５】

【化２１】 一般式（５）で示される化合物の具体例としては、ビニ
ルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビ
ニルトリブトキシシラン、ビニル（ヘキシルオキシ）シ
ラン、ビニルトリ（ドデシルオキシ）シラン、ビニルジ
メトキシメチルシラン、ビニルエトキシジメチルシラ
ン、ビニルブトキシジメチルシラン、ビニルジフェニル
エトキシシラン、イソプロペニルトリメトキシシラン、
イソプロペニルトリエトキシシラン、イソプロペニルト
リブトキシシラン、イソプロペニルトリ（ヘキシルオキ
シ）シラン、イソプロペニルトリ（オクチルオキシ）シ
ラン、イソプロペニルトリ（ドデシルオキシ）シラン、
イソプロペニルジメトキシメチルシラン、イソプロペニ
ルメトキシジメチルシラン、イソプロペニルエトキシジ
メチルシラン、イソプロペニルブトキシジメチルシラ
ン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン等が
挙げられる。 （ｂ−２）下記一般式（６）で示される化合物

【００４６】

【化２２】 一般式（６）で示される化合物の具体例としては、アリ
ルトリメトキシシラン、ビニルデシルトリメトキシシラ
ン、ビニルオクチルトリメトキシシラン、ビニルフェニ
ルトリメトキシシラン、ビニルフェニルジメトキシメチ
ルシラン、ビニルフェニルメトキシジメチルシラン、イ
ソプロペニルフェニルトリメトキシシラン、イソプロペ
ニルフェニルジメトキシメチルシラン、イソプロペニル
フェニルメトキシジメチルシラン等が挙げられる。 （ｂ−３）下記一般式（７）で示される化合物

【００４７】

【化２３】 一般式（７）で示される化合物の具体例としては、２−
（メタ）アクリロキシエチルトリメトキシシラン、２−
（メタ）アクリロキシエチルトリエトキシシラン、３−
（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３
−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
３−（メタ）−アクリロキシプロピルメチルジメトキシ
シラン、３−（メタ）−アクリロキシプロピルトリス
（２−メトキシエトキシ）シラン等が挙げられる。 （ｂ−４）下記一般式（８）で示される化合物

【００４８】

【化２４】 一般式（８）で示される化合物の具体例としては、３−
［２−（アリルオキシカルボニル）フェニルカルボニル
オキシ］プロピルジメトキシメチルシラン、３−［２−
（アリルオキシカルボニル）フェニルカルボニルオキ
シ］プロピルメトキジメチルシラン、３−［２−（アリ
ルオキシカルボニル）フェニルカルボニルオキシ］プロ
ピルトリメトキシシラン、３−［２−（イソプロペニル
メトキシカルボニル）フェニルカルボニルオキシ］プロ
ピルジメトキシメチルシラン、３−［２−（イソプロペ
ニルメトキシカルボニル）フェニルカルボニルオキシ］
プロピルメトキシジメチルシラン等が挙げられる。 （ｂ−５）下記一般式（９）で表される化合物

【００４９】

【化２５】 一般式（９）で示される化合物の具体例としては、３−
（ビニルフェニルアミノ）プロピルトリメトキシシラ
ン、３−（ビニルフェニルアミノ）プロピルトリエトキ
シシラン、３−（ビニルベンジルアミノ）プロピルトリ
エトキシシラン、３−（ビニルベンジルアミノ）プロピ
ルトリエトキシシラン等が挙げられる。 （ｂ−６）下記一般式（１０）で示される化合物

【００５０】

【化２６】 一般式（１０）で示される化合物の具体例としては、３
−［２−（Ｎ−ビニルフェニルメチルアミノ）エチルア
ミノ］プロピルトリメトキシシラン、３−［２−（Ｎ−
イソプロペニルフェニルメチルアミノ）エチルアミノ］
プロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。（ｂ−
７）下記一般式（１１）で示される化合物

【００５１】

【化２７】 一般式（１１）で示される化合物の具体例としては、２
−（ビニルオキシ）エチルトリメトキシシラン、３−
（ビニルオキシ）プロピルトリメトキシシラン、４−
（ビニルオキシ）ブチルトリエトキシシラン、２−（イ
ソプロペニルオキシ）エチルトリメトキシシラン等が挙
げられる。 （ｂ−８）下記一般式（１２）で示される化合物

【００５２】

【化２８】 一般式（１２）で示される化合物の具体例としては、３
−（アリルオキシ）プロピルトリメトキシシラン、１０
−（アリルオキシカルボニル）デシルトリメトキシシラ
ン、３−（イソプロペニルメチルオキシ）プロピルトリ
メトキシシラン、１０−（イソプロペニルメチルオキシ
カルボニル）デシルトリメトキシシラン等が挙げられ
る。 （ｂ−９）下記一般式（１３）で示される化合物

【００５３】

【化２９】 一般式（１３）で示される化合物の具体例としては、３
−［（メタ）アクリロキシエトキシ］プロピルトリメト
キシシラン、３−［（メタ）アクリロキシエトキシ］プ
ロピルジメトキシメチルシラン等が挙げられる。

【００５４】又、シリル基を有する不飽和単量体（Ｂ）
としては、上記例示の他、例えばジビニルジメトキシシ
ラン、ジビニルジエトキシシラン、ジビニルジ（β−メ
トキシエトキシ）シラン等のジビニル基含有単量体であ
ってもよい。このようなシリル基含有単量体(Ａ1)に
は、その取り扱い性、経済性及び副反応の抑制等の点か
ら、例えばアルコキシシリル基を含有するビニル系単量
体が含まれることが好ましい。

【００５５】本発明では、これらの不飽和単量体（B）
は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用し
てもよい。本発明においては、これらの中でも、重合性
の点で、特にビニルトリエトキシシラン、３一メタクリ
ロキシプロピルトリエトキシシランを用いるのが好まし
い。前記シリル基を有するラジカル重合性不飽和単量体
（B）の使用量としては、全不揮発分に対して、０．１
〜 １５重量部が適当であり、好ましくは０．５〜１０
重量部である。

【００５６】前記シリル基を有するラジカル重合性不飽
和単量体の使用によるコロイダルシリカとの化学的結合
により、シリカのコーティング層からの脱落を有効に防
止しうるが、その使用量が、０．１重量％未満である
と、コロイダルシリカとの複合化が不充分となり、耐水
性や付着性が低下することがあり、１５重量％を超える
と、重合の不安定化、凝集物の多発生、高粘度化等が起
こり得る。

【００５７】（Ｃ）側鎖に６員環を有する不飽和単量体 本発明では、側鎖に６員環を有する不飽和単量体を主成
分となる単量体として使用する。ここで、６員環とは、
フェニル基、シクロヘキシル基等を指し、具体的には、
スチレン、α―メチルスチレン、シクロヘキシルアクリ
レート、シクロヘキシルメタクリレート等が挙げられ
る。その使用量は、合成樹脂エマルジョンの全不揮発分
に対して、５９ 〜９８ 重量％である。５９重量％よ
り少ないと耐水性や耐ブロッキング性が低下するばかり
でなく、緻密で発色性に優れたフィルムが得られない。
９８量％より多いと、乳化剤やシリル基を有する不飽和
単量体の配合量が少なくなり重合が安定に進行しなかっ
たり、コロイダルシリカとの複合化が不十分となりコー
ティング層からのシリカの脱落がおこりやすかったりし
て良好なフィルムが得られない。

【００５８】（Ｄ） （Ｂ）および（Ｃ）と共重合可能
な他の不飽和単量体 本発明においてさらに必要に応じて用いられる（Ｂ）お
よび（Ｃ）と共重合可能な他の不飽和単量体（Ｄ）とし
ては、通常の乳化重合に使用可能なものであれば、特に
制限無く使用できる。

【００５９】これらは、合成樹脂の骨格となる単量体
（Ｄ-１）と、合成樹脂を変性してさらなる機能を付与
する官能性単量体（Ｄ−２）からなる。

【００６０】例えば、骨格となる単量体（Ｄ−１）とし
ては（メタ）アクリル酸アルキルエステル、オレフィ
ン、ビニルエステル、等が挙げられる。

【００６１】より具体的には、（メタ）アクリル酸アル
キルエステルとしては、メチル、エチル、ｎ−ブチル、
ｔ−ブチル、プロピル、２−エチルヘキシル、オクチル
等のアルキル基の炭素数が1〜1２の(メタ)アクリル酸ア
ルキルエステル等が挙げられる。

【００６２】オレフィンとしては、エチレン、プロピレ
ン等が、ビニルエステルとしては、酢酸ビニル、分岐カ
ルボン酸のビニルエステル、ラウリン酸ビニル等が挙げ
らる。

【００６３】さらに、合成樹脂を変性して貯蔵安定性、
耐水性、耐薬品性、耐候性、接着性等の機能を付与する
官能性単量体（Ｄ−２）としては、例えば貯蔵安定性や
接着性を改善するエチレン性不飽和カルボン酸（Ｄ−２
ａ）、耐水性、耐候性、耐薬品性、接着性等を改善する
ラジカル重合性不飽和結合を２つ以上有する単量体（Ｄ
−２ｂ）、アミド基、ニトリル基、ヒドロキシル基、グ
リシジル基、メチロール基、カルボニル基、第４級アン
モニウム塩、エチレンオキサイド鎖、塩素を側鎖に有す
る単量体等（Ｄ-2その他）が挙げられる。エチレン性不
飽和カルボン酸（Ｄ−２ａ）としてはアクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸、マレイン酸等が挙げられる。

【００６４】ラジカル重合性不飽和結合を２つ以上有す
る単量体（Ｄ−２ｂ）としては、ジビニル化合物、ジ
（メタ）アクリレート化合物、トリ（メタ）アクリレー
ト化合物、テトラ（メタ）アクリレート化合物、ジアリ
ル化合物、トリアリル化合物、テトラアリル化合物等が
挙げられ、より具体的には、ジビニルベンゼン、ジビニ
ルアジペート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリ
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロ
ピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチ
ルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレ
ングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチル
ジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ
（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ
（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリットトリ（メ
タ）アクリレート、ジアリルフタレート、トリアリルジ
シアヌレート、テトラアリルオキシエタン等が挙げられ
る。

【００６５】その他の官能性単量体（Ｄ−２その他）と
しては、ヒドロキシル基を有する単量体として、ヒドロ
キシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレ
ート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシ
プロピルアクリレート、ヒドロキシブチルメタクリレー
ト、ヒドロキシブチルアクリレート等が挙げられ、アミ
ド基を有する単量体としては、アクリルアミド、メタク
リルアミド等が挙げられ、ニトリル基を有する単量体と
しては、アクリロニトリル等が挙げられ、塩素を側鎖に
有する単量体としては、塩化ビニル、塩化ビニリデン等
が挙げられ、グリシジル基を有する単量体としては、グ
リシジルメタアクリレート、グリシジルアクリレートが
挙げられ、メチロール基を有する単量体としては、Ｎ−
メチロールアクリルアミド等が挙げられ、カルボニル基
を有する単量体としては、アセトアセトキシエチルメタ
クリレート等が挙げられる。

【００６６】本発明では、（Ｄ−１）の単量体として
は、（メタ）アクリル酸アルキルエステル、分岐カルボ
ン酸のビニルエステルを使用するのが好ましい。これら
は、単独で使用してもかまわないが、複数のものを組合
せて使用することが耐水性、耐候性、重合安定性等の点
からさらに好ましい。さらに、（Ｄ−２）の官能性単量
体としては、エチレン性不飽和カルボン酸を使用するの
が好ましく、このエチレン性不飽和カルボン酸は、合成
樹脂エマルジョン粒子表面に配向しやすく、その水酸基
を一部中和することによって電気ニ重層を形成しエマル
ジョン粒子の分散安定性に寄与する。なお上記の（Ｄ）
成分を用いる場合は、少なくとも上記のうちの１つの成
分を用いればよいが、（メタ）アクリル酸アルキルエス
テル、分岐カルボン酸のビニルエステル、チレン性不飽
和カルボン酸より選ばれた少なくとも1以上を用いるの
が好ましい。

【００６７】（Ｄ）成分の使用量は、合成樹脂エマルジ
ョンの全不揮発分に対して、０〜３９重量％である。こ
れを使用しないと重合安定性や保存安定性が幾分低下す
ることがあるが、３９重量％より多いと、（C）成分の
配合比率が相対的に低下するために、発色性に優れたフ
ィルムが得られない。

【００６８】<重合中に使用されるその他の成分＞本発
明における乳化重合は、水性媒体中で公知の他の成分の
添加の下に行われ、この際の他の成分としては、まず重
合開始剤が使用され、さらにそのほか保護コロイド、連
鎖移動剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、光酸化防止剤、
等を所望により適宜の量で使用してもよい。

【００６９】重合開始剤は、熱または還元性物質によっ
てラジカル分解して単量体の付加重合を進行させるもの
で、水溶性または油溶性の過硫酸塩、過酸化物及びアビ
ゾビス化合物等が挙げられ、例えば過硫酸カリウム、過
硫酸アンモニウム、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイ
ド、過酸化水素、アゾビスイゾブチロニトリル（ＡＩＢ
Ｎ）、ロンガリット、メタ重亜硫酸ナトリウム、等が挙
げられる。これらは、１種を単独で使用してもよいし、
２種以上を併用してもよい。これらの重合開始剤は、所
望により遷移金属イオンを併用してもよく、該遷移金属
イオンとしては、硫酸第二鉄、塩化第二銅、塩化第二鉄
等が好ましい。

【００７０】保護コロイドとしては、乳化重合に使用さ
れる公知のものであれば特に制限なく使用でき、例え
ば、ポリビニルアルコールおよびその誘導体、セルロー
スエーテルおよびその誘導体、澱粉誘導体等が挙げら
れ、これらは主に水溶液として使用される。

【００７１】連鎖移動剤としては、特に制限はなく、公
知のものの中から適宜選択すればよく、例えば、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアル
コール、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ン、アセトフェノン、アセトアルデヒド、プロピオンア
ルデヒド、n-ブチルアルデヒド、フルフラール、ベンズ
アルデヒド等の炭素数２〜８のカルボン酸類、ドデシル
メルカプタン、ラウリルメルカプタン、ノルマルメプカ
プタン、チオグリコール酸、チオグリコール酸オクチ
ル、チオグリセロール等のメルカプタン類等が挙げられ
る。これらは、１種を単独で使用してもよいし、２種以
上を併用してもよい。

【００７２】ｐＨ調整剤としては、アンモニア、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等の公知のものが挙げられ
る。

【００７３】紫外線吸収剤としては、特に制限は無い
が、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体
系のものが好適に使用される。これらの中にはラジカル
重合性不飽和結合を有するものもあり、それらは合成樹
脂成分に共重合されるので好ましい。

【００７４】光酸化防止剤としては、ヒンダードフェノ
ール系、ヒンダードピペリジン系のものが好適に使用さ
れ、紫外線吸収剤と同様に光酸化防止剤にもラジカル重
合性不飽和結合を有するものがあり、それらは合成樹脂
成分に共重合されるので好ましい。

【００７５】本発明の合成樹脂エマルジョンは、公知の
乳化重合法により得ることができ、各成分を一括して反
応缶に仕込んで重合するバッチ重合法、乳化剤、媒体と
しての水、単量体の一部を初期重合した後、残りの乳化
剤と単量体を滴下して重合する滴下重合法、さらに、滴
下する成分を予め水に乳化分散させて行う乳化モノマー
滴下方法等の種々の重合法が用いられる。本発明では、
微粒子の合成樹脂エマルジョンを得るために乳化モノマ
ー滴下方法を用いることが好ましい。

【００７６】さらには、重合段階での単量体組成を段階
的に変化させる多段重合を用いたり、単量体組成を随時
変更させていくパワーフィード重合法、さらに、シード
重合法等を適宜組み合わせて用いる事もできる。

【００７７】本発明の合成樹脂エマルジョンの平均粒子
径は、１００nm以下である必要があり、とくに80nm以下
であることが好ましく、５０nm以下であることがより好
ましい。１００nm以下であることにより、より緻密で、
濁りのないフィルムが得られ、これにより、発色性に優
れた印刷画像が得られる。平均粒子径の測定は、公知の
測定機器を用いればよく、例えば、平均粒子径はＮｉｃ
ｏｍｐ３７０／光子相関式粒子径分布測定機（ＰＡＣＩ
ＦＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製）等が挙げられる。

【００７８】本発明では、合成樹脂エマルジョンと共に
コロイダルシリカを使用することを特徴とする。

【００７９】コロイダルシリカは、コロイド状に水に分
散させた超微粒子シリカゾルであり、その一次粒子の粒
子径は100nm以下とくに50nm以下であり、通常5〜100nm
の範囲である。

【００８０】本発明において、前記コロイダルシリカ
は、市販品を使用でき、メタアルミン酸イオン等の金属
イオンにより表面処理されていてもよく、また、単分散
のものであってもよいし、粒子が特殊処理により数珠状
に連なったり分岐して繋がったものであってもよい。

【００８１】これらの中でも、メタアルミン酸イオン等
の金属イオンにより表面処理されているものは、混和安
定性に優れており、凝集し難い特に点で好ましい。

【００８２】コロイダルシリカの使用量としては、合成
樹脂エマルジョンに対し不揮発分換算で、１０〜９００
重量％が好ましく、さらに、１００〜５００重量％がよ
り好ましい。

【００８３】＜コーティング組成物に添加するその他の
成分＞本発明のコーティング組成物には、必要に応じて
白色度、粘度、流動性、混和性、保存性、耐候性、作業
性等を調節したり、補うために、水系のコーティング組
成物に使用できる各種顔料、染料、着色顔料増粘剤、ｐ
Ｈ調整剤、界面活性剤、分散剤、消泡剤、凍結防止剤、
離型剤、紫外線吸収剤、光酸化防止剤等を添加すること
ができる。

【００８４】本発明のコーティング組成物を光沢層とし
て塗工し、乾燥させる事によって、インクジェット記録
媒体が得られる。その際、基材やインク塗着層の材質お
よび構造はインクジェット記録用媒体に一般的に用いら
れる基材やインク塗着層であれば特に限定されない。例
えば、紙やフィルム、布等の基材自体にインク受容機能
を持たせた媒体に、光沢を付与する為に、本発明の光沢
層を公知の塗工方法（コンマコーター、ブレードコータ
ー、エアナイフコーター等）で塗布し、乾燥および光沢
を付与する処理を施す。

【００８５】基材に、顔料、バインダー、インク定着能
のカチオン性物質等からなる組成物をコーティングして
インク受容機能を持たせるためにはインク定着層を施し
たり、、紙や布等の場合は、顔料、バインダー、インク
定着能を有するカチオン性物質等を含浸したり、抄紙段
階で添加したりしてそれらの少なくとも一部または全部
を内在させることもできる。

【００８６】顔料としては、例えば酸化亜鉛、酸化チタ
ン、炭酸カルシウム、珪酸、珪酸塩、クレー、タルク、
マイカ、焼成クレー、水酸化アルミニウム、硫酸バリウ
ム、リトポン、シリカ、コロイダルシリカ等の無機顔
料、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、エ
ポキシ樹脂、アクリル樹脂、アクリル−スチレン共重合
体等の真球、中空、あるいはさまざまな形状、構造に加
工されたプラスチックピグメント等があげられる。

【００８７】バインダーとしては、ポリビニルアルコー
ル、変性ポリビニルアルコール、澱粉およびその誘導
体、セルロースエーテルおよびその誘導体、ポリアクリ
ル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド共
重合体、(メタ)アクリル酸共重合体、ポリエチレングリ
コール、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ウレタン−ア
クリル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレン−ブタジエン共
重合体、スチレン−ブタジエン−アクリル共重合体、ニ
カワ、カゼイン、大豆タンパク、ゼラチン、アルギン酸
ソーダ等の合成および天然高分子等が使用できる。

【００８８】本発明における光沢層のコーティング組成
物の塗工量（キャスト塗被量）としては、 ５ 〜 ５０
ｇ／ｍ２ （不揮発分換算） が好ましく、 ７ 〜 ３５
ｇ／ｍ２ （不揮発分換算） がより好ましい。

【００８９】コーティング後の乾燥および光沢付与の方
法としては、温風による乾燥、カレンダーリングやキャ
スト等が用いられる。より具体的には、塗工後、コーテ
ィング組成物が未だ湿潤している状態で、キャストロー
ルの温度を６０〜１００ ℃に設定して、キャストする
ことが好ましい。

【００９０】このようにして得られたインクジェット記
録媒体は、光沢性が高く、耐候性、折り曲げによる応力
変化に十分な追従性があり、高いインク受容性と鮮明な
発色性を兼ね備えかつ特にシリカの配合量が多い場合に
ありがちなコーティング層からのシリカの脱落が効果的
に防止されている点で極めて卓越した性能を有してい
る。

【００９１】実施例 製造例１ 重合缶に、水３８０重量部、アルキルアリルスルホコハ
ク酸ナトリウム２．０重量部及びスチレンスルホン酸Na
１．０重量部を仕込み、攪拌して溶解させ、８０℃まで
昇温し、これに２％過硫酸カリウム１５重量部を重合反
応の開始剤として添加した。同時に、あらかじめ混合し
ておいたビニルトリエトキシシラン２．０重量部、スチ
レン７９．０重量部、メタクリル酸３．０重量部、メチ
ルメタクリレート１３．０重量部の混合モノマー９７重
量部を４分割し、３０分間隔で各々を重合缶に添加し、
合計２時間にかけて混合モノマーの重合反応を進行さ
せ、添加後１時間反応を熟成して、青白色の合成樹脂エ
マルジョンを得た。この合成樹脂エマルジョンに、１０
％アンモニア水溶水溶液２．５重量部を加えて、ｐＨを
約９に調整した。得られた合成樹脂エマルジョンの平均
粒子径はＮｉｃｏｍｐ３７０／光子相関式粒子径分布測
定機（ＰＡＣＩＦＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製）の
測定で約３５ｎｍであった。

【００９２】製造例２−５ 重合缶に添加する乳化剤（Ａ成分）の量や種類、及び添
加する混合モノマーの種類を表−１に示した通りに変更
した以外は製造例１と同様に行った。

【００９３】製造例６ 重合缶に、水２００重量部、アルキルアリルスルホコハ
ク酸Ｎａ１．０重量部、スチレンスルホン酸Ｎａ１．０
重量部及びトリイソブチルフェノールエーテルスルホン
酸Ｎａ１．０重量部を仕込み、攪拌して溶解させ、８０
℃まで昇温し、これに２％過硫酸カリウム１５重量部を
重合反応の開始剤として添加した。同時に、あらかじめ
用意しておいた下記乳化モノマー組成物を２時間かけて
滴下しながら重合反応を進行させ、添加後１時間反応の
熟成を行なって青白色の合成樹脂エマルジョンを得た。

【００９４】この合成樹脂エマルジョンに、１０％アン
モニア水溶水溶液２．５重量部を加えて、ｐＨを約９に
調整した。得られた合成樹脂エマルジョンの平均粒子径
はＮｉｃｏｍｐ３７０／光子相関式粒子径分布測定機
（ＰＡＣＩＦＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製）の測定
で約６０ｎｍであった。 水 １８０重 量部 ポリオキシアルキレンアルキルプロペニルフェニルエーテル硫酸エステル塩 １． ０重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル １．０重 量部 メチルメタアクリレート １０重量 部 メタクリル酸 ５重量 部 スチレン ４５重量 部 α−メチルスチレン ３２重量部 ビニルトリエトキシシラン ３重量 部

【００９５】製造例７、８ 重合缶に添加する乳化剤（Ａ成分）の量や種類、及び滴
下する乳化モノマーの乳化剤の量や種類、モノマーの量
や種類を表−１に示した通りに変更した以外は製造例６
と同様に行った。

【００９６】

【表１】

【００９７】比較製造例１ 重合缶に、水３８０重量部、アルキルアリルスルホコハ
ク酸Ｎａ２．０重量部及びスチレンスルホン酸Na１．０
重量部を仕込み、攪拌して溶解させ、８０℃まで昇温
し、これに２％過硫酸カリウム１５重量部を重合反応の
開始剤として添加した。同時に、あらかじめ混合させて
おいたビニルトリエトキシシラン２．０重量部、スチレ
ン４７．０重量部、メタクリル酸３．０重量部、メチル
メタクリレート４５．０重量部の混合モノマー９７重量
部を４分割し、３０分間隔でそれを重合缶に添加し、合
計２時間にかけて混合モノマーの重合反応を進行させ、
添加後１時間反応を熟成して、青白色の合成樹脂エマル
ジョンを得た。この合成樹脂エマルジョンに、１０％ア
ンモニア水溶水溶液２．５重量部を加えて、ｐＨを約９
に調整した。得られた合成樹脂エマルジョンの平均粒子
径はＮｉｃｏｍｐ３７０／光子相関式粒子径分布測定機
（ＰＡＣＩＦＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製）の測定
で約４５ｎｍであった。

【００９８】比較製造例２−４ 重合缶に添加する乳化剤（Ａ成分）の量や種類、及び添
加する混合モノマーの種類を表−２に示した通りに変更
した以外は比較製造例１と同様に行った。

【００９９】比較製造例５ 重合缶に、水２００重量部、α-スルフォ-ω-（１-ノニ
ルフェノキシ）メチル-２-（２-プロペニルオキシ）エ
トキシ-ポリ（オキシ-１，２-エタンジイル）アンモニ
ウム塩１．０重量部及びポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル１．０重量部を仕込み、攪拌して溶解さ
せ、８０℃まで昇温し、これに２％過硫酸カリウム１５
重量部を重合反応の開始剤として添加した。同時に、あ
らかじめ用意しておいた下記乳化モノマー組成物を２時
間かけて滴下しながら重合反応を進行させ、添加後１時
間反応を熟成して、青白色の合成樹脂エマルジョンを得
た。この合成樹脂エマルジョンに、１０％アンモニア水
溶水溶液２．５重量部を加えて、ｐＨを約９に調整し
た。得られた合成樹脂エマルジョンの平均粒子径はＮｉ
ｃｏｍｐ３７０／光子相関式粒子径分布測定機（ＰＡＣ
ＩＦＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製）の測定で約１０
０ｎｍであった。 水 １８０重 量部 α-スルフォ-ω-（１-ノニルフェノキシ）メチル-２-（２-プロペニルオキシ ）エトキ シ- ポリ（オキシ-１，２-エタンジイル）アンモニウム塩 １ ．０重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル １．０重 量部 メチルメタアクリレート １０重 量部 メタクリル酸 ５重 量部 スチレン ５０重 量部 α−メチルスチレン ３２重量部 ビニルトリエトキシシラン ３重 量部

【００１００】製造例６ 重合缶に添加する乳化剤（Ａ成分）の量や種類、及び滴
下する乳化モノマーの乳化剤の量や種類、モノマーの量
や種類を表−２に示した通りに変更した以外は比較製造
例５と同様に行った。

【００１０１】

【表２】

【００１０２】実施例1 製造例1の合成樹脂エマルジョンの不揮発分１００重量
部に対し、不揮発分で３００重量部のコロイダルシリカ
を複合させ、増粘剤５重量部、離型剤としてホ゜リエチレ
ンワックス２重量部からなるコーティング組成物を調整
した。この塗被液を、紙基材上に、顔料、バインダー、
カチオン性物質からなるインク定着層を施し、この上層
にバーコーターを用いて塗被した後、直ちに表面温度が
８０℃の鏡面を有すキャストト゛ラムに圧接、乾燥後、離型
させ、光沢を有すインクジェット記録用紙を得た。この
時のキャスト塗被量は不揮発分換算で１０g/m²であっ
た。

【００１０３】実施例2−8 実施例１において、合成樹脂エマルジョンの種類及びコ
ロイダルシリカの量を表−３に示す通り変更した以外
は、実施例１と同様に行った。

【００１０４】評価 このようにして得られた光沢を有する各インクジェット
記録用紙について、白紙光沢、印字性について評価を行
い、結果を表-4に示した。各試験の詳細は下記の通り。

【００１０５】白紙光沢： ＪＩＳ−Ｐ８１４２に準拠
し、２０°の光沢を測定し、下記の基準で評価した。

【００１０６】 ◎： ３０以上 ○： ２０以上 ３０未満 △： １０以上 ２０未満 ×： １０以下

【００１０７】印字性： セイコーエプソン（株）製
のインクジェットプリンターＰＭ−９００Cを用いて、
インクジェット印刷（ＩＳＯ／ＪＩＳ−Ｓ
ＣＩＤ ＪＩＳ Ｘ 9201−1995：Ｎ3）を行い、目視にて
その印字性を評価した。

【００１０８】評価基準は下記の通りとした。 ◎： 全体が良好に印刷され、画像は鮮明である ○： 黒い部分に白みがかった画像がない △：黒い部分に白みがかった画像が目立つ ×： 全体に白みがかった画像であり、実用的でない

【００１０９】

【表３】

【００１１０】比較例1 製造例1の合成樹脂エマルジョンの不揮発分１００重量
部に対し、コロイダルシリカを複合させず、増粘剤５重
量部、離型剤としてホ゜リエチレンワックス２重量部から
なるコーティング組成物を調整した。この塗被液を、紙
基材上に、顔料、バインダー、カチオン性物質からなる
インク定着層を施し、この上層にバーコーターを用いて
塗被した後、直ちに表面温度が８０℃の鏡面を有すキャ
ストト゛ラムに圧接、乾燥後、離型させたが、キャストト゛ラムから
の剥離は不良であった。

【００１１１】比較例2 製造例1の合成樹脂エマルジョンの不揮発分１００重量
部に対し、不揮発分で１５００重量部のコロイダルシリ
カを複合させ、増粘剤５重量部、離型剤としてポリエチ
レンワックス２重量部からなるコーティング組成物を調
整した。この塗被液を、紙基材上に、顔料、バインダ
ー、カチオン性物質からなるインク定着層を施し、この
上層にバーコーターを用いて塗被した後、直ちに表面温
度が８０℃の鏡面を有すキャストト゛ラムに圧接、乾燥後、
離型させ、光沢を有すインクジェット記録用紙を得た。
この時のキャスト塗被量は不揮発分換算で１２g/m²であ
った。

【００１１２】比較例3 製造例1の合成樹脂エマルジョンの不揮発分１００重量
部に対し、不揮発分で３００重量部の、一次粒子の平均
粒子径が３００nmであるコロイダルシリカを複合させ、
増粘剤５重量部、離型剤としてポリエチレンワックス２
重量部からなるコーティング組成物を調整した。この塗
被液を、紙基材上に、顔料、バインダー、カチオン性物
質からなるインク定着層を施し、この上層にバーコータ
ーを用いて塗被した後、直ちに表面温度が８０℃の鏡面
を有すキャストト゛ラムに圧接、乾燥後、離型させ、光沢を
有すインクジェット記録用紙を得た。この時のキャスト
塗被量は不揮発分換算で１２g/m²であった。

【００１１３】比較例4-7 比較例１において、合成樹脂エマルジョンの種類及びコ
ロイダルシリカの量を表−4に示す通り変更した以外
は、比較例１と同様に行った。

【表４】 コロイダルシリカが全く含まれないと、キャストドラム
からの剥離が難しくなる等生産性に問題が生じる。コロ
イダルシリカが過剰に配合されたり、大きすぎる粒子径
のものを使用すると光沢が下がる。ビニルシランを用い
ないものは塗料処方が難しかった。

フロントページの続き (72)発明者 西橋 洋一郎 静岡県小笠郡大東町千浜353番地７号 ク ラリアントポリマー株式会社静岡研究所内 Ｆターム(参考） 2C056 EA04 EA13 FC06 2H086 BA16 BA33 BA34 BA37 BA45

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】スルホン酸基を有するラジカル重合性乳化
   剤を含有する乳化剤（Ａ）の存在下で、シリル基を有す
   る不飽和単量体（Ｂ）と、側鎖に６員環を有する不飽和
   単量体（Ｃ）と、さらに必要に応じ（Ｂ）および（Ｃ）
   と共重合可能な他のラジカル重合性不飽和単量体（Ｄ）
   とを乳化重合させてなる、粒子径が１００nm以下である
   合成樹脂エマルジョンとコロイダルシリカを含有するイ
   ンクジェット記録媒体用コーティング組成物。
2. 【請求項２】（Ａ）に含有されるスルホン酸基を有する
   ラジカル重合性乳化剤をエマルジョンの全不揮発分に対
   し０．５〜５．０重量％、（Ｂ）を同じく０．１〜１５
   重量％、（Ｃ）を同じく５９〜９８重量％、（Ｄ）を同
   じく０〜３９重量％使用して乳合重合させた合成樹脂エ
   マルジョンを含有する請求項１に記載のインクジェット
   記録媒体用コーティング組成物。
3. 【請求項３】（Ｃ）がスチレン、α−メチルスチレン、
   シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリ
   レートから選ばれた少なくとも一種である請求項１また
   は２のいずれかに記載のインクジェット記録媒体用コー
   ティング組成物。
4. 【請求項４】（Ｄ）が（メタ）アクリル酸アルキルエス
   テルと不飽和カルボン酸である請求項１から３のいずれ
   かに記載のインクジェット記録媒体用コーティング組成
   物
5. 【請求項５】合成樹脂エマルジョンの粒子径が８０nm以
   下であり、好ましくは５０ｎｍ以下である請求項１から
   ４のいずれかに記載のインクジェット記録媒体用コーテ
   ィング組成物。
6. 【請求項６】コロイダルシリカの粒子径が１００nm以下
   であり、好ましくは５０nm以下である請求項１から５の
   いずれかに記載のインクジェット記録媒体用コーティン
   グ組成物。
7. 【請求項７】コロイダルシリカの配合量が合成樹脂エマ
   ルジョンに対し不揮発分換算で１０〜９００重量％であ
   る請求項１から６のいずれかに記載のインクジェット記
   録媒体用コーティング組成物。
8. 【請求項８】少なくとも記録媒体基材の一面に、顔料、
   バインダー、カチオン性インク定着剤からなるインク定
   着層を設け、そのインク定着層の少なくとも一面の上に
   請求項１から７のいずれかに記載のインクジェット記録
   媒体用コーティング組成物を塗工してなるインクジェッ
   ト記録用媒体。
9. 【請求項９】顔料、カチオン性インク定着剤を内在する
   基材上に請求項１から７のいずれかに記載のインクジェ
   ット記録媒体用コーティング組成物を塗工したインクジ
   ェット記録媒体。