JP2003158343A - 窒化物半導体レーザダイオードとその製造方法 - Google Patents

窒化物半導体レーザダイオードとその製造方法

Info

Publication number
JP2003158343A
JP2003158343A JP2001356049A JP2001356049A JP2003158343A JP 2003158343 A JP2003158343 A JP 2003158343A JP 2001356049 A JP2001356049 A JP 2001356049A JP 2001356049 A JP2001356049 A JP 2001356049A JP 2003158343 A JP2003158343 A JP 2003158343A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nitride semiconductor
layer
laser diode
ridge
semiconductor laser
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001356049A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4045785B2 (ja
Inventor
Yasunobu Sugimoto
康宜 杉本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nichia Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Nichia Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nichia Chemical Industries Ltd filed Critical Nichia Chemical Industries Ltd
Priority to JP2001356049A priority Critical patent/JP4045785B2/ja
Publication of JP2003158343A publication Critical patent/JP2003158343A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4045785B2 publication Critical patent/JP4045785B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高出力時においてもキンクの発生しない、寿
命特性の良好な窒化物半導体レーザダイオードを提供す
る。 【解決手段】 リッジを有し、そのリッジ両側に埋め込
み層が形成された窒化物半導体レーザダイオードにおい
て、埋め込み層を炭素の2重結合と3重結合とを含有す
る多結晶体からなるダイヤモンドライクカーボンとし
た。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、窒化物半導体レー
ザダイオード、及びその製造方法に関し、特に、埋め込
み層を有するリッジ形状の窒化物半導体レーザダイオー
ドに関する。
【0002】
【従来の技術】半導体発光素子である窒化物半導体レー
ザダイオードは、大容量の情報を記憶するDVD等のメ
ディアや通信用の光源、又は印刷機器等への利用が期待
されている。またガリウムを含有する窒化物半導体は発
光波長が400nm帯の短波長領域であるため、紫外か
ら緑色までの発光光源とすることができる。そのため、
ガリウムを含有する窒化物半導体レーザダイオードとし
て用いた場合、従来の赤色レーザダイオードに比べて数
倍の大容量メディアの再生装置、又は記憶装置として使
用可能となる。さらに電界効果トランジスタ(FET)
のような電子デバイスへの応用も期待されている。
【0003】このような窒化物半導体レーザダイオード
には、光導波路を形成し横方向の光閉じ込めを実現する
ために窒化物半導体にエッチングをすることによりリッ
ジを備えたものがある。この窒化物半導体レーザダイオ
ードではリッジを形成した後にリッジの両側に絶縁性の
埋め込み層を形成し、リッジを構成する窒化物半導体と
埋め込み層との屈折率の違いにより、横方向に光を閉じ
込めている。また、縦方向の光閉じ込めは、活性層をそ
の活性層より屈折率の低いp及びn側の領域により挟む
ことにより実現している。このようなレーザダイオード
は実効屈折率型レーザダイオードと呼ばれている。尚、
本明細書において、光を閉じ込める領域をコア領域とい
う。また、この窒化物半導体レーザダイオードにおいて
は、リッジ両側の埋め込み層を絶縁体とすることで電流
狭窄されている。このように構成された実効屈折率型レ
ーザダイオードは、水平横モードがシングルでかつキン
クの発生しないレーザダイオードの実現が期待できる。
尚、キンクとは、電流−出力特性において電流の増加に
対して出力が減少する部分のことをいう(図2において
60の符号を付して示す部分)。
【0004】従来、埋め込み層としては、例えば、Si
やZrOが報告されている。ZrOからなる埋
め込み層を有する窒化物半導体レーザダイオードにおい
ては、出力が5mW程度ではキンクが発生せず、かつ寿
命特性が連続発振1万時間以上を達成した良好な窒化物
半導体レーザダイオードを可能としている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ZrO
やSiOの屈折率は窒化物半導体の屈折率に比べて
低いためにコア領域と埋め込み層との屈折率差は大きく
なるという問題があった。すなわち、光導波路として機
能するコア領域を形成するためには、コア領域とコア領
域以外との間にはある屈折率差を設ける必要はあるが、
ZrOやSiO の屈折率は2.0〜2.1であり、
コア領域との屈折率差が大き過ぎるという問題があっ
た。このようにコア領域と埋め込み層との屈折率差が大
き過ぎると水平横方向の光の閉じ込めが強くなるすぎる
ことから、光の閉じ込めが不安定となり、光のシングル
スポットが揺らぐことが原因となってキンクが発生して
しまう。また、SiOやZrOは熱伝導率が小さい
ため、コア領域内で発生した熱を効率よく外部に逃がす
ことができないという問題点もあった。つまり、熱伝導
率が小さいと活性層を含むコア領域で生じた熱を効果的
に放熱することが困難であり、出力が30mW以上の高
出力時においてはキンクの発生の原因となり、また長時
間の連続発振が望めないといった寿命特性上の問題も発
生する。
【0006】このキンクは、レーザ素子への注入電流を
増し、光出力を増加させていくと、レーザ素子の電流−
光出力特性において、発振開始後線形領域に続いて、水
平横方向の光閉じ込めが不安定化することにより発生す
るものである。このキンクが発生すると窒化物半導体レ
ーザダイオードからのレーザ光の出射点が移動するた
め、DVD、MO等の記憶媒体として使用する場合にカ
ップリング効率が変化してしまう。そのため、レーザ光
のビームが絞れないために正確にデータを読み取るのが
できなくなる問題が発生する。
【0007】また、その他の埋め込み層として報告され
ているTi、V、Zr、Nb、Hf、Ta等の酸化物や
Si、B、Al等の酸化物、又は窒化物についても前記
ZrOと同様の問題が発生するため、高出力時におけ
るキンクの発生、及び寿命特性における課題を解決する
には至らない。
【0008】そこで、本発明の目的は、高出力時におい
てもキンクの発生を防止でき、寿命特性の良好な窒化物
半導体レーザダイオードを提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明の窒化物半導体レ
ーザダイオードは、上記目的を達成するために、リッジ
を有し、そのリッジ両側に埋め込み層が形成された窒化
物半導体レーザダイオードにおいて、前記埋め込み層は
炭素の2重結合と3重結合とを含有する多結晶体からな
るダイヤモンドライクカーボンからなることを特徴とす
る。以上のように構成された本発明の窒化物半導体レー
ザダイオードにおいて、埋め込み層として用いたダイヤ
モンドライクカーボンは、その成膜条件により炭素の2
重結合と3重結合との割合を変えることが可能で、これ
により埋め込み層の屈折率を変更(例えば、2.0〜
2.4の範囲)できる。従って、本発明に係る窒化物半
導体レーザダイオードは、埋め込み層の屈折率と窒化物
半導体の屈折率との差を小さく設定することができ、高
出力時にキンクの発生を防止することが可能になる。
【0010】本発明の窒化物半導体レーザダイオード
は、基板上にn側窒化物半導体層、活性層、p側窒化物
半導体層とを形成したものであり、このp側窒化物半導
体層は活性層上にp側キャップ層、p側ガイド層、p側
クラッド層、p側コンタクト層とを有するものである場
合、前記リッジは、そのリッジの両側をp側ガイド層ま
でエッチングすることにより形成することができる。す
なわち、本発明に係る窒化物半導体レーザダイオードで
は、前記リッジをそのリッジの両側にp側ガイド層が露
出する程度まで深くエッチングすることにより形成して
もキンクを防止することができる。
【0011】本発明の窒化物半導体レーザダイオードに
おいては、より効果的に高出力時におけるキンクの発生
を防止し寿命の長い窒化物半導体レーザダイオードを提
供するために、埋め込み層の屈折率は2.15以上2.
3以下に設定することが好ましい。すなわち、一般式
(InAlGa1−x−yN(0≦X<1、0≦Y
<1、0≦X+Y<1))で表される窒化物半導体の組
成を変更した場合、エッチングにより形成したリッジ深
さ、リッジ幅を変更した場合であっても、それに対応さ
せて、埋め込み層の屈折率を上記に示す2.15から
2.3の範囲内で変化させることで埋め込み層と窒化物
半導体との屈折率差を小さくすることができる。以上の
ように、埋め込み層と窒化物半導体との屈折率差を小さ
くすることにより、安定した光閉じ込めができるため、
本発明の目的を満たすことができる。また、ダイヤモン
ドライクカーボンはSiOやZrOに比べて熱伝導
率が高く、放熱性に優れているので、高出力時の連続発
振に用いる埋め込み層としては好ましい。さらに、ダイ
ヤモンドライクカーボンは窒化物半導体とのマッチング
もよく、後のデバイス工程においても埋め込み層である
ダイヤモンドライクカーボンは剥がれにくいため、歩留
まりも向上させることができる。
【0012】また、本発明に係る請求項4に記載された
窒化物半導体レーザダイオードの製造方法は、リッジを
有し、そのリッジの両側に埋め込み層が形成された窒化
物半導体レーザダイオードの製造方法において、前記リ
ッジを形成した後に、前記リッジ及びその両側表面に炭
素の2重結合と3重結合とを含有する多結晶体からなる
ダイヤモンドライクカーボンを埋め込み層として成膜す
る工程を有することを特徴とする。
【0013】また、本発明に係る請求項5に記載された
窒化物半導体レーザダイオードの製造方法は、前記請求
項4に記載された窒化物半導体レーザダイオードの製造
方法において、前記リッジはストライプ形状に形成する
ことを特徴とする。
【0014】さらに本発明に係る請求項6に記載された
窒化物半導体レーザダイオードの製造方法は、前記請求
項4に記載された窒化物半導体レーザダイオードの製造
方法において、前記埋め込み層を成膜した後、リッジ上
部のダイヤモンドライクカーボンを除去する工程を有す
ることを特徴とする。
【0015】またさらに本発明に係る請求項7に記載さ
れた窒化物半導体レーザダイオードの製造方法は、基板
上にn側窒化物半導体層、活性層、p側窒化物半導体層
とを形成したものであり、このp側窒化物半導体層は活
性層上にp側キャップ層、p側ガイド層、p側クラッド
層、p側コンタクト層とを有する前記請求項4に記載さ
れた窒化物半導体レーザダイオードの製造方法であっ
て、前記リッジをストライプ形状に形成する工程でその
リッジ両側を前記p側ガイド層までエッチングすること
によりリッジを形成することを特徴とする。また、本発
明に係る請求項8に記載された窒化物半導体レーザダイ
オードの製造方法は、前記請求項4に記載された窒化物
半導体レーザダイオードの製造方法において、前記埋め
込み層を成膜する工程において、成膜温度を150℃以
上600℃以下に設定したことを特徴とする。さらに、
本発明に係る請求項9に記載された窒化物半導体レーザ
ダイオードの製造方法は、前記請求項4に記載された窒
化物半導体レーザダイオードの製造方法において、前記
埋め込み層の屈折率が2.15以上2.3以下になるよ
うに前記埋め込み層の成膜温度を設定したことを特徴と
する。
【0016】本発明における埋め込み層の材料であるダ
イヤモンドライクカーボンは、炭素同士の2重結合と3
重結合とを有する結晶構造をしており、多結晶体であ
る。また、電気伝導度が低く、10〜1012Ωcm
であるため絶縁体となり、埋め込み層を介する電流のリ
ークはない。さらに、熱伝導率が極めて高いというダイ
ヤモンド固有の特性を有し、放熱性に優れている。その
ため、30mW以上の高出力に連続発振をする窒化物半
導体レーザダイオードにおいても、コア内で発生した熱
を埋め込み層から外部に効果的に逃がすことができ発熱
による素子の劣化を抑制することができるため、寿命特
性の向上が期待できる。また、本発明に係る窒化物半導
体レーザダイオードは、フェイスダウン構造とすること
によりその窒化物半導体レーザダイオードとステムとの
接合面積を広くできるため効率よく熱を逃がすことがで
き好ましい。
【0017】本発明は、このダイヤモンドライクカーボ
ンの成膜方法により特に限定されるものではなく、マイ
クロ波プラズマCVD法やDCプラズマCVD法などの
プラズマCVD法、熱フィラメントCVD法、EACV
D法、電子ビーム蒸着法、イオンビーム蒸着法、スパッ
タリング法、アークイオンプレーティング法、電子励起
式イオンプレーティング法を用いることができる。
【0018】以上のように、本発明はGaN等の窒化物
半導体との屈折率差が小さいダイヤモンドライクカーボ
ンからなる埋め込み層を用いることにより、高出力での
連続発振時においてキンクの発生しない、安定した寿命
特性を示した窒化物半導体レーザダイオードを提供する
ことができる。
【0019】
【発明の実施の形態】以下、本発明に係る実施の形態の
窒化物半導体レーザダイオードについて説明する。本発
明に係る実施の形態の半導体レーザダイオードは、リッ
ジの側壁部からリッジの両側表面に連続して埋め込み層
が形成された窒化物半導体レーザダイオードであって、
前記埋め込み層として炭素の2重結合と3重結合とを含
有する多結晶体であるダイヤモンドライクカーボンを用
いたものであり、後述するように構成される。ここで、
ダイヤモンドライクカーボンは原料として用いるメタン
やトルエンの流量や成膜温度等の成膜条件や成膜装置に
よって屈折率を変えることができるものであるが、本実
施の形態の窒化物半導体レーザダイオードにおいては、
この埋め込み層の屈折率を2.15〜2.3に設定して
いる。このように構成された本実施の形態の窒化物半導
体レーザ素子では、詳細後述するように、リッジの深さ
に依存することなくキンクが発生しないものとでき、か
つ連続発振時に電流リークを少なくでき、しかも放熱性
を良好にできる。
【0020】実施の形態の窒化物半導体レーザダイオー
ドは、基板上にn側窒化物半導体層、活性層、p側窒化
物半導体層とを形成したものであるが、この基板として
は、窒化物半導体基板と異なるサファイア等の異種基板
を用いることができる。また、実施の形態において、n
側窒化物半導体層は、n側コンタクト層、クラック防止
層、n側クラッド層、n側ガイド層とを含むものであ
る。さらに、このn側窒化物半導体層上に形成する活性
層は単一層からなる活性層、単一量子井戸構造の活性層
又は多重量子井戸構造の活性層の種々の形態のものを用
いることができる。また、この活性層上に形成するp側
窒化物半導体層は、活性層上にp側キャップ層、p側ガ
イド層、p側クラッド層、p側コンタクト層とを含むも
のであって、本実施の形態ではp側ガイド層までエッチ
ングすることによりリッジを形成している。
【0021】このように本実施の形態の前記窒化物半導
体レーザダイオードは、埋め込み層として上述のダイヤ
モンドライクカーボンを用いたことにより、以下のよう
な効果を有する。
【0022】第1に本実施の形態の窒化物半導体レーザ
ダイオードでは、高出力時においてキンクの発生をなく
すことができる。この理由は、このダイヤモンドライク
カーボンの屈折率は、ZnOやSiOに比較して、
窒化物半導体の屈折率(例えばGaNは屈折率2.3)
との差が大きくなり過ぎないように設定できるからであ
る。すなわち、ダイヤモンドライクカーボンは成膜温度
等の成膜条件によって屈折率を2.0〜2.4と広範囲
で変化させることができることから、窒化物半導体から
成るコア領域の屈折率を考慮して安定な水平横方向の光
閉じ込めができる屈折率2.15〜2.3とすることが
でき、窒化物半導体との屈折率差を最適な値に設定でき
るからである。
【0023】すなわち、窒化物半導体レーザダイオード
に限らず、レーザダイオードは横方向の光閉じ込めをす
る必要があるが、埋め込み層にZnO(屈折率が2.
0〜2.1)やSiOを用いた場合には、これらと窒
化物半導体との屈折率差が大きくなり過ぎる傾向があ
る。そのため、リッジを形成するためにp側ガイド層ま
でエッチングし、その露出面にZnOやSiOを埋
め込み層として形成した場合には、水平横方向の光閉じ
込めが強すぎてキンクが発生してしまう。そのため、こ
のキンクの発生をなくすには、リッジを形成するための
エッチングをp側クラッド層程度まで浅くする必要があ
る。
【0024】このようなp側クラッド層の途中までエッ
チングすることにより形成された比較的浅いリッジで
は、リッジ両側に露出したp側クラッド層上に成膜され
た埋め込み層と、コア領域を構成する窒化物半導体との
間の距離が長くなる。言いかえると従来例では、この距
離を長くすることにより、埋め込み層であるZnO
SiOの屈折率と窒化物半導体の屈折率との間の実際
の屈折率差に比べてコア領域とその両側との間の実効的
な屈折率差を小さくして、横方向の光閉じ込めを安定さ
せ、キンクの発生を防止しているのである。
【0025】しかしながら、エッチング深さをp側クラ
ッド層程度と浅くすると、半導体レーザダイオードの発
振動作時において、p側クラッド層の下に積層されてい
る層(p側ガイド層、p側キャップ層、活性層)におい
ては電流狭窄がされないようになる。そのため、p側ク
ラッド層以下の活性層までの間におけるリーク電流(コ
ア領域以外に流れる発振に寄与しない電流)が増加する
ために閾値が上昇してしまい、その結果、寿命特性を低
下させてしまうという問題が発生する。この問題は、特
に30mW以上の高出力時において顕著であり、従来の
例では、長時間の連続発振が期待できない。
【0026】上述したことから理解できるように、本発
明では、埋め込み層にダイヤモンドライクカーボンを用
いているために、高出力時での寿命特性を向上させるこ
とができる。その理由は、リッジを比較的深く形成して
もキンクの発生を抑制できるので、リッジ両側の窒化物
半導体をp側ガイド層までエッチングすることができる
からである。すなわち、本発明における埋め込み層であ
るダイヤモンドライクカーボンの屈折率が2.15〜
2.3であるため、窒化物半導体との屈折率差は小さ
い。そのため、リッジを形成するエッチング深さをp側
ガイド層までエッチングしたとしても横方向の光閉じ込
めが強すぎることなく、安定した光の閉じ込めが可能と
なる。
【0027】そのため、リッジ形成時のエッチングを深
くすることができる。このエッチング深さは、活性層ま
でエッチングしなければ、p側キャップ層(図1におけ
るp型電子閉じ込め層107)までエッチングしてもよ
い。しかしながら、p側光ガイド層と活性層の間には形
成される層は、通常、極めて薄く形成されるものである
から、好ましくはp側ガイド層までエッチングすること
とする。その理由は、窒化物半導体は、エッチングによ
りエッチング表面が劣化することが考えられる。そのた
め、このエッチングによる劣化の影響が活性層に及ばな
い範囲とすることが好ましいからである。
【0028】このように、本実施の形態ではp側ガイド
層までエッチングすることが可能であり、p側ガイド層
までエッチングすることによりコア領域以外に電流が流
れることを効果的に防止できる電流狭窄が可能となる。
その結果、p側ガイド層上にダイヤモンドライクカーボ
ンを埋め込み層として形成した実施の形態の窒化物半導
体レーザダイオードでは5mW程度の低出力動作時のみ
ならず、30mW以上、さらには50mW程度の高出力
動作時においてもキンクを発生させることなくかつ30
00時間以上の連続発振を行なうことが可能なリッジ形
状の窒化物半導体レーザダイオードを提供することがで
きる。
【0029】また、本発明の第2の効果として、埋め込
み層にダイヤモンドライクカーボンを用いることで、リ
ッジ幅を広げることが可能になることを挙げることがで
きる。その理由は、本発明に係る窒化物半導体レーザダ
イオードでは、リッジを従来例に比較して深く形成する
ことができる結果、安定した横方向の光閉じ込めができ
るためである。すなわち、従来例では、リッジを浅く形
成する必要があるために、横方向の光閉じ込めが不安定
になることから、リッジ幅をある程度狭くすることによ
り安定した横方向の光閉じ込め確保する必要があるが、
本発明では係る問題が生じないからである。これも、コ
ア領域を形成する窒化物半導体の屈折率(例えばGaN
では2.3)に対して屈折率差を小さくできるダイヤモ
ンドライクカーボンを埋め込み層に用いることにより、
横方向の光閉じ込めを強すぎることなくできることによ
るものである。そのため、リッジ幅を広げたとしても光
閉じ込めが安定であるためレーザ発振時にビーム光が揺
らぐことがなく、リッジ幅を1.5〜2.5μm程度に
広げることを可能になる。
【0030】すなわち、従来例の埋め込み層としてZr
を用いたものでは、一般にリッジ幅を1.4μm程
度に設定することが多いが、これは、ZrOを埋め込
み層に用いた場合は横方向の光閉じ込めがダイヤモンド
ライクカーボンのように安定ではないため、リッジ幅を
広くすればレーザ発振時のビーム光が揺らぐため、キン
クを発生させてしまうからである。このように、本実施
の形態の窒化物半導体レーザダイオードでは、リッジ幅
を広くすることができるので、電流通路を広げることが
可能となる。その結果、狭い範囲における過剰な電流の
集中を緩和させることができ、30mW以上、さらには
50mW程度の高出力動作をさせた場合においても、駆
動電圧の増大を抑制することができ、寿命を向上させる
ことができる。
【0031】上述したように、本発明に係る窒化物半導
体レーザダイオードはリッジ幅を従来例より広い1.5
〜2.5μmとすることができるので、高出力時におけ
る過剰な電流密度を緩和させることができ、寿命特性を
向上させることができる。具体的には、リッジ幅を2.
0μmとすれば30mW以上の高出力時において低閾値
であってキンクを発生させることなく、3000時間以
上の寿命を得ることができる。
【0032】このダイヤモンドライクカーボンの成膜条
件を以下に示す。本実施の形態では、成膜装置として、
プラズマCVD等のCVD装置を用いた場合について説
明する。原料にはメタン、トルエン等を使用し、成膜温
度を窒化物半導体にダメージを与えない温度である60
0℃以下とする。しかし、成膜温度は150℃以下の低
温にすると、2重結合を多く有するアモルファス状にな
り屈折率の低い埋め込み層となってしまう。このように
埋め込み層の屈折率が低いと、窒化物半導体との屈折率
差が大きくなり高出力時においてキンクが発生してしま
う。また、成膜温度が600℃より高ければ、成膜時に
窒化物半導体にダメージを与える恐れがある。以上よ
り、本発明における埋め込み層は、150℃以上で60
0℃以下、好ましくは200℃以上500℃以下の範囲
において成膜時の温度を設定する。このように、埋め込
み層の成膜温度を150℃以上600℃以下とすること
で埋め込み層の屈折率を2.15〜2.3とすることが
できる。これは、ダイヤモンドライクカーボンが炭素の
2重結合と3重結合との多結晶体であるため、この2重
結合と3重結合との割合によって屈折率を変えられるた
めである。より具体的には、成膜温度を上記に示す15
0℃から600℃の間で高温領域にするほど、炭素の3
重結合の割合が多くなり、ダイヤモンドの屈折率である
2.44に近づけることができる。また成膜温度を上記
範囲内で低温領域にするほど、炭素の2重結合の割合が
多くなり屈折率を下げることができる。このように、ダ
イヤモンドライクカーボンは、成膜温度に対応させて屈
折率を2.15〜2.3の範囲で任意に設定することが
できるので、窒化物半導体レーザダイオードの窒化物半
導体層をGaN(屈折率2.3)だけでなく一般式In
AlGa1−x−yN(0≦X<1、0≦Y<1、
0≦X+Y<1)で示した場合にも、この組成式により
表される種々の窒化物半導体の屈折率に対して容易に屈
折率差を小さく維持することが可能となる。そのため、
リッジ幅やエッチング深さを微妙に制御することなく、
安定した光閉じ込めができる。この際、埋め込み層の膜
厚は500Å〜6000Åに設定することが好ましい。
【0033】また、埋め込み層であるダイヤモンドライ
クカーボンの成膜装置としては、マイクロ波プラズマC
VD法やDCプラズマCVD法などのプラズマCVD装
置の他に、熱フィラメントCVD法、EACVD法、電
子ビーム蒸着法、イオンビーム蒸着法、スパッタリング
法、アークイオンプレーティング法、電子励起式イオン
プレーティング法を使用した装置を用いることができる
が、その場合でも、ダイヤモンドライクカーボンの成膜
条件により対応する窒化物半導体に対応させて所望の屈
折率に設定することができる。
【0034】以下、本実施の形態における半導体レーザ
ダイオードの製造工程の一例を詳細に説明するが、本発
明は、これに限定されるものでない。本発明に使用する
ことができる基板は、窒化物半導体層をエピタキシャル
成長させることができる基板であればよく、基板の大き
さや厚さ等は特に限定されない。この基板の具体例とし
ては、C面、R面、及びA面のいずれかを主面とするサ
ファイアやスピネルのような絶縁性基板、また炭化珪素
(6H、4H、3C)、シリコン、ZnS、ZnO、G
aAs、ダイヤモンド、及び窒化物半導体と格子接合す
る酸化物基板が挙げられる。例えば、サファイア基板を
用いる場合、サファイア基板はA面をオリフラとし、C
面を成長面とすることができる。その他、R面やA面で
も成長面とすることができるが、好ましくはC軸配向の
窒化物半導体層を成長させることができる基板とする。
また、用いる基板は、外周を面取り加工や裏面を研削加
工したものであってもよい。
【0035】次に、基板上に成長させる窒化物半導体層
は、一般式としてInAlGa 1−x−yN(0≦
X<1、0≦Y<1、0≦X+Y<1)で表される種々
の窒化物半導体である。また、本発明では、窒化物半導
体層を有機金属化学気相成長(MOCVD)法、やハラ
イド気相エピタキシャル成長(HVPE)法、分子線エ
ピタキシー(MBE)法等の気相成長法を用いて成長さ
せることができる。
【0036】本例ではまず、前記基板上に低温で窒化物
半導体AlGa1−xN(0≦X≦1)から成る下地
層を成長させる。これにより、基板と窒化物半導体との
格子定数差により生じる欠陥や割れを抑制することがで
きる。ここで言う低温とは300〜800℃の温度範囲
である。さらに、第2の下地層としてAlGa1−
N(0≦X≦1)を、有機金属化学気相成長法により、
成長原料としてTMG(トリメチルガリウム)、TMA
(トリメチルアルミニウム)とアンモニアを使用して成
長温度1150℃以下で、表面が平坦な鏡面となるよう
に1〜20μm程度成長させる。
【0037】次に、第2の下地層上にELO(Epitaxia
l Lateral Overgrowth)法によりAlGa1−x
(0≦X≦1)層を成長させる。ELO(Epitaxial La
teralOvergrowth)法とは窒化物半導体を横方向成長さ
せることで貫通転位を曲げて収束させることにより転位
を低減させるものである。異種基板上に窒化物半導体を
成長させる場合、この基板と窒化物半導体との格子定数
の違いから成長界面に応力が発生する。この応力が貫通
転位等を発生させることとなり、貫通転位が窒化物半導
体の結晶性を低下させてしまう。そこで、このELO法
では縦方向に伸びる性質を有する貫通転位を横方向に曲
げることで窒化物半導体の表面の貫通転位を低減させる
ものである。具体的には、まず、第2の下地層上に保護
膜を成膜し、この保護膜に開口部を設ける。この保護膜
は、その保護膜上には窒化物半導体が成長しないような
材料を選択して用いる。すなわち、保護膜の開口部には
第2の下地層の表面が露出しており、この露出された第
2の下地層を核として窒化物半導体を成長させることに
より、保護膜上では横方向成長させる。この横方向成長
する窒化物半導体においては貫通転位も横方向に伸び
る。この横方向に伸びた貫通転位は保護膜上で接合して
収束し、窒化ガリウム層の表面には転位は表われない。
このようにすると、開口部から縦方向に伸びる貫通転位
が存在するが、保護膜上に成長させた窒化物半導体にお
いて、低転位領域を形成することができる。尚、この低
転位領域は保護膜上であってかつ横方向成長してきた窒
化物半導体同士の接合部を除く部分に形成される。
【0038】以上の具体例では、上述のELO法を用い
たが、窒化物半導体に生じる貫通転位を減少させる方法
には、前記ELO法の他に、HVPE法により厚膜成長
させ、この厚膜成長時に貫通転位を収束させることで転
位を低減させる方法等があり、本発明はELO法以外の
方法を用いてもよい。
【0039】このHVPE法は、例えばGaNからなる
窒化物半導体を成長させる場合であれば、HClガスと
Ga金属とを反応させてGaClやGaClを形成
し、さらにこのGa塩化物をアンモニアと反応すること
でGaNを基板上に堆積させる。
【0040】また、HVPE法により窒化物半導体と異
なる異種基板上に窒化物半導体を厚膜成長させた場合に
は、この厚膜の窒化物半導体基板から異種基板を除去す
ることにより窒化物半導体のみから成る単体基板として
用いることができる。厚膜の窒化物半導体(基板)から
異種基板を除去する方法としては、異種基板を研磨によ
り除去する方法、異種基板と窒化物半導体との界面にエ
キシマレーザ照射することにより異種基板を除去する方
法等がある。このように作製した窒化物半導体基板では
サファイア基板を除去することで窒化物半導体基板の裏
面にn電極が形成された裏面電極構造とすることが可能
となる。ここまでの工程で得られた基板上に窒化物半導
体を成長させたもの、ELO法で成長させたもの、及び
HVPE法により成長させたものを、異種基板を除去し
ているか否かにかかわらず、以下、窒化物半導体基板と
いう。
【0041】次に、前記窒化物半導体基板上に窒化物半
導体素子を形成する。前記窒化物半導体基板上にn側コ
ンタクト層としてn型不純物をドープしたAlGa
1−xN(0≦X<1)を5μm程度で成長させる。さ
らに、このn側コンタクト層上にクラック防止層として
n型不純物ドープInGa1−xN(0≦X<1)を
0.2μm程度で成長させる。なお、このクラック防止
層は省略可能である。続いて、クラック防止層上にn側
クラッド層を成長させる。このn側クラッド層として
は、超格子構造であるのが好ましく、例えば、アンドー
プAlGa1−xN(0≦X<1)よりなる層と、n
型不純物をドープしたn型GaNよりなる層とを交互に
積層して総膜厚1.2μm程度の超格子構造よりなるn
側クラッド層を成長させる。続いて、アンドープGaN
よりなるn側光ガイド層を0.1μm程度の膜厚で成長
させる。このn側光ガイド層は、n型不純物をドープし
てもよい。
【0042】活性層 次に、例えば、障壁層としてノンドープInGa
1−xN(0≦X≦1)層、井戸層としてn型不純物ド
ープInGa1−xN(0≦X≦1)層とを含む単一
量子井戸構造、又は多重量子井戸構造の活性層を成長さ
せる。多重量子井戸構造であれば、障壁層と井戸層とを
同一温度で2〜5回程度で交互に積層し、最後に障壁層
を形成して総膜厚を例えば、200〜500Åとする。
【0043】次に、活性層上にp側キャップ層としてp
型不純物をドープしたp型AlGa1−xN(0≦X
<1)を成長させる。このp側キャップ層は膜厚を30
0Å程度で成長させる。続いて、アンドープGaNより
なるp側光ガイド層を0.1μm程度の膜厚で成長させ
る。このp側光ガイド層は、p型不純物をドープしても
よい。次に、p側光ガイド層上にp側クラッド層を成長
させる。このp側クラッド層としては、n側クラッド層
と同様に超格子構造であるのが好ましく、アンドープA
Ga1−xN(0≦X<1)よりなる層と、p型不
純物をドープしたp型GaNよりなる層とを交互に積層
して総膜厚0.6μm程度の超格子構造よりなるp側ク
ラッド層を成長させる。最後に、p側クラッド層の上
に、p型不純物をドープしたAlGa1−xN(0≦
X≦1)からなるp側コンタクト層を成長させる。
【0044】ここで、不純物濃度としては、特に限定す
る必要はないが、好ましくはn型不純物、及びp型不純
物は1×1018/cm〜1×1020/cmとす
る。また、前記n型不純物としてはSi、Ge、Sn、
Zr、Cd等が挙げられ、p型不純物としてはBe、M
g、Ca、Sr等が挙げられる。
【0045】次に、窒化物半導体基板上に上述の窒化物
半導体素子を構成する各層を形成した後、p電極とn電
極とを同一面側に形成する場合には、n電極を形成する
ためにn側コンタクト層の一部をエッチングにより露出
させる。次に、ストライプ状の光導波路領域を形成する
ためにエッチングすることによりリッジを形成する。こ
こで、リッジを形成するためのエッチングは異方性エッ
チングであるのが好ましく、例えばRIE(反応性イオ
ンエッチング)装置等を使用する。ここで形成されるリ
ッジ幅は本発明においては、埋め込み層としてダイヤモ
ンドライクカーボンを用いることにより、1.5〜2.
5μmと広くすることができる。また、エッチング深さ
としては窒化物半導体素子内のp側ガイド層までエッチ
ングすることが可能である。
【0046】リッジを形成後、露出したリッジの側壁部
からリッジの両側表面の窒化物半導体層上に絶縁体であ
るダイヤモンドライクカーボンからなる埋め込み層をC
VD(化学気相堆積)法により形成する。埋め込み層の
成膜条件は前に示しており、ここでは省略する。
【0047】この埋め込み層の機能は電流狭窄、及び横
方向の光閉じ込めである。コア領域内の横方向に光を閉
じ込めるためには、窒化物半導体よりも屈折率の小さい
材料を埋め込み層に用いる必要があるが、上述したよう
にキンクを発生させないようにするためには、埋め込み
層の屈折率と窒化物半導体の屈折率との間の差を小さく
する必要がある。尚、縦方向の光閉じ込めは屈折率の高
いコア領域と、屈折率の低いp、n側クラッド層とで屈
折率差をつけることでコア内に光を閉じ込めている。
【0048】その後、p側電極を形成するためにリッジ
最上面に成膜された埋め込み層をRIEで除去する。次
に、除去後、露出したp側コンタクト層の表面にNi/
Auよりなるp側電極をストライプ状に形成し、p側電
極を形成した後、n側コンタクト層の表面にTi/Al
よりなるn側電極をリッジストライプと平行に形成す
る。次に取り出し電極であるパッド電極をp電極、及び
n電極上に形成する。このパッド電極を形成する前に、
SiO、TiO等から成る誘電体多層膜を共振器面
(光出射端面側)に形成してもよい。この誘電体多層膜
を有することにより高出力時における光出射端面の端面
劣化を抑制することができる。
【0049】さらに、ストライプ状の電極に垂直な方向
で、基板側からバー状にヘキカイし、ヘキカイ面((1
1−00)面、六方晶系の側面に相当する面=M面)に
共振器を形成する。この共振器面に誘電体多層膜を形成
し、電極に平行な方向でバーを切断して窒化物半導体レ
ーザ素子とする。この窒化物半導体レーザ素子をヒート
シンクに設置し、ワイヤーボンディングし、キャップで
封止することで窒化物半導体レーザダイオードとする。
【0050】以上のようにして、実施の形態の窒化物半
導体レーザダイオードを製造することができる。
【0051】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面(図1)を参照
して説明する。 [実施例1]実施例1では、図1に示すように、基板と
してC面を主面、オリフラ面をA面とする2インチφで
厚さ2mmのサファイア基板1を用い、MOCVD装置
にセットし、温度1050℃で10分間のサーマルクリ
ーニングを行い水分や表面の付着物を除去する。
【0052】次に、温度を510℃にして、キャリアガ
スに水素、原料ガスにアンモニアとTMG(トリメチル
ガリウム)を用い、前記サファイア基板上にGaNより
成る第1の下地層2を200オングストロームの膜厚で
成長させる。
【0053】その後、前記第1の下地層2上に、GaN
からなる第2の下地層3を成長温度1050℃、膜厚2
0μmで成長させる。この第2の下地層3は、第1の下
地層2と同様にキャリアガスには水素、原料ガスにはア
ンモニア、TMGを用いて成長させる。
【0054】次に、ELO法による横方向成長を行い、
貫通転位を低減させる。すなわち、第2の下地層3を成
長させた後、第2の下地層3上にSiOよりなる保護
膜を膜厚0.5μmで成膜する。さらに、この保護膜に
開口部を有するストライプパターンを形成する。この開
口部を有する保護膜5のストライプパターンは基板のオ
リフラ面に対して垂直方向に形成される。また、保護膜
5のストライプ幅は14μm、開口部幅は6μmであ
る。この開口部には第2の下地層3のGaNが露出して
いる。この開口部より露出した 窒化物半導体を核とし
てGaNを横方向に成長させることにより膜厚15μm
のGaN層4を形成する。このように保護膜5上に横方
向成長させることにより平坦でミラー形状を有する窒化
物半導体基板とでき、この窒化物半導体基板において保
護膜5上の横方向成長させた領域では単位面積あたりの
貫通転位が1×10個/cm以下にできる。
【0055】次に、窒化物半導体基板上に窒化物半導体
素子を形成する。 (アンドープn型コンタクト層101)ウェーハ(サフ
ァイア基板1上に第1の下地層からGaN層4までを形
成した窒化物半導体基板)を、MOCVD装置の反応容
器内にセットし、1050℃でGaN層4上に、TMG
(トリメチルガリウム)、TMA(トリメチルアルミニ
ウム)、アンモニアを用い、Al0.05Ga0.95
Nよりなるアンドープn型コンタクト層101を1μm
の膜厚で成長させる。この層は、GaN層4を最上層に
備えた窒化物半導体基板とn型コンタクト層をはじめと
する半導体素子を構成する層との間で、緩衝層としての
機能を有する。
【0056】(n型コンタクト層102)次にアンドー
プn型コンタクト層101上にTMG、TMA、アンモ
ニア、不純物ガスとしてシランガスを用い、1050℃
でSiドープしたAl0.05Ga0.95Nよりなる
n型コンタクト層102を4μmの膜厚で成長させる。
【0057】(クラック防止層103)次に、TMG、
TMI(トリメチルインジウム)、アンモニアを用い、
温度を900℃にしてIn0.07Ga0.93Nより
なるクラック防止層103を0.15μmの膜厚で成長
させる。
【0058】(n型クラッド層104)次に、温度を1
050℃にして、原料ガスにTMA、TMG及びアンモ
ニアを用い、アンドープのAl0.05Ga0.95
よりなるA層を25Åの膜厚で成長させ、続いて、TM
Aを止め、不純物ガスとしてシランガスを用い、Siを
5×1018/cmドープしたGaNよりなるB層を
25Åの膜厚で成長させる。この操作を200回繰り返
しA層とB層との積層構造とし、総膜厚1μmの多層膜
(超格子構造)よりなるn型クラッド層を成長させる。
【0059】(n型ガイド層105)次に、シランガス
を止め、同様の温度で、原料ガスにTMG及びアンモニ
アを用い、アンドープのGaNよりなるn型ガイド層1
05を0.15μmの膜厚で成長させる。このn型ガイ
ド層105は、n型不純物をドープしてもよい。
【0060】(活性層106)次に、温度を900℃に
し、原料ガスにTMI(トリメチルインジウム)、TM
G及びアンモニアを用い、不純物ガスとしてシランガス
を用い、Siを5×1018/cmドープしたIn
0.05Ga0.95Nよりなる障壁層を100Åの膜
厚で成長させた後、シランガスを止め、アンドープのI
0.13Ga .87Nよりなる井戸層を40Åの膜
厚で成長させることを繰り返すことにより、障壁層/井
戸層/障壁層/井戸層の順に積層し、最後に障壁層を形
成としてTMI、TMG及びアンモニアを用い、アンド
ープのIn0.05Ga0.95Nを成長させる。活性
層106は、総膜厚500Åの多重量子井戸構造(MQ
W)となる。
【0061】(p型電子閉じ込め層107)次に、活性
層と同じ温度で、原料ガスにTMA、TMG及びアンモ
ニアを用い、不純物ガスとしてCpMg(シクロペン
タジエニルマグネシウム)を用い、Mgを1×1019
/cmドープしたAl0.3Ga0.7Nよりなるp
型電子閉じ込め層107を100Åの膜厚で成長させ
る。
【0062】(p型ガイド層108)次に、Cp
g、TMAを止め、温度を1050℃にして、原料ガス
にTMG及びアンモニアを用い、アンドープのGaNよ
りなるp型ガイド層108を0.15μmの膜厚で成長
させる。
【0063】(p型クラッド層109)次に、1050
℃でアンドープAl0.05Ga0.95NよりなるA
層を25Åの膜厚で成長させ、続いてTMAを止め、C
Mgを用いて、Mgを1×1020/cmドープ
したGaNよりなるB層を25Åの膜厚で成長させ、そ
れを90回繰り返して総膜厚0.45μmの超格子層よ
りなるp型クラッド層109を成長させる。p型クラッ
ド層は、GaNとAlGaNとを積層した超格子構造と
する。p型クラッド層109を超格子構造とすることに
よって、クラッド層全体のAl混晶比を上げることがで
きるので、クラッド層自体の屈折率が小さくなり、さら
にバンドギャップエネルギーが大きくなるので、しきい
値を低下させる上で非常に有効である。
【0064】(p型コンタクト層110)最後に、10
50℃で、p型クラッド層109の上に、TMG、アン
モニア、CpMgを用い、Mgを1×1020/cm
ドープしたp型GaNよりなるp型コンタクト層11
0を150Åの膜厚で成長させる。反応終了後、反応容
器内において、ウェハを窒素雰囲気中、700℃でアニ
ーリングを行い、p型層をさらに低抵抗化する。
【0065】アニーリング後、窒化物半導体を積層させ
たウェハを反応容器から取り出し、最上層のp型コンタ
クト層の表面にSiOよりなる保護膜を形成して、R
IE(反応性イオンエッチング)法を用いSiCl
スによりエッチングし、n電極を形成するためにn型コ
ンタクト層102の表面(一部)を露出させる。
【0066】次に、SiO保護膜をマスクとして形成
し、RIEを用いCFガスによりエッチングすること
により、ストライプ状の導波路領域を形成するためのリ
ッジをストライプ幅が2μmになるように形成する。こ
のリッジはその両側をp側ガイド層までエッチングする
ようにして形成する。その後、プラズマCVD装置を用
いてダイヤモンドライクカーボンよりなる絶縁保護膜5
0を、エッチングによりリッジを形成した後の露出面と
なるリッジの上面、リッジの側壁部、及びリッジの両側
表面(リッジを形成するためのエッチングにより露出さ
れたp型光ガイド層表面)に成膜温度200℃で0.5
μmの膜厚で形成する。
【0067】次に前記リッジ上面に成膜された埋め込み
層を除去した後、p型コンタクト層110上にp型電極
31をNi/Auで形成し、また、エッチングにより露
出したn型コンタクト層102上にはTi/Alよりな
るn型電極21を形成する。このp電極31は、リッジ
上にストライプ形成されており、同じくストライプ状に
形成されているn電極21と平行に形成する。
【0068】次に、光反射端面にSiOとTiO
りなる誘電体多層膜を設けた後、p電極、及びn電極上
にNi−Ti−Au(1000Å−1000Å−800
0Å)よりなるパット電極22,32をそれぞれ形成す
る。
【0069】以上のようにして得られた窒化物半導体レ
ーザ素子をヒートシンクに設置し、それぞれのパッド電
極にワイヤーボンディングをすることで窒化物半導体レ
ーザダイオードとする。以上のようにして作製した実施
例1の窒化物半導体レーザダイオードは、室温において
発振波長405nmの連続発振が得られ、そのしきい値
が2.8kA/cmであった。また、本実施例1の窒
化物半導体レーザダイオードにおいては、30mWの出
力動作をさせた場合でもキンクの発生は観測されず、ま
た、寿命は3000時間以上であった。
【0070】変形例.図3は、本発明に係る変形例の窒
化物半導体レーザダイオードの断面図である。本変形例
の窒化物半導体素子は、図3に示すように、保護膜5を
形成した後からアンドープn型コンタクト層101を形
成するまでの工程(これらの工程により形成された部
分)が実施例1とは異なり、他の部分については実施例
1と同様に構成される。すなわち、本変形例では、実施
例1と同様にして第2の下地層3を成長させて開口部を
有する保護膜5を形成した後、断面がT字形状である第
1横成長窒化物半導体4aとその上に形成された第2横
成長窒化物半導体4bとからなる、実施例1におけるG
aN層4に相当する部分を以下のようにして形成してい
る。尚、図3において、保護膜5は示されていないが、
これは後述するように、後の工程で除去されるからであ
る。
【0071】ここで、保護膜5は、ストライプ状にエッ
チングして保護膜5の間に窓部を形成するようにしても
よいし、格子状にエッチングして、島状の窓部を形成す
るようにしてもよい。また、この場合において、島状の
窓部は多角形(三角形、四角形、六角形等)であって
も、円形であっても良い。保護膜5において形成された
窓部を島状、格子状にすると、次に成長させる第1横成
長窒化物半導体4aが保護膜5上を放射状に横方向成長
するようになり、例えば、第1横成長窒化物半導体4a
より下の支持基板部分を剥離する場合に剥離を容易にで
きる。
【0072】また、保護膜を島状に残すようにして、格
子状の窓部を形成すると、後で成長させる第2横成長窒
化物半導体層4bの接合部を中心の1点だけにできるた
め、転位が集中し易い接合部の面積を最小限にすること
ができる。
【0073】また、保護膜をストライプ状に形成した場
合には、基板のオリフラ面をA面として、ストライプを
そのオリフラ面の垂直軸に対して左右どちらかに、θ=
0.1〜1°ずらして形成することが好ましく、このよ
うにすると成長面がより平坦で良好な結晶が得られる。
【0074】変形例では、以上のようにして保護膜5を
形成した後、保護膜5の窓部から第2の下地層3を核と
して、第1横成長窒化物半導体4aを成長させ、第1横
成長窒化物半導体4aが保護膜5上を横方向に成長する
時、完全に保護膜5を覆う前に成長を止める。このよう
にして成長された第1横成長窒化物半導体4aの断面形
状は、図3に示すように、周期配列されたT字状とな
る。ここで、第1横成長窒化物半導体4aの材料として
は、特に限定されるものではないが、好ましくはGaN
が挙げられる。また、この第1横成長窒化物半導体4a
としては、ノンドープであってもよいし、p型不純物及
びn型不純物のうちの一方又は両方をドープしてもよ
い。また、第1横成長窒化物半導体4aの好ましい膜厚
は、保護膜5の膜厚、大きさによっても異なるが、保護
膜の表面において横方向に成長した結晶性のいい部分を
一定の広さ以上に形成するために、第1横成長窒化物半
導体4aの膜厚は保護膜5の膜厚の少なくとも1.5倍
以上、具体的には1.5〜2μmの膜厚で成長させるこ
とが好ましい。
【0075】次に、隣接する第1横成長窒化物半導体4
aの間から、保護膜5を除去して図3に示す空洞5aを
形成する。この保護膜5の除去方法としては、エッチン
グを用いることができ、エッチング方法としては、特に
限定されるものではなく、ドライエッチングまたはウェ
ットエッチングを用いることができる。尚、この際、等
方性ドライエッチングであれば、エッチングの制御を容
易に行うことができる。
【0076】このように変形例では、保護膜5を除去す
ることにより第1横成長窒化物半導体4aの横方向に成
長した結晶欠陥の少ない部分の直下に空洞が形成され
る。次に、保護膜5を除去して空洞5aが形成された
後、図3に示すように、第1横成長窒化物半導体4aの
上面及び側面より窒化物半導体を成長させることによ
り、第1横成長窒化物半導体4aを覆うように第2横成
長窒化物半導体4bを形成する。このように形成された
第2横成長窒化物半導体層4bでは保護膜が除去されて
その部分に空洞が形成されているので、保護膜を除去し
ない場合にそれと第2横成長窒化物半導体層4bとの間
に生じていた応力は発生しない。
【0077】ここで、第2横成長窒化物半導体4bは、
アンドープのGaN、およびSi、Ge、Sn、S等の
n型不純物をドープしたGaN、またはMg等のp型不
純物をドープしたGaNを用いることができ、900〜
1100℃で成長される。上述した中でも、Mgをドー
プして第2横成長窒化物半導体4bを成長させると、第
2横成長窒化物半導体層4bが横方向に伸び易くなり、
第1横成長窒化物半導体4aの隙間を埋め易くなるため
好ましい。他方、アンドープとすると電気的特性が安定
する。また、第2横成長窒化物半導体4bは空間上を成
長するため、保護膜上の成長を伴う場合には選択性が低
いために用いることのできなかったAl Ga1−x
(0<x<1)を用いることもできる。また、第2横成
長窒化物半導体4bの膜厚は、GaNの場合は3〜20
μm、好ましくは5〜20μmであるのが望ましく、A
Ga1−xNの場合は2〜15μmが好ましい。
【0078】さらに、第2横成長窒化物半導体4bとし
て適当な多層膜を用いてもよい。多層膜の層数及び膜厚
は特に限定されず、バルクを2ペア積層したものであっ
ても、多数の薄膜を積層した超格子であっても良い。各
層の膜厚は、10Å〜2μmが好ましい。第2横成長窒
化物半導体4bを多層膜とすることにより、多様な機能
の層、例えば、n型コンタクト層、n型クラッド層等と
兼用することができる。その結果、窒化物半導体基板の
総厚を薄くすることができ、基板の反りを緩和すること
ができる。また、第2横成長窒化物半導体4bを多層膜
とすることにより、転位の縦方向の進行を抑制すること
ができる。例えば、GaN/AlGa 1−xN(0<
x<1)多層膜を用いると、AlGa1−xNは横方
向成長を促進する条件で成長させることができるため、
転位の貫通を抑制することができ有利である。例えば、
GaNとAlGa1−xNのペアを各々200Åの膜
厚で50サイクル繰り返して超格子として成長し、第2
横成長窒化物半導体4bとする。
【0079】ここで第2横成長窒化物半導体4bは、横
方向の成長により得られた結晶性のよい第1横成長窒化
物半導体4aの上面及び側面より成長させるため、空洞
5aの上方に成長される第2横成長窒化物半導体4bに
おいては結晶欠陥がなくなり、窓部(空洞と空洞の間)
の上方に位置する部分にのみ結晶欠陥が残る。
【0080】このように、変形例では、保護膜5を除去
しているので、以後の工程においてSiO等からなる
保護膜が1000℃以上の温度で分解拡散して保護膜上
の窒化物半導体に入るのを防止することができる。した
がって、分解したSiOが窒化物半導体に入って結晶
性を低下させたり、異常成長を引き起こすといった問題
点を解決することができる。さらに、第2横成長窒化物
半導体4bを、保護膜を完全に除去した状態で第1横成
長窒化物半導体4aの上面及び側面から成長させている
ので、空間5aにより、結晶欠陥の多い第2の下地層3
からの結晶欠陥の伝播を抑えることができる。以下、実
施例1と同様にして、第2横成長窒化物半導体4b上に
アンドープn型コンタクト層101から上の部分を形成
する。
【0081】本変形例によれば、横方向に成長させた窒
化物半導体の接合部における転位の集中が緩和されてお
り、接合部の認識が容易で、反りも抑制されているの
で、半導体レーザなどの窒化物半導体素子の製造が容易
となる。半導体レーザ素子を製造する場合、半導体レー
ザ素子の横モード制御のためのストライプ構造は、電流
及び/又は光が閉じ込められる活性領域が第1横成長窒
化物半導体層4aの成長起点となった領域と、第2横成
長窒化物半導体層4bの接合部とを避けて、これらの間
に位置するように形成することが好ましい(これらの間
における欠陥密度は、1×10個/cm以下とでき
る)。なぜなら、横方向成長した第1横成長窒化物半導
体4aの成長起点となった領域、即ち保護膜5の窓部の
領域は転位密度が高く、また、第2横成長窒化物半導体
4b同士が接合する部分も従来よりも転位が大巾に抑制
されているとは言え、その他の領域に比べて転位密度が
高いためである。すなわち、本発明の埋め込みヘテロ型
半導体レーザの場合には埋めこまれたストライプ部を、
第1横成長窒化物半導体層4aの成長起点となった領域
と第2横成長窒化物半導体層5bの接合部とを避けて、
これらの間に位置するように形成する。尚、第2横成長
窒化物半導体4b同士の接合部における転位の集中が従
来よりも大巾に緩和されているため、半導体レーザ素子
のストライプ構造をより接合部に近い位置に形成するこ
とが可能であり、また、レーザ素子の寿命も向上する。
【0082】以上説明したように、本発明に係る変形例
の窒化物半導体レーザダイオードは、実施例1のGaN
層4よりさらに結晶欠陥の少ない第2横成長窒化物半導
体層4bの上に素子構造が構成されているので、実施例
1よりさらに優れた特性を実現できる。
【0083】[実施例2]実施例1と同様にサファイア
基板1上に第1の下地層2を成長させた後、実施例1の
第2の下地層3〜GaN層4に代えて、膜厚100μm
のアンドープGaNよりなる第1の窒化物半導体層と膜
厚50μmのアンドープGaNよりなる第2の窒化物半
導体層とを形成した後、その上に実施例1と同様にして
窒化物半導体素子を構成した。ここで、アンドープGa
Nよりなる第1の窒化物半導体は、第1の下地層2を形
成したサファイア基板1を、ハイドライド気相エピタキ
シャル成長装置にセットし、Gaメタルを石英ボートに
用意し、ハロゲンガスにHClガスを用いることにより
GaClを生成し、次に、Nガスであるアンモニアガ
スと反応させることにより形成した。この第1の窒化物
半導体の成長温度は1000℃に設定し、成長速度を1
mm/hourとして、膜厚100μmに成長させる。
【0084】第1の窒化物半導体層上に形成した第2の
窒化物半導体もハイドライド気相エピタキシャル成長法
装置において成長させる。この時の成長条件としては、
成長温度を第1の窒化物半導体と同じ温度とし、成長速
度は50μm/hourに設定して膜厚が50μmにな
るように成長させた。このようにして得られた窒化物半
導体基板は表面は平坦かつ鏡面となり、CL観察による
と貫通転位密度は約1×10cm−2程度であり、低
欠陥である窒化物半導体基板を提供することができる。
【0085】以上により得られた実施例2の窒化物半導
体レーザダイオードにおいて、埋め込み層である絶縁保
護膜50は当然ダイヤモンドライクカーボンである。こ
の実施例2の窒化物半導体レーザダイオードにおいて
も、30mW以上の光出力時においてキンクが発生しな
い連続発振が可能であり、3000時間以上の寿命特性
が期待できる。
【0086】
【発明の効果】以上に示すように、本発明に係る窒化物
半導体レーザ素子は、ダイヤモンドライクカーボンによ
り埋め込み層を形成しているので、高出力条件下におい
てレーザ発振させた場合においてもキンクが発生しな
い、寿命特性の良好な窒化物半導体レーザダイオードを
提供することができる。また、埋め込み層の材料である
ダイヤモンドライクカーボンは熱伝導率が高く、放熱性
に優れフェイスダウン構造の窒化物半導体レーザダイオ
ードとした場合においてより有効である。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明に係る実施例1の窒化物半導体レーザ
素子の構成を示す断面図である。
【図2】 半導体レーザ素子におけるキンク現象を説明
するための模式図である。
【図3】 本発明に係る変形例の窒化物半導体レーザ素
子の構成を示す断面図である。
【符号の説明】
1…サファイア基板、 2…第1の下地層、 3…第2の下地層、 4…GaN層、 4a…第1横成長窒化物半導体、 4b…第2横成長窒化物半導体、 5…保護膜、 5a…空洞、 101…アンドープn型コンタクト層、 102…n型コンタクト層、 103…クラック防止層、 104…n型クラッド層、 105…n型ガイド層、 106…活性層、 107…p型電子閉じ込め層、 108…p型ガイド層、 109…p型クラッド層、 110…p型コンタクト層、 21…n型電極、 22,32…パット電極、 31…p型電極。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 リッジを有し、そのリッジ両側に埋め込
    み層が形成された窒化物半導体レーザダイオードにおい
    て、 前記埋め込み層は炭素の2重結合と3重結合とを含有す
    る多結晶体からなるダイヤモンドライクカーボンからな
    ることを特徴とする窒化物半導体レーザダイオード。
  2. 【請求項2】 前記窒化物半導体レーザダイオードは、
    基板上にn側窒化物半導体層、活性層、p側窒化物半導
    体層とを形成したものであり、このp側窒化物半導体層
    は活性層上にp側キャップ層、p側ガイド層、p側クラ
    ッド層、p側コンタクト層とを有するものであって、 前記リッジは、そのリッジの両側がp側ガイド層までエ
    ッチングされることにより形成されていることを特徴と
    する請求項1に記載の窒化物半導体レーザダイオード。
  3. 【請求項3】 前記埋め込み層の屈折率が2.15以上
    2.3以下に設定されたことを特徴とする請求項1又は
    2に記載の窒化物半導体レーザダイオード。
  4. 【請求項4】 リッジを有し、そのリッジの両側に埋め
    込み層が形成された窒化物半導体レーザダイオードの製
    造方法において、 前記リッジを形成した後に、前記リッジ及びその両側表
    面に炭素の2重結合と3重結合とを含有する多結晶体か
    らなるダイヤモンドライクカーボンを埋め込み層として
    成膜する工程を有することを特徴とする窒化物半導体レ
    ーザダイオードの製造方法。
  5. 【請求項5】 前記リッジはストライプ形状に形成され
    ることを特徴とする請求項4に記載の窒化物半導体レー
    ザダイオードの製造方法。
  6. 【請求項6】 前記埋め込み層を成膜した後、リッジ上
    部のダイヤモンドライクカーボンを除去する工程を含む
    ことを特徴とする請求項4に記載の窒化物半導体レーザ
    ダイオードの製造方法。
  7. 【請求項7】 前記窒化物半導体レーザダイオードは、
    基板上にn側窒化物半導体層、活性層、p側窒化物半導
    体層とを形成したものであり、このp側窒化物半導体層
    は活性層上にp側キャップ層、p側ガイド層、p側クラ
    ッド層、p側コンタクト層とを有する窒化物半導体レー
    ザダイオードの製造方法であって、 前記リッジをストライプ形状に形成する工程でそのリッ
    ジ両側を前記p側ガイド層までエッチングすることによ
    りリッジを形成することを特徴とする請求項4に記載の
    窒化物半導体レーザダイオードの製造方法。
  8. 【請求項8】 前記埋め込み層を成膜する工程におい
    て、成膜温度を150℃以上600℃以下に設定したこ
    とを特徴とする請求項4に記載の窒化物半導体レーザダ
    イオードの製造方法。
  9. 【請求項9】 前記埋め込み層の屈折率が2.15以上
    2.3以下になるように前記埋め込み層の成膜温度を設
    定したことを特徴とする請求項4に記載の窒化物半導体
    レーザダイオードの製造方法。
JP2001356049A 2001-11-21 2001-11-21 窒化物半導体レーザダイオードとその製造方法 Expired - Fee Related JP4045785B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001356049A JP4045785B2 (ja) 2001-11-21 2001-11-21 窒化物半導体レーザダイオードとその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001356049A JP4045785B2 (ja) 2001-11-21 2001-11-21 窒化物半導体レーザダイオードとその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003158343A true JP2003158343A (ja) 2003-05-30
JP4045785B2 JP4045785B2 (ja) 2008-02-13

Family

ID=19167642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001356049A Expired - Fee Related JP4045785B2 (ja) 2001-11-21 2001-11-21 窒化物半導体レーザダイオードとその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4045785B2 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100364189C (zh) * 2004-01-30 2008-01-23 夏普株式会社 半导体激光及其制造方法
JP2009130097A (ja) * 2007-11-22 2009-06-11 Sharp Corp Iii族窒化物半導体発光素子及びその製造方法
JP2015028995A (ja) * 2013-07-30 2015-02-12 株式会社リコー 面発光レーザアレイ及びその製造方法
DE102014105191A1 (de) * 2014-04-11 2015-10-15 Osram Opto Semiconductors Gmbh Halbleiter-Streifenlaser und Halbleiterbauteil

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100364189C (zh) * 2004-01-30 2008-01-23 夏普株式会社 半导体激光及其制造方法
JP2009130097A (ja) * 2007-11-22 2009-06-11 Sharp Corp Iii族窒化物半導体発光素子及びその製造方法
JP2015028995A (ja) * 2013-07-30 2015-02-12 株式会社リコー 面発光レーザアレイ及びその製造方法
DE102014105191A1 (de) * 2014-04-11 2015-10-15 Osram Opto Semiconductors Gmbh Halbleiter-Streifenlaser und Halbleiterbauteil
US9787055B2 (en) 2014-04-11 2017-10-10 Osram Opto Semiconductors Gmbh Semiconductor strip laser and semiconductor component
DE102014105191B4 (de) 2014-04-11 2019-09-19 Osram Opto Semiconductors Gmbh Halbleiter-Streifenlaser und Halbleiterbauteil

Also Published As

Publication number Publication date
JP4045785B2 (ja) 2008-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3436128B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法及び窒化物半導体素子
US6380051B1 (en) Layered structure including a nitride compound semiconductor film and method for making the same
JP4288743B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法
JP3791246B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法、及びそれを用いた窒化物半導体素子の製造方法、窒化物半導体レーザ素子の製造方法
JP3491538B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法及び窒化物半導体素子
US20040041156A1 (en) Nitride semiconductor light emitting element and production thereof
KR100874077B1 (ko) 질화물 반도체 레이저 소자 및 그 제조 방법
JP3446660B2 (ja) 窒化物半導体発光素子
JP2002270971A (ja) 窒化物半導体素子
JP4873116B2 (ja) 窒化物半導体レーザ素子、及びその製造方法
JP4165040B2 (ja) 窒化物半導体基板の製造方法
JPH09260772A (ja) 窒化物半導体レーザ素子
JP2003124576A (ja) 窒化物半導体基板及びその成長方法
JP2001039800A (ja) 窒化物半導体の成長方法及び窒化物半導体素子
JP4211358B2 (ja) 窒化物半導体、窒化物半導体素子及びそれらの製造方法
JP2001196702A (ja) Iii族窒化物系化合物半導体発光素子
JP4304883B2 (ja) 窒化物半導体レーザダイオード、並びにその製造方法
JP2000004063A (ja) 窒化物半導体レーザ素子及びその電極形成方法
JP3525773B2 (ja) 窒化物半導体基板およびそれを用いた窒化物半導体素子
JP4628651B2 (ja) 窒化物半導体発光素子の製造方法
JP4639571B2 (ja) 窒化物半導体レーザ素子およびその製造方法
JP4255168B2 (ja) 窒化物半導体の製造方法及び発光素子
JP4045785B2 (ja) 窒化物半導体レーザダイオードとその製造方法
JP2008034862A (ja) 窒化物半導体の成長方法
JP3906739B2 (ja) 窒化物半導体基板の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040909

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20051110

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20051110

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20060206

TRDD Decision of grant or rejection written
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20071025

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20071030

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20071112

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111130

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111130

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121130

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121130

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131130

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees