JP2003146357A

JP2003146357A - 易開封性容器

Info

Publication number: JP2003146357A
Application number: JP2001349658A
Authority: JP
Inventors: Mutsuko Ikeda; 睦子池田; Hiroyuki Nakayama; 弘之中山; Yoshinobu Yada; 義信矢田
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 2001-11-15
Filing date: 2001-11-15
Publication date: 2003-05-21

Abstract

(57)【要約】【目的】オレフィン系重合体を熱封着面に有する包装
容器や包装袋等において、充分な封着力を有すると共
に、開封時の開封が容易、且つその封着温度依存性も小
さい易開封性容器を提供する。【構成】下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）
成分を含有する重合体組成物の層と、エチレンと炭素数
３〜１２のα−オレフィンとの直鎖状エチレン−α−オ
レフィン共重合体の層からなる積層体の該直鎖状エチレ
ン−α−オレフィン共重合体層の面と、オレフィン系重
合体の面とが、熱封着された熱封着構造を有する易開封
性容器。（Ａ）次記（Ｂ）成分以外のオレフィン系重合体；３０
〜７０重量％（Ｂ）エチレンと炭素数６〜１２のα−オレフィンとの
メタロセン系触媒による共重合体である直鎖状エチレン
−α−オレフィン共重合体；３０〜５重量％（Ｃ）オレフィン系重合体以外の重合体であって、前記
（Ａ）成分のオレフィン系重合体の溶解度パラメーター
との差の絶対値が０．７以上である溶解度パラメーター
を有する重合体；６０〜１０重量％

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、オレフィン系重合
体を熱封着面に有する包装容器として、特に、プロピレ
ン系重合体を熱封着面に有する容器本体に対する蓋材と
の熱封着において、充分な封着力を有すると共に、開封
時の開封が容易、且つその封着温度依存性も小さい易開
封性容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、樹脂容器本体を樹脂フィルム
状蓋材で熱封着して包装するシールパック包装が、乳製
品、菓子、果汁飲料等の主に飲食品の包装に盛んに用い
られており、樹脂包装袋と共に重要な地位を占めるに到
っている。そして、それらのシーラントとしては、従来
より溶液型接着剤やホットメルト型接着剤が用いられて
いるが、これらは、開封時にシーラントが延性破壊を起
こして糸状物を形成するため開封が必ずしも容易ではな
かったり、又、ポリエチレン等がラミネートされた紙製
の容器においては、そのポリエチレンラミネート層との
接着が強すぎてラミネート層を剥離し、所謂、紙むけが
起きる等、剥離面の外観が劣る等の易開封性に欠けると
いう問題や、又、耐熱性不足のために、高温下で剥離し
てしまう等の封着性に欠けるという問題があった。

【０００３】こうした問題を改良すべく、近年、封着性
と易開封性を兼ね備えたシーラントが、種々提案され、
用いられている。例えば、本出願人により提案された、
オレフィン系重合体をスチレン等の芳香族ビニル単量体
で改質した改質オレフィン系重合体を主成分とする材料
（例えば、特公平１−４２９６７号公報等参照。）等が
ある。しかしながら、これらのシーラントも、特にプロ
ピレン系樹脂を熱封着面とする包装容器等において、封
着力と易開封性のバランスの封着温度に対する依存性が
大きく、安定した易開封性が得られ難いという問題があ
った。

【０００４】一方、易開封性を有すると共に、封着力不
足の解消を目的として、エチレン系樹脂のシール層と、
エチレン系樹脂とプロピレン系樹脂の混合物の凝集破壊
層とからなる積層フィルムをシーラントとして用いる方
法（例えば、特開平１０−２６４３３０号公報等参
照。）、或いは、ポリプロピレン樹脂のシール層と、ポ
リプロピレン樹脂とプロピレン−エチレン共重合体樹脂
とポリエチレン樹脂の混合物、及びポリプロピレン樹脂
とプロピレン−エチレン共重合体樹脂の混合物の凝集破
壊層とからなる積層フィルムをシーラントとして用いる
方法（例えば、特開平３−２８８６４２号公報等参
照。）等が提案されている。しかしながら、本発明者等
の検討によると、いずれのシーラントも、包装容器や包
装袋等において多用されているオレフィン系樹脂、特に
プロピレン系樹脂に対して、封着力と易開封性のバラン
ス等において市場の要求を充分に満足させ得るには到っ
ていないことが判明した。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、易開封性容
器における前述の従来技術に鑑みてなされたもので、従
って、本発明は、オレフィン系重合体を熱封着面に有す
る包装容器や包装袋等において、充分な封着力を有する
と共に、開封時の開封が容易、且つその封着温度依存性
も小さい易開封性容器を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前述の課
題を解決すべく鋭意検討した結果、オレフィン系重合体
とは非相溶の特定の非オレフィン系重合体と特定のエチ
レン−α−オレフィン共重合体を含有する重合体組成物
を凝集破壊層とし特定のエチレン−α−オレフィン共重
合体をシール層とする積層体が前記目的を達成できるこ
とを見出し、本発明を完成したもので、即ち、本発明
は、下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分
〔但し、各成分の重量％はこの三成分の合計１００重量
％に対するものである。〕を含有する重合体組成物の層
と、エチレンと炭素数３〜１２のα−オレフィンとの直
鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体の層からなる積
層体の該直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体層の
面と、オレフィン系重合体の面とが、熱封着された熱封
着構造を有する易開封性容器、を要旨とする。

【０００７】（Ａ）次記（Ｂ）成分以外のオレフィン系
重合体；３０〜７０重量％（Ｂ）エチレンと炭素数６〜１２のα−オレフィンとの
メタロセン系触媒による共重合体である直鎖状エチレン
−α−オレフィン共重合体；３０〜５重量％（Ｃ）オレフィン系重合体以外の重合体であって、前記
（Ａ）成分のオレフィン系重合体の溶解度パラメーター
との差の絶対値が０．７以上である溶解度パラメーター
を有する重合体；６０〜１０重量％

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の易開封性容器における積
層体の重合体組成物層を構成する（Ａ）成分のオレフィ
ン系重合体としては、後記（Ｂ）成分の直鎖状エチレン
−α−オレフィン共重合体以外であって、具体的には、
例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン等の炭素数
２〜８程度のα−オレフィンの単独重合体、それらのα
−オレフィンと、エチレン、プロピレン、１−ブテン、
３−メチル−１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−
１−ペンテン、４，４−ジメチル−１−ペンテン、１−
ヘキセン、４−メチル−１−ヘキセン、１−ヘプテン、
１−オクテン、１−デセン、１−オクタデセン等の炭素
数２〜１８程度の他のα−オレフィンや、酢酸ビニル、
アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル、メタ
クリル酸エステル等との共重合体等が挙げられ、具体的
には、例えば、分岐状低密度ポリエチレン、直鎖状高密
度ポリエチレン等のエチレン単独重合体、エチレン−プ
ロピレン共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体、エ
チレン−プロピレン−１−ブテン共重合体、エチレン−
４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−１−ヘ
キセン共重合体、エチレン−１−ヘプテン共重合体、エ
チレン−１−オクテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、エ
チレン−（メタ）アクリル酸メチル共重合体、エチレン
−（メタ）アクリル酸エチル共重合体、エチレン−（メ
タ）アクリル酸−（メタ）アクリル酸メチル共重合体等
のエチレン系樹脂、プロピレン単独重合体、プロピレン
−エチレン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテ
ン共重合体等のプロピレン系樹脂、及び、１−ブテン単
独重合体、１−ブテン−エチレン共重合体、１−ブテン
−プロピレン共重合体等の１−ブテン系樹脂等が挙げら
れ、これらのオレフィン系重合体は２種以上が併用され
ていてもよい。

【０００９】これらのオレフィン系重合体の中で、本発
明における（Ａ）成分としては、エチレン系樹脂が好ま
しく、分岐状低密度エチレン単独重合体樹脂、又は直鎖
状低密度エチレン−α−オレフィン共重合体樹脂等が特
に好ましい。

【００１０】又、本発明における（Ａ）成分のオレフィ
ン系重合体としては、重合体組成物としての成形加工
性、材料強度、及び層間接着性等の面から、密度が０．
８５０〜０．９６０ｇ／ｃｍ³であるのが好ましく、
０．８９０〜０．９３０ｇ／ｃｍ ³であるのが更に好ま
しい。又、ＪＩＳＫ７２１０に準拠して１９０℃、２
１．１８Ｎ荷重で測定したメルトフローレートが０．０
１〜５０ｇ／１０分であるのが好ましく、０．１〜３０
ｇ／１０分であるのが更に好ましい。

【００１１】又、本発明の易開封性容器における積層体
の重合体組成物層を構成する（Ｂ）成分の直鎖状エチレ
ン−α−オレフィン共重合体としては、エチレンと炭素
数６〜１２のα−オレフィンとの共重合体であることが
必須であり、炭素数が前記範囲を満足しないα−オレフ
ィンとの共重合体では、重合体組成物として層間接着性
が劣ることとなる。

【００１２】その炭素数６〜１２のα−オレフィンとし
ては、具体的には、例えば、４−メチル−１−ペンテ
ン、４，４−ジメチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、
４−メチル−１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテ
ン、１−デセン、１−ドデセン等が挙げられ、エチレン
−α−オレフィン共重合体としては、エチレンとこれら
α−オレフィンの二元或いは三元以上の共重合体、及
び、例えば、１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，
４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエ
ン、６−メチル−１，５−ヘプタジエン、１，４−オク
タジエン、７−メチル−１，６−オクタジエン、シクロ
ヘキサジエン、シクロオクタジエン、ジシクロペンタジ
エン、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−エチリデ
ン−２−ノルボルネン、５−ブチリデン−２−ノルボル
ネン、５−イソプロペニル−２−ノルボルネン等の非共
役ジエンを更に共重合させた共重合体等が挙げられる。

【００１３】更に、その直鎖状エチレン−α−オレフィ
ン共重合体は、メタロセン系触媒による共重合体である
ことが必須であり、例えば、チーグラー系触媒等の他の
触媒のもとで共重合されたものでは、重合体組成物とし
て層間接着性が劣ることとなる。

【００１４】メタロセン系触媒による直鎖状エチレン−
α−オレフィン共重合体は、例えば、特開昭５８−１９
３０９号、同５９−９５２９２号、同６０−３５００５
号、同６０−３５００６号、同６０−３５００７号、同
６０−３５００８号、同６０−３５００９号、同６１−
１３０３１４号、特開平３−１６３０８８号の各公報、
欧州特許公開第４２０４３６号公報、米国特許第５０５
５４３８号明細書、及び国際公開ＷＯ９１／０４２５７
号公報等に記載されている、メタロセン系触媒、特にメ
タロセン・アルモキサン系触媒を用い、又は、例えば、
国際公開ＷＯ９２／０１７２３号公報等に記載されてい
る、メタロセン化合物と該化合物と反応して安定なアニ
オンとなる化合物からなる触媒を用い、例えば、気相
法、スラリー法、溶液法、高圧イオン重合法等の重合
法、中で好ましくは高圧イオン重合法によって製造する
ことができる。

【００１５】又、本発明における（Ｂ）成分の直鎖状エ
チレン−α−オレフィン共重合体としては、重合体組成
物としての層間接着性等の面から、そのメタロセン系触
媒による直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体は、
温度上昇溶離分別の溶出曲線が単一ピークを有するもの
であるのが好ましく、又、その単一ピークの温度は９０
℃以下であるのが好ましい。

【００１６】尚、ここで、温度上昇溶離分別（Temperat
ure Rising Elution Fractionation; ＴＲＥＦ）とは、
公知の分析法であって、原理的には、高温でポリマーを
溶媒に完全に溶解させた後に冷却して、溶液中に存在さ
せておいた不活性担体の表面に薄いポリマー層を形成さ
せる。このとき、結晶化し易い高結晶性成分から結晶化
しにくい低結晶性若しくは非晶性成分の順にポリマー層
が形成される。次いで、連続又は段階的に昇温すると、
前記と逆に、低結晶性若しくは非晶性成分から溶出し、
最後に高結晶性成分が溶出する。この各温度での溶出量
と溶出温度によって描かれる溶出曲線からポリマーの組
成分布を分析するものであり、測定方法の詳細について
は、例えば、Journal of Applied Polymer Science , V
ol.26 ,4217〜4231(1981)に記載されている。

【００１７】又、本発明における（Ｂ）成分の直鎖状エ
チレン−α−オレフィン共重合体としては、重合体組成
物としての成形加工性、材料強度、及び層間接着性等の
面から、密度が０．８５０〜０．９６０ｇ／ｃｍ³であ
るのが好ましく、０．８５０〜０．９１５ｇ／ｃｍ³で
あるのが更に好ましい。又、ＪＩＳＫ７２１０に準拠
して１９０℃、２１．１８Ｎ荷重で測定したメルトフロ
ーレートが０．０１〜５０ｇ／１０分であるのが好まし
く、０．１〜４０ｇ／１０分であるのが更に好ましい。

【００１８】又、本発明における（Ｂ）成分の直鎖状エ
チレン−α−オレフィン共重合体ととしては、前記
（Ａ）成分のオレフィン系重合体と後記（Ｃ）成分の重
合体との相溶化、及び、易開封性容器としての剥離面で
の糸引きの防止等の面から、不飽和カルボン酸若しくは
その誘導体の存在下でグラフト反応条件に付して得られ
た変性共重合体であるのが好ましく、不飽和カルボン酸
若しくはその誘導体単位を０．１〜１０重量％含有する
のが好ましく、０．５〜５重量％含有するのが更に好ま
しい。

【００１９】尚、ここで、その変性剤としての不飽和カ
ルボン酸若しくはその誘導体としては、具体的には、例
えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソク
ロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラ
コン酸、テトラヒドロフタル酸、エンドシス−ビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボン
酸等の不飽和カルボン酸、若しくは、その無水物、酸ハ
ライド、アミド、イミド、エステル等の誘導体が挙げら
れ、中で、不飽和ジカルボン酸又はその無水物、特にマ
レイン酸又はその無水物が好ましい。

【００２０】又、そのグラフト反応条件としては、具体
的には、例えば、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ｔ−ブ
チルクミルパーオキシド、ジクミルパーオキシド、２，
５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘ
キサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパ
ーオキシ）ヘキシン−３、１，３−ビス（ｔ−ブチルパ
ーオキシイソプロピル）ベンゼン等のジアルキルパーオ
キシド類、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチ
ルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチル
パーオキシピバレート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエ
ート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネー
ト、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオ
キシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベン
ゾイルパーオキシ）ヘキシン−３等のパーオキシエステ
ル類、３，５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキシ
ド、オクタノイルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシ
ド等のジアシルパーオキシド類、ｔ−ブチルヒドロパー
オキシド、クメンヒドロパーオキシド、ジイソプロピル
ベンゼンヒドロパーオキシド、２，５−ジメチル−２，
５−ジ（ヒドロパーオキシ）ヘキサン等のヒドロパーオ
キシド類、メチルエチルケトンパーオキシド、シクロヘ
キサノンパーオキシド等のケトンパーオキシド類等の有
機過酸化物類等を、前記直鎖状エチレン−α−オレフィ
ン共重合体１００重量部に対して０．００１〜１０重量
部程度用いて、８０〜３００℃程度の温度で、溶融状態
又は溶液状態等、好ましくは溶融状態、で反応させる方
法が採られる。

【００２１】又、本発明の易開封性容器における積層体
の重合体組成物層を構成する（Ｃ）成分の重合体として
は、オレフィン系重合体以外の重合体であって、前記
（Ａ）成分のオレフィン系重合体の溶解度パラメーター
との差の絶対値が０．７以上である溶解度パラメーター
を有する重合体であることが必須であり、前記（Ａ）成
分のオレフィン系重合体の溶解度パラメーターとの差の
絶対値が１．０以上であるのが好ましく、２．０以上で
あるのが更に好ましい。溶解度パラメーターが前記条件
を満足しない場合には、易開封性容器として十分な易開
封性を発現し得ないこととなる。

【００２２】尚、ここで、溶解度パラメーター（δ）
は、一般に知られているように、δ＝（Ｅ／Ｖ）
^1/2〔ここで、Ｅは分子凝集エネルギー、Ｖは分子容で
あり、Ｅ／Ｖは凝集エネルギー密度である。〕の式から
計算される値である。

【００２３】本発明における（Ｃ）成分の非オレフィン
系重合体としては、前記溶解度パラメーターを満足する
限り特に限定されるものではないが、ポリアミド系樹
脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物、ポリエステ
ル系樹脂、及びポリエステル系熱可塑性エラストマーか
らなる群から選択されたいずれかの重合体であるのが好
ましく、中で、易開封性容器としての剥離面での糸引き
の防止等の面から、ポリエステル系樹脂、又はポリエス
テル系熱可塑性エラストマーが特に好ましい。

【００２４】そのポリアミド系樹脂は、３員環以上のラ
クタム類の重合体、アミノ酸類の重合体、ジアミン類と
ジカルボン酸類との重縮合体、又はそれらの共重合体で
あって、そのラクタム類としては、例えば、ブチロラク
タム、δ−バレロラクタム、ε−カプロラクタム、エナ
ントラクタム、ω−ラウリルラクタム等が、又、アミノ
酸類としては、例えば、６−アミノカプロン酸、７−ア
ミノヘプタン酸、８−アミノオクタン酸、９−アミノノ
ナン酸、１１−アミノウンデカン酸、１２−アミノドデ
カン酸等が、又、ジアミン類としては、例えば、１，４
−ブタンジアミン、１，５−ペンタンジアミン、１，６
−ヘキサンジアミン、１，９−ノナンジアミン、１，１
１−ウンデカジアミン、１，１２−ドデカンジアミン等
の脂肪族ジアミン、１，３−又は１，４−ビス（アミノ
メチル）シクロヘキサン、ビス（ｐ−アミノシクロヘキ
シルメタン）等の脂環式ジアミン、ｍ−又はｐ−キシリ
レンジアミン等の芳香族ジアミン等が、ジカルボン酸類
としては、例えば、グルタル酸、アジピン酸、スベリン
酸、セバシン酸、ドデカン二酸等の脂肪族ジカルボン
酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン
酸、テレフタル酸、イソフタル酸等の芳香族ジカルボン
酸等が挙げられる。

【００２５】それらのポリアミド系樹脂としては、具体
的には、例えば、ε−カプロラクタム又は６−アミノカ
プロン酸の重合体（６ナイロン）、９−アミノノナン酸
の重合体（９ナイロン）、１１−アミノウンデカン酸の
重合体（１１ナイロン）、ω−ラウリルラクタム又は１
２−アミノドデカン酸の重合体（１２ナイロン）、１，
６−ヘキサンジアミンとアジピン酸との重縮合体（６６
ナイロン）、１，６−ヘキサンジアミンとセバシン酸と
の共重合体（６１０ナイロン）、ε−カプロラクタム又
は６−アミノカプロン酸と１１−アミノウンデカン酸と
の共重合体（６／１１ナイロン）、ε−カプロラクタム
又は６−アミノカプロン酸とω−ラウリルラクタム又は
１２−アミノドデカン酸との共重合体（６／１２ナイロ
ン）、ε−カプロラクタム又は６−アミノカプロン酸と
１，６−ヘキサンジアミンとアジピン酸との共重合体
（６／６６ナイロン）、ε−カプロラクタム又は６−ア
ミノカプロン酸と１，６−ヘキサンジアミンとセバシン
酸との共重合体（６／６１０ナイロン）、ε−カプロラ
クタム又は６−アミノカプロン酸と１，６−ヘキサンジ
アミンとテレフタル酸との共重合体（６／６Ｔナイロ
ン）、ｍ−キシリレンジアミンとアジピン酸からなるナ
イロン（ＭＸＤ６ナイロン）、１，６−ヘキサンジアミ
ンとイソフタル酸とテレフタル酸との共重合ナイロン
（６Ｉ／６Ｔナイロン）等が挙げられ、中で、６ナイロ
ン、６６ナイロン等が特に好ましい。

【００２６】又、そのエチレン−酢酸ビニル共重合体鹸
化物としては、エチレン含有量が１５〜６０モル％、好
ましくは２５〜５０モル％のエチレン−酢酸ビニル共重
合体を、鹸化度９０％以上、好ましくは９５％以上に鹸
化したものが挙げられる。

【００２７】又、そのポリエステル系樹脂は、ジカルボ
ン酸類とジオール類とをエステル化或いはエステル交換
反応させた後、重縮合させることにより製造される樹脂
であって、そのジカルボン酸類としては、例えば、フタ
ル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、１，３−フェニレ
ンジオキシジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカル
ボン酸、４，４’−ジフェノキシエタンジカルボン酸、
４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’
−ジフェニルスルホンジカルボン酸、２，６−ナフタレ
ンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、１，２−シク
ロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカ
ルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂
環式ジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン
酸、ウンデカジカルボン酸、ドデカジカルボン酸等の脂
肪族ジカルボン酸、或いはそれらジカルボン酸のアルキ
ルエステル等が挙げられ、又、そのジオール類として
は、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコー
ル、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコ
ール、オクタメチレングリコール、デカメチレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレンエー
テルグリコール等の脂肪族ジオール、１，２−シクロヘ
キサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、
１，１−シクロヘキサンジメチロール、１，４−シクロ
ヘキサンジメチロール等の脂環式ジオール、キシリレン
グリコール、４，４’−ジヒドロキシビフェニル、２，
２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，
２−ビス（４’−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プ
ロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビ
ス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン酸
等の芳香族ジオール等が挙げられる。尚、更に、例え
ば、グリコール酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−β−
ヒドロキシエトキシ安息香酸等のヒドロキシカルボン酸
やアルコキシカルボン酸、及び、ステアリルアルコー
ル、ベンジルアルコール、ステアリン酸、安息香酸、ｔ
−ブチル安息香酸、ベンゾイル安息香酸等の単官能成
分、トリカルバリル酸、トリメリット酸、トリメシン
酸、ピロメリット酸、没食子酸、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエ
リスリトール等の三官能以上の多官能成分が、共重合成
分として用いられていてもよい。

【００２８】それらのポリエステル系樹脂としては、具
体的には、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
（エチレンテレフタレート／イソフタレート）、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリ（ブチレンテレフタレート
／イソフタレート）、ポリシクロヘキサンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレート等が挙げられ、中で、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等が好ましく、ポリブチレンテレフタレートが特に好
ましい。

【００２９】又、そのポリエステル系熱可塑性エラスト
マーは、(1) ハードセグメントが芳香族ポリエステルブ
ロック(a) で、ソフトセグメントが脂肪族ポリエーテル
ブロック(b) で構成されるポリエステルポリエーテルブ
ロック共重合体、(2) ハードセグメントが芳香族ポリエ
ステルブロック(a) で、ソフトセグメントが非芳香族ポ
リエステルブロック(C) で構成されるポリエステルポリ
エステルブロック共重合体等が挙げられ、中で、前者
(1) のポリエステルポリエーテルブロック共重合体が好
ましく、そのポリエステルブロックがポリブチレンテレ
フタレートからなるポリエステルポリエーテルブロック
共重合体が特に好ましい。

【００３０】ここで、前記(1) のポリエステルポリエー
テルブロック共重合体、及び、前記(2) のポリエステル
ポリエステルブロック共重合体における芳香族ポリエス
テルブロック(a) は、前述のポリエステル系樹脂におい
て挙げたと同様の、芳香族ジカルボン酸或いはそのアル
キルエステル等と、脂肪族ジオール、脂環式ジオール、
又は芳香族ジオールとを主成分とする重縮合体からな
り、又、前記(1) のポリエステルポリエーテルブロック
共重合体における脂肪族ポリエーテルブロック(b) は、
平均分子量が好ましくは４００〜６０００、更に好まし
くは５００〜４０００、特に好ましくは６００〜３００
０の、ポリエチレングリコール、ポリプロピレンエーテ
ルグリコール、ポリトリメチレンエーテルグリコール、
ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリヘキサメ
チレンエーテルグリコール、エチレンオキシドとプロピ
レンオキシドのブロック又はランダム共重合体、エチレ
ンオキシドとテトラヒドロフランのブロック又はランダ
ム共重合体等のポリアルキレンエーテルグリコール、好
ましくはポリテトラメチレンエーテルグリコールからな
るものが挙げられる。そして、この脂肪族ポリエーテル
ブロック(b) がブロック共重合体(1) 全体の５〜９５重
量％、更には１０〜８５重量％、特には２０〜８０重量
％を占めるものが好ましい。

【００３１】又、前記(2) のポリエステルポリエステル
ブロック共重合体における非芳香族ポリエステルブロッ
ク(c) は、前述のポリエステル系樹脂において挙げたと
同様の、脂肪族ジカルボン酸又は脂環式ジカルボン酸
と、脂肪族ジオール又は脂環式ジオールとを主成分とす
る重縮合体からなるもの、又は、ε−カプロラクトン等
のラクトン、又はω−オキシカプロン酸等の脂肪族モノ
オールカルボン酸を主成分とする重合体からなるものが
挙げられる。

【００３２】本発明におけるこれらのポリエステル系熱
可塑性エラストマーは、ＪＩＳＫ７２０３に規定され
る曲げ弾性率が１０００ＭＰａ以下、更には６００ＭＰ
ａ以下、特には３００ＭＰａ以下であるのが好ましく、
又、示差走査熱量計による融解ピーク温度が１００〜２
３０℃、更には１６０〜２２０℃、特には１７０〜２１
５℃であるのが好ましい。

【００３３】本発明の易開封性容器における積層体の重
合体組成物層を構成する重合体組成物は、前記（Ａ）成
分のオレフィン系重合体、前記（Ｂ）成分の直鎖状エチ
レン−α−オレフィン共重合体、及び前記（Ｃ）成分の
非オレフィン系重合体を含有してなるが、各成分の組成
割合は、前記（Ａ）成分が３０〜７０重量％、前記
（Ｂ）成分が３０〜５重量％、及び前記（Ｃ）成分が６
０〜１０重量％〔但し、各成分の重量％はこの三成分の
合計１００重量％に対するものである。〕であり、前記
（Ａ）成分が３５〜６５重量％、前記（Ｂ）成分が２５
〜５重量％、及び前記（Ｃ）成分が５５〜１５重量％で
あるのが好ましく、前記（Ａ）成分が４０〜６０重量
％、前記（Ｂ）成分が２０〜７重量％、及び前記（Ｃ）
成分が５０〜２０重量％であるのが更に好ましい。

【００３４】（Ａ）成分が前記範囲未満で（Ｃ）成分が
前記範囲超過では、重合体組成物としての成形加工性、
層間接着性等が劣り、一方、（Ａ）成分が前記範囲超過
で（Ｃ）成分が前記範囲未満では、易開封性容器として
易開封性を付与することが困難となる。又、（Ｂ）成分
は前記範囲未満及び超過のいずれにおいても、易開封性
が劣ることとなる。

【００３５】尚、本発明における前記重合体組成物は、
本発明の効果を損なわない範囲で、前記（Ａ）成分、
（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分の外に、他の樹脂やゴム等
を含有していてもよく、更に、必要に応じて、通常用い
られる各種の添加剤、例えば、酸化防止剤、光安定剤、
紫外線吸収剤、造核剤、中和剤、滑剤、ブロッキング防
止剤、分散剤、流動性改良剤、離型剤、難燃剤、着色
剤、充填剤等が添加されていてもよい。

【００３６】又、本発明における前記重合体組成物は、
（Ａ）成分の前記オレフィン系重合体、（Ｂ）成分の直
鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体、及び（Ｃ）成
分の前記非オレフィン系重合体、並びに、必要に応じて
用いられる樹脂やゴム、添加剤等を、タンブラーブレン
ダー、リボンブレンダー、Ｖ型ブレンダー、ヘンシェル
ミキサー等により均一に混合した後、一軸又は二軸押出
機、ロール、バンバリーミキサー、ニーダー、ブラベン
ダー等により溶融混練することにより調製される。

【００３７】又、本発明の易開封性容器において、前記
重合体組成物層と共に積層体を構成する層は、エチレン
と炭素数３〜１２のα−オレフィンとの直鎖状エチレン
−α−オレフィン共重合体であることが必須であり、他
のα−オレフィンの重合体では、易開封性容器として後
述するオレフィン系重合体の面との熱封着において十分
な封着力を発現し得ないこととなる。尚、この層には、
直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体以外の、例え
ば、分岐状低密度エチレン単独重合体樹脂等が混合され
ていてもよい。

【００３８】本発明において、この直鎖状エチレン−α
−オレフィン共重合体としても、前記重合体組成物層に
おける（Ｂ）成分と同種の、エチレンと炭素数６〜１２
のα−オレフィンとのメタロセン系触媒による直鎖状エ
チレン−α−オレフィン共重合体であるのが好ましく、
又、前記重合体組成物層における（Ｂ）成分と同様に、
その温度上昇溶離分別の溶出曲線が単一ピークを有する
ものであるのが好ましく、又、その単一ピークの温度は
９０℃以下であるのが好ましい。

【００３９】又、密度は０．８５０〜０．９６０ｇ／ｃ
ｍ³であるのが好ましく、０．８５０〜０．９２０ｇ／
ｃｍ³であるのが更に好ましく、ＪＩＳＫ７２１０に
準拠して１９０℃、２１．１８Ｎ荷重で測定したメルト
フローレートは０．０１〜５０ｇ／１０分であるのが好
ましく、０．１〜４０ｇ／１０分であるのが更に好まし
い。又、不飽和カルボン酸若しくはその誘導体の存在下
でグラフト反応条件に付して得られた変性共重合体であ
るのが好ましく、不飽和カルボン酸若しくはその誘導体
単位を０．１〜１０重量％含有するのが好ましく、０．
５〜５重量％含有するのが更に好ましい。

【００４０】本発明の易開封性容器における積層体の前
記重合体組成物層と前記直鎖状エチレン−α−オレフィ
ン共重合体層との積層は、特に限定されるものではない
が、従来公知のＴダイ或いは環状ダイ等を用いた両層の
共押出によるのが好ましく、両層の厚みとしては、封着
力と易開封性のバランス及びその封着温度依存性等の面
から、重合体組成物層が６〜２００μｍ、直鎖状エチレ
ン−α−オレフィン共重合体層が３〜５０μｍの範囲
で、前者厚みに対する後者厚みの比を０．０５〜１とす
るのが好ましい。

【００４１】尚、本発明の易開封性容器における積層体
は、その積層体単独で、易開封性容器としての容器蓋体
或いは容器本体等に用いられてもよいが、実用上は、例
えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオ
レフィン系樹脂等の各種熱可塑性樹脂のフィルム或いは
シート、アルミニウム箔、紙等を基材とし、前記積層体
の直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体層を易開封
性容器の熱封着面側とした積層フィルム或いはシートと
して用いられる。尚、その際の基材と積層体との積層方
法は、従来公知のＴダイ或いは環状ダイ等を用い、前記
基材への接着剤によるグルーラミネート法、押出ラミネ
ート法、又は各種熱可塑性樹脂基材との共押出法等が採
られる。

【００４２】本発明の易開封性容器は、前記積層体の直
鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体層の面とオレフ
ィン系重合体の面とが熱封着された熱封着構造を有する
ものであり、ここで、前記直鎖状エチレン−α−オレフ
ィン共重合体層の面の被熱封着体としてのオレフィン系
重合体の面としては、前記重合体組成物における（Ａ）
成分として挙げたと同様のオレフィン系重合体が被熱封
着体面を形成しているものであれば、単層或いは積層状
態のいずれでも構わないが、そのオレフィン系重合体と
しては、プロピレン系樹脂であるのが好ましい。又、そ
のオレフィン系重合体が積層体を構成している場合にお
ける基材としては、例えば、ポリアミド系樹脂、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体鹸化物、ポリエステル系樹脂、
ポリカーボネート系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリ
ル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等の各種熱可塑性樹脂
のフィルム或いはシート、容器等、及び、アルミニウム
箔、紙等が挙げられる。

【００４３】本発明において、好適な易開封性容器の形
態としては、容器本体と蓋体からなる包装容器であっ
て、オレフィン系重合体を熱封着面とする容器本体と、
積層体を、その直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合
体層を熱封着面として有する蓋体とからなる易開封性容
器が挙げられる。

【００４４】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。尚、各実施例及び比較
例において用いた積層体の重合体組成物層を構成する
（Ａ）成分のオレフィン系重合体、（Ｂ）成分の直鎖状
エチレン−α−オレフィン共重合体、（Ｃ）成分の非オ
レフィン系重合体を、それぞれ以下に示す。

【００４５】＜重合体組成物層における（Ａ）成分＞Ａ−１；密度が０．９２０ｇ／ｃｍ³、１９０℃でのメ
ルトフローレートが４ｇ／１０分の高圧法によるエチレ
ン単独重合体樹脂（溶解度パラメーター８．７）。

【００４６】＜重合体組成物層における（Ｂ）成分＞Ｂ−１；エチレンと１−ヘキセンとのメタロセン系触媒
による共重合体であって、温度上昇溶離分別の溶出曲線
が単一ピークを有し、密度が０．８８５ｇ／ｃｍ³、１
９０℃でのメルトフローレートが３０ｇ／１０分の直鎖
状エチレン−１−ヘキセン共重合体。

【００４７】Ｂ−２；エチレンと１−ヘキセンとのメタ
ロセン系触媒による共重合体であって、温度上昇溶離分
別の溶出曲線が単一ピークを有し、密度が０．８８０ｇ
／ｃｍ³、１９０℃でのメルトフローレートが１５ｇ／
１０分の直鎖状エチレン−１−ヘキセン共重合体を、無
水マレイン酸、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブ
チルパーオキシ）ヘキサンの存在下で溶融グラフト反応
条件に付して変性し、無水マレイン酸単位の含有量を
１．０重量％とした変性直鎖状エチレン−１−ヘキセン
共重合体。

【００４８】尚、前記の温度上昇溶離分別の溶出曲線は
以下の方法により作成した。＜温度上昇溶離分別の溶出曲線＞測定装置として、試料
を溶解温度の差を利用して分別する温度上昇溶離分別
（ＴＲＥＦ）機構と、分別された区分を更に分子サイズ
で分別するサイズ排除クロマトグラフ（Size Exclusion
Chromatography;ＳＥＣ）をオンラインで接続したクロ
ス分別装置（三菱化学社製「ＣＦＣＴ１５０Ａ」）を
使用した。溶媒としてｏ−ジクロロベンゼンを用い、濃
度が４ｍｇ／ｍｌとなるようにポリマーを１４０℃で溶
解し、これを測定装置のサンプルループ内に注入する。
サンプルループ内の試料溶液を、不活性担体であるガラ
スビーズが充填された内径４ｍｍ、長さ１５０ｍｍのＴ
ＲＥＦ装置付属のステンレス製カラムに注入した後、１
℃／分の速度で１４０℃から０℃まで冷却し、不活性担
体表面にコーティングする。該カラムを０℃で３０分間
保持した後、０℃の温度で溶解している成分２ｍｌを１
ｍｌ／分の流速でＴＲＥＦカラムからＳＥＣカラム（昭
和電工社製「ＡＤ８０Ｍ／Ｓ」、３本）に注入する。Ｓ
ＥＣで分子サイズの分別が行われている間に、ＴＲＥＦ
カラムを次の溶出温度（５℃）に昇温し、その温度で３
０分間保持した後、ＳＥＣカラムに注入するという操作
を繰り返す。ＳＥＣでの各溶出区分の測定は３９分間隔
で行った。溶出温度は、０、５、１０、１５、２０、２
５、３０、３５、４０、４５、４９、５２、５５、５
８、６１、６４、６７、７０、７３、７６、７９、８
２、８５、８８、９１、９４、９７、１００、１０２、
１２０、１４０℃の各温度とし、段階的に昇温した。Ｓ
ＥＣカラムで分子サイズに分別された溶液は、装置付属
の赤外分光光度計でポリマー濃度に比例する吸光度を測
定（波長３．４２μのメチレンの伸縮振動で検出）し、
各溶出温度区分のクロマトグラムを得る。内蔵のデータ
処理ソフトを用い、得られた各溶出温度区分のクロマト
グラムのベースラインを引き、演算処理する。各クロマ
トグラムの面積を積分し、積分溶出曲線を計算する。
又、この積分溶出曲線を温度で微分して微分溶出曲線を
計算する。計算結果の作図をプリンターに出力し、出力
した微分溶出曲線の作図は、横軸に溶出温度を１００℃
当たり８９．３ｍｍ、縦軸に微分量（全積分溶出量を
１．０に規格し、１℃の変化量を微分量とした。）０．
１当たり７６．５ｍｍで行った。

【００４９】＜重合体組成物層における（Ｃ）成分＞Ｃ−１；溶解度パラメーターが１１．２のポリブチレン
テレフタレート樹脂（三菱化学社製「ノバデュール５
５１０Ｓ」）。Ｃ−２；ポリブチレンテレフタレートブロックをハード
セクメントとし、ポリテトラメチレンエーテルグリコー
ルブロックをソフトセグメントとするポリエステルポリ
エーテルブロック共重合体からなり、溶解度パラメータ
ーが５．３のポリエステル系熱可塑性エラストマー（三
菱化学社製「プリマロイ ♯３５０」）。

【００５０】実施例１〜４（Ａ）成分のオレフィン系重合体、（Ｂ）成分の直鎖状
エチレン−α−オレフィン共重合体、及び（Ｃ）成分の
非オレフィン系重合体として、各々表１に示すものを用
い、ヘンシェルミキサーで均一に混合した後、６５ｍｍ
径の一軸押出機に供給し、２００℃で溶融混練してスト
ランド状に押出し、カッティングすることによりペレッ
ト状の重合体組成物となし、得られた各重合体組成物
を、エチレンと１−ヘキセンとのメタロセン系触媒によ
る共重合体であって、温度上昇溶離分別の溶出曲線が単
一ピークを有する直鎖状エチレン−１−ヘキセン共重合
体（密度０．８９８ｇ／ｃｍ³、１９０℃でのメルトフ
ローレート３．５ｇ／１０分）と共に、２４０℃に設定
したＴダイより溶融共押出することにより、直鎖状エチ
レン−１−ヘキセン共重合体層１０μｍ／重合体組成物
層４０μｍ、の２種２層の層構成の積層フィルムを成形
した。

【００５１】次いで、直鎖状エチレン−１−ヘキセン共
重合体層を外側とした前記積層フィルムと、厚み１２μ
ｍのポリエチレンテレフタレート樹脂フィルムとの間
に、高圧法エチレン単独重合体樹脂（密度０．９２０ｇ
／ｃｍ³、１９０℃でのメルトフローレート４ｇ／１０
分）を溶融押出してサンドイッチラミネートすることに
より、直鎖状エチレン−１−ヘキセン共重合体層１０μ
ｍ／重合体組成物層４０μｍ／高圧法エチレン単独重合
体樹脂層２０μ／ポリエチレンテレフタレート樹脂層１
２μｍ、の４種４層の層構成の積層フィルム（次表１
中、「ＬＬＤＰＥ／重合体組成物／ＬＤＰＥ／ＰＥＴ」
と表記。）を蓋材として成形した。

【００５２】一方、プロピレン単独重合体樹脂のシート
から熱成形した角型の容器本体のフランジ部に、前記で
得られた各積層フィルムを蓋体として用い、その直鎖状
エチレン−１−ヘキセン共重合体層を接着面として、以
下に示す方法で熱封着して易開封性容器を作製し、得ら
れた各容器について、以下に示す方法でその剥離強度を
測定し、更に、以下に示す方法で開封性を評価し、結果
を表１に示した。

【００５３】＜剥離強度＞熱板式ヒートシーラーを用
い、温度１４０℃又は１８０℃、圧力２ｋｇ／ｃｍ ²、
時間１秒で、蓋体を容器本体フランジ部に５ｍｍ幅で熱
圧着し、その接着部を１５ｍｍ長さでサンプリングし、
インストロン型引張試験機を用い、ＪＩＳＫ６８５４に
準拠して、その一端を予め剥離し、２３℃において、接
着幅方向に剥離速度３００ｍｍ／分で剥離することによ
り１８０度剥離強度を測定した。

【００５４】＜開封性＞剥離強度測定後の試験片の剥離
面におけるフィルム残りの有無や糸引き状態を目視観察
し、フィルム残りや糸引きが全く認められないものを
○、フィルム残りや糸引きが僅かに認められるものを
△、フィルム残りや糸引きがあるものを×として、開封
性を評価した。

【００５５】比較例１〜４実施例１〜４の各重合体組成物から厚み５０μｍの重合
体組成物単層フィルムを成形し、それを用いた外は実施
例１〜４と同様にして、重合体組成物層５０μｍ／高圧
法エチレン単独重合体樹脂層２０μ／ポリエチレンテレ
フタレート樹脂層１２μｍ、の３種３層の層構成の積層
フィルム（次表１中、「重合体組成物／ＬＤＰＥ／ＰＥ
Ｔ」と表記。）を蓋材として成形し、易開封性容器を作
製し、得られた各容器について、その剥離強度を測定
し、更に開封性を評価し、結果を表１に示した。

【００５６】比較例５容量５０リットルのオートクレーブに、水２０ｋｇ、懸
濁剤としての第３燐酸カルシウム０．１ｋｇ及びドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．６ｋｇを加え、更
に、粒径３〜４ｍｍのプロピレン単独重合体樹脂粒子６
ｋｇを加えて攪拌して懸濁させた後、重合開始剤として
のｔ−プチルベンゾイルパーオキサイド１８ｇをスチレ
ンモノマー６ｋｇに溶解させた溶液を加え、次いで、オ
ートクレーブ内に窒素ガスを導入して系内を１．５ＭＰ
ａに加圧すると共に、９０℃に昇温して攪拌下に３時間
かけて、重合開始剤を溶解したスチレンモノマーの全量
をプロピレン単独重合体樹脂粒子中に含浸させ、引き続
いて、１０５℃に昇温して攪拌下に１時間維持し、更に
１２５℃に昇温して３時間維持し、重合を完結させた。
冷却後、得られた内容固形物を取り出して水洗し、スチ
レン改質プロピレン単独重合体樹脂粒子１２ｋｇを得
た。

【００５７】得られたスチレン改質プロピレン単独重合
体樹脂８０重量％と高圧法エチレン単独重合体樹脂２０
重量％との樹脂組成物を、前記比較例１〜４における重
合体組成物に代えて用いた外は、同様にして、スチレン
改質プロピレン単独重合体樹脂組成物層５０μｍ／高圧
法エチレン単独重合体樹脂層２０μ／ポリエチレンテレ
フタレート樹脂層１２μｍ、の３種３層の層構成の積層
フィルム（次表１中、「Ｓｔ改質ＰＰ組成物／ＬＤＰＥ
／ＰＥＴ」と表記。）を蓋材として成形し、易開封性容
器を作製し、得られた各容器について、その剥離強度を
測定し、更に開封性を評価し、結果を表１に示した。

【００５８】

【表１】

【００５９】

【発明の効果】本発明によれば、オレフィン系重合体を
熱封着面に有する包装容器や包装袋等において、充分な
封着力を有すると共に、開封時の開封が容易、且つその
封着温度依存性も小さい易開封性容器を提供することが
できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０８Ｌ 23/26 Ｃ０８Ｌ 23/26 29/04 29/04 Ｓ 67/00 67/00 77/00 77/00 101/12 101/12 (72)発明者矢田義信三重県四日市市東邦町１番地三菱化学株式会社内Ｆターム(参考） 3E086 AB01 AD01 AD05 AD06 AD23 BA04 BA15 BB51 BB90 CA01 4F100 AK01A AK03A AK04A AK07B AK41A AK46A AK62A AK68A AK70A AL05A AL09A BA02 GB16 JB16A JK06 YY00A 4J002 BB03W BB05W BB053 BB12W BB14W BB15W BB17W BB21W BB22X BE02X CF00X CF06X CF07X CF10X CL00X CL01X CL03X CL05X GG01

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び
（Ｃ）成分〔但し、各成分の重量％はこの三成分の合計
１００重量％に対するものである。〕を含有する重合体
組成物の層と、エチレンと炭素数３〜１２のα−オレフ
ィンとの直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体の層
からなる積層体の該直鎖状エチレン−α−オレフィン共
重合体層の面と、オレフィン系重合体の面とが、熱封着
された熱封着構造を有することを特徴とする易開封性容
器。（Ａ）次記（Ｂ）成分以外のオレフィン系重合体；３０
〜７０重量％（Ｂ）エチレンと炭素数６〜１２のα−オレフィンとの
メタロセン系触媒による共重合体である直鎖状エチレン
−α−オレフィン共重合体；３０〜５重量％（Ｃ）オレフィン系重合体以外の重合体であって、前記
（Ａ）成分のオレフィン系重合体の溶解度パラメーター
との差の絶対値が０．７以上である溶解度パラメーター
を有する重合体；６０〜１０重量％
【請求項２】積層体の重合体組成物層における（Ｃ）
成分の重合体が、ポリアミド系樹脂、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体鹸化物、ポリエステル系樹脂、及びポリエ
ステル系熱可塑性エラストマーからなる群から選択され
たいずれかの重合体である請求項１に記載の易開封性容
器。
【請求項３】積層体の重合体組成物層における（Ｂ）
成分の直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体が、そ
の温度上昇溶離分別の溶出曲線が単一ピークを有するも
のである請求項１又は２に記載の易開封性容器。
【請求項４】積層体の重合体組成物層における（Ｂ）
成分の直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体が、不
飽和カルボン酸若しくはその誘導体の存在下でグラフト
反応条件に付して得られた変性共重合体である請求項１
乃至３のいずれかに記載の易開封性容器。
【請求項５】積層体の重合体組成物層における（Ａ）
成分のオレフィン系重合体がエチレン系樹脂である請求
項１乃至４のいずれかに記載の易開封性容器。
【請求項６】積層体の直鎖状エチレン−α−オレフィ
ン共重合体層における直鎖状エチレン−α−オレフィン
共重合体が、メタロセン系触媒による共重合体である請
求項１乃至５のいずれかに記載の易開封性容器。
【請求項７】積層体の直鎖状エチレン−α−オレフィ
ン共重合体層におけるメタロセン系触媒による直鎖状エ
チレン−α−オレフィン共重合体が、その温度上昇溶離
分別の溶出曲線が単一ピークを有するものである請求項
６に記載の易開封性容器。
【請求項８】オレフィン系重合体の面におけるオレフ
ィン系重合体がプロピレン系樹脂である請求項１乃至７
のいずれかに記載の易開封性容器。
【請求項９】易開封性容器が、オレフィン系重合体を
熱封着面とする容器本体と、積層体を、その直鎖状エチ
レン−α−オレフィン共重合体層を熱封着面として有す
る蓋体とからなる請求項１乃至８のいずれかに記載の易
開封性容器。