JP2003138084A - 高イオン伝導性固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学システム - Google Patents
高イオン伝導性固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学システムInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 吸水性と耐水性を両立させた有機無機複合化
合物を利用した低価格な高イオン伝導性固体電解質と、
該高イオン伝導性固体電解質を用いた電気化学システム
を提供することを目的とする。 【解決手段】 水を内包したタングステン酸化合物又は
モリブデン酸化合物とポリビニルアルコールの複合化合
物からなる高イオン伝導性固体電解質を基本構成として
いる。上記タングステン酸又はモリブデン酸のアルカリ
金属塩とポリビニルアルコールを溶解した水溶液を酸に
よって中和し、溶媒としての水を除去した後、不要塩を
除去して得られるタングステン酸化合物又はモリブデン
酸化合物とポリビニルアルコール及び水からなる複合化
合物でなる高イオン伝導性固体電解質と、この高イオン
伝導性固体電解質を用いた各種の電気化学システムを提
供する。
合物を利用した低価格な高イオン伝導性固体電解質と、
該高イオン伝導性固体電解質を用いた電気化学システム
を提供することを目的とする。 【解決手段】 水を内包したタングステン酸化合物又は
モリブデン酸化合物とポリビニルアルコールの複合化合
物からなる高イオン伝導性固体電解質を基本構成として
いる。上記タングステン酸又はモリブデン酸のアルカリ
金属塩とポリビニルアルコールを溶解した水溶液を酸に
よって中和し、溶媒としての水を除去した後、不要塩を
除去して得られるタングステン酸化合物又はモリブデン
酸化合物とポリビニルアルコール及び水からなる複合化
合物でなる高イオン伝導性固体電解質と、この高イオン
伝導性固体電解質を用いた各種の電気化学システムを提
供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は燃料電池等に適用可
能なプロトン（水素イオン）高伝導性固体電解質あるい
は水酸化物イオン高伝導性固体電解質と、該高イオン伝
導性固体電解質を使用した燃料電池その他の電気化学シ
ステムに関するものである。
能なプロトン（水素イオン）高伝導性固体電解質あるい
は水酸化物イオン高伝導性固体電解質と、該高イオン伝
導性固体電解質を使用した燃料電池その他の電気化学シ
ステムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来からプロトン伝導性固体電解質を用
いた電気化学システムとして、燃料電池、除湿器あるい
は電気分解型水素生成装置などの電解装置が実用化され
ているが、例えば固体高分子型燃料電池は、下記の
（１）式に示したように負極に供給される水素の電気化
学的酸化反応、（２）式に示したように正極に供給され
る酸素の電気化学的還元反応及びその間の電解質中のプ
ロトン移動からなる反応によって電流が流れ、電気エネ
ルギーが取り出される。 Ｈ２ → ２Ｈ＋＋２ｅ− …………………………（１） 1/2Ｏ２＋ ２Ｈ＋＋２ｅ− → Ｈ２Ｏ ……………（２）
いた電気化学システムとして、燃料電池、除湿器あるい
は電気分解型水素生成装置などの電解装置が実用化され
ているが、例えば固体高分子型燃料電池は、下記の
（１）式に示したように負極に供給される水素の電気化
学的酸化反応、（２）式に示したように正極に供給され
る酸素の電気化学的還元反応及びその間の電解質中のプ
ロトン移動からなる反応によって電流が流れ、電気エネ
ルギーが取り出される。 Ｈ２ → ２Ｈ＋＋２ｅ− …………………………（１） 1/2Ｏ２＋ ２Ｈ＋＋２ｅ− → Ｈ２Ｏ ……………（２）
【０００３】負極に供給される燃料がメタノール等の水
素以外のものを用いる燃料電池もあるが、この場合でも
燃料が負極で電気化学的に酸化されてプロトンを放出す
る反応は同様に行われており、プロトン伝導性固体電解
質を利用して作動させることができる。
素以外のものを用いる燃料電池もあるが、この場合でも
燃料が負極で電気化学的に酸化されてプロトンを放出す
る反応は同様に行われており、プロトン伝導性固体電解
質を利用して作動させることができる。
【０００４】電解装置としては例えば電気分解型水素生
成装置が実用化されている。この電気分解型水素生成装
置は燃料電池における前記（１）式と（２）式の反応と
は逆の反応で水素を生成するものであって、水と電力だ
けでオンサイトに純度の高い水素が得られるので、水素
ボンベが不要になるという利点がある。又、固体電解質
の利用によって電解質を含まない真水を導入するだけで
容易に電気分解を行うことができる。製紙業の分野にお
いても同様なシステムによって漂白用の過酸化水素を下
記の（３）式を用いた電解法によりオンサイトに製造す
る試みがなされている（電気化学,６９,Ｎｏ３,１５４
−１５９（２００１）を参照）。 Ｏ２＋ Ｈ２Ｏ＋２ｅ− → ＨＯ２ −＋ ＯＨ− ……………（３）
成装置が実用化されている。この電気分解型水素生成装
置は燃料電池における前記（１）式と（２）式の反応と
は逆の反応で水素を生成するものであって、水と電力だ
けでオンサイトに純度の高い水素が得られるので、水素
ボンベが不要になるという利点がある。又、固体電解質
の利用によって電解質を含まない真水を導入するだけで
容易に電気分解を行うことができる。製紙業の分野にお
いても同様なシステムによって漂白用の過酸化水素を下
記の（３）式を用いた電解法によりオンサイトに製造す
る試みがなされている（電気化学,６９,Ｎｏ３,１５４
−１５９（２００１）を参照）。 Ｏ２＋ Ｈ２Ｏ＋２ｅ− → ＨＯ２ −＋ ＯＨ− ……………（３）
【０００５】除湿器は燃料電池や水素生成装置と同様に
プロトン伝導性固体電解質膜を正負両極で挟む構造であ
り、正負両極間に電圧を印加すると、正極では下記の
（４）式の反応によって水が酸素とプロトンに分解さ
れ、固体電解質を通って負極に移動したプロトンが
（５）式の反応によって再び空気中の酸素と結合して水
に戻り、これらの反応の結果として正極側から負極側に
水が移動したことによって正極側で除湿される。 Ｈ２Ｏ → 1/2Ｏ２＋２Ｈ＋＋２ｅ− …………………（４） 1/2Ｏ２＋ ２Ｈ＋＋２ｅ− → Ｈ２Ｏ …………………（５）
プロトン伝導性固体電解質膜を正負両極で挟む構造であ
り、正負両極間に電圧を印加すると、正極では下記の
（４）式の反応によって水が酸素とプロトンに分解さ
れ、固体電解質を通って負極に移動したプロトンが
（５）式の反応によって再び空気中の酸素と結合して水
に戻り、これらの反応の結果として正極側から負極側に
水が移動したことによって正極側で除湿される。 Ｈ２Ｏ → 1/2Ｏ２＋２Ｈ＋＋２ｅ− …………………（４） 1/2Ｏ２＋ ２Ｈ＋＋２ｅ− → Ｈ２Ｏ …………………（５）
【０００６】電気分解型水素生成装置と同様な動作原理
によって水を分解して除湿することも可能であり、水分
蒸発冷風機と組み合わせた空調機も提案されている（平
成１２年電気学会全国大会講演論文集，Ｐ３３７３（２
０００）を参照）。
によって水を分解して除湿することも可能であり、水分
蒸発冷風機と組み合わせた空調機も提案されている（平
成１２年電気学会全国大会講演論文集，Ｐ３３７３（２
０００）を参照）。
【０００７】上記により実用化されているシステムは何
れも固体電解質としてナフィオン膜（Nafion）に代表さ
れるパーフルオロスルホン酸系イオン交換膜が用いられ
ている。また、各種センサ、エレクトロクロミックデバ
イスなども本質的には上記と同様な動作原理に基づくシ
ステムであり、正極，負極の異なる２種の酸化還元対間
の電解質中をプロトンが移動することによって作動する
ので、プロトン伝導性固体電解質を用いることができ
る。現在ではこれらプロトン伝導性固体電解質を用いた
システムの実証研究も行われている。
れも固体電解質としてナフィオン膜（Nafion）に代表さ
れるパーフルオロスルホン酸系イオン交換膜が用いられ
ている。また、各種センサ、エレクトロクロミックデバ
イスなども本質的には上記と同様な動作原理に基づくシ
ステムであり、正極，負極の異なる２種の酸化還元対間
の電解質中をプロトンが移動することによって作動する
ので、プロトン伝導性固体電解質を用いることができ
る。現在ではこれらプロトン伝導性固体電解質を用いた
システムの実証研究も行われている。
【０００８】水素センサは水素濃度による電極電位の変
化を利用するものであり、電解質材料としては例えばポ
リビニルアルコールを主体とした固体電解質などが提案
されている（Sensors and Actuators, １１，３７７−
３８６（１９８７）を参照）。更に電極電位の変化ある
いはイオン伝導度の変化を利用して湿度センサに応用す
ることも可能である。
化を利用するものであり、電解質材料としては例えばポ
リビニルアルコールを主体とした固体電解質などが提案
されている（Sensors and Actuators, １１，３７７−
３８６（１９８７）を参照）。更に電極電位の変化ある
いはイオン伝導度の変化を利用して湿度センサに応用す
ることも可能である。
【０００９】エレクトロクロミックデバイスは例えば負
極にＷＯ３等を用いて電場をかけると下記の（６）式の
反応によって発色することを利用しており、表示デバイ
スや遮光ガラスへの用途が考えられている。このシステ
ムにおいては固体電解質として無機化合物であるＳｎ
(ＨＰＯ4)・Ｈ2Ｏなどが提案されている（Bull.Chem.So
c.Jpn.,６０，７４７−７５２（１９８７）を参照）。 ＷＯ３＋ｘＨ＋＋ｘｅ− → ＨｘＷＯ３（発色）………………（６）
極にＷＯ３等を用いて電場をかけると下記の（６）式の
反応によって発色することを利用しており、表示デバイ
スや遮光ガラスへの用途が考えられている。このシステ
ムにおいては固体電解質として無機化合物であるＳｎ
(ＨＰＯ4)・Ｈ2Ｏなどが提案されている（Bull.Chem.So
c.Jpn.,６０，７４７−７５２（１９８７）を参照）。 ＷＯ３＋ｘＨ＋＋ｘｅ− → ＨｘＷＯ３（発色）………………（６）
【００１０】その外にも原理的にプロトン伝導性固体電
解質を利用して作動する電気化学システムとして、一次
電池，二次電池，光スイッチ，電解水製造装置等が挙げ
られる。例えば二次電池としてのニッケル水素電池は、
負極に水素吸蔵合金、正極に水酸化ニッケル、電解液と
してアルカリ電解液を用いており、下記の（７）式，
（８）式に示したように充放電時に負極ではプロトンの
電気化学的酸化還元と水素吸蔵合金への水素の吸蔵が起
こる。 〔充電〕 Ｈ２Ｏ ＋ ｅ− → Ｈ（吸蔵）＋ ＯＨ− …………（７） 〔放電〕 Ｈ（吸蔵）＋ ＯＨ− → Ｈ２Ｏ ＋ ｅ− …………（８）
解質を利用して作動する電気化学システムとして、一次
電池，二次電池，光スイッチ，電解水製造装置等が挙げ
られる。例えば二次電池としてのニッケル水素電池は、
負極に水素吸蔵合金、正極に水酸化ニッケル、電解液と
してアルカリ電解液を用いており、下記の（７）式，
（８）式に示したように充放電時に負極ではプロトンの
電気化学的酸化還元と水素吸蔵合金への水素の吸蔵が起
こる。 〔充電〕 Ｈ２Ｏ ＋ ｅ− → Ｈ（吸蔵）＋ ＯＨ− …………（７） 〔放電〕 Ｈ（吸蔵）＋ ＯＨ− → Ｈ２Ｏ ＋ ｅ− …………（８）
【００１１】正極では下記の（９）式，（１０）式に示
したように水酸化ニッケルの電気化学的酸化還元反応が
起きる。 〔充電〕Ｎｉ（ＯＨ）２＋ＯＨ− → ＮｉＯＯＨ＋Ｈ２Ｏ＋ｅ− ……(９) 〔放電〕ＮｉＯＯＨ＋Ｈ２Ｏ＋ｅ− →Ｎｉ（ＯＨ）２＋ＯＨ− ……(１０) この電池の充放電反応は電解質中をプロトンもしくは水
酸化物イオンが移動することによって成立し、原理的に
はプロトン伝導性固体電解質を利用することができる
が、従来は固体電解質ではないアルカリ電解液が用いら
れている。
したように水酸化ニッケルの電気化学的酸化還元反応が
起きる。 〔充電〕Ｎｉ（ＯＨ）２＋ＯＨ− → ＮｉＯＯＨ＋Ｈ２Ｏ＋ｅ− ……(９) 〔放電〕ＮｉＯＯＨ＋Ｈ２Ｏ＋ｅ− →Ｎｉ（ＯＨ）２＋ＯＨ− ……(１０) この電池の充放電反応は電解質中をプロトンもしくは水
酸化物イオンが移動することによって成立し、原理的に
はプロトン伝導性固体電解質を利用することができる
が、従来は固体電解質ではないアルカリ電解液が用いら
れている。
【００１２】光スイッチとしては例えばイットリウムを
負極に使用したものが提案されている（J.Electrochem.
Soc.,Vol.１４３，Ｎｏ.１０，３３４８−３３５３（１
９９６）を参照）。電場をかけることによってイットリ
ウムが下記の（１１）式のように水素化されて光を透過
するので、光の透過と不透過を電場により切り替えるこ
とができる。このシステムも原理的にはプロトン伝導性
固体電解質を利用することができるが、従来はアルカリ
電解液が用いられている。 Ｙ＋3/2Ｈ２Ｏ＋３ｅ → ＹＨ３＋３ＯＨ ……………（１１）
負極に使用したものが提案されている（J.Electrochem.
Soc.,Vol.１４３，Ｎｏ.１０，３３４８−３３５３（１
９９６）を参照）。電場をかけることによってイットリ
ウムが下記の（１１）式のように水素化されて光を透過
するので、光の透過と不透過を電場により切り替えるこ
とができる。このシステムも原理的にはプロトン伝導性
固体電解質を利用することができるが、従来はアルカリ
電解液が用いられている。 Ｙ＋3/2Ｈ２Ｏ＋３ｅ → ＹＨ３＋３ＯＨ ……………（１１）
【００１３】電解水は電解反応を行った水であり、還元
側、酸化側で効能が異なるが、健康に良い作用，殺菌作
用，洗浄作用，農作物の生育を促進する作用があり、飲
料水，食品用水，洗浄水，農業用水などの様々な用途が
ある。電解反応は水が電解質を含むことで促進される
が、水に電解質を溶解させると、使用の際その電解質を
除去する必要が生じる場合がある。固体電解質を用いた
場合には電解質除去の手間が必要なくなる。
側、酸化側で効能が異なるが、健康に良い作用，殺菌作
用，洗浄作用，農作物の生育を促進する作用があり、飲
料水，食品用水，洗浄水，農業用水などの様々な用途が
ある。電解反応は水が電解質を含むことで促進される
が、水に電解質を溶解させると、使用の際その電解質を
除去する必要が生じる場合がある。固体電解質を用いた
場合には電解質除去の手間が必要なくなる。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、プロト
ン伝導性固体電解質を用いた電気化学システムとして従
来から実用化されている前記燃料電池、電気分解型水素
生成装置、除湿器などに用いられているパーフルオロス
ルホン酸系の電解質は、主として製造工程の複雑さに起
因して高価格であるという問題がある。これらの電解質
の量産効果によってある程度の低価格化が期待されるも
のの限界があり、安価な代替材の出現が希求されている
のが現状である。
ン伝導性固体電解質を用いた電気化学システムとして従
来から実用化されている前記燃料電池、電気分解型水素
生成装置、除湿器などに用いられているパーフルオロス
ルホン酸系の電解質は、主として製造工程の複雑さに起
因して高価格であるという問題がある。これらの電解質
の量産効果によってある程度の低価格化が期待されるも
のの限界があり、安価な代替材の出現が希求されている
のが現状である。
【００１５】ところで、常温作動型のプロトン伝導性固
体電解質は、固体内に含有される水の作用によってプロ
トンが高速に運搬されるため、代替材にも十分な吸水性
が要求される。特に多くは湿潤環境によって使用される
ため、耐水性をも兼ね備えなければならない。従来のパ
ーフルオロスルホン酸系の電解質では親水性の高いスル
ホン酸基周辺に吸収された水がイオンを高速に運搬し、
ポリフルオロエチレン骨格部分が耐水性、化学的安定
性、高温耐久性などを維持する役割を果たしている。
体電解質は、固体内に含有される水の作用によってプロ
トンが高速に運搬されるため、代替材にも十分な吸水性
が要求される。特に多くは湿潤環境によって使用される
ため、耐水性をも兼ね備えなければならない。従来のパ
ーフルオロスルホン酸系の電解質では親水性の高いスル
ホン酸基周辺に吸収された水がイオンを高速に運搬し、
ポリフルオロエチレン骨格部分が耐水性、化学的安定
性、高温耐久性などを維持する役割を果たしている。
【００１６】親水性が高くて安価な炭化水素系高分子材
料の１例として前記ポリビニルアルコールがあり、リン
酸を混合してプロトン伝導性を持たせた材料が水素セン
サなどの用途として利用可能である。この例ではポリビ
ニルアルコールの高い吸水性によって高速なプロトンの
移動が可能であるが、ポリビニルアルコールは水に溶解
性があるため、湿潤環境での材料安定性が低いという難
点がある。
料の１例として前記ポリビニルアルコールがあり、リン
酸を混合してプロトン伝導性を持たせた材料が水素セン
サなどの用途として利用可能である。この例ではポリビ
ニルアルコールの高い吸水性によって高速なプロトンの
移動が可能であるが、ポリビニルアルコールは水に溶解
性があるため、湿潤環境での材料安定性が低いという難
点がある。
【００１７】他の親水性が高くて耐水性のある材料とし
て無機含水化合物が挙げられる。例えばゾルゲル製法に
よるＰ２Ｏ５−ＺｒＯ２−ＳｉＯ２含水ガラスは、多量
の水を吸収することによって高いプロトン伝導性を示
し、水にも溶解することがないという特徴があり、無機
化合物特有の高温安定性が高いというメリットがある
（J.Electrochem.Soc.Vol.１４４，No.６，２１７５−
２１７８（１９９７）を参照）。
て無機含水化合物が挙げられる。例えばゾルゲル製法に
よるＰ２Ｏ５−ＺｒＯ２−ＳｉＯ２含水ガラスは、多量
の水を吸収することによって高いプロトン伝導性を示
し、水にも溶解することがないという特徴があり、無機
化合物特有の高温安定性が高いというメリットがある
（J.Electrochem.Soc.Vol.１４４，No.６，２１７５−
２１７８（１９９７）を参照）。
【００１８】しかしながら、これらの無機含水化合物の
共通の弱点は脆い点にあり、特に固体電解質の用途にお
いて要求される薄膜加工が困難であるという問題点があ
る。更にゾルゲル製法は高価な金属アルコキシドを原料
としており、アルコール等の有機溶媒を用いて製造され
ることから設備的にも低コスト化が難しいという問題も
ある。エレクトロクロミックデバイスで試されている前
記Ｓｎ(ＨＰＯ4)・Ｈ2Ｏなども粉末を塗布するような加
工は可能であるが、燃料電池その他の用途で必要とする
ガス拡散抑制機能と高い強度を持つ膜に加工することは
困難である。また、Ｈ３ＭｏＰＯ４０・２９Ｈ２Ｏの組
成式で表わされるモリブドリン酸やＨ３ＷＰＯ４０・２
９Ｈ２Ｏの組成式で表わされるタングストリン酸が高い
伝導性を示すことが報告されているが（Chem.Lett.,１
７（１９７９）参照）、これらのモリブドリン酸及びタ
ングストリン酸を用いた場合でも加工性に難点がある。
共通の弱点は脆い点にあり、特に固体電解質の用途にお
いて要求される薄膜加工が困難であるという問題点があ
る。更にゾルゲル製法は高価な金属アルコキシドを原料
としており、アルコール等の有機溶媒を用いて製造され
ることから設備的にも低コスト化が難しいという問題も
ある。エレクトロクロミックデバイスで試されている前
記Ｓｎ(ＨＰＯ4)・Ｈ2Ｏなども粉末を塗布するような加
工は可能であるが、燃料電池その他の用途で必要とする
ガス拡散抑制機能と高い強度を持つ膜に加工することは
困難である。また、Ｈ３ＭｏＰＯ４０・２９Ｈ２Ｏの組
成式で表わされるモリブドリン酸やＨ３ＷＰＯ４０・２
９Ｈ２Ｏの組成式で表わされるタングストリン酸が高い
伝導性を示すことが報告されているが（Chem.Lett.,１
７（１９７９）参照）、これらのモリブドリン酸及びタ
ングストリン酸を用いた場合でも加工性に難点がある。
【００１９】これら親水性有機高分子及び無機化合物の
欠点を克服する方法として両者を複合化する手段が考え
られる。例えば特開２０００−９０９４６号においては
珪素化合物とポリエチレンオキシドをナノレベルで化学
結合させたプロトン伝導性材料が提案されている。ポリ
エチレンオキシドはポリビニルアルコールと同様に安価
で親水性の高い有機高分子であるが、単独では水に溶解
する。しかしゾルゲル製法によって珪素化合物と複合化
することにより耐水性を持たせることができて高温強度
の良好な材料が得られるものとされている。但し複合材
料をゾルゲル製法以外の方法で得ることが難しく、それ
以外の方法は開示されていない。従って原料あるいは製
造コストの低減化効果が低いという問題がある。また、
特開２００１−３５５０９号においても珪素化合物及び
タングストリン酸、モリブドリン酸などプロトン伝導性
付与剤などの無機化合物とポリエチレンオキシドなど有
機化合物を複合化したイオン伝導性材料が提案されてい
るが、製造方法としてはゾルゲル製法による複合化法し
か開示されていない。
欠点を克服する方法として両者を複合化する手段が考え
られる。例えば特開２０００−９０９４６号においては
珪素化合物とポリエチレンオキシドをナノレベルで化学
結合させたプロトン伝導性材料が提案されている。ポリ
エチレンオキシドはポリビニルアルコールと同様に安価
で親水性の高い有機高分子であるが、単独では水に溶解
する。しかしゾルゲル製法によって珪素化合物と複合化
することにより耐水性を持たせることができて高温強度
の良好な材料が得られるものとされている。但し複合材
料をゾルゲル製法以外の方法で得ることが難しく、それ
以外の方法は開示されていない。従って原料あるいは製
造コストの低減化効果が低いという問題がある。また、
特開２００１−３５５０９号においても珪素化合物及び
タングストリン酸、モリブドリン酸などプロトン伝導性
付与剤などの無機化合物とポリエチレンオキシドなど有
機化合物を複合化したイオン伝導性材料が提案されてい
るが、製造方法としてはゾルゲル製法による複合化法し
か開示されていない。
【００２０】上記従来の固体電解質は何れも酸性であ
り、電極その他のシステム構成材料として使用できる素
材が貴金属など耐酸性のものに限定され、システム全体
としても低コスト化が困難であるという難点がある。固
体電解質が酸性であることは電極、活物質の劣化作用に
よって一次電池，二次電池，光スイッチなど一部の用途
への適用を難しくしているという問題もあり、これら一
次電池及び二次電池等で従来使用されているアルカリ性
液状電解質は液漏れの心配があるという難点を有してい
る。
り、電極その他のシステム構成材料として使用できる素
材が貴金属など耐酸性のものに限定され、システム全体
としても低コスト化が困難であるという難点がある。固
体電解質が酸性であることは電極、活物質の劣化作用に
よって一次電池，二次電池，光スイッチなど一部の用途
への適用を難しくしているという問題もあり、これら一
次電池及び二次電池等で従来使用されているアルカリ性
液状電解質は液漏れの心配があるという難点を有してい
る。
【００２１】そこで本発明は上記のイオン伝導性固体電
解質が有している問題点を解決して、吸水性と耐水性を
両立させた有機無機複合化合物を利用した低価格な高イ
オン伝導性固体電解質と、該高イオン伝導性固体電解質
を用いた電気化学システムを提供することを目的とする
ものである。
解質が有している問題点を解決して、吸水性と耐水性を
両立させた有機無機複合化合物を利用した低価格な高イ
オン伝導性固体電解質と、該高イオン伝導性固体電解質
を用いた電気化学システムを提供することを目的とする
ものである。
【００２２】
【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成
するために、水を内包したタングステン酸化合物又はモ
リブデン酸化合物とポリビニルアルコールの複合化合物
からなる高イオン伝導性固体電解質、及びタングステン
酸又はモリブデン酸のアルカリ金属塩とポリビニルアル
コールを溶解した水溶液を酸によって中和し、溶媒とし
ての水を除去した後、不要塩を除去して得られるタング
ステン酸化合物又はモリブデン酸化合物とポリビニルア
ルコール及び水からなる複合化合物である高イオン伝導
性固体電解質と、この高イオン伝導性固体電解質を用い
た各種の電気化学システムを提供する。
するために、水を内包したタングステン酸化合物又はモ
リブデン酸化合物とポリビニルアルコールの複合化合物
からなる高イオン伝導性固体電解質、及びタングステン
酸又はモリブデン酸のアルカリ金属塩とポリビニルアル
コールを溶解した水溶液を酸によって中和し、溶媒とし
ての水を除去した後、不要塩を除去して得られるタング
ステン酸化合物又はモリブデン酸化合物とポリビニルア
ルコール及び水からなる複合化合物である高イオン伝導
性固体電解質と、この高イオン伝導性固体電解質を用い
た各種の電気化学システムを提供する。
【００２３】タングステン酸化合物又はモリブデン酸化
合物，ポリビニルアルコール及び水からなる複合化合物
は、リン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合物の少なく
とも１種類を含んでいる。中和法によって作成される場
合、原料水溶液はリン酸，珪酸，ホウ酸から選択された
少なくとも１種類のアルカリ金属塩を含み、生成した複
合化合物がリン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合物の
少なくとも１種類を含んでいる。そしてＷＯ３に換算し
たタングステン酸化合物重量のポリビニルアルコール重
量に対する比が０．０９以上であるか、ＭｏＯ３に換算
したモリブデン酸化合物重量のポリビニルアルコール重
量に対する比が０．０５以上にしてある。
合物，ポリビニルアルコール及び水からなる複合化合物
は、リン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合物の少なく
とも１種類を含んでいる。中和法によって作成される場
合、原料水溶液はリン酸，珪酸，ホウ酸から選択された
少なくとも１種類のアルカリ金属塩を含み、生成した複
合化合物がリン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合物の
少なくとも１種類を含んでいる。そしてＷＯ３に換算し
たタングステン酸化合物重量のポリビニルアルコール重
量に対する比が０．０９以上であるか、ＭｏＯ３に換算
したモリブデン酸化合物重量のポリビニルアルコール重
量に対する比が０．０５以上にしてある。
【００２４】生成した複合化合物がリン酸化合物，珪酸
化合物，ホウ酸化合物の少なくとも１種類を含んでいる
場合において、Ｐ２Ｏ５に換算したリン酸化合物重量の
ポリビニルアルコール重量に対する比が０．００３以
上、好ましくは０．０３５以上であり、ＳｉＯ２に換算
した珪酸化合物重量のポリビニルアルコールに対する比
が０．０３２以上、Ｂ２Ｏ３に換算したホウ酸化合物重
量のポリビニルアルコール重量に対する比が０．００１
以上、好ましくは０．０１７以上である。タングステ
ン，モリブデン，リン，珪素，ホウ素の総原子数に対す
るタングステン又はモリブデンの原子数％が３０％以
下、好ましくは１５％以下とする。
化合物，ホウ酸化合物の少なくとも１種類を含んでいる
場合において、Ｐ２Ｏ５に換算したリン酸化合物重量の
ポリビニルアルコール重量に対する比が０．００３以
上、好ましくは０．０３５以上であり、ＳｉＯ２に換算
した珪酸化合物重量のポリビニルアルコールに対する比
が０．０３２以上、Ｂ２Ｏ３に換算したホウ酸化合物重
量のポリビニルアルコール重量に対する比が０．００１
以上、好ましくは０．０１７以上である。タングステ
ン，モリブデン，リン，珪素，ホウ素の総原子数に対す
るタングステン又はモリブデンの原子数％が３０％以
下、好ましくは１５％以下とする。
【００２５】前記複合化合物を酸溶液中もしくはアルカ
リ溶液中に浸漬処理する。ポリビニルアルコールのうち
２０重量％以上が平均分子量２６，０００以下であり、
ポリビニルアルコールのうち５０重量％以上がケン化度
８９％以下である。
リ溶液中に浸漬処理する。ポリビニルアルコールのうち
２０重量％以上が平均分子量２６，０００以下であり、
ポリビニルアルコールのうち５０重量％以上がケン化度
８９％以下である。
【００２６】電気化学システムとして、燃料電池，スチ
ームポンプ，除湿機，空調機器，エレクトロクロミック
デバイス，電解装置，電気分解型水素生成装置，電解過
酸化水素製造装置，電解水製造装置，湿度センサ，水素
センサ，一次電池，二次電池，光スイッチシステムある
いは多価金属を用いた新たな電池システムに適用可能で
ある。
ームポンプ，除湿機，空調機器，エレクトロクロミック
デバイス，電解装置，電気分解型水素生成装置，電解過
酸化水素製造装置，電解水製造装置，湿度センサ，水素
センサ，一次電池，二次電池，光スイッチシステムある
いは多価金属を用いた新たな電池システムに適用可能で
ある。
【００２７】かかる高イオン伝導性固体電解質及び該固
体電解質を使用した電気化学システムによれば、ポリビ
ニルアルコールの共存する水溶液中でタングステン酸塩
又はモリブデン酸塩及びその他のリン酸塩、珪酸塩、ホ
ウ酸塩等の添加塩を中和するという簡単な工程を行うこ
とによって高イオン伝導性固体電解質が作成可能であ
り、上記中和反応及びその後の加熱処理によってタング
ステン酸又はモリブデン酸及びその他の添加塩から生じ
る化合物の縮重合反応が起きてポリビニルアルコールと
の間でミクロレベルの絡み合いが発生して複合化するこ
とが可能となる。ポリビニルアルコール及びタングステ
ン酸化合物又はモリブデン酸化合物及びその他の添加化
合物は親水性であるため、両者の複合化合物は多量の水
を内包する能力を持ち、この内包水がプロトンあるいは
水酸化物イオンの高速拡散の媒体となる。
体電解質を使用した電気化学システムによれば、ポリビ
ニルアルコールの共存する水溶液中でタングステン酸塩
又はモリブデン酸塩及びその他のリン酸塩、珪酸塩、ホ
ウ酸塩等の添加塩を中和するという簡単な工程を行うこ
とによって高イオン伝導性固体電解質が作成可能であ
り、上記中和反応及びその後の加熱処理によってタング
ステン酸又はモリブデン酸及びその他の添加塩から生じ
る化合物の縮重合反応が起きてポリビニルアルコールと
の間でミクロレベルの絡み合いが発生して複合化するこ
とが可能となる。ポリビニルアルコール及びタングステ
ン酸化合物又はモリブデン酸化合物及びその他の添加化
合物は親水性であるため、両者の複合化合物は多量の水
を内包する能力を持ち、この内包水がプロトンあるいは
水酸化物イオンの高速拡散の媒体となる。
【００２８】ポリビニルアルコールとタングステン酸化
合物又はモリブデン酸化合物及びその他の添加化合物は
水素結合あるいは脱水縮合によって強固に結びついてお
り、親水性であるにも関わらず熱水中で溶解せず、高温
湿潤環境下でも安定な物性を保つことができる。この複
合材料は強度と柔軟性を有し、薄膜への加工も容易であ
る。タングステン酸化合物又はモリブデン酸化合物のみ
でも高いイオン伝導度を示すが、更にリン酸化合物、珪
酸化合物、ホウ酸化合物を複合化することで高いイオン
伝導性を維持するか更にイオン伝導性を高めることがで
きる。この複合材料はアルカリ型においても高いイオン
伝導性が得られる。
合物又はモリブデン酸化合物及びその他の添加化合物は
水素結合あるいは脱水縮合によって強固に結びついてお
り、親水性であるにも関わらず熱水中で溶解せず、高温
湿潤環境下でも安定な物性を保つことができる。この複
合材料は強度と柔軟性を有し、薄膜への加工も容易であ
る。タングステン酸化合物又はモリブデン酸化合物のみ
でも高いイオン伝導度を示すが、更にリン酸化合物、珪
酸化合物、ホウ酸化合物を複合化することで高いイオン
伝導性を維持するか更にイオン伝導性を高めることがで
きる。この複合材料はアルカリ型においても高いイオン
伝導性が得られる。
【００２９】
【発明の実施の形態】以下本発明にかかる高イオン伝導
性固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学シス
テムの具体的な実施形態を説明する。本発明は水溶液中
で製造されるポリビニルアルコールとタングステン酸化
合物又はモリブデン酸化合物及びその他のリン酸化合
物、珪酸化合物、ホウ酸化合物のミクロレベルでの複合
化合物を基本としており、安価で高いイオン伝導性を示
し、十分な耐水性を有するプロトンあるいは水酸化物イ
オン伝導性固体電解質と、該固体電解質を使用した電気
化学システムを提供することを基本手段としている。
性固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学シス
テムの具体的な実施形態を説明する。本発明は水溶液中
で製造されるポリビニルアルコールとタングステン酸化
合物又はモリブデン酸化合物及びその他のリン酸化合
物、珪酸化合物、ホウ酸化合物のミクロレベルでの複合
化合物を基本としており、安価で高いイオン伝導性を示
し、十分な耐水性を有するプロトンあるいは水酸化物イ
オン伝導性固体電解質と、該固体電解質を使用した電気
化学システムを提供することを基本手段としている。
【００３０】本発明ではタングステン酸又はモリブデン
酸及びリン酸、珪酸、ホウ酸のアルカリ金属塩とポリビ
ニルアルコールを溶解した水溶液を酸によって中和し、
溶媒としての水を除去した後、不要塩を除去することに
より、タングステン酸化合物又はモリブデン酸化合物及
びリン酸化合物、珪酸化合物、ホウ酸化合物とポリビニ
ルアルコール及び水からなる複合化合物、具体的には水
を内包したタングステン酸化合物又はモリブデン酸化合
物及びリン酸化合物、珪酸化合物、ホウ酸化合物とポリ
ビニルアルコールの複合化合物を得て固体電解質を作成
したことが特徴となっている。
酸及びリン酸、珪酸、ホウ酸のアルカリ金属塩とポリビ
ニルアルコールを溶解した水溶液を酸によって中和し、
溶媒としての水を除去した後、不要塩を除去することに
より、タングステン酸化合物又はモリブデン酸化合物及
びリン酸化合物、珪酸化合物、ホウ酸化合物とポリビニ
ルアルコール及び水からなる複合化合物、具体的には水
を内包したタングステン酸化合物又はモリブデン酸化合
物及びリン酸化合物、珪酸化合物、ホウ酸化合物とポリ
ビニルアルコールの複合化合物を得て固体電解質を作成
したことが特徴となっている。
【００３１】以下に本発明の具体的な実施形態例を説明
する。尚、本願発明はこれら実施形態例の記載内容に限
定されるものではない。
する。尚、本願発明はこれら実施形態例の記載内容に限
定されるものではない。
【００３２】〔実施例１〕電解質膜を作成するため、先
ず平均分子量が１２０，０００〜１９０，０００でケン
化度が８７〜８９％のポリビニルアルコールと、平均分
子量が１８，０００〜２６，０００でケン化度が１００
％のポリビニルアルコールを夫々５０重量％で混合した
混合物の２重量％水溶液８０ｃｃに、所定量のタングス
テン酸ナトリウムあるいはモリブデン酸ナトリウムを溶
解して原料水溶液とし、この原料水溶液を撹拌しながら
1．２Ｍ濃度の塩酸を水溶液のｐＨが１になるまで滴下
して中和した。その後水溶液を直径９０ｍｍのシャーレ
２個に注ぎ、５０℃で乾燥することによって溶媒の水を
除去した。乾燥後にシャーレ上に残った膜を剥がしてオ
ーブン内に入れて空気中で１００℃，３時間の加熱処理
を行い、７０〜８０℃の熱水中で十分に洗浄した。
ず平均分子量が１２０，０００〜１９０，０００でケン
化度が８７〜８９％のポリビニルアルコールと、平均分
子量が１８，０００〜２６，０００でケン化度が１００
％のポリビニルアルコールを夫々５０重量％で混合した
混合物の２重量％水溶液８０ｃｃに、所定量のタングス
テン酸ナトリウムあるいはモリブデン酸ナトリウムを溶
解して原料水溶液とし、この原料水溶液を撹拌しながら
1．２Ｍ濃度の塩酸を水溶液のｐＨが１になるまで滴下
して中和した。その後水溶液を直径９０ｍｍのシャーレ
２個に注ぎ、５０℃で乾燥することによって溶媒の水を
除去した。乾燥後にシャーレ上に残った膜を剥がしてオ
ーブン内に入れて空気中で１００℃，３時間の加熱処理
を行い、７０〜８０℃の熱水中で十分に洗浄した。
【００３３】このようにして作成した試料は表１の試料
Ｎｏ．１〜４及び試料Ｎｏ．２０〜２２であってタング
ステン酸化合物及びモリブデン酸化合物は表中にそれぞ
れＷＯ３，ＭｏＯ３重量に換算し、ポリビニルアルコー
ルに対する重量比の形で示した。なお、表中の記号
（Ｗ）はタングステン酸化合物、記号（Ｍ）はモリブデ
ン酸化合物を示している。
Ｎｏ．１〜４及び試料Ｎｏ．２０〜２２であってタング
ステン酸化合物及びモリブデン酸化合物は表中にそれぞ
れＷＯ３，ＭｏＯ３重量に換算し、ポリビニルアルコー
ルに対する重量比の形で示した。なお、表中の記号
（Ｗ）はタングステン酸化合物、記号（Ｍ）はモリブデ
ン酸化合物を示している。
【００３４】
【表１】
【００３５】これらの試料のうち、ポリビニルアルコー
ルに対してＷＯ３換算重量比０．０９以上のタングステ
ン酸化合物を複合化している試料及びポリビニルアルコ
ールに対してＭｏＯ３換算重量比０．０５以上のモリブ
デン酸化合物を複合化している試料は何れも７０℃以上
の熱水中で１時間洗浄しても溶解せずに膜形状を維持し
ており、耐水性に優れている。比較のためタングステン
酸化合物あるいはモリブデン酸化合物を含まないポリビ
ニルアルコールのみの試料も同様な方法で成膜してみた
が、熱水中ですぐに溶解してしまう耐水性の低いものし
かできなかった。これらの結果からタングステン酸化合
物又はモリブデン酸化合物との複合化はポリビニルアル
コールの耐水性を顕著に向上させる効果が得られてい
る。
ルに対してＷＯ３換算重量比０．０９以上のタングステ
ン酸化合物を複合化している試料及びポリビニルアルコ
ールに対してＭｏＯ３換算重量比０．０５以上のモリブ
デン酸化合物を複合化している試料は何れも７０℃以上
の熱水中で１時間洗浄しても溶解せずに膜形状を維持し
ており、耐水性に優れている。比較のためタングステン
酸化合物あるいはモリブデン酸化合物を含まないポリビ
ニルアルコールのみの試料も同様な方法で成膜してみた
が、熱水中ですぐに溶解してしまう耐水性の低いものし
かできなかった。これらの結果からタングステン酸化合
物又はモリブデン酸化合物との複合化はポリビニルアル
コールの耐水性を顕著に向上させる効果が得られてい
る。
【００３６】作成した試料膜のイオン伝導度の測定は以
下の方法により行った。先ず試料膜を直径３０ｍｍの円
形に切り抜き、直径２８ｍｍの２枚の白金円板と、該白
金円板の外側に配置した真ちゅうの円板で挟み、更に絶
縁されたクリップで挟み込んで固定する。真ちゅうの円
板に取り付けたリード線にＬＣＲメータを使って電圧１
０ｍＶの交流電圧を周波数５ＭＨｚから５０Ｈｚまで変
えながら印加し、電流と位相角の応答を測定した。イオ
ン伝導度は一般的に行われているＣｏｌｅ−Ｃｏｌｅプ
ロットの半円の直径から求めた。尚、この測定は試料を
高温高湿槽の中に入れて湿度５０℃、相対湿度９０％に
制御しながら行った。イオン伝導度の測定結果は表１中
に記載している。
下の方法により行った。先ず試料膜を直径３０ｍｍの円
形に切り抜き、直径２８ｍｍの２枚の白金円板と、該白
金円板の外側に配置した真ちゅうの円板で挟み、更に絶
縁されたクリップで挟み込んで固定する。真ちゅうの円
板に取り付けたリード線にＬＣＲメータを使って電圧１
０ｍＶの交流電圧を周波数５ＭＨｚから５０Ｈｚまで変
えながら印加し、電流と位相角の応答を測定した。イオ
ン伝導度は一般的に行われているＣｏｌｅ−Ｃｏｌｅプ
ロットの半円の直径から求めた。尚、この測定は試料を
高温高湿槽の中に入れて湿度５０℃、相対湿度９０％に
制御しながら行った。イオン伝導度の測定結果は表１中
に記載している。
【００３７】タングステン酸系においては試料Ｎｏ．１
のようにポリビニルアルコールに対するタングステン酸
化合物量が０．０９以下の場合、イオン伝導度は１０
−６Ｓ／ｃｍオーダーのあまり高くない値であったが、
試料Ｎｏ．２〜４のようにタングステン酸化合物量が
０．３６以上のものはプロトンサイトのより完全なプロ
トン化の操作を特に行っていなくても１０−５Ｓ／ｃｍ
オーダーの比較的高いイオン伝導度を示した。一方、モ
リブデン酸系ではタングステン酸系ほどイオン伝導度は
高くないが、モリブデン酸化合物量が０．０５以上の場
合に１０−６Ｓ／ｃｍオーダーのイオン伝導度を示し
た。
のようにポリビニルアルコールに対するタングステン酸
化合物量が０．０９以下の場合、イオン伝導度は１０
−６Ｓ／ｃｍオーダーのあまり高くない値であったが、
試料Ｎｏ．２〜４のようにタングステン酸化合物量が
０．３６以上のものはプロトンサイトのより完全なプロ
トン化の操作を特に行っていなくても１０−５Ｓ／ｃｍ
オーダーの比較的高いイオン伝導度を示した。一方、モ
リブデン酸系ではタングステン酸系ほどイオン伝導度は
高くないが、モリブデン酸化合物量が０．０５以上の場
合に１０−６Ｓ／ｃｍオーダーのイオン伝導度を示し
た。
【００３８】上記の製法において原料水溶液中に第三リ
ン酸ナトリウム、珪酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウムを
添加した結果を試料Ｎｏ．５〜１９及び試料Ｎｏ．２３
〜２７に示した。なお、表１の各添加物のポリビニルア
ルコールに対する重量比を示した欄において、各化合物
量はそれぞれＰ２Ｏ５，ＳｉＯ２，Ｂ２Ｏ３重量に換算
し、ポリビニルアルコールに対する重量比の形で示して
いる。これらの結果から試料Ｎｏ．５〜１９のようにタ
ングステン酸系の場合には、リン酸化合物，珪酸化合
物，ホウ酸化合物を添加した場合でも１０−５〜１０
−４Ｓ／ｃｍオーダーの高いイオン伝導度を示し、特に
対ポリビニルアルコール比で０．００３以上のリン酸化
合物を含む場合と対ポリビニルアルコール比で０．００
１以上のホウ酸化合物を含む場合にはタングステン酸系
のみの場合を上回る高い値を示した。また、対ポリビニ
ルアルコール比のリン酸化合物量が０．０３５以上であ
るか、あるいはホウ酸化合物が０．０１７以上である場
合には特に高いイオン伝導度を示した。これら化合物を
添加した場合にはタングステン酸化合物のみの場合とは
異なり、タングステン酸化合物量が０．０９以上であれ
ば１０−５Ｓ／ｃｍオーダーの高いイオン伝導度を維持
することができる。但しこれらの化合物が添加されてい
る場合であってもタングステン酸化合物量が０．００９
以下である場合には１０−６Ｓ／ｃｍオーダーのあまり
高くないイオン伝導度となる。
ン酸ナトリウム、珪酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウムを
添加した結果を試料Ｎｏ．５〜１９及び試料Ｎｏ．２３
〜２７に示した。なお、表１の各添加物のポリビニルア
ルコールに対する重量比を示した欄において、各化合物
量はそれぞれＰ２Ｏ５，ＳｉＯ２，Ｂ２Ｏ３重量に換算
し、ポリビニルアルコールに対する重量比の形で示して
いる。これらの結果から試料Ｎｏ．５〜１９のようにタ
ングステン酸系の場合には、リン酸化合物，珪酸化合
物，ホウ酸化合物を添加した場合でも１０−５〜１０
−４Ｓ／ｃｍオーダーの高いイオン伝導度を示し、特に
対ポリビニルアルコール比で０．００３以上のリン酸化
合物を含む場合と対ポリビニルアルコール比で０．００
１以上のホウ酸化合物を含む場合にはタングステン酸系
のみの場合を上回る高い値を示した。また、対ポリビニ
ルアルコール比のリン酸化合物量が０．０３５以上であ
るか、あるいはホウ酸化合物が０．０１７以上である場
合には特に高いイオン伝導度を示した。これら化合物を
添加した場合にはタングステン酸化合物のみの場合とは
異なり、タングステン酸化合物量が０．０９以上であれ
ば１０−５Ｓ／ｃｍオーダーの高いイオン伝導度を維持
することができる。但しこれらの化合物が添加されてい
る場合であってもタングステン酸化合物量が０．００９
以下である場合には１０−６Ｓ／ｃｍオーダーのあまり
高くないイオン伝導度となる。
【００３９】試料Ｎｏ．２３〜２７のようにモリブデン
酸系の場合には、リン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化
合物の何れを添加した場合でもイオン伝導度が向上し
た。
酸系の場合には、リン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化
合物の何れを添加した場合でもイオン伝導度が向上し
た。
【００４０】〔実施例２〕上記実施例１の方法で作成し
た電解質膜についてプロトン化を促進する目的で酸浸漬
処理を行った結果と、逆にアルカリ型化を促進する目的
でアルカリ溶液浸漬処理を行った結果を表２に示す。酸
浸漬処理では電解質膜を１．２Ｍ濃度の塩酸あるいは
８．５重量％濃度のリン酸に常温で３時間浸漬し、その
後充分に水洗した。アルカリ溶液浸漬処理では０．０２
Ｍ濃度の水酸化ナトリウムに常温で３時間浸漬する処理
を行い、水洗は行わずに乾燥後試料表面を拭き取った。
表２においてイオン伝導度の前に記号（Ｃ）がついてい
るものは塩酸浸漬処理を、記号（Ｐ）がついているもの
はリン酸浸漬処理を、記号＊がついているものはアルカ
リ溶液浸漬処理を示している。
た電解質膜についてプロトン化を促進する目的で酸浸漬
処理を行った結果と、逆にアルカリ型化を促進する目的
でアルカリ溶液浸漬処理を行った結果を表２に示す。酸
浸漬処理では電解質膜を１．２Ｍ濃度の塩酸あるいは
８．５重量％濃度のリン酸に常温で３時間浸漬し、その
後充分に水洗した。アルカリ溶液浸漬処理では０．０２
Ｍ濃度の水酸化ナトリウムに常温で３時間浸漬する処理
を行い、水洗は行わずに乾燥後試料表面を拭き取った。
表２においてイオン伝導度の前に記号（Ｃ）がついてい
るものは塩酸浸漬処理を、記号（Ｐ）がついているもの
はリン酸浸漬処理を、記号＊がついているものはアルカ
リ溶液浸漬処理を示している。
【００４１】
【表２】
【００４２】これらの結果から試料Ｎｏ．２８〜４９の
ようにタングステン酸系の試料は何れも酸浸漬処理によ
ってイオン伝導度が顕著に向上することが確認され、特
にリン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合物等を添加し
た試料ではタングステン酸化合物量が０．０９以上で１
０−４Ｓ／ｃｍオーダーの高いイオン伝導度を示した。
但し酸浸漬処理を行った場合でもタングステン酸化合物
量が０．００９以下である場合には１０−６Ｓ／ｃｍオ
ーダーのあまり高くないイオン伝導度を示す。また、試
料Ｎｏ．４４の結果からポリビニルアルコールに複合化
される無機化合物において、タングステン，リン，珪
素，ホウ素のうちタングステン原子数％が１５％以上で
あれば充分に高いイオン伝導度を維持できることが判明
した。但し、より高いイオン伝導度を得るためには、試
料Ｎｏ．４５のようにタングステン原子数％が３０％以
上であることが好ましい。
ようにタングステン酸系の試料は何れも酸浸漬処理によ
ってイオン伝導度が顕著に向上することが確認され、特
にリン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合物等を添加し
た試料ではタングステン酸化合物量が０．０９以上で１
０−４Ｓ／ｃｍオーダーの高いイオン伝導度を示した。
但し酸浸漬処理を行った場合でもタングステン酸化合物
量が０．００９以下である場合には１０−６Ｓ／ｃｍオ
ーダーのあまり高くないイオン伝導度を示す。また、試
料Ｎｏ．４４の結果からポリビニルアルコールに複合化
される無機化合物において、タングステン，リン，珪
素，ホウ素のうちタングステン原子数％が１５％以上で
あれば充分に高いイオン伝導度を維持できることが判明
した。但し、より高いイオン伝導度を得るためには、試
料Ｎｏ．４５のようにタングステン原子数％が３０％以
上であることが好ましい。
【００４３】なお、試料Ｎｏ．５０〜６０のモリブデン
酸系においても酸浸漬処理によるイオン伝導度の向上が
見られたが、タングステン酸系ほどの効果は見られなか
った。試料Ｎｏ．５９のようにモリブデン酸系において
もポリビニルアルコールに複合化される無機化合物のタ
ングステン，リン，珪素，ホウ素のうちモリブデン原子
数％が１５％以上であれば充分に高いイオン伝導度を維
持できることが判明した。但し、より高いイオン伝導度
を得るためには、試料Ｎｏ．６０のようにモリブデン原
子数％が３０％以上であることが好ましい。
酸系においても酸浸漬処理によるイオン伝導度の向上が
見られたが、タングステン酸系ほどの効果は見られなか
った。試料Ｎｏ．５９のようにモリブデン酸系において
もポリビニルアルコールに複合化される無機化合物のタ
ングステン，リン，珪素，ホウ素のうちモリブデン原子
数％が１５％以上であれば充分に高いイオン伝導度を維
持できることが判明した。但し、より高いイオン伝導度
を得るためには、試料Ｎｏ．６０のようにモリブデン原
子数％が３０％以上であることが好ましい。
【００４４】アルカリ溶液浸漬処理の場合は、タングス
テン酸系の試料ではイオン伝導度はむしろ低下し、１０
−６Ｓ／ｃｍオーダーの値しか示さなかったが、アルカ
リ型電解質膜としても機能することが確認された。モリ
ブデン酸化合物を含む試料では酸系よりもアルカリ溶液
浸漬処理の方がイオン伝導度の向上効果が高く、１０
−５Ｓ／ｃｍオーダーの高いイオン伝導度を示した。こ
れらの試料ではアルカリ型においても酸型と同レベルの
イオン伝導度を示すことから、アルカリ型においてもア
ルカリ金属イオンの拡散よりも酸型同様水分子を媒介と
したプロトンの高速イオン拡散が行われているものと考
えられる。なお、水酸化カリウム，水酸化リチウムを使
用した場合にも同様な結果が得られた。
テン酸系の試料ではイオン伝導度はむしろ低下し、１０
−６Ｓ／ｃｍオーダーの値しか示さなかったが、アルカ
リ型電解質膜としても機能することが確認された。モリ
ブデン酸化合物を含む試料では酸系よりもアルカリ溶液
浸漬処理の方がイオン伝導度の向上効果が高く、１０
−５Ｓ／ｃｍオーダーの高いイオン伝導度を示した。こ
れらの試料ではアルカリ型においても酸型と同レベルの
イオン伝導度を示すことから、アルカリ型においてもア
ルカリ金属イオンの拡散よりも酸型同様水分子を媒介と
したプロトンの高速イオン拡散が行われているものと考
えられる。なお、水酸化カリウム，水酸化リチウムを使
用した場合にも同様な結果が得られた。
【００４５】〔実施例３〕電解質膜作成工程における熱
処理条件を変えた例を以下に示す。実施例１の製法の加
熱処理条件のみ変えた試料を作成したところ、表１の試
料Ｎｏ．９と同じ組成の珪酸化合物を含まない試料で
は、加熱温度条件を８０℃に下げ、６時間加熱した場合
にはその後の熱水での洗浄過程で強度がかなり低下し、
膜形状が維持できなくなった。しかし表１の試料Ｎｏ．
１５と同じ組成の珪酸化合物を対ポリビニルアルコール
比で０．０３２以上含む試料では、５０℃で１０時間の
加熱でも熱水洗浄にも十分耐え、膜形状を維持すること
ができた。従って加熱処理は１００℃以上で行うのが好
ましいが、珪酸化合物の添加は１００℃より低い温度で
の加熱処理を可能とする。
処理条件を変えた例を以下に示す。実施例１の製法の加
熱処理条件のみ変えた試料を作成したところ、表１の試
料Ｎｏ．９と同じ組成の珪酸化合物を含まない試料で
は、加熱温度条件を８０℃に下げ、６時間加熱した場合
にはその後の熱水での洗浄過程で強度がかなり低下し、
膜形状が維持できなくなった。しかし表１の試料Ｎｏ．
１５と同じ組成の珪酸化合物を対ポリビニルアルコール
比で０．０３２以上含む試料では、５０℃で１０時間の
加熱でも熱水洗浄にも十分耐え、膜形状を維持すること
ができた。従って加熱処理は１００℃以上で行うのが好
ましいが、珪酸化合物の添加は１００℃より低い温度で
の加熱処理を可能とする。
【００４６】〔実施例４〕ポリビニルアルコール成分の
重合度（分子量）の影響を調べた結果を以下に示す。試
料Ｎｏ．９と同じ組成で試料作成法は実施例１と同様に
行い、ポリビニルアルコール中の平均分子量１８，００
０〜２６，０００でケン化度１００％のポリビニルアル
コールの割合を２０重量％、平均分子量１２，０００〜
１９，０００でケン化度８７〜８９％のものの割合を８
０重量％にした試料、同じ組合せで低分子量のポリビニ
ルアルコールが９０重量％の試料、又低分子量のポリビ
ニルアルコールを全く含まない試料、更に平均分子量１
２，０００〜１９，０００でケン化度１００％のポリビ
ニルアルコールのみを使用した試料を作成した。
重合度（分子量）の影響を調べた結果を以下に示す。試
料Ｎｏ．９と同じ組成で試料作成法は実施例１と同様に
行い、ポリビニルアルコール中の平均分子量１８，００
０〜２６，０００でケン化度１００％のポリビニルアル
コールの割合を２０重量％、平均分子量１２，０００〜
１９，０００でケン化度８７〜８９％のものの割合を８
０重量％にした試料、同じ組合せで低分子量のポリビニ
ルアルコールが９０重量％の試料、又低分子量のポリビ
ニルアルコールを全く含まない試料、更に平均分子量１
２，０００〜１９，０００でケン化度１００％のポリビ
ニルアルコールのみを使用した試料を作成した。
【００４７】その結果、低分子量のポリビニルアルコー
ルの配合割合によってイオン伝導度の大きな相違はなか
ったが、低分子量のポリビニルアルコールをまったく含
まない場合には、試料膜中に結晶化により白濁している
部分が見られ、試料膜が均一ではなかった。これに対し
て低分子量のポリビニルアルコールを２０％以上配合し
た場合には、そのような試料膜の不均一がほとんど見ら
れなかった。結晶化している部分は不要塩も凝集してお
り、不要塩を洗浄する際にその部分の膜厚が薄くなった
り穴が開いたりする問題が生じる。低分子量のポリビニ
ルアルコールを配合することによってこのような不均一
性の問題を生じることなく、タングステン酸化合物その
他を多量に複合化することができる。但し低分子量のポ
リビニルアルコールが９０重量％以上配合された場合に
は、複合化合物の柔軟性が低くなり、脆くなる。また、
平均分子量１２，０００〜１９，０００でケン化度１０
０％のポリビニルアルコールのみを使用した場合には、
やはり上記不均一性の問題を生じるとともにイオン伝導
度もかなり低下した。従ってイオン伝導度の面からケン
化度８９％以下のポリビニルアルコールを半分以上含ん
でいることが好ましいことが判明した。
ルの配合割合によってイオン伝導度の大きな相違はなか
ったが、低分子量のポリビニルアルコールをまったく含
まない場合には、試料膜中に結晶化により白濁している
部分が見られ、試料膜が均一ではなかった。これに対し
て低分子量のポリビニルアルコールを２０％以上配合し
た場合には、そのような試料膜の不均一がほとんど見ら
れなかった。結晶化している部分は不要塩も凝集してお
り、不要塩を洗浄する際にその部分の膜厚が薄くなった
り穴が開いたりする問題が生じる。低分子量のポリビニ
ルアルコールを配合することによってこのような不均一
性の問題を生じることなく、タングステン酸化合物その
他を多量に複合化することができる。但し低分子量のポ
リビニルアルコールが９０重量％以上配合された場合に
は、複合化合物の柔軟性が低くなり、脆くなる。また、
平均分子量１２，０００〜１９，０００でケン化度１０
０％のポリビニルアルコールのみを使用した場合には、
やはり上記不均一性の問題を生じるとともにイオン伝導
度もかなり低下した。従ってイオン伝導度の面からケン
化度８９％以下のポリビニルアルコールを半分以上含ん
でいることが好ましいことが判明した。
【００４８】上記ポリビニルアルコールは完全なもので
ある必要がなく、本質的にポリビニルアルコールとして
機能するものであれば使用することができる。例えばヒ
ドロキシル基の一部が他の基で置換されているもの、一
部分に他のポリマーが共重合されているものもポリビニ
ルアルコールとして機能することができる。また、本発
明の反応過程でポリビニルアルコールを経由すれば同様
な効果が得られるので、ポリビニルアルコールの原料と
なるポリ酢酸ビニルなどを出発原料とすることができ
る。
ある必要がなく、本質的にポリビニルアルコールとして
機能するものであれば使用することができる。例えばヒ
ドロキシル基の一部が他の基で置換されているもの、一
部分に他のポリマーが共重合されているものもポリビニ
ルアルコールとして機能することができる。また、本発
明の反応過程でポリビニルアルコールを経由すれば同様
な効果が得られるので、ポリビニルアルコールの原料と
なるポリ酢酸ビニルなどを出発原料とすることができ
る。
【００４９】本発明におけるポリビニルアルコールの機
能が十分発現する範囲であれば、他のポリマー、例えば
ポリエチレン，ポリプロピレン等のポリオレフィン系ポ
リマー，ポリアクリル酸系ポリマー，ポリエチレンオキ
シド，ポリプロピレンオキシド等のポリエーテル系ポリ
マー，ポリテトラフルオロエチレン，ポリフッ化ビニリ
デン等のフッ素系ポリマー，メチルセルロース等の糖鎖
系ポリマー，ポリ酢酸ビニル系ポリマー，ポリスチレン
系ポリマー，ポリカーボネート系ポリマー，エポキシ樹
脂系ポリマーあるいはその他の有機，無機添加物などを
混合することもできる。
能が十分発現する範囲であれば、他のポリマー、例えば
ポリエチレン，ポリプロピレン等のポリオレフィン系ポ
リマー，ポリアクリル酸系ポリマー，ポリエチレンオキ
シド，ポリプロピレンオキシド等のポリエーテル系ポリ
マー，ポリテトラフルオロエチレン，ポリフッ化ビニリ
デン等のフッ素系ポリマー，メチルセルロース等の糖鎖
系ポリマー，ポリ酢酸ビニル系ポリマー，ポリスチレン
系ポリマー，ポリカーボネート系ポリマー，エポキシ樹
脂系ポリマーあるいはその他の有機，無機添加物などを
混合することもできる。
【００５０】タングステン酸あるいはモリブデン酸のア
ルカリ金属塩は、水に溶解するものであれば該アルカリ
金属塩の種類とかアルカリ金属イオン，タングステン，
モリブデン，酸素の比率，含水率はどのようなものでも
よい。
ルカリ金属塩は、水に溶解するものであれば該アルカリ
金属塩の種類とかアルカリ金属イオン，タングステン，
モリブデン，酸素の比率，含水率はどのようなものでも
よい。
【００５１】本発明における水溶液とは本質的に水が溶
媒となっていることを意味しており、水分含有量よりも
小量の他の溶媒成分が存在することもある。材料中にリ
ン酸化合物、珪酸化合物、ホウ酸化合物を加えることに
よってイオン伝導性を高めたり、低温熱処理を可能にす
ることができる。これらの化合物の添加は原料水溶液中
にリン酸、珪酸、ホウ酸のアルカリ金属塩を溶解させる
ことによって行われる。リン酸塩としては第１，第２，
第３リン酸塩の何れをも使用することができるが、珪酸
塩、ホウ酸塩が共存する場合には、第１リン酸塩は原料
水溶液中に入れる時点で既にそれらの塩を中和してしま
うため好ましくない。
媒となっていることを意味しており、水分含有量よりも
小量の他の溶媒成分が存在することもある。材料中にリ
ン酸化合物、珪酸化合物、ホウ酸化合物を加えることに
よってイオン伝導性を高めたり、低温熱処理を可能にす
ることができる。これらの化合物の添加は原料水溶液中
にリン酸、珪酸、ホウ酸のアルカリ金属塩を溶解させる
ことによって行われる。リン酸塩としては第１，第２，
第３リン酸塩の何れをも使用することができるが、珪酸
塩、ホウ酸塩が共存する場合には、第１リン酸塩は原料
水溶液中に入れる時点で既にそれらの塩を中和してしま
うため好ましくない。
【００５２】珪酸塩、ホウ酸塩についてはアルカリ金属
イオンの種類とか組成、含水量などはどのようなもので
も使用することができる。例えば珪酸塩の場合には水ガ
ラスなどを使用することもできる。これらの塩は二種以
上混合して添加することもできる。また、予めタングス
テン酸あるいはモリブデン酸とリン酸，珪酸，ホウ酸が
化合したタングストリン酸，モリブドリン酸，シリコタ
ングステン酸，シリコモリブデン酸，タングストホウ
酸，モリブドホウ酸などヘテロポリ酸の塩を原料として
用いることができる。
イオンの種類とか組成、含水量などはどのようなもので
も使用することができる。例えば珪酸塩の場合には水ガ
ラスなどを使用することもできる。これらの塩は二種以
上混合して添加することもできる。また、予めタングス
テン酸あるいはモリブデン酸とリン酸，珪酸，ホウ酸が
化合したタングストリン酸，モリブドリン酸，シリコタ
ングステン酸，シリコモリブデン酸，タングストホウ
酸，モリブドホウ酸などヘテロポリ酸の塩を原料として
用いることができる。
【００５３】原料水溶液に加える酸の種類は、タングス
テン酸塩あるいはモリブデン酸塩の中和が行えるもので
あればどのような酸でもよく、塩酸、硫酸、リン酸等が
使用可能である。また、添加する酸にリン酸、ホウ酸を
含ませることによって材料中にリン酸化合物、ホウ酸化
合物を導入することができる。なお、本発明における酸
による中和工程は、原料水溶液に酸を添加する操作とは
逆に、酸に原料水溶液を添加する操作によっても行なう
ことができる。
テン酸塩あるいはモリブデン酸塩の中和が行えるもので
あればどのような酸でもよく、塩酸、硫酸、リン酸等が
使用可能である。また、添加する酸にリン酸、ホウ酸を
含ませることによって材料中にリン酸化合物、ホウ酸化
合物を導入することができる。なお、本発明における酸
による中和工程は、原料水溶液に酸を添加する操作とは
逆に、酸に原料水溶液を添加する操作によっても行なう
ことができる。
【００５４】酸によって中和された水溶液は例えば加温
乾燥によって溶媒としての水を除去し、薄膜等の所望の
形状に加工する。加工後の複合化合物は１００℃以上の
温度で加熱処理することによってタングステン酸化合物
あるいはモリブデン酸化合物自体の縮重合反応やリン
酸、珪酸、ホウ酸化合物及びポリビニルアルコールとの
結合生成を促進し、強度、耐水性、高温安定性を増大す
ることができる。加熱処理を行わない場合には、高温水
中で強度が低下する等の問題が生じる。加熱処理におけ
る加熱雰囲気は、空気中でも不活性ガス雰囲気又は真空
中でもよい。但し珪酸化合物を対ポリビニルアルコール
比で０．０３２以上含む試料では１００℃より低い温度
での加熱処理でも十分な耐熱性を得ることができる。
乾燥によって溶媒としての水を除去し、薄膜等の所望の
形状に加工する。加工後の複合化合物は１００℃以上の
温度で加熱処理することによってタングステン酸化合物
あるいはモリブデン酸化合物自体の縮重合反応やリン
酸、珪酸、ホウ酸化合物及びポリビニルアルコールとの
結合生成を促進し、強度、耐水性、高温安定性を増大す
ることができる。加熱処理を行わない場合には、高温水
中で強度が低下する等の問題が生じる。加熱処理におけ
る加熱雰囲気は、空気中でも不活性ガス雰囲気又は真空
中でもよい。但し珪酸化合物を対ポリビニルアルコール
比で０．０３２以上含む試料では１００℃より低い温度
での加熱処理でも十分な耐熱性を得ることができる。
【００５５】加熱処理工程の前段あるいは後段で、複合
化合物を水などの溶媒で洗浄することにより、該複合化
合物中の不要塩を除去する。固体電解質を使用した電気
化学システムは何れも電極において酸化還元反応が起き
るが、中和過程で酸によって導入される陰イオンのうち
固体電解質に固定されていない遊離のイオンが酸化還元
反応に悪影響を及ぼすので、遊離のイオンである不要塩
は洗浄により除去する必要がある。
化合物を水などの溶媒で洗浄することにより、該複合化
合物中の不要塩を除去する。固体電解質を使用した電気
化学システムは何れも電極において酸化還元反応が起き
るが、中和過程で酸によって導入される陰イオンのうち
固体電解質に固定されていない遊離のイオンが酸化還元
反応に悪影響を及ぼすので、遊離のイオンである不要塩
は洗浄により除去する必要がある。
【００５６】ＷＯ３に換算された複合化合物中のタング
ステン酸化合物重量のポリビニルアルコール重量に対す
る比は０．０９以上に限定する。また、ＭｏＯ３に換算
された複合化合物中のモリブデン酸化合物重量のポリビ
ニルアルコール重量に対する比は０．０５以上に限定す
る。重量比がこれらの数値よりも低いと十分なイオン伝
導性が得られないという問題が生じる。
ステン酸化合物重量のポリビニルアルコール重量に対す
る比は０．０９以上に限定する。また、ＭｏＯ３に換算
された複合化合物中のモリブデン酸化合物重量のポリビ
ニルアルコール重量に対する比は０．０５以上に限定す
る。重量比がこれらの数値よりも低いと十分なイオン伝
導性が得られないという問題が生じる。
【００５７】酸型のプロトン伝導性固体電解質を得る場
合には、生成した複合化合物を酸に浸漬する処理を施す
ことによって材料中のプロトンサイトを完全にプロトン
化し、プロトン濃度を増やすことによってイオン伝導度
を高めることができる。浸漬する酸はプロトン化が行え
るものならばどのようなものでも使用可能であり、塩
酸、硫酸、リン酸などが使用できる。酸浸漬処理はモリ
ブデン酸化合物を含むものよりもタングステン酸化合物
を含むものの方がより効果的である。
合には、生成した複合化合物を酸に浸漬する処理を施す
ことによって材料中のプロトンサイトを完全にプロトン
化し、プロトン濃度を増やすことによってイオン伝導度
を高めることができる。浸漬する酸はプロトン化が行え
るものならばどのようなものでも使用可能であり、塩
酸、硫酸、リン酸などが使用できる。酸浸漬処理はモリ
ブデン酸化合物を含むものよりもタングステン酸化合物
を含むものの方がより効果的である。
【００５８】アルカリ型のプロトンあるいは水酸化物イ
オン伝導性固体電解質を得る場合には、生成した複合化
合物をアルカリ溶液に浸漬する処理を施すことによって
より完全にアルカリ型化され、イオン伝導度を高めるこ
とができる。アルカリ浸漬処理はアルカリ型化が行える
ものであればどのようなものでも使用可能であり、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどの
溶液が使用できる。アルカリ浸漬処理はタングステン酸
化合物を含むものよりもモリブデン酸化合物を含むもの
の方がより効果的である。なお、上記酸あるいはアルカ
リ浸漬する処理は必ずしも水溶液である必要はない。
オン伝導性固体電解質を得る場合には、生成した複合化
合物をアルカリ溶液に浸漬する処理を施すことによって
より完全にアルカリ型化され、イオン伝導度を高めるこ
とができる。アルカリ浸漬処理はアルカリ型化が行える
ものであればどのようなものでも使用可能であり、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどの
溶液が使用できる。アルカリ浸漬処理はタングステン酸
化合物を含むものよりもモリブデン酸化合物を含むもの
の方がより効果的である。なお、上記酸あるいはアルカ
リ浸漬する処理は必ずしも水溶液である必要はない。
【００５９】Ｐ２Ｏ５換算のリン酸化合物重量のポリビ
ニルアルコール重量に対する比を０．００３以上に、よ
り好ましくは０．０３５以上にすることによって高いイ
オン伝導性が得られる。Ｂ２Ｏ３換算のホウ酸化合物重
量のポリビニルアルコール重量に対する比を０．００１
以上に、より好ましくは０．０１７以上にすることによ
って高いイオン伝導性が得られる。また、ＳｉＯ２換算
の珪酸化合物重量のポリビニルアルコール重量に対する
比を０．０３２以上にすることによって１００℃より低
い温和な加熱条件でも耐熱水性が維持できる。また、リ
ン酸化合物、珪酸化合物、ホウ酸化合物の添加によって
原料が最も高価なタングステン酸化合物あるいはモリブ
デン酸化合物を減らし、材料を低コスト化することがで
きる。即ち、タングステン，モリブデン，リン，珪素，
ホウ素の総原子量に対するタングステン又はモリブデン
の原子数％が３０％以下にしても高いイオン伝導性を得
ることができ、更に原子数％が１５％以下でも十分なイ
オン伝導度が得られる。
ニルアルコール重量に対する比を０．００３以上に、よ
り好ましくは０．０３５以上にすることによって高いイ
オン伝導性が得られる。Ｂ２Ｏ３換算のホウ酸化合物重
量のポリビニルアルコール重量に対する比を０．００１
以上に、より好ましくは０．０１７以上にすることによ
って高いイオン伝導性が得られる。また、ＳｉＯ２換算
の珪酸化合物重量のポリビニルアルコール重量に対する
比を０．０３２以上にすることによって１００℃より低
い温和な加熱条件でも耐熱水性が維持できる。また、リ
ン酸化合物、珪酸化合物、ホウ酸化合物の添加によって
原料が最も高価なタングステン酸化合物あるいはモリブ
デン酸化合物を減らし、材料を低コスト化することがで
きる。即ち、タングステン，モリブデン，リン，珪素，
ホウ素の総原子量に対するタングステン又はモリブデン
の原子数％が３０％以下にしても高いイオン伝導性を得
ることができ、更に原子数％が１５％以下でも十分なイ
オン伝導度が得られる。
【００６０】また、ポリビニルアルコールが平均分子量
２６，０００以下の低分子量のものを含む場合には、部
分的な結晶の析出が起こらず均一性を保ちながら多量の
タングステン酸化合物、モリブデン酸化合物その他を複
合化することができる。但し平均分子量が２６，０００
以下のものを９０重量％よりも多く含むと、複合化合物
の柔軟性が低くなり、脆くなってしまうという問題が生
じる。更にポリビニルアルコールのうちケン化度８９％
以下のものを５０重量％以上含むことによって高いイオ
ン伝導度が得られる。
２６，０００以下の低分子量のものを含む場合には、部
分的な結晶の析出が起こらず均一性を保ちながら多量の
タングステン酸化合物、モリブデン酸化合物その他を複
合化することができる。但し平均分子量が２６，０００
以下のものを９０重量％よりも多く含むと、複合化合物
の柔軟性が低くなり、脆くなってしまうという問題が生
じる。更にポリビニルアルコールのうちケン化度８９％
以下のものを５０重量％以上含むことによって高いイオ
ン伝導度が得られる。
【００６１】本発明により得られた高イオン伝導性固体
電解質は、化合物中のプロトンサイトをアルカリ金属イ
オンにすることによって容易にアルカリ型にすることが
できるとともにアルカリ型においても高いプロトンある
いは水酸化物イオン伝導性を示す。特にモリブデン酸化
合物を含む場合には、アルカリ型にすることによって電
極その他のシステム構成材料としてニッケルなど比較的
安価な素材を用いることが可能となり、システム全体の
低コスト化をはかることができる。
電解質は、化合物中のプロトンサイトをアルカリ金属イ
オンにすることによって容易にアルカリ型にすることが
できるとともにアルカリ型においても高いプロトンある
いは水酸化物イオン伝導性を示す。特にモリブデン酸化
合物を含む場合には、アルカリ型にすることによって電
極その他のシステム構成材料としてニッケルなど比較的
安価な素材を用いることが可能となり、システム全体の
低コスト化をはかることができる。
【００６２】更にアルカリ型にすることによって一次電
池、二次電池への応用が可能であり、従来のアルカリ電
解液を本発明の電解質材料にすることで漏液の惧れをな
くすことができる。このアルカリ型固体電解質を使用す
ることで従来から実用化が困難であった二次電池、例え
ば２価以上の多価金属を負極に用いたような高エネルギ
ー密度電池の実用化をも可能にする。例えば負極に酸化
亜鉛、正極にニッケル水素電池と同じ水酸化物ニッケル
を用いたニッケル亜鉛電池を例に挙げることができる。
ニッケル亜鉛電池は、下記の（１２）式，（１３）式に
示すように負極では充電時に酸化亜鉛が還元されて金属
亜鉛となり、放電時には逆に亜鉛が電気化学的に酸化さ
れて酸化亜鉛に戻る。 〔充電〕 ＺｎＯ ＋ Ｈ２Ｏ ＋２ｅ− → Ｚｎ＋ ２ＯＨ− ………(１２) 〔放電〕 Ｚｎ＋２ＯＨ− → ＺｎＯ ＋ Ｈ２Ｏ＋２ｅ− ………(１３)
池、二次電池への応用が可能であり、従来のアルカリ電
解液を本発明の電解質材料にすることで漏液の惧れをな
くすことができる。このアルカリ型固体電解質を使用す
ることで従来から実用化が困難であった二次電池、例え
ば２価以上の多価金属を負極に用いたような高エネルギ
ー密度電池の実用化をも可能にする。例えば負極に酸化
亜鉛、正極にニッケル水素電池と同じ水酸化物ニッケル
を用いたニッケル亜鉛電池を例に挙げることができる。
ニッケル亜鉛電池は、下記の（１２）式，（１３）式に
示すように負極では充電時に酸化亜鉛が還元されて金属
亜鉛となり、放電時には逆に亜鉛が電気化学的に酸化さ
れて酸化亜鉛に戻る。 〔充電〕 ＺｎＯ ＋ Ｈ２Ｏ ＋２ｅ− → Ｚｎ＋ ２ＯＨ− ………(１２) 〔放電〕 Ｚｎ＋２ＯＨ− → ＺｎＯ ＋ Ｈ２Ｏ＋２ｅ− ………(１３)
【００６３】ニッケル亜鉛電池は亜鉛が２価であるため
高い貯蔵エネルギー密度を持つが、酸化亜鉛がアルカリ
電解液に溶解しやすく、電極から亜鉛イオンが溶出した
り、溶出した亜鉛イオンが充電時に還元される際に針状
金属亜鉛（デンドライト）が生成し、これがセパレータ
を貫通して短絡を引き起こすという問題がある。更に亜
鉛の酸化還元電位が水素よりも低いため、充電状態での
放置中に亜鉛が水によって酸化されて自己放電を起こし
やすく、又充電時に亜鉛極から水素を発生して充電効率
が低下する等の難点があり、特に液性の電解質を用いた
電池の実用化が難しいという問題があるが、本発明の高
イオン伝導性固体電解質を用いると金属イオンの溶解が
抑制され、僅かに溶解しても金属イオンが電極から拡散
していく速度が遅いため、金属のデンドライトが生成す
る可能性は低く、仮にデンドライトが生じても固体電解
質自体が負極から正極へ貫通することを防ぐことができ
る。更に固体電解質中の水は反応性に乏しく、水素より
も酸化還元電位の低い金属に対しても自己放電の問題が
起こりにくくなり、金属の還元反応と競合する水の電気
分解、即ちプロトンの還元反応も起こりにくいため、充
電効率も改善される。上記金属イオンの溶解と拡散の抑
制作用、デンドライトの生成防止作用は一次電池あるい
はニッケル水素電池に対しても同様な作用効果を及ぼす
ことができる。更に正極として空気極を用いた空気亜鉛
電池に上記と同様なメリットがあり、酸素の亜鉛極への
拡散が抑制されて容易に充電可能な電池が得られる。
高い貯蔵エネルギー密度を持つが、酸化亜鉛がアルカリ
電解液に溶解しやすく、電極から亜鉛イオンが溶出した
り、溶出した亜鉛イオンが充電時に還元される際に針状
金属亜鉛（デンドライト）が生成し、これがセパレータ
を貫通して短絡を引き起こすという問題がある。更に亜
鉛の酸化還元電位が水素よりも低いため、充電状態での
放置中に亜鉛が水によって酸化されて自己放電を起こし
やすく、又充電時に亜鉛極から水素を発生して充電効率
が低下する等の難点があり、特に液性の電解質を用いた
電池の実用化が難しいという問題があるが、本発明の高
イオン伝導性固体電解質を用いると金属イオンの溶解が
抑制され、僅かに溶解しても金属イオンが電極から拡散
していく速度が遅いため、金属のデンドライトが生成す
る可能性は低く、仮にデンドライトが生じても固体電解
質自体が負極から正極へ貫通することを防ぐことができ
る。更に固体電解質中の水は反応性に乏しく、水素より
も酸化還元電位の低い金属に対しても自己放電の問題が
起こりにくくなり、金属の還元反応と競合する水の電気
分解、即ちプロトンの還元反応も起こりにくいため、充
電効率も改善される。上記金属イオンの溶解と拡散の抑
制作用、デンドライトの生成防止作用は一次電池あるい
はニッケル水素電池に対しても同様な作用効果を及ぼす
ことができる。更に正極として空気極を用いた空気亜鉛
電池に上記と同様なメリットがあり、酸素の亜鉛極への
拡散が抑制されて容易に充電可能な電池が得られる。
【００６４】２価以上の金属は亜鉛以外にも銅，コバル
ト，鉄，マンガン，クロム，バナジウム，錫，モリブデ
ン，ニオブ，タングステン，珪素，ホウ素，アルミニウ
ム等多数存在するので、本発明にかかる電解質の適用に
よって上記金属を用いた二次電池の実用化が可能とな
る。
ト，鉄，マンガン，クロム，バナジウム，錫，モリブデ
ン，ニオブ，タングステン，珪素，ホウ素，アルミニウ
ム等多数存在するので、本発明にかかる電解質の適用に
よって上記金属を用いた二次電池の実用化が可能とな
る。
【００６５】ニッケル水素電池などアルカリ二次電池で
は、従来多孔性セパレータに染みこませたアルカリ電解
液が使用されているが、本発明にかかる電解質は電解液
とセパレータとの両方の機能を兼ね備えているので、電
解液が不要となるかあるいはその量を軽減することが可
能となり、その分だけ電池のエネルギー密度を向上させ
ることができる。また、多孔性のセパレータとは異なっ
て薄膜にしても短絡を防止することができるので、薄膜
型で表面積が大きい電極を使用することができる。
は、従来多孔性セパレータに染みこませたアルカリ電解
液が使用されているが、本発明にかかる電解質は電解液
とセパレータとの両方の機能を兼ね備えているので、電
解液が不要となるかあるいはその量を軽減することが可
能となり、その分だけ電池のエネルギー密度を向上させ
ることができる。また、多孔性のセパレータとは異なっ
て薄膜にしても短絡を防止することができるので、薄膜
型で表面積が大きい電極を使用することができる。
【００６６】本発明の固体電解質は安価な原料を使用し
ており、簡単な水溶液プロセスを基本としているため、
既存のパーフルオロスルホン酸系電解質よりも大幅に安
価である。更に無機固体材料とは異なって柔軟性がある
ため、薄膜加工がし易い。従来試みられているポリエチ
レンオキシドと珪素化合物の複合化を選択した場合に
は、本発明方法を適用しても耐熱水性のある複合化合物
を作製することができず、ゾルゲル製法のようなコスト
の高い方法を用いる必要がある。しかし本発明のように
ポリビニルアルコールを選択することにより、製造が容
易で低コストの水溶液製法が適用可能である。
ており、簡単な水溶液プロセスを基本としているため、
既存のパーフルオロスルホン酸系電解質よりも大幅に安
価である。更に無機固体材料とは異なって柔軟性がある
ため、薄膜加工がし易い。従来試みられているポリエチ
レンオキシドと珪素化合物の複合化を選択した場合に
は、本発明方法を適用しても耐熱水性のある複合化合物
を作製することができず、ゾルゲル製法のようなコスト
の高い方法を用いる必要がある。しかし本発明のように
ポリビニルアルコールを選択することにより、製造が容
易で低コストの水溶液製法が適用可能である。
【００６７】本発明にかかる固体電解質はプロトン伝導
性であることにより、従来のパーフルオロスルホン酸系
イオン交換膜と同様に燃料電池，スチームポンプ，除湿
機，空調機器，エレクトロクロミックデバイス，電解装
置，電気分解型水素生成装置，電解過酸化水素製造装
置，電解水製造装置，湿度センサ，水素センサに応用す
ることができる。この固体電解質材料はアルカリ型でも
高いイオン伝導性を示すため、一次電池，二次電池，光
スイッチシステム等の電気化学システムあるいは多価金
属を用いた新たな電池システムに適用することができ
る。
性であることにより、従来のパーフルオロスルホン酸系
イオン交換膜と同様に燃料電池，スチームポンプ，除湿
機，空調機器，エレクトロクロミックデバイス，電解装
置，電気分解型水素生成装置，電解過酸化水素製造装
置，電解水製造装置，湿度センサ，水素センサに応用す
ることができる。この固体電解質材料はアルカリ型でも
高いイオン伝導性を示すため、一次電池，二次電池，光
スイッチシステム等の電気化学システムあるいは多価金
属を用いた新たな電池システムに適用することができ
る。
【００６８】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明によ
ればポリビニルアルコールの共存する水溶液中でタング
ステン酸塩又はモリブデン酸塩及び添加塩の酸による中
和反応を行い、溶媒の水を除去した後、不要塩を除去し
て複合化合物を作成することが大きな特徴となってお
り、吸水性と耐水性を両立させた有機無機複合化合物を
水溶液による製法で容易に作成することができるため、
低価格な高イオン伝導性固体電解質と、該高イオン伝導
性固体電解質を用いた電気化学システムを提供すること
ができる。
ればポリビニルアルコールの共存する水溶液中でタング
ステン酸塩又はモリブデン酸塩及び添加塩の酸による中
和反応を行い、溶媒の水を除去した後、不要塩を除去し
て複合化合物を作成することが大きな特徴となってお
り、吸水性と耐水性を両立させた有機無機複合化合物を
水溶液による製法で容易に作成することができるため、
低価格な高イオン伝導性固体電解質と、該高イオン伝導
性固体電解質を用いた電気化学システムを提供すること
ができる。
【００６９】特にタングステン酸塩又はモリブデン酸塩
水溶液の中和反応だけならば単にタングステン酸又はモ
リブデン酸の縮重合反応が起きるだけであるが、ポリビ
ニルアルコールが共存することによってポリビニルアル
コールとタングステン酸又はモリブデン酸とのミクロレ
ベルでの絡み合いにより複合化され、この縮重合反応が
加熱によって促進されて強固で、かつ、柔軟な複合化合
物が得られる。しかも単独のポリビニルアルコールは熱
水に溶解するにも関わらず複合化合物はタングステン酸
あるいはモリブデン酸化合物との強固な絡み合いにより
熱水に溶解せず、高温湿潤環境下でも安定に物性を保つ
ことが可能であり、かつ、ポリビニルアルコールとタン
グステン酸化合物、モリブデン酸化合物はともに高親水
性であるため、複合化合物は耐水性であるにも関わらず
多量の水分を吸収することができて高いイオン伝導性を
付与することができる。よってタングステン酸化合物、
モリブデン酸化合物とポリビニルアルコールの複合化合
物に内包された水がプロトンあるいは水酸化物イオンの
高速拡散の媒体となる。
水溶液の中和反応だけならば単にタングステン酸又はモ
リブデン酸の縮重合反応が起きるだけであるが、ポリビ
ニルアルコールが共存することによってポリビニルアル
コールとタングステン酸又はモリブデン酸とのミクロレ
ベルでの絡み合いにより複合化され、この縮重合反応が
加熱によって促進されて強固で、かつ、柔軟な複合化合
物が得られる。しかも単独のポリビニルアルコールは熱
水に溶解するにも関わらず複合化合物はタングステン酸
あるいはモリブデン酸化合物との強固な絡み合いにより
熱水に溶解せず、高温湿潤環境下でも安定に物性を保つ
ことが可能であり、かつ、ポリビニルアルコールとタン
グステン酸化合物、モリブデン酸化合物はともに高親水
性であるため、複合化合物は耐水性であるにも関わらず
多量の水分を吸収することができて高いイオン伝導性を
付与することができる。よってタングステン酸化合物、
モリブデン酸化合物とポリビニルアルコールの複合化合
物に内包された水がプロトンあるいは水酸化物イオンの
高速拡散の媒体となる。
【００７０】また、タングステン酸塩又はモリブデン酸
塩とポリビニルアルコールでなる原料水溶液にリン酸
塩、珪酸塩、ホウ酸塩などを共存させておくか、あるい
は原料水溶液を中和する酸の成分としてリン酸、珪酸、
ホウ酸を加えておくことにより、リン酸化合物、珪酸化
合物、ホウ酸化合物も容易に複合化させることができ
る。これら第３，第４の成分を複合化させることによっ
て特性を改善することができるとともに第３，第４の成
分の複合化によってタングステン酸塩及びモリブデン酸
塩の使用量が軽減され、低コスト化をはかることができ
る。また、ポリマー成分への低分子量ポリビニルアルコ
ールの添加に伴ってタングステン酸化合物，モリブデン
酸化合物，リン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合物の
均一性を保ちつつ多量に複合化することができて特性を
改善することができる。
塩とポリビニルアルコールでなる原料水溶液にリン酸
塩、珪酸塩、ホウ酸塩などを共存させておくか、あるい
は原料水溶液を中和する酸の成分としてリン酸、珪酸、
ホウ酸を加えておくことにより、リン酸化合物、珪酸化
合物、ホウ酸化合物も容易に複合化させることができ
る。これら第３，第４の成分を複合化させることによっ
て特性を改善することができるとともに第３，第４の成
分の複合化によってタングステン酸塩及びモリブデン酸
塩の使用量が軽減され、低コスト化をはかることができ
る。また、ポリマー成分への低分子量ポリビニルアルコ
ールの添加に伴ってタングステン酸化合物，モリブデン
酸化合物，リン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合物の
均一性を保ちつつ多量に複合化することができて特性を
改善することができる。
【００７１】本発明の高イオン伝導性固体電解質は、燃
料電池，スチームポンプ，除湿機，空調機器，エレクト
ロクロミックデバイス，電気分解型水素生成装置，電解
過酸化水素製造装置，電解水製造装置，湿度センサ，水
素センサ，一次電池，二次電池，光スイッチシステムあ
るいは多価金属を用いた新たな電池システム等の各種の
電気化学システムに応用可能であり、これら電気化学シ
ステムの低価格化に寄与することができる。更に電解質
材料をアルカリ型にすることにより、上記電気化学シス
テムに用いる電極等の周辺部材の素材としても低価格の
ものを使用することができる。
料電池，スチームポンプ，除湿機，空調機器，エレクト
ロクロミックデバイス，電気分解型水素生成装置，電解
過酸化水素製造装置，電解水製造装置，湿度センサ，水
素センサ，一次電池，二次電池，光スイッチシステムあ
るいは多価金属を用いた新たな電池システム等の各種の
電気化学システムに応用可能であり、これら電気化学シ
ステムの低価格化に寄与することができる。更に電解質
材料をアルカリ型にすることにより、上記電気化学シス
テムに用いる電極等の周辺部材の素材としても低価格の
ものを使用することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０８Ｋ 3/38 Ｃ０８Ｋ 3/38 ５Ｈ０２９
Ｈ０１Ｂ 1/06 Ｈ０１Ｂ 1/06 Ａ
Ｈ０１Ｍ 6/18 Ｈ０１Ｍ 6/18 Ａ
8/02 8/02 Ｐ
10/40 10/40 Ｂ
Ｆターム(参考） 4F071 AA29 AB19 AB25 AB26 AB27
AH15 FB06
4J002 BE021 DE176 DH027 DJ017
DK007 GQ00
5G301 CA30 CD01
5H024 BB02 BB03 BB05 EE06 EE09
FF21 HH01
5H026 AA06 BB01 BB02 BB03 BB08
CX05 EE11 EE13 EE15 EE18
HH05
5H029 AM11 CJ02 CJ03 CJ08 CJ12
EJ05 EJ12 HJ02
Claims (20)
- 【請求項１】 水を内包したタングステン酸化合物又は
モリブデン酸化合物とポリビニルアルコールの複合化合
物からなることを特徴とする高イオン伝導性固体電解
質。 - 【請求項２】 タングステン酸又はモリブデン酸のアル
カリ金属塩とポリビニルアルコールを溶解した水溶液を
酸によって中和し、溶媒としての水を除去した後、不要
塩を除去して得られるタングステン酸化合物又はモリブ
デン酸化合物とポリビニルアルコール及び水からなる複
合化合物であることを特徴とする高イオン伝導性固体電
解質。 - 【請求項３】 不要塩を除去する前あるいは後に１００
℃以上の温度で加熱する処理を施す請求項２に記載の高
イオン伝導性固体電解質。 - 【請求項４】 ＷＯ３に換算したタングステン酸化合物
重量のポリビニルアルコール重量に対する比が０．０９
以上である請求項１，２又は３に記載の高イオン伝導性
固体電解質。 - 【請求項５】 ＭｏＯ３に換算したモリブデン酸化合物
重量のポリビニルアルコール重量に対する比が０．０５
以上である請求項１，２又は３に記載の高イオン伝導性
固体電解質。 - 【請求項６】 リン酸化合物，珪酸化合物，ホウ酸化合
物のうち少なくとも１種類を含む請求項１，２，３，４
又は５に記載の高イオン伝導性固体電解質。 - 【請求項７】 原料水溶液がリン酸，珪酸，ホウ酸から
選択された少なくとも１種類のアルカリ金属塩を含み、
生成した複合化合物がリン酸化合物，珪酸化合物，ホウ
酸化合物の少なくとも１種類を含む請求項２，３，４又
は５に記載の高イオン伝導性固体電解質。 - 【請求項８】 Ｐ２Ｏ５に換算したリン酸化合物重量の
ポリビニルアルコール重量に対する比が０．００３以上
である請求項６又は７に記載の高イオン伝導性固体電解
質。 - 【請求項９】 Ｐ２Ｏ５に換算したリン酸化合物重量の
ポリビニルアルコール重量に対する比が０．０３５以上
である請求項６又は７に記載の高イオン伝導性固体電解
質。 - 【請求項１０】 ＳｉＯ２に換算した珪酸化合物重量の
ポリビニルアルコール重量に対する比が０．０３２以上
である請求項６又は７に記載の高イオン伝導性固体電解
質。 - 【請求項１１】 Ｂ２Ｏ３に換算したホウ酸化合物重量
のポリビニルアルコール重量に対する比が０．００１以
上である請求項６又は７に記載の高イオン伝導性固体電
解質。 - 【請求項１２】 Ｂ２Ｏ３に換算したホウ酸化合物重量
のポリビニルアルコール重量に対する比が０．０１７以
上である請求項６又は７に記載の高イオン伝導性固体電
解質。 - 【請求項１３】 タングステン，モリブデン，リン，珪
素，ホウ素の総原子数に対するタングステン又はモリブ
デンの原子数％が３０％以下である請求項６，７，８，
９，１０，１１又は１２に記載の高イオン伝導性固体電
解質。 - 【請求項１４】 タングステン，モリブデン，リン，珪
素，ホウ素の総原子数に対するタングステン又はモリブ
デンの原子数％が１５％以下である請求項６，７，８，
９，１０，１１又は１２に記載の高イオン伝導性固体電
解質。 - 【請求項１５】 複合化合物を酸溶液中に浸漬処理する
請求項１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１
１，１２，１３又は１４に記載の高イオン伝導性固体電
解質。 - 【請求項１６】 複合化合物をアルカリ溶液中に浸漬処
理する請求項１，２，３，４，５，６，７，８，９，１
０，１１，１２，１３又は１４に記載の高イオン伝導性
固体電解質。 - 【請求項１７】 ポリビニルアルコールのうち２０重量
％以上が平均分子量２６，０００以下である請求項１，
２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，
１３，１４，１５又は１６に記載の高イオン伝導性固体
電解質。 - 【請求項１８】 ポリビニルアルコールのうち５０重量
％以上がケン化度８９％以下である請求項１，２，３，
４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１
４，１５，１６又は１７に記載の高イオン伝導性固体電
解質。 - 【請求項１９】 請求項１〜１８に記載の高イオン伝導
性固体電解質を用いたことを特徴とする高イオン伝導性
固体電解質を使用した電気化学システム。 - 【請求項２０】 上記電気化学システムが、燃料電池，
スチームポンプ，除湿機，空調機器，エレクトロクロミ
ックデバイス，電解装置，電気分解型水素生成装置，電
解過酸化水素製造装置，電解水製造装置，湿度センサ，
水素センサ，一次電池，二次電池，光スイッチシステム
あるいは多価金属を用いた新たな電池システムである請
求項１９に記載の高イオン伝導性固体電解質を使用した
電気化学システム。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001335314A JP3889605B2 (ja) | 2001-10-31 | 2001-10-31 | 高イオン伝導性固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学システム |
| US10/263,958 US7101638B2 (en) | 2001-10-31 | 2002-10-04 | Ionic conductive solid electrolyte, method of manufacturing the same and electrochemical system using the same |
| CA002406777A CA2406777C (en) | 2001-10-31 | 2002-10-07 | Ionic conductive solid electrolyte, method of manufacturing the same and electrochemical system using the same |
| CNB021460353A CN1233727C (zh) | 2001-10-31 | 2002-10-23 | 离子导电的固体电解质、其制造方法以及使用该电解质的电化学系统 |
| DE10251088A DE10251088A1 (de) | 2001-10-31 | 2002-10-28 | Ionenleitfähiger Festelektrolyt, Verfahren zur Herstellung desselben und ein elektrochemisches System, das denselben verwendet |
| HK03105879.2A HK1053666B (en) | 2001-10-31 | 2003-08-18 | Ionic conductive solid electrolyte, method of manufacturing the same and electrochemical system using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001335314A JP3889605B2 (ja) | 2001-10-31 | 2001-10-31 | 高イオン伝導性固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学システム |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003138084A true JP2003138084A (ja) | 2003-05-14 |
| JP3889605B2 JP3889605B2 (ja) | 2007-03-07 |
Family
ID=19150313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001335314A Expired - Lifetime JP3889605B2 (ja) | 2001-10-31 | 2001-10-31 | 高イオン伝導性固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学システム |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JP3889605B2 (ja) |
| CN (1) | CN1233727C (ja) |
| CA (1) | CA2406777C (ja) |
| DE (1) | DE10251088A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| JP2003242832A (ja) * | 2002-02-13 | 2003-08-29 | Nippon Kodoshi Corp | 高イオン伝導性固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学システム |
| FR2880201A1 (fr) * | 2004-06-10 | 2006-06-30 | Nippon Kodoshi Corp | Electrolyte solide et systeme electrochimique ou l'on emploie cet electrolyte solide |
| JP2006185919A (ja) * | 2004-12-23 | 2006-07-13 | Samsung Sdi Co Ltd | プロトン伝導体とその製造方法，高分子電解質膜とその製造方法，燃料電池用電極とその製造方法，及び燃料電池 |
| JP2007188856A (ja) * | 2006-01-13 | 2007-07-26 | Samsung Sdi Co Ltd | 燃料電池用の電極，その製造方法及びそれを備えた燃料電池 |
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| JP4516285B2 (ja) * | 2003-05-14 | 2010-08-04 | ニッポン高度紙工業株式会社 | 固体電解質及び該固体電解質を使用した電気化学システム |
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| RU2542364C2 (ru) * | 2010-03-31 | 2015-02-20 | Ниппон Кодоши Корпорэйшн | Гибридные неорганические/органические полимерные каталитические мембранные материалы, содержащие иммобилизированные молекулярные катализаторы, и их производство |
| KR101773493B1 (ko) | 2011-06-24 | 2017-08-31 | 닛폰 고도시 코포레이션 | 금속 나노-입자를 함유하는 무기/폴리머계 혼성 촉매 물질 |
| CN104125860B (zh) | 2012-02-14 | 2017-03-08 | 日本高度纸工业株式会社 | 在各种溶剂中具有高活性的无机/高分子杂化催化材料 |
| CN103560276B (zh) * | 2013-10-10 | 2016-06-08 | 中山大学 | 一种反应性聚合物电解质及其水系锂离子电池膜电极组件 |
| RU2600634C1 (ru) * | 2015-06-09 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) | Состав для получения полимерного композиционного материала |
| KR20180095442A (ko) * | 2015-06-18 | 2018-08-27 | 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 | 물 용매화된 유리/비결정 고체 이온 전도체 |
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- 2002-10-04 US US10/263,958 patent/US7101638B2/en not_active Expired - Lifetime
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