JP2003137774A - 尿素スプレー剤 - Google Patents
尿素スプレー剤Info
- Publication number
- JP2003137774A JP2003137774A JP2001330880A JP2001330880A JP2003137774A JP 2003137774 A JP2003137774 A JP 2003137774A JP 2001330880 A JP2001330880 A JP 2001330880A JP 2001330880 A JP2001330880 A JP 2001330880A JP 2003137774 A JP2003137774 A JP 2003137774A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- spray
- urea
- viscosity
- water
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 尿素、水溶性高分子及び多価アルコール
を含有し、２０℃における粘度が０．１〜３Ｐａ・ｓで
あることを特徴とする尿素スプレー剤。 【効果】 衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも使
用感に優れたものである。
を含有し、２０℃における粘度が０．１〜３Ｐａ・ｓで
あることを特徴とする尿素スプレー剤。 【効果】 衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも使
用感に優れたものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、衛生的で安全性及
び有効性が高く、しかも使用感に優れたスプレー剤に関
する。
び有効性が高く、しかも使用感に優れたスプレー剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術】従来、尿素は高い水分保持能力とともに
角質溶解作用、抗菌作用を有することから、魚鱗癬、老
人性乾皮症、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患治療剤にお
ける有効成分として用いられている。また、近年におい
ては医薬品のみならず、医薬部外品、化粧品等にも利用
されるようになり、一般家庭に広く浸透してきた。
角質溶解作用、抗菌作用を有することから、魚鱗癬、老
人性乾皮症、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患治療剤にお
ける有効成分として用いられている。また、近年におい
ては医薬品のみならず、医薬部外品、化粧品等にも利用
されるようになり、一般家庭に広く浸透してきた。
【０００３】尿素含有製剤としては、軟膏剤やクリーム
剤等が市販されている。これらは直接指に取り、患部に
塗布して使用することが多いため、指に異物、雑菌等が
付着していた場合には、これらが容器中の製剤本体に混
入してしまうなど、衛生的に問題があった。また、異物
が混入しにくいボトル及びチューブタイプ容器の場合に
は、製剤の液だれが生じやすいため、高粘度にする必要
があるが、高粘度の製剤はべたつきが強く、延びが悪い
など、使用感の点で問題があり、さらに強くすり込むと
患部をより悪化させてしまうおそれがあるという問題も
あった。
剤等が市販されている。これらは直接指に取り、患部に
塗布して使用することが多いため、指に異物、雑菌等が
付着していた場合には、これらが容器中の製剤本体に混
入してしまうなど、衛生的に問題があった。また、異物
が混入しにくいボトル及びチューブタイプ容器の場合に
は、製剤の液だれが生じやすいため、高粘度にする必要
があるが、高粘度の製剤はべたつきが強く、延びが悪い
など、使用感の点で問題があり、さらに強くすり込むと
患部をより悪化させてしまうおそれがあるという問題も
あった。
【０００４】そこで衛生的な尿素製剤として、異物、雑
菌等の直接混入を防ぐことが可能なスプレー剤が考えら
れる。一般にスプレー剤は、製剤を広範囲に噴霧するこ
とを目的としている。その反面、散逸量も多く、有効率
の低下のみならず、吸引等による悪影響、特に尿素にお
いては眼粘膜との接触は禁忌であるため、安全性につい
ても問題があった。
菌等の直接混入を防ぐことが可能なスプレー剤が考えら
れる。一般にスプレー剤は、製剤を広範囲に噴霧するこ
とを目的としている。その反面、散逸量も多く、有効率
の低下のみならず、吸引等による悪影響、特に尿素にお
いては眼粘膜との接触は禁忌であるため、安全性につい
ても問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも使用感に
優れたスプレー剤を提供することにある。
は、衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも使用感に
優れたスプレー剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するために鋭意検討を重ねた結果、尿素、水溶性高
分子及び多価アルコールを配合し、特定の粘度を有する
スプレー剤が、衛生的で安全性及び有効性が高く、使用
感に優れるものであることを見出し、本発明を完成する
に至った。
達成するために鋭意検討を重ねた結果、尿素、水溶性高
分子及び多価アルコールを配合し、特定の粘度を有する
スプレー剤が、衛生的で安全性及び有効性が高く、使用
感に優れるものであることを見出し、本発明を完成する
に至った。
【０００７】すなわち、本発明は、尿素、水溶性高分子
及び多価アルコールを含有し、２０℃における粘度が
０．１〜３Ｐａ・ｓであることを特徴とする尿素スプレ
ー剤を提供するものである。
及び多価アルコールを含有し、２０℃における粘度が
０．１〜３Ｐａ・ｓであることを特徴とする尿素スプレ
ー剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明のスプレー剤は、スプレー
液をスプレー容器に充填したものである。尿素は、スプ
レー液中に１〜３０重量％、特に３〜２５重量％、更に
１０〜２０重量％配合するのが好ましい。
液をスプレー容器に充填したものである。尿素は、スプ
レー液中に１〜３０重量％、特に３〜２５重量％、更に
１０〜２０重量％配合するのが好ましい。
【０００９】本発明で用いる水溶性高分子としては、例
えばカルボキシビニルポリマー、メタクリル酸共重合体
等のアクリル酸系重合体；カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、メチルセルロース等のセルロース
エーテル系高分子；ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等のビニル系高分子；キサンタンガム、アル
ギン酸又はその塩等の多糖類などが挙げられる。これら
のうち、アクリル酸系重合体、キサンタンガム、アルギ
ン酸又はその塩が好ましく、特に、止血効果、損傷部位
保護効果を有するアルギン酸又はその塩が好ましい。こ
れらの水溶性高分子は、１種又は２種以上を組合わせて
用いることができ、スプレー液中に０.０１〜３重量
％、特に０.１〜２．５重量％、更に０.１〜２重量％配
合するのが、ベタツキがなく、よれが少ないので好まし
い。
えばカルボキシビニルポリマー、メタクリル酸共重合体
等のアクリル酸系重合体；カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、メチルセルロース等のセルロース
エーテル系高分子；ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等のビニル系高分子；キサンタンガム、アル
ギン酸又はその塩等の多糖類などが挙げられる。これら
のうち、アクリル酸系重合体、キサンタンガム、アルギ
ン酸又はその塩が好ましく、特に、止血効果、損傷部位
保護効果を有するアルギン酸又はその塩が好ましい。こ
れらの水溶性高分子は、１種又は２種以上を組合わせて
用いることができ、スプレー液中に０.０１〜３重量
％、特に０.１〜２．５重量％、更に０.１〜２重量％配
合するのが、ベタツキがなく、よれが少ないので好まし
い。
【００１０】本発明で用いる多価アルコールとしては、
例えばグリセリン、エチレングリコール、プロピレング
リコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレン
グリコール等が挙げられる。これらの多価アルコール
は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、
スプレー液中に０.１〜５０重量％、特に１〜３０重量
％、更に５〜２０重量％配合するのが、ベタツキがな
く、刺激が少ないので好ましい。
例えばグリセリン、エチレングリコール、プロピレング
リコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレン
グリコール等が挙げられる。これらの多価アルコール
は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、
スプレー液中に０.１〜５０重量％、特に１〜３０重量
％、更に５〜２０重量％配合するのが、ベタツキがな
く、刺激が少ないので好ましい。
【００１１】本発明のスプレー剤には、本発明の効果を
妨げない範囲で、他の薬剤を配合することができる。か
かる薬剤としては、例えばグリチルレチン酸、グリチル
リチン酸又はその塩等の抗炎症剤；掻痒の治療に用いら
れる塩酸ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン剤；ジブ
カイン、リドカイン等の局所麻酔剤などが挙げられる。
これらの薬剤は、単独で使用することもできるし、２種
以上の混合物として使用することもできる。
妨げない範囲で、他の薬剤を配合することができる。か
かる薬剤としては、例えばグリチルレチン酸、グリチル
リチン酸又はその塩等の抗炎症剤；掻痒の治療に用いら
れる塩酸ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン剤；ジブ
カイン、リドカイン等の局所麻酔剤などが挙げられる。
これらの薬剤は、単独で使用することもできるし、２種
以上の混合物として使用することもできる。
【００１２】また、本発明のスプレー剤には、担体とし
て許容される各種任意成分、例えば基剤、界面活性剤、
保存剤、安定化剤、ｐＨ調節剤、水等を、所望に応じて
適宜配合することができる。基剤としては、オリーブ
油、山茶花油、ナタネ油、ハッカ油、ゴマ油、チョウジ
油等の植物性油脂；牛脂、鯨ロウ、豚脂、卵黄油、スク
ワラン、スクワレン等の動物性油脂；セタノール、ステ
アリルアルコール等の高級アルコール；エタノール、イ
ソプロパノール等の低級アルコール；ミリスチン酸オク
チルドデシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソステア
リン酸ヘキサデシル、オレイン酸デシル等のエステル化
合物；軽質流動パラフィン等の炭化水素化合物などが挙
げられる。
て許容される各種任意成分、例えば基剤、界面活性剤、
保存剤、安定化剤、ｐＨ調節剤、水等を、所望に応じて
適宜配合することができる。基剤としては、オリーブ
油、山茶花油、ナタネ油、ハッカ油、ゴマ油、チョウジ
油等の植物性油脂；牛脂、鯨ロウ、豚脂、卵黄油、スク
ワラン、スクワレン等の動物性油脂；セタノール、ステ
アリルアルコール等の高級アルコール；エタノール、イ
ソプロパノール等の低級アルコール；ミリスチン酸オク
チルドデシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソステア
リン酸ヘキサデシル、オレイン酸デシル等のエステル化
合物；軽質流動パラフィン等の炭化水素化合物などが挙
げられる。
【００１３】界面活性剤としては、例えばステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸
ナトリウム等の陰イオン性界面活性剤；塩化ベンザルコ
ニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム
等の陽イオン性界面活性剤；モノステアリン酸グリセリ
ル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ラウロマクロゴール等の非イオン性界面活性剤など
が挙げられる。
カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸
ナトリウム等の陰イオン性界面活性剤；塩化ベンザルコ
ニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム
等の陽イオン性界面活性剤；モノステアリン酸グリセリ
ル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ラウロマクロゴール等の非イオン性界面活性剤など
が挙げられる。
【００１４】保存剤としては、パラオキシ安息香酸メチ
ル、パラオキシ安息香酸エチル、安息香酸、ソルビン
酸、デヒドロ酸、サリチル酸等が挙げられる。安定化剤
としては、ビタミンＥ、ブチルヒドロキシアニソール、
アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナト
リウム、酒石酸及びその塩、レシチン、エデト酸塩、グ
リシン等が挙げられる。
ル、パラオキシ安息香酸エチル、安息香酸、ソルビン
酸、デヒドロ酸、サリチル酸等が挙げられる。安定化剤
としては、ビタミンＥ、ブチルヒドロキシアニソール、
アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナト
リウム、酒石酸及びその塩、レシチン、エデト酸塩、グ
リシン等が挙げられる。
【００１５】ｐＨ調節剤としては、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、アンモニア水等の無機塩基；リン酸二
水素カリウム、リン酸水素二ナトリウム等のリン酸塩；
ジエチルアミン、トリエタノールアミン等の有機塩基が
挙げられ、スプレー液のｐＨが４〜１０、特にｐＨ５〜
９、更にｐＨ６〜８となるように添加するのが好まし
い。
水酸化カリウム、アンモニア水等の無機塩基；リン酸二
水素カリウム、リン酸水素二ナトリウム等のリン酸塩；
ジエチルアミン、トリエタノールアミン等の有機塩基が
挙げられ、スプレー液のｐＨが４〜１０、特にｐＨ５〜
９、更にｐＨ６〜８となるように添加するのが好まし
い。
【００１６】水は、スプレー液中に４０〜８０重量％、
特に４０〜７０重量％、更に４０〜６０重量％配合する
のが好ましい。
特に４０〜７０重量％、更に４０〜６０重量％配合する
のが好ましい。
【００１７】本発明の尿素スプレー剤の製造法は特に制
限されないが、例えば、水に尿素と安定剤、ｐＨ調節
剤、界面活性剤等を加えて溶解し、これに水溶性高分子
を加え、攪拌して膨潤させる。さらに、多価アルコール
を加えた後、均一になるまで攪拌して得られるスプレー
液を、スプレー容器に充填することにより、製造するこ
とができる。
限されないが、例えば、水に尿素と安定剤、ｐＨ調節
剤、界面活性剤等を加えて溶解し、これに水溶性高分子
を加え、攪拌して膨潤させる。さらに、多価アルコール
を加えた後、均一になるまで攪拌して得られるスプレー
液を、スプレー容器に充填することにより、製造するこ
とができる。
【００１８】スプレー液の２０℃における粘度は０．１
〜３Ｐａ・ｓ、好ましくは０．１〜２Ｐａ・ｓ、特に好
ましくは０．１〜１Ｐａ・ｓである。粘度が０．１Ｐａ
・ｓ未満では飛散角度が大きくなり有効率が低下し、３
Ｐａ・ｓを超えるとスプレー剤として噴霧することが困
難である。本発明において、粘度は、第十四改正 日本
薬局方 一般試験法 粘度測定法に準じ、円すい−平板
形回転粘度計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１
０００-Ｎ 円すいの直径φ：６cm 平円板と円すいが
なす角度α：２．０°）を用い、２０℃にて、Ｓｈｅａ
ｒ ｒａｔｅが１００（１／ｓ）における粘度を測定し
た。
〜３Ｐａ・ｓ、好ましくは０．１〜２Ｐａ・ｓ、特に好
ましくは０．１〜１Ｐａ・ｓである。粘度が０．１Ｐａ
・ｓ未満では飛散角度が大きくなり有効率が低下し、３
Ｐａ・ｓを超えるとスプレー剤として噴霧することが困
難である。本発明において、粘度は、第十四改正 日本
薬局方 一般試験法 粘度測定法に準じ、円すい−平板
形回転粘度計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１
０００-Ｎ 円すいの直径φ：６cm 平円板と円すいが
なす角度α：２．０°）を用い、２０℃にて、Ｓｈｅａ
ｒ ｒａｔｅが１００（１／ｓ）における粘度を測定し
た。
【００１９】本発明で用いるスプレー容器としては、ポ
ンプ式スプレー容器が挙げられる。ポンプ式スプレー剤
とする場合には、通常の方法に従い、前記のようなスプ
レー液を容器に充填することにより、製造することがで
き、更に所望により、分散性向上のためにボールやビー
ズ等の攪拌子を充填することもできる。
ンプ式スプレー容器が挙げられる。ポンプ式スプレー剤
とする場合には、通常の方法に従い、前記のようなスプ
レー液を容器に充填することにより、製造することがで
き、更に所望により、分散性向上のためにボールやビー
ズ等の攪拌子を充填することもできる。
【００２０】スプレー容器の口径（ノズル内径）は、通
常０．０１〜３mmφ、特に０．１〜１mmφが好ましい。
また、ノズルの長さは、通常０．１〜５０mm、特に１〜
３０mm、更に１〜１０mmが好ましい。スプレー容器の一
回噴射量は、通常０．１〜５ｇ、特に０．２〜３ｇ、更
に０．３〜２ｇが好ましい。
常０．０１〜３mmφ、特に０．１〜１mmφが好ましい。
また、ノズルの長さは、通常０．１〜５０mm、特に１〜
３０mm、更に１〜１０mmが好ましい。スプレー容器の一
回噴射量は、通常０．１〜５ｇ、特に０．２〜３ｇ、更
に０．３〜２ｇが好ましい。
【００２１】本発明のスプレー剤において、スプレー液
を噴霧したときの飛散角度は１５°以下、特に１２．５
°以下、更に１０°以下であるのが好ましい。飛散角度
が１５°を超えると、スプレー液が飛散して有効率が低
下するため好ましくない。本発明において、飛散角度
は、図１に示すように、ろ紙をはったアクリル板（ａ）
を垂直に立て、２０cm離れたところから、本発明のスプ
レー剤（ｂ）を噴射し、塗布面（ｃ）の径より飛散角度
（ｄ）を求めたものである。なお、図１中、ｅはノズル
の側面図、ｆはノズルを正面からみた図の拡大図であ
る。
を噴霧したときの飛散角度は１５°以下、特に１２．５
°以下、更に１０°以下であるのが好ましい。飛散角度
が１５°を超えると、スプレー液が飛散して有効率が低
下するため好ましくない。本発明において、飛散角度
は、図１に示すように、ろ紙をはったアクリル板（ａ）
を垂直に立て、２０cm離れたところから、本発明のスプ
レー剤（ｂ）を噴射し、塗布面（ｃ）の径より飛散角度
（ｄ）を求めたものである。なお、図１中、ｅはノズル
の側面図、ｆはノズルを正面からみた図の拡大図であ
る。
【００２２】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、いずれのスプレー液もｐＨは７になるよう調製し
た。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、いずれのスプレー液もｐＨは７になるよう調製し
た。
【００２３】実施例１
尿素２０ｇ、水６０ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カ
リウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウ
ロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．０
９ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウ
ム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、プロ
ピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪
拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０
℃における粘度は０．１５Ｐａ・ｓであった。これを図
１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射
量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
リウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウ
ロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．０
９ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウ
ム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、プロ
ピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪
拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０
℃における粘度は０．１５Ｐａ・ｓであった。これを図
１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射
量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２４】実施例２
尿素２０ｇ、水６０．０１５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸
二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．０７５ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン
酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さ
らに、ジプロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一
になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプ
レー液の２０℃における粘度は０．１７Ｐａ・ｓであっ
た。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３
mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．０７５ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン
酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さ
らに、ジプロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一
になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプ
レー液の２０℃における粘度は０．１７Ｐａ・ｓであっ
た。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３
mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２５】実施例３
尿素２０ｇ、水５９．９７５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸
二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．１１５ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン
酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さ
らに、グリセリン１５ｇを加えた後、均一になるまで攪
拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０
℃における粘度は０．１６Ｐａ・ｓであった。これを図
１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射
量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．１１５ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン
酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さ
らに、グリセリン１５ｇを加えた後、均一になるまで攪
拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０
℃における粘度は０．１６Ｐａ・ｓであった。これを図
１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射
量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２６】実施例４
尿素２０ｇ、水５９．７５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二
水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．３４ｇを混合攪拌して溶解する。次にカルボキシ
ビニルポリマー０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。
さらに、プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一
になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプ
レー液の２０℃における粘度は０．４６Ｐａ・ｓであっ
た。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３
mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．３４ｇを混合攪拌して溶解する。次にカルボキシ
ビニルポリマー０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。
さらに、プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一
になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプ
レー液の２０℃における粘度は０．４６Ｐａ・ｓであっ
た。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３
mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２７】実施例５
尿素２０ｇ、水６０．００５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸
二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．０８５ｇを混合攪拌して溶解する。次にキサンタ
ンガム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、
プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるま
で攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の
２０℃における粘度は０．２０Ｐａ・ｓであった。これ
を図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回
噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．０８５ｇを混合攪拌して溶解する。次にキサンタ
ンガム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、
プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるま
で攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の
２０℃における粘度は０．２０Ｐａ・ｓであった。これ
を図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回
噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２８】比較例１
尿素２０ｇ、水７４．９８ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二
水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．１１ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸
ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させ、スプレ
ー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度
は０．０６Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径
０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充
填し、スプレー剤を得た。
水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．１１ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸
ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させ、スプレ
ー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度
は０．０６Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径
０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充
填し、スプレー剤を得た。
【００２９】比較例２
尿素２０ｇ、水６０．６９５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸
二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、水酸化ナトリウム
０．０９５ｇを混合攪拌して溶解する。次にプロピレン
グリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌し
て、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃に
おける粘度は０．００３Ｐａ・ｓであった。これを図１
の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量
約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、水酸化ナトリウム
０．０９５ｇを混合攪拌して溶解する。次にプロピレン
グリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌し
て、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃に
おける粘度は０．００３Ｐａ・ｓであった。これを図１
の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量
約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００３０】比較例３
尿素２０ｇ、水５７．５９ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二
水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．１ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナ
トリウム３．１ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さら
に、グリセリン１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌
して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃
における粘度は３．５０Ｐａ・ｓであった。これを図１
の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量
約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１
ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウ
ム０．１ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナ
トリウム３．１ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さら
に、グリセリン１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌
して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃
における粘度は３．５０Ｐａ・ｓであった。これを図１
の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量
約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００３１】試験例１
実施例１〜５及び比較例１〜３で得られたスプレー剤に
ついて、粘度、飛散角度、有効率及び使用感を、以下の
方法により評価した。結果を表１に示す。
ついて、粘度、飛散角度、有効率及び使用感を、以下の
方法により評価した。結果を表１に示す。
【００３２】１．粘度：円すい−平板形回転粘度計（Ｔ
Ａ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１０００-Ｎ、円す
いの直径φ：６cm、平円板と円すいがなす角度α：２．
０°）にて測定を行なった。円すいと平円板の角度αの
隙間に各スプレー剤約２．４mLを入れ、Ｓｈｅａｒ ｒ
ａｔｅが１００（１／ｓ）における粘度を測定した。
Ａ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１０００-Ｎ、円す
いの直径φ：６cm、平円板と円すいがなす角度α：２．
０°）にて測定を行なった。円すいと平円板の角度αの
隙間に各スプレー剤約２．４mLを入れ、Ｓｈｅａｒ ｒ
ａｔｅが１００（１／ｓ）における粘度を測定した。
【００３３】２．飛散角度：ろ紙をはったアクリル板
（ａ）を垂直に立て、２０cm離れたところから、各スプ
レー剤をポンプ式スプレー（ｂ）にて噴射し、塗布面
（ｃ）の径より噴射角度（ｄ）を求めた（図１）。な
お、粘度と飛散角度の関係については図２に示した。
（ａ）を垂直に立て、２０cm離れたところから、各スプ
レー剤をポンプ式スプレー（ｂ）にて噴射し、塗布面
（ｃ）の径より噴射角度（ｄ）を求めた（図１）。な
お、粘度と飛散角度の関係については図２に示した。
【００３４】３．有効率：１５cm×１５cmの角ろ紙
（ａ）の上に、プラスチック板（ｂ）とろ紙（ｃ）をは
り合わせた直径５cmの円板を乗せた（ろ紙面を上）。そ
して、円板の中心より上部１０cmのところから各スプレ
ー剤をポンプ式スプレー（ｄ）にて、中心に向け５回噴
射し、全噴霧量及び円板上に噴霧した量を測定して有効
率を求めた（図３）。
（ａ）の上に、プラスチック板（ｂ）とろ紙（ｃ）をは
り合わせた直径５cmの円板を乗せた（ろ紙面を上）。そ
して、円板の中心より上部１０cmのところから各スプレ
ー剤をポンプ式スプレー（ｄ）にて、中心に向け５回噴
射し、全噴霧量及び円板上に噴霧した量を測定して有効
率を求めた（図３）。
【００３５】４．使用感：保湿感及び液だれについて評
価した。 ａ）保湿感 製造直後の各スプレー剤約１ｇを前腕部に噴霧して官能
評価を行なった。結果は保湿感のあるものを○、保湿感
が弱いものを×で示した。 ｂ）液だれ 製造直後の各スプレー剤約１ｇを前腕部に噴霧して目視
評価を行なった。結果はたれにくいものを○、たれやす
いものを×で示した。
価した。 ａ）保湿感 製造直後の各スプレー剤約１ｇを前腕部に噴霧して官能
評価を行なった。結果は保湿感のあるものを○、保湿感
が弱いものを×で示した。 ｂ）液だれ 製造直後の各スプレー剤約１ｇを前腕部に噴霧して目視
評価を行なった。結果はたれにくいものを○、たれやす
いものを×で示した。
【００３６】
【表１】
【００３７】表１の結果より、本発明品はいずれも、飛
散角度が小さく、有効塗布率が高く、保湿感に優れ、液
だれを生じにくく、使用感に優れていた。これに対し、
多価アルコール又は水溶性高分子を配合していない比較
例１及び２では、飛散角度が大きく、有効率も低く、保
湿感に欠け、液だれが生じやすく、使用感の悪いもので
あった。また比較例３のように、粘度が３Ｐａ・ｓを超
えるものでは、噴霧することができなかった。
散角度が小さく、有効塗布率が高く、保湿感に優れ、液
だれを生じにくく、使用感に優れていた。これに対し、
多価アルコール又は水溶性高分子を配合していない比較
例１及び２では、飛散角度が大きく、有効率も低く、保
湿感に欠け、液だれが生じやすく、使用感の悪いもので
あった。また比較例３のように、粘度が３Ｐａ・ｓを超
えるものでは、噴霧することができなかった。
【００３８】
【発明の効果】本発明の尿素スプレー剤は、衛生的で安
全性及び有効性が高く、しかも保湿感に優れ、液だれが
生じにくいなど、使用感に優れたものである。
全性及び有効性が高く、しかも保湿感に優れ、液だれが
生じにくいなど、使用感に優れたものである。
【図１】本発明において、飛散角度を求める方法を示す
図である。
図である。
【図２】実施例及び比較例において、粘度と飛散角度の
関係を示す図である。
関係を示す図である。
【図３】本発明において、スプレー剤を噴射したときの
有効率を求める方法を示す図である。
有効率を求める方法を示す図である。
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 47/10 Ａ６１Ｋ 47/10
47/12 47/12
47/32 47/32
Ａ６１Ｐ 17/02 Ａ６１Ｐ 17/02
17/12 17/12
(72)発明者 稲木 敏男
静岡県三島市西若町６−10−203
(72)発明者 篠田 泰雄
静岡県静岡市馬場町74
(72)発明者 馬田 晃
静岡県庵原郡富士川町中野台２−４−７
(72)発明者 植竹 信之
静岡県富士市蓼原192−１ グランディア
Ｉ−306
(72)発明者 戸屋 清志
静岡県沼津市原1128−２ 興和第二原荘１
号室
Ｆターム(参考） 4C076 AA24 BB31 DD38 EE09 EE36
FF68
4C083 AB292 AC111 AC112 AC122
AC532 AC582 AC681 AC682
AD042 AD091 AD301 AD351
DD08 EE12
4C206 AA01 HA27 MA05 MA33 MA83
ZA89 ZA91
Claims (3)
- 【請求項１】 尿素、水溶性高分子及び多価アルコール
を含有し、２０℃における粘度が０．１〜３Ｐａ・ｓで
あることを特徴とする尿素スプレー剤。 - 【請求項２】 水溶性高分子が、アクリル酸系重合体、
キサンタンガム並びにアルギン酸及びその塩から選ばれ
る１種以上である請求項１記載の尿素スプレー剤。 - 【請求項３】 多価アルコールが、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール及びグリセリンから選ばれ
る１種以上である請求項１又は２記載の尿素スプレー
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001330880A JP4185276B2 (ja) | 2001-10-29 | 2001-10-29 | 尿素スプレー剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001330880A JP4185276B2 (ja) | 2001-10-29 | 2001-10-29 | 尿素スプレー剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003137774A true JP2003137774A (ja) | 2003-05-14 |
| JP4185276B2 JP4185276B2 (ja) | 2008-11-26 |
Family
ID=19146539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001330880A Expired - Fee Related JP4185276B2 (ja) | 2001-10-29 | 2001-10-29 | 尿素スプレー剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4185276B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5536937B1 (ja) * | 2013-06-10 | 2014-07-02 | 株式会社 資生堂 | ミスト化粧料 |
-
2001
- 2001-10-29 JP JP2001330880A patent/JP4185276B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5536937B1 (ja) * | 2013-06-10 | 2014-07-02 | 株式会社 資生堂 | ミスト化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4185276B2 (ja) | 2008-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI417112B (zh) | 乳化組成物 | |
| TW200902084A (en) | Topical composition | |
| JP2001508442A (ja) | ポリマーを使用して粘度付与したヒドロアルコール組成物 | |
| CN110352052A (zh) | 阿普斯特的局部治疗组合物 | |
| JP5421554B2 (ja) | αゲルを含む組成物 | |
| CN102365075A (zh) | 医用抗菌乳膏和其制备方法 | |
| WO2012158405A2 (en) | Compositions and methods for the treatment of skin diseases | |
| KR20230097052A (ko) | 개선된 효능을 갖는 백반증 병변의 치료 방법 | |
| JP2002212107A (ja) | 局所適用組成物 | |
| JP6765299B2 (ja) | 水性製剤 | |
| JP4450545B2 (ja) | エアゾール製剤 | |
| CA2857286C (en) | Testosterone gel compositions and related methods | |
| JPH0899889A (ja) | アトピー性皮膚炎治療剤 | |
| JP6967369B2 (ja) | 乳化組成物 | |
| JP2003137774A (ja) | 尿素スプレー剤 | |
| JP2001097848A (ja) | 外用剤組成物 | |
| JP5208507B2 (ja) | 粘膜又は皮膚医療又は衛生処理システム | |
| JP2018203674A (ja) | 皮脂分泌促進剤及び外用組成物 | |
| EP3675872B1 (en) | Compositions providing improved eye comfort | |
| JP7312527B2 (ja) | 乳化組成物 | |
| JP2003171204A (ja) | ゲル状昆虫忌避製剤 | |
| JP2007291073A (ja) | 痔疾用噴霧製剤 | |
| JP2005060230A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPH0925244A (ja) | 消炎鎮痛用組成物 | |
| JP2006117539A (ja) | 油性軟膏剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040423 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20040423 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071113 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080109 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080115 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080212 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080415 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080613 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20080729 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080902 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080905 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110912 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |