JP4185276B2 - 尿素スプレー剤 - Google Patents
尿素スプレー剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4185276B2 JP4185276B2 JP2001330880A JP2001330880A JP4185276B2 JP 4185276 B2 JP4185276 B2 JP 4185276B2 JP 2001330880 A JP2001330880 A JP 2001330880A JP 2001330880 A JP2001330880 A JP 2001330880A JP 4185276 B2 JP4185276 B2 JP 4185276B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- spray
- viscosity
- urea
- water
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも使用感に優れたスプレー剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、尿素は高い水分保持能力とともに角質溶解作用、抗菌作用を有することから、魚鱗癬、老人性乾皮症、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患治療剤における有効成分として用いられている。また、近年においては医薬品のみならず、医薬部外品、化粧品等にも利用されるようになり、一般家庭に広く浸透してきた。
【０００３】
尿素含有製剤としては、軟膏剤やクリーム剤等が市販されている。これらは直接指に取り、患部に塗布して使用することが多いため、指に異物、雑菌等が付着していた場合には、これらが容器中の製剤本体に混入してしまうなど、衛生的に問題があった。また、異物が混入しにくいボトル及びチューブタイプ容器の場合には、製剤の液だれが生じやすいため、高粘度にする必要があるが、高粘度の製剤はべたつきが強く、延びが悪いなど、使用感の点で問題があり、さらに強くすり込むと患部をより悪化させてしまうおそれがあるという問題もあった。
【０００４】
そこで衛生的な尿素製剤として、異物、雑菌等の直接混入を防ぐことが可能なスプレー剤が考えられる。一般にスプレー剤は、製剤を広範囲に噴霧することを目的としている。その反面、散逸量も多く、有効率の低下のみならず、吸引等による悪影響、特に尿素においては眼粘膜との接触は禁忌であるため、安全性についても問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも使用感に優れたスプレー剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、尿素、水溶性高分子及び多価アルコールを配合し、特定の粘度を有するスプレー剤が、衛生的で安全性及び有効性が高く、使用感に優れるものであることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、尿素；アクリル酸系重合体、キサンタンガム並びにアルギン酸及びその塩から選ばれる１種以上の水溶性高分子；並びに、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上の多価アルコールを含有し、２０℃における粘度が０．１〜３Ｐａ・ｓであることを特徴とするポンプ式の尿素スプレー剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明のスプレー剤は、スプレー液をスプレー容器に充填したものである。
尿素は、スプレー液中に１〜３０重量％、特に３〜２５重量％、更に１０〜２０重量％配合するのが好ましい。
【０００９】
本発明で用いる水溶性高分子としては、例えばカルボキシビニルポリマー、メタクリル酸共重合体等のアクリル酸系重合体；カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース等のセルロースエーテル系高分子；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等のビニル系高分子；キサンタンガム、アルギン酸又はその塩等の多糖類などが挙げられる。これらのうち、アクリル酸系重合体、キサンタンガム、アルギン酸又はその塩が好ましく、特に、止血効果、損傷部位保護効果を有するアルギン酸又はその塩が好ましい。
これらの水溶性高分子は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、スプレー液中に０.０１〜３重量％、特に０.１〜２．５重量％、更に０.１〜２重量％配合するのが、ベタツキがなく、よれが少ないので好ましい。
【００１０】
本発明で用いる多価アルコールとしては、例えばグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等が挙げられる。
これらの多価アルコールは、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、スプレー液中に０.１〜５０重量％、特に１〜３０重量％、更に５〜２０重量％配合するのが、ベタツキがなく、刺激が少ないので好ましい。
【００１１】
本発明のスプレー剤には、本発明の効果を妨げない範囲で、他の薬剤を配合することができる。かかる薬剤としては、例えばグリチルレチン酸、グリチルリチン酸又はその塩等の抗炎症剤；掻痒の治療に用いられる塩酸ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン剤；ジブカイン、リドカイン等の局所麻酔剤などが挙げられる。これらの薬剤は、単独で使用することもできるし、２種以上の混合物として使用することもできる。
【００１２】
また、本発明のスプレー剤には、担体として許容される各種任意成分、例えば基剤、界面活性剤、保存剤、安定化剤、ｐＨ調節剤、水等を、所望に応じて適宜配合することができる。
基剤としては、オリーブ油、山茶花油、ナタネ油、ハッカ油、ゴマ油、チョウジ油等の植物性油脂；牛脂、鯨ロウ、豚脂、卵黄油、スクワラン、スクワレン等の動物性油脂；セタノール、ステアリルアルコール等の高級アルコール；エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；ミリスチン酸オクチルドデシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソステアリン酸ヘキサデシル、オレイン酸デシル等のエステル化合物；軽質流動パラフィン等の炭化水素化合物などが挙げられる。
【００１３】
界面活性剤としては、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム等の陰イオン性界面活性剤；塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム等の陽イオン性界面活性剤；モノステアリン酸グリセリル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ラウロマクロゴール等の非イオン性界面活性剤などが挙げられる。
【００１４】
保存剤としては、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、安息香酸、ソルビン酸、デヒドロ酸、サリチル酸等が挙げられる。
安定化剤としては、ビタミンＥ、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、酒石酸及びその塩、レシチン、エデト酸塩、グリシン等が挙げられる。
【００１５】
ｐＨ調節剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水等の無機塩基；リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウム等のリン酸塩；ジエチルアミン、トリエタノールアミン等の有機塩基が挙げられ、スプレー液のｐＨが４〜１０、特にｐＨ５〜９、更にｐＨ６〜８となるように添加するのが好ましい。
【００１６】
水は、スプレー液中に４０〜８０重量％、特に４０〜７０重量％、更に４０〜６０重量％配合するのが好ましい。
【００１７】
本発明の尿素スプレー剤の製造法は特に制限されないが、例えば、水に尿素と安定剤、ｐＨ調節剤、界面活性剤等を加えて溶解し、これに水溶性高分子を加え、攪拌して膨潤させる。さらに、多価アルコールを加えた後、均一になるまで攪拌して得られるスプレー液を、スプレー容器に充填することにより、製造することができる。
【００１８】
スプレー液の２０℃における粘度は０．１〜３Ｐａ・ｓ、好ましくは０．１〜２Ｐａ・ｓ、特に好ましくは０．１〜１Ｐａ・ｓである。粘度が０．１Ｐａ・ｓ未満では飛散角度が大きくなり有効率が低下し、３Ｐａ・ｓを超えるとスプレー剤として噴霧することが困難である。
本発明において、粘度は、第十四改正 日本薬局方 一般試験法 粘度測定法に準じ、円すい−平板形回転粘度計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１０００-Ｎ 円すいの直径φ：６cm 平円板と円すいがなす角度α：２．０°）を用い、２０℃にて、Ｓｈｅａｒ ｒａｔｅが１００（１／ｓ）における粘度を測定した。
【００１９】
本発明で用いるスプレー容器としては、ポンプ式スプレー容器が挙げられる。ポンプ式スプレー剤とする場合には、通常の方法に従い、前記のようなスプレー液を容器に充填することにより、製造することができ、更に所望により、分散性向上のためにボールやビーズ等の攪拌子を充填することもできる。
【００２０】
スプレー容器の口径（ノズル内径）は、通常０．０１〜３mmφ、特に０．１〜１mmφが好ましい。また、ノズルの長さは、通常０．１〜５０mm、特に１〜３０mm、更に１〜１０mmが好ましい。
スプレー容器の一回噴射量は、通常０．１〜５ｇ、特に０．２〜３ｇ、更に０．３〜２ｇが好ましい。
【００２１】
本発明のスプレー剤において、スプレー液を噴霧したときの飛散角度は１５°以下、特に１２．５°以下、更に１０°以下であるのが好ましい。飛散角度が１５°を超えると、スプレー液が飛散して有効率が低下するため好ましくない。
本発明において、飛散角度は、図１に示すように、ろ紙をはったアクリル板（ａ）を垂直に立て、２０cm離れたところから、本発明のスプレー剤（ｂ）を噴射し、塗布面（ｃ）の径より飛散角度（ｄ）を求めたものである。なお、図１中、ｅはノズルの側面図、ｆはノズルを正面からみた図の拡大図である。
【００２２】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、いずれのスプレー液もｐＨは７になるよう調製した。
【００２３】
実施例１
尿素２０ｇ、水６０ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．０９ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．１５Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２４】
実施例２
尿素２０ｇ、水６０．０１５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．０７５ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、ジプロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．１７Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２５】
実施例３
尿素２０ｇ、水５９．９７５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．１１５ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、グリセリン１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．１６Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２６】
実施例４
尿素２０ｇ、水５９．７５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．３４ｇを混合攪拌して溶解する。次にカルボキシビニルポリマー０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．４６Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２７】
実施例５
尿素２０ｇ、水６０．００５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．０８５ｇを混合攪拌して溶解する。次にキサンタンガム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．２０Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２８】
比較例１
尿素２０ｇ、水７４．９８ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．１１ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させ、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．０６Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２９】
比較例２
尿素２０ｇ、水６０．６９５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、水酸化ナトリウム０．０９５ｇを混合攪拌して溶解する。次にプロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．００３Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００３０】
比較例３
尿素２０ｇ、水５７．５９ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．１ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム３．１ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、グリセリン１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は３．５０Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００３１】
試験例１
実施例１〜５及び比較例１〜３で得られたスプレー剤について、粘度、飛散角度、有効率及び使用感を、以下の方法により評価した。結果を表１に示す。
【００３２】
１．粘度：
円すい−平板形回転粘度計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１０００-Ｎ、円すいの直径φ：６cm、平円板と円すいがなす角度α：２．０°）にて測定を行なった。円すいと平円板の角度αの隙間に各スプレー剤約２．４mLを入れ、Ｓｈｅａｒ ｒａｔｅが１００（１／ｓ）における粘度を測定した。
【００３３】
２．飛散角度：
ろ紙をはったアクリル板（ａ）を垂直に立て、２０cm離れたところから、各スプレー剤をポンプ式スプレー（ｂ）にて噴射し、塗布面（ｃ）の径より噴射角度（ｄ）を求めた（図１）。なお、粘度と飛散角度の関係については図２に示した。
【００３４】
３．有効率：
１５cm×１５cmの角ろ紙（ａ）の上に、プラスチック板（ｂ）とろ紙（ｃ）をはり合わせた直径５cmの円板を乗せた（ろ紙面を上）。そして、円板の中心より上部１０cmのところから各スプレー剤をポンプ式スプレー（ｄ）にて、中心に向け５回噴射し、全噴霧量及び円板上に噴霧した量を測定して有効率を求めた（図３）。
【００３５】
４．使用感：
保湿感及び液だれについて評価した。
ａ）保湿感
製造直後の各スプレー剤約１ｇを前腕部に噴霧して官能評価を行なった。結果は保湿感のあるものを○、保湿感が弱いものを×で示した。
ｂ）液だれ
製造直後の各スプレー剤約１ｇを前腕部に噴霧して目視評価を行なった。結果はたれにくいものを○、たれやすいものを×で示した。
【００３６】
【表１】
【００３７】
表１の結果より、本発明品はいずれも、飛散角度が小さく、有効塗布率が高く、保湿感に優れ、液だれを生じにくく、使用感に優れていた。これに対し、多価アルコール又は水溶性高分子を配合していない比較例１及び２では、飛散角度が大きく、有効率も低く、保湿感に欠け、液だれが生じやすく、使用感の悪いものであった。また比較例３のように、粘度が３Ｐａ・ｓを超えるものでは、噴霧することができなかった。
【００３８】
【発明の効果】
本発明の尿素スプレー剤は、衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも保湿感に優れ、液だれが生じにくいなど、使用感に優れたものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明において、飛散角度を求める方法を示す図である。
【図２】実施例及び比較例において、粘度と飛散角度の関係を示す図である。
【図３】本発明において、スプレー剤を噴射したときの有効率を求める方法を示す図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも使用感に優れたスプレー剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、尿素は高い水分保持能力とともに角質溶解作用、抗菌作用を有することから、魚鱗癬、老人性乾皮症、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患治療剤における有効成分として用いられている。また、近年においては医薬品のみならず、医薬部外品、化粧品等にも利用されるようになり、一般家庭に広く浸透してきた。
【０００３】
尿素含有製剤としては、軟膏剤やクリーム剤等が市販されている。これらは直接指に取り、患部に塗布して使用することが多いため、指に異物、雑菌等が付着していた場合には、これらが容器中の製剤本体に混入してしまうなど、衛生的に問題があった。また、異物が混入しにくいボトル及びチューブタイプ容器の場合には、製剤の液だれが生じやすいため、高粘度にする必要があるが、高粘度の製剤はべたつきが強く、延びが悪いなど、使用感の点で問題があり、さらに強くすり込むと患部をより悪化させてしまうおそれがあるという問題もあった。
【０００４】
そこで衛生的な尿素製剤として、異物、雑菌等の直接混入を防ぐことが可能なスプレー剤が考えられる。一般にスプレー剤は、製剤を広範囲に噴霧することを目的としている。その反面、散逸量も多く、有効率の低下のみならず、吸引等による悪影響、特に尿素においては眼粘膜との接触は禁忌であるため、安全性についても問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも使用感に優れたスプレー剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、尿素、水溶性高分子及び多価アルコールを配合し、特定の粘度を有するスプレー剤が、衛生的で安全性及び有効性が高く、使用感に優れるものであることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、尿素；アクリル酸系重合体、キサンタンガム並びにアルギン酸及びその塩から選ばれる１種以上の水溶性高分子；並びに、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上の多価アルコールを含有し、２０℃における粘度が０．１〜３Ｐａ・ｓであることを特徴とするポンプ式の尿素スプレー剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明のスプレー剤は、スプレー液をスプレー容器に充填したものである。
尿素は、スプレー液中に１〜３０重量％、特に３〜２５重量％、更に１０〜２０重量％配合するのが好ましい。
【０００９】
本発明で用いる水溶性高分子としては、例えばカルボキシビニルポリマー、メタクリル酸共重合体等のアクリル酸系重合体；カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース等のセルロースエーテル系高分子；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等のビニル系高分子；キサンタンガム、アルギン酸又はその塩等の多糖類などが挙げられる。これらのうち、アクリル酸系重合体、キサンタンガム、アルギン酸又はその塩が好ましく、特に、止血効果、損傷部位保護効果を有するアルギン酸又はその塩が好ましい。
これらの水溶性高分子は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、スプレー液中に０.０１〜３重量％、特に０.１〜２．５重量％、更に０.１〜２重量％配合するのが、ベタツキがなく、よれが少ないので好ましい。
【００１０】
本発明で用いる多価アルコールとしては、例えばグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等が挙げられる。
これらの多価アルコールは、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、スプレー液中に０.１〜５０重量％、特に１〜３０重量％、更に５〜２０重量％配合するのが、ベタツキがなく、刺激が少ないので好ましい。
【００１１】
本発明のスプレー剤には、本発明の効果を妨げない範囲で、他の薬剤を配合することができる。かかる薬剤としては、例えばグリチルレチン酸、グリチルリチン酸又はその塩等の抗炎症剤；掻痒の治療に用いられる塩酸ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン剤；ジブカイン、リドカイン等の局所麻酔剤などが挙げられる。これらの薬剤は、単独で使用することもできるし、２種以上の混合物として使用することもできる。
【００１２】
また、本発明のスプレー剤には、担体として許容される各種任意成分、例えば基剤、界面活性剤、保存剤、安定化剤、ｐＨ調節剤、水等を、所望に応じて適宜配合することができる。
基剤としては、オリーブ油、山茶花油、ナタネ油、ハッカ油、ゴマ油、チョウジ油等の植物性油脂；牛脂、鯨ロウ、豚脂、卵黄油、スクワラン、スクワレン等の動物性油脂；セタノール、ステアリルアルコール等の高級アルコール；エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；ミリスチン酸オクチルドデシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソステアリン酸ヘキサデシル、オレイン酸デシル等のエステル化合物；軽質流動パラフィン等の炭化水素化合物などが挙げられる。
【００１３】
界面活性剤としては、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム等の陰イオン性界面活性剤；塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム等の陽イオン性界面活性剤；モノステアリン酸グリセリル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ラウロマクロゴール等の非イオン性界面活性剤などが挙げられる。
【００１４】
保存剤としては、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、安息香酸、ソルビン酸、デヒドロ酸、サリチル酸等が挙げられる。
安定化剤としては、ビタミンＥ、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、酒石酸及びその塩、レシチン、エデト酸塩、グリシン等が挙げられる。
【００１５】
ｐＨ調節剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水等の無機塩基；リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウム等のリン酸塩；ジエチルアミン、トリエタノールアミン等の有機塩基が挙げられ、スプレー液のｐＨが４〜１０、特にｐＨ５〜９、更にｐＨ６〜８となるように添加するのが好ましい。
【００１６】
水は、スプレー液中に４０〜８０重量％、特に４０〜７０重量％、更に４０〜６０重量％配合するのが好ましい。
【００１７】
本発明の尿素スプレー剤の製造法は特に制限されないが、例えば、水に尿素と安定剤、ｐＨ調節剤、界面活性剤等を加えて溶解し、これに水溶性高分子を加え、攪拌して膨潤させる。さらに、多価アルコールを加えた後、均一になるまで攪拌して得られるスプレー液を、スプレー容器に充填することにより、製造することができる。
【００１８】
スプレー液の２０℃における粘度は０．１〜３Ｐａ・ｓ、好ましくは０．１〜２Ｐａ・ｓ、特に好ましくは０．１〜１Ｐａ・ｓである。粘度が０．１Ｐａ・ｓ未満では飛散角度が大きくなり有効率が低下し、３Ｐａ・ｓを超えるとスプレー剤として噴霧することが困難である。
本発明において、粘度は、第十四改正 日本薬局方 一般試験法 粘度測定法に準じ、円すい−平板形回転粘度計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１０００-Ｎ 円すいの直径φ：６cm 平円板と円すいがなす角度α：２．０°）を用い、２０℃にて、Ｓｈｅａｒ ｒａｔｅが１００（１／ｓ）における粘度を測定した。
【００１９】
本発明で用いるスプレー容器としては、ポンプ式スプレー容器が挙げられる。ポンプ式スプレー剤とする場合には、通常の方法に従い、前記のようなスプレー液を容器に充填することにより、製造することができ、更に所望により、分散性向上のためにボールやビーズ等の攪拌子を充填することもできる。
【００２０】
スプレー容器の口径（ノズル内径）は、通常０．０１〜３mmφ、特に０．１〜１mmφが好ましい。また、ノズルの長さは、通常０．１〜５０mm、特に１〜３０mm、更に１〜１０mmが好ましい。
スプレー容器の一回噴射量は、通常０．１〜５ｇ、特に０．２〜３ｇ、更に０．３〜２ｇが好ましい。
【００２１】
本発明のスプレー剤において、スプレー液を噴霧したときの飛散角度は１５°以下、特に１２．５°以下、更に１０°以下であるのが好ましい。飛散角度が１５°を超えると、スプレー液が飛散して有効率が低下するため好ましくない。
本発明において、飛散角度は、図１に示すように、ろ紙をはったアクリル板（ａ）を垂直に立て、２０cm離れたところから、本発明のスプレー剤（ｂ）を噴射し、塗布面（ｃ）の径より飛散角度（ｄ）を求めたものである。なお、図１中、ｅはノズルの側面図、ｆはノズルを正面からみた図の拡大図である。
【００２２】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、いずれのスプレー液もｐＨは７になるよう調製した。
【００２３】
実施例１
尿素２０ｇ、水６０ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．０９ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．１５Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２４】
実施例２
尿素２０ｇ、水６０．０１５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．０７５ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、ジプロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．１７Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２５】
実施例３
尿素２０ｇ、水５９．９７５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．１１５ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、グリセリン１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．１６Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２６】
実施例４
尿素２０ｇ、水５９．７５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．３４ｇを混合攪拌して溶解する。次にカルボキシビニルポリマー０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．４６Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２７】
実施例５
尿素２０ｇ、水６０．００５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．０８５ｇを混合攪拌して溶解する。次にキサンタンガム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、プロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．２０Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２８】
比較例１
尿素２０ｇ、水７４．９８ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．１１ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム０．７ｇを加え、攪拌して膨潤させ、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．０６Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００２９】
比較例２
尿素２０ｇ、水６０．６９５ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、水酸化ナトリウム０．０９５ｇを混合攪拌して溶解する。次にプロピレングリコール１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は０．００３Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００３０】
比較例３
尿素２０ｇ、水５７．５９ｇ、グリシン３ｇ、リン酸二水素カリウム０．７ｇ、エデト酸ナトリウム０．０１ｇ、ラウロマクロゴール０．５ｇ、及び水酸化ナトリウム０．１ｇを混合攪拌して溶解する。次にアルギン酸ナトリウム３．１ｇを加え、攪拌して膨潤させる。さらに、グリセリン１５ｇを加えた後、均一になるまで攪拌して、スプレー液を製造した。このスプレー液の２０℃における粘度は３．５０Ｐａ・ｓであった。これを図１の容器（口径０．３mmφ、ノズル長さ３mm、一回噴射量約１ｇ）に充填し、スプレー剤を得た。
【００３１】
試験例１
実施例１〜５及び比較例１〜３で得られたスプレー剤について、粘度、飛散角度、有効率及び使用感を、以下の方法により評価した。結果を表１に示す。
【００３２】
１．粘度：
円すい−平板形回転粘度計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１０００-Ｎ、円すいの直径φ：６cm、平円板と円すいがなす角度α：２．０°）にて測定を行なった。円すいと平円板の角度αの隙間に各スプレー剤約２．４mLを入れ、Ｓｈｅａｒ ｒａｔｅが１００（１／ｓ）における粘度を測定した。
【００３３】
２．飛散角度：
ろ紙をはったアクリル板（ａ）を垂直に立て、２０cm離れたところから、各スプレー剤をポンプ式スプレー（ｂ）にて噴射し、塗布面（ｃ）の径より噴射角度（ｄ）を求めた（図１）。なお、粘度と飛散角度の関係については図２に示した。
【００３４】
３．有効率：
１５cm×１５cmの角ろ紙（ａ）の上に、プラスチック板（ｂ）とろ紙（ｃ）をはり合わせた直径５cmの円板を乗せた（ろ紙面を上）。そして、円板の中心より上部１０cmのところから各スプレー剤をポンプ式スプレー（ｄ）にて、中心に向け５回噴射し、全噴霧量及び円板上に噴霧した量を測定して有効率を求めた（図３）。
【００３５】
４．使用感：
保湿感及び液だれについて評価した。
ａ）保湿感
製造直後の各スプレー剤約１ｇを前腕部に噴霧して官能評価を行なった。結果は保湿感のあるものを○、保湿感が弱いものを×で示した。
ｂ）液だれ
製造直後の各スプレー剤約１ｇを前腕部に噴霧して目視評価を行なった。結果はたれにくいものを○、たれやすいものを×で示した。
【００３６】
【表１】
表１の結果より、本発明品はいずれも、飛散角度が小さく、有効塗布率が高く、保湿感に優れ、液だれを生じにくく、使用感に優れていた。これに対し、多価アルコール又は水溶性高分子を配合していない比較例１及び２では、飛散角度が大きく、有効率も低く、保湿感に欠け、液だれが生じやすく、使用感の悪いものであった。また比較例３のように、粘度が３Ｐａ・ｓを超えるものでは、噴霧することができなかった。
【００３８】
【発明の効果】
本発明の尿素スプレー剤は、衛生的で安全性及び有効性が高く、しかも保湿感に優れ、液だれが生じにくいなど、使用感に優れたものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明において、飛散角度を求める方法を示す図である。
【図２】実施例及び比較例において、粘度と飛散角度の関係を示す図である。
【図３】本発明において、スプレー剤を噴射したときの有効率を求める方法を示す図である。
Claims (1)
- 尿素；アクリル酸系重合体、キサンタンガム並びにアルギン酸及びその塩から選ばれる１種以上の水溶性高分子；並びに、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上の多価アルコールを含有し、２０℃における粘度が０．１〜３Ｐａ・ｓであることを特徴とするポンプ式の尿素スプレー剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001330880A JP4185276B2 (ja) | 2001-10-29 | 2001-10-29 | 尿素スプレー剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001330880A JP4185276B2 (ja) | 2001-10-29 | 2001-10-29 | 尿素スプレー剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003137774A JP2003137774A (ja) | 2003-05-14 |
| JP4185276B2 true JP4185276B2 (ja) | 2008-11-26 |
Family
ID=19146539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001330880A Expired - Fee Related JP4185276B2 (ja) | 2001-10-29 | 2001-10-29 | 尿素スプレー剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4185276B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5536937B1 (ja) * | 2013-06-10 | 2014-07-02 | 株式会社 資生堂 | ミスト化粧料 |
-
2001
- 2001-10-29 JP JP2001330880A patent/JP4185276B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003137774A (ja) | 2003-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6832390B2 (ja) | 水性液剤 | |
| JPWO2007094332A1 (ja) | 消毒用軟膏剤 | |
| JPS58208214A (ja) | 座瘡の局所処置用の薬学調製剤 | |
| KR20090057044A (ko) | 사용감이 좋은 유화 조성물 | |
| ES2861052T3 (es) | Composición tópica que comprende oxibutinina para el tratamiento de la hiperhidrosis | |
| TWI716394B (zh) | 外用醫藥組合物 | |
| JP4185276B2 (ja) | 尿素スプレー剤 | |
| JP6628488B2 (ja) | ゲル状外用組成物 | |
| JP6967369B2 (ja) | 乳化組成物 | |
| JP4450545B2 (ja) | エアゾール製剤 | |
| JP7118743B2 (ja) | 組成物 | |
| JPH0899889A (ja) | アトピー性皮膚炎治療剤 | |
| JP4113614B2 (ja) | ゲル状製品の製法 | |
| EP0297038A1 (en) | Topical oil compositions of increased viscosity and method of preparing same | |
| JP3865831B2 (ja) | エアゾール組成物 | |
| JP2001097848A (ja) | 外用剤組成物 | |
| JP3479048B2 (ja) | 化粧料及び不織布含浸化粧料 | |
| JP5208507B2 (ja) | 粘膜又は皮膚医療又は衛生処理システム | |
| JP6144472B2 (ja) | 増粘剤及び外用組成物 | |
| JP2007291073A (ja) | 痔疾用噴霧製剤 | |
| JP2003171204A (ja) | ゲル状昆虫忌避製剤 | |
| JP5647809B2 (ja) | 履物用抗真菌組成物 | |
| KR101618053B1 (ko) | 이액 억제 방법 | |
| JP6929339B2 (ja) | 外用組成物 | |
| JPH092946A (ja) | 人体用エアゾール組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040423 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20040423 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071113 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080109 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080115 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080212 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080415 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080613 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20080729 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080902 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080905 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110912 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |