JP2003113397A - 水溶性界面活性剤組成物 - Google Patents
水溶性界面活性剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）アセチレングリコールのエチレン
オキサイド／プロピレンオキサイドブロック型付加物及
びアセチレングリコールのエチレンオキサイド／プロピ
レンオキサイドランダム型付加物、（Ｂ）ＨＬＢが８〜
１９のポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有
し、その０．１重量％水溶液の滴下３０秒後の接触角が
４０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張力が５
０ｍＮ／ｍ以下である水溶性界面活性剤組成物。 【効果】 本発明の水溶性界面活性剤組成物は、滴下直
後の接触角が低く、動的表面張力も低いため、インクな
どに添加した際、基材への濡れ性、浸透性、消泡性及び
分散性を与え、しかも環境問題にも適合した優れたもの
である。
オキサイド／プロピレンオキサイドブロック型付加物及
びアセチレングリコールのエチレンオキサイド／プロピ
レンオキサイドランダム型付加物、（Ｂ）ＨＬＢが８〜
１９のポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有
し、その０．１重量％水溶液の滴下３０秒後の接触角が
４０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張力が５
０ｍＮ／ｍ以下である水溶性界面活性剤組成物。 【効果】 本発明の水溶性界面活性剤組成物は、滴下直
後の接触角が低く、動的表面張力も低いため、インクな
どに添加した際、基材への濡れ性、浸透性、消泡性及び
分散性を与え、しかも環境問題にも適合した優れたもの
である。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水溶性界面活性剤
組成物に関するものである。 【０００２】 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
パソコンなどのＯＡ機器用プリンターは、低価格化、印
字品質、信頼性の向上により、オフィスや家庭で急速な
普及をみせている。それに伴ってインキの需要も一般家
庭用からインダストリーユースまで拡大しつつあるが、
その一方でプリントの品位、彩度、外観、画像、保存安
定性を更に良くするために、従来の染料インクから顔料
インクなどの、より高度な特性を持つインクが要求され
るようになってきており、インキの種類も増加しつつあ
る。 【０００３】また、印刷業界や製紙業界においても、近
年の環境問題などから水性化が進みつつある。しかし、
水系の場合、乾燥スピードが遅いため、溶剤系より生産
スピードが遅くなることから、常に生産性向上に伴う高
速化への対応が余儀なくされており、高速印刷や高速塗
工に対応したインキや紙コート剤の性能向上が要求され
ている。 【０００４】このような背景から、インキや水性塗料業
界においては、基材に対する湿潤化、浸透性及び分散性
付与のため優れた表面張力低下能を付与する界面活性剤
を必要としている。界面活性剤を選択する場合、系が静
的状態にある時には静的表面張力が優れていることが、
また前述の生産性向上による印刷スピードアップの必要
性からの高速度使用時には動的表面張力の指標が重要に
なっている。 【０００５】従来、アセチレングリコール及びそのエチ
レンオキサイド付加物は、静的表面張力と動的表面張力
の低下能とのバランスがとれており、従来の非イオン及
び陰イオン性界面活性剤のマイナス点をほとんど有して
いないことが知られている。しかも消泡性も有するた
め、インキ、塗料用湿潤剤、分散助剤などとして有用で
あるが、近年のインダストリーユースまでの用途の拡大
に伴い、従来のアセチレングリコールのエチレンオキサ
イド付加物では、消泡性や分散性が着色剤の種類によっ
ては、不充分であったり、更に高速印刷の吐出安定性に
は不充分であったりすることから、より高度な消泡性、
分散性のあるアセチレングリコール系界面活性剤が望ま
れていた。 【０００６】またその一方で、アセチレングリコール系
界面活性剤は、水への溶解性が低い、或いは常温で固体
などの問題点を有するため使用時に不便であり、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテルなどの界面活性剤
を可溶化剤として併用し、水性インキや紙コート剤など
に添加した際の自己乳化性を付与することを余儀なくさ
れていた。 【０００７】そして、近年の環境問題から、ＰＲＴＲ対
象物質、環境ホルモン含有物質の使用が危惧されてお
り、法的な規制が厳しくなりつつあるが、このような情
勢の中、環境対応した界面活性剤の要求が多くなり、各
社からポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルの代
替品が提供されている。 【０００８】しかし、これら代替品は、静的な表面張力
は同じであっても、動的表面張力に大きく影響するもの
や接触角が高くなるものが存在し、アセチレングリコー
ル系界面活性剤の可溶化剤として配合した時、必ずしも
従来品と同じような性能が得られなかった。 【０００９】本発明は、上記事情を改善するためになさ
れたもので、低い動的表面張力を有するため、優れた濡
れ性、浸透性、消泡性、分散性を発揮し、高速印刷にも
対応でき、更に水への溶解性や環境問題にも配慮した水
溶性界面活性剤組成物を提供することを目的とする。 【００１０】 【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、前記の課題を解決するため鋭意検討を行っ
た結果、下記アセチレングリコールのアルキレンオキサ
イド付加物と特定ＨＬＢの範囲にあるポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル等の配合物を用いることにより、
インキや紙コート剤などの添加剤として使用した場合
に、低い動的表面張力による優れた濡れ性、浸透性、消
泡性及び分散性を有し、しかも環境問題にも適合するた
め、上述した従来の問題点を解決し得ることを知見し、
本発明をなすに至った。 【００１１】即ち、本発明は、（Ａ）下記一般式(１) 【００１２】 【化３】 （式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ａは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W1−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X1−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y1−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z1−Ｈ であり、Ｂは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W2−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X2−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y2−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z2−Ｈ であり、Ｗ１，Ｗ２，Ｘ１，Ｘ２，Ｙ１，Ｙ２，Ｚ１，
Ｚ２はそれぞれ０又は０．５〜２５の正数であり、Ｗ１
＋Ｗ２＋Ｙ１＋Ｙ２は０．５〜５０、Ｘ１＋Ｘ２＋Ｚ１
＋Ｚ２は０．５〜５０であり、Ｗ１＋Ｗ２＋Ｘ１＋Ｘ２
＋Ｙ１＋Ｙ２＋Ｚ１＋Ｚ２は１〜１００である。）で表
されるアセチレングリコールのエチレンオキサイド／プ
ロピレンオキサイドブロック型付加物及び下記一般式
（２） 【００１３】 【化４】 （式中、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ｄは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｈ であり、Ｅは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）n−Ｈ であり、ｍ及びｎはそれぞれ０又は０．５〜５０の正数
であり、ｍ＋ｎは１〜１００である。）で表されるアセ
チレングリコールのエチレンオキサイド／プロピレンオ
キサイドランダム型付加物から選ばれる１種又は２種以
上 ３０〜８０重量％ （Ｂ）下記一般式（３） Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３） （式中、Ｒ5は炭素数２０以下のアルキル基を示し、ａ
は１〜２０の正数、ｂ、ｃ、ｄは０又は１〜２０の正数
である。）で表されるＨＬＢが８〜１９のポリオキシア
ルキレンアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以
上 ２０〜７０重量
％ を含有し、その０．１重量％水溶液の滴下３０秒後の接
触角が４０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張
力が５０ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする水溶性界
面活性剤組成物を提供する。 【００１４】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の水溶性界面活性剤組成物の成分（Ａ）は、上述
したように、下記一般式（１）及び（２）で示されるア
セチレングリコールのアルキレンオキサイド付加物から
選ばれる１種又は２種以上のアセチレングリコール類で
ある。 【００１５】 【化５】（式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ａは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W1−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X1−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y1−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z1−Ｈ であり、Ｂは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W2−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X2−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y2−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z2−Ｈ であり、Ｗ１，Ｗ２，Ｘ１，Ｘ２，Ｙ１，Ｙ２，Ｚ１，
Ｚ２はそれぞれ０又は０．５〜２５の正数であり、Ｗ１
＋Ｗ２＋Ｙ１＋Ｙ２は０．５〜５０、Ｘ１＋Ｘ２＋Ｚ１
＋Ｚ２は０．５〜５０であり、Ｗ１＋Ｗ２＋Ｘ１＋Ｘ２
＋Ｙ１＋Ｙ２＋Ｚ１＋Ｚ２は１〜１００、好ましくは１
０〜８５である。）で表されるアセチレングリコールの
エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドブロック型
付加物。 【００１６】 【化６】 （式中、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ｄは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｈ であり、Ｅは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）n−Ｈ であり、ｍ及びｎはそれぞれ０又は０．５〜５０の正数
であり、ｍ＋ｎは１〜１００、好ましくは５〜８５であ
る。）で表されるアセチレングリコールのエチレンオキ
シド／プロピレンオキシドランダム型付加物。 【００１７】上記式（１）のアセチレングリコールのア
ルキレンオキサイド付加物としては、具体的に、例え
ば、 ２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，
８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレン
オキサイド付加モル数１０，プロピレンオキサイド付加
モル数４０）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モル、Ｘ１＝８
モル、Ｘ２＝８モル、Ｙ１＝３モル、Ｙ２＝３モル、Ｚ
１＝１２モル、Ｚ２＝１２モル） ５，８−ジメチル−６−ドデシン−５，８−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル数２０）
（Ｗ１＝７モル、Ｗ２＝７モル、Ｘ１＝１０モル、Ｘ２
＝１０モル、Ｙ１＝３モル、Ｙ２＝３モル、Ｚ１＝０モ
ル、Ｚ２＝０モル） ２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，
８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレン
オキサイド付加モル数４０，プロピレンオキサイド付加
モル数１０）（Ｗ１＝２０モル、Ｗ２＝２０モル、Ｘ１
＝５モル、Ｘ２＝５モル、Ｙ１＝０モル、Ｙ２＝０モ
ル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） ５，８−ジメチル−６−ドデシン−５，８−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル数２０）
（Ｗ１＝０モル、Ｗ２＝０モル、Ｘ１＝１０モル、Ｘ２
＝１０モル、Ｙ１＝１０モル、Ｙ２＝１０モル、Ｚ１＝
０モル、Ｚ２＝０モル） ２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキ
サイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル
数１０）（Ｗ１＝３モル、Ｗ２＝３モル、Ｘ１＝１モ
ル、Ｘ２＝１モル、Ｙ１＝７モル、Ｙ２＝７モル、Ｚ１
＝４モル、Ｚ２＝４モル） ４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−ジオールのア
ルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加モ
ル数３０，プロピレンオキサイド付加モル数６）（Ｗ１
＝７モル、Ｗ２＝７モル、Ｘ１＝３モル、Ｘ２＝３モ
ル、Ｙ１＝８モル、Ｙ２＝８モル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２
＝０モル） ２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキ
サイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル
数１０）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、Ｘ１＝５
モル、Ｘ２＝５モル、Ｙ１＝０モル、Ｙ２＝０モル、Ｚ
１＝０モル、Ｚ２＝０モル） ４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−ジオールのア
ルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加モ
ル数３０，プロピレンオキサイド付加モル数６）（Ｗ１
＝０モル、Ｗ２＝０モル、Ｘ１＝１モル、Ｘ２＝１モ
ル、Ｙ１＝１５モル、Ｙ２＝１５モル、Ｚ１＝２モル、
Ｚ２＝２モル） ２，３，６，７−テトラメチル−４−オクチン−３，６
−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオ
キサイド付加モル数８，プロピレンオキサイド付加モル
数４）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モル、Ｘ１＝１モル、
Ｘ２＝１モル、Ｙ１＝２モル、Ｙ２＝２モル、Ｚ１＝１
モル、Ｚ２＝１モル） ３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数２４，プロピレンオキサイド付加モル数１８）
（Ｗ１＝５モル、Ｗ２＝５モル、Ｘ１＝９モル、Ｘ２＝
９モル、Ｙ１＝７モル、Ｙ２＝７モル、Ｚ１＝０モル、
Ｚ２＝０モル） ３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数３６，プロピレンオキサイド付加モル数２６）
（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、Ｘ１＝５モル、Ｘ
２＝５モル、Ｙ１＝８モル、Ｙ２＝８モル、Ｚ１＝８モ
ル、Ｚ２＝８モル） ２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数４４，プロピレンオキサイド付加モル数４０）
（Ｗ１＝８モル、Ｗ２＝８モル、Ｘ１＝４モル、Ｘ２＝
４モル、Ｙ１＝１４モル、Ｙ２＝１４モル、Ｚ１＝１６
モル、Ｚ２＝１６モル） のアルキレンオキサイド付加物などが挙げることができ
る。 【００１８】上記式（２）のアセチレングリコールのア
ルキレンオキサイド付加物としては、具体的に、例え
ば、 ２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，
８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２０
モル，ｎ＝２０モル，ｍ＋ｎ＝４０モル）（エチレンオ
キサイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド付加モ
ル数２０）５，８−ジメチル−６−ドデシン−５，８−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝１２モ
ル，ｎ＝８モル，ｍ＋ｎ＝２０モル）（エチレンオキサ
イド付加モル数１０，プロピレンオキサイド付加モル数
１０） ２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝１３モ
ル，ｎ＝１７モル，ｍ＋ｎ＝３０モル）（エチレンオキ
サイド付加モル数１５，プロピレンオキサイド付加モル
数１５） ４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−ジオールのア
ルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２７モル，ｎ＝２７モ
ル，ｍ＋ｎ＝５４モル）（エチレンオキサイド付加モル
数２７，プロピレンオキサイド付加モル数２７） ２，３，６，７−テトラメチル−４−オクチン−３，６
−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２．５
モル，ｎ＝２．５モル，ｍ＋ｎ＝５モル）（エチレンオ
キサイド付加モル数２．５，プロピレンオキサイド付加
モル数２．５） ３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２０モル，ｎ＝２２
モル，ｍ＋ｎ＝４２モル）（エチレンオキサイド付加モ
ル数２１，プロピレンオキサイド付加モル数２１） ３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２７モル，ｎ＝３５
モル，ｍ＋ｎ＝６２モル）（エチレンオキサイド付加モ
ル数３１，プロピレンオキサイド付加モル数３１） ２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（ｍ＝４２モル，ｎ＝４２
モル，ｍ＋ｎ＝８４モル）（エチレンオキサイド付加モ
ル数４２，プロピレンオキサイド付加モル数４２） を挙げることができる。 【００１９】成分（Ａ）中のアルキレンオキサイド単位
の付加モル総数が１００モルを超えた場合、静的及び動
的表面張力が大きくなり、濡れ剤としての効果がなくな
る。また、エチレンオキサイドの付加モル数が５０モル
を超えた場合、水溶性はアップするものの消泡性が低下
し、インキ配合時に吐出不良などの問題が発生するし、
０．５モル未満では溶解性が低下し、紙コート剤などに
配合した際にハジキの原因となる。一方、プロピレンオ
キサイドの付加モル数が５０モルを超えた場合、消泡性
はアップするものの溶解性が低下し凝集物が発生する
し、０．５モル未満では、分散性及び消泡性が低下す
る。 【００２０】これらのアセチレングリコールのアルキレ
ンオキサイド付加物類［成分（Ａ）］は、その１種を単
独で又は２種以上を混合して使用することができ、本発
明の界面活性剤組成物を調整する際に用いられる量は、
３０〜８０重量％であり、好ましくは４０〜７０重量％
である。８０重量％を超えると水への溶解性が悪くな
り、配合した際に凝集物が発生し、表面張力低下効果が
得られず、ハジキが発生したり低温放置安定性が著しく
低下し配合困難になる場合が生じ、３０重量％未満だと
動的表面張力が上昇し、高速印刷時のハジキ発生の原因
になるおそれがある。 【００２１】成分（Ａ）のアセチレングリコールのアル
キレンオキサイド付加物類に配合する成分（Ｂ）のポリ
オキシアルキレンアルキルエーテルは、下記一般式
（３） Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３） （式中、Ｒ5は炭素数２０以下のアルキル基を示し、ａ
は１〜２０の正数、ｂ、ｃ、ｄはそれぞれ０又は１〜２
０の正数である。）で表されるものである。 【００２２】この場合、Ｒ5は好ましくは炭素数５〜１
５のアルキル基、更に好ましくは１０〜１５のアルキル
基であり、またａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは５〜３５、特に５〜３
０であることが好ましい。 【００２３】式（３）のポリオキシアルキレンアルキル
エーテルとしては、式（３）に入るポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテルであればいずれのものでもよいが、
具体的には、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）
2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4
Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、Ｃ
12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ、（但し、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝
４） Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ、（但し、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝
４） Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6
Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）6Ｈ、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ6Ｏ）
2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ
6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）Ｃ
ＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）
11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、
ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ
6Ｏ）3.5Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ6Ｏ）3.5Ｈ、Ｃ14Ｈ29Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）14
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2Ｈ、Ｃ11Ｈ23Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8Ｈ、 Ｃ10Ｈ21Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）11Ｈ Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）15Ｈ Ｃ33Ｈ67Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）15Ｈ などを挙げることができ、１種又は２種以上を混合して
使用することができる。 【００２４】なお、成分（Ｂ）のアルキル基の炭素数が
２０を超えると、分子量が大きくなるため、動的表面張
力が大きくなり、ハジキの原因となる。また、これら成
分（Ｂ）のＨＬＢは８〜１９、特に１０〜１６であるこ
とが好ましく、ＨＬＢが８未満では、疎水性が増し、水
への溶解度が低下し、十分な水溶性が得られなくなる
し、１９を超えた場合は、動的表面張力が大きいため、
インキ吸収不良による滲みの原因になる。 【００２５】本発明の界面活性剤組成物を調製する際に
用いられる成分（Ｂ）の量は、２０〜７０重量％であ
り、好ましくは３０〜６０重量％である。２０重量％未
満だと成分（Ａ）のアセチレングリコール類の十分な可
溶化が行われず、水溶性が低下し、配合した際に凝集物
が発生したり、インキの吸収性にバラツキが発生するお
それがあり、７０重量％を超えると配合時の泡立ちが多
くなり、顔料分散時に泡が発生しピンホールやムラなど
の塗工不良が発生するおそれがある。 【００２６】本発明では、上記（Ａ），（Ｂ）成分の合
計が１００重量％になるように用いるのが好ましいが、
更に第三成分である成分（Ｃ）としてイオン交換水、或
いはエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−
プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、グリセリ
ンなどの水溶性有機溶剤を併用しても良く、本界面活性
剤組成物の特性を損なわない限り、０〜２５重量％、好
ましくは１０〜２０重量％の量で用いることができる。 【００２７】本発明の界面活性剤組成物は、上記各成分
をプロペラ式攪拌機などの公知の混合調整方法によって
混合することによって得られる。また、常温にて固体の
成分については、必要により加温して混合するものであ
る。 【００２８】ここで、得られた水溶性界面活性剤組成物
は、その０．１重量％水溶液の接触角が４０度以下、好
ましくは１０〜４０度、更に好ましくは２０〜３７度、
更に動的表面張力が５０ｍＮ／ｍ以下、好ましくは１０
〜５０ｍＮ／ｍ、更に好ましくは２０〜４６ｍＮ／ｍで
あることが必要である。 【００２９】なお、接触角は接触角計ＣＡ−Ｄ型（協和
界面科学社製）を用いて０．１重量％水溶液の滴下３０
秒後の値を測定したものであり、動的表面張力はバブル
プレッシャー型動的表面張力計クルスＢＰ−２（ＫＲＵ
ＳＳ社製）を用いて０．１重量％水溶液の１Ｈｚ及び１
０Ｈｚの値を測定したものである。０．１重量％界面活
性剤組成物水溶液の滴下３０秒後の接触角が４０度を超
えると、記録材料用組成物に配合した際、インキの吸収
性が悪くなるためインキの滲みが発生するし、同じく
０．１重量％水溶液の１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面
張力が５０ｍＮ／ｍを超えると、プリンターなどの印刷
機で印刷などを行った際、ハジキや浸透力不足による滲
みが発生する。 【００３０】本発明の水溶性界面活性剤組成物は、イン
キや紙コート剤などに配合した場合、動的表面張力が低
いため優れた濡れ性、浸透性、消泡性及び分散性を発揮
し、高速印刷及び高速塗工にも対応でき、更に近年の環
境問題にも適合した水溶性界面活性剤組成物となる。 【００３１】本発明の界面活性剤組成物を用いてインキ
を製造したり、紙コート剤の水性濡れ剤として使用する
場合、インキ全量又は紙コート剤全量に対して好ましく
は、０．０５〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜
５重量％の添加量で使用することが望ましい。 【００３２】 【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、例中の部及び％はそれぞれ重量部
と重量％を示す。 【００３３】［実施例１］５０℃に加温した２，４，
７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール
のアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付
加モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル数１０）
（Ｗ１＝３モル，Ｗ２＝３モル，Ｘ１＝１モル，Ｘ２＝
１モル，Ｙ１＝７モル，Ｙ２＝７モル，Ｚ１＝４モル，
Ｚ２＝４モル）５５部をプロペラ式攪拌機付容器に投入
後、攪拌しながらポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ル（ノイゲンＥＴ−１１６Ｂ、第一工業製薬社製商品
名）４５部を徐々に投入混合し、２時間連続攪拌後、室
温まで冷却した。冷却後、２００メッシュ濾布にて濾過
し、界面活性剤組成物（以下、これをＭ−１という）を
得た。 【００３４】更に、組成物Ｍ−１の０．１部をイオン交
換水１００部に加え、マグネチックスタラーにて攪拌
し、０．１％水溶液とし、これを用いて水溶液の外観、
接触角、動的表面張力、静的表面張力を測定した。その
結果を表２に示す。 【００３５】また、この界面活性剤組成物を用いて下記
の配合処方によりインキ及び紙コート剤を作成し、イン
キ配合物の場合は印字濃度、ドット径、印字解像度、イ
ンキ吸収性を測定し、その結果を表３に、紙コート剤の
場合は、ハジキ、起泡性を測定し、その結果を同じく表
３に示した。 【００３６】（インキ配合）染料（ダイレクトブラック
１９）５部をイオン交換水７０部にプロペラ式攪拌機で
攪拌しながら徐々に添加した後、界面活性剤組成物Ｍ−
１を１部、ポリエチレングリコールを１０部、グリセリ
ンを１５部添加し、１時間攪拌した後、インキ組成物
（以下、これをイ−１という）を得た。 【００３７】（紙コート剤配合）紙コート剤用エマルジ
ョン（日信化学社製、商品名ビニブラン２７５０）１０
０部に対し界面活性剤組成物Ｍ−１を１部添加し、プロ
ペラ式攪拌機で３０分攪拌した後、紙コート剤配合物
（以下、これをコ−１という）を得た。なお、各特性の
測定は下記のようにして行った。 【００３８】（界面活性剤組成物水溶液の評価） １）水溶液の外観 上記水溶液の外観及び不溶解物の有無の確認を行った。 ○：水溶液が透明で、不溶解物が認められない。 △：水溶液が白濁しているが、不溶解物は認められな
い。 ×：一部不溶解物が認められる。 ××：ほとんど溶解せず。 ２）接触角 界面活性剤組成物の０．１％水溶液を、協和界面科学社
製接触角計ＣＡ−Ｄ型を用いて、滴下３０秒後の接触角
を測定した。 ３）動的表面張力 ＫＲＵＳＳ社製バブルプレッシャー型動的表面張力計ク
ルスＢＰ−２を用いて、界面活性剤組成物の０．１％水
溶液の１Ｈｚ及び１０Ｈｚの動的表面張力を測定した。 ４）静的表面張力 界面活性剤組成物の０．１％水溶液を協和界面科学社製
表面張力計ＥＳＢ−Ｖ型を用いて、静的な表面張力を測
定した。 【００３９】（インキ配合物評価） １）印字濃度 キャノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊで黒インキを用いて
印字したドットに関し、サクラマイクロデンシトメータ
ーＰＤＭ−５型（サクラ精機社製）でドット濃度を測定
した。 ２）ドット径 キャノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊで黒インキを用いて
印字し、１００倍に拡大し、ドット径を測定した。 ３）印字画像の解像度 キャノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊでブラック（Ｂ）、
マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、イエロー（Ｙ）をベタ
印刷し、マクベス濃度計ＲＤ−９１８（マクベス社製）
で測定した。 ４）インク吸収性 キャノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊでブラック、マゼン
タ、シアン、イエローを同時に同一場所に噴射し、１秒
後に紙押さえ板でこすり、インクによる汚れを測定し
た。 ○：白色部分の汚れのないもの △：微かに汚れるもの ×：汚れがひどいもの 【００４０】（紙コート剤の評価） １）ハジキ 日商グラビア社製印刷適正試験機（ＧＲＡＶＯ−ＰＲＯ
ＯＦ）にて、紙コート剤を５０ｍ／分の塗工速度で無サ
イズ紙に塗工し、塗工面のハジキなどの状態を目視にて
確認した。 ○：ハジキ及びピンホールが認められない △：一部ハジキ及びピンホールが認められる ×：ハジキ及びピンホールが多く認められる ２）起泡性 紙コート剤をコート剤／水＝１／２の比率で希釈し、サ
ンプルとした。このサンプル２０ｍｌを１００ｍｌメス
シリンダーに入れ、１８０回往復／分のシェーカーで１
分間振とうし、振とう終了直後及び５分後の泡のｍｌ数
を測定した。 【００４１】［実施例２〜７、比較例１〜１０］実施例
１と同様にして表１に示される配合物の種類及び配合量
（％）で攪拌混合し、界面活性剤組成物（Ｍ−２〜Ｍ−
１７）を得た。この場合、固体のものについては、５０
℃に加温し、成分を混合した。なお、実施例１について
は、配合物の配合量を％で再記した。 【００４２】実施例１と同様にして０．１％水溶液を作
り、同様にして水溶液の評価を行って、その結果を表２
に示し、更に、実施例１と同様にしてインキ及び紙コー
ト剤を作成し、同様にしてインキ配合物及び紙コート剤
の評価を行って、その結果を表３に示した。この場合、
表３において、インキ配合Ｎｏ．イ−２〜イ−１７及び
紙コート剤Ｎｏ．コ−２〜コ−１７は、それぞれ界面活
性剤組成物Ｍ−２〜Ｍ−１７を用いた場合に対応する。 【００４３】［比較例１１］界面活性剤組成物として、
市販品：ダプロＷ−７７（エレメンティス・ジャパン社
製商品名、サクシネート系界面活性剤）を用いて、実施
例１と同様の評価を行った。なお、表３において、イン
キ配合Ｎｏ．イ−１８及び紙コート剤Ｎｏ．コ−１８
は、それぞれこの市販品の界面活性剤を用いた場合に対
応する。 【００４４】 【表１】 【００４５】[成分（Ａ）] Ａ−１：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド
付加モル数１０）（Ｗ１＝３モル、Ｗ２＝３モル、Ｘ１
＝１モル、Ｘ２＝１、Ｙ１＝７モル、Ｙ２＝７モル、Ｚ
１＝４モル、Ｚ２＝４モル） Ａ−２：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジ
オールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサ
イド付加モル数３６，プロピレンオキサイド付加モル数
２６）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、Ｘ１＝５モ
ル、Ｘ２＝５、Ｙ１＝８モル、Ｙ２＝８モル、Ｚ１＝８
モル、Ｚ２＝８モル） Ａ−３：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（エチレンオキサイド付加モル数１０，プロピレンオキ
サイド付加モル数４０）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モ
ル、Ｘ１＝８モル、Ｘ２＝８、Ｙ１＝３モル、Ｙ２＝３
モル、Ｚ１＝１２モル、Ｚ２＝１２モル） Ａ−４：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝
１３モル、ｎ＝１７モル、ｍ＋ｎ＝３０モル）（エチレ
ンオキサイド付加モル数１５，プロピレンオキサイド付
加モル数１５） Ａ−５：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（ｍ＝２０モル、ｎ＝２０モル、ｍ＋ｎ＝４０モル）
（エチレンオキサイド付加モル数２０，プロピレンオキ
サイド付加モル数２０） Ａ−６：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数６０，プロピレンオキサイド
付加モル数２０）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、
Ｘ１＝８モル、Ｘ２＝８、Ｙ１＝２０モル、Ｙ２＝２０
モル、Ｚ１＝２モル、Ｚ２＝２モル） Ａ−７：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジ
オールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサ
イド付加モル数１４，プロピレンオキサイド付加モル数
６４）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モル、Ｘ１＝３２モ
ル、Ｘ２＝３２、Ｙ１＝５モル、Ｙ２＝５モル、Ｚ１＝
０モル、Ｚ２＝２モル） Ａ−８：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（エチレンオキサイド付加モル数６０，プロピレンオキ
サイド付加モル数５０）（Ｗ１＝３０モル、Ｗ２＝３０
モル、Ｘ１＝２５モル、Ｘ２＝２５、Ｙ１＝０モル、Ｙ
２＝０モル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） Ａ−９：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数８０，プロピレンオキサイド
付加モル数０）（Ｗ１＝４０モル、Ｗ２＝４０モル、Ｘ
１＝０モル、Ｘ２＝０、Ｙ１＝０モル、Ｙ２＝０モル、
Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） Ａ−１０：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝６０モ
ル、ｎ＝５０モル、ｍ＋ｎ＝１１０モル）（エチレンオ
キサイド付加モル数５５，プロピレンオキサイド付加モ
ル数５５） Ａ−１１：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン
−４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ
＝１０モル、ｎ＝６０モル、ｍ＋ｎ＝７０モル）（エチ
レンオキサイド付加モル数３５，プロピレンオキサイド
付加モル数３５） 【００４６】[成分（Ｂ）] ＮＰ−１：ノイゲンＥＴ−１１６Ｂ（第一工業製薬社製
商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＨ、Ｒ：炭素
数１２、１４のアルキル、ａ＝７、ｂ＝４．５、ＨＬＢ
１２．０） ＮＰ−２：ノイゲンＤＬ−０４１５（第一工業製薬社製
商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
C（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ、Ｒ：炭素数１２、１３のアルキル、
ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝４、ＨＬＢ１５．０） ＮＰ−３：ノイゲンＥＴ−１０６Ａ（第一工業製薬社製
商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＨ、Ｒ：炭素
数１２、１４のアルキル、ａ＝５、ｂ＝３．５、ＨＬＢ
１０．９） ＮＰ−４：エマルゲン１１０８（花王社製商品名、ＲＯ
（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、Ｒ：炭素数１１のアルキル、ａ＝
８、ＨＬＢ１３．４） ＮＰ−５：ラミゲンＥＴ−７０（第一工業製薬社製商品
名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、Ｒ：炭素数１２〜３３のア
ルキル、ａ＝１５、ＨＬＢ１４．０） ＮＰ−６：ノイゲンＹＸ−４００（第一工業製薬社製商
品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、Ｒ：炭素数１２のアルキ
ル、ａ＝４０、ＨＬＢ１８．１） ＮＰ−７：ノイゲンＤＨ−０３００（第一工業製薬社製
商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、Ｒ：炭素数１４のアル
キル、ａ＝２、ＨＬＢ４．０） ＮＰ−８：ノイゲンＥＡ−１６０（第一工業製薬社製商
品名、Ｃ9Ｈ19Ｃ6Ｈ4Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、ａ＝１６．
８、ＨＬＢ１５．４） 【００４７】 【表２】 【００４８】市販品：ダプロＷ−７７（エレメンティス
・ジャパン社製商品名、サクシネート系界面活性剤） 【００４９】 【表３】【００５０】 【発明の効果】本発明の水溶性界面活性剤組成物は、滴
下直後の接触角が低く、動的表面張力も低いため、イン
クなどに添加した際、基材への濡れ性、浸透性、消泡性
及び分散性を与え、しかも環境問題にも適合した優れた
界面活性剤組成物である。この特性により、本発明の水
溶性界面活性剤は実用的に極めて有利である。
組成物に関するものである。 【０００２】 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
パソコンなどのＯＡ機器用プリンターは、低価格化、印
字品質、信頼性の向上により、オフィスや家庭で急速な
普及をみせている。それに伴ってインキの需要も一般家
庭用からインダストリーユースまで拡大しつつあるが、
その一方でプリントの品位、彩度、外観、画像、保存安
定性を更に良くするために、従来の染料インクから顔料
インクなどの、より高度な特性を持つインクが要求され
るようになってきており、インキの種類も増加しつつあ
る。 【０００３】また、印刷業界や製紙業界においても、近
年の環境問題などから水性化が進みつつある。しかし、
水系の場合、乾燥スピードが遅いため、溶剤系より生産
スピードが遅くなることから、常に生産性向上に伴う高
速化への対応が余儀なくされており、高速印刷や高速塗
工に対応したインキや紙コート剤の性能向上が要求され
ている。 【０００４】このような背景から、インキや水性塗料業
界においては、基材に対する湿潤化、浸透性及び分散性
付与のため優れた表面張力低下能を付与する界面活性剤
を必要としている。界面活性剤を選択する場合、系が静
的状態にある時には静的表面張力が優れていることが、
また前述の生産性向上による印刷スピードアップの必要
性からの高速度使用時には動的表面張力の指標が重要に
なっている。 【０００５】従来、アセチレングリコール及びそのエチ
レンオキサイド付加物は、静的表面張力と動的表面張力
の低下能とのバランスがとれており、従来の非イオン及
び陰イオン性界面活性剤のマイナス点をほとんど有して
いないことが知られている。しかも消泡性も有するた
め、インキ、塗料用湿潤剤、分散助剤などとして有用で
あるが、近年のインダストリーユースまでの用途の拡大
に伴い、従来のアセチレングリコールのエチレンオキサ
イド付加物では、消泡性や分散性が着色剤の種類によっ
ては、不充分であったり、更に高速印刷の吐出安定性に
は不充分であったりすることから、より高度な消泡性、
分散性のあるアセチレングリコール系界面活性剤が望ま
れていた。 【０００６】またその一方で、アセチレングリコール系
界面活性剤は、水への溶解性が低い、或いは常温で固体
などの問題点を有するため使用時に不便であり、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテルなどの界面活性剤
を可溶化剤として併用し、水性インキや紙コート剤など
に添加した際の自己乳化性を付与することを余儀なくさ
れていた。 【０００７】そして、近年の環境問題から、ＰＲＴＲ対
象物質、環境ホルモン含有物質の使用が危惧されてお
り、法的な規制が厳しくなりつつあるが、このような情
勢の中、環境対応した界面活性剤の要求が多くなり、各
社からポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルの代
替品が提供されている。 【０００８】しかし、これら代替品は、静的な表面張力
は同じであっても、動的表面張力に大きく影響するもの
や接触角が高くなるものが存在し、アセチレングリコー
ル系界面活性剤の可溶化剤として配合した時、必ずしも
従来品と同じような性能が得られなかった。 【０００９】本発明は、上記事情を改善するためになさ
れたもので、低い動的表面張力を有するため、優れた濡
れ性、浸透性、消泡性、分散性を発揮し、高速印刷にも
対応でき、更に水への溶解性や環境問題にも配慮した水
溶性界面活性剤組成物を提供することを目的とする。 【００１０】 【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、前記の課題を解決するため鋭意検討を行っ
た結果、下記アセチレングリコールのアルキレンオキサ
イド付加物と特定ＨＬＢの範囲にあるポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル等の配合物を用いることにより、
インキや紙コート剤などの添加剤として使用した場合
に、低い動的表面張力による優れた濡れ性、浸透性、消
泡性及び分散性を有し、しかも環境問題にも適合するた
め、上述した従来の問題点を解決し得ることを知見し、
本発明をなすに至った。 【００１１】即ち、本発明は、（Ａ）下記一般式(１) 【００１２】 【化３】 （式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ａは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W1−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X1−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y1−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z1−Ｈ であり、Ｂは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W2−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X2−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y2−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z2−Ｈ であり、Ｗ１，Ｗ２，Ｘ１，Ｘ２，Ｙ１，Ｙ２，Ｚ１，
Ｚ２はそれぞれ０又は０．５〜２５の正数であり、Ｗ１
＋Ｗ２＋Ｙ１＋Ｙ２は０．５〜５０、Ｘ１＋Ｘ２＋Ｚ１
＋Ｚ２は０．５〜５０であり、Ｗ１＋Ｗ２＋Ｘ１＋Ｘ２
＋Ｙ１＋Ｙ２＋Ｚ１＋Ｚ２は１〜１００である。）で表
されるアセチレングリコールのエチレンオキサイド／プ
ロピレンオキサイドブロック型付加物及び下記一般式
（２） 【００１３】 【化４】 （式中、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ｄは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｈ であり、Ｅは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）n−Ｈ であり、ｍ及びｎはそれぞれ０又は０．５〜５０の正数
であり、ｍ＋ｎは１〜１００である。）で表されるアセ
チレングリコールのエチレンオキサイド／プロピレンオ
キサイドランダム型付加物から選ばれる１種又は２種以
上 ３０〜８０重量％ （Ｂ）下記一般式（３） Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３） （式中、Ｒ5は炭素数２０以下のアルキル基を示し、ａ
は１〜２０の正数、ｂ、ｃ、ｄは０又は１〜２０の正数
である。）で表されるＨＬＢが８〜１９のポリオキシア
ルキレンアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以
上 ２０〜７０重量
％ を含有し、その０．１重量％水溶液の滴下３０秒後の接
触角が４０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張
力が５０ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする水溶性界
面活性剤組成物を提供する。 【００１４】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の水溶性界面活性剤組成物の成分（Ａ）は、上述
したように、下記一般式（１）及び（２）で示されるア
セチレングリコールのアルキレンオキサイド付加物から
選ばれる１種又は２種以上のアセチレングリコール類で
ある。 【００１５】 【化５】（式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ａは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W1−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X1−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y1−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z1−Ｈ であり、Ｂは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W2−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X2−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y2−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z2−Ｈ であり、Ｗ１，Ｗ２，Ｘ１，Ｘ２，Ｙ１，Ｙ２，Ｚ１，
Ｚ２はそれぞれ０又は０．５〜２５の正数であり、Ｗ１
＋Ｗ２＋Ｙ１＋Ｙ２は０．５〜５０、Ｘ１＋Ｘ２＋Ｚ１
＋Ｚ２は０．５〜５０であり、Ｗ１＋Ｗ２＋Ｘ１＋Ｘ２
＋Ｙ１＋Ｙ２＋Ｚ１＋Ｚ２は１〜１００、好ましくは１
０〜８５である。）で表されるアセチレングリコールの
エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドブロック型
付加物。 【００１６】 【化６】 （式中、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ｄは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｈ であり、Ｅは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）n−Ｈ であり、ｍ及びｎはそれぞれ０又は０．５〜５０の正数
であり、ｍ＋ｎは１〜１００、好ましくは５〜８５であ
る。）で表されるアセチレングリコールのエチレンオキ
シド／プロピレンオキシドランダム型付加物。 【００１７】上記式（１）のアセチレングリコールのア
ルキレンオキサイド付加物としては、具体的に、例え
ば、 ２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，
８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレン
オキサイド付加モル数１０，プロピレンオキサイド付加
モル数４０）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モル、Ｘ１＝８
モル、Ｘ２＝８モル、Ｙ１＝３モル、Ｙ２＝３モル、Ｚ
１＝１２モル、Ｚ２＝１２モル） ５，８−ジメチル−６−ドデシン−５，８−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル数２０）
（Ｗ１＝７モル、Ｗ２＝７モル、Ｘ１＝１０モル、Ｘ２
＝１０モル、Ｙ１＝３モル、Ｙ２＝３モル、Ｚ１＝０モ
ル、Ｚ２＝０モル） ２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，
８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレン
オキサイド付加モル数４０，プロピレンオキサイド付加
モル数１０）（Ｗ１＝２０モル、Ｗ２＝２０モル、Ｘ１
＝５モル、Ｘ２＝５モル、Ｙ１＝０モル、Ｙ２＝０モ
ル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） ５，８−ジメチル−６−ドデシン−５，８−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル数２０）
（Ｗ１＝０モル、Ｗ２＝０モル、Ｘ１＝１０モル、Ｘ２
＝１０モル、Ｙ１＝１０モル、Ｙ２＝１０モル、Ｚ１＝
０モル、Ｚ２＝０モル） ２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキ
サイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル
数１０）（Ｗ１＝３モル、Ｗ２＝３モル、Ｘ１＝１モ
ル、Ｘ２＝１モル、Ｙ１＝７モル、Ｙ２＝７モル、Ｚ１
＝４モル、Ｚ２＝４モル） ４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−ジオールのア
ルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加モ
ル数３０，プロピレンオキサイド付加モル数６）（Ｗ１
＝７モル、Ｗ２＝７モル、Ｘ１＝３モル、Ｘ２＝３モ
ル、Ｙ１＝８モル、Ｙ２＝８モル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２
＝０モル） ２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキ
サイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル
数１０）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、Ｘ１＝５
モル、Ｘ２＝５モル、Ｙ１＝０モル、Ｙ２＝０モル、Ｚ
１＝０モル、Ｚ２＝０モル） ４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−ジオールのア
ルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加モ
ル数３０，プロピレンオキサイド付加モル数６）（Ｗ１
＝０モル、Ｗ２＝０モル、Ｘ１＝１モル、Ｘ２＝１モ
ル、Ｙ１＝１５モル、Ｙ２＝１５モル、Ｚ１＝２モル、
Ｚ２＝２モル） ２，３，６，７−テトラメチル−４−オクチン−３，６
−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオ
キサイド付加モル数８，プロピレンオキサイド付加モル
数４）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モル、Ｘ１＝１モル、
Ｘ２＝１モル、Ｙ１＝２モル、Ｙ２＝２モル、Ｚ１＝１
モル、Ｚ２＝１モル） ３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数２４，プロピレンオキサイド付加モル数１８）
（Ｗ１＝５モル、Ｗ２＝５モル、Ｘ１＝９モル、Ｘ２＝
９モル、Ｙ１＝７モル、Ｙ２＝７モル、Ｚ１＝０モル、
Ｚ２＝０モル） ３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数３６，プロピレンオキサイド付加モル数２６）
（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、Ｘ１＝５モル、Ｘ
２＝５モル、Ｙ１＝８モル、Ｙ２＝８モル、Ｚ１＝８モ
ル、Ｚ２＝８モル） ２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付加
モル数４４，プロピレンオキサイド付加モル数４０）
（Ｗ１＝８モル、Ｗ２＝８モル、Ｘ１＝４モル、Ｘ２＝
４モル、Ｙ１＝１４モル、Ｙ２＝１４モル、Ｚ１＝１６
モル、Ｚ２＝１６モル） のアルキレンオキサイド付加物などが挙げることができ
る。 【００１８】上記式（２）のアセチレングリコールのア
ルキレンオキサイド付加物としては、具体的に、例え
ば、 ２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，
８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２０
モル，ｎ＝２０モル，ｍ＋ｎ＝４０モル）（エチレンオ
キサイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド付加モ
ル数２０）５，８−ジメチル−６−ドデシン−５，８−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝１２モ
ル，ｎ＝８モル，ｍ＋ｎ＝２０モル）（エチレンオキサ
イド付加モル数１０，プロピレンオキサイド付加モル数
１０） ２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝１３モ
ル，ｎ＝１７モル，ｍ＋ｎ＝３０モル）（エチレンオキ
サイド付加モル数１５，プロピレンオキサイド付加モル
数１５） ４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−ジオールのア
ルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２７モル，ｎ＝２７モ
ル，ｍ＋ｎ＝５４モル）（エチレンオキサイド付加モル
数２７，プロピレンオキサイド付加モル数２７） ２，３，６，７−テトラメチル−４−オクチン−３，６
−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２．５
モル，ｎ＝２．５モル，ｍ＋ｎ＝５モル）（エチレンオ
キサイド付加モル数２．５，プロピレンオキサイド付加
モル数２．５） ３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２０モル，ｎ＝２２
モル，ｍ＋ｎ＝４２モル）（エチレンオキサイド付加モ
ル数２１，プロピレンオキサイド付加モル数２１） ３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（ｍ＝２７モル，ｎ＝３５
モル，ｍ＋ｎ＝６２モル）（エチレンオキサイド付加モ
ル数３１，プロピレンオキサイド付加モル数３１） ２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオールの
アルキレンオキサイド付加物（ｍ＝４２モル，ｎ＝４２
モル，ｍ＋ｎ＝８４モル）（エチレンオキサイド付加モ
ル数４２，プロピレンオキサイド付加モル数４２） を挙げることができる。 【００１９】成分（Ａ）中のアルキレンオキサイド単位
の付加モル総数が１００モルを超えた場合、静的及び動
的表面張力が大きくなり、濡れ剤としての効果がなくな
る。また、エチレンオキサイドの付加モル数が５０モル
を超えた場合、水溶性はアップするものの消泡性が低下
し、インキ配合時に吐出不良などの問題が発生するし、
０．５モル未満では溶解性が低下し、紙コート剤などに
配合した際にハジキの原因となる。一方、プロピレンオ
キサイドの付加モル数が５０モルを超えた場合、消泡性
はアップするものの溶解性が低下し凝集物が発生する
し、０．５モル未満では、分散性及び消泡性が低下す
る。 【００２０】これらのアセチレングリコールのアルキレ
ンオキサイド付加物類［成分（Ａ）］は、その１種を単
独で又は２種以上を混合して使用することができ、本発
明の界面活性剤組成物を調整する際に用いられる量は、
３０〜８０重量％であり、好ましくは４０〜７０重量％
である。８０重量％を超えると水への溶解性が悪くな
り、配合した際に凝集物が発生し、表面張力低下効果が
得られず、ハジキが発生したり低温放置安定性が著しく
低下し配合困難になる場合が生じ、３０重量％未満だと
動的表面張力が上昇し、高速印刷時のハジキ発生の原因
になるおそれがある。 【００２１】成分（Ａ）のアセチレングリコールのアル
キレンオキサイド付加物類に配合する成分（Ｂ）のポリ
オキシアルキレンアルキルエーテルは、下記一般式
（３） Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３） （式中、Ｒ5は炭素数２０以下のアルキル基を示し、ａ
は１〜２０の正数、ｂ、ｃ、ｄはそれぞれ０又は１〜２
０の正数である。）で表されるものである。 【００２２】この場合、Ｒ5は好ましくは炭素数５〜１
５のアルキル基、更に好ましくは１０〜１５のアルキル
基であり、またａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは５〜３５、特に５〜３
０であることが好ましい。 【００２３】式（３）のポリオキシアルキレンアルキル
エーテルとしては、式（３）に入るポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテルであればいずれのものでもよいが、
具体的には、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）
2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4
Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、Ｃ
12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ、（但し、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝
４） Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ、（但し、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝
４） Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6
Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）6Ｈ、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ6Ｏ）
2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ
6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）Ｃ
ＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）
11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、
ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ
6Ｏ）3.5Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ6Ｏ）3.5Ｈ、Ｃ14Ｈ29Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）14
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2Ｈ、Ｃ11Ｈ23Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8Ｈ、 Ｃ10Ｈ21Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）11Ｈ Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）15Ｈ Ｃ33Ｈ67Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）15Ｈ などを挙げることができ、１種又は２種以上を混合して
使用することができる。 【００２４】なお、成分（Ｂ）のアルキル基の炭素数が
２０を超えると、分子量が大きくなるため、動的表面張
力が大きくなり、ハジキの原因となる。また、これら成
分（Ｂ）のＨＬＢは８〜１９、特に１０〜１６であるこ
とが好ましく、ＨＬＢが８未満では、疎水性が増し、水
への溶解度が低下し、十分な水溶性が得られなくなる
し、１９を超えた場合は、動的表面張力が大きいため、
インキ吸収不良による滲みの原因になる。 【００２５】本発明の界面活性剤組成物を調製する際に
用いられる成分（Ｂ）の量は、２０〜７０重量％であ
り、好ましくは３０〜６０重量％である。２０重量％未
満だと成分（Ａ）のアセチレングリコール類の十分な可
溶化が行われず、水溶性が低下し、配合した際に凝集物
が発生したり、インキの吸収性にバラツキが発生するお
それがあり、７０重量％を超えると配合時の泡立ちが多
くなり、顔料分散時に泡が発生しピンホールやムラなど
の塗工不良が発生するおそれがある。 【００２６】本発明では、上記（Ａ），（Ｂ）成分の合
計が１００重量％になるように用いるのが好ましいが、
更に第三成分である成分（Ｃ）としてイオン交換水、或
いはエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−
プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、グリセリ
ンなどの水溶性有機溶剤を併用しても良く、本界面活性
剤組成物の特性を損なわない限り、０〜２５重量％、好
ましくは１０〜２０重量％の量で用いることができる。 【００２７】本発明の界面活性剤組成物は、上記各成分
をプロペラ式攪拌機などの公知の混合調整方法によって
混合することによって得られる。また、常温にて固体の
成分については、必要により加温して混合するものであ
る。 【００２８】ここで、得られた水溶性界面活性剤組成物
は、その０．１重量％水溶液の接触角が４０度以下、好
ましくは１０〜４０度、更に好ましくは２０〜３７度、
更に動的表面張力が５０ｍＮ／ｍ以下、好ましくは１０
〜５０ｍＮ／ｍ、更に好ましくは２０〜４６ｍＮ／ｍで
あることが必要である。 【００２９】なお、接触角は接触角計ＣＡ−Ｄ型（協和
界面科学社製）を用いて０．１重量％水溶液の滴下３０
秒後の値を測定したものであり、動的表面張力はバブル
プレッシャー型動的表面張力計クルスＢＰ−２（ＫＲＵ
ＳＳ社製）を用いて０．１重量％水溶液の１Ｈｚ及び１
０Ｈｚの値を測定したものである。０．１重量％界面活
性剤組成物水溶液の滴下３０秒後の接触角が４０度を超
えると、記録材料用組成物に配合した際、インキの吸収
性が悪くなるためインキの滲みが発生するし、同じく
０．１重量％水溶液の１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面
張力が５０ｍＮ／ｍを超えると、プリンターなどの印刷
機で印刷などを行った際、ハジキや浸透力不足による滲
みが発生する。 【００３０】本発明の水溶性界面活性剤組成物は、イン
キや紙コート剤などに配合した場合、動的表面張力が低
いため優れた濡れ性、浸透性、消泡性及び分散性を発揮
し、高速印刷及び高速塗工にも対応でき、更に近年の環
境問題にも適合した水溶性界面活性剤組成物となる。 【００３１】本発明の界面活性剤組成物を用いてインキ
を製造したり、紙コート剤の水性濡れ剤として使用する
場合、インキ全量又は紙コート剤全量に対して好ましく
は、０．０５〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜
５重量％の添加量で使用することが望ましい。 【００３２】 【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、例中の部及び％はそれぞれ重量部
と重量％を示す。 【００３３】［実施例１］５０℃に加温した２，４，
７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール
のアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサイド付
加モル数２０，プロピレンオキサイド付加モル数１０）
（Ｗ１＝３モル，Ｗ２＝３モル，Ｘ１＝１モル，Ｘ２＝
１モル，Ｙ１＝７モル，Ｙ２＝７モル，Ｚ１＝４モル，
Ｚ２＝４モル）５５部をプロペラ式攪拌機付容器に投入
後、攪拌しながらポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ル（ノイゲンＥＴ−１１６Ｂ、第一工業製薬社製商品
名）４５部を徐々に投入混合し、２時間連続攪拌後、室
温まで冷却した。冷却後、２００メッシュ濾布にて濾過
し、界面活性剤組成物（以下、これをＭ−１という）を
得た。 【００３４】更に、組成物Ｍ−１の０．１部をイオン交
換水１００部に加え、マグネチックスタラーにて攪拌
し、０．１％水溶液とし、これを用いて水溶液の外観、
接触角、動的表面張力、静的表面張力を測定した。その
結果を表２に示す。 【００３５】また、この界面活性剤組成物を用いて下記
の配合処方によりインキ及び紙コート剤を作成し、イン
キ配合物の場合は印字濃度、ドット径、印字解像度、イ
ンキ吸収性を測定し、その結果を表３に、紙コート剤の
場合は、ハジキ、起泡性を測定し、その結果を同じく表
３に示した。 【００３６】（インキ配合）染料（ダイレクトブラック
１９）５部をイオン交換水７０部にプロペラ式攪拌機で
攪拌しながら徐々に添加した後、界面活性剤組成物Ｍ−
１を１部、ポリエチレングリコールを１０部、グリセリ
ンを１５部添加し、１時間攪拌した後、インキ組成物
（以下、これをイ−１という）を得た。 【００３７】（紙コート剤配合）紙コート剤用エマルジ
ョン（日信化学社製、商品名ビニブラン２７５０）１０
０部に対し界面活性剤組成物Ｍ−１を１部添加し、プロ
ペラ式攪拌機で３０分攪拌した後、紙コート剤配合物
（以下、これをコ−１という）を得た。なお、各特性の
測定は下記のようにして行った。 【００３８】（界面活性剤組成物水溶液の評価） １）水溶液の外観 上記水溶液の外観及び不溶解物の有無の確認を行った。 ○：水溶液が透明で、不溶解物が認められない。 △：水溶液が白濁しているが、不溶解物は認められな
い。 ×：一部不溶解物が認められる。 ××：ほとんど溶解せず。 ２）接触角 界面活性剤組成物の０．１％水溶液を、協和界面科学社
製接触角計ＣＡ−Ｄ型を用いて、滴下３０秒後の接触角
を測定した。 ３）動的表面張力 ＫＲＵＳＳ社製バブルプレッシャー型動的表面張力計ク
ルスＢＰ−２を用いて、界面活性剤組成物の０．１％水
溶液の１Ｈｚ及び１０Ｈｚの動的表面張力を測定した。 ４）静的表面張力 界面活性剤組成物の０．１％水溶液を協和界面科学社製
表面張力計ＥＳＢ−Ｖ型を用いて、静的な表面張力を測
定した。 【００３９】（インキ配合物評価） １）印字濃度 キャノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊで黒インキを用いて
印字したドットに関し、サクラマイクロデンシトメータ
ーＰＤＭ−５型（サクラ精機社製）でドット濃度を測定
した。 ２）ドット径 キャノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊで黒インキを用いて
印字し、１００倍に拡大し、ドット径を測定した。 ３）印字画像の解像度 キャノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊでブラック（Ｂ）、
マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、イエロー（Ｙ）をベタ
印刷し、マクベス濃度計ＲＤ−９１８（マクベス社製）
で測定した。 ４）インク吸収性 キャノンプリンターＢＪＣ４５５Ｊでブラック、マゼン
タ、シアン、イエローを同時に同一場所に噴射し、１秒
後に紙押さえ板でこすり、インクによる汚れを測定し
た。 ○：白色部分の汚れのないもの △：微かに汚れるもの ×：汚れがひどいもの 【００４０】（紙コート剤の評価） １）ハジキ 日商グラビア社製印刷適正試験機（ＧＲＡＶＯ−ＰＲＯ
ＯＦ）にて、紙コート剤を５０ｍ／分の塗工速度で無サ
イズ紙に塗工し、塗工面のハジキなどの状態を目視にて
確認した。 ○：ハジキ及びピンホールが認められない △：一部ハジキ及びピンホールが認められる ×：ハジキ及びピンホールが多く認められる ２）起泡性 紙コート剤をコート剤／水＝１／２の比率で希釈し、サ
ンプルとした。このサンプル２０ｍｌを１００ｍｌメス
シリンダーに入れ、１８０回往復／分のシェーカーで１
分間振とうし、振とう終了直後及び５分後の泡のｍｌ数
を測定した。 【００４１】［実施例２〜７、比較例１〜１０］実施例
１と同様にして表１に示される配合物の種類及び配合量
（％）で攪拌混合し、界面活性剤組成物（Ｍ−２〜Ｍ−
１７）を得た。この場合、固体のものについては、５０
℃に加温し、成分を混合した。なお、実施例１について
は、配合物の配合量を％で再記した。 【００４２】実施例１と同様にして０．１％水溶液を作
り、同様にして水溶液の評価を行って、その結果を表２
に示し、更に、実施例１と同様にしてインキ及び紙コー
ト剤を作成し、同様にしてインキ配合物及び紙コート剤
の評価を行って、その結果を表３に示した。この場合、
表３において、インキ配合Ｎｏ．イ−２〜イ−１７及び
紙コート剤Ｎｏ．コ−２〜コ−１７は、それぞれ界面活
性剤組成物Ｍ−２〜Ｍ−１７を用いた場合に対応する。 【００４３】［比較例１１］界面活性剤組成物として、
市販品：ダプロＷ−７７（エレメンティス・ジャパン社
製商品名、サクシネート系界面活性剤）を用いて、実施
例１と同様の評価を行った。なお、表３において、イン
キ配合Ｎｏ．イ−１８及び紙コート剤Ｎｏ．コ−１８
は、それぞれこの市販品の界面活性剤を用いた場合に対
応する。 【００４４】 【表１】 【００４５】[成分（Ａ）] Ａ−１：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド
付加モル数１０）（Ｗ１＝３モル、Ｗ２＝３モル、Ｘ１
＝１モル、Ｘ２＝１、Ｙ１＝７モル、Ｙ２＝７モル、Ｚ
１＝４モル、Ｚ２＝４モル） Ａ−２：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジ
オールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサ
イド付加モル数３６，プロピレンオキサイド付加モル数
２６）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、Ｘ１＝５モ
ル、Ｘ２＝５、Ｙ１＝８モル、Ｙ２＝８モル、Ｚ１＝８
モル、Ｚ２＝８モル） Ａ−３：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（エチレンオキサイド付加モル数１０，プロピレンオキ
サイド付加モル数４０）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モ
ル、Ｘ１＝８モル、Ｘ２＝８、Ｙ１＝３モル、Ｙ２＝３
モル、Ｚ１＝１２モル、Ｚ２＝１２モル） Ａ−４：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝
１３モル、ｎ＝１７モル、ｍ＋ｎ＝３０モル）（エチレ
ンオキサイド付加モル数１５，プロピレンオキサイド付
加モル数１５） Ａ−５：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（ｍ＝２０モル、ｎ＝２０モル、ｍ＋ｎ＝４０モル）
（エチレンオキサイド付加モル数２０，プロピレンオキ
サイド付加モル数２０） Ａ−６：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数６０，プロピレンオキサイド
付加モル数２０）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、
Ｘ１＝８モル、Ｘ２＝８、Ｙ１＝２０モル、Ｙ２＝２０
モル、Ｚ１＝２モル、Ｚ２＝２モル） Ａ−７：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジ
オールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサ
イド付加モル数１４，プロピレンオキサイド付加モル数
６４）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モル、Ｘ１＝３２モ
ル、Ｘ２＝３２、Ｙ１＝５モル、Ｙ２＝５モル、Ｚ１＝
０モル、Ｚ２＝２モル） Ａ−８：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（エチレンオキサイド付加モル数６０，プロピレンオキ
サイド付加モル数５０）（Ｗ１＝３０モル、Ｗ２＝３０
モル、Ｘ１＝２５モル、Ｘ２＝２５、Ｙ１＝０モル、Ｙ
２＝０モル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） Ａ−９：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数８０，プロピレンオキサイド
付加モル数０）（Ｗ１＝４０モル、Ｗ２＝４０モル、Ｘ
１＝０モル、Ｘ２＝０、Ｙ１＝０モル、Ｙ２＝０モル、
Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） Ａ−１０：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝６０モ
ル、ｎ＝５０モル、ｍ＋ｎ＝１１０モル）（エチレンオ
キサイド付加モル数５５，プロピレンオキサイド付加モ
ル数５５） Ａ−１１：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン
−４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ
＝１０モル、ｎ＝６０モル、ｍ＋ｎ＝７０モル）（エチ
レンオキサイド付加モル数３５，プロピレンオキサイド
付加モル数３５） 【００４６】[成分（Ｂ）] ＮＰ−１：ノイゲンＥＴ−１１６Ｂ（第一工業製薬社製
商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＨ、Ｒ：炭素
数１２、１４のアルキル、ａ＝７、ｂ＝４．５、ＨＬＢ
１２．０） ＮＰ−２：ノイゲンＤＬ−０４１５（第一工業製薬社製
商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
C（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ、Ｒ：炭素数１２、１３のアルキル、
ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝４、ＨＬＢ１５．０） ＮＰ−３：ノイゲンＥＴ−１０６Ａ（第一工業製薬社製
商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＨ、Ｒ：炭素
数１２、１４のアルキル、ａ＝５、ｂ＝３．５、ＨＬＢ
１０．９） ＮＰ−４：エマルゲン１１０８（花王社製商品名、ＲＯ
（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、Ｒ：炭素数１１のアルキル、ａ＝
８、ＨＬＢ１３．４） ＮＰ−５：ラミゲンＥＴ−７０（第一工業製薬社製商品
名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、Ｒ：炭素数１２〜３３のア
ルキル、ａ＝１５、ＨＬＢ１４．０） ＮＰ−６：ノイゲンＹＸ−４００（第一工業製薬社製商
品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、Ｒ：炭素数１２のアルキ
ル、ａ＝４０、ＨＬＢ１８．１） ＮＰ−７：ノイゲンＤＨ−０３００（第一工業製薬社製
商品名、ＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、Ｒ：炭素数１４のアル
キル、ａ＝２、ＨＬＢ４．０） ＮＰ−８：ノイゲンＥＡ−１６０（第一工業製薬社製商
品名、Ｃ9Ｈ19Ｃ6Ｈ4Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）aＨ、ａ＝１６．
８、ＨＬＢ１５．４） 【００４７】 【表２】 【００４８】市販品：ダプロＷ−７７（エレメンティス
・ジャパン社製商品名、サクシネート系界面活性剤） 【００４９】 【表３】【００５０】 【発明の効果】本発明の水溶性界面活性剤組成物は、滴
下直後の接触角が低く、動的表面張力も低いため、イン
クなどに添加した際、基材への濡れ性、浸透性、消泡性
及び分散性を与え、しかも環境問題にも適合した優れた
界面活性剤組成物である。この特性により、本発明の水
溶性界面活性剤は実用的に極めて有利である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】 【提出日】平成１５年１月１０日（２００３．１．１
０） 【手続補正１】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００２３ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００２３】式（３）のポリオキシアルキレンアルキル
エーテルとしては、式（３）に入るポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテルであればいずれのものでもよいが、
具体的には、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）
2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4
Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、Ｃ
12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ（但し、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝
４）、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4
Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ（但し、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝
４）、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4
Ｏ）6Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2
Ｈ4Ｏ）6Ｈ、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2
（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ6
Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）Ｃ
ＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）
11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、
ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ
6Ｏ）3.5Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ6Ｏ）3.5Ｈ、Ｃ14Ｈ29Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）14
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2Ｈ、Ｃ11Ｈ23Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8Ｈ、Ｃ10Ｈ
21Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）11Ｈ、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）15Ｈ などを挙げることができ、１種又は２種以上を混合して
使用することができる。 【手続補正２】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４１ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４１】［実施例２〜４、比較例１〜１０］実施例
１と同様にして表１に示される配合物の種類及び配合量
（％）で攪拌混合し、界面活性剤組成物（Ｍ−２〜Ｍ−
１４）を得た。この場合、固体のものについては、５０
℃に加温し、成分を混合した。なお、実施例１について
は、配合物の配合量を％で再記した。 【手続補正３】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４２ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４２】実施例１と同様にして０．１％水溶液を作
り、同様にして水溶液の評価を行って、その結果を表２
に示し、更に、実施例１と同様にしてインキ及び紙コー
ト剤を作成し、同様にしてインキ配合物及び紙コート剤
の評価を行って、その結果を表３に示した。この場合、
表３において、インキ配合Ｎｏ．イ−２〜イ−１４及び
紙コート剤Ｎｏ．コ−２〜コ−１４は、それぞれ界面活
性剤組成物Ｍ−２〜Ｍ−１４を用いた場合に対応する。 【手続補正４】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４３ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４３】［比較例１１］界面活性剤組成物として、
市販品：ダプロＷ−７７（エレメンティス・ジャパン社
製商品名、サクシネート系界面活性剤）を用いて、実施
例１と同様の評価を行った。なお、表３において、イン
キ配合Ｎｏ．イ−１５及び紙コート剤Ｎｏ．コ−１５
は、それぞれこの市販品の界面活性剤を用いた場合に対
応する。 【手続補正５】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４４ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４４】 【表１】 【手続補正６】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４５ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４５】[成分（Ａ）] Ａ−１：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド
付加モル数１０）（Ｗ１＝３モル、Ｗ２＝３モル、Ｘ１
＝１モル、Ｘ２＝１モル、Ｙ１＝７モル、Ｙ２＝７モ
ル、Ｚ１＝４モル、Ｚ２＝４モル） Ａ−２：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジ
オールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサ
イド付加モル数３６，プロピレンオキサイド付加モル数
２６）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、Ｘ１＝５モ
ル、Ｘ２＝５モル、Ｙ１＝８モル、Ｙ２＝８モル、Ｚ１
＝８モル、Ｚ２＝８モル） Ａ−３：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（エチレンオキサイド付加モル数１０，プロピレンオキ
サイド付加モル数４０）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モ
ル、Ｘ１＝８モル、Ｘ２＝８モル、Ｙ１＝３モル、Ｙ２
＝３モル、Ｚ１＝１２モル、Ｚ２＝１２モル） Ａ−４：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝
１３モル、ｎ＝１７モル、ｍ＋ｎ＝３０モル）（エチレ
ンオキサイド付加モル数１５，プロピレンオキサイド付
加モル数１５） Ａ−５：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（ｍ＝２０モル、ｎ＝２０モル、ｍ＋ｎ＝４０モル）
（エチレンオキサイド付加モル数２０，プロピレンオキ
サイド付加モル数２０） Ａ−６：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数６０，プロピレンオキサイド
付加モル数２０）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、
Ｘ１＝８モル、Ｘ２＝８モル、Ｙ１＝２０モル、Ｙ２＝
２０モル、Ｚ１＝２モル、Ｚ２＝２モル） Ａ−７：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジ
オールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサ
イド付加モル数１４，プロピレンオキサイド付加モル数
６４）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モル、Ｘ１＝３２モ
ル、Ｘ２＝３２モル、Ｙ１＝５モル、Ｙ２＝５モル、Ｚ
１＝０モル、Ｚ２＝２モル） Ａ−８：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（エチレンオキサイド付加モル数６０，プロピレンオキ
サイド付加モル数５０）（Ｗ１＝３０モル、Ｗ２＝３０
モル、Ｘ１＝２５モル、Ｘ２＝２５モル、Ｙ１＝０モ
ル、Ｙ２＝０モル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） Ａ−９：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数８０，プロピレンオキサイド
付加モル数０）（Ｗ１＝４０モル、Ｗ２＝４０モル、Ｘ
１＝０モル、Ｘ２＝０モル、Ｙ１＝０モル、Ｙ２＝０モ
ル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） Ａ−１０：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝６０モ
ル、ｎ＝５０モル、ｍ＋ｎ＝１１０モル）（エチレンオ
キサイド付加モル数５５，プロピレンオキサイド付加モ
ル数５５） Ａ−１１：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン
−４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ
＝１０モル、ｎ＝６０モル、ｍ＋ｎ＝７０モル）（エチ
レンオキサイド付加モル数３５，プロピレンオキサイド
付加モル数３５） 【手続補正７】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４７ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４７】 【表２】 【手続補正８】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４９ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４９】 【表３】
【手続補正書】 【提出日】平成１５年１月１０日（２００３．１．１
０） 【手続補正１】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００２３ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００２３】式（３）のポリオキシアルキレンアルキル
エーテルとしては、式（３）に入るポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテルであればいずれのものでもよいが、
具体的には、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）
2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4
Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6（Ｃ3Ｈ6Ｏ）8Ｈ、Ｃ
12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ（但し、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝
４）、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4
Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ（但し、ａ＋ｃ＝１５、ｂ＋ｄ＝
４）、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4
Ｏ）6Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2（Ｃ2
Ｈ4Ｏ）6Ｈ、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2
（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、Ｃ13Ｈ27Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12（Ｃ3Ｈ6
Ｏ）2（Ｃ2Ｈ4Ｏ）12Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）Ｃ
ＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）
11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）7（Ｃ3Ｈ6Ｏ）4.5Ｈ、
ＣＨ3（ＣＨ2）9（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ
6Ｏ）3.5Ｈ、ＣＨ3（ＣＨ2）11（ＣＨ3）ＣＨＯ（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）5（Ｃ3Ｈ6Ｏ）3.5Ｈ、Ｃ14Ｈ29Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）14
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）2Ｈ、Ｃ11Ｈ23Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）8Ｈ、Ｃ10Ｈ
21Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）11Ｈ、Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）15Ｈ などを挙げることができ、１種又は２種以上を混合して
使用することができる。 【手続補正２】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４１ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４１】［実施例２〜４、比較例１〜１０］実施例
１と同様にして表１に示される配合物の種類及び配合量
（％）で攪拌混合し、界面活性剤組成物（Ｍ−２〜Ｍ−
１４）を得た。この場合、固体のものについては、５０
℃に加温し、成分を混合した。なお、実施例１について
は、配合物の配合量を％で再記した。 【手続補正３】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４２ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４２】実施例１と同様にして０．１％水溶液を作
り、同様にして水溶液の評価を行って、その結果を表２
に示し、更に、実施例１と同様にしてインキ及び紙コー
ト剤を作成し、同様にしてインキ配合物及び紙コート剤
の評価を行って、その結果を表３に示した。この場合、
表３において、インキ配合Ｎｏ．イ−２〜イ−１４及び
紙コート剤Ｎｏ．コ−２〜コ−１４は、それぞれ界面活
性剤組成物Ｍ−２〜Ｍ−１４を用いた場合に対応する。 【手続補正４】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４３ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４３】［比較例１１］界面活性剤組成物として、
市販品：ダプロＷ−７７（エレメンティス・ジャパン社
製商品名、サクシネート系界面活性剤）を用いて、実施
例１と同様の評価を行った。なお、表３において、イン
キ配合Ｎｏ．イ−１５及び紙コート剤Ｎｏ．コ−１５
は、それぞれこの市販品の界面活性剤を用いた場合に対
応する。 【手続補正５】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４４ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４４】 【表１】 【手続補正６】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４５ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４５】[成分（Ａ）] Ａ−１：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数２０，プロピレンオキサイド
付加モル数１０）（Ｗ１＝３モル、Ｗ２＝３モル、Ｘ１
＝１モル、Ｘ２＝１モル、Ｙ１＝７モル、Ｙ２＝７モ
ル、Ｚ１＝４モル、Ｚ２＝４モル） Ａ−２：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジ
オールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサ
イド付加モル数３６，プロピレンオキサイド付加モル数
２６）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、Ｘ１＝５モ
ル、Ｘ２＝５モル、Ｙ１＝８モル、Ｙ２＝８モル、Ｚ１
＝８モル、Ｚ２＝８モル） Ａ−３：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（エチレンオキサイド付加モル数１０，プロピレンオキ
サイド付加モル数４０）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モ
ル、Ｘ１＝８モル、Ｘ２＝８モル、Ｙ１＝３モル、Ｙ２
＝３モル、Ｚ１＝１２モル、Ｚ２＝１２モル） Ａ−４：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝
１３モル、ｎ＝１７モル、ｍ＋ｎ＝３０モル）（エチレ
ンオキサイド付加モル数１５，プロピレンオキサイド付
加モル数１５） Ａ−５：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（ｍ＝２０モル、ｎ＝２０モル、ｍ＋ｎ＝４０モル）
（エチレンオキサイド付加モル数２０，プロピレンオキ
サイド付加モル数２０） Ａ−６：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数６０，プロピレンオキサイド
付加モル数２０）（Ｗ１＝１０モル、Ｗ２＝１０モル、
Ｘ１＝８モル、Ｘ２＝８モル、Ｙ１＝２０モル、Ｙ２＝
２０モル、Ｚ１＝２モル、Ｚ２＝２モル） Ａ−７：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジ
オールのアルキレンオキサイド付加物（エチレンオキサ
イド付加モル数１４，プロピレンオキサイド付加モル数
６４）（Ｗ１＝２モル、Ｗ２＝２モル、Ｘ１＝３２モ
ル、Ｘ２＝３２モル、Ｙ１＝５モル、Ｙ２＝５モル、Ｚ
１＝０モル、Ｚ２＝２モル） Ａ−８：２，５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオールのアルキレンオキサイド付加物
（エチレンオキサイド付加モル数６０，プロピレンオキ
サイド付加モル数５０）（Ｗ１＝３０モル、Ｗ２＝３０
モル、Ｘ１＝２５モル、Ｘ２＝２５モル、Ｙ１＝０モ
ル、Ｙ２＝０モル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） Ａ−９：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（エチ
レンオキサイド付加モル数８０，プロピレンオキサイド
付加モル数０）（Ｗ１＝４０モル、Ｗ２＝４０モル、Ｘ
１＝０モル、Ｘ２＝０モル、Ｙ１＝０モル、Ｙ２＝０モ
ル、Ｚ１＝０モル、Ｚ２＝０モル） Ａ−１０：３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−
ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ＝６０モ
ル、ｎ＝５０モル、ｍ＋ｎ＝１１０モル）（エチレンオ
キサイド付加モル数５５，プロピレンオキサイド付加モ
ル数５５） Ａ−１１：２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン
−４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物（ｍ
＝１０モル、ｎ＝６０モル、ｍ＋ｎ＝７０モル）（エチ
レンオキサイド付加モル数３５，プロピレンオキサイド
付加モル数３５） 【手続補正７】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４７ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４７】 【表２】 【手続補正８】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００４９ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００４９】 【表３】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
// Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｃ０９Ｄ 7/12 ４Ｌ０５５
11/00 11/00
Ｆターム(参考） 4D077 AA05 AA08 AB05 AC05 AC06
AC10 BA02 BA04 BA07 BA20
DD35Y DE02Y
4H003 AA03 AC08 AC10 AC23 FA19
FA37 FA39
4J005 AA12
4J038 CR001 DF012 JA25 KA09
4J039 AE07 BC07 BC09 BE03 CA03
4L055 AG34 AG88 AG90 AG91 AH29
BE07 EA30 FA30
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 （Ａ）下記一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ａは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W1−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X1−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y1−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z1−Ｈ であり、Ｂは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ）W2−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）X2−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）Y2−
（Ｃ3Ｈ6Ｏ）Z2−Ｈ であり、Ｗ１，Ｗ２，Ｘ１，Ｘ２，Ｙ１，Ｙ２，Ｚ１，
Ｚ２はそれぞれ０又は０．５〜２５の正数であり、Ｗ１
＋Ｗ２＋Ｙ１＋Ｙ２は０．５〜５０、Ｘ１＋Ｘ２＋Ｚ１
＋Ｚ２は０．５〜５０であり、Ｗ１＋Ｗ２＋Ｘ１＋Ｘ２
＋Ｙ１＋Ｙ２＋Ｚ１＋Ｚ２は１〜１００である。）で表
されるアセチレングリコールのエチレンオキサイド／プ
ロピレンオキサイドブロック型付加物及び下記一般式
（２） 【化２】 （式中、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ｄは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｈ であり、Ｅは −（Ｃ2Ｈ4Ｏ／Ｃ3Ｈ6Ｏ）n−Ｈ であり、ｍ及びｎはそれぞれ０又は０．５〜５０の正数
であり、ｍ＋ｎは１〜１００である。）で表されるアセ
チレングリコールのエチレンオキサイド／プロピレンオ
キサイドランダム型付加物から選ばれる１種又は２種以
上 ３０〜８０重量％ （Ｂ）下記一般式（３） Ｒ5Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）b（Ｃ2Ｈ4Ｏ）c（Ｃ3Ｈ6Ｏ）dＨ （３） （式中、Ｒ5は炭素数２０以下のアルキル基を示し、ａ
は１〜２０の正数、ｂ、ｃ、ｄは０又は１〜２０の正数
である。）で表されるＨＬＢが８〜１９のポリオキシア
ルキレンアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以
上 ２０〜７０重量
％ を含有し、その０．１重量％水溶液の滴下３０秒後の接
触角が４０度以下、１Ｈｚ及び１０Ｈｚ時の動的表面張
力が５０ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする水溶性界
面活性剤組成物。
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| JP2001308718A JP3912485B2 (ja) | 2001-10-04 | 2001-10-04 | 水溶性界面活性剤組成物 |
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- 2001-10-04 JP JP2001308718A patent/JP3912485B2/ja not_active Expired - Fee Related
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