JP3253030B2 - 記録用インク - Google Patents
記録用インクInfo
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- JP3253030B2 JP3253030B2 JP33320192A JP33320192A JP3253030B2 JP 3253030 B2 JP3253030 B2 JP 3253030B2 JP 33320192 A JP33320192 A JP 33320192A JP 33320192 A JP33320192 A JP 33320192A JP 3253030 B2 JP3253030 B2 JP 3253030B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はインクジェット記録用お
よび筆記用具用等の記録用インクに関する。
よび筆記用具用等の記録用インクに関する。
【０００２】
【従来の技術】インクジェットプリンターは低騒音、低
ランニングコストおよびカラー記録が容易であるなどの
利点を有しており、デジタル信号の出力機器として近年
急速に普及している。このようなインクジェットプリン
ターの記録用インクとしては、水性染料を主体にしたイ
ンク、油性染料を主体にしたインク、顔料、分散インク
および熱溶融可能な固体インクなど様々な材料のものが
提案されている。この中でも水性染料を主体とした水性
インクはインク材料の生体および環境に対する安全性が
高いこと、ならびにプリンターの消費エネルギーが小さ
いことなどの点から、地球環境の維持という社会の要請
に最も適合する方式であると考えられる。さて、このよ
うな水性染料を主体とするインクジェット用インクに対
して要求される性能としては、 １）コピー用紙、レポート用紙、ボンド紙、フォーム紙
などのオフィスや家庭で一般に使用される非塗工紙、い
わゆる普通紙に対しても、乾燥時間が速く、しかも滲み
のない印字が可能なこと、 ２）カラー色重ね印字の際、画素境界での滲みのないこ
と、 ３）耐水性に優れていること、 ４）ヘッドに充填した場合、長時間放置してもヘッドノ
ズルでの目詰りがなく、信頼性の高いこと、 などが挙げられる。
ランニングコストおよびカラー記録が容易であるなどの
利点を有しており、デジタル信号の出力機器として近年
急速に普及している。このようなインクジェットプリン
ターの記録用インクとしては、水性染料を主体にしたイ
ンク、油性染料を主体にしたインク、顔料、分散インク
および熱溶融可能な固体インクなど様々な材料のものが
提案されている。この中でも水性染料を主体とした水性
インクはインク材料の生体および環境に対する安全性が
高いこと、ならびにプリンターの消費エネルギーが小さ
いことなどの点から、地球環境の維持という社会の要請
に最も適合する方式であると考えられる。さて、このよ
うな水性染料を主体とするインクジェット用インクに対
して要求される性能としては、 １）コピー用紙、レポート用紙、ボンド紙、フォーム紙
などのオフィスや家庭で一般に使用される非塗工紙、い
わゆる普通紙に対しても、乾燥時間が速く、しかも滲み
のない印字が可能なこと、 ２）カラー色重ね印字の際、画素境界での滲みのないこ
と、 ３）耐水性に優れていること、 ４）ヘッドに充填した場合、長時間放置してもヘッドノ
ズルでの目詰りがなく、信頼性の高いこと、 などが挙げられる。
【０００３】これらの要求を満足させるように、従来種
々の組成の水性インクが提案されてきた。
々の組成の水性インクが提案されてきた。
【０００４】例えばインクの信頼性向上を目的に、一般
に水性インクにはグリセロールなどの水溶性高沸点有機
溶剤が含有されている。しかしながら、このようなイン
クでサイズ度の高い普通紙に印字した場合、インクの紙
厚さ方向への浸透速度が遅く、印字部の乾燥が悪いとい
う問題点があり、特にカラーインクの色重ねの際、画質
が著しく低下する。
に水性インクにはグリセロールなどの水溶性高沸点有機
溶剤が含有されている。しかしながら、このようなイン
クでサイズ度の高い普通紙に印字した場合、インクの紙
厚さ方向への浸透速度が遅く、印字部の乾燥が悪いとい
う問題点があり、特にカラーインクの色重ねの際、画質
が著しく低下する。
【０００５】紙厚さ方向へのインクの浸透性を高めるた
め、例えば特開昭５５−２９５４６号公報ではインク中
に多量の界面活性剤を添加する方法が提案されている。
この場合には紙によっては滲みが非常に多く発生した
り、またインクジェット用ヘッドにインクを充填した場
合、ヘッドの材料および構造の条件によってはインクが
吐出しないなどの問題点がある。
め、例えば特開昭５５−２９５４６号公報ではインク中
に多量の界面活性剤を添加する方法が提案されている。
この場合には紙によっては滲みが非常に多く発生した
り、またインクジェット用ヘッドにインクを充填した場
合、ヘッドの材料および構造の条件によってはインクが
吐出しないなどの問題点がある。
【０００６】更に紙へのインクの定着性および耐水性を
上げることを目的に、特開平１−２１３３７６号公報に
はインクのｐＨを強アルカリ性にする技術が提案されて
いる。この場合には生体に対する安全性の他に、例えば
中性紙に対しては定着性および耐水性が十分ではないと
いう問題点がある。
上げることを目的に、特開平１−２１３３７６号公報に
はインクのｐＨを強アルカリ性にする技術が提案されて
いる。この場合には生体に対する安全性の他に、例えば
中性紙に対しては定着性および耐水性が十分ではないと
いう問題点がある。
【０００７】更にインクの滲み、印字物の乾燥性および
ヘッドの目詰り性を改善することを目的に、例えば特開
平３−２５９９６７号公報ではインク中にポリプロピレ
ングリコールのアルキルエーテルを含有する技術が提案
されている。この場合にはカラーインクの色重ね印字の
画質に関し、必ずしも満足できるものではない。
ヘッドの目詰り性を改善することを目的に、例えば特開
平３−２５９９６７号公報ではインク中にポリプロピレ
ングリコールのアルキルエーテルを含有する技術が提案
されている。この場合にはカラーインクの色重ね印字の
画質に関し、必ずしも満足できるものではない。
【０００８】以上述べたように、上記の他にもこれ迄種
々の技術が提案されているが、前記の要求を十分に満足
するインクは今迄のところ知られていない。
々の技術が提案されているが、前記の要求を十分に満足
するインクは今迄のところ知られていない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はコピー
用紙、レポート用紙、ボンド紙、フォーム紙などのオフ
ィスや家庭で一般に使用される非塗工紙、いわゆる普通
紙に対しても乾燥時間が速くて、しかも滲みのない高画
質のカラー印字が可能な記録用インクを提供することで
ある。
用紙、レポート用紙、ボンド紙、フォーム紙などのオフ
ィスや家庭で一般に使用される非塗工紙、いわゆる普通
紙に対しても乾燥時間が速くて、しかも滲みのない高画
質のカラー印字が可能な記録用インクを提供することで
ある。
【００１０】本発明の別の目的はインクジェット記録用
に適用した場合、ノズルの目詰りの改良された高信頼性
のインクを提供することである。
に適用した場合、ノズルの目詰りの改良された高信頼性
のインクを提供することである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の本発明の構成は特許請求の範囲に記載のとおりの記録
用インクである。
の本発明の構成は特許請求の範囲に記載のとおりの記録
用インクである。
【００１２】すなわち、 （１）水溶性染料、水溶性有機溶媒および下記一般式
（Ｉ）または一般式（II）で示される化合物の少なくと
も一つを含有する記録用インク。
（Ｉ）または一般式（II）で示される化合物の少なくと
も一つを含有する記録用インク。
【００１３】
【化４】
【００１４】ただし、上記一般式（Ｉ）および（II）の
中で
中で
【００１５】
【化５】
【００１６】
【００１７】（２）水溶性有機溶媒が少なくとも一種類
の完全に水溶性である多価アルコールである上記（１）
記載の記録用インク。但し、本件明細書でいう、「完全
に水溶性である」とは、「常温において水と完全に混和
する」ことを意味する。
の完全に水溶性である多価アルコールである上記（１）
記載の記録用インク。但し、本件明細書でいう、「完全
に水溶性である」とは、「常温において水と完全に混和
する」ことを意味する。
【００１８】本発明に用いられる前記一般式（Ｉ）およ
び（II）で表わされる化合物はモノアシル型リン脂質で
あり、すなわちモノ−Ｏ−アシル−３−グリセリルホス
ホリルコリン、モノ−Ｏ−アシル−３−グリセリルホス
ホリルエタノールアミン、モノ−Ｏ−アシル−３−グリ
セリルホスホリルイノシトール自体は公知である。
び（II）で表わされる化合物はモノアシル型リン脂質で
あり、すなわちモノ−Ｏ−アシル−３−グリセリルホス
ホリルコリン、モノ−Ｏ−アシル−３−グリセリルホス
ホリルエタノールアミン、モノ−Ｏ−アシル−３−グリ
セリルホスホリルイノシトール自体は公知である。
【００１９】一般式（Ｉ）で表わされる化合物として
は、１−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリ
ン、１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルコリ
ン、１−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタ
ノールアミン、１−ステアロイル−３−グリセリルホス
ホリルエタノールアミン、１−パルミトイル−３−グリ
セリルホスホリルイノシトール、１−ステアロイル−３
−グリセリルホスホリルイノシトールが挙げられる。一
般式（II）で表わされる化合物としては、２−パルミト
イル−３−グリセリルホスホリルコリン、２−ステアロ
イル−３−グリセリルホスホリルコリン、２−パルミト
イル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン、２
−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルエタノール
アミン、２−パルミトイル−３−グリセリルホスホリル
イノシトール、２−ステアロイル−３−グリセリルホス
ホリルイノシトールが挙げられる。
は、１−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリ
ン、１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルコリ
ン、１−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタ
ノールアミン、１−ステアロイル−３−グリセリルホス
ホリルエタノールアミン、１−パルミトイル−３−グリ
セリルホスホリルイノシトール、１−ステアロイル−３
−グリセリルホスホリルイノシトールが挙げられる。一
般式（II）で表わされる化合物としては、２−パルミト
イル−３−グリセリルホスホリルコリン、２−ステアロ
イル−３−グリセリルホスホリルコリン、２−パルミト
イル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン、２
−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルエタノール
アミン、２−パルミトイル−３−グリセリルホスホリル
イノシトール、２−ステアロイル−３−グリセリルホス
ホリルイノシトールが挙げられる。
【００２０】前記一般式（Ｉ）および（II）で表わされ
る化合物は例えば卵黄よりえられるホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミンまたはホスファチ
ジルイノシトールを原料として、蛇毒、ホスフォリパー
ゼまたは豚膵臓抽出酵素のパンクレアチンで処理し、高
速液体クロマトグラフィーにより分画して得られる。あ
るいは化学的に合成することによっても得られる。
る化合物は例えば卵黄よりえられるホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミンまたはホスファチ
ジルイノシトールを原料として、蛇毒、ホスフォリパー
ゼまたは豚膵臓抽出酵素のパンクレアチンで処理し、高
速液体クロマトグラフィーにより分画して得られる。あ
るいは化学的に合成することによっても得られる。
【００２１】本発明の記録用インクに用いられるモノア
シル型リン脂質（Ｉ）あるいは（II）のインクへの配合
量は特に限定されないが、通常０．０１〜１０重量％、
好ましくは０．０５〜５重量％である。
シル型リン脂質（Ｉ）あるいは（II）のインクへの配合
量は特に限定されないが、通常０．０１〜１０重量％、
好ましくは０．０５〜５重量％である。
【００２２】本発明において参考例としてあげるホスフ
ァチジルグリセロールはそれ自体公知の化合物であり、
グリセロールホスホグリセリドとも呼ばれ、大腸菌等の
起源微生物からの抽出操作や、大豆、卵等の起源生物由
来のホスファチジルコリンに、ホスホリパーゼＤを作用
させることにより容易に単離、調製することができる。
本発明の記録用インクにおいては、これら各種起源から
各種製法によりえられるいずれのホスファチジルグリセ
ロールも、同様に利用することができる。通常ホスファ
チジルグリセロールを構成するグリセリド部分のアシル
基は、炭素数１４〜１６の飽和又は不飽和脂肪酸残基を
主成分にしている。上記ホスファチジルグリセロールの
インクへの配合量は、特に限定されないが、通常０．０
１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％の範囲
である。本発明に用いられるホスファチジルグリセロー
ルは分子内に２個の水酸基と１個のリン酸基よりなる親
水部分と２個の飽和又は不飽和の長鎖脂肪酸残基よりな
る疎水部分を有しており、ＨＬＢ値が高く、溶解性、分
散性に優れている。上記親水部分は保水性および染料の
溶解性に優れているため、インクヘッドノズルの目詰り
防止効果が得られるものと考えられる。さらに上記疎水
部分と親水部分とのバランスが良好なため、紙面上での
インクの紙厚さ方向への浸透速度が速く乾燥性に優れ、
しかも滲みの少ない印字画像を与えるものと考えられ
る。
ァチジルグリセロールはそれ自体公知の化合物であり、
グリセロールホスホグリセリドとも呼ばれ、大腸菌等の
起源微生物からの抽出操作や、大豆、卵等の起源生物由
来のホスファチジルコリンに、ホスホリパーゼＤを作用
させることにより容易に単離、調製することができる。
本発明の記録用インクにおいては、これら各種起源から
各種製法によりえられるいずれのホスファチジルグリセ
ロールも、同様に利用することができる。通常ホスファ
チジルグリセロールを構成するグリセリド部分のアシル
基は、炭素数１４〜１６の飽和又は不飽和脂肪酸残基を
主成分にしている。上記ホスファチジルグリセロールの
インクへの配合量は、特に限定されないが、通常０．０
１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％の範囲
である。本発明に用いられるホスファチジルグリセロー
ルは分子内に２個の水酸基と１個のリン酸基よりなる親
水部分と２個の飽和又は不飽和の長鎖脂肪酸残基よりな
る疎水部分を有しており、ＨＬＢ値が高く、溶解性、分
散性に優れている。上記親水部分は保水性および染料の
溶解性に優れているため、インクヘッドノズルの目詰り
防止効果が得られるものと考えられる。さらに上記疎水
部分と親水部分とのバランスが良好なため、紙面上での
インクの紙厚さ方向への浸透速度が速く乾燥性に優れ、
しかも滲みの少ない印字画像を与えるものと考えられ
る。
【００２３】本発明の記録用インクに使用する水溶性染
料としてはアゾ系、アントラキノン系、インジゴ系及び
フタロシアニン系等の酸性染料、塩基性染料、直接染
料、反応性染料、食用色素等が挙げられる。
料としてはアゾ系、アントラキノン系、インジゴ系及び
フタロシアニン系等の酸性染料、塩基性染料、直接染
料、反応性染料、食用色素等が挙げられる。
【００２４】適用可能な染料の具体例としては、Ｃ．
Ｉ．ダイレクトブラック−１７，−１９，−２２，−３
２，−５１，−８０，−９１，−１５１，−１５４及び
−１６８，Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８６及び−１９
９，Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド−９及び−２２７，Ｃ．
Ｉ．ダイレクトイエロー−８６，−１３２及び−１４
２，Ｃ．Ｉ．アシッドブラック−２，−２４，−２６，
−４８，−５２，−６３，−１７２，−１９４及び−２
０８，Ｃ．Ｉ．アシッドブルー−９，−１８５及び−２
４９，Ｃ．Ｉ．アシッドレッド−８，−３５，−３７，
−９２，−９４，−２５４及び−２８９，Ｃ．Ｉ．アシ
ッドイエロー−２３及び−４９、並びにＣ．Ｉ．フード
ブラック−２等が挙げられる。
Ｉ．ダイレクトブラック−１７，−１９，−２２，−３
２，−５１，−８０，−９１，−１５１，−１５４及び
−１６８，Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８６及び−１９
９，Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド−９及び−２２７，Ｃ．
Ｉ．ダイレクトイエロー−８６，−１３２及び−１４
２，Ｃ．Ｉ．アシッドブラック−２，−２４，−２６，
−４８，−５２，−６３，−１７２，−１９４及び−２
０８，Ｃ．Ｉ．アシッドブルー−９，−１８５及び−２
４９，Ｃ．Ｉ．アシッドレッド−８，−３５，−３７，
−９２，−９４，−２５４及び−２８９，Ｃ．Ｉ．アシ
ッドイエロー−２３及び−４９、並びにＣ．Ｉ．フード
ブラック−２等が挙げられる。
【００２５】上記水溶性染料のインクへの配合量は０．
２〜１２重量％、好ましくは０．５〜１０重量％の範囲
である。
２〜１２重量％、好ましくは０．５〜１０重量％の範囲
である。
【００２６】本発明の記録用インクに使用可能な水溶性
有機溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコー
ル、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、イソブチルアルコー
ル、ｎ−ペンタノール等のアルキルアルコール類；ホル
ムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類；ジメチルスルホオキサイド；アセト
ン、ジアセトンアルコール等のケトン又はケトアルコー
ル類；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル
類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等のポリアルキレングリコール類；エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、
チオジエタノール、１，２−プロパンジオール、１，３
−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、２，３
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−
ペンタンジオール、２，５−ヘキサンジオール、３−メ
チル−１，３−ブタンジオール、２−メチルペンタン−
２，４−ジオール、３−メチルペンタン−１，５−ジオ
ール、１，２，３−ブタントリオール、１，２，４−ブ
タントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、３
−メチルペンタン−１，３，５−トリオール等のアルキ
レングリコール類、グリセロール、ジグリセロール、ト
リグリセロール等のグリセロール類、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アル
コールの低級ジアルキルエーテル類；Ｎ−メチル−２−
ピロリドン；１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン；トリエタノールアミン；スルホラン等が挙げられ
る。
有機溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコー
ル、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、イソブチルアルコー
ル、ｎ−ペンタノール等のアルキルアルコール類；ホル
ムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類；ジメチルスルホオキサイド；アセト
ン、ジアセトンアルコール等のケトン又はケトアルコー
ル類；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル
類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等のポリアルキレングリコール類；エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、
チオジエタノール、１，２−プロパンジオール、１，３
−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、２，３
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−
ペンタンジオール、２，５−ヘキサンジオール、３−メ
チル−１，３−ブタンジオール、２−メチルペンタン−
２，４−ジオール、３−メチルペンタン−１，５−ジオ
ール、１，２，３−ブタントリオール、１，２，４−ブ
タントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、３
−メチルペンタン−１，３，５−トリオール等のアルキ
レングリコール類、グリセロール、ジグリセロール、ト
リグリセロール等のグリセロール類、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アル
コールの低級ジアルキルエーテル類；Ｎ−メチル−２−
ピロリドン；１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン；トリエタノールアミン；スルホラン等が挙げられ
る。
【００２７】これらの水溶性有機溶媒のインクへの配合
量は１〜５０重量％が好ましく、より好ましくは２〜３
０重量％の範囲である。上記水溶性有機溶媒は単独で
も、また２種類以上の混合物としても使用できる。中で
も本発明の記録用インクに対して、好ましい水溶性有機
溶媒の組成は少なくとも１種類の完全に水溶性である多
価アルコール、例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、チオジエタノー
ル、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオ
ール、１，２−ブタンジオール、２，３−ブタンジオー
ル、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオー
ル、１，２−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオ
ール、２，５−ヘキサンジオール、３−メチル−１，３
−ブタンジオール、２−メチルペンタン−２，４−ジオ
ール、３−メチルペンタン−１，５−ジオール、１，
２，３−ブタントリオール、１，２，４−ブタントリオ
ール、１，２，６−ヘキサントリオール、３−メチルペ
ンタン−１，３，５−トリオール、グリセロール、ジグ
リセロールより成るものである。
量は１〜５０重量％が好ましく、より好ましくは２〜３
０重量％の範囲である。上記水溶性有機溶媒は単独で
も、また２種類以上の混合物としても使用できる。中で
も本発明の記録用インクに対して、好ましい水溶性有機
溶媒の組成は少なくとも１種類の完全に水溶性である多
価アルコール、例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、チオジエタノー
ル、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオ
ール、１，２−ブタンジオール、２，３−ブタンジオー
ル、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオー
ル、１，２−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオ
ール、２，５−ヘキサンジオール、３−メチル−１，３
−ブタンジオール、２−メチルペンタン−２，４−ジオ
ール、３−メチルペンタン−１，５−ジオール、１，
２，３−ブタントリオール、１，２，４−ブタントリオ
ール、１，２，６−ヘキサントリオール、３−メチルペ
ンタン−１，３，５−トリオール、グリセロール、ジグ
リセロールより成るものである。
【００２８】その他本発明のインクには各種の添加剤、
例えばｐＨ調節剤、防菌、防黴剤、金属封鎖剤、粘度調
節剤等を必要に応じて含有させることができる。
例えばｐＨ調節剤、防菌、防黴剤、金属封鎖剤、粘度調
節剤等を必要に応じて含有させることができる。
【００２９】次に実施例および比較例により本発明を具
体的に説明する。実施例Ｉ−１〜８は水溶性有機溶媒と
して完全に水溶性である多価アルコールを用いた例であ
り、実施例Ｉ−９〜１１は該多価アルコールを用いない
例である。なお、実施例に記載の各成分の量は重量基準
である。
体的に説明する。実施例Ｉ−１〜８は水溶性有機溶媒と
して完全に水溶性である多価アルコールを用いた例であ
り、実施例Ｉ−９〜１１は該多価アルコールを用いない
例である。なお、実施例に記載の各成分の量は重量基準
である。
【００３０】実施例Ｉ−１ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック １６８ ２．５％ １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリン ［一般式（Ｉ）に相当］ １．５％ グリセロール ２．５％ ジエチレングリコール ７．５％ エタノール ２．０％ イオン交換水 ８４．０％ （製法）染料を除く上記成分を容器中で混合撹拌して完
全に溶解させた後、染料を加えて撹拌溶解し、得られた
溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターを用いて加
圧濾過し、本実施例のインクを調製した。
全に溶解させた後、染料を加えて撹拌溶解し、得られた
溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターを用いて加
圧濾過し、本実施例のインクを調製した。
【００３１】実施例Ｉ−２〜１１ 実施例Ｉ−１の製法に従って下記第Ｉ−１表に記載の組
成からなる本実施例のインクを調製した。
成からなる本実施例のインクを調製した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【表２】
【００３４】
【表３】
【００３５】
【表４】
【００３６】比較例Ｉ−１ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１６８ ２．５％ グリセロール ２．５％ ジエチレングリコール ７．５％ イオン交換水 ８７．５％ （製法）イオン交換水に残りの全成分を加えて混合撹拌
し、得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルタ
ーを用いて加圧濾過してインクを調製した。
し、得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルタ
ーを用いて加圧濾過してインクを調製した。
【００３７】比較例Ｉ−２〜８ 比較例Ｉ−１の製法に従って下記第Ｉ−２表に記載の組
成からなる本比較例のインクを調製した。
成からなる本比較例のインクを調製した。
【００３８】
【表５】
【００３９】
【表６】
【００４０】次に本発明の実施例及び比較例のインクに
ついて、公知のインクジェットプリンター（米国ヒュー
レットパッカード社製Ｄｅｓｋ Ｗｒｉｔｅｒ Ｃ）を
用いて印字記録を行ない、モノクロカラー印字における
（ａ）印字品質及び（ｂ）乾燥時間、ならびに（ｃ）マ
ルチカラー印字における印字品質を評価した。
ついて、公知のインクジェットプリンター（米国ヒュー
レットパッカード社製Ｄｅｓｋ Ｗｒｉｔｅｒ Ｃ）を
用いて印字記録を行ない、モノクロカラー印字における
（ａ）印字品質及び（ｂ）乾燥時間、ならびに（ｃ）マ
ルチカラー印字における印字品質を評価した。
【００４１】（ａ）紙種による印字品質 リコピー６２００紙（上質紙）、富士ゼロックスＲ紙
（再生紙）およびＧｉｌｂｅｒｔ Ｂｏｎｄ紙（ボンド
紙）上に印字された各ドットについて顕微鏡観察を行な
い、ドット周辺のフェザリングおよび輪郭のシャープさ
を目視により評価し、 滲みなし ◎ 滲みほとんどなし ○ 滲みややあり △ 滲み多い × によって分類した。
（再生紙）およびＧｉｌｂｅｒｔ Ｂｏｎｄ紙（ボンド
紙）上に印字された各ドットについて顕微鏡観察を行な
い、ドット周辺のフェザリングおよび輪郭のシャープさ
を目視により評価し、 滲みなし ◎ 滲みほとんどなし ○ 滲みややあり △ 滲み多い × によって分類した。
【００４２】（ｂ）乾燥時間 上記の記録紙上に印字されたべた部を上質紙に圧着し、
インクが転写されなくなる時間を評価し、 ５秒以内 ◎ ５〜１５秒 ○ １５〜３０秒 △ ３０秒以上 × によって分類した。
インクが転写されなくなる時間を評価し、 ５秒以内 ◎ ５〜１５秒 ○ １５〜３０秒 △ ３０秒以上 × によって分類した。
【００４３】（ｃ）マルチカラー印字における印字品質 上記の記録紙上にシアン、マゼンタおよびイエローイン
クを用いて、マルチカラー印字を行ない、色重ね部のイ
ンクの滲みおよび印字のシャープさを目視により評価
し、 滲みなし ◎ 滲みほとんどなし ○ 滲みややあり △ 滲み多い × によって分類した。
クを用いて、マルチカラー印字を行ない、色重ね部のイ
ンクの滲みおよび印字のシャープさを目視により評価
し、 滲みなし ◎ 滲みほとんどなし ○ 滲みややあり △ 滲み多い × によって分類した。
【００４４】次にインクのノブル目詰り性の評価を行な
った。
った。
【００４５】（ｄ）インクのノズル目詰り性 公知のインクジェットプリンター（セイコーエプソン社
製、ＨＧ−３０００）に本発明の実施例および比較例の
インクを充填し、４０℃，３０％ＲＨの環境下にノズル
キャップのない状態で１ケ月放置後、 すぐに印字可能 ○ インクを循環させてクリーニングすることにより印字可
能 △ 印字不可能 × によって分類した。
製、ＨＧ−３０００）に本発明の実施例および比較例の
インクを充填し、４０℃，３０％ＲＨの環境下にノズル
キャップのない状態で１ケ月放置後、 すぐに印字可能 ○ インクを循環させてクリーニングすることにより印字可
能 △ 印字不可能 × によって分類した。
【００４６】以上の評価方法により本発明の実施例及び
比較例のインクを評価した。第Ｉ−３表に上記評価
（ａ），（ｂ）及び（ｄ）の結果を示す。
比較例のインクを評価した。第Ｉ−３表に上記評価
（ａ），（ｂ）及び（ｄ）の結果を示す。
【００４７】
【表７】
【００４８】また第Ｉ−４表に上記評価（ｃ）の結果を
示す。この際印字に用いた各色インクを第Ｉ−４表に併
せ示す。
示す。この際印字に用いた各色インクを第Ｉ−４表に併
せ示す。
【００４９】
【表８】
【００５０】第Ｉ−３表及び第Ｉ−４表の評価結果から
明らかなように、本発明の記録用インクは印字品質、乾
燥時間及び耐目詰り性に優れた特性を示す。
明らかなように、本発明の記録用インクは印字品質、乾
燥時間及び耐目詰り性に優れた特性を示す。
【００５１】以下に記載する参考例II−１〜１６はホス
ファチジルグリセロールを用いた例である。参考例II−
１〜８は水溶性有機溶媒として完全に水溶性である多価
アルコールを用いない例であり、参考例II−９〜１６は
水溶性有機溶媒として完全に水溶性である多価アルコー
ルを用いた例である。
ファチジルグリセロールを用いた例である。参考例II−
１〜８は水溶性有機溶媒として完全に水溶性である多価
アルコールを用いない例であり、参考例II−９〜１６は
水溶性有機溶媒として完全に水溶性である多価アルコー
ルを用いた例である。
【００５２】参考例II−１ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１５４ ３．０％ ホスファチジルグリセロール １．０％ ジエチレングリコールモノエチルエーテル １０．０％ Ｎ−メチル−２−ピロリドン １０．０％ エタノール １．０％ イオン交換水 ７５．０％ （製法） ジエチレングリコールモノエチルエーテル、Ｎ−メチル
−２−ピロリドンおよびエタノールを溶解させた溶液中
にホスファチジルグリセロールを加えて溶解し、次いで
残りの成分を加えて完全に溶解させ、得られた溶液を
０．４５μｍのポア径を有するメンブランフィルターを
用いて加圧濾過し、本実施例のインクを調製する。
−２−ピロリドンおよびエタノールを溶解させた溶液中
にホスファチジルグリセロールを加えて溶解し、次いで
残りの成分を加えて完全に溶解させ、得られた溶液を
０．４５μｍのポア径を有するメンブランフィルターを
用いて加圧濾過し、本実施例のインクを調製する。
【００５３】参考例II−２〜１６参考例 II−１の製法に従って、下記第II−１表に記載の
組成よりなる本参考例のインクを調製した。
組成よりなる本参考例のインクを調製した。
【００５４】
【表９】
【００５５】
【表１０】
【００５６】
【表１１】
【００５７】
【表１２】
【００５８】
【表１３】
【００５９】比較例II−１〜１２参考例 II−１においてホスファチジルグリセロールを用
いない他は実施例II−１と同様の手順に従って下記第II
−２表の組成からなる本比較例のインクを調製した。
いない他は実施例II−１と同様の手順に従って下記第II
−２表の組成からなる本比較例のインクを調製した。
【００６０】
【表１４】
【００６１】
【表１５】
【００６２】
【表１６】
【００６３】 ＊サーフィノール４６５：ノニオン性アセチレングリコール系界面活性剤、米国 エアプロダクツ社製 ＊＊ＦＣ−１７０Ｃ：フッ素系界面活性剤、住友スリーエム社製 ＊＊＊ニッコールＮＰ−１０：ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル、日光ケ ミカルズ社製 ＊＊＊＊ニッコールＰＢＣ−３４：ＰＯＥ（２０）−ＰＯＰ（４）セチルエーテ ル、日光ケミカルズ社製 以上の参考例II−１〜１６および比較例II−１〜１２を
実施例Ｉ−１〜１１および比較例Ｉ−１〜８の場合と同
じ評価方法に基づいて評価した。第II−３表に上記
（ａ），（ｂ）および（ｄ）の評価結果を示す。
実施例Ｉ−１〜１１および比較例Ｉ−１〜８の場合と同
じ評価方法に基づいて評価した。第II−３表に上記
（ａ），（ｂ）および（ｄ）の評価結果を示す。
【００６４】
【表１７】
【００６５】
【表１８】
【００６６】第II−４表に評価方法（ｃ）による結果を
示す。印字評価の際に用いたインクの組合せを併せ示
す。
示す。印字評価の際に用いたインクの組合せを併せ示
す。
【００６７】
【表１９】
【００６８】第II−３表および第II−４表の評価結果か
ら明らかなように本発明の記録用インクはいわゆる普通
紙上への印字画像の印字品質及び乾燥性に優れ、またイ
ンクジェット記録を用いた場合、インクヘッドノズルの
耐目詰り性に優れた特性を示す。
ら明らかなように本発明の記録用インクはいわゆる普通
紙上への印字画像の印字品質及び乾燥性に優れ、またイ
ンクジェット記録を用いた場合、インクヘッドノズルの
耐目詰り性に優れた特性を示す。
【００６９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の記録用イ
ンクはインクジェット記録用、筆記用具用等に用いら
れ、記録後の乾燥性及び印字品位に優れているため、コ
ピー用紙、レポート用紙、ボンド紙、フォーム紙などの
いわゆる普通紙に対して、滲みのない高画質のカラー印
字画像を得ることができる。
ンクはインクジェット記録用、筆記用具用等に用いら
れ、記録後の乾燥性及び印字品位に優れているため、コ
ピー用紙、レポート用紙、ボンド紙、フォーム紙などの
いわゆる普通紙に対して、滲みのない高画質のカラー印
字画像を得ることができる。
【００７０】また本発明の記録用インクをインクジェッ
ト記録に用いた場合、上記特性の他に耐目詰り性などの
信頼性が極めて優れている。
ト記録に用いた場合、上記特性の他に耐目詰り性などの
信頼性が極めて優れている。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平５−194893（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−228378（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−100029（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−263173（ＪＰ，Ａ) 米国特許5106416（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20
Claims (2)
- 【請求項１】 水溶性染料、水溶性有機溶媒および下記
一般式（I）または一般式（II）で示される化合物の少
なくとも一つを含有することを特徴とする記録用イン
ク。 【化１】 ただし、上記一般式（I）及び（II）の中で 【化２】 【化３】 - 【請求項２】 水溶性有機溶媒が少なくとも一種類の完
全に水溶性である多価アルコールであることを特徴とす
る請求項１記載の記録用インク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33320192A JP3253030B2 (ja) | 1992-12-14 | 1992-12-14 | 記録用インク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33320192A JP3253030B2 (ja) | 1992-12-14 | 1992-12-14 | 記録用インク |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06179842A JPH06179842A (ja) | 1994-06-28 |
| JP3253030B2 true JP3253030B2 (ja) | 2002-02-04 |
Family
ID=18263445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33320192A Expired - Fee Related JP3253030B2 (ja) | 1992-12-14 | 1992-12-14 | 記録用インク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3253030B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9507881D0 (en) * | 1995-04-18 | 1995-05-31 | Domino Printing Sciences Plc | Printing inks |
| JP4497625B2 (ja) * | 1999-02-26 | 2010-07-07 | キヤノン株式会社 | インクジェット用インク、インクジェット記録ヘッドのヒータへのコゲ付着低減方法、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、記録ユニット及び記録ヘッドの長寿命化方法 |
-
1992
- 1992-12-14 JP JP33320192A patent/JP3253030B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06179842A (ja) | 1994-06-28 |
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