JP2002533459A - パロキセチン酢酸塩またはパロキセチンアナログの製造方法 - Google Patents
パロキセチン酢酸塩またはパロキセチンアナログの製造方法Info
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- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Abstract
(57)【要約】
本発明は、式（１）［式中、Ｒ１は置換フェニル基、好ましくは３，４−メチレンジオキシフェニルである］で示される化合物の酢酸塩の新規製造方法に関するものであり、該方法は、式（１）で示される化合物の溶液をアミン酢酸塩と接触させることを含む。４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３’，４’−メチレンジオキシフェノキシメチル）−ピペリジンの（−）トランス異性体は抗鬱および抗パーキンソン病特性を有する重要化合物である。この化合物は、特に、鬱、脅迫観念性疾患（ＯＣＤ）およびパニックの治療のために塩酸塩として使用される。
【化１】
Description
【０００１】 （技術分野） 本発明は、医薬上活性な化合物およびその中間体の新規製造法に関する。
【０００２】 （背景技術） 抗鬱および抗パーキンソン特性を有する医薬品は、米国特許出願第３９１２７
４３号および米国特許出願第４００７１９６号に記載されている。開示されてい
るもののうち特に重要な化合物は、パロキセチン、すなわち４−（４’−フルオ
ロフェニル）−３−（３”，４”−メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリ
ジンの（−）トランス体である。この化合物は塩酸塩として療法において、中で
も、鬱、強迫性疾病（ＯＣＤ）およびパニックを治療するために用いられる。 本出願人の以前の出願である欧州特許ＥＰ０２２３４０３の実施例２において
、パロキセチンは酢酸塩の中間体水性溶液を経てトルエン溶液から得られる。同
出願の実施例８において、固体パロキセチン酢酸塩は、遊離塩基のエーテル溶液
に過剰の酢酸およびジエチルエーテルを添加することにより単離される。
４３号および米国特許出願第４００７１９６号に記載されている。開示されてい
るもののうち特に重要な化合物は、パロキセチン、すなわち４−（４’−フルオ
ロフェニル）−３−（３”，４”−メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリ
ジンの（−）トランス体である。この化合物は塩酸塩として療法において、中で
も、鬱、強迫性疾病（ＯＣＤ）およびパニックを治療するために用いられる。 本出願人の以前の出願である欧州特許ＥＰ０２２３４０３の実施例２において
、パロキセチンは酢酸塩の中間体水性溶液を経てトルエン溶液から得られる。同
出願の実施例８において、固体パロキセチン酢酸塩は、遊離塩基のエーテル溶液
に過剰の酢酸およびジエチルエーテルを添加することにより単離される。
【０００３】 ジエチルエーテルの使用は、特に製造環境において非常に引火性が高く、特に
乾燥工程中に爆発の可能性があるので、危険である。したがって、製造規模の操
作は、費用のかかる予防策と特別な装置を要し、運転費および資本経費を増大さ
せる。さらに、ジエチルエーテルはパロキセチン遊離塩基を製造するのに都合の
良い溶媒ではない。文献においては、遊離塩基を製造するためにトルエンが典型
的に用いられるが、塩基を単離するために蒸留工程が必要であり、その結果、非
常に粘稠なシロップの形態で製造される。この蒸留工程は不便で付加的なプロセ
スであり、さらに製造費が増加する。
乾燥工程中に爆発の可能性があるので、危険である。したがって、製造規模の操
作は、費用のかかる予防策と特別な装置を要し、運転費および資本経費を増大さ
せる。さらに、ジエチルエーテルはパロキセチン遊離塩基を製造するのに都合の
良い溶媒ではない。文献においては、遊離塩基を製造するためにトルエンが典型
的に用いられるが、塩基を単離するために蒸留工程が必要であり、その結果、非
常に粘稠なシロップの形態で製造される。この蒸留工程は不便で付加的なプロセ
スであり、さらに製造費が増加する。
【０００４】 したがって、大規模製造に適したパロキセチンの酢酸塩またはそのアナログの
製造法が必要とされる。 最も広い意味において、本発明は式（１）：
製造法が必要とされる。 最も広い意味において、本発明は式（１）：
【化２】 （式中、Ｒ１は置換フェニル基、好ましくは３，４−メチレンジオキシフェニル
である）で示される化合物の酢酸塩の製造法を提供し；該方法は式（１）で示さ
れる化合物の溶液をアミン酢酸塩と接触させることを含む。
である）で示される化合物の酢酸塩の製造法を提供し；該方法は式（１）で示さ
れる化合物の溶液をアミン酢酸塩と接触させることを含む。
【０００５】 好ましくは、アミン酢酸塩は、アンモニア、アルキルアミン、アリールアミン
、アラルキルアミンおよび複素環アミンの酢酸塩から選択される。より好ましく
は、アミン酢酸塩は、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、アニリン、
ベンジルアミンおよびピリジンの酢酸塩から選択される。最も好ましくは、アミ
ン酢酸塩は酢酸アンモニウムである。
、アラルキルアミンおよび複素環アミンの酢酸塩から選択される。より好ましく
は、アミン酢酸塩は、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、アニリン、
ベンジルアミンおよびピリジンの酢酸塩から選択される。最も好ましくは、アミ
ン酢酸塩は酢酸アンモニウムである。
【０００６】 酢酸塩の製造後、これをアルコール、ケトン、エステル、酢酸またはエーテル
から再結晶することができる。特に適した溶媒としては、酢酸エチル、エタノー
ル、プロパン−１−オール、プロパン−２−オール、アセトン、ブタノン、およ
びイソブチルメチルケトン単独または組合せが挙げられる。再結晶工程は、要す
れば、たとえばディーン・スターク装置を用いた水の除去を含む加熱、不純物を
除去するために用いられる活性炭、シリカまたは同様の物質での処理、ろ過、濃
縮、冷却および種晶添加を含む。
から再結晶することができる。特に適した溶媒としては、酢酸エチル、エタノー
ル、プロパン−１−オール、プロパン−２−オール、アセトン、ブタノン、およ
びイソブチルメチルケトン単独または組合せが挙げられる。再結晶工程は、要す
れば、たとえばディーン・スターク装置を用いた水の除去を含む加熱、不純物を
除去するために用いられる活性炭、シリカまたは同様の物質での処理、ろ過、濃
縮、冷却および種晶添加を含む。
【０００７】 別法として、または追加的に、蒸発化、凍結乾燥、または噴霧乾燥により酢酸
塩を固体として単離することができる。ガラス転移点より低い温度で満足できる
乾燥を達成するためには、有機溶媒から、または水と有機溶媒から噴霧乾燥する
のが好ましい。好ましい方法は、蒸発または固体担体上への直接噴霧乾燥、特に
錠剤またはカプセルを形成するための賦形剤として有用な担体上へ直接噴霧乾燥
することである。 本発明の方法は、米国特許出願第３９１２７４３号および米国特許出願第４０
０７１９６号に記載されている活性化合物を製造するために用いることができ、
好ましくは、パロキセチン半水和物を製造するために用いることができる。半水
和物を単離する別法として、溶媒和生成物、無定形生成物、または無水生成物を
すでに開示された方法に従って単離することができる。
塩を固体として単離することができる。ガラス転移点より低い温度で満足できる
乾燥を達成するためには、有機溶媒から、または水と有機溶媒から噴霧乾燥する
のが好ましい。好ましい方法は、蒸発または固体担体上への直接噴霧乾燥、特に
錠剤またはカプセルを形成するための賦形剤として有用な担体上へ直接噴霧乾燥
することである。 本発明の方法は、米国特許出願第３９１２７４３号および米国特許出願第４０
０７１９６号に記載されている活性化合物を製造するために用いることができ、
好ましくは、パロキセチン半水和物を製造するために用いることができる。半水
和物を単離する別法として、溶媒和生成物、無定形生成物、または無水生成物を
すでに開示された方法に従って単離することができる。
【０００８】 パロキセチン酢酸塩を塩酸塩に変換することができ、欧州特許出願番号ＥＰ−
Ａ−０２２３４０３に記載されているように該塩の半水和物に変換するのが最も
好ましい。本発明は、化合物パロキセチン、特にパロキセチン塩酸塩を、特に本
発明のいずれかの態様により得られる半水和物としてその範囲内に含み、さらに
記載された方法から得られる任意の新規中間体をその範囲内に含む。 パロキセチンは、４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３”，４”−メチ
レンジオキシフェノキシメチル）ピペリジンの（−）−トランス体である。欧州
特許ＥＰ−０１５２２７３の方法に従って、フェノールとカップリングさせる前
に光学分割を行うことができる。別法として、分割を他の段階、たとえばピペリ
ジン窒素の脱保護の後などで行うことができる。参考例はＮ−脱保護化合物を分
割するための二通りの適当な方法を記載する。
Ａ−０２２３４０３に記載されているように該塩の半水和物に変換するのが最も
好ましい。本発明は、化合物パロキセチン、特にパロキセチン塩酸塩を、特に本
発明のいずれかの態様により得られる半水和物としてその範囲内に含み、さらに
記載された方法から得られる任意の新規中間体をその範囲内に含む。 パロキセチンは、４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３”，４”−メチ
レンジオキシフェノキシメチル）ピペリジンの（−）−トランス体である。欧州
特許ＥＰ−０１５２２７３の方法に従って、フェノールとカップリングさせる前
に光学分割を行うことができる。別法として、分割を他の段階、たとえばピペリ
ジン窒素の脱保護の後などで行うことができる。参考例はＮ−脱保護化合物を分
割するための二通りの適当な方法を記載する。
【０００９】 本発明を用いて得られるパロキセチンはＥＰ−Ａ−０２２３４０３またはＷＯ
９６／２４５９５に記載されているような投与形において、経口または非経口用
固体処方あるいは溶液のいずれかとして治療用に処方できる。 パロキセチン、特に本発明を用いて得られるパロキセチン塩酸塩の治療用途は
、以下に「疾病」と記載する、アルコール中毒、不安、鬱、強迫性疾病、パニッ
ク疾病、慢性痛、肥満、老人性痴呆、偏頭痛、病的飢餓、食欲不振、対人恐怖症
、月経前症候群（ＰＭＳ）、青年期鬱、抜毛症、気分変調、および物質乱用の治
療を包含する。
９６／２４５９５に記載されているような投与形において、経口または非経口用
固体処方あるいは溶液のいずれかとして治療用に処方できる。 パロキセチン、特に本発明を用いて得られるパロキセチン塩酸塩の治療用途は
、以下に「疾病」と記載する、アルコール中毒、不安、鬱、強迫性疾病、パニッ
ク疾病、慢性痛、肥満、老人性痴呆、偏頭痛、病的飢餓、食欲不振、対人恐怖症
、月経前症候群（ＰＭＳ）、青年期鬱、抜毛症、気分変調、および物質乱用の治
療を包含する。
【００１０】 したがって、本発明はさらに： 本発明の方法を用いて得られるパロキセチンまたはパロキセチン塩酸塩と医薬
上許容される担体とを含んでなる疾病の治療または予防用医薬組成物、 疾病の治療または予防用医薬を製造するための、本発明の方法を用いて得られ
るパロキセチンまたはパロキセチン塩酸塩の使用；および 有効量または予防量の本発明の方法を用いて得られるパロキセチンまたはパロ
キセチン塩酸塩を、１またはそれ以上の疾病にかかっている人に投与することを
含む疾病の治療法を提供する。
上許容される担体とを含んでなる疾病の治療または予防用医薬組成物、 疾病の治療または予防用医薬を製造するための、本発明の方法を用いて得られ
るパロキセチンまたはパロキセチン塩酸塩の使用；および 有効量または予防量の本発明の方法を用いて得られるパロキセチンまたはパロ
キセチン塩酸塩を、１またはそれ以上の疾病にかかっている人に投与することを
含む疾病の治療法を提供する。
【００１１】 本発明を以下の実施例により説明する。 実施例 調製例１ 酢酸アンモニウムを用いたパロキセチン酢酸塩の調製 テトラヒドロフラン（２０ｍｌ）中のパロキセチン遊離塩基（２．２５ｇ）の
溶液を、酢酸アンモニウム（０．８１ｇ）とともに、約２０℃において激しく撹
拌した。２時間後、白色沈殿が生成したが、合計２１時間撹拌を継続した。反応
生成物、すなわち結晶パロキセチン酢酸塩を濾過により単離し、テトラヒドロフ
ランで洗浄し、減圧乾燥した。
溶液を、酢酸アンモニウム（０．８１ｇ）とともに、約２０℃において激しく撹
拌した。２時間後、白色沈殿が生成したが、合計２１時間撹拌を継続した。反応
生成物、すなわち結晶パロキセチン酢酸塩を濾過により単離し、テトラヒドロフ
ランで洗浄し、減圧乾燥した。
【００１２】 調製例２ プロパン−２−オールからのパロキセチンの再結晶 パロキセチン酢酸塩（０．５ｇ）のプロパン−２−オール（５ｍｌ）中懸濁液
を激しく撹拌しながら還流するまで加熱して溶解させた。得られた溶液を０−５
℃まで２時間冷却すると、白色沈殿が生じた。固体をろ過により集め、プロパン
−２−オール（１ｍｌ）で洗浄し、五酸化リン上真空乾燥して、パロキセチン酢
酸塩を得た。 パロキセチン酢酸塩を、プロパン−１−オール、アセトン、ブタノン、および
イソブチルメチルケトンからも同様の方法で再結晶した。
を激しく撹拌しながら還流するまで加熱して溶解させた。得られた溶液を０−５
℃まで２時間冷却すると、白色沈殿が生じた。固体をろ過により集め、プロパン
−２−オール（１ｍｌ）で洗浄し、五酸化リン上真空乾燥して、パロキセチン酢
酸塩を得た。 パロキセチン酢酸塩を、プロパン−１−オール、アセトン、ブタノン、および
イソブチルメチルケトンからも同様の方法で再結晶した。
【００１３】 調製例３ パロキセチン酢酸塩（１ｇ）を穏やかに加熱しながら水（３ｍｌ）中に溶解さ
せた。イソブチルメチルケトン（１５ｍｌ）を添加し、溶液をディーン・スター
ク装置中できるだけ多くの水が除去されるまで還流温度で加熱した。溶液を０−
５℃に冷却し、白色結晶性沈殿が生じた。固体をろ過により集め、イソブチルメ
チルケトンで洗浄し、乾燥して、白色粒状固体のパロキセチン酢酸塩（０．８４
ｇ）を得た。
せた。イソブチルメチルケトン（１５ｍｌ）を添加し、溶液をディーン・スター
ク装置中できるだけ多くの水が除去されるまで還流温度で加熱した。溶液を０−
５℃に冷却し、白色結晶性沈殿が生じた。固体をろ過により集め、イソブチルメ
チルケトンで洗浄し、乾燥して、白色粒状固体のパロキセチン酢酸塩（０．８４
ｇ）を得た。
【００１４】 参考例 （±）ｔｒａｎｓ４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３”，４”−メチレ
ンジオキシフェノキシメチル）ピペリジンの分割によるパロキセチン塩酸塩の調
製 ｉ）（±）ｔｒａｎｓ４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３”，４”−
メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリジン（１．０ｇ）をメタノール（１
０ｍｌ）中に溶解させ、Ｌ（−）−ジ−ｐ−トルオイル酒石酸（１．２５ｇ）の
メタノール（１０ｍｌ）中溶液に添加した。混合物に種結晶を添加し、室温で静
置し、以下の系を用いたキラルＨＰＬＣにより結晶性生成物を試験した。 カラム： Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（Ｄｉａｃｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎ
ｄｕｓｔｒｉｅｓ） 寸法／粒子径： ２５０×４．６ｍｍ、１０μｍ 溶離剤： ヘキサン／エタノール／トリフルオロ酢酸 ８８：１２：０．０６ 溶離液流量： １ｍｌ／分 検出： ２９５ｎｍでのＵＶ カラム温度： ２５℃ 注入体積： ２０マイクロリットル 条件： イソクラチック サンプル調製： ヘキサン／エタノール／メタノール（８０：１０：１０）中０
．３ｍｇ／ｍｌ キラルＨＰＬＣ分析により、実質的に純粋な（−）ｔｒａｎｓ（Ｌ）−ジ−ｐ
−トルオイル酒石酸塩が単離されたことが確認された。塩をさらにメタノールか
ら再結晶することにより精製した。
ンジオキシフェノキシメチル）ピペリジンの分割によるパロキセチン塩酸塩の調
製 ｉ）（±）ｔｒａｎｓ４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３”，４”−
メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリジン（１．０ｇ）をメタノール（１
０ｍｌ）中に溶解させ、Ｌ（−）−ジ−ｐ−トルオイル酒石酸（１．２５ｇ）の
メタノール（１０ｍｌ）中溶液に添加した。混合物に種結晶を添加し、室温で静
置し、以下の系を用いたキラルＨＰＬＣにより結晶性生成物を試験した。 カラム： Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（Ｄｉａｃｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎ
ｄｕｓｔｒｉｅｓ） 寸法／粒子径： ２５０×４．６ｍｍ、１０μｍ 溶離剤： ヘキサン／エタノール／トリフルオロ酢酸 ８８：１２：０．０６ 溶離液流量： １ｍｌ／分 検出： ２９５ｎｍでのＵＶ カラム温度： ２５℃ 注入体積： ２０マイクロリットル 条件： イソクラチック サンプル調製： ヘキサン／エタノール／メタノール（８０：１０：１０）中０
．３ｍｇ／ｍｌ キラルＨＰＬＣ分析により、実質的に純粋な（−）ｔｒａｎｓ（Ｌ）−ジ−ｐ
−トルオイル酒石酸塩が単離されたことが確認された。塩をさらにメタノールか
ら再結晶することにより精製した。
【００１５】 ｉｉ）（±）ｔｒａｎｓ４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３”，４”
−メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリジン（０．５０ｇ）をアセトニト
リル（１０ｍｌ）中に溶解させ、Ｌ−（−）−ジベンゾイル酒石酸（０．６５ｇ
）のアセトニトリル（１０ｍｌ）中溶液に添加した。混合物に種結晶を添加し、
室温で撹拌した。結晶性生成物は、キラルＨＰＬＣにより（−）ｔｒａｎｓジベ
ンゾイル酒石酸塩が有意に豊富化されていることが証明された。
−メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリジン（０．５０ｇ）をアセトニト
リル（１０ｍｌ）中に溶解させ、Ｌ−（−）−ジベンゾイル酒石酸（０．６５ｇ
）のアセトニトリル（１０ｍｌ）中溶液に添加した。混合物に種結晶を添加し、
室温で撹拌した。結晶性生成物は、キラルＨＰＬＣにより（−）ｔｒａｎｓジベ
ンゾイル酒石酸塩が有意に豊富化されていることが証明された。
【００１６】 ｉｉｉ）パロキセチン遊離塩基を（−）ｔｒａｎｓ４−（４’−フルオロフェ
ニル）−３−（３”，４”−メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリジンジ
−ｐ−トルオイルまたはジベンゾイル酒石酸塩からトルエンおよび希水酸化ナト
リウム水溶液の混合物中で撹拌することにより遊離させる。相を分離し、トルエ
ン相を水で洗浄する。濃塩酸水溶液を添加し、結晶性沈殿をろ過により集め、乾
燥する。
ニル）−３−（３”，４”−メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリジンジ
−ｐ−トルオイルまたはジベンゾイル酒石酸塩からトルエンおよび希水酸化ナト
リウム水溶液の混合物中で撹拌することにより遊離させる。相を分離し、トルエ
ン相を水で洗浄する。濃塩酸水溶液を添加し、結晶性沈殿をろ過により集め、乾
燥する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 17/14 Ａ６１Ｐ 17/14 25/04 25/04 25/06 25/06 25/22 25/22 25/24 25/24 25/28 25/28 25/30 25/30 25/32 25/32 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 デイビッド・アラン・ジョーンズ イギリス、ティエヌ11・９エイエヌ、ケン ト、トンブリッジ、ニア・リー、オール ド・パウダー・ミルズ、スミスクライン・ ビーチャム・ファーマシューティカルズ (72)発明者 ジョン・マン イギリス、ティエヌ11・９エイエヌ、ケン ト、トンブリッジ、ニア・リー、オール ド・パウダー・ミルズ、スミスクライン・ ビーチャム・ファーマシューティカルズ Ｆターム(参考） 4C054 AA02 CC01 DD01 EE12 FF05 FF11 4C086 AA01 AA04 BC21 MA04 ZA05 ZA08 ZA12 ZA16 ZA70 ZC39
Claims (17)
- 【請求項１】 式（１）： 【化１】 （式中、Ｒ１は置換フェニル基である） で示される化合物の酢酸塩の製造方法であって、式（１）で示される化合物の溶
液をアミン酢酸塩と接触させることを含む方法。 - 【請求項２】 アミン酢酸塩が、アンモニア、アルキルアミン、アリールア
ミン、アラルキルアミンおよび複素環アミンの酢酸塩から選択されるものである
請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 アミン酢酸塩が、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミ
ン、アニリン、ベンジルアミンおよびピリジンの酢酸塩から選択されるものであ
る請求項２記載の方法。 - 【請求項４】 アミン酢酸塩が酢酸アンモニウムである請求項３記載の方法
。 - 【請求項５】 式（１）で示される化合物の溶液がテトラヒドロフラン中に
ある前記請求項のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項６】 さらに、アルコール、ケトン、エステル、またはエーテルか
ら、あるいは酢酸から；あるいはそれらの混合物から再結晶させる工程を含む請
求項１ないし５のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項７】 酢酸エチル、エタノール、プロパン−１−オール、プロパン
−２−オール、アセトン、ブタノン、またはイソブチルメチルケトン、あるいは
それらの混合物から再結晶させることを含む請求項６記載の方法。 - 【請求項８】 さらに、蒸発、凍結乾燥、または噴霧乾燥により固体を単離
する工程を含む前記請求項のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項９】 有機溶媒；有機溶媒の混合物；水と１またはそれ以上の有機
溶媒の混合物から固体を単離する請求項８記載の方法。 - 【請求項１０】 蒸発または直接固体担体上に噴霧乾燥することにより固体
を単離する請求項８または９記載の方法。 - 【請求項１１】 Ｒが３’，４’−メチレンジオキシフェニルである前記請
求項のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項１２】 請求項１ないし１１のいずれか１項の方法を組み入れた（
−）ｔｒａｎｓ−４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３”，４”−メチレ
ンジオキシフェノキシメチル）ピペリジンの製造法。 - 【請求項１３】 前記請求項１ないし１４のいずれか１項の方法を含む方法
により得られる（−）ｔｒａｎｓ−４−（４’−フルオロフェニル）−３−（３
”，４”−メチレンジオキシフェノキシメチル）ピペリジン。 - 【請求項１４】 塩酸塩の形態の請求項１３記載の（−）ｔｒａｎｓ−４−
（４’−フルオロフェニル）−３−（３”，４”−メチレンジオキシフェノキシ
メチル）ピペリジン。 - 【請求項１５】 請求項１３または１４記載の化合物と医薬上許容される担
体とを含んでなる、疾病を治療または予防するための医薬組成物。 - 【請求項１６】 疾病を治療または予防するための医薬の製造における請求
項１３または１４記載の化合物の使用。 - 【請求項１７】 有効量または予防量の請求項１３または１４記載の化合物
を１またはそれ以上の疾病にかかっている人に投与することを含む疾病の治療法
。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9828781.6A GB9828781D0 (en) | 1998-12-29 | 1998-12-29 | Novel process |
| GB9828781.6 | 1998-12-29 | ||
| PCT/GB1999/004370 WO2000039123A1 (en) | 1998-12-29 | 1999-12-22 | Process for the preparation of an acetate salt of paroxetine or paroxetine analogues |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002533459A true JP2002533459A (ja) | 2002-10-08 |
Family
ID=10845134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000591034A Pending JP2002533459A (ja) | 1998-12-29 | 1999-12-22 | パロキセチン酢酸塩またはパロキセチンアナログの製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1140912A1 (ja) |
| JP (1) | JP2002533459A (ja) |
| AU (1) | AU1877300A (ja) |
| GB (1) | GB9828781D0 (ja) |
| WO (1) | WO2000039123A1 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2058061T3 (es) * | 1985-10-25 | 1994-11-01 | Beecham Group Plc | Derivado de piperidina, su preparacion y su uso como medicamento. |
| WO1998056787A1 (en) * | 1997-06-10 | 1998-12-17 | Synthon B.V. | 4-Phenylpiperidine compounds |
-
1998
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-
1999
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- 1999-12-22 WO PCT/GB1999/004370 patent/WO2000039123A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-12-22 AU AU18773/00A patent/AU1877300A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000039123A1 (en) | 2000-07-06 |
| GB9828781D0 (en) | 1999-02-17 |
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