JP2002524488A

JP2002524488A - 高級アルキルアセテートを皮膚軟化剤として含む化粧品組成物

Info

Publication number: JP2002524488A
Application number: JP2000569774A
Authority: JP
Inventors: コーワリック、ラルフ・エム; コー、カレン・ケイ
Original assignee: エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク
Priority date: 1998-09-17
Filing date: 1999-09-13
Publication date: 2002-08-06
Also published as: EP1113783A1; CA2343891A1; MXPA01002807A; AU6248799A; KR20010079849A; WO2000015190A1

Abstract

(57)【要約】皮膚軟化剤として、アルキルアセテート、特にＣ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテート、を含む透明化粧品ゲルスティック状組成物を含む、化粧品組成物。Ｃ_６〜Ｃ _１３アルキルアセテート皮膚軟化剤は、様々な化粧品の用途のために配合することができる、透明ゲルスティック状発汗抑制剤組成物、化粧品クリーム組成物、ゲル及び／又はローション組成物を含む、化粧品組成物の製造において使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野この出願は、１９９８年９月１７日に出願された米国出願連続番号第６０／１
００７４６号に基づいている。

【０００２】本発明は、一般的に、透明スティック状発汗抑制剤組成物及び様々な用途のた
めに配合されたその他の化粧品組成物を含む化粧品組成物の製造における皮膚軟
化剤としての、高級アルキルアセテート、特に、Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテー
トの使用に関する。特に、本発明は、化粧品組成物において一般的に使用される
皮膚軟化剤の一部又は全ての代替に関する。これらの組成物は、有機溶媒に基づ
くか又はエマルジョンに基づくことができる。それらは、スティックのような固
体化粧品組成物、クリーム及びゲルのような半固体組成物、及びローションのよ
うな液体組成物を含むことができる。それらは、本発明の皮膚軟化剤に加えて、
防臭剤活性物質、発汗抑制剤活性物質、日焼け止め剤活性物質、虫除け剤活性物
質、及び抗真菌剤活性物質のような少なくとも１つの活性化粧品物質を含むこと
ができる。

【０００３】発明の背景発汗抑制剤及び防臭剤製品は、化粧品の技術分野においてよく知られている。
臭気及び／又は発汗を低減させるために、それらは、腋の下のような体の領域に
塗布されて、防臭剤又は発汗抑制剤組成物の層で皮膚をコーティングする。

【０００４】防臭剤又は発汗抑制剤製品が化粧品として許容可能であるのが望ましい。また
、防臭剤又は発汗抑制剤製品が、塗布された後皮膚の上に容易に目に見える白色
の残渣を残すことなく、滑らかさ、油っぽさの無さ、粘着性の無さ、及び透明性
のような感覚的特徴を有することも望ましい。

【０００５】発汗抑制剤製品は、スティック、ゲル、ロールオン、エアロゾル、及びクリー
ムのような、様々な投与形態で市場に現れた。投与形態は、適切な溶媒中の有効
成分の溶液、非溶媒中の有効成分の懸濁液の形態でもよく、或いは多相分散体又
はエマルジョンでもよい。投与形態が多相分散体又はエマルジョンである場合、
有効成分の溶液がある種の連続相中に分散されているか又は可溶化された有効成
分が連続相を構成する。

【０００６】商業的には、スティック形態が米国市場において優勢な発汗抑制剤の投与形態
になっており、全発汗抑制剤セールスの５０％より多くを構成し、そして様々な
程度で世界的に普及している。化粧品として許容可能な発汗抑制剤スティックは
、典型的には、適切なスティックを形成するのに十分に懸濁物をゲル化又は増粘
させる、ステアリルアルコールのようなワックス状物質と共に、単独で、又はカ
スターワックスとの組合せで、シクロメチコーンのようなビヒクル中の噴霧乾燥
された活性発汗抑制物質の懸濁物から成る。

【０００７】スティック形態は、スティックに配合された製品が、溶媒の蒸発によりある程
度収縮しながら、かなりの程度までその形状を失うことなく、長期間にわたって
包装の外側でその形状を維持できるという点において、ゲル又はペーストと区別
できる。

【０００８】堅いスティック投与形態は、消費者によって広く受け入れられているが、塗布
後皮膚上に白色の残渣を残すという欠点を有しており、そして布を汚す可能性が
あり、このことは、特に女性の消費者によって、望ましくないとみなされている
。スティック形態は白色の残渣を除去するように配合することができるが、生成
物は初めに白色で不透明に見え、低残渣の特性を十分に理解するためには消費者
の教育と試用を必要とする。

【０００９】透明な発汗抑制剤スティックは、多くの特許及び特許出願、例えば、米国特許
第５４９０９７９号（Ｋａｓａｔら）、米国特許第４７２２８３５号（Ｓｃｈａ
ｍｐｅｒら）、米国特許第４７１９１０２号（Ｒａｎｄｈａｖａら）、欧州特許
出願５１２７７０Ａ１、及びＷＯ９６／２６７０９中に開示されており、これら
の内容は全て引用によって本明細書中に組み入れられている。

【００１０】これらの開示においては、発汗抑制剤塩は、ジベンジリデンソルビトールでゲ
ル化される比較的極性の有機溶媒中に溶解される。様々な塩基性塩及びキレート
剤がべとつき及び／又は粘着性を低減させるために示唆されている。例中におい
てしばしば引用されている１つの皮膚軟化剤は、ジイソプロピルセバケートを含
む。例えば、米国特許第５４９０９７９号、欧州特許出願５１２，７７０Ａ１、
及びＷＯ９６／２６７０９を参照されたい。これらの特許又は特許出願のいずれ
も、アルキルアセテートの皮膚軟化剤としての使用を開示していない。

【００１１】ＷＯ９７／０６７７７もまた発汗抑制剤及び防臭剤組成物を開示している。そ
の内容は全て引用によって本明細書中に組み入れられている。この特許は、発汗
抑制剤及び防臭剤組成物中の皮膚軟化剤としての使用に適する多数の化合物を列
挙している。しかしながら、この特許は、アルキルアセテートの皮膚軟化剤とし
ての使用に言及していない。

【００１２】本発明は、有機溶媒に基づくか又はエマルジョンに基づくことができ、そして
本発明の皮膚軟化剤を含むスティック、クリーム、ゲル、及びローションのよう
な組成物を含む、組成物を提供する。

【００１３】皮膚軟化剤に加えて、本発明の組成物は、防臭剤活性物質、発汗抑制剤活性物
質、日焼け止め剤活性物質、虫除け剤活性物質、及び抗真菌剤活性物質のような
少なくとも１つの活性化粧品物質を含むことができる。

【００１４】本発明者らは、予想外にも、従来技術のジイソプロピルセバケート及びＣ_１２〜Ｃ_１５アルキルラクテート皮膚軟化剤を本発明のＣ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテ
ート皮膚軟化剤で置き換えることによって、良好な性能特性を有する透明なステ
ィック状発汗抑制剤が得られることを発見した。これらの透明スティック状発汗
抑制剤はほぼ同じ外観と感触を有し、嫌な臭気を有さず、そしてかなり低いコス
トで製造することができた。

【００１５】本発明者らは、また、イソプロピルミリステート、ジイソプロピルセバケート
、及びＣ_１２〜Ｃ_１５アルキルラクテートのような従来的皮膚軟化剤の低コスト
代替物としてのこれらの新規なアルキルアセテート皮膚軟化剤の使用が、様々な
適用のためのそして様々な投与形態のその他の化粧品製品に拡張され得ることを
予見する。

【００１６】本発明は、また、以下に記載されるように、明らかになる多くの追加の利点も
提供する。

【００１７】発明の概要本発明は、Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートから成る群から選択される少なく
とも１つの皮膚軟化剤を含む化粧品組成物を含む。化粧品組成物は、クリーム、
分散体、エマルジョン、フォーム（ｆｏａｍ）、ゲル、ローション、軟膏、半固
体、固体、溶液、又は懸濁物の形態でよい。化粧品組成物は、（ａ）化粧品ロー
ションを含む、水性又は有機溶媒に基づく溶液又はエマルジョンのような、液体
、（ｂ）化粧品スティックのような、固体、又は（ｃ）化粧品クリーム又はゲル
のような、半固体でよい。

【００１８】本発明は、より特別には、（ａ）化粧品有効成分、（ｂ）ゲル化剤、（ｃ）溶媒、及び（ｄ）Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートから成る群から選択される少なくとも
１つの皮膚軟化剤、を含む透明ゲルスティック状化粧品組成物を含む。

【００１９】本発明は、また、透明ゲルスティック状発汗抑制剤組成物を製造する方法であ
って、（１）（ａ）第１の溶媒中に溶解された金属塩を含む第１の溶液、及び（ｂ）（ｉ）ゲル化剤、（ii）塩基、及び（iii）Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートから成る群から選択される少
なくとも１つの皮膚軟化剤、を含む第２の溶液であって、前記ゲル化剤、塩基、
及び皮膚軟化剤が第２の溶媒中に溶解されている溶液、を混合すること；及び（２）第１及び第２の溶液の混合物を冷却してゲルを形成すること、を含む方法を含む。

【００２０】所望により、本発明の透明化粧品ゲルスティック状組成物は、その他の皮膚軟
化剤、湿潤剤、消毒剤、酸化防止剤、キレート剤、紫外線吸収剤、着色剤、芳香
剤、防腐剤、及びゲル安定化剤から成る群から選択される少なくとも１つの追加
の添加剤をさらに含むことができる。

【００２１】出願人は、驚くべきことに、従来技術において一般的に使用されるジイソプロ
ピルセバケート及びＣ_１２〜Ｃ_１５アルキルラクテート皮膚軟化剤を本発明のＣ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテート皮膚軟化剤で置き換えると、ユニークな特性を有
する透明ゲルスティック状発汗抑制剤が製造されることを発見した。例えば、本
発明のＣ_１２及び／又はＣ_１３アルキルエステルを使用して得られた透明ゲルス
ティック状発汗抑制剤又は防臭剤は、従来技術の組成物とほぼ同じ外観と感触を
有するが、嫌な臭気を有さなかった。さらに、本発明に従って調製された透明ゲ
ルスティック状発汗抑制剤は、例えば、イソプロピルミリステート、ジイソプロ
ピルセバケート、Ｃ_１２〜Ｃ_１５アルキルラクテートなどを使用する従来技術の
組成物よりもかなり低いコストで得られた。

【００２２】存在する有効成分に応じて、本発明の透明ゲルスティック状組成物は、防臭剤
、発汗抑制剤、日焼け止め剤、虫除け剤、又は抗真菌剤としての使用に適してい
る。

【００２３】本発明のその他及びさらなる目的、利点、及び特徴は、以下の明細書を参照す
ることによって理解されるだろう。

【００２４】好ましい態様の説明本発明は、化粧品有効成分、ゲル化剤、溶媒、及びＣ_６〜Ｃ_１３アルキルアセ
テートから成る群から選択される少なくとも１つの皮膚軟化剤を含む化粧品組成
物を含む。化粧品組成物は、クリーム、分散体、エマルジョン、フォーム、ゲル
、ローション、軟膏、半固体、固体、溶液、又は懸濁物の形態でよい。化粧品組
成物は、好ましくは、化粧品スティックのような固体、化粧品クリーム又はゲル
のような半固体、又は化粧品溶液又はエマルジョンのような液体でよい。本発明
の組成物は、また、ローションとして配合することもできる。

【００２５】本発明の好ましい態様の１つは、透明スティック状発汗抑制剤である。

【００２６】透明発汗抑制剤金属塩含有、ゲルスティック状組成物は、好ましくは、有効量
の金属塩（これは好ましくは発汗抑制剤金属塩である）、透明なスティック状発
汗抑制剤組成物をゲル化させるのに十分な量のゲル化剤、金属塩とゲル化剤の全
てを溶解するのに十分な量の溶媒、皮膚軟化効果を生じるのに十分な量のＣ_６〜
Ｃ_１３アルキルアセテートから成る群から選択される少なくとも１つを含む皮膚
軟化剤、及び透明なスティック状発汗抑制剤金属塩含有、ゲルスティック状組成
物を安定化するのに十分な量の塩基を含む。

【００２７】好ましい溶媒は、成分の全て、特にゲル化剤、例えば、ベンジリデンソルビト
ール、を溶解することができるものである。好ましい溶媒は、（１）１〜６個の
炭素原子の一価アルコール、（２）エチレングリコール、１，２−プロピレング
リコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ＰＰ
Ｇ−１０ブタンジオール、グリセリンから成る群から選択される多価アルコール
、及び（３）それらの混合物、から成る群から選択される一価及び／又は多価ア
ルコールを含む。好ましい溶媒はプロピレングリコールである。溶媒は組成物中
に、好ましくは、組成物の総重量に基づいて約１〜約８０重量％の濃度で存在す
る。

【００２８】ゲル化剤がジベンジリデンソルビトールであるのが好ましいが、ソルビトール
の誘導体も使用することができる。ゲル化剤は、ヒドロキシアルキルセルロース
誘導体、例えば、特に、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセ
ルロース、のような補助ゲル化剤をさらに含むことができる。ゲル化剤は組成物
中に、好ましくは、組成物の総重量に基づいて約０．５〜約１０重量％の濃度で
存在する。

【００２９】塩基は組成物中において組成物を安定化するのに十分な量で存在する。好まし
くは、塩基は有機塩基、無機塩基、及びそれらの混合物から選択される。塩基の
役割は、透明なスティック状発汗抑制剤組成物中に存在する様々な成分の分解を
防ぎ、それによってゲルを安定化させることである。ほとんどの発汗抑制剤活性
物質によって生じる高度に酸性の環境中の分解を最も受けやすい成分は、ジベン
ジリデンソルビトールゲル化剤であり、これは、酸性の発汗抑制剤活性物質を、
（有機及び無機塩基及び塩基性塩を含む）塩基で中和することによって保護され
る。塩基は組成物中に、好ましくは、組成物の総重量に基づいて約０．１〜約３
重量％の濃度で存在する。

【００３０】透明で均一なスティックを得るためには、有機塩基の使用が一般的に好ましい
。好ましい有機塩基は、アミンのような窒素含有塩基である。好ましいアミンは
、第三アミン、グアニジン、及び置換グアニジン、並びにそれらの有機又は無機
塩を含む。塩は、アミンと強又は弱酸の反応から調製できる。好ましいグアニジ
ン塩は、炭酸グアニジン、重炭酸グアニジン、燐酸グアニジン、塩酸グアニジン
、硝酸グアニジン、硫酸グアニジン、硫酸水素グアニジン、スルホン酸グアニジ
ン、臭化水素酸グアニジン、及びそれらの混合物から成る群から選択される。安
定化剤のさらなる例は、前に組み入れた米国特許第５４９０９７９号、欧州特許
出願５１２，７７０Ａ１、及びＷＯ９６／２６７０９中に開示されている。

【００３１】本発明のＣ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテート皮膚軟化剤は、線状又は枝分れＣ_６〜Ｃ_１３一価アルコールから誘導された酢酸アルキルエステルである。そのよう
な一価アルコールの例としては、ノルマル及び異性体のヘキサノール、ヘキサノ
ール、ヘプタノール、オクタノール、ｎ−ノナノール、イソノナノール、ｎ−デ
カノール、イソデカノール、ｎ−ウンデカノール、イソウンデカノール、ｎ−ド
デカノール、イソドデカノール、トリデカノール、及びその他のノナノール、デ
カノール、ウンデカノール、ドデカノール、Ｃ_９〜Ｃ_１２オキソアルコール、及
びそれらの混合物を挙げることができる。

【００３２】本発明のＣ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテート皮膚軟化剤を調製することができる
一価アルコールの好ましいクラスは、オキソアルコールである。

【００３３】オキソアルコールは、プロピレン及びその他のオレフィンを触媒（例えば、多
孔質珪藻土クレー上の燐酸）上でオリゴマー化すること、及びその後様々な不飽
和（オレフィン系）流れを得るために蒸留することを含む方法を経由して製造さ
れる。これらの流れはその後コバルトカルボニル触媒を使用してヒドロホルミル
化（ｈｙｄｒｏｆｏｒｍｙｌａｔｉｏｎ）条件下に合成ガス（一酸化炭素と水素
）と、アルデヒド／アルコールの複数異性体混合物を生成するように、反応させ
られる。アルデヒド／アルコールの混合物は、その後、水素添加反応器に導入さ
れ、そして、供給物のオレフィン流れ中の炭素数よりも１つ炭素数の大きいアル
コールを主として含む枝分れアルコールの混合物を形成するように水素添加され
る。

【００３４】枝分れオキソアルコールは、約Ｃ_６とＣ_１３の間の範囲内の炭素数を有する一
価オキソアルコールである。複数の異性体、好ましくは３種より多くの異性体、
最も好ましくは５種より多くの異性体を含む枝分れオキソアルコールを有するの
が望ましい。

【００３５】枝分れオキソアルコールは、いわゆる「オキソ」法において、市販の枝分れＣ_５〜Ｃ_１２オレフィン留分の対応する枝分れＣ_６〜Ｃ_１３アルコール／アルデヒ
ド含有オキソ化生成物へのヒドロホルミル化によって製造することができる。オ
キソアルコールを形成する方法においては、オキソ化生成物からのアルコール／
アルデヒド中間体を形成し、続いて粗アルコール／アルデヒド生成物を全てオキ
ソアルコールの生成物に転化するのが望ましい。

【００３６】オレフィン系供給物流れのコバルトの触媒作用によるヒドロホルミル化からの
枝分れオキソアルコールの製造は、好ましくは、以下の工程を含む：（ａ）アルコール／アルデヒドに富んだ粗反応生成物の形成を促進する反応条
件下においてヒドロホルミル化触媒の存在下に一酸化炭素及び水素（例えば、合
成ガス）との反応によりオレフィン系供給物流れをヒドロホルミル化する工程、（ｂ）アルコール／アルデヒドに富んだ粗反応生成物を脱金属化して、それか
らヒドロホルミル化触媒及び実質的に触媒を含まないアルコール／アルデヒドに
富んだ粗反応生成物を回収する工程、及び（ｃ）水素添加触媒（例えば、塊状ニッケル触媒）の存在下にアルコール／ア
ルデヒドに富んだ粗反応生成物を水素添加してアルコールに富んだ反応生成物を
製造する工程。

【００３７】オキソアルコールの製造においては、オレフィン系供給物流れは、任意のＣ_５〜Ｃ_１２オレフィンでよい。全ての枝分れオキソアルコールを製造することがで
きる線状オレフィンも使用できるが、オレフィン系供給物流れがＣ_８〜Ｃ_１１オ
レフィンを含むのが好ましい。アルコール形成触媒の存在下のＣ_８〜Ｃ_１１オレ
フィンのヒドロホルミル化とその後水素添加は、枝分れＣ_９〜Ｃ_１２アルコール
を製造する。オキソ法によって形成された枝分れオキソＣ_９〜Ｃ_１２アルコール
の各々は、典型的には、枝分れオキソアルコール異性体、例えば、３，５−ジメ
チルヘプタノール、４，５−ジメチルヘプタノール、３，４−ジメチルヘプタノ
ール、５−メチルオクタノール、４−メチルオクタノール、３，５−ジメチルオ
クタノール、５−メチルデカノール、３，４−ジメチルデカノール、４−メチル
ウンデカノールの混合物、及びその他のメチル及びジメチルヘプタノール、オク
タノール、デカノール、及びウンデカノールの混合物、を含む。特に好ましいの
は、Ｃ_９〜Ｃ_１２オキソアルコールである。

【００３８】増量剤としても有用なものは、上述のＣ_９〜Ｃ_１２一価アルコールの酢酸エス
テルである。好ましいのは、Ｃ_９〜Ｃ_１２アルコールのアセテート、特にＣ_９〜
Ｃ_１２オキソアルコールのアセテートである。

【００３９】Ｃ_９〜Ｃ_１２オキソアルコールの酢酸エステルに加えて、本発明において使用
するのに適するＣ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートは、エクソン・ケミカル・カン
パニー（ＥｘｘｏｎＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ）によって市販されて
いるＥＸＸＡＴＥ（登録商標）流体である。最も好ましいアルキルアセテート皮
膚軟化剤は、ドデシルアセテート、トリデシルアセテート、及びそれらの混合物
である。

【００４０】Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートは、本発明の組成物中に、組成物全体の重量
に基づいて好ましくは約０．０１〜４０重量％、より好ましくは約０．５〜２０
重量％の濃度で含まれる。

【００４１】本発明の皮膚軟化剤は、活性発汗抑制剤物質を溶解するためにプロピレングリ
コールのような極性溶媒を必要とする発汗抑制剤組成物中において特に有用であ
る。そのような組成物は、シリコーン油及びイソパラフィンのような非極性皮膚
軟化剤としばしば非相溶性である。

【００４２】好ましい態様において、本発明の透明ゲルスティック状発汗抑制剤組成物は、
有効量の（ａ）アルミニウム塩、ジルコニウム塩、及びアルミニウム−ジルコニ
ウム塩から成る群から選択される発汗抑制剤金属塩、（ｂ）組成物をゲル化する
のに十分な量のジベンジリデンソルビトール、（ｃ）全てのジベンジリデンソル
ビトールを溶解するのに十分な量の溶媒、（ｄ）ゲルスティック状組成物を安定
化するのに十分な量のグアニジン塩、及び（ｅ）皮膚軟化効果を生じるのに十分
な量のトリデシルアセテートを含む。

【００４３】本発明は、また、透明ゲルスティック状発汗抑制剤組成物を製造する方法であ
って、（１）（ａ）第１の溶媒中に溶解された有効量の発汗抑制剤金属塩の第１の加
熱された溶液、及び（ｂ）第２の溶媒中に、（ｉ）発汗抑制剤組成物をゲル化するのに十分な量のゲル化剤、（ii）発汗抑制剤組成物を安定化するのに十分な量の塩基、及び（iii）皮膚軟化効果を生じるのに十分な量のＣ_６〜Ｃ_１３アルキルアセ
テートから成る群から選択される少なくとも１つの皮膚軟化剤、を含む第２の加
熱された溶液、を混合すること、但し、第２の溶媒は発汗抑制剤組成物の全ての成分を溶解する
のに十分な量で存在し、そして第１と第２の溶液の混合は、ゲル化剤の劣化を最
小化するのに十分に短く、かつ第１と第２の溶液の混合を提供するのに十分に長
い時間行われること、及び（２）第１及び第２の溶液の混合物を冷却してゲルを形成すること、を含む方法を含む。

【００４４】本発明の開示全体を通して、本発明は、主に透明ゲルスティック状発汗抑制剤
組成物に関連して記載される。しかしながら、本発明は、透明スティック状組成
物又は発汗抑制剤組成物に限定されるものではない。例えば、本発明に従う組成
物は、透明な防臭剤スティック状組成物でよい。さらに、組成物中に含まれる追
加の又はその他の有効成分に応じて、組成物は、皮膚軟化剤組成物、鎮痛剤（メ
チルサリチレート）組成物、日焼け止め剤組成物、その他でもよい。化粧品組成
物中に組み入れることができる様々な活性物質が、Ｙｕｈａｓの米国特許第４，
３２２，４００号中に開示されており、その内容は全て引用によって本明細書中
に組み入れられている。

【００４５】本発明の望ましい特徴は、透明な又は透き通った化粧品スティック状組成物（
例えば、透明又は透き通った防臭剤又は発汗抑制剤スティック状組成物）が提供
され得ることである。本発明に従って、透明な又は透き通った（即ち、透明）と
いう用語は、その通常の辞書の定義を意味することを意図しており、従って、本
発明における透明化粧品ゲル組成物は、その背後にある物体を容易に見ることが
できる。対照的に、半透明の組成物は光を通過させるが、半透明組成物の背後の
物体を明瞭に見ることを不可能にするように光を散乱させる。

【００４６】公知の発汗抑制剤活性物質の任意のものを本発明の組成物中において使用する
ことができる。本発明の組成物中において使用するのに適する物質は、アルミニ
ウムクロルハイドレート（ａｌｕｍｉｎｕｍｃｈｌｏｒｈｙｄｒａｔｅ）、ア
ルミニウムクロリド、アルミニウムセスキクロロハイドレート（ａｌｕｍｉｎｕ
ｍｓｅｓｑｕｉｃｈｌｏｒｏｈｙｄｒａｔｅ）、アルミニウム−ジルコニウム
ヒドロキシクロリド、上記の有効成分とプロピレングリコールのようなグリコー
ルとの錯体又は付加物、及びそれらの組み合わせを含む。グリシンのような中性
アミノ酸と組み合わされた公知のアルミニウム−ジルコニウム塩（例えば、アル
ミニウム−ジルコニウムテトラクロロヒドロキシル）も使用できる。一般的に、
食品医薬品局（ＦＤＡ）のＭｏｎｏｇｒａｐｈｏｎＡｎｔｉｐｅｒｓｐｉｒ
ａｎｔＤｒｕｇＰｒｏｄｕｃｔｓｆｏｒｏｖｅｒａｌｌ−ｔｈｅ−ｃｏ
ｕｎｔｅｒｈｕｍａｎｕｓｅ（１９７３年１０月１０日）中に挙げられた、
カテゴリーＩの有効発汗抑制剤成分の任意のものを使用することができる。さら
に、アルミニウムニトロハイドレート（ａｌｕｍｉｎｕｍｎｉｔｒｏｈｙｄｒ
ａｔｅ）及びそれとジルコニルヒドロキシクロリド及びニトレートとの組み合わ
せのような、上記のＭｏｎｏｇｒａｐｈ中には挙げられていない、新規な成分も
、本発明に従う発汗抑制剤組成物中の発汗抑制剤有効成分として組み入れること
ができる。

【００４７】発汗抑制剤活性物質は、以下のものから選択できるが、これらに限定されるも
のではない：

【表１】好ましい発汗抑制剤物質は、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレ
ート（アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＧＬＹ）又はア
ルミニウムクロロハイドレート（ａｌｕｍｉｎｕｍｃｈｌｏｒｏｈｙｄｒａｔ
ｅ）を含む。

【００４８】使用できる活性成分の量は、配合される特定の有効成分によって変化する。一
般的法則として、発汗抑制剤生成物は、組成物の総重量の約０．５〜約３５重量
％、より好ましくは組成物の総重量の約２０〜約３０重量％の量の活性発汗抑制
剤物質を含むべきである。本発明の組成物中において使用される活性発汗抑制剤
物質は、好ましくは、プロピレングリコールのような溶媒中に予め溶解され、混
合まで溶液のままである。

【００４９】配合される化粧品有効成分の量は、化粧品の効果を有するのに十分なものであ
る。例えば、トリクロサン（ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）のような防臭剤有効成分が配
合される場合、本技術分野において従来的に使用されるそれの量を本発明に従う
組成物中に配合することができる。

【００５０】組成物は、また、Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートを皮膚軟化剤として含む。
上述したように、トリデシルアセテート（Ｃ_１３アルキルアセテート）のような
高級アルキルアセテートを含む透明スティック状発汗抑制剤は嫌な臭気を有して
いないが、アルキル基中の炭素原子の数が減少するにつれて臭気が強くなる。

【００５１】本発明による組成物は、追加の皮膚軟化剤及び本技術分野において公知のその
他の化粧品有効成分（例えば、前に組み入れたＷＯ９７／０６７７７中に記載さ
れた、湿潤剤、消毒剤、酸化防止剤、キレート剤、紫外線吸収剤、着色剤、芳香
剤、及び防腐剤のような成分を含む）をさらに含むことができる。

【００５２】実施例１サンプル１は、従来技術の前に組み入れた米国特許第５，４９０，９７９号中
に開示された実施例２４の手順に従って調製された対照例である。サンプル２及
び３は本発明に従うサンプルである。

【００５３】表１サンプル１２３
レザル（Ｒｅｚａｌ）３６ＧＰＧ^（１）４４．７４４．７４４．７
プロピレングリコール３１．５３１．５３１．５
ポリエチレングリコール５．０５．０５．０
ＰＰＧ−１０ブタンジオール^（２）８．０８．０８．０
炭酸グアニジン０．７０．７０．７
ベンジリデンソルビトール２．５２．５２．５
ジメチコーンコポリオール２．０２．０２．０
（ＤｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅＣｏｐｏｙｏｌ）ジイソプロピルセバケート２．０ − − Ｃ_１２〜Ｃ_１５アルキルラクテート２．０ − − Ｃ_１３アルキルアセテート − ４．０ −Ｃ_１２アルキルアセテート − − ４．０
（１）プロピレングリコール中のアルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＧＬＹ発汗抑制剤活性成分の３０重量％溶液（２）ブタンジオールのポリオキシプロピレンエーテル

【００５４】３つの透明スティック状発汗抑制剤を上記の表１中に示すサンプル１、２、及
び３の組成物を使用して調製した。透明スティック状発汗抑制剤をサンプル１に
おいて使用したのと同じ成分を使用して調製したが、但し、ジイソプロピルセバ
ケート及びＣ_１２〜Ｃ_１５アルキルラクテートをサンプル２においてはトリデシ
ルアセテートで置き換え、又はサンプル３においてはドデシルアセテートで置き
換えた。サンプル２又は３の組成物から調製された透明スティック状発汗抑制剤
は、サンプル１の組成物から調製されたものと同じか又はそれより良好な透明性
を示し、そして嫌な臭気を有していなかった。さらに、サンプル２又は３の組成
物から調製された透明スティック状発汗抑制剤は、サンプル１の組成物から調製
された透明スティック状発汗抑制剤よりもかなりコスト的に有利であった。

【００５５】実施例２植物性油を有するバスオイル（ＢａｔｈＯｉｌ）：重量％Ａミグリオール（Ｍｉｇｌｙｏｌ）８１２１５．０ミグリオール８４０１５．０ソフチゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ）７６７１０．０ソフチサン（Ｓｏｆｔｉｓａｎ）６４５１０．０大豆油２７．０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート１０．０ホスタファト（Ｈｏｓｔａｐｈａｔ）ＫＬ３４０Ｎ１３．０着色剤十分量酸化防止剤十分量香料十分量

【００５６】手順：全ての成分を均一に成るまで室温で一緒に混合し撹拌する。このバスオイルは
低い粘度を有する。

【００５７】実施例３アーモンド油を含むフォームバス（ＦｏａｍＢａｔｈ）：重量％Ａマーロウェット（Ｍａｒｌｏｗｅｔ）ＯＡ４／１３０．０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート２２．０アーモンド油８．０Ｂマーリナット（Ｍａｒｌｉｎａｔ）２４２／７０２５．０グリセロールＤＡＢ９１０．０マーラミド（Ｍａｒｌａｍｉｄ）ＤＦ１２１８３．０水１００．０までＣ香料十分量防腐剤十分量

【００５８】手順：Ａ及びＢを７０〜７５℃に加熱する。ＢをＡに撹拌しながらゆっくりと添加す
る。香料と防腐剤を３０℃で添加する。

【００５９】実施例４フォームバス油：重量％ＡマーロウェットＲ１１／Ｋ３０．０松葉油２０．０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート１０．０Ｂマーリナット２４２／７０１１．０リポキソル（Ｌｉｐｏｘｏｌ）６００ＭＥＤ１３．０水１００．０までＣ防腐剤十分量

【００６０】手順：Ａ及びＢを７０〜７５℃に加熱する。ＢをＡに撹拌しながらゆっくりと添加す
る。香料と防腐剤を３０℃で添加する。

【００６１】実施例５輝きの強いリップスティック重量％ひまし油３９．４Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート２０．０キャンデリア（Ｃａｎｄｅｌｉｌｌａ）ワックス８．０アセツラン（Ａｃｅｔｕｌａｎ）７．５ワックス１２７５Ｗ５．０プロピレングリコールモノラウレート５．０ラノゲン（Ｌａｎｏｇｅｎｅ）５．０カルナウバ（Ｃａｒｎａｕｂａ）２．０プロピルパラベン（ＰｒｏｐｙｌＰａｒａｂｅｎ）０．１チミロン（Ｔｉｍｉｒｏｎ）ＭＰ−１０７．０Ｄ＆ＣＲｅｄ＃９（３１−３００９）０．８Ｄ＆ＣＲｅｄ＃７Ｃａレーキ（３１０７）０．３Ｐｕｒ．ＮａｖｙＢｌｕｅ＃７１１００．１芳香剤十分量

【００６２】手順：３本練りロール機又は乳鉢／乳棒を使用してひまし油の一部中で顔料をすり砕
く。全てのその他の成分（真珠箔顔料及び芳香剤を除く）を添加して、スチーム
浴上で８０〜８５℃に穏やかに加熱する。真珠を添加し、均一になるまで混合す
る。芳香剤は、できるだけ最も低い温度で添加されなければならない。型中に注
ぐ。

【００６３】実施例６リップスティック配合物重量％合成キャンデリアワックス１０．９Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート９．５ラノリンＮ．Ｆ．４．４白色蜜・Ｎ．Ｆ．３．３精製パラフィンワックス１３０／３５２．０白色オゾケライト（Ｏｚｏｋｅｒｉｔｅ）ワックス７７Ｗ０．９ひまし油５４．３顔料１２．０Ｔｅｇ．“Ｐ” ０．１

【００６４】実施例７スティック型リップグロス（ＬｉｐＧｌｏｓｓ）重量％１．オゾケライト・ホワイト１７０７．５２．キャンデリアワックスライトリファインド９．５（ＣａｎｄｅｌｉｌｌａＷａｘＬｉｇｈｔＲｅｆｉｎｅｄ）３．カルナウバ・ワックス・イエローＵＳＰ＃１２．５４．セラフィル（Ｃｅｒａｐｈｙｌ）５０３．０５．ラノゲン（Ｌａｎｏｇｅｎｅ）５．０６．アセトール（Ａｃｅｔｏｌ）１７０６１１．５７．フレクリシン（Ｆｌｅｘｒｉｃｉｎ）９１０．０８．ベントンゲル（ＢｅｎｔｏｎｅＧｅｌ）ＣＡＯ２７．５９．レクソル（Ｌｅｘｏｌ）ＰＧ８／１０１２．８１０．Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート５．０１１．プロピルパラベン０．１１２．テノックス（Ｔｅｎｏｘ）４０．１１３．顔料濃厚物^（１）５．０１４．芳香剤０．５（１）顔料濃厚物：ひまし油７５．００Ｄ＆ＣＲｅｄ＃２１アルミニウムレーキ１５．００コスメティック・ブラウンＣ−３３１１５１０．００（ＣｏｓｍｅｔｉｃＢｒｏｗｎ）

【００６５】手順：１．アイテム１から１２までを秤量してステンレススチールジャケット付鍋にい
れる。透明に溶融するまで８５℃に加熱する。２．温度を８０℃に下げる。アイテム１３を添加し、均質化混合機を中速度で使
用して混合する。８０℃で３０分間混合する。３．中速度での混合を続け、温度を７０℃に下げ、そしてアイテム１４を添加す
る。熱を取り去り、固まるまでゆっくりと撹拌するか、又はトレーに注ぎ入れる
。４．注型時には、塊を溶かし、溶けた塊を７５℃でゆっくりと撹拌しながら型に
注ぎ入れる（空気が取り込まれるのを防ぐ）。輝く艶出しされた表面を得るため
に、表面に炎をあててもよい。

【００６６】顔料濃厚物の調製：１．乾燥粉末を秤量し、低速度ホバート（Ｈｏｂａｒｔ）型混合機を使用して均
一になるまでひまし油中に混合する。２．この濃厚物を室温で３本練りロール機に２回通す。

【００６７】実施例８軽い質感のハンドクリームＡ部分：重量％燐脂質ＳＶ３．００ステアレス（Ｓｔｅａｒｅｔｈ）−２００．４５グリセリン５．００メチルパラベン０．２５水７７．７５Ｂ部分：ステアレス−２０．８０セテアリル（Ｃｅｔｅａｒｙｌ）アルコール３．５０ミリスチルミリステート３．５０フィンソルブ（Ｆｉｎｓｏｌｖ）ＴＮ１．５０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート３．００ジメチコン（Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（１００ｃＳ）１．００プロピルパラベン０．２５

【００６８】手順：両方の相を６５℃に加熱し、そして油相を水相中に均質化する。４０℃まで撹
拌しながら冷却し、必要に応じて芳香剤、着色剤、又は防腐剤を添加する。

【００６９】実施例９フェイシャルモイスチャークリームＡ部分：重量％燐脂質ＳＶ３．００ステアレス−２００．２０メチルパラベン０．２５水８１．５０Ｂ部分：ステアレス−２１．３０セテアリルアルコール４．００ミリスチルミリステート４．００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート４．００ジメチコン（１００ｃＳ）１．００ラノリンアルコール０．５０プロピルパラベン０．２５

【００７０】手順：両方の相を６５℃に加熱し、そして油相を水相中に均質化する。４０℃まで撹
拌しながら冷却し、必要に応じて芳香剤、着色剤、又は防腐剤を添加する。

【００７１】実施例１０モイスチャライジングクリーム相Ａ：重量％蒸留水十分量〜１００までプロピレングリコール、ＵＳＰ４．００相Ｂ：ポーラワックス（Ｐｏｌａｗａｘ）乳化・、ＮＦ３．００アーラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）１６５グリセリルステアレート及びＰＥＧ−１００ステアレート３．００ミベロール（Ｍｙｖｅｒｏｌ）１８−０６蒸留モノグリセリド３．００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート５．００ロバン（Ｒｏｂａｎｅ）スクアランＮＦ５．００エポレン（Ｅｐｏｌｅｎｅ）Ｎ−３４ポリエチレンワックス１．００相Ｃ：蒸留水１０．００プロピレングリコール３．００イーストマン（Ｅａｓｔｍａｎ）ＡＱ５５Ｓポリマー１．００相Ｄ：イーストマンビタミンＥＴＰＧＳ（２０％）１．００相Ｅ：芳香剤十分量防腐剤十分量ｐＨ：５．５

【００７２】手順：１．プロピレングリコールを水に添加し、９５℃に加熱し、その後混合しながら
イーストマンＡＱ５５Ｓを添加することによって相Ｃを著製する。７０℃まで冷
却する。２．相Ａを混合しながら９５℃まで加熱する。３．相Ｂを混合しながら１０５〜１１０℃まで加熱する。４．相Ｂを９５℃まで冷却し、プロペラ混合しながら相Ａに添加する。５．空気の取り込みを防ぎながら、混合を続けそして７０℃まで冷却する。６．７０℃で、相Ｃを添加する。７．混合を続けそして５０℃まで冷却し、その後相Ｃ及び相Ｅを添加する。８．混合しながら、室温まで強制的に冷却する。生成物は増粘し、４４℃でクリ
ームを形成する。

【００７３】実施例１１アルコール含有ミルクローション重量％Ａステアリン酸２．０セチルアルコール１．０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート２．０グリセリルモノステアレート（自己乳化性）１．１ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル１．９メチルパラベン十分量Ｂアジデュー（Ａｊｉｄｅｗ）Ｎ−５０３．０プロピレングリコール５．０水７４．０Ｃエチルアルコール１０．０

【００７４】手順：１．Ａ及びＢを８０℃に加熱する。２．ＢをＡに撹拌しながらゆっくりと添加する。３．撹拌しながら５０℃まで冷却して、Ｃを添加する。４．３５〜４０℃で仕上げ混合する。

【００７５】ｐＨ：５．１粘度：約２７０ｃｐｓ

【００７６】実施例１２ミルクローション重量％Ａ液体パラフィン（＃７０）３０．０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート１．６パラフィンワックス（融点４２〜４４℃）４．５セチルアルコール４．５ソルビタンモノステアレート１．８ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート２．８トコフェロールアセテート０．２ＢアジデューＴ−５０４．０水５０．５防腐剤０．１

【００７７】手順：１．Ａ及びＢを８０℃まで加熱する。２．ＢをＡに撹拌しながら添加する。３．撹拌しながら４２℃まで冷却する。

【００７８】ｐＨ：６．２粘度：２５，０００ｃｐｓ

【００７９】実施例１３イソプロピルミリステートローション重量％Ａイソプロピルミリステート５．００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート５．００アーラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）６０１．６０アーラソルブ（Ａｒｌａｓｏｌｖｅ）２００Ｌ３．３３Ｂ水、脱イオン化されたもの８４．０７カーボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）９３４０．４０Ｃ水酸化ナトリウム（１０％Ｗ／Ｗ水溶液）０．４０Ｄダウイシル（Ｄｏｗｉｃｉｌ）２０００．１０Ｅ芳香剤０．１０

【００８０】手順：Ａを６５℃に加熱し、Ｂを６０℃に加熱する。ＡをＢに中程度にアンカー型撹
拌機で撹拌しながらゆっくりと添加し、Ｃを添加する。Ｄを約５０℃で添加する
。Ｅを３５℃で添加し、そして蒸発による損失を補うために水を添加する。

【００８１】実施例１４スキンモイスチャライジングローション相Ａ：重量％ポリペンタエリトリチルテトララウレート４．００グリセリルステアレート／ＰＥＧ１００ステアレート５．００（アーラセル１６５）カーネーション（Ｃａｒｎａｔｉｏｎ）鉱油３．５０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート２．００プロピレングリセロールジペラルゴネート１．００（エメレスト（Ｅｍｅｒｅｓｔ）２３８８）蜜ロウ２．００ステアリン酸１．００ステアリルアルコール０．５０シクロメチコーン（ダウコーニング（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）０．５０流体３４４）相Ｂ：水６７．７０カーボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ）９３４、３％溶液７．５０（カーボポール９３４）プロピレングリコール３．５０相Ｃ：トリエタノールアミン０．８０相Ｄ：ガーマベン（Ｇｅｒｍａｂｅｎ）ＩＩ−Ｅ１．００

【００８２】手順：相Ａ及び相Ｂを別々に７５℃まで加熱し、ＢをＡに撹拌しながら添加する。そ
の後、相Ｃを添加する。４０℃まで冷却し、相Ｄを添加する。

【００８３】実施例１５ドライスキンローション相Ａ：重量％セチルアルコール２．００％エストール（Ｅｓｔｏｌ）ＥＨＰ１５４３２．００トリベント（Ｔｒｉｖｅｎｔ）ＮＰ−１３４．００カーネーション鉱油０．５０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート０．５０ＤＣシリコーン油１．００ブリー（Ｂｒｉｊ）５８１．００ブリー２０１．００相Ｂ：脱イオン水８１．５０カーボポール９４００．５０ダーマクリル（Ｄｅｒｍａｃｒｙｌ）−７９１．００プリセリン（Ｐｒｉｃｅｒｉｎｅ）９０８３３．００トリエタノールアミン（９９％）１．００相Ｃ：ガーマベンＩＩＥ１．００相Ｄ：芳香剤十分量

【００８４】実施例１６モイスチャライジングローション重量％Ａビーガム（Ｖｅｅｇｕｍ）１．０ロジゲル（Ｒｈｏｄｉｇｅｌ）０．５脱イオン水７４．５ＢナトリウムＰＣＡ３．０グリセリン５．０Ｃ水素添加ポリイソブテン４．０鉱油及びラノリンアルコール３．０セチルアルコール２．０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート２．０ソルビタンパルミテート１．２ポリソルベート（Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ）４０３．８ＤｐＨ５．５までのクエン酸十分量防腐剤、染料、芳香剤十分量

【００８５】手順：ビーガムとロジゲルをドライブレンドし、滑らかで均一になるまで利用可能の
最大剪断を使用して混合しながら、水に添加する。Ｂの成分を添加して、溶解さ
れるまで混合する。Ｃの成分を混合し、均一で透明な混合物が得られるまで５０
℃に加熱する。Ｃを（Ａ＋Ｂ）に高速で混合しながら添加する。空気の取り込み
を防ぐ。３０℃まで連続的に撹拌しながら冷却し、Ｄを添加する。中程度の粘度
のローション（粘度：１９００〜２４００ｃｐｓ）。

【００８６】実施例１７モイスチャライジングローション（ウルトラ）重量％Ａビーガムウルトラ０．１５（珪酸マグネシウムアルミニウム）カーボマー９８０（カーボポール９８０）０．１５脱イオン水７３．７０Ｂグリセリン５．００Ｃ鉱油及びラノリンアルコール４．００セチルアルコール２．００イソプロピルパルミテート２．００水素添加ポリイソブテン５．００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート３．００ソルビタンパルミテート１．２０ポリソルベート４０３．８０Ｄ防腐剤、芳香剤十分量ｐＨ６．０までの１０％水酸化ナトリウム溶液十分量

【００８７】手順：ビーガムウルトラとカーボマーをドライブレンドし、それらを水に７００ｒｐ
ｍでプロペラ混合機を使用して撹拌しながらゆっくりと添加する。混合機の速度
を１５００〜１７００まで上昇させ、３０分間混合を続ける。Ｂを添加して５分
間混合する。Ｃの成分を混合して５０℃まで加熱する。ＡとＢの混合物を５０℃
に加熱する。ＣをＡ及びＢに添加し、５０℃及び１５００〜１７００ｒｐｍで１
０分間混合する。３０℃まで冷却しながら混合機の速度を１０００ｒｐｍまで落
とす。Ｄを添加し均一になるまで混合する。生成物の特性：粘度：２２００〜２８００ｃｐｓｐＨ：６．０±０．２

【００８８】実施例１８ボディーローション重量％Ａミグリオール（Ｍｉｇｌｙｏｌ）８４０５．０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート２．０イムウイトア（Ｉｍｗｉｔｏｒ）９６０フレーク４．０マーロフォア（Ｍａｒｌｏｐｈｏｒ）Ｔ１０Ｎａ塩２．０セチルアルコール０．３Ｂホスタセリン（Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ）ゲル１％^＊１２．５カリオン（Ｋａｒｉｏｎ）Ｆ５．０水１００．０までＣ香料十分量防腐剤十分量＊ホスタセリンゲルの処方：ホスタセリンＰＮ７３１．０％水１００．０％までホスタセリンを水と均一になるまで混合し、ゲルが透明になるまで混合物を撹
拌する。

【００８９】手順：Ａの成分を混合し７５〜８０℃まで加熱する。Ｂの成分を同じ温度まで加熱し
、徐々に撹拌しながらＡに入れる。Ｃを約３０℃で配合する。

【００９０】実施例１９日焼け用オイル重量％ヤシ油＃７６１５．０ダウコーニング＃３４４１６．０Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート１３．０鉱油＃７４２．０アセツラン（Ａｃｅｔｕｌａｎ）８．０グルカム（Ｇｌｕｃａｍ）Ｐ−２０２．０ホホバ油２．０エスカロール（Ｅｓｃａｌｏｌ）５０７２．０芳香剤十分量

【００９１】実施例２０日焼け止めローションＳＰＦ１８重量％Ａネオヘリオパン（ＮｅｏＨｅｌｉｏｐａｎ）ＡＶ型７．５００ネオヘリオパンＭＡ型５．０００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート３．０００Ｍｙｒｊ５２２．０００キュティナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＭＤ３．０００プロムルゲン（Ｐｒｏｍｕｌｇｅｎ）Ｄ２．０００アンタロン（Ａｎｔａｒｏｎ）Ｖ−２２０４．０００ベイシロン（Ｂａｙｓｉｌｏｎｅ）流体Ｍ１０２．０００Ｂ脱塩水４５．８３０カーボポール９４０（２％溶液）１５．０００１，２−プロピレングリコール２．０００トリロン（Ｔｒｉｌｏｎ）ＢＤ０．１００Ｃネオヘリオパンヒドロ型（トリエタノールアミンで中和された３０％水溶液、２％活性）６．６７０Ｄトリエタノールアミン０．５００Ｅガーマベン（Ｇｅｒｍａｂｅｎ）ＩＩ１．０００香料油０．４００

【００９２】手順：適当な容器中で相Ａを秤量し、撹拌しながら７５℃まで加熱する。バッチ全体
を入れることができるもう１つの容器中において、相Ｂを秤量し、撹拌しながら
７５℃まで加熱する。相Ａを相Ｂにゆっくりと添加し、１０分間混合し、相Ｃを
添加する。均一になるまで混合し、連続的に撹拌しながら冷却を開始する。４０
℃まで冷却し、相Ｄ及びＥを添加する。撹拌しながら２８〜２５℃まで冷却を続
け、そして包装する。

【００９３】実施例２１クリーム小袋（ＣｒｅａｍＳａｃｈｅｔ）重量％Ａアーラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）１６５１６．００スパーマセチ（Ｓｐｅｒｍａｃｅｔｉ）５．３０セチルアルコール５．００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート３．００Ｂアトラス（Ａｔｌａｓ）Ｇ−２１６２２．００水、脱イオン化されたもの５９．００防腐剤十分量Ｃ芳香剤１０．００

【００９４】手順：Ａを７５℃に加熱する。Ｂを７７℃に加熱する。適度にしかし徹底的に撹拌し
ながらＢをＡにゆっくりと添加する。４５℃でＣを添加する。冷えるまで（室温
）撹拌し、そして包装する。

【００９５】実施例２２液体コロン重量％香料油５．００ツイーン（Ｔｗｅｅｎ）２０２０．００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート１．５０水７３．５０防腐剤十分量

【００９６】手順：香料油とツイーン２０を混合する。この混合物をゆっくりと水に添加し、防腐
剤を添加する。透明な生成物が形成するまで撹拌する。

【００９７】実施例２３薬品クリームベース重量％Ａステアリン酸１０．００ステアリルアルコール５．００コーン油３．００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート２．００Ｍｙｒｊ５２３．００スパン（Ｓｐａｎ）６０２．００Ｂソルビトール溶液ＵＳＰ５．００水７０．００

【００９８】手順：Ａを７０℃に加熱し、Ｂを７２℃に加熱する。撹拌しながらＢをＡに添加する
。固まるまで撹拌する。

【００９９】実施例２４薬品軟膏ベース重量％Ａセチルアルコール２０．００コーン油１５．００Ｃ_１２又はＣ_１３アルキルアセテート５．００ツイーン（Ｔｗｅｅｎ）８０４．５０スパン（Ｓｐａｎ）８００．５０Ｂ水５５．００

【０１００】手順：Ａを７０℃に加熱し、Ｂを７２℃に加熱する。撹拌しながらＢをＡに添加する
。固まるまで撹拌する。

【０１０１】これまで本発明に従う幾つかの態様を示し説明してきたが、同じことが当業者
には明らかな多くの変更にも受け入れられることは明瞭に理解されなければなら
ない。従って、我々は、これまで示し説明した詳細な説明に限定されることを望
むものではなく、添付の請求の範囲に入る全ての変更及び改良を示すことを意図
している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/027 Ａ６１Ｋ 7/027 7/32 7/32 7/42 7/42 7/50 7/50 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者コー、カレン・ケイアメリカ合衆国、テキサス州 77586、シーブルック、ウッドバンク・ドライブ 1027 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AB031 AB032 AB432 AB442 AC022 AC061 AC072 AC111 AC122 AC132 AC242 AC302 AC331 AC332 AC352 AC392 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC552 AC741 AC742 AC931 AC932 AD022 AD042 AD152 AD282 AD512 BB51 CC02 CC03 CC04 CC05 CC13 CC17 CC19 CC24 CC25 DD01 DD11 DD21 DD22 DD23 DD27 DD28 DD31 DD39 DD41 EE05 EE11 EE41 FF05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートから成る群から選択される
少なくとも１つの皮膚軟化剤を含む化粧品組成物。
【請求項２】前記化粧品組成物が、クリーム、分散体、エマルジョン、フ
ォーム、ゲル、ローション、軟膏、半固体、固体、溶液、及び懸濁物から成る群
から選択される形態である、請求項１の化粧品組成物。
【請求項３】前記化粧品組成物が、液体、固体、及び半固体から成る群か
ら選択される形態である、請求項１の化粧品組成物。
【請求項４】前記液体が、水性又は有機溶媒に基づく溶液又はエマルジョ
ンである、請求項３の化粧品組成物。
【請求項５】前記エマルジョンが化粧品ローションである、請求項４の化
粧品組成物。
【請求項６】前記固体が化粧品スティックである、請求項３の化粧品組成
物。
【請求項７】前記半固体が化粧品クリーム又はゲルである、請求項３の化
粧品組成物。
【請求項８】前記皮膚軟化剤が、オキソアルコールから誘導されたＣ_９〜
Ｃ_１２アルキルアセテートから成る群から選択される、請求項１の化粧品組成物
。
【請求項９】前記皮膚軟化剤が、ドデシルアセテート、トリデシルアセテ
ート、及びそれらの混合物から成る群から選択される、請求項１の化粧品組成物
。
【請求項１０】前記皮膚軟化剤の量が、組成物の総重量に基づいて０．０
１〜４０重量％である、請求項１の化粧品組成物。
【請求項１１】（ａ）化粧品有効成分、（ｂ）ゲル化剤、（ｃ）溶媒、及び（ｄ）Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートから成る群から選択される少なくとも１
つの皮膚軟化剤、を含む透明なゲル化粧品組成物。
【請求項１２】前記皮膚軟化剤が、ドデシルアセテート、トリデシルアセ
テート、及びそれらの混合物から成る群から選択される、請求項１１の組成物。
【請求項１３】前記皮膚軟化剤が、組成物の総重量に基づいて約０．０１
〜４０重量％の量で存在する、請求項１２の組成物。
【請求項１４】前記皮膚軟化剤が、組成物の総重量に基づいて０．５〜２
０重量％の量で存在する、請求項１２の組成物。
【請求項１５】前記化粧品有効成分が金属塩である、請求項１１の組成物
。
【請求項１６】前記化粧品有効成分が、アルミニウム塩、ジルコニウム塩
、及びアルミニウム−ジルコニウム塩から成る群から選択される、請求項１５の
組成物。
【請求項１７】前記アルミニウム塩が、アルミニウムジルコニウムテトラ
クロロハイドレート又はアルミニウムクロロハイドレートである、請求項１６の
組成物。
【請求項１８】前記化粧品有効成分が、組成物の総重量に基づいて約０．
５〜３５重量％の量で存在する、請求項１１の組成物。
【請求項１９】前記ゲル化剤が、ジベンジリデンソルビトールである、請
求項１１の組成物。
【請求項２０】前記ゲル化剤が、組成物の総重量に基づいて約０．５〜１
０重量％の濃度で存在する、請求項１１の組成物。
【請求項２１】前記溶媒が、一価アルコール、多価アルコール、及びそれ
らの混合物から成る群から選択される、請求項１１の組成物。
【請求項２２】前記一価アルコールが、１〜６個の炭素原子を含むアルコ
ールである、請求項２１の組成物。
【請求項２３】前記多価アルコールが、エチレングリコール、１，２−プ
ロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブチレングリコ
ール、ブタンジオールのポリオキシプロピレンエーテル、グリセリン、及びそれ
らの混合物から成る群から選択される、請求項２１の組成物。
【請求項２４】前記アルコールが、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル、プロピレングリコール、グリセリン、及びそれらの混合物から成る群から選
択される、請求項２１の組成物。
【請求項２５】前記溶媒が、組成物の総重量に基づいて約１〜８０重量％
の濃度で存在する、請求項１１の組成物。
【請求項２６】前記組成物を安定化するのに十分な量の塩基をさらに含む
、請求項１１の組成物。
【請求項２７】前記塩基が、有機塩基、無機塩基、及びそれらの混合物か
ら成る群から選択される、請求項２６の組成物。
【請求項２８】前記塩基が、炭酸グアニジン、重炭酸グアニジン、燐酸グ
アニジン、塩酸グアニジン、硝酸グアニジン、スルホン酸グアニジン、硫酸水素
グアニジン、臭化水素酸グアニジン、及びそれらの混合物から成る群から選択さ
れるグアニジン塩基である、請求項２６の組成物。
【請求項２９】前記塩基が、組成物の総重量に基づいて約０．１〜３重量
％の濃度で存在する、請求項２６の組成物。
【請求項３０】透明ゲルスティック状発汗抑制剤組成物を製造する方法で
あって、（１）（ａ）第１の溶媒中に溶解された金属塩を含む第１の溶液、及び（ｂ）（ｉ）ゲル化剤、（ii）塩基、及び（iii）Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートから成る群から選択される少
なくとも１つの皮膚軟化剤、を含む第２の溶液であって、前記ゲル化剤、塩基、
及び皮膚軟化剤が第２の溶媒中に溶解されている溶液、を混合すること；及び（２）第１及び第２の溶液の混合物を冷却してゲルを形成すること、を含む方法。
【請求項３１】前記溶媒が、一価アルコール、多価アルコール、及びそれ
らの混合物から成る群から選択される、請求項３０の方法。
【請求項３２】前記溶媒が、エタノール、プロパノール、ブタノール、プ
ロピレングリコール、グリセリン、及びそれらの混合物から成る群から選択され
る、請求項３０の方法。
【請求項３３】前記第１と第２の溶媒が同じである、請求項３０の方法。
【請求項３４】前記第１の溶液を、前記第２の溶液と混合する前に、約９
０〜１２０℃の範囲内の温度に加熱する、請求項３０の方法。
【請求項３５】前記第２の溶液を、前記第１の溶液と混合する前に、約９
０〜１２０℃の範囲内の温度に加熱する、請求項３０の方法。
【請求項３６】第１と第２の溶液の前記混合を、ゲル化剤の劣化を最小化
するのに十分に短く、かつ第１と第２の溶液の混合を提供するのに十分に長い時
間行う、請求項３０の方法。