JP2002520403A - ポリヒドロキシアルキルピラジン誘導体及びそれらの製造及びそれらを含有する薬剤 - Google Patents
ポリヒドロキシアルキルピラジン誘導体及びそれらの製造及びそれらを含有する薬剤Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、式（Ｉ）、
【化１】
式中：Ｒ1は−（ＣＨＯＨ）3−ＣＨ3鎖を表し、そしてＲ2は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、またはＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3を表すいずれかである、の少なくとも１つの化合物またはその立体異性体の一つまたはその塩の一つを有効成分として含有する薬剤、式（Ｉ）の新規な化合物、それらの立体異性体、それらの塩及びそれらの製造に関する。
Description
【０００１】 本発明は、式：
【０００２】
【化５】
【０００３】 の少なくとも１つの化合物またはその立体異性体の一つまたは無機もしくは有機
酸とのその塩の一つを有効成分として含んでなる薬剤、式（Ｉ）の新規な化合物
、それらの立体異性体、無機もしくは有機酸とのそれらの塩及びそれらの製造に
関する。
酸とのその塩の一つを有効成分として含んでなる薬剤、式（Ｉ）の新規な化合物
、それらの立体異性体、無機もしくは有機酸とのそれらの塩及びそれらの製造に
関する。
【０００４】 式（Ｉ）において、Ｒ1は−（ＣＨＯＨ）3−ＣＨ3鎖を表し、そしてＲ2は−Ｃ
Ｈ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、またはＲ2は水
素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれかである。
Ｈ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、またはＲ2は水
素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれかである。
【０００５】 いくつかの不斉炭素を含んでなる式（Ｉ）の化合物は立体異性体を示す。これ
らの様々な立体異性体は本発明の一部を形成する。
らの様々な立体異性体は本発明の一部を形成する。
【０００６】 本発明の好ましい薬剤は： １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール から選択される少なくとも１つの式（I）の化合物及び無機もしくは有機酸との
それらの塩を有効成分として含んでなるものである。
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール から選択される少なくとも１つの式（I）の化合物及び無機もしくは有機酸との
それらの塩を有効成分として含んでなるものである。
【０００７】 特に好ましい薬剤は、以下のもの： １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール から選択される少なくとも１つの式（I）の化合物及び無機もしくは有機酸との
それらの塩を有効成分として含んでなるものである。
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール から選択される少なくとも１つの式（I）の化合物及び無機もしくは有機酸との
それらの塩を有効成分として含んでなるものである。
【０００８】 以下の式（Ｉ）の化合物は既知である（特許ＪＰ７８ー９０４０１）：
【０００９】
【化６】
【００１０】 これらの誘導体のいずれかに対していかなる薬理学的活性も記述されていない
。
。
【００１１】 式（Ｉ）の他の化合物、それらの立体異性体及び無機もしくは有機酸とのそれ
らの塩は新規であり、同様に本発明の一部を形成する。
らの塩は新規であり、同様に本発明の一部を形成する。
【００１２】 式（Ｉ）の好ましい化合物は、以下の化合物： １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 及び無機もしくは有機酸とのそれらの塩である。
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 及び無機もしくは有機酸とのそれらの塩である。
【００１３】 式（Ｉ）の化合物は、式： Ｒ1−ＣＨＯＨ−ＣＨＯ （ＩＩ） 式中、 Ｒ1は式（Ｉ）におけるものと同じ意味を有する、 の１または２つのアルドースまたはその立体異性体の１つとギ酸アンモニウムと
の反応により製造することができる。
の反応により製造することができる。
【００１４】 この反応は一般に２０℃〜１００℃の間の温度で水性媒質中で行われる。
【００１５】 アルドースＲ1−ＣＨＯＨ−ＣＨＯ及びそれらの立体異性体は市販されている
かまたは以下のもの： ａ）市販されているアルドースから： - エピ化反応により、Ａｄｖ．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｃｈｅｍ．，１３，６３，
（１９５８）に記述された方法の適用または適応により、２０〜４０℃の間の温
度で、特に希水酸化ナトリウム水溶液（０．０３〜０．０５％）を用いて塩基性
媒質中で、 - 鎖伸長反応により、「Ｔｈｅ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ」，Ｗ．Ｐｉｇｍ
ａｎ及びＤ．Ｈｏｒｔｏｎ編集，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏ
ｒｋ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＡ，１３３（１９７２）に記述された方法の適用または
適応により、そして特に出発するアルドースのシアノヒドリンを生成せしめるこ
と（例えば、約９のｐＨで、１０〜３０℃の間の温度で且つ水酸化ナトリウムの
存在下で、水溶液中シアン化ナトリウムとの反応による）、次にＯｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ，４３６頁及びＶｏｌｕｍｅ ＩＩＩ，
８５頁に記述された方法の適用または適応による（例えば、２０℃〜反応混合物
の沸騰温度の間の温度で、水溶液中で、濃硫酸または塩酸を用いる）このように
して生成せしめたニトリル官能基の対応する酸への加水分解、次にＪ．Ａｍ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７１，１２２（１９４９）に記述された方法の適用または適
応による、２０℃〜反応混合物の沸騰温度の間の温度で、水溶液中で、特に水素
化ホウ素アルカリ金属（例えば水素化ホウ素ナトリウム）を用いる、カルボン酸
官能基の対応するアルデヒドへの還元により、 - 鎖短縮反応（ｃｈａｉｎ−ｓｈｏｒｔｅｎｉｎｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）によ
り、「Ｔｈｅ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ」，Ｗ．Ｐｉｇｍａｎ及びＤ．Ｈｏ
ｒｔｏｎ編集，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｖｏｌｕｍ
ｅ ＩＢ，１９８０，９２９頁またはＣｈｅｍ．Ｂｅｒ．，８３，５５９（１９
５０）に記述された方法の適用または適応により、そして特にＯｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，３１４頁に記述された方法の適用ま
たは適応により（例えば、２０〜５０℃の間の温度で、水溶液中で且つ炭酸ナト
リウムのような塩基の存在下で、ヒドロキシルアミン塩酸塩を用いて）アルドー
スのアルデヒド官能基を対応するヒドロキシルアミンに転化し、そして次に５０
〜８０℃の間の温度で、水溶液及び脂肪族アルコール(例えばイソプロピルアル
コール）中、二酸化炭素及び炭酸水素ナトリウムのような塩基の存在下で３，４
−ジニトロフルオロベンゼンとの反応により、 - 脱酸素化反応により、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．，３６，３９２（１９７
４）及び２８Ｄ，３５７（１９９６）に記述された方法の適用または適応により
、特に、例えば塩基の存在下でメタンスルホニルまたはｐ−トルエンスルホニル
クロリドを用いて、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．，５４，１０５（１９７７）
並びにＪ．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｃｈｅｍ．，６，１６９（１９８７）及び６，
５３７（１９８７）に記述された方法の適用または適応によりアルドースのアル
コール官能基を対応するスルホネートに転化し、そして次に２０℃〜反応混合物
の沸騰温度の間の温度で、一方ではそれぞれジメチルスルホキシドまたは他方で
はベンゼンとジエチルエーテルのような溶媒中で水素化ホウ素ナトリウムまたは
水素化アルミニウムリチウムの作用により、 ｂ）対応するアリルアルコールから、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２２０，９４９（１９８
３）に記述された方法の適用または適応により、そして特にチタン（IV）イソプ
ロポキシドのようなチタン（IV）錯体及び光学的に純粋な酒石酸ジアルキル（例
えば酒石酸ジエチル）錯体の存在下でｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシドを用
い、続いてナトリウムチオフェノレート、無水酢酸中のパラ−クロロ過安息香酸
及び水素化ジイソプロピルアルミニウムとの連続反応により、 製造することができる 上記の様々な工程により得られる反応混合物は、通常の物理的（例えば、蒸発
、抽出、蒸留、クロマトグラフィーもしくは結晶化）または化学的（例えば、塩
の形成）方法に従って処理される。
かまたは以下のもの： ａ）市販されているアルドースから： - エピ化反応により、Ａｄｖ．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｃｈｅｍ．，１３，６３，
（１９５８）に記述された方法の適用または適応により、２０〜４０℃の間の温
度で、特に希水酸化ナトリウム水溶液（０．０３〜０．０５％）を用いて塩基性
媒質中で、 - 鎖伸長反応により、「Ｔｈｅ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ」，Ｗ．Ｐｉｇｍ
ａｎ及びＤ．Ｈｏｒｔｏｎ編集，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏ
ｒｋ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＡ，１３３（１９７２）に記述された方法の適用または
適応により、そして特に出発するアルドースのシアノヒドリンを生成せしめるこ
と（例えば、約９のｐＨで、１０〜３０℃の間の温度で且つ水酸化ナトリウムの
存在下で、水溶液中シアン化ナトリウムとの反応による）、次にＯｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ，４３６頁及びＶｏｌｕｍｅ ＩＩＩ，
８５頁に記述された方法の適用または適応による（例えば、２０℃〜反応混合物
の沸騰温度の間の温度で、水溶液中で、濃硫酸または塩酸を用いる）このように
して生成せしめたニトリル官能基の対応する酸への加水分解、次にＪ．Ａｍ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７１，１２２（１９４９）に記述された方法の適用または適
応による、２０℃〜反応混合物の沸騰温度の間の温度で、水溶液中で、特に水素
化ホウ素アルカリ金属（例えば水素化ホウ素ナトリウム）を用いる、カルボン酸
官能基の対応するアルデヒドへの還元により、 - 鎖短縮反応（ｃｈａｉｎ−ｓｈｏｒｔｅｎｉｎｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）によ
り、「Ｔｈｅ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ」，Ｗ．Ｐｉｇｍａｎ及びＤ．Ｈｏ
ｒｔｏｎ編集，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｖｏｌｕｍ
ｅ ＩＢ，１９８０，９２９頁またはＣｈｅｍ．Ｂｅｒ．，８３，５５９（１９
５０）に記述された方法の適用または適応により、そして特にＯｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，３１４頁に記述された方法の適用ま
たは適応により（例えば、２０〜５０℃の間の温度で、水溶液中で且つ炭酸ナト
リウムのような塩基の存在下で、ヒドロキシルアミン塩酸塩を用いて）アルドー
スのアルデヒド官能基を対応するヒドロキシルアミンに転化し、そして次に５０
〜８０℃の間の温度で、水溶液及び脂肪族アルコール(例えばイソプロピルアル
コール）中、二酸化炭素及び炭酸水素ナトリウムのような塩基の存在下で３，４
−ジニトロフルオロベンゼンとの反応により、 - 脱酸素化反応により、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．，３６，３９２（１９７
４）及び２８Ｄ，３５７（１９９６）に記述された方法の適用または適応により
、特に、例えば塩基の存在下でメタンスルホニルまたはｐ−トルエンスルホニル
クロリドを用いて、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．，５４，１０５（１９７７）
並びにＪ．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｃｈｅｍ．，６，１６９（１９８７）及び６，
５３７（１９８７）に記述された方法の適用または適応によりアルドースのアル
コール官能基を対応するスルホネートに転化し、そして次に２０℃〜反応混合物
の沸騰温度の間の温度で、一方ではそれぞれジメチルスルホキシドまたは他方で
はベンゼンとジエチルエーテルのような溶媒中で水素化ホウ素ナトリウムまたは
水素化アルミニウムリチウムの作用により、 ｂ）対応するアリルアルコールから、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２２０，９４９（１９８
３）に記述された方法の適用または適応により、そして特にチタン（IV）イソプ
ロポキシドのようなチタン（IV）錯体及び光学的に純粋な酒石酸ジアルキル（例
えば酒石酸ジエチル）錯体の存在下でｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシドを用
い、続いてナトリウムチオフェノレート、無水酢酸中のパラ−クロロ過安息香酸
及び水素化ジイソプロピルアルミニウムとの連続反応により、 製造することができる 上記の様々な工程により得られる反応混合物は、通常の物理的（例えば、蒸発
、抽出、蒸留、クロマトグラフィーもしくは結晶化）または化学的（例えば、塩
の形成）方法に従って処理される。
【００１６】 式（I）の化合物は、場合により、アルコール、ケトン、エーテルまたは塩素
化溶媒のような有機溶媒中で無機または有機酸の作用によりそのような酸との付
加塩に転化することができる。
化溶媒のような有機溶媒中で無機または有機酸の作用によりそのような酸との付
加塩に転化することができる。
【００１７】 これらの塩もまた本発明の一部を形成する。
【００１８】 製薬学的に許容しうる塩の例として、酢酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、
安息香酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、イ
セチオン酸塩、テオフィリン酢酸塩、サリチル酸塩、メチレンビス−（β−ヒド
ロキシナフトエ酸塩）、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩及びリン酸塩のような無機また
は有機酸との付加塩を挙げることができる。
安息香酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、イ
セチオン酸塩、テオフィリン酢酸塩、サリチル酸塩、メチレンビス−（β−ヒド
ロキシナフトエ酸塩）、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩及びリン酸塩のような無機また
は有機酸との付加塩を挙げることができる。
【００１９】 以下の実施例は本発明を例示する： 実施例１ ３０ｃｍ3の水中１０．０ｇのＬ−フコース及び１９．２ｇのギ酸アンモニウ
ムの溶液を還流で６時間加熱し、次に室温まで冷却させる。この混合物を５０℃
の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。赤褐色−褐色の糊状残留物を５０
ｃｍ3のエタノール中に溶解し、研和し、濾過し、不溶性画分をエタノールで洗
浄する（操作を１回繰り返す）。濾過液を５０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ
）で濃縮して褐色のペーストを得、これを約１．５Ｘ１０5Ｐａの圧力でシリカ
カラム（０．０２０〜０．０４５ｍｍ）上でクロマトグラフィーにより精製し、
溶出をクロロホルム／メタノール／アンモニア水溶液（容量で１２／６／１）混
合物で実施する。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、５０℃の温度で減圧下
（２．７ｋＰａ）で濃縮する。得られた褐色のペーストを３ｃｍ3のエタノール
中に溶解し、次に約５０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で再濃縮して赤褐色
−褐色のペーストを得る。凍結乾燥後、１．２３ｇの１−［６−（２Ｓ，３Ｓ−
ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオ
ールがベージュ色固体の形態で得られる［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ
，ｄ６−（ＣＤ3）2ＳＯ，ｐｐｍ単位のδ）：１．１０及び１．１２（２ｄ，Ｊ
＝６Ｈｚ，各３Ｈ，２ｄ ＣＨ3及び６ｄ ＣＨ3），２．７６及び２．９１（２ｄ
ｄ，それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ，各１Ｈ，６α Ｃ
Ｈ2），３．４９（ｍｔ，１Ｈ，２β ＣＨ），３．５９（ｍｔ，１Ｈ，６γ Ｃ
Ｈ），３．７０（ｍｔ，１Ｈ，６β ＣＨ），３．８６（ｍｔ，１Ｈ，２γ ＣＨ
），４．３１（広幅ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，２γのＯＨ），４．４２（ｄ，Ｊ＝
７Ｈｚ，１Ｈ，２βのＯＨ），４．５５（ｍｔ，２Ｈ，６ｂのＯＨ及び６γのＯ
Ｈ），４．６１（ｄｄ，Ｊ＝７及び５Ｈｚ，１Ｈ，２α ＣＨ），５．４９（広
幅ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，２αのＯＨ），８．４０（ｓ，１Ｈ，５の＝ＣＨ），
８．４８（ｓ，１Ｈ，３の＝ＣＨ）。α20 D＝−３７．６〇±／−１．０（ｃ＝
０．５，メタノール）］。
ムの溶液を還流で６時間加熱し、次に室温まで冷却させる。この混合物を５０℃
の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。赤褐色−褐色の糊状残留物を５０
ｃｍ3のエタノール中に溶解し、研和し、濾過し、不溶性画分をエタノールで洗
浄する（操作を１回繰り返す）。濾過液を５０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ
）で濃縮して褐色のペーストを得、これを約１．５Ｘ１０5Ｐａの圧力でシリカ
カラム（０．０２０〜０．０４５ｍｍ）上でクロマトグラフィーにより精製し、
溶出をクロロホルム／メタノール／アンモニア水溶液（容量で１２／６／１）混
合物で実施する。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、５０℃の温度で減圧下
（２．７ｋＰａ）で濃縮する。得られた褐色のペーストを３ｃｍ3のエタノール
中に溶解し、次に約５０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で再濃縮して赤褐色
−褐色のペーストを得る。凍結乾燥後、１．２３ｇの１−［６−（２Ｓ，３Ｓ−
ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオ
ールがベージュ色固体の形態で得られる［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ
，ｄ６−（ＣＤ3）2ＳＯ，ｐｐｍ単位のδ）：１．１０及び１．１２（２ｄ，Ｊ
＝６Ｈｚ，各３Ｈ，２ｄ ＣＨ3及び６ｄ ＣＨ3），２．７６及び２．９１（２ｄ
ｄ，それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び３Ｈｚ，各１Ｈ，６α Ｃ
Ｈ2），３．４９（ｍｔ，１Ｈ，２β ＣＨ），３．５９（ｍｔ，１Ｈ，６γ Ｃ
Ｈ），３．７０（ｍｔ，１Ｈ，６β ＣＨ），３．８６（ｍｔ，１Ｈ，２γ ＣＨ
），４．３１（広幅ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，２γのＯＨ），４．４２（ｄ，Ｊ＝
７Ｈｚ，１Ｈ，２βのＯＨ），４．５５（ｍｔ，２Ｈ，６ｂのＯＨ及び６γのＯ
Ｈ），４．６１（ｄｄ，Ｊ＝７及び５Ｈｚ，１Ｈ，２α ＣＨ），５．４９（広
幅ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，２αのＯＨ），８．４０（ｓ，１Ｈ，５の＝ＣＨ），
８．４８（ｓ，１Ｈ，３の＝ＣＨ）。α20 D＝−３７．６〇±／−１．０（ｃ＝
０．５，メタノール）］。
【００２０】 実施例２ ８ｃｍ3の水中２ｇのα−Ｌ−ラムノース及び７ｇのギ酸アンモニウムの溶液
を還流で０．５時間加熱し、次に室温まで冷却させる。この混合物を濾過し、次
に濾過液を４５℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。残留物を３回ジ
エチルエーテル中に溶解し、蒸発させる。このようにして得られた糊状固体を２
００ｃｍ3のアセトンで２回抽出する。これらの溶液を４５℃の温度で減圧下（
２．７ｋＰａ）で濃縮し、残留物を１００ｃｍ3のエタノール中に溶解し、濾過
し、溶液を合わせる。濾過液を４５℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮し
、次に残留物をジクロロメタン中に溶解する。沈殿物を濾過して分離し、褐色固
体を得る。後者を酢酸エチル／メタノール／酢酸（容量で６／１／１）混合物で
溶出するシリカカラム（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上でクロマトグラフィー
により分離する。
を還流で０．５時間加熱し、次に室温まで冷却させる。この混合物を濾過し、次
に濾過液を４５℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。残留物を３回ジ
エチルエーテル中に溶解し、蒸発させる。このようにして得られた糊状固体を２
００ｃｍ3のアセトンで２回抽出する。これらの溶液を４５℃の温度で減圧下（
２．７ｋＰａ）で濃縮し、残留物を１００ｃｍ3のエタノール中に溶解し、濾過
し、溶液を合わせる。濾過液を４５℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮し
、次に残留物をジクロロメタン中に溶解する。沈殿物を濾過して分離し、褐色固
体を得る。後者を酢酸エチル／メタノール／酢酸（容量で６／１／１）混合物で
溶出するシリカカラム（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上でクロマトグラフィー
により分離する。
【００２１】 Ａ−約０．３のｒｆ．を有する生成物を含んでなる画分を合わせ、４０℃の温
度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして得られた油状物を酢酸
エチル／エタノール／アンモニア水溶液／水（容量で４０／１０／２／２）混合
物で溶出するシリカカラム（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で再びクロマトグ
ラフィーにより分離する。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、４０℃の温度
で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして得られた油状物をジエチ
ルエーテル中で研和し、次に少量のエタノール中に溶解し、生じる沈殿物を濾過
して分離する。このようにして６４ｍｇの１−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキ
シブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオールが白色
粉末の形態で単離される［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ｄ６−（ＣＤ 3 ）2ＳＯ，ｐｐｍ単位のδ）：１．１３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ，６δ Ｃ
Ｈ3），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ，２δ ＣＨ3），２．６６及び３
．０４（２ｄｄ，それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ，各１
Ｈ，６α ＣＨ2），３．３０〜３．４０（ｍｔ，２β ＣＨに対応する１Ｈ），
３．４８（ｍｔ，１Ｈ，６γ ＣＨ），３．５８（ｍｔ，１Ｈ，６β ＣＨ），３
．７１（ｍｔ，１Ｈ，２γ ＣＨ），４．４４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，２βの
ＯＨ），４．６０〜４．７０（ｍｔ，３Ｈ，６βのＯＨ，６γのＯＨ及び２γの
ＯＨ），４．４５（広幅ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ，２α ＣＨ），５．２８（
ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ，２αのＯＨ），８．３４（ｓ，１Ｈ，５の＝ＣＨ）
，８．５５（ｓ，１Ｈ，３の＝ＣＨ）。
度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして得られた油状物を酢酸
エチル／エタノール／アンモニア水溶液／水（容量で４０／１０／２／２）混合
物で溶出するシリカカラム（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で再びクロマトグ
ラフィーにより分離する。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、４０℃の温度
で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして得られた油状物をジエチ
ルエーテル中で研和し、次に少量のエタノール中に溶解し、生じる沈殿物を濾過
して分離する。このようにして６４ｍｇの１−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキ
シブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオールが白色
粉末の形態で単離される［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ｄ６−（ＣＤ 3 ）2ＳＯ，ｐｐｍ単位のδ）：１．１３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ，６δ Ｃ
Ｈ3），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ，２δ ＣＨ3），２．６６及び３
．０４（２ｄｄ，それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ，各１
Ｈ，６α ＣＨ2），３．３０〜３．４０（ｍｔ，２β ＣＨに対応する１Ｈ），
３．４８（ｍｔ，１Ｈ，６γ ＣＨ），３．５８（ｍｔ，１Ｈ，６β ＣＨ），３
．７１（ｍｔ，１Ｈ，２γ ＣＨ），４．４４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，２βの
ＯＨ），４．６０〜４．７０（ｍｔ，３Ｈ，６βのＯＨ，６γのＯＨ及び２γの
ＯＨ），４．４５（広幅ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ，２α ＣＨ），５．２８（
ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ，２αのＯＨ），８．３４（ｓ，１Ｈ，５の＝ＣＨ）
，８．５５（ｓ，１Ｈ，３の＝ＣＨ）。
【００２２】 Ｂ−約０．３５のｒｆ．を有する生成物を含んでなる画分を合わせ、約４０℃
の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして得られた油状物を
容量で４０／１０／２／２の酢酸エチル／エタノール／アンモニア水溶液／水混
合物で溶出するシリカカラム（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で再びクロマト
グラフィーにより分離する。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、約４０℃の
温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして得られた油状物をジ
エチルエーテル中で研和し、次に少量のエタノール中に溶解し、生じる沈殿物を
濾過して分離する。このようにして４８ｍｇの１−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒド
ロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオールが
白色粉末の形態で単離される［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ｄ６−（
ＣＤ3）2ＳＯ，ｐｐｍ単位のδ）：１．１２（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，５ｄ Ｃ
Ｈ3），１．１５（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，２ｄ ＣＨ3），２．６９及び３．０
５（２ｄｄ，それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ，各１Ｈ，
５ａ ＣＨ2），３．３０〜３．４５（ｍｔ，１Ｈ，２ｂ ＣＨ），３．４９（ｍ
ｔ，１Ｈ，５ｇ ＣＨ），３．６１（ｍｔ，１Ｈ，５ｂ ＣＨ），３．７０（ｍｔ
，１Ｈ，２ｇ ＣＨ），４．４７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，２ｂのＯＨ），４．
５５〜４．８０（ｍｔ，３Ｈ，２ｇのＯＨ，５ｂのＯＨ及び５ｇのＯＨ），４．
４５（広幅ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ，２ａ ＣＨ），５．２７（ｄ，Ｊ＝５．
５Ｈｚ，１Ｈ，２ａのＯＨ），８．４２（ｓ，１Ｈ，６の＝ＣＨ），８．６５（
ｓ，１Ｈ，３の＝ＣＨ）。
の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして得られた油状物を
容量で４０／１０／２／２の酢酸エチル／エタノール／アンモニア水溶液／水混
合物で溶出するシリカカラム（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で再びクロマト
グラフィーにより分離する。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、約４０℃の
温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。このようにして得られた油状物をジ
エチルエーテル中で研和し、次に少量のエタノール中に溶解し、生じる沈殿物を
濾過して分離する。このようにして４８ｍｇの１−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒド
ロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオールが
白色粉末の形態で単離される［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ｄ６−（
ＣＤ3）2ＳＯ，ｐｐｍ単位のδ）：１．１２（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，５ｄ Ｃ
Ｈ3），１．１５（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，２ｄ ＣＨ3），２．６９及び３．０
５（２ｄｄ，それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並びにＪ＝１４及び４Ｈｚ，各１Ｈ，
５ａ ＣＨ2），３．３０〜３．４５（ｍｔ，１Ｈ，２ｂ ＣＨ），３．４９（ｍ
ｔ，１Ｈ，５ｇ ＣＨ），３．６１（ｍｔ，１Ｈ，５ｂ ＣＨ），３．７０（ｍｔ
，１Ｈ，２ｇ ＣＨ），４．４７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，２ｂのＯＨ），４．
５５〜４．８０（ｍｔ，３Ｈ，２ｇのＯＨ，５ｂのＯＨ及び５ｇのＯＨ），４．
４５（広幅ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ，２ａ ＣＨ），５．２７（ｄ，Ｊ＝５．
５Ｈｚ，１Ｈ，２ａのＯＨ），８．４２（ｓ，１Ｈ，６の＝ＣＨ），８．６５（
ｓ，１Ｈ，３の＝ＣＨ）。
【００２３】 実施例３ １２ｃｍ3の水中３．２８ｇのＤ−フコース及び６．３１ｇのギ酸アンモニウ
ムの溶液を還流で２時間加熱し、次に室温まで冷却させる。この混合物を５５℃
の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。糊状残留物を７０ｃｍ3のエタノ
ール中に溶解し、研和し、濾過し、不溶性画分をエタノールで洗浄する（操作を
３回繰り返す）。濾過液を約５０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮して
褐色の油状物（１．８ｇ）を得、これをシリカカラム（０．０２０〜０．０４５
ｍｍ）上でクロマトグラフィーにより精製し、溶出をクロロホルム／メタノール
／アンモニア水溶液（容量で１２／６／１）混合物で実施し、５０ｃｍ3の画分
を集める。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、５０℃の温度で減圧下（２．
７ｋＰａ）で濃縮する。得られた褐色のペーストを同じ条件下でもう一度クロマ
トグラフィーにより分離する。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、５０℃の
温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。得られた油状物を８ｃｍ3の蒸留水
中に溶解し、溶液を濾過する。凍結乾燥後、０．２５ｇの１−［６−（２Ｒ，３
Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−ト
リオールがベージュ色固体の形態で得られる［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００Ｍ
Ｈｚ，ｄ６−（ＣＤ3）2ＳＯ，３５３Ｋの温度で、ｐｐｍ単位のδ）：１．１４
（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，６δ ＣＨ3），１．１６（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，２
δ ＣＨ3），２．８２及び２．９７（２ｄｄ，それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並び
にＪ＝１４及び４Ｈｚ，各１Ｈ，６α ＣＨ2），３．５６（ｍｔ，１Ｈ，２β
ＣＨ）；３．６３（ｍｔ，１Ｈ，６γ ＣＨ），３．７６（ｍｔ，１Ｈ，６β Ｃ
Ｈ），３．８８（ｍｔ，１Ｈ，２γ ＣＨ），３．９０〜４．３０（未分解のピ
ーク，４Ｈ，ＯＨ），４．６７（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ，２α ＣＨ），５．１
８（未分解のピーク，１Ｈ，ＯＨ），８．４１（ｓ，１Ｈ，５の＝ＣＨ），８．
５２（ｓ，１Ｈ，３の＝ＣＨ）。
ムの溶液を還流で２時間加熱し、次に室温まで冷却させる。この混合物を５５℃
の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。糊状残留物を７０ｃｍ3のエタノ
ール中に溶解し、研和し、濾過し、不溶性画分をエタノールで洗浄する（操作を
３回繰り返す）。濾過液を約５０℃の温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮して
褐色の油状物（１．８ｇ）を得、これをシリカカラム（０．０２０〜０．０４５
ｍｍ）上でクロマトグラフィーにより精製し、溶出をクロロホルム／メタノール
／アンモニア水溶液（容量で１２／６／１）混合物で実施し、５０ｃｍ3の画分
を集める。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、５０℃の温度で減圧下（２．
７ｋＰａ）で濃縮する。得られた褐色のペーストを同じ条件下でもう一度クロマ
トグラフィーにより分離する。期待生成物を含んでなる画分を合わせ、５０℃の
温度で減圧下（２．７ｋＰａ）で濃縮する。得られた油状物を８ｃｍ3の蒸留水
中に溶解し、溶液を濾過する。凍結乾燥後、０．２５ｇの１−［６−（２Ｒ，３
Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−ト
リオールがベージュ色固体の形態で得られる［1Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００Ｍ
Ｈｚ，ｄ６−（ＣＤ3）2ＳＯ，３５３Ｋの温度で、ｐｐｍ単位のδ）：１．１４
（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，６δ ＣＨ3），１．１６（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，２
δ ＣＨ3），２．８２及び２．９７（２ｄｄ，それぞれＪ＝１４及び９Ｈｚ並び
にＪ＝１４及び４Ｈｚ，各１Ｈ，６α ＣＨ2），３．５６（ｍｔ，１Ｈ，２β
ＣＨ）；３．６３（ｍｔ，１Ｈ，６γ ＣＨ），３．７６（ｍｔ，１Ｈ，６β Ｃ
Ｈ），３．８８（ｍｔ，１Ｈ，２γ ＣＨ），３．９０〜４．３０（未分解のピ
ーク，４Ｈ，ＯＨ），４．６７（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ，２α ＣＨ），５．１
８（未分解のピーク，１Ｈ，ＯＨ），８．４１（ｓ，１Ｈ，５の＝ＣＨ），８．
５２（ｓ，１Ｈ，３の＝ＣＨ）。
【００２４】 式（I）の化合物は有益な薬理学的特性を示す。それらは低血糖タイプのもの
である。
である。
【００２５】 式（I）の化合物の低血糖活性は、以下のプロトコルに従って、正常血糖マウ
スにおけるグルコースの経口投与に対する高血糖応答に関して決定された： ２２〜２６ｇの間の重さのスイス白子マウスを２時間食物なしで放置する。こ
の期間の終わりに血糖を測定し、そして直後に一服のグルコース（２ｇ／ｋｇ）
を経口的に投与する。３０分後に血糖をもう１回測定する。１７０ｍｇ／ｄｌよ
り大きい高血糖により応答するマウスを選択し、本発明の化合物の低血糖活性を
検出するために用いる。
スにおけるグルコースの経口投与に対する高血糖応答に関して決定された： ２２〜２６ｇの間の重さのスイス白子マウスを２時間食物なしで放置する。こ
の期間の終わりに血糖を測定し、そして直後に一服のグルコース（２ｇ／ｋｇ）
を経口的に投与する。３０分後に血糖をもう１回測定する。１７０ｍｇ／ｄｌよ
り大きい高血糖により応答するマウスを選択し、本発明の化合物の低血糖活性を
検出するために用いる。
【００２６】 このようにして選択したマウスを少なくとも１０匹の動物の群に分ける。別個
の群に水またはメチルセルロース／ツイーンと水の混合物のような賦形剤中３〜
５０ｍｇ／ｋｇの試験生成物の溶液を胃挿管により毎日１回与える。この処置を
４日続ける。４日目に、最後の処置後に動物に一服のグルコース（２ｇ／ｋｇ）
を与え、２０〜４０分後に血糖を測定する。グルコースの投与に対する高血糖応
答の阻害のパーセンテージを賦形剤で処置した群において測定される応答に関し
て計算する。
の群に水またはメチルセルロース／ツイーンと水の混合物のような賦形剤中３〜
５０ｍｇ／ｋｇの試験生成物の溶液を胃挿管により毎日１回与える。この処置を
４日続ける。４日目に、最後の処置後に動物に一服のグルコース（２ｇ／ｋｇ）
を与え、２０〜４０分後に血糖を測定する。グルコースの投与に対する高血糖応
答の阻害のパーセンテージを賦形剤で処置した群において測定される応答に関し
て計算する。
【００２７】 この試験において、本発明の化合物は、１０％より大きいかまたはそれに等し
い血糖の阻害のパーセンテージを示す。
い血糖の阻害のパーセンテージを示す。
【００２８】 本発明の一般式（I）の化合物は低い毒性を示す。それらのＬＤ50は、マウス
における経口経路により２０００ｍｇ／ｋｇより大きい。
における経口経路により２０００ｍｇ／ｋｇより大きい。
【００２９】 ヒト治療において、これらの生成物は糖尿病、特にII型糖尿病（ＮIＤ糖尿病
）、肥満の糖尿病、約５０の年齢での糖尿病、多血症後の（ｍｅｔａｐｌｅｔｈ
ｏｒｉｃ）糖尿病、中高年層を冒す糖尿病及び軽い糖尿病の予防及び処置におい
て有用である。それらは、インシュリンの用量を徐々に減らすことを可能にする
インシュリン依存性糖尿病、不安定型糖尿病、インシュリン抵抗性糖尿病におけ
るインシュリン療法の補充として、そして低血糖スルファミドが血糖の十分な減
少を与えない場合にこれらの補充として用いることができる。これらの生成物は
また、高脂血症、脂質代謝疾患、異常脂血症（ｄｙｓｌｉｐａｅｍｉａｓ）及び
肥満症のような糖尿病の合併症においても用いることができる。それらはまた、
アテローム性動脈硬化症の損傷及びそれらの合併症（ｃｏｒｏｎｏｐａｔｈｉｅ
ｓ、心筋梗塞、心筋症、これら３つの合併症の左心室不全症への進行、様々な動
脈症、跛行を伴う下肢の動脈炎（ａｒｔｅｒｉｔｅｓ）並びに潰瘍及び壊疽への
進行、大脳血管不全症及びその合併症並びに血管起源の性的不能症）、糖尿病性
網膜症及び全てのその症状発現（毛細血管透過性の増加、毛細血管血栓症及び拡
張、微細動脈瘤、動静脈シャント、静脈拡張、点状及び斑状出血、浸出物、斑状
水腫、増殖性網膜症の症状発現：新生血管（ｎｅｏｖｅｓｓｅｌｓ）、増殖性網
膜炎瘢痕、硝子体の出血、網膜剥離）、糖尿病性白内障、様々な形態の糖尿病性
ニューロパシー（末梢多発性ニューロパシー並びに感覚異常症、知覚過敏及び痛
みのようなそれらの症状発現、モノニューロパシー、神経根障害、自律性ニュー
ロパシー、糖尿病性筋萎縮症）、糖尿病性足（ｄｉａｂｅｔｉｃ foot)の症状発
現（下肢及び足の潰瘍）、広範性（ｄｉｆｆｕｓｅ）及び結節性（ｎｏｄｕｌａ
ｒ）の２つの形態の糖尿病性ニューロパシー、アテローム症（アテローム班から
のコレステロールの除去を促進するＨＤＬリポタンパク質の上昇、ＬＤＬリポタ
ンパク質の減少、ＬＤＬ／ＨＤＬ比の減少、ＬＤＬの酸化の阻害、プラーク粘着
性の減少）、高脂血症及び異常脂血症（高コレステロール血症、高トリグリセリ
ド血症、脂肪酸レベルの正常化、尿酸血症（ｕｒｉｃａｅｍｉａ）の正常化、Ａ
及びＢアポタンパク質の正常化）、白内障、動脈性高血圧症及びその結果の予防
及び処置においても有用である。
）、肥満の糖尿病、約５０の年齢での糖尿病、多血症後の（ｍｅｔａｐｌｅｔｈ
ｏｒｉｃ）糖尿病、中高年層を冒す糖尿病及び軽い糖尿病の予防及び処置におい
て有用である。それらは、インシュリンの用量を徐々に減らすことを可能にする
インシュリン依存性糖尿病、不安定型糖尿病、インシュリン抵抗性糖尿病におけ
るインシュリン療法の補充として、そして低血糖スルファミドが血糖の十分な減
少を与えない場合にこれらの補充として用いることができる。これらの生成物は
また、高脂血症、脂質代謝疾患、異常脂血症（ｄｙｓｌｉｐａｅｍｉａｓ）及び
肥満症のような糖尿病の合併症においても用いることができる。それらはまた、
アテローム性動脈硬化症の損傷及びそれらの合併症（ｃｏｒｏｎｏｐａｔｈｉｅ
ｓ、心筋梗塞、心筋症、これら３つの合併症の左心室不全症への進行、様々な動
脈症、跛行を伴う下肢の動脈炎（ａｒｔｅｒｉｔｅｓ）並びに潰瘍及び壊疽への
進行、大脳血管不全症及びその合併症並びに血管起源の性的不能症）、糖尿病性
網膜症及び全てのその症状発現（毛細血管透過性の増加、毛細血管血栓症及び拡
張、微細動脈瘤、動静脈シャント、静脈拡張、点状及び斑状出血、浸出物、斑状
水腫、増殖性網膜症の症状発現：新生血管（ｎｅｏｖｅｓｓｅｌｓ）、増殖性網
膜炎瘢痕、硝子体の出血、網膜剥離）、糖尿病性白内障、様々な形態の糖尿病性
ニューロパシー（末梢多発性ニューロパシー並びに感覚異常症、知覚過敏及び痛
みのようなそれらの症状発現、モノニューロパシー、神経根障害、自律性ニュー
ロパシー、糖尿病性筋萎縮症）、糖尿病性足（ｄｉａｂｅｔｉｃ foot)の症状発
現（下肢及び足の潰瘍）、広範性（ｄｉｆｆｕｓｅ）及び結節性（ｎｏｄｕｌａ
ｒ）の２つの形態の糖尿病性ニューロパシー、アテローム症（アテローム班から
のコレステロールの除去を促進するＨＤＬリポタンパク質の上昇、ＬＤＬリポタ
ンパク質の減少、ＬＤＬ／ＨＤＬ比の減少、ＬＤＬの酸化の阻害、プラーク粘着
性の減少）、高脂血症及び異常脂血症（高コレステロール血症、高トリグリセリ
ド血症、脂肪酸レベルの正常化、尿酸血症（ｕｒｉｃａｅｍｉａ）の正常化、Ａ
及びＢアポタンパク質の正常化）、白内障、動脈性高血圧症及びその結果の予防
及び処置においても有用である。
【００３０】 本発明の薬剤は、純粋状態のまたは不活性もしくは生理学的に活性であっても
よいあらゆる他の製薬学的に適合する生成物と組み合わされる組成物の形態の、
本発明の化合物またはこれらの生成物の組み合わせからなる。本発明の薬剤は、
経口的、非経口的、直腸にまたは局所的に用いることができる。
よいあらゆる他の製薬学的に適合する生成物と組み合わされる組成物の形態の、
本発明の化合物またはこれらの生成物の組み合わせからなる。本発明の薬剤は、
経口的、非経口的、直腸にまたは局所的に用いることができる。
【００３１】 経口投与のための固体組成物として、錠剤、丸剤、散剤（ゼラチンカプセル剤
、カシェー剤）または顆粒剤を用いることができる。これらの組成物において、
本発明の有効成分は、アルゴン気流下で、澱粉、セルロース、ショ糖、ラクトー
スまたはシリカのような１つまたはそれ以上の不活性希釈剤と混合される。これ
らの組成物はまた、希釈剤以外の物質、例えばステアリン酸マグネシウムもしく
はタルクのような１つもしくはそれ以上の潤滑剤、着色剤、コーティング（糖衣
錠）または光滑剤を含んでなることもできる。
、カシェー剤）または顆粒剤を用いることができる。これらの組成物において、
本発明の有効成分は、アルゴン気流下で、澱粉、セルロース、ショ糖、ラクトー
スまたはシリカのような１つまたはそれ以上の不活性希釈剤と混合される。これ
らの組成物はまた、希釈剤以外の物質、例えばステアリン酸マグネシウムもしく
はタルクのような１つもしくはそれ以上の潤滑剤、着色剤、コーティング（糖衣
錠）または光滑剤を含んでなることもできる。
【００３２】 経口投与のための液体組成物として、水、エタノール、グリセロール、植物油
または流動パラフィンのような不活性希釈剤を含有する製薬学的に許容しうる溶
液、懸濁剤、乳剤、シロップ剤及びエリキシル剤を用いることができる。これら
の組成物は、希釈剤以外の物質、例えば湿潤剤、甘味料、増粘剤、香料または安
定剤を含んでなることができる。
または流動パラフィンのような不活性希釈剤を含有する製薬学的に許容しうる溶
液、懸濁剤、乳剤、シロップ剤及びエリキシル剤を用いることができる。これら
の組成物は、希釈剤以外の物質、例えば湿潤剤、甘味料、増粘剤、香料または安
定剤を含んでなることができる。
【００３３】 非経口投与のための滅菌組成物は、好ましくは、水性もしくは非水性形態の溶
液、懸濁剤または乳剤であることができる。溶媒または賦形剤 として、水、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、特にオリーブ油、注入
可能な有機エステル、例えばオレイン酸エチル、または他の適当な有機溶媒を用
いることができる。これらの組成物はまた、添加剤、特に湿潤剤、等張化剤、乳
化剤、分散助剤及び安定剤を含有することもできる。滅菌はいくつかの方法で、
例えば無菌濾過により、組成物中に滅菌剤を含むことにより、放射線照射により
または加熱することにより実施することができる。それらはまた、使用時に滅菌
水またはあらゆる他の注入可能な滅菌媒質に溶解することができる滅菌した固体
組成物の形態でも製造することができる。
液、懸濁剤または乳剤であることができる。溶媒または賦形剤 として、水、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、特にオリーブ油、注入
可能な有機エステル、例えばオレイン酸エチル、または他の適当な有機溶媒を用
いることができる。これらの組成物はまた、添加剤、特に湿潤剤、等張化剤、乳
化剤、分散助剤及び安定剤を含有することもできる。滅菌はいくつかの方法で、
例えば無菌濾過により、組成物中に滅菌剤を含むことにより、放射線照射により
または加熱することにより実施することができる。それらはまた、使用時に滅菌
水またはあらゆる他の注入可能な滅菌媒質に溶解することができる滅菌した固体
組成物の形態でも製造することができる。
【００３４】 直腸投与のための組成物は座薬または直腸投与カプセル剤であり、それらは活
性生成物に加えてココアバター、半合成のグリセリドまたはポリエチレングリコ
ールのような賦形剤を含有する。
性生成物に加えてココアバター、半合成のグリセリドまたはポリエチレングリコ
ールのような賦形剤を含有する。
【００３５】 局所投与のための組成物は、例えば、クリーム、ローション、洗眼薬、うがい
薬、点鼻薬またはエアロゾルであることができる。
薬、点鼻薬またはエアロゾルであることができる。
【００３６】 用量は、所望する効果、処置の期間及び用いる投与経路により決まり；それら
は一般に５０ｍｇ〜２００ｍｇの範囲の活性物質の単位用量で成人に対して経口
経路により１日当たり１５０ｍｇ〜６００ｍｇの間である。
は一般に５０ｍｇ〜２００ｍｇの範囲の活性物質の単位用量で成人に対して経口
経路により１日当たり１５０ｍｇ〜６００ｍｇの間である。
【００３７】 一般に、医師が年齢、体重及び処置される被験者に固有の全ての他の因子によ
り適切な投薬量を決定する。
り適切な投薬量を決定する。
【００３８】 以下の実施例は本発明の組成物を例示する： 実施例Ａ 以下の組成を有する、５０ｍｇの用量の活性生成物を含む硬質ゼラチンカプセ
ル剤を通常の技術に従って製造する： - 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５０ｍｇ - セルロース・・・・・・・・・・・・・・・・・ １８ｍｇ - ラクトース ・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５５ｍｇ - コロイドシリカ ・・・・・・・・・・・・・・・ １ｍｇ - ナトリウムカルボキシメチル澱粉・・・・・・・・ １０ｍｇ - タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０ｍｇ - ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・ １ｍｇ実施例Ｂ 以下の組成を有する、５０ｍｇの用量の活性生成物を含む錠剤を通常の技術に
従って製造する： - 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５０ｍｇ - ラクトース・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０４ｍｇ - セルロース・・・・・・・・・・・・・・・・・ ４０ｍｇ - ポリビドン・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０ｍｇ - ナトリウムカルボキシメチル澱粉・・・・・・・・ ２２ｍｇ - タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０ｍｇ - ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・ ２ｍｇ - コロイドシリカ・・・・・・・・・・・・・・・・ ２ｍｇ - ２４５ｍｇを含有する１個の完成したフィルム被覆錠剤になるように ヒドロキシメチルセルロース、グリセロール、酸化チタン（７２／ ３．５／２４．５）混合物を適当量実施例Ｃ 以下の組成を有する、５０ｍｇの活性生成物を含有する注入可能な溶液を製造
する： - 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５０ｍｇ - 安息香酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ８０ｍｇ - ベンジルアルコール・・・・・・・・・・・・・０．０６ｍｌ - 安息香酸ナトリウム・・・・・・・・・・・・・ ８０ｍｇ - ９５％のエタノール・・・・・・・・・・・・・ ０．４ｍｌ - 水酸化ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・ ２４ｍｇ - プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・ １．６ｍｌ - 水・・・・・・・・・・・・・・・ ４ｍｌになるように適当量 本発明はまた、糖尿病及び糖尿病の合併症の処置または予防において有用な製
薬学的組成物の製造における一般式（I）の化合物、それらの立体異性体及び無
機もしくは有機酸とのそれらの塩の使用にも関する。
ル剤を通常の技術に従って製造する： - 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５０ｍｇ - セルロース・・・・・・・・・・・・・・・・・ １８ｍｇ - ラクトース ・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５５ｍｇ - コロイドシリカ ・・・・・・・・・・・・・・・ １ｍｇ - ナトリウムカルボキシメチル澱粉・・・・・・・・ １０ｍｇ - タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０ｍｇ - ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・ １ｍｇ実施例Ｂ 以下の組成を有する、５０ｍｇの用量の活性生成物を含む錠剤を通常の技術に
従って製造する： - 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５０ｍｇ - ラクトース・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０４ｍｇ - セルロース・・・・・・・・・・・・・・・・・ ４０ｍｇ - ポリビドン・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０ｍｇ - ナトリウムカルボキシメチル澱粉・・・・・・・・ ２２ｍｇ - タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １０ｍｇ - ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・ ２ｍｇ - コロイドシリカ・・・・・・・・・・・・・・・・ ２ｍｇ - ２４５ｍｇを含有する１個の完成したフィルム被覆錠剤になるように ヒドロキシメチルセルロース、グリセロール、酸化チタン（７２／ ３．５／２４．５）混合物を適当量実施例Ｃ 以下の組成を有する、５０ｍｇの活性生成物を含有する注入可能な溶液を製造
する： - 活性生成物・・・・・・・・・・・・・・・・・ ５０ｍｇ - 安息香酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ８０ｍｇ - ベンジルアルコール・・・・・・・・・・・・・０．０６ｍｌ - 安息香酸ナトリウム・・・・・・・・・・・・・ ８０ｍｇ - ９５％のエタノール・・・・・・・・・・・・・ ０．４ｍｌ - 水酸化ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・ ２４ｍｇ - プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・ １．６ｍｌ - 水・・・・・・・・・・・・・・・ ４ｍｌになるように適当量 本発明はまた、糖尿病及び糖尿病の合併症の処置または予防において有用な製
薬学的組成物の製造における一般式（I）の化合物、それらの立体異性体及び無
機もしくは有機酸とのそれらの塩の使用にも関する。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年５月１６日（２０００．５．１６）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 式中、Ｒ2 は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、また
はＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれ
かである、 の少なくとも１つの化合物またはその立体異性体の一つまたは製薬学的に許容し
うる無機もしくは有機酸とのその塩の一つを有効成分として含んでなる薬剤。
はＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれ
かである、 の少なくとも１つの化合物またはその立体異性体の一つまたは製薬学的に許容し
うる無機もしくは有機酸とのその塩の一つを有効成分として含んでなる薬剤。
【化２】 を除く、式：
【化３】 式中、Ｒ2 は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、また
はＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれ
かである、 の化合物またはその立体異性体の一つまたは無機もしくは有機酸とのその塩の一
つ。
はＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれ
かである、 の化合物またはその立体異性体の一つまたは無機もしくは有機酸とのその塩の一
つ。
【化４】 式中：Ｒ2 は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、また
はＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれ
かである、 の化合物またはそれらの立体異性体の一つまたは無機もしくは有機酸とのそれら
の塩の一つの使用。
はＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれ
かである、 の化合物またはそれらの立体異性体の一つまたは無機もしくは有機酸とのそれら
の塩の一つの使用。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００２】
【化５】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】 式（Ｉ）において、 Ｒ2 は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水
素原子を表すか、またはＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−
ＣＨ3鎖を表すいずれかである。
素原子を表すか、またはＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−
ＣＨ3鎖を表すいずれかである。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】
【化６】
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】 式（Ｉ）の化合物は、式： Ｈ3Ｃ−（ＣＨＯＨ）3−ＣＨＯＨ−ＣＨＯ （ＩＩ） の１または２つのアルドースまたはその立体異性体の１つとギ酸アンモニウムと
の反応により製造することができる。
の反応により製造することができる。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】 アルドースＨ3Ｃ−（ＣＨＯＨ）3−ＣＨＯＨ−ＣＨＯ及びそれらの立体異性体
は市販されているかまたは以下のもの： ａ）市販されているアルドースから： - エピ化反応により、Ａｄｖ．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｃｈｅｍ．，１３，６３，
（１９５８）に記述された方法の適用または適応により、２０〜４０℃の間の温
度で、特に希水酸化ナトリウム水溶液（０．０３〜０．０５％）を用いて塩基性
媒質中で、 - 鎖伸長反応により、「Ｔｈｅ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ」，Ｗ．Ｐｉｇｍ
ａｎ及びＤ．Ｈｏｒｔｏｎ編集，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏ
ｒｋ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＡ，１３３（１９７２）に記述された方法の適用または
適応により、そして特に出発するアルドースのシアノヒドリンを生成せしめるこ
と（例えば、約９のｐＨで、１０〜３０℃の間の温度で且つ水酸化ナトリウムの
存在下で、水溶液中シアン化ナトリウムとの反応による）、次にＯｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ，４３６頁及びＶｏｌｕｍｅ ＩＩＩ，
８５頁に記述された方法の適用または適応による（例えば、２０℃〜反応混合物
の沸騰温度の間の温度で、水溶液中で、濃硫酸または塩酸を用いる）このように
して生成せしめたニトリル官能基の対応する酸への加水分解、次にＪ．Ａｍ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７１，１２２（１９４９）に記述された方法の適用または適
応による、２０℃〜反応混合物の沸騰温度の間の温度で、水溶液中で、特に水素
化ホウ素アルカリ金属（例えば水素化ホウ素ナトリウム）を用いる、カルボン酸
官能基の対応するアルデヒドへの還元により、 - 鎖短縮反応（ｃｈａｉｎ−ｓｈｏｒｔｅｎｉｎｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）によ
り、「Ｔｈｅ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ」，Ｗ．Ｐｉｇｍａｎ及びＤ．Ｈｏ
ｒｔｏｎ編集，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｖｏｌｕｍ
ｅ ＩＢ，１９８０，９２９頁またはＣｈｅｍ．Ｂｅｒ．，８３，５５９（１９
５０）に記述された方法の適用または適応により、そして特にＯｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，３１４頁に記述された方法の適用ま
たは適応により（例えば、２０〜５０℃の間の温度で、水溶液中で且つ炭酸ナト
リウムのような塩基の存在下で、ヒドロキシルアミン塩酸塩を用いて）アルドー
スのアルデヒド官能基を対応するヒドロキシルアミンに転化し、そして次に５０
〜８０℃の間の温度で、水溶液及び脂肪族アルコール(例えばイソプロピルアル
コール）中、二酸化炭素及び炭酸水素ナトリウムのような塩基の存在下で３，４
−ジニトロフルオロベンゼンとの反応により、 - 脱酸素化反応により、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．，３６，３９２（１９７
４）及び２８Ｄ，３５７（１９９６）に記述された方法の適用または適応により
、特に、例えば塩基の存在下でメタンスルホニルまたはｐ−トルエンスルホニル
クロリドを用いて、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．，５４，１０５（１９７７）
並びにＪ．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｃｈｅｍ．，６，１６９（１９８７）及び６，
５３７（１９８７）に記述された方法の適用または適応によりアルドースのアル
コール官能基を対応するスルホネートに転化し、そして次に２０℃〜反応混合物
の沸騰温度の間の温度で、一方ではそれぞれジメチルスルホキシドまたは他方で
はベンゼンとジエチルエーテルのような溶媒中で水素化ホウ素ナトリウムまたは
水素化アルミニウムリチウムの作用により、 ｂ）対応するアリルアルコールから、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２２０，９４９（１９８
３）に記述された方法の適用または適応により、そして特にチタン（IV）イソプ
ロポキシドのようなチタン（IV）錯体及び光学的に純粋な酒石酸ジアルキル（例
えば酒石酸ジエチル）錯体の存在下でｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシドを用
い、続いてナトリウムチオフェノレート、無水酢酸中のパラ−クロロ過安息香酸
及び水素化ジイソプロピルアルミニウムとの連続反応により、 製造することができる 上記の様々な工程により得られる反応混合物は、通常の物理的（例えば、蒸発
、抽出、蒸留、クロマトグラフィーもしくは結晶化）または化学的（例えば、塩
の形成）方法に従って処理される。
は市販されているかまたは以下のもの： ａ）市販されているアルドースから： - エピ化反応により、Ａｄｖ．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｃｈｅｍ．，１３，６３，
（１９５８）に記述された方法の適用または適応により、２０〜４０℃の間の温
度で、特に希水酸化ナトリウム水溶液（０．０３〜０．０５％）を用いて塩基性
媒質中で、 - 鎖伸長反応により、「Ｔｈｅ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ」，Ｗ．Ｐｉｇｍ
ａｎ及びＤ．Ｈｏｒｔｏｎ編集，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏ
ｒｋ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＡ，１３３（１９７２）に記述された方法の適用または
適応により、そして特に出発するアルドースのシアノヒドリンを生成せしめるこ
と（例えば、約９のｐＨで、１０〜３０℃の間の温度で且つ水酸化ナトリウムの
存在下で、水溶液中シアン化ナトリウムとの反応による）、次にＯｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ，４３６頁及びＶｏｌｕｍｅ ＩＩＩ，
８５頁に記述された方法の適用または適応による（例えば、２０℃〜反応混合物
の沸騰温度の間の温度で、水溶液中で、濃硫酸または塩酸を用いる）このように
して生成せしめたニトリル官能基の対応する酸への加水分解、次にＪ．Ａｍ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７１，１２２（１９４９）に記述された方法の適用または適
応による、２０℃〜反応混合物の沸騰温度の間の温度で、水溶液中で、特に水素
化ホウ素アルカリ金属（例えば水素化ホウ素ナトリウム）を用いる、カルボン酸
官能基の対応するアルデヒドへの還元により、 - 鎖短縮反応（ｃｈａｉｎ−ｓｈｏｒｔｅｎｉｎｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）によ
り、「Ｔｈｅ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ」，Ｗ．Ｐｉｇｍａｎ及びＤ．Ｈｏ
ｒｔｏｎ編集，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｖｏｌｕｍ
ｅ ＩＢ，１９８０，９２９頁またはＣｈｅｍ．Ｂｅｒ．，８３，５５９（１９
５０）に記述された方法の適用または適応により、そして特にＯｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，３１４頁に記述された方法の適用ま
たは適応により（例えば、２０〜５０℃の間の温度で、水溶液中で且つ炭酸ナト
リウムのような塩基の存在下で、ヒドロキシルアミン塩酸塩を用いて）アルドー
スのアルデヒド官能基を対応するヒドロキシルアミンに転化し、そして次に５０
〜８０℃の間の温度で、水溶液及び脂肪族アルコール(例えばイソプロピルアル
コール）中、二酸化炭素及び炭酸水素ナトリウムのような塩基の存在下で３，４
−ジニトロフルオロベンゼンとの反応により、 - 脱酸素化反応により、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．，３６，３９２（１９７
４）及び２８Ｄ，３５７（１９９６）に記述された方法の適用または適応により
、特に、例えば塩基の存在下でメタンスルホニルまたはｐ−トルエンスルホニル
クロリドを用いて、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．，５４，１０５（１９７７）
並びにＪ．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｃｈｅｍ．，６，１６９（１９８７）及び６，
５３７（１９８７）に記述された方法の適用または適応によりアルドースのアル
コール官能基を対応するスルホネートに転化し、そして次に２０℃〜反応混合物
の沸騰温度の間の温度で、一方ではそれぞれジメチルスルホキシドまたは他方で
はベンゼンとジエチルエーテルのような溶媒中で水素化ホウ素ナトリウムまたは
水素化アルミニウムリチウムの作用により、 ｂ）対応するアリルアルコールから、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２２０，９４９（１９８
３）に記述された方法の適用または適応により、そして特にチタン（IV）イソプ
ロポキシドのようなチタン（IV）錯体及び光学的に純粋な酒石酸ジアルキル（例
えば酒石酸ジエチル）錯体の存在下でｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシドを用
い、続いてナトリウムチオフェノレート、無水酢酸中のパラ−クロロ過安息香酸
及び水素化ジイソプロピルアルミニウムとの連続反応により、 製造することができる 上記の様々な工程により得られる反応混合物は、通常の物理的（例えば、蒸発
、抽出、蒸留、クロマトグラフィーもしくは結晶化）または化学的（例えば、塩
の形成）方法に従って処理される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ )，ＡＥ，ＡＬ，ＡＵ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＤ，ＧＥ，ＨＲ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＣ，Ｌ Ｋ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ (72)発明者 エベール，ミシエル フランス・エフ−04510ラクーアンブリ・ リユロベールシユマン８ (72)発明者 フイロシユ，ブルノ フランス・エフ−92290クレテイユ・アベ ニユードサンテユール９ (72)発明者 ミニヤニ，セルジユ フランス・エフ−92290シヤトネマラブ リ・アベニユードロビンソン14 Ｆターム(参考） 4C086 AA01 AA02 AA03 AA04 BC48 NA14 ZC35
Claims (7)
- 【請求項１】 式： 【化１】 式中、 Ｒ1は−（ＣＨＯＨ）3−ＣＨ3鎖を表し、そしてＲ2は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−
ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、またはＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−
ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれかである、 の少なくとも１つの化合物またはその立体異性体の一つまたは製薬学的に許容し
うる無機もしくは有機酸とのその塩の一つを有効成分として含んでなる薬剤。 - 【請求項２】 以下のもの： １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 から選択される少なくとも１つの化合物またはそれらの立体異性体の一つまたは
製薬学的に許容しうる無機もしくは有機酸とのそれらの塩の一つを有効成分とし
て含んでなる請求項１に記載の薬剤。 - 【請求項３】 以下のもの： １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 から選択される少なくとも１つの化合物または製薬学的に許容しうる無機もしく
は有機酸とのそれらの塩の一つを有効成分として含んでなる請求項１に記載の薬
剤。 - 【請求項４】 以下の生成物： 【化２】 を除く、式： 【化３】 式中、 Ｒ1は−（ＣＨＯＨ）3−ＣＨ3鎖を表し、そしてＲ2は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−
ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、またはＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−
ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれかである、 の化合物またはその立体異性体の一つまたは無機もしくは有機酸とのその塩の一
つ。 - 【請求項５】 １−［５−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−
２−イル］ブタン−１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［５−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［５−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ−トリオール、 １−［６−（２Ｒ，３Ｒ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ−トリオール、 １−［６−（２Ｓ，３Ｓ−ジヒドロキシブチル）ピラジン−２−イル］ブタン−
１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ−トリオール、 から選択される請求項４に記載の式（Ｉ）の化合物または無機もしくは有機酸と
これらの化合物との塩。 - 【請求項６】 式： Ｒ1−ＣＨＯＨ−ＣＨＯ （ＩＩ） 式中、 Ｒ1は請求項４におけるものと同じ意味を有する、 の１または２つのアルドースとギ酸アンモニウムとを反応させ、その生成物を単
離し、そして場合により無機または有機酸との塩に転化することを特徴とする、
請求項４に記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法。 - 【請求項７】 糖尿病及び糖尿病の合併症の処置または予防に有用な製薬学
的組成物の製造における式： 【化４】 式中： Ｒ1は−（ＣＨＯＨ）3−ＣＨ3鎖を表し、そしてＲ2は−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−
ＣＨ3鎖を表し、Ｒ3は水素原子を表すか、またはＲ2は水素原子を表し、Ｒ3は−
ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2−ＣＨ3鎖を表すいずれかである、 の化合物またはそれらの立体異性体の一つまたは無機もしくは有機酸とのそれら
の塩の一つの使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9809088A FR2781155B1 (fr) | 1998-07-16 | 1998-07-16 | Medicaments contenant des derives de polyhydroxyalkylpyrazine, les nouveaux derives de polyhydroxyalkylpyrazine et leur preparation |
| FR98/09088 | 1998-07-16 | ||
| PCT/FR1999/001719 WO2000004002A1 (fr) | 1998-07-16 | 1999-07-13 | Derives de polyhydroxyalkylpyrazine et leur preparation et medicaments les contenant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002520403A true JP2002520403A (ja) | 2002-07-09 |
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